NO127425B - - Google Patents

Description

Fremgangsmåte for fremstilling av injiserbare oppløsninger av bidronningforsaft.

Det er tidligere kjent at bidronningforsaft administret oralt eller perkutant

har en utmerket roborerende virkning på

almentilstanden, henholdsvis på den be-handlede hud, særlig hos aldrende men-nesker. Det var hittil ikke mulig klinisk å

fastlegge virkningen av bidronningforsaften på den menneskelige organisme enty-dig, og likeså litt kunne man forhindre

opptreden av ikke ønskede bivirkninger ved

behandlingen.

Nærværende oppfinnelse angår nå en

fremgangsmåte for fremstilling av injiserbare oppløsninger av bidronningforsaft,

ved hvilken det er blitt mulig å fastlegge

virkningen vesentlig mere eksakt og ut-preget, og samtidig unngå at ikke ønskede

bivirkninger opptrer.

Oppfinnelsen består i at bidronningforsaft behandles så lenge med vann, inntil størstedelen av det virksomme stoff er

gått i oppløsning, og felles ut fra oppløs-ningen og skilles fra de eggehviteholdige

stoffer ved opphetning eller ved tilsetning

av organiske oppløsningsmidler. Etter fore-liggende oppfinnelse kan man ryste bidronningforsaften med destillert vann i

flere timer, derpå oppvarmes langsomt under stadig omrøring til 90°, ved hvilken

temperatur væsken holdes 2—30 minutter

under omrøring. De virksomme stoffer har

ved denne behandling spaltet seg fra egge-hvitemolekylene og foreligger nå i vandig

oppløsning, som kan filtreres fra og fylles

i ampuller.

Etter en ytterligere utformning av

fremgangsmåten kan man også koke opp

Claims (3)

1. bidronningforsaften i isoton koksaltopp-løsning og derpå digerere 24 timer under stadig omrøring. Oppløsningen filtreres og fylles i ampuller. Endelig kan man også fremstille en vandig oppslemning av bidronningforsaft, gjøre denne homogen og langsomt tilsette den et organisk oppløs-ningsmiddel, som aceton eller en lavere alkohol. Etter at bunnfallet har avsatt seg tilsettes den ovenstående klare oppløsning ytterligere oppløsningsmiddel inntil ingen ny blakking lenger oppstår. Derpå filtreres oppløsningen fra det uoppløste og opp-løsningsmidlet destilleres av i vakuum. Oppløsningen blir derpå bragt på den ønskede konsentrasjon og fylles i ampuller.

   1. Fremgangsmåte for fremstilling av injiserbare oppløsninger av bidronningforsaft, karakterisert ved at bidronningforsaften behandles så lenge med vann inntil størsteparten av det virksomme stoff er gått i oppløsning, og at de eggehviteholdige stoffer felles ut og skilles fra opp-løsningen ved oppvarmning eller ved tilsetning av organiske oppløsningsmidler.
2. 2. Fremgangsmåte etter påstand 1, karakterisert ved at bidronningforsaften rystes flere timer med destillert vann, derpå oppvarmes under stadig omrøring til 90°, holdes på denne temperatur under om-røring 2—30 minutter og derpå filtreres.
3. 3. Fremgangsmåte etter påstand 1, karakterisert ved at bidronningforsaft ko-kes opp i isoton koksaltoppløsning og di-gereres 24 timer under stadig omrøring, hvorpå oppløsningen filtreres. Fremgangsmåte etter påstand 1, karakterisert ved at bidronningforsaft slemmes opp i destillert vann, tilsettes under omrøring et organisk oppløsningsmid-del som en lavere alkohol eller aceton, bunnfallet får avsette seg, hvorpå den ovenstående klare oppløsning tilsettes yt terligere oppløsningsmiddel inntil ytterligere blakking ikke lenger inntrer, hvorpå oppløsningsmidlet etter avfiltrering av fel-lingen, destilleres av i vakuum og oppløs-ningen bringes på den ønskede konsentrasjon.