NO117367B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO117367B NO117367B NO156707A NO15670765A NO117367B NO 117367 B NO117367 B NO 117367B NO 156707 A NO156707 A NO 156707A NO 15670765 A NO15670765 A NO 15670765A NO 117367 B NO117367 B NO 117367B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- oriented
- crystalline
- splitting
- fibers
- carried out
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 6
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 7
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000004801 Chlorinated PVC Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 229920000457 chlorinated polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000010622 cold drawing Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007786 electrostatic charging Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Supply And Distribution Of Alternating Current (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
Description
Fremgangsmåte ved fremstilling av fiberformede materialer.
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte til fremstilling av fiberformede materialer, f. eks. til bruk i tekstiler.
Det har vært foreslått å fremstille tekstilfibre ut fra tynne folier av polyvinylklorid, etterklorert polyvinylklorid, eller polystyren. Foliene skal først orienteres og deretter oppsplittes ved at der børstes eller gnis på dem, eller ved at de snoes. Der dannes derved skarpkantede, meget fine fibre eller tråder, da disse stoffer er sterkt spaltelige i orientert tilstand. Orienteringen av foliene foretas ved at de strekkes til flere ganger deres opprinnelige lengde i termo-elastisk tilstandsform, og strekningen deretter fikseres ved at det utspente materiale kjøles. Denne foreslåtte fremgangsmåte simplifiserer apparatur og arbeidsprosesser meget i forhold til de gjengse fiberfrem-stillingsmetoder.
Nå viser det seg imidlertid at materialer som er fremstillet etter denne frem-gangsmåten er mindre godt egnet til anvendelse i tekstiler. Den store spaltelighet i forbindelse med den skarpkantede form fibrene har, fører nemlig til at slitestyrken blir meget dårlig, og den skarpkantede form bevirker dessuten at fibrene sjenerer hudvev.
Etter den foreliggende oppfinnelse
fremstilles det fiberformede materiale av et krystallinsk høymolekylært stoff, f. eks. nylon i form av film eller folier, som orienteres med hovedsakelig parallelle kry-staller, og som deretter oppsplittes hovedsakelig parallelt med krystallretningen, og de nevnte mangler unngås ved at stoffet etter at krystallene er orientert og
under den påfølgende oppsplitning behandles med et svellemiddel. Det har nemlig vist seg, at oppsplitningen lykkes bare tilfredsstillende når sønderdelingen foretas under slike forhold at en omorientering av stoffet unngås.
Det har også vist seg at fibre som er fremstillet etter den foreliggende oppfinnelse i flere henseender har sterkt forbe-drede egenskaper i forhold til fibre som er dannet ved de gjengse metoder hvor der anvendes dyser. Dette vil fremgå av det følgende. Når de krystallinske høypolyme-risater orienteres, antar de, som bekjent, en indre fiberstruktur, slik at de, noget simplifisert uttrykt, kommer til å bestå av av av paralelle krystallinske fibriller, holdt sammen av en amorf matrix,. Fibrillenes tykkelse er i alminnelighet av størrelsesor-den et par mikrofon. De er hver især sammensatt av et stort antall krystallitter. Den amorfe matrix er bløtere enn de krystallinske fibriller, og jeg har funnet at en søn-derdelende behandling vil ha tendens til å fremkalle bruddet i de amorfe områder. Bruddflatene ved en oppslitning vil derved følge den indre struktur i stoffet, og de fremstillede fibre får derfor ikke skarpe kanter.
Sønderdelingen gjennomføres best på den måten at den krystallinske mikrostruk-tur frilegges helt eller ihvertfall i høy grad, uten at fibrillene rives over eller flosses nevneverdig opp. Man oppnår på den måten meget slitesterkt fibermateriale, for de krystallinske fabriller har en meget liten spaltelighet. Polyvinylklorid, etterklorert polyvinylklorid og polystyren danner ikke en fibrilstruktur som den beskrevne når de orienteres, men forblir homogent | oppbyg-get ned til omkring molekylnivået. Rønt-gendiagrammer av disse stoffer i [orientert tilstand viser, som kjent, kun en liten kry-stallinitet, og stoffene regnes derfor ikke med til de krystallinske høypolymerisater. For å avgrense oppfinnelsen skarpt, skal der ved betegnelsen «krystallinske [høypoly-merisater» her nettopp forstås høypolyme-risater som ved orientering kan bringes til å anta en struktur hvor fibrillare krystallinske områder veksler med mere amorfe områder. Naturligvis er ikke oppfinnelsen innskrenket til bruken av rene krystallinske høypolymerisater, men der kan også tilset-tes ikke-krystallinske bestanddeler, bare ikke i så stor mengde at den nevnte struktur ikke kan dannes.
Nylon er et særlig egnet stoff til anvendelse i oppfinnelsen. Ved «ny|lon» forstås i alminnelighet ethvert fiberdannende høypolymerisat som inneholder peptidbin-dinger i vesentlig mengde. Ethvert fiberdannende, krystallinsk høypolymerisat kan imidlertid brukes, og andre eksempler er polyvinylklorid, polyetylen og krystallinske terefthalater.
Fibre som er fremstilt etter oppfinnelsen har lignende trekkstyrke som fibre som er fremstilt av samme stoff gjennom dyser og som etterpå er koldtruk-ket, og de har i flere andre henseender langt bedre egenskaper enn de almindelig fremstillede kunstige fibre. Et vesentlig fremskritt er at deres tilbøyelighe^ til elek-trostatisk oppladning er betydelig mindre Dette har sikkert flere årsaker. Dels er fibrene omgitt av en amorf belegning, ford. oppsplitningen er forløpet i de amorfe områder, og denne amorfe belegning er mindre hydrofob enn det krystallinske stoff, dels vil der være hydrofile gruppjer i overflaten hvor molekylkjeder er blitt revet over, og endelig vil være noen avladning ved spissvirkning i oppsplitsete områder av overflaten. En annen vesentlig fordel er at friksjonen mellom de enkelte fibre i et snodd garn og mellom garnene i et vevet stoff blir større, fordi fiberoverflaten blir ru ved fremstillingen etter oppfinnelsen. Overflaten er allikevel ikke så ru at den sjenerer hudvev. Endelig har det vist seg at fibre som er fremstilt etter oppfinnelsen, virker mere varmeisolerende enn alminde-lige kunstfibre, fremstilt av samme stoff og i lignende tykkelse. Også det henger sann-synligvis sammen med overflatens ru karakter.
Det er noe skjematisert å beskrive kry-
stallinske, orienterende høypolymerisater som sammensatt av parallelle, krystallinske fibrillare områder og en amorf matrix. I virkeligheten er de krystallinske fibriller mere eller mindre snodd inn i hverandre, og har også direkte forbindelsespunkter innbyrdes, de krystallinske områder er ikke absolutt krystallinske, de amorfe ikke absolutt amorfe, og grensen mellom områ-dene er ikke helt skarp. Ved den foreliggende oppfinnelse er det imidlertid som regel fordelaktig å utføre orienteringen slik at fibrillene dannes så skarpt avgren-set som mulig. En slik tilnærmelse til den idealiserte struktur kan, som kjent, opp-nåes ved å foreta en strekning av stoffet i smeltet eller halvsmeltet tilstand, eller i form av en viskos oppløsning. I det siste tilfelle bør det foretas en varmebehandling etter at oppløsningsmidlet er fjernet for å øke krystalliniteten. Ved koldstrekning kommer strukturen til å ligge lenger fra det idealiserte bilde. Allikevel er der spe-sielle former for utførelse for oppfinnelsen hvor koldstrekning foretrekkes, særlig når der ønskes materiale hvor der er beholdt en meget utpreget sammenheng mellom fibrene, slik at fiberstrukturen nærmest degene-rerer til en høyporøs struktur.
Orienteringen kan forøvrig foretas etter velkjente fremgangsmåter og i velkjent apparatur. Den kan for eksempel utøves i direkte tilslutning til en extrudering, mens stoffet ennå er halvsméltet.
For å lette sønderdelingsprosessen er det hensiktsmessig at stoffet har form som et tynt folie eller en film. I og for seg kan oppfinnelsen også utføres på et materiale som er formgitt anderledes, og bl. a. har relativt tykke filamenter vært prøvet med godt resultat.
Det er i almindelighet mest hensiktsmessig å gjennomføre prosessene kontinu-erlig, idet stoffet formes, orienteres og fø-res inn i oppsplitningsapparaturet som en ubrutt bane.
Som antydet har det vist seg at søn-derdelingen av det orienterte stoff vanske-liggjøres ved at påvirkninger som skulle oppsplitte stoffet, har tendens til å ven-de orienteringsretningen. Oppsplitningen umuliggjøres, eller ihvert fall forringes kvaliteten av fibermaterialet betydelig hvis der ikke treffes særlige forholdsregler for å unngå omorienteringen. Derfor behandler man det orienterte stoff med et bløtgjø-ringsmiddel (svellemiddel), under eller in-nen oppsplitningen. Bløtgjøringsmidlet kan enten være en væske eller en luftart. Jeg har funnet at omorienteringstendensen kan elimineres helt når materialet svelles eller bløtgjøres sterkt ved en passende behandling. Samtidig blir den kraften som er nød-vendig for å foreta oppsplitningen, meget liten, mens stoffets strekkstyrke i orienteringsretningen ikke nedsettes vesentlig. Etter at bløtgjøringsmidlet atter er fjernet, vil trekkstyrken i denne retning overhodet ikke være forminsket, hvis behandlingen er gjennomført hensiktsmessig. Også i tilfelle hvor bløtgjøringsmidlet har vært fjernet fullstendig før sønderdelingsprosessen, har det vist seg at tendensen til omorientering har vært betydelig nedsatt så spalteligheten er blitt forøket.
Valg av bløtgjøringsmidler og av be-tingelser under bløtgj øringen avhenger ikke bare av hvilket stoff som skal behandles, men også av de særlige omstendigheter ved fremstillingsprosessene som helhet. Det vil imidlertid lett kunne treffes i hvert enkelt tilfelle på grunnlag av forsøk. Som eksempel kan det nevnes at orienterende bånd av polyetylen er blitt splittet opp etter å ha passert et 80° C varmt bad av cykloheksa-non: under oppsplitningen hadde det svel-lede materiale stuetemperatur. Et annet eksempel er at svellebehandlingen av poly-kaprolaktam kan foretas med maursyre-alkoholblandinger ved stuetemperatur.
Det er i mange tilfelle hensiktsmessig å utlute bløtgjøringsmidlet av det fibrilerte materiale i stedet for å tørre det bort da det ellers kan skje at fibrene kleber seg sammen. Den bløtgjørende behandling kan få materialet til å krympe etter orienteringsretningen, men dette synes ikke å ha noen innflydelse på spalteligheten. Krympnin-gen kan oppheves ved fornyet strekning, etter at bløtgjøringmidlet er fjernet, og den kan unngås ved at stoffet holdes utspent i orienteringsretningen mens det er under innflydelse av bløtgjøringsmidlet.
En meget velegnet måte til å oppsplitte det orienterende stoffet er å utsette det for et akustisk felt, etter oppfinnelsen. Det akustiske felt kan f. eks. dannes i det bad av svellemiddel som stoffet skal passere<*>). Valget av feltets frekvens og intensitet samt av behandlingstiden avhenger meget av det anvendte stoff, av folietykkelsen, av bløtgj øringen og av hvilken karakter man ønsker at fibrene skal ha, men disse stør-relsene vil lett kunne bestemmes ved for-<*>) Det kan være en fordel at stoffet under passasjen er klemt inn mellom to støtteflater, f. eks. to endeløse nettformete eller porøse bånd. søk i hvert enkelt tilfelle. Man skal som allerede nevnt, almindeligvis tilstrebe at den indre fibrillare struktur i det orienterte stoff blir nesten fullstendig frilagt uten at de krystallinske fibriller rives over eller oppflosses nevneverdig. Dessuten bør man unngå at de amorfe partier ekstraheres ved den akustiske behandling. De mest hen-siktsmessige frekvenser synes å ligge i om-rådet fra hørlig lyd til ca. 100 kilocycler, mens frekvenser over 500 kilocycler synes å være uanvendelige.
Oppsplitningen kan enten gjennomfø-res slik at der dannes adskilte enkeltfibre, eller der kan beholdes et større eller mindre sammenheng mellom fibrene, som så-ledes kommer til å danne et nettverk. Det siste er mest fordelaktig i de fleste tilfelle; det letter f. eks. fremstillingen av garn meget, og gjør også sammenhenget i garnet bedre.
Oppsplitningen kan også frembringes ved gnidning mellom to flater, i likhet med hva som kjennes fra det førnevnte forslag til fremstilling av fibermaterialer ut fra polyvinylklorid og liknende materialer. Sønderdelingen er dessuten blitt gjennom-ført med godt resultat under anvendelse av en slagmølle, og endelig ved å bringe et svellemiddel som var oppsuget i det orienterte stoff til å koke, mens stoffet ble holdt innspent mellom to kompakte plater, så at den utviklede damp drev fibrillene fra hverandre.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av et fiberformet materiale av høymolekylære stoffer, f. eks. til anvendelse i tekstiler, hvor et krystallinsk høymolekylært stoff, f. eks. nylon i form av film eller folier, orienteres med hovedsakelig parallelle krystal-ler, som deretter oppsplittes hovedsakelig parallelt med krystallretningen, karakterisert ved, at krystallretningen fikseres ved at stoffet etter at krystallene er orientert og under den påfølgende oppsplitning behandles med et svellemiddel.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved, at oppsplitningen foretas under anvendelse av et akustisk felt, for-trinsvis ved at stoffet passerer et bad som bestråles intensivt med hørlige lydbølger eller lavfrekvente ultralydbølger.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US343941A US3299053A (en) | 1964-02-11 | 1964-02-11 | Novel 1-and/or 4-substituted alkyl 5-aromatic-3h-1, 4-benzodiazepines and benzodiazepine-2-ones |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO117367B true NO117367B (no) | 1969-08-04 |
Family
ID=23348328
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO156707A NO117367B (no) | 1964-02-11 | 1965-02-09 | |
NO156722A NO118273B (no) | 1964-02-11 | 1965-02-10 | |
NO156721A NO119798B (no) | 1964-02-11 | 1965-02-10 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO156722A NO118273B (no) | 1964-02-11 | 1965-02-10 | |
NO156721A NO119798B (no) | 1964-02-11 | 1965-02-10 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3299053A (no) |
BE (4) | BE659442A (no) |
BR (4) | BR6567051D0 (no) |
CH (4) | CH460030A (no) |
DE (4) | DE1545933A1 (no) |
DK (3) | DK118249B (no) |
ES (4) | ES309167A2 (no) |
FR (6) | FR4123M (no) |
GB (4) | GB1077358A (no) |
IL (4) | IL22869A (no) |
NL (4) | NL6501578A (no) |
NO (3) | NO117367B (no) |
SE (4) | SE307952B (no) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NO120269B (no) * | 1965-11-02 | 1970-09-28 | Hoffmann La Roche | |
US3464978A (en) * | 1967-04-21 | 1969-09-02 | Hoffmann La Roche | 1-substituted urea alkyl 1,2-dihydro-1,4-benzodiazepines and benzodiazepin - 2-ones |
US3523939A (en) * | 1967-07-03 | 1970-08-11 | Hoffmann La Roche | 5-(2,6-disubstituted phenyl)-1,4-benzodiazepines and methods for their preparation |
US3506404A (en) * | 1967-12-19 | 1970-04-14 | Hoffmann La Roche | Colorimetric method for determining iron in blood |
US3506403A (en) * | 1967-12-19 | 1970-04-14 | Hoffmann La Roche | Colorimetric method for determining iron in fluids |
US3609146A (en) * | 1968-11-01 | 1971-09-28 | Sandoz Ag | Substituted benzodiazepinone derivatives |
IL33961A (en) * | 1969-03-13 | 1973-03-30 | Sparamedica Ag | Benzodiazepine aminoalkyl carboxylates,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
US3691157A (en) * | 1970-08-12 | 1972-09-12 | Rodney Ian Fryer | Preparation of 7-substituted-1-(2-diethylaminoethyl)-5-(2-halophenyl)-1,3-dihydro-2h-1,4-benzodiazepin-2-ones |
AT314541B (de) * | 1970-10-19 | 1974-04-10 | Sumitomo Chemical Co | Verfahren zur Herstellung von neuen Benzodiazepinen und ihren Salzen |
US3678038A (en) * | 1971-04-01 | 1972-07-18 | Hoffmann La Roche | 1,4-benzodiazepin-5-ones and methods for the preparation thereof |
US3856802A (en) * | 1971-05-10 | 1974-12-24 | Upjohn Co | 1,6-DISUBSTITUTED-4H-5-{8 4,3-a{9 BENZODIAZEPINES |
US3872089A (en) * | 1971-05-14 | 1975-03-18 | Hoffmann La Roche | Substituted thienodiazepines |
USRE31071E (en) * | 1971-12-09 | 1982-11-02 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler | 6-Aza-3H-1,4-benzodiazepines |
US4008223A (en) * | 1971-12-09 | 1977-02-15 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler | 6-Aza-3H-1,4-benzodiazepines |
US3859276A (en) * | 1972-12-13 | 1975-01-07 | Merck & Co Inc | 7-chloro-1,3-dihydro-5-2-polyfluoroalkoxyphenyl)-2h-1,4-benzodiazepin-2-ones |
GB1414370A (en) * | 1973-08-24 | 1975-11-19 | Grindstedvaerket As | Benzodiazepines and their production |
US4232016A (en) * | 1974-12-20 | 1980-11-04 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung | 3-Fluorobenzodiazepines |
US4246270A (en) * | 1976-05-26 | 1981-01-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 3-Fluorobenzodiazepines and compositions and uses thereof |
FI783743A (fi) * | 1977-12-14 | 1979-06-15 | Gerot Pharmazeutika | Foerfarande foer framstaellning av 3-di-n-propyl-acetoxi-benzodiazepin-2-oner |
AT361492B (de) * | 1978-12-18 | 1981-03-10 | Gerot Pharmazeutika | Verfahren zur herstellung von neuen 3-hydroxy- 1,4-benzodiazepin-2-onen |
US8530463B2 (en) * | 2007-05-07 | 2013-09-10 | Hale Biopharma Ventures Llc | Multimodal particulate formulations |
JP2010526825A (ja) | 2007-05-10 | 2010-08-05 | エーエムアール テクノロジー インコーポレイテッド | アリール置換およびヘテロアリール置換テトラヒドロベンゾ−1,4−ジアゼピンならびにノルエピネフリン、ドーパミンおよびセロトニンの再取り込みを遮断するためのその使用 |
JP5613657B2 (ja) | 2008-03-28 | 2014-10-29 | ヘイル バイオファーマ ベンチャーズ,エルエルシー | ベンゾジアゼピン組成物の投与 |
CN107737100A (zh) | 2011-06-14 | 2018-02-27 | 哈尔生物药投资有限责任公司 | 苯二氮卓组合物的投与 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3109843A (en) * | 1963-11-05 | Process for preparing | ||
US3121076A (en) * | 1964-02-11 | Benzodiazepinones and processes | ||
US2461038A (en) * | 1947-05-15 | 1949-02-08 | Searle & Co | Chemical compositions and the preparation thereof |
US2532292A (en) * | 1947-12-12 | 1950-12-05 | Searle & Co | Diarylmethyl ethers of amino alkanols |
US2576106A (en) * | 1948-07-13 | 1951-11-27 | Searle & Co | N-dicyclohexyl, dialkylaminoalkanamides |
US2687414A (en) * | 1948-11-26 | 1954-08-24 | Searle & Co | Method for producing aromatic aminoalkyl amines |
-
0
- GB GB1052144D patent/GB1052144A/en active Active
- GB GB1051795D patent/GB1051795A/en active Active
-
1964
- 1964-02-11 US US343941A patent/US3299053A/en not_active Expired - Lifetime
-
1965
- 1965-01-25 CH CH102465A patent/CH460030A/de unknown
- 1965-01-25 CH CH332768A patent/CH460793A/de unknown
- 1965-01-28 CH CH118165A patent/CH467787A/de unknown
- 1965-01-28 CH CH118265A patent/CH458372A/de unknown
- 1965-01-28 DE DE19651545933 patent/DE1545933A1/de active Pending
- 1965-01-29 IL IL22869A patent/IL22869A/en unknown
- 1965-01-30 DE DE19651545934 patent/DE1545934A1/de active Pending
- 1965-02-01 DE DE19651545935 patent/DE1545935A1/de active Pending
- 1965-02-01 DE DE1545936A patent/DE1545936B2/de active Pending
- 1965-02-02 FR FR4021A patent/FR4123M/fr not_active Expired
- 1965-02-03 IL IL22902A patent/IL22902A/en unknown
- 1965-02-03 IL IL22903A patent/IL22903A/xx unknown
- 1965-02-05 SE SE1508/65A patent/SE307952B/xx unknown
- 1965-02-05 SE SE1507/65A patent/SE309597B/xx unknown
- 1965-02-06 FR FR4639A patent/FR1455059A/fr not_active Expired
- 1965-02-08 GB GB5288/65A patent/GB1077358A/en not_active Expired
- 1965-02-08 GB GB5289/65A patent/GB1098242A/en not_active Expired
- 1965-02-08 IL IL22935A patent/IL22935A/xx unknown
- 1965-02-09 FR FR4801A patent/FR1443116A/fr not_active Expired
- 1965-02-09 NL NL6501578A patent/NL6501578A/xx unknown
- 1965-02-09 BE BE659442D patent/BE659442A/xx unknown
- 1965-02-09 NO NO156707A patent/NO117367B/no unknown
- 1965-02-09 BE BE659445D patent/BE659445A/xx unknown
- 1965-02-09 NL NL6501579A patent/NL6501579A/xx unknown
- 1965-02-09 FR FR4800A patent/FR4138M/fr not_active Expired
- 1965-02-09 SE SE1617/65A patent/SE307953B/xx unknown
- 1965-02-09 BE BE659443D patent/BE659443A/xx unknown
- 1965-02-09 BE BE659444D patent/BE659444A/xx unknown
- 1965-02-09 DK DK65465AA patent/DK118249B/da unknown
- 1965-02-10 ES ES0309167A patent/ES309167A2/es not_active Expired
- 1965-02-10 ES ES0309170A patent/ES309170A1/es not_active Expired
- 1965-02-10 DK DK69265AA patent/DK105984C/da active
- 1965-02-10 DK DK69165AA patent/DK107032C/da active
- 1965-02-10 NL NL656501632A patent/NL141781B/xx unknown
- 1965-02-10 NL NL6501631A patent/NL6501631A/xx unknown
- 1965-02-10 BR BR167051/65A patent/BR6567051D0/pt unknown
- 1965-02-10 NO NO156722A patent/NO118273B/no unknown
- 1965-02-10 BR BR167055/65A patent/BR6567055D0/pt unknown
- 1965-02-10 ES ES0309169A patent/ES309169A1/es not_active Expired
- 1965-02-10 SE SE1688/65A patent/SE321477B/xx unknown
- 1965-02-10 NO NO156721A patent/NO119798B/no unknown
- 1965-02-10 ES ES0309168A patent/ES309168A1/es not_active Expired
- 1965-02-10 BR BR167053/65A patent/BR6567053D0/pt unknown
- 1965-02-10 BR BR167054/65A patent/BR6567054D0/pt unknown
- 1965-04-06 FR FR12017A patent/FR4772M/fr not_active Expired
- 1965-04-07 FR FR12188A patent/FR4609M/fr not_active Expired
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO117367B (no) | ||
US2954587A (en) | Method of producing fibrous materials | |
US2185789A (en) | Thread and fiber of organic thermoplastic materials and process of producing the same | |
US3564677A (en) | Method and apparatus of treating material to change its configuration | |
RU2120505C1 (ru) | Способ изготовления целлюлозного волокна и целлюлозное волокно вида лиоцель | |
JPH10204719A (ja) | セルロース系繊維の製造法およびセルロース系繊維 | |
JPS648732B2 (no) | ||
JP2530802B2 (ja) | 高強度芳香族アミド紡績糸 | |
US2980982A (en) | Fibrous article | |
DE10314878A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung nachverstreckter Cellulose-Spinnfäden | |
NO309490B1 (no) | Framgangsmåte for framstilling av celluloseholdige fibre og anvendelse av de framstilte fibre | |
KR900003435A (ko) | 섬광-방사 중합체성 플렉시필라멘트용 할로카본 | |
US2599603A (en) | Apparatus for advancing strands | |
EP0792393A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines cellulosischen formkörpers | |
US3511901A (en) | Fibrillation of plastic film | |
US3384694A (en) | Method of producing aligned acrylonitrile polymer filament yarns | |
US3470595A (en) | Production of staple fibers | |
DE1286684B (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden, Fasern oder Folien durch Nass- oder Trockenverspinnen einer Acrylnitrilpolymerisatmischung | |
US2861865A (en) | Method of roughening and dulling polyethylene terephthalate fibers | |
US3398441A (en) | Method of producing crimped fibrous material | |
EP0863232B1 (en) | Highly oriented polymer fiber and method for making the same | |
JPH0593359A (ja) | 疲労により繊維並びに織物を変成するための方法及び装置 | |
KR20000068297A (ko) | 라이오셀 직물 및 그 처리 방법 | |
Li et al. | Microstructure evolution of electrospun polyvinylidene fluoride fibers via stretching at varying temperatures | |
US3324215A (en) | Method for preparing crimped acrylonitrile polymer fibers |