NL8403604A - Zelfdovende epoxykunststoffen, epoxyharssamenstelling en toepassing daarvan voor electrische doeleinden. - Google Patents

Zelfdovende epoxykunststoffen, epoxyharssamenstelling en toepassing daarvan voor electrische doeleinden. Download PDF

Info

Publication number
NL8403604A
NL8403604A NL8403604A NL8403604A NL8403604A NL 8403604 A NL8403604 A NL 8403604A NL 8403604 A NL8403604 A NL 8403604A NL 8403604 A NL8403604 A NL 8403604A NL 8403604 A NL8403604 A NL 8403604A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
epoxy resin
weight
epoxy
resin
self
Prior art date
Application number
NL8403604A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Ericsson Telefon Ab L M
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ericsson Telefon Ab L M filed Critical Ericsson Telefon Ab L M
Publication of NL8403604A publication Critical patent/NL8403604A/nl

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G2/00Details of capacitors not covered by a single one of groups H01G4/00-H01G11/00
    • H01G2/12Protection against corrosion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/20Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
    • C08G59/22Di-epoxy compounds
    • C08G59/226Mixtures of di-epoxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/20Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
    • C08G59/22Di-epoxy compounds
    • C08G59/28Di-epoxy compounds containing acyclic nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/20Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
    • C08G59/22Di-epoxy compounds
    • C08G59/30Di-epoxy compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen and nitrogen
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/40Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes epoxy resins
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G4/00Fixed capacitors; Processes of their manufacture
    • H01G4/002Details
    • H01G4/018Dielectrics
    • H01G4/20Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06
    • H01G4/22Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated
    • H01G4/221Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated characterised by the composition of the impregnant

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Description

k - V.O.6634
Zelfdovende epoxykunststoffen, epoxyharssamenstelling en toepassing daarvan voor electrische doeleinden. -
De uitvinding heeft betrekking op zelf dovende epoxykunst stoffen en op een epoxyharssamenstelling die kan worden gehard voor het verkrijgen van dergelijke epoxykunststoffen, alsmede op de toepassing daarvan voor electrische doeleinden, in het bijzonder, voor electrische condensa-5 toren.
Voor electrische doeleinden, meer in het bijzonder voor het impregneren en inkapselen in verband met electrische condensatoren, worden thans een reeks van verschillende hardbare harsen gebruikt, bijvoorbeeld ester-, urethaan- en epoxyharsen. In dergelijke gevallen worden hoge 10 eisen gesteld aan de electrische en fysische eigenschappen van de hars. Vooral belangrijk is dat de geharde hars een grote isolatiesterkte bezit alsmede goede eigenschappen ter bescherming tegen vocht. De hars dient ook een voldoende mechanische bescherming te verschaffen en moet daarom hard en onoplosbaar zijn.
15 Een epoxyhars die geschikt is gebleken in de hierboven beschreven samenhang en tot dusverre ruime toepassing heeft gevonden, is de diglyci-dylether van bisfenol-A, namelijk het reactieprodukt van een epihalohydri-ne, gewoonlijk epichloorhydrine, en bisfenol-A, namelijk p,p'-dihydroxy-difenylpropaan. De chemische structuurformule van deze hars is te zien 20 óp het bijgevoegde formuleblad. Dergelijke harsen, die in de handel verkrijgbaar zijn, bestaan vooral uit mengselsvan moleculen met verschillende afmetingen. Een hars van dit type kan worden gekarakteriseerd aan de hand van de zogenaamde epoxy equivalent, namelijk het gewicht van de hars in grammen dat een gramequivalent epoxygroepen bevat. De epoxyequivalent 25 neemt toe met toenemende waarde van n in de formule. Grotere waarden van n betekenen grotere moleculen en dus een hogere viscositeit. Wanneer de hars bestemd is voor gébruik voor het impregneren en inkapselen in verband met electrische condensatoren, dient de hars geen te hoge viscositeit te hebben en is de vereiste dat de hars bestaat uit moleculen 30 waarvan n een waarde van 0 dicht benadert. Bij gebruik van de aanduiding "epoxyequivalent" is de waarde daarvan liefst kleiner dan ongeveer 200.
Gebromeerde epoxyharsen zijn eerder gebruikt om epoxykunststoffen zelfdovende eigenschappen te geven. Dergelijke harsen met een· broomgehalte 8403604 I » ¢.
' - van. ongeveer 44-49 gew.% zijn in de handel verkrijgbaar. Een dergelijk hoog broomgehalte is echter niet noodzakelijk voor het verkrijgen van geharde, zelf dovende kunststoffen met een verknopingsmiddel of harder zoals hexahydroftaalzuuranhydride. Een zeer belangrijk nadeel van deze 5 sterk gebromeerde epoxyharsen is hun hoge viscositeit. Voor het uitvoeren van inkapsel- en impregneerprocessen binnen een redelijke tijd, dient de viscositeit te zijn gelegen beneden 400 mPas en liefst een waarde te. hebben van ongeveer 150 mPas of lager.
Pogingen om sterk gebromeerde hars van het eerder genoemde type 10 gemengd met laag viskeuze niet gebromeerde hars (<200 epoxy equivalenten) van het type diglycidylether van bisfenol-A te gebruiken, tot een broomgehalte van ongeveer 20%, hebben geleid tot het verkrijgen van een geharde kunststof samenstelling met hexahydroftaalzuuranhydride-als harder. De daaruit voortkomende kunststofsamenstelling heeft weliswaar enigszins 15 minder goede, maar nog aanvaardbare isolatieêigenschappen en is ook in aanvaardbare mate zelf dovend, maar de viscositeit van het mengsel is te hoog (ongeveer 2000 mPas bij 25 °C) om de genoemde processen binnen een redelijke tijd te kunnen uitvoeren. Men zou eraan kunnen denken om een dergelijk harsmengsel te verwarmen, teneinde de viscositeit te verlagen, 20 en in dat geval dient te worden verwarmd op ongeveer 60 °C om een viscositeit van ongeveer 150 mPas te bereiken. Deze hoge temperatuur veroorzaakt evenwel grote problemen. Aanzienlijke hoeveelheden harder zullen verdam- * pen, waardoor de samenstelling van het harsmengsel wordt verstoord en condensatie van harder.op.koudere oppervlakken plaatsvindt. Bovendien 25 neemt de viscositeit snel toe bij kamertemperatuur waardoor het laten af-vloeien na het vullen van de vormen traag wordt en gepaard gaat met moeilijkheden.. Een hoge temperatuur leidt er tevens. toe dat de viscositeit sneller toeneemt met de tijd tengevolge van beginnende harding.
Het doel van de uitvinding is derhalve een epoxyharsamenstelling 30 te ontwikkelen, die bevredigende viscositeitseigenschappen heeft bij kamertemperatuur of daaromtrent, en. die tegelijk een gehard produkt op-. levert, dat goed voldoet aan alle eisen die aan eïectrische condensatoren kunnen worden .gesteld, waaronder goede zelfdovende. eigenschappen; en ~ zulks te doen zonder dat het nodig is om, ten gebruike als uitgangscompo-35 nenten, andere synthetische harsen dan die welke reeds op de markt zijn te ontwikkelen of anderszins samen te stellen.
8403604 -3- £ £
Volgens de uitvinding is thans verrassenderwijze gevonden, dat het hierboven geschetste doel kan worden bereikt, wanneer de niet gebro-meerde epoxyhars geheel of bij voorkeur ten dele wordt vervangen door een andere epoxyhars, namelijk Ν,Ν'-diglycidylaniline, in een mengsel van 5 gebromeerde en niet gebromeerde epoxyharsen .De viscositeit kan aldus aanzienlijk worden verlaagd zonder dat de electrische en zelfdovende eigenschappen van het verknoopte of verharde produkt daar schade van ondervinden·
De uitvinding heeft dus betrekking op zelf dovende, geharde epoxy-kunststoffen, die worden gekenmerkt doordat zij zijn samengesteld uit het 10 reactieprodukt van a) ongeveer 40-50 gew.% gebromeerde epoxyhars op basis van glycidyl-ether van tetrabroombisfenol-A, b) ongeveer 50-0 gew.% niet gebromeerde epoxyhars op basis van een diglycidylether van een bisfenol, 15 c) ongeveer 10-50 gew.% diglycidylanilinéhars, d) een anhydride als harder.
Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm bestaat de epoxykunststof-samenstelling uit het reactieprodukt van a) ongeveer 43,5-46,5 gew.% gebromeerde epoxyhars op basis van 20 diglycidylether van tetrabroombisfenol-A, b) ongeveer 41,5-15 gew.% niet gebromeerde epoxyhars op basis van diglycidylether van een bisfenol, c) ongeveer 15-38,5 gew.% diglycidylanilinéhars en d) een anhydride als harder.
25 De uitvinding heeft verder betrekking op een epoxyharssamen stelling, die door. een anhydride kan worden gehard, en die wordt gekenmerkt doordat zij in hoofdzaak bestaat uit a) ongeveer 40-50 gew.% gebromeerde epoxyhars op basis.van diglycidylether van tetrabroombisfenol-A, 30 b) ongeveer 50-0 gew.% niet gebromeerde epoxyhars op basis van diglycidylether van een bisfenol en c) ongeveer 10-50 gew.% diglycidylanilinéhars, berekend op het mengsel.
Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm omvat de epoxyharssamenstel-35 ling in hoofdzaak 8403304 -4- I * 'ft i I a) ongeveer 43,5-46,5 gew.% gebromeerde epoxyhars op basis van \ diglyc idyl ether van tetrabroombisfenol-A, b) ongeveer 41,5-15 gew.% niet gebromeerde epoxyhars op basis van diglycidylether van een bisfenol en 5 c) ongeveer 15-38,5 gew.% diglycidylanilinehars.
Tenslotte heeft de uitvinding betrekking op de toepassing van deze harssamenstellingen en kunststoffen voor electrische doeleinden in het bijzonder voor electrische condensatoren.
Onder een gebromeerde epoxyhars op basis van diglycidylether van 10 tetrabroombisfenol-A wordt volgens de uitvinding verstaan het reactieprodukt in een alkalisch milieu tussen een epihalohydrine, bij voorkeur epichloorhydrine f en tetrabroombisfenol-A met een broomgehalte van onge-veer 44-49 gew.%.
Onder een niet gebromeerde epoxyhars op basis van diglycidylether 15 van een bisfenol wordt volgens de uitvinding verstaan het reactieprodukt in een alkalisch milieu tussen een epihalohydrine,bij voorkeur epichloorhydrine, en een bisfenol, die bisfenol-A kan zijn of een mengsel, bij voorkeur een 50-50 mengsel van bisfenol-A en bisfenol-F,met epoxyequivalenten van ten hoogste ongeveer 200.
20 Onder diglycidylanilinehars wordt verstaan het reactieprodukt in een alkalisch milieu tussen epihalohydrine, bij voorkeur epichloorhjrdri-ne, en aniline. Deze hars kan ook worden aangeduid als Ν,Ν'-bisglycidyl-aniline.
De harder of het verknopingsmiddel is een anhydride, bijvoorbeeld 25 een hexahydroftaalzuuranhydride.
Door minder dan ongeveer 10 gew.% diglycidylanilinehars in de samenstelling te gebruiken wordt niet het gewenste viscositeitseffect bereikt, terwijl bij toepassing van meer dan ongeveer 50 gew.% daarvan, de zelf.-dovende eigenschappen van de geharde kunststoffen onvoldoende zullen zijn.
0 De enige figuur van de tekening toont een structuurformule van de diglycidylether van bisfenol-A.
De uitvinding wordt hieronder toegelicht aan de hand van een aantal voorbeelden., zonder beperkende betekenis, van goed functionerende uitvoeringsvormen volgens de uitvinding, tezamen met vergelijkende voorbeelden volgens de stand van de techniek.
403504 -5- iS " -c VOORBEELDEN.
Een aantal harssamenstellingen A-I werden bereid, waarvan de samenstelling is weergegeven in de onderstaande tabel A.
TABEL A
5 Gebromeerde niet-gebro- diglycidyl- hexahydro- epoxyhars - meerde epoxy- aniline ftaalzuur- (1) hars (2) (3) anhydride (gew.dln) (gew.dln) (gew.dln) (gew.dln) A (stand v.d.tech- 43,5 56,5 0 65 10 niek) B 43,5 28 28,5 78 C 45 20 35 80 D 45 10 45 84 E 50 0 50 84 15 F 43,5 41,5 15 .72
S
' G 46,5 15 38,5 80 H 40 50 10 70 I 48 12 40 80 • (1) "DER 542" van Dow Chemical? epoxy equiv. 350-355; verwekingspunt 20 volgens Durran 55,5-62,5°C; broomgehalte 44-49 gew.% fft) (2) "LEKUTHERM " X-18 van Bayer AG; epoxy equiv. 175-185; viscosi teit bij 25°Cï 4000-6000 Pas, bij 60°C; 130-140 mPas.
(3) "LEKUTHERM^ X-50 van Bayer AG? epoxy equiv. 110-130? viscosi teit, bij 25öCï 110-150 mPas.
25 De viscositeitvande samenstellingen A-E bij kamertemperatuur werd bepaald, evenals de temperatuur waarbij de viscositeit daalde beneden 150 mPas.Deresultatenzijnweergegeven in de onderstaande tabel B.
8403604 ^ 'fc -6- \
TABEL B
·#
De viscositeit in mPas bij 25 °C en de temperatuur waarbij de viscositeit van de gerede harsmengsels daalde beneden 150 mPas.
Harsmengsel Viscositeit (mPas) °C
: · ··' " ·.
A 2000 55 5 B 540 45 C 480 44 D 320 38 E 340 . 37 :=--¾
Zoals uit .de bovenstaande tabel blijkt, leidt het vervangen van 10 niet gebromeerde epoxyhars door diglycidylanilinehars tot een successive-i lijke verlaging van de viscositeit, hetgeen gepaard gaat met de mogelijkheid om het impregneren en inkapselen van electrische condensatoren bij steeds lager wordende temperatuur uit te voeren. Een volledige vervanging van niet gebromeerde epoxyhars, door diglycidylaniline geeft de laagste .5. viscositeit. \
Monsterswerden vervaardigd uit de verschillende harsmengsels A-I en werden onderzocht, volgens de richtlijnen gegeven in IEC 695.2.2., ·' ·--- betrekking hebbende op zelf dovende eigenschappen. 0,3 gew.dl benzyldi- .
methylaniline werd als versneller aan .de harsmengsels toegevoegd en het ) harden werd uitgevoerd gedurende 20 uren bij 90 °C. Al de monsters waren 'j < · V' / ' zelf dovend. V·."
Bovendien werd elk harsmengsel gebruikt voor het vervaardigen van · ·,. ; 10 metaal-papiercondensatoren van 4700 pP, 250 V AC. De electrische capaciteit, verliesfactor tan<f en de isolatieweerstandwerden bepaald.De condensatoren werden vervolgens blootgesteld aan vocht volgens de publicatie IEC 68-2-3·(1969), Test Ca: "Dampheat, steady state", en de condensatoren werden aan meetproeven onderworpen op dezelfde wijze als was gedaan voor de vochtproef. Al de condensatoren bleken aanvaardbare waarden te^ hebben, zowel voor als na de vochtproef, en er kon geen beduidend verschil tussen de verschillende harsmengsels worden waargenomen.
84 0 3 6 0 4

Claims (6)

1. Zelfdovende, geharde epoxykunststof voor het inkapselen en 1 isoleren van electrische condensatoren, met het kenmerk, dat de kunst- 1 stof het reactieprodukt omvat van I a) ongeveer 40-50 gew.% gebromeerde epoxyhars op basis van een di- I 5 glycidylether van het tetrabroombisfenol-A, I b) ongeveer 50-0 gew.% niet gebromeerde epoxyhars op basis van di- 1 glycidylether van een bisfenol, t c) ongeveer 10-15 gew.% diglycidylanilinehars en d) een anhydride als harder.
2. Zelfdovende, geharde epoxykunststof volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de kunststof het reactieprodukt omvat van: a) ongeveer 43,5-46,5 gew.% gebromeerde epoxyhars op basis van een diglycidylether van tetrabroombisfenol-A, b) ongeveer 41,5-15 gew.% niet gebromeerde epoxyhars op basis van 15 diglycidylether van een bisfenol, c) ongeveer 15-38,5 gew.% diglycidylanilinehars en d) een anhydride als harder.
3. Epoxyharsamenstelling die door een anhydride kan worden gehard, en bestemd is voor het inkapselen en isoleren van electrische condensatoren, 20 met het kenmerk, dat de samenstelling als essentiële bestanddelen omvat: a) ongeveer 40-50 gew.% gebromeerde epoxyhars'op basis van diglycidyl-ehter van tetrabroombisfenol-A, b) ongeveer 50-0 gew.% niet gebromeerde epoxyhars op basis van digly-cidylether van een bisfenol en 25 c) ongeveer 10-15 gew.% diglycidylanilinehars, berekend op de samenstelling.
3 ·* I V» I « I CONCLUSIES. I
4. Epoxyharssamenstelling volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de samenstelling als essentiële bestanddelen omvat: a) ongeveer 43,5-46,5 gew.% gebromeerde epoxyhars op basis van di- 30 glycidylether van tetrabroombisfenol-A, b) ongeveer 41,5-15 gew.% niet gebromeerde.epoxyhars op basis van diglycidylether van een bisfenol en c) ongeveer 15-38,5 gew.% diglycidylanilinehars. 8403604 \ -8- 1 3.' tl
5. Werkwijze voor het inkapselen en isoleren van electrische condensatoren, met het kenmerk, dat men daarvoor gebruik maakt van een epoxy-kunststof volgens conclusie 1 of 2.
6. Werkwijze voor het 'inkapselen en isoleren van electrische condensa-5 toren, met het kenmerk, dat men daarvoor gebruik maakt yan een epoxyharssamenstelling volgens conclusie 3 of 4. 8403604
NL8403604A 1983-11-30 1984-11-27 Zelfdovende epoxykunststoffen, epoxyharssamenstelling en toepassing daarvan voor electrische doeleinden. NL8403604A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8306597A SE451590B (sv) 1983-11-30 1983-11-30 Sjelvslocknande epoxiplast, epoxihartskomposition och anvendning derav for kapsling och isolering av elektriska kondensatorer
SE8306597 1983-11-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8403604A true NL8403604A (nl) 1985-06-17

Family

ID=20353518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8403604A NL8403604A (nl) 1983-11-30 1984-11-27 Zelfdovende epoxykunststoffen, epoxyharssamenstelling en toepassing daarvan voor electrische doeleinden.

Country Status (4)

Country Link
DE (1) DE3442375A1 (nl)
IT (1) IT1213250B (nl)
NL (1) NL8403604A (nl)
SE (1) SE451590B (nl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2017613A1 (en) * 1989-05-29 1990-11-29 Kiyomi Yasuda Heat-resistant, flame-retardant epoxy resin compositions
JPH0762063A (ja) * 1993-08-30 1995-03-07 Yuka Shell Epoxy Kk エポキシ樹脂組成物
JP4260407B2 (ja) * 2001-03-30 2009-04-30 東芝ライテック株式会社 電気機器

Also Published As

Publication number Publication date
SE8306597L (sv) 1985-05-31
IT1213250B (it) 1989-12-14
SE8306597D0 (sv) 1983-11-30
DE3442375A1 (de) 1985-06-05
SE451590B (sv) 1987-10-19
IT8423743A0 (it) 1984-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2801229A (en) Curing glycidyl polyethers
JPS61183366A (ja) 被覆用粉体及びその製造方法
US3563850A (en) Electrical insulation containing epoxy resin,bis(2,3-epoxy-cyclopentyl) ether and resorcinol formaldehyde resin
US20080051549A1 (en) Diluent free epoxy resin formulation
Bouillon et al. Influence of different imidazole catalysts on epoxy‐anhydride copolymerization and on their network properties
US3396146A (en) Reactive polyphenylene oxide composition
US3062771A (en) Compositions of epoxy resin and aromatic hydrocarbon oils
NL8403604A (nl) Zelfdovende epoxykunststoffen, epoxyharssamenstelling en toepassing daarvan voor electrische doeleinden.
WO2022048992A1 (de) Pulverlack-formulierung für ein isolationssystem einer elektrischen maschine, elektrische maschine mit einem solchen isolationssystem und verfahren zum herstellen eines solchen isolationssystems
US4906711A (en) Low viscosity epoxy resin compositions
WO2015044757A1 (en) A self-healing epoxy resin composition
JP3399095B2 (ja) 液状エポキシ樹脂組成物
JPS58219217A (ja) 変性エポキシ樹脂
JP3106407B2 (ja) 電気積層板用エポキシ樹脂組成物
JPH1180507A (ja) エポキシ樹脂組成物
JPS6317849B2 (nl)
JPS59126428A (ja) エポキシ樹脂用硬化剤
JPH02155951A (ja) ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物
JPH0113422B2 (nl)
US4026872A (en) Epoxy resin compositions
US3094498A (en) Resinous compositions
JPS6197373A (ja) 粉体粧料用エポキシ樹脂
US3281495A (en) Processes for hardening polyepoxides
US3691083A (en) Curing agent mixtures for epoxide resins
JPH0786465A (ja) 半導体封止用エポキシ樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
CNR Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection)

Free format text: RIFA AB

BV The patent application has lapsed