NL8402153A - NEW DETERGENTS. - Google Patents
NEW DETERGENTS. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8402153A NL8402153A NL8402153A NL8402153A NL8402153A NL 8402153 A NL8402153 A NL 8402153A NL 8402153 A NL8402153 A NL 8402153A NL 8402153 A NL8402153 A NL 8402153A NL 8402153 A NL8402153 A NL 8402153A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- acid
- detergent
- coated
- sodium
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3958—Bleaching agents combined with phosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0039—Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/18—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3955—Organic bleaching agents
Description
*· 4 1 * 4 ψ 70 6424* 4 1 * 4 ψ 70 6424
Titel: Nieuwe detergentiaTitle: New detergents
De uitvinding heeft betrekking op nieuwe samenstellingen met deter- __ ' gerende werking, die geschikt zijn voor de afwas in een vaatwasser, als- a$de op een werkwijze voor het bereiden daarvan.The present invention relates to novel detergent compositions suitable for dishwashing in a dishwasher, as well as to a method of preparing the same.
Dg afwas in een vaatwasser berust enerzijds op de detergerende 5 werking van het^aetiiddel s5^^4erziids^op de mechanische werking van het water-^e^ialve zijn detergerende werking moei iTet^wasmTadol tevens —^ein desinfecterende werking bezitten, alsmede de eigenschap om water ' zacht te maken. Het is dus noodzakelijk dat het wasmiddel een krachtige detergerende werking bezit , maar tevens een zodanige samenstelling dat 10 het wasmiddel geen schuimvorming veroorzaakt die schadelijk is voor de mechanische werking van het water. Daarom zijn de wasmiddelen op bekende wijze samengesteld uit: - een middel met zachtmakende werking, dat in het algemeen is gekozen uit de klasse van de polyfosfaten. Onder de gebruikte polyfosfaten 15 kunnen worden genoemd natriumtripolyfosfaten, natriumhexametafosfaten, natriumpyrofosfaten, alsmede de overeenkomstige kaliumpolyfosfaten? -een alkalisch makende stof, die vooral bestaat uit een natrium-metasilicaat, hetzij in watervrije vorm, hetzij in de pentahydraatvorm (zoals bekend kan natriumsilicaat ten dele worden vervangen door natrium-20 carbonaat, natriumsulfaat of natriumhydroxyde ); - een niet-schuimende oppervlakte-actieve stof van het niet-ionische type, gekozen uit de navolgende klassen van produkten: geëthoxyleerde lineaire alcoholen, het condensaat van ethylaenoxyde aan propyleenoxyde, oxyalkylaminen , polyethoxyethers van vetalcoholen, geëthoxYleerde alkyl” 25 fenolen of fosforzuuresters van vetalcoholen. Om redenen van doelmatigheid, biologische afbreekbaarheid en kosten kiest men bij voorkeur een oppervlakte-actieve stof uit de klasse van de geëthoxyleerde lineaire alchoholen; ai - een desinfecterende stof.Dish washing in a dishwasher relies, on the one hand, on the detergent effect of the detergent s5 ^^ 4erziids ^ on the mechanical action of the water, and its detergent effect, it must also have a disinfectant effect, as well as the property to soften water. It is therefore necessary that the detergent has a powerful detergent effect, but also such a composition that the detergent does not cause foaming which is detrimental to the mechanical action of the water. Therefore, the detergent compositions are composed in known manner of: - a softening agent, which is generally selected from the class of polyphosphates. Among the polyphosphates used may be mentioned sodium tripolyphosphates, sodium hexametaphosphates, sodium pyrophosphates, as well as the corresponding potassium polyphosphates? - an alkalizing agent, consisting mainly of a sodium metasilicate, either in anhydrous form or in the pentahydrate form (as is known, sodium silicate may be partially replaced by sodium carbonate, sodium sulfate or sodium hydroxide); - a non-foaming surfactant of the non-ionic type selected from the following classes of products: ethoxylated linear alcohols, the condensate of ethylene oxide on propylene oxide, oxyalkylamines, polyethoxy ethers of fatty alcohols, ethoxylated alkyl phenols or phosphoric acid esters of fatty alcohols . For reasons of efficiency, biodegradability and cost, a surfactant is preferably selected from the class of the ethoxylated linear alcohols; ai - a disinfectant.
De gebruikte desinfecterende stof, die actief chloor ‘-vrijmaakt, 30 is in het algemeen een vast gechloreerd produkt van het type der chloor- 8402153 ί- Α» » ι -2- isocyanuurdèrivaten. Meestal is het een natrium- of kaliumzout van dichloorisocyanuurzuur. Tot dusverre gebruikte men in de praktijk hetzij een watervrij natrium-dichloorisocyanuraat met 63% actief chloor, hetzij een natrium-dichlcsrisocyanuraatdihydraat met 56% actief chloor, hetzij 5 een ratervrij kalium-dichlarisocyanuraat met 59% actief chloor, hetzij een kalium-dichlarisocyanuraatmonohydraat' met 56% actief chloor, hetzij een calcium-dichlarisocyanuraattetrahydraat met 56% actief chloor.The disinfectant used, which releases active chlorine, is generally a solid chlorinated product of the type of the chloro-isocyanuric derivatives. Usually it is a sodium or potassium salt of dichloroisocyanuric acid. Heretofore, in practice, either an anhydrous sodium dichloroisocyanurate with 63% active chlorine, or a sodium dichloris risocyanurate dihydrate with 56% active chlorine, or a ratifier-free potassium dichlarisocyanurate with 59% active chlorine, or a potassium dichlarisocyanurate monohydrate with 56% active chlorine, or a calcium dichlarisocyanurate tetrahydrate with 56% active chlorine.
Het actieve chloor wordt gedefinieerd als het oxyderende vermogen dat is toe te schrijven aan positief chloor. Om beter te begrijpen waaraan het 10 positieve chloor beantwoordt, dient men te bedenken dat het in de hierboven beschreven gechloreerde derivaten aanwezige chloor aan het stikstofatoom is gebonden en daar aanwezig is in de vorm van de oxydatiegraad +1, nl. als Cl .Tijdaas het oxydo-reductie proces, verbindt een ion Cl zxch met twee elektronen om over te gaan in de vorm Cl (chloride). Er vindt vrij-15 making plaats van twee equivalenten oxydans , die overeenkomen met 71 g elementair chloor, alhoewel het atobmgewicht slechts 35,5 bedraagt.The active chlorine is defined as the oxidizing power attributable to positive chlorine. In order to better understand what the positive chlorine corresponds to, it should be remembered that the chlorine contained in the chlorinated derivatives described above is bound to the nitrogen atom and is present there in the form of the oxidation degree +1, i.e. as Cl. oxydo-reduction process, connects an ion Cl zxch with two electrons to form Cl (chloride). Two equivalents of oxidant, corresponding to 71 g of elemental chlorine, are released, although the weight of the atom is only 35.5.
Dit wil tevens zeggen, dat een atoom Cl+ hetzelfde oxyderende vermogen heeft als een molecule elementair chloor Cl..This also means that an atom Cl + has the same oxidizing power as a molecule of elemental chlorine Cl.
* verbindingen* connections
Onder de andere gechloreerde desinfecterende van de fami- 20 lie van de chloorisocyanuurverbindingen is er een die bijna 91% actief chloor bevat, nl. trichloorisocyanuurzuur. Het zou dus nuttig zijn.om die verbinding te kunnen gebruiken vanwege zijn hoog percentage aan actief chloor. Jammer genoeg was het tot dusverre niet mogelijk om die verbinding te gebruiken, omdat zij een te grote reactiviteit bezit ten opzichte 25 van de overige bestanddelen van wasmiddelen, en in het bijzonder ten opzichte van de oppervlakte-actieve middelen. Wasmiddelen die trichloorisocyanuurzuur bevatten zijn niet stabiel bij bewaren en verliezen tegelijk belangrijke hoeveelheden chloor en oppervlakte-actieve stof t.g.v. van onderlinge ontleding.Among the other chlorinated disinfectants of the family of the chloroisocyanuric compounds, there is one which contains almost 91% active chlorine, namely trichloroisocyanuric acid. So it would be helpful to be able to use that compound because of its high percentage of active chlorine. Unfortunately, it has hitherto not been possible to use that compound because it has too high a reactivity to the other detergent ingredients, and in particular to the surfactants. Detergents containing trichloroisocyanuric acid are not stable on storage and at the same time lose important amounts of chlorine and surfactant due to mutual decomposition.
30 Thans- is het middel gevonden om. het trichloorisocyanuurzuur te stabiliseren, en in het bijzonder om die stabilisatie uit te voeren in het kader van de fabrikage van wasmiddelen die stabiel zijn bij bewaren en geschikt zijn voor de vaatwas in een vaatwasser.30 The means has now been found to. stabilize the trichloroisocyanuric acid, and in particular to carry out that stabilization in the manufacture of detergents which are stable in storage and suitable for dishwasher washing.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een nieuw en stabiel 35 wasmiddel, dat geschikt is voor de vaatwas in een vaatwasser en dat een middel bevat voor het zacht maken gekomen uit polyfosfaten, een alkalisch 8402153 C' '4r •. . -3- « makend middel gekozen uit natriumsilicaten, een niet-ionisch oppervlakte-actief middel en een chlocrisocyanuurderivaat, en wordt gekenmerkt doordat het gebruikte chloorisacyanuurderivaat trichloorisocyanuurzuur is dat is cuihaid met «en paramjxefas die wordt toegepast in een hoeveelheid van 5 1-10 gew. % t.o.v. het gewicht van het zuur.The present invention relates to a new and stable detergent suitable for dishwashing in a dishwasher and containing a softening agent derived from polyphosphates, an alkaline 8402153 C-4r •. . -3- «making agent selected from sodium silicates, a non-ionic surfactant and a chlocrisocyanuric derivative, characterized in that the chlorisacyanuric derivative used is trichloroisocyanuric acid which is used with 5 and 10% wt. . % relative to the weight of the acid.
Men heeft gevonden dat de paraSlnewa s s en verenigbaar zijn met trichloorisocyanuurzuur. Bovendien maken zij het mogelijk om, door slechts betrekkelijke kleine hoeveelheden te gebruiken, een goede stabilisatie van het zuur te bereiken. Daarnaast zijn zij dispergeerbaar onder de wasomstan-10 digheden, nl. in waterige milieus met een temperatuur van 50-60°C.The paraSnewas have been found to be compatible with trichloroisocyanuric acid. In addition, they make it possible to achieve good stabilization of the acid by using only relatively small amounts. In addition, they are dispersible under the washing conditions, namely in aqueous environments with a temperature of 50-60 ° C.
De parafinewassen bestaan uit een mengsel van vaste koolwaterstoffen met een groot molecuulgewicht (b.v. , die een smeltpunt hebben beneden 60°G en boven 40°C en een viscositeit bij 100 eC die kleiner is dan 6 cP..Zij worden gebruikt in een hoeveelheid van 1-10 gew.% t.o.v. het 15 trichloorisocyanuurzuur en bij voorkeur in een hoeveelheid van 3-5 gew.%. Boven 5% treden moeilijkheden op bij het bekleden en dienen de omstandigheden voor het verkrijgen van een geschikte bekleding te worden aangepast.The paraffin waxes consist of a mixture of high molecular weight solid hydrocarbons (e.g., having a melting point below 60 ° G and above 40 ° C and a viscosity at 100 eC that is less than 6 cP .. They are used in an amount of 1-10% by weight relative to the trichloroisocyanuric acid, and preferably in an amount of 3-5% by weight Above 5%, difficulties arise in coating and the conditions for obtaining a suitable coating should be adjusted.
De toepassing van hoeveelheden boven 10% leidt niet tot een goede verbetering van de stabiliteit van de wasmiddelen bij bewaren. De toepassing van 20 hoeveelheden beneden 1% levert een te geringe stabilisatie van het zuur op.The use of amounts above 10% does not lead to a good improvement in the stability of the detergents on storage. The use of amounts below 1% produces too little stabilization of the acid.
De wasmiddelen volgens de uitvinding worden vervaardigd door de bekleding of omhulling van het trichloorisocyanuurzuur met behulp van paraiSne-wassen vooraf uit te voeren. Dat bekleden wordt uitgevoerd in een willekeurige industriële menginrichting, zoals een trommelmenger, bij voorkeur een 25 menger die is voorzien van een verwarmingsinrichting» Set is ook mogalijk een draaiende menginrichting te gebruiken van-het type 'waartoe de betonmolen behoort, waarin men de gesmolten was sproeit op het zuur dat is verwarmd op een temperatuur in de buurt van 50°C, De werkingstemperatuur maakt een goede verdeling van de parafinewassen . mogelijk, die vast worden bij 30 het afkoelen. Het trichloorisocyanuurzuur dat met was is bekleed wordt vervolgens in een andere menginrichting gemengd met de overige bestanddelen van het wasmiddelThe detergent compositions of the invention are prepared by pre-applying the coating or coating of the trichloroisocyanuric acid using paraines. This coating is carried out in any industrial mixer, such as a drum mixer, preferably a mixer equipped with a heating device. Set is also possible to use a rotary mixer of the type to which the concrete mixer belongs, in which the melted wax is sprays on the acid which is heated at a temperature close to 50 ° C. The operating temperature makes a good distribution of the paraffin waxes. possible, which solidify on cooling. The trichloroisocyanuric acid coated with wax is then mixed with the other detergent ingredients in another mixer
De diverse andere bestanddelen dan de paraffine, die bij de fabricage van de nieuwe wasmiddelen volgens de uitvinding 35 worden gebruikt, worden toegepast in de klassieke gewichtshoeveelheden.The various ingredients other than paraffin, which are used in the manufacture of the new detergents according to the invention, are used in the classic amounts by weight.
Het zachtmakende middel, gekozen uit polyfosfaten, wordt toegepast in een hoeveelheid van 25-60 gew.% en bij voorkeur van 40-50 gew.%,berekend op het gewicht van het wasmiddel.The softening agent selected from polyphosphates is used in an amount of 25-60 wt.%, Preferably 40-50 wt.%, Based on the weight of the detergent.
8402153 s+ ^ > * »* -4-8402153 s + ^> * »* -4-
Het alkalisch makendé middel: gekozen uit natriumsilicaten, wordt toegepast in een hoeveelheid van 30-70 gew.%, bij voorkeur van 40-60 gew.%, berekend op het gewicht van het wasmiddel. Op bekende wijze kan het natrium-silicaat ten dele worden, vervangen door natriumcarbonaat, natriumsulfaat 5 of natriumhydroxide. Het niet-ionische oppervlakte-actieve middel wordt toegepast in een hoeveelheid van 0,5-5 gew.% en bij voorkeur van 1-2 gew.%,.berekend op het gewicht van het wasmiddel. Het met paraflinewassen omhulde of beklede trichloorisocyanuurzuur wordt toegepast in een hoeveelheid van 0,5-5 gew.% en bij voorkeur van 1-3 gew.%, berekend op het gewicht 10 van het wasmiddel.The alkalizing agent selected from sodium silicates is used in an amount of 30-70% by weight, preferably 40-60% by weight, based on the weight of the detergent. In a known manner, the sodium silicate can be partially replaced by sodium carbonate, sodium sulfate or sodium hydroxide. The nonionic surfactant is used in an amount of 0.5-5 wt%, preferably 1-2 wt%, based on the weight of the detergent. The parchlorin-coated or coated trichloroisocyanuric acid is used in an amount of 0.5-5 wt.% And preferably 1-3 wt.%, Based on the weight of the detergent.
De uitvinding wordt nader toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden.The invention is further illustrated by the following examples.
Voorbeeld IExample I
Trichloorisocyanuurzuur werd vooraf op de volgende wijze gestabi-15 liseerd met behulp van paraffine was sen :Trichloroisocyanuric acid was previously stabilized using paraffin waxes in the following manner:
Het zuur werd verwarmd op een temperatuur vein 50 °C en vervolgens in een draaiende kuip gebracht. Tijdens het roteren van de kuip werden bovenop met behulp van een pistool parafELnewassen versproeid. De werkingstemperatuur maakte een goede verdeling van de wassen mogelijk, die bij het af-20 koelen vast werden. De gebuikte parafELnewassen hadden een smeltpunt beneden 60°C en een viscositeit bij 100 eC van minder dan 6 cSt. Men maakte verschillende mengsels van zuur en wassen door variërende percentages paraffine-wassen te gebruiken. De aldus verkregen mengsels werden gebruikt voor de bereiding van wasmiddelen.The acid was heated to a temperature of 50 ° C and then placed in a rotating tub. While rotating the tub, initial waxes were sprayed on top with the aid of a gun. The operating temperature allowed a good distribution of the waxes, which solidified on cooling. The paraffin waxes used had a melting point below 60 ° C and a viscosity at 100 eC of less than 6 cSt. Different mixtures of acid and waxes were made using varying percentages of paraffin waxes. The mixtures thus obtained were used for the preparation of detergents.
25 Men bereidde wasmiddelen met de volgende samenstelling (de delen zijn gewichtsdelen): - natriumtripolyfosfaat: 50 delen - natriummetasilicaat (watervrij of gehydrateerd met SH^O): 50 delen - PLURAFAC SA 43 (niet-ionische geëthoxyleerde oppervlakte-actieve 30 stof van de Firma PCUK): 2 delen - thrichloorisocyanyanuurzuur bekleed met paraffinewassen : 2 delen.Detergents of the following composition were prepared (parts by weight): - sodium tripolyphosphate: 50 parts - sodium metasilicate (anhydrous or hydrated with SH 2 O): 50 parts - PLURAFAC SA 43 (non-ionic ethoxylated surfactant of the PCUK): 2 parts - Thrichloroisocyanyanuric acid coated with paraffin waxes: 2 parts.
Men voerde eerst de voormenging uit van de natriumtripolyfosfaat en van de niet-ionische oppervlakte-actieve stof in een menger van het draaiende type. Na 20 minuten verkreeg men een homogeen mengsel. Vervolgens 35 voegde men metasilicaat aan de menger toe. Na 20 minuten voegde men het beklede trichloorisocyanuurzuur toe. Het mengsel werd vervolgens gedurende 8402153 •fc -5- 20 minuten in de draaiende menger gelaten. Het door lodometrie in het wasmiddel bepaalde chlocrpereentage bedroeg dan 1,65%.The premixing of the sodium tripolyphosphate and of the nonionic surfactant was first carried out in a rotary type mixer. A homogeneous mixture was obtained after 20 minutes. Metasilicate was then added to the mixer. After 20 minutes, the coated trichloroisocyanuric acid was added. The mixture was then left in the rotary mixer for 8402153 • fc -5- 20 minutes. The chlorine permeability determined by lodometry in the detergent was then 1.65%.
Eet aldus verkregen, wasmiddel werd in kunststof zakken gebracht, die werden gesloten met een niet hermetische afsluiting. De zakken werden in 5 een droogkamer bewaard, waarin de volgende omstandigheden werden in stand gehouden:The detergent thus obtained was placed in plastic bags, which were closed with a non-hermetic seal. The bags were stored in a drying chamber in which the following conditions were maintained:
- temperatuur: 40°C- temperature: 40 ° C
- relatieve vochtigheid: 80%- relative humidity: 80%
Monsters werden genomen na een bewaartijd tussen 1 eh 3 maanden en 10 het resterende chloorgehalte werd iodometrisch geanalyseerd. In Tabel A zijn de na 50 dagen bewaren verkregen resultaten weergegeven voor was-middelen, bereid uit watervrij natriummetasilicaat en trichloorisocyanuur-zuur, dat was bekleed met paraffinewassen , die in variërende gewichts-percentages waren toegepast. De resultaten met betrekking tot het resterende 15- chloor zijn weergegeven in procenten t.o.v. het aanvankelijke chloor.Samples were taken after a storage time of between 1 and 3 months and the residual chlorine content was analyzed iodometrically. Table A shows the results obtained after 50 days of storage for detergents prepared from anhydrous sodium metasilicate and trichloroisocyanuric acid coated with paraffin waxes used in varying percentages by weight. The results with respect to the residual 15-chlorine are shown in percent relative to the initial chlorine.
TABEL ATABLE A
Trichloorisocyanuurzuur % resterend chloor in het was- .Trichloroisocyanuric acid% residual chlorine in the wash.
• middel •.Niet bekleed met paraffine- 39 wassen• medium • .Not coated with paraffin waxes
Bekleed met 5% paraffinewassen . 81Lined with 5% paraffin waxes. 81
met een smeltpunt van 50-52°Cwith a melting point of 50-52 ° C
99
Bekleed met 5% paraffinewassen 78Lined with 5% paraffin waxes 78
met een smeltpunt van 40-42°Cwith a melting point of 40-42 ° C
Bekleed met 5% paraffinewassen 68,5Coated with 5% paraffin waxes 68.5
met een smeltpunt 58-60°Cwith a melting point of 58-60 ° C
84021538402153
yi.· Vyi. · V
SS
t* “6' ,5 « **"* r*t * “6 ', 5« ** "* r *
CyCy
Voorbeeld IIExample II
Voorbeeld I werd herhaald, maar in plaats }- \ r gebruikte watervrije metasilicaat werd thans natrit· ·· - : ·.Example I was repeated, but instead of the anhydrous metasilicate used, now became wet ride · ·· -: ·.
hydraat gebruikt bij het bereiden van het wasmiddel. · f - ··.hydrate used in the preparation of the detergent. F --·.
taten zijn weergegeven in de onderstaande tabel B.data are shown in table B below.
TABEL BTABLE B
Trichlo.orisocyanuurzuur % resterend chloor in het was middelTrichlororisocyanuric acid% residual chlorine in the detergent
Niet bekleed met paraffinewassen 14Not coated with paraffin waxes 14
Bekleed met 5% paraffinewassen 38.5 met een smeltpunt van 5Q-52°C Bekleed met 5% paraffinewassen 26.5Coated with 5% paraffin waxes 38.5 with a melting point of 5Q-52 ° C Coated with 5% paraffin waxes 26.5
' met een smeltpunt van 40-42°Cwith a melting point of 40-42 ° C
Bekleed met 5% paraffinewassen 30Lined with 5% paraffin waxes 30
met een smeltpunt van 58-60°Cwith a melting point of 58-60 ° C
Voorbeeld IIIExample III
De voorbeelden I en II werden herhaald door paraffinewassen te gebruiken met een smeltpunt van 40-42°C. De monsters werden genomen na een bewaarduur van 80 dagen. De verkregen resultaten voor de wasmiddelen bereid hetzij uit watervrij natriummetasilicaat, hetzij uit natrium-metasilicaatpentahydraat , zijn weergegeven in tabel C.Examples I and II were repeated using paraffin waxes with a melting point of 40-42 ° C. The samples were taken after a shelf life of 80 days. The results obtained for the detergents prepared either from anhydrous sodium metasilicate or from sodium metasilicate pentahydrate are shown in Table C.
8402153 -7-8402153 -7-
T&BEL CT & BEL C
Λ % resterend chloorΛ% residual chlorine
Trïchlocrrsccyanuurzuur wasmiddel bereid uit water- wasmiddel bereid uit vrij natriummetasilicaat natriummetasilicaat* pentahydraat rNiec bekleed zuur 20 10 __,____Trichloric acid detergent prepared from water detergent prepared from free sodium metasilicate sodium metasilicate * pentahydrate rNiec coated acid 20 10 __, ____
Zuur bekleed met 1% wassen 30 15 f. ^mm—mm—_________ _' ~.....- ******—ms V *·’ jl . Zuur bekleed met 2% wassen 60 25Acid coated with 1% wash 30 15 f. ^ mm — mm —_________ _ '~ .....- ****** - ms V * · ’jl. Acid coated with 2% wash 60 25
Zuur bekleed met 5% wassen 78 26,5Acid coated with 5% wax 78 26.5
Zuur bekleed met 10%wassen 78 27 8402153Acid coated with 10% wax 78 27 8402153
Claims (4)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8311427A FR2548684B1 (en) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | DETERGENT COMPOSITIONS CONTAINING A CHLOROISOCYANURIC DERIVATIVE SUITABLE FOR WASHING DISHWASHER IN A WASHING MACHINE AND THEIR PREPARATION METHOD |
| FR8311427 | 1983-07-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8402153A true NL8402153A (en) | 1985-02-01 |
Family
ID=9290659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8402153A NL8402153A (en) | 1983-07-08 | 1984-07-06 | NEW DETERGENTS. |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6036599A (en) |
| BE (1) | BE900109A (en) |
| BR (1) | BR8403373A (en) |
| CA (1) | CA1230796A (en) |
| CH (1) | CH660024A5 (en) |
| DE (1) | DE3424764A1 (en) |
| DK (1) | DK164288C (en) |
| ES (1) | ES534087A0 (en) |
| FR (1) | FR2548684B1 (en) |
| GB (1) | GB2143251B (en) |
| IT (1) | IT1177864B (en) |
| LU (1) | LU85433A1 (en) |
| NL (1) | NL8402153A (en) |
| NO (1) | NO842757L (en) |
| SE (1) | SE8403600L (en) |
| ZA (1) | ZA845007B (en) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69031824T2 (en) * | 1989-11-15 | 1998-04-30 | Unilever Nv | Bleach particles encapsulated with wax and manufacturing process |
| US5776874A (en) * | 1993-01-18 | 1998-07-07 | The Procter & Gamble Company | Anti-tarnishing machine dishwashing detergent compositions containing a paraffin oil |
| EP0679177A1 (en) * | 1993-01-18 | 1995-11-02 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions |
| EP0679178A1 (en) * | 1993-01-18 | 1995-11-02 | The Procter & Gamble Company | Machine dishwashing detergent compositions |
| ATE204016T1 (en) * | 1993-07-01 | 2001-08-15 | Procter & Gamble | MACHINE DISHWASHER CONTAINING AN OXYGEN BLEACH, PARAFFIN OIL AND BENZOTRIAZOLE COMPOUNDS AS A SILVER TARNISHING INHIBITOR |
| EP0634478B1 (en) * | 1993-07-16 | 2000-05-17 | The Procter & Gamble Company | Machine dishwashing detergent compositions |
| KR100892551B1 (en) | 2006-02-15 | 2009-04-09 | 신명곤 | The method of preparing for microencapsulated acids to control of the carbon dioxide release and the pH values in model packs |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB911410A (en) * | 1958-08-18 | 1962-11-28 | Procter & Gamble Ltd | Detergent compositions |
| GB1044314A (en) * | 1963-12-24 | 1966-09-28 | Unilever Ltd | Abrasive compositions |
| FR1472680A (en) * | 1965-03-30 | 1967-03-10 | Fmc Corp | Detergent for dishwashing machines based on chlorinated isocyanurates |
| GB1395010A (en) * | 1971-05-28 | 1975-05-21 | Unilever Ltd | Coated alkaline earth metal hypochorites |
| GB1509797A (en) * | 1975-04-24 | 1978-05-04 | Unilever Ltd | Encapsulation process |
| US4327151A (en) * | 1976-08-25 | 1982-04-27 | Lever Brothers Company | Encapsulated bleaches and methods for their preparation |
| US4078099A (en) * | 1976-08-25 | 1978-03-07 | Lever Brothers Company | Encapsulated bleaches and methods for their preparation |
| DE3070906D1 (en) * | 1980-12-11 | 1985-08-29 | Eka Ab | Detergent compositions stable to chlorine separation, and agents for producing same |
| US4460490A (en) * | 1980-12-18 | 1984-07-17 | Jeyes Group Limited | Lavatory cleansing blocks |
-
1983
- 1983-07-08 FR FR8311427A patent/FR2548684B1/en not_active Expired
-
1984
- 1984-06-27 LU LU85433A patent/LU85433A1/en unknown
- 1984-06-29 ZA ZA845007A patent/ZA845007B/en unknown
- 1984-07-04 IT IT48493/84A patent/IT1177864B/en active
- 1984-07-05 DE DE19843424764 patent/DE3424764A1/en not_active Ceased
- 1984-07-06 JP JP59139204A patent/JPS6036599A/en active Pending
- 1984-07-06 NO NO842757A patent/NO842757L/en unknown
- 1984-07-06 CH CH3294/84A patent/CH660024A5/en not_active IP Right Cessation
- 1984-07-06 CA CA000458375A patent/CA1230796A/en not_active Expired
- 1984-07-06 DK DK332384A patent/DK164288C/en active
- 1984-07-06 ES ES534087A patent/ES534087A0/en active Granted
- 1984-07-06 SE SE8403600A patent/SE8403600L/en unknown
- 1984-07-06 BE BE0/213296A patent/BE900109A/en not_active IP Right Cessation
- 1984-07-06 NL NL8402153A patent/NL8402153A/en not_active Application Discontinuation
- 1984-07-06 BR BR8403373A patent/BR8403373A/en not_active IP Right Cessation
- 1984-07-09 GB GB08417503A patent/GB2143251B/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE900109A (en) | 1985-01-07 |
| NO842757L (en) | 1985-01-09 |
| IT1177864B (en) | 1987-08-26 |
| SE8403600L (en) | 1985-01-09 |
| SE8403600D0 (en) | 1984-07-06 |
| GB2143251B (en) | 1987-08-05 |
| CH660024A5 (en) | 1987-03-13 |
| DK164288C (en) | 1992-12-28 |
| GB2143251A (en) | 1985-02-06 |
| IT8448493A0 (en) | 1984-07-04 |
| ES8603724A1 (en) | 1986-01-01 |
| FR2548684B1 (en) | 1986-08-22 |
| LU85433A1 (en) | 1984-11-30 |
| DE3424764A1 (en) | 1985-01-17 |
| CA1230796A (en) | 1987-12-29 |
| GB8417503D0 (en) | 1984-08-15 |
| JPS6036599A (en) | 1985-02-25 |
| DK164288B (en) | 1992-06-01 |
| FR2548684A1 (en) | 1985-01-11 |
| ZA845007B (en) | 1985-10-30 |
| BR8403373A (en) | 1985-06-18 |
| ES534087A0 (en) | 1986-01-01 |
| DK332384A (en) | 1985-01-09 |
| DK332384D0 (en) | 1984-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3293188A (en) | Preparation of dichlorocyanurate, sodium tripolyphosphate and sodium sulfate containing bleaching, sterilizing and disinfecting composition | |
| US4219435A (en) | Detergent tablet coating | |
| CA1259543A (en) | Method for forming solid detergent compositions | |
| JP2820437B2 (en) | Phosphate buffer washing for improved amidoperoxy acid storage stability | |
| US4830773A (en) | Encapsulated bleaches | |
| US3936386A (en) | Dishwashing compositions containing chlorinated isocyanurate | |
| US4626373A (en) | Manganese adjuncts, their preparation and use | |
| US4820440A (en) | Phosphate-free dishwasher detergent | |
| NO159804B (en) | BUILDING WASH / BLENDIC MIXTURE. | |
| DE2060762A1 (en) | Preparations for the production of cold bleach liquors, in particular washing liquors with a cold bleaching effect | |
| EP0002293A1 (en) | Detergent tablet having a hydrated salt coating and process for preparing the tablet | |
| CA1304649C (en) | Solid cast warewashing composition | |
| US3336228A (en) | Active chlorine compositions containing dichlorocyanuric acid and salts thereof | |
| CS98991A2 (en) | Amidoperoxy acid containing bleaching granules for washing in hard and soft water | |
| NL8402153A (en) | NEW DETERGENTS. | |
| US3979313A (en) | Bleaching composition | |
| US3637509A (en) | Chlorinated machine dishwashing composition and process | |
| JPS6036598A (en) | Novel detergent composition for dish washer and manufacture | |
| EP0427314B2 (en) | Bleaching composition | |
| US4409117A (en) | Detergent compositions stable to chlorine separation, and agents for producing same | |
| US5916868A (en) | Process for preparing a free-flowing high bulk density granular detergent product | |
| US6274545B1 (en) | Laundry detergent product with improved cold water residue properties | |
| DE2622761B2 (en) | Stable bleach mix | |
| US6265369B1 (en) | High carbonate-low phosphate powder laundry detergent product with improved cold water residue properties | |
| US6284724B1 (en) | Powder laundry detergent product with improved cold water residue properties |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BV | The patent application has lapsed |