JPS6036598A - Novel detergent composition for dish washer and manufacture - Google Patents

Novel detergent composition for dish washer and manufacture

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JPS6036598A
JPS6036598A JP59139203A JP13920384A JPS6036598A JP S6036598 A JPS6036598 A JP S6036598A JP 59139203 A JP59139203 A JP 59139203A JP 13920384 A JP13920384 A JP 13920384A JP S6036598 A JPS6036598 A JP S6036598A
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weight
coated
acid derivative
polyethylene wax
acid
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ピエール スコツト
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Chimique des Charbonnages SA
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    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395Bleaching agents
    • C11D3/3958Bleaching agents combined with phosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
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    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395Bleaching agents
    • C11D3/3955Organic bleaching agents

Abstract

1. A washing compound suitable for washing crockery in dishwashers, comprising as a percentage by weight relative to composition : - 25 to 60% softening agent selected from polyphosphates, - 30 to 70% alkalinising agent selected from sodium salts containing sodium metasilicate, - 0.5 to 4% non ionic surface-active agent, - 0.5 to 5% coated trichloroisocyanuric acid, characterised in that the trichloroisocyanuric acid is coated using a polyethylene wax in a proportion of 0.5 to 10% by weight relative to the weight of the acid, the said wax having a mean molecular weight of approximately 2 500, a low melting point of less than 70 degrees C, a dripping point of 70 to 80 degrees C with a density of 0.86 to 0.88.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、皿洗い機における皿洗いに適した新規洗浄剤
組成物及びその製法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a novel detergent composition suitable for washing dishes in a dishwasher and a method for producing the same.

皿洗い機における皿洗いは、洗浄剤の洗浄作用及び水の
機械的作用の双方を包含する。洗浄作用は別として、洗
浄剤は殺菌作用及び水軟化作用も有していなければなら
ない。従って、洗浄剤は強力な洗浄力を有していなけれ
ばならないが、同時にその組成物は、水の機械的作用に
対して障害となる泡の生成をもたらすものであってはな
らない。
Washing dishes in a dishwasher involves both the cleaning action of detergent and the mechanical action of water. Apart from the cleaning action, the cleaning agent must also have bactericidal and water softening action. Therefore, the cleaning agent must have a strong cleaning power, but at the same time its composition must not lead to the formation of foam, which is an obstacle to the mechanical action of water.

以下に、公知の洗浄剤の成分を示す。The components of known cleaning agents are shown below.

(a) 一般には種々のポIJ IJン酸塩から選択さ
れる軟化剤。使用されるポリリン酸塩としては、例えば
トリポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウ
ム、ピロリン酸ナトリウム及びこれら対応するポリリン
酸のカリウム塩を挙げることができる。
(a) Softeners generally selected from various polyphosphate salts. As the polyphosphates used, mention may be made, for example, of sodium tripolyphosphate, sodium hexametaphosphate, sodium pyrophosphate and the corresponding potassium salts of these polyphosphoric acids.

(b) 無水或いは三水化物の形でのメタ珪酸ナトリウ
ムを含むナトリウム塩から成るアルカリ性増力剤。公知
のように、珪酸す) IJウムは、炭酸ナトリウム、硫
酸ナトリウム或いは水酸化ナトリウムで部分的に置き換
えることができる。
(b) Alkaline boosters consisting of sodium salts, including sodium metasilicate in anhydrous or trihydrate form. As is known, IJium silicate can be partially replaced by sodium carbonate, sodium sulfate or sodium hydroxide.

(C) 以下に記載の化合物、すなわち、エトキシ化さ
れた線状のアルコール、エチレンオキシドとプロピレン
オキシドの縮合物、アルコキシアミン、脂肪族アルコー
ルのポリエトキシエーテノベエトキシ化されたアルキル
フェノール或いは脂肪族アルコールのリン酸エルテルか
ら選択される非起泡性の非イオン界面活性剤。有効性、
生分解性及びコストの点から、界面活性剤としては、種
々のエトキシ化された線状アルコールの内から選択する
ことが好ましい。
(C) Compounds of the following: ethoxylated linear alcohols, condensates of ethylene oxide and propylene oxide, alkoxyamines, polyethoxyethers of aliphatic alcohols, ethoxylated alkylphenols or phosphorus of aliphatic alcohols. A non-foaming, non-ionic surfactant selected from acid ertel. Effectiveness,
From the viewpoint of biodegradability and cost, the surfactant is preferably selected from among various ethoxylated linear alcohols.

(d) 殺菌剤。(d) Fungicide.

殺菌剤としては、活性塩素を放出する塩素含有の固形化
合物が知られている。最もよく用いられるのは、ジクロ
ロイソシアヌル酸又はトリクロロイソシアヌル酸のナト
リウム塩又はカリウム塩である。
Chlorine-containing solid compounds that release active chlorine are known as disinfectants. Most commonly used are the sodium or potassium salts of dichloroisocyanuric acid or trichloroisocyanuric acid.

例えば、活性塩素の力価63%の無水ジクロロイソシア
ヌル酸ナトリウム、活性塩素の力価56%のジクロロイ
ソシアヌル酸ナトリウム三水化物、活性塩素の力価59
%の無水ジクロロインシアヌル酸カリウム、活性塩素の
力価56%のジクロロイソシアヌル酸カリウム−水化物
、活性塩素の力価56%のジクロロインシアヌル酸カル
シウム四水化物及び活性塩素の力価91%のトリクロロ
イソシアヌル酸を使用することができる。
For example, anhydrous sodium dichloroisocyanurate with an active chlorine titer of 63%, sodium dichloroisocyanurate trihydrate with an active chlorine titer of 56%, and an active chlorine titer of 59%.
% of anhydrous potassium dichloroisocyanurate, potassium dichloroisocyanurate hydrate with an active chlorine potency of 56%, calcium dichloroisocyanurate tetrahydrate with an active chlorine potency of 56%, and active chlorine potency of 91%. Trichloroisocyanuric acid can be used.

ここで活性塩素とは、陽性塩素に由来する酸化能である
と定義される。陽性塩素が何たるかを理解する為には、
上記のクロル化誘導体中に存在する塩素は窒素原子と結
合しており、化合物中で+1価の酸化状態、即ち、C1
+とじて存在していることを想起すべきである。
Active chlorine is defined here as oxidizing ability derived from positive chlorine. To understand what positive chlorine is,
The chlorine present in the above chlorinated derivatives is bonded to the nitrogen atom and is in the +1 oxidation state in the compound, i.e. C1
We should remember that it exists as +.

酸化−還元過程でC1+イオンは2個の電子と結合して
Cヒ状態(塩化物)となる。この間、2当量の酸化剤が
放出されるが、これは、原子量が35.5にすぎないの
に、71gの元素状塩素に相当する。このことは又、C
I+1原子が元素状塩素1モルと同じ酸化能を有してい
ることを意味する。
During the oxidation-reduction process, the C1+ ion combines with two electrons to become a C1+ state (chloride). During this time, 2 equivalents of oxidant are released, which corresponds to 71 g of elemental chlorine, although the atomic weight is only 35.5. This also means that C
This means that an I+1 atom has the same oxidizing ability as 1 mole of elemental chlorine.

本発明の目的は、最も多くの活性塩素量を有しているイ
ンクロロシアヌル酸塩族の塩素含有殺菌剤を使用するこ
とにある。従って、最も有利な塩素含有殺菌剤は活性塩
素の力価的91%のトリクロロイソシアヌル酸というこ
とになる。しかし残念なことに、インクロロシアヌル酸
誘導体の活性塩素量が多くなればなるほど、該誘導体と
界面活性剤との反応性が増加する。従って、インクロロ
シアヌル酸誘導体を含む洗浄剤は貯蔵に対して不安定で
ある。というの、・は、塩素と界面活性剤双方のかなり
の量が相互破壊によって失われるからである。この不安
定性は、トリクロロイソシアヌル酸の場合に特に顕著で
ある。
The object of the present invention is to use a chlorine-containing disinfectant of the inchlorocyanurate group that has the highest amount of active chlorine. Therefore, the most advantageous chlorine-containing disinfectant is trichloroisocyanuric acid, which has a titer of 91% active chlorine. Unfortunately, however, as the amount of active chlorine in the inchlorocyanuric acid derivative increases, the reactivity of the derivative with the surfactant increases. Therefore, cleaning agents containing inchlorocyanuric acid derivatives are unstable on storage. This is because significant amounts of both chlorine and surfactant are lost through mutual destruction. This instability is particularly pronounced in the case of trichloroisocyanuric acid.

イソクロロシアヌル酸誘導体を安定化する方法が今回見
い出され、それによって、トリクロロイソシアヌル酸を
使用した場合であっても、貯蔵に対し安定でかつ皿洗い
機における皿洗いに適した洗浄剤組成物を製造すること
が可能となった。
A method has now been found to stabilize isochloroisocyanuric acid derivatives, thereby producing cleaning compositions that are storage stable and suitable for washing dishes in a dishwasher, even when trichloroisocyanuric acid is used. It became possible.

本発明は、各種ポリリン酸塩から選択される軟化剤、メ
タ珪酸ナトリウムを含む各種ナトリウム塩から選択され
るアルカリ性増力剤、非イオン界面活性剤及びクロロイ
ンシアヌル酸誘導体を含有し、該クロロインシアヌル酸
誘導体は、クロロインシアヌル酸の重量基準で0.5〜
10重量%の濃度で使用されるポリエチレンワックスに
よってコーティングされることを特徴とする、皿洗い機
における皿洗いに適した新規洗浄剤組成物に関する。
The present invention contains a softening agent selected from various polyphosphates, an alkaline strength enhancer selected from various sodium salts including sodium metasilicate, a nonionic surfactant, and a chloroin cyanuric acid derivative, The acid derivative is 0.5 to 0.5 based on the weight of chloroin cyanuric acid.
A novel cleaning composition suitable for washing dishes in a dishwasher, characterized in that it is coated with a polyethylene wax used in a concentration of 10% by weight.

ポリエチレンワックスはイソクロロシアヌル酸誘導体と
相溶性であることがわかった。しかも、比較的少量を用
いたときには良好な安定性をもたらすことが可能である
。更に、ポリエチレンワ・yクスは50〜65℃の温度
で水に分散しうる。
Polyethylene wax was found to be compatible with isochlorocyanuric acid derivatives. Moreover, good stability can be achieved when relatively small amounts are used. Additionally, polyethylene waxes can be dispersed in water at temperatures of 50-65°C.

該ポリエチレンワックスは、約2.500の平均分子量
、70℃以下の低融点、70〜80℃の融点及び0.8
6〜088の比重を有するポリエチレンからなる。
The polyethylene wax has an average molecular weight of about 2.500, a low melting point below 70°C, a melting point of 70-80°C and a
It consists of polyethylene with a specific gravity of 6-088.

該ポリエチレンワックスは、イソクロロシアヌル酸誘導
体の電量基準で0.5〜10重量%、好ましくは3〜5
重量%の濃度で使用される。5重量%を越えると、コー
ティングが難しくなり、コーティングの条件を変えるこ
とが必要となる。
The polyethylene wax contains 0.5 to 10% by weight, preferably 3 to 5% by weight based on the coulometric amount of the isochlorocyanuric acid derivative.
Used in a concentration of % by weight. If it exceeds 5% by weight, coating becomes difficult and it becomes necessary to change the coating conditions.

10重量%以上の量を使用するときには、洗浄剤組成物
の貯蔵安定性に評価できる改良をもたらさないし、0.
、、.5’?U1%以下の量では有意な安定性を与えな
い。
When used in amounts greater than 10% by weight, there is no appreciable improvement in the storage stability of the cleaning composition;
,,. 5'? Amounts below 1% U do not provide significant stability.

本発明の主題である洗浄剤組成物は、まずイソクロロシ
アヌル酸誘導体をポリエチレンワックスでコーティング
することによって製造される。このコーティングを実施
するには、ドラムミキサーのような工業用ミキサーなら
いかなる種類のものでもよく、加熱装置の付いたミキサ
ーを用いるのが好ましい。゛溶融したワックスが、約5
0℃の温度に加熱されたインクロロシアヌル酸誘導体上
にスプレーされるようなコンクリート・ミキサー型の回
転ミキサーを使用することも可能である。この温度を用
いると、ポリエチレンワックスが良好に分散し、かつ冷
却すると固化する。次いで、ワックスでコーティングさ
れたイソクロロシアヌル酸誘導体を、他のミキサー中で
洗浄剤の他の成分と混合する。
The cleaning composition that is the subject of the present invention is produced by first coating an isochlorocyanuric acid derivative with polyethylene wax. This coating can be carried out using any type of industrial mixer, such as a drum mixer, preferably a mixer with a heating device.゛The melted wax is about 5
It is also possible to use a rotary mixer of the concrete mixer type, which is sprayed onto the inchlorocyanuric acid derivative heated to a temperature of 0°C. Using this temperature, the polyethylene wax disperses well and solidifies upon cooling. The wax-coated isochlorocyanuric acid derivative is then mixed with the other components of the cleaning agent in another mixer.

本発明の主題である新規洗浄剤組成物の製造に使用する
各種成分の量は、従来の重量比率を用いる。各種ポIJ
 IJン酸塩から選択される軟化剤は、組成物の重量基
準で25〜60重量%、好ましくは40〜50重量%の
濃度で用いる。
The amounts of the various ingredients used in the preparation of the novel cleaning compositions that are the subject of this invention use conventional weight proportions. Various Po IJ
The softening agent selected from the IJ salts is used at a concentration of 25 to 60% by weight, preferably 40 to 50% by weight, based on the weight of the composition.

各種珪酸ナトリウムから選択されるアルカリ性増力剤は
、組成物の重量基準で30〜70重量%、好ましくは4
0〜60重量%の濃度で用いる。公知のように、珪酸ナ
トリウムは炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム或いは水酸
化す) IJウムによって部分的に置き換えることがで
きる。非イオン界面活性剤は、組成物の重量基準で0.
5〜4重最%、好ましくは1〜3重量%の濃度で使用す
る。ポリエチレンワックスでコーティングされたイソク
ロロシアヌル酸誘導体は、組成物の重量基準で0.5〜
5重量%、好ましくは1〜3重量%の濃度で使用する。
The alkaline strength enhancer selected from various sodium silicates is present in an amount of 30 to 70% by weight, preferably 4% by weight based on the weight of the composition.
It is used at a concentration of 0 to 60% by weight. As is known, sodium silicate can be partially replaced by sodium carbonate, sodium sulfate or sodium hydroxide. The nonionic surfactant may be present in an amount of 0.0% by weight of the composition.
It is used at a concentration of 5 to 4% by weight, preferably 1 to 3% by weight. The isochlorocyanuric acid derivative coated with polyethylene wax is 0.5 to
It is used at a concentration of 5% by weight, preferably 1-3% by weight.

以下に実施例を挙げて本発明を説明する。The present invention will be explained below with reference to Examples.

実施例1゜ 最初にトリクロロイソシアヌル酸を以下に述べる方法で
、ポリエチレンワックスによって安定化する。
Example 1 Trichloroisocyanuric acid is first stabilized with polyethylene wax in the manner described below.

核酸を50℃に加熱し、回転ミキサー中に入れる。Heat the nucleic acids to 50°C and place in a rotating mixer.

ミキサーを回転しながら、ポリエチレンワックスをスプ
レーガンでスプレーする。この温度を用いると、ワック
スが良好に分散し、かつ冷却時に固化する。使用するポ
リエチレンワックスは、70℃以下の融点、70〜80
℃の滴点及び0.86〜0.88の比重を有している。
While the mixer is running, spray the polyethylene wax with a spray gun. With this temperature the wax is well dispersed and solidifies upon cooling. The polyethylene wax used has a melting point of 70°C or lower, 70-80°C.
It has a dropping point of °C and a specific gravity of 0.86-0.88.

ポリエチレンワックスの比率を変えることにより、酸と
ワックスの種々の混合物を得る。かくして得た混合物を
洗浄剤組成物の製造に用いる。
By varying the proportion of polyethylene wax, various mixtures of acid and wax are obtained. The mixture thus obtained is used for producing a cleaning composition.

以下の組成を有ず′る洗浄剤を製造した(“′部°′は
重最部を表わす)。
A cleaning agent having the following composition was prepared ('part' indicates the heaviest part).

(a)トリポリリン酸ナトリウム:50部(b) メタ
珪酸す)IJウム(無水又は五本化物):50部 (c) PLIIRAFACRA 43 (PCLIK
社製ノエトキシ化された非イオン界面活性剤):2部 (d) ポリエチレンワックスでコーティングしたトリ
クロロインシアヌル酸:2部 最初に、回転型ミキサー中でトリポIJ IJン酸ナト
リウムと非イオン界面活性剤をあらかじめ混合する。2
0分後に均一な混合物を得る。そこでメタ珪酸塩を該混
合物に加え、20分後にコーチインクしたトリクロロイ
ソシアヌル酸を加える。次いで全組成物を20分間、回
転するミキサー中に置く。
(a) Sodium tripolyphosphate: 50 parts (b) Metasilicate) IJium (anhydrous or pentane): 50 parts (c) PLIIRAFACRA 43 (PCLIK
(d) Trichloroin cyanuric acid coated with polyethylene wax: 2 parts (d) Trichloroin cyanuric acid coated with polyethylene wax: 2 parts. Mix in advance. 2
A homogeneous mixture is obtained after 0 minutes. The metasilicate is then added to the mixture and after 20 minutes the coach-inked trichloroisocyanuric acid is added. The entire composition is then placed in a rotating mixer for 20 minutes.

ヨウ素滴定法で測定した該洗浄剤組成物中の塩素比率は
1.65%であった。
The chlorine ratio in the cleaning composition measured by iodometric titration was 1.65%.

かくして(掛られた洗浄剤組成物をプラスチ・ツク製の
袋に入れ、非気密性のフタで閉じる。この袋は以下の条
件、即ち温度42℃、相対湿度85%に制御された環境
のオーブン中で貯蔵する。
The thus applied cleaning composition is placed in a plastic bag and closed with a non-airtight lid. The bag is placed in an oven in a controlled environment under the following conditions: Store inside.

2〜3ケ月の貯蔵期間後にサンプルを抜き出し、残留塩
素をヨウ素滴定法により測定した。
After a storage period of 2 to 3 months, samples were taken out and residual chlorine was measured by iodometric titration.

表1.に無水メタ珪酸ナトリウム或いはメタ珪酸す) 
IJウム五氷水化物種々の重量%のポリエチレンワック
スでコーティングしたトリクロロインシアヌル酸とで製
造された洗浄組成物の80日間の貯蔵後の結果を示した
。残留塩素に関する結果は最初の塩Siと比較した%て
表示しである。
Table 1. anhydrous sodium metasilicate or metasilicate)
The results after 80 days storage of cleaning compositions made with IJum pentose hydrate and trichloroin cyanuric acid coated with various weight percent polyethylene wax are shown. Results regarding residual chlorine are expressed as % compared to the initial salt Si.

表1゜ 実施例2゜ 種々の量のポリエチレンワックスでコーティングしたト
リクロロイソシアヌル酸を用いて実施例1を繰り返し、
70日間の貯蔵後に残留塩素を測定した。得られた結果
を表2.に表わす。
Table 1゜Example 2゜Example 1 was repeated using trichloroisocyanuric acid coated with various amounts of polyethylene wax,
Residual chlorine was measured after 70 days of storage. The obtained results are shown in Table 2. Expressed in

表2゜ 実施例3゜ 実施例1.と同じ条件で、トリクロロインシアヌル酸の
かわりに無水インクロロシアヌル酸ナトリウム(DCC
A Na)及びインクロロンアヌル酸ナトリウムニ水化
物(D CCNa・2H20)を使用した。コーティン
グは5%のポリエチレンワックスで実施した。
Table 2゜Example 3゜Example 1. Under the same conditions, anhydrous sodium chlorocyanurate (DCC) was used instead of trichlorocyanuric acid.
A Na) and inchloron sodium anurate dihydrate (D CCNa.2H20) were used. Coating was performed with 5% polyethylene wax.

洗浄剤は実施例1.と同様に製造し、ただしメタ珪酸ナ
トリウム五本化物を使用した。
The cleaning agent was the same as Example 1. was produced in the same manner as above, except that sodium metasilicate pentadide was used.

種々の貯蔵期間後にサンプルを取り出した。Samples were removed after various storage periods.

第1図は、DCCNa・2H20の場合における残留塩
素の%を貯蔵期間の関数として表わしたものであり、第
2図は、DCCA Naの場合における残留塩素の%を
表わしたものである。
FIG. 1 shows the % residual chlorine as a function of storage period in the case of DCCNa.2H20, and FIG. 2 shows the % residual chlorine in the case of DCCA Na.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、D CCNa・2H20の場合における残留
塩素の%を貯蔵期間の関数として表わしたものであり、
第2図は、同様にDCCA Naの場合における残留塩
素の%を貯蔵期間の関数として表わしたものである。 特許出願人 ソシエテ ンミック デ シャルボナージュ ニス、アー。 代 理 人 弁理士 新居 正彦
Figure 1 shows the percentage of residual chlorine as a function of storage period in the case of D CCNa 2H20.
FIG. 2 similarly shows the percentage of residual chlorine in the case of DCCA Na as a function of storage period. Patent Applicant Sociétémique Descharbonage Niss, AR. Representative Patent Attorney Masahiko Arai

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)各種ポIJ IJン酸塩から選択される軟化剤、
メタ珪酸すl−リウムを含む各種ナトリウム塩から選択
されるアルカリ性増力剤、非イオン界面活性剤及びコー
ティングされたクロロイソシアヌル酸誘導体を含有し、
該クロロイソシアヌル酸誘導体は、その重量基準で0.
5〜10重量%の濃度で使用されるポリエチレンワック
スによってコーティングされていることを特徴とする、
皿洗い機における皿洗いに適した新規洗浄剤組成物。
(1) A softening agent selected from various polycarbonate salts;
Containing an alkaline booster selected from various sodium salts including sl-lium metasilicate, a nonionic surfactant and a coated chloroisocyanuric acid derivative,
The chloroisocyanuric acid derivative has a weight of 0.
characterized by being coated with polyethylene wax used in a concentration of 5-10% by weight,
A new detergent composition suitable for washing dishes in a dishwasher.
(2)前記クロロイソシアヌル酸誘導体が3〜5重量%
の濃度のポリエチレンワックスによってコーティングさ
れていることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載
の新規組成物。
(2) 3 to 5% by weight of the chloroisocyanuric acid derivative
A novel composition according to claim 1, characterized in that it is coated with a polyethylene wax having a concentration of .
(3) クロロイソシアヌル酸誘導体をまず最初にポリ
エチレンワックスでコーティングし、次いて該クロロイ
ソシアヌル酸誘導体を洗浄剤の他の成分と混和すること
を特徴とする、皿洗い機に使用する皿洗い用新規洗浄剤
組成物の製法。
(3) A novel dishwashing agent for use in a dishwasher, characterized in that a chloroisocyanuric acid derivative is first coated with polyethylene wax and then the chloroisocyanuric acid derivative is mixed with other components of the cleaning agent. Method of manufacturing the composition.
(4)前記コーティングに際し、溶融ワックスが50℃
に加熱した該クロロイソシアヌル酸誘導体上にスプレー
されることを特徴とする特許請求の範囲第3項に記載の
新規洗浄剤組成物の製法。
(4) During the coating, the melted wax is at 50°C.
4. A method for producing a novel detergent composition according to claim 3, wherein the composition is sprayed onto the chloroisocyanuric acid derivative heated to .
JP59139203A 1983-07-08 1984-07-06 Novel detergent composition for dish washer and manufacture Pending JPS6036598A (en)

Applications Claiming Priority (2)

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FR8311426A FR2548683B1 (en) 1983-07-08 1983-07-08 NEW LAUNDRY COMPOSITIONS SUITABLE FOR WASHING DISHWASHER IN A WASHING MACHINE
FR8311426 1983-07-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS6036598A true JPS6036598A (en) 1985-02-25

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ID=9290658

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JP59139203A Pending JPS6036598A (en) 1983-07-08 1984-07-06 Novel detergent composition for dish washer and manufacture

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EP (1) EP0132184B1 (en)
JP (1) JPS6036598A (en)
AT (1) ATE24015T1 (en)
BR (1) BR8403372A (en)
CA (1) CA1235975A (en)
DE (1) DE3461546D1 (en)
DK (1) DK161204C (en)
FR (1) FR2548683B1 (en)
NO (1) NO842756L (en)
ZA (1) ZA845038B (en)

Cited By (1)

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