NL8204180A - Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. - Google Patents
Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8204180A NL8204180A NL8204180A NL8204180A NL8204180A NL 8204180 A NL8204180 A NL 8204180A NL 8204180 A NL8204180 A NL 8204180A NL 8204180 A NL8204180 A NL 8204180A NL 8204180 A NL8204180 A NL 8204180A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- polymer
- polymer mixture
- antistatic
- mixture
- polyphenylene ether
- Prior art date
Links
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 title claims description 31
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 30
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 21
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910006127 SO3X Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 2
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical group [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 8
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- 229940067265 pigment yellow 138 Drugs 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBNVWXKPFORCRI-UHFFFAOYSA-N 2h-naphtho[2,3-f]quinolin-1-one Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=C4C(=O)CC=NC4=CC=C3C=C21 XBNVWXKPFORCRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- -1 vinyl aromatic compound Chemical class 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVLZQVREHWQBJN-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-1,3,5-triene Chemical compound CC1=C(O2)C(C)=CC2=C1 GVLZQVREHWQBJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyldiazenylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MVDBOLCHRMMMHM-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)-methyl-octylazanium Chemical compound CCCCCCCC[N+](C)(CCO)CCO MVDBOLCHRMMMHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical compound CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAYCNCJAIFGQIH-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene 5-phenylpenta-2,4-dienenitrile Chemical compound C=CC=C.N#CC=CC=CC1=CC=CC=C1 MAYCNCJAIFGQIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
- C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
«r * * 8-CB-10.040 -1-
General Electric Company te Schenectady, New York,
Verenigde Staten van Amerika.
Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen.
De uitvinding heeft betrekking op een polymeer-mengsel dat een polyfenyleenether polymeer eventueel een styreen polymeer en een antistaticum bevat. Uit het Amerikaanse octrooischrift 4,123,475 is een dergelijk 5 polymeer-mengsel bekend dat als antistaticum een mengsel van drie komponenten bevat, nl. triethanolamine, tolueen-sulfonzuur en natriumlaurylsulfaat. In genoemd octrooischrift is aangegeven dat ieder van deze drie komponenten afzonderlijk geen of slechts enige antistatische werking 10 vertoont.
De uitvinding voorziet in toepassing van een antistaticum dat gekombineerd kan worden met een of meer kleurstoffen die de gebruikelijke verkleuring van polyfenyleenether polymeren bevattende mengsels bij bestraling 15 met licht kunnen kompenseren. Slechts enkele antistatica zijn met dergelijke kleurstoffen verenigbaar. Het • polymeer-mengsel volgens de uitvinding heeft het kenmerk, dat het als antistaticum een verbinding bevat met de formule R-SO3X, waarin R een alkyl- of aralkylradicaal met 20 5-25.koolstofatomen voorstelt en VX een alkalimetaal voorstelt.
Het antistaticum wordt bij voorkeur toegepast in een hoeveelheid van 0,05 - 5 gew.%? hoeveelheden kleiner dan 0,05 gew.% geven een te geringe antistatische 25 werking terwijl hoeveelheden boven 5 gew.% geen verdere verbetering van de antistatische eigenschappen opleveren.
Polymeer-mengsels die een antistaticum bevatten worden veelal gebruikt voor toepassingen waarbij de statische oplading van polymeer-mengsels ongewenst is zoals 30 voor het vervaardigen van omhullingen voor elektronische apparaten.
Het polymeer-mengsel volgens de uitvinding bevat een polyfenyleenether polymeer.
8204180 i 8-CB-10.040 -2-
Dergelijke polymeren en hun bereiding vindt men in talloze octrooipublikaties beschreven zoals de Amerikaanse octrooischriften 3,306,874, 3,306,875, 3,257,357 en 3,257,358. Het polymeer-mengsel volgens de uitvinding 5 kan tevens een styreen polymeer bevatten. De toepassing van styreen polymeren in dergelijke mengsels vindt men meer in het bijzonder beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 3,383,435 en 3,663,661.
De bij voorkeur toegepaste polyfenyleenether 10 polymeren bezitten de volgende formule:
Q" Q
—(o>— ° — 15 \ / Q' ' Q' n 20 waarin Q een eenwaardige substituent zoals een waterstofatoom·, een koolwaterstofradicaal, een halogeenkoolwa-terstofradicaal met ten minste twee koolstofatomen tussen het halogeenatoom en de fenylkern, een alkoxyradicaal of een halogeenalkoxyradicaal met ten minste twee koolstofa-25 tomen .tussen het halogeenatoom en de fenylkern voorstelt, Q' en q" hetzelfde als Q kunnen voorstellen of bovendien een halogeenatoom voorstellen, waarbij Q, Q' en Q1' geen tertiair alpha-koolstofatoom mogen bevatten en waarin n een geheel getal van 50 of meer voorstelt.
30 Het polymeer-mengsel volgens de uitvinding bevat behalve een polyfenyleenether polymeer bij voorkeur tevens een styreen polymeer. Het styreen polymeer kan fysisch met het polyfenyleenether polymeer zijn gemengd. Het polymeer-mengsel kan ook een ent-copolymeer produkt 35 bevatten zoals dat bij voorbeeld kan ontstaan bij co-extrusie van het polyfenyleenether polymeer en het styreen polymeer bij verhoogde temperatuur (230-320°C).
8204180 8-CB-10.040 -3-
Als styreen polymeer wordt bij voorkeur een polymeer toegepast waarvan ten minste 25 gew.% van de eenheden waaruit het polymeer kan worden opgebouwd gedacht bestaat uit een vinylaromatische verbinding met 5 de formule R - C = (¾ {c^-? (P) waarin R een waterstofatoom, een lagere alkylgroep (met 10 bijvoorbeeld 1-6 koolstofatomen) of een halogeenatoom voorstelt; Z een vinylgroep, een waterstofatoom, een chlooratoom of een lagere alkylgroep voorstelt en p*o of een geheel getal van 1-5 bedraagt. De uitdrukking "styreen polymeer" zoals hierboven gedefinieerd en zoals gebruikt 15 in de conclusies van deze octrooiaanvrage omvat derhalve bij wijze van voorbeeld homopolymeren zoals polystyreen en. polychloorstyreen, met rubber gemodificeerde polystyrenen zoals de in de handel verkrijgbare "high-impact polystyrene" polymeren en ook de styreen 20 bevattende copolymeren zoals styreen-acrylonitril copoly-meren (SAN), styreen-butadieen copolymeren, styreen-acrylonitril-butadieen terpolymeren (ABS), poly-tt-methylstyreen, copolymeren van ethylvinylbenzeen en divinylbenzeen en dergelijke. De voorkeur verdienen 25 styreen homopolymeren en met rubber gemodificeerd "high-impact" polystyreen.
Het styreen polymeer kan in iedere denkbare hoeveelheid aanwezig zijn. Gewichtsverhoudingen van het polyfenyleenether polymeer tot styreen polymeer variërend 30 tussen 1:99 en 99:1 worden wel toegepast. Bij voorkeur wordt de gewichtsverhouding gekozen tussen 1:5 en 5:1, nog meer bij voorkeur wordt een gewichtsverhouding van ongeveer 1:1 toegepast.
De uitvinding voorziet tevens in toevoeging van 35 een of meer speciale kleurstoffen aan andere polymeren die door bestraling met licht verkleuren. Voorbeelden van dergelijke polymeren zijn hierboven reeds genoemd.
8204180
V
8-CB-10.040 -4-
Tot de antistatica zoals toegepast in het polymeer-mengsel volgens de uitvinding behoren op zich bekende, in de handel verkrijgbare antistatica. De overigen kunnen volgens algemene methoden van organische 5 synthese worden bereid. Bijzonder geschikte antistatica zijn verbindingen met de formule C]_2-20 H25-41 so3 Na en C12 h25~c6 H4-SO3 Na.
Het polymeer-mengsel volgens de uitvinding kan een of meer kleurstoffen bevatten die de kleurverandering 10 van het polyfenyleenether polymeer bij bestraling met licht kompenseren doordat deze kleurstoffen bij bestraling met licht verbleken. Geschikte kleurstoffen zijn gele chinophtalon kleurstoffen, purpuren anthrapyri-don kleurstoffen en bij voorkeur mengsels van een gele 15 chinophtalon kleurstof en een purpuren anthrapyridon kleurstof.
Gebleken is· dat de hierboven genoemde antistatica zoals toegepast in het polymeer-mengsel volgens de uitvinding de werking van de hierboven genoemde 20 kleurstoffen niet beïnvloeden, m.a.w. er treedt geen storende interaktie op tussen genoemde antistatica en deze kleurstoffen. Andere bekende antistatica vertonen wel een dergelijke storende interaktie of zijn thermisch niet voldoende stabiel om in polyfenyleenether polymeer 25 bevattende mengsels te worden verwerkt. Deze mengsels worden gewoonlijk bij temperaturen van 280-320°C verwerkt.
In de hieronder volgende voorbeelden is het antistatisch gedrag als volgt bepaald: de oppervlakte- 4 30 weerstand wordt gemeten op 10 cm ronde schijfjes die gedurende 24 uren bewaard waren in een atmosfeer met een relatieve vochtigheid van 50%. Een oppervlakteweerstand van ongeveer 10^0 tot 10^2 ohm is over het algemeen een voldoende lage waarde om opbouw van statische ladingen te 35 voorkomen. Ook werd visueel beoordeeld of de monsters na drie dagen in de werkruimte (vertikaal geplaatst op een rek) een stoflaag bezaten.
8204180 8-CB-10.0 40 -5-
Bij sommige voorbeelden werd de thermische stabiliteit van het polymeer-mengsel onderzocht door meting van de verkleuring na spuitgieten op.320°C (bij een verblijfstijd op 320°C van 10 minuten). De kleurveran-, 5 deringen zijn uitgedrukt in een getal (Δε^*) volgens CIELAB (DIN 6174).
De uitvinding wordt toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden.
Voorbeeld i: 10 Er werd een polymeer-mengsel bereid door de volgende bestanddelen in droge toestand met elkaar te vermengen:
Bestanddeel Gewichtsdelen
Poly (2,6-dimethyl-l,4-polyfenyleen-15 ether) 50
Met rubber gemodificeerd "high impact" polystyreen (Styron XP 5554.02, van
Dow Chemical) 50 r
Aromatische fosfiet stabilisator 0,5 20 Zinksulfide 0,15
Zinkoxyde 0,15
Antistaticum, C]_2-20 H25-41 so3 Na (Hostastat HS1, van Hoechst) 3,0 25 Er werd tevens een mengsel bereid zonder antistaticum.
De verkregen mengsels werden bij ongeveet 300°C door een extruder geleid. Het extrudaat werd tot pellets verwerkt: de pellets werden verder verwerkt door 30 spuitgieten bij een smelttemperatuur van ongeveer 290°C.
De verkregen voorwerpen werden onderzocht ten aanzien van hun antistatische eigenschappen en van enkele overige fysische eigenschappen. De oppervlakteweerstand van een testplaatje vervaardigd uit het polymeer-mengsel met 35 antistaticum bedroeg ÏOIO Ohm, het polymeer-mengsel zonder antistaticum: 10^6 Ohm. Het proefplaatje met antistaticum trok geen stof aan.
8204180 9 *» « ___ 8-CB-10.040 -6-
De glasovergangs-temperatuur, de kerfslagvastheid (volgens Izod), de smeltviscositeit en de treksterkte werden niet ongunstig beïnvloed door toevoegen van het antistaticum. De,/^^]-,* waarde van het polymeer-mengsel 5 volgens dit voorbeeld bedroeg na extrusie 0,5. (d.w.z. vrijwel geen verkleuring).
Voorbeeld II
%
Er werden twee gekleurde polymeer-mengsels 10 bereid. Een volgens de uitvinding met ^12-20 ^25-41 SO3 Na als antistaticum (II), één ter vergelijking met een bekend antistaticum:
Cs H17 (CH3) (CH2 CH2 OH) 2 - N+. CH3-^4-,8030 (A) . Beide polymeer-mengsels bevatten een gele chinophtalonkleurstof: 15 Solvent Yellow 138 (Paliotol Yellow 1090 van BASF). Beide polymeer-mengsels waren antistatisch. Mengsel A werd echter bij een verblijfstijd van 1-5 minuten op 250-300°C tijdens spuitgieten sterk verkleurd. De /^Eab* waarden varieerden van 8,5-16. Het mengsel volgens 20 de uitvinding (II) verkleurde daarentegen niet of slechts in geringe mate bij verblijfstijden tot 12 minuten op 290-310°C. (Z\Eak*-waarde: 0,3-0,8). De grote verkleuring in mengsel A wijst erop dat het daarin toegepaste antistaticum een ongunstige werking op* de kleurstof 25 heeft. Het antistaticum volgens de uitvinding in mengsel II heeft nauwelijks invloed op de kleurstof. De kleurstof zoals aangegeven in dit voorbeeld is een van de weinige kleurstoffen die geschikt is om de vergeling van een polyfenyleenether polymeer bij bestraling met licht te 30 kompenseren.
Bestanddeel Mengsel (Gew. delen)
(A) II
Poly (2,6-dimethyl-l,4- 35 fenyleenether) 45 40
Met rubber gemodificeerd "high- impact" polystyreen* 55 60
Aromatische fosfiet stabilisator 0,5 0,5 8204180 *» ï * 8-CB-10.040 -7-
Bestanddeel Mengsel (Gew. delen)
(A) II
Zinkoxyde 0,15 0,15 5 Zinksulfide 0,15 0,15
Cumyldifenylfosfaat 5,0 10,0
Antistaticum C8H17 (CH3 ) - (CH2CH2OH2) 2”N®.
.CH3-C6H4-S03® 3r0 10 C12-20 h25-41 so3 Na ” 2'°
Kleurstof: pigment Yellow 138 0,05 0,05 (* Styron XÉ 5554.02 Dow)
Voorbeeld III: 15 Er werden twee polymeer-mengsels bereid: no. Ill met een antistaticum volgens de uitvinding en mengsel B met een ander antistaticum. Mengsel III en B bevatten beide een kleurstof (Pigment Yellow 138).
20 Bestanddeel Mengsel (Gew. delen)
(B) III
Poly (2,6-dimethyl-l,4-polyfenyleen- ether) 40 40
Met rubber gemodificeerd "high impact" ·· 25 polystyreen (Styron XP 5554.02 Dow) 60 60
Trifenylfosfaat 10 10
Zinkoxyde 0,15 0,15
Zinksulfide 0,15 0,15
Aromatisch fosfiet 0,5 0,5 30 Natrium dodecyl-fenylsulfonaat - 3
Methyl-octyl-bis (2 hydroxyethyl) ammonium paratolueensulfonaat 3 (zoals ook toegepast in mengsel A).
Pigment Yellow 138 0,05 0,05
35 Proefplaatjes vervaardigd uit mengsel III
volgens de uitvinding bezaten een oppervlakteweerstand van 1012 ohm, dat wil zeggen voldoende laag om geen stof 8204180 8-CB-10.040 -8- * < aan te trekken; plaatjes uit mengsel B bezaten en oppervlakteweerstand van 1010 Ohm. Na langdurig verhitten in een spuitgietmachine bedroeg de Z\ Eafc>* waarde voor mengsel III: 0,7 en voor mengsel B; 6,9. Dit 5 wijst erop dat de kleurstof (Pigment Yellow 138) door de ammoniumverbinding (een bekend antistaticum) bij verhoogde temperatuur wordt aangetast en door het docecyl-fenylsulfonaat niet.
10 15 20 25 30 35 8 2 0 4 1 8 0
Claims (5)
1. Polymeer-mengsel dat een polyfenyleenether polymeer, eventueel een styreen polymeer en een antistati-cum bevat, met het kenmerk dat het polymeer-mengsel als antistaticum een verbinding bevat met de formule R-SO3X 5 waarin R een alkyl - of aralkylradicaal met 5-25 kool-stofatomen voorstelt en X een alkalimetaal voorstelt.
2. Polymeer-mengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk dat het polymeer-mengsel 0,05-5 gew.% antistaticum bevat.
3. Polymeer-mengsel volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk dat het een antistaticum bevat met de formule R-SO3X waarin R een mengsel van alkylgroepen met 12-20 koolstofatomen voorstelt en X een natriumion voorstelt.
4. Polymeer-mengsel volgens conclusies 1, 2 of 3 15 met het kenmerk dat het polymeermengsel bovendien een of meer kleurstoffen bevat die de kleurverandering van het polyfenyleenether polymeer bij bestraling met licht kom-penseren doordat deze kleurstoffen bij bestraling met licht verbleken.
5. Voorwerpen gevormd uit het polymeer-mengsel volgens een der voorafgaande conclusies. 25 30 35 8204180
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8204180A NL8204180A (nl) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. |
| EP83110292A EP0112449B1 (en) | 1982-10-29 | 1983-10-15 | Antistatic polyphenylene ether compositition |
| DE8383110293T DE3363948D1 (en) | 1982-10-29 | 1983-10-15 | Polyphenylene ether resin compositions |
| EP83110293A EP0107835B1 (en) | 1982-10-29 | 1983-10-15 | Polyphenylene ether resin compositions |
| DE8383110292T DE3369528D1 (en) | 1982-10-29 | 1983-10-15 | Antistatic polyphenylene ether compositition |
| PCT/US1983/001667 WO1984001782A1 (en) | 1982-10-29 | 1983-10-26 | Polyphenylene ether resin compositions |
| JP83503672A JPS59501955A (ja) | 1982-10-29 | 1983-10-26 | ポリフェニレンエ−テル樹脂組成物 |
| PCT/US1983/001666 WO1984001780A1 (en) | 1982-10-29 | 1983-10-26 | Antistatic polyphenylene ether compositions |
| JP58503637A JPS60500135A (ja) | 1982-10-29 | 1983-10-26 | 重合体混合物 |
| US06/546,137 US4551494A (en) | 1982-10-29 | 1983-10-27 | Antistatic polyphenylene ether compositions |
| US06/546,138 US4529761A (en) | 1982-10-29 | 1983-10-27 | Polyphenylene ether resin compositions |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8204180A NL8204180A (nl) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. |
| NL8204180 | 1982-10-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8204180A true NL8204180A (nl) | 1984-05-16 |
Family
ID=19840482
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8204180A NL8204180A (nl) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4551494A (nl) |
| EP (2) | EP0112449B1 (nl) |
| JP (2) | JPS59501955A (nl) |
| DE (2) | DE3363948D1 (nl) |
| NL (1) | NL8204180A (nl) |
| WO (2) | WO1984001780A1 (nl) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8204180A (nl) * | 1982-10-29 | 1984-05-16 | Gen Electric | Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. |
| NL8403075A (nl) * | 1984-10-10 | 1986-05-01 | Gen Electric | Polymeermengsel. |
| US4645787A (en) * | 1985-07-02 | 1987-02-24 | General Electric Company | Flame retardant polyphenylene oxide thermoplastics |
| DE3534946A1 (de) * | 1985-10-01 | 1987-04-09 | Bayer Ag | Schnellkristallisierende polyphenylensulfidmassen |
| US4681906A (en) * | 1985-11-01 | 1987-07-21 | General Electric Company | Polyphenylene compositions containing sulfonate having improved melt behavior |
| EP0229342B1 (en) * | 1985-12-18 | 1992-07-08 | General Electric Company | Polyphenylene ether compositions with a good melt behaviour |
| US5216089A (en) * | 1986-08-28 | 1993-06-01 | General Electric Company | Modified polyphenylene ether resins having improved processability and oxidative stability |
| US5214109A (en) * | 1986-08-28 | 1993-05-25 | General Electric Company | Modified polyphenylene ether resins having improved processability and oxidative stability |
| US4873277A (en) * | 1986-10-31 | 1989-10-10 | General Electric Company | Aromatic carbonate resin exhibiting improved impact properties |
| US4775591A (en) * | 1987-06-01 | 1988-10-04 | General Electric Company | Ionomer compositions and method for their preparation |
| JPS63304031A (ja) * | 1987-06-03 | 1988-12-12 | Ube Ind Ltd | 帯電防止性芳香族ポリイミド成形体 |
| US5441654A (en) * | 1988-07-14 | 1995-08-15 | Diversey Corp., A Corp. Of Canada | Composition for inhibiting stress cracks in plastic articles and methods of use therefor |
| US5413861A (en) * | 1988-10-17 | 1995-05-09 | Dextor Corporation | Semiconductor device encapsulated with a flame retardant epoxy molding compound |
| US5104604A (en) * | 1989-10-05 | 1992-04-14 | Dexter Electronic Materials Div. Of Dexter Corp. | Flame retardant epoxy molding compound, method and encapsulated device method of encapsulating a semiconductor device with a flame retardant epoxy molding compound |
| US5008314A (en) * | 1989-12-21 | 1991-04-16 | General Electric Co. | Polyphenylene ether compositions resistant to environmental stress cracking |
| DE4015740A1 (de) * | 1990-05-16 | 1991-11-21 | Hoechst Ag | Antistatisch ausgeruestete, lichtstabile polyphenylenether-formmasse |
| JP3027058B2 (ja) * | 1991-11-14 | 2000-03-27 | 住友化学工業株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
| US5352376A (en) * | 1993-02-19 | 1994-10-04 | Ecolab Inc. | Thermoplastic compatible conveyor lubricant |
| US5462681A (en) * | 1993-11-12 | 1995-10-31 | Ecolab, Inc. | Particulate suspending antimicrobial additives |
| US5696187A (en) * | 1994-01-21 | 1997-12-09 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Methyl methacrylate-styrene copolymer resin composition sheet |
| EP1856189A4 (en) * | 2005-01-14 | 2010-12-29 | Du Pont | ANTISTATIC AGENT FOR POLYMERS |
| US7585906B2 (en) * | 2007-02-28 | 2009-09-08 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Poly(arylene ether) composition, method, and article |
| US7576150B2 (en) * | 2007-02-28 | 2009-08-18 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Poly(arylene ether) composition, method, and article |
| WO2010030478A2 (en) * | 2008-09-11 | 2010-03-18 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Poly(arylene ether) composition, method, and article background of the invention |
| KR101473776B1 (ko) | 2013-05-06 | 2014-12-17 | 현대이피 주식회사 | 외부 스트레스 크래킹 저항성이 향상된 난연 열가소성 수지 조성물 |
| KR101714191B1 (ko) | 2015-08-12 | 2017-03-08 | 현대자동차주식회사 | 고강성 및 고충격 폴리페닐렌 에테르 난연 수지 조성물 |
| US20190309162A1 (en) * | 2016-10-24 | 2019-10-10 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Polyphenylene ether resin composition |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2733246A (en) * | 1956-01-31 | Process of producing isonicotinic acid | ||
| US2723246A (en) * | 1953-02-27 | 1955-11-08 | Du Pont | Antistatic compositions |
| DE1544670A1 (de) * | 1964-01-30 | 1969-02-27 | Huels Chemische Werke Ag | Antistatische Formmassen aus Polystyrol |
| DE1694161C3 (de) * | 1967-06-22 | 1982-08-19 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Antistatische thermoplastische Formmassen |
| JPS541362A (en) * | 1977-06-07 | 1979-01-08 | Teijin Ltd | Antistatic polyester composition |
| JPS6011945B2 (ja) * | 1977-08-29 | 1985-03-29 | 帝人株式会社 | 制電性ポリエステル組成物 |
| US4123475A (en) * | 1977-12-28 | 1978-10-31 | General Electric Company | Antistatic polyphenylene ether compositions |
| DE2910586B2 (de) * | 1979-03-17 | 1981-01-29 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Füllstoff enthaltende Polyolefin-Formmasse und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| JPS592462B2 (ja) * | 1980-02-22 | 1984-01-18 | 呉羽化学工業株式会社 | 制電性樹脂組成物 |
| US4380598A (en) * | 1981-02-12 | 1983-04-19 | Union Carbide Corporation | Flame retardant polyarylate compositions |
| NL8204180A (nl) * | 1982-10-29 | 1984-05-16 | Gen Electric | Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. |
-
1982
- 1982-10-29 NL NL8204180A patent/NL8204180A/nl not_active Application Discontinuation
-
1983
- 1983-10-15 EP EP83110292A patent/EP0112449B1/en not_active Expired
- 1983-10-15 EP EP83110293A patent/EP0107835B1/en not_active Expired
- 1983-10-15 DE DE8383110293T patent/DE3363948D1/de not_active Expired
- 1983-10-15 DE DE8383110292T patent/DE3369528D1/de not_active Expired
- 1983-10-26 JP JP83503672A patent/JPS59501955A/ja active Pending
- 1983-10-26 JP JP58503637A patent/JPS60500135A/ja active Granted
- 1983-10-26 WO PCT/US1983/001666 patent/WO1984001780A1/en unknown
- 1983-10-26 WO PCT/US1983/001667 patent/WO1984001782A1/en unknown
- 1983-10-27 US US06/546,137 patent/US4551494A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-10-27 US US06/546,138 patent/US4529761A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0107835B1 (en) | 1986-06-04 |
| JPS59501955A (ja) | 1984-11-22 |
| US4551494A (en) | 1985-11-05 |
| EP0112449B1 (en) | 1987-01-28 |
| JPS60500135A (ja) | 1985-01-31 |
| DE3363948D1 (en) | 1986-07-10 |
| EP0112449A1 (en) | 1984-07-04 |
| WO1984001782A1 (en) | 1984-05-10 |
| DE3369528D1 (en) | 1987-03-05 |
| WO1984001780A1 (en) | 1984-05-10 |
| EP0107835A1 (en) | 1984-05-09 |
| JPH0472858B2 (nl) | 1992-11-19 |
| US4529761A (en) | 1985-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8204180A (nl) | Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. | |
| US4493915A (en) | Light stable thermoplastic polyphenylene ether resin compositions comprising purple anthrapyridone dye or yellow quinophtalone dye | |
| US3963804A (en) | Thermoplastic blend composition | |
| JP2008540731A (ja) | 紫外光安定性が向上したポリ（アリーレンエーテル）組成物、および関連物品 | |
| KR100690185B1 (ko) | 난연성 고무강화 폴리스티렌 수지 조성물 | |
| NL8702473A (nl) | Polymeermengsel met polyfenyleenether, sterisch gehinder amine en epoxyverbinding en daaruit gevormde voorwerpen. | |
| US4665112A (en) | Ultraviolet radiation stabilized polyphenylene ether resins | |
| KR20060003854A (ko) | 난연성 스티렌계 수지조성물 | |
| NL8102963A (nl) | Vlamvertragend mengsel en hars bevattend materiaal. | |
| US4970257A (en) | Self-extinguishing, halogen-free thermoplastic molding compounds | |
| US4777202A (en) | Flame-retardant styrene resin composition | |
| JPH0586431B2 (nl) | ||
| EP0156219B1 (en) | Flame-retardant resin composition | |
| US4049726A (en) | Fire retardant compounds | |
| JPS6234784B2 (nl) | ||
| JPS60149646A (ja) | 耐光性を改良された熱可塑性樹脂組成物 | |
| GB1582875A (en) | Fire retardant polymeric compositions containing brominated phenyl arylsulphonates | |
| JPH0381363A (ja) | ポリカーボネート系樹脂用の帯電防止剤組成物及びこれを用いた樹脂組成物並びに帯電防止方法 | |
| DE2243788C3 (de) | Flammfeste Formmassen auf der Basis von Polyphenylenoxid-Styrol-Pfropfcopolymerisaten und ihre Verwendung zur Herstellung von Formkörpern | |
| EP0523790A1 (en) | Flame-retardant thermoplastic composition | |
| DE2343609C3 (de) | Thermoplastische Polyester-Polycarbonat-Gemische | |
| CA2041424A1 (en) | Light-stable polyphenylene ether molding composition with an antistatic finish | |
| JPS6020415B2 (ja) | 芳香族ポリエステル共重合体組成物 | |
| JPS58101151A (ja) | トリネオペンチレンジホスフアイトで熱安定化されたポリフエニレンエ−テル樹脂組成物 | |
| JPS6020412B2 (ja) | 芳香族ポリエステル共重合体組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BV | The patent application has lapsed |