JPS60149646A - 耐光性を改良された熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
耐光性を改良された熱可塑性樹脂組成物Info
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- JPS60149646A JPS60149646A JP560084A JP560084A JPS60149646A JP S60149646 A JPS60149646 A JP S60149646A JP 560084 A JP560084 A JP 560084A JP 560084 A JP560084 A JP 560084A JP S60149646 A JPS60149646 A JP S60149646A
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- Japan
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- polyphenylene ether
- resin
- light resistance
- parts
- resin composition
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
不発明は、ポリフェニレンエーテル樹脂組成′吻に関す
る。更に詳しくは、本発明は、耐光性とくにガラス越し
の光に対する耐光性を改良されたポリフェニレンエーテ
ル樹脂組成物に関する。
る。更に詳しくは、本発明は、耐光性とくにガラス越し
の光に対する耐光性を改良されたポリフェニレンエーテ
ル樹脂組成物に関する。
ポリフェニレンエーテル樹脂、とくにこれとヌチレン基
型−谷体とからなる樹脂は吸水性が低く、寸法安嫌性が
良好である上に、耐熱性、機械的性質、電気的性質にバ
ランスがとれている特徴を有する反面、紫外線による黄
変色が激しいという欠点を持っている。この欠点を改良
するために一般的には、耐光簀定剤として、例えばベン
ゾトリアゾール系、シアノアクリレート系及びサリチル
酸エステル系などの化合物をポリフェニレンエーテル樹
脂に配合−することか知られている。し力為しながらこ
れらの安定剤による改良によっても、直接に太陽光線を
受ける屋外での変色は勿論のことガラス越しの太陽光線
に起因する屋内での変色さえ抑制することは困難であり
、特に白系統の色では変色が目立つため１吏用に適さな
いというのが、Ｉｆｌ状である。
型−谷体とからなる樹脂は吸水性が低く、寸法安嫌性が
良好である上に、耐熱性、機械的性質、電気的性質にバ
ランスがとれている特徴を有する反面、紫外線による黄
変色が激しいという欠点を持っている。この欠点を改良
するために一般的には、耐光簀定剤として、例えばベン
ゾトリアゾール系、シアノアクリレート系及びサリチル
酸エステル系などの化合物をポリフェニレンエーテル樹
脂に配合−することか知られている。し力為しながらこ
れらの安定剤による改良によっても、直接に太陽光線を
受ける屋外での変色は勿論のことガラス越しの太陽光線
に起因する屋内での変色さえ抑制することは困難であり
、特に白系統の色では変色が目立つため１吏用に適さな
いというのが、Ｉｆｌ状である。
一方ボリフエニレンエーテル樹脂は優れた機械的物性及
び難燃性を具備しているためコンピューターや事務機器
のハウジングの用途にも近年特に需要が高まっている。
び難燃性を具備しているためコンピューターや事務機器
のハウジングの用途にも近年特に需要が高まっている。
これら屋内で使用される用途のものには直接太陽光線が
到達するということはほとんどなく窓ガラスを通しての
光が問題となる。ガラスを通すことにより紫外領域の光
エネルギー量はかなり減少するが、それでも上記の安定
剤を加えるなどの方法では満足な耐光性は現在のところ
得られでいない。
到達するということはほとんどなく窓ガラスを通しての
光が問題となる。ガラスを通すことにより紫外領域の光
エネルギー量はかなり減少するが、それでも上記の安定
剤を加えるなどの方法では満足な耐光性は現在のところ
得られでいない。
本発明者らは、ポリフェニレンエーテル４ｍｍ又はこれ
とスチレン系重合体とからなる樹脂のかかる欠点、即ち
耐光性とくにガラス越しの光に対する耐光性を改良する
ことを目的として鋭意検討を進めた結果、ポリフェニレ
ンエーテル樹脂とスチレン系重合体とからなる樹脂混合
物にヘテロサイクリックヒンダードアミン化合物及びエ
ポキシ化合物を併せて配合することにより著しく耐光性
が向上することを発見して本発明に至った。
とスチレン系重合体とからなる樹脂のかかる欠点、即ち
耐光性とくにガラス越しの光に対する耐光性を改良する
ことを目的として鋭意検討を進めた結果、ポリフェニレ
ンエーテル樹脂とスチレン系重合体とからなる樹脂混合
物にヘテロサイクリックヒンダードアミン化合物及びエ
ポキシ化合物を併せて配合することにより著しく耐光性
が向上することを発見して本発明に至った。
即ち本発明はポリフェニレンエーテル樹脂又はこれとス
チレン系重合体とからなる樹脂混合物ＩＣ（ａ、）へテ
ロサイクリックヒンダードアミン化合物及び（ｂ）エポ
キシ化合物を併せて配合した新規な熱可塑性ｐＨｌ＋？
組成物である。
チレン系重合体とからなる樹脂混合物ＩＣ（ａ、）へテ
ロサイクリックヒンダードアミン化合物及び（ｂ）エポ
キシ化合物を併せて配合した新規な熱可塑性ｐＨｌ＋？
組成物である。
本発明の樹脂組成物においてボリフェ□ニレンエーテル
樹脂とスチレン系重合体はいずれも３゜〜７０重敬部の
範囲で混合され、これらの合計１００重量部忙対１、ヘ
テロサイクリックヒンダードアミン化合物及びエポキシ
化合物がそれぞれ０．１〜５重量部の範囲で含有される
のが好ましい。
樹脂とスチレン系重合体はいずれも３゜〜７０重敬部の
範囲で混合され、これらの合計１００重量部忙対１、ヘ
テロサイクリックヒンダードアミン化合物及びエポキシ
化合物がそれぞれ０．１〜５重量部の範囲で含有される
のが好ましい。
本発明により提供される樹脂組成物においては、樹脂が
本来有する優れた機械的性質が大きく悪化することなく
しかも初期着色本全く生じることがなく、ガラス越しの
光に対する耐光性が大巾に向上する。これは従来の方法
では到達し得ない優れた特性である。
本来有する優れた機械的性質が大きく悪化することなく
しかも初期着色本全く生じることがなく、ガラス越しの
光に対する耐光性が大巾に向上する。これは従来の方法
では到達し得ない優れた特性である。
本発明の樹脂組成物において用いられるポリフェニレン
エーテル樹脂はそれ自体公知のものであり、一般式 （式中ＲＩＩＲ２ｔＲ１並びにＲ４け水素原子、ハロゲ
ン原子、アルキル基、アルコキノ基、ハロゲン原子とフ
ェニル環との間に少くとも２間の炭素原子を有するハロ
アルキル苓及びハロアルコキシ基で第５級の９炭素を含
まないものから選んだ一価置換基を示し、ｎは重合度を
表わす整数である）で表される重合体の総称であって、
上記一般式で表される重合体の一種拒独であっても、二
種以上が縄み合わされた共重合体であってもよい。好ま
しい具体例でケＲ１及びＲ，は炭素原子数１〜４のアル
キル基でありＲ，、Ｆｔ。
エーテル樹脂はそれ自体公知のものであり、一般式 （式中ＲＩＩＲ２ｔＲ１並びにＲ４け水素原子、ハロゲ
ン原子、アルキル基、アルコキノ基、ハロゲン原子とフ
ェニル環との間に少くとも２間の炭素原子を有するハロ
アルキル苓及びハロアルコキシ基で第５級の９炭素を含
まないものから選んだ一価置換基を示し、ｎは重合度を
表わす整数である）で表される重合体の総称であって、
上記一般式で表される重合体の一種拒独であっても、二
種以上が縄み合わされた共重合体であってもよい。好ま
しい具体例でケＲ１及びＲ，は炭素原子数１〜４のアル
キル基でありＲ，、Ｆｔ。
け水素原子もしくは炭素原子数１〜４のアルキル基であ
る０例えばポリ（２，６ジメチルー１．４−フェニレン
）エーテル、ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フェニ
レン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−ニチルー１，
４−）ユニしン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−プ
ロビル−１，４−フエニレン）エーテル、ポリ（２，６
〜シグ口ビル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（
２−エチル−６−プロビル−１，４−フェニレン）エー
テルなどが挙げられる。特に好ましいポリフェニレンエ
ーテル樹脂はポリ（２，６−シメチルー１．４−フェニ
レン）エーテルである。まタポリフエニレンエーテル共
重合体は上記ポリフェニレンエーテル繰返し単位中に２
．５．ｄ −）リメチルフェノールなどのアルキル三青
換フェノールを一部含有する共重合体を挙げることがで
きる。またこれらのポリフェニレンエーテルにスチレン
系化合物がグラフトした共重合体であってもよい０本発
明にいうスチレン系化合物グラフト化ポリフェニレンエ
ーテルとけ上記ポリフェニレンエーテルに、スチレン系
化合物トシて、聞えはスチレン、α−メチルスチレン、
ビニルトルエンクロルスチレンなどをグラフト重合して
得られる共重合物である。
る０例えばポリ（２，６ジメチルー１．４−フェニレン
）エーテル、ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フェニ
レン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−ニチルー１，
４−）ユニしン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−プ
ロビル−１，４−フエニレン）エーテル、ポリ（２，６
〜シグ口ビル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（
２−エチル−６−プロビル−１，４−フェニレン）エー
テルなどが挙げられる。特に好ましいポリフェニレンエ
ーテル樹脂はポリ（２，６−シメチルー１．４−フェニ
レン）エーテルである。まタポリフエニレンエーテル共
重合体は上記ポリフェニレンエーテル繰返し単位中に２
．５．ｄ −）リメチルフェノールなどのアルキル三青
換フェノールを一部含有する共重合体を挙げることがで
きる。またこれらのポリフェニレンエーテルにスチレン
系化合物がグラフトした共重合体であってもよい０本発
明にいうスチレン系化合物グラフト化ポリフェニレンエ
ーテルとけ上記ポリフェニレンエーテルに、スチレン系
化合物トシて、聞えはスチレン、α−メチルスチレン、
ビニルトルエンクロルスチレンなどをグラフト重合して
得られる共重合物である。
本発明において用匹られるスチレン系重合体も、それ自
体公知のものであセ、一般式（式中ＲＦｉ水素原子、ま
たは炭素原子数１〜４のアルキル基であり、２はハロゲ
ン原子、または炭素原子数１〜４のアルキル基を示し、
Ｐは１〜５の整数である）で示されるビニル芳香族化合
物から誘導された繰返し構造単位を、その重合体中に少
くとも２５重骨上以上有するものでなければならない。
体公知のものであセ、一般式（式中ＲＦｉ水素原子、ま
たは炭素原子数１〜４のアルキル基であり、２はハロゲ
ン原子、または炭素原子数１〜４のアルキル基を示し、
Ｐは１〜５の整数である）で示されるビニル芳香族化合
物から誘導された繰返し構造単位を、その重合体中に少
くとも２５重骨上以上有するものでなければならない。
かかるスチレン系重合体としては、例えばスチレ／、も
しくはその誘導体の単独重合体並びに例えばポリブタジ
ェン、ポリインプレン、ブチルゴム、ＩｎＰＤＭ、エチ
レン−プロピレン共重合体、天然ゴム、エビクロロヒド
リンの如き、天然または合成エラス）ｆｆ−物質の混合
、あるいはこれらで変性したスチレン系重合体、更には
、スチレン含有共重合体、例えば、スチレン−アクリロ
ニトリル共重合体（ＢＡＮ ）、スチレン−ブタジェン
共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレ
ン−アクリロニトリル−７’タジ工ン共重合体（ＡＢＥ
Ｉ）を挙げることができる。本発明のために好ましいス
チレン系重合体はホモポリスチレン及びゴム強化ポリス
チレンである。ポリフェニレンエーテル樹脂に対するス
チレン系重合体の混合比率はポリフェニレンエーテル樹
脂の優れた特性を損なわない範囲にあるのが望ましく従
ってポリフェニレンエーテル樹脂３０〜７０重骨部とス
チレン系重合体３０〜７０重骨部とからなる樹脂混合物
が望ましい。
しくはその誘導体の単独重合体並びに例えばポリブタジ
ェン、ポリインプレン、ブチルゴム、ＩｎＰＤＭ、エチ
レン−プロピレン共重合体、天然ゴム、エビクロロヒド
リンの如き、天然または合成エラス）ｆｆ−物質の混合
、あるいはこれらで変性したスチレン系重合体、更には
、スチレン含有共重合体、例えば、スチレン−アクリロ
ニトリル共重合体（ＢＡＮ ）、スチレン−ブタジェン
共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレ
ン−アクリロニトリル−７’タジ工ン共重合体（ＡＢＥ
Ｉ）を挙げることができる。本発明のために好ましいス
チレン系重合体はホモポリスチレン及びゴム強化ポリス
チレンである。ポリフェニレンエーテル樹脂に対するス
チレン系重合体の混合比率はポリフェニレンエーテル樹
脂の優れた特性を損なわない範囲にあるのが望ましく従
ってポリフェニレンエーテル樹脂３０〜７０重骨部とス
チレン系重合体３０〜７０重骨部とからなる樹脂混合物
が望ましい。
本発明において用いられるヘテロサイクリックヒンダー
ドアミン化合物とは、ヒンダードアミン系窒素原子、及
び任意に異原子、好ましくは窒素または酸素を含む６員
複素環からなるものである。例えば、ジー（２，２，６
，１５−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、
４−ペンゾイルオキシ−２，２，６，６−チトラメチル
ピペリジン、コハク酸とＮ−（２−ヒドロキクエチル）
−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペ
リジンとの縮合物、１２３４−テトラ（２，２゜６．６
−テトラメチル−４−ピペリジル）−ブタンテトラカル
ホキフレート、１，４−ジー（２，２゜６．６−テトラ
メチル−４−ピペリジル） −２，５−ブタンジオン、
トリス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）トリメリテート、１゜２．２，６．６−ベンタメ
チルー４−ピペリジルステアレート、１，２，２，６．
６−ベンタメチルー４−ピペリジル−〇−オクトエート
、ビス−（１，２，２゜６．６−ベンタメチルー４−ピ
ペリジル）七ノくケート、トリス−（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）−二トリルアセテート
、４−ヒドロキシ−１，２，２，６，６−ペンタメチル
ピペリジン等が挙げられる。特に好ましいヘテロサイク
リックヒンダードアミン系化合物は、ジー（２゜２．６
．６−テトラメチル−４−ピペリジル）七ノ（ケイトで
ある。ヘテロサイクリックヒンダードアミン系化合物の
添加ｔＦｉ、前記ポリフェニレンエーテル樹脂又はこれ
とスチレン系重合体とからなる樹脂混合物１００重敗部
に対して０．１〜５．０重電部が好ましく、さらに好ま
しくは０．５〜３．０電量部である。
ドアミン化合物とは、ヒンダードアミン系窒素原子、及
び任意に異原子、好ましくは窒素または酸素を含む６員
複素環からなるものである。例えば、ジー（２，２，６
，１５−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、
４−ペンゾイルオキシ−２，２，６，６−チトラメチル
ピペリジン、コハク酸とＮ−（２−ヒドロキクエチル）
−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペ
リジンとの縮合物、１２３４−テトラ（２，２゜６．６
−テトラメチル−４−ピペリジル）−ブタンテトラカル
ホキフレート、１，４−ジー（２，２゜６．６−テトラ
メチル−４−ピペリジル） −２，５−ブタンジオン、
トリス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）トリメリテート、１゜２．２，６．６−ベンタメ
チルー４−ピペリジルステアレート、１，２，２，６．
６−ベンタメチルー４−ピペリジル−〇−オクトエート
、ビス−（１，２，２゜６．６−ベンタメチルー４−ピ
ペリジル）七ノくケート、トリス−（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）−二トリルアセテート
、４−ヒドロキシ−１，２，２，６，６−ペンタメチル
ピペリジン等が挙げられる。特に好ましいヘテロサイク
リックヒンダードアミン系化合物は、ジー（２゜２．６
．６−テトラメチル−４−ピペリジル）七ノ（ケイトで
ある。ヘテロサイクリックヒンダードアミン系化合物の
添加ｔＦｉ、前記ポリフェニレンエーテル樹脂又はこれ
とスチレン系重合体とからなる樹脂混合物１００重敗部
に対して０．１〜５．０重電部が好ましく、さらに好ま
しくは０．５〜３．０電量部である。
本発明において用いられるエポキシ化合物は。
分子内にエポキシ基を１個以上、特に２個以上含有する
化合物が使用される。例えばクリシジルエーテル型、グ
リフジルエステル型、グリシジルアミン型、線状脂肪族
エポキサイド型及び脂環族エポキサイド型などに含まれ
る化合物を挙げることができる。・エポキシ化合物の添
加量は、ポリフェニレンエーテル樹脂又はこれとスチレ
ン系重合体とからなる樹脂混合物１００重°量部に対し
て０．１〜５．０重量部が好ましく、さらには０．５〜
５．Ｏ重量部が好ましい。
化合物が使用される。例えばクリシジルエーテル型、グ
リフジルエステル型、グリシジルアミン型、線状脂肪族
エポキサイド型及び脂環族エポキサイド型などに含まれ
る化合物を挙げることができる。・エポキシ化合物の添
加量は、ポリフェニレンエーテル樹脂又はこれとスチレ
ン系重合体とからなる樹脂混合物１００重°量部に対し
て０．１〜５．０重量部が好ましく、さらには０．５〜
５．Ｏ重量部が好ましい。
本発明の樹脂組成物は、上に詳述した成分を配合するこ
とにより得られるが、これらの成分の混合方法は、それ
自体公知の方法が適用でき、たとえにペレット同志ある
いはペレットと粉体とを押出機内で混練し、押出しを行
なう方法、ニーダ−ないしはロールを用いて混線、混和
しシート状に押出す方法、溶液として混合する方法等が
挙げられる。
とにより得られるが、これらの成分の混合方法は、それ
自体公知の方法が適用でき、たとえにペレット同志ある
いはペレットと粉体とを押出機内で混練し、押出しを行
なう方法、ニーダ−ないしはロールを用いて混線、混和
しシート状に押出す方法、溶液として混合する方法等が
挙げられる。
本発明の熱可塑性樹脂組成物には、通常使用されている
添加剤、例えば可塑剤、滑剤、難燃剤、熱酸化防止剤、
強化充填剤、顔料、染料または他の光安定剤を添加配合
することができる。
添加剤、例えば可塑剤、滑剤、難燃剤、熱酸化防止剤、
強化充填剤、顔料、染料または他の光安定剤を添加配合
することができる。
以Ｆ、実施１同により本発明の詳細な説明するが、本発
明はこれらに限定されるものではない。
明はこれらに限定されるものではない。
なお、実施例における各成分の部は重量部を示し、耐光
時１川とは７５×４”ｒ×′５ｍｍの射出成形片を用い
、これを２，５ＫＷキセノンフエードオメーター（ブラ
ックパネル温度６３℃、相対湿度５０に、降雨なし）に
て厚さ５ ｒｓｍの窓用ガラス越しに促進耐光試浦を行
い、未照射の試験片との色差を測定しく０光源、Ｉ、２
６）、その黄変が認められる△ＹＴ＝１になるまでの照
射時間を意味する。
時１川とは７５×４”ｒ×′５ｍｍの射出成形片を用い
、これを２，５ＫＷキセノンフエードオメーター（ブラ
ックパネル温度６３℃、相対湿度５０に、降雨なし）に
て厚さ５ ｒｓｍの窓用ガラス越しに促進耐光試浦を行
い、未照射の試験片との色差を測定しく０光源、Ｉ、２
６）、その黄変が認められる△ＹＴ＝１になるまでの照
射時間を意味する。
比較例 １
固有粘度〔η〕（クロロホルム２５℃）が０．４７６ｔ
／ｙのポリ（２，６−ジメチ／ｌ／ −１，４−７エ＝
レン）エーテル４５部及びゴム分を８％含有し、２００
℃、５ ｋｇの荷重で測定したＭＴ値が２ 、２ ｆ／
１０分である市販のゴム強化ポリスチレン５５部から成
る樹脂合計１００部、難燃剤としてＴＰＰ （大八化学
株式会社製トリフェニル・フォスフエイト）１３部、安
定剤としてＴＤＰ （ボルダ・ワーナー製トリイソデシ
ルフォスファイト）０．５部及び白色顔料酸化チタン５
部とをヘンンエルミキサーで均一になる寸で十分に混合
した後、その混合物を減圧ベント付きの二軸押出様を用
いて２９０℃の設定温度で押出し、ペレット状にした。
／ｙのポリ（２，６−ジメチ／ｌ／ −１，４−７エ＝
レン）エーテル４５部及びゴム分を８％含有し、２００
℃、５ ｋｇの荷重で測定したＭＴ値が２ 、２ ｆ／
１０分である市販のゴム強化ポリスチレン５５部から成
る樹脂合計１００部、難燃剤としてＴＰＰ （大八化学
株式会社製トリフェニル・フォスフエイト）１３部、安
定剤としてＴＤＰ （ボルダ・ワーナー製トリイソデシ
ルフォスファイト）０．５部及び白色顔料酸化チタン５
部とをヘンンエルミキサーで均一になる寸で十分に混合
した後、その混合物を減圧ベント付きの二軸押出様を用
いて２９０℃の設定温度で押出し、ペレット状にした。
得られたペレットを射出圧力１．ｇｏｏｋｇ／ｄ、成形
温度２４０℃の射出成形灸件で７５×４’５’ｌ、５ｍ
ｍの耐光性試験片を成形し、それを２．５ＫＷキセノン
フエードオメーターを用いて耐光時間を測定した。その
結果を表１に示した。
温度２４０℃の射出成形灸件で７５×４’５’ｌ、５ｍ
ｍの耐光性試験片を成形し、それを２．５ＫＷキセノン
フエードオメーターを用いて耐光時間を測定した。その
結果を表１に示した。
比較例 ２〜４
比較例１に示した樹脂組成物１００部に対して表１に示
す割合の表３に示す種類の紫外線吸収剤を用いて比較例
１と同様にして試験片を調整し、耐光時間を測定した。
す割合の表３に示す種類の紫外線吸収剤を用いて比較例
１と同様にして試験片を調整し、耐光時間を測定した。
結果を表１に示す。
比較例 ５．６
比較例１で示した樹脂組成物１００部に対して表１に示
す割合の表６に示す種類のヘテロサイクリックヒンダー
ドアミン化合物及びエポキシ化合物を各々単独で用い、
比較列１と同様に試験片を調製し、耐光時間を測定した
。結果を表１に示す。
す割合の表６に示す種類のヘテロサイクリックヒンダー
ドアミン化合物及びエポキシ化合物を各々単独で用い、
比較列１と同様に試験片を調製し、耐光時間を測定した
。結果を表１に示す。
実施例 １〜１２
比較例１に示した樹脂組成物１００部に対して表１に示
す割合の表５に示す種麺のへテロサイクリックヒンダー
ドアミン化合物とエボキ７化合物を用いて、比較例１と
同様にして試験片を調整し、耐光時間を測定した。結果
を表１に示す。
す割合の表５に示す種麺のへテロサイクリックヒンダー
ドアミン化合物とエボキ７化合物を用いて、比較例１と
同様にして試験片を調整し、耐光時間を測定した。結果
を表１に示す。
実施例 １３〜１５
比較ｌ＋１１で用いた配合の樹脂組成物のうちポリ（２
，６−シメチルー１，４−フェニレン）エーテルとゴム
強化ポリスチレンの量を表２のように変化させ、さらに
ヘテロサイクリックヒンダードアミン化合物とエポキ７
化合物を表２の割合で用い、比較例１と同様に試験片を
調整したのち耐光時間を測定した。結果を表２に示す。
，６−シメチルー１，４−フェニレン）エーテルとゴム
強化ポリスチレンの量を表２のように変化させ、さらに
ヘテロサイクリックヒンダードアミン化合物とエポキ７
化合物を表２の割合で用い、比較例１と同様に試験片を
調整したのち耐光時間を測定した。結果を表２に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｔ ポリフェニレンエーテル樹脂又はこれとスチレン系
重合体とから成る樹脂に（ａ）ヘテロサイクリックヒン
ダードアミン化合物及び（ｂ）エポキシ化合物とを併せ
て配合含有することを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。 ２、 樹脂１００重量部に対して各々０．１〜５．０重
量部のへテロサイクリックヒンダードアミン化合物及び
エポキシ化合物を含不する特許請求の範囲第１項記載の
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP560084A JPS60149646A (ja) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | 耐光性を改良された熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP560084A JPS60149646A (ja) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | 耐光性を改良された熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60149646A true JPS60149646A (ja) | 1985-08-07 |
| JPH0576502B2 JPH0576502B2 (ja) | 1993-10-22 |
Family
ID=11615713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP560084A Granted JPS60149646A (ja) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | 耐光性を改良された熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60149646A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01161051A (ja) * | 1987-10-16 | 1989-06-23 | General Electric Co <Ge> | ポリフェニレンエーテル、立体障害アミンおよびエポキシ化合物を含む重合体混合物、およびこの混合物から製造した物品 |
| US4866136A (en) * | 1987-08-12 | 1989-09-12 | Pennwalt Corporation | Process for producing polymer bound hindered amine light stabilizers |
| US5210119A (en) * | 1987-10-16 | 1993-05-11 | General Electric Company | Polymer mixture comprising polyphenylene ether, sterically hindered amine and epoxy compound and articles manufactured therefrom |
| US5478873A (en) * | 1993-09-01 | 1995-12-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic resin composition |
| US7544728B2 (en) | 2006-04-19 | 2009-06-09 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Production process of polyphenylene ether composition |
-
1984
- 1984-01-18 JP JP560084A patent/JPS60149646A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4866136A (en) * | 1987-08-12 | 1989-09-12 | Pennwalt Corporation | Process for producing polymer bound hindered amine light stabilizers |
| JPH01161051A (ja) * | 1987-10-16 | 1989-06-23 | General Electric Co <Ge> | ポリフェニレンエーテル、立体障害アミンおよびエポキシ化合物を含む重合体混合物、およびこの混合物から製造した物品 |
| US5210119A (en) * | 1987-10-16 | 1993-05-11 | General Electric Company | Polymer mixture comprising polyphenylene ether, sterically hindered amine and epoxy compound and articles manufactured therefrom |
| US5478873A (en) * | 1993-09-01 | 1995-12-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic resin composition |
| US7544728B2 (en) | 2006-04-19 | 2009-06-09 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Production process of polyphenylene ether composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0576502B2 (ja) | 1993-10-22 |
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| EXPY | Cancellation because of completion of term |