NL1014604C2 - Werkwijze voor ketenverlenging. - Google Patents

Werkwijze voor ketenverlenging. Download PDF

Info

Publication number
NL1014604C2
NL1014604C2 NL1014604A NL1014604A NL1014604C2 NL 1014604 C2 NL1014604 C2 NL 1014604C2 NL 1014604 A NL1014604 A NL 1014604A NL 1014604 A NL1014604 A NL 1014604A NL 1014604 C2 NL1014604 C2 NL 1014604C2
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
melt
international
examined
classification
catalyst
Prior art date
Application number
NL1014604A
Other languages
English (en)
Inventor
Jacobus Antonius Loontjens
Bartolomeus Johannes Marg Plum
Original Assignee
Dsm Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dsm Nv filed Critical Dsm Nv
Priority to NL1014604A priority Critical patent/NL1014604C2/nl
Priority to AU2001242861A priority patent/AU2001242861A1/en
Priority to CA002402430A priority patent/CA2402430A1/en
Priority to JP2001565796A priority patent/JP2003525989A/ja
Priority to PCT/NL2001/000199 priority patent/WO2001066633A1/en
Priority to CN 01806375 priority patent/CN1416449A/zh
Priority to EP01915913A priority patent/EP1263864A1/en
Application granted granted Critical
Publication of NL1014604C2 publication Critical patent/NL1014604C2/nl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/28—Preparatory processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/91—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G63/914—Polymers modified by chemical after-treatment derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/916—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/04—Preparatory processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
    • C08G69/14—Lactams
    • C08G69/16—Preparatory processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/48—Polymers modified by chemical after-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)

Description

f - 1 - WERKWIJZE VOOR KETENVERLENGING 5
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor de bereiding van een hoogmoleculair polymeer door in een smelt een difunctioneel 10 laagmoleculair polymeer, waarvan de functionele groepen -OH of -NH2 groepen zijn, in contact te brengen met carbonylbiscaprolactamaat.
Een dergelijke werkwijze is bekend uit WO 98/47940.
15 WO 98/47940 beschrijft een werkwijze voor de bereiding van een hoogmolecuul polyamide door in de smelt polyamide met een lager molgewicht te mengen met carbonylbiscaprolactamaat (CBC).
Nadeel van deze werkwijze is, dat de 20 reaktie relatief traag verloopt.
Doel van de uitvinding is te voorzien in een werkwijze die bovengenoemd nadeel niet, of in mindere mate heeft.
Dit doel wordt bereikt, doordat in de smelt 25 tevens een zuur of een base als katalysator aanwezig is.
Hierdoor wordt bereikt, dat de reactie sneller verloopt, hetgeen blijkt uit het feit dat dat de viscositeit met katalysator veel sneller toeneemt 30 dan zonder katalysator. Dit kan bijvoorbeeld vastgesteld worden aan de hand van de toename van het koppel van een Brabender waarin een mengsel van een difunctioneel polymeer en CBC al dan niet in aanwezigheid van een katalysator wordt gekneed.
1 0 1 46 04 - 2 - · ·
Zuren die geschikt zijn als katalysator voor ketenverlenging in aanwezigheid van CBC zijn LiX, Sb203, Ge02 sn As203, BX3, MgX2/ BiX3, SnX4, SbXs, FeX3/
GeX4, GaX3, HgX2, ZnX2/ A1X3, TiX4, MnX2, ZrX4, R4NX, R4PX, 5 HX, waarin X = I, Br, Cl, F, OR en R = alkyl of aryl. Br0nstedt zuren als H2S04, HN03, HX, H3P04, H3P03, RH2P02, RH2P03, R [ (CO) OH] n, met n = 1-6 zijn eveneens geschikt.
Basen die geschikt zijn als katalysator voor ketenverlenging in aanwezigheid van CBC zijn 10 M(OH)a, (RO)nM (M= Alkali of aardalkali, R = alkyl met Ci - C20 of aryl) , NRnH4.nOH (R = alkyl met Cx - C20 of ary), triamines zoals triethylamine, tributyl amine, trihexylamine, trioctylamine en cyclische amines zoals Diazobicyclo[2,2,2]octaan (DABCO), 15 dimethylaminopyridine (DMAP), Guanidine, Morfoline.
Bij voorkeur is de katalysator een Lewiszuur of -base. Hierdoor wordt bereikt dat de tijd nodig voor het uitharden nog korter is.
Lewiszuren die geschikt zijn als 20 katalysator in de werkwijze volgens de uitvinding zijn Sb203, As203, LiX, BX3, MgX2, BiX3, SnX4, SbX5, FeX3, GeX4, GaX3, HgX2, ZnX2, A1X3, TiX4, MnX2, ZrX4, R4NX, R4PX, HX, waarin X = I, Br, Cl, F, OR en R = alkyl of aryl.
Lewisbasen die geschikt zijn als 25 katalysator zijn in de werkwijze volgens de uitvinding zijn tertiair amines waaronder triethylamine, tributylamine, trihexylamine, trioctylamine, cyclische amines zoals diazobicyclo[2,2,2]octaan (DABCO), dimethylaminopyridine (DMAP), Guanidine, en Morfoline. 30 Bij voorkeur is de Lewisbase tetra- alkoxytitanaat, waarin de alkoxygroep bijvoorbeeld een butoxy- of een isopropoxygroep is.
1 n 1 ru - 3 -
De hoeveelheid carbonylbiscaprolactamaat die in de werkwijze volgens de uitvinding wordt toegepast kan tussen ruime grenzen variëren. In het algemeen is tenminste ongeveer 0,1 gew.% t.o.v. het 5 functioneel polymeer nodig om een merkbaar effect te hebben. Hoeveelheden van meer dan 3 gew.% hebben in het algemeen geen verdere verhoging van het molecuulgewicht ten gevolge.
In het algemeen zal de vakman de toe te 10 passen hoeveelheid carbonylbiscaprolactamaat afstemmen op het aantal beschikbare functionele groepen en de te realiseren viscositeitsverhoging die uit het verhoogde molecuulgewicht voortvloeit. Hij zal door eenvoudig experimenteren in het algemeen de voor zijn situatie 15 meest optimale hoeveelheid vaststellen.
Onder een functioneel polymeer wordt hier en hierna verstaan een polymeer met twee functionele groepen bestaand uit een -OH, of een -NH2 groep.
Voorbeelden van dergelijke polymeren zijn 20 polyamiden, polyesters, en polyetherpolyolen.
In principe is de werkwijze van de uitvinding toepasbaar voor alle typen polyamiden. Hieronder vallen tenminste de alifatische polyamiden, bijvoorbeeld polyamide-4, polyamide-6, polyamide-8, 25 polyamide-4,6, polyamide-6,6, polyamide-6,10, polyamiden afgeleid van een alifatisch diamine en een aromatisch dicarbonzuur, bijvoorbeeld polyamide-4,T, polyamide-6,T, polyamide-4,I, waarin T staat voor tereftalaat en I voor isoftalaat, copolyamiden van 30 lineaire polyamiden en copolyamiden van een alifatisch en een deelaromatisch polyamide, bijvoorbeeld polyamide 6/6,T en 6/6,1.
1014604 - 4 -
Geschikte polyesters om de werkwijze volgens de uitvinding aan uit te voren zijn ten minste polyesters afgeleid van alifatische dicarbonzuren en diolen, polyesters van alifatische en cycloalifatische 5 diolen en aromatische dicarbonzuren, copolyesters die gedeeltelijk alifatisch en gedeeltelijk aromatisch zijn en polyesters die eenheden bevatten die zijn afgeleid van cycloalifatische dicarbonzuren. Voorbeelden hiervan zijn polybutyleen adipaat, polyethyleen terephtalaat, 10 polyethyleen naftalaat, polybutyleenterephtalaat, copolyesters van polybultyleenadipaat en polybutyleenterephtalaat en de polyesters afgeleid van butaandiol en cyclohexaandicarbonzuur.
De polyetherpolyolen waarop de werkwijze 15 toepasbaar is, zijn polyolen welke een polyoxyalkyleen structuur bezitten, zijn samengesteld uit een polyoxyalkyleen groep met 20-10 koolstof atomen een zuurstof atoom als repeterende eenheid en welke bij voorkeur een diol zijn. Voorbeelden van 20 polyetherpolyolen zijn polyethyleenglycol, polypropyleenglycol, polytetramethyleenglycol, polyheptamethyleenglycol, polyhexamethyleenglycol en polydecamethyleenglycol.
De werkwijze volgens de uitvinding kan op 25 eenvoudige wijze worden uitgevoerd met de gebruikelijke technieken en apparatuur van smeltmengen, bijvoorbeeld door menging van het lager moleculaire polyamide en het carbonylbiscaprolactamaat en desgewenst nog verdere additieven in de vaste toestand, bijvoorbeeld in een 30 tuimeldroger, waarna het verkregen mengsel in een gebruikelijk smeltmengapparaat, bijvoorbeeld een Haakekneder, een Brabendermenger of een enkel- of 1014604 - 5 - dubbelschroefsextruder wordt opgesmolten. De verschillende componenten kunnen ook afzonderlijk aan de mengapparatuur worden toegevoegd.
Ook kunnen het carbonylbiscaprolactamaat en 5 de katalysator worden toegevoegd aan een polymeerproduktstroom van een functioneel polymeer met een lager molecuulgewicht bij het verlaten van een polymerisatiereactor waarin dit polymeer werd gepolymeriseerd.
10 Het polymerisatieproces kan daarbij batchgewijs worden uitgevoerd zowel als continu. In het eerste geval kan daarbij een verkorting van de verblijftijd in de reactor worden gerealiseerd en daarmee een verhoging van de productiviteit en kan de 15 nacondensatiestap worden vermeden.
Daar waar in de werkwijze volgens de vinding carbonylbiscaprolactamaat wordt toegepast, kan CBC geheel of gedeeltelijk worden vervangen door een n-acyllactam.
20 In de werkwijze volgens de uitvinding reageert CBC uitsluitend met de -NH2 en -OH functionele groepen van de functionele polymeren. Functionele polymeren die eveneens -COOH functionaliteit bezitten reageren met de -OH dan wel -NH2 functionele groepen.
25 Indien -COOH functionaliteit in de smet aanwezig is, is bij voorkeur naast CBC en de katalysator in de werkwijze volgens de uitvinding ook een bisoxazine of een bisoxazoline aanwezig. Hierdoor wordt bereikt, dat de reaktie nog sneller verloopt.
30 Bij voorkeur is het bisoxazoline 1,4-fenyleenbisoxazoline.
1014604

Claims (3)

1. Werkwijze voor de bereiding van een hoogmoleculair polymeer door in een smelt een difunctioneel 5 laagmoleculair polymeer, waarvan de functionele groepen -OH of -NH2 groepen zijn in contact te brengen met carbonylbiscaprolactamaat, met het kenmerk, dat in de smelt tevens een zuur of een base als katalysator aanwezig is.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, waarin de katalysator een Lewiszuur of -base is.
3. Werkwijze volgens een der conclusies 1-3, waarin het difunctionele polymeer ook een -C00H groep bevat en in de smelt tevens een bisoxazine of een 15 bisoxazoline aanwezig is. 1 01 46 04 SAMENWERKINGSVERDRAG (PCT) RAPPORT BETREFFENDE NIEUWHEIDSONDERZOEK VAN INTERNATIONAAL TYPE IDENTIFICATIE VAN DE NATIONALE AANVRAGE KENMERK VAN DE AANVRAGER OF VAN DE GEMACHTIGDE 4183NL Nederlands aanvraag nr. Indieningsdatum 1014604 10 maart 2000 Ingeroepen voonangsdatum Aanvrager (Naam) DSM N.V. Datum van het verzoek voor een onderzoek van Door de Instantie voor Internationaal Onderzoek (ISA) aan internationaal type het verzoek voor een onderzoek van internationaal type to®9ekend nr SN 34712 NL I. CLASSIFICATIE VAN HET ONDERWERP (bij toepassing van verschillende classificaties, alle dassHicatiesymbolen opgeven) Volgens de internationale classificatie (IPC) lnt.CI.7: C08K5/35 C08G69/48 C08G69/20 C08G63/91 II. ONDERZOCHTE GEBIEDEN VAN DE TECHNIEK Onderzochte minimum documentatie Classificatiesysteem Classificatiesymbolen tnt.CI.7: C08K C08G Onderzochte andere documentatie dan de minimum documentatie, voor zover dergelijke documenten in de onderzochte gebieden zijn opgenomen III. □ GEEN ONDERZOEK MOGELUK VOOR BEPAALDE CONCLUSIES (opmerkingen op aanvullingsblad) IV. □ GEBREK AAN EENHEID VAN UITVINDING (opmerkingen op aanvullingsblad) Form PCT/1SA 201 a (11/2000) J>'JT"*
NL1014604A 2000-03-10 2000-03-10 Werkwijze voor ketenverlenging. NL1014604C2 (nl)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1014604A NL1014604C2 (nl) 2000-03-10 2000-03-10 Werkwijze voor ketenverlenging.
AU2001242861A AU2001242861A1 (en) 2000-03-10 2001-03-09 Chain extension process
CA002402430A CA2402430A1 (en) 2000-03-10 2001-03-09 Chain extension process
JP2001565796A JP2003525989A (ja) 2000-03-10 2001-03-09 鎖伸長方法
PCT/NL2001/000199 WO2001066633A1 (en) 2000-03-10 2001-03-09 Chain extension process
CN 01806375 CN1416449A (zh) 2000-03-10 2001-03-09 链延长方法
EP01915913A EP1263864A1 (en) 2000-03-10 2001-03-09 Chain extension process

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1014604A NL1014604C2 (nl) 2000-03-10 2000-03-10 Werkwijze voor ketenverlenging.
NL1014604 2000-03-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL1014604C2 true NL1014604C2 (nl) 2001-09-11

Family

ID=19770973

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL1014604A NL1014604C2 (nl) 2000-03-10 2000-03-10 Werkwijze voor ketenverlenging.

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP1263864A1 (nl)
JP (1) JP2003525989A (nl)
CN (1) CN1416449A (nl)
AU (1) AU2001242861A1 (nl)
CA (1) CA2402430A1 (nl)
NL (1) NL1014604C2 (nl)
WO (1) WO2001066633A1 (nl)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1019241C2 (nl) * 2001-10-26 2003-05-01 Dsm Nv Nieuwe polymeersamenstellingen, alsmede de bereiding en toepassing daarvan.
MXPA04007399A (es) 2002-02-01 2006-02-24 Johnson Polymer Llc Extensores de cadena oligomericos para procesamiento, post-procesamiento y reciclaje de polimeros de condensacion, sintesis, composiciones y aplicaciones.
AU2003279627A1 (en) * 2002-11-20 2004-06-15 Dsm Ip Assests B.V. Silane coupling agent, process for the preparation of a silane coupling agent, use of said silane coupling agent in a composite or on a substrate, nanoparticles and use thereof in a coating.
DE10340976B4 (de) 2003-09-05 2006-04-13 Ticona Gmbh Polyoxymethylen-Multiblockcopolymere, deren Herstellung und Verwendung
DE10340977B4 (de) 2003-09-05 2006-04-13 Ticona Gmbh Polyoxymethylen-Homo- und Copolymere, deren Herstellung und Verwendung
CN100465207C (zh) * 2005-08-31 2009-03-04 北京化工大学 制备高分子量脂肪族聚酯的方法
DE102007040683A1 (de) 2007-08-29 2009-03-05 Evonik Degussa Gmbh Umhüllte Rohrleitung
CN101585915B (zh) * 2008-05-23 2011-04-20 北京化工大学 扩链制备可生物降解聚酯酰胺的方法
DE102008044224A1 (de) 2008-12-01 2010-06-02 Evonik Degussa Gmbh Verwendung einer Zusammensetzung für den Kontakt mit überkritischen Medien
DE102009001001A1 (de) 2009-02-19 2010-09-02 Evonik Degussa Gmbh Verwendung eines Leitungsrohrs zur Herstellung einer im Wasser verlegten Rohrleitung
CN102643422A (zh) * 2011-02-21 2012-08-22 北京化工大学 可生物降解脂肪族交替聚酯酰胺的制备方法
DE102011007104A1 (de) 2011-04-11 2012-10-11 Evonik Degussa Gmbh Mit Polyamid umhüllte Stahlkonstruktionsrohre für Offshore-Bauwerke
US8927737B2 (en) 2011-08-09 2015-01-06 Basf Se Process for purifying ionic liquids

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3862262A (en) * 1973-12-10 1975-01-21 Monsanto Co Lactam-polyol-acyl polyactam terpolymers
EP0147792A2 (en) * 1984-01-03 1985-07-10 Stamicarbon B.V. Process for the condensation of imide and alcohol
US4595746A (en) * 1984-12-17 1986-06-17 Monsanto Company Promotion of ε-caprolactam polymerization with lactam magnesium halide catalyst and 2-oxo-1-pyrrolidinyl groups
JPS6399228A (ja) * 1986-06-23 1988-04-30 Teijin Ltd 高重合度ポリエステルの製造方法
EP0556170A1 (en) * 1992-01-29 1993-08-18 Monsanto Company Lactam-lactone copolymers
WO1996034909A1 (en) * 1995-05-04 1996-11-07 Dsm N.V. High-molecular polyamide
WO1998047940A1 (en) * 1997-04-22 1998-10-29 Dsm N.V. High-molecular polyamide

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3862262A (en) * 1973-12-10 1975-01-21 Monsanto Co Lactam-polyol-acyl polyactam terpolymers
EP0147792A2 (en) * 1984-01-03 1985-07-10 Stamicarbon B.V. Process for the condensation of imide and alcohol
US4595746A (en) * 1984-12-17 1986-06-17 Monsanto Company Promotion of ε-caprolactam polymerization with lactam magnesium halide catalyst and 2-oxo-1-pyrrolidinyl groups
JPS6399228A (ja) * 1986-06-23 1988-04-30 Teijin Ltd 高重合度ポリエステルの製造方法
EP0556170A1 (en) * 1992-01-29 1993-08-18 Monsanto Company Lactam-lactone copolymers
WO1996034909A1 (en) * 1995-05-04 1996-11-07 Dsm N.V. High-molecular polyamide
WO1998047940A1 (en) * 1997-04-22 1998-10-29 Dsm N.V. High-molecular polyamide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 198823, Derwent World Patents Index; Class A23, AN 1988-158448, XP002157844 *

Also Published As

Publication number Publication date
CA2402430A1 (en) 2001-09-13
CN1416449A (zh) 2003-05-07
JP2003525989A (ja) 2003-09-02
WO2001066633A1 (en) 2001-09-13
AU2001242861A1 (en) 2001-09-17
EP1263864A1 (en) 2002-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL1014604C2 (nl) Werkwijze voor ketenverlenging.
Buckwalter et al. Amide-containing segmented copolymers
US3329653A (en) Preparation of condensation polymers in the presence of a non-solvent and a swelling agent
US20010016630A1 (en) High-molecular polyamide
JPH07268096A (ja) 星型分岐ポリマーおよびその製造法
KR20070088574A (ko) 열가소성 중합체로부터 만들어진 입자의 제조방법 및 그에의해 수득된 분말
JP2004534884A (ja) 複数モードのポリアミド、ポリエステル及びポリエステルアミド
JP2002543257A (ja) ポリアミドの縮合方法
EP0067695A1 (en) Process for the preparaton of nylon block polymers
NL1014605C2 (nl) Werkwijze voor het bereiden van een vertakt polymeer.
EP1476486A1 (en) Process for preparing a high-molecular polyamide, polyester, copolyester, copolyamide or polyester-amide block copolymer
NL9401346A (nl) Polymeren die polyetherblokken en polyamideblokken omvatten.
US4604449A (en) Process for preparing poly(ester-amides)
EP0291948A2 (en) Polyamideimide elastomer and production thereof
DE2930343A1 (de) Formmasse aus einem hochmolekularen linearen polyester
EP0149986B1 (en) Cross-linked nylon block copolymers and process of their preparation
JPH0374254B2 (nl)
US20030176594A1 (en) Chain extension process
EP0392633B1 (en) Process for the condensation of imides and alcohols or amines
JPH03500303A (ja) その主鎖にウレア，ビュレット，チオウレア，ジチオビュレット，チオアミド及び／又はアミド成分を含むアミノ官能性ポリエーテル並びにそれより製造されるウレタン／ウレアプレポリマー及びポリマー
JPS60240727A (ja) ポリアミドブロツク共重合体
JP4693784B2 (ja) アミド結合を含むポリエステル共重合体の製造方法
EP0404254A1 (en) N-substituted carbamoyllactam functional compounds and polylactam block copolymers derived therefrom
NL1014603C2 (nl) Thermohardende samenstelling.
JPS63278930A (ja) 親水性ポリアミドエラストマ−の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD2B A search report has been drawn up
VD1 Lapsed due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20051001