MXPA06014646A - Agentes desinfectantes para la lucha contra hongos fitopatogenos. - Google Patents

Agentes desinfectantes para la lucha contra hongos fitopatogenos.

Info

Publication number
MXPA06014646A
MXPA06014646A MXPA06014646A MXPA06014646A MXPA06014646A MX PA06014646 A MXPA06014646 A MX PA06014646A MX PA06014646 A MXPA06014646 A MX PA06014646A MX PA06014646 A MXPA06014646 A MX PA06014646A MX PA06014646 A MXPA06014646 A MX PA06014646A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
methyl
chlorine
carbon atoms
seeds
fluorine
Prior art date
Application number
MXPA06014646A
Other languages
English (en)
Inventor
Peter Dahmen
Hans-Ludwig Elbe
Anne Suty-Heinze
Geoff Kneen
Yasuo Araki
Takuma Shigyo
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of MXPA06014646A publication Critical patent/MXPA06014646A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/16Halogen atoms or nitro radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

La presente invencion se refiere al empleo de carboxamidas, con actividad fungicida, para el tratamiento de semillas, a agentes desinfectantes correspondientes, que contienen estas carboxamidas, a un procedimiento para la lucha contra los hongos fitopatogenos mediante el tratamiento de las semillas con carboxamidas de accion fungicida, asi como a las semillas, que han sido trastadas con carboxamidas de accion fungicida.

Description

AGENTES DESINFECTANTES PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS Campo de la invención La presente invención se refiere al empleo de carboxamidas con actividad fungicida para el tratamiento de semillas, a los agentes desinfectantes correspondientes, que contienen dichas carboxamidas, a un procedimiento para la lucha contra los hongos fitopatógenos mediante el tratamiento de las semillas con carboxamidas con actividad fungicida, así como a las semillas que han sido tratadas con las carboxamidas con actividad fungicida. Antecedentes de la invención Se sabe ya que determinadas carboxamidas tienen propiedades fungicidas. De este modo se conocen, por ejemplo, la N- [ 2 - (1, 3-dimetilbutil) -tiofen-3-il] -l-metil-3- ( triflúormetil ) -lH-pirazol-4-carboxamida (EP-A 0 737 682), la N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-flúor-1, 3-dimetil-lH-pirazol- 4-carboxamida (WO 03/010149) y la N- [ 2- ( l , 3 -dimetilbutil) fenil] -l-metil-4-triflúormetil-lH-pirrol-carboxamida (WO 02/38542), respectivamente para la lucha contra los hongos fitopatógenos mediante la aplicación en las hojas a modo de agente pulverizable. El empleo de estos compuestos para el tratamiento de las semillas para su protección contra el ataque por parte de los hongos REF:178353 fitopatógenos no ha sido dado a conocer todavía. Especialmente el empleo de estos compuestos a modo de agentes desinfectantes para la protección contra el ataque por tipos Pyrenophora, de Rhizoctonia, de Tilletia y de Ustilago es nuevo. Descripción detallada de la invención Se ha encontrado ahora, que pueden ser empleadas de una manera muy buena para el tratamiento (desinfección) de semillas contra el ataque producido por los hongos fitopatógenos las carboxamidas de la fórmula general (I) en la que M significa uno de los anillos siguientes Ml hasta M4 estando unido el enlace marcado con „*" con la amida, estando unido el enlace marco con „#" con la cadena de alquilo, R significa hidrógeno, flúor, cloro o metilo, R1 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, significa uno de los restos siguientes Al hasta A8 R2 significa alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, R3 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, R4 significa hidrógeno, halógeno o alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, R5 significa halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, R6 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, amino, mono- o di (alquilo con 1 a 3 átomos de carbono) amino, R7 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, R8 significa halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, R9 significa halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, R10 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, R11 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo. Sorprendentemente, pueden controlarse/combatirse algunos hongos fitopatógenos por medio del empleo de los productos activos de conformidad con la invención a modo de agentes desinfectantes mejor que con un tratamiento por pulverización en el caso de las aplicación sobre las hojas. Las carboxamidas, empleables para el tratamiento de las semillas están definidas, en general, por medio de la fórmula (I) . Son empleables, preferentemente, las carboxamidas de la fórmula (I) , en la que los restos tienen los significados siguientes. M significa preferentemente M-l. M significa, además, preferentemente M-2. R significa preferentemente hidrógeno. R en el caso en que M signifique M-l, significa, además preferentemente flúor, encontrándose el flúor de forma especialmente preferente en la posición 4, 5 o 6, de forma muy especialmente preferente en la posición 4 o 6, en particular en la posición 4 del resto de anilida. R en el caso en que M signifique M-l, significa, además, preferentemente cloro, encontrándose el cloro de forma especialmente preferente en la posición 4, 5 o 6, de forma muy especialmente preferente en la posición 4 o 6, en particular en la posición 4 del resto de anilida. R en el caso en que M signifique M-l, significa, además, preferentemente metilo, encontrándose el metilo de forma especialmente preferente en la posición 3 del resto de anilida [véase más arriba la fórmula (I)]. R en el caso en que M signifique M-2, M-3 o M-4, significa, además, preferentemente metilo, encontrándose el metilo de forma especialmente preferente en la posición 5 (M-2, M-3) o en la posición 3 (M-4) . R1 significa preferentemente hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, n-, iso-propilo, monoflúormetilo, diflúormetilo, triflúormetilo, monoclorometilo, diclorometilo o triclorometilo. R1 significa de forma especialmente preferente hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo o triflúormetilo. R1 significa de forma muy especialmente preferente hidrógeno o metilo. R1 significa, en particular, hidrógeno.
R1 significa, además, en particular metilo. A significa preferentemente los restos Al, A2, A3 , A4 o A5.
A significa de forma especialmente preferente los restos Al, A2, A3 o A5. A significa de forma muy especialmente preferente el resto Al. A significa, además, de forma muy especialmente preferente el resto A2. A significa, además, de forma muy especialmente preferente el resto A3. A significa, además, de forma muy especialmente preferente el resto A5. R2 significa preferentemente metilo, etilo, n- o isopropilo. R2 significa de forma especialmente preferente metilo o isopropilo. R2 significa de forma muy especialmente preferente metilo.
R3 significa preferentemente yodo, metilo, diflúormetilo o triflúormetilo . R3 significa de forma especialmente preferente metilo, diflúormetilo o triflúormetilo. R3 significa de forma muy especialmente preferente metilo.
R4 significa preferentemente hidrógeno, flúor, cloro o metilo. R4 significa de forma especialmente preferente hidrógeno o flúor . R4 significa de forma muy especialmente preferente flúor.
R5 significa preferentemente cloro, bromo, yodo, metilo, diflúormetilo o triflúormetilo. R5 significa de forma especialmente preferente yodo, diflúormetilo o triflúormetilo. R5 significa de forma muy especialmente preferente yodo o triflúormetilo. R6 significa preferentemente hidrógeno, cloro, metilo o amino . R6 significa de forma especialmente preferente metilo o amino . R6 significa de forma muy especialmente preferente metilo.
R7 significa preferentemente hidrógeno, cloro, metilo, diflúormetilo o triflúormetilo. R7 significa de forma especialmente preferente cloro, metilo, diflúormetilo o triflúormetilo. R7 significa de forma muy especialmente preferente metilo, diflúormetilo o triflúormetilo. R8 significa preferentemente cloro, bromo, yodo, metilo o triflúormetilo . R8 significa de forma especialmente preferente bromo, yodo, metilo o triflúormetilo. R8 significa de forma muy especialmente preferente bromo, yodo o metilo.
R9 significa preferentemente cloro, bromo, yodo, metilo, iso-propilo o triflúormetilo. R9 significa de forma especialmente preferente metilo, isopropilo o triflúormetilo. R9 significa de forma muy especialmente preferente metilo o triflúormetilo. R10 significa preferentemente flúor, cloro, metilo o triflúormetilo. R10 significa de forma especialmente preferente cloro o triflúormetilo. R10 significa de forma muy especialmente preferente cloro.
R11 significa preferentemente cloro, yodo, metilo, diflúormetilo o triflúormetilo. R11 significa de forma especialmente preferente metilo, diflúormetilo o triflúormetilo. R11 significa de forma muy especialmente preferente triflúormetilo . Para el tratamiento de las semillas pueden emplearse de forma muy especialmente preferente las carboxamidas de la fórmula (I-a) en la que R, R1, R2, R3 y R4 tienen los significados anteriormente indicados y R1 en particular significa hidrógeno o metilo. Para el tratamiento de las semillas pueden emplearse de forma muy especialmente preferente las carboxamidas de la fórmula (I-b) en la que R, R1 y R5 tienen los significados anteriormente indicados y R1 en particular significa hidrógeno o metilo. Para el tratamiento de las semillas pueden emplearse de forma muy especialmente preferente las carboxamidas de la fórmula (I-c) en la que R, R1, R6 y R7 tienen los significados anteriormente indicados y R1 en particular significa hidrógeno o metilo. Para el tratamiento de las semillas pueden emplearse de forma muy especialmente preferente las carboxamidas de la fórmula (I-d) en la que R, R1 y R8 tienen los significados anteriormente indicados y R1 en particular significa hidrógeno o metilo.
Para el tratamiento de las semillas pueden emplearse de forma muy especialmente preferente las carboxamidas de la fórmula (I-e) en la que R, R1 y R11 tienen los significados anteriormente indicados y R1 en particular significa hidrógeno o metilo. Para el tratamiento de las semillas pueden emplearse de forma muy especialmente preferente las carboxamidas de la fórmula (I-f) en la que R, R1, R2, R3 y R4 tienen los significados anteriormente indicados y R1 en particular significa hidrógeno o metilo. Para el tratamiento de las semillas pueden emplearse de forma muy especialmente preferente las carboxamidas de la fórmula (I-g) en la que R, R1 y R5 tienen los significados anteriormente indicados y R1 en particular significa hidrógeno o metilo.
Para el tratamiento de las semillas pueden emplearse de forma muy especialmente preferente las carboxamidas de la fórmula (I-h) en la que R, R1, R6 y R7 tienen los significados anteriormente indicados y R1 en particular significa hidrógeno o metilo. Para el tratamiento de las semillas pueden emplearse de forma muy especialmente preferente las carboxamidas de la fórmula (I-j) en la que R, R1 y R8 tienen los significados anteriormente indicados y R1 en particular significa hidrógeno o metilo. Para el tratamiento de las semillas pueden emplearse de forma muy especialmente preferente las carboxamidas de la fórmula (I-k) en la que R, R1 y R11 tienen los significados anteriormente indicados y R1 en particular significa hidrógeno o metilo. La fórmula (I) abarca, en particular, las carboxamidas siguientes, empleables preferentemente para el tratamiento de las semillas: (1-1) la N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -1, 3-dimetil-lH- pirazol-4-carboxamida de la fórmula (conocida por la publicación JP-A 10-251240) (1-2) la N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-flúor-l, 3- dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida de la fórmula (conocida por la poublicaciónWO 03/010149) (1-3) la N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-cloro-l, 3- dimetil-lfí-pirazol-4-carboxamida de la fórmula (conocida por la publicación JP-A 10251240) (1-4) la 3- (difl?ormetil)-N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -1- metil-lH-pirazol-4-carboxamida de la fórmula (conocida por la publicación JP-A 10-310577) (1-5) la 3- ( trif lúormetil) -W- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] 5-f lúor-l-metil-lH-pirazol-4-car-boxamida de la fórmula (conocida por la publicación DE -A 103 03589) (1-6) la 3- ( triflúormetil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] - 5-cloro-l-metil-lH-pirazol-4-car-boxamida de la fórmula (conocida por la publicación JP-A 10-251240) (1-7) la l,3-dimetil-N-[2-(l,3,3-trimetilbutil)fenil]-lH- pirazol-4-carboxamida de la fórmula (conocida por la publicación JP-A 10-251240) 5-f lúor-1, 3-dimetil-N- [2- (1, 3 , 3- trimetilbutil) fenil] -lfí-pirazol-4-carboxamida de la fórmula (conocida por la publicación WO 03/010149) (1-9) la 3- (dif lúormetil ) -1-metil-N- [ 2- ( 1,3,3- trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxa-mida de la fórmula (conocida por la publicación DE-A 10352082) (1-10) la 3- (trif lúormetil) -1-metil-N- [2- (1,3,3- trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxa-mida de la fórmula (conocida por la publicación DE-A 10352082) (1-11) la 3-(triflúormetil)-5-flúor-l-metil-N-[2-(l,3,3- trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida de la fórmula (conocida por la publicación DE-A 103 03 589) (1-12) la 3- (triflúormetil) -5-cloro-l-metil-N- [2- (1,3, 3- trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida de la fórmula (conocida por la publicación JP-A 10-251240) (1-13) la N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -2-yododbenzamida de la fórmula (conocida por la publicación DE-A 10229595) (1-14) la 2-yodo-N- [2- (1,3,3- trimetilbutil) fenil] benzamida de la fórmula (conocida por la publicación DE-A 10229595) (1-15) la N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -2- ( trif lúormetil) benzamida de la fórmula (conocida por la publicación DE-A 10229595) (1-16) a 2-(triflúormetil)-N-[2-(l,3,3-trimetilbutil) fenil] benzamida de la fórmula (conocida por la publicación DE-A 102 29 595) (1-17) la 3- (dif lúormetil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -1- metil-lH-pirrol-4-carboxamida de la fórmula (conocida por la publicación WO 02/38542) (1-18) la 3- (triflúormetil) -#- [2- (1,3,3- trimetilbutil) fenil] -l-metil-líf-pirrol-4-carboxami-da de la fórmula (1-19) la 3- (diflúormet il ) -N- [2- (1,3, 3-dimetilbutil) fenil] l-metil-lH-pirrol-4-carboxami-da de la fórmula (1-20) la 3- (triflúormetil ) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] l-metil-lfí-pirrol-4-carboxamida de la fórmula (conocida por la publicación WO 02/38542) (1-21) la N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -1, 3-dimetil-lH- pirazol-4-carboxamida de la fórmula (conocida por la publicación EP-A 0737 682) (1-22) la 3- (diflúormetil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3- tienil] -l-metil-lfí-pirazol-4-carboxa-mida de la fórmula (conocida por la publicación EP-A 0737682) (1-23) la 3- (trif lúormetil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3- tienil] -l-metil-lH-pirazol-4-carboxa-mida de la fórmula (conocida por la publicación EP-A 0737 682) (1-24) la 3- (triflúormetil) -1-metil-N- [2- (1,3,3- trimetilbutil) -3-tienil] -lH-pirazol-4-carbo-xamida de la fórmula (conocida por la publicación EP-A 0737 682) (1-25) la N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -2-clorobenzamida de la fórmula (conocida por la publicación EP-A 0737682) (1-26) la 2-cloro-N-[2-(l,3,3-trimetilbutil)-3-tienil] benzamida de la fórmula conocida por la publicación EP-A 0737 682) (1-27) la 3- (diflúormetil) -N- [2- (1 , 3-dimetilbutil) -3- tienil ] -l-metil-lff-pirrol-4-carboxa-mida de la fórmula (conocida por la publicación WO 02/38542) ( 1-28 ) la 3- ( trif lúormetil ) -N- [2- ( 1 , 3 , 3-trimetilbutil ) -3- tienil] -l-metil-lH-pirrol-4-carbo-xamida de la fórmula (1-29) la 3- (diflúormetil) -N- [2- (1,3, 3-dimetilbutil) -3- tienil] -l-metil-lfí-pirrol-4-carboxa-mida de la fórmula (1-30) la 3- ( triflúormetil ) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3- tienil] -l-metil-lff-pirrol-4-carboxa-mida de la fórmula (conocida por la publicación WO 02/38542] Los productos activos de conformidad con la invención tienen propiedades fungicidas muy buenas y pueden emplearse para el tratamiento de semillas especialmente para el tratamiento de hongos fitopatógenos, tales como Ascomycetes y Basidiomycetes . Los productos activos de conformidad con la invención son adecuados, de una manera especialmente buena, para el tratamiento de semillas de los tipos de Pyrenophora, de Rhizoctonia, de Tilletia y de Ustilago. De manera ejemplificativa, pero no limitativa, pueden citarse algunos patógenos de enfermedades fúngicas, que quedan abarcadas por las definiciones anteriormente enumeradas: tipos de Pyrenophora, tales como, por ejemplo, P. allosuri , P. al ternarina, P. avenae, P. bartramiae, P. bondarzewii , P. bromi , P. bryophila, P. buddleiae, P. bupleuri , P. calvertii , P. calvescens var. moravica, P. carthami , P. centranthi , P. cerastii , P. chengii , P. chrysanthemi , P. convolvuli , P. coppeyana, P. cytisi , P. dactylidis, P. dictyoides, P. echinopis, P. ephemera, P. eryngicola, P. erythrospila, P. euphorbiae, P. freticola, P. gramínea, P. heraclei , P. hordei , P. hórrida, P. hyperici , P. japónica, P. kugitangi , P. li thophila, P. lolii, P. macrospora, P. metaseguoiae, P. minuartiae-hirsutae, P. moravica, P. moroczkovskii, P. muscorum, P. osmanthi , P. phlei, P. pimpinellae, P. pi ttospori , P. polytricha, P. pontresinerisis, P. pulsatillae, P. raetica, P. rayssiae, P. rugosa, P. saviczii , P. schroeteri , P. scirpi , P. scirpicola, P. secalis, P. semeniperda, P. semiusta, P. seseli f. poterii, P. seseli , P. sobolevskii, P. subalpina, P. subantar etica, P. sudetica, P. syntrichiae, P. szaferiana, P. teres f . maculata, P. teres subsp. gramínea, P. teres, P. tetrarrhenae, P. tranzschelii , P. trifolii, P. tritici-repentis, P. typhicola, P. ushuwaiensis, P. villosa, tipos de Rhizoctonia, tales como, por ejemplo, Rh. aerea, Rh. alba, Rh. alpina, Rh. anaticula, Rh. anómala, Rh. apocynacearum, Rh. arachnion, Rh. asclerotica, Rh. bataticola, Rh. borealis, Rh. callae, Rh. candida, Rh. carotae, Rh. cerealis, Rh. choussii, Rh. coniothecioides, Rh. di cho toma, Rh. dimorpha, Rh. endophytica var. filicata, Rh. endophytica, Rh. ferruginea, Rh. floccosa, Rh. fragariae, Rh. fraxini, Rh. fuliginea, Rh. fumigata, Rh. globularis, Rh. goodyerae-repentis , Rh. gossypii var. anatolica, Rh. gossypii, Rh. gracilis, Rh. grísea, Rh. hiemalis, Rh. juniperi, Rh. lamellifera, Rh. leguminicola, Rh. lilacina, Rh. lupini, Rh. macrosclerotia, Rh. melongenae, Rh. microsclerotia, Rh. monilioides, Rh. monteithiana, Rh. muneratii, Rh. nandorii, Rh. oryzae, Rh. oryzae- sativae, Rh. pallida, Rh. piniinsignis, Rh. praticola, Rh. quercus, Rh. ramicola, Rh. robusta, Rh. rubi, Rh. rubiginosa, Rh. sclerotica, Rh. solani, Rh. solani f. paroketea, Rh. solani forma specialis, Rh. solani var. cedrideodarae, Rh. solani var. fuchsiae, Rh. solani var. hortensis, Rh. stahlii, Rh. subtilis var. nigra, Rh. subtilis, Rh. tomato, Rh. tuliparum, Rh. versicolor, Rh. zeae, tipos de Tilletia, tales como, por ejemplo, T. aegilopis, T. aegopogonis, T. ahmadiana, T. airina, T. ajrekari, T. alopecuri, T. anthoxanthi, T. apludae, T. arundinellae, T. asperifolia, T. asperitolioides, T. atacamensis, T. baldrati, T. bambusae, T. banarasae, T. bangalorensis, T. barclayana, T. biharica, T. bolayi , T. boliviensis, T. boutelouae, T. brachypodii , T. brachypodii-r amos i, T. brevifaciens, T. bromi . , T. bromina, T. bromi -tectorum, T. brunkii, T. buchloeana, T. caries, T. cathcartae, T. cerebrina, T. chloridicola, T. controversa, T. controversa var. elymi , T. controversa var. prostrata, T. corona, T. cynosuri , T. dacamarae, T. deyeuxiae, T. digi tariicola, T. durangensis, T. earlei , T. echinochloae f. foliicola, T. echinochloae , T. echinosperma , T. ehrhartae, T. eleusines, T. elymandrae, T. elymi , T. elymicola, T. elytrophori , T. eragrostidis, T. euphorbiae, T. fahrendorfii , T. f es tuca -octoflorana, T. foetida, T. fusca, T. fusca var. bromi-tectorum, T. fusca var. guyotiana, T. fusca var. patagónica, T. georfischeri, T. gigaspora, T. goloskokovii, T. haynaldiae, T. heterospora, T. holci , T. hor dei var. spontanei , T. hórrida, T. hyalospora var. cuzcoensis, T. hyparrheniae , T. indica, T. intermedia, T. iowensis, T. ixophori , T. koeleriae, T. kuznetzoviana, T. laevis, T. laguri , T. leptochloae, T. lepturi , T. lycuroides, T. maclaganii, T. macrotuberculata, T. madeirensis, T. makutensis, T. milii-vernalis, T. milli, T. montana, T. montemartinii , T. nanifica, T. narasimhanii, T. narayanaraoana , T. narduri , T. nigrifaciens, T. obscura-reticulata, T. oklahomae, T. okudairae, T. oplismeni-cristati , T. pachyderma, T. pallida, T. panici , T. panici-humilis, T. paradoxa, T. paspali , T. pennisetina, T. perotidis, T. phalaridis, T. poae, T. polypogonis, T. poonensis, T. prostrata, T. pulcherrima var. brachiariae, T. redfieldiae, T. rhei, T. rugispora, T. sabaudiae, T. salzmannii, T. savilei , T. scrobiculata, T. setariae, T. setariae-palmiflorae, T. setariicola, T. sphaerococca, T. sphenopi , T. sphenopodis, T. sterilis, T. taiana, T. texana, T. themedae -ana ther ae, T. themedicola, T. togwateei , T. trachypogonis, T. transiliensis, T. transvaalensis, T. tri tici [var. ] nanifica, T. tri tici f. monococci , T. tri tici var. controversa, T. tri tici var. laevis, T. tri tici-repentis, T. tri ticoides, T. tuberculata, T. vetiveriae, T. viennotii , T. vittata var. burmannii , T. vi ttata, T. walkeri , T. youngii , T. zundelii . Tipos de Ustilago, tales como, por ejemplo, U. abstrusa, U. aegilopsidis, U. aeluropodis, U. affinis var. hilariae, U. agrestis, U. agropyrina, U. agrostis-palustris , U. ahmadiana, U. airae-caespi tosae, U. alismatis, U. alopecurivora, U. alsineae, U. al tilis, U. amadelpha var. glabriuscula, U. amphilophidis , U. amplexa, U. andropogonis-tectorum, U. aneilemae, U. anhweiana, U. anómala [var. ] microspora, U. anómala var. avicularis, U. anómala var. carnea, U. anómala var. cordai, U. anómala var. muricata, U. anómala var. tovarae, U. anthoxanthi , U. apscheronica, U. arabidia-alpinae, U. arctagrostis , U. árctica, U. arenar iae-bryophyllae, U. argentina, U. aristidarius, U. arundinellae-hirtae, U. asparagi -pygmaei , U. asprellae, U. avenae f. sp. perennans, U. avenae subsp. alba, U. avicularis, U. bahuichivoensis, U. barberi , U. beckeropsis, U. belgiana, U. bethelii, U. bicolor, U. bistortarum var. marginalis, U. bistortarum var. pustulata, U. bistortarum var. ustilaginea, U. borealis, U. bothriochloae, U. bothriochloae-intermediae, U. bouriqueti , U. brazilieneis, U. brizae, U. bromi-arvensis, U. bromi-erecti , U. bromi-mollis, U. bromina, U. bromivora f. brachypodii , U. bromivora var. microspora, U. bullata f. brachypodii-distachyi , U. bullata var. bonariensis, U. bullata var. macrospora, U. bungeana, U. calamagrostidis var. scrobiculata, U. calamagrostidis var. typica, U. calamagrostidis , U. cardamines, U. cariciphila, U. caricis-wallichianae, U. carnea, U. catherinae, U. caulícola, U. centrodomis, U. ceparum, U. cephalariae, U. chacoensis, U. chloridii , U. chloridionis, U. chrysopogonis, U. chubutensis, U. cichorii, U. cilinodis, U. clelandii , U. clintoniana, U. coloradensis, U. commelinae, U. compacta, U. concelata, U. condigna, U. consimilis, U. constantineanui , U. controversa, U. convertere-sexualis, U. cordal , U. coronariae, U. coronata, U. cortaderiae var. araucana, U. courtoisii , U. crus-galli var. minor, U. cryptica, U. curta, U. custanaica, U. cynodontis f. ovariicola, U. cynodontis, U. cyperi-lucidi , U. davisii , U. deccanii , U. decipiens, U. deformis, U. dehiscens, U. delicata, U. deyeuxiae, U. dianthorum, U. distichlidis, U. dubiosa, U. dumosa, U. earlei , U. echinochloae, U. ehrhartana, U. eleocharidis, U. eleusines, U. elymicola, U. elytrigiae, U. enneapogonis, U. epicampida, U. eragrostidis-japonicana, U. eriocauli , U. eriochloae, U. euphorbiae, U. fagopyri , U. festucae, U. festucarum, U. filamenticola, U. fingerhuthiae, U. flectens, U. flowersii , U. foliorum, U. formosana, U. fueguina, U. gageae, U. garcesi , U. gardner i , U. gaussenii , U. gigantispora, U. glyceriae, U. goyazana, U. gregaria, U. grossheimii , U. gunnerae, U. haesendocki var. chloraphorae, U. halophiloides var. vargasii , U. halophiloides, U. haynaldiae, U. heleochloae, U. helictotrichi , U. herteri var. bicolor, U. hierochloae-odoratae, U. hieronymi var. insularis, U. hieronymi var. minor, U. hilariicola, U. himalensis, U. hi tchcockiana, U. holci -avenacei , U. holubii , U. hordei , U. hordei f. sp . avenae, U. hsuii , U. hyalino-bipolaris, U. hydropiperis, U. hyparrheniae, U. hypodytes f. congoensis, U. hypodytes f. sporoboli , U. hypodytes var. agrestis, U. idónea, U. imperatae, U. induta, U. inouyei , U. intercedens, U. iranica, U. isachnes, U. ischaemi -akoensis, U. ischaemi -anthephoroidis, U. ixiolirii , U. ixophori , U. jacksonii var. ventanensis, U. jacksonii , U. jaczevskyana var. sibirica, U. jaczevskyana var. typica, U. jaczevskyana, U. jagdishwari , U. jamalainenii , U. jehudana, U. johnstonii , U. kairamoi , U. kazachs tánica, U. kenjiana, U. kweichowensis, U. kyllingae, U. lachrymae-jobi , U. lepyrodiclidis, U. lidii , U. liebenbergii , U. linderi , U. linearis, U. liroae, U. loliicola, U. longiflora, U. longiseti , U. longissima var. dubiosa, U. longissima var. paludificans, U. longissima var. typica, U. lupini , U. lychnidis-dioicae, U. lycoperdiformis, U. lyginiae, U. machili , U. magellanica, U. mariscana, U. maydis, U. megalospora, U. melicae, U. merxmuellerana, U. mesatlantica, U. michnoana, U. microspora var. paspalicola, U. microspora, U. microstegii , U. microthelis, U. milli , U. modesta, U. moehringiae, U. moenchiae-manticae, U. monermae, U. montagnei var. minor, U. morinae, U. morobiana, U. muehlenbergiae var. tucumanensis, U. muricata, U. muscari-botryoidis, U. nagornyi , U. nannfeldtii , U. nelsoniana, U. nepalensis, U. neyraudiae, U. nigra, U. nivalis, U. nuda, U. nuda var. hordei , U. nuda var. tri tici , U. nyassae, U. okudairae, U. olida, U. olivácea var. macrospora, U. onopordi , U. onumae, U. opiziicola, U. oplismeni , U. orientalis, U. otophora, U. overeemii , U. pamirica, U. panici-geminati , U. panjabensis, U. pappophori var. magdalensis, U. pappophori , U. parasnathii , U. parodii , U. párvula, U. paspalidiicola, U. patagónica, U. penniseti var. verruculosa, U. perrara, U. persicariae, U. petrakii , U. phalaridis, U. phlei , U. phlei-pratensis, U. phragmi tes, U. picacea, U. pimprina, U. piperi [var. ] rosulata, U. poae, U. poae-bulbosae, U. poae-nemoralis, U. polygoni -alati , U. polygoni -alpini , U. polygoni-punctati , U. polygoni -serrulati , U. polytocae, U. polytocae-barbatae, U. pospelovii , U. prostrata, U. pseudohieronymi , U. pueblaensis, U. puellaris, U. pulverulenta, U. raciborskiana, U. radians, U. ravida, U. rechingeri , U. reticulata, U. reticulispora, U. rhei, U. rhynchelytri, U. rwandensis, U. sabouriana, U. salviae, U. sanctae-catharinae, U. scaura, U. scillae, U. scitaminea var. sacchar i -barberi , U. scitaminea var. sacchari-officinarum, U. scitaminea, U. scleranthi , U. scrobiculata, U. scutulata, U. secalis var. elymi, U. semenoviana, U. serena, U. serpens, U. sesleriae, U. setariae-mombassanae, U. shastensis, U. shimadae, U. silenes-inflatae, U. silenes-nutantis , U. sinkiangensis, U. si tanii , U. sleumeri , U. sonoriana, U. sorghi -stipoidei , U. spadicea, U. sparti, U. speculariae, U. spegazzinii var. agrestis, U. spegazzinii , U. spermophora var. orientalis, U. spermophoroides, U. spinulosa, U. sporoboli-indici , U. sporoboli-tremuli , U. stellariae, U. sterilis, U. stewartli , U. etipae, U. striaeformis f. agrostidis, U. striaeformis f. phlei , U. striaeformis f. poaeannuae, U. striaeformis f. poae-pratensis , U. striiformis f. hierochloes-odoratae, U. striiformis var. agrostidis, U. striiformis var. dactylidis, U. striiformis var. holci , U. striiformis var. phlei , U. striiformis var. poae, U. stygia, U. sumnevicziana, U. superba, U. sydowiana, U. symbiotica, U. taenia, U. taiana, U. tanakae, U. tenuispora, U. thaxteri , U. tinantiae, U. togata, U. tourneuxii, U. tovarae, U. trachyniae, U. trachypogonis, U. tragana, U. tragi , U. trágica, U. tragi - racemosi , U. trichoneurana, U. trichophora var. crus-galli, U. trichophora var. panici -frumentacei , U. triseti , U. tri tici forma specialis, U. trochophora var. pacifica, U. tuberculata, U. tucumanensis, U. tumeformis, U. turcomanica var. prostrata, U. turcomanica var. typica, U. turcomanica, U. ugamica, U. ugandensis var. macrospora, U. underwoodii, U. urginede, U. urochloana, U. ustilaginea, U. utriculosa var. cordal , U. utriculosa var. reticulata, U. valentula, U. vavilovi , U. verecunda, U. verruculosa, U. versatilis, U. vetiveriae, U. violácea var. stellariae, U. violáceo- irregular is , U. violaceoverrucosa, U. williamsii , U. wynaadensis, U. zambettakisii , U. zernae. La buena compatibilidad para con las plantas de los productos activos, empleados a las concentraciones necesarias para la lucha contra las enfermedades de las plantas, permite un tratamiento de las semillas. Los productos activos de conformidad con la invención pueden emplearse, por lo tanto, como agentes desinfectantes. Una gran parte de los daños en las plantas de cultivo, provocados por los hongos fitopatógenos, se produce ya por el ataque de las semillas durante el almacenamiento y tras la introducción de las semillas en el terreno así como durante e inmediatamente después de la germinación de las plantas. Esta fase es especialmente crítica, puesto que las raíces y los brotes de las plantas en crecimiento son especialmente sensibles y ya un pequeño daño puede conducir a la muerte de toda la planta, Así pues, existe un interés especialmente grande para proteger a las semillas y a las plantas en germinación mediante el empleo de agentes adecuados. La lucha contra los hongos fitopatógenos, que dañan a las plantas tras el brote, se lleva a cabo en primer lugar por medio del tratamiento del terreno y de las partes aéreas de las plantas con agentes protectores de las plantas. Debido a reparos relacionados con un posible efecto de los agentes protectores de las plantas sobre el medio ambiente y sobre la salud de los seres humanos y de los animales, existen esfuerzos para reducir la cantidad de los productos activos aplicados . La lucha contra los hongos fitopatógenos mediante el tratamiento de las semillas de las plantas es conocida desde hace mucho tiempo y constituye el objeto de mejoras permanentes. Sin embargo, en el caso del tratamiento de semillas se produce una serie de problemas, que no siempre pueden ser resueltos de manera satisfactoria. De este modo, es deseable poder desarrollar procedimientos para la protección de las semillas y de las plantas en germinación, que hagan innecesaria la aplicación, adicional, de agentes protectores de las plantas después de la siembra o después del brote de las plantas o que, al menos, la reduzcan claramente. Es deseable, además, optimizar la cantidad de producto activo empleado de tal manera, que las semillas y las plantas en germinación queden protegidas del mejor modo posible contra el ataque por parte de los hongos fitopatógenos, sin que, sin embargo, sea dañada la propia planta por el producto activo empleado. Especialmente los procedimientos para el tratamiento de las semillas deben tener en consideración, también, las propiedades fungicidas, intrínsecas, de las plantas transgénicas, para conseguir una protección óptima de las semillas y de las plantas en germinación con una aplicación mínima de los agentes para la protección de las plantas. La presente invención se refiere, por lo tanto, especialmente también a un procedimiento para la protección de las semillas y de las plantas en germinación contra el ataque por parte de los hongos fitopatógenos, mediante el tratamiento de las semillas con un agente de conformidad con la invención. La invención se refiere, igualmente, al empleo de los agentes de conformidad con la invención para el tratamiento de semillas para la protección de las semillas y de las plantas en germinación contra los hongos fitopatógenos. Además, la invención se refiere a las semillas que han sido tratadas con un agente de conformidad con la invención, para la protección contra los hongos fitopatógenos. Una de las ventajas de la presente invención consiste en que, debido a las propiedades sistémicas, especiales, del agente de conformidad con la invención, el tratamiento de las semillas con estos agentes no solamente protege a las propias semillas sino que, también, protege contra los hongos fitopatógenos a las plantas que se desarrollan a partir de las mismas tras el brote. De este modo puede eliminarse el tratamiento directo de los cultivos en el momento de la siembra o poco tiempo después. Del mismo modo debe considerarse ventajoso el que las mezclas, de conformidad con la invención, puedan ser empleadas especialmente incluso en el caso de las plantas transgénicas. Los agentes de conformidad con la invención son adecuados para la protección de las semillas de aquellas variedades de plantas, que se emplean en agricultura, en invernaderos, en selvicultura o en jardinería. Especialmente se trata en este caso de semillas de cereales (tales como trigo, cebada, centeno, mijo y avena), de maíz, de algodón, de soja, de arroz, de papas, de girasol, de frijoles, de café, de remolacha (por ejemplo remolacha azucarera y remolacha forrajera), de cacahuate, de hortalizas (tales como tomates, pepinos, cebollas y lechuga) , de praderas y de plantas ornamentales. Tiene un significado especial el tratamiento de las semillas de los cereales (tales como trigo, cebada, centeno y avena), maíz y arroz. En el ámbito de la presente invención se aplicará el agente de conformidad con la invención sólo o en una formulación adecuada sobre las semillas. Preferentemente se tratarán las semillas en un estado en el que sean tan estables que no se produzca ningún deterioro durante el tratamiento. En general puede llevarse a cabo el tratamiento de las semillas en cualquier momento entre la cosecha y la siembra. Usualmente se emplearán las semillas que han sido separadas de las plantas y que han sido liberadas de la panocha, de cascaras, de vastagos, de vainas, de lana o de la carne de la fruta. De este modo, pueden emplearse semillas, por ejemplo, que hayan sido cosechadas, limpiadas y secadas hasta un contenido en humedad menor que el 15 % en peso. Alternativamente pueden emplearse, también, semillas que hayan sido tratadas con agua, por ejemplo, después del secado y que hayan sido secadas nuevamente después . En general, debe tenerse en consideración en el momento del tratamiento de las semillas, que la cantidad del agente de conformidad con la invención, aplicado sobre la semilla y/o de otros aditivos, se elija de tal manera, que no se perjudique la germinación de las semillas o bien que no se dañen las plantas que se desarrollen a partir de las mismas. Esto debe tenerse en consideración, ante todo, en el caso de productos activos que puedan presentar efectos fitotóxicos con determinadas cantidades de aplicación. Los agentes, de conformidad con la invención, pueden aplicarse directamente, es decir sin que contengan otros componentes y sin que hayan sido diluidos. Por regla general es preferente aplicar los agentes en forma de una formulación adecuada sobre las semillas. Las formulaciones adecuadas y los procedimientos para el tratamiento de las semillas son conocidos por el técnico en la materia y se han descrito por ejemplo en los documentos siguientes: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 Al, WO 2002/080675 Al, WO 2002/028186 A2. Las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención pueden transformarse en las formulaciones usuales para agentes desinfectantes, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, lechadas u otras masas de recubrimiento para semillas, así como formulaciones de volumen ultra bajo (ULV) . Estas formulaciones se preparan de manera conocida, mezclándose los productos activos o las combinaciones de los productos activos con aditivos usuales, tales como por ejemplo con extendedores usuales así como con disolventes o diluyentes, colorantes, humectantes, agentes dispersantes, emulsionantes, desespumantes, agentes conservantes, agentes espesantes secundarios, pegamentos, gibberelinas y también agua . Como colorantes, que pueden estar contenidos en las formulaciones desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, entran en consideración todos los colorantes usuales para ésta finalidad. En éste caso, pueden emplearse tanto los pigmentos poco solubles en agua como también los colorantes solubles en agua. Como ejemplos pueden citarse los colorantes conocidos bajo las denominaciones Rhodamin B, C.l. Pigment Red 112 y C.l. Solvent Red 1. Como humectantes, que pueden estar contenidos en las formulaciones desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, entran en consideración todos los productos favorecedores de la humectación, usuales para la formulación de productos activos agroquímicos. Preferentemente pueden emplearse sulfonatos de alquilnaftalina, tales como sulfonato de isopropil- o de diisobutil-naftalina. Como agentes dispersantes y/o emulsionantes, que pueden estar contenidos en las formulaciones desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, entran en consideración todos los agentes dispersantes no iónicos, aniónicos y catiónicos, usuales para la formulación de los productos activos agroquímicos . Preferentemente pueden emplearse los agentes dispersantes no iónicos o aniónicos o mezclas de los agentes dispersantes no iónicos o aniónicos. Como agentes dispersantes no iónicos adecuados pueden citarse, especialmente, los polímeros bloque de óxido de etileno-óxido de propileno, los alquilfenilpoliglicoléteres así como los triestirilfenolpoliglicoléteres y sus derivados fosfatados o sulfatados. Los agentes dispersantes aniónicos adecuados son, especialmente, los sulfonatos de lignina, las sales del ácido poliacrílico y los condensados de arilsulfonato-formaldehído. Como agentes desespumantes pueden estar contenidos en las formulaciones de los agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, todos los productos inhibidores de la espuma, usuales para la formulación de los productos activos agroquímicos. Preferentemente pueden emplearse desespumantes de silicona y estearato de magnesio. Como agentes conservantes pueden estar presentes en las formulaciones desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, todos los productos empleables en agroquímica para ésta finalidad. De manera ejemplificativa pueden citarse el diclorofeno y el hemiformal de alcohol bencílico. Como agentes espesantes secundarios, que pueden estar contenidos en las formulaciones desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, entran en consideración todos los productos empleables en agentes agroquímicos para ésta finalidad. Preferentemente entran en consideración derivados de la celulosa, derivados del ácido acrílico, xantano, arcillas modificadas y ácido silícico altamente dispersado. Como pegamentos, que pueden estar contenidos en las formulaciones de los agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, entran en consideración todos los aglutinantes empleables usualmente en los agentes desinfectantes. Preferentemente pueden citarse la polivinilpirrolidona, el acetato de polivinilo, el alcohol polivinílico y la tilosa. Como gibberelinas, que pueden estar contenidas en las formulaciones de los agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, entran en consideración preferentemente productos de la fórmula en la que R12 significa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi y la línea en trazo discontinuo indica que puede estar contenido un enlace sencillo C-C o un enlace doble C=C en este punto del anillo. Como ejemplos de gibberelinas de la fórmula (II) pueden citarse: ¡II-l) gibberelina Al ( II-2 ) gibberelina A3 ( = ácido gibberelínico) (II-3) gibberelina A4 y (II-4) gibberelina A7 Es especialmente preferente el ácido gibberelínico de la fórmula (II-2) . Las gibberelinas de la fórmula (II) son conocidas (véase la publicación de R. Wegler "Chemie der Pflanzenschutz- und Schádlingsbekámpfungsmittel" , tomo 2, Springer Verlag, Berlín-Heidelberg-Ne York, 1970, páginas 401-412) . Las formulaciones de agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, pueden emplearse bien directamente o tras dilución previa con agua, para el tratamiento de las semillas de soja. De este modo, pueden emplearse los concentrados o las preparaciones, obtenibles a partir de los mismos mediante dilución con agua, para la desinfección de semillas de cereales, tales como de trigo, de cebada, de centeno, de avena y de triticale, así como de las semillas de maíz, de arroz, de colza, de garbanzos, de frijoles, de algodón, de girasol y de remolacha o, también, de semillas de hortalizas de las naturalezas mas diversas. Las formulaciones de los agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, o sus preparaciones diluidas pueden emplearse también para la desinfección de semillas de plantas transgénicas de soja. En éste caso pueden presentarse, también, efectos sinérgicos adicionales en cooperación con las substancias formadas por expresión. Para el tratamiento de las semillas de soja con las formulaciones de los agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, o las preparaciones obtenidas mediante adición de agua, entran en consideración todos los aparatos mezcladores empleables usualmente para la desinfección. En particular se procede durante la desinfección de tal manera que se introducen las semillas en un mezclador, se añade la cantidad deseada en cada caso de las formulaciones de los agentes desinfectantes bien como tales o tras dilución previa con agua y se mezclan hasta la distribución homogénea de la formulación sobre las semillas. En caso dado se efectúa a continuación un proceso de secado. Las cantidades empleadas de las formulaciones de los agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, puede variar dentro de amplios límites. Éstas dependen del contenido correspondiente de los productos activos en las formulaciones y de la semilla. Las cantidades empleadas de la combinación de productos activos se encuentran comprendidas, en general, entre 0,001 y 50 g por kilogramo de semillas, preferentemente entre 0,01 y 15 g por kilogramo de semillas . El buen efecto fungicida de los productos activos, empleables de conformidad con la invención, en el tratamiento de las semillas, se desprende de los ejemplos siguientes.
Ejemplos de aplicación Ejemplo A Ensayo con Rhizoctonia solani (algodón) / tratamiento de las semillas La aplicación de los productos activos se lleva a cabo en forma de agente desinfectante en seco. Éstos de preparan por alargado del producto activo correspondiente con harina mineral para dar una mezcla finamente pulverulenta, que garantiza una distribución homogénea sobre la superficie de las semillas. Para la desinfección se sacuden las semillas durante 3 minutos con el agente desinfectante en una botella de vidrio cerrada . Las semillas se siembran en semilleros con 2 x 50 granos en tierra unitaria. Entre las semillas se esparce perlita infectada con Rhizoctonia solani (5 ml/semillero) , se cubren con Lecaton y a continuación se cultivan en el invernadero a una temperatura de, aproximadamente, 222C y con 15 horas de luz por día. Al cabo de 7-8 días se lleva a cabo la evaluación del conjunto de las plantas germinadas y enfermas. El efecto se calcula de conformidad con Abbot. En este caso 0 % significa un grado de actividad, que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque .
Tabla A Ensayo con Rhizoctonia solani (algodón) / tratamiento de las semillas Ejemplo B Ensayo con Pyrenophora gramínea (cebada) / tratamiento de las semillas / ensayo en campo abierto Tipo de cereal : cebada estival Tamaño de las parcelas : 2 pb Cantidad de semillas por cada parcela: 40 g Número de repeticiones: 3 Estadio de desarrollo en el momento de la evaluación: inicio de la espigazón La aplicación de los productos activos se verifica en forma de formulación usual en el comercio. Para la desinfección se dispone el preparado en una cápsula de desinfección y se dispone en un sacudidor para la desinfección. Las semillas infectadas se cargan y se sacuden hasta homogeneización aproximadamente durante 2-3 minutos. La siembra en campo abierto se lleva a cabo tras la preparación del terreno usual en la práctica, en el momento en el que sea favorable para el ataque por parte de la enfermedad. La evaluación se lleva a cabo en un momento en el que pueden reconocerse, de una manera completa y bien marcada, los síntomas de la enfermedad. En este caso 0 % significa un grado de actividad, que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa, que no se observa ataque . Tabla B Ensayo con Pyrenophora gramínea (cebada) / tratamiento de las semillas / ensayo en campo abierto El ataque era del 10,1 % en la variedad de cebada estival „Frisia" . Ejemplo C Ensayo con Rhizoctonia solani (arroz) / tratamiento de las semillas Se reblandecen semillas de arroz (variedad: Koshihikari) durante 10 días a 152C en agua destilada, se transfieren a agua fresca y se reblandecen, bajo ventilación, durante 1 día a 322C. A continuación se secan las semillas a temperatura ambiente durante algunas horas. Se disuelven 7,6 mg de la substancia de ensayo en 200 µl de acetona en un recipiente para ensayos, se añade una alícuota de las semillas (correspondiente a 3 , 8 g de semillas secas), se mezclan y la acetona se expulsa por insuflado. Las semillas se siembran en terrenos en un recipiente de plástico de 7,5 cm de diámetro y se cultivan en una incubadora durante 3 días a 32 SC bajo elevada humedad del aire, en la oscuridad. A continuación se cultivan las plantucas durante 2 semanas en el invernadero a 212C de media. Se transfieren, respectivamente 5 plantucas a 5 recipientes de plástico con un diámetro de 12 cm y se cultivan en el invernadero durante 5-6 semanas a 252C de media. Se aplican micelios de Rhizoctonia solani , que han sido desarrollados sobre granos estériles de cebada, (a una distancia de 5 cm desde la superficie del terreno) y se incuban en una cámara de vidrio con elevada humedad del aire a 272C de media. Al cabo de 7 días, desde la inoculación, se evalúa el grado de la infección y se calcula el grado de actividad. Criterios para la evaluación del ataque por parte de la enfermedad (proporción de ataque) Proporción de Extensión vertical de la enfermedad de las ataque plantas (cm) 0 0 0,5 < 1,5 1 3-5 2 6-11 3 12 4 13-23 5 > 24 Grado de actividad (%) = proporción de ataque de las plantas tratadas 1 proporción de ataque de los controles no tratados x 100 Tabla C Ensayo con Rhizoctonia solani (arroz) / tratamiento de las semillas Cantidad aplicada de Grado de producto activo en Producto activo actividad g/ 100 kg de en % semillas Ejemplo D Ensayo con Ustilago nuda (cebada) / tratamiento de las semillas / ensayo en campo abierto Tipo de cereal : cebada estival Cantidad de semillas por cada parcela: 40 g Tamaño de las parcelas : 2 m2 Número de repeticiones: 3 Estadio de desarrollo: inicio hasta mitad de la floración La aplicación de los productos activos se llevó a cabo a modo de formulación usual en el comercio . Para la desinfección se dispone el preparado en una cápsula para la desinfección y se dispone sobre un sacudidor para la desinfección. Las semillas infectadas se cargan y se sacuden durante aproximadamente 2-3 minutos hasta homogeneización. La siembra en campo abierto se lleva a cabo tras la preparación del terreno usual en la práctica en un momento que sea favorable para el ataque por parte de la enfermedad. La evaluación se lleva a cabo en un momento en el que pueden reconocerse de manera completa y bien marcada los síntomas de la enfermedad. En este caso 0 % significa un grado de actividad, que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque.
Tabla D Ensayo con Ustilago nuda (cebada) / tratamiento de las semillas /ensayo en campo abierto Cantidad aplicada de Grado de Producto activo producto activo en actividad g/100 kg de semillas en % El ataque fue del 10,1 % en la variedad de cebada estival „Frisia" . Se hace constar que, con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (21)

    REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones: 1.- Uso para el tratamiento (desinfección) de semillas, contra el ataque producido por hongos fitopatógenos, de carboxamidas de la fórmula general (I) en la que M significa uno de los anillos siguientes Ml hasta M4 estando unido el enlace marcado con „*" con la amida, el enlace marcado con „#" con la cadena alquilo, R significa hidrógeno, flúor, cloro o metilo, R1 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo,
  1. A significa uno de los restos siguientes Al hasta A8 : R2 significa alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, R3 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, R4 significa hidrógeno, halógeno o alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, R5 significa halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, R6 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono amino, mono- o di (alquilo con 1 a 3 átomos de carbono) amino , R7 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, R8 significa halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, R9 significa halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, R10 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, R11 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo.
  2. 2.- Uso de conformidad con la reivindicación 1, en el cual se emplean carboxamidas de la fórmula (I) de conformidad con la reivindicación 1, en la que M significa uno de los anillos siguientes Ml o M2 estando unido el enlace marcado con „*"con la amida, el enlace marcado con „#"con la cadena de alquilo, R significa hidrógeno o flúor, R1 significa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, n- , iso-propilo, monoflúormetilo, diflúormetilo, triflúormetilo, monoclorometilo, diclorometilo o triclorometilo, A significa uno de los restos siguientes Al hasta A5 : R significa metilo, etilo, n- o iso-propilo, R3 significa yodo, metilo, diflúormetilo o triflúormetilo, R4 significa hidrógeno, flúor, cloro o metilo, R5 significa cloro, bromo, yodo, metilo, diflúormetilo o triflúormetilo, R6 significa hidrógeno, cloro, metilo o amino, R7 significa hidrógeno, cloro, metilo, diflúormetilo o triflúormetilo, R8 significa cloro, bromo, yodo, metilo o triflúormetilo, R11 significa cloro, yodo, metilo, diflúormetilo o triflúormetilo .
  3. 3.- Uso de conformidad con la reivindicación 1, en el cual se emplean carboxamidas de las fórmulas (I-a), (I-e) o (I-f) en las que, independientemente entre sí R significa hidrógeno o flúor, R1 significa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo o triflúormetilo, R2 significa metilo, etilo, n- o iso-propilo, R3 significa yodo, metilo, diflúormetilo o triflúormetilo, R4 significa hidrógeno, flúor, cloro o metilo, R11 significa cloro, yodo, metilo, diflúormetilo o triflúormetilo .
  4. 4.- Uso de conformidad con las reivindicaciones 1, 2 o 3 para el tratamiento de semillas contra el ataque producido por tipos de Pyrenophora, de Rhizoctonia, de Tilletia y de Ustilago.
  5. 5.- Uso de conformidad con la reivindicación 4 para el tratamiento de las semillas contra el ataque producido por Pyrenophora gramínea, Pyrenophora teres, Rhizoctonia solani , Tilletia caries, Tilletia controversa, Tilletia indica, Ustilago hordei y Ustilago nuda .
  6. 6 . - Uso de conformidad con la reivindicación 5 , para el tratamiento de semillas contra el ataque producido por Rhizoctonia solani .
  7. 7.- Uso de conformidad con la reivindicación 6 para el tratamiento de semillas de arroz contra el ataque producido por Rhizoctonia solani .
  8. 8.- Uso de conformidad con la reivindicación 6 para el tratamiento de semillas de algodón contra el ataque producido por Rhizoctonia solani .
  9. 9.- Agente para el tratamiento de semillas contra el ataque producido por hongos fitopatógenos, caracterizado porque contiene al menos una carboxamida de la fórmula (I) de conformidad con las reivindicaciones 1, 2 o 3.
  10. 10.- Agente de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque es para el tratamiento de semillas contra el ataque producido por tipos de Pyrenophora, de Rhizoctonia, de Tilletia y de Ustilago.
  11. 11.- Agente de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque es para el tratamiento de semillas contra el ataque producido por Pyrenophora gramínea, Pyrenophora teres, Rhizoctonia solani , Tilletia caries, Tilletia controversa, Tilletia indica, Ustilago hordei y Ustilago nuda .
  12. 12.- Agente de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque es para el tratamiento de semillas contra el ataque producido por Rhizoctonia solani .
  13. 13.- Agente de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque es para el tratamiento de semillas de arroz contra el ataque producido por Rhizoctonia solani .
  14. 14.- Agente de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque es para el tratamiento de las semillas de algodón contra el ataque producido por Rhizoctonia solani .
  15. 15.- Procedimiento para la lucha contra los hongos fitopatógenos, caracterizado porque se tratan las semillas con al menos una carboxamida de la fórmula (I) de conformidad con las reivindicaciones 1, 2, o 3.
  16. 16.- Procedimiento de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado porque es para la lucha contra tipos de Pyrenophora, de Rhizoctonia, de Tilletia y de Ustilago.
  17. 17.- Procedimiento de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque es para la lucha contra Pyrenophora gramínea, Pyrenophora teres, Rhizoctonia solani , Tilletia caries, Tilletia controversa, Tilletia indica, Ustilago hordei und Ustilago nuda .
  18. 18.- Procedimiento de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque es para la lucha contra Rhizoctonia solani .
  19. 19. - Procedimiento de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque es para la lucha contra Rhizoctonia solani sobre semillas de arroz.
  20. 20.- Procedimiento de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque es para la lucha contra Rhizoctonia solani sobre semillas de algodón.
  21. 21.- Semillas, caracterizadas porque han sido tratadas con, al menos, una carboxamida de la fórmula (I), de conformidad con las reivindicaciones 1, 2 o 3, para su protección contra el ataque producido por hongos fitopatógenos .
MXPA06014646A 2004-06-21 2005-06-16 Agentes desinfectantes para la lucha contra hongos fitopatogenos. MXPA06014646A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004029972A DE102004029972A1 (de) 2004-06-21 2004-06-21 Beizmittel zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen
PCT/EP2005/006483 WO2005122770A2 (de) 2004-06-21 2005-06-16 Beizmittel zur bekämpfung von phytopathogenen pilzen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA06014646A true MXPA06014646A (es) 2008-03-11

Family

ID=35385382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA06014646A MXPA06014646A (es) 2004-06-21 2005-06-16 Agentes desinfectantes para la lucha contra hongos fitopatogenos.

Country Status (26)

Country Link
US (2) US20080139389A1 (es)
EP (1) EP1761128B1 (es)
JP (1) JP5001147B2 (es)
KR (1) KR101234606B1 (es)
CN (1) CN101031204B (es)
AR (1) AR052972A1 (es)
AT (1) ATE499004T1 (es)
AU (1) AU2005253725A1 (es)
BR (1) BRPI0512322A (es)
CA (1) CA2570978A1 (es)
DE (2) DE102004029972A1 (es)
DK (1) DK1761128T3 (es)
EA (1) EA012432B1 (es)
ES (1) ES2360119T3 (es)
IL (1) IL180178A0 (es)
MA (1) MA28974B1 (es)
MX (1) MXPA06014646A (es)
NO (1) NO20070341L (es)
PE (1) PE20060085A1 (es)
PL (1) PL1761128T3 (es)
TN (1) TNSN06422A1 (es)
TW (1) TWI364257B (es)
UA (1) UA86072C2 (es)
UY (1) UY28964A1 (es)
WO (1) WO2005122770A2 (es)
ZA (1) ZA200610631B (es)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19716257A1 (de) 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE10349502A1 (de) * 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag 1,3-Dimethylbutylcarboxanilide
DE102004005787A1 (de) 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
DE102004005786A1 (de) * 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Cropscience Ag Haloalkylcarboxamide
DE102004045242A1 (de) 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
EP1796465B9 (en) * 2004-09-27 2010-02-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal mixtures of thiophene derivative
DE102005015677A1 (de) * 2005-04-06 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005015850A1 (de) * 2005-04-07 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
GB0507123D0 (en) * 2005-04-08 2005-05-11 Isis Innovation Method
DE102005022147A1 (de) * 2005-04-28 2006-11-02 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen
DE102005023835A1 (de) * 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE102005025989A1 (de) * 2005-06-07 2007-01-11 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
TWI324908B (en) * 2006-01-05 2010-05-21 Du Pont Liquid formulations of carboxamide arthropodicides
WO2008006541A2 (en) * 2006-07-12 2008-01-17 Syngenta Participations Ag Method of controlling or preventing pathogenic damage in a plant propagation material
EP2027773A1 (de) * 2007-08-24 2009-02-25 Bayer CropScience AG Verwendung von N-[2-(1,3-Dimethylbutyl)phenyl]-5-fluor-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-carboxamid
US20110105579A1 (en) * 2008-02-05 2011-05-05 Ronald Wilhelm Plant Health Composition
EA018987B1 (ru) * 2008-02-05 2013-12-30 Басф Се Композиция для улучшения жизнеспособности растения
KR20110073610A (ko) * 2008-10-21 2011-06-29 바스프 에스이 재배 식물에서의 카르복스아미드의 용도
EP2272345A1 (en) * 2009-07-07 2011-01-12 Bayer CropScience AG Process for improving seedling growth and/or early emergence of crops
CN104430378A (zh) * 2009-07-16 2015-03-25 拜尔农作物科学股份公司 含苯基三唑的协同活性物质结合物
CA2782598C (en) 2009-12-08 2018-09-25 Basf Se Combinations of benzoic acids and pyrazole-4-carboxamides or combinations of quinoline carboxylic acids and pyridinylethyl-benzamides or pyridine-carboxamides for increasing the health of a plant for increased plant yield or increased stress tolerance of a plant
MX2013005410A (es) * 2010-11-15 2013-07-03 Bayer Ip Gmbh 5-halopirazol (tio)carboxamidas).
CN103081612B (zh) * 2013-02-25 2014-12-10 贵州省亚热带作物研究所 防治薏苡黑穗病的方法
WO2017020180A1 (en) * 2015-07-31 2017-02-09 Bayer Cropscience (China) Co., Ltd. Method and use of penflufen for controlling corn head smut

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL134133C (es) * 1965-11-05
US4272417A (en) * 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) * 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
US4808430A (en) * 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
GB9117486D0 (en) * 1991-08-13 1991-09-25 Schering Ag Fungicides
JP3164762B2 (ja) * 1995-04-11 2001-05-08 三井化学株式会社 置換チオフェン誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
ES2169773T3 (es) * 1995-04-11 2002-07-16 Mitsui Chemicals Inc Derivados de tiofeno sustituido y fungicidas agricolas y horticolas que contienen dichos derivados como ingrediente activo.
US5876739A (en) * 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
US5914344A (en) * 1996-08-15 1999-06-22 Mitsui Chemicals, Inc. Substituted carboxanilide derivative and plant disease control agent comprising same as active ingredient
US6503904B2 (en) * 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
US6838473B2 (en) * 2000-10-06 2005-01-04 Monsanto Technology Llc Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and clothiandin
PL362930A1 (en) * 2000-11-08 2004-11-02 Syngenta Participations Ag Pyrrolcarboxamides and pyrrolcarbothioamides and their agrochemical uses
US20020134012A1 (en) * 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
JP5034142B2 (ja) * 2001-04-20 2012-09-26 住友化学株式会社 植物病害防除剤組成物
DE10136065A1 (de) * 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
DE10229595A1 (de) * 2002-07-02 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Phenylbenzamide
JP2004123587A (ja) * 2002-10-01 2004-04-22 Mitsui Chemicals Inc 芝病害防除剤
DE10303589A1 (de) * 2003-01-29 2004-08-12 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
DE10349501A1 (de) * 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
IN2004DE01799A (es) * 2003-10-23 2007-01-12 Bayer Cropscience Ag
ATE428697T1 (de) * 2004-02-12 2009-05-15 Bayer Cropscience Sa Fungizide zusammensetzung, enthaltend ein pyridylethylbenzamidderivat und eine verbindung, die dazu in der lage ist, den transport von elektronen der atmungskette in phytopathogenen pilzlichen organismen zu hemmen
EA200601675A1 (ru) * 2004-03-26 2007-04-27 Басф Акциенгезельшафт Фунгицидные смеси
DE102005022147A1 (de) * 2005-04-28 2006-11-02 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen
EP2272345A1 (en) * 2009-07-07 2011-01-12 Bayer CropScience AG Process for improving seedling growth and/or early emergence of crops

Also Published As

Publication number Publication date
CA2570978A1 (en) 2005-12-29
US20160227778A1 (en) 2016-08-11
ES2360119T3 (es) 2011-06-01
ZA200610631B (en) 2008-06-25
BRPI0512322A (pt) 2008-02-26
DK1761128T3 (da) 2011-06-14
CN101031204A (zh) 2007-09-05
KR20070029256A (ko) 2007-03-13
CN101031204B (zh) 2010-07-14
NO20070341L (no) 2007-03-14
WO2005122770A3 (de) 2007-02-22
DE502005011000D1 (de) 2011-04-07
US20080139389A1 (en) 2008-06-12
UY28964A1 (es) 2006-01-31
EP1761128A2 (de) 2007-03-14
DE102004029972A1 (de) 2006-01-05
EP1761128B1 (de) 2011-02-23
WO2005122770A2 (de) 2005-12-29
TW200616544A (en) 2006-06-01
UA86072C2 (ru) 2009-03-25
EA200700019A1 (ru) 2007-08-31
ATE499004T1 (de) 2011-03-15
KR101234606B1 (ko) 2013-02-19
PL1761128T3 (pl) 2011-07-29
TWI364257B (en) 2012-05-21
JP5001147B2 (ja) 2012-08-15
TNSN06422A1 (en) 2008-02-22
MA28974B1 (fr) 2007-11-01
IL180178A0 (en) 2007-06-03
AU2005253725A1 (en) 2005-12-29
AR052972A1 (es) 2007-04-18
EA012432B1 (ru) 2009-10-30
PE20060085A1 (es) 2006-03-22
JP2008503516A (ja) 2008-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MXPA06014646A (es) Agentes desinfectantes para la lucha contra hongos fitopatogenos.
ES2959636T3 (es) Mezclas y composiciones que comprenden cepas de Paenibacillus o fusaricidinas y pesticidas químicos
CN101977501B (zh) 包含四唑肟衍生物和杀真菌或杀虫活性物质的农药组合物
DK2356906T3 (en) Synergistic fungicidal combination of active
BRPI0710845A2 (pt) composições fungicidas
JP2012521375A (ja) ピリジルエチルベンズアミドおよび殺虫剤を含む殺線虫性、殺虫性および殺ダニ性活性物質の組合せ
MX2010013916A (es) Composiciones fungicidas.
MX2008013854A (es) Uso de bifenilamidas de acido arilcarboxilico para el tratamiento de semillas.
EA012504B1 (ru) Средство на основе замещённых циклических кетоенолов и защитных веществ, применение средства для борьбы с насекомыми и паукообразными и способ борьбы с насекомыми и/или паукообразными
WO2003007717A1 (fr) Procede relatif a la lutte contre les insectes nuisibles dans l&#39;agriculture
JP2012501979A (ja) ある種のさび菌を防除するための殺真菌性化合物組成物の使用
CA2940348A1 (en) Method for controlling pests in soybean
CN108495556B (zh) 有害生物防治组合物和有害生物防治方法
AU2015234288B2 (en) A synergistic insecticidal composition
WO2013127820A1 (en) Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in rapeseed
CN101553117B (zh) 3-(2,4,6-三甲基苯基)-4-新戊基碳酰氧基-5,5-四亚甲基-△3-二氢呋喃-2-酮用于防治瘿蚊科双翅目的用途
CN116897947A (zh) 一种杀虫组合物
CN114097810A (zh) 一种预防或控制小菜蛾的杀虫组合物
CN109006846A (zh) 一种含五氟磺草胺的水稻苗后复配除草剂
CN114041468A (zh) 一种含硫虫酰胺和四唑虫酰胺的杀虫组合物及其预防或控制动物害虫的用途
CN114097798B (zh) 一种杀虫组合物及预防或控制动物害虫的方法
JP2013107860A (ja) 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
CA3161215A1 (en) Methods of controlling or preventing infestation of plants by a phytopathogenic microorganism of the genus macrophomina spp
JP2003063910A (ja) 有害生物防除剤組成物
JP2016210691A (ja) 害虫を防除する方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal