COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DE LA PIEL
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a las composiciones para el cuidado de la piel, y en particular a las composiciones en forma de geles hidroalcohólicos que contienen ácido salicílico, especialmente geles que pueden tener un efecto astringente o tonificante sobre la piel, y los métodos de tratamiento que involucran la aplicación de tales composiciones . El acné vulgar (acné) es una condición inflamatoria crónica de las unidades pilosebáceas de la piel, que es particularmente prevalerte en adolescentes . La condición provoca en general la formación sobre la piel, de comedones, pápulas rojas, póstulas y algunas veces quistes. Esto es de aspecto desagradable y además, si no se trata, el acné puede conducir a formación de cicatrices en la piel . Las mayores causas de acné se piensa que son un incremento en la producción del cebo, una presencia incrementada del acné por propionibacterium (P. acné) , bloqueo del conducto pilosebáceo y la producción de inflamación. Se sabe que el ácido salicílico es efectivo en el tratamiento del acné. Este es un agente ueratolítico tópico que funciona mediante la disolución del cemento intercelular que mantiene juntas las células espiteliales . El ácido REF--174778 salicílico -es utilizado en una variedad de remedios caseros para el acné. Las composiciones para el cuidado de la piel son típicamente formuladas aproximadamente al pH de la piel, a saber en o alrededor de pH 5.5. Este optimiza la compatibilidad con la piel y ayuda al transporte de las moléculas activas sobre y a través de la piel. Sin. embargo, cuando se formula el ácido salicílico, se desea proporcionar un gel que tenga un pH más ácido, por ejemplo un pH de 4.5 o menos. El ácido salicílico es más efectivo cuando es aplicado tópicamente en un ambiente ácido. Un problema de formulación adicional es que, debido a sus pobres características de solubilidad, el ácido salicílico es difícil de solubilizar para proporcionar composiciones estables. Las composiciones astringentes son utilizadas para
"tonificar" y humedecer la piel. Las composiciones astringentes comprenden típicamente un sistema solvente que incluye una alta proporción de un solvente relativamente volátil, más comúnmente etanol o alcohol isopropílico. Tales composiciones pueden comprender tanto como 40% o más de alcohol y son comunmente de baja viscosidad. La baja viscosidad de la composición significa que ésta se dispersa fácilmente y muy bien cuando es aplicada a la piel, pero tiene la desventaja de que la composición puede ser difícil de aplicar. Como resultado, una gran proporción de producto puede ser perdida cuando la composición es transferida desde el envase a las manos de un usuario, y luego de las manos al sitio pretendido de aplicación, más comúnmente a la cara y a áreas circunvecinas. Esto conduce a desperdicio y puede en consecuencia dar como resultado insatisfacción por parte del consumidor. Alternativamente, si la composición es aplicada utilizando una almohadilla absorbente o similar, entonces pueden ser absorbidas grandes proporciones de la composición directamente en la almohadilla y nuevamente ser desperdiciadas . El desperdicio de la composición puede ser reducido al incrementar la viscosidad por ejemplo, mediante formulación de la composición como un gel. Sin embargo, esto tiene la desventaja de que la composición pueda ser más difícil de aplicar. Además, muchos agentes de gelificación no forman geles efectivos a bajo pH para formar un gel hidroalcohólico cosméticamente aceptable, el cual solubilice el ácido salicílico adecuadamente y sea también estable al almacenamiento. Además, los agentes gelificantes útiles a bajo pH no pueden funcionar adecuadamente en sistemas hidroalcohólicos ya que el alcohol cambia las características de solvatación del polímero en el sistema acuoso. Además, después de la aplicación a la piel, el alcohol se evapora conforme el gel es frotado en la piel. Nuevamente, es importante asegurar que esto no tenga un efecto dañino sobre la aceptabilidad cosmética del producto en el punto de uso. Por las razones anteriores, podrá ser deseable desarrollar una composición mejorada para el cuidado de la piel que sea suficientemente viscosa para ser relativamente fácil de surtir y manejar antes de la aplicación, que incluso se disperse fácilmente sobre el sitio pretendido de aplicación. Es conocido el utilizar copolímeros de taurato como agentes espesantes en sistemas acuosos. Por ejemplo, el documento WO 03022236 describe una composición cosmética que comprende 0.01 a 20% de ácido alfa- o beta-hidroxicarboxílico de 1 a 25 átomos de carbono, al menos parcialmente presente como una sal, 0.01 a 10% de un copolímero de taurato y un portador cosméticamente aceptable, en donde la composición tiene un pH de menos de 6. Además, el documento WO 03022237 describe una composición cosmética que comprende 0.001 a 5% de una goma polisacárida, 0.001 a 10% de un copolímero de taurato y un portador cosméticamente aceptable, en donde la composición tiene un pH de menos de 7. La Patente de los Estados Unidos No. 6620420 describe un gel/crema del tipo aceite en agua que comprende hasta 90% de agua, hasta 20% de la fase lipídica, hasta 5% de emulsificantes y hasta 5% en uno o más copolímeros de acroildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona. Sin embargo, esta descripción se refiere a los sistemas para proporcionar composiciones cosméticas espesas efectivas a bajo pH que son de viscosidad y sensación en la piel suficientemente estéticamente placenteras . Ninguno de los documentos anteriores sugiere el uso de estos sistemas en geles hidroalcohólicos adecuados para solubilizar el ácido salicílico. Se ha desarrollado ahora una formulación para el cuidado de la piel que satisface sustancialmente los requerimientos anteriormente descritos y/o que supera o sustancialmente mitiga las desventajas anteriormente mencionadas y/o otras asociadas con la técnica anterior. En consecuencia, se proporciona una composición para el cuidado de la piel, cosméticamente aceptable en la forma de una dispersión de gel hidroalcohólico, la composición comprende ácido salicílico o una sal del mismo y un agente gelificante en la forma de un copolímero de ácido acriloildimetiltaúrico o una sal del mismo. El documento WO 0128338 describe las composiciones tópicas que comprende un análogo de ácido benzoico, una sal metálica y un portador, en donde la composición tiene un pH de 1-7. La combinación del análogo de ácido benzoico y una sal metálica se dice que proporcionan una eficacia antiviral y antibacteriana sinérgica, inmediata y residual. Una de las composiciones ejemplares descritas en la presente comprende un gel hidroalcóholico que incluye una combinación de ácido acrilamidometilpropansulfónico (disponible bajo el nombre comercial Aritoflex AVC) y goma de xantano como agentes espesantes. No obstante, se ha encontrado que el gel proporcionado de acuerdo con esa descripción tiene un color intenso y un olor no placentero. Además, debido a la presencia de la sal metálica, la viscosidad del gel se incrementa con el almacenamiento. En consecuencia, un gel hidroalcohólico que contiene ácido salicílico, acrilamidometilpropansulfónico
(disponible bajo el nombre comercial Aristoflex AVC) , goma de xantano y el tricloruro de _ hierro polivalente no es cosméticamente aceptable. De acuerdo a la invención, se proporciona una composición para el cuidado de la piel, cosméticamente aceptable en la forma de una dispersión del gel hidroalcohólico, la composición que comprende al ácido salicílico o una sal del mismo, y un agente gelificante en la forma de un copolímero de ácido acriloildimetiltaúrico o una sal del mismo, la condición de que si la composición contiene goma de xantano, entonces no contenga tricloruro de hierro. La composición para el cuidado de la piel de acuerdo a la invención es ventajosa principalmente, ya que es de suficiente viscosidad para facilitar el manejo y el surtido de la composición, fluye incluso libremente y es fácilmente dispersable cuando es aplicada al sitio pretendido de aplicación. Además, el gel solubiliza el ácido salicílico efectivamente y es estable con el almacenamiento.
De acuerdo a otro aspecto más de la invención, se proporciona un método para el tratamiento la piel de una persona, cuyo método comprende la aplicación de la piel y una composición para el cuidado de la piel, cosméticamente aceptable, en la forma de una dispersión de gel hidroalcohólico, la composición comprende ácido salicílico o una sal del mismo o un agente gelificante en la forma de un copolímero de ácido acriloildimetiltaúrico o una sal del mismo . El método de acuerdo al último aspecto de la invención puede tener un efecto terapéutico, ya puede ser útil en la profilaxis o en tratamiento del remedio de una enfermedad o trastorno de la piel, preferentemente el acné. Alternativamente, el método puede ser esencialmente cosmético por naturaleza, siendo efectivo para mejorar la apariencia del área de la piel a la cual se aplica la composición. De acuerdo a un cuarto aspecto adicional de la invención, se proporciona el uso de un copolímero de ácido acriloildimetiltaúrico o una sal del mismo como un agente gelificante, en una composición para el cuidado de la piel, cosméticamente aceptable, que comprende un gel hidroalcohólico que comprende ácido salicílico o una sal del mismo. El gel hidroalcohólico de acuerdo a la invención es cosméticamente aceptable para el consumidor, a saber, éste tiene una apariencia y olor aceptables . Este puede ser aplicado y dejado sobre la piel o puede ser lavado, en ambos casos sin dejar un residuo indeseable sobre la piel o manchando la piel o la ropa. Esto puede tener un efecto de limpieza valioso sobre la piel. Además, la viscosidad permanece sustancialmente sin cambio después del almacenamiento, por ejemplo, por más de un mes o hasta un año o incluso por más tiempo. El agente gelificante útil en la composición de acuerdo a la invención es un copolímero de ácido acriloildimetiltáurico, o una sal del mismo, especialmente un copolímero de ácido monómero con otro monómero vinílico. Más preferentemente, el agente gelificante es un copolímero de una sal del ácido acriloildimetiltáurico con otro monómero vinílico . La sal puede ser una sal de un metal alcalino del grupo I pero es más preferentemente una sal de amonio . Los ejemplos de agentes gelificantes copoliméricos adecuados son: a) copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona, por ejemplo, un copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio y vinilpirrolidona (1-vinil-2-pirrolidona) . Este material es disponible bajo el nombre comercial Aristoflex AVC de Clariant GmbH, Functional Chemicals División, D-65840 Sulzbach, Alemania. b) copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/metacrilato de Behenet-25, por ejemplo, un copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio y metacrilato de Behenet- 25, la estructura del cual es: CH2=CH(CH3)C02- (CH2CH20)nCH2(CH2)20CH3 en la cual n es aproximadamente 25". Este material es también disponible de Clariant GmbH bajo el nombre comercial Aristoflex HMB. c) copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilformamida, por ejemplo, un copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio y vinilformamida. Nuevamente, un material adecuado es disponible de Clariant GmbH bajo el nombre comercial Aristoflex AVC-1. La composición comprende más preferentemente menos de 10% p/p del agente gelificante, y más comúnmente menos de 5% p/p. La cantidad del agente gelificante será en general mayor de 0.1% p/p y más comúnmente mayor de 0.5% p/p. La cantidad del agente gelificante en la composición será preferentemente en el intervalo 0.1 a 5% p/p, más preferentemente 0.5 a 5% p/p. Típicamente, la cantidad del agente gelificante será menor de 3% p/p, por ejemplo, aproximadamente 1% p/p o aproximadamente 2% p/p. Si se desea, una proporción del copolímero del ácido acriloildimetiltáurico (o la sal del mismo) puede ser remplazada por otros agentes gelificantes, estables a bajo pH en la composición. Preferentemente, el copolímero del ácido acriloildimetiltaúrico (o la sal del mismo) es el agente gelificante solo en la composición. Más preferentemente, el copolímero de ácido acriloildimetiltaúrico de amonio es el único agente gelificante en la composición. Además, los agentes espesantes que incrementan la viscosidad del gel en o por debajo del pH 4.5 pueden ser también empleados. Por ejemplo, son preferidos los materiales solubles en agua o hidrofílieos, tales como las gomas de origen natural y celulosa o derivados de la misma. Los espesantes particularmente adecuados son hidroxipropilmetilcelulosa o hidroxietilcelulosa (disponibles de Hércules bajo el nombre comercial Natrosol) , especialmente hidroxietilcelulosa. La cantidad del agente espesante en la composición puede caer en el intervalo de 0 a 10% p/p. Si el agente espesante está presente, la composición puede comprender de
0.1 a 5% p/p, más preferentemente 0.5 a 3% p/p. En general, se prefiere utilizar un agente gelificante en ausencia de un agente espesante. La composición de acuerdo a la invención tiene preferentemente una viscosidad de aproximadamente 50 Pa.s hasta aproximadamente 20,000 mPa.s, más preferentemente de aproximadamente 100 mPas . a aproximadamente 10,000 mPa.s. La viscosidad puede ser medida utilizando un viscosímetro de Brookfield LVT equipado con una aguja 4 girando a 12 rpm después de 2 minutos . El gel de acuerdo a la presente invención está preferentemente libre o sustancialmente libre de material iónico polivalente, a saber cationes y aniones, los cuales pueden provocar reticulación indeseada entre las cadenas poliméricas, que puede afectar la formación inicial del gel o cambiar la viscosidad del gel con el almacenamiento . Por "sustancialmente libre" se entiende menos de 1% del material iónico polivalente, preferentemente menor de 0.1% y especialmente menos de 0.01% de material iónico polivalente. Después de la aplicación a la piel, el gel es aplicado a un área pequeña y es luego frotado sobre la piel .
El alto esfuerzo cortante de la acción de frotación, la presencia de las sales sobre la piel y la interacción con el área incrementada de la piel sobre la cual es dispersado el gel, provoca que el gel sustancialmente se rompa o se adelgace, a saber la viscosidad se reduce significativamente.
Este efecto provoca que sea mucho más fácil de aplicar la composición a la piel sin provocar un residuo indeseable. Esto también reduce al mínimo el desperdicio del producto ya que muy poca de la composición es desperdiciada después de la aplicación del gel, por ejemplo, al ser absorbida en almohadillas de aplicación de algodón. El efecto de adelgazamiento del gel puede ser medido mediante una medición estándar de reología, por ejemplo, utilizando un Physica MCR 301 (Antón Paar) . El valor producido también proporciona información útil respecto a un gel. Después de la frotación del gel en la piel, la viscosidad es en general reducida por un factor de al menos 2 , preferentemente por un factor de al menos 4, y ló más preferentemente por un factor de al menos 8. La viscosidad inicial del gel puede ser reducida a menos de 100 mPa.s, preferentemente, al menos de 10 mPa.s, después de la frotación sobre la piel . La composición de acuerdo a la invención tiene la forma de un alcohol hidroalcohólico. Como tal, la composición comprenderá en general una composición mayor de agua.' La cantidad de agua en la composición será típicamente mayor de 40% p/p, más comúnmente mayor de 50% p/p, y puede ser mayor de 75% p/p. El limite superior del agua dependerá de las cantidades de otros ingredientes incorporados en la composición, de modo que el agua puede formar el resto de la composición hasta 100% de la composición. Un valor máximo típico es menor de 90% en peso, por ejemplo, 80% en peso u 85% en peso. La composición de acuerdo a la invención comprende un cosolvente alcohólico que tiene una mayor volatilidad que el agua, preferentemente un alcohol de 1 a 6 átomos de carbono, más preferentemente un alcanol de 2 a 4 átomos de carbono . El cosolvente es lo más preferentemente etanol o alcohol isopropílico. Las composiciones que comprenden etanol son particularmente preferidas . La composición comprende más preferentemente más de 5% p/p del cosolvente y puede comprender más de 10% p/p, más de 20% p/p, o más de 30% p/p del cosolvente. La cantidad del cosolvente presente en la composición no excede preferentemente 50% p/p. La cantidad del cosolvente cae preferentemente de este modo en el intervalo de 5% a 50% p/p, más preferentemente 10% a 50% p/p. En general, pueden ser requeridas proporciones más altas que el cosolvente en las composiciones que contienen mayores proporciones de los ingredientes (por ejemplo, ingredientes tópicamente activos, como se discute más adelante) que son de baja solubilidad en agua. Donde están ausentes tales ingredientes, o su concentración relativamente baja, la proporción del cosolvente puede ser algo menor que en otras modalidades, por ejemplo, hasta de 20% p/p. En general, la concentración del solvente en la composición (por ejemplo, agua y cosolvente) es preferentemente mayor de de 80% p/p y puede ser mayor de 90% p/p. La cantidad total del solvente en la composición será en general menor de 99% p/p. El ácido salicílico es preferentemente incorporado en la composición de acuerdo a la invención como el ácido libre. No obstante, el pH de la composición puede, y en general será, tal que el ácido salicílico existe en la composición en forma disociada. Ya que la composición puede contener también iones contrarios catiónicos, puede pensarse entonces que el ácido salicílico está presente en la forma de sal. Alternativamente, el ácido salicílico puede ser incorporado en la composición en la forma de sal, por ejemplo, una sal con un metal del grupo I, tal como salicilato de sodio. Como se utiliza en la presente, a no ser que el contexto lo requiera de otro modo, cualesquiera y todas las referencias al ácido salicílico deben ser consideradas para abarcar las referencias al ácido y a las formas disociadas y sales del mismo. El ácido salicílico puede también ser proporcionado a partir de fuentes de origen natural, tales como de sauce. Preferentemente, el ácido salicílico es el único ingrediente activo en la composición de acuerdo a la presente invención. La concentración del ácido salicílico en la composición de acuerdo a la invención es preferentemente al menos 0.1% en peso, más preferentemente al menos 0.5%. La concentración del ácido salicílico es preferentemente menor de 5%, más preferentemente menor de 4%, y lo más preferentemente menor de 3% en peso. La concentración del ácido salicílico puede por lo tanto caer en el intervalo de 0.1% a 5% en peso, más preferentemente 0.5% a 4%, y lo más preferentemente 0.5% a 3%. Las concentraciones particularmente preferidas del ácido salicílico son 0.5%, 1%, 1.5% y 2% en peso.
El gel hidroalcohólico tiene preferentemente un pH de 5.5 o menor, más preferentemente 4.5 o menor, por ejemplo de 1 a 4.5, preferentemente de 2 a 4 y lo más preferentemente de 2.5 a 3.5, particularmente aproximadamente pH 3. La composición de acuerdo a la invención puede también comprender uno o más ingredientes tópicamente activos, adicionales, útiles en el cuidado de la piel. Tales ingredientes activos pueden incluir uno o más de los siguientes : Compuestos antimicrobianos o antibacterianos, por ejemplo, seleccionados de los siguientes: Ticlosan, neomicina, clindamicina, polimixina, bacitracina, peróxido de benzoilo, peróxido de hidrógeno, tetraciclinas tales como doxiciclina o minociclina, fármacos tipo sulfa tales como sulfacetamida, penicilinas, cefalosporinas tales como cefalexina y quinolonas tales como lomefloxacina, olfoxacina o trovafloxacina; Compuestos antivirales, por ejemplo seleccionados de aciclovir, tamvir y penciclovir; Compuestos antifúngicos, por ejemplo, seleccionados de los siguientes: farnesol, clotrimazol, quetonocazol, econazol, fluconazol, undecilenato de calcio o zinc, ácido undecilénico, clorhidrato de butenafina, olaimina de ciclopirox, nitrato de miconazol, nistatina, sulconazol, y clorhidrato de terbinafina;
Compuestos anti-inflamatorios, por ejemplo seleccionados de los siguientes : agentes esteroides seleccionados de hidrocortisona, fluocinolona acetonida, halcinonida, propionato de halobetasol, propionato de clobetasol, dipropionato de betametasona, valerato de betametasona, y acetonida triancinolona, y agentes antiinflamatorios " no esteroides seleccionados de aspirina, ibuprofeno, quetoprofeno, naproxeno, gel de aloe vera, aloe vera, extracto de orozuz, Celedonia menor, raíz de sauce Canadiense, zinc, y alantoina; Compuestos antihelmínticos, por ejemplo metronidazol . La composición puede también comprender un agente antibacteriano, particularmente un agente antibacteriano de tipo peróxido. Un agente antibacteriano tipo peróxido, preferido para la inclusión de la composición, es el peróxido de hidrógeno. Alternativamente, la composición puede comprender un compuesto que, en el uso, es capaz de generar peróxido de hidrógeno. Un compuesto de la última clase de compuesto es un aducto tal como, peróxido de urea (peróxido de carbamida) . En una modalidad preferida de la invención, la composición comprende ácido salicílico y peróxido de hidrógeno. Donde el peróxido de hidrógeno está presente en la composición de acuerdo a la invención, la concentración del peróxido de hidrógeno es preferentemente al menos de 1% en peso . La concentración del peróxido de hidrógeno es preferentemente menor de 5%, más preferentemente menor de 3%, y lo más preferentemente menor de 2% en peso. La concentración del peróxido de hidrógeno puede caer por lo tanto dentro del intervalo de 1% a 5% en peso, más preferentemente 1% a 3%, y lo más preferentemente 1% a 2% en peso. La composición de acuerdo a la presente invención es una dispersión y puede ser formulada en numerosas formas . Preferentemente, ésta está en la forma de un gel claro o transparente. No obstante, la composición puede frecuentemente tomar la forma de una emulsión, especialmente un gel en crema. Una emulsión es preferentemente una emulsión aceite en agua. La fase aceitosa de las emulsiones agua en aceite o aceite en agua puede comprender por ejemplo: a) aceites hidrocarburos tales como parafina o aceites minerales; b) ceras tales como ceras de abeja o ceras de parafina; c) aceites naturales tales como aceite de girasol, aceite de semilla de albaricoque, manteca de shea o aceite de jojoba; d) aceites de siliconas tales como dimeticona, ciclometicona, o cetildimeticona;
e) esteres de ácido graso tales como palmitato de .isopropilo, miristato de isopropilo, maleato de dioctilo, oleato de glicerilo e isononanoato de cetoestearilo; f) alcoholes grasos tales como alcohol cetílico o alcohol estearílico y mezclas de los mismos (por ejemplo, alcohol cetearílico) ; g) polipropilenglicol o éteres de polietilenglicol, por ejemplo, éter butílico de PPG-14; o h) mezclas de los mismos, por ejemplo, la mezcla de ceras comercialmente disponible bajo el. nombre comercial Cutina (Henkel) . Los emulsificantes utilizados pueden ser cualesquiera emulsificantes conocidos en la técnica para el uso en las emulsiones agua en aceite o aceite en agua. Los emulsificantes cosméticamente aceptables conocidos incluyen: a) sesquioleatos tales como sesquioleatos de sorbitan, comercialmente disponibles por ejemplo bajo el nombre comercial Arlacel 83 (ICI) , o sesquioleato de poligliceril-2; b) esteres etoxilados derivados de aceites naturales tales como éster polietoxilado de aceite de ricino hidrogenado, comercialmente disponible por ejemplo bajo el nombre comercial Arlacel 989 (ICI) ; c) emulsificantes de silicona tales como polioles de silicona disponibles comercialmente por ejemplo, bajo el nombre comercial ABIL WS08 (Th, Goldschmidt AG) ;
d) emulsificantes aniónicos tales como jabones de ácido graso por ejemplo, estearato de potasio y sulfatos de ácido graso, por ejemplo, cetoestearilsulfato de sodio disponible comercialmente bajo el nombre comercial Dehydag (Henkel) ; e) alcoholes grasos etoxilados, por ejemplo, los emulsificantes disponibles bajo el nombre comercial Brij (ICI) ; f) esteres de sorbitan, por ejemplo, los emulsificantes disponibles comercialmente bajo el nombre comercial Span (ICI) ,- g) esteres de sorbitan etoxilados, por ejemplo, los emulsificantes comercialmente disponibles bajo el nombre comercial Tween (ICI) ; h) esteres de ácido graso etoxilado tales como los estearatos etoxilados, por ejemplo, los emulsificantes comercialmente disponibles bajo el nombre comercial Myrj (ICI); i) mono-, di- y tri-glicéridos etoxilados, por ejemplo, los emulsificantes, comercialmente disponibles bajo el nombre comercial Labrafil (Alfa Chem. ) ; j) ceras auto-emulsificantes no iónicas, por ejemplo, la cera comercialmente disponible bajo el nombre comercial Pola ax (Croda) ; k) ácidos grasos etoxilados, por ejemplo, los emulsificantes disponibles comercialmente bajo el nombre comercial Tefose (Alfa Chem. ) ; 1) esteres de metilcelulosa tales como diestearato de poliglicerol-3-metil-glucosa, comercialmente disponible para el nombre Tegocare 450 (Degussa Goldschmidt) ; o m) mezclas de los mismos . La composición de acuerdo a la invención puede comprender además otros componentes que serán bien conocidos por aquellos expertos en la técnica. Estos incluyen, por ejemplo : a) Surfactantes - Los surfactantes pueden ser utilizados en composiciones de acuerdo a la invención como solubilizadores, o como agentes de limpieza o reforzadores de espuma. Muchas diferentes clases de surfactantes pueden ser adecuadas para la inclusión en la composición de acuerdo a la invención, y éstos serán fácilmente aparentes para aquellos expertos en la técnica. Los ejemplos de surfactantes adecuados incluyen éteres de polietilenglicol de alcoholes tales como alcohol isocetílico (por ejemplo, isoceteth-20) , alcohol isoestearílico (por ejemplo, isoesteareth-20) , alcohol cetílico (por ejemplo, Ceteth-20) , alcohol oleílico (por ejemplo, Oleth-20) , y alcohol cetearílico (por ejemplo, Ceteareth-20) . Un surfactante particularmente preferido para el uso en la invención es el Isoceteth-20. b) Emolientes - Ingredientes que ayudan a mantener la apariencia tersa, suave, y plegable de la piel. Tales ingredientes pueden funcionar por su habilidad para permanecer sobre la superficie de la piel o en el extracto córneo, y para actuar como lubricantes, reduciendo o previniendo la escamación de la piel y mejorando la apariencia de la piel. Los ejemplos de emolientes son miristato de isopropilo, triglicéridos de ácidos grasos, por ejemplo, triglicérido láurico o triglicérido cáprico/caprílico, tal como el triglicérido comercialmente disponible bajo el nombre comercial Miglyol 810 (Huís, Reino Unido), y el éter de polietilenglicol del alcohol estearílico conocida como PPF-15 Stearyl Ether. Los emolientes particularmente preferidos son compuestos de polisilpxano, en particular aquellos conocidos como ciclometicona, por ejemplo, compuestos cíclicos de dimetilpolisiloxano que se conforman a la fórmula: -Si(CH3)2)„- en la cual n tiene un valor entre 3 y 7. c) Humectantes o humedecedores - Ingredientes destinados a incrementar el contenido de agua de las capas superiores de la piel. Los ejemplos de tales ingredientes son glicerina, 1, 3-butilenglicol y propilenglicol . d) Conservadores - Ingredientes que previenen o retardan el crecimiento microbiano y protegen de este modo de la descomposición a la composición. Los ejemplos de conservadores incluyen aquellos tales como propilparabeno, bronopol, dishidroacetato de sodio, clorhidrato de polihexametilenbiguanida, isotiazolona y diazolidinurea. e) Agentes quelantes o agentes secuestradores (secuestrantes) - ingredientes que tienen habilidad para formar complejos con e inactivar los iones metálicos, con el fin de prevenir sus efectos adversos sobre la estabilidad o apariencia de la composición. Los ejemplos de agentes quelantes son el ácido etilendiaminotretaacético y sus sales, principalmente la sal dipotásica y especialmente la sal disódica o tetrasódica. f) Ajustadores del pH - Ingredientes utilizados para controlar el pH de la composición. Los ejemplos ajustadores del pH son sales inorgánicas tales como hidróxido de sodio, y bases orgánicas tales como trietanolamina. El pH de la composición está preferentemente en el intervalo de pH 3-6, y más preferentemente en el intervalo de pH 3-5. g) Agentes matificantes - Ingredientes utilizados para reducir el brillo y para impartir una apariencia mate a la piel a la cual se aplica la composición. Tales agentes comprenden comúnmente polímeros absorbentes de aceite, particulados. Un ejemplo preferido de un agente matificante adecuado es el polímero reticulado de metacrilato de laurilo/dimetacrilato de glicol, que es disponible bajo el nombre comercial POLYTRAP Q5-6603. h) Agentes de control de aceite - Ingredientes utilizados para controlar la velocidad de producción de cebo por la piel, tales como los reguladores del cebo que regulan el número de glándulas activas o agentes absorbedores de aceite que eliminan el exceso de aceite de la piel. Un agente preferido para el control del aceite es proteína de leche hidrolizada. i) Perfumes y colorantes . La composición de acuerdo a la invención puede ser aplicada y dejada sobre la piel para tener el efecto terapéutico deseado o puede ser aplicada y luego enjuagada, por ejemplo, con agua. La composición puede ser aplicada con ayuda de un material fibroso, por ejemplo, una almohadilla o un trapo. De acuerdo a otro aspecto más de la invención, se proporciona un artículo que comprende un sustrato fibroso, por ejemplo, un material en la forma de una almohadilla o un trapo, impregnado con una composición para el cuidado de la piel, cosméticamente aceptable, en la forma de una dispersión de gel hidroalcohólico, la composición comprende ácido salicílico o una sal del mismo, y un agente gelificante en la forma de un copolímero de ácido acriloildimetiltáurico o una sal del mismo. Preferentemente, el sustrato fibroso es impregnado con la composición para el cuidado de la piel, en una cantidad en el intervalo de 10 a 30% en peso, preferentemente de 15 a 25% en peso y lo más preferentemente de 18 a 22% en peso del sustrato fibroso. El sustrato fibroso adecuado comprende materiales que incluyen fibras naturales o sintéticas o una mezcla de las mismas, por ejemplo, fibras de celulosa y/o de algodón. El sustrato fibroso puede ser impregnado con la composición como un trapo húmedo que es acomodado para el uso inmediato para aplicar la composición de la piel de la presente invención a la piel del usuario. Alternativamente, el sustrato fibroso puede ser impregnado con la composición para el cuidado" de la piel, y secado para formar un trapo seco que requiere ser humedecido, por ejemplo, con agua, antes de que pueda ser utilizado. La invención será descrita ahora con mayor detalle, a manera de ilustración únicamente, con referencia a los siguientes ejemplos. * Ejemplo 1 Loción en gel
Ingredientes % p/p
Agua '- Hasta 100%
Alcohol desnaturalizado 35% lsoceteth-20 3.0%
Acido salicílico 2.0%
Peróxido de hidrógeno (35%) 4.286%
Copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona 2.0%
Hidróxido de sodio (30%) 0.4%
Perfume 0.1%
EDTA disódico 0.005% Método El ácido salicílico fue disuelto en el alcohol. Cuando fue completamente dispersado, se agregaron el agua y el EDTA disódico. El polvo del copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona fue sometida a esfuerzo cortante en la mezcla alcohólica hasta que estuvo libre de grumos. El isoceteth-20, el perfume y el peróxido de hidrógeno fueron luego agitados, seguido por el ajuste del pH a pH 3 con hidróxido de sodio para formar una composición de acuerdo a la presente invención. ' Ejemplo 2 Loción en gel
Ingredientes % p/p
Agua Hasta 100%
Alcohol desnaturalizado 15% lsoceteth-20 1.0%
Ácido salicílico 0.5%
Copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona 1.0%
Hidróxido de sodio (30%) 0.202%
EDTA tetrasódico 0.005%
Método El ácido salicílico se disolvió en alcohol. Cuando estuvo completamente monodisperso, se agregaron el agua y el EDTA tetrasódico. El copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona fue sometido a esfuerzo cortante en la mezcla alcohólica hasta que estuvo libre de grumos. El isoceteth-20 y el perfume fueron agitados en la dispersión espesa y luego el pH se ajustó a pH 3 con hidróxido de sodio, para formar una composición de acuerdo a la presente invención. Ejemplo 3 Loción en gel
Ingredientes % p/p Agua Hasta 100%
Alcohol desnaturalizado 15% isoceteth-20 1.0% Ácido salicílico 0.5%
Copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona 1.0%
Hidróxido de sodio (30%) 0.202%
Ciclometicona 3.0%
Polímero reticulado de metacrilato de laurilo/ dimetacrilato de glicol 0.5%
EDTA tetrasódico 0.005%
Método El ácido salicílico se disolvió en alcohol. Cuando estuvo completamente disperso, se agregaron el agua y el EDTA tetrasódico. El polvo del copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona, se sometió a esfuerzo cortante en la mezcla alcohólica hasta que estuvo libre de grumos . Con el esfuerzo cortante continuo, se agregaron la ciclometicona y el polímero reticulado de metacrilato de laurilo/dimetacrilato de glicol, y se sometió adicionalmente a esfuerzo cortante hasta que se formó una mezcla homogénea. Se agitaron el isoceteth-20 y el perfume en la dispersión espesa, y luego el pH se ajustó a pH 3 con hidróxido de sodio para formar una composición de acuerdo a la presente invención. Ejemplo 4 Loción en gel Ingredientes % p/p
Agua Hasta 100% Alcohol (99.9%) + t-butilalcohol (0.1%) 11.5%
Glicerina 0.5% lsoceteth-20 1.0%
Ácido salicílico 0.5%
Peróxido de hidrógeno (35%) 4.28571%
Copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona 1.5%
Péptido hidrolizado de leche 0.2%
Hidróxido de sodio (30%) 0.4%
Perfume 0.2% EDTA disódico 0.005%
Colorante Cl 42090 (Azul No 1 FD&C) 0.0003%
Método El ácido salicílico se mezcló en la mezcla de alcohol/alcohol t-butílico. Cuando el ácido salicílico fue completamente disuelto, se mezclaron allí el agua, la glicerina y el EDTA disódico . El copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona, se agregó luego con ho ogeneización continua, seguido por la adición de isoceteth-20, peróxido de hidrógeno, 'péptido hidrolizado de leche y perfume en el agua. El pH se ajustó a pH 3 con hidróxido de sodio (30%) para formar una composición de acuerdo a la presente invención. Ejemplo 5 Loción en gel Ingredientes % p/p
Agua ~ " Hasta 100%
Alcohol (desnaturalizado) 15.0% lsoceteth-20 1.0%
Copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona 1.5%
Ácido salicílico 0.5%
Citrato de sodio 0.1 %
Perfume " 0.1%
EDTA tetrasódico 0.05%
Método El ácido salicílico se disolvió en el alcohol. Cuando estuvo completamente disperso, se agregaron el agua y el citrato de sodio, seguido por el esfuerzo cortante del polvo copolimérico de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona en la mezcla alcohólica, hasta que estuvo libre de grumos. El isoceteth-20 y el perfume fueron agitados en la dispersión espesa para formar una composición de acuerdo a la presente invención.
E j emplo 6 Loción en gel
Ingredientes % p/p Agua Hasta 100%
Alcohol (desnaturalizado) 15.0% lsoceteth-20 - 1.0%
Copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona 1.0%
Ácido salicílico 0.5%
Solución de hidróxido de sodio (30%) 0.2% hidroxietilcelulosa 0.2%
EDTA tetrasódico ' 0.005%
Método La hidroxietilcelulosa y el EDTA tetrasódico se sometieron a esfuerzo cortante en el agua hasta que estuvieron libres de grumos, y luego la dispersión se calentó a 70SC para espesar. La dispersión fue enfriada a 35SC y se agregó ácido salicílico predisuelto en el alcohol. El polvo del copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona, se sometió a esfuerzo cortante en la mezcla alcohólica hasta que estuvo libre de grumos. El isoceteth-20 y el perfume fueron luego agitados en la dispersión espesa, y luego el pH se ajustó a pH 3 con hidróxido de sodio para formar una composición de acuerdo a la presente invención.
E j e plo 7 Gel en crema
Ingredientes % p/p Agua Hasta 100% Copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona 0.4%
Estearato de etilhexilo 6.0%
Glicerina 5.0%
Ciclometicona 5.0%
Ácido salicílico 1.0%
Propilenglicol 5.0%
Steareth-2 . 1.0% Steareth-21 . 2.0%
Alcohol cetílico 2.5%
Hidroxibenzoato de propilo 0.15%
Fenoxetol ÑIPA 0.6%
Centella asiática 1.0%
Extracto de mimosa 5.0%
EDTA tetrasódico 0.05%
Hidroxibenzoato de metilo 0.25%
Método El EDTa tetrasódico fue mezclado en 60% de agua hasta que se disolvió. El hidroxibenzoato de metilo premezclado en la glicerina fue luego agregado. Se agregó luego el copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona y se homogeneizó en la solución resultante, hasta que se obtuvo una dispersión libre de grumos. En un recipiente separado se calentó el Steareth-2, Steareth-21, estearato de etilhexilo, alcohol cetilico, ciclometicona e hidroxibenzoato de propilo, hasta una temperatura de 70-75sC. Esta mezcla fue agregada a la mezcla dispersión copolimérica con homogeneización. La homogeneización fue continuada por 5 minutos adicionales. La dispersión resultante fue enfriada hasta 352C y luego se mezcló allí una predispersión de centella asiática y extracto de mimosa en propilenglicol, para formar una composición de acuerdo a la presente invención. . Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.