MXPA06008635A

MXPA06008635A - Compuestos para el tenido de queratina, composiciones para el tenido de queratina que las contienen, y el uso de las mismas.

Info

Publication number: MXPA06008635A
Application number: MXPA06008635A
Authority: MX
Inventors: John David Shaffer
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2004-02-10
Filing date: 2005-02-09
Publication date: 2006-09-04
Also published as: WO2005077324A1; EP1715840B1; AU2005212361A1; KR20060108764A; CN1917849A; BRPI0507581A; US20050193502A1; US7303590B2; DE602005011404D1; CA2555695A1; JP2007520568A; ATE415939T1; EP1715840A1

Abstract

Esta invencion se refiere a una composicion para el tenido oxidativo de fibras de queratina, que comprende un medio adecuado para el tenido y uno o mas compuestos heteroaromaticos biciclicos fusionados 5-5 para el tenido de queratina con dos o tres heteroatomos. Esta invencion se refiere ademas a un metodo para el tenido oxidativo de fibras de queratina que comprende la aplicacion de tales composiciones en presencia de un agente oxidante, por un periodo suficiente para revelar la coloracion deseada.

Description

COMPUESTOS PARA EL TEÑIDO DE QUERATINA. COMPOSICIONES PARA EL TEÑIDO DE QUERATINA QUE LAS CONTIENEN. Y EL USO DE LAS MISMAS CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a compuestos heteroaromáticos bicíclicos fusionados 5-5 para el teñido de queratina con dos o tres heteroátomos, composiciones para el teñido oxidativo de fibras de queratina (de preferencia el cabello) que comprenden estos compuestos, y el uso de los mismos.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El método más extensamente utilizado actualmente empleado para teñir el cabello es mediante un proceso oxidativo que utiliza uno o más agentes colorantes oxidativos para el cabello en combinación con uno o más agentes oxidantes. Comúnmente, se utiliza un agente oxidante de peroxi en combinación con uno o más desarrolladores o agentes de acoplamiento, generalmente pequeñas moléculas capaces de difundirse en el cabello. En este procedimiento, un material de peróxido, tal como peróxido de hidrógeno, activa los desarrolladores de manera que reaccionan con los agentes de acoplamiento para formar compuestos de mayor tamaño en el tallo del cabello para proporcionar una variedad de tonos y colores. Una gran variedad de desarrolladores y agentes de acoplamiento han sido empleados en estos sistemas y composiciones colorantes oxidativos para el cabello. Sin embargo, aún existe la necesidad de compuestos adicionales para el teñido de queratina que puedan actuar tanto como desarrolladores y agentes de acoplamiento que proporcionen beneficios de color de manera segura.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a compuestos heteroaromáticos bicíclicos fusionados 5-5 para el teñido de queratina con dos o tres heteroátomos de conformidad con las fórmulas definidas en la presente. Esta invención también se refiere a una composición para el teñido oxidativo de fibras de queratina, que comprende un medio adecuado para el teñido y uno o más compuestos heteroaromáticos bicíclicos fusionados 5-5 para el teñido de queratína con dos o tres heteroátomos. Esta invención se refiere además a un método para el teñido oxidativo de fibras de queratina que comprende la aplicación de tales composiciones en presencia de un agente oxidante, por un período suficiente para revelar la coloración deseada. Los compuestos para el teñido de queratina de la presente invención pueden actuar tanto como un agente desarrollador, como un agente de acoplamiento. Se debe comprender que dentro del alcance de esta invención, numerosos compuestos potencialmente y realmente tautoméricos están involucrados. De este modo, por ejemplo, 2-mercaptopiridina (I) existe bajo condiciones conocidas en forma de tautómero de piridina-2-tiona (II). Se debe comprender que cuando este desarrollo se refiere a una estructura particular, se incluyen todas las estructuras tautoméricas adicionales razonables. En la técnica, las estructuras tautoméricas frecuentemente se representan por una sola estructura y la presente invención sigue esta práctica general. ( (ll) DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que en particular señalan y claramente reivindican la invención, se considera que la presente invención se entenderá mejor a partir de la siguiente descripción. La presente invención se refiere a compuestos heteroaromáticos bícíclicos fusionados 5-5 para el teñido de queratina con dos o tres heteroáíomos. Los compuestos de la presente invención pueden actuar tanto como desarrolladores y/o agentes de acoplamiento que proporcionan beneficios de color de manera segura. En este documento, el término "comprende" significa que pueden adicionarse otros pasos o ingredientes que no afecten el resultado final. Este término incluye las expresiones "consiste en" y "consiste esencialmente en". Los compuestos/composiciones y métodos/procesos de la presente invención pueden comprender, consistir de, y consistir esencialmente de los elementos esenciales y las limitaciones de la invención descrita aquí, así como cualquier ingrediente adicional u opcional, pasos, o limitaciones descritas en la presente. Todos los porcentajes, partes y proporciones se basan en un peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de otra manera. Con respecto a los ingredientes listados, todos estos pesos están basados en el nivel activo y por ello no incluyen los solventes o subproductos que de otra manera puedan incluirse en productos comercialmente disponibles, a menos que se especifique de otra manera. El término "por ciento en peso" puede representarse aquí como "% en peso". Excepto por lo que se indique de cualquier otra forma, se entiende que todas las cantidades que incluyan partes, porcentajes y proporciones se modificarán por la palabra "aproximadamente", y que éstas no pretenden indicar dígitos importantes. A menos que se indique de cualquier otra forma, los artículos "un/una" y "el/la" significan "un/una o más". Como se utiliza en la presente, el término "queratina" se refiere a una escleroproteína encontrada en los tejidos epidérmicos modificados en estructuras duras tales como cuernos, cabello, y uñas. De este m odo, "fibras q ueratinosas" se refiere a aquellas encontradas en el cabello, piel y uñas y diversas partes del animal tales como cuernos, pezuñas y plumas. Como se utiliza en la presente, el término "cabello" se refiere a fibras queratinosas en un cuerpo vivo, por ejemplo en una persona, o en un cuerpo no vivo, por ejemplo en una peluca, postizo u otro agregado de fibras queratinosas no vivas. Se prefiere el cabello de mamífero, preferentemente el cabello humano. En particular el cabello, lana, piel peluda y otras fibras queratinosas son sustratos adecuados para colorear con los compuestos y composiciones descritos en la preseníe. Como se utiliza en la presente, el término "compuestos para el teñido de queratina" se refiere a compuestos que pueden usarse en la composición para actuar como desarrolladores, agentes de acoplamiento, o ambos, para proporcionar color a las fibras queratinosas. Como se utiliza en la presente, el término "composición para el teñido de queratina" se refiere a la composición que contiene uno o más compuestos para el teñido de queratina, incluyendo los compuestos descritos aquí. Como se utiliza en la presente, "cosméticamente aceptable" significa que los ingredientes que se describen con este término son adecuados para utilizarse en contacto con la piel o cabello de los humanos y de animales de especies menores sin provocar excesiva toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, irritación, reacción alérgica y lo similar.

I. Compuestos para el teñido de queratina Los compuestos de la invención son compuestos heteroaromáticos bicíclicos fusionados 5-5 para el teñido de queratina con dos o tres heteroátomos relacionados con los siguientes compuestos: en donde Y y Z se seleccionan independientemente del grupo formado por NA1, S y O; en donde las R1, R2, R3, y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo formado por: (a) Sustituyentes monovalentes con enlaces de carbono seleccionados del grupo formado por: (i) sistemas alquílicos, alquílicos mono- o poliinsaturados, heteroalquílicos, alifáticos heteroalifáticos, o heteroolefínicos, sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados, (ii) sistemas alifáticos, de arilo, o heterocíclicos, mono- o policíclicos, sustituidos o no sustituidos, y (iii) sistemas mono-, poli-, o perfluoroalquílicos, sustituidos o no sustituidos; en donde dichos sistemas de (i), (ii) y (iii) comprenden de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 átomos de carbono y de aproximadamente 0 a aproximadamente 5 heteroátomos seleccionados del grupo formado por O, S, N, P, y Si; en donde los sustituyentes de los sistemas sustituidos de los sustituyeníes monovalentes con enlaces de carbono se seleccionan del grupo formado por amino, hidroxilo, alquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), dialquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), hidroxialquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), dihidroxialquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), arilamino o arilamino sustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5), heteroarilamino o heteroarilamino sustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5), arilmetilamino o arilmetilamino sustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5), y heteroarilmetilamino o heteroarilmetilamino sustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5), (b) sustituyentes monovalentes con enlaces de azufre seleccionados del grupo formado por SA1, SO2A1, SO3A1, SSA1, SOA1, SO2NA1A2, SNA1 A2, y SONA1A2; (c) sustituyentes monovalentes con enlaces de oxígeno seleccionados del grupo formado por OA1, y ONA1 A2; (d) sustituyentes monovalentes con enlaces de nitrógeno seleccionados del grupo formado por NA1A2, (NA1A2A3)+, NA1OA2, NA1SA2, NO2, N=NA1, N=NOA1, NA1CN, y NA1 A2A3; (e) sustituyentes monovalentes seleccionados del grupo formado por COOA1, CONA12, CONA1COA2, C(=NA )NA1A2, CN, y X; (f) sustituyentes monovalentes de fluoroalquilo seleccionados del grupo formado por sistemas mono-, poli-, y perfluoroalquílicos que comprenden de aproximadamente 1 a aproximadamente 12 átomos de carbono y de aproximadamente 0 a aproximadamente 4 heteroátomos; y (g) hidrógeno en donde A1, A2, y A3 son monovalentes y se seleccionan independientemente del grupo formado por: H; sistemas alquílicos, alquílicos mono- o poliinsaturados, heteroalquílicos, alifáticos, heteroalifáticos, o heteroolefínicos, sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados; sistemas alifáticos, de arilo, o heterocíclicos mono- o policíclicos, sustituidos o no sustituidos; y sistemas mono-, poli-, o perfluoroalquílicos, sustituidos o no sustituidos, o A1 y A2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo; en donde dichos sistemas comprenden de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 átomos de carbono y de aproximadamente 0 a aproximadamente 5 heteroátomos seleccionados del grupo formado por O, S, N, P, y Si; en donde X es un halógeno seleccionado del grupo formado por F, Cl, Br, y I. En una modalidad preferida, R1, R2, R3, y R4 se seleccionan del grupo formado por un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno tal como cloro, bromo o flúor; un sustituyente amino, un sustituyente hidroxilo; un sustituyente ciano; un sustituyente alquilo de C?-C4; un sustituyente trifluorometilo, un sustituyente alquilamino (p. ej., N,N-dimetilamino, N,N-dietilamino, N-metilamino, o N-etilamino); un sustituyente hidroxialquilamino (p. ej., N-(hidroxietil)amino, N-hidroximetilamino, N-hidroxipropilamino, N,N-bis(hidroxietil)amino, N-(2,3-dihidroxipropil)amino o N,N-bis(hidroxipropil)amino); un sustituyente acetilamido; un sustituyente carboxilo o sus esteres; un sustituyente alcoxi (p. ej., metoxi, etoxi, propiloxi, benciloxi, metoxietoxi, fenoxietoxi, 2-cianoetoxi, fenetiloxi, fenoxietoxi, p-clorobenciloxi o meíoxietilcarbamoilmetoxi); un sustituyente alcoxialquilo (p. ej., metoximetil, metoxietil, metoxipropil, etoximetil, etoxietil o etoxipropil); un sustituyente carbamoilo; un sustituyente alquilcarbamoilo (p. ej., metilcarbamoilo, etilcarbamoilo, dimetilcarbamoilo, o dietilcarbamoilo); un sustituyente hidroxialquilcarbamoilo (p. ej., 2- hidroxietilcarbamoilo, bis(2-hidroxietil)carbamoilo, hidroximetilcarbamoilo, bis(hidroximetil)carbamoilo); un sustituyente amido; un sustituyente alquilamido (p. ej., acetamido, propionamido, o butiramido); un sustituyente alquilcarbonilo (p. ej., acetilo, butirilo, o propionilo), un sustituyente alcoxicarbonilo (p. ej., metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, o propoxicarbonilo); un sustituyente ariloxi (p. ej., fenoxi, 4-metoxifenoxi, 4-nitrofenoxi, 4-cianof enoxi, 4-metanosulfonamidofenoxi, 4-metanosulfonilfenoxi, 3-metilfenoxi o 1 -naftiloxi); u n s ustituyente a ciloxi (p. ej., a cetoxi, p ropanoiloxi, benzoiloxi, 2,4-diclorobenzoiloxi, etoxialquiloxi, piruviloxi, cinamoiloxi o miristoiloxi); un sustituyente alquiltio (p. ej., metilíio, etiltio, propiltio, butilíio, 2-cianoetiltio, benciltio, fenetiltio, 2- (dietilamino)etiltio, etoxietiltio o fenoxietiltio); un sustituyente ariltio (p. ej., feniltio, 4-carboxifeniltio, 2-etoxi-5-tert-butilfeniltio, 2-carboxifeniltio o 4-metanosulfonilfeniltio); un sustituyente heteroariltio (p. ej., 5-fenil-2,3,4,5-tetrazoliloxi o 2-benzotiazoliloxi); un sustituyente heteroariloxi (p. ej., 5-fenil-2,3,4,5-tetrazoliloxi o 2-benzotiazoliloxi); un heterociclo de 3, 4, 5, 6, o 7 miembros que tiene por lo menos un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre (p. ej., piridilo, quinolilo, morfolilo, furilo, tetrahidrofurilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolil, oxazolilo, imidazolilo, tiadiazolilo, pirolidina, piperidina, morfolina, piperazina, indolina, hexahidroazepina, aziridina, y azetidina) y opcionalmente siendo sustituido; un sustituyente arilo (p. ej., fenilo o naftilo) que opcionalmente es sustituido; un sustituyente s ulfonilo; u n s ustituyente s ulfinilo; un s ustituyente fosfonilo; u n s ustituyente sulfamoilo; un sustituyente siloxi; un sustituyente aciloxi; un sustituyente carbamoiloxi; un sustituyente sulfonamida; un sustituyente imida; un sustituyente ureido; un sustituyente sulfamoilamino; un sustituyente alcoxicarbonilamino; un sustituyente ariloxicarbonilamino; un sustituyente ariloxicarbonilo; y un sustituyente bencenosulfonamido. Si el compuesto de la presente invención se utiliza como un agente desarrollador, por lo menos uno de R1 , R2, R3, o R4 es un grupo amino, con por lo menos uno de los sustituyentes R1 , R2, R3 o R4 restantes de preferencia se seleccionan del grupo formado por amino, hidroxilo, un heterociclo de 3, 4, 5, 6, o 7 miembros que tiene por lo menos un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre (p. ej., piridilo, quinolilo, morfolilo, furilo, tetrahidrofurilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolil, oxazolilo, ¡midazolilo, tiadiazolilo, pirolidina, piperidina, morfolina, piperazina, indolina, hexahidroazepina, aziridina, y azetidina) y opcionalmente siendo sustiíuido, alquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), dialquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), hidroxialquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), dihidroxialquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), arilamino o arilamino sustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5), heteroarilamino o heteroarilamino sustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5), arilmetilamino o arilmetilamino sustituido (los sustituyeníes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, írifluoromeíilo, amino, alquilamino de C1-C5), y heteroarilmetilamino o heteroarilmeíilamino sustiíuido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxí de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5). Si el compuesto de la presente invención se utiliza como un agente de acoplamiento, de preferencia los sustituyentes se seleccionan del grupo formado por amino, hidroxilo, alquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), hidroxialquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), arilamino o arilamino sustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5), heteroarilamino o heteroarilamino sustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, a Iquilamino de C1-C5), arilmetilamino o arilmetilamino s ustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5), y heteroarilmef ilamino o heteroarilmetilamino sustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5). Los desarrolladores y los agentes de acoplamiento de la presente invención también pueden acomodar grupos salientes nucleófugos seleccionados del grupo formado por hidrógeno, cloro, ciano, alkoxi, fenoxi, metilsulfoniloxi, piridona y piridazona. En una modalidad preferida, los agentes de acoplamiento de la presente invención se utilizan en composiciones junto con desarrolladores de anillo de cinco miembros adecuados escogidos de las siguientes clases: tiofenos, pirróles, furanos, pirazoles, imidazoles, tiazoles, oxazoles, isotiazoles, o isoxazoles. En una modalidad más preferida, los agentes de acoplamiento de la presente invención se utilizan en composiciones junto con pirazoles. En una modalidad aún más preferida, los agentes de acoplamiento de la presente invención se utilizan en composiciones junto con los siguientes pirazoles: 1 -metil-1 H-pirazol-4,5-diamina, 2-(4,5-diamino-1H-pirazol-1-il)etanol, 1 -isopropil-1 H-pirazol-4,5-diamina, 1 -(4-metilbencil)-1 H-pirazol-4,5-diamina, 1 -(bencil)-1 H-pirazol-4,5-diamina, 1-(4-clorobencil)-1H-pirazol-4,5-diamina y sulfato de 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol. Aún con más preferencia, los agentes de acoplamiento de la presente invención se utilizan en composiciones junto con 1 -metil-1 H-pirazol-4,5-diamina; sulfato de 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol; y 2-(4,5-diamino-1 H-pirazol-1-il)etanol. Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, estas combinaciones permiten lograr los más deseados colores hipsocrómicos (p. ej., amarillo) con relación a las combinaciones convencionales de desarrolladores y agentes de acoplamiento. Los desarrolladores y agentes de acoplamiento preferidos incluyen los siguientes compuestos con dos o tres heteroátomos: A. Compuestos heteroaromáticos bicíclicos fusionados 5-5 con dos heteroátomos Los compuestos heteroaromáticos bicíclicos fusionados 5-5 con dos heteroátomos se seleccionan del grupo formado por pirrolopirroles, furopirroles, tienopirroles, furofuranos, tienofuranos, tienofiofenos, y sustituciones de éstos. 1. Pirrolopirroles a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por 1,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, N'2'-metil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, N'2'-etil-1,4-d¡hidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-(5-amino-1,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirroiidin-l -il-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 1 -metil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 1.N'd'-dimetil-l ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, N'5'-etil-1-metil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-(5-amino-4-metil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-4-metil-1,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 1-metil-5-pirrolidin-1-il-1,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 3-metil-1,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 3-etil-N'2'-metil-1,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-(5-amino-2-etilamino-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-3-il)-etanol, 2-(5-amino-3-metoxi-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-3-cloro-1 ,4- dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-eíanol, 6-eíoxi-5-pirrolidin-1-il-1,4- dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 1 ,3,4-trimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-(5-amino-3-etil-4-meíil-2-meíilamino-4H-pirrolo[3,2-b]pirrol-1-il)-eíanol, 2-(5-amino-2-etilamino-1-isopropil-4-metil-1,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-3-il)-etanol, 1-[5-amino-2-(2- hidroxietilamino)-3-metoxi-4-metil-4H-pirrolo[3,2-b]pirrol-1 -il]-etanona, 6-cloro-1 ,4-dimetil-5- pirrolidin-1 -il-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 5-amino-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ol, 4,5,6,7-tetrahidro-1 H-1 ,3b,7-íriaza-ciclopenta[a]inden-2-ilamina, 1 ,2,3,6-tetrahidro- 1 ,3a,6-triaza-ciclopenta[a]peníalen-5-ilamina, 2-(5-amino-2,3-dihidro-6H-1 ,3a,6-íriaza-ciclopenta[a]pentalen-1 -il)-etanol, 1 -metil-4,5,6,7-tetrahidro-1 H-1 ,3b,7-triaza-ciclopenta[a]inden-2-ilamina, 6-etil-1 ,2,3,6-tetrahidro-1 ,3a,6-triaza-ciclopenta[a]pentalen-5-ilamina, y 2-[5-amino-6-(2-hidroxietil)-2,3-dihidro-6H-1 ,3a,6-triaza-ciclopenta[a]pentalen-1 -il]-etanol. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por 1,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-(5-amino-1,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirrolidin-1 -il-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 1 -metil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-díamina, 2-(5-amino-4-metil-1,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamino)-eíanol, 2-[(5-amino-4-metil-1,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-il)-(2-hidroxiet¡l)-amino]-etanol, y 1-metil-5-pirrolidin-1-il-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamina. b. Agentes de acoplamienío preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por 1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ol, 1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 3-cloro-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ol, 3-metoxi-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-diol, 1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ol, 5-amino-1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ol, 1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2- ¡lamina, 1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol, 2,5-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol, 3,6-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol, 1 ,4- dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-3,6-diol, 3-metil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol, 2-met¡l-1 ,4-dihidro- pirrolo[3,2-b]pirrol, 1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol, 1 ,2,4,5-tetrametil-1 ,4-dihidro- pirrolo[3,2-b]pirrol, 1 ,3,4,6-tetrametil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol, 1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro- pirrolo[3,2-b]pirrol-3,6-diol, 1 ,2,4-trimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol, 1 ,3,4-trimeíil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol, 1 ,4-dihidro-2-metoxi-pirrolo[3,2-b]pirrol, 1 ,4-dihidro-2-etoxi-pirrolo[3,2-b]pirrol, 1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-2-metoxi-pirrolo[3,2-b]pirroI, 1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-2-etoxi-pirrolo[3,2-b]pirrol, (1 ,4-dihidropirrolo[3,2-b]pirrol-5-il)metanol, 2-(1 ,4-dihidropirrolo[3,2-b]pirrol-5-il)etanol, (1 ,4-dihidro-1 ,4-dimetilpirrolo[3,2-b]pirrol-5-il)metanol, y 2-(1 ,4-dihidro-1 ,4-dimetilpirrolo[3,2-b]pirrol-5-¡l)etanol. Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por 1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ol, 1,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol-2,5-diol, 1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol, 2,5-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol, 1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol- 3,6-diol, 2-metil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-b]pirrol, y (1 ,4-dihidropirrolo[3,2-b]pirrol-5-il)metanol. 2. Furopirroles a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por 4H-furo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, N*2'-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, N'2'-etil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-(5-amino-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1-il-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ilamina, 4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 4-etil-N,2'-meíil-4H-furo[3,2- b]pirrol-2,5-diamina, 2-(5-amino-2-etilamino-furo[3,2-b]pirrol-4-il)-etanol, 2-(5-amino-4- isopropil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2- il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 4-metil-2-pirrolidin-1-il-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ilamina, N'5'- meíil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, N'5'-etil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-(2- amino-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ilamino)-etanol, 2-[(2-amino-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-il)-(2- hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirrolidin-1-il-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 3-metil-4H-furo[3,2- b]pirrol-2,5-diamina, 3 ,N'5'-dietil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-(2-amino-3-metoxi-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ilamino)-etanol, 2-amino-5-[bis-(2-hidroxietil)-amino]-4H-furo[3,2-b]pirrol- 3-carbonitrilo, 4,5,6,7-tetrahidro-1-oxa-3b,7-diaza-ciclopenta[a]inden-2-ilamina, 2,3-dihidro- 1 H-6-oxa-1 ,3a-diaza-ciclopenta[a]pentalen-5-ilamina, 2-(5-amino-2,3-dihidro-6-oxa-1 ,3a-diaza-ciclopenta[a]pentalen-1-il)-etanol, 5-amino-4H-furo[3,2-b]pirrot-2-ol, y 2-amino-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ol Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por 4H-furo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-(5-amino-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-il)-(2-hidrox¡etil)-aminoj-etanol, 2-pirrolidin-1-il-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ilamina, 4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-[(5-amino-4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, y 4-metil-2-pirrolidin-1-il-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ilamina. b. Agentes de acoplamiento preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por 4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ol, 4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ol, 4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ilamina, 4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ol, 4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ol, 4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ilamina, 3-cloro-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ol, 3-cloro-4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ol, 6-cloro-4H-furo[3,2-b]pirrol-5- ol, 6-cloro-4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ol, 5,6-dihidro-4H-1 ,7-dioxa-3b-aza-ciclopenta[a]inden-2-ilamina, 3-amino-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ol, 3-metoxi-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 6-metoxi-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ilamina, 4H-furo[3,2-b]pirrol-2,5-diol, 5-amino-4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ol, 2-amino-4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ol, 5-amino-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ol, 2-amino-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ol, 4H-furo[3,2-b]pirrol, 2,5-dimetil- 4H-furo[3,2-b]pirrol, 3,6-dimetil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 4H-furo[3,2-b]pirrol-3,6-diol, 3-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 6-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 2-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 5-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 2,4,5-trimetil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 3,4,6-trimetil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol-3,6-diol, 2,4-dimetil-4H-furo[3,2-bjpirrol, 4,5-dimetil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 3,4-dimetil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 4,6-dimeíil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 2-metoxi-4H-furo[3,2-b]pirrol, 5-metoxi-4H-furo[3,2-b]pirrol, 2-etoxi-4H-furo[3,2-b]pirrol, 5-etoxi-4H-furo[3,2-b]pirrol, 5-metoxi-4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 2-metoxi-4-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol, (4H-furo[3,2-b]pirrol-2-il)metanol, (4H-furo[3,2-b]pirrol-5-il)metanol, 2-(4H-furo[3,2-b]pirrol-5-il)etanol, 2-(4H-furo[3,2-b]pirrol-2-il)etanol, (4-meíil-4H-furo[3,2-b]pirrol-2-il)meíanol, y (4-mefil-4H-furo[3,2-b]pirrol-5-il)meíanol. Los agenfes de acoplamiento especialmente preferidos se seleccionan del grupo formado por 4H-furo[3,2-b]pirrol-2-ol, 4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ol, 4H-furo[3,2-b]pirrol-5-ilamina, 4H-furo[3,2-b]pirrol-2,5-diol, 4H-furo[3,2-b]pirrol, 2,5-dimetil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 3,6-dimetil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 4H-furo[3,2-b]pirrol-3,6-diol, 2-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol, 5-metil-4H-furo[3,2-b]pirrol, (4H-furo[3,2-b]pirrol-2-il)metanol, y (4H-furo[3,2-b]pirrol-5-il)metanol. 3. Tienopirroles a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por 4H- tien[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, N'2'-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, N'2'-etil-4H-tien[3,2- b]pirrol-2,5-diamina, 2-(5-amino-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-ilamino)-eíanol, 2-[(5-amino-4H- íien[3,2-b]pirrol-2-¡l)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1-il-4H-tien[3,2-b]pirrol-5- ilamina, 4-metil-4H-íien[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 4-eíil-N'2'-meíil-4H-tien[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, (5-amino-2-etilamino-tien[3,2-b]pirrol-4-il)-metanol, 2-(5-amino-4-isopropi)-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-il)-(2-hidroxietil)-aminoj-etanol, 4-metil-2-pirrolidin-1-il-4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ilamina, N'5'-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, N'5'-etil-4H-fien[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-(2-amino-4H-tien[3,2-b]pirrol- 5-ilamino)-etanol, 2-[(2-amino-4H-tien[3,2-b]pirrol-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanoI, 5-pirrolidin-1-il-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 3,4-dimetil-4H-tien[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 3-etil-4,N,5'-dimetil-4H-tien[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-(2-amino-3-meíoxi-4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ilamino)-etanol, 2-amino-5-[bis-(2-hidroxietil)-amino]-4H-tien[3,2-b]pirrol-3-carbonitrilo, 4,5,6,7-tetrahidro-1 -tia-3b,7-diaza-ciclopenla[a]inden-2-ilamina, 2,3-dihidro-1 H- 6-tia-1 ,3a-diaza-ciclopenta[a]pentalen-5-ilamina, 2-(5-amino-2,3-dihidro-6-tia-1 ,3a-diaza-ciclopenta[a]pentalen-1-il)-etanol, 5-amino-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-ol, y 2-amino-4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ol. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por 4H-tien[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-(5-amino-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-il)-(2-hidroxietil)-aminoj-efanol, 2-pirrolidin-1-il-4H-fien[3,2-b]pirrol-5-ilamina, 4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol-2,5-diamina, 2-[(5-amino-4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, y 4-metil-2-pirrolidin-1-il-4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ilamina. b. Agentes de acoplamiento preferidos Los agentes de preferidos se seleccionan del grupo formado por 4H-tien[3,2- b]pirrol-2-ol, 4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ol, 4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ilamina, 4H-tien[3,2-b]pirrol-2- ilamina, 4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-ol, 4-metil-4H-tien[3,2-b]pirroI-5-ol, 4-metil-4H-íien[3,2- b]pirrol-2-ilamina, 4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ilamina, 3-cloro-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-ol, 3-cloro-4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-ol, 6-cloro-4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ol, 6-cloro-4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ol, 5 ,6-dihidro-4H-1 ,7-dioxa-3b-aza-ciclopenta[a]inden-2-ilamina, 3 -amino-4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ol, 3-metoxi-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-ilamina, 6-metoxi-4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ilamina, 4H-tien[3,2-b]pirrol-2,5-diol, 5-amino-4-metil-4H-tien[3,2-b]pirroI-2-ol, 2-amino-4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ol, 5-amino-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-ol, 2-amino-4H-tien[3,2-b]pirrol- 5-ol, 4H-tien[3,2-b]pirrol, 2,5-dimetil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 3,6-dimetil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 4H-íien[3,2-b]pirrol-3,6-diol, 3-meíil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 6-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 2-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 5-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 2,4,5-trimetil-4H-tien[3,2-b]pirroI, 3,4,6-trimetil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol-3,6-diol, 2,4-dimetil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 4,5-dimetil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 3,4-dimetil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 4,6-dimetil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 2-metoxi-4H-tien[3,2-b]pirrol, 5-metoxi-4H-tien[3,2-b]pirrol, 2-etoxi-4H-tien[3,2-b]pirrol, 5-etoxi-4H-tien[3,2-b]pirrol, 5-metoxi-4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 2-metoxi-4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol, (4H-tien[3,2-b]pirrol-2-il)metanol, (4H-tien[3,2-b]pirrol-5-il)metanol, 2-(4H-tien[3,2-b]pirrol-5-il)etanol, 2-(4H-tien[3,2-b]pirrol-2-il)etanol, (4-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol-2-il)metanol, y (4-metil-4H-tíen[3,2-b]pirrol-5-il)metanol. Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por 4H-tien[3,2-b]pirrol-2-ol, 4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ol, 4H-tien[3,2-b]pirrol-5-ilamina, 4H-tien[3,2-b]pirrol-2,5-diol, 4H-tien[3,2-b]pirrol, 2,5-dimetil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 3,6-dimetil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 4H-tien[3,2-b]pirrol-3,6-diol, 2-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol, 5-metil-4H-tien[3,2-b]pirrol, (4H-tien[3,2-b]pirrol-2-il)metanol, y (4H-tien[3,2- b]pirrol-5-il)mefanol. 4. Furofuranos a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por furo[3,2-b]furan-2,5-diamina, N'2'-metil-furo[3,2-b]furan-2,5-diamina, N'2'-etil-furo[3,2-b]furan-2,5-diamina, 2-(5-amino-furo[3,2-b]furan-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-furo[3,2-b]furan-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirrolidin-1 -il-furo[3,2-b]furan-2-ilamina, y 5-amino-furo[3,2-b]furan-2-ol. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por furo[3,2-b]furan-2,5-diamina, N'2'-etil-furo[3,2-b]furan-2,5-diamina, 2-(5-amino-furo[3,2-b]furan-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-furo[3,2-b]furan-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, y 5-pirrolidin-1 -il-furo[3,2-b]furan-2-ilamina. b. Agentes de acoplamiento preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por furo[3,2-b]furan-2-ol, furo[3,2-b]furan-2-ilamina, 3-cloro-furo[3,2-b]furan-2-ol, 3-metoxi-furo[3,2-b]furan-2-ilamina, furo[3,2-b]furan-2,5-diol, furo[3,2-b]furan, 2,5-dimetil-furo[3,2-bjfuran, 3,6-dimetil-furo[3,2-b]furan, furo[3,2-b]furan-3,6-diol, 3-metil-furo[3,2-b]furan, 2-metil-furo[3,2-b]furan, 2-metoxifuro[3,2-b]furan, 2-etoxifuro[3,2-b]furan, (furo[3,2-b]furan-5-il)metanol, y 2-(furo[3,2-b]furan-5-il)etanol. Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por furo[3,2-b]furan-2-ol, furo[3,2-b]furan-2-ilamina, furo[3,2-b]furan-2,5-diol, furo[3,2-b]furan, 2,5-dimetil-furo[3,2-b]furan, furo[3,2-b]furan-3,6-diol, 2-metil-furo[3,2-b]furan, y (furo[3,2-b]furan-5-il)metanol. 5. Tienofuranos a. Desarrolladores preferidos V Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por 5 tien[3,2-b]furan-2,5-diamina, N'5'-metil-tien[3,2-b]furan-2,5-diamina, N'5'-etil-tien[3,2- b]furan-2,5-diamina, 2-(2-amino-tien[3,2-b]furan-5-ilamino)-etanol, 2-[(2-amino-tien[3,2- b]furan-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirrolidin-1-il-tien[3,2-b]furan-2-ilamina, N'2'- metil-tien[3,2-b]furan-2,5-diamina, N'2'-etil-íien[3,2-b]furan-2,5-diamina, 2-(5-amino- tien[3,2-b]furan-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-tien[3,2-b]furan-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]- 10 etanol, 2-pirrolidin-1-il-tien[3,2-b]furan-5-ilamina, 5-amino-tien[3,2-b]furan-2-ol, 2-amino- tien[3,2-b]furan-5-ol, y 5-amino-6-metil-tien[3,2-b]furan-2-ol. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se v seleccionan del grupo formado por tien[3,2-b]furan-2,5-diamina, 2-(2-amino-tien[3,2- b]furan-5-ilamino)-eíanol, 2-[(2-amino-lien[3,2-b]furan-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 15 5-pirrolidin-1 -il-tien[3,2-b]furan-2-ilamina, 2-(5-amino-tien[3,2-b]furan-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-tien[3,2-b]furan-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1-il-tien[3,2- b]furan-5-ilamina, y 5-amino-tien[3,2-b]furan-2-ol. b. Agentes de acoplamiento preferidos 20 Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado v' por tien[3,2-b]furan-2-ol, tien[3,2-b]furan-5-ol, tien[3,2-b]furan-5-ilamina, tien[3,2-b]furan-2- ilamina, 3-cloro-tien[3,2-b]furan-2-ol, 6-cloro-tien[3,2-b]furan-5-ol, 3-amino-tien[3,2-b]furan-5- ol, 3-metoxi-tien[3,2-b]furan-2-ilamina, 6-metoxi-tien[3,2-b]furan-5-ilamina, tien[3,2-b]furan- 2,5-diol, 5-amino-tien[3,2-b]furan-2-ol, 2-amino-tien[3,2-b]furan-5-ol, tien[3,2-b]furan, 2,5- 5 dimetil-tien[3,2-b]furan, 3 ,6-dimetil-tien[3,2-b]furan, t ien[3,2-b]furan-3,6-diol, 3 -metil-tien[3,2- bjfuran, 6-metil-tien[3,2-b]furan, 2-metiI-tien[3,2-b]furan, 5-metil-tien[3,2-b]furan, 2-metoxi- tien[3,2-b]furan, 5-metoxi-tien[3,2-b]furan, 2-eíoxi-tien[3,2-b]furan, 5-etoxi-tien[3,2-b]furan, (tien[3,2-b]furan-2-il)metanol, (tien[3,2-b]furan-5-il)metanol, 2-(tien[3,2-b]furan-5-il)etanol, y 2-(tien[3,2-b]furan-2-il)etanol. Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por tien[3,2-b]furan-2-ol, tien[3,2-b]furan-5-ol, tien[3,2-b]furan-5-ilamina, tien[3,2-b]furan-2,5-diol, tien[3,2-b]furan, 2,5-dimetil-tien[3,2- bjfuran, 3,6-dimetil-tien[3,2-b]furan, tien[3,2-b]furan-3,6-diol, 2-metil-tien[3,2-b]furan, 5-metil-tien[3,2-b]furan, (tien[3,2-b]furan-2-il)metanol, y (tien[3,2-b]furan-5-il)metanol. 6. Tienotiofenos a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por tien[3,2-b]tiofen-2,5-diamina, N'2'-metil-tien[3,2-b]tiofen-2,5-diamina, N'2'-etil-tien[3,2-b]íiofen-2,5-diamina, 2-(5-amino-tien[3,2-b]tiofen-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-tien[3,2-b]tiofen-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirrolidin-1-il-tien[3,2-b]tiofen-2-ilamina, 3-metoxi-tien[3,2-b]tiofen-2,5-diamina, 3-tiofen-2-il-tien[3,2-b]tiofen-2,5-diamina, 3-tiazol-2-il-tien[3,2-b]tiofen-2,5-diamina, 3-(4-metoxi-fenil)-tien[3,2-b]tiofen-2,5-diamina, 3-metil-tien[3,2-b]tiofen-2,5-diamina, 2-(2,5-diamino-tien[3,2-b]tiofen-3-il)-etanol, 3-(2,5-diamino-tien[3,2-b]tiofen-3-il)-propano-1,2-diol, 5-amino-tien[3,2-b]tiofen-2-ol, y 5-amino-6-metil-tien[3,2-b]tiofen-2-ol. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por tien[3,2-b]íiofen-2,5-diamina, 2-(5-amino-íien[3,2-b]tiofen-2-iIamino)-etanol, 2-[(5-amino-tien[3,2-b]tiofen-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirrolidin-1-il-tien[3,2-b]tiofen-2-ilamina, y 5-amino-tien[3,2-b]tiofen-2-ol. b. Agentes de acoplamiento preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por tien[3,2-b]tiofen-2-ol, tien[3,2-b]tiofen-2-ilamina, 3-cloro-tien[3,2-b]tiofen-2-ol, 3- metoxi-tien[3,2-b]tiofen-2-ilamina, tien[3,2-b]tiofen-2,5-diol, tien[3,2-b]tiofeno, 2,5-dimeíil-íien[3,2-b]íiofeno, 3,6-dimeíil-tien[3,2-b]tiofeno, tien[3,2-b]tiofen-3,6-diol, 3-metil-tien[3,2-bjtiofeno, 2-metil-tien[3,2-b]tiofeno, 2-metoxitien[3,2-b]tiofeno, 2-etoxitien[3,2-b]tiofeno, (tien[3,2-b]tiofen-5-il)metanol, y 2-(tien[3,2-b]íiofen-5-il)etanol. Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por tien[3,2-b]tiofen-2-ol, tien[3,2-b]tiofen-2-¡lamina, tien[3,2-b]íiofen-2,5-diol, lien[3,2-b]íiofeno, 2,5-dimetil-tien[3,2-b]tiofeno, tien[3,2-b]tiofen-3,6-diol, 2-metil-tien[3,2-b]tiofeno, (tien[3,2-b]tiofen-5-il)metanol, ácido tieno[3,2-b]tiofen-2-carboxílico, tieno[3,2-b]tiofen-2-carboxamida, ácido 5-metil-tien[3,2-b]tiofen-2-carboxílico, 3,5-diamino-tieno[3,2-b]tiofen-2,6-dicarbonitrilo, N-hidroxi-N-(1-tieno[3,2-b]tien-2-ileíil)-urea, N-hidroxi-N-(1-tien[3,2-b]tien-2-ilmetil)-urea, 2,5-bis(metiltio)-íieno[3,2-bjtiofeno, y ácido tieno[3,2-b]tiofen-2,5-dicarbóxilico.

B. Compuestos heteroaromáticos bicíclicos fusionados 5-5 con tres heteroátomos Los compuestos heteroaromáticos bicíclicos fusionados 5-5 con tres heteroátomos se seleccionan del grupo formado por furooxazoles, pirroloxazoles, tienooxazoles, furoimidazoles, pirroloimidazoles, tienoimidazoles, furotiazoles, pirrolotiazoles, tienotiazoles, furooxazoles, y sustituciones de éstos. 1. Furooxazoles a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por furo[2,3-5 d]oxazol-2,5-diamina, N2-metil-furo[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, N2-etil-furo[2,3-d]oxazol-2,5- diamina, 2-(5-amino-furo[2,3-d]oxazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-furo[2,3-d]oxazol-2-il)-(2- hidroxietil)-amino]-etanol, N5-metil-furo[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, N5-etil-furo[2,3-d]oxazol-2,5- diamina, 2-(2-amino-furo[2,3-d]oxazol-5-ilamino)-etanol, 2-[(2-amino-furo[2,3-d]oxazol-5-il)-(2- hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirrolidin-1-il-furo[2,3-d]oxazol-2-ilamina, 2-[(2-amino-furo[2,3-o d]oxazol-5-il)-etil-amino]-etanol, 6-metil-furo[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, 2-(2,5-diamino-furo[2,3- d]oxazol-6-il)-etanol, 6-metoxi-furo[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, 5-amino-furo[2,3-d]oxazoI-2-ol, y 2-amino-furo[2,3-d]oxazol-5-ol. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por furo[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-furo[2,3-5 d]oxazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-furo[2,3-d]oxazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]- etanol, 2-(2-amino-furo[2,3-d]oxazol-5-ilamino)-etanol, 2-[(2-amino-furo[2,3-d]oxazol-5- il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirrolidin-1-il-furo[2,3-d]oxazol-2-ilamina, 5-amino- furo[2,3-d]oxazol-2-ol, y 2-amino-furo[2,3-d]oxazol-5-ol. b. Agentes de acoplamienío preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por furo[2,3-d]oxazol-2-ol, furo[2,3-d]oxazol-5-ol, furo[2,3-d]oxazol-5-ilamina, furo[2,3- d]oxazol-2-ilamina, 6-cloro-furo[2,3-d]oxazol-5-ol, 6-amino-furo[2,3-d]oxazol-5-ol, 6-amino- furo[2,3-d]oxazol-2-ol, 3-metoxi-furo[2,3-d]oxazol-2-ilamina, 6-metoxi-furo[2,3-d]oxazol-5- ¡lamina, furo[2,3-d]oxazol-2,5-diol, 5-amino-furo[2,3-d]oxazol-2-ol, 2-amino-furo[2,3- d]oxazol-5-ol, furo[2,3-d]oxazol, 2,5-dimetil-furo[2,3-d]oxazol, 6-metil-furo[2,3-d]oxazol, 2- meíil-furo[2,3-d]oxazol, 5-metil-furo[2,3-d]oxazol, 2-metoxi-furo[2,3-d]oxazoI, 5-metoxi-furo[2,3-d]oxazol, 2-etoxi-furo[2,3-d]oxazol, 5-etoxi-furo[2,3-d]oxazol, (furo[2,3-d]oxazol-2-il)metanol, (furo[2,3-d]oxazol-5-il)metanol, 2-(furo[2,3-d]oxazol-5-il)etanol, y 2-(furo[2,3-d]oxazol-2-il)etanol. Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por furo[2,3-d]oxazol-2-ol, furo[2,3-d]oxazol-5-ol, furo[2,3-d]oxazol-5-ilamina, furo[2,3-d]oxazol-2,5-diol, furo[2,3-d]oxazol, 2,5-dimetil-furo[2,3-djoxazol, 2-metil-furo[2,3-d]oxazol, 5-metil-furo[2,3-d]oxazol, (furo[2,3-d]oxazol-2-il)metanol, y (furo[2,3-d]oxazol-5-il)metanol. 2. Pirroloxazoles a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por 4H-1-oxa-3,4-diaza-peníalen-2,5-diamina, N2-meíil-4H-1 -oxa-3,4-diaza-pentalen-2,5-diamina, N2-etil-4H-1 -oxa-3,4-diaza-pentalen-2,5-diamina, 2-(5-amino-4H-1 -oxa-3,4-diaza-pentalen-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-4H-1-oxa-3,4-diaza-pentalen-2-il)-(2-hidrox¡etil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1 -H-4H-1 -oxa-3,4-diaza-pentalen-5-ilamina, N5-metil-4H-1 -oxa-3,4-diaza-pentalen-2,5-diamina, N5-etil-4H-1-oxa-3,4-diaza-pentalen-2,5-diamina, 2-(2-amino-4H-1-oxa-3,4-diaza-pentalen-5-ilamino)-etanol, 2-[(2-amino-4H-1-oxa-3,4-diaza-pentalen-5-il)-(2-hidroxietil)-aminoj-etanol, 5-pirrolidin-1-il-4H-1-oxa-3,4-diaza-pentalen-2-ilamina, 2-[(2-amino-4H-1-oxa-3,4-diaza-pentalen-5-il)-etil-amino]-etanol, 6-metil-4H-1-oxa-3,4-diaza-pentalen-2,5-diamina, 2-(2,5-diamino-4H-1 -oxa-3,4-diaza-pentalen-6-il)-etanol, 6-metoxi-4H-1 -oxa-3,4-diaza-pentalen-2,5-diamina, 5-amino-4H-1-oxa-3,4-diaza-pentalen-2-ol, y 2-amino-4H-1-oxa-3,4-diaza- pentalen-5-ol. Los desarrolladores especialmente preferidos se seleccionan del grupo formado por 4H-1-oxa-3,4-diaza-pentalen-2,5-diamina, 2-(5-amino-4H-1-oxa-3,4-diaza- pentalen-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-4H-1-oxa-3,4-diaza-pentalen-2-il)-(2-hidroxietil)- aminoj-etanol, 2-pirrolidin-1-il-4H-1-oxa-3,4-diaza-pentalen-5-ilamina, 5-amino-4H-1-oxa- 3,4-diaza-pentalen-2-ol, y 2-amino-4H-1-oxa-3,4-diaza-pentalen-5-ol. b. Agentes de acoplamienío preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por 4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-2-ol, 4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-5-ol, 4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-5-ilamina, 4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-2-ilamina, 4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-2-ol, 4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-5-ol, 4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-2-ilamina, 4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-5-ilamina, 6-cloro-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-5-ol, 6-cloro-4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-5-ol, 5,6-dihidro-4H-1,7-dioxa-3b-aza-ciclopenta[a]inden-2-ilamina, 6-metoxi-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-5-¡lamina, 4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-2,5-diol, 5-amino-4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-2-ol, 2-amino- 4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-5-ol, 5-amino-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-2-ol, 2-amino-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-5-ol, 4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 2,5-dimetil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 6-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 2-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 5-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 2,4,5-trimetil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 2,4-dimetil-4H-pirrolo[2,3-djoxazol, 4,5-dimetil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 4,6-dimetil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 2-metoxi-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 5-metoxi-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 2-etoxi-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 5-etoxi-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 5-metoxi-4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 2-metoxi-4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, (4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-2-il)metanol, (4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-5-il)metanoI, 2-(4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-5-iI)etanol, 2-(4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-2-il)etanol, (4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-2-il)metanol, y (4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-5-il)metanol.

Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos se seleccionan del grupo formado por 4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-2-ol, 4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-5-ol, 4H-pirrolo[2,3- d]oxazol-5-ilamina, 4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-2,5-diol, 4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 2,5-dimetil-4H- pirrolo[2,3-d]oxazol, 4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-3,6-diol, 2-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, 5-metil-4H-pirrolo[2,3-d]oxazol, (4H-pirrolo[2,3-d]oxazol-2-il)metanol, y (4H-pirrolo[2,3-d]oxazoI-5- il)meíanol. 3. Tienooxazoles a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por tien[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, N2-metil-tien[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, N2-eíil-íien[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-tien[2,3-d]oxazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-tien[2,3-d]oxazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1-il-tien[2,3-d]oxazol-5-ilamina, N5-metil-tien[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, N5-etil-tien[2,3-d]oxazoI-2,5-diamina, 2-(2-amino-tien[2,3-d]oxazol-5-ilamino)-etanol, 2-[(2-amino-tien[2,3-d]oxazol-5-il)-(2-hidroxietil)-aminoj-etanol, 5-pirrolidin-1-il-tien[2,3-d]oxazol-2-ilamina, 2-[(2-amino-tien[2,3-d]oxazol-5-il)-eíil-amino]-eíanol, 6-meíil-íien[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, 2-(2,5-diamino-tien[2,3-d]oxazol-6-il)-etanol, 6-metoxi-tien[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, 5-amino-tien[2,3-d]oxazol-2-ol, y 2-amino-tien[2,3-d]oxazol-5-ol. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por tien[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-tien[2,3-d]oxazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-tien[2,3-d]oxazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1-il-tien[2,3-d]oxazol-5-ilamina, 5-amino-tien[2,3-d]oxazol-2-ol, y 2-amino-tien[2,3-d]oxazol-5-ol. b. Agentes de acoplamiento preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por tien[2,3-d]oxazol-2-ol, tien[2,3-d]oxazol-5-ol, tien[2,3-d]oxazol-5-ilamina, tien[2,3-d]oxazol-2-ilamina, 6-cloro-tien[2,3-d]oxazol-5-ol, 6-amino-tien[2,3-d]oxazol-5-ol, 6-amino-tien[2,3-d]oxazol-2-ol, 3-metoxi-tien[2,3-d]oxazol-2-ilamina, 6-metoxi-tien[2,3-d]oxazol-5-ilamina, tíen[2,3-d]oxazol-2,5-diol, 5-amino-tien[2,3-djoxazol-2-ol, 2-amino-tien[2,3-d]oxazol-5-ol, tien[2,3-d]oxazol, 2,5-dimetil-tien[2,3-d]oxazol, 6-metil-íien[2,3-d]oxazol, 2-metil-tien[2,3-d]oxazol, 5-metil-tien[2,3-d]oxazol, 2-metoxi-tien[2,3-d]oxazol, 5-metoxi-tien[2,3-d]oxazol, 2-etoxi-tien[2,3-d]oxazoI, 5-etoxi-tien[2,3-d]oxazol, (tien[2,3-d]oxazol-2-il)metanol, (tien[2,3-d]oxazol-5-il)metanol, 2-(tien[2,3-d]oxazol-5-il)etanol, y 2-(tien[2,3-d]oxazol-2-il)etanol. Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por tien[2,3-d]oxazo!-2-ol, tien[2,3-d]oxazoI-5-ol, tien[2,3-d]oxazol-5-ilamina, tien[2,3-d]oxazol-2,5-diol, tien[2,3-d]oxazol, 2,5-dimetil-tien[2,3-djoxazol, 2-metil-tien[2,3-d]oxazol, 5-metil-tien[2,3-d]oxazol, (tien[2,3-d]oxazol-2-il)meíanol, y (íien[2,3-d]oxazol-5-il)meíanol. 4. Furoimidazoles a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por 1H-furo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, N2-metil-1 H-furo[2,3-d]imidazoI-2,5-diamina, N2-etil-1 H-furo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-1H-furo[2,3-d]imidazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-1H-furo[2,3-d]imidazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1-il-1 H-furo[2,3-d]imidazol-5-ilamina, N5-metil-1H-furo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, N5-etil-1 H-furo[2,3- d]imidazol-2,5-diamina, 2-(2-amino-1 H-furo[2,3-d]imidazol-5-ilamino)-etanol, 2-[(2-amino- 1 H-furo[2,3-d]imidazol-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirrolidin-1 -il-1 H-furo[2,3-d]imidazol-2-ilamina, 2-[(2-amino-1 H-furo[2,3-d]imidazol-5-il)-etil-amino]-etanol, 6-metil- 1 H-furo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, 2-(2,5-diamino-1 H-furo[2,3-d]imidazol-6-il)-etanol, 6- metoxi-1 H-furo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, 5-amino-1 H-furo[2,3-d]imidazol-2-ol, y 2-amino-1H-furo[2,3-d]imidazol-5-ol. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por 1H-furo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-1H-furo[2,3-d]imidazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-1 H-furo[2,3-d]imidazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1-il-1H-furo[2,3-d]imidazol-5-ilamina, 5-amino-1H-furo[2,3-d]imidazol-2-ol, y 2-amino-1 H-furo[2,3-d]imidazol-5-ol. b. Agentes de acoplamiento preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por 1 H-furo[3,2-d]imidazol-2-ol, 1H-furo[3,2-d]imidazol-5-ol, 1 H-furo[3,2-d]imidazol-5-ilamina, 1 H-furo[3,2-d]imidazoI-2-ilamina, 1 -metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol-2-ol, 1 -metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol-5-ol, 1 -metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol-2-ilamina, 1 -metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol-5-ilamina, 6-cloro-1 H-furo[3,2-d]imidazol-5-ol, 6-cloro-1 -metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol-5-ol, 6-metoxi-1 H-furo[3,2-d]imidazol-5-ilamina, 1 H-furo[3,2-d]imidazol-2,5-diol, 5-amino-1 -metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol-2-ol, 2-amino-1 -metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol-5-ol, 5-amino-1 H-furo[3,2-d]imidazol-2-ol, 2-amino-1H-furo[3,2-d]imidazol-5-ol, 1 H-furo[3,2-d]imidazol, 2,5-dimetil-1H-furo[3,2-d]imidazol, 6-metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol, 2-metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol, 5-metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol, 1 -metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol, 1 ,2,5-trimetil-1 H-furo[3,2-d]imidazol, 1 ,2-dimetil-1 H-furo[3,2-d]imidazol, 1 ,5-dimetil-1 H-furo[3,2-d]imidazol, 1 ,6-dimetil-1 H-furo[3,2-djimidazol, 2-metoxi-1H-furo[3,2-d]imidazol, 5-metoxi-1H-furo[3,2-d]imidazol, 2-etoxi-1H- furo[3,2-d]imidazol, 5-etox¡-1 H-furo[3,2-d]imidazol, 5-metoxi-1 -metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol, 2-metoxi-1 -metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol, (1 H-furo[3,2-d]imidazol-2-il)metanol, (1 H-furo[3,2- d]imidazol-5-il)meíanol, 2-(1 H-furo[3,2-d]imidazol-5-il)eíanol, 2-(1 H-furo[3,2-d]imidazol-2- il)etanol, (1 -metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol-2-il)metanol, y (1 -metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol-5- il)metanol. Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos se seleccionan del grupo formado por 1 H-furo[3,2-d]imidazol-2-ol, 1 H-furo[3,2-d]imidazol-5-ol, 1H-furo[3,2-d]imidazol-5-ilam¡na, 1H-furo[3,2-d]imidazol-2,5-diol, 1 H-furo[3,2-d]imidazol, 2,5-dimetil-1 H-furo[3,2-d]imidazol, 1 H-furo[3,2-d]imidazol-3,6-diol, 2-meti[-1 H-furo[3,2-d]imidazol, 5-metil-1 H-furo[3,2-d]imidazol, (1 H-furo[3,2-d]imidazol-2-il)metanol, y (1 H-furo[3,2-d]imidazol-5-il)metanol. 5. Pirroloimidazoles a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por 1,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, N2-metil-1,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, N2-etil-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-1,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1 -il-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-5-ilamina, N5-metil-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, N5-etil-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, 2-(2-amino-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-5-ilamino)-eíanol, 2-[(2-amino-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirrolidin-1-il-1,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2-ilamina, 2-[(2-amino-1,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-5-il)-etil-amino]-etanol, 6-metil-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, 2-(2,5-diamino-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-6-il)-etanol, 6-meíoxi-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, 5- amino-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2-ol, y 2-amino-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-5-ol. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por 1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, 2-(5-amino- 1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3- d]imidazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1 -il-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-5- ilamina, 5-amino-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3-d]imidazol-2-ol, y 2-amino-1 ,4-dihidro-pirrolo[2,3- d]imidazol-5-ol. b. Agentes de acoplamiento preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por 1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol-2-ol, 1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol-2-ilamina, 1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol-2,5-diol, 1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol-2-ol, 5-amino-1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol-2-ol, 1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol-2-ilamina, 1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol-2,5-diamina, 1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-djimidazol, 2,5-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol, 2-metil-1,4-dihidro-pirrolo[3,2-djimidazol, 1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol, 1 ,2,4,5-tetrametil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol, 1 ,2,4-trimetil-l ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol, 1 ,3,4-trímetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol, 1 ,4-dihidro-2-metoxi-pirrolo[3,2-d]imidazol, 1 ,4-dihidro-2-etoxi-pirrolo[3,2-d]imidazol, 1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-2-metoxi-pirrolo[3,2-d]imidazol, 1 ,4-dimetil-1 ,4-dihidro-2-etoxi-pirrolo[3,2-d]imidazol, (1 ,4-dihidropirrolo[3,2-d]imidazol-5-il)metanol, 2-(1 ,4-dihidropirrolo[3,2-d]imidazol-5-il)etanol, (1 ,4-dihidro-1 ,4-dimetilpirrolo[3,2-d]imidazol-5-il)metanol, y 2-(1 ,4-dihidro-1 ,4-dimetilpirrolo[3,2-d]imidazol-5-il)etanol. Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por 1,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol-2-ol, 1,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol-2-ilamina, 1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol-2,5-diol, 1 ,4- dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol, 2,5-dimetil-1 ,4-dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol, 2-metil-1 ,4- dihidro-pirrolo[3,2-d]imidazol, y (1 ,4-dihidropirrolo[3,2-d]imidazol-5-il)metanol. 6. Tienoimidazoles a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por 1H-tien[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, N2-metil-1 H-tien[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, N2-etil-1 H-tien[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-1 H-tien[2,3-d]imidazol-2-ilamino)-eíanol, 2-[(5-amino-1H-tien[2,3-d]imidazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1-il-1 H-tien[2,3-d]imidazol-5-ilamina, N5-metil-1 H-tien[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, N5-etil-1 H-tien[2,3-d]imidazoI-2,5-diamina, 2-(2-amino-1 H-tien[2,3-d]imidazol-5-ilamino)-etanol, 2-[(2-amino-1 H-tien[2,3-d]imidazol-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanoI, 5-pirrolidin-1-il-1 H-tien[2,3-d]imidazol-2-ilamina, 2-[(2-amino-1 H-tien[2,3-d]imidazol-5-il)-eíil-amino]-etanol, 6-metil-1 H-tien[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, 2-(2,5-diamino-1H-tien[2,3-d]imidazol-6-il)-etanol, 6-meíoxi-1 H-íien[2,3-d]imidazoI-2,5-diamina, 5-amino-1 H-tien[2,3-d]imidazol-2-ol, y 2-amino-1 H-tien[2,3-d]imidazol-5-ol. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por 1H-tien[2,3-d]imidazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-1 H-tien[2,3-d]imidazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-1 H-tien[2,3-d]imidazol-2-il)-(2-hidroxietil)-aminoj-etanol, 2-pirrolidin-1 -il-1 H-tien[2,3-d]imidazol-5-ilamina, 5-amino-1 H-tien[2,3-d]imidazol-2-ol, y 2-amino-1H-tien[2,3-d]imidazol-5-ol. b. Agentes de acoplamiento preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por 1 H-tien[3,2-d]imidazol-2-ol, 1 H-tien[3,2-d]imidazol-5-ol, 1 H-tien[3,2-d]imidazol-5-ilamina, 1H-tien[3,2-d]imidazol-2-ilamina, 1 -metil-1 H-tien[3,2-d]imidazol-2-ol, 1 -metil-1 H-tien[3,2-d]imidazol-5-ol, 1 -metil-1 H-tien[3,2-d]imidazol-2-ilamina, 1 -metil-1 H-tien[3,2-d]imidazol-5-ilamina, 6-cloro-1H-tien[3,2-d]imidazol-5-ol, 6-cloro-1 -meíil-1 H-íien[3,2-d]imidazol-5-ol, 6-metoxi-1 H-tien[3,2-d]imidazol-5-ilamina, 1 H-tien[3,2-d]imidazol-2,5-diol, 5-amino-1 -metil-1 H-íien[3,2-d]imidazol-2-ol, 2-amino-1 -metil-1 H-tien[3,2-d]imidazol-5-ol, 5-amino-1 H-tien[3,2-d]imidazol-2-ol, 2-amino-1 H-tien[3,2-d]imidazol-5-ol, 1 H-tien[3,2-d]imidazol, 2,5-dimetil-1 H-tien[3,2-d]imidazol, 6-metil-1 H-tien[3,2-d]imidazol, 2-metil-1 H-tien[3,2-d]imidazol, 5-metil-1 H-tien[3,2-d]imidazol, 1 -metil-1 H-tien[3,2-d]imidazol, 1 ,2,5-trimetil-1 H-tien[3,2-d]imidazol, 1 ,2-dimetil-1 H-tien[3,2-d]imidazol, 1 ,5-dimetil-1 H-tien[3,2-d]imidazol, 1 ,6-dimetil-1 H-tien[3,2-djimidazol, 2-metoxi-1H-tien[3,2-d]imidazol, 5-metoxi-1H-tien[3,2-d]imidazol, 2-etoxi-1 H-tien[3,2-d]imidazol, 5-etoxi-1 H-tien[3,2-d]imidazol, 5-metoxi-1 -meíil-1 H-íien[3,2-d]imidazol, 2-metoxi-1 -metil-1 H-tien[3,2-d]imidazol, (1 H-tien[3,2-d]imidazol-2-il)metanol, (1 H-tien[3,2-d]imidazol-5-il)meíanol, 2-(1 H-tien[3,2-d]imidazol-5-il)etanol, 2-(1 H-tien[3,2-d]imidazol-2-il)etanol, (1 -meíil-1 H-íien[3,2-d]imidazol-2-il)meíanol, y (1 -metil-1 H-tien[3,2-d]imidazol-5-il)metanol. Los a gentes d e a coplamiento e specialmente p referidos s e s eleccionan d el grupo formado por 1H-tien[3,2-d]imidazol-2-ol, 1 H-tien[3,2-d]imidazol-5-oI, 1H-tien[3,2-d]imidazol-5-ilamina, 1H-tien[3,2-d]imidazol-2,5-diol, 1H-tien[3,2-d]imidazol, 2,5-dimetil-1 H-tien[3,2-d]imidazol, 1H-tien[3,2-d]imidazol-3,6-diol, 2-metil-1 H-tien[3,2-d]imidazol, 5-metiI- 1H-tien[3,2-d]imidazol, (1 H-tien[3,2-d]imidazol-2-il)metanol, y (1 H-tien[3,2-d]imidazol-5-il)meíanol. 7. Furoíiazoles a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por furo[2,3- d]tiazol-2,5-diamina, N2-metil-furo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, N2-etil-furo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-furo[2,3-d]tiazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-furo[2,3-d]tiazol-2-il)-(2- hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1-il-furo[2,3-d]tiazol-5-ilamina, N5-metil-furo[2,3-d]tiazoI-2,5-diamina, N5-etil-furo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, 2-(2-amino-furo[2,3-d]tiazol-5-ilamino)-etanol, 2-[(2-amino-furo[2,3-d]tiazol-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirrolidin-1-il-furo[2,3-d]tiazol-2-ilamina, 2-[(2-amino-furo[2,3-d]tiazol-5-il)-etil-amino]-etanol, 6-metil-furo[2,3-d]tiazol- 2,5-diamina, 2-(2,5-diamino-furo[2,3-d]tiazol-6-il)-etanol, 6-metoxi-furo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, 5-amino-furo[2,3-d]tiazol-2-ol, y 2-amino-furo[2,3-d]tiazol-5-ol. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por furo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-furo[2,3-d]tiazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-furo[2,3-d]tiazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1 -il-furo[2,3-d]tiazol-5-ilamina, 5-amino-furo[2,3-d]íiazol-2-ol, y 2-amino-furo[2,3-d]tiazol-5-ol. b. Agentes de acoplamiento preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por furo[2,3-d]tiazol-2-ol, furo[2,3-d]tiazol-5-ol, furo[2,3-d]tiazol-5-ilamina, furo[2,3-d]tiazol-2-ilamina, 6-cloro-furo[2,3-d]tiazol-5-ol, 6-amino-furo[2,3-d]tiazol-5-ol, 6-amino-furo[2,3-d]tiazol-2-ol, 3-metoxi-furo[2,3-d]tiazol-2-ilamina, 6-metoxi-furo[2,3-d]tiazol-5-ilamina, furo[2,3-d]tiazol-2,5-diol, 5-amino-furo[2,3-d]tiazol-2-ol, 2-amino-furo[2,3-d]tiazol-5-ol, furo[2,3-d]tiazol, 2,5-dimetil-furo[2,3-d]tiazol, 6-metil-furo[2,3-d]tiazol, 2-metil-furo[2,3-d]tiazol, 5-metil-furo[2,3- djtiazol, 2-metoxi-furo[2,3-d]tiazol, 5-metoxi-furo[2,3-d]tiazol, 2-etoxi-furo[2,3-d]íiazol, 5-eíoxi-furo[2,3-d]tiazol, (furo[2,3-d]tiazol-2-il)metanol, (furo[2,3-d]tiazol-5-il)metanol, 2-(furo[2,3- d]tiazol-5-il)etanol, y 2-(furo[2,3-d]tiazol-2-il)etanol. Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por furo[2,3-d]tiazol-2-ol, furo[2,3-d]tiazol-5-ol, furo[2,3-d]tiazol-5-ilamina, furo[2,3-d]tiazol-2,5-diol, furo[2,3-d]tiazol, 2,5-dimeíil-furo[2,3-djtiazol, 2-metil-furo[2,3-d]tiazol, 5-metil-furo[2,3-d]tiazol, (furo[2,3-d]tiazol-2-il)metanol, y (furo[2,3-d]tiazol-5-il)metanol. 8. Pirrolotiazoles a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, N2-metil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, N2-etil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1-il-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ilamina, N5-etil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, N5-etil-4H-pirrolo[2,3-d]íiazol-2,5-diamina, 2-(2-amino-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ilamino)-etanol, 2-[(2-amino-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirrolidin-1-il-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-ilamina, 2-[(2-amino-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-il)-etil-amino]-etanol, 6-metil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, 2-(2,5-diamino-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-6-il)-etanol, 6-metoxi-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, 5-amino-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-ol, y 2-amino-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ol. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, N2-metil-4H- pirrolo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, N2-etil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, 2-(5-amino- 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-il)-(2- hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1 -il-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ilamina, 5-amino-4H- pirrolo[2,3-d]tiazol-2-ol, y 2-amino-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ol. b. Agentes de acoplamiento preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-ol, 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ol, 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ilamina, 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-ilamina, 4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-ol, 4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ol, 4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]íiazol-2-ilamina, 4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ilamina, 6-cloro-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ol, 6-cloro-4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ol, 5,6-dihidro-4H-1,7-ditia-3b-aza-ciclopenta[a]inden-2-ilamina, 6-metoxi-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ilamina, 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2,5-diol, 5-amino-4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-ol, 2-amino-4-meíil-4H-pirrolo[2,3-d]íiazol-5-ol, 5-amino-4H-pirrolo[2,3-d]íiazol-2-ol, 2-amino-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ol, 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 2,5-dimetil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 6-metil- 4H-pirrolo[2,3-d]íiazol, 2-metil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 5-metil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 2,4,5-írimetil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 2,4-dimetil-4H-pirrolo[2,3-djtiazol, 4,5-dimetil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 4,6-dimetil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 2-metoxi-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 5-metoxi-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 2-etoxi-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 5-etoxi-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 5-meloxi-4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 2-metoxi-4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]íiazol, (4H-pirrolo[2,3-d]íiazol-2-il)meíanol, (4H-pirrolo[2,3-d]tiazoI-5-il)metanol, 2-(4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-il)etanol, 2-(4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-il)etanol, (4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-il)metanol, y (4-metil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-il)metanol. Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos se seleccionan del grupo formado por 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-ol, 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-ol, 4H-pirrolo[2,3- d]tiazol-5-ilamina, 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2,5-diol, 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 2,5-dimetil-4H- pirrolo[2,3-d]tiazol, 4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-3,6-diol, 2-meíil-4H-pirrolo[2,3-d]tiazol, 5-metil-4H-pirrolo[2,3-d]íiazol, (4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-2-il)metanol, y (4H-pirrolo[2,3-d]tiazol-5-il)metanol. 9. Tienotiazoles a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por tien[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, N2-metil-tien[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, N2-etil-íien[2,3-d]íiazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-tien[2,3-d]tiazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-tien[2,3-d]tíazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1-il-tien[2,3-d]tiazol-5-ilamina, N5-metil-tien[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, N5-etil-tien[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, 2-(2-amino-tien[2,3-d]tiazol-5-ilamino)-etanol, 2-[(2-amino-tien[2,3-d]tiazol-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 5-pirrolidin-1-il-tien[2,3-d]tiazol-2-ilamina, 2-[(2-amino-tien[2,3-d]tiazol-5-il)-etil-amino]-etanol, 6-metil-tien[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, 2-(2,5-diamino-tien[2,3-d]tiazol-6-il)-eíanol, 6-metoxi-tien[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, 5-amino-tien[2,3-d]tiazol-2-ol, 2-amino-tien[2,3-d]íiazol-5-ol, y éster metílico del ácido 2-amino-tien[2,3-d]tiazol-6-carboxílico. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por tien[2,3-d]tiazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-tien[2,3-d]tiazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-tien[2,3-d]tiazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1 -il-tien[2,3-d]tiazol-5-ilamina, 5-amino-tien[2,3-d]tiazol-2-ol, y 2-amino-tien[2,3-d]tiazol-5-ol. b. Agentes de acoplamiento preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por tien[2,3-d]tiazol-2-ol, tien[2,3-d]tiazol-5-ol, tien[2,3-d]tiazol-5-ilamina, tien[2,3-d]tiazol-2- ilamina, 6-cloro-tien[2,3-d]tiazol-5-ol, 6-amino-tien[2,3-d]tiazol-5-ol, 6-amino-tien[2,3-d]tiazol- 2-ol, 3-metoxi-tien[2,3-d]tiazol-2-ilamina, 6-metoxi-tien[2,3-d]tiazol-5-ilamina, íien[2,3- d]íiazol-2,5-diol, 5-amino-tien[2,3-d]tiazol-2-ol, 2-amino-tien[2,3-d]tiazol-5-ol, tien[2,3-d]tiazol, 2,5-dimetil-tien[2,3-d]tiazol, 6-metil-tien[2,3-d]tiazol, 2-metil-tien[2,3-d]tiazol, 5-metil-tien[2,3- djtiazol, 2-metoxi-íien[2,3-d]fiazol, 5-meíoxi-tien[2,3-d]tiazol, 2-etoxi-tien[2,3-d]tiazol, 5-etoxi-tien[2,3-d]tiazol, (tien[2,3-d]tiazol-2-il)metanol, (tien[2,3-d]tiazol-5-il)metanol, 2-(tien[2,3-d]tiazol-5-il)etanol, y 2-(tien[2,3-d]tiazol-2-il)etanol. Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por tien[2,3-d]tiazol-2-ol, tien[2,3-d]tiazol-5-ol, tien[2,3-d]tiazol-5-ilamina, tien[2,3-d]tiazol-2,5-diol, tien[2,3-d]tiazol, 2,5-dimetil-tien[2,3-djíiazol, 2-meíil-íien[2,3-d]tiazol, 5-metil-tien[2,3-d]tiazol, (tien[2,3-d]tiazol-2-il)metanol, y (tien[2,3-d]tiazol-5-il)meíanol. 10. Furooxazoles a. Desarrolladores preferidos Los desarrolladores preferidos se seleccionan del grupo formado por furo[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, N2-mef¡l-furo[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, N2-etil-furo[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-furo[2,3-d]oxazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-furo[2,3-d]oxazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1-il-furo[2,3-d]oxazol-5-ilamina, N5-metil-furo[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, N5-etil-furo[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, 2-(2-amino-furo[2,3-d]oxazol-5-ilamino)-etanol, 2-[(2-amino-furo[2,3-d]oxazol-5-il)-(2-hidroxietil)- aminoj-etanol, 5-pirrolidin-1-il-furo[2,3-d]oxazol-2-ilamina, 2-[(2-amino-furo[2,3-d]oxazol-5- il)-etil-amino]-etanol, 6-metil-furo[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, 2-(2,5-diamino-furo[2,3- d]oxazol-6-il)-etanol, 6-metoxi-furo[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, 5-amino-furo[2,3-d]oxazol-2- ol, y 2-amino-furo[2,3-d]oxazol-5-ol. Los desarrolladores especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por furo[2,3-d]oxazol-2,5-diamina, 2-(5-amino-furo[2,3- d]oxazol-2-ilamino)-etanol, 2-[(5-amino-furo[2,3-d]oxazol-2-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-pirrolidin-1-il-furo[2,3-d]oxazol-5-ilamina, 5-amino-furo[2,3-d]oxazol-2-ol, y 2-amino-furo[2,3-d]oxazol-5-ol. b. Agentes de acoplamiento preferidos Los agentes de acoplamiento preferidos se seleccionan del grupo formado por furo[2,3-d]oxazol-2-ol, furo[2,3-d]oxazol-5-ol, furo[2,3-d]oxazol-5-ilamina, furo[2,3-d]oxazol-2-ilamina, 6-cloro-furo[2,3-d]oxazol-5-ol, 6-amino-furo[2,3-d]oxazol-5-ol, 6-amino-furo[2,3-d]oxazol-2-ol, 3-metoxi-furo[2,3-d]oxazol-2-ilamina, 6-metoxi-furo[2,3-d]oxazol-5-ilamina, furo[2,3-d]oxazol-2,5-diol, 5-amino-furo[2,3-d]oxazol-2-ol, 2-amino-furo[2,3-d]oxazol-5-ol, furo[2,3-d]oxazol, 2,5-dimetil-furo[2,3-d]oxazol, 6-metil-furo[2,3-djoxazol, 2-metil-furo[2,3-d]oxazol, 5-metil-furo[2,3-d]oxazol, 2-meíoxi-furo[2,3-d]oxazol, 5-metoxi-furo[2,3-d]oxazol, 2-etoxi-furo[2,3-d]oxazol, 5-etoxi-furo[2,3-d]oxazol, (furo[2,3-d]oxazol-2-il)metanol, (furo[2,3-d]oxazol-5-il)metanol, 2-(furo[2,3-d]oxazol-5-il)etanol, y 2-(furo[2,3-d]oxazol-2-il)etanol. Los agentes de acoplamiento especialmente preferidos de la presente invención se seleccionan del grupo formado por furo[2,3-d]oxazol-2-ol, furo[2,3-d]oxazol-5-ol, furo[2,3-d]oxazol-5-ilamina, furo[2,3-d]oxazol-2,5-diol, furo[2,3-d]oxazol, 2,5-dimetil-furo[2,3-djoxazol, 2-metil-furo[2,3-d]oxazol, 5-metil-furo[2,3-d]oxazol, (furo[2,3-d]oxazol-2-il)metanol, y (furo[2,3-djoxazol-5-il)metanol.

D. Ejemplos de síntesis Los siguientes son ejemplos no limitantes de síntesis de la presente invención. Ejemplo A: 4H-tien[3,2-b]pirrol-2-ilamina, se obtienen de la siguiente estrategia sintética: 8 condensación de 2-tiofencarboxaldehído 1 con axidoacetato de etilo 2 en presencia de etóxido de sodio produce el compuesto 3. Caliente xileno para llevar a cabo la ciclación de 3 al anillo de tienopirrol 4. La nitración de 4 con nitrato de cobre(ll) en anhídrido acético produce el compuesto 5 (J. Heterocyclic Chem., 1984, 21, 215). La hidrólisis de 5 con hidróxido sódico conduce al compuesto 6. La descarboxilación de 6 con polvo de cobre en quinolina proporciona el compuesto 7. La reducción de 7 con hidrógeno y Pd-C proporciona el compuesto 8.

Ejemplo B: 5-pirrolidin-1-il-tien[3,2-b]tiofen-2-ilamina se obtienen de la siguiente estrategia sintética: El tratamiento de 3-bromotiofeno 1 con diisopropilamida de litio (LDA) en THF seguido por DMF conduce a 3-bromo-2-tiofencarboxaldehído 2. La reacción de 2 con 2-mercaptoaceíalo de etilo en presencia de carbonato de potasio produce el compuesto 3.

La hidrólisis de 3 con hidróxido de litio acuoso en THF proporciona el ácido 4 correspondiente (J. Chem. Soc, Perkin Trans. I, 1997, 3465). La transposición de Curtius de 4 con fosforilazida de difenilo (DPPA) en t-BuOH (Tetrahedron, 1974, 30, 2151) produce 2-aminotienotiofeno 5. La reacción de 5 con NBS produce el compuesto 6. la aminación de 6 catalizada con paladio(O) con pirrolidina con Pd2(dba)3, BINAP y carbonato de cesio (Tet. Letters, 2000, 41 , 7731) conduce al compuesto 7. La hidrólisis de 7 con 6N HCl produce el compuesto 8. Ejemplo C: 1 ,4-Dihidropirrolo[3,2-b]pirrol se obtiene de la siguiente estrategia sintética: Br -Br ^ C02Me H -v-H KOH X ) H^~X/ H MeOgC . 1-1 La reacción de cloroformato de metilo (CAS 79-22-1) con azida de sodio (CAS 26628-22-8) proporciona el compuesto 1 (J. Amer. Chem. Soc, 1965, 87, 1947). La reacción del compuesto 1 con el compuesto 2, que puede obtenerse de la reacción de 1,4-dibromobenceno (CAS 106-37-6) con clorotrimetilsilano (CAS 75-77-4) (Chem. Ber., 1980, 113, 3221), conduce al compuesto 3 (Tetrahedron Lett., 1984, 25, 5669). La reacción del compuesto 3 con 1 ,4-dicloro-5,6-diciano-1 ,4-benzoquinona (DDQ, CAS 84-58-2) produce el compuesto 4 {Tetrahedron Lett., 1984, 25, 5669). La reacción del compuesto 4 con hidróxido de potasio proporciona 1 ,4-dihidropirrolo[3,2-ó]pirrol 1-1 (Tetrahedron Lett., 1984, 25, 5669). Ejemplo D: Tieno[3,2-b]tien-2-ilamina se obtiene de la siguiente estrategia sintética: La reacción de 3-bromotiofeno (CAS 872-31-1) con butil litio (CAS 109-72-8) y azufre proporciona el compuesto 2 (Khim. Pharm. Zhurn., 1992, 26, 52). La reacción del compuesto 2 con bromoacetaldehído dietil acetal (CAS 2032-35-1) conduce al compuesto 3 (Proc. Indian Acad. Sci., A, 1954, 39, 14). La reacción del compuesto 3 con pentaóxido de fósforo produce el compuesto 4 (Proc. Indian Acad. Sci., A, 1954, 39, 14). La reacción del compuesto 4 con á cido n ítrico e n a nhidrido a cético p roporciona e I compuesto 5 (J. Inst. Petr. Tech., 1935, 21, 135). La reacción del compuesto 5 con estaño y ácido clorhídrico conduce al compuesto 6 (Khim. Geterocycl. Soedin., 1965, 1 , 334). La reacción del compuesto 6 con hidróxido sódico produce t¡eno[3,2- j]tien-2-ilamina X. Ejemplo E: ácido tieno[3,2-b]tiofen-2-carboxílico disponible de Maybridge pie, Comwall, Reino Unido. Ejemplo F: éster metílico del ácido 2-amino tieno[2,3-d]tiazol-6-carboxílico disponible de SPECS y BioSPECS B.V., Los Países Bajos. Ejemplo G: tieno[3,2-b]tiofen-2-carboxamida disponible de Maybridge pie, Cornwall, Reino Unido. Ejemplo H: ácido 5-metil-tieno[3,2-b]tiofen-2-carboxílico, disponible de Interchim, Cedex, Francia. Ejemplo I: 3,5-diamino-tieno[3,2-b]tiofen-2,6-dicarbonitrilo, disponible de TimTec, Inc., Newark, DE. Ejemplo J: N-hidroxi-N-(1-tieno[3,2-b]tien-2-iletil)-urea disponible de Ambinter, París, Francia. Ejemplo K: N-hidroxi-N-(tieno[3,2-b]tien-2-ilmetil)-urea disponible de Ambinter, París, Francia. Ejemplo L: 2,5-bis(metiltio)-tieno[3,2-b]tiofeno disponible de SYNCHEM OHG Kassel, Alemania. Ejemplo M: ácido tieno[3,2-b]íiofen-2,5-dicarbóxilico disponible de ALDRICH Chemical Company, Inc.

II. Componeníes de la composición para el teñido de gueratina Las composiciones de la invención para el teñido oxidativo de fibras de queratina comprenden el compuesto para el teñido del cabello descrito anteriormente en la sección de compuestos para el teñido del cabello y un medio adecuado para el teñido. Las composiciones d e l a i nvención p ueden comprender otros componentes adicionales conocidos, convencionalmente utilizados, o de cualquier otra forma eficaces para su uso en composiciones de teñido oxidativo, incluyendo pero sin limitarse a: compuestos desarrolladores de colorante; compuestos de acoplamiento de colorante; colorantes directos; agentes oxidantes; espesantes; quelantes; modificadores de pH y agentes reguladores de pH; fuentes de ion de carbonato y sistemas depuradores de radicales; surfactantes aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos o zwitteriónicos, o mezclas de éstos; polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos o zwitteriónicos, o mezclas de éstos; fragancias; tampones; agentes dispersantes; agentes estabilizantes de peróxido; ingredientes naturales, por ej. proteínas y derivados de proteína, y materiales de plantas (por ej. aloe, manzanilla y extractos de henna); siliconas (volátiles, no volátiles, modificados o no modificados), agentes formadores de película, ceramidas, agentes volátiles o no volátiles, modificados o no modificados), agente formadores de película, ceramidas, agentes preservativos; y opacif icantes. Algunos adyuvantes mencionados en lo anterior, pero no específicamente descritos a continuación, que son adecuados, se enumeran en el International Cosmetics Ingredient Dictionary y Handbook (Diccionario y Manual de Ingredientes de la Cosmética Internacional), (8a edición, publicado por The Cosmetics, Toiletry, y Fragrance Associaíion (Asociación de la cosméfica, productos para el baño y fragancias). En particular las secciones 3 (Clases químicas) y 4 (Funciones) del vol. 2, son útiles para identificar los adyuvantes específicos para lograr un propósito en particular o varios propósitos.

A. Medio adecuado para el teñido El medio adecuado para el teñido puede seleccionarse entre agua o una mezcla de agua y al menos un solvente orgánico para disolver los compuestos que normalmente no serían suficientemente solubles en agua. Los solventes orgánicos adecuados para usarse en la presente incluyen, entre otros: Los alcanoles inferiores de C1 a C4 (por ejemplo etanol, propanol, isopropanol), alcoholes aromáticos (por ejemplo alcohol bencílico y fenoxietanol); polioles y poliol éferes (por ejemplo carbitoles, 2-butoxietanol, propilenglicol, monometil éter de propilenglicol, monoetil éter de dietilenglicol, monometil éter, hexilenglicol, glicerol, etoxiglicol) y propilen carbonato. Cuando están presentes, los solvenfes orgánicos típicamente están presentes en una cantidad que varía de 1 % a 30 %, en peso, de la composición. Los solventes preferidos son agua, etanol, propanol, isopropanol, glicerol, 1,2-propilenglicol, hexilenglicol, etoxidiglicol y las mezclas de éstos. Medios adicionales adecuados para el teñido pueden incluir agentes oxidantes como se describe más adelante.

B. Desarrolladores auxiliares Los desarrolladores adecuados para usarse en las composiciones descritas en la presente incluyen, pero sin limitarse a derivados de p-fenilendiamina, p. ej. benceno-1 ,4-diamina (comúnmente conocido como p-fenilendiamina), 2-metilbenceno-1 ,4-diamina, 2-cloro-benceno-1 ,4-diamina, N-fenil-benceno-1 ,4-diamina, N-(2-etoxietil)benceno-1 ,4-diamina, 2-[(4-aminofenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, (comúnmeníe conocido como N,N- bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina) (2,5-diaminofenil)-metanol, 1-(2'-hidroxietil)-2,5- diaminobenceno, 2-(2,5-diaminofenil)-etanol, N-(4-aminofenil)benceno-1 ,4-diamina, 2,6-dimetilbenceno-1 ,4-diamina, 2-isopropilbenceno-1 ,4-diamina, 1-[(4-aminofenil)amino]- propan-2-ol, 2-propilbenceno-1 ,4-diamina, 1 ,3-bis[(4-aminofenil)(2-hidroxietil)amino]propan-2-ol, N4,N4,2-trimetilbenceno-1 ,4-diamina, 2-metoxi-benceno-1 ,4-diamina, 1-(2,5-diaminofenil)etano-1 ,2-diol, 2,3-dimetilbenceno-1 ,4-diamina, N-(4-amino-3-hidroxifenil)-aceíamida, 2,6-dieíilbenceno-1,4-diamina, 2,5-dimetilbenceno-1,4-diamina, 2-tien-2-ilbenceno-1 ,4-diamina, 2-tien-3-ilbenceno-1 ,4-diamina, 2-piridin-3-ilbenceno-1 ,4-diamina, 1 ,1'-bifenil-2,5-diamina, 2-(metoximetil)benceno-1 ,4-diamina, 2-(aminometil)benceno-1 ,4-diamina, 2-(2,5-diaminofenoxi)etanol, N-[2-(2,5-diaminofenoxi)etil]-acetamida, N,N-dimetilbenceno-1 ,4-diamina, N,N-dietilbenceno-1 ,4-diamina, N,N-dipropilbenceno-1 ,4-diamina, 2-[(4-aminofenil)(etil)amino]etanol, 2-[(4-amino-3-metil-fenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, N-(2-metoxietil)-benceno-1 ,4-diamina, 3-[(4-aminofenil)amino]propan-1 -ol, 3-[(4-aminofeniI)-amino]propano-1 ,2-diol, N-{4-[(4-aminofenil)amino]buíil}benceno-1,4-diamina, y 2-[2-(2-{2-[(2,5-diaminofenil)-oxi]etoxi}etoxi)etoxi]benceno-1 ,4-diamina; 1,3-Bis(N(2-hidroxietil)-N-(4-aminofenil)amino)-2-propanol; 2,2'-[1,2-etanodiilbis-(oxi-2,1-etanodiloxi)]-bis-benceno-1,4-diamina; N,N-Bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina; derivados de p-aminofenol tal como: 4-aminofenol (comúnmente conocido como p-aminofenol), 4-metilaminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-2-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-1-hidroxi-2-(2'-hidroxietilaminometil)benceno, 4-amino-2-metoximetilfenol, 5-amino-2-hidroxiácido benzoico, 1-(5-amino-2-hidroxifenil)-eíano-1,2-diol, 4-amino-2-(2-hidroxieíil)-fenol, 4-amino-3-(hidroximetil)fenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-2-(aminometil)-fenoI, 4-amino-2-fluorofenol; 1 -hidroxi-2,4-diaminobenceno; 1 -(2'-hidroxietiloxi)-2,4-diaminobenceno; 2 ,4-diamino-5-metilfenetol; derivados de o-fenilendiamina como: ácido 3,4-diaminobenzóico y sales del mismo; derivados de o-aminofenol como: 2-aminofenol (comúnmente conocido como o-aminofenol), 2,4-diaminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, N-(4- amino-3-hidroxifenil)-acefamida, y 2-amino-4-meíilfenol; y derivados heterocíclicos como: pirimidin-2,4,5,6-tetramina (comúnmente conocido como 2,4,5,6-tetraaminopiridina), 1- metil-1 H-pirazol-4,5-diamina, 2-(4,5-diamino-1 H-pirazol-1 -il)etanol, N2,N2-dimetilpiridin-2,5-diamina, 2-[(3-amino-6-metoxipiridin-2-il)amino]etanol, 6-metoxi-N2-metilpiridin-2,3-diamina, 2,5,6-triaminopirimidin-4(1 H)-ona, piridin-2,5-diamina, 1-isopropil-1H-pirazol-4,5-diamina, 1-(4-metilbencil)-1H-pirazol-4,5-diamina, 1-(bencil)-1 H-pirazol-4,5-diamina, 1-(4-clorobencil)-1 H-pirazol-4,5-diamina, pirazolo[1 ,5-a]-pirímidin-3,7-diamina, clorhidrato de 5,6,7-trimetilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-ilamina, clorhidrato de 7-metilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-ilamina, clorhidrato de 2,5,6,7-terametil-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-ilamina, clorhidrato de 5,7-di-terc-butilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-ilamina, clorhidrato de 5,7-di-trifluorometil-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-ilamina, clorhidrato de 2-metilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3,7-diamina; 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina; 1 -(2'hidroxietil)-amino-3,4-metilendioxibenceno; y sulfato de 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol. Desarrolladores adicionales se seleccionan del grupo formado por ?/-(3-furilmetil)benceno-1 ,4-diamina; N-tiofen-3-ilmetilbenceno-1 ,4-diamina; A/-(2-furilmeíil)benceno-1 ,4-diamina; ácido N-tiofen-2-ilmetilbenceno-1 ,4-diamina; (2,5-diaminobencilideno)-hidrazida del ácido4-hidroxibenzóico; 3-(2,5-diaminofenil)-N-etilacrilamida; 2-[3-(3-aminofenilamino)-propenil]-benceno-1 ,4-diamina; 2-[3-(4-aminofenilamino)-propenil]-benceno-1 ,4-diamina; 2-(6-Metil-piridin-2-il)-benceno-1 ,4-diamina; 2-piridin-2-il-benceno-1 ,4-diamina; 2-[3-(4-aminofenilamino)-propenil]-benceno-1,4-diamina; 2-[3-(3-aminofenilamino)-propenil]-benceno-1 ,4-diamina; 3-(2,5-diaminofenil)-N-etilacrilamida; 2-tiazol-2-il-benceno-1 ,4-diamina; (2,5-diaminobencilideno)-hidrazidadel ácido 4-hidroxibenzóico; 3'-fluorobifenil-2,5-diamina; 2-propenilbenceno-1 ,4-diamina; 2'- cloro-bifenil-2,5-diamina; N-tiofen-3-ilmetilbenceno-1 ,4-diamina; ?/-(3-furilmetil)benceno- 1 ,4-diamina; 4'-metoxi-bifenil-2,5-diamina; N-(4-aminobencil)-benceno-1 ,4-diamina; 2-i - Meíil-5-[(1 -H-pirrol-2-ilmeíil)-amino]-fenol; 5-[(furan-2-ilmetil)-amino]-2-metilfenol; 5- lsopropilamino-2-meíilfenol; clorhidraío de bifenil-2,4,4'-lriamina; clorhidraío de 5-(4- 5 aminofenil)aminometilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-fenilaminometilbenceno-1 ,3- diamina; clorhidrato de 2-[4-amino-2-(3,5-diaminobencilamino)-fenoxi]-etanoI; clorhidrato de 5-(3-aminofenil)aminometilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(2'-aminobencil)- benceno-1 ,3-diamina; N-furan-2-ilmetilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2-[(3- aminofenilamino)-metil]-fenoI; clorhidrato de 4-amino-2-propilaminometilfenol; N-0 Benzo[1 ,3]dioxol-5-ilmetilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-[4-amino-2-(2-hidroxietil)-r 2H-p¡razol-3-il]-3-(5-amino-2-hidroxifenil)-acrilamida; clorhidrato de 4-amino-2- (isopropilaminometil)-fenol; clorhidrato de 4-tiofen-3-il-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-fenilaminometilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-(3-aminofenil)aminometilbenceno- 1 ,3-diamina; clorhidrato de 4-tiofen-3-il-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2',4'-5 diaminobifenil-4-ol; 5-ciclobutilamino-2-metilfenol; 5-ciclobutilamino-2-meíilfenol; 4-amino- 2-(piridin-3-ilaminometil)-fenol; clorhidrato de 5-(3-aminofenil)aminometilbenceno-1 ,3- diamina; clorhidrato de 5-alilaminometilbenceno-1,3-diamina; clorhidrato de N-(4- aminobencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-bencilbenceno1 ,3-diamina; clorhidrato de 3-[(3-aminofenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de N-(4-metoxibenciI)-0 benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-tiofen-2-ilmetilbenceno-1,3-diamina; clorhidrato de 4-amino-2-[(2-hidroxi-5-nitrofenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de 2',4'-diaminobifenil-4-ol; clorhidrato de bifenil-2,4,4'-triamina; clorhidrato de 5-(4-aminofenil)aminometilbenceno- 1,3-diamina; clorhidrato de 2-[4-amino-2-(3,5-diaminobencilamino)-fenoxi]-etanoI; clorhidrato de 5-alilaminometilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-(3-5 aminofenil)aminometilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(4-aminobencil)-benceno-1 ,3- diamina; clorhidrato de N-bencilbenceno1 ,3-diamina; clorhidrato de 3-[(3- aminofenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de N-(2-aminobencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(4-metoxibencil)-benceno-1,3-diamina; clorhidrato de N-furan-2- ilmetilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2-[(3-aminofenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de N-tiofen-2-ilmelilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-benzo[1 ,3]dioxol-5- ilmetilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-[4-amino-2-(2-hidroxietil)-2H-pirazol-3-il]-3-(5-amino-2-hidroxifenil)-acrilamida; clorhidrato de 4-amino-2-propilaminometiIfenoI; clorhidrato de 4-amino-2-(isopropilaminometil)-fenol; clorhidrato de 4-amino-2-[(2-hidroxi-5-nitrofenilamino)-metil]-fenol; 2-metil-5-[(1-H-pirrol-2-ilmetil)-amino]-fenol; 5-[(furan-2-ilmetil)-amino]-2-meíilfenol; 5-¡sopropilamino-2-meíilfenol; 5-ciclobutilamino-2-metilfenol; 4-amino-2-(piridin-3-ilaminometil)-fenol; y 5-ciclobutilamino-2-metilfenol. Los desarrolladores preferidos incluyen, pero no se limitan a: derivados de la p-fenilendiamina tales como: 2-metilbenceno-1 ,4-diamina; benceno-1 ,4-diamina; 1-(2,5-diaminofenil)-efanol; 2-(2,5-diaminofenil)-etanol; N-(2-metoxietil)benceno-1 ,4-diamina; 2-[(4-aminofenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; 1 -(2,5-diaminofenil)etano-1 ,2-diol; 1 -(2'-hidroxietil)- 2,5-diaminobenceno; 1 ,3-bis(N(2-hidroxietil)-N-(4-aminofenil)amino)-2-propanol; 2,2'-[1 ,2-etanodiil-bis-(oxi-2,1-etanodiiloxi)]-bis-benceno-1,4-diamina; N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina; y mezclas de ésíos; derivados de p-aminofenol como: 4-aminofenol, 4-meíilaminofenol, 4-amino-3-meíilfenol, 4-amino-2-meíoximeíilfenol; 1 -(5-amino-2-hidroxifenil)-etano-1,2-diol; 1-hidroxi-2,4-diaminobenceno; 1-(2'-hidroxietiloxi)-2,4-diaminobenceno; 4-amino-2-aminometilfenol; 2,4-diamino-5-metilfenetol; 4-amino-1 -hidroxi-2-(2'-hidroxietilaminometil)benceno; 1-metoxi-2-amino-4-(2'hidroxietilamino)-benceno; ácido 5-aminosalicílico y las sales del mismo; y mezclas de éstos; derivados de o-fenilendiamina como: ácido 3,4-diaminobenzóico y sales del mismo; derivados de o-aminofenol como: 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, N-(4-amino-3-hidroxifenil)-aceíamida; 2-amino-4-metilfenol; y mezclas de éstos; y derivados heterocíclicos como: pirimidin-2,4,5,6- tetramina; 1 -metil-1 H-pirazol-4,5-diamina; 2-(4,5-diamino-1H-pirazol-1-il)etanol; 1-(4- meíilbencil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1-(bencil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; N2,N2-dimetilpiridin-2,5- diamina; 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina; 1-(2'hidroxietil)-amino-3,4-metilendioxibenceno; y sulfato de 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol, y las mezclas de éstos. Los reveladores más preferidos incluyen: 2-metilbenceno-1,4-diamina; benceno-1 ,4-diamina; N,N-bis(2-hidroxieíil)-p-fenilendiamina; 4-aminofenol; 4-metilaminofenol; 4-amino-3-metilfenol; 1-hidroxi-2,4-diaminobenceno; 2-aminofenol; 2-amino-5-metilfenol; 2-amino-6-metilfenol; 1 -metil-1 H-pirazol-4,5-diamina; sulfato de 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol; 2-(4,5-diamino-1 H-pirazol-1-il)eíanol; y mezclas de éstos.

O Ageníes de acoplamiento auxiliares Agentes de acoplamiento adecuados para usarse en las composiciones descritas en la presente incluyen, pero no se limitan a: fenoles, resorcinol y derivados del naftol, tales como: naftaleno-1 ,7-diol, benceno-1 ,3-diol, 4-clorobenceno-1 ,3-diol, naftaleno- 1-ol, 2-metilnaftaleno-1-ol, naftaleno-1 ,5-diol, naftaleno-2,7-diol, benceno-1 ,4-diol, 2-metilbenceno-1 ,3-diol, ácido 7-amino-4-hidroxinaftaleno-2-sulfónico, 2-isopropil-5-metilfenol, 1 ,2,3,4-tetrahidro-naftaleno-1 ,5-diol, ácido 2-cloro-benceno-1 ,3-diol, 4-hidroxinaftaleno-1-sulfónico, benceno-1 ,2,3-triol, naftaleno-2,3-diol, 5-dicloro-2-metilbenceno-1 ,3-dioI, 4,6-diclorobenceno-1 ,3-diol, 2,3-dihidroxi-[1 ,4]naftoquinona; y 1-acetoxi-2-metílnafíaleno; m-fenilendiaminas como: 2,4-diaminofenol, benceno-1 ,3-diamina, 2-(2,4-diaminofenoxi)-etanol, 2-[(3-aminofenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-mehilbenceno-1 ,3-diamina, 2-[[2-(2,4-diaminofenoxi)-etil]-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 4-{3-[(2,4-diaminofenil)oxi]-propoxi}benceno-1 ,3-diamina, 2-(2,4-diaminofenil)-eíanol, 2-(3-amino-4-meíoxi-fenilamino)-etanol, 4-(2-amino-etoxi)-benceno-1 ,3-diami?a, ácido (2,4-diaminofenoxi)-acético, 2-[2,4- diamino-5-(2-hidroxietoxi)-fenoxi]-etanol, 4-etoxi-6-metilbenceno-1 ,3-diamina, 2-(2,4- diamino-5-metil-fenoxi)-etanol, 4,6-dimetoxi-benceno-1 ,3-diamina, 2-[3-(2-hidroxietilamino)- 2-metil-fenilamino]-etanol, 3-(2,4-diaminofenoxi)-propan-1-ol, N-[3-(dimetilamino)fenil]urea, 4-metoxi-6-metilbenceno-1 ,3-diamina, 4-fluoro-6-metilbenceno-1 ,3-diamina, 2-({3-[(2- hidroxietil)amino]-4,6-dimetoxifenil}-amino)etanol, 3 -(2,4-diaminofenoxi)-propano-1 ,2-diol, 2 - [2-amino-4-(metilamino)-fenoxi]etanol, 2-[(5-amino-2-eloxi-fenil)-(2-hidroxieíil)-amino]-etanol, 2-[(3-aminofenil)amino]etanol, 2,4-diamino-5-(2'-hidroxietiloxi)tolueno; N,N-dimetil-3-ureidoanilina; N-(2-aminoetil)benceno-1 ,3-diamina, 4-{[(2,4-diaminofenil)oxi]metox¡}-benceno-1 ,3-diamina, 1-metil-2,6-bis(2-hidroxietilamino)benceno; y 2,4-dimetoxibenceno- 1,3-diamina; m-aminofenoles como: 3-aminofenol, 2-(3-hidroxi-4-metil-fenilamino)-aceíamida, 2-(3-hidroxifenilamino)-acetamida, 5-amino-2-metilfenol, 5-(2-hidroxietilamino)-2-metilfenol, 5-amino-2,4-diclorofenol, 3-amino-2-metilfenol, 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, 5-amino-2-(2-hidroxiefoxi)-fenoI, 2-cloro-5-(2,2,2-trifluoroetilamino)-fenol, 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, 3-ciclopentilaminofenol, 5-[(2-hidroxietil)amino]-4-metoxi-2-metilfenol, 5-amino-4-metoxi-2-méíilfenol, 3-(dimetilamino)fenol, 3-(dietilamino)fenol, 5-amino-4-fluoro-2-meíilfenol, 5-amino-4-etoxi-2-metilfenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 3-[(2-metoxietil)amino]fenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]fenol, 5-amino-2-etilfenol, 5-amino-2-metoxifenol, 5-[(3-hidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(3-hidroxi-2-metilfenil)-amino]propano-1 ,2-diol, 3-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol; 1-metil-2-hidroxi-4-(2'-hidroxietil)amino-benceno; 1 ,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)propano; 1-hidroxi-2-metil-5-amino-6-clorobenceno; y derivados heterocíclicos como: 3,4-dihidro-2H-1 ,4-benzoxazin-6-ol, 4-metil-2-fenil-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona, 6-metoxiquinolin-8-am¡na, 4-metilpiridin-2,6-diol, 2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-5-ol, 1 ,3-benzodioxol-5-ol, 2-(1,3-benzodioxol-5-ilamino)etanol, 3,4-dimetilpiridin-2,6-diol, 5-cloropiridin-2,3-diol, 2,6-dimetoxipiridin-3,5-diamina, 1 ,3-benzodioxol-5-amina, 2-{[3,5-diamino-6-(2-hidroxieíoxi)-piridin-2-il]oxi}-etanol, 1 H-indol-4-ol, 5-amino-2,6-dimetoxip¡ridin-3-ol, 1H-indol-5,6-diol, 1 H-indol-7-ol, 1 H-indol-5-ol, 1 H-indol-6-ol, 6-bromo-1 ,3-benzodioxol-5-ol, 2-aminopiridin-3-ol, piridin-2,6-diamina, 3-[(3,5-diaminopiridin- 2-il)oxi]propano-1 ,2-diol, 5-[(3,5-diaminopiridin-2-il)oxi]pentano-1 ,3-diol, 1 H-indol-2,3-diona- indolin-5,6-diol, 3,5-dimetoxipiridin-2,6-diamina, 6-metoxipiridin-2,3-diamina; 3,4-dihidro-2H- 1 ,4-benzoxazin-6-amina; 4-hidroxi-N-meíilindol, 1 H-5-meíilpirazol-5-ona, 1-fenil-3- meíilpirazol-5-ona, 2,6-dimetilpirazolo[1 ,5-b]-1 ,2,4-triazol, 2,6-dimeíil[3,2-c]-1 ,2,4-íriazol, 6- meíilpirazolo-[1 ,5-a]bencimidazol, 2,6-dihidroxipiridina, 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina, 5-metilpirazolo[5,1-e]-1 ,2,3-triazol, 5-metil-6-cloropirazolo[5,1-e]-1 ,2,3,-triazol, 5-fenilpirazolo[5,1-e]-1 ,2,3-triazol y sus sales adicionadas, tosilato de 1H-2.6-dimetilpirazolo[1 ,5-b]-1 ,2,4-triazol, 7,8-diciano-4-metilimidazolo-[3,2-a]imidazol, 2,7-dimetilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-5-ona, 2,5-dimetilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ona, y 2-metil-5-metoximetil-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ona; 6-hidroxibenzomorfolina; y 3-amino-2-metilamino-6-meíoxipiridina; 1-fenil-3-meíil-5-pirazolon-2,4-dihidro-5,2-fenil-3H-pirazol-3-ona. Ageníes de a coplamienío adicionales s e seleccionan del g rupo formado por ?/-(3-furilmetil)benceno-1 ,4-diamina; N-tiofen-3-ilmetilbenceno-1 ,4-diamina; ?/-(2-furilmetil)benceno-1 ,4-diamina; N-tiofen-2-ilmetilbenceno-1 ,4-diamina; (2,5-diaminobencilideno)-hidrazida del ácido 4-hidroxibenzóico; 3-(2,5-diaminofenil)-N-eíilacrilamida; 2-[3-(3-aminofenilamino)-propenil]-benceno-1 ,4-diamina; 2-[3-(4-aminofenilamino)-propenil]-benceno-1 ,4-diamina; 2-(6-metil-piridin-2-il)-benceno-1 ,4-diamina; 2-piridin-2-il-benceno-1,4-diamina; 2-[3-(4-aminofenilamino)-propenil]-benceno- 1 ,4-diamina; 2-[3-(3-aminofenilamino)-propenil]-benceno-1 ,4-diamina; 3-(2,5-diaminofenil)-N-eíilacrilamida; 2-tiazol-2-il-benceno-1 ,4-diamina; (2,5-diaminobencilideno)-hidrazida del ácido 4-hidroxibenzóico; 3'-fluorobifenil-2,5-diamina; 2-propenilbenceno-1 ,4-diamina; 2'-cloro-bifenil-2,5-diamina; N-tiofen-3-ilmetilbenceno-1 ,4-diamina; A/-(3-furilmeíil)benceno-1 ,4-diamina; 4'-meíoxi-bifenil-2,5-diamina; N-(4- aminobencil)-benceno-1 ,4-diamina; 2-metil-5-[(1 -H-pirrol-2-ilmetil)-amino]-fenol; 5- [(furan-2-ilmetil)-amino]-2-metilfenol; 5-lsopropilamino-2-metilfenol; clorhidrato de bifenil-2,4,4'-íriamina; clorhidraío de 5-(4-aminofenil)aminometilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-fenilaminometilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidraío de 2-[4-amino-2-(3,5-diaminobencilamino)-fenoxi]-etanol; clorhidrato de 5-(3-aminofenil)aminometilbenceno- 1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(2-aminobencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-furan-2-ilmetilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2-[(3-aminofenilamino)-metil]-fenoI; clorhidrato de 4-amino-2-propilaminometilfenol; clorhidrato de N-benzo[1 ,3]dioxol-5-ilmetilbenceno-1,3-diamina; clorhidrato de N-[4-amino-2-(2-hidroxietil)-2H-pirazol-3-il]-3-(5-amino-2-hidroxifenil)-acrilamida; clorhidrato de 4-amino-2-(isopropilaminometil)-fenol; clorhidrato de 4-tiofen-3-il-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-fenilaminometilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato d e 5-(3-aminofenil)aminometilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 4-tiofen-3-il-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2',4'-diaminobifenil-4-ol; 5-ciclobutilamino-2-meíilfenol; 5-ciclobutilamino-2-metilfenol; 4-amino-2-(piridin-3-ilaminometil)-fenol; clorhidrato de 5-(3-aminofenil)aminometilbenceno- 1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-alilaminometilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(4-aminobencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-bencilbenceno1 ,3-diamina; clorhidrato de 3-[(3-aminofenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de N-(4-metoxibencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-tiofen-2-ilmeíilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 4-amino-2-[(2-hidroxi-5-nitrofenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de 2',4'-diaminobifenil-4-ol; bifenil-2,4,4'-triamina; clorhidrato de 5-(4-aminofenil)aminomefilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2-[4-amino-2-(3,5-diaminobencilamino)-fenoxi]-etanol; clorhidrato de 5-alilaminometilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-(3-aminofenil)aminometilbenceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(4-aminobencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-bencilbenceno1 ,3-diamina; 3-[(3- aminofenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de N-(2-aminobencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(4-metoxibencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidraío de N-furan-2- ilmetilbenceno-1 ,3-diamina; 2-[(3-aminofenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de N-tiofen-2- ilmetilbenceno-1,3-diamina; clorhidrato de N-benzo[1 ,3]dioxol-5-ilmetilbenceno-1 ,3- diamina; clorhidrato de N-[4-amino-2-(2-hidroxietil)-2H-pirazol-3-il]-3-(5-amino-2-hidroxifenil)-acrilamida; clorhidrato de 4-amino-2-propilaminometilfenol; clorhidrato de 4-amino-2-(isopropilaminomelil)-fenol; clorhidrato de 4-amino-2-[(2-hidroxi-5-niírofenilamino)-meíil]-fenol; 2-meíil-5-[(1 -H-pirrol-2-ilmeíil)-amino]-fenol; 5-[(furan-2-ilmetil)-amino]-2-metilfenol; 5-isopropilamino-2-metilfenol; 5-ciclobutilamino-2-metilfenol; 4-amino-2-(piridin-3-ilaminomeíil)-fenol; y 5-ciclobutilamino-2-metilfenol. Los agentes de acoplamiento preferidos incluyen, pero no se limitan a: fenol, resorcinol, y derivados de naftol como: naftaleno-1 ,7-diol, benceno-1 ,3-diol, 4-clorobenceno-1,3-diol, naftaleno-1-ol, 2-metilnaftaleno-1-ol, naftaleno-1 ,5-diol, naftaleno-2,7-diol, benceno-1,4-diol, 2-metilbenceno-1 ,3-diol, y 2-isopropil-5-metilfenol; 1 ,2,4-trihidroxibenceno; 1-acetox¡-2-metilnaftaleno; y mezclas de éstos; derivados de m-fenilendiamina como: benceno-1,3-diamina, 2-(2,4-diaminofenoxi)-etanol, 4-{3-[(2,4-diaminofenil)oxi]-propoxi}benceno-1 ,3-diamina, 2-(3-amino-4-metoxi-fenilamino)-etanol, 2-[2,4-diamino-5-(2-hidroxietoxi)-fenoxi]-etanol, y 3-(2,4-diaminofenoxi)-propan-1-ol; 2,4-diamino-5-(2'-hidroxietilox¡)tolueno; N,N-dimetil-3-ureidoanilina; sulfato hidrato de 2,4-diamino-5-fluorotolueno; 1-metil-2,6-bis(2-hidroxieíilamino)benceno; y mezclas de ésíos; derivados de m-aminofenol como: 3-aminofenol, 5-amino-2-mefilfenol, 5-(2-hidroxietilamino)-2-metilfenol, y 3-amino-2-metilfenol; 1-met¡l-2-hidrox¡-4-(2'-h¡drox¡etil)aminobenceno; 1-hidroxi-3-amino-2,4-diclorobenceno; 1 ,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)propano; 1 -hidroxi-2-meíil-5-amino-6-clorobenceno; 5-amino-4-cloro-2-mefilfenol; y mezclas de éstos; y derivados heíerocíclicos como: 3,4-dihidro-2H-1 ,4-benzoxazin-6-ol, 4-metil-2-fenil-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona, 1 ,3-benzodioxol-5-ol, 1 ,3- benzodioxol-5-amina, 1 H-indol-4-ol, 1H-indol-5,6-diol, 1 H-indol-7-ol, 1 H-indol-5-ol, 1H-indol-6-ol, 1H-indol-2,3-diona- piridin-2,6-diamina, 2-aminopiridin-3-ol, 4-hidroxi-N-metilindol, 1H-5-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2,6-dimetilpirazolo[1 ,5-b]-1 ,2,4-triazol, 2,6-dimetil[3,2-c]-1 ,2,4-triazol, 6-metilpirazolo-[1 ,5-a]bencimidazol; 2,6-dihidroxipiridina; 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina; 6-hidroxibenzomorfolina; 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpirid¡na; 3,5-diamino-2,6-dimeíoxipiridina; 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina; 1-fenil-3-metil-5-pirazolon-2,4-dihidro-5,2-feniI-3H-pirazol-3-ona; y mezclas de éstos. Los agentes de acoplamiento más preferidos incluyen: benceno-1,3-diol; 4-clorobenceno-1 ,3-diol; 2-metilbenceno-1 ,3-diol; benceno-1,3-diamina; 3-aminofenoI; 5-amino-2-mefilfenol; 1 -metil-2-hidroxi-4-(2'-hidroxietil)aminobenceno; 4-metiI-2-fenil-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona; 2-aminopiridin-3-ol; 1 -fenil-3-metilpirazol-5-ona; 1 -fenil-3-metil-5-pirazolon-2,4-dihidro-5,2-fenil-3H-pirazol-3-ona, y las mezclas de éstos. Desarrolladores y agentes de acoplamiento adicionales preferidos incluyen 5-metoximet¡l-2-aminofenol, 5-etil-2-aminofenol, 5-fenil-2-aminofenol, y 5-cianoetil-2-aminofenol. Otros desarrolladores y agentes de acoplamiento adicionales preferidos incluyen: compuestos heteroaromáticos de 5 miembros para el teñido de queratina con uno, dos, o tres heteroátomos relacionados con los siguientes compuestos: en donde Z se selecciona del grupo formado por S y O; en donde Y se selecciona del grupo formado por NA1, S y O; compuesto heteroaromático bicíclico fusionado 5-5 que tiene un nitrógeno de unión en el anillo de conformidad con las siguientes fórmulas: ( (ii) (III) (X) (XI) (XII) en donde Y se selecciona del grupo formado por S y O; Compuestos heteroaromáticos tricíclicos 5-6-5 para el teñido de queratina que tienen dos heteroátomos de conformidad con las siguientes fórmulas: en donde Y y Z se seleccionan del grupo formado por NA1, S, y O; compuestos heteroaromáticos bicíclicos 5-6 para el teñido de queratina con un nitrógeno de unión en el anillo y uno o dos heteroátomos adicionales de conformidad con las siguientes fórmulas: O) (II) (lll) (XVI) (XVll) (XVlll) (XXII) (XXIII) (XXIV) compuestos heteroaromáticos tricíclicos fusionados 6-5-6 para el teñido de queratina que tienen un heteroátomo de conformidad con la siguiente fórmula: en donde Y se selecciona independientemente del grupo formado por NA1, S y O; compuestos heteroaromáticos aza de 5 miembros para el teñido de queratina con un grupo N-hidroxi o N-amino y derivados de éstos, de conformidad con las siguientes fórmulas: II en donde B^ B2, B3, y B se seleccionan del grupo formado por CH y N; en donde la R1, R2, R3, y R4 correspondiente está ausente cuando B es N; sistemas bicíclicos 5-6 de compuestos heteroaromáticos aza para el teñido de queratina en donde los anillos de 5 miembros tienen uno a tres átomos de nitrógeno y un grupo N-hidroxi o N-amino y derivados de éstos, de conformidad con las siguientes fórmulas: I II en donde B y B2 se seleccionan independientemente de CH o N; en donde la R1 y R2 correspondiente está ausente cuando B es N; compuesfos heíeroaromáticos aza bicíclicos de 5-5 miembros fusionados para el teñido de queratina con un grupo N-hidroxi o N-amino y derivados de éstos, de conformidad con las siguientes fórmulas: compuestos heteroaromáíicos aza bicíclicos de 5-5 miembros fusionados para el teñido de queratina que tienen u n n itrógeno d e u nión e n e I anillo y u n grupo N -hidroxi o N -amino y derivados de éstos, de conformidad con las siguientes fórmulas: IXa,c,e IXb,d,f Xa,c Xb,d XVIa XVIb xvila XVIIb XVIIla XVIIIb compuestos heteroaromáticos aza bicíclicos de 5-5 miembros fusionados para el teñido de queratina que tiene un nitrógeno de unión en el anillo y un grupo N-hidroxi o N-amino y derivados de éstos, de conformidad con las siguientes fórmulas: B en donde B^ B2, B3, B4 y B5 se seleccionan del grupo formado por CH y N; en donde la R1, R2, R3, R4, y R5 correspondiente está ausente cuando B es N; en donde todos los grupos R antes mencionados son ¡guales o diferentes y se seleccionan del grupo formado por: (a) Sustituyentes monovalentes con enlaces de carbono seleccionados del grupo formado por: (i) sistemas alquílicos, alquílicos mono- o poliinsaturados, heteroalquílicos, alifáticos, heteroalifáticos, o heteroolefínicos, sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados, (ii) sistemas alifáticos, de arilo, o heterocíclicos mono- o policíclicos, sustifuidos o no sustituidos, y (iii) sistemas mono-, poli-, o perfluoroalquílicos, sustituidos o no sustituidos; en donde dichos sistemas de (i), (ii) y (iii) comprenden de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 átomos de carbono y de aproximadamente 0 a aproximadamente 5 heteroátomos seleccionados del grupo formado por O, S, N, P, y Si; en donde los sustituyentes de los sistemas sustituidos de los sustituyentes monovalentes con enlaces de carbono se seleccionan del grupo formado por amino, hidroxilo, alquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), dialquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), hidroxialquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), dihidroxialquilamino (C1-C5 lineal, ramificado, o cíclico), arilamino o arilamino sustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5), heteroarilamino o heteroarilamino sustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5), arilmetilamino o arilmetilamino sustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5), y heteroarilmetilamino o heteroarilmefilamino sustituido (los sustituyentes son halógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5, trifluorometilo, amino, alquilamino de C1-C5), (b) sustituyentes monovalentes con enlaces de azufre seleccionados del grupo formado por SA1, SO2A1, SO3A1, SSA1, SOA1, SO2NA1A2, SNA1 A2, y SONA1A2; (c) sustituyeníes monovalentes con enlaces de oxígeno seleccionados del grupo formado por OA1, y ONA1 A2; (d) sustituyentes monovalentes con enlaces de nitrógeno seleccionados del grupo formado por NA1A2, (NA1A2A3)+, NA1OA2, NA1SA2, NO2, N=NA\ N=NOA1, y NA1CN, NA1NA2A3; (e) sustituyentes monovalentes seleccionados del grupo formado por COOA1, CONA12, CONA1COA2, C(=NA1)NA1A2, CN, y X; (f) sustituyentes monovalentes de fluoroalquilo seleccionados del grupo formado por sistemas mono-, poli-, y perfluoroalquílicos que comprenden de aproximadamente 1 a aproximadamente 12 átomos de carbono y de aproximadamente 0 a aproximadamente 4 heteroátomos; e (g) hidrógeno, en donde A1, A2, y A3 son monovalentes y se seleccionan independientemente del grupo formado por: H; sistemas alquílicos, alquílicos mono- o poliinsaturados, heteroalquílicos, alifáticos, heteroalifáficos, o heíeroolefínicos, sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados; sistemas alifáticos, de arilo, o heterocíclicos mono- o policíclicos, sustituidos o no sustituidos; y sistemas mono-, poli-, o perfluoroalquílicos, sustituidos o no sustituidos, o A1 y A2 junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos forman un anillo; en donde dichos sistemas comprenden de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 átomos de carbono y de aproximadamente 0 a aproximadamente 5 heteroátomos seleccionados del grupo formado por O, S, N, P, y Si; en donde X es un halógeno seleccionados del grupo formado por F, Cl, Br, y i.

D. Colorantes directos Las composiciones de la invención pueden comprender también tintes 5 directos compatibles, en una cantidad suficiente para proporcionar color adicional, en particular con respecío a la intensidad. Normalmente, esta cantidad variará de 0.05 % a 4 %, en peso, de la composición. Los tintes directos adecuados incluyen, entre otros: Amarillo ácido 1 , Anaranjado ácido 3, Rojo disperso 17, Café básico 17, Negro ácido 52, Negro ácido 1 , Violeta disperso 4, 4-nitro-o-fenilendiamina, 2-nitro-p-fenilendiamina, ácido 10 picrámico, Rojo HC núm.13, 1,4-bis-(2'-hidrox¡etil)-amino-2-nitrobenceno, Amarillo HC núm.5, Rojo HC núm. 7, Azul HC núm.2, Amarillo HC nú?m.4, Amarillo HC núm.2, Anaranjado HC núm.1 , Rojo HC núm.1 , 2-cloro-5-nitro-N-hidroxietil-p-feniIendiamina, Rojo HC núm.3, 4-amino-3-nitrofenol, 2-hidroxieíilamino-5-niíroanisol, 3-nitro-p- hidroxietilaminofenol, 2-amino-3-nitrofenol, 6-nitro-o-toluidin, 3-metilamino-4- 1.5 nitrofenoxietanol, 2-nitro-5-glicerimetilanalina, Amarillo HC núm.11, Violeta HC núm.1 , Anaranjado HC núm.2, Anaranjado HC núm.3, Amarillo HC núm.9, 4-nitrofenil aminoetilurea, Rojo HC núm.10, Rojo HC núm.11, ácido 2-hidroxietil picrámico, Azul HC núm.12, Amarillo HC nú?m.6, hidroxietil-2-nitro-p-toluidin, Amarillo HC núm.12, Azul HC núm.10, Amarillo H C n úm.7, Amarillo H C n úm.10, Azul H C n úm.9, N -etil-3-nitro PABA, 0 ácido 4-amino-2-nitrofenil-amina-2'-carboxílico, 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 6-nitro-2,5- piridindiamina, Violeta HC núm.2, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-hidroxipropilamino-3- nitrofenol, Amarillo HC núm.13, 1,2,3,4-tetrahidro-6-nitroquinoxalin, Rojo HC núm.14, Amarillo HC núm.15, Amarillo HC núm.14, 3-amino-6-metilamino-2-nitropiridina, 2,6- diamino-3-((piridina-3-il)azo)piridina, Rojo básico núm.118, Anaranjado básico núm.69, N-5 (2-nitro-4-aminofenil)-alilamina, 4-[(4-amino-3-metilfenil)(4-imino-3-metil-2,5-ciclohexadien- 1 -iliden) metil]-2-metíl-bencenamina-clorhidraío, 1 H-imidazolio,2-[[4-(dimetil-amino)fenil]azo]-1 ,3-dimeíilcloruro, piridinio, 1-metil-4-[(metilfenil-hidrazono)metil]-, sulfato de metilo, 1 H-imidazolio, 2-[(4-aminofenil)azo]-1,3-dimetil, cloruro, Rojo básico 22, Rojo básico 76, Café b ásico 16, Amarillo básico 57, 7-(2',4'-dimetil-5'-sulfofenilazo)-5-sulfo-8-hidroxinaftaleno, Anaranjado ácido 7, Rojo ácido 33, complejo de 1-(3'-nitro-5'-sulfo-6'-oxofenilazo)-oxo-naftaleno cromo, Amarillo ácido 23, Azul ácido 9, Violeta básico 14, Azul básico 7, Azul básico 26, Sal sódica o la mezcla de ácidos mono y disulfónicos (principalmente el último) de quinoftlanona o 2-quinolilindandiona, Rojo básico 2, Azul básico 99, Rojo disperso 15, Viólela ácido 43, Violeta disperso 1, Azul ácido 62, pigmento Azul 15, Negro ácido 132, Amarillo básico 29, Negro disperso 9, 1-(N-metilmorfolinio-propilamino)-4-hidroxi-antraquinona metilsulfato, Azul HC núm.8, Rojo HC núm.8, Verde HC núm.1 , Rojo HC núm.9, 2-hidroxi-1 ,4-naftoquinona, Azul ácido 199, Azul ácido 25, Rojo ácido 4, Rojo henna, índigo, Cochenille, Azul HC 14, Azul disperso 23, Azul disperso 3, Violeta 2, Azul disperso 377, Rojo básico 51, Anaranjado básico 31 , Amarillo básico 87, y las mezclas de éstos. Los tintes directos preferidos incluyen, entre otros: Negro disperso 9, Amarillo HC 2, Amarillo HC 4, Amarillo HC 15, 4-nitro-o-fenilendiamina, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, Rojo HC 3, Violeta disperso 1 , Azul HC 2, Azul disperso 3, Azul disperso 377, Rojo básico 51, Anaranjado básico 31, Amarillo básico 87, y las mezclas de éstos.

E. Agente oxidante Las composiciones de la invención pueden comprender un agente oxidante, que está presente en cantidad suficiente para b lanquear el pigmento de melanina en el cabello y/o causar la formación de precursores del colorante oxidativo (incluyendo desarrolladores y/o agentes de acoplamiento cuando están presentes). Normalmente, una cantidad como ésta varía de 1 % a 20 %, de preferencia de 3 % a 15 %, con más preferencia de 6 % a 12 %, en peso, de la composición reveladora. Los materiales de compuesto de peróxido inorgánico capaces de dar peróxido de hidrógeno en un medio acuoso son los preferidos, e incluyen entre otros: peróxido de hidrógeno; peróxidos inorgánicos metal alcalinos (por ejemplo peryodato de sodio y peróxido de sodio); peróxidos orgánicos (por ejemplo peróxido de urea, peróxido de melamina); compuestos blanqueadores de sal inorgánica de perhidrato (por ejemplo sales metal alcalinas de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos y persulfatos, de preferencia las sales sódicas de los mismos), que pueden incorporarse como monohidratos, tetrahidratos, etc.; bromatos metal alcalinos; enzimas, y las mezclas de los mismos. Se prefiere el peróxido de hidrógeno.

F. Espesantes Las composiciones de la invención pueden comprender un espesante en una cantidad suficiente para proporcionar a la composición una viscosidad tal que pueda aplicarse con facilidad al cabello sin que escurra en exceso del cabello y ocasione un problema. En general, esta cantidad será al menos 0.1 %, de preferencia, al menos 0.5 %, con más preferencia, al menos 1 % en peso, de la composición. Los espesantes preferidos para usarse en la presente son los espesantes tolerantes a la sal, y que incluyen, entre otros: xantana, guar, hidroxipropil guar, escleroglucano, metilcelulosa, etilcelulosa (disponible como AQUACOTE™), hidroxietilcelulosa (NATROSOL™), carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, celulosa microcristalina, hidroxibutilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa (disponible como KLUCEL™), hidroxietiletilcelulosa, cetilhidroxietilcelulosa (disponible como NATROSOL™ Plus 330), N-vinilpirrolidona (disponible como POVIDONE™), copolímero de acrilatos/itaconato de ceteth-20 (disponible como STRUCTURE™ 3001), fosfato de hidroxipropil almidón (disponible como STRUCTURE™ ZEA), uretanos polietoxilados o éster de policarbamil / poliglicol (p. ej. copolímero de PEG-150/Decilo/SMDI (disponible como ACULYN™ 44), copolímero de PEG-150/estearilo/SMDI disponible como ACULYN™ 46), trihidroxiestearina (disponible como THIXCIN™), copolímeros de acrilato (p. ej. disponible como ACULYN™ 33) o copolímeros de acrilato hidrofóbicamente modificado (p. ej. copolímero de acrilatos / esteareth-20 meíacrilato (disponible como ACULYN™ 22), polímeros anfofílicos no iónicos que comprenden por lo menos una cadena grasa y por lo menos una unidad hidrófila seleccionada de uretanos d e poliéter q ue comprenden por lo menos una cadena g rasa, y mezclas d e ceteth - 10 fosfato, Di-cetil fosfato y alcohol cetearílico (disponible como CRODAFOS™ CES).

G. Quelantes Las composiciones de la invención pueden comprender quelantes en una cantidad suficiente para reducir la cantidad de metales disponibles para interacíuar con los componentes de la formulación, en particular con agentes oxidantes, y de manera más particular, con peróxidos. Normalmente, esta cantidad variará de por lo menos 0.25 %, de preferencia por lo menos 0.5 %, en peso, de la composición. Los quelantes adecuados para usarse en la presente incluyen, entre otros: quelantes de diamina-N,N'-dipoliácido, monoamina monoamida-N,N'-dipoliácido y de ácido N,N'-bis(2-hidroxibencil)etilendiamina- N,N'-diacético (de preferencia, EDDS (ácido etilendiaminadisuccínico)), ácidos carboxílicos (de preferencia, ácidos aminocarboxílicos), ácidos fosfónicos (de preferencia, ácidos aminofosfónicos) y ácidos polifosfónicos (en particular, ácidos polifosfóricos de cadena recta), sus sales y derivados.

H. Agentes amortiguadores v modificadores del pH Las composiciones de la invención pueden comprender además un agente amortiguador y/o un modificador de pH en una cantidad que es suficientemente efectiva para ajustar el pH de la composición hasta que quede en el intervalo de 3 a 13, de preferencia de 8 a 12, con más preferencia de 9 a 11. Los agentes amortiguadores y/o modificadores de pH adecuados para utilizarse aquí incluyen, entre otros: amoniaco, alcanolamidas tales como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monopropanolamina, dipropanolamina, tripropanolamina, tripropanolamina, 2-amino-2-meíil-1 -propanol y 2-amino-2-hidroximetilo-1,3,-propandiol y sales de guanidio, carbonatos e hidróxidos de amonio y metal alcalino, de preferencia hidróxido sódico y carbonato de amonio, y acidulantes, tales como ácidos orgánicos e inorgánicos, por ejemplo ácido fosfórico, ácido acético, ácido ascórbico, ácido cítrico o ácido tartárico, ácido clorhídrico, y las mezclas de éstos.

I. Sistema depurador de radicales v fuente de iones carbonaío Las composiciones de la invención pueden comprender un sistema que consta de una fuente de iones carbonato, iones de carbamato y/o iones de hidrocarbonato, y un depurador de radicales, en cantidad suficiente para reducir el daño al cabello durante el proceso de teñido. En general, tal cantidad variará de 0.1 % a 15 %, de preferencia de 0.1 % a 10 %, con más preferencia de 1 % a 7 %, en peso de la composición, del ion carbonato, y de 0.1 % a 10 %, de preferencia de 1 % y 7 %, en peso de la composición, del depurador de radicales. De preferencia, el depurador de radicales está presente en una cantidad tal que la proporción de depurador de radicales a iones carbonato es de 1:1 a 1:4. El depurador de radicales se selecciona, de preferencia, para que no sea de una especie idéntica a la del agente alcalinizante.

Las fuentes adecuadas para los iones incluyen, entre otras: carbonato de sodio, carbonato de hidrógeno sódico, carbonato de potasio, carbonato de hidrógeno potásico, carbonato de guanidina, carbonato de hidrógeno de guanidina, carbonato de litio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de bario, carbonato de amonio, carbonato de hidrógeno de amonio y las mezclas de éstos. Las fuentes de iones carbonato preferidas son carbonato de hidrógeno sódico y carbonato de hidrógeno potásico. También se prefiere el carbonato de amonio y carbonato de hidrógeno de amonio. El depurador de radicales es una especie que puede reaccionar con un radical carbonato para convertirlo mediante una serie de reacciones rápidas en una especia menos reactiva. De preferencia, cuando el depurador de radicales contiene un átomo de N, tiene un pKa > 7 para evitar la protonación del nitrógeno. Los depuradores de radicales preferidos pueden seleccionarse de las clases de alcanolaminas, azúcares amino, aminoácidos y las mezclas de éstos, y pueden i ncluir, entre otros: m onoetanolamina, 3-amino-1 -propanol, 4-amino-1 -butanol, 5-amino-1-pentanol, 1-amino-2-propanoI, 1-amino-2-butanol, 1-amino-2-pentanol, 1-amino-3-peníanol, 1-amino-4-pentanol, 3-amino-2-meíilpropan-1-ol, 1-amino-2-mefilpropan-2-ol, 3-aminopropano-1 ,2-diol, glucosamina, N-acetilglucosamina, glicina, arginina, lisina, prolina, glutamina, histidina, serina, triptófano y sales d e a monio, s odio y p otasio d e I os a nteriores, y I as m ezclas d e l os m ismos. Otros compuestos depuradores de radicales preferidos incluyen bencilamina, ácido glutámico, imidazol, di-ter-butilhidroxitolueno, hidroquinona, catecol y las mezclas de éstos. lll. Métodos de fabricación Los compuestos de esta invención pueden obtenerse utilizando métodos convencionales. Una descripción general de la manera de elaborar los compuestos se proporciona en lo anterior y los ejemplos específicos aparecen a continuación. Las composiciones de esta invención pueden obtenerse también utilizando métodos convencionales. Las composiciones para el teñido de queratina pueden formarse como soluciones, de preferencia como soluciones acuosas o acuosas-alcohólicas. Las composiciones de producto colorante para el cabello de preferencia pueden formarse como líquidos espesos, cremas, geles o emulsiones cuya composición sea una mezcla del compuesto colorante y otros ingredientes colorantes con ingredientes adiíivos cosméticos convencionales adecuados para la preparación particular.

IV. Métodos de uso Las composiciones de la invención para el teñido de queratina pueden usarse mezclándolas con u n oxidante a decuado q ue reacciona con l os p recursores d e colorante oxidativo para desarrollar la composición de producto colorante para el cabello. El oxidante normalmente se proporciona en una composición acuosa, que normalmente se proporciona como un componente separado del sistema de producto para el teñido de queratina, y se presenta en un envase separado. Al mezclar la composición para el teñido de queratina, los adyuvantes se proporcionan en la composición de tinte para el cabello a medida que se aplica al cabello para lograr los atributos deseados del producto, p. ej., pH, viscosidad, reología, etc. La composición para el teñido de queratina, como se aplica al cabello, puede ser débilmente acida, neutra o alcalina según su composición, y normalmente tiene un pH de 6 a 11 , de preferencia de 7 a 10, con mayor preferencia de 8 a 10. El pH de la composición desarrolladora normalmente es acida, y por lo general el pH es de 2.5 a 6.5, de preferencia de 3 a 5. El pH de las composiciones para el cabello pueden ajustarse utilizando un modificador de pH como se menciona anteriormente. Para utilizar la composición para el teñido de queratina, las composiciones antes mencionadas se mezclan inmediatamente antes de usar y una cantidad suficiente de la mezcla se aplica al cabello, en general de 60 a 200 gramos. Al prepararse, la composición de tinte para el cabello se aplica a I cabello a ser teñido y permanece en contacto con el cabello durante un período de tiempo suficiente y efectivo para teñir el cabello. Normalmente, la composición de tinte para el cabello se deja actuar sobre el cabello durante 2 a 60, de preferencia 15 a 45, con más preferencia, 30 minutos, a una temperatura de oscila entre 15° y 50 °C. Después de eso, el cabello se enjuaga con agua, para eliminar la composición de tinte para el cabello y se seca. De ser necesario, el cabello se lava con champú y enjuaga, por ejemplo con agua o con una solución ligeramente acida, por ejemplo una solución de ácido cítrico o ácido tartárico y se seca.

De manera opcional también se puede suministrar por separado un producto acondicionador. Los componentes de la composición para el teñido de queratina forman juntos un sistema para teñir el cabello. Este sistema se puede proporcionar como un estuche que comprende en un solo envase recipientes separados de componentes de la composición para el teñido de queratina u otro producto de traíamiento para el cabello, e instrucciones para su uso. Ejemplos Los siguientes son ejemplos no limitantes de las composiciones de la presente invención. Los ejemplos se proporcionan exclusivamente con el propósito de ilustración y no se considerarán como restricciones de la presente invención ya que, como reconocerá una persona d e h abilidad o rdinaria e n I a i ndustria, e s p osible e fectuar m uchas v ariaciones sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. En los ejemplos, se e numeran todas las concentraciones en por ciento en peso, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Las siguientes composiciones se pueden usar para teñir el cabello. Mezcle la composición para el teñido con un peso igual de una solución de 20 volúmenes (6 % en peso). Aplique la mezcla resultante al cabello y permita que permanezca en contacto con el cabello durante 30 minutos. Lave el cabello con champú y enjuague con agua y seque.

Base común (CB) para el teñido Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente, para los experimentados en la industria, que pueden hacerse otros diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención. Todos los documentos citados en los Antecedentes, Breve descripción de la invención, y Descripción detallada de la invención se incorporan en su parte relevante en la presente por su sola mención; la cita de cualquier documento no debe interpretarse como una admisión de que representa una industria anterior con respecto a la presente invención.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición para el teñido de queratina que comprende: (A) Un medio adecuado para el teñido; y (B) uno o más compuestos heteroaromáticos bicíclicos fusionados 5-5 para el teñido de queratina con dos o tres heteroátomos relacionados con los siguientes compuestos: caracterizada porque Y y Z se seleccionan independientemente del grupo formado por NA1, S y O; en donde R1, R2, R3, y R4 son ¡guales o diferentes y se seleccionan del grupo formado por: (a) Sustituyentes monovalentes con enlaces de carbono seleccionados del grupo formado por: (i) sistemas alquílicos, alquílicos mono- o poliinsaturados, heteroalquílicos, alifáticos, heteroalifáíicos, o heteroolefínicos, sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados, (ii) sistemas alifáticos, de arilo, o heterocíclicos mono- o policíclicos, sustituidos o no sustituidos, y (iii) sistemas mono-, poli-, o perfluoroalquílicos, sustituidos o no sustituidos; en donde dichos sistemas de (i), (ii) y (iii) comprenden de 1 a 10 átomos de carbono y de 0 a 5 heteroátomos seleccionados del grupo formado por O, S, N, P, y Si; (b) sustiíuyeníes monovalentes con enlaces de azufre seleccionados del grupo formado por SA1, SO2A\ SO3A1, SSA1, SOA1, SO2NA1A2, SNA1 A2, y SONA A2; (c) sustituyentes monovalentes con enlaces de oxígeno seleccionados del grupo formado por OA1, y ONA1 A2; (d) sustituyentes monovalentes con enlaces de nitrógeno seleccionados del grupo formado por NA1A2, (NA1A2A3)+, NA1OA2, NA1SA2, NO2, N=NA\ N=NOA1, NA1CN, y NA1NA2A3; (e) sustiíuyentes monovalentes seleccionados del grupo formado por COOA1, CONA12, CONA1COA2, C(=NA1)NA1A2, CN, y X; (f) sustituyentes monovalentes de fluoroalquilo seleccionados del grupo formado por sistemas mono-, poli-, y perfluoroalquílicos que comprenden de 1 a 12 átomos de carbono y de 0 a 4 heteroátomos; y (g) hidrógeno; en donde A1, A2, y A3 son monovalentes y se seleccionan independientemente del grupo formado por: H; sistemas alquílicos, alquílicos mono- o poliinsaturados, heteroalquílicos, alifáticos, heteroalifáticos, o heteroolefínicos, sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados; sistemas alifáticos, de arilo, o heterocíclicos mono- o policíclicos, sustituidos o no sustituidos; y sistemas mono-, poli-, o perfluoroalquílicos, sustituidos o no sustiíuidos, o A1 y A2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo; en donde dichos sistemas comprenden de 1 a 10 átomos de carbono y de 0 a 5 heteroátomos seleccionados del grupo formado por O, S, N, P, y Si; y en donde X es un halógeno seleccionados del grupo formado por F, Cl, Br, y I.

2. La composición de la reivindicación 1, caracterizada además porque dichas R1, R2, R3, y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por un átomo de h ¡drógeno; u n átomo de h alógeno; u n s ustituyente a mino, u n s ustituyente h idroxilo; u n sustituyente ciano; un sustiíuyeníe alquilo de C C4; un susíifuyeníe trifluorometilo; un sustituyente alquilamino; un sustituyente hidroxialquilamino; un sustituyente acetilamido; un sustiíuyente carboxilo o sus esteres; un sustituyente alcoxi; un sustituyente alcoxialquilo; un sustituyente carbamoilo; un sustituyente alquilcarbamoilo; un sustiíuyente hidroxialquilcarbamoilo; u n s ustituyente a mido; u n s ustituyente alquilamido; u n s ustituyeníe alquilcarbonilo; un sustituyente alcoxicarbonilo; un sustituyente ariloxi; un sustituyente aciloxi; un sustituyente alquiltio; un sustituyente ariltio; un sustiíuyente heíeroarilíio; un susíiíuyente heteroariloxi; un sustituyente tiociano; un heterociclo de 3, 4, 5, 6, ó 7 miembros que tienen por lo menos un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre; un sustituyente arilo que opcionalmente es sustituido; un sustituyente sulfonilo; un sustituyente sulfinilo; un sustituyente fosfonilo; un sustituyente sulfamoilo; un sustituyente siloxi; un sustituyente aciloxi; un sustituyente carbamoiloxi; un sustiíuyente sulfonamida; un sustituyente imida; un sustiíuyente ureido; un sustituyente sulfamoilamino; un sustituyente alcoxicarbonilamino; un sustifuyente ariloxicarbonilamino; un susíifuyeníe ariloxicarbonilo; y un sustituyente bencenosulfonamido.

3. La composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada además porque dicho compuesto heteroaromático bicíclico fusionado 5-5 para el teñido de queratina tiene dos heteroátomos, de preferencia dicho compuesto heteroaromático bicíclico fusionado 5-5 para el teñido de queratina se selecciona del grupo formado por pirrolopirroles, furopirroles, tienopirroles, furofuranos, tienofuranos, tienofiofenos, y sustituciones de éstos.

4. La composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada además porque dicho compuesto heteroaromático bicíclico fusionado 5-5 para el teñido de queraíina íiene fres heteroátomos, de preferencia dicho compuesto heteroaromáíico bicíclico fusionado 5-5 para el teñido de queratina se selecciona del grupo formado por furooxazoles, pirroloxazoles, tienooxazoles, furoimidazoles, pirroloimidazoles, tienoimidazoles, furotiazoles, pirrolotiazoles, tienoíiazoles, furooxazoles, y sustituciones de éstos.

5. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque además comprende por lo menos un desarrollador con anillo de cinco miembros seleccionado del grupo formado por tiofenos, pirróles, furanos, pirazoles, imidazoles, tiazoles, oxazoles, isotiazoles, y ¡soxazoles, de preferencia pirazoles.

6. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque dicho compuesto heteroaromático bicíclico fusionado 5-5 para el teñido de queratina contiene un grupo saliente nucleófugo seleccionado del grupo formado por cloro, ciano, alkoxi, fenoxi, metilsulfoniloxi, piridina, y piridazona.

7. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque además comprende por lo menos un componente adicional seleccionado del grupo formado por desarrolladores auxiliares, agentes de acoplamiento auxiliares, colorantes directos, agentes oxidantes, espesantes, quelantes, modificadores de pH, agentes amortiguadores, y fuente de ion de carbonato y sistemas depuradores de radicales.

8. Un método para teñir el cabello que comprende los pasos de: (a) Aplicar la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes; y (b) enjuagar el cabello.

9. Un estuche que comprende: (a) La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7; (b) un agente oxidante; y (c) agentes de acoplamiento auxiliares y/o desarrolladores auxiliares.