MXPA05013863A

MXPA05013863A - Cinta de espuma adhesiva sensible a la presion de doble lado sin revestimiento interno.

Info

Publication number: MXPA05013863A
Application number: MXPA05013863A
Authority: MX
Inventors: Mark D Gehlsen
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2003-06-20
Filing date: 2004-04-30
Publication date: 2006-03-13
Also published as: EP1639054B1; USRE42048E1; KR20060024431A; US6864322B2; ATE486110T1; KR101109281B1; BRPI0411612A; US20040260024A1; EP1639054A1; JP2007521362A; PL1639054T3; WO2005000987A1; DE602004029782D1; JP4847324B2

Abstract

La presente invencion es concerniente con una cinta de espuma adhesiva sensible a la presion de doble lado. En ciertas modalidades, la cinta de espuma no requiere el uso de un revestimiento interno de liberacion. La eliminacion del revestimiento interno de liberacion recude el costo de la cinta y tambien evita problemas asociados con los danos al revestimiento interno durante la manufactura tradicional de la cinta de la exposicion a radiacion de haz de electrones.

Description

CINTA DE ESPUMA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION DE DOBLE LADO SIN REVESTIMIENTO INTERNO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención es concerniente con cintas adhesivas, más específicamente con cintas adhesivas sensibles a la presión. En particular, la invención es concerniente con cintas adhesivas sensibles a la presión de doble lado. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones de adhesivo sensible a la presión (PSA) son usadas en una amplia variedad de aplicaciones. Numerosas aplicaciones requieren adhesivos sensibles a la presión para soportar una carga a temperaturas elevadas, comúnmente en el intervalo mayor de 70°C, para las cuales se requieren PSA de alta resistencia de cohesión. Un método estándar para incrementar la resistencia de cohesión a elevadas temperaturas es reticular químicamente los PSA usando procesos de irradiación, tales como radiación térmica, radiación ultravioleta (UV) , radiación, gamma y radiación de haz de electrones (EB) , etc. Aunque estos procesos involucran resistencia de cohesión, frecuentemente impactan de manera negativa otras propiedades, en las que se incluyen resistencia de pelado de los PSA. Las composiciones de PSA han sido usadas como cintas, en particular como cintas de doble lado usadas para Ref.: 168970 adherir dos artículos conjuntamente. Tales cintas de PSA de doble lado son útiles por ejemplo en la manufactura automotriz, numerosos productos del consumidor, construcción y para mantenimiento y reparación 'de muchos artículos. La mayoría de las cintas de PSA de doble lado convencionales requieren comúnmente que por lo menos un lado de la cinta s a cubierto con un revestimiento interno de liberación para impedir que los dos lados se peguen conjuntamente. Aunque tales revestimientos de liberación son funcionales, tienen la desventaja de tomar mucho tiempo para usarse, también como agregar costo a la cinta de PSA y desperdicio a su aplicación. Para algunas aplicaciones los PSA formados en espumas son deseables debido a que las cintas fabricadas de espuma se pueden conformar mejor a ciertos sustratos, dando mediante esto mejor adhesión y mayor poder de retención. Las espumas de PSA espumadas son particularmente deseables sobre superficies de forma irregular que de otra manera no proporcionarían una superficie adecuada con la cual poner en contacto el PSA. Por consiguiente, existe la necesidad de una cinta de PSA mejorada que no requiera irradiación y la cual ventajosamente pueda ser- producida sin el uso de un revestimiento interno de liberación sobre una o ambas superficies principales y que incluye una espuma para mejorar la adhesión a superficies irregulares.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención es concerniente con una cinta de espuma adhesiva sensible a la presión de doble lado. En ciertas modalidades, la cinta de espuma no requiere el uso de un revestimiento interno de liberación. La eliminación del revestimiento interno de liberación reduce el costo de la cinta y también evita problemas asociados con daños al revestimiento interno durante la manufactura tradicional de la cinta de la exposición a radiación de haz de electrones. La cinta de espuma adhesiva sensible a la presión de doble lado es producida en implementaciones específicas sin haz de electrones para curar los adhesivos, aunque la cinta pueda ser irradiada con haz · de electrones en implementaciones alternativas . En un primer aspecto de la invención, la cinta de espuma comprende un núcleo de espuma que comprende un polímero ácido derivado de por lo menos un monómero ácido y un polímero básico derivado de por lo menos un monómero básico para formar una red polimérica reticulada iónicamente (ICPN) . Un primer adhesivo sensible a la presión es aplicado a una superficie del núcleo de espuma y un segundo adhesivo sensible a la presión aplicado a una segunda superficie del núcleo de espuma. En una modalidad, los primeros y segundos adhesivos sensibles a la presión no se adhieren sustancialmente entre sí, esto es, cuando los dos adhesivos sensibles a la presión son traídos en contacto entre sí, pueden ser separados sin provocar falla de cohesión de la espuma o deslaminación ya sea del primero o segundo adhesivo sensible a la presión de la espuma. El monomero ácido del ICPN puede ser por ejemplo un ácido carboxílico etilénicamente insaturado, un ácido sulfónico etilénicamente insaturado, un ácido fosfónico etilénicamente insaturado y mezclas de los mismos. En algunas implement ciones , el monomero básico es seleccionado del grupo que consiste de N, -dimetilaminopropil metacrilamida (D APMAm) , N, N-dietilaminopropil metacrilamida (DEAPMAm) , N,N-dimetilaminoetil acrilato (DMAEA) , N, -dietilaminoetil acrilato (DEAEA) , N, N-dimetilaminopropil acrilato (DMAPA) , N, N-dietilaminopropil acrilato (DEAPA) ; N, N-dimetilaminoetil metacrilato (DMAEMA) , N, -dietilaminoetil metacrilato (DEAEMA) , N, N-dimetilaminoetil acrilamida (DMAEAm) , N,N-dimetilaminoetil metacrilamida (DMAEMAm) , N, -dietilaminoetil acrilamida (DEAEAm) , N, -dietilaminoetil metacrilamida (DEAEMAm) , 4- (N, N-dimetilamino) -estireno (DMAS) , 4-(N,N-dietilamino) -estireno (DEAS) , N, -dimetilaminoetil vinil éter (DMAEVE) , N, N-dietilaminoetil vinil éter (DEAEVE) , vinilpiridina, vinilimidazol y mezclas de los mismos. Varios adhesivos sensibles a la presión pueden ser usados con la invención. En algunas implementaciones , el primer adhesivo sensible a la presión comprende ácido acrílico y el segundo adhesivo sensible a la presión comprende ácido acrílico y acrilonitrilo . Estos dos adhesivos sensibles a la presión pueden ser seleccionados de tal manera que no se adhieren entre si y todavía se adhieren fácilmente al núcleo de espuma que contiene ICPN. La invención también es concerniente con una cinta de espuma de doble lado que comprende un núcleo de espuma que tiene primeras y segundas superficies opuestas en las cuales un primer adhesivo sensible a la presión es aplicado a la primera superficie del núcleo de espuma, el primer adhesivo sensible a la presión comprende ácido acrílico y un segundo adhesivo sensible a la presión aplicado a la segunda superficie del núcleo de espuma, el segundo adhesivo sensible a la presión comprende ácido acrílico y acrilonitrilo. Los primeros y segundos adhesivos sensibles a la presión no se adhieren sustancialmente entre sí y el núcleo de espuma está configurado para pegarse al primer adhesivo sensible a la presión y al segundo adhesivo sensible a la presión. Todavía otro aspecto de la invención es concerniente con una cinta de espuma de doble lado, la cinta de espuma comprende un núcleo de espuma que tiene primeras y segundas superficies opuestas, el núcleo de espuma comprende un copolímero ácido derivado de un primer grupo de monómeros que comprenden por lo menos un monómero ácido y un copolímero básico derivado de un segundo grupo de monómeros que comprenden por lo menos un monómero básico. Un primer adhesivo sensible a la presión es aplicado a la primera superficie del núcleo de espuma, el primer adhesivo sensible a la presión comprende ácido acrílico y un segundo adhesivo sensible a la presión es aplicado a la segunda superficie del núcleo de espuma, el segundo adhesivo sensible a la presión comprende ácido acrílico y acrilonitrilo . Otra vez, los primeros y segundos adhesivos sensibles a la presión no se adhieren sustancialmente entre sí. Otros elementos y ventajas de la invención serán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada de la invención y las reivindicaciones . El resumen anterior de los principios de la revelación no se propone describir cada modalidad ilustrada o cada implementación de la presente revelación. BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Otros aspectos y ventajas de la invención se harán evidentes en la lectura de la siguiente descripción detallada y con referencia a las figuras en las cuales: La figura 1 es una gráfica que muestra las propiedades de tracción y alargamiento de varias cintas sensibles a la presión de doble lado. En particular, la figura 1 muestra las propiedades de tracción y alargamiento de muestras de espuma de ICPN que contienen 0% (C2) , 2% (ejemplo 1), 4% (ejemplo 2) y 6% (ejemplo 3) de polímero que contiene amina (denominado en la presente como "PIC"). Además, se muestra una muestra de cinta icrofoam™ de 3 por comparación. Esta gráfica demuestra que al controlar el nivel de PIC (esto es, la proporción de los polímeros del ICPN) en la espuma, las propiedades de la espuma pueden ser modificadas para cumplir con los requerimientos de desempeño del producto. En tanto que la invención es susceptible a varias modificaciones y formas alternativas, particularidades de la misma han sido mostradas a manera de ejemplo en las figuras y serán descritas en detalle. Sin embargo, se debe comprender que la intención no es limitar la invención a las modalidades particulares descritas. Por el contrario, la intención es cubrir todas las modificaciones, equivalentes y alternativas que caigan dentro del espíritu y alcance de la invención como se define por las reivindicaciones adjuntas. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención es concerniente con una cinta de espuma adhesiva sensible a la presión de doble lado. En ciertas modalidades, la cinta de espuma no requiere el uso de un revestimiento interno de liberación, aunque un revestimiento interno puede ser usado si se desea. La eliminación del revestimiento interno reduce el costo de la cinta y también evita problemas asociados con los daños por haz de electrones al revestimiento interno durante la manufactura tradicional de la cinta. La cinta de espuma adhesiva sensible a la presión de doble lado es producida, en implementaciones específicas, sin irradiación de haz de electrones para curar los adhesivos, aunque la cinta puede ser irradiada con haz de electrones en implementaciones alternativas . Componentes específicos de la cinta adhesiva sensible a la presión de doble lado serán ahora descritos en mayor detalle, en los que se incluyen una discusión del núcleo de espuma y los adhesivos usados para formar la cinta adhesiva, más ejemplos de cintas adhesivas producidas de acuerdo con la invención. I . Núcleo de espuma El núcleo de espuma de las cintas de doble lado fabricadas de acuerdo con la presente invención comprende una combinación de por lo menos un polímero ácido y por lo menos un polímero básico para formar una red polimérica iónicamente reticulada. Enlaces cruzados o reticulados químicos térmicamente reversibles se forman como parte de una red de reticulados iónicos poliméricos entre el polímero de ácido y el polímero básico, permitiendo que la composición que forma el núcleo de espuma sea procesada por fusión térmica fácilmente, pero proporciona resistencia de cohesión mejorada a espumas que contienen el agente de reticulación después de su aplicación y enfriamiento. El polímero de ácido es derivado en general de por lo menos un monómero ácido. En algunas implementaciones, el monómero ácido es seleccionado de ácidos carboxilicos etilénicamente insaturados, ácidos sulfónicos etilénicamente insaturados, ácidos fosfónicos etilénicamente insaturados y mezclas de los mismos. Monómeros ácidos apropiados incluyen, por ejemplo, ácidos carboxilicos etilénicamente insaturados. Cuando se desean ácidos aún más fuertes, los monómeros ácidos particularmente preferidos incluyen los ácidos sulfónicos etilénicamente saturados y ácidos fosfónicos etilénicamente insaturados. En algunas implementaciones, el polímero ácido es copolímero de (met) acrilato ácido en el cual el copolímero de (met ) acrilato ácido es derivado de por lo menos un monómero ácido y por lo menos un monómero de (met) acrilato seleccionado del grupo que consiste de ésteres de (met) acrilato insaturados monofuncionales de alcoholes alquílicos no terciarios y mezclas de los mismos, los grupos alquilo de los cuales comprenden de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono, preferiblemente alrededor de 1 a aproximadamente 18 átomos de carbono, tales como aquellos de fórmula (I) : 1 O I II . , H2C=C-C-OR2 Formula (I) en donde Ri es H o CH3, el último correspondiente a cuando el monómero de (met) acrilato es un monómero de metacrilato y R2 es un grupo hidrocarburo lineal, ramificado, aromático o cíclico. El polímero básico es derivado en general de por lo menos un monómero básico. Monómeros básicos apropiados incluyen, por ejemplo monómeros amina-funcionales no nucleofílicos , tales como aquellos de fórmula (II) : Formula (?) en donde : a es 0 o 1; R es seleccionado de H- y CH3, X es seleccionado de -O- y -NH-; Y es un grupo enlazante divalente, que comprende preferiblemente alrededor de 1 a aproximadamente 5 átomos de carbono por facilidad de disponibilidad y Am es un fragmento de amina terciaria, tal como el grupo : en donde R1 y R2 son seleccionados de grupos alquilo, arilo, cicloalquilo y arenilo. R1 y R2 en el grupo anterior pueden también formar un heterociclo. Alternativamente, Am puede ser piridinilo o imidazolilo, sustituido o sin sustituir. En todas las modalidades. Y, 1 y R2 pueden también comprender heteroátomos , tales como 0, S, N, etc. Monómeros básicos ejemplares incluyen, pero no están limitados a: N, N-dimetilaminopropii metacrilamida (DMAPMAm) , ?,?-dietilaminopropil metacrilamida (DEAPMAm) , N,N-dimetilaminoetil acrilato (DMAEA) , N, N-dietilaminoetil acrilato (DEAEA) , N, -dimetilaminopropil acrilato (DMAPA) , ?,?-dietilaminopropil acrilato (DEAPA) ; N, N-dimetilaminoetil metacrilato (DMAEMA) , N, N-dietilaminoetil metacrilato (DEAEMA) , N, N-dimetilaminoetil acrilamida (DMAEAm) , N,N-dimetilaminoetil metacrilamida (DMAEMAm) , N, -dietilaminoetil acrilamida (DEAEAm) , N, N-dietilaminoetil metacrilamida (DEAEMAm) , N, N-dimetilaminoetil vinil éter (DMAEVE) , N,N-dietilaminoetil vinil éter (DEAEVE) y mezclas de los mismos. Otros monómeros básicos útiles incluyen vinilpiridina, vinilimidazol, estireno terciario amino-funcional (por ejemplo 4- (?,?-dimetilamino) -estireno (DMAS) , 4- (N, -dietilamino) -estireno (DEAS) ) y mezclas de los mismos. En algunas implementaciones , el polímero básico es un copolímero derivado de por lo menos un monómero básico y por lo menos un monómero copolimerizable no básico. Otros monómeros pueden ser copolimerizados con los monómeros básicos (por ejemplo monómeros ácidos, monómeros de vinilo y monómeros de (met) acrilato) , en tanto que el copolímero básico retenga su basicidad (esto es, todavía pueda ser titulado con un ácido) . Comúnmente, los monómeros copolimerizables están esencialmente libres de monómeros ácidos (esto es, los monómeros copolimerizables incluyen alrededor de 5% en peso o menos de monómeros ácidos, pero ' más preferiblemente, los monómeros copolimerizables están libres de monómeros ácidos) . El copolímero básico puede ser por ejemplo un copolímero de (met) acrilato básico. En esta modalidad, el copolímero de (met) acrilato básico es derivado de por lo menos un monómero de fórmula 1. En una modalidad, la composición de espuma comprende una combinación de: un copolímero ácido derivado de un primer grupo de monómeros que comprenden por lo menos un monómero ácido y un copolímero básico derivado de un segundo grupo de monómeros que comprenden por lo menos un monómero básico, tales como aquellos descritos en la fórmula (II) , en donde por lo menos uno de los primeros y segundo grupos de monómeros comprenden más de aproximadamente 15% en peso de monómeros ácidos o básicos respectivamente. Esto es, el copolímero ácido es derivado de por lo menos 15% en peso de monómeros ácidos y/o el copolímero básico es derivado de por lo menos 15% en peso de monómeros básicos, en base al peso total de los monómeros respectivos. En ciertas modalidades, por lo menos uno de los primeros y segundos grupos de monómeros comprende por lo menos aproximadamente 25% en peso, más preferiblemente por lo menos aproximadamente 35% en peso, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente 50% en peso y más preferiblemente por lo menos aproximadamente 60% en peso de los respectivos monómeros ácidos o básicos . Venta osamente, cada uno del copolímero ácido y el copolímero básico son derivados de monómeros que comprenden por lo menos un monómero de (met) acrilato, tal como un monómero de (met) crilato de alquilo. Aunque se pueden usar más, en ciertas modalidades, uno del copolímero ácido y el copolímero básico ventajosamente necesitan solamente comprender hasta aproximadamente 5% en peso de la combinación, comúnmente alrededor de 0.5% a aproximadamente 5% en peso de la combinación. En otra modalidad, la composición de espuma comprende una combinación de un homopolímero ácido y un copolímero básico derivado de un grupo de monómeros que comprenden por lo menos un monómero básico. En ciertas variaciones de esta modalidad, el grupo de monómeros comprende por lo menos aproximadamente 15% en peso de monómeros básicos; aunque también se pueden usar cantidades más bajas. Ventajosamente, aunque se pueden usar más, el homopolímero ácido necesita solamente comprender tan poco como hasta aproximadamente 5% en peso de la combinación, más comúnmente alrededor de 0.5% en peso a aproximadamente 5% en peso de la combinación, con el fin de obtener núcleos de espuma que tienen resistencias de cohesión apropiadas para las aplicaciones propuestas .

En todavía otra modalidad, la composición de espuma comprende una combinación de: un copolímero ácido derivado de monómeros que comprenden por lo menos un monómero seleccionado del grupo que consiste de un ácido sulfónico etilénicamente insaturado, un ácido fosfónico etilénicamente insaturado y mezclas de los mismos y por lo menos un monómero copolimerizable no ácido y un homopolímero básico. Un polímero apropiado para la composición de ICPN incluye el copolímero de 40/60 de 2-etil exilacrilato/-dimetilaminoetilmetacrilato (2EHA/DMAEMA) . Otras proporciones apropiadas incluyen, por ejemplo, proporciones 30/70 y 20/80 de 2-etilhexilacrilato a dimetilaminoetilmetacrilato. Otros polímeros apropiados son descritos en WO 99/42536. El núcleo de espuma puede incluir una pluralidad de microesferas poliméricas expandidas para formar la espuma. La espuma puede también incluir una o más microesferas no expansibles las cuales pueden ser microesferas poliméricas o no poliméricas (por ejemplo, microesferas de vidrio) . Las microesferas expansibles comprenden comúnmente una cubierta poliméricas flexible, termoplástica y un núcleo que incluye un líquido y/o gas que se expande en el calentamiento. El material del núcleo es en general una sustancia orgánica que tiene un punto de ebullición más bajo que la temperatura de reblandecimiento de la cubierta polimérica. Ejemplos de materiales de núcleo apropiados incluyen, pero no están limitados a, propano, butano, pentano, isobutano, neopentano y combinaciones de los mismos . Materiales de núcleo preferidos son materiales diferentes al aire que se expanden en el calentamiento . Las microesferas apropiadas para uso con la invención tienen usualmente una temperatura de activación menor que la temperatura necesaria para mezclar en estado fundido el copolímero y el polímero de óxido de poliarileno. Así, la temperatura de activación es en general menor de 200°C, más comúnmente menor de 170°C. La elección de la resina termoplástica para la cubierta polimérica de las microesferas influencia las propiedades mecánicas de la espuma. Así, las propiedades de la espuma pueden ser ajustadas por medio de la elección apropiada de microesferas o al usar mezclas de diferentes tipos de microesferas. Por ejemplo las resinas que contienen acrilonitrilo son útiles en donde se desean alta tracción y resistencia de cohesión, particularmente en donde el contenido de acrilonitrilo es por lo menos 50% en peso de la resina, más preferiblemente por lo menos 60% en peso y aún más preferiblemente por lo menos 70% en peso. En general, tanto la tracción como la resistencia de cohesión se incrementan con el contenido incrementado de acrilonitrilo. En algunos casos es posible preparar espumas que tienen tracción y resistencia de cohesión más altas que la matriz polimérica sola, aunque la espuma tiene una densidad más baja que la matriz. Esto proporciona la capacidad de preparar artículos de alta resistencia, baja densidad. La cantidad de microesferas expansibles puede ser seleccionada en base a las propiedades deseadas de la cinta de espuma. Las concentraciones más altas de microesferas provocan en general una densidad más baja de la espuma. La cantidad de microesferas fluctúa en general de aproximadamente 0.1 partes en peso a aproximadamente 50 partes en peso (en base a 100 partes de la mezcla polimérica) , más comúnmente de alrededor de 0.5 partes en peso a aproximadamente 20 partes en peso. Alternativamente o en conjunción con las microesferas expansibles, las cintas de adhesivo sensible a la presión de la invención pueden ser formadas en una espuma mediante el uso de agentes de soplado, en los que se incluyen agentes de soplado químicos y agentes de soplado químicos. El uso de agentes de soplado en lugar de microesferas expansibles para formar una espuma tiende a hacer la espuma resultante más susceptible al aplastamiento irreversible bajo presión. Este aspecto puede ser deseable en algunas aplicaciones en donde se desea la conformabilidad a superficies irregulares. Agentes de soplado físicos útiles en la presente invención incluyen varios materiales atmosféricos que se presentan de manera estable en la naturaleza que son vapor a la temperatura y presión a las cuales la espuma sale del molde. El agente de soplado físico pueden ser introducido al material polimé ico como gas o líquido, preferiblemente como líquido y puede ser introducido en estado supercrítico . Agentes de soplado físico apropiados incluyen, por ejemplo, dióxido de carbono, nitrógeno, SF"6, óxido nitroso, fluidos perfluorados , tales como C2F6, argón, helio, gases nobles tales como xenón, aire (combinación de nitrógeno y oxígeno) y combinaciones de estos materiales . Agentes de soplado químicos pueden también ser agregados a la mezcla fundida. Agentes de soplado químico apropiados incluyen, por ejemplo, una combinación de bicarbonato de sodio y ácido cítrico, dinitrosopentametilen-tetramina, p-toluensulfonil hidrazida, 4 , 4 ' -oxybis (bencen-sulfonil) hidrazida, azodicarbonamida (1,1' -azo bisforma-mida) , p-toluensulfonil semicarbazida, 5-feniltetrazol, análogos de 5-feniltetrazol, diisopropilhidrazodicarboxilato, 5-fenil-3 , 6-dihidro-l , 3 , 4-oxadiazin-2 -ona y borohidruro de sodio . II. Adhesivos sensibles a la presión La cinta sensible a la presión de doble lado contiene comúnmente un adhesivo sensible a la presión diferente en cada lado de la cinta. Las composiciones adhesivas sensibles a la presión (denominadas en la presente como el primer PSA (PSA-1) y segundo PSA (PSA-2) ) útiles en esta invención pueden estar en forma de soluciones, emulsione o dispersiones o como composiciones adhesivas sin solventes .

Un primer PSA incluye polímeros o copolímeros de acrilato y metacrilato que no contienen acrilonitrilo o metacrilonitrilo . Tales polímeros pueden ser formados al polimerizar 50 a 100 partes en peso de uno o más esteres acrílicos o metacrílicos monoinéricos de alcoholes alquílicos no terciarios, los grupos alquilo tienen de 1 a 20 átomos de carbono (por ejemplo de 3 a 18 átomos de carbono) . Monómeros de acrilato apropiados incluyen, por ejemplo, acrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de n-butilo, acrilato de laurilo, acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de ciclohexilo, acrilato de iso-octilo, acrilato de octadecilo, acrilato de nonilo, acrilato de decilo, acrilato de isobornilo y acrilato de dodecilo. También útiles son los acrilatos aromáticos, por ejemplo acrilato de bencilo y acrilato de ciclobencilo . Opcionalmente , uno o más co-monómeros monoetilénicamente insaturados pueden ser polimerizados con los monómeros de acrilato o metacrilato; la cantidad particular del co-monómero es seleccionada en base a las propiedades deseadas del polímero. Un grupo de co-monómeros útiles incluyen aquellos que tienen una temperatura de transición vitrea del homopolímero mayor que la temperatura de transición vitrea del homopolímero de acrilato. Ejemplos de co-monómeros apropiados que caen dentro de este grupo incluyen, pero no están limitados a ácido acrílico, acrilamida, metacrilamida, acrilamidas sustituidas tales como ?,?-dimetil acrilamida, ácido itacónico, ácido metacrílico, acetato de vinilo, N-vinil pirrolidona, acrilato de isobornilo, acrilato de ciano etilo, N-vinilcaprolactama, anhídrido maléico, hidroxialquil-acrilatos , (met) acrilato de ?,?-dimetil aminoetilo, ?,?-dietilacrilamida, acrilato de beta-carboxietilo, esteres de vinilo de ácidos neodecanóico, neononanóico, neopentanóico, 2-etilhexanóico o propiónico (por ejemplo disponibles de Union Carbide Corp. de Danbury, CT bajo la designación "Vynates", cloruro de vinilideno, estireno, vinil tolueno y éteres de alquil vinilo. Un segundo grupo de co-monómeros monoetilénicamente insaturados los cuales pueden ser polimerizados con los monómeros de acrilato o metacrilato incluyen aquellos que tienen una temperatura de transición vitrea del homopolímero menor que la temperatura de transición vitrea del homopolímero de acrilato. Ejemplos de co-monómeros apropiados que caen dentro de esta clase incluyen acrilato de etiloxietoxi-etilo (Tg = -71°C) y un metoxi-polietilenglicol 400 acrilato (Tg = -65°C; disponible de Shin Nakamura Chemical Co. , Ltd. Bajo la designación "NK Ester AM-90G"). [Véase por ejemplo, patente estadounidense 2,884,126, expedida a Ulrich; patente estadounidense 4,181,752, expedida a Martens ; patente estadounidense 6,294,249 expedida a Hamer y patente estadounidense 5,753,768 expedida a Ellis]. El segundo PSA puede incluir copolímeros de acrilato y metacrilato que contienen acrilonitrilo o metacrilonitrilo.

Tales polímeros pueden ser formados al polimerizar 50 a 100 partes en peso de uno o más esteres acrílicos o metacrílicos monoméricos de alcoholes alquílieos no terciarios, los grupos alquilo tienen de 1 a 20 átomos de carbono (por ejemplo de 3 a 18 átomos de carbono) . Monómeros de acrilato apropiados incluyen, por ejemplo, acrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de n-butilo, acrilato de laurilo, acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de ciclohexilo, acrilato de iso-octilo, acrilato de octadecílo, acrilato de nonilo, acrilato de decilo, acrilato de isobornilo y acrilato de dodecilo. También útiles son los acrilatos aromáticos, por ejemplo acrilato de bencilo y acrilato de ciclobencilo . Opcionalmente , uno o más co-monómeros monoetilénicamente insaturados pueden ser polimerizados con los monómeros de acrilato o metacrilato; la cantidad particular del co-monómero es seleccionada en base a las propiedades deseadas del polímero. Un grupo de co-monómeros útiles incluye aquellos que tienen una temperatura de transición vitrea del homopolímero mayor que la temperatura de transición vitrea del homopolímero de acrilato. Ejemplos de co-monómeros apropiados que caen dentro de este grupo incluyen, pero no están limitados a ácido acrílico, acrilamida, metacrilamida, acrilamidas sustituidas tales como ?,?-dimetil acrilamida, ácido itacónico, ácido metacrílico, acrilonitrilo, metacrilonitrilo, acetato de vinilo, N-vinil pirrolidona, acrilato de isobornilo, acrilato de ciano etilo, N-vinilcaprolactama, anhídrido maléico, hidroxialquil-acrilatos, (met) acrilato de ?,?-dimetil arainoetilo, N,N-dietilacrilamida, acrilato de beta-carboxietilo, ésteres de vinilo de ácidos neodecanóico, neononanóico, neopentanóico, 2-etil exanóico 0 propiónico (por ejemplo disponibles de Union Carbide Corp. de Danbury, CT bajo la designación "Vynates", cloruro de vinilideno, estireno, vinil tolueno y éteres de alquil vinilo. Un segundo grupo de co-monómeros monoetilénicamente insaturados los cuales pueden ser polimerizados con los monómeros de acrilato o metacrilato incluyen aquellos que tienen una temperatura de transición vitrea del homopolímero menor que la temperatura de transición vitrea del homopolímero de acrilato. Ejemplos de co-monómeros apropiados que caen dentro de esta clase incluyen acrilato de etiloxietoxi-etilo (Tg = -71°C) y un metoxi-polietilenglicol 400 acrilato (Tg = -65°C; disponible de Shin Nakamura Chemical Co., Ltd. Bajo la designación "NK Ester AM-90G"). [Véase por ejemplo, patente estadounidense 2,884,126, expedida a Ulrich; patente estadounidense 4,181,752, expedida a Martens; patente estadounidense 6,294,249 expedida a Hamer y patente estadounidense 5,753,768 expedida a Ellis] . III. Otros ingredientes adicionales Ingredientes adicionales pueden ser agregados para aumentar las propiedades de la espuma adhesiva sensible a la presión. Estos incluyen, por ejemplo, un polímero de módulo relativamente alto que puede hacer rígida la espuma. Polímeros apropiados incluyen, por ejemplo, polímeros semi-cristalinos tales como poliamidas y poliésteres y composiciones de polímero de módulo relativamente bajo que pueden incrementar la flexibilidad del artículo, por ejemplo cloruro de polivinilo plastificado. Composiciones de polímero relativamente inmiscibles pueden actuar para formar redes fibrosas para reforzar adicionalmente la resistencia de cohesión del artículo, cuando las fases inmiscibles son alargadas bajo fuerzas de estiramiento. Ejemplos de tales estructuras que contienen redes reforzantes semejantes a fibras son reveladas en WO 97/23577 "Blended Pressure-Sensitive Adhesives" . El adhesivo sensible a la presión espumado puede contener agentes además de microesferas , la elección del cual es determinado por las propiedades apropiadas para la aplicación planeada del artículo. Ejemplos de aditivos apropiados incluyen, pero no están limitados a agentes de adherencia (por ejemplo, esteres de trementina, terpenos, fenoles y resinas de hidrocarburo alifáticas, aromáticas o mezclas de resinas de hidrocarburo sintéticas alifáticas y aromáticas), plastificantes , aceites, pigmentos, tintes, microesferas poliméricas o de vidrio no expansibles, agentes reforzantes, sílice hidrofóbica o hidrofílica, carbonato de calcio, agentes de endurecimiento, pirorretardantes , antioxidantes, partículas poliméricas finamente molidas tales como poliéster, nylon o polipropileno, estabilizadores y combinaciones de los mismos. Estos ' aditivos son incluidos en cantidades suficientes para obtener las propiedades finales deseadas . La invención será ahora ilustrada más particularmente por los siguientes ejemplos, los cuales no se proponen ser limitantes de ninguna manera. IV. Ejemplos A. Métodos de prueba Densidad Las densidades de las espumas de la invención fueron medidas usando el siguiente procedimiento. Muestras de la espuma fueron cortadas en piezas de 13 mm x 25 mm, pesadas sobre una balanza de alta precisión Mettler y luego colocadas bajo el agua. La masa del agua desplazada fue medida. La temperatura del agua fue de aproximadamente 25 °C. Usando la densidad del agua como 1 g/cm3, la masa del agua desplazada dividida por la densidad del agua da el volumen de la muestra. Luego la masa de la muestra es dividida por el volumen de la muestra para generar la densidad de la muestra. Dos réplicas fueron medidas y promediadas conjuntamente. Corte estático Las resistencias de pegado o resistencias de enlace (en modo de corte) de las cintas de la invención a un panel de aluminio estándar fueron medidas usando el siguiente procedimiento. Una pieza de cinta de 1.3 cm (0.5 pulgadas) de ancho con un revestimiento interno de liberación sobre un lado y adhesivo expuesto en el otro lado fue adherida a una banda de 1.6 cm de ancho de una hoja de aluminio de 0.127 mm de espesor. El revestimiento interno de liberación fue luego retirado del lado no adherido y luego la cinta fue adherida a un panel de aluminio anodizado rígido limpio usando cuatro pases de un rodillo de nulo (caucho) duro de 2 Kg (4.5 libras), de tal manera que una porción de 1.3 cm x 2.5 cm de la cinta estaba en contacto firme con el panel. Una porción del extremo no adherida de la cinta se extendía más allá del panel . Luego el panel fue colgado en una cámara de temperatura y humedad constante (22°C; 50% de humedad relativa) . El panel fue colocado 2 grados de la vertical para impedir una falla del modo de pelado. Luego un peso de 1000 gramos fue colgado del extremo no adherido de la muestra de cinta y se registró el tiempo requerido para que el peso cayera, en minutos. Si no se presentaban fallas en 10,000 minutos, la prueba fue descontinuada y los resultados fueron registrados como 10,000+ minutos . Si la cinta caía en menos de 10,000 minutos, el tiempo fue registrado y el modo de falla fue señalado ya sea como falla de cohesión dentro del adhesivo o una falla de adhesivo cuando el adhesivo se jalaba limpiamente del panel.

Todos los ejemplos exhibieron falla adhesiva. Tres réplicas fueron medidas y promediadas conjuntamente. Afianzamiento adhesivo La resistencia de pegado o resistencia de enlace de las capas adhesivas sensibles a la presión al núcleo de espuma fue medida usando el siguiente procedimiento. Las cintas de espuma de doble lado fueron acondicionadas durante 48 horas a 23 °C y 50% de humedad. Bandas de hoja de aluminio anodizado fueron laminadas a ambos lados de la cinta de espuma usando dos pases de un rodillo de hule (caucho) de 2.3 Kg, laminado a 30.5 cm/minuto, seguido por acondicionamiento de 24 horas a 23 °C y 50% de humedad. Las bandas de aluminio fueron peladas de la cinta de espuma a un ángulo de 180 grados. Si la banda de aluminio jalaba el adhesivo del núcleo de espuma, el resultado de prueba fue registrado como FALLA, indicando que el enlace del adhesivo a la hoja fue mayor que el enlace del adhesivo al núcleo de espuma. Si el núcleo de espuma por sí mismo sufría falla cohesiva, entonces el resultado de la prueba fue registrado como PASA. Propiedades de esfuerzo- tensión Las propiedades mecánicas de los núcleos de espuma fueron medidas de acuerdo con el ASTM D-638 usando un aparato de pruebas de tracción INSTRON (Instron Corp., Cantón, MA) . Los núcleos de espuma fueron acondicionados por 48 horas a 23 °C y 50% de humedad. Especímenes en forma de hueso para perro tipo IV fueron cortadas de los núcleos de espuma, que tienen dimensiones de 2.54 cm por 1.27 cm en la sección de prueba estrecha. El espesor de los especímenes en la sección de prueba estrecha fue medido y registrado. Los especímenes fueron montados al aparato de pruebas de tracción y alargados a su punto de ruptura a una velocidad transversal a la cabeza de 25.4 cm/minuto. El esfuerzo máximo y alargamiento al esfuerzo máximo fueron registrados. Tres réplicas fueron medidas y promediadas con ntamente. Ejemplo 1 Una cinta adhesiva sensible a la presión de doble lado fue producida al extruir primero una capa del núcleo de espuma que consiste de una combinación de 90 partes de acrilato de iso-octilo, 10 partes de ácido acrílico, .0.006 partes de 2, 2' -azobis (2, 4-dimetilpentanitrilo) (VAZO 52, Dupont, ilmington, DE) , 0.0028 partes de 2 , 27 -azobis ( ciclo-hexancarbonitrilo) (VAZO 88, Dupont, Wilmington, DE), 0.004 partes de peróxido de di-t-amilo, 0.11 partes de tetrabromuro de carbono, 0.75 partes de una mezcla 26% de sólidos de 4-acriloxi benzofenona en acetato de etilo, 0.097 partes de IRGA OX 1010 (tetrakis (metilen (3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxi-hidrocinamato) ) metano) (Ciba Specialty Chemicals, Tarrytown, NY) . El material del núcleo fue polimerizado como se describe en el ejemplo 1 de la patente estadounidense 5,753,768 incorporada en la presente por referencia. La combinación resultante tenia una viscosidad intrínseca de aproximadamente 0.61 decilitros/gramo, peso molecular de 2.7 x 105 g/mol y número molecular de 1.5 x 104 g/mol. La combinación fue mezclada adicionalmente con microesferas expansibles (F80D, Pierce-Stevens Co., Buffalo, NY) en un extrusor de tornillos gemelos co-giratorios de 18 mm, equipado con varios elementos de tornillo de amasado directo, amasado inverso y auto-enjugado. Se uso una velocidad de tornillo de 100 RP , dando como resultado una velocidad de flujo de aproximadamente 2.3 Kg/ ora. Se usó un perfil de barril plano de 107°C con temperaturas de manguera y boquilla ajustadas a 177°C. La composición acrílica fue reblandecida usando un aparato Dynatec Gridmelter ajustado a 177°C y luego alimentada a la primera zona del extrusor. Un copolímero de 2-etilhexil-acrilato/dimetilaminoetilmetacrilato (2EHA/DMAEMA 40/60) (denominado en la presente como "PIC") en una solución de 67% de plastificante de ftalato de n-butil bencilo (Santicizer 160, Ferro Corpo. , Bridgeport, NJ) fue dosificado a la segunda zona del extrusor usando una bomba de engranajes Zenit a una velocidad de 2 partes de PIC por 100 partes de composición acrílica. Las microesferas expansibles fueron dosificadas a la cuarta zona del extrusor usando un dispositivo de alimentación Ktron T20 a velocidad de 45 g/hora. El producto extruido fue bombeado a través de un molde de vastago giratorio que se puso en operación a 177°C para moldear una espuma que tiene un espesor de aproximadamente 635 mieras sobre un revestimiento interno de papel recubierto de silicona, envuelto alrededor de un rodillo de enfriamiento a 7°C, a una velocidad de aproximadamente 0.6 - 0.9 metros/minuto. (Rohm & Haas, Co., Philadelphia, PA) . Luego la espuma fue laminada a dos adhesivos sensibles a la presión: PSA-1 y PSA-2, uno en cada lado de la espuma. PSA-1 es una combinación de 95%% de iso-octilacrilato y 4.5% de ácido acrílico polimerizado con 1.4% de Tritón X-200 y t-dodecil mercaptano como el agente de transferencia de cadena. La composición polimerizada fue secada y disuelta a una combinación de 70% de heptano/30% de alcohol isopropílico a 22% de sólidos. PSA-2 es una combinación de 89.5% de iso-octilacrilato, 10% de acrilonitrilo y 10.5% de ácido acrílico polimerizado con 1.5% de dodecilbencensulfonato de sodio (SIPONATE DS-10 Rhodia Inc., Cranberry, NJ) y tetrabromuro de carbono como el agente de transferencia de cadena. La composición polimerizada fue secada y disuelta a una combinación de 60% de heptano/31% de tolueno/9% de alcohol isopropílico a 25% de sólidos. Cada uno de los dos PSA fue moldeado por solvente sobre un revestimiento interno de papel recubierto con silicona y luego secado, dando como resultado un adhesivo de 50 mieras de espesor. Luego el núcleo de espuma fue recubierto por transferencia con PSA-1 seguido por recubrimiento de transferencia de PSA-2 al núcleo de espuma, dando como resultado una cinta de espuma de recubrimiento doble .

Ejemplo 2 Una cinta adhesiva sensible a la presión de doble lado fue producida como en el ejemplo 1, excepto que el PIC fue dosificado al extrusor a una velocidad de 4 partes de PIC por cien partes de composición acrilica para incrementar el grado de reticulación y la resistencia a la tracción de la espuma. Ejemplo 3 Una cinta adhesiva sensible a la presión de doble lado fue producida como en el ejemplo 1, excepto que el PIC fue dosificado al extrusor a una velocidad de 6 partes de PIC por cien partes de composición acrilica para incrementar el grado de reticulación y la resistencia a la tracción de la espuma . Ejemplo comparativo Cl Una cinta adhesiva sensible a la presión de doble lado fue producida como en el ejemplo 1, excepto que no se usó PIC. La espuma tenia resistencia a la tracción relativamente baja y afianzamiento deficiente al PSA-2. Tabla 1 La descripción detallada y ejemplos anteriores han dado por claridad de entendimiento solamente. No se comprenderán limitaciones innecesarias de los mismos . La invención no está limitada a los detalles exactos mostrados y descritos, ya que variaciones obvias para el experimentado en la técnica estarán incluidas en la invención definida por las reivindicaciones . Todas las publicaciones, patentes y solicitudes de patente mencionadas en la presente son incorporadas mediante esto por referencia en la presente. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante, para llevar a la práctica la citada invención, es el convencional para la manufactura de los objetos a que la misma se refiere.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad, lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Una cinta de espuma de doble lado, caracterizada porque comprende : un núcleo de espuma que tiene primeras y segundas superficies opuestas, el núcleo de espuma comprende un polímero ácido derivado de un primer grupo de monómeros que comprenden por lo menos un monómero ácido y un polímero básico derivado de un segundo grupo de monómeros que comprenden por lo menos un monómero básico; un primer adhesivo sensible a la presión aplicado a la primera superficie del núcleo de espuma y un segundo adhesivo sensible a la presión aplicado a la segunda superficie del núcleo de espuma. 2. La cinta de espuma de doble lado de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque por lo menos uno de los primeros y segundos grupos de monómeros comprende por lo menos un monómero de (met ) acrilato . 3. La cinta de espuma de doble lado de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque cada uno de los primeros y segundos grupos de monómeros comprende por lo menos un monómero de (met) acrilato . 4. La cinta de espuma de doble lado de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el primer grupo de monómeros comprende por lo menos un monómero básico. 5. La cinta de espuma de doble lado de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el segundo grupo de monómeros comprende por lo menos un monómero ácido. 6. La cinta de espuma de doble lado de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el primer grupo de monómeros está esencialmente libre de monómeros básicos . 7. La cinta de espuma de doble lado de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el segundo grupo de monómeros está esencialmente libre de monómeros ácidos . 8. La cinta de espuma de doble lado de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el monómero ácido es seleccionado del grupo que consiste de un ácido carboxxlico étnicamente insaturado, un ácido sulfónico etilénicamente insaturado, un ácido fosfónico etilénicamente insaturado y mezclas de los mismos . 9. La cinta de espuma de doble lado de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque por lo menos uno de los primeros y segundos grupos de monómeros comprende un monómero de vinilo. 10. Una cinta de espuma de doble lado, caracterizada porque comprende : un núcleo de espuma que tiene primeras y segundas superficies opuestas; un primer adhesivo sensible a la presión aplicado a la primera superficie del núcleo de espuma, el primer adhesivo sensible a la presión comprende ácido acrílico y un segundo adhesivo sensible a la presión aplicado a la segunda superficie del núcleo de espuma, el segundo adhesivo sensible a la presión comprende ácido acrílico y acrilonitrilo; en donde los primeros y segundos adhesivos sensibles a la presión no se adhieren sustancialmente entre sí y en donde el núcleo de espuma está configurado para pegarse al primer adhesivo sensible a la presión y al segundo adhesivo sensible a la presión. 11. La cinta de espuma de doble lado de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque el núcleo de espuma comprende un copolímero ácido derivado de un primer grupo de monómeros que comprenden por lo menos un monómero ácido y un copolímero básico derivado de un segundo grupo de monómeros que comprenden por lo menos un monómero básico. 12. La cinta de espuma de doble lado de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porgue por lo menos uno de los primeros y segundos grupos de monómeros comprende un monómero de vinilo. 13. La cinta de espuma de doble lado de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque cada uno de los primeros y segundos grupos de monomeros comprende por lo menos un monómero de (met) acrilato . 1 . La cinta de espuma de doble lado de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porgue el monómero ácido es seleccionado del grupo que consiste de un ácido carboxílico étnicamente insaturado, un ácido sulfónico etilénicamente insaturado, un ácido fosfónico etilénicamente insaturado y mezclas de los mismos. 15. Una cinta de espuma de doble lado, caracterizada porque comprende: un núcleo de espuma que tiene primeras y segundas superficies opuestas, el núcleo de espuma comprende un copolímero ácido derivado de un primer grupo de monomeros que comprenden por lo menos un monómero ácido y un copolímero básico derivado de un segundo grupo de monomeros que comprenden por lo menos un monómero básico; un primer adhesivo sensible a la presión aplicado a la primera superficie del núcleo de espuma, el primer adhesivo sensible a la presión comprende ácido acrílico y un segundo adhesivo sensible a la presión aplicado a la segunda superficie del núcleo de espuma, el segundo adhesivo sensible a la presión comprende ácido acrílico y acrilonitrilo; en donde los primeros y segundos adhesivos sensibles a la presión no se adhieren sustancialmente entre sí. 16. La cinta de espuma de doble lado de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada porque el monómero ácido es seleccionado del grupo que consiste de un ácido carboxílico étnicamente insaturado, un ácido sulfónico etilénicamente insaturado, un ácido fosfónico etilénicamente insaturado y mezclas de los mismos.