MXPA05002496A - Composiciones liquidas estructuradas para el tratamiento de telas. - Google Patents

Composiciones liquidas estructuradas para el tratamiento de telas.

Info

Publication number
MXPA05002496A
MXPA05002496A MXPA05002496A MXPA05002496A MXPA05002496A MX PA05002496 A MXPA05002496 A MX PA05002496A MX PA05002496 A MXPA05002496 A MX PA05002496A MX PA05002496 A MXPA05002496 A MX PA05002496A MX PA05002496 A MXPA05002496 A MX PA05002496A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
group
cationic
alkyl
treatment
mixtures
Prior art date
Application number
MXPA05002496A
Other languages
English (en)
Inventor
Luc Marie Willy Lievens
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of MXPA05002496A publication Critical patent/MXPA05002496A/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3742Nitrogen containing silicones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/86Mixtures of anionic, cationic, and non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

La invencion esta dirigida a una composicion liquida estructurada para el tratamiento de telas que comprende, a manera de componentes agregados, uno o mas ingredientes cationicos con base de silicona para el cuidado de telas, de preferencia se selecciona a partir de un grupo formado por polimeros de silicona cationica que comprende una o mas unidades de polisiloxano y una o mas unidades de nitrogeno cuaternario; un sistema estructurante que comprende un agente estructurante, un emulsionante no ionico y un emulsionante anionico; un agente eliminador cationico para el emulsionante anionico y un portador liquido.

Description

COMPOSICIONES LIQUIDAS ESTRUCTURADAS PARA EL TRATAMIENTO DE TELAS CAMPO DE LA INVENCION Esta invención se relaciona con composiciones líquidas estructuradas para el tratamiento de telas. La invención también se relaciona con métodos para el tratamiento de telas en aplicaciones para el tratamiento de telas con estas composiciones líquidas estructuradas para proporcionar así un mejor cuidado de las telas. Esta invención además se relaciona con un proceso para preparar estas composiciones para el tratamiento de telas.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION Cuando los consumidores lavan sus telas, no sólo desean excelencia en la limpieza de la tela, sino que también buscan impartir beneficios superiores para el cuidado de la tela. Estos beneficios deseados para el cuidado de las telas pueden ejemplificarse en uno o más de los siguientes aspectos: una apariencia superior de la prenda; excelentes características táctiles, como es el caso de sensación de la tela; suavidad de la tela; reducción o eliminación o prevención de dobleces o arrugas en la prenda; cuidado del color; mayor facilidad de planchado; recuperación de la forma y/o retención de la forma de la prenda y elasticidad de la tela. Las composiciones que pueden proporcionar beneficios para el cuidado de la tela durante las operaciones de lavandería se conocen, por ejemplo en forma de composiciones suavizantes para tela que se agregan durante el enjuague. También se conocen las composiciones que pueden proporcionar tanto beneficios limpiadores como para el cuidado de la tela, por ejemplo beneficios suavizantes de la tela, al mismo tiempo, por ejemplo en forma de composiciones "2 en 1 " y/o composiciones "suavizantes que actúan durante el lavado". Durante muchos años se han conocido composiciones para el tratamiento de telas para utilizarse durante operaciones de lavandería. Están disponibles en forma sólida, por ejemplo en forma de gránulos, en forma de tabletas comprimidas y en forma líquida, por ejemplo, como composiciones líquidas. Las actuales composiciones líquidas para el tratamiento de telas comprenden un ingrediente para el cuidado de la tela, que normalmente es un compuesto catiónico. Normalmente, el ingrediente catiónico para el cuidado de la tela es un polímero de silicona catiónica que comprende una o más unidades de polisiloxano y una o más unidades de nitrógeno cuaternario. El documento WO 02/18 528 (P&G, publicado el 7 de marzo de 2002) describe composiciones para el cuidado de telas que comprenden un componente de silicona catiónica para el cuidado de telas y un surfactante no iónico. Los materiales catiónicos para el cuidado de la tela, como por ejemplo, los materiales de nitrógeno cuaternario con base de silicona que ya se describieron anteriormente por lo general son insolubles en las composiciones líquidas para el tratamiento de telas. En consecuencia, por lo habitual se encuentran en estos productos líquidos en forma de emulsiones o dispersiones. Por lo tanto, con frecuencia estas composiciones líquidas contendrán, además del agente para el cuidado de telas, un sistema estructurante que comprende un agente estructurante emulsionado. Este sistema estructurante sirve para estabilizar los materiales catiónicos para el cuidado de la tela dentro de las composiciones líquidas para el cuidado de telas y para conferir a estas composiciones líquidas unas características Teológicas adecuadas. Los sistemas estructurantes para las composiciones líquidas para el cuidado de telas, normalmente en forma de agentes emulsionados y estabilizadores formadores de cristal con frecuencia se preparan en forma de una premezcla y luego se agregan a los productos líquidos que contienen los ingredientes catiónicos para el cuidado de telas. En la preparación de estas premezclas emulsionadas de agente estructurante, generalmente se tiene cuidado de no emplear emulsionantes que pudieran ser incompatibles con los materiales catiónicos para el cuidado de telas en las composiciones para el cuidado de telas con las cuales se combina el sistema estructurante emulsionado. En consecuencia, estos sistemas estructurantes generalmente comprenderán una mezcla de agente estructurante y emulsionantes no iónicos y/o anfotéricos. Se ha descubierto que la adición de pequeñas cantidades de emulsionantes aniónicos en los sistemas estructurantes para las composiciones catiónicas para el cuidado de telas pueden mejorar en gran medida la habilidad del sistema estructurante para proporcionar composiciones líquidas estructuradas para el cuidado de telas con una reología y estabilidad especialmente deseables. Sin embargo, también se ha observado que el desempeño de cuidado de telas del principio activo catiónico basado en siliconas disminuye dramáticamente en la adición del sistema estructurante que contiene incluso muy bajos niveles de emulsionante aniónico. Sin estar limitado por la teoría, se considera que la disminución del desempeño del cuidado de la tela ocurre debido a una interacción del emulsionante aniónico con el ingrediente catiónico para el cuidado de la tela, por ejemplo, por medio de una formación de pares ion-ion de emulsionante aniónico del sistema estructurante y del ingrediente catiónico para el cuidado de la tela. La presente invención se ocupa de este problema técnico y proporciona una solución para resolver el mismo. En consecuencia, es un objetivo de la presente invención proporcionar composiciones para el cuidado de telas que muestren una reología y estabilidad mejoradas, en términos de una buena emulsificación, estructuración y viscosidad y que aún así proporcionen un cuidado superior de la tela. Se ha descubierto sorprendentemente que la adición de un agente eliminador catiónico, para el emulsionante aniónico del sistema estructurante, a las composiciones de la presente resuelve el problema expuesto anteriormente. Sin querer estar limitado por la teoría, se piensa que la adición de un agente eliminador catiónico evita la interacción del emulsionante aniónico del sistema estructurante con el ingrediente catiónico basado en silicona para el cuidado de la tela.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La invención se relaciona con composiciones líquidas estructuradas para el tratamiento de telas que tienen características Teológicas y de estabilidad especialmente deseables y que imparten beneficios superiores del cuidado de telas cuando éstas se tratan con la misma. Estas composiciones comprenden, en forma de componentes agregados, uno o más ingredientes catiónicos basados en silicona para el cuidado de telas, un sistema estructurante multicomponente, un agente eliminador catiónico y un portador líquido. Los ingredientes catiónicos con base de silicona para el cuidado de las telas se seleccionan de preferencia a partir del grupo formado por uno o más polímeros de silicona catiónica que comprenden una o más unidades de polisiloxano y una o más entidades de nitrógeno cuaternario. El sistema estructurante comprende un agente estructurante que de preferencia es un agente cristalino estructurante que contiene hidroxilo y una mezcla de emulsionantes. Los emulsionantes del sistema estructurante comprenden al menos un emulsionante no iónico y al menos un emulsionante aniónico. El agente eliminador catiónico es uno que sea capaz de reaccionar, a un punto apropiado durante la preparación de las composiciones de la presente, con el emulsionante aniónico del sistema estructurante. El agente eliminador catiónico de preferencia es una sal de amonio cuaternario.
La invención además está dirigida al uso de las composiciones líquidas estructuradas para el tratamiento de telas de la presente invención para impartir beneficios del cuidado de tela en un sustrato de tela. De preferencia, esto se hace al poner en contacto un sustrato que necesita tratamiento con una composición de la invención. De preferencia, este contacto se lleva a cabo en una solución acuosa o dispersión de esta composición para el tratamiento de telas. La presente invención también se relaciona con un proceso para preparar estas composiciones. Este proceso comprende la preparación de varias premezclas y luego se combinan para formar la composición final. Una de estas premezclas comprende los ingredientes catiónicos con base de silicona para el cuidado de telas y un portador líquido y opcionalmente el agente eliminador catiónico. Otra premezcla comprende el sistema estructurante. Otra premezcla más se puede preparar opcionalmente, para que contenga una mezcla de todos los demás componentes de la composición. El agente eliminador catiónico se puede agregar en la premezcla de ingredientes para el cuidado de telas o la premezcla de ingredientes opcionales. La invención también incluye productos en una amplia gamas de formas y tipos. Los objetivos, características y ventajas de la invención se explican aún más en la siguiente descripción detallada, ejemplos y reivindicaciones anexas.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Definiciones: En esta descripción, el término "sustrato" como se utiliza aquí, significa un sustrato especialmente una prenda o tela, a la que se le haya impartido uno o más de los beneficios para el cuidado de telas descritos en la presente, al ponerla en contacto con una composición de la presente invención. A, Ingrediente catiónico con base de silicona para el cuidado de telas - Un elemento esencial en forma de un componente agregado en las composiciones de la presente invención es un ingrediente catiónico con base de silicona para el cuidado de telas. Los niveles adecuados de este componente están en el intervalo de mayor a menor preferencia, 0.1 % a 20 %, 0.15 % a 10 % y 0.2 % a 2.5 % en peso de la composición. En principio, se puede utilizar cualquier ingrediente catiónico con base de silicona para el cuidado de telas. Sin embargo, se prefieren ciertos ingredientes catiónicos con base de silicona para el cuidado de telas. El polímero de silicona catiónica de preferencia seleccionado para utilizarse en las presentes composiciones comprende una o más unidades de polisiloxano, de preferencia unidades de polidimetilsiloxano de la fórmula -{(CH3)2SiO}n - que tengan un grado de polimerización, n, de 50 a 200 y unidades libres de organosilicona que comprenda al menos una unidad dicuaternaria. En las modalidades preferidas de la invención, el polímero de silicona catiónica seleccionado tiene de 0.50 a 1 .0 fracción en peso de las unidades libres de organosilicona seleccionadas a partir de unidades de N,N,N\N'-tetramet¡ ,6-hexanodiamonio. El polímero de silicona catiónica seleccionado también puede contener de 0.0 a 0.20 fracción en peso, en ciertas modalidades de una cantidad no cero, del total de las unidades libres de organosilicona de unidades de -NHCH(CH3)CH20(AO)aCH2CH(CH3)NH- en donde AO representa etilenoxilo, propilenoxilo, butilenoxilo y sus mezclas y a tiene un valor de 5 a 70. El polímero de silicona catiónica seleccionado también puede contener de 0.0, en ciertas modalidades una cantidad no cero de 0.20 fracción en peso del total de unidades libres de organosilicona de -NR3+ en donde R es alquilo, hidroxialquilo o fenilo. Estas unidades se pueden considerar como tapas de extremos. Además el polímero de silicona catiónica escogido generalmente contiene aniones, escogidos de aniones inorgánicos y orgánicos, más preferentemente escogidos de carboxilatos C1-C20 saturados e insaturados y mezclas de éstos para equilibrar la carga de las porciones cuaternarias; de esta manera el polímero de silicona catiónica también comprende estos aniones en una proporción de equilibrio de carga cuaternaria. Conceptualmente, con el propósito de clarificación, los polímeros de silicona catiónica escogidos pueden considerarse como copolímeros de bloques no reticulados o "lineales" incluyendo "bucles" no sustantivos en la tela pero modificadores de la energía superficial formados de las unidades de polisiloxano, y "ganchos'' sustantivos en la tela. Una clase preferida de los polímeros catiónicos escogidos (ilustrada por la estructura 1 más adelante) pueden considerarse que comprenden un solo bucle y dos ganchos; otra clase muy preferida comprende dos o más, preferentemente tres o más "bucles" y dos o más, preferentemente tres o más "ganchos" (ilustrada por las estructuras 2a y 2b más adelante), y aún otra (¡lustrada por la estructura 3 más adelante) comprende dos "bucles" colgantes de un solo "gancho". De particular interés en la presente selección de polímeros de silicona catiónica es que los "ganchos" no contengan silicona y que cada "gancho" comprenda al menos dos átomos de nitrógeno cuaternario. En la presente selección también es de interés que el polímero de silicona catiónica preferido sea ese nitrógeno cuaternario que se encuentra de preferencia ubicado en la "cadena principal" del polímero "lineal", a diferencia de las estructuras alternas y menos preferidas en las cuales el nitrógeno cuaternario se incorpora en una entidad o entidades que forman una estructura "pendiente" o "colgante" de la "columna principal". Las estructuras se completan mediante entidades terminales que pueden estar sin carga o cuando están cargadas, pueden comprender sólo un átomo de nitrógeno cuaternario, como en la entidad -NR3+ en donde R es alquilo. Más aún, puede estar presente cierta proporción de entidades libres de silicona no cuaternaria, por ejemplo la entidad NHCH(CH3)CH20(AO)aCH2CH(CH3)NH- descrita anteriormente. Por supuesto, el modelo conceptual presentado no pretende ser limitante de otras entidades, por ejemplo entidades de conexión, que pueden estar presentes en los polímeros de silicona catiónlca seleccionados con la condición de que no interrumpan considerablemente la función pretendida a manera de agentes de beneficio para la tela. Con más detalle, los polímeros de silicona catiónica preferidos para la presente invención tienen una o más unidades de polisiloxano y una o más entidades de nitrógeno cuaternario, incluyendo polímeros en donde el polímero de silicona catiónica tiene la fórmula: (Estructura 1 ) ESTRUCTURA 1 en donde: R se escoge independientemente del grupo formado por: alquilo Ci_22, alquenilo C2-22, alquilarilo, arilo, cicloalquilo C6- 22, y mezclas de éstos; R2 se escoge independientemente del grupo formado por: porciones orgánicas divalentes que pueden contener uno o más átomos de oxígeno (tales porciones preferentemente consisten esencialmente de C y H o de C, H y O); - X se escoge independientemente del grupo formado por epóxidos abridores de anillo; R3 se escoge independientemente de grupos de poliéter que tienen la fórmula: - 1(CaH2aO)b-M2 en donde M1 es un residuo de hidrocarburo divalente; M2 es H, alquilo C1.22, alquenilo C2-22, alquilarilo C6-22. arilo; cicloalquilo, hidroxialquilo C-i-22, óxido de polialquileno o (poli)alcoxialquilo; Z se selecciona independientemente del grupo formado por porciones orgánicas monovalentes que comprenden por lo menos un átomo de nitrógeno cuaternizado; a tiene un valor de 2-4; - b tiene un valor de 0-100; - c tiene un valor de 1-1000, de preferencia mayor que 20, con mayor preferencia mayor que 30 e incluso con mayor preferencia mayor que 50, de preferencia menos que 500, con mayor preferencia menos que 300 e incluso con mayor preferencia menos que 200, con mayor preferencia de 70 a 100; - d tiene un valor de 0 -100; - n es el número de cargas positivas asociadas con el polímero de silicona catiónica, que es mayor o igual a 2; y - A es un anión monovalente. En una modalidad preferida de los polímeros de silicona catiónica a 1 , Z se escoge independientemente del grupo formado por: (v) Un grupo heterocíclico monovalente aromático o alifático, sustituido o no sustituido, que contiene al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado; R12, R13, R14 son iguales o diferentes, y se escogen del grupo formado por: alquilo Ci-22, alquenilo C2-22, alquilarilo, arilo, cicloalquilo C6-22, hidroxialquilo Ci-22, óxido de polialquileno, (poli)alcoxialquilo, y mezclas de éstos; R15 es -O- o NR19; R16 es un residuo de hidrocarburo divalente; R17, R18, R19 son iguales o diferentes, y se escogen del grupo formado por: H, alquilo C -22, alquenilo C2-22, alquilarilo, arilo, cicloalquilo C -22, hidroxialquilo Ci-22. óxido de polialquileno, (poli)alcoxialquilo, y mezclas de éstos; y e tiene un valor de 1 a 6. En una modalidad muy preferida, los polímeros de silicona catiónica en la presente tienen una o más unidades de polisiloxano y una o más porciones de nitrógeno cuaternario, incluyendo polímeros en donde el polímero de silicona catiónica tiene la fórmula: (Estructura 2a) ESTRUCTURA 2a: Polímero de silicona catiónica compuesto de unidades alternas de: (i) un polisiloxano de la siguiente fórmula (ii) una porción orgánica divalente que comprende por lo menos dos átomos de nitrógeno cuaternario. Observe que la Estructura 2a comprende la combinación alternante tanto del polisiloxano de la fórmula que se muestra como de la entidad orgánica divalente y que la entidad orgánica divalente está libre de organosilicona lo que corresponde a un "gancho" preferido en la descripción anterior. En este polímero de silicona catiónica preferido, R1 se escoge independientemente del grupo formado por: alquilo Ci-22, alquenilo C2-22, alquilante, arilo, cicloalquilo Ce-22, y mezclas de éstos; R2 se escoge independientemente del grupo formado por: porciones orgánicas divalentes que pueden contener uno o más átomos de oxígeno; X se escoge independientemente del grupo formado por epóxidos abridores de anillo; R3 se escoge independientemente de grupos de poliéter que tienen la fórmula: -M1(CaH2aO)b-M2 en donde M es un residuo de hidrocarburo divalente; 2 es H, alquilo C1.22, alquenilo 02-22. alquilarilo C&-22, arilo, cicloalquilo, hidroxialquilo Ci-22, óxido de polialquileno o (poli)alcoxialquilo; - a tiene un valor de 2-4; - b tiene un valor de 0-100; - c tiene un valor de 1-1000, de preferencia mayor que 20, con mayor preferencia mayor que 30 e incluso con mayor preferencia mayor que 50, de preferencia menos que 500, con mayor preferencia menos que 300 e incluso con mayor preferencia menos que 200, con mayor preferencia de 70 a 100; y - d tiene un valor de 0-100. Incluso en una modalidad mucho más preferida de la Estructura 2a del polímero de silicona catiónica, este mismo tiene la fórmula de la Estructura 2b en donde el polisiloxano de la fórmula descrita anteriormente como Estructura 2a está presente con una entidad orgánica catiónica divalente seleccionada a partir del grupo formado por: Un grupo heterocíclico divalente aromático o alifático, sustituido o no sustituido, que contiene al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado; y opcionalmente, un óxido de polialquileno de la fórmula opcionalmente, una porción orgánica monovalente catiónica, para ser utilizados como grupos terminales, escogidos del grupo formado por: (v) Un grupo heterocíclico monovalente aromático o alifático, sustituido o no sustituido, que contiene al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado; en donde: R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R 1 son iguales o diferentes, y se escogen del grupo formado por: alquilo C-i.22, alquenilo C2- 22, alquilarilo, arilo, cicloalquilo 05.22, hidroxialquilo Ci-22, óxido de polialquileno, (poli)alcoxialquilo, y mezclas de éstos; o en el cual R4 y R6, o R5 y R7, o R8 y R10, o R9 y R11 pueden ser componentes de un grupo alquileno de puente; R12, R13, R14 son iguales o diferentes, y se escogen del grupo formado por: alquilo C-i_22, alquenilo C2-22, alquilarilo C6-22, hidroxialquilo C-i-22, óxido de polialquileno, (poli)alcoxialquilo, y mezclas de éstos; y R 5 es -O- o NR19; R16 y M1 son iguales o diferentes residuos de hidrocarburo diferentes; R17, R18, R19 son iguales o diferentes, y se escogen del grupo formado por: H, alquilo C-i-22, alquenilo C2-22, alquilarilo, arilo, cicloalquilo Ce-22. hidroxialquilo C1-22, óxido de polialquileno, (poli)alcoxialquilo, y mezclas de éstos; y Z1 y Z2son grupos de hidrocarburo divalente iguales o diferentes con por lo menos 2 átomos de carbono, que contiene opcionalmente un grupo hidroxi, y que puede ser interrumpido por varios grupos de éter, éster o amida; Y es una amina secundaria terciaria; a tiene un valor de 2-4; - b tiene un valor de 0-100; - c tiene un valor de 1-1000, de preferencia mayor que 20, con mayor preferencia mayor que 30 e incluso con mayor preferencia mayor que 50, de preferencia menos que 500, con mayor preferencia menos que 300 e incluso con mayor preferencia menos que 200, con mayor preferencia de 70 a 100; y - d tiene un valor de 0- 00; - e tiene un valor de 1 -6; - m es el número de cargas positivas asociadas con la entidad orgánica catiónica divalente, que es mayor o igual que 2; y - A es un anión. Se observa que la estructura 2b comprende la combinación alternante de tanto el polisiloxano de la fórmula representada como la porción orgánica divalente, y que la porción orgánica divalente está libre de organosilicona que corresponde a un "gancho" preferido en la descripción general antes mencionada. Además la estructura 2b incluye realizaciones en las cuales el polialquilenoxi opcional y/o las porciones de grupos terminales están presentes o ausentes. En aún otra modalidad, los polímeros de silicona catiónica en la presente tienen una o más unidades de polisiloxano y una o más porciones de nitrógeno cuaternario, e incluyen polímeros en donde el polímero de silicona catiónica tiene la fórmula: (Estructura 3) ESTRUCTURA 3 R1 se escoge independientemente del grupo formado por: alquilo Ci-22, alquenilo C2-22, alquilarilo, arilo, cicloalquilo C6- 22, y mezclas de éstos; R2 se escoge independientemente del grupo formado por: porciones orgánicas divalentes que pueden contener uno o más átomos de oxígeno; X se escoge independientemente del grupo formado por epóxidos abridores de anillo; R3 se escoge independientemente de grupos de poliéter que tienen la fórmula: -M1(CaH2aO)b-M2 donde M es un residuo de hidrocarburo divalente; M2es H, alquilo Ci-22, alquenilo C2-22> alquilarilo C6-22- arilo, cicloalquilo, hidroxialquilo C -22, óxido de polialquileno o (poli)alcoxialquilo; X se escoge independientemente del grupo formado por epóxidos abridores de anillo; W se selecciona independientemente a partir del grupo formado por entidades orgánicas divalentes que comprenden al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado a tiene un valor de 2-4; - b tiene un valor de 0-100; - c tiene un valor de 1-1000, de preferencia mayor que 20, con mayor preferencia mayor que 30 e incluso con mayor preferencia mayor que 50, de preferencia menos que 500, con mayor preferencia menos que 300 e incluso con mayor preferencia menos que 200, con mayor preferencia de 70 a 100; y - d tiene un valor de 0-100; - n y m son el número de cargas positivas asociadas con el polímero de silicona catiónica, que es mayor o igual que 1 ; y - A es un anión monovalente, en otras palabras, un contraion adecuado. En los polímeros de silicona catiónica preferidos de la estructura , W se escoge del grupo formado por: (d) Un grupo heterocíclico divalente aromático o alifático, sustituido o no sustituido, que contiene al menos un átomo de nitrógeno cuate nizado; y R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 son iguales o diferentes, y se escogen del grupo formado por: alquilo C1-22. alquenilo C2-22. alquilarilo, arilo, cicloalquilo C6.22, hidroxialquilo C1.22, óxido de polialquileno, (poli)alcoxialquilo, y mezclas de éstos; o en el cual R4 y R6, o R5 y R7, o R8 y R10, o R9 y R11 pueden ser componentes de un grupo alquileno de puente; y - Z1 y Z2son grupos de hidrocarburo divalente iguales o diferentes con por lo menos 2 átomos de carbono, que contienen opcionalmente un grupo hidroxi, y los cuales pueden interrumpirse por uno o varios grupos de éter, éster o amida. Se hace referencia a las siguientes patentes y solicitudes de patente que también describen los polímeros de silicona catiónica prefendos adecuados para usarse en la presente invención: WO 02/06 403; WO 02/18 528, EP 1 99 350; WO 00/24 853; WO 02/10 259 y WO 02/10 256.
Las mezclas de los materiales anteriores se pueden utilizar en cualquier proporción. B, Sistema estructurante - Las presentes composiciones además comprenden, como otro componente agregado esencial, un sistema estructurante que comprende un agente estructurante, un emulsionante no iónico y un emulsionante aniónico. El sistema estructurante está presente en una cantidad de 0.1 % a 20 %, de preferencia 0.15 % a 15 %, con mayor preferencia de 0.2 % a 5 % en peso de la composición. La proporción en peso entre el emulsionante no iónico y el emulsionante aniónico de preferencia está entre 100:1 a 1 :1 , con mayor preferencia entre 10:1 y 1.5:1 incluso con mayor preferencia entre 8:1 y 2:1. Agente estructurante: los niveles adecuados de este componente están en el intervalo de menor a mayor preferencia, 0.1 % a 90 %, 0.2 % a 50 % y 0.5 % a 10 % en peso del sistema estructurante. El agente estructurante sirve para estabilizar las composiciones para el cuidado de telas de la presente y para evitar que estas mismas se coagulen y/o formen un crema. De preferencia, el agente estructurante es un agente estructurante cristalino que contiene hidroxilo, con mayor preferencia aún, un aceite hidrogenado de trihidroxiestearina o una variación del mismo. Sin pretender estar limitado por la teoría, el agente estabilizador cristalino que contiene hidroxilo es un ejemplo no limitante de un agente que forma un "sistema estructurante similar a una hebra". En esta descripción, el término "sistema estructurante similar a una hebra" se utiliza para un sistema que comprende uno o más agentes que son capaces de proporcionar una red química que reduce la tendencia de los materiales con los cuales se combinan para coalescer y/o separar su fase. Los ejemplos de uno o más de estos agentes incluyen los agentes estabilizadores cristalinos que contienen hidroxilo y/o jojoba hidrogenada. Sin desear estar limitado por la teoría, se considera que el sistema estructurante similar a una hebra forma una red de hilos enmarañados o fibrosos en el lugar al momento de enfriarse la matriz. El sistema estructurante similar a hebras tiene una proporción de aspecto promedio de 1.5:1 , de preferencia de al menos 10:1 , a 200:1. El sistema estructurante similar a hebras se puede elaborar para que tenga una viscosidad de 0.002 m2/s (2000 cSt) o menos con un intervalo de rozamiento intermedio de (5 s"1 a 50 s" ) lo que permite que se pueda verter la composición desde un frasco convencional, mientras que la viscosidad de bajo rozamiento del producto a 0.1 s"1 puede ser al menos 0.002 m2/s (2000 cSt) pero con mayor preferencia mayor que 0.02 m2/s (20,000 cSt). Se describe un proceso para la preparación de un sistema estructurante similar a hebras en el documento WO 02/18528. Los agentes estabilizadores cristalinos que contienen hidroxilo pueden ser sustancias similares a ceras insolubles en agua hechas de ácido graso, éster graso o jabón graso. Los agentes cristalinos estabilizadores que contienen hidroxilo de conformidad con la presente invención de preferencia son derivados del aceite de ricino, especialmente derivados de aceite de ricino hidrogenado. Por ejemplo, cera de ricino. El agente cristalino que contiene hidroxilo se selecciona normalmente a partir del grupo formado por: i) CH2 OR' CH OR2 CH2 OR' en donde R1 es -C(0)R4, R2 es R1 o H, R3 es R1 o H y R4 es independientemente alquenilo o alquilo C^-C^ que comprende al menos un grupo hidroxilo; ¡>) O 7 1 1 R -C-OM caracterizado porque: O 7 . 1 1 4 R is — C— R R4 es como se define anteriormente en i); M es Na+, K+, Mg++ o Al3+, o H; y i) mezclas de los mismos. Alternativamente, el agente estabilizador cristalino que contiene hidroxilo puede tener la fórmula: en donde: (x + a) tiene un valor entre 1 1 y 17; (y + b) tiene un valor entre 1 1 y 17; y (z + c) tiene un valor entre 1 1 y 17. De preferencia, cuando x = y = z =10 y/o cuando a = b = c = 5. Los agentes estabilizadores cristalinos que contienen hidroxilo comercialmente disponibles incluyen THIXCIN® de Rheox, Inc. Emulsionante no iónico: El sistema estructurante de la presente invención deberá comprender un emulsionante no iónico. Este componente generalmente presenta niveles en el intervalo de 5 % a 90 %, de preferencia 7 % a 50 %, con mayor preferencia 10 % a 20 % en peso del sistema estructurante.
Esencialmente, se puede utilizar cualquier emulsionante no iónico. Se prefieren los emulsionantes no iónicos alcoxilados, adecuadamente uno que sólo contenga carbono, hidrógeno y oxígeno para ser incluido en las presentes composiciones, aunque generalmente también pueden utilizarse otros tipos amidofuncionales y con heteroátomos funcionales. Se prefieren aún más los emulsionantes etoxilados, propoxilados, butoxilados o alcoxilados mixtos, por ejemplo alifáticos etoxilados/propoxilados o emulsionantes no iónicos aromáticos de cadena de hidrocarbilo. Las entidades de hidrocarbilo adecuadas pueden contener de 6 a 22 átomos de carbono y pueden ser lineales, ramificadas, cicloalifáticas o aromáticas y el emulsionante no iónico puede derivarse de un alcohol primario o secundario. Los emulsionantes alcoxilados preferidos pueden seleccionarse a partir de las clases de condensados no iónicos de alcoholes alifáticos monohídricos etoxilados y etoxilados/propoxilados o propoxilados/etoxilados lineales o ligeramente ramificados, los cuales pueden ser naturales o sintéticos. También se pueden utilizar los alcoxilatos de alquilfenilo como los etoxilatos de nonilfenilo. Los productos de la condensación de los alcoholes alifáticos primarios de 1 a 75 moles de óxido de alquileno C2-C3 más adecuadamente 1 a 15 moles, de preferencia 1 a 1 1 moles son especialmente adecuados como emulsionantes no iónicos. Particularmente se prefieren los productos de condensación de alcoholes que contienen un grupo alquilo que comprende entre 8 y 20 átomos de carbono y entre 2 y 9 moles, en particular 3 o 5 moles, de óxido de etileno por mol de alcohol. Los emulsionantes no iónicos adecuados que contienen nitrógeno como un heteroátomo incluyen las amidas polihidroxigrasas con la fórmula estructural R1CONR2Z donde R1 es un hidrocarbilo Cs-C^-i, de preferencia alquenilo o alquilo C7-C19 de cadena lineal, con mayor preferencia alquenilo o alquilo Cu-Cu de cadena lineal o una mezcla de estos; R2 es H, hidrocarbilo Ci.18) de preferencia de C C4 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, etoxilo, propoxilo o una mezcla de estos, de preferencia alquilo C1-C4 con mayor preferencia metilo y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena lineal de hidrocarbilo con al menos 3 hidroxilos directamente conectados en la cadena o un derivado alcoxilado (de preferencia etoxilado o propoxilado) del mismo. Preferentemente Z se formará a partir de un azúcar reductor como la glucosa, cuyo compuesto correspondiente preferido es N-metilglucamida de alquilo de C11-C17 Otros emulsionantes no iónicos útiles en la presente incluyen los llamados no iónicos "con remate" en donde una o más entidades -OH se reemplazan por -OR, en donde R es normalmente un alquilo inferior como alquilo C1-C3; los alquilpolisacáridos de cadena larga, más particularmente tipo poliglicósido y/u oligosacárido, así como los emulsionantes no iónicos derivables mediante la esterificación de ácidos grasos. Otros emulsionantes no iónicos adecuados pertenecen al grupo de emulsionantes semipolares que tienen la fórmula: R(E0)x(PO)y(B0)zN(O)(CH2R,)2.qH2O (I). R es una entidad hidrocarbilo de cadena relativamente larga que puede saturarse o insaturarse, es lineal o ramificado y puede contener de 8 a 20, de preferencia 10 a 16 átomos de carbono y con mayor preferencia es alquilo primario de C12-C16. R' es una entidad de cadena corta que de preferencia se selecciona a partir de hidrógeno, metilo y -CH2OH, x, y, z tienen cada uno un valor entre 0 y 100. Cuando x+y+z es diferente de 0, EO es etilenoxilo, PO es propilenoxilo y BO es butilenoxilo. Los surfactantes de óxido de amina se ilustran por óxido de alquil dimetilamina C-12-14. Otro grupo más de emulsionantes no iónicos adecuados se selecciona a partir del grupo de emulsionantes de amina, de preferencia un emulsionante de amina que tiene la fórmula RX(CH2)XNR2R3 donde R es alquilo C6-Ci2; X es un grupo de puente que se selecciona a partir de NH, CONH, COO, u O o X puede estar ausente; x tiene un valor de 2 a 4; R2 y R3 se seleccionan cada uno de H, alquilo CrC4 o (CH2-CH2-O(R4)) donde R4 es H o metilo. Los emulsionantes particularmente preferidos de este tipo incluyen aquellos que se seleccionan a partir del grupo formado por decilamina, dodecilamina, bis(hidroxietil)amina de C8-Ci2, bis(hidroxipropil)amina de C8-C-12, amidopropildimetilamina de C8-Ci2 y sus mezclas. Este grupo de emulsionantes también incluye emulsionante de amida de ácido graso que tiene la fórmula RC(O)NR'2 donde R es un grupo alquilo que contiene 10 a 20 átomos de carbono y cada R' es una entidad de cadena corta que se selecciona de preferencia a partir del grupo formado por hidrógeno y alquilo C1-C1 e hidroxialquilo. Las amidas de ácido graso de N-alquil polihidroxilo Cio-C18 también pueden utilizarse. Los ejemplos típicos incluyen las N-metilglucamidas C12-C18. Véase el documento WO 92/06154. Otros emulsionantes no iónicos que contienen nitrógeno y se derivan del azúcar incluyen amidas de ácido N-alcoxipolihidroxigraso como N-(3-metoxipropil) glucamida C10-Ci8. Emulsionante aniónico: El sistema estructurante de la presente invención también deberá comprender un emulsionante aniónico. Este componente está presente en niveles en el intervalo de menor a mayor preferencia, 0.5 % a 10 %, 1 % a 5 %, 1 .25 % a 3 % en peso del sistema estructurante. Por su naturaleza, se puede utilizar cualquier emulsionante aniónico que se conozca en la técnica. Sin embargo, las composiciones de la presente invención comprenden de preferencia al menos un emulsionante de ácido sulfónico tal como un ácido alquilbencensulfónico lineal, pero también se pueden utilizar las formas de sales hidrosolubles. Los emulsionantes de ácido sulfónico o sulfonato aniónico adecuados para usarse en la presente incluyen las formas ácidas y salinas de alquilbencensulfonatos de C5-C20, con mayor preferencia de C10-C16, con mayor preferencia de C1 1-C13, sulfonatos de alquiléster de C5-C20, alcanosulfonatos primarios o secundarios de C6-C22, ácidos policarboxílicos sulfonados de C5-C20 y cualquiera de las mezclas de los mismos, pero de preferencia los alquilbencensulfonatos de C1 1-C13.
Los emulsionantes de ácidos o sales de sulfato aniónico adecuados para usarse en las composiciones de la invención incluyen los alquil sulfatos primarios y secundarios, que tengan una entidad de alquenilo o alquilo lineal o ramificado con 9 a 22 átomos de carbono o con mayor preferencia de 12 a 18 átomos de carbono. También son útiles los emulsionantes de alquil sulfato beta-ramificados o mezclas de materiales comercialmente disponibles, que tengan un grado de ramificación en peso promedio (del emulsionante o la mezcla) de al menos 50 %. Los alquilsulfatos o sulfonatos ramificados de media cadena también son emulsionantes aniónicos adecuados para usarse en las composiciones de la invención. Se prefieren los sulfatos primarios de alquilo de media cadena ramificada con C5-C22, preferentemente con C10-C20. Cuando se utilizan mezclas, una cantidad total promedio de átomos e carbono para las entidades de alquilo se encuentra preferentemente en un intervalo de más de 14.5 a 17.5 aproximadamente. Los sulfatos de alquilo primario ramificado monometílico preferidos se seleccionan de un grupo formado por sulfatos 3-metilpentadecanol a 13-metilpentadecanol, los sulfatos de hexadecanol correspondientes y mezclas de éstos. Los derivados de dimetil u otros sulfatos de alquilo biodegradables levemente ramificados también se pueden utilizar del mismo modo. Otros emulsionantes aniónicos adecuados para usarse en la presente incluyen los sulfonatos de metiléster graso y/o alquiletoxisulfatos (AES) y/o carboxilatos alquilpolialcoxilados (AEC). Se pueden utilizar mezclas de emulsionantes aniónicos, por ejemplo mezclas de alquilbencensulfonatos y AES. Los surfactantes emulsionantes normalmente están presentes en forma de sus sales con alcanolaminas o metales alcalinos como el sodio o potasio. De preferencia, los emulsionantes aniónicos se neutralizan con alcanolaminas como la monoetanolamina o trietanolamina y son completamente solubles en la fase líquida del sistema estructurante. C, Agente eliminador catiónico - Las presentes composiciones comprenden, a manera de otro componente esencial agregado, un agente eliminador catiónico, de preferencia está presente en niveles que abarcan el siguiente intervalo de menor a mayor preferencia, 0.1 % a 50 %, 0.15 % a 25 % y 0.2 % a 5 % en peso de las composiciones para el cuidado de telas. La proporción en peso del agente eliminador catiónico con respecto al emulsionante aniónico se encuentra en el siguiente intervalo de menor a mayor preferencia, 100:1 y 1 :1 , 10:1 y 2:1 , y 7:1 y 2.5:1. Los agentes eliminadores catiónicos adecuados para las composiciones de la presente invención normalmente son hidrosolubles y tienen al menos un nitrógeno cuaternizado y un grupo hidrocarbilo de cadena larga. Los ejemplos de los agentes eliminadores catiónicos incluyen las sales de alquiltrimetilamonio hidrosoluble o sus análogos sustituidos con hidroxialquilo, de preferencia compuestos que tienen la fórmula R1R2R3R N+X" donde R1 es alquilo C8-C16, cada R2, R3 y R4 es independientemente alquilo Ci-C4, hidroxialquilo C1-C4, bencilo y -(C2H40)XH donde x tiene un valor de 2 a 15, de preferencia 2 a 8 y con mayor preferencia 2 a 5 y X es un anión. No más de un sustituyente entre R2, R3 o R4 debe ser bencilo. La longitud de cadena preferida de alquilo para R1 es C12-C15. Los grupos preferidos para R2, R3 y R4 son metilo e hidroxietilo y el anión X puede seleccionarse a partir de haluro, metosulfato, acetato y fosfato. Otro grupo de agentes eliminadores catiónicos adecuados comprende al menos uno, de preferencia dos o tres y con mayor preferencia dos grupos carbonilo: Los compuestos de amonio cuaternario preferidos tienen la fórmula (R5Vm N-tj- (CH2)n Q R6 ]m X (1 ) o la fórmula: (2) en donde Q es una unidad carbonilo con la siguiente fórmula: O O O R7 O O — O — C II — , — C — O—, — O — C — O — , — N — C — , — C — — cada R5 es independientemente hidrógeno, alquilo CrC6 hidroxialquilo C C6 y sus mezclas, de preferencia metilo o hidroxialquilo; cada unidad R6 es independientemente alquilo Cn-C22 lineal o ramificado, alquenilo C-M-C22 lineal o ramificado y sus mezclas, R7 es hidrógeno, alquilo C C4, hidroxialquilo C1-C4 y sus mezclas; X es un anión que es compatible con los principios activos suavizantes de tela y sus ingredientes auxiliares; el índice m tiene un valor de 1 a 4, de preferencia 2; el índice n tiene un valor de 1 a 4, de preferencia 2. Un ejemplo de un agente eliminador catiónico preferido es una mezcla de aminas cuaternizadas que tienen la fórmula: en donde R5 es de preferencia metilo; R6 es una cadena de alquenilo o alquilo lineal o ramificado que comprende al menos 1 1 átomos, de preferencia al menos 15 átomos. En el ejemplo anterior del agente eliminador catiónico, la unidad -02CR6 representa una unidad de acilo graso que normalmente se deriva de una fuente de triglicérido. La fuente de triglicéridos de preferencia se deriva de sebo, sebo parcialmente hidrogenado, manteca de cerdo, manteca de cerdo parcialmente hidrogenada, aceites vegetales o aceites vegetales parcialmente hidrogenados, por ejemplo, aceite de cañóla, aceite de cártamo, aceite de cacahuate, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soya, aceite de resina, aceite de salvado de arroz, etc., y mezclas de los mismos. Los agentes eliminadores catiónicos preferidos de la presente invención son los compuestos de diéster y/o diamida de amonio cuaternario (DEQA), los diésteres y diamidas tienen la fórmula: en donde R5, R6 X y n tienen el mismo valor que se define anteriormente para las Fórmulas (1 ) y (2), y Q tiene la fórmula: O H II I -C — or _N.
El contraion, x(-) anterior, puede ser cualquier anión compatible con el eliminador catiónico, de preferencia el anión de un ácido fuerte, por ejemplo cloruro, bromuro, metilsulfato, etilsulfato, sulfato, nitrato y lo similar, con mayor preferencia cloruro o metilsulfato. Con menor preferencia, el anión también puede tener doble carga, en cuyo caso ?(") representa la mitad del grupo.
El sebo y el aceite de cañóla son fuentes adecuadas y económicas de unidades de acilo graso, útiles en la presente invención como unidades R6. A continuación se incluyen ejemplos no limitantes de compuestos de amonio cuaternario adecuados para utilizar en las composiciones de la presente invención. Como se utiliza a continuación, el término "seboil" indica que la unidad R6 se deriva de una fuente de triglicéridos de sebo y es una mezcla de unidades de acilo graso. Asimismo, el uso del término canolil se refiere a una mezcla de unidades de acilo graso derivadas del aceite de cañóla.
Cuadro I: Agentes eliminadores catiónicos Cloruro de N,N-di(sebo¡lox¡et¡l)-N,N-d¡met¡lamon¡o; Cloruro de N,N-di(canolilox¡etil)-N,N-d¡metilamon¡o; Cloruro de N,N-di(seboilox¡etil)-N-met¡l, N-(2-hidroxietil)amon¡o; Cloruro de N,N-di(canolilox¡etil)-N-met¡l, N-(2-hidroxietil)amonio; Cloruro de N,N-d¡(2-seboilox¡-2-oxo-etil)-N,N-dimet¡lamon¡o; Cloruro de N,N-di(2-canol¡loxi-2-oxo-etil)-N,N-dimet¡lamon¡o; Cloruro de N,N-di(2-seboilox¡et¡lcarbon¡lox¡etil)-N,N-dimet¡lamonio; Cloruro de N,N-d¡(2-canoliloxietilcarboniloxiet¡l)-N,N-d¡metilamonio; Cloruro de N-(2-seboiloxi-2-etil)-N-(2-seboiloxi-2-oxo-et¡l)-N,N-dimet¡lamonio; Cloruro de N-(2-canolilox¡-2-etil)-N-(2-canolilox¡-2-oxo etil)-N,N-dimetilamonio; Cloruro de N, ?,?-tri (seboiloxiet¡l)-N-met¡lamon¡o; Cloruro de N, N,N-tr¡ (canoliloxietil)-N-metilamonio; Cloruro de N-(2-seboilox¡-2-oxoetil)-N-(sebo¡l)-N,N-dimet¡lamonio; Cloruro de (2-canol¡lox¡-2-oxoet¡l)-N-(canolil)- N,N-dimet¡lamon¡o; Cloruro de 1 ,2-diseboil-3-N, N,N-trimet¡lamoniopropano; Cloruro de 1 ,2-dicanol¡loxi-3-N, N,N-tr¡met¡lamon¡opropano; y mezclas de los activos mencionados anteriormente.
Otros ejemplos de agentes eliminadores de amonio cuaternario son metiisulfato de metilbis(alquilamidoetil)(2-hidroxietil) amonio y metiisulfato de metilbis(alquilamidoetilo hidrogenado)(2-hidroxietil) amonio que se comercializan de Witco Chemical Company con los nombres comerciales Varisoft® 222 y Varisoft® 1 10, respectivamente. En especial se prefieren el cloruro de N,N-di(canoliloxietil)-N,N-dimetilamonio y el metiisulfato de N,N-di(canoiloxietil)-N-metil, N (2-hidroxietil) amonio. Como se describe anteriormente, las unidades R5 son de preferencia metilo, sin embargo, los agentes eliminadores catiónicos adecuados se describen al reemplazar el término "metilo" en los ejemplos anteriores en el Cuadro I con las unidades: etilo, etoxi, propilo, propoxi, isopropilo, butilo, isobutilo y t-butilo. El contraion X, en los ejemplos del Cuadro I, puede reemplazarse en forma adecuada con bromuro, metiisulfato, formato, sulfato, nitrato y sus mezclas. De hecho, el anión X sólo está presente como contraion de los compuestos de amonio cuaternario cargados positivamente. No se considera que el alcance de esta invención esté limitado a ningún anión en particular. Un agente eliminador catiónico preferido para usarse en la presente invención es un compuesto derivado del producto de la reacción de ácido graso (parcialmente) insaturado con trietanolamina, dimetilsulfato cuaternizado como se describe en el documento WO 98/52 907. Los ácidos grasos de cadena ramificada que se pueden utilizar en la preparación del agente eliminador catiónico DEQA de la presente y los ejemplos de sus síntesis se describen en el documento WO 97/34 972. Los agentes eliminadores catiónicos DEQA como se describen en la presente y su síntesis se muestra en el documento WO 97/03 169. Otros agentes eliminadores catiónicos DEQA descritos en la presente que se pueden utilizar en la preparación de la composición y que tienen niveles deseados de insaturacion y su síntesis, se describen en el documento WO 98/03 619 con una buena recuperación de congelamíento/descongelamiento. También se pueden utilizar mezclas de principios activos de las estructuras (1 ) y (2). (2) Otro agente eliminador catiónico de amonio cuaternario adecuado para usarse en la presente son las sales nitrogenadas catiónicas que tienen dos o más grupos de hidrocarburo C8-C22 acíclico y alifático de cadena larga o uno de estos grupos y un grupo arilalquilo que puede utilizarse ya sea solo o como parte de una mezcla y se seleccionan por tener la fórmula: en donde R8 es un grupo de hidrocarburo C8-C22 es un grupo de hidrocarburo, R10 es un grupo hidroxialquilo o alquilo saturado Ci-C4, R9 se selecciona a partir del grupo formado por grupos R y R y X" es un anión que se define anteriormente; Ejemplos de la clase de sales catiónicas nitrogenadas mencionada anteriormente son las conocidas sales de dialquildimetil amonio tales como cloruro de disebodimetilamonio, sulfato de disebodimetilamoniometil, cloruro de di(sebo hidrogenado)dimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de dibehenildimetilamonio. Se prefiere el cloruro de di(sebohidrogenado)dimetilamonio y el cloruro de disebometilamonio. Ejemplos de sales de dialquilmetil amonio que se pueden utilizar en la presente invención son cloruro de di(sebohidrogenado)dimetilamonio (con la marca comercial Adogen® 442), cloruro de disebometilamonio (con la marca comercial Adogen® 470 y Praepagen® 3445), cloruro de diestearildimetilamonio (con la marca comercial Arosurf® TA-100), todas distribuidas por Witco Chemical Company. Humko Chemical División de Witco Chemical Corporation distribuye el cloruro de dibehenildimetilamonio con la marca comercial Kemamine Q-2802C. El cloruro de dimetilestearilbencilamonio es distribuido por Witco Chemical Company con la marca comercial Varisoft® SDC y por Onyx Chemical Company con la marca comercial Ammonyx® 490. Las mezclas de los materiales anteriores se pueden utilizar en cualquier proporción. Otros agentes eliminadores catiónicos adecuados de aminas bis-alcoxiladas catiónicas que de preferencia tienen la fórmula general R1R2N+(APR3) (AqR4) X" donde R1 es una entidad alquilo o alquenilo que contiene 8 a 18 átomos de carbono, de preferencia 10 a 16 átomos de carbono y con mayor preferencia 10 a 14 átomos de carbono; R2 es un grupo alquilo que contiene uno a tres átomos de carbono, de preferencia metilo; R3 y R4 pueden variar independientemente y se selecciona a partir de hidrógeno (lo preferido), metilo y etilo, X" es un anión como cloro, bromo, metilsulfato, sulfato o lo similar, suficiente para proporcionar neutralidad eléctrica. A y A' pueden variar independientemente y cada uno se selecciona de alcoxi de C1-C4, especialmente etoxi (es decir, -CH2CH2O-), propoxi, butoxi y mezclas de éstos; p es de 1 a aproximadamente 30, preferentemente de 1 a aproximadamente 4 y q es de 1 a aproximadamente 30, preferentemente 1 a aproximadamente 4, y con la máxima preferencia ambas p y q son 1. Los agentes eliminadores catiónicos más preferidos son metosulfato de dipalmetilhidroxietilamonio, cloruro de bis(esteroiloxietil) amonio, cloruro de dimetilhidroxietillaurilamonio y cloruro de hexadeciltrimetilamonio. D, Portador líquido - Las composiciones de la presente invención además comprenden, como un componente agregado, un portador líquido. Un portador líquido también puede estar presente cuando se preparan las premezclas, por ejemplo la premezcla para el cuidado de telas, la premezcla del sistema estructurante y/o la mezcla de todos los demás componentes de la presente invención. Un portador líquido adecuado se selecciona a partir del grupo formado por agua, uno o más solventes orgánicos y sus mezclas. Los solventes orgánicos preferidos incluyen alcoholes monohídricos, alcoholes dihídricos, alcoholes polihídricos, glicerol, glicoles, polialquilenglicoles como el polietilenglicol y sus mezclas. Son muy preferidas las mezclas de solventes, especialmente mezclas de alcoholes alifáticos inferiores como el etanol, propanol, butanol, isopropanol, y/o dioles como 1 ,2-propanodiol o 1 ,3-propanodiol; o mezclas de estos con glicerol. Los alcoholes adecuados incluyen especialmente un alcohol con C C4. Se prefiere 1 ,2-propanodiol o etanol y mezclas de estos. El portador líquido normalmente está presente en niveles que abarcan de menor a mayor preferencia, 0.1 % a 98 %, 10 % a 95 %, 25 % a 75 % en peso de la composición.
Ingredientes opcionales: A, Otros surfactantes - Las composiciones para el cuidado de telas de la presente invención pueden opcionalmente comprender al menos un surfactante adicional seleccionado a partir del grupo formado por surfactantes no iónicos, zwitteriónicos y anfotéricos y su mezclas de éstos. (i) Surfactantes no iónicos - Opcionalmente, pero muy preferido, las composiciones de la presente invención comprenden al menos un surfactante no iónico. Si está presente, el surfactante no iónico normalmente se presenta en niveles dentro del intervalo de menor a mayor preferencia, 5.0 % a 90 %, 7.0 % a 50 %, 10 % a 20 % en peso de la composición. Esencialmente, cualquier surfactante no iónico en general puede utilizarse como se describe anteriormente bajo la designación de "Emulsionantes no iónicos". (i¡) Surfactantes zwitteriónicos: Surfactantes de óxido de amina - Opcionalmente, pero muy preferido, las composiciones de la presente invención comprenden al menos un surfactante zwitteriónicos. Si está presente, el surfactante zwitteriónico normalmente se presenta en niveles dentro del intervalo de menor a mayor preferencia, 1.0 % a 50 %, 1.5 % a 20 % y 2.0 % a 7.0 % en peso de la composición. Estos surfactantes tienen la fórmula R(EO)x(PO)y(BO)zN(0)(CH2R')2.qH20 (I). R es una entidad hidrocarbilo de cadena relativamente larga que puede estar saturada o insaturada, lineal o ramificada y puede contener de 8 a 20, de preferencia 10 a 16 átomos de carbono y con mayor preferencia es alquilo primario de C12-C16. R' es una entidad de cadena corta que se selecciona de preferencia a partir de hidrógeno, metilo y -CH2OH. Cuando x+y+z es diferente que 0, EO es etilenoxilo, PO es propilenoxilo y BO es butilenoxilo. Los surfactantes de óxido de amina se ilustran por óxido de alquil dimetilamina C-i2-i4. (iii) Surfactantes anfotéricos - Surfactantes detergentes funcionales de amina y amida - Opcionalmente, pero muy preferido, son las composiciones de la presente invención que comprenden al menos un surfactante anfotérico. En caso de estar presente, el surfactante anfotérico se encuentra en niveles en el intervalo de menor a mayor preferencia, 1.0 % a 50 %, 1.5 % a 20 % y 2.0 % a 7.0 % en peso de la composición. Un grupo preferido de estos surfactantes son los surfactantes de amina, de preferencia un surfactante de amina que tenga la fórmula RX(CH2)xNR2R3 donde R es alquilo C6-C12 X es un grupo de puente que se selecciona a partir de NH, CONH, COO, u O, o X pueden estar ausentes; x tiene un valor de 2 a 4; R2 y R3 se seleccionan cada una a partir de H, alquilo d-C4 o (CH2-CH2-0(R4)) donde R4 es H o metilo. Los surfactantes particularmente preferidos de este tipo incluyen aquellos seleccionados a partir del grupo formado por decilamina, dodecilamina, bis(hidroxietil)amina de C8-C12, bis(hidroxipropil)amina de C8-C12, amidopropildimetilamina de C8-C12 y mezclas de estos. Este grupo de surfactantes también incluyen surfactantes de amida de ácido graso que tienen la fórmula RC(0)NR'2 donde R es un grupo alquilo que contiene 10 a 20 átomos de carbono y cada R' es una entidad de cadena corta que se selecciona de preferencia a partir del grupo formado por hidrógeno y alquilo C1-C4 e hidroxialquilo. Las amidas de ácido graso de N-alquil polihidroxilo Ci0-Ci8 también pueden utilizarse. Los ejemplos típicos incluyen las N-metilglucamidas C12-C18. Véase el documento WO 92/06154.
Otros surfactantes no iónicos que contienen nitrógeno y se derivan de la azúcar incluyen las amidas de ácido N-alcoxipolihidroxigraso, como N-(3-metoxipropil) glucamida C10-C18. B, Aditivo - Opcionalmente, pero muy preferido, las composiciones de la presente invención comprenden al menos un aditivo. En caso de estar presente, normalmente se encuentra en niveles en el intervalo de menor a mayor preferencia, 1.0 % a 50 %, 2.0 % a 30 % y 3.0 % a 10 % en peso de la composición. Generalmente, cualquier aditivo conocido es útil en la presente, incluyendo los tipos inorgánicos como zeolitas, silicatos estratificados y fosfatos como los polifosfatos de metal alcalino y tipos orgánicos incluyendo especialmente las sales de metal alcalino de citrato, 2,2-oxidisuccinato, carboximetiloxisuccinato, nitrilotriacetato y lo similar. Se prefieren bastante, para usarse en la presente, los aditivos orgánicos hidrosolubles y libres de fosfato que tienen un peso molecular relativamente bajo, por ejemplo, menor que 1 ,000. Otros aditivos adecuados incluyen el carbonato de sodio y silicatos de sodio que tienen variables proporciones de contenido S¡02:Na2O por ejemplo 1 :1 a 3:1 siendo lo típico la proporción 2:1. C, Enzimas - Opcionalmente, las composiciones de la presente invención comprenden una o más enzimas. Si está presente, la enzima normalmente se encuentra en niveles dentro del intervalo de menor a mayor preferencia, 0.0001 % a 5 %, 0.0002 % a 1.5 % y 0.0005 % a 0.1 % de material activo en peso de la composición. Cuando las enzimas se encuentran presentes, se pueden utilizar en niveles muy bajos, por ejemplo de 0.001 % o menos en ciertas modalidades de la invención; o pueden utilizarse en formulaciones detergentes para lavandería de mayor rendimiento de conformidad con la invención en niveles más elevados, por ejemplo 0.02 % y más. Las enzimas adecuadas para usarse en la presente incluyen proteasa, amilasa, celulasa, mananasa, endoglucanasa, lipasa y mezclas de éstas. Las enzimas pueden utilizarse en niveles que se enseñan en la técnica, por ejemplo a los niveles recomendados por los proveedores como Novo y Genencor. De conformidad con la preferencia de algunos consumidores para detergentes "no biológicos", la presente invención incluye modalidades tanto que contienen enzimas como las que están libres de enzimas. D, Sistema supresor de espuma - Opcionalmente, las composiciones de la presente invención comprenden un sistema supresor de espuma. Si está presente, este sistema normalmente se encuentra en niveles menores que dentro del siguiente intervalo de menor a mayor preferencia, 10 %, 0.001 % a 10 %, 0.01 % a 8 % y 0.05 % a 5 % en peso de la composición. Los sistemas supresores de espuma adecuados para usarse en la presenten pueden comprender esencialmente cualquier mezcla o compuesto antiespuma que se conozca. Los supresores de espuma adecuados pueden incluir componentes de baja solubilidad como las ceras muy cristalinas y/o ácidos grasos hidrogenados o combinaciones más sofisticadas de supresores de espuma formados en compuestos, por ejemplo aquellos comercializados de compañías como Dow Corning. Algunas antiespumas más solubles incluyen por ejemplo los alcanoles inferiores de 2-alquilos, como por ejemplo, 2-metil butanoles. E, Agente de acoplamiento · Opcionalmente, las composiciones de la presente invención comprenden un agente de acoplamiento. Si está presente, éste normalmente se encuentra a un nivel de menor a mayor preferencia de, 0.1 % a 20 %, 0.5 % a 5 % en peso de la composición. Los agentes de acoplamiento adecuados para usarse en la presente incluyen aminas grasas diferentes de aquellas que se han marcado con un carácter surfactante o que son solventes convencionales (como las alcanolaminas inferiores). Los ejemplos de los agentes de acoplamiento incluyen hexilamina, octilamina, nonilamina y sus análogos secundarios y terciarios de C1-C3. Un grupo particularmente útil de agentes de acoplamiento se selecciona a partir del grupo formado por moléculas que consisten en dos grupos polares separados entre sí por al menos 5, de preferencia 6 átomos de carbono alifático; los compuestos preferidos en este grupo son libres de nitrógeno e incluyen dimetanol de 1 ,4 ciclohexano (CHDM), 1 ,6 hexanodiol, ,7 heptanodiol y mezclas de éstos. 1 ,4 di metanol ciclohexano puede estar presente en su configuración cis, trans o una mezcla de ambas. F, Perfume sustantivo de tela - Opcionalmente, las composiciones de la presente invención comprenden uno o más perfumes sustantivos de tela para proporcionar una "señal de aroma" en forma de un olor agradable que proporciona la impresión de frescura en las telas. Si está presente, los perfumes sustantivos de tela se encuentran en niveles dentro del intervalo de 0.0001 % a 10 % en peso de la composición. Los ingredientes del perfume sustantivo de telas se caracterizan por sus puntos de ebullición (P.E.). Los ingredientes del perfume sustantivo de telas tienen una P.E., que genera la presión normal convencional de 101 kPa (760 mmHg), de 240 °C o más y de preferencia 250 °C o más. de preferencia, los ingredientes del perfume sustantivo de telas tienen un ClogP mayor que 3, con mayor preferencia de 3 a 6. Las composiciones preferidas que se utilizan en la presente invención contienen de menor a mayor preferencia, al menos 2, al menos 3, al menos 4, al menos 5, al menos 6 y al menos 7 diferentes ingredientes de perfume sustantivo de tela. Los ingredientes de perfume más comunes derivados de fuentes naturales tienen diversos componentes. Cuando en la formulación preferida de las composiciones de perfume de la presente invención se usa uno de estos materiales, a cada uno de ellos se le cuenta como un solo ingrediente para fines de definición de la invención. Los ejemplos no limitantes de los perfumes sustantivos de tela adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención se describen en el documento WO 02/18528. G, Quelante - Opcionalmente, las composiciones de la presente invención comprenden uno o más quelantes. Si están presentes, los quelantes normalmente se encuentran en niveles menores que 5 %, con mayor preferencia en niveles entre 0.01 % a 3 %.
Los quelantes adecuados para usarse en la presente incluyen aminocarboxilatos libres de P y que contienen nitrógeno como EDDS, EDTA y DTPA; aminofosfonatos como ácido dietilentriaminapentametilenfosfónico y ácido etilendiaminatetrametilenfosfónico; fosfonatos libres de nitrógeno, por ejemplo HEDP y quelantes libres de carboxilato, libres de P y que contienen oxígeno o nitrógeno como los compuestos de la clase general de ciertos N-ligandos macrocíclicos como los que se conocen para los sistemas catalizadores del blanqueador. H, Mezclas de auxiliares - Las mezclas de los componentes anteriores pueden hacerse en cualquier proporción. I, Otros auxiliares - Los ejemplos de otros materiales auxiliares de limpieza adecuados incluyen, entre otros, ácidos benzoicos alcoxilados o sus sales como ácido trimetoxibenzoico o una sal del mismo (TMBA), precursores de perfumes y perfumes convencionales (no sustantivo de la tela), blanqueadores y activadores de blanqueadores, catalizadores de blanqueadores, sistemas estabilizantes de enzimas, por ejemplo ácido bórico y/o cloruro de calcio; agentes fluorescentes o abrillantadores ópticos, polímeros de desprendimiento de mancha, agentes dispersantes o cargas orgánicas poliméricas Incluyendo poliacrilatos hidrosolubles, copolímeros de acrilato/maleato y lo similar, colorantes, tintes, cargas de sal como el sulfato de sodio, hidrótropos como toluensulfonatos, cumensulfonatos y naftalensulfonatos, fotoactivadores, surfactantes hidrolizables, conservadores, antioxidantes, agentes antlencogimiento, agentes antiarrugas, germicidas, fungicidas, motas de color, perlas de color, esferas o productos extruidos, filtros solares, compuestos fluorados, arcilla, agentes nacarantes, agentes quimioluminiscentes o luminiscentes, agentes protectores de electrodomésticos y/o anticorrosivos, fuentes de alcalinidad y otros agentes reguladores del pH, agentes solubilizantes, portadores, auxiliares del procesamiento, pigmentos, eliminadores de radicales libres y agentes para la regulación del pH. Los materiales adecuados incluyen aquellos descritos en los patente de los EE.UU. núms. 5,705,464; 5,710,115; 5,698,504; 5,695,679; 5,686,014 y 5,646,101 y en el documento WO 02/40 627.
Proceso para preparar composiciones para el tratamiento de telas Las composiciones líquidas para el tratamiento de telas de la presente invención se pueden preparar de cualquier forma adecuada y generalmente, pueden implicar cualquier orden de mezclado o adición de los componentes agregados especificados. Sin embargo, se ha descubierto que existe cierta forma preferida para lograr esta preparación. El primer paso implica la preparación de una premezcla que comprende el ingrediente catiónico para el cuidado de telas y un portador líquido. Opcionalmente, se puede desear agregar el agente eliminador catiónico de este punto de la premezcla. El segundo paso implica la preparación de una segunda premezcla que comprende el sistema estructurante. Este sistema estructurante comprende al agente estructurante, el emulsionante no iónico y el emulsionante aniónico y opcionalmente un portador líquido. El tercer paso implica la preparación de una mezcla que comprende todos los componentes opcionales, opcionalmente en presencia de un portador líquido. Se puede desear agregar a esta mezcla el agente eliminador catiónico. El último paso implica la combinación de todas las premezclas y mezclas citadas anteriormente. En el proceso para la preparación de la composición para el tratamiento de telas de la presente invención, el agente eliminador catiónico se agrega ya sea a la premezcla para el cuidado de la tela o a la otra mezcla de componentes o a una combinación de éstas. Este proceso para la preparación de una composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de la presente invención de preferencia es asistido mediante el uso de medios convencionales de mezclado con alto esfuerzo cortante. Esto asegura una apropiada dispersión de los ingredientes en toda la composición final. Las composiciones para el cuidado de telas de la presente se describen con respecto a sus componentes según se van agregando. Estos componentes pueden, por supuesto, reaccionar o cambiar de alguna manera una vez que las composiciones estén preparadas y todos los componentes se hayan combinado.
Formas y tipos de composiciones La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de la presente invención puede tener cualquier forma, como líquida (acuosa o no acuosa), pasta y gel. Las composiciones en dosis unitaria y/o encapsuladas incluyen, al igual que composiciones que forman dos o más porciones despachables separadas pero combinadas. Las composiciones líquidas también pueden estar en forma diluida o "concentrada". Las composiciones líquidas preferidas para el tratamiento de telas de la presente invención incluyen composiciones líquidas de gran rendimiento para el tratamiento de telas y detergentes líquidos para lavandería para lavár telas no finas y "convencionales", así como telas finas incluyendo seda, lana y lo similar. Se incluyen composiciones formadas al mezclar con agua las composiciones proporcionadas en una amplia gama de proporciones. En caso de que la composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de la presente invención esté en forma de una composición líquida no acuosa para el tratamiento de telas, la composición es adecuada para incorporarse en una película hidrosoluble, por ejemplo una película que contenga alcohol polivinílico. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de la presente invención también puede estar presente en forma de una composición que se agrega durante el enjuague para administrar beneficios del cuidado de telas, es decir en forma de una composición suavizante de telas que se agrega durante el enjuague o en forma de una composición Analizadora para telas que se agrega durante el enjuague o en forma de una composición para reducir arrugas que se agrega durante el enjuague. Las composiciones líquidas para el tratamiento de telas de la presente invención pueden estar en forma de composiciones que se aplican por aspersión, de preferencia contenidas dentro de un despachador de rocío adecuado. La presente invención también incluye productos en una amplia gama de tipos como composiciones de una sola fase así como composiciones de fase dual o múltiples fases. Las composiciones líquidas para el tratamiento de telas de la presente invención pueden incorporarse y almacenarse en un frasco de un solo compartimento, dos compartimentos o múltiples compartimentos.
Método para el tratamiento de telas y usos de las composiciones de la invención en relación con la forma En la presente invención se incorpora un método para el tratamiento de un sustrato que comprende los pasos de poner en contacto el sustrato con la composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de la presente invención. Como se utiliza en la presente, el término "composiciones líquidas estructuradas para el tratamiento de telas" incluye composiciones para el tratamiento de telas y composiciones detergentes líquidas para lavandería, para lavado a mano, lavadora automática y otros propósitos que incluyen composiciones aditivas para el cuidado de telas y composiciones adecuadas para usarse en el remojo y/o tratamiento previo de telas manchadas. Si se utiliza en forma de un producto líquido para el cuidado de telas, por ejemplo un producto suavizante de telas, las composiciones pueden utilizarse para formar baños acuosos para el tratamiento de telas que contienen entre 500 ppm a 5,000 ppm de estas composiciones para el tratamiento de telas. Si se utiliza como un producto detergente líquido para lavandería, las composiciones pueden utilizarse para formar un licor acuoso de lavado que contenga entre 5,000 ppm a 20,000 ppm de las composiciones líquidas detergentes para lavandería. Se ha descubierto que la combinación de los ingredientes anteriormente mencionados dentro de una composición líquida estructurada para el tratamiento de telas proporciona superiores beneficios para el cuidado de telas, incluyendo, de conformidad con la modalidad específica, uno o más aspectos de un cuidado superior para prendas o telas como se ejemplifica en uno o más de los siguientes aspectos: apariencia superior de prendas; excelentes características táctiles, sensación superior de la tela; suavidad de la tela; reducción, eliminación o prevención de pliegues o arrugas en prendas; cuidado del color; mayor facilidad de planchado; recuperación y/o retención de la forma de la prenda y elasticidad de la tela. Más aún, la invención tiene otras ventajas dependiendo de la modalidad precisa, que incluyen una superior estabilidad y/o flexibilidad de la formulación de las composiciones domésticas para lavandería que se proporcionan.
EJEMPLOS Los siguientes ejemplos no limitantes son ilustrativos de presente invención. Los porcentajes están en peso a menos que especifique otra cosa.
Ejemplo (1 ): Composición detergente estructurada de líquido pesado preparada de conformidad con el proceso de la presente invención. Las composiciones finales para el tratamiento de telas se formulan al combinar tres premezclas distintas: 81 gramos de premezcla (A1 ) limpiadora de telas, 14 gramos de premezcla (B1 ) de sistema estructurante y 5 gramos de premezcla (C1 ) para el cuidado de telas como se muestra a continuación. Se obtiene una segunda composición para el tratamiento de telas al combinar 81 gramos de la premezcla (A2) para limpieza de telas, 14 gramos de premezcla B2 estructurante y 5 gramos de premezcla C2 para el cuidado de telas.
Premezcla (A) para la limpieza de telas: % en peso de % en peso de Fórmula A1 Fórmula A2 Oxido de amina C12-14 - 5,0 Neodol 45-7 (1 ) 15.0 15.0 Acido cítrico 5,0 5,0 Tetraetilenpentamina etoxilada 1 .0 1 .0 ácido hidroxietano dimetilenfosfónico 0.4 0.3 Acido bórico 2.0 3.0 CaCI2 0.04 0.03 Propanodiol 10.0 10.0 Etanol 0.8 0.6 Monoetanolamina a pH 7.0-8.0 a pH 7.0-8.0 Enzima proteasa (materia prima) 1 .0 0.80 Enzima amilasa (materia prima) 0.40 0.32 Enzima celulasa (materia prima) 0.02 0.01 Enzima mananasa (materia prima) 0.08 0.06 Supresores de espuma 0.4 0.2 Colorante 0.002 0.003 Perfume 0.4 0.8 Hidroxietildimetilo C13-15 de Cy¿ - 1.5 Agua csp 100 csp 100 Premezcla (B) del sistema estructurante: % en peso de % en peso de Fórmula B1 Fórmula B2 Aceite de ricino hidrogenado 4.5 (2.5 °C) 6.0 ácido alquilbencensulfónico C13-15 2.0 1 .7 Neodol 45-7 (1 ) - 30 Oxido de amina C12-14 40 - Acido bórico 0.37 0.51 NaOH 0.45 0.28 Agua csp a 100 csp a 100 Premezcla (C) para el cuidado de telas: Neodol 45-7: alcohol etoxilado C14 y C,5 con 7 moles equivalentes de óxido de etileno en promedio (Neodol® 45-AE 7) ex Shell. Estructura de silicona catiónica como en estructura 2a: (i) con: R1, R3 = CH3, R2 = -0-(CH2)3, X = CH2CHOHCH2, a = 2; b = 0; c = 150; d = 0; entidad divalente catiónica: ii(a) con R4, R5, R6, R7 todos CH3 y Z1 es (CH2)6. A = 50 % en peso de acetato, 50 % en peso de laurato, m = 2; entidad de óxido de polialquileno (iii) es NH2CH(CH3)CH20(C2H40)38(C3H60)6CH2CH(CH3) H2; entidad monovalente catiónica iv(i) tiene R12, R13 y R14 todos metilo. La silicona catiónica está presente como 72.1 % en peso de solución en etanol. Neodol 25-3: C,2 y alcohol etoxilado Cl 5 con 3 moles equivalentes de óxido de etileno en promedio (Neodol® 25-AE 3) ex Shell. biempio (¿ y. composición suavizante estructurada que se agrega atirante el eniuague preparada de conformidad con el proceso de la presente invención. Las composiciones finales para el tratamiento de telas que se agregan durante el enjuague se formulan al combinar dos premezclas distintas: 25 gramos de premezcla D1 estructurante como se menciona a continuación y 12 gramos de premezcla E1 para el cuidado de telas; 25 gramos de premezcla D2 estructurante como se muestra a continuación y 12 gramos de una premezcla E2 para el cuidado de telas; 25 gramos de premezcla D3 estructurante como se muestra a continuación y 12 gramos de una premezcla E3 para el cuidado de telas.
Premezcla (D) para el sistema estructurante: % en peso de % en peso de % en peso de Fórmula D1 Fórmula D2 Fórmula D3 Aceite de ricino hidrogenado 7.5 6.0 5.5 Alquilbenceno C13-15 ácido 2.3 2.5 3.0 sulfónico Neodol 45-7 (1 ) 14.5 1 1 - Oxido de amina C12-14 - 15 8 Acido bórico 0.58 0.42 0.35 NaOH 0.85 0.71 0.92 Agua csp 100 csp 100 csp 100 Premezcla (E) para el cuidado de telas: Hay una forma preferida para preparar las premezclas estructurantes de la presente invención como se describe anteriormente en los Ejemplos 1 y 2. Los procesos preferidos para la preparación de la premezcla comprenden los siguientes pasos: (1 ) Disolver el emulsionante aniónico en agua, de preferencia agua desmineralizada; (2) Agregar el emulsionante no iónico; (3) Opcionalmente pero de preferencia, calentar la mezcla, de preferencia a una temperatura mayor que la temperatura de fusión del agente estructurante; (4) Agregar el agente estructurante; (5) Dejar que la mezcla se emulsione, de preferencia ya sea mediante agitación y de preferencia durante aproximadamente una hora o con mayor preferencia mezclándose en condiciones de mezclado de alto esfuerzo cortante durante un periodo menor que una hora, de preferencia menor a 30 minutos; (6) Opcionalmente pero de preferencia, enfriar la emulsión a una temperatura de preferencia menor a la temperatura de fusión del agente estructurante y con mayor preferencia dentro del siguiente intervalo de menor a mayor preferencia, 15 °C a 90 °C, 20 °C a 70 °C y 30 °C a 50 °C; de preferencia a una velocidad constante de enfriamiento durante al menos el siguiente intervalo de menor a mayor preferencia, 1 °C/minuto, 1 .5 °C/minuto, 2.0 °C/minuto y 2.5 °C/minuto. El siguiente ejemplo no limitante es ilustrativo y no limitante para el proceso de preparación de la premezcla de la presente invención.
Ejemplo (3): Preparación de premezclas estructurantes Se colocan 2.0 gramos de ácido alquilbencensulfónico C13-C15 en 53.5 gramos de agua desmineralizada mediante agitación. Se agregan 40 gramos de aminóxido C12-C14. Toda la mezcla se calienta de 90 °C a 95 °C.
Se agregan 4.5 gramos de aceite de ricino hidrogenado. Luego la mezcla se emulsiona mezclándose durante aproximadamente una hora o mediante un mezclado de alto esfuerzo cortante durante 15 minutos. La distribución del tamaño de las partículas que se observa en esta etapa normalmente se encuentra entre 10 m y 15 µpp (por medio de la medición Lasentec). Luego la emulsión se enfría a una temperatura de 65 °C por medio de un permutador térmico con una velocidad de enfriamiento de 1.5 cC/minuto.

Claims (19)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES
1. Una composición líquida estructurada para el tratamiento de telas; la composición comprende como componentes agregados: (A) uno o más ingredientes catiónicos con base de silicona para el cuidado de telas; (B) un sistema estructurante que comprende un agente estructurante, un emulsionante no iónico y un emulsionante aniónico; (C) uno o más agentes eliminadores catiónicos para el emulsionante aniónico; y (D) un portador líquido.
2. La composición líquida estructurante para el tratamiento de telas de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el ingrediente catiónico con base de silicona para el cuidado de telas se selecciona a partir del grupo formado por polímeros de silicona catiónica que comprenden una o más unidades de polisiloxano y una o más unidades de nitrógeno cuaternario y mezclas de éstos.
3. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el ingrediente catiónico con base de silicona para el cuidado de telas está presente en una cantidad de 0.1 % a 20 %, de preferencia de 0.15 % a 10 % y con mayor preferencia de 0.2 % a 2.5 % en peso de la composición.
4. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el sistema estructurante está presente en una cantidad de 0.1 % a 20 %, preferiblemente de 0.15 % a 15 %, con mayor preferencia de 0.2 % a 50 % en peso de la composición, y en donde el emulsionante aniónico está presente en la premezcla estructurante al menos en un 0.5 % en peso del sistema estructurante.
5. La composición líquida estructurante para el tratamiento de telas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el agente eliminador catiónico está presente en un nivel de 0.1 % a 50 %, preferiblemente de 0.15 % a 25 % y con mayor preferencia de 0.2 % a 10 % en peso de la composición.
6. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el portador líquido está presente en niveles de 0.1 % a 98 %, preferiblemente de 10 % a 95 %, y con mayor preferencia de 25 % a 75 % en peso de la composición.
7. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de conformidad con las reivindicaciones 2 a 6, caracterizada además porque el polímero de silicona catiónica tiene la fórmula: nA en donde: - R se escoge independientemente del grupo formado por: alquilo de C-i-22. alquenilo de C2-22, alquiladlo, arilo, cicloalquilo de C6-22, y mezclas de éstos; - R2 se escoge independientemente del grupo formado por: porciones orgánicas divalentes que pueden contener uno o más átomos de oxígeno; - X se escoge independientemente del grupo formado por epóxidos abridores de anillo; - R3 se escoge independientemente de grupos de poliéter que tienen la fórmula: - 1(CaH2aO)b-M2 en donde M es un residuo de hidrocarburo divalente; 2 es H, alquilo de d. 22, alquenilo de C2.22. alquiladlo de Ce-22, arilo; cicloalquilo, hidroxialquilo de Ci. 22, óxido de polialquileno o (poli)alcoxialquilo; - Z se escoge independientemente del grupo formado por porciones orgánicas monovalentes que comprenden por lo menos un átomo de nitrógeno cuaternizado; - a tiene un valor de 2-4; - b tiene un valor de 0-100; - c tiene un valor de 1 -1000, de preferencia mayor de 20, con mayor preferencia mayor de 30, con una mayor preferencia mayor de 50, de preferencia menor de 500, con mayor preferencia menor de 300, con mayor preferencia menor de 200 y con una preferencia todavía menor de 70 a 100; - d tiene un valor de 0-100; - n es el número de cargas positivas asociadas con el polímero de silicona catiónica, que es mayor o igual a 2; y - A es un anión monovalente; en donde Z se selecciona de preferencia y de manera independiente a partir del grupo formado por: Un grupo heterocíclico monovalente aromático o alifático, sustituido o no sustituido, que contiene al menos un átomo de nitrógeno cuatemizado; en donde: - R12, R13, R14 son ¡guales o diferentes, y se escogen del grupo formado por: alquilo de d-22, alquenilo de C2-22, alquilarilo, arilo, cicloalquilo de Ce-22. hidroxialquilo de Ci-22, óxido de polialquileno, (poli)alcoxialquilo, y mezclas de éstos; - R15 es -O- o NR19; - R16 es un residuo de hidrocarburo divalente; - R 7, R18, R19 son iguales o diferentes, y se escogen del grupo formado por: H, alquilo de C1-22, alquenilo de C2-22, alquilarilo, arilo, cicloalquilo de Ce-22, hidroxialquilo de C1.22, óxido de polialquileno, (poli)alcoxialquilo, y mezclas de éstos; y - e tiene un valor de 1 a 6.
8. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de conformidad con las reivindicaciones 2 a 6, caracterizada además porque el polímero de silicona catiónica está compuesto de unidades alternantes de: (i) un polisiloxano de la siguiente fórmula: (ii) una entidad orgánica divalente que comprende al menos dos átomos de nitrógeno cuaternizado; en donde: - R1 se escoge independientemente del grupo formado por: alquilo de C1-22, alquenilo de C2-22> alquilarilo, arilo, cicloalquilo de C6-22. y mezclas de éstos; - R2 se escoge independientemente del grupo formado por: porciones orgánicas divalentes que pueden contener uno o más átomos de oxígeno; - X se escoge independientemente del grupo formado por epóxidos abridores de anillo; - R3 se escoge independientemente de grupos de poliéter que tienen la fórmula: -M1(CaH2aO)b-M2 en donde M1 es un residuo de hidrocarburo divalente; M2 es H, alquilo de Ci_ 22, alquenilo de C2-22, alquilarilo de C6-22, arilo; cicloalquilo, hidroxialquilo de C-|. 22, óxido de polialquileno o (poli)alcoxialquilo; - a tiene un valor de 2-4; - b tiene un valor de 0-100; - c tiene un valor de 1-1000, de preferencia mayor que 20, con mayor preferencia mayor que 30 e incluso con mayor preferencia mayor que 50, de preferencia menor que 500, con mayor preferencia menor que 300, todavía con mayor preferencia menor que 200, con mayor preferencia de 70 a 100; y - d tiene un valor de 0-100.
9. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de conformidad con las reivindicaciones 2 a 6, caracterizada además porque el polímero de silicona catiónica está compuesto de unidades alternantes de: (i) un polisiloxano de la siguiente fórmula: ; y (ii) una entidad orgánica divalente seleccionada a partir de un grupo formado por: (d) Un grupo heterocíclico divalente aromático o alifático, sustituido o no sustituido, que contiene al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado; y (¡ii) opcionalmente, un óxido de polialquileno de la fórmula: Y-0^-CAH2AO^Y^ ; y (iv) opcionalmente, una entidad orgánica monovalente y catiónica para ser utilizada como un grupo terminal, seleccionada a partir de un grupo formado por: R12 (v) Un grupo heterocíclíco monovalente aromático o alifático, sustituido o no sustituido, que contiene al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado; en donde: - R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 son ¡guales o diferentes, y se escogen del grupo formado por: alquilo de Ci-22, alquenilo de C2-22, alquilarilo, arilo, cicloalquilo de C6-22, hidroxialquilo de Ci-22l óxido de polialquileno, (poli)alcoxialquilo, y mezclas de éstos; o en el cual R4 y R6, o R5 y R7, o R8 y R10, o R9 y R11 pueden ser componentes de un grupo alquileno de puente; -R 2, R13, R14 son iguales o diferentes, y se escogen del grupo formado por: alquilo de C1-22, alquenilo de C2-22, alquilarilo de C6-22, hidroxialquilo de C1.22, óxido de polialquileno, (poli)alcoxialquilo, y mezclas de éstos; y - R15 es -O- o NR19; - R16 y M1 son ¡guales o diferentes residuos de hidrocarburo diferentes; -R 7, R18, R19 son iguales o diferentes, y se escogen del grupo formado por: H, alquilo de C1-22, alquenilo de C2-22, alquilarilo, arilo, cicloalquilo de C6-22, hidroxialquilo de Ci-22, óxido de polialquileno, (poli)alcoxialquilo, y mezclas de éstos; y - Z1 y Z2son grupos de hidrocarburo divalente iguales o diferentes con por lo menos 2 átomos de carbono, que contiene opcionalmente un grupo hidroxi, y que puede ser interrumpido por varios grupos de éter, éster o amida; - Y es una amina secundaria o terciaria; - a tiene un valor de 2-4; - b tiene un valor de 0-100; - c tiene un valor de 1-1000, de preferencia mayor que 20, con mayor preferencia mayor que 30 e incluso con mayor preferencia mayor que 50, de preferencia menos que 500, con mayor preferencia menos que 300 e incluso con mayor preferencia menos que 200, con mayor preferencia de 70 a 100; y - d tiene un valor de 0- 00; - e tiene un valor de 1 -6; - m es el número de cargas positivas asociadas con la entidad orgánica catiónica divalente, que es mayor o igual que 2; y - A es un anión.
10. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de conformidad con las reivindicaciones 2 a 6, caracterizada además porque el polímero de silicona catiónica tiene la fórmula: en donde: - R1 se escoge independientemente del grupo formado por: alquilo de C1-22, alquenilo de C2-22- alquilarilo, arilo, cicloalquilo de C6-22, y mezclas de éstos; - R2 se escoge independientemente del grupo formado por: porciones orgánicas divalentes que pueden contener uno o más átomos de oxígeno; - X se escoge independientemente del grupo formado por epóxidos abridores de anillo; - R3 se escoge independientemente de grupos de poliéter que tienen la fórmula: -M1 (CaH2aO)b-M2 en donde M1 es un residuo de hidrocarburo divalente; M2 es H, alquilo de C-1.22, alquenilo de C2-22, alquilarilo de Ce-22, arilo; cicloalquilo, hidroxialquilo de C^, óxido de polialquileno o (poli)alcoxialquilo; - X se escoge independientemente del grupo formado por epóxidos abridores de anillo; - W se escoge independientemente del grupo formado por porciones orgánicas divalentes que comprende por lo menos un átomo de nitrógeno cuaternizado; - a tiene un valor de 2-4; - b tiene un valor de 0-100; - c tiene un valor de 1-1000, de preferencia mayor de 20, de preferencia mayor de 30, con más preferencia mayor de 50, de preferencia menor de 500, con mayor preferencia menor de 300, con mayor preferencia menor de 200 y con mayor preferencia de 70 a 100; - d tiene un valor de 0-100; - n es el número de cargas positivas asociadas con el polímero de silicona catiónica, que es mayor o igual a 1 ; y - A es un anión monovalente, en otras palabras, un contraion adecuado; en donde W se selecciona independientemente a partir de un grupo formado por: Un grupo heterocíclico divalente aromático o alifático, sustituido o no sustituido, que contiene al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado; y - R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 son ¡guales o diferentes, y se escogen del grupo formado por: alquilo de C1.22, alquenilo de C2-22, alquilarilo, arilo, cicloalquilo de C-6-22, hidroxialquilo de C1-22, óxido de polialquileno, (poli)alcoxialquilo, y mezclas de éstos; o en el cual R4 y R6, o R5 y R7, o R8 y R10, o R9 y R11 pueden ser componentes de un grupo alquileno de puente; y - Z1 y Z2son grupos de hidrocarburo divalente iguales o diferentes con por lo menos 2 átomos de carbono, que contienen opcionalmente un grupo hidroxi, y los cuales pueden interrumpirse por uno o varios grupos de éter, éster o amida.
11. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el agente estructurante del sistema estructurante se selecciona a partir del grupo formado por agentes cristalinos y estabilizadores que contienen hidroxilo, de preferencia un ácido graso, un éster graso o una sustancia similar a cera, insoluble en agua de jabón graso; y en donde el emulsionante no iónico se selecciona a partir de un grupo formado por emulsionantes no iónicos alcoxilados, emulsionantes no iónicos amidofuncionales, condensación de productos de alcoholes alifáticos primarios con 1 a 75 moles de óxido de alquileno de C2-C3 y emulsionantes semipolares que tienen la fórmula: R(EO)x(PO)y(BO)zN(0)(CH2R')2 en donde R es una entidad de hidrocarbilo saturada o insaturada, lineal o ramificada de C8 a C20; R' es una entidad de hidrocarbilo de C1 a C4; x, y, z tiene cada uno un valor de 0 a 100; y en donde el emulsionante aniónico del sistema estructurante se selecciona a partir de un grupo formado por emulsionantes de ácido sulfónico o sulfonato incluyendo su forma acida y su forma salina de C5-C20, con mayor preferencia de C10-C16, con mayor preferencia alquilbencensulfonatos de C1 1-C13, alquil éster sulfonatos de C5-C20, alcanosulfonatos primarios o secundarios de C6-C22, ácidos de policarboxilatos sulfonatados de C5-C20 y mezclas de éstos.
12. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el agente eliminador catiónico se selecciona a partir de compuestos que tienen la fórmula: (1 ) R1R2R3R4N+X' (2) (3) (R5)4 — N-(-(CH2)n— CH — CH2— Q — R<jn Q R6 (4) (5) y mezclas de éstos; en donde R1 es alquilo de C8-Ci6, cada R2, R3 y R4 es independientemente alquilo de CrC4, hidroxialquilo de CrC4l bencilo y -(C2H40)XH, donde x tiene un valor de 2 a 5; en donde Q es una unidad de carbonilo que tiene la fórmula: R5 es independientemente hidrógeno, alquilo de C-I -C6, hidroxialquilo de C Ce y sus mezclas, de preferencia metilo o hidroxialquilo; cada R6 es independientemente un alquilo lineal o ramificado de C11-C22, alquenilo lineal o ramificado de C11-C22 y sus mezclas; R7 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, hidroxialquilo de C1-C4 y sus mezclas; el índice m tiene un valor de 1 a 4, de preferencia 2; el índice n tiene un valor de 1 a 4, de preferencia 2; en donde R8 es un grupo de hidrocarburo acíclico y alifático de C8-C22, R9 es un grupo hidroxialquilo o alquilo saturado de R 0 se selecciona a partir del grupo formado por grupos R8 y R9; y en donde X es un anión compatible, de preferencia se selecciona a partir del grupo formado por haluro, metosulfato, acetato y fosfato y mezclas de éstos, con mayor preferencia cloruro y metosulfato.
13. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el componente del sistema estructurante tiene la proporción en peso de emulsionante no iónico con respecto al emulsionante aniónico entre 100:1 a 1 :1 , de preferencia entre 10:1 y 1 :1 y con mayor preferencia entre 9:1 y 4:1.
14. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la proporción en peso del agente eliminador catiónico con respecto al emulsionante aniónico es entre 100:1 y 1 :1 , de preferencia entre 10:1 y 2:1 y con mayor preferencia entre 5:1 y 2.5:1.
15. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el portador líquido se selecciona a partir del grupo formado por agua, uno o más solventes orgánicos y mezclas de éstos.
16. La composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque comprende uno o más componentes seleccionados a partir del grupo formado por surfactantes no iónicos y/o zwitteriónicos y/o anfotéhcos, aditivos, perfumes, supresores de espuma, enzimas, agentes de acoplamiento, quelantes y mezclas de éstos.
17. El uso de una composición líquida estructurada para el tratamiento de telas de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, para impartir beneficios de limpieza de telas sobre el sustrato de la tela y/o al menos uno o más beneficios para el cuidado de telas seleccionado a partir del grupo formado por reducción y/o prevención de arrugas y/o entrega de los beneficios de sensación de telas y/o beneficios de retención de la forma y/o beneficios de recuperación de la forma y/o de elasticidad y/o facilidad de planchado y/o beneficios de perfume y/o de reblandecimiento de telas y/o beneficios de color.
18. Un método de uso de una composición líquida estructurada para el tratamiento de telas como la que se reclama en cualquiera de las reivindicaciones precedentes para el tratamiento de telas al poner en contacto la composición líquida estructurada para el tratamiento de telas con la misma tela.
19. Un proceso para preparar una composición líquida estructurada para el tratamiento de telas; el proceso está caracterizado porque comprende los pasos de: (i) mezclar previamente el ingrediente para el cuidado de telas con el portador líquido, opcionalmente en presencia de un agente eliminador catiónico; (ii) mezclar previamente el sistema estructurante, opcionalmente en presencia de un portador líquido; (iii) opcionalmente, en caso de estar presente, preparar una mezcla de todos los demás componentes, opcionalmente en presencia del agente eliminador catiónico; y (iv) combinar todas las premezclas, siempre que el agente eliminador catiónico se agregue ya sea a la premezcla para el cuidado de telas o a la otra mezcla del componente o a una combinación de éstos.
MXPA05002496A 2002-09-05 2003-09-05 Composiciones liquidas estructuradas para el tratamiento de telas. MXPA05002496A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02447167A EP1396535B1 (en) 2002-09-05 2002-09-05 Structured liquid fabric treatment compositions
PCT/US2003/028001 WO2004022681A1 (en) 2002-09-05 2003-09-05 Structured liquid fabric treatment compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA05002496A true MXPA05002496A (es) 2005-05-27

Family

ID=31502865

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA05002496A MXPA05002496A (es) 2002-09-05 2003-09-05 Composiciones liquidas estructuradas para el tratamiento de telas.

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20040058845A1 (es)
EP (1) EP1396535B1 (es)
JP (1) JP4489592B2 (es)
CN (1) CN1297643C (es)
AT (2) ATE284942T1 (es)
AU (1) AU2003270374A1 (es)
BR (1) BR0314021A (es)
CA (1) CA2496886C (es)
DE (2) DE60202287T2 (es)
ES (1) ES2251675T3 (es)
MX (1) MXPA05002496A (es)
WO (1) WO2004022681A1 (es)

Families Citing this family (126)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1396536B1 (en) * 2002-09-05 2005-10-19 The Procter & Gamble Company Structuring systems for fabric treatment compostions
AU2004208490B2 (en) * 2003-01-29 2006-05-11 Unilever Plc Detergent composition
DE102004044233A1 (de) * 2004-09-14 2005-08-04 Clariant Gmbh Wasch-, Pflege- und Konditioniermittel für Textilmaterial
JP4611422B2 (ja) * 2005-05-12 2011-01-12 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 凍結融解条件下で安定な布地柔軟化組成物
US20070275866A1 (en) * 2006-05-23 2007-11-29 Robert Richard Dykstra Perfume delivery systems for consumer goods
US20080027554A1 (en) * 2006-07-31 2008-01-31 Talmadge Karen D Kit and methods of treatment of an intervertebral disc
WO2008100411A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-21 The Procter & Gamble Company Perfume systems
GB0704659D0 (en) * 2007-03-10 2007-04-18 Reckitt Benckiser Nv Composition
CA2744033A1 (en) 2008-12-01 2010-06-10 The Procter & Gamble Company Perfume systems
US8754028B2 (en) * 2008-12-16 2014-06-17 The Procter & Gamble Company Perfume systems
EP2270124A1 (en) 2009-06-30 2011-01-05 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions comprising a perfume delivery system
BR112012005766A2 (pt) * 2009-09-14 2016-02-16 Procter & Gamble sistema de estruturação externa para composição detergente líquida para lavagem de roupa
MX345654B (es) * 2009-09-14 2017-02-08 The Procter & Gamble Company * Composición detergente compacta fluida para lavandería.
MX2012006616A (es) 2009-12-09 2012-06-21 Procter & Gamble Productos para el cuidado de las telas y el hogar.
WO2011084463A1 (en) 2009-12-17 2011-07-14 The Procter & Gamble Company Freshening compositions comprising malodor binding polymers and malodor control components
WO2011075551A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 The Procter & Gamble Company Perfumes and perfume encapsulates
MX2012011475A (es) 2010-04-01 2012-11-16 Procter & Gamble Composiciones que comprenden organosiliconas.
EP2553072B1 (en) 2010-04-01 2015-05-06 Unilever PLC Structuring detergent liquids with hydrogenated castor oil
WO2011143322A1 (en) 2010-05-12 2011-11-17 The Procter & Gamble Company Fabric and home care product comprising care polymers
EP3287511A1 (en) 2010-06-22 2018-02-28 The Procter & Gamble Company Perfume systems
WO2011163337A1 (en) 2010-06-22 2011-12-29 The Procter & Gamble Company Perfume systems
WO2011163457A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 The Procter & Gamble Company Product for pre-treatment and laundering of stained fabric
EP2588532B1 (en) 2010-06-30 2017-01-25 Dow Global Technologies LLC Branched secondary alcohol alkoxylate surfactants for textile processing
MX339494B (es) 2010-06-30 2016-05-26 Procter & Gamble Composiciones que contienen aminosilicona añadidas durante el enjuague y metodos de uso de las mismas.
BR112013000104A2 (pt) 2010-07-02 2016-05-17 Procter & Gamble produto detergente
RU2541949C2 (ru) 2010-07-02 2015-02-20 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Филаменты, содержащие активный агент, нетканые полотна и способы их получения
RU2543892C2 (ru) 2010-07-02 2015-03-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Способ получения пленок из нетканых полотен
WO2012003300A2 (en) 2010-07-02 2012-01-05 The Procter & Gamble Company Filaments comprising a non-perfume active agent nonwoven webs and methods for making same
RU2555042C2 (ru) 2010-07-02 2015-07-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Способ доставки активнодействующего вещества
EP2495300A1 (en) 2011-03-04 2012-09-05 Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House Structuring detergent liquids with hydrogenated castor oil
BR112013027963A2 (pt) 2011-05-05 2016-11-29 Danisco Us Inc "variante de subtilisina com atividade proteolítica, ácido nucleico, vetor de expressão, célula hospedeira, composição e método de limpeza".
CN106065381B (zh) 2011-05-05 2019-07-26 宝洁公司 包含丝氨酸蛋白酶变体的组合物和方法
US20140371435A9 (en) 2011-06-03 2014-12-18 Eduardo Torres Laundry Care Compositions Containing Thiophene Azo Dyes
AR086558A1 (es) 2011-06-23 2014-01-08 Procter & Gamble Sistema de perfume
US20120324655A1 (en) 2011-06-23 2012-12-27 Nalini Chawla Product for pre-treatment and laundering of stained fabric
US8828920B2 (en) 2011-06-23 2014-09-09 The Procter & Gamble Company Product for pre-treatment and laundering of stained fabric
WO2013002786A1 (en) 2011-06-29 2013-01-03 Solae Baked food compositions comprising soy whey proteins that have been isolated from processing streams
EP2737043B1 (en) 2011-07-25 2017-01-04 The Procter and Gamble Company Detergents having acceptable color
CN103717725A (zh) 2011-08-15 2014-04-09 宝洁公司 包含吡啶酚-n-氧化物化合物的洗涤剂组合物
KR20140096112A (ko) 2011-11-11 2014-08-04 바스프 에스이 자가-유화성 폴리올레핀 조성물
US20130118531A1 (en) 2011-11-11 2013-05-16 The Procter & Gamble Company Emulsions containing polymeric cationic emulsifiers, substance and process
FR2985274B1 (fr) 2012-01-04 2021-01-08 Procter & Gamble Structures fibreuses comprenant des particules et leur procede de fabrication
MX342355B (es) 2012-01-04 2016-09-23 Procter & Gamble Estructuras fibrosas que contienen activos con multiples regiones.
GB2498443B (en) 2012-01-04 2016-06-15 Procter & Gamble Active containing fibrous structures with multiple regions having differing characteristics
WO2013142495A1 (en) 2012-03-19 2013-09-26 Milliken & Company Carboxylate dyes
MX348123B (es) 2012-07-27 2017-05-26 Procter & Gamble Copolimeros de polisiloxano.
EP2698195B1 (en) * 2012-08-15 2019-04-17 The Procter & Gamble Company Process for making a crystalline structurant
EP2712914B2 (en) * 2012-09-28 2017-12-06 The Procter and Gamble Company Process to prepare an external structuring system for liquid laundry detergent composition
EP3020792A1 (en) 2012-09-28 2016-05-18 The Procter and Gamble Company External structuring system for liquid laundry detergent composition
EP2743338B1 (en) * 2012-12-12 2017-03-29 The Procter & Gamble Company Improved structuring with short non-polymeric, crystalline, hydroxyl-containing structuring agents
EP2743339B1 (en) * 2012-12-12 2018-02-21 The Procter & Gamble Company Improved structuring with threads of non-polymeric, crystalline, hydroxyl-containing structuring agents
AU2013382220B2 (en) * 2013-03-11 2015-09-17 Colgate-Palmolive Company Fabric conditioner
AR096478A1 (es) 2013-05-28 2016-01-13 Procter & Gamble Composiciones para el tratamiento de superficie que comprenden tintes fotocromáticos
EP3047009B1 (en) 2013-09-18 2018-05-16 The Procter and Gamble Company Laundry care composition comprising carboxylate dye
EP3047008B1 (en) 2013-09-18 2018-05-16 The Procter and Gamble Company Laundry care composition comprising carboxylate dye
AR098668A1 (es) 2013-09-18 2016-06-08 Procter & Gamble Composiciones que contienen colorantes para el cuidado de ropa
US9834682B2 (en) 2013-09-18 2017-12-05 Milliken & Company Laundry care composition comprising carboxylate dye
US10092485B2 (en) 2013-10-04 2018-10-09 Encapsys, Llc Benefit agent delivery particle
EP4253649A3 (en) 2013-12-09 2023-12-06 The Procter & Gamble Company Fibrous structures including an active agent and having a graphic printed thereon
WO2015112340A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Method of treating textile fabrics
WO2015112341A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition
WO2015112339A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition
EP3097172A1 (en) 2014-01-22 2016-11-30 The Procter & Gamble Company Method of treating textile fabrics
CN106471112A (zh) 2014-05-06 2017-03-01 美利肯公司 衣物洗涤护理组合物
EP2960322B1 (en) * 2014-06-25 2021-01-13 The Procter and Gamble Company Structuring premixes comprising non-polymeric, crystalline, hydroxyl-containing structuring agents and a linear alkyl sulphate, and compositions comprising them
CN106661509A (zh) 2014-06-30 2017-05-10 宝洁公司 衣物洗涤剂组合物
JP6163463B2 (ja) * 2014-07-25 2017-07-12 ライオン株式会社 繊維製品用の液体洗浄剤
WO2016023145A1 (en) 2014-08-11 2016-02-18 The Procter & Gamble Company Laundry detergent
US10912719B2 (en) 2014-10-20 2021-02-09 The Procter And Gamble Company Personal care composition and method of making
CA2967658A1 (en) 2014-11-17 2016-05-26 The Procter & Gamble Company Benefit agent delivery compositions
JP6511257B2 (ja) * 2014-12-12 2019-05-15 花王株式会社 チキソトロピー性付与剤
EP3088504B1 (en) 2015-04-29 2021-07-21 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric
WO2016176280A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric
US20160319225A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric
EP3088506B1 (en) 2015-04-29 2018-05-23 The Procter and Gamble Company Detergent composition
EP3088503B1 (en) 2015-04-29 2018-05-23 The Procter and Gamble Company Method of treating a fabric
CN107532007B (zh) 2015-05-04 2020-06-30 美利肯公司 在洗衣护理组合物中作为上蓝剂的隐色三苯甲烷着色剂
WO2017004340A1 (en) 2015-06-30 2017-01-05 The Procter & Gamble Company Methods for making compositions containing multiple populations of microcapsules
CN115919665A (zh) 2015-06-30 2023-04-07 宝洁公司 包含多个包含香料的微胶囊群体的组合物
US11512237B2 (en) 2015-11-20 2022-11-29 Dow Silicones Corporation Room temperature curable compositions
JP2019502779A (ja) 2015-11-26 2019-01-31 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー プロテアーゼを含む液体洗剤組成物及び封入リパーゼ
US20170362543A1 (en) 2016-06-17 2017-12-21 The Procter & Gamble Company Delayed-Release Particles
US10945935B2 (en) 2016-06-27 2021-03-16 The Procter And Gamble Company Shampoo composition containing a gel network
WO2018085390A1 (en) 2016-11-01 2018-05-11 Milliken & Company Leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
JP6810258B2 (ja) 2016-11-01 2021-01-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 洗濯ケア組成物における青味剤としてのロイコ着色剤
JP6790257B2 (ja) 2016-11-01 2020-11-25 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 洗濯ケア組成物における青味剤としてのロイコ着色剤、その包装、キット及び方法
US20180119056A1 (en) 2016-11-03 2018-05-03 Milliken & Company Leuco Triphenylmethane Colorants As Bluing Agents in Laundry Care Compositions
US11697905B2 (en) 2017-01-27 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties
GB2604760B (en) 2017-01-27 2022-11-30 Procter & Gamble Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties
US11697906B2 (en) 2017-01-27 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles and product-shipping assemblies for containing the same
US11697904B2 (en) 2017-01-27 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties
CN110352232A (zh) 2017-02-13 2019-10-18 荷兰联合利华有限公司 洗衣组合物添加剂
BR112019016823B1 (pt) 2017-02-13 2024-01-02 Unilever Ip Holdings B.V. Composição auxiliar para a lavagem de tecidos, método de lavagem de tecidos e uso da composição auxiliar para a lavagem de tecidos
CA3053988A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions comprising microcapsules
WO2018169896A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions comprising microcapsules
EP3388507A1 (en) * 2017-04-12 2018-10-17 The Procter & Gamble Company Fabric softening compositions
HUE063260T2 (hu) * 2017-06-08 2024-01-28 Procter & Gamble Eljárások mosószerkészítmények struktúrálására
CN111201309A (zh) 2017-10-12 2020-05-26 宝洁公司 作为衣物洗涤护理组合物中的上蓝剂的隐色着色剂
EP3694973A1 (en) 2017-10-12 2020-08-19 The Procter & Gamble Company Leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
TWI715878B (zh) 2017-10-12 2021-01-11 美商美力肯及公司 隱色著色劑及組成物
BR112020006988A2 (pt) 2017-10-12 2020-10-06 The Procter & Gamble Company colorantes leucos em combinação com um segundo agente branqueador como agentes de azulamento em composições para cuidado na lavagem de roupas
BR112020008476B1 (pt) 2017-11-01 2023-11-21 Milliken & Company Composto leuco
CN111247234A (zh) 2017-11-13 2020-06-05 宝洁公司 清洁具有包含脂肪酸的污垢的表面的方法以及用于该方法的消费产品组合物
EP3727597A1 (en) 2017-12-21 2020-10-28 Dow Silicones Corporation Cosmetic composition comprising silicone materials
CN111417705B (zh) * 2017-12-21 2022-01-25 美国陶氏有机硅公司 包含硅酮材料的织物护理组合物
WO2019177716A1 (en) 2018-03-13 2019-09-19 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions comprising microcapsules
WO2019177717A1 (en) 2018-03-13 2019-09-19 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions comprising microcapsules
WO2019177718A1 (en) 2018-03-13 2019-09-19 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions comprising microcapsules
CN112261931B (zh) 2018-06-05 2023-12-08 宝洁公司 透明清洁组合物
EP3894015A1 (en) 2018-12-14 2021-10-20 The Procter & Gamble Company Shampoo composition comprising sheet-like microcapsules
US11896689B2 (en) 2019-06-28 2024-02-13 The Procter & Gamble Company Method of making a clear personal care comprising microcapsules
EP4069811A1 (en) 2019-12-05 2022-10-12 The Procter & Gamble Company Method of making a cleaning composition
WO2021113567A1 (en) 2019-12-05 2021-06-10 The Procter & Gamble Company Cleaning composition
EP4103335A1 (en) 2020-02-14 2022-12-21 The Procter & Gamble Company Bottle adapted for storing a liquid composition with an aesthetic design suspended therein
JP2023526020A (ja) 2020-06-05 2023-06-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 分岐界面活性剤を含有する洗剤組成物
EP3978589A1 (en) 2020-10-01 2022-04-06 The Procter & Gamble Company Narrow range alcohol alkoxylates and derivatives thereof
US20230392018A1 (en) 2020-10-27 2023-12-07 Milliken & Company Compositions comprising leuco compounds and colorants
US11633072B2 (en) 2021-02-12 2023-04-25 The Procter & Gamble Company Multi-phase shampoo composition with an aesthetic design
EP4083176A1 (en) * 2021-04-29 2022-11-02 The Procter & Gamble Company Structuring premixes and liquid compositions comprising them
MX2023005794A (es) * 2021-04-29 2023-05-29 Procter & Gamble Premezclas estructurantes y composiciones liquidas que las comprenden.
EP4112707A1 (en) 2021-06-30 2023-01-04 The Procter & Gamble Company Fabric treatment
EP4321604A1 (en) 2022-08-08 2024-02-14 The Procter & Gamble Company A fabric and home care composition comprising surfactant and a polyester
WO2024094790A1 (en) 2022-11-04 2024-05-10 Clariant International Ltd Polyesters
WO2024094778A1 (en) 2022-11-04 2024-05-10 Clariant International Ltd Polyesters
WO2024094785A1 (en) 2022-11-04 2024-05-10 Clariant International Ltd Polyesters
WO2024119298A1 (en) 2022-12-05 2024-06-13 The Procter & Gamble Company Fabric and home care composition comprising a polyalkylenecarbonate compound

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0028865B2 (en) * 1979-11-09 1989-03-15 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Homogeneous enzyme-containing liquid detergent compositions containing saturated fatty acids
GB8401875D0 (en) * 1984-01-25 1984-02-29 Procter & Gamble Liquid detergent compositions
US5723426A (en) * 1996-02-29 1998-03-03 Zhen; Yueqian Liquid laundry detergent compositions containing surfactants and silicone emulsions
GB9804283D0 (en) * 1998-02-27 1998-04-22 Unilever Plc Fabric conditioning concentrate
US6495498B2 (en) * 1999-05-27 2002-12-17 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Detergent compositions with enhanced depositing, conditioning and softness capabilities
DE10034831A1 (de) 2000-07-18 2002-01-31 Ciba Sc Pfersee Gmbh Gemische von Polysiloxanemulsionen
US6903061B2 (en) * 2000-08-28 2005-06-07 The Procter & Gamble Company Fabric care and perfume compositions and systems comprising cationic silicones and methods employing same
DE10051258A1 (de) 2000-10-16 2002-04-25 Goldschmidt Rewo Gmbh & Co Kg Verwendung von quaternären Polysiloxanen in Waschmittelformulierungen
DE60207699T2 (de) * 2001-04-20 2006-09-07 Ge Toshiba Silicones Co., Ltd. Kosmetische haarpräparatzusammensetzung

Also Published As

Publication number Publication date
ATE284942T1 (de) 2005-01-15
US20040058845A1 (en) 2004-03-25
ES2251675T3 (es) 2006-05-01
EP1396535B1 (en) 2004-12-15
CA2496886C (en) 2009-12-22
DE60301929T2 (de) 2006-06-29
CN1297643C (zh) 2007-01-31
JP2005536664A (ja) 2005-12-02
AU2003270374A1 (en) 2004-03-29
DE60202287D1 (de) 2005-01-20
CN1681911A (zh) 2005-10-12
JP4489592B2 (ja) 2010-06-23
WO2004022681A1 (en) 2004-03-18
US7294611B2 (en) 2007-11-13
ATE307184T1 (de) 2005-11-15
DE60301929D1 (de) 2006-03-02
DE60202287T2 (de) 2005-12-15
BR0314021A (pt) 2005-07-19
EP1396535A1 (en) 2004-03-10
US20060189507A1 (en) 2006-08-24
CA2496886A1 (en) 2004-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MXPA05002496A (es) Composiciones liquidas estructuradas para el tratamiento de telas.
CA2494525C (en) Structuring systems for fabric treatment compositions
EP1558719B1 (en) Fabric treatment compositions comprising different silicones, a process for preparing them and a method for using them
US7273837B2 (en) Liquid laundry detergent comprising cationic silicone block copolymers
EP2145947B1 (en) Laundry treatment compositions
US7737105B2 (en) Fabric treatment compositions comprising oppositely charged polymers
US6040288A (en) Fabric color protection compositions and methods
CZ2003561A3 (cs) Prostředky obsahující kationtové silikony pro péči o tkaniny a způsob jejich použití
EP1023429B1 (en) Fabric color protection compositions and methods
IE58594B1 (en) Textile treatment compositions
CA2280039C (en) Rinse added laundry additive compositions having color care agents
WO1997008284A1 (en) Fabric softening composition
US6525016B2 (en) Blend of imidazolinium quat and amido amine quat for use in fabric softeners with premium softening, high-viscosity at low-solids and non-yellowing properties
US20070054831A1 (en) Use of nonionic surfactant in a laundry treatment composition
US20020187911A1 (en) Viscosity and softening enhancement by low-solids rinse cycle fabric softeners based on quaternary ammonium compounds and amine ethoxylates
CA2257201A1 (en) Fabric softening compositions
EP1149890A2 (en) Polyquaternary ammonium anionic scavengers for rinse cycle fabric softeners

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration