MXPA03008453A - Composicion para aclarar y tenir simultaneamente el cabello utilizando tintes basicos y acidos estables a la decoloracion. - Google Patents

Abstract

Una composicion de ciertos tintes con una decoloracion del cabello de categoria-2 que puede simultaneamente aclarar el cabello hasta siete niveles y depositar varios tonos de color en una sola etapa. Los tintes son derivados estables a la decoloracion de los tintes de azo, triarilmetano, tiazina o nitro. Cuando enlazados en las posiciones orto- y/o para- en relacion a los centros cromoforicos y a los grupos auxocromos localizados sobre o unidos a los anillos aromaticos de estos tintes, desactivan o activan debilmente grupos quimicos que aumentan la estabilidad de la decoloracion alcalina. La ausencia de los substituyentes de activacion-debil o desactivacion colocados en orto y/o para, o la presencia de los grupos de activacion fuerte en estas posiciones proporcionan la molecula de tinte susceptible al ataque mediante la decoloracion y la destruccion eventual de estos tintes. Estos grupos quimicos de proteccion y desactivacion, pueden ser los grupos nitro, halogeno, ciano, carboxilo, sulfonico, alquilo o aromatico, pero no los grupos de amino, hidroxi, alcoxi, o alquilamida.

Description

COMPOSICIÓN PARA ACLARAR Y TEÑIR SIMULTÁNEAME TE EL CABELLO UTILIZANDO TINTES BÁSICOS Y ÁCIDOS ESTABLES LA DECOLORACIÓN.

Esta solicitud reclama la prioridad de la Solicitud provisional Serie No. 60/227.080, presentada el 19 de Marzo del 2001. La presente invención se refiere generalmente a las composiciones para decolorar el cabello, capaces de hacerlo en una sola etapa, de la decoloración del color del cabello hasta siete niveles simultáneamente depositando varios tonos que pueden ya sea neutralizar el calor generado por el tratamiento de decoloración o de la adición de otros colores de brillo deseado al cabello decolorado. Antecedentes de la Invención El color del cabello natural se deriva de los gránulos de melanina embebidos a través de la corteza de las fibras del cabello. Dos clases generales de tales pigmentos han sido identificados: eumelaninas (negro parduzco) y feomelaninas (naranja rojizo) . La proporción de la combinación y la concentración de estos dos tipos de los pigmentos imparten al cabello sus graduaciones naturales características de color.

El cabello oscuro tiene una concentración más elevada de las eumelaninas , mientras que el cabello rojo tiene un predominio de las feomelaninas . El cabello rubio claro tiene cantidades reducidas de ambas. El cabello humano tiene asignado arbitrariamente una escala de diez niveles para describir su color oscuro (o claro) . El cabello negro esta designado como el nivel uno, el cabello café medio como el nivel cinco, y el rubio claro pálido como nivel diez, con varios matices entre ellos. La decoloración del cabello es un procedimiento químico mediante el cual los gránulos del pigmento de melanina son destruidos gradualmente mediante el agente de decoloración, dando como resultado en el color del cabello más claro. Los pigmentos de la melanina no son totalmente aclaradas en la misma cantidad. Las eumelaninas son más fáciles para oscurecer hacia las feomelaninas . Debido a esta propiedad, el cabello oscuro, cuando se decolora, las experiencias de la destrucción preferencial de los pigmentos de la melanina, lo cual conduce al incremento visual de los pigmentos rojos, y la presentación de un tono "bronce" o naranja rojizo caliente indeseable al cabello decolorado. Con el fin de neutralizar este calor, los colorantes del cabello, de una naturaleza parda son casi siempre aplicadas durante o después del tratamiento de decoloración . Basado en su composición química y su resistencia, el cabello decolorado puede estar clasificado en dos grupos, designados como la Categoría-1 y la Categoría-2. Los decolorantes de la categoría 1 son composiciones que se basan en cremas o líquidos que utilizan soluciones de peróxido de hidrógeno alcalinas como el agente de generación de oxígeno principal para oxidar y aclarar la melanina del cabello decolorado, usualmente en conjunto con un procedimiento de coloración del cabello. Justo antes de usarse, el peróxido se mezcla con un agente de alcalinización tales como amoníaco, y el líquido o la crema resultante se aplica al cabello durante 30 a 60 minutos. Tales composiciones pueden aclarar el cabello por mucho como cuatro niveles a lo más, dependiendo de la concentración del peróxido de hidrógeno usada. Por ejemplo, un cabello de nivel-6 puede estar aclarado, bajo condiciones favorables a un nivel 10. Los decolorantes de categoría 2 son composiciones generalmente en polvo, algunas en forma de crema, las cuales se basan en las sales de persulfato (amonio, potasio, sodio) como suministros auxiliares o de refuerzo del oxígeno activo, y silicato y/o sales de carbonato como fuentes de la alcalinidad. Otra vez, justo antes de usarse se mezclan con las soluciones de peróxido de hidrógeno para formar una crema gue se pueda trabajar tal que se pueda aplicar al cabello. Aún si es posible, tener peróxido de hidrógeno en si mismo, incorporado en el decolorante en polvo en una forma sólida, y todo lo que sea necesario para lograr una crema que se pueda trabajar adicionando agua al polvo. Bastante frecuente, un tercer componente empacado por separado, referido como un aceite decolorante, el cual puede contener humectantes y otros agentes de acondicionamiento, se adiciona al polvo decolorante y al peróxido al tiempo de usarse. Los decolorantes de categoría 2 , pueden suministrarse en siete niveles superiores, algunas veces no pueden atender los decolorantes de categoría 1. Estos usualmente utilizan algunas veces más de cuatro niveles superiores que son deseados, tales como cuando se eleva a un nivel 5, u oscuro, a un rubio pálido. Debido a los tonos cálidos de matices suaves, que están expuestos a diferentes niveles de decoloración, un procedimiento de tonos para neutralizar el calor con lo cual se obtiene el cabello de una apariencia ¦ natural agradable, generalmente teniendo el cabello aclarado. El procedimiento de tonos por si mismo es uno mas delicado. Los tonos caen en tres matices: azul-verde, azul y violeta, generalmente conocido como matices pardos o cenizos. Estos matices, o combinaciones son requeridos para neutralizar el espectro de los matices suaves que se exponen durante el procedimiento de aclaración. El cabello café claro, por ejemplo, expone tonos suaves amarillos después de la decoloración. Por lo tanto, de conformidad a las reglas del color, un tono basado en violeta, neutraliza el tono amarillento, para resultar en tono rubio plata o platino. La concentración del tono se ajustará de manera que el superior no sea enmascarado por el depósito del color. Similarmente , el cabello café medio revela una cantidad significante de matiz suave de naranja, requiriendo una cantidad significativa de un tono basado en azul. El cabello oscuro, cuando se decolora exhibe tonos suaves de naranja rojizo, requiriendo de tono verde-azuloso . En todo el tiempo, es deseable depositar un color brillante en el cabello, sin embargo, debido al pigmento oscuro en el cabello, no es posible hacerlo sin primero decolar el cabello a un color mas claro. Por lo tanto se acostumbra a realizar un procedimiento de dos etapas, en donde el cabello esta aclarado en una primera etapa con un decolorante en polvo de categoría 2, luego teñir con un color brillante en una segunda etapa. Los decolorantes de categoría 1, constituyen la mayoría de los que se conocen como colorantes de cabello permanentes de oxidación estos contienen tintes de oxidación. Algunos contienen tintes Directos, Dispersos, Ácidos, o Básicos o combinaciones de los mismos. El ambiente del peróxido alcalino prevaleciente de esta categoría de decolorantes es suave debido a que permiten que perduren los varios tipos de colorantes. Por lo tanto, la aclaración limitada de los pigmentos del cabello y del depósito de color es un proceso simultáneo, el cual se complementa en aproximadamente una hora. En los decolorantes de categoría 2, el medio es bastante intolerante a la mayoría de los tintes. La combinación de la alcalinidad más elevada y de las condiciones de oxidación más fuertes, actúan sinergist icamente para destruir estos tintes dentro de un periodo de tiempo corto. Diferente a la abundancia de los colorantes que perduran, los decolorantes de la categoría 1, solo muy pocos tintes han sido identificados a la fecha los cuales son estables en los decolorantes en polvo y capaces al mismo tiempo de teñir el cabello eficientemente. Los tintes en general consiste de anillos de arilo o de estructuras conjugadas que contienen grupos químicos insaturados tales como (>C=C<) , (>C=N-) , (>C=0) , (-N=0) , o ( -N=N- ) referidos como los cromóforos. Los grupos básicos débiles tales como (-OH) o (-NH2) , llamados auxócromos , son frecuentemente unidos a los anillos de arilo y ayudan en la intensificación del color generado por los cromóforos. La mayoría de los grupos químicos adicionados a un anillo de arilo pueden afectar la vía del anillo experimentando la substitución electrofílica. Los grupos que extraen electrones son conocidos como los grupos de desactivación debido a que una vez que se unen al benceno proporcionan al anillo menos reactividad que el benceno insub s tituido . Mientras que otros que donan electrones son llamados de activación debido a que están unidos a el anillo para proporcionar más actividad que el benceno. Los grupos de activación incluyen hidroxi (-0H) , amino (NH2, NHR, -NR2 ) , los grupos de alcoxi (-OCH3, -OC2H5, etc.), y alquilamida (-NHCOR) . Los grupos de desactivación incluyen el nitro (-NO2), ciano (-CN), carboxi (-COOH, -COOR) , sulfónico (-SO3H), o halógeno (-F, -Cl, Br, -I) . Los grupos de activación son orientadores de orto, para, debido a que originan el ataque sobre el anillo de arilo para que ocurra en la posición orto y para del mismo, mientras que los grupos de desactivación (con la excepción de los halógenos) , son orientadores meta debido a que el ataque químico ocurra en la posición meta con relación a estos grupos . Basado en la estructura, los tintes son clasificados en las siguientes clases químicas: acridina, antraquinona , azina, azo, cianina, formazan, indamina, indigoid, nitro, oxazina, ft alocianin , quinoftalona , estilbeno, tiazina, tiazol, triarilmet ano , y xantano . Un tinte de triarilmetano se construye alrededor de una estructura básica en donde el átomo de carbono del metano central, que se muestra en los dibujos como la estructura 1, se enlaza a tres núcleos de arilo que pueden estar substituidos en la posición para con relación al carbono de metano central, con los grupos de amino primarios, secundarios o terciarios, o los grupos de hidroxi, o la combinación de ambos. En la estructura de 1, de la figura única que se acompaña, X, Y y Z pueden todos ser sistemas de arilo terminales, sistemas de naftilo o combinaciones de los mismos. Basado en este plano básico, los tintes de t riarilmet ano se pueden dividir como sigue: A) tintes de tri fenilmetano , en donde X, Y y Z en la estructura 1, son todos derivados de arilo; B) los tintes de difenilnaftilmet ano , en donde uno de X, Y o Z en la estructura 1 es un grupo de naftilo y el grupo restante son los grupos de fenilo; y C) los tintes de dinaftilf enilmet ano , en donde dos de los anillos en la Estructura 1, son grupos de naftilo y el grupo restante es un grupo de fenilo. En la ausencia de cualquiera de los grupos de ácido en los anillos aromáticos, los tintes de triarilmetano son tintes básicos o catiónicos terminados. La presencia de los grupos de ácido sulfónico proporciona propiedades aniónicos o ácidas asi como también la solubilidad en agua. En todas las divisiones de los triarilmet anos , algunos o todos del núcleo de arilo están substituidos en la posición para, al carbono de metano central con auxócromos, x1 , y1, o z1, tal que x1, y1 o z1 son hidroxi, amino o ambos, como en la estructura 2. Si el auxócromo es un grupo amino, puede ser un grupo de amino primario (-NH2), secundario (-NHRi), o un grupo de amino terciario (-NR2), en donde Ri y R2 pueden ser iguales o diferentes, y pueden ser ya sea un substituyente de alquilo, alcoxi, carboxi, ciano, al quil -ci ano , halógeno, fenilo o naftilo. Los tintes de trifenilmetano constituyen la mayoría de la clase de la triarilmetano de los tintes. El sistema cromofórico de estos tintes consiste de los híbridos de resonancia que desarrollan el átomo de carbono central, el cual es el sp2 hibridizado, y los grupos de para-amino- o para-hidroxi localizados en los anillos aromáticos que se unen a tal carbono. Los triarilmetanos pueden ser sintetizados mediante varias rutas tales como la síntesis del aldehido, la síntesis del Hidrol. y la síntesis de la cetona. En el método del aldehido, los aldehidos diferentes se pueden hacer reaccionar con las aminas aromáticas adecuadas, fenoles o naftoles para formar los varios derivados de hidroxi o de amino. En los métodos del hidrol y de la cetona, los hidroles de diarilo o las cetonas de diarilo, se pueden hacer reaccionar con las aminas aromáticas adecuadas o los fenoles para formar una variedad de estos tintes. En el caso de los derivados de los tintes de la fenolftaleina y de la sulf onaft aleí na , la síntesis se logra mediante la condensación de los anhídridos aromáticos, incluyendo el anhídrido ftálico y los derivados del anhídrido cíclico del ácido sulfobenzóico con los fenoles o los derivados del ácido benzoico. Basado en sus constituyentes químicos, por lo tanto, los tintes de triarilmetano se pueden clasificar en al menos cinco subclases. Las primeras de tales subclases comprenden los derivados de monoamino en los cuales solo un anillo aromático contiene un auxócromo de para amino. ün ejemplo es el clorhidrato de Fuchsonimina , CAS # 84215-84-9 como se muestra en la Estructura 3. La segunda subclase comprende los derivados de diamino en los cuales dos anillos aromáticos contienen un grupo amino en para, ün ejemplo es el Verde Básico CI 4, CI 42000, CAS # 569-64-2, que se muestra como la estructura 4. La tercera subclase comprende los derivados de triamino de trifenilmetano en el cual, todos los tres anillos aromáticos contienen un auxócromo de amino en para, un ejemplo es Rojo básico CI 9, CI 42500 CAS # 569-61-9, que se muestra como la estructura 5. La cuarta subclase comprende los derivados de aminohidr oxi en donde el amino en para y los grupos de hidroxi en para están presentes en anillos aromáticos separados, un ejemplo es Violeta Mordan CI 11, CI 43550, que se muestra en la Estructura 6. La quinta subclase comprende los derivados de hidroxi, en donde uno o mas de los grupos de hidroxi para están presentes en uno o más de los anillos aromáticos. Estos incluyen los miembros iónicos típicos tales como Azul Mordant CI 3, CI' 43829, CAS # 3564-18-9, que se muestran en la Estructura ? , así como también los miembros no iónicos. Los miembros no iónicos son los derivados de t rifeni lmet ano lactona y sultona dependientes del pH. A un pH más bajo, el tinte esta en la forma de sultona o de lactona no iónica el cual es incoloro debido al átomo de carbono central que es incapaz de participar en cualquier estructura de resonancia. A pH alcalino el tinte ioniza y experimenta la abertura del anillo de lactona o sultona para la producción de un ión de trifenilmetano estabilizado con color. Los miembros de esta división incluyen las familias de ftaleínas y de las sulf onftaleínas . Las ftaleínas incluyen las fenolft aleínas , CAS # 81-90- 3 , que se muestran como la Estructura 8, y las sulfonftalelnas incluyen el rojo de fenol, CAS # 1 4 3 - 7 4-8 , que se muestran como la Estructura 9. Los colorantes azo están caracterizados por la presencia de uno o mas de los grupos de azo (-N=N-), los cuales están generalmente asociados con auxócromos tales como los grupos de amino (-NH) e hidroxi (-0H) como el caso de los tintes de triarilmetano . En la primera etapa en su síntesis es la formación de un ión de diazonio o un componente diazo, que se muestran como la Estructura 10 , mediante la reacción de acoplamiento de diazoación en la cual un agente de nitrosación ataca el componente de benzoide tal como una arilamina o una amina heterocíclica, en el cual el grupo amino se une a un anillo que contiene nitrógeno o azufre. Los ejemplos de los componentes de diazo heterocíclico incluyen aquellos derivados de 2-aminobenzotiazoles y sus substituyentes , que se muestran como la Estructura 11 , los 2-amino-5-nitrotiazoles y sus substituyentes (que se muestran en la Estructura 12 ) , 3 -aminobenzisotiazoles y sus substituyentes (que se muestran como la Estructura 13 ) , y los tiofenos y sus substituyentes (como se muestran en la Estructura Debido a los componentes de diazo son tales como los electrófilos potentes, que pueden fácilmente atacar a los compuestos que tienen centros nucleofilicos , los cuales son conocidos como componentes de acoplamiento para formar los tintes de azo. Tales componentes de acoplamiento incluyen otras arilaminas asi también como fenoles, naftoles y los compuestos de ceto-enol ( acet oacet arilamidas , piridonas, pirazolonas, aminopirazoles ) . Algunos ejemplos siguientes de los varios tintes de azo formados mediante el uso de los diazo diferentes y de los componentes de acoplamiento: La estructura 15 es un ejemplo de un tinte azo (Naranja básico 2 CI . , formado por la unión de un componente de arilamina-diazo y un agente de acoplamiento de arilamina. La estructura 16, es un ejemplo de un tinte azo (FD & C Rojo # 40) , formado por la unión de un componente de arilamina-diazo y un agente de acoplamiento de naftol. La Estructura 17 es un ejemplo de un colorante azo (Azul disperso C.I. 156) formado por la unión de un componente de diazo benzotiazol (6-nitro-2-aminobenzotiazol) y un agente de acoplamiento de arilamina . La Estructura 18 es un ejemplo de un tinte azo formado por la unión de un componente de nitrotiazol diazo ( 2 -amino-5-nit rotiazol ) y un agente de acoplamiento de arilamina. La Estructura 19 es un ejemplo de un tinte azo (Azul Disperso C.1.148) formado por la unión de un componente de diazo benzisotiazol (5-nitro-3-aminobenzisotiazol ) y un agente de acoplamiento de arilamina, mientras que la Estructura 20 es otro tinte azo formado por la combinación de un componente de diazo tiofeno y un componente de acoplamiento de arilamina . La clase de la tiazina de los tintes está basada alrededor de un anillo de tiazina cromofórica central la cual es parte de un sistema de tres anillos condensados cuyos componentes externos pueden ser un núcleo de benceno o de naftaleno. Los tintes de tiazina azules se obtienen cuando los auxócromos se introducen en meta al átomo de azufre. Un ejemplo es el Azul de metileno (Azul básico C.I.9, Estructura 21) . Los tintes de nitro están caracterizados por la presencia de uno o más de los grupos nitro conjugados con los substituyentes donadores de electrones tales como los grupos de hidroxi o de a ino en los anillos de benceno o de naftol. Los tintes de nitro dan los tonos más cercanos en el rango de café y amarillo. Un ejemplo es 2-amino-5-nitrofenol (Estructura 22) . En la presente, los inventores anteriores de la Patente de ??? No. 5, 688,291, se desarrolla una composición de una sola etapa, la cual utiliza los compuestos de antraquinona y de azo dispersos en la decoloración de categoría 2, para simultáneamente aclarar el cabello hasta 7 niveles y depositar colores diferentes. La presente invención desarrolla composiciones que comprenden otras clases de tintes, principalmente los colorantes ácidos y básicos que contienen los constituyentes químicos específicos, los cuales son más substantivos al cabello y suministran un depósito incrementado y colores más vividos. Estos colorantes ácidos y básicos pertenecen químicamente a las clases de los azo, triarilmetano , tiazina y nitro, y se pueden usar en conjunción con un decolorante de la categoría 2, para aclarar el cabello hasta 7 niveles y depositar colores brillantes en una sola etapa. Todos estos tienen la propiedad única de tener la desactivación o la activación débil de los grupos colocados en orto y/o para a los centros cromofóricos y/o auxocrómicos de las moléculas del tinte. La patente de USA No. 5,474,578, otorgada a Chan, concedida el 12 de diciembre de 1995, desarrolla un procedimiento para el teñido del cabello que se puede eliminar temporalmente. El procedimiento utiliza una composición que comprende tintes de triarilmetano, los cuales son subsiguientemente decolorados o "eliminados" mediante la reacción con peróxido de hidrógeno alcalino. Mientras que la patente enseña el uso de los tintes de triarilmetano de una manera completamente opuesta a lo que la invención desarrolla, en la presente, principalmente por tener la ventaja de su inestabilidad conocida del peróxido de hidrógeno alcalino (decolorante categoría 1) , aún la patente enseña en los ejemplos 5-7 que algunos tintes de triarilmetano no pueden ser decolorados mediante el peróxido de hidrógeno alcalino. Como se ha mencionados antes para aquellos expertos en la técnica pueden conocer, los tintes que son estables en la decoloración de categoría 1, que no son necesariamente estables en la decoloración de la categoría 2-. Para proporcionar el punto, los tintes especificados en los ejemplos 5-7, de Chan 578 , son probados en el sistema de decoloración fuerte descrito abajo (decoloración de la categoría 2) . Todos son decolorados y se encuentra que son inestables . La Patente de USA NO. 5,232,494, otorgada a Miller el 3 de Agosto de 1993, menciona un sistema que consiste de dos composiciones colorantes para las tintas en los marcadores y lo similar que comprende una primera composición colorante que se puede borrar que contiene los tintes de azo y de polimetina que son decolorados mediante agentes decolorantes y una segunda composición colorante que contiene pigmentos y tintes de xantina que son resistentes al ataque químico. Otra vez para aquellos expertos en la técnica, los tientes no soportan los mismos o diferentes substratos. Las fibras de la queratina del cabello son dramáticamente diferentes de las fibras de papel celulósico. También el sistema para decoloración usada con la segunda composición colorante comprende los agentes que son usados raramente en la industria del cuidado del cabello para decolorar el cabello, tales agentes incluyen sulfuro de hidrógeno, hipoclorito de sodio, y el agente preferidos en el sulfito de sodio. El peróxido de hidrógeno también se menciona pero dentro de los confines del sistema de decoloración de la categoría 1. Cuando los tintes de xantano del Rojo Ácido 52 y del Rojo Ácido 87, mencionados en Miller 494, para ser altamente resistentes al ataque químico en el sistema de tinte que se puede borrar, son probados en el sistema decolorante descrito abajo, estos se encuentran que son inestables. Las ventajas de los decolorantes de la categoría 2, con los colorantes efectivos integrados son significativos. Primero, un producto de una sola etapa significativamente reduce el tiempo del proceso de teñir y de aclarar el tinte, una modalidad que atrae tanto al cliente como al operador en el salón. Segundo reduce el cambio de la irritación del cuero cabelludo debido al contacto prolongado de la piel con los productos químicos reactivos (alcalinidad, peróxido, tintes de oxidación) , en las aplicaciones tradicionales de dos etapas. Y tercero, la aplicación de una sola etapa reduce significativamente el daño al cabello debido a que se elimina la necesidad para los tratamientos químicos adicionales. De conformidad con la presente invención, se proporciona un procedimiento de una sola etapa, y la composición de la decoloración del cabello de categoría 2 (basado en persulfato) , el cual puede simultáneamente decolorar el cabello hasta siete niveles y depositar efectivamente varios tonos de color. Esto se logra mediante la inclusión en la composición decolorante de los derivados de azo, triarilmetano , tiazina, o de los tintes de nitro, con lo cual la presente invención ha identificado ser estable en la decoloración. Inesperadamente, la presente invención encontró que solo los tintes, con ciertos tipos de grupos químicos, colocados en lugares específicos en las moléculas de los tintes proporcionan estabilidad de decoloración en estos tintes. Se revela en la presente, que cuando se enlazan en las posiciones orto y/o para en relación a los centros cromofóricos y de los grupos auxócromos localizados en o unidos a los anillos aromáticos de estos tintes, desactivan o la activan débilmente grupos químico que incrementan la duración de estos tintes en el medio de decoloración alcalino. Por el contrario, la ausencia de los substituyentes de activación débiles o la desactivación colocados en orto y/o para, o la presencia de los grupos de activación fuertes en estas posiciones dan la molécula del tinte susceptible al ataque por la decoloración y la destrucción eventual de estos tintes. Esta desactivación y protección de los grupos químicos pueden ser nitro, halógeno, ciano, carboxilo, sulfónico, alquilo o grupos aromáticos, pero no grupos de amino, hidroxi, alcoxi, o alquilamida. Estos y otros objetivos de la invención serán evidentes cuando se vea con claridad la descripción detalla y las reivindicaciones anexas.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Las hojas de los dibujos que se acompañan comprende una figura única, ilustrando las estructuras químicas de los tintes conocidos, usando los números de las estructuras en el texto.

DESCRIPCIÓN DETALLDA DE LA MODALIDAD PREFERIDA La mejor forma de llevar a cabo la invención ahora se describirá, y esta descripción no significa la limitación de la invención, de conformidad al alcance y al espíritu de las cláusulas. Para lograr el objetivo de la presente invención, formar principalmente una decoloración de una sola etapa que aclara el cabello por más de cuatro niveles, mientras que al mismo tiempo se adicionan color al mismo, cientos de colorantes que pertenecen a las clases de la triarilmetano , azo, tiazina, nitro de los tintes que son probados para tres propiedades: 1) estabilidad en un medio de decoración de categoría 2; 2) la habilidad para teñir el cabello; y 3) la permanencia del color depositado. El procedimiento de prueba el cuál se emplea para la selección de estos tintes, consiste de tres etapas : primero el tinte que se va a probar se incorpora a una concentración del 1% por peso en el polvo de colorante que se muestra en la Tabla 1. Esta concentración del tinte se selecciona arbitrariamente y no significa limitar la cantidad de aplicación práctica de los tintes. Los tintes estables a la decoración se pueden usar en concentraciones de menos de 0.01%. 20 gramos del polvo tinte-decolorante se mezcla en un recipiente plástico con 40 gramos de la solución de peróxido de hidrógeno al 12%. La mezcla toma el color del tinte usado. Usando un cepillo la mezcla de colorante se aplica a la muestra de cabello humano café medio y blanco natural enrollado en una hoja de aluminio y se coloca en un horno a 45°C (la simulación de la acción de una secadora de cabello) por 10 minutos, la mezcla restante en el recipiente se monitorea para cualquier cambio en el color asociado con la inestabilidad. Segundo si la muestra de cabello procesada en el horno revela depósito de color significativo, y si el color no apreciable irregular es notificado tanto en la hoja y en el recipiente luego otro conjunto de muestras pueden ser tratadas con la misma mezcla del recipiente la cuál se deja por al menos 30 minutos en la decoloración. Esto se intenta para simular el tiempo promedio requerido para completar una aplicación de decoración normal mediante la experiencia en un usuario. El segundo conjunto asi obtenido debe lograr aproximadamente el mismo nivel del color depositado como el primero con el fin de que el colorante sea un estimado aceptable. Tercero una vez que un colorante ha sido aceptable en términos del deposito del color y de la estabilidad en la decoloración se debe ensayar para la durabilidad del color bajo lavados repetidos. Esto se logra sometiendo las muestras tratadas a 10 ciclos de shampoo y de secado. Un color es satisfactoriamente estimado si retiene sobre el 50% de la intensidad del color original después de 10 ciclos de lavado.

Tabla 1 : Composición del polvo de decoloración usado como medio decolorante de categoría 2 para el ensayo de la estabilidad del tinte.

Ingrediente Composición % Persulfato de amonio 30.0 Persulfato de potasio 20.0 Silicato de sodio 24.0 Óxido de magnesio 12.0 Hidr oxietilcelulosa 5.0 Perlas de jabón 6.0 Sílice 2.0 Tinte 1.0 La mayoría mas grande de los tintes probados, no sorprenden fracasos en al menos uno de los criterios mencionados abajo. Los esfuerzos para crear una acción completa de una sola etapa de decoloración y de coloración han sido intentados por décadas con éxito muy limitado. El resultado final invariable ha sido el mismo: Los tintes que desempeñan bien en el medio de decoloración de categoría 1 fallan en el medio de decoloración de categoría 2. La presente invención ha identificado un número pequeño de colorantes que desempeñan muy bien en una categoría de decoloración en la categoría 2. estos colorantes pertenecen a las cuatro clases de de los productos químicos de tintes: triarilmetano , azo, tiazina, y nitro. El descubrimiento sorprendente que resulta de estos estudios de gran alcance, es que todos los colorantes encontrados para ser estables en la decoloración bajo condiciones señaladas abajo tienen una modalidad común principalmente, la presencia de ciertos substituyentes químicos en los anillos aromáticos en las posiciones orto y para en relación a los constituyentes del sistema cromofórico de estos tintes (del grupo azo, de los tintes azo, del carbono de metano central y de los auxócromos colocados en para terminal de los tintes de triarilmetano , conjugados con los átomos de nitrógeno y azufre del anillo de tiazina de los tintes de tiazina y de los grupos de nitro-amino o nitro-hidroxi conjugados de los tintes de nitro) estos constituyentes químicos son también aquéllos que ejercen una influencia de activación solo débilmente o de desactivación sobre los anillos aromáticos a los cuales están unido. No son ninguna de las especies de activación fuerte tales como los grupos de amino, hidroxi, alcoxi o alquilamida. Los grupos de desactivación incluye nitro, halogenuro, ciano, carboxilo y sulfónico mientras que los grupos de activación débiles incluyen alquilo y arilo. Estos grupos colocados en orto-o-para dependen de su tipo, protegen los componentes cromofóricos contra el ambiente de oxidación fuerte del decolorante . Sin limitar esta descripción a cualquier teoría es posible que la protección de los cromóforos por estos grupos se deba a varios factores, los cuáles incluyes: el sitio de desactivación que da la cercanía de los cromóforos mucho menos reactivos combinados con los efectos meta-orientadores de estos grupos meta-orientadores de manera que ataquen los grupos que están directamente fuera de su igual en orto. Además, los efectos estéxicos pueden jugar un papel tal como puede ser el caso con los grupos de activación débiles. En la presente la presencia de un grupo benigno puede ser físicamente cubierto por el cromóforo del ataque químico. Otra ventaja inesperada resultante de estos estudios se refiere a que los tintes estables de la decoloración de triarilmetano, el anillo meso sin auxócromo contribuyen por un aldehido aromático o un anhídrido aromático durante las etapas sintéticas iniciales teniendo un papel crítico en proporcionar la estabilidad de decoloración en estos tintes. La substitución de este anillo con los grupos de activación débiles o desactivación (extracción de electrones) en las posiciones orto al carbono central es un requerimiento necesario para la estabilidad de los tientes en cualquier sistema de decoloración. Como el número de subst ituyentes en los anillos de t riarilmet ano (particularmente el anillo meso) incrementa de manera que la estabilidad de los tintes es en la decoloración. Los triarilmetanos pueden tener teóricamente hasta 6 subst ituyentes (asumiendo que no haya limitaciones estéricas) colocados en orto al átomo de carbono central en tres anillos circundantes . Para asegurar la claridad en la interpretación de los datos los sub s tituyente s orto colocados en el anillo meso son etiquetados subst ituyentes Ai mientras que aquéllos colocados en ambos anillos auxocrómicos son etiquetados A2 (estructura 23) . Luego también pueden tener hasta cuatro substituyentes orto, etiquetados B colocados en orto a los auxócromos Si y S2 .Los auxócromos Si y S2 son ya sea grupos amino o hidroxi y pueden ser idénticos o diferentes. En la mayoría de los tintes de triarilmet ano complejos, los anillos aromáticos adicionales que son parte de un auxócromo de amino terciario pueden proporcionar también a los substituyentes orto a tal auxócromo. La tabla 2 menciona varios tintes de triarilmet ano , mostrando la relación entre la estabilidad del tinte en la decoloración y el número y lugares de los substituyentes orto del sistema cromofórico total. La prueba de estos tintes se realiza con la composición del polvo de decoloración mencionado en la Tabla 1, de conformidad con el procedimiento señalado abajo. La evaluación de la estabilidad se hace subjetivamente, y los limites de estabilidad están basados en una escala de 0 a 10 siendo 10 estabilidad excelente (color que persiste por sobre una hora en la decoloración con un fracaso mínimo) y 0 es el fracaso intermedio y la desaparición de color. Una cantidad de estabilidad por debajo de 5 significa que el tinte no es útil como un colorante en tal sistema de decoloración, una cantidad de' 5 o arriba significa que el colorante se puede usar con el sistema de decoloración. Los tintes son mencionados por sus nombres y números de índice de color cuando sea disponible o por sus marcas comerciales y sus números CAS. Como se puede concluir de los datos de la Tabla 2, la estabilidad de los tintes de triarilmet ano depende del número tipo y localización de los substituyentes orto. La estabilidad de un tinte aumenta con el número de estos substituyentes orto.

Por ejemplo, un tinte con cuatro substituyentes B protegen tanto sus auxócromos y dos substituyentes Ai protegen su átomo de carbono central que es más estable que uno tiene solo dos subs ituyentes B y dos substituyentes ?? (comparar estructuras 34 y 38 por ejemplo) . Ningún tinte estable anula cualquier substituyente Ai que se encuentre. Los tintes con solo dos substituyentes Ai son estables marginalmente pero su estabilidad esta incrementada significativamente por los substituyentes B (estructuras 33 y 34). Los tientes sin subs ituyentes A o B no son estables en todo. Los substituyentes A2 parecen tener solo un papel de soporte para las substituyentes Ai (comparar para el ejemplo de las estructuras 31a y 34) como más y más grupos son adicionados a los anillos, la estabilidad se incrementa proporcionalmente, de manera que los tintes con la mayoría de los substituyentes en los 3 anillos aromáticos son los más estables. Por ejemplo el azul de tetrabromofenol (estructura 38) con su anillo meso completamente substituido con · grupos de desactivación y que contribuyen a la estabilización al carbono central de las posiciones orto así como también la posición para es un tinte muy estable. Cuando los substituyentes alquilo carboxi haluro, sulfónico y nitro aumentan la estabilidad del tinte de triarilmetano en la decoloración, los substituyent es orto-hidroxi (-OH) se encuentran que reducen la estabilidad de estos tintes y activan su descomposición en la- decoloración (comparar las estructuras 30 y 35) . Tabla 2 : Estabilidad de algunos tintes de triarilmetano en la decoloración de la categoría 2 en la relación al número de substituyentes colocados en orto a los centros cromofóricos de estos tintes. Número de substi tuyentes Orto Nombre del tinte No . No . Cas A2 B VariaEstruc CI ción de tura estábil! dad Verde Básico CI 4 42000 569-64-2 0 0 0 0 Rojo Básico CI 9 42500 569-61-9 0 0 0 0 5 Violeta Básico CI 4 42600 2390-59-2 0 0 0 0 24 Violeta Ácido CI 17 42650 4129-84-4 0 0 0 0 25 Fenolftaléina 77-09-8 1 0 0 0 8 Rojo Fenol 143-74-8 1 0 0 0 9 Azul Ácido CI 1 42045 129-17-9 1 0 0 0 26 Azul Básico CI 1 42025 1 0 0 0 27 Verde Ácido CI 50 44090 3087-16-9 1 0 0 0 28 Violeta de pirocatecol 115-41-3 1 0 2* 0 29 Rojo de bromopirogalol 16574-43-9 1 2* 4* 0 30 Rojo clorofenol 4430-20-0 1 0 2 1 31 Azul bromof enol 115-39-9 1 0 4 1 31a 3 3 t et abromo s ul f on f t alei na m-crezolsulfonftaleina 2303-01-7 1 2 1 2 31b Azul de timol 62625-21-2 1 2 2 2 32 3, 4,5, 6- 1233-63-1 2 0 0 5 33 tetrabromofenolsulfonf taleína Sulf obr omoftaleina 123359-42- 2 0 2 6 34 2 Verde de bromocresol 62625-32-5 1 2 4 7 35 Azul bromotimol 76-59-5 1 2 4 7 36 Azul tet abromofcnol 4430-25-5 2 0 4 9 38 (2,3,4,5,3'',5' (5''~ octab omofenolsulfonft aleina ) los substituyentes marcados con (*) son grupos hidroxi los cuáles son de activación y de desestabilización. Las Tablas 3 a 5, muestran los resultados de los tintes de azo, tiazina y nitro, respectivamente. Para los tintes de azo, el factor mayor en la determinación de la estabilidad del tinte es la substitución del perfil del componente de diazo. La substitución del componente de acoplamiento tiene un papel menor en este aspecto, y en la mayoria de los casos en donde un grupo de hidroxi en orto está en la posición para formar un enlazamiento de hidrógeno, con el grupo de azo adyacente. Los grupos de desactivación en el componente diazo, orto o para al enlace azo incrementa la estabilidad del tinte mientras que los grupos de activación o ausencia en cualquiera de los grupos proporcionan los tintes azo altamente susceptibles para el ataque de decoloración (ver estructuras 39 a 49) . De los grupos de desactivación, el grupo nitro es el mas efectivo y el mas fuerte en este aspecto. Los grupos de activación débiles tales como el grupo de metilo son ligeramente efectivos cuando se colocan en la posición orto, aunque pueden aumentar la acción de los substituyentes de desactivación débiles similares al grupo sulfónico colocado en la posición para (comparar las estructuras 55 y 63) . Como se observa, con el anillo meso de los triarilmetanos , el incremento del número de los substituyentes de extracción de electrones, en el componente diazo incrementa más la estabilidad (estructura 64) .

TABLA 3 : Estabilidad de algunos tintes de azo en la decoloración de la categoría 2 basado en la naturaleza de los substituyentes del componente de diazo en relación al enlace de azo. Nombre del tinte No. CI Grupo (s) Posición Variació Estruo- n de la tura estabili^ dad Rojo Ácido 29 16570 ninguno ninguna 1 39 Naranja ácido 10 16230 ninguno ninguna 1 40 Ro o ácido 33 17200 ninguno ninguna 1 41 Rojo ácido 1 18050 ninguno ninguna 1 42 Naranja Básico 2 11270 ninguno ninguna 1 43 Café básico 16 12550 amino par 1 44 Café básico 17 12251 Amino , Para, meta 1 45 nitro Ro o básico 76 12245 metoxi orto 1 ¦ 46 Violeta ácido 12 18075 metoxi orto 1 47 Violeta ácido 5 18125 Alquilami- para 1 48 da Violeta ácido 7 18055 Alquilami- para 1 49 da Ro o ácido 37 17045 Alquilami- Para, orto 3 50 da, sufóni- co Naranja ácido 52 13025 sulfónico para 3 51 Naranja ácido 6 14270 Sulfónico para 3 52 Roj o ácido 26 16150 Metilo , Para, orto 5 53 metilo Azul disperso 106 111935 nitro Anillo 6 54 heteroci- clico Naranja ácido 7 15510 sulfónico para 6 55 Roj o disperso 1 1110 nitro para ¦ 7 56 Naranja disperso 3 11005 nitro para 7 57 Roj o disperso 17 11210 nitro para 7 58 Roj o di spe so 179 112290 nitro Anillo 8 59 heteroci- clico Azul disperso 148 11124 nitro Anillo 8 19 heteroci- clico Rojo ácido 337 17012 Trifluoro- orto 8 60 metilo Roj o dispe so 167 11338 Nitro , Para, orto 8 61 cloro Roj o básico 18 11085 Nitro , Para, orto 8 62 cloro Naranja ácido 8 15575 Sulfónico . Para, orto 8 63 metilo Roj o disperso 118 11152 : Nitro, Para, 9 64 2 bromo , orto, orto bromo Debido a que los colorantes de tiazina son relativamente pocos en número, solo algunos de los tintes están disponibles para la prueba. El anillo de tiazina por si mismo se ve que es el más resistente al ataque químico que sus contrapartes de triarilo o azo sin proteger, posiblemente debido a la disposición del anillo condensado. No obstante, la substitución en orto, en relación a los auxócromos aumenta la estabilidad del tinte como se muestra en la Tabla 4.

Tabla 4: Efecto de los subs tituyentes en la estabilidad de algunos de los tintes de tiazina en la decoloración de categoría Nombre No . CI Grupo (s) posición Variación Es-del tinte de la estabilidad Tionina 52000 ninguno ninguna 5 65 Azul 52015 ninguno ninguna 5 66 Básico 9 Azul 52040 metilo orto 6 67 básico 17 Azul 52030 Metilo , Orto, 7 68 básico 24 metilo orto Verde 52020 nitro orto 7 69 bá s i co 5 Como se ha mencionado anteriormente, el cromóforo de la clase nitro de los tintes es un resultado de la presencia de uno o más de los grupos de nitro conjugados con uno o mas de los grupos de amino o hidroxi. La mayoría de los tintes probados (Tabla 5) son inestables a la decoloración posiblemente debido al equilibrio de los grupos del subst it uyent e que favorece a los grupos de des-estabilización y de activación. Es un hecho establecido en la química orgánica, que cuando el grupo de amino o de hidroxi de activación fuerte, compita con un grupo de nitro de desactivación fuerte en el mismo anillo aromático, el grupo de activación determina el orden de la substitución. Por lo que cuando más de uno de los grupos de activación está presente en el mismo anillo, el efecto de des-estabilización empieza a ser más pronunciado. Esto ha sido el caso con la gran mayoría de los tintes de nitro (estructuras 70 a 76) . Los muy pocos tintes que se encuentran para que sean estables son aquellos que constituyen el equilibrio que favorece los tintes de nitro de desactivación. Las Estructuras 77 y 78 por ejemplo, contienen dos grupos de nitro de desactivación y solo un grupo de hidroxi de activación por moléculas. Uno de los grupos de nitro en orto y el otro es para en relación al grupo de hidroxi.

TABLA 5: Efecto de los subs ituyentes sobre estabilidad de algunos tintes de nitro en decoloración de la categoría 2.

Nombre del tinte Grupo (s) Posición Variación de estructura la estabilidad 4- Nitro , Meta, para 0 70 hidroxi etanol amino- hidroxi etanolamino 3-nitrofenol 2-amino-5- Hidroxi, amino, Orto, meta 1 71 nitrofenol nitro 2-amino-4- Hidroxi, amino, Orto, para 2 72 nitrofenol nitro 4-nitro-o- Amino, amino, Orto, para 2 73 fenil enodl amina nitro 2-nitro-p- Amino, nitro, Orto, para 2 74 fenil enodi amina amino 4-amino-2- Hidroxi, nitro, Orto, para 2 75 nitrofenol amino 2 -amino- 6- cloro- 4- Hidroxi, amino, Orto, para, 4 76 nitrofenol nitro, cloro orto Amarillo ácido 24 Hidroxi, nitro, Orto, para 9 77 nitro En lo siguiente, los ejemplos específicos serán citados para ilustrar la aplicación de la presente invención. EJEMPLO 1 Una formulación que contiene un tinte de triarilmetano se proporciona para la coloración azul del cabello café en una sola etapa. Un polvo que tiene la composición % por peso Composición de decoloración de la Tabla 1 98.0 Azul de Tetrabromofenol (4430-25-5) 2.0 Se mezclan en una proporción de 1:2 con la solución de peróxido de hidrógeno al 12% (1 parte del polvo: 2 partes del peróxido), con lo cual se obtiene una crema tersa, que se aplica a las muestras de cabello humano de café natural, luego se enrolla en una hoja de aluminio, y se colocan en un horno a 45°C, por 15 minutos. Resultado: el cabello se decolora y teñido en un tono azul regio.

EJEMPLO 2 Una formulación que contiene un tinte de triarilmet ano se proporciona para teñir de violeta, el cabello café en una sola etapa. Un polvo que tiene la composición: % por peso Composición para decolorar de la Tabla 1 98.0 Azul de tetrabromofenol (4430-25-5) 1.5 Rojo ácido 94 (632-69-9) 0.5 Se prepara y se aplica el mismo procedimiento del Ejemplo 1. Resultado: el cabello se decolora y se tiñe violeta. El rojo ácido 94, es un tinte de fluoreno (CI # 45440) , el cual tiene el nombre común de Rosa de Bengala. También se usa en varios otros ejemplos de abajo. Una estructura del rojo ácido 94 se proporciona como la Estructura 78.

EJEMPLO 3 Una formulación que contiene triarilmet ano se proporciona para teñir de violeta el cabello café en una sola etapa. Un polvo tiene la composición. % por peso Composición de decoloración de la Tabla 1 98.0 Rojo ácido 94 (632-69-9) 1.0 Verde bromocresol (62625-32-5) 1.0 Se prepara y se aplica como el mismo procedimiento del Ejemplo 1: Resultado: cabello que se decolora y se tiñe de color púrpura. EJEMPLO 4 Una formulación que contiene el tinte de triarilmet ano y el tinte de nitro se proporciona para teñir el cabello de verde en una sola etapa. Un polvo que tiene la siguiente composición % por peso Composición para decolorar de la Tabla 1 98.5 Azul Básico 77 1.0 Amarillo ácido 24 (605-69-6) 0.5 Se prepara y se aplica de la misma manera como en el procedimiento del Ejemplo 1. Resultado: cabello que se decolora y se tiñe de verde. El tinte azul básico 77 es también un tinte de triarilmetano vendido comercialment e bajo el nombre comercial de SEVRON.

Ejemplo 5 Una formulación que contiene un tinte de azo y un tinte de nitro se proporciona para teñir de rojo oro al cabello café en una sola etapa. Un polvo que tiene la composición. % por peso Composición para decolorar de la Tabla 1 98.0 Rojo Acido 94 (632-69-9) 1.0 Naranja ácido 8 (5850-86-2) 0.8 Amarillo ácido 24 (605-69-6) 0.2 Se prepara y se aplica de la misma manera como en el procedimiento del Ejemplo 1. Resultado: cabello decolorado y se tiñe de rojo oro. EJEMPLO 6 Una formulación que contiene los mismos tintes como en el ejemplo 5, pero en diferentes proporciones, le proporciona un color naranja al cabello café en una sola etapa: Un polvo que tiene la composición . % por peso Composición para decolorar de la Tabla 1 98.0 Rojo ácido 94 (632-69-9) 0.3 Naranja ácido 8 (5850-86-2) 1.0 Amarillo ácido 24 (605-69-6) 0.7 Se prepara y se aplica como en el mismo procedimiento del Ejemplo 1. Resultado: Cabello decolorado y teñido naranja.

EJEMPLO 7 Una formulación que contiene el tinte de azo y un tinte de una tiazina se proporciona para teñir de rojo cobre el cabello café en una sola etapa. Un polvo que tiene la composición.

Composición para decolorar de la Tabla Rojo ácido 94 (632-69-9) Naranja ácido 8 (5859-86-2) Azul básico 24 (6586-05-6) Se prepara y se aplica de la misma manera como en el procedimien o del Ejemplo 1. Resultado: cabello decolorado y teñido de rojo cobre. EJEMPLO 8 Una composición que contiene un tinte de nitro se proporciona para teñir de amarillo el cabello café en una sola etapa. Un polvo que tiene la composición. % por peso Composición para decolorar de la Tabla 1 99.0 Amarillo ácido 24 (605-69-6) 1.0 Se prepara y se aplica de la misma manera como en el procedimiento del ejemplo 1. Resultado: Cabello decolorado y teñido de amarillo.

EJEMPLO 9 Una formulación que contiene un tinte de nitro y un tinte de t riarilmetano se proporciona para teñir de rubio oscuro el cabello negro en una sola etapa. Un polvo que tiene la composición. % por peso Composición para decolorar de la Tabla 1 99.0 Azul de tetrabromofenol (4430-25-5) 0.4 Rojo ácido 94 (632-69-9) 0.4 Amarillo ácido 24 (605-69-6) 0.2 Se prepara y se aplica de la misma manera como en el procedimien o del Ejemplo 1. Resultado: Cabello decolorado y se tiñe de rubio oscuro. EJEMPLO 10 Una formulación que contiene los mismos tintes como en el Ejemplo 9, pero en proporciones diferentes, se proporciona para teñir de rubio platino el cabello café en una sola etapa. Un polvo que tiene la composición. % por peso Composición para decolorar de la Tabla 1 98.0 Azul tetrabromof enol (4430-25-5) 0.2 Rojo ácido 94 (632-69-9) 0.2 Amarillo ácido 24 (605-69-6) 0.1 Se prepara y se aplica de la mismo manera como en el Procedimiento 1. Resultado: Cabello decolorado y se tiñe de rubio platino.

Claims (38)

REIVINDICACIONES

1. -Una composición para aclarar y teñir simultáneamente el cabello, composición que comprende: un decolorante de la categoría 2; y un tinte, y moléculas del mismo que tiene al menos un cromóforo, tinte que es estable en el decolorante de la categoría 2.

2. -la composición de conformidad a la reivindicación 1, en donde las moléculas del tiente comprenden además al menos un auxócromo.

3. -La composición de conformidad a la reivindicación 1, en donde el tinte tiene al menos un grupo de desactivación colocado en orto o para al cromóforo .

4. -La composición de conformidad a la reivindicación 3, en donde el grupo de desactivación es un grupo nitro.

5. -La composición de conformidad a la reivindicación 3, en donde el grupo de desactivación es un grupo de halogenuro.

6. -La composición de conformidad a la reivindicación 3, en donde el grupo de desactivación es un grupo ciano.

7. -La composición de conformidad a la reivindicación 3, en donde el grupo de desactivación es un grupo carboxi.

8. -La composición de conformidad a la reivindicación 3, en donde el grupo de desactivación es un grupo sulfónico.

9. -La composición de conformidad a la reivindicación 1, en donde el tinte tiene al menos un grupo de activación débil colocado en orto o para al cromóforo.

10. -La composición de conformidad a la reivindicación 9, en donde el grupo de activación es alquilo .

11. -la composición de conformidad a la reivindicación 9, en donde el grupo de activación es ari 1 o .

12. -La composición de conformidad a la reivindicación 2, en donde el tinte tiene al menos un grupo de desactivación colocado en orto o para al cromóforo.

13. -La composición de conformidad a la reivindicación 12, en donde el grupo de desactivación es un grupo nitro.

14. -La composición de conformidad a la reivindicación 12, en donde el grupo de desactivación es un grupo de halogenuro.

15. -La composición de conformidad a la reivindicación 12, en el grupo de desactivación es un grupo ciano .

16. -la composición de conformidad a la reivindicación 12, en donde el grupo de desactivación es un grupo carboxi.

17. -La composición de conformidad a la reivindicación 12, en el grupo de desactivación es un grupo sulfónico.

18. -La composición de conformidad a la reivindicación 2, en donde el tinte tiene al menos un grupo de desactivación colocado en orto o para al auxócrorno .

19. -La composición de conformidad a la reivindicación 18, en donde el grupo de desactivación es un grupo nitro.

20. -La composición de conformidad a la reivindicación 18, en donde el grupo de desactivación es un grupo de halogenuro.

21. -La composición de conformidad a la reivindicación 18, en donde el grupo de desactivación es un grupo ciano.

22. -La composición de conformidad a la reivindicación 18, en donde el grupo de desactivación es un grupo carboxi.

23. -La composición de conformidad a la reivindicación 18, en donde el grupo de desactivación es un grupo sulfónico.

24. -La composición de conformidad a la reivindicación 2, en donde el tinte tiene al menos una activación débilmente del grupo colocado en orto o para al cromóforo.

25. -La composición de conformidad a la reivindicación 24, en donde el grupo de la activación débilmente es alquilo.

26. -La composición de conformidad a la reivindicación 24, en donde el grupo de la activación débilmente es arilo.

27. -La composición de conformidad a la reivindicación 2, en donde el tinte tiene al menos un grupo de la activación débil colocado en orto o para al auxócromo .

28. -La composición de conformidad a la reivindicación 27, en donde el grupo de la activación débil es alquilo.

29. -La composición de conformidad a la reivindicación 27, en donde el grupo de la activación débil es arilo.

30. -La composición de conformidad a la reivindicación 1, en donde el tinte es un tinte azo.

31. -La composición de conformidad a la reivindicación 1, en donde el tinte es un tinte de triarilmet ano .

32. -La composición de conformidad a la reivindicación 1, en donde el tinte es un tinte de tiazina .

33. -La composición de conformidad a la reivindicación 1, en donde el tinte es un tinte de nitro.

34. -La composición de conformidad a la reivindicación 1, en donde el tinte está presente en los limites de desde 0.001 a 20%.

35. -La composición de conformidad a la reivindicación 34, en donde el tinte está presente en los limites de desde 0.01 a 10%.

36. -La composición de conformidad a la reivindicación 1, en donde el decolorante de la categoría 2 comprende persulfato de amonio.

37. -La composición de conformidad a la reivindicación 36, en donde el decolorante de la categoría 2 comprende además persulfato de potasio.

38. -Un método para aclarar y teñir simultáneamente el cabello en una sola etapa, que comprende las etapas de: proporcionar una composición que comprende un polvo decolorante de la categoría 2 y un tinte compatible; mezclar la composición en una solución de peróxido de hidrógeno con lo cual se obtiene una crema tersa; y aplicar la crema tersa al cabello para que se decolore y se tiña.