MXPA01006536A - Composiciones transparentes para el cuidado de la p - Google Patents

Composiciones transparentes para el cuidado de la p

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MXPA01006536A
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polyoxyethylene
ester
skin care
composition
oil
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Hidekazu Tanaka
Kiyoaki Mori
Shuichi Tsunetsugu
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Procter & Gamble
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Abstract

La presente invención se refiere a una composición transparente para el cuidado de la piel que comprende:(a) dos o más agentes tensioactivos seleccionados del grupo que consiste enéster tetraalquillco de polioxietilen sorbitán,éster polioxietilénico de aceite de ricino y/oéster polioxietilénico de aceite de ricino hidrogenado, alquilfosfato de polioxietileno o sales y mezclas de los mismos, (b) un compuesto de aceite, (c) un alcohol polihídrico, y (d)agua;el compuesto de aceite en la composición se solubiliza sustancialmente en la composición transparente para el cuidado de la pi

Description

COMPOSICIONES TRANSPARENTES PARA EL CUIDADO DE LA PIEL CAMPO TÉCNICO La presente ¡nvención se refiere a una composición transparente para el cuidado de la piel. En particular, se refiere a una composición transparente para el cuidado de la piel, para humectar la piel.
ANTECEDENTES Una amplia variedad de composiciones para el cuidado de la piel se aplica tópicamente para lograr beneficios cosméticos y/o médicos tales como humectación, prevención de arrugas, protección para el envejecimiento de la piel, y tratamientos para el daño ocasionado por el ambiente. Clases ejemplares de dichas composiciones incluyen composiciones para acondicionar la piel, composiciones con filtro solar, y composiciones para renovar la piel. Las emulsiones aceite en agua y/o agua en aceite son formas del producto bien conocidas en el campo, por ejemplo, composiciones cosméticas y/o farmacéuticas, en particular productos cosméticos tales como lociones, tónicos, sueros o agua de tocador incluyendo clases transparentes y semi-transparentes. Generalmente, dichas emulsiones contienen aceite, agua, y agentes tensioactivos, que son particularmente útiles para emulsificar al aceite y al agua para proveer una mezcla uniforme. Los aceites y varios agentes que retienen la humedad, que se utilizan como emolientes, pueden f proveer una sensación suave a la piel. Mientras mayor sea la concentración de aceite, mayor será el efecto de humectación a la piel. 5 Sin embargo, el incremento de la concentración de aceite en la composición, particularmente en una composición transparente, tiende a requerir niveles suficientes de agentes tensioactivos para emulsificar el compuesto de aceite para obtener una composición transparente que se fc mezcle de manera uniforme. Dicha concentración puede provocar la 10 separación de los contenidos de aceite y agua, dando como resultado una estabilidad del producto de breve duración. Además, algunos aceites, por ejemplo, aceites que tienen pesos moleculares elevados o estructuras altamente sustituidas, tienden a ser difíciles de solubilizar con agentes tensioactivos que se utilizan comúnmente en los cosméticos. 15 Basándose en lo anterior, existe la necesidad de una k composición transparente para el cuidado de la piel que provea una eficacia en cuanto a la humectación de la piel, sin comprometer la estabilidad del producto o la aceptación del consumidor. Ninguna de las técnicas existentes provee todas las ventajas y beneficios de la presente invención.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN W La presente invención se dirige a una composición transparente para el cuidado de la piel que comprende: 5 a) dos o más agentes tensioactivos seleccionados del grupo que consiste en éster tetraalquílico de polioxietilen sorbitán, éster polioxietilénico de aceite de ricino de y/o éster polioxietilénico de aceite de ricino hidrogenado, alquilsulfato de polioxietileno ^ o sales, y mezclas de los mismos; 10 b) un compuesto de aceite; c) un alcohol polihídrico; y d) agua. El compuesto de aceite se solubiliza sustancialmente en la composición transparente para el cuidado de la piel. 15 Estas y otras características, aspectos, y ventajas de la presente invención se entenderán mejor a partir de una lectura de la siguiente descripción y reivindicaciones anexas.
DESCRIPCIÓN DETALLADA 20 Aunque la especificación concluye con las reivindicaciones que indican particularmente y reclaman en forma distinta la invención, se cree que la presente invención se entenderá mejor a partir de la siguiente descripción.
Todos los porcentajes, relaciones, y niveles de ingredientes mencionados en la presente se basan en la cantidad realmente total de la w composición, a menos que se indique de otra forma. Todas las mediciones que se mencionan en la presente están 5 hechas a 25°C a menos que se especifique de otra forma. Todas las publicaciones, solicitudes de patente, y patentes presentadas mencionadas en la presente se incorporan en su totalidad por referencia. Las citas de cualquier referencia no es una admisión en cuanto a fc cualquier determinación en lo tocante a su disponibilidad como la técnica 10 anterior a la invención reclamada. En la presente, "comprende" significa que pueden agregarse otros pasos y otros ingredientes que no afectan el resultado final. Este término comprende los términos "consiste en" y "consiste esencialmente en." En la presente "aplicación tópica" significa aplicar o esparcir 15 material en las superficie de la piel. En la presente, "dermatológicamente aceptable", significa que las composiciones o componentes de la misma descritos de esta manera, son adecuados para usarse en contacto con la piel humana sin toxicidad indebida, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alérgica a la irritación, y similares, en 20 proporción con una relación beneficio: riesgo razonable. En la presente, "portador cosméticamente aceptable", significa diluyentes de llenadores sólidos o líquidos o sustancias encapsuladas dermatológicamente aceptables compatibles.
En la presente, "cantidad segura y efectiva", significa, una cantidad de un compuesto o una composición suficiente para inducir W significativamente un beneficio positivo, de preferencia un beneficio positivo de apariencia o sensación de la piel, incluyendo independientemente los 5 beneficios descritos en la presente, pero lo suficientemente baja como para evitar efectos secundarios, es decir, proveer una relación beneficio: riesgo, razonable, dentro del alcance del juicio médico, justo. En la presente, "mezcla" significa incluir una combinación simple fc de materiales y cualquier compuesto que resulte de su combinación. 10 .Todos los ingredientes tales como activos y otros ingredientes útiles en la presente pueden categorizarse o describirse por su beneficios cosméticos y/o terapéuticos o su modo postulado de acción. Sin embargo, tiene que entenderse que el activo y otros ingredientes útiles en la presente pueden, en algunos casos, proveer más de un beneficio cosmético y/o 15 terapéutico u operar por medio de más de un modo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones en la presente se hacen por consideración a la conveniencia y no pretenden imitar un ingrediente a la aplicación particularmente establecida o aplicaciones mencionadas. La presente invención se dirige a una composición transparente 20 para el cuidado de la piel que comprende de dos o más agentes tensioactivos, un compuesto de aceite, un alcohol polihídrico, y agua. Los agentes tensioactivos se seleccionan a partir del grupo que consiste en éster tetraalqu ílico de polioxietilen sorbitán (éster tetraalquílico de POE sorbitán), éster polioxietilénico de aceite de ricino y/o éster polioxietilénico de aceite de ricino hidrogenado (éster POE de aceite de ricino y/o éster POE de aceite de ricino hidrogenado), alquilfosfato de polioxietileno o sales (alquilfosfato de POE o sales), y mezclas de los mismos. El compuesto de aceite en la composición se solubiliza sustancialmente en la composición transparente para el cuidado de la piel. La combinación de agentes tensioactivos puede emulsificar varias clases de aceites, proveyendo sensación agradable para la piel, y humectación de la piel sin sensación grasosa. Además, pueden proveerse composiciones estabilizadas con una vida de anaquel prolongada.
A. Aqente tensioactivo La composición transparente para el cuidado de la piel de la presente invención ¡ncluye dos o más agentes tensioactivos. Sin estar limitado por la teoría, se cree que la combinación de agentes tensioactivos significativamente incrementa la solubilización del aceite, especialmente aquellos aceites que tienden a ser difíciles de solubilizar/emulsificar bajo formas y condiciones convencionales. El agente tensioactivo está presente en la composición de alrededor de 0.001 % a aproximadamente 5.0%, preferiblemente de alrededor de 0.01 % a aproximadamente 2.0%. Los agentes tensioactivos útiles en la presente se seleccionan a partir del grupo que consiste en éster polioxietilénico de aceite de ricino, éster POE de aceite de ricino y/o éster POE de aceite de ricino hidrogenado, alquilfosfato de POE o sales, y mezclas de los mismos, Preferiblemente, la combinación de agentes tensioactivos es éster tetraalqu ílico de POE sorbitán y éster POE de aceite de ricino y/o éster POE de aceite de ricino hidrogenado; en donde la relación es de alrededor de 4:1 a aproximadamente 2:3. Otra combinación de agentes tensioactivos es alquilfosfato de POE o sales y éster POE de aceite de ricino y/o éster POE de aceite de ricino hidrogenado; en donde la relación es de alrededor de 4:1 a aproximadamente 2:3. Una combinación adicional es éster polioxietilénico de aceite de ricino y alquilfosfato de POE o sales; en donde la relación es de alrededor de 3:2 a aproximadamente 2:3. Aún otra combinación de la presente invención contiene de alrededor de 0 a aproximadamente 80% del éster tetraalquílico de POE sorbitán, de alrededor de 0 a aproximadamente 60% del éster POE de aceite de ricino y/o éster POE de aceite de ricino hidrogenado, y de alrededor de 0 a aproximadamente 60% del alquilfosfato de POE o sales en peso de la cantidad total del agente tensioactivo. Los esteres tetraalquílicos de POE sorbitán preferidos útiles en la presente incluyen, pero no se limitan a tetraoleato de POE-40 sorbitán y tetraestearato de POE-60 sorbitán. Los esteres POE de aceite de ricino y/o esteres POE de aceite de ricino hidrogenado preferidos útiles en la presente incluyen, pero no se limitan a, éster POE-20 de aceite de ricino, éster POE-20 de aceite de ricino hidrogenado, éster POE-40de aceite de ricino, éster POE-40 de aceite de ricino hidrogenado, éster POE-60 de aceite de ricino hidrogenado, y éster POE-80 de aceite de ricino hidrogenado. El alquilfosfato de POE o sales preferidas útiles en la presente incluyen, pero no se limitan a, fosfato de triacetet-5 o sales, éter tricaprílico o sales, y difosfato de paret-8 de C12-15 o sales.
B. Compuesto de aceite ^ La composición transparente para el cuidado de la piel de la 10 presente invención incluye un compuesto de aceite. El compuesto de aceite se utiliza como un emoliente. El compuesto de aceite está presente en la composición de alrededor de 0.001% a aproximadamente 5.0%, preferiblemente alrededor de 0.01% a aproximadamenle 2.0%. Una amplia variedad de compuestos de aceites adecuados son 15 conocidos y pueden utilizarse en la presente y pueden encontrarse numerosos k ejemplos en Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2da. edición, Vol. 1 , pp. 32-43 (1972). Ejemplos no limitativos de compuestos de aceite adecuados incluyen aceite mineral, petrolato, hidrocarburos de cadena recta y ramificada de C7_40. esteres de alcohol C1-30 de ácidos carboxílicos de C1-30 y 20 de ácidos dicarboxílicos de C2-30, aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados, grasas animales y aceites, y esteres alquílicos de C .2o de propilenglicoles, esteres de ácido carboxílico de C1-20 de propilenglicoles, y éteres dialquílicos de C8-3o- Los aceites que son comúnmente utilizados como agentes de perfume tales como aceites esenciales y aceites de perfumes sintéticos también pueden utilizarse. En una modalidad, el compuesto de aceite es un éster de ácido carboxílico de poliol líquido que tiene una porción de poliol y al menos cuatro porciones de ácido carboxílico y tiene un punto de fusión completo menor que aproximadamente 30°C. La porción de poliol se selecciona a partir de azúcares y alcoholes de azúcar que contienen de alrededor de 4 a aproximadamente 8 grupos hidroxilo, y cada porción de ácido carboxílico tiene alrededor de 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono. El éster poliolíco preferido para ser utilizado en la presente es un líquido no oclusivo o éster de ácido carboxílico de poliol licuable o líquido. Estos esteres poliólicos se derivan a partir de radicales o porciones de poliol y uno o más radicales de ácido carboxílico o porciones. En otras palabras, estos esteres contienen una porción derivada a partir de un poliol y una o más porciones derivadas de ácido carboxílico. Estos esteres de ácido carboxílico pueden también derivarse a partir de un ácido carboxílico. Estos esteres de ácido carboxílico pueden describirse también como esteres de ácido poliol-graso líquido, ya que los términos ácido carboxílico y ácido graso son frecuentemente utilizados de manera intercambiable por los expertos en la técnica. Los poliésteres de poliol líquido preferidos utilizados en esta invención incluyen ciertos polioles, especialmente azúcares y alcoholes de azúcares esterificados con por lo menos cuatro grupos de ácido graso. Por consiguiente, el material de inicio poliólico debe tener por lo menos cuatro grupos hidroxilo esterificables. Ejemplos de polioles preferidos son los azúcares, incluyendo monosacáridos y los disacáridos y los alcoholes de azúcares. Ejemplos de monosacáridos que contienen cuatro grupos hidroxilos son la xilosa y arabinosa y el alcohol de azúcar obtenido a partir de la xilosa, el cual tiene cinco grupos hidroxilo, es decir xilitol. El monosacárido, eritrosa, no es adecuado en la práctica de esta invención ya que sólo contiene tres grupos hidroxilo, pero el alcohol de azúcares obtenido a partir de eritrosa, es decir eritritol, contiene cuatros grupos hidroxilo y por consiguiente puede ser utilizado. Los monosacáridos que contienen cinco grupos hidroxilo adecuados son la galactosa, fructosa y sorbosa. Los alcoholes de azúcares que contienen seis grupos-OH obtenidos a partir de los productos de hidrólisis de la sacarosa así como también de la glucosa y la sorbosa, por ejemplo, sorbitol, son también adecuados. Ejemplos de polioles disacáridos los cuales pueden ser utilizados incluyen maltosa, lactosa y sacarosa de las cuales todas contienen ocho grupos hidroxilo. Los polioles preferidos para preparar los poliésteres que serán utilizados en la presente invención son elegidos a partir del grupo que consiste de eritritol, xilitol, sorbitol, glucosa y sacarosa. La sacarosa es especialmente preferida. El material de partida de poliol que tiene por lo menos cuatro grupos hidroxilo es esterificado en por lo menos cuatro de los grupos-OH con un ácido graso que contiene de alrededor de 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Ejemplos de dichos ácidos grasos incluyen el ácido caprílico, ácido cáprico, ácido laúrico, ácido mirístico, ácido miristoleíco, ácido palmítico, ™ ácido palmitoleíco, ácido esteárico, ácido oleíco, ácido ricinoleíco, ácido linoleico, ácido eleosteárico, ácido araquídico, ácido araquidónico, ácido 5 behénico y ácido erucíco. Los ácidos grasos pueden ser obtenidos a partir de ácidos grasos que se presentan en la naturaleza o sintéticos, estos pueden ser saturados o insaturados incluyendo isómeros de posición y geométricos. Sin embargo, para suministrar adecuadamente poliésteres líquidos preferidos ? para ser utilizados en la presente, por lo menos aproximadamente 50% en 10 peso del ácido graso incorporado a la molécula de poliéster debe ser insaturado. Los ácidos oleíco y linoleíco, y mezclas de los mismos son especialmente preferidos. Los poliésteres de ácido poliol-graso útiles en esta invención deben contener por lo menos cuatro grupos de éster de ácido graso. No es 15 necesario que todos los grupos hidroxilo del poliol sean esterificados con k ácido graso, pero es preferible que el poliéster contenga no más de dos grupos hidroxilo no esterificados. De preferencia, sustancialmente todos los grupos hidroxilo del poliol están esterificados con ácidos grasos, es decir, la porción de polioles está esterificada de manera completa. Los ácidos grasos 20 esterificados con la molécula de poliol pueden ser los mismos o ser mezclados, pero como se indicó anteriormente, una cantidad sustancial de los grupos de éster de ácido insaturado, debe estar presente para suministrar liquidez.
Para ¡lustrar los puntos anteriores, un triéster de ácido graso de sacarosa no sería adecuado para ser utilizado en la presente debido a que no ™ contiene los cuatro grupos de éster de ácido graso requeridos. Un tetraéster de ácido graso de sacarosa sería adecuado, pero no se prefiere debido a que 5 tiene más de dos grupos hidroxilo sin esterificar. Un hexaéster de ácido graso de sacarosa sería preferido ya que tiene no más de dos grupos hidroxilo sin esterificar. Los compuestos altamente preferidos en los cuales todos los grupos hidroxilo son esterificados con ácidos grasos incluyen los esteres de ? ácido graso de sacarosa octasustituidos líquidos. 10 Los siguientes ejemplos son ejemplos no limitativos de poliésteres de ácido poliol-graso específicos que contienen por lo menos cuatro grupos de éster de ácido graso adecuados para ser utilizados en la presente invención: tetraoleato de glucosa, los tetraésteres de glucosa de ácidos grasos de aceite de soya (insaturados), los tetraésteres de mañosa de 15 ácidos grasos de aceite de soya mezclados, los tetraésteres de galactosa de I ácido oleico, los tetraésteres de arabinosa de ácido linoleico, el tetralinoleato de xilosa, el pentaoleato de galactosa, el tetraoleato de sorbitol, los hexaésteres de sorbitol y ácidos grasos de aceite de soya insaturados, el pentaoleato de xilitol, el tetraoleato de sacarosa, el pentaoleato de sacarosa, 20 el hexaoieato de sacarosa, el heptaoleato de sacarosa, el octaoleato de sacarosa, y mezclas de los mismos.
Como se indicó anteriormente, los esteres de ácido poliol-graso altamente preferidos son aquellos en los cuales los ácidos grasos contienen de alrededor de 14 a aproximadamente 18 átomos de carbono. Los poliésteres de poliol líquido preferidos para ser utilizados en la presente tienen puntos de fusión completos por debajo de 30°C, de preferencia por debajo de 27.5°C, más preferido por debajo de 25°C. Los puntos de fusión completos reportados en la presente son medidos utilizando calorimetría de barrido diferencial (DSC). Los poliésteres de ácido poliol-graso adecuados para ser utilizados en la presente pueden prepararse mediante una variedad de métodos bien conocidos por los expertos en la técnica. Estos métodos incluyen transesterificación del poliol con metilo, etilo o esteres de ácido graso de glicerol utilizando una variedad de catalizadores; acilación de poliol con un cloruro de ácido graso; acilación del poliol con un anhídrido de ácido graso y acilación del poliol con un ácido graso, per se. Véase patente de E.U.A. No. 2,831 ,854; patente de E.U.A. No. 4,005,196, a Jandacek, expedida el 25 de Enero de 1977.
C. Alcohol polihídrico La composición transparente para el cuidado de la piel de la presente invención incluye un alcohol polihídrico. Se cree que el alcohol poiihídrico utilizado en la presente realiza la prevención de formación de gel.
Una elevada cantidad de concentración de agua, por ejemplo, más del 60% 4 de agua puede llevar a una separación de fase de aceite a partir de la mezcla uniforme durante el procedimiento de composición transparente. El alcohol polihídrico especialmente agregado en la mezcla de agentes tensioactivos y compuestos de aceite, puede emplearse para mezclar agua en una fase de 5 aceite uniformemente mezclada. Los alcoholes polihídricos útiles en la presente, están presentes en la composición de alrededor de 0.01% a aproximadamente 10.0%, preferiblemente de 0.5% a aproximadamente 2.0%. ? Los alcoholes polihídricos preferidos útiles en la presente, 10 incluyen pero no se limitan a, polialquiienglicoles, más preferiblemente alquilenpolioles y sus derivados incluyendo glicerina, propilenglicol, dipropilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicol y derivados de los mismos, sorbitol, hidroxipropilsorbitol, eritritol, treitol, pentaeritritol, xilitol, glucitol, manitol, hexilenglicol, 1 ,3-butilenglicol, 1 ,2,6-hexanotriol, glicerol, glicerol 15 etoxilado, glicerol propoxilado, 2-pirrolidon-5-carboxilato de sodio, colágeno | soluble, gelatina y mezclas de los mismos. Los agentes humectantes preferidos son glicerina, 1 ,3-butilenglicol, glucosa, ácido láctico, trimetilglicina, urea, o mezclas de los mismos; más preferiblemente glicerina, ó 1 ,3- butilenglicol. 20 D. Aqua Las composiciones comprenderán de alrededor de 60% a aproximadamente 99.8% en peso, de agua, preferiblemente de alrededor de 80% a aproximadamente 99.5% en peso. En una modalidad, el agua además incluye alcoholes alquílicos inferiores. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente son alcoholes monohídricos de alquilo de C-pCß, preferiblemente alcoholes alquílicos de C2-C3. Los alcoholes alquílicos inferiores preferidos incluyen alcohol etílico, alcohol isopropílico y mezclas de los mismos.
E. Componentes opcionales La composición transparente para el cuidado de la piel de la presente invención puede además comprender un componente opcional. En la presente, "componente opcional" significa uno o más llenadores sólidos o líquidos compatibles, diluyentes, extendedores y similares, que se utilizan comúnmente en cosméticos como se definió anteriormente. El término "compatible" en la presente, significa que los componentes de las composiciones de la invención son capaces de mezclarse entre sí, en una manera que no hay interacción que pueda reducir sustancialmente la eficacia de la composición bajo situaciones de uso ordinarias. El componente opcional útil en la presente incluye un agente espesante polimérico soluble en agua, un ajustador de pH, y un activo. El tipo del componente opcional utilizado en la presente invención depende del tipo del producto deseado y puede comprender muchos tipos de portadores, incluyendo pero no limitándose a, emulsión aceite en agua o agua en aceite. 1) Aqente espesante polimérico soluble en aqua El componente opcional útil en la presente incluye un agente espesante polimérico soluble en agua. Preferiblemente, el agente espesante polimérico soluble en agua está presente de alrededor de 0.0001 % a aproximadamente 0.15%, más preferiblemente de alrededor de 0.001 % a aproximadamente 0.1% en la composición para el cuidado de la piel. Se cree que un nivel más elevado (es decir, mayor que aproximadamente 0.15%) del agente espesante polimérico soluble en agua en la composición dará como resultado una composición con sensación pegajosa no deseable. También se cree que una concentración inferior del agente espesante polimérico soluble en agua (es decir, menor que aproximadamente 0.0001 %) puede dar como resultado una humectación insuficiente de la piel. Los agentes espesantes poliméricos solubles en agua útiles en la- presente, incluyen polisacáridos, gomas, mucopolisacáridos (por ejemplo, ácido hialurónico, sulfato de condointina), polímeros de ácido carboxílico, polímeros de pollacrilato entrelazados, y mezclas de los mismos, preferiblemente polisacáridos, gomas, o mezclas de los mismos. Los materiales de extracto que se derivan de fuentes naturales (por ejemplo, semilla de membrillo) pueden incluirse como agentes espesantes poliméricos solubles en agua. La semilla de membrillo se encuentra disponible de Taiyo Kagaku (Mié prefecture, Japón). (i) Polisacáridos: 5 Una amplia variedad de polisacáridos pueden utilizarse en la presente. Por "polisacáridos", se entiende agentes espesantes que contienen una estructura base de unidades repetidas de azúcar (es decir carbohidratos).
Los ejemplos no limitantes de polisacáridos útiles incluyen aquellos que se ? seleccionan a partir del grupo que consiste en celulosa, 10 carboximetilhidroxietilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietiletilcelulosa, hidroxietilpropilcelulosa, hidroxipropilmetllcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, celulosa microcristalina, sulfato de celulosa de sodio y mezclas de los mismos; más preferiblemente hidroxipropilcelulosa. En los ejemplos anteriores de polisacáridos útiles, los grupos 15 hidroxi de polímero de celulosa son preferiblemente hidroxialquilados k (preferiblemente hidroxietilado o hidroxipropilado) para formar una celulosa hidroxialquilada que después es modificada con un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de 10 a aproximadamente 30 carbonos a través de un enlace éter. Los polisacáridos preferidos son éteres de alcoholes de cadena 20 recta o ramificada de 10 a 30 carbonos con hidroxialquilcelulosas. Ejemplos adicionales de polisacáridos útiles incluyen celulosa sustituida con alquilo. Ejemplos no limitativos de los grupos alquilo útiles en la presente incluyen estearilo, isoestearilo, laurilo, miristilo, cetilo, ¡socetilo, cocoilo (es decir, grupos alquilo derivados de alcoholes de aceite de coco), palmitilo, oleilo, linoleilo, linolenilo, ricinoleilo, behenilo y mezclas de los mismos. Entre los éteres de alquil hidroxialquilcelulosa preferidos se encuentra el material que ha recibido a la asignación CTFA de cetil hidroxietilcelulosa, que es un éter de alcohol cetílico e hidroxietilcelulosa. Este material se vende bajo el nombre comercial Natrosol® CS Plus de Aqualon Corporation (Willmington, E.U.A.). Otros polisacáridos útiles en la presente, incluyen escleroglucanos que comprenden una cadena lineal de (1 a menos de 3) unidades enlazadas de glucosa con una (1 a menos de 6) glucosa enlazada cada tres unidades. Un ejemplo disponible en el mercado es Clearogel™ CS11 de Michel Mercier Products Inc. (Mountains.de, NJ, E.U.A.). (¡i) Goma: Otros agentes espesantes poliméricos solubles en agua que pueden emplearse en la composición de la presente ¡nvención incluyen materiales que se derivan principalmente de fuentes naturales. Los ejemplos no limitativos de estos agentes espesantes poliméricos solubles en agua incluyen gomas seleccionadas de grupo que consiste en acacia, agar, algina, ácido algínico, alginato de amonio, amilopectina, alginato de calcio, carragenina de calcio, camitina, carragenina, dextrina, gelatina, goma gelano, goma guar, cloruro de hidroxipropiltriamonio de guar, hialuroinafo de sodio, hidroxipropilquitosán, hidroxipropilguar, goma karaya, algas marinas, goma de algarrobo, goma natto, alginato de potasio, carragenlna de potasio, alginato de propilenglicol, goma de esclerocio, carboximetildextrano de sodio, carragenina de sodio, goma de tragacanto, goma de xantano, y mezclas de los mismos. Agentes gelificantes espesantes adicionales que son adecuados en la presente como agentes espesantes poliméricos solubles en agua incluyen aquellos que se describen en la patente de E.U.A. 4,387,107, Klein et al, presentada el 7 de junio de 1983 y "Encyclopedia of Polymer and Thickeners for Cosmetics", R.Y. Lochhead and W.R. Fron, eds., Cosmetics & Toiletries. vol. 108, pp. 95-135 (mayo de 1993). 2) Ajustador de pH El componente opcional también puede contener un ajustador de pH. En la presente "ajustador de pH" se refiere a cualquier componente que es empleado para incrementar o disminuir el pH total de la composición a un pH óptimo, previendo así una sensación de la piel inconveniente tal como irritación de la piel. Un pH óptimo se somete a la selección de prevenir la irritación de la piel. Preferiblemente, el pH óptimo es de alrededor de 5.0 a aproximadamente 7.0. Los ajustadores de pH adecuados en la presente incluyen acetato, fosfato, citrato, trietanolamlna y carbonato. Una combinación de lo anterior con frecuencia se emplea para ajustar a un pH óptimo específico la composición. El nivel total en peso de la composición total del ajustador de pH es de alrededor de 0.01 % a aproximadamente 5.0%, preferiblemente de alrededor de 0.5% a aproximadamente 2.0%. 3) Activos El componente opcional útil en la presente también contiene activos. Ejemplos de dichos activos incluyen, pero no se limitan a, un compuesto de vitamina B3, un compuesto de ácido ascórbico, antioxidantes y 5 barredores de radicales, agentes antiinflamatorios, agentes antimicrobianos, filtros solares y bloqueadores y quelatadores. Otros activos útiles en la presente incluyen vitamina A (por ejemplo, retinoide que se encuentra comercialmente disponible de un número de fuentes, por ejemplo, Sigma ? Chemical Company (St. Louis, MO), y Boerhinger Mannheim (Indianapolis, IN) 10 y se describe en la patente de E.U.A. 4,677,120, Parish et al, expedida el 30 de junio de 1987; patente de E.U.A. 4,885,311 , Parish et al, expedida el 05 de diciembre de 1989; patente de E.U.A. 5,049,584, Purcell et al, expedida el 17 de septiembre de 1991 ; patente de E.U.A. 5,124,356, Purcell et al, expedida el 23 de junio de 1992; y patente de reexpedida 34,075, Purcell et al, expedida el 15 22 de septiembre de 1992); y vitamina K.
(?) Compuestos de vitamina Bg Los compuestos de vitamina B3 incrementan los beneficios de la apariencia de la piel de la presente invención, especialmente al regular la 20 condición de la piel, incluyendo la regulación de los signos de envejecimiento de la piel, más específicamente arrugas, líneas y poros. Los compuestos de la vitamina B3 se encuentran preferiblemente presentes de alrededor de 0.01% a aproximadamente 50%, más preferiblemente de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 10%, aún más preferiblemente de 0.5% a aproximadamente 10%, y aún más preferiblemente de alrededor de 1% a aproximadamente 5%. En la presente, "compuesto de vitamina B3" se refiere a un compuesto que tiene la fórmula: en donde R es -CONH2 (por ejemplo, niacinamida), -COOH (por ejemplo, ácido nicotíníco) o -CH2OH (por ejemplo, alcohol nicotinílico), derivados de los mismos y sales de cualquiera de los anteriores. Ejemplos de derivados de los compuestos de vitamina B3 anteriores incluyen éteres de ácido nicotínico, incluyendo esteres no vasodilatadores de ácido nicotínico, aminoácidos nicotinílicos, esteres de alcohol nicotinílico de ácidos carboxílicos, N-óxido de ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida. Los esteres adecuados de ácido nicotínico incluyen esteres de ácido nicotínico de C1-C22, de preferencia C1-C16, más preferiblemente alcoholes de C-i-Cß. Los alcoholes son adecuadamente de cadena recta o cadena ramificada, cíclicos o acíclícos, saturados o insaturados (incluyendo aromáticos), y sustituidos o no sustituidos. Los esteres de preferencia son no vasodilatadores. Como se utiliza en la presente "no vasodilatadores" se refiere a que el éster no produce comúnmente una respuesta de flujo visible después de la aplicación en la piel de las composiciones objetivo (la mayoría de la población general no experimenta una respuesta de flujo visible, aunque dichos compuestos pueden provocar la vasodilatación no visible al ojo expuesto, es decir, el éster es no rubifaciente). Los esteres no vasodilatadores de ácido nicotínico incluyen nicotinato de tocoferol y hexanicotinato de inositol; se prefiere el nicotinato de tocoferol. Otros derivados del compuesto de vitamina B3 son los derivados de niacinamida que resultan de la sustitución de uno o más de los hidrógenos del grupo amida. Ejemplos no limitativos de derivados de niacinamida útiles en la presente incluyen aminoácidos nicotinílicos, derivados, por ejemplo, de la reacción de un compuesto de ácido nicotínico activado (por ejemplo, azida de ácido nicotínico o cloruro de nicotinilo) con un aminoácido, y esteres de alcohol nicotinílico de ácidos carboxílicos orgánicos (por ejemplo, C?-C 8). Ejemplos específicos de dichos derivados incluyen ácido nicotinúrico (C8H8N2O3) y ácido nicotinilhidroxámico (C6H6N2O2), los cuales tienen las siguientes estructuras químicas: ácido nicotinúrico: isr ácido nicotinilhidroxámico: Los ejemplos de esteres de alcohol nicotinílico incluyen esteres de alcohol nicotinílico de los ácidos carboxílicos, ácido salicílico, ácido acético, ácido glicólico, ácido palmítico y similares. Otros ejemplos no limitativos de los compuestos de vitamina B3 útiles en la presente son la 2-cloronicotinamida, 6-aminonicotinamida, 6-metiInicotinamida, n-metil-nicotinamida, n,n-dietilnicotinamida, n-(hidroximetil)-nicotinamida, imida de ácido quinolíníco, nicotinanilida, n-bencilnicotinamida, n-etilnicotinamida, nifenazona, nicotinaldheído, ácido isonicotíníco, ácido metilisonicotínico, tionicotinamida, nialamida, 1-(3-piridilmetil)urea, ácldo-2-mercaptonicotínico, nicomol, y niaprazina. Ejemplos no limitativos de los compuestos de vitamina B3 anteriores son bien conocidos en la técnica y se encuentran disponibles comercialmente a partir de un número de fuentes, por ejemplo, la Sigma Chemical Company (St. Louis, MO); ICN Biomedicals, Inc. (Irvin, CA) y la Aldrich Chemical Company (Milwaukee, Wl). Uno o más compuestos de vitamina B3 se pueden utilizar en la presente. Los compuestos de la vitamina B3 preferidos son la niacinamida y nicotinato de tocoferol. La niacinamida es la más preferida.
Cuando se utilizan, las sales, derivados, y derivados de sales de níacinamida de preferencia son aquellas que tienen sustancialmente la misma eficacia que la niacinamida en los métodos de regulación de condición de la piel descritos en la presente. Las sales del compuesto de vitamina B3 también son útiles en la presente. Ejemplos no limitativos de sales del compuesto de vitamina B3 útiles en al presente incluyen sales orgánicas o inorgánicas, tales como sales inorgánicas con especies inorgánicas aniónicas (por ejemplo, cloruro, bromuro, yoduro, carbonato, de preferencia cloruro), y sales de ácido carboxílico orgánico (incluyendo sales de ácido mono-, di- y tricarboxílico de C1-C18, por ejemplo, acetato, salicilato, glicolato, lactato, malato, cltrato, de preferencia sales de ácido monocarboxílico tal como acetato). Estas y otras sales del compuesto de vitamina B3 se pueden preparar fácilmente por el experto en la técnica, por ejemplo, como se describe por W. Wenner, "The Reaction of L-Ascorbic and D-losascorbic Acid with Nicotinic Acid and Its Amide", J. Organic Chemistry, Vol. 14, 22-26 (1949). Wenner describe la síntesis de la sal de ácido ascórbico de niacinamida. En una modalidad preferida, el nitrógeno de anillo del compuesto de vitamina B3 es químicamente libre en forma sustancial (por ejemplo sin enlace y/o no impedido), o después del suministro a la piel se vuelve químicamente libre de forma sustancial ("químicamente libre" se refiere en lo sucesivo de manera alternativa a "sin complejo"). Más preferiblemente, el compuesto de vitamina B3 es esencialmente sin complejo. Por lo tanto, si la composición contiene al compuesto de vitamina B3 en una sal u otra forma con complejo, dicho complejo de preferencia es sustancialmente reversible, w más preferiblemente esencialmente reversible, en el suministro de la composición a la piel. Por ejemplo, dicho complejo debe ser sustancialmente 5 reversible en un pH de alrededor de 5.0 a aproximadamente 6.0. Dicha reversibilidad puede ser determinada fácilmente por el experto en la técnica. Más preferiblemente, el compuesto de vitamina B3 es sustancialmente sin complejo en la composición previo al suministro a la piel. Ejemplos de enfoques para minimizar o evitar la formación de complejos 10 indeseables incluyen la omisión de materiales cuya forma es sustancialmente irreversible u otros complejos con el compuesto de vitamina B3, ajuste de pH, ajuste de resistencia iónica, el uso de agentes tensioactivos, y formulaciones en donde el compuesto de vitamina B3 y materiales cuyo complejo en los mismos es en diferentes fases. Dichos enfoques se encuentran dentro del 15 nivel del experto en la técnica. i De esta manera, en una modalidad preferida, el compuesto de vitamina B3 contiene una cantidad limitada de la forma de sal y es más preferiblemente libre de sales en forma sustancial de un compuesto de vitamina B3. De preferencia el compuesto de vitamina B3 contiene menos de 20 aproximadamente 50% de dicha sal, y más preferiblemente esencialmente libre de la forma de sal. El compuesto de vitamina B3 en las composiciones de la presente tiene un pH de alrededor de 4 a aproximadamente 7 que típicamente contiene menos de aproximadamente 50% de la forma de sal.
El compuesto de la vitamina B3 se puede incluir como el material sustancialmente puro, o como un extracto obtenido mediante aislamiento físico y/o químico adecuado de las fuentes naturales (por ejemplo, plantas). El compuesto de vitamina B3 de preferencia es sustancialmente puro, más preferiblemente esencialmente puro. (ii) Compuesto de ácido ascórbico El compuesto de ácido ascórbico puede incluirse como un ^ material sustancialmente puro, por ejemplo, que puede ser un extracto 10 obtenido mediante aislamiento físico y/o químico adecuado a partir de fuentes naturales (por ejemplo, plantas). Preferiblemente, el compuesto de ácido ascórbico útil en la presente es una sal de ácido ascórbico o derivado del mismo, tal como un metal alcalino no tóxico, metal alcalino terreo y sales de amonio comúnmente 15 conocidas por los expertos en la técnica incluyendo, pero no limitándose a i sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, bario, amonio y sales de protamina que se preparan mediante métodos bien conocidos en la técnica. Más preferiblemente, la sal de ácido ascórbico útil en la presente es un ascorato metálico. 20 Ejemplos de otras sales de ácido ascórbico preferidas incluyen sales de metal monovalente (por ejemplo, ascorbato de sodio, ascorbato de potasio), sales de metal divalente (por ejemplo, ascorbato de magnesio, ascorbato de calcio) y sales de metal trivalente (por ejemplo, ascorbato de aluminio) de ácido ascórblco. W Preferiblemente, la sal de ácido ascórbico útil en la presente es un éster ascorbílico soluble en agua. Ejemplos de los derivados de sal soluble 5 en agua incluyen, pero no se limitan a, sales de éster de L-ascorbilfosfato tales como L-ascorbilfosfato de sodio, L-ascorbilfosfato de potasio, L- ascorbilfosfato de magnesio, L-ascorbilfosfato de calcio, L-ascorbilfosfato de aluminio. También pueden utilizarse sales de éster de L-ascorbiIsulfato.
^ Ejemplos son L-ascorbiIsulfato de sodio, L-ascorbiIsulfato de potasio, L- 10 ascorbiisulfato de magnesio, L-ascorbiIsulfato de calcio y L-ascorbiIsulfato de aluminio. (iii) Antioxidantes y depuradores de radicales Los antioxidantes y depuradores de radicales son especialmente útiles para proveer protección contra radiación UV que puede provocar la 15 descamación incrementada o cambio de textura en el estrato corneo y contra k otras agentes ambientales que pueden provocar daño a la piel. Se pueden utilizar antioxidantes/depuradores de radicales tales como tocoferol (vitamina E), sorbato de tocoferol, acetato de tocoferol, otros esteres de tocoferol, ácidos hidroxibenzoicos butilados y sus sales, ácido 6- 20 hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico (disponible comercialmente bajo el nombre Trolox®), ácido gálico y sus esteres alquílicos, especialmente propilgalato, ácido úrico y sus sales y esteres alquílicos, ácido sórbico y sus sales, aminas (por ejemplo, N,N-dietilhidroxilamina, amino-guanidina), compuestos de sulfidrilo (por ejemplo, gutationa), ácido dihidroxifumárico y sus sales, pidolato de licina, pilolato de arginina, ácido nordihidroguayarético, bioflavonoldes, lisina, metionina, prolina, superóxido dismutasa, silimarina, extractos de té, extractos de semilla/cascara de uva, melanina, y extractos de romero. Los antioxidantes/depuradores de radicales preferidos se seleccionan del sorbato de tocoferol y otros esteres de tocoferol, más preferiblemente sorbato de tocoferol. Por ejemplo, el uso de sorbato de tocoferol en composiciones tópicas y aplicables a la presente invención se describe en la patente de E.U.A. No. 4,847,071 , expedida el 11 de julio de 1989 a Bisset, et al. (iv) Agentes antiinflamatorios Los agentes antiinflamatorios mejoran los beneficios de la apariencia de la piel, por ejemplo, contribución de uniformidad y tono y/o color de la piel aceptable. Preferiblemente, el agente antiinflamatorio incluye un agente antiinflamatorio esferoidal y un agente antiinflamatorio no estoroidal. El antiinflamatorio esferoidal preferido para uso, es hidrocortisona. La variedad de compuestos comprendidos por este grupo son bien conocidos por los expertos en la técnica. Para una descripción detallada de la estructura química, la síntesis, efectos secundarios, etc de agentes antiinflamatorios no esteroidales, debe tenerse referencia de los textos estándares, incluyendo Anti-inflammatory and Anti-Rheumatic Drugs, K.D.
Rainsford, Vol. I-lll, CRC Press, Boca Ratón, (1985), y Anti-inflammatory Agents, Chemistry and Pharmacology, 1 , R. A. Scherrer, et al., Academic mw Press, New York (1974), cada uno incorporado en la presente por referencia. Los agentes anti-inflamatorios "naturales" así llamados, son 5 también útiles. Dichos agentes pueden obtenerse de manera adecuado como un extracto mediante aislamiento físico y/o químico adecuado a partir de fuentes naturales (es decir, plantas, hongos, productos secundarios de microorganismos). Por ejemplo, se pueden utilizar, bisabolol alfa, aloe vera, ) Manjistha (extraído de plantas en el género de Rubia, particularmente Rubia 10 Cordifolia), y Guggal (extraído de plantas en el género Commiphora, particularmente Commiphora Mukul), extracto de cola, manzanilla, y extracto de coral en forma de látigo. Los agentes antiinflamatorios adicionales útiles en la presente incluyen compuestos de la familia de regaliz (la planta de género/especie 15 Glycyrthiza glabra), incluyendo ácido glicirrético, ácido glicirízico, y derivados I de los mismos (por ejemplo, sales y esteres). Las sales adecuadas de los compuestos anteriores incluyen sales de metal y amonio. Los esteres adecuados incluyen esteres saturados o ¡nsaturados de C2-C24 de los ácidos, de preferencia de C10-C24, más preferiblemente de C16-C24. 20 (v) Aqente antimicrobiano Como se utiliza en la presente, "agentes antimicrobianos" significa un compuesto capaz de destruir microbios, evitando el desarrollo de microbios y evitando la acción patogénica de microbios. Los agentes antimicrobianos son útiles, por ejemplo, para controlar el acné. Los agentes antimicrobianos preferidos útiles en la presente invención son peróxido de benzoilo, eritromicina, tetraciclina, clindamicina, ácido azeláico, fenoxietanol de azufre resorcinol, e Irgasan™ DP 300 (Ciba Geigy Corp,, E.U.A.). Una cantidad segura y efectiva de un agente antimicrobiano puede agregarse a las composiciones de la presente invención, preferiblemente de alrededor de 0.001% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de alrededor de 0.01 % a aproximadamente 5%, aún más preferiblemente de alrededor de 0.05% a aproximadamente 2%. (vi) Filtros solares y bloqueadores solares Los filtros solares y bloqueadores solares generalmente evitan la descamación excesiva y cambios de textura del estrato corneo mediante la exposición de luz ultravioleta y pueden agregarse a la composición de la presente invención. Los filtros solares y bloqueadores adecuados pueden ser orgánicos o inorgánicos. Una amplia variedad de filtros solares y bloqueadores solares son adecuados para utilizarse en la presente. Véase por ejemplo patente de E.U.A. 5,087,445, Haffey et al, expedida el 11 de febrero de 1992; patente de E.U.A. 5,073,372, Turner et al, expedida el 17 de diciembre de 1991 ; patente de E.U.A. 5,073,371 , Turner et al., expedida el 17 de diciembre de 1991 ; y Segarin et al, en el capítulo VIII, páginas 189 et seq., de Cosmetics Science and Technology (1972), que describen numerosos filtros solares y bloqueadores adecuados. Los preferidos entre estos filtros solares y bloqueadores que son útiles en las composiciones son aquellos que se seleccionan a partir de 2-etilhexil-p-metoxicinnamato (comercialmente disponible como PARSOL MCX), butilmetoxidibenzoil-metano, 2-hidrox¡-4-metoxibenzofenona, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, ácido octidlmetil-p-aminobenzóico, octocrileno, 2-etilhexil N,N-dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzóico, ácido 2-fenilbencim¡dazol-5-sulfónico, octocrileno, oxibenzona, homometilsalicilato, octilsalicilato, 4,4'-metoxi-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropildibenzoilmetano, 3-bencilidencanfor, 3-(4-metilbenciliden) canfor, dióxido de titanio, óxido de zinc, sílice, óxido de hierro, Eusolex™ 6300, Octocrilene, Parsol 1789, y mezclas de los mismos. También son particularmente útiles en las composiciones de los filtros solares y bloqueadores las que se describen en la patente de E.U.A. 4,937,370, Sabatelli, expedida el 26 de junio de 1990 y la patente de E.U.A. 4,999,186, Sabatelli, expedida el 12 de marzo de 1991. Los filtros solares y bloqueadores descritos en la presente tienen, una molécula única, dos porciones de cromóforo distintas que muestran diferentes espectros de absorción de radiación ultravioleta. Una de las porciones de cromóforo absorbe predominantemente en la escala de radiación UVB y la otra absorbe con fuerza en la escala de radiación UVA. Estos filtros solares y bloqueadores proveen una eficacia elevada, una absorción UV más amplia, una penetración a la piel inferior y una eficacia de duración mayor en relación con los filtros solares y bloqueadores convencionales. W Las cantidades exactas variarán dependiendo del filtro solar elegido y el factor de protección solar deseado (SPF, por sus siglas en inglés). 5 El SPF es una medición comúnmente utilizada para fotoprotección de un filtro solar contra eritema. Véase el registro federal volumen 43 No. 166, pp. 38206- 38269, 25 de agosto de 1978. Un filtro solar o bloqueador solar en la presente también puede ? agregarse para mejorar la piel, particularmente para mejorar su resistencia al 10 quitar lavando con agua o mediante frotamiento. Filtros solares y bloqueadores preferidos que proveerán este beneficio son un copolímero de etileno y ácido acrílico. Las composiciones que comprenden este copolímero se describen en la patente de E.U.A. 4,663,157, Brock, expedida el 05 de mayo de 1987. 15 I (vii) Quelatadores Como se utiliza en la presente "quelatador" se refiere a un compuesto que reacciona para remover un ion metálico de un sistema mediante la formación de un complejo de manera que el ion de metal no 20 pueda dividir fácilmente o catalizar en reacciones químicas. La inclusión de un quelatador es especialmente útil para proveer protección contra radiación UV que puede contribuir a la descamación excesiva o cambios de textura de la piel y contra otros agentes ambientales que pueden provocar daño a la piel.
Ejemplos de quelatadores que son útiles en la presente se describen en la patente de E.U.A. 5,487,884, Bissett et al, expedida el 30 de enero de 1996, solicitud PCT 91/16035 y 91/16034, Bush et al, publicada el 31 de octubre de 1995. Los quelatadores preferidos son furildioxima y derivados de los mismos. 4) Otros componentes Además de los componentes antes descritos, la composición de ^ la presente invención puede además incluir conservadores y mejoradores de 10 conservadores tales como conservadores solubilizables o solubles en agua incluyendo Germall 115, metilo, etilo, propilo y esteres de butilo de ácido hidroxibenzóico, alcohol bencílico, EDTA, Bronopol, (2-bromo-2-nitropropan- 1 ,3-diol) y fenoxipropanol; otros agentes para aclarar/equilibrar la piel incluyendo ácido kójico y arbutina; WO95/23780, Kvalnes et al, publicado el 15 08 de septiembre de 1995; agentes acondicionadores de piel; agentes ^ mejoradores de la penetración a la piel; protectores de la piel, agentes suavizantes de piel; agentes sanadores de piel; absorbedores de luz ultravioleta o agentes de descamación; secuestrantes; agentes anti-acné, agentes anti-andrógenos; agentes de depilación; agentes 20 queratolíticos/agentes de descamación; exfoliantes tales como ácido salicílico; humectante de pantenol tal como, D-pantenol; agentes humectantes coloidalmente solubles o solubles tales como ácido hialurónico y poliacrilatos de sodio injertados con almidón tales como Sanwet™ IM-1000, IM-1500 y IM-2500 disponibles de Celanese Superabsorbent Materials, Portsm.th, VA, E.U.A. y se describen en la patente de E.U.A.; 4,076,663; proteínas y polipéptidos y derivados de los mismos; hidroxiácidos orgánicos; astringentes de fármaco; analgésicos externos; formadores de película; absorbentes incluyendo absorbentes de aceite tales como arcillas y absorbentes poliméricos; abrasivos; agentes contra formación de tortas; agentes antiespuma; aglutinantes; aditivos biológicos; agentes de volumen; agentes de color; perfumes, aceites esenciales, y solubilizantes de los mismos; extractos naturales; compuestos que pueden estimular la producción de colágeno.
E. Método para elaborar la composición. Las composiciones de la presente ¡nvención generalmente se preparan mediante cualquier método convencionalmente utilizado para proveer las composiciones para el cuidado de la piel, particularmente para lociones de la piel, que son conocidas en la técnica. Dichos métodos típicamente implican mezclar ios ingredientes en uno o más pasos, hasta un estado relativamente uniforme, con o sin calentamiento, enfriamiento, o similares. Los métodos típicos se describen en, por ejemplo, Harry's Cosmeticology, séptima edición, Harry & Wilkinson (Hill Publishers, Londres 1982).
EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran de manera adicional las modalidades dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se dan únicamente con el propósito de ilustrar y no pretenden ser limitativos de la presente invención, ya que muchas variaciones de los mismos son posibles sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Cuando sea aplicable, los ingredientes se identifican por nombre químico o CTFA, o de cualquier manera definida a continuación. Las composiciones que se muestran a continuación, pueden prepararse mediante métodos convencionales conocidos en la técnica. Métodos adecuados y formulaciones son las siguientes: Ester de ácido graso de azúcar1: monoéster o poliéster de C1-C30 de azúcares y una o más porciones de ácido carboxílico como se describe en la presente, de preferencia un poliéster de sacarosa en el cual el grado de esterificación es de 7-8, y en el cual las porciones de ácido graso son mono- y/o di-insaturadas de C18 y behénicas, en una relación molar de W porciones insaturadas: behénicas de 1 :7 a 3:5, más preferiblemente el octaéster de sacarosa en el cual existen aproximadamente 7 porciones de 5 ácido graso behénico y aproximadamente 1 porción de ácido oleico en la molécula, por ejemplo éster de sacarosa de ácidos grasos. Las composiciones antes descritas están hechas de forma adecuada de la siguiente manera: ) 1. Se mezclan los ingredientes de la fase A utilizando un 10 mezclador tipo propulsor y un recipiente de tamaño adecuado y se calienta hasta 70 y 75°C, si los ingredientes se encuentran en forma no sólida. 2. Se agregan los ingredientes de la fase B a la mezcla de la fase A y se mezclan a aproximadamente 70-75°C hasta que los ingredientes de la fase B se fusionan por completo. 15 3. Se agrega agua. Las modalidades descritas y representadas en los ejemplos anteriores tienen muchas ventajas. Por ejemplo, la composición que comprende combinación de agente tensioactivo específico y compuestos de aceite en la presente, provee humectación mejorada de la piel sin dejar una 20 sensación grasosa y/o provee una buena dispersión durante su uso. Se entiende que la descripción detallada anterior y ejemplos y modalidades de la presente invención se dan únicamente por medio de ilustración, y que numerosas modificaciones y variaciones serán evidentes para los expertos en la técnica sin apartarse del espíritu y alcance de la invención; y dichas modificaciones y variaciones aparentes tienen que incluirse en el alcance de las reivindicaciones anexas.

Claims (10)

  1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES 5 1.- Una composición transparente para el cuidado de la piel que comprende: (a) dos o más agentes tensioactivos seleccionados del grupo que consiste en éster tetraalqu ílico de polioxietilen sorbitán, aceite de ricino de polioxietileno y/o aceite de ricino de poiioxietileno hidrogenado, alquilfosfato ? de polioxietileno o sales, y mezclas de los mismos; (b) un compuesto de 10 aceite; (c) un alcohol polihídrico; y (d) agua; en donde el compuesto de aceite se solubiliza sustancialmente en la composición transparente para el cuidado de la piel. 2.- La composición transparente para el cuidado de la piel de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la relación 15 del agente tensioactivo al compuesto de aceite es menor que 1.0. ) 3.- La composición transparente para el cuidado de la piel de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque la relación del éster tetraalquílico de polioxietilen sorbitán a éster polioxietilénico de aceite de ricino y/o éster polioxietilénico de aceite de ricino hidrogenado es de 20 alrededor de 4:1 a aproximadamente 2:3. 4.- La composición transparente para el cuidado de la piel de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque la relación del alquilfosfato de polioxietileno o sales a éster polioxietilénico de aceite de ricino y/o éster polioxietilénico de aceite de ricino hidrogenado es de alrededor de 4:1 a aproximadamente 2:3. m 5.- La composición transparente para el cuidado de la piel de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque la relación 5 del éster tetraalquílico de polioxietilen sorbitán a alquilfosfato de polioxietileno o sales es de alrededor de 3:2 a aproximadamente 2:3. 6.- La composición transparente para el cuidado de la piel de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el \ compuesto de aceite se selecciona a partir del grupo que consiste en aceite 10 mineral, petrolato, hidrocarburos de cadena recta y ramificada de C7^0, esteres de alcohol de C?.30 de ácidos carboxílicos de C-?_3o y de ácidos dicarboxílícos C -3o, aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados, grasas animales y aceites, y éteres aiquílicos de C .2o de propilenglicoles, esteres de ácido carboxílico de C1-20 de propilenglicoles, éteres dialquílicos de 15 Cs-30, aceites esenciales, y un éster de ácido carboxílico de poliol líquido que tiene una porción de poliol y al menos 4 esteres de porciones de ácido carboxílico. 7.- La composición transparente para el cuidado de la piel de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque la 20 composición además comprende un componente opcional seleccionado del grupo que consiste en un agente espesante polimérico soluble en agua, un ajustador de pH, y un activo. 8.- Una composición transparente para el cuidado de la piel que comprende: (a) de alrededor de 0.001 a aproximadamente 5.0% de dos o más W agentes tensioactivos seleccionados del grupo que consiste en éster tetraalqu ílico de polioxietilen sorbitán, éster polioxietilénico de aceite de ricino 5 y/o éster polioxietilénico de aceite de ricino hidrogenado, alquilfosfato de polioxietileno o sales, y mezclas de los mismos; (b) de alrededor de 0.001 a aproximadamente 5.0% de un compuesto de aceite; (c) de alrededor de 0.01 a aproximadamente 10% de un alcohol polihídrico; y (d) de alrededor de 60 a ) aproximadamente 99.8% de agua; en donde el compuesto de aceite se 10 solubiliza sustancialmente en la composición transparente para el cuidado de la piel. 9.- La composición transparente para el cuidado de la piel de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada además porque el compuesto de aceite se selecciona a partir del grupo que consiste en aceite 15 mineral, petrolato, hidrocarburos de cadena recta y ramificada de C7^0, i esteres de alcohol de C1.30 de ácidos carboxílicos de C1.30 y de ácidos dicarboxílicos de C2-30. aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados, grasas animales y aceites, y éteres alquílicos de C4.2o de propilenglicoles, esteres de ácido carboxílico de C?.20 de propilenglicoles, éteres dialquílicos de 20 C8-3o. aceites esenciales, y un éster de ácido carboxílico de poliol líquido que tiene una porción de poliol y al menos 4 esteres de porciones de ácido carboxílico. 10.- La composición transparente para el cuidado de la piel de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque la composición además comprende un componente opcional seleccionado del grupo que consiste en un agente espesante polimérico soluble en agua, un ajustador de pH, y un activo.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI220386B (en) 2002-01-21 2004-08-21 Matsushita Electric Works Ltd Ultrasonic transdermal permeation device
JP4242830B2 (ja) * 2002-06-03 2009-03-25 日清オイリオグループ株式会社 自己乳化型油性化粧料
JP3783071B2 (ja) * 2002-07-11 2006-06-07 味の素株式会社 化粧料組成物
US20050079190A1 (en) * 2003-10-09 2005-04-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Skin radiance cosmetic compositions
CN1853728A (zh) * 2005-04-19 2006-11-01 上海天博生物科技有限公司 一种改善药物或营养物口服吸收的方法、配方及其应用
JP6599903B2 (ja) * 2014-06-23 2019-10-30 ローム アンド ハース カンパニー パーソナルケア組成物におけるオイルフリーエモリエント剤
WO2015200030A1 (en) * 2014-06-23 2015-12-30 Rohm And Haas Company Oil-free emollients in sunscreen compositions
CN108078959A (zh) * 2016-11-22 2018-05-29 北京赛特瑞科技发展有限公司 一种抗菌防护膜及其制备方法和用途

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE68917544T2 (de) * 1988-06-20 1994-12-15 Shiseido Co Ltd Durchsichtiges Präparat.
JP3008212B2 (ja) * 1990-11-26 2000-02-14 花王株式会社 透明ないし半透明の化粧料
JP2736486B2 (ja) * 1992-07-03 1998-04-02 花王株式会社 クレンジング用組成物

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