KR20010108042A - 투명한 피부 케어 조성물 - Google Patents

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KR20010108042A
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모리기요아끼
쯔네쯔구슈이찌
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데이비드 엠 모이어
더 프록터 앤드 갬블 캄파니
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Abstract

본 발명은 하기를 함유하는 투명한 피부 케어 조성물에 관한 것이다: (a) 폴리옥시에틸렌 소르비트 테트라알킬 에스테르, 폴리옥시에틸렌 피마자 오일 에스테르 및/또는 폴리옥시에틸렌 수소첨가 피마자 오일 에스테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 포스페이트 또는 염, 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 개 이상의 계면활성제; (b) 오일 화합물, (c) 다가 알콜, 및 (d) 물. 조성물 중 상기 오일 화합물은 투명한 피부 케어 조성물에 실질적으로 용해된다.

Description

투명한 피부 케어 조성물{TRANSPARENT SKIN CARE COMPOSITIONS}
매우 다양한 피부 케어 조성물이 화장 및/또는 의학적 이점, 예를 들어 보습, 주름 예방, 피부 노화 보호, 및 환경적 손상 치료를 성취하기 위하여 국소적으로 적용된다. 대표적인 형태의 상기 조성물은 피부 컨디셔닝 조성물, 선스크린 조성물, 및 피부 재생 조성물을 포함한다.
수중유 및/또는 유중수 에멀션은, 예를 들어 화장 및/또는 약학적 조성물, 특히, 예를 들어 투명 및 반투명한 형태를 포함하는 로션, 토닉, 세럼 또는 토일렛 물과 같은 화장품 분야에서 잘 알려진 제품 형태이다. 통상적으로, 상기 에멀션은 오일, 물, 및 계면활성제를 포함하는데, 이들은 균일한 혼합물을 제공하기 위하여 오일 및 물을 에멀션화하는데 특히 유용하다. 유연화제로서 사용되는, 오일 및 각종 수분 보유 형태의 제제는 피부에 좋은 느낌을 제공할 수 있다. 오일의 농도가 높을수록, 피부에 대한 보습 효과가 크다.
그러나, 조성물, 특히 투명한 조성물 중 오일의 농도의 증가는 균일하게 혼합된 투명한 조성물을 수득하기 위한 오일 화합물을 에멀션화하기 위하여 충분한정도의 계면활성제를 요구하는 경향이 있다. 그러한 농도는 오일 및 물의 내용물을 분리시킬 수 있게 되고, 결과적으로 제품의 안정성이 오래 가지 못한다. 또한, 어떤 오일들, 예를 들어 고분자량 또는 고-치환된 구조를 갖는 오일들은 화장품에서 통상 사용되는 계면활성제로 용해되기 어려운 경향이 있다.
전술한 것에 입각하여, 제품의 안정성 또는 소비자 수용성을 손상시키지 않고 피부의 보습 효능을 제공하는 투명한 피부 케어 조성물이 요구된다.
[발명의 개요]
본 발명은 하기를 함유하는 투명한 피부 케어 조성물에 관한 것이다:
(a) 폴리옥시에틸렌 소르비트 테트라알킬 에스테르, 폴리옥시에틸렌 피마자 오일 에스테르 및/또는 폴리옥시에틸렌 수소첨가 피마자 오일 에스테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 포스페이트 또는 염, 또는 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 개 이상의 계면활성제;
(b) 오일 화합물;
(c) 다가 알콜; 및
(d) 물.
상기 오일 화합물은 투명한 피부 케어 조성물에 실질적으로 용해된다.
본 발명의 상기 및 기타 특징, 양상, 및 이점은 하기 설명, 및 첨부된 청구항을 읽음으로써 보다 잘 이해될 것이다.
본 발명은 투명한 피부 케어 조성물에 관한 것이다. 특히, 피부 보습을 위한 투명한 피부 케어 조성물에 관한 것이다.
본 명세서는 본 발명을 특별히 지적하고 명확히 청구하는 청구항으로 완결되나, 본 발명은 하기 설명으로 보다 잘 이해될 것이라고 믿는다.
이하, 언급되는 구성성분의 모든 백분율, 비율, 및 수준은, 다른 지시가 없는 한, 조성물의 실제 총량을 기준으로 한 것이다.
이하, 언급되는 모든 측정은, 다른 구체적 언급이 없는 한, 25℃ 에서 이루어진다.
이하, 언급되는 모든 출판물, 특허 출원, 및 허여된 특허는 전체적으로 참조로서 이에 포함되어 있다. 임의의 참조문의 인용이, 청구된 발명에 대한 선행 기술로서의 이용가능성에 대한 어떤 결정에 관한 승인은 아니다.
이하, "∼(을)를 포함하는" 은 최종 생성물에 영향을 주지 않는 다른 단계 및 다른 구성성분이 첨가 가능하다는 것을 의미한다. 이 용어는 용어 "∼(으)로 구성된" 및 "주로 ∼(으)로 구성된" 에도 해당하는 것이다.
이하, "국소 적용"은 피부의 표면상에 물질을 적용 또는 전착하는 것을 의미한다.
이하, "피부용으로-허용가능한" 은 기재된 조성물 또는 그의 성분이 과도한 독성, 부적합성, 불안정성, 자극성 알레르기성 반응 등이 없이 사람 피부에 접촉하여 사용하기에 적합하다는 것을 의미한다.
이하, "화장용으로-허용가능한 담체" 는 하나 이상의 상용성 피부용으로-허용가능한 고체 또는 액체 충전재 희석액 또는 캡슐화 물질을 의미한다.
이하, "안전하고 유효한 양"은 화합물 또는 조성물의 양이, 하기에 개시된 이점을 독립적으로 포함하여, 주요하게는 긍정적 이점, 바람직하게는 긍정적인 피부 외관을 유도하거나 이점을 느끼기에 충분한 양이지만, 심각한 부작용을 피하기에 충분히 낮은 양, 예를 들어 당업자의 건전한 판단의 범주내에서, 위험률에 대해 합당한 이점을 제공할 양을 의미한다.
이하, "혼합물"은 배합물을 생성할 수 있는 물질 및 임의의 화합물의 단순 배합을 포함하는 것을 의미한다.
본 발명의 유용한 활성제 및 기타 구성성분과 같은 모든 구성성분은 이들의 화장용 및/또는 치료용 이점, 또는 이들의 가정된 작용 방식에 따라 분류되거나 또는 개시될 수 있다. 그러나, 본 발명에서 유용한 활성제 및 기타 성분은 일부 예에서, 하나 이상의 화장용 및/또는 치료용 이점을 제공하거나, 하나 이상의 작용 방식을 거쳐 작용할 수도 있다. 따라서, 본 발명에서의 분류는 편의를 위하여 만들어진 것이며 구성성분을 구체적으로 언급된 용도나, 열거한 용도에 제한하고자 하는 것은 아니다.
본 발명은 2 개 이상의 계면활성제, 오일 화합물, 다가 알콜 및 물을 함유하는 투명한 피부 케어 조성물에 관한 것이다. 계면활성제는 폴리옥시에틸렌 소르비트 테트라알킬 에스테르 (POE 소르비트 테트라알킬 에스테르), 폴리옥시에틸렌 피마자 오일 에스테르 및/또는 폴리옥시에틸렌 수소첨가 피마자 오일 에스테르 (POE 피마자 오일 에스테르 및/또는 POE 수소화 피마자 오일 에스테르), 폴리옥시에틸렌 알킬 포스페이트 또는 염 (POE 알킬 포스페이트 또는 염), 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 조성물 중 상기 오일 화합물은 투명한 피부 케어 조성물에 실질적으로 용해된다.
계면활성제의 배합물은 상쾌한 피부 느낌, 및 미끈한 느낌 없이 피부의 보습화를 제공하는 각종 형태의 오일을 에멀션화시킬 수 있다. 또한, 긴 보관기간을 갖는 안정한 조성물이 제공될 수 있다.
A. 계면활성제
본 발명의 투명한 피부 케어 조성물은 2 개 이상의 계면활성제를 포함한다. 이론에 구애받지 않고, 계면활성제의 배합물은 오일, 특히 통상적인 방식 및 조건 하에서 용해되기/에멀션화되기 어려운 경향이 있는 오일의 용해도를 상당히 증가시키는 것으로 생각된다. 계면활성제는 조성물에서 약 0.001 % 내지 약 5.0 %, 바람직하게는 약 0.01 % 내지 약 2.0 % 로 존재한다.
본 발명에서 유용한 계면활성제는 POE 소르비트 테트라알킬 에스테르, POE 피마자 오일 에스테르 및/또는 POE 수소첨가 피마자 오일 에스테르, POE 알킬 포스페이트 또는 염, 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
바람직하게는, 계면활성제의 배합은 POE 소르비트 테트라알킬 에스테르 및 POE 피마자 오일 에스테르 및/또는 POE 수소첨가 피마자 오일 에스테르이고; 비는 약 4:1 내지 약 2:3 이다. 계면활성제의 또 다른 배합은 POE 알킬 포스페이트 또는 염 및 POE 피마자 오일 에스테르 및/또는 POE 수소화 피마자 오일 에스테르이고; 비는 약 4:1 내지 약 2:3 이다. 또 다른 배합은 POE 소르비트 테트라알킬 에스테르 및 POE 알킬 포스페이트 또는 염이고; 비는 약 3:2 내지 약 2:3 이다.
본 발명의 또 다른 배합물은 계면활성제의 총량 기준의 중량부로 0 내지 약 80 % 의 POE 소르비트 테트라알킬 에스테르, 0 내지 약 60 % 의 POE 피마자 오일에스테르 및/또는 POE 수소화 피마자 오일 에스테르, 및 0 내지 약 60 % 의 POE 알킬 포스페이트 또는 염을 함유한다.
본 발명에서 유용한 바람직한 POE 소르비트 테트라알킬 에스테르는 POE-40 소르비트 테트라올레에이트 및 POE-60 소르비트 테트라스테아레이트를 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본원에서 유용한 바람직한 POE 피마자 오일 에스테르 및/또는 POE 수소첨가 피마자 오일 에스테르는 POE-20 피마자 오일 에스테르, POE-20 수소첨가 피마자 오일 에스테르, POE-40 피마자 오일 에스테르, POE-40 수소첨가 피마자 오일 에스테르, POE-60 수소첨가 피마자 오일 에스테르, 및 POE-80 수소첨가 피마자 오일 에스테르를 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서 유용한 바람직한 POE 알킬 포스페이트 또는 염은 트리세테트-5 포스페이트 또는 염, 트리카프릴 에테르 또는 염, 및 디-C12-15파레트-8 포스페이트 또는 염을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
B. 오일 화합물
본 발명의 투명한 피부 케어 조성물은 오일 화합물을 포함한다. 오일 화합물은 유연화제로서 사용된다. 오일 화합물은 조성물에서 약 0.001 % 내지 약 5.0 %, 바람직하게는 약 0.01 % 내지 약 2.0 % 로 존재한다.
매우 다양한, 적합한 오일 화합물이 공지되어 있고, 본원에서 사용될 수 있으며 많은 예를 [Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 제 2 판, Vol. 1,pp. 32∼43, (1972)] 에서 찾을 수 있다. 적합한 오일 화합물의 비제한 예는 광 오일, 바셀린, C7∼40직쇄 및 분지쇄 탄화수소, C1-30카르복실산 및 C2-30디카르복실산의 C1∼30알콜 에스테르, 식물성 오일 및 수소첨가 식물성 오일, 동물성 지방 및 오일, 및 폴리프로필렌 글리콜의 C4∼20알킬 에테르, 폴리프로필렌 글리콜의 C1∼20카르복실산 에스테르, 및 디-C8∼30알킬 에테르를 포함한다. 또한, 합성 향료 및 필수 오일과 같은 향료제로서 통상적으로 사용되는 오일이 사용될 수 있다.
한 구현예에서, 오일 화합물은 폴리올 부분 및 4 개 이상의 카르복실산 부분 에스테르를 갖는 액체 폴리올 카르복실산 에스테르이고, 약 30 ℃ 미만의 완전 용융점을 갖는다. 폴리올 부분은 약 4 내지 약 8 개의 히드록실기를 포함하는 당 (sugar) 및 당 알콜로부터 선택되고, 각각의 카르복실산 부분은 약 8 내지 약 22 개의 탄소 원자를 갖는다.
본 발명에서 사용되기에 바람직한 폴리올 에스테르는 비-폐색 액체 또는 액화성 폴리올 카르복실산 에스테르이다. 상기 폴리올 에스테르는 폴리올 라디칼 또는 부분 및 하나 이상의 카르복실산 라디칼 또는 부분으로부터 유래한다. 다시 말해, 상기 에스테르는 카르복실산으로부터 유래하는 하나 이상의 부분 및 폴리올로부터 유래하는 부분을 포함한다. 상기 카르복실산 에스테르는 또한 카르복실산으로부터 유래할 수 있다. 상기 카르복실산 에스테르는 또한 액체 폴리올 지방산 에스테르로서 기재될 수 있는데, 이는 카르복실산 및 지방산이라는 용어가 당업계의 숙련자에게 상호교환적으로 종종 사용되기 때문이다.
본 발명에서 사용되는 바람직한 액체 폴리올 폴리에스테르는 특정 폴리올, 특히 4 개 이상의 지방산기로 에스테르화된 당 또는 당 알콜을 포함한다. 따라서, 폴리올 출발 물질은 4 개 이상의 에스테르화성 히드록실기를 가져야 한다. 바람직한 폴리올의 예는, 단당류 및 이당류, 및 당 알콜을 포함하는 당이다. 4 개의 히드록실기를 포함하는 단당류의 예로는 자일로스 및 아라비노스 및 5 개의 히드로실기를 갖는 자일로스로부터 유래한 당 알콜, 예를 들어 자일리톨이 있다. 단당류인 에리트로스는 3 개의 히드록실기를 포함하므로 본 발명의 실행에 있어서 적절하지 않지만, 에리트로스로부터 유래한 당 알콜, 예를 들어 에리트리톨은 4 개의 히드록실기를 포함하므로 사용될 수 있다. 적절한 5 개의 히드록실기-포함 단당류에는 갈락토스, 프룩토스, 및 소르보스가 있다. 소르보스 및 글루코스 뿐 아니라, 수크로스의 가수분해 생성물로부터 유래하는 6 개의 -OH 기를 포함하는 당 알콜, 예를 들어 소르비톨이 또한 적절하다. 사용될 수 있는 이당류 폴리올의 예로는 말토스, 락토스, 및 수크로스가 포함되고, 이 모든 것이 8 개의 히드록실기를 포함한다.
본 발명에서 사용되는 폴리에스테르를 제조하기 위한 바람직한 폴리올은 에리트리톨, 자일리톨, 소르비톨, 글루코스, 및 수크로스로 이루어진 군으로부터 선택된다. 수크로스가 특히 바람직하다.
4 개 이상의 히드록실기를 갖는 폴리올 출발 물질은, 4 개 이상의 -OH 기 상에서 약 8 내지 약 22 개의 탄소 원자를 포함하는 지방산으로 에스테르화된다. 그러한 지방산의 예로는 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 미리스트올레산, 팔미트산, 팔미트올레산, 스테아르산, 올레산, 리시놀레산, 리놀레산, 리놀렌산, 엘레오스테아르산, 아라키드산, 아라키돈산, 베헨산, 및 에룩산이 포함된다. 지방산은 천연 또는 합성 지방산으로부터 유래할 수 있고, 이들은 위치 및 기하학적 이성체를 포함하여, 포화 또는 불포화일 수 있다. 그러나, 본 발명에서 사용되기 바람직한 액체 폴리에스테르를 제공하기 위하여, 폴리에스테르 분자에 합입된 지방산의 약 50 중량% 이상이 불포화될 수 있다. 올레산 및 리놀레산, 및 그의 혼합물이 특히 바람직하다.
본 발명에서 유용한 폴리올 지방산 폴리에스테르는 4 개 이상의 지방산 에스테르기를 포함하여야 한다. 폴리올의 모든 히드록실기가 지방산으로 에스테르화될 필요는 없지만, 폴리에스테르가 2 개 이하의 비에스테르화 히드록실기를 포함하는 것이 바람직하다. 가장 바람직하게는, 실질적으로 폴리올의 모든 히드록실기가 지방산으로 에스테르화, 즉, 폴리올 부분이 실질적으로 완전히 에스테르화된다. 폴리올 분자로 에스테르화된 지방산은 동일하거나 혼합될 수 있지만, 상기 기재한 바와 같이, 상당량의 불포화 산 에스테르기가 존재하여 유동성을 제공하여야 한다.
상기 요점들을 설명하기 위하여, 수크로스 지방 트리에스테르가 본 발명에서 사용되기에 부적절할 수 있는데, 이는 요구되는 4 개의 지방산 에스테르기를 포함하지 않기 때문이다. 수크로스 4-지방산 에스테르가 적절하지만, 2 개 초과의 비에스테르화 히드록실기를 가지므로, 바람직하지 못하다. 수크로스 6-지방산 에스테르는 2 개 이하의 비에스테르화 히드록실기를 가지므로 바람직하다. 모든 히드록실기가 지방산으로 에스테르화된 매우 바람직한 화합물로는 액체 수크로스 8-치환된 지방산 에스테르가 포함된다.
하기는 본 발명에서 사용되기 적절한, 4 개 이상의 지방산 에스테르기를 포함하는 특정 폴리올 지방산 폴리에스테르의 비제한 예이다: 대두 오일 지방산 (불포화) 의 글루코스 테트라에스테르, 글루코스 테트라올레에이트, 혼합된 대두 오일 지방산의 만노스 테트라에스테르, 올레산의 갈락토스 테트라에스테르, 리놀레산의 아라비노스 테트라에스테르, 자일로스 테트라리놀레에이트, 갈락토스 펜타올레에이트, 소르비톨 테트라올레에이트, 불포화 대두 오일 지방산의 소르비톨 헥사에스테르, 자일리톨 펜타올레에이트, 수크로스 테트라올레에이트, 수크로스 펜타올레에이트, 수크로스 헥사올레에이트, 수크로스 헵타올레에이트, 수크로스 옥타올레에이트, 및 그의 혼합물.
상기 나타낸 바와 같이, 매우 바람직한 폴리올 지방산 에스테르는, 지방산이 약 14 내지 약 18 개의 탄소 원자를 포함하는 폴리올 지방산 에스테르이다.
본 발명에서 사용되기 바람직한 액체 폴리올 폴리에스테르는 약 30 ℃ 미만, 바람직하게는 약 27.5 ℃ 미만, 더욱 바람직하게는 약 25 ℃ 미만의 완전 용융점을 갖는다. 본 발명에서 보고된 완전 용융점은 시차주사열량법 (DSC) 으로 측정된다.
본 발명에서 사용되기 적절한 폴리올 지방산 폴리에스테르는 당업계의 숙련자에게 잘 알려진 각종 방법으로 제조될 수 있다. 상기 방법은 하기를 포함한다: 각종 촉매를 사용하여 메틸, 에틸 또는 글리세롤 지방산 에스테르로 폴리올을 트랜스에스테르화시킴; 지방산 클로라이드로 폴리올을 아실화시킴; 지방산 무수물로 폴리올을 아실화시킴; 및 지방산으로 폴리올을 아실화시킴, 그 자체. 미국 특허 제 2,831,854; 1977 년 1 월 25 일 Jandacek 에게 허여된 미국 특허 제 4,005,196; 1977 년 1 월 25 일 Jandacek 에게 허여된 미국 특허 제 4,005,196 참조.
C. 다가 알콜
본 발명의 투명한 피부 케어 조성물은 다가 알콜을 포함한다. 본 발명에서 사용되는 다가 알콜은 겔화를 예방하는 것으로 생각된다. 보다 많은 양의 물 농도, 예를 들어 60 % 를 초과하는 물이 투명 조성물의 공정 동안 균일한 혼합물로부터 오일상을 분리시킬 수 있다. 특히 오일 화합물 및 계면활성제의 혼합물에 첨가된 다가 알콜은, 균일하게 혼합된 오일상에 물을 혼합시키는데 사용될 수 있다.
본 발명에서 유용한 다가 알콜은 조성물에서 약 0.01 % 내지 약 10.0 %, 바람직하게는 약 0.5 % 내지 약 2.0 % 로 존재한다
본원에서 유용한 바람직한 다가 알콜에는 글리세린, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 트리프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 및 그의 유도체, 소르비톨, 히드록시프로필 소르비톨, 에리트리톨, 트레이톨, 펜타에리트리톨, 자일리톨, 글루시톨, 만니톨, 헥실렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 1,2,6-헥산트리올, 글리세롤, 에톡실화 글리세롤, 프로폭실화 글리세롤, 나트륨 2-피롤리돈-5-카르복실레이트, 가용성 콜라겐, 젤라틴, 및 그의 혼합물을 포함하는 폴리알킬렌 글리콜, 보다 바람직하게는 알킬렌 폴리올 및 그의 유도체가 포함되지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직한 보습제로는 글리세린, 1,3-부틸렌 글리콜, 글루코스, 락트산, 트리메틸글리신, 우레아, 또는 그의 혼합물이 있고; 더욱 바람직하게는 글리세린 또는 1,3-부틸렌 글리콜이 있다.
D. 물
본 조성물은 약 60 % 내지 약 99.8 중량%, 바람직하게는 약 80 % 내지 약 99.5 % 의 물을 포함한다.
한 구현예에서, 물은 또한 저급 알킬 알콜을 포함한다. 본원에서 유용한 저급 알킬 알콜은 C1-C6알킬 일가 알콜; 바람직하게는 C2-C3알킬 알콜이다. 바람직한 저급 알킬 알콜에는 에틸 알콜, 이소프로필 알콜, 및 그의 혼합물이 포함된다.
E. 선택적 성분
본 발명의 투명한 피부 케어 조성물은 또한 선택적 성분을 함유할 수 있다. 이하, "선택적 성분" 은 본 발명에서 정의된 바와 같은 화장품에서 통상적으로 사용되는 하나 이상의 상용성 고체 또는 액체 충전제, 희석제, 증량제 등을 의미한다. 본 발명에서 "상용성" 이라는 용어는 본 발명의 조성물의 성분이 통상적인 사용 상황 하에서 조성물의 효능을 실질적으로 감소시키는 상호작용을 하지 않도록 하는 방식으로 서로 혼합될 수 있다는 것을 의미한다.
본 발명에서 유용한 선택적 성분에는 수용성 중합체성 증점제, pH 조절제, 및 활성제가 포함된다. 본 발명에서 사용되는 선택적 성분의 형태는 목적하는 생성물의 형태에 따라 다르고, 수중유 또는 유중수 에멀션을 포함하는 몇 가지 형태의 담체를 함유할 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
1) 수용성 중합체성 증점제
본 발명에서 유용한 선택적 성분에는 수용성 중합체성 증점제가 포함된다. 바람직하게는, 수용성 중합체성 증점제는 피부 케어 조성물에서 약 0.0001 % 내지 약 0.15 %, 보다 바람직하게는 약 0.001 % 내지 약 0.1 % 로 존재한다.
조성물 중 높은 수준의 (즉, 약 0.15 % 를 초과) 수용성 중합체성 증점제는 목적하지 않는 점착성 느낌의 조성물을 생성하게될 것으로 생각된다. 또한, 저농도 (즉, 약 0.0001 % 미만) 의 수용성 중합체성 증점제는 피부의 불충분한 보습을 초래할 수 있다.
본원에서 유용한 수용성 중합체성 증점제로는 다당류, 고무, 점액다당류 (예를 들어, 히알루론산, 콘드로이틴 술페이트), 카르복실산 중합체, 가교결합 폴리아크릴레이트 중합체, 및 그의 혼합물; 바람직하게는 다당류, 고무, 또는 그의 혼합물이 포함된다.
천연으로부터 유래한 추출 물질 (예를 들어, Quince Seed) 은 수용성 중합체성 증점제로서 포함될 수 있다. Quince Seed 는 Taiyo Kagaku (Mie prefecture, 일본) 로부터 입수가능하다.
(ⅰ) 다당류:매우 다양한 다당류가 본 조성물에서 사용될 수 있다. 본 발명에서 "다당류" 는 반복되는 당 (즉, 탄수화물) 단위의 주쇄를 포함하는 증점제를 의미한다. 다당류의 비제한 예는 셀룰로스, 카르복시메틸 히드록시에틸셀룰로스, 히드록시에틸셀룰로스, 히드록시에틸 에틸셀룰로스, 히드록시프로필셀룰로스, 히드록시프로필 메틸셀룰로스, 메틸 히드록시에틸셀룰로스, 미정질 셀룰로스, 나트륨셀룰로스 술페이트, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택된 것을 포함하며; 보다 바람직하게는 히드록시프로필셀룰로스이다.
유용한 다당류의 상기 예에서, 셀룰로스 중합체의 히드록시기는 바람직하게는 히드록시알킬화되어 (바람직하게는 히드록시에틸레이트 또는 히드록시프로필레이트) 히드록시알킬화 셀룰로스를 형성하고, 이는 추가로 에테르 결합을 통해 약 10 내지 약 30 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로 변형된다. 바람직한 다당류는 약 약 C10-30의 직쇄 또는 분지쇄 알콜과 히드록시알킬셀룰로스와의 에테르이다.
유용한 다당류의 추가예로는 알킬 치환된 셀룰로스가 포함된다. 본 발명에서 유용한 알킬기의 비제한 예로는 스테아릴, 이소스테아릴, 라우릴, 미리스틸, 세틸, 이소세틸, 코코일(즉, 코코넛유의 알콜에서 유도된 알킬기), 팔미틸, 올레일, 리놀레일, 리놀렌일, 리시놀레일, 베헤닐, 및 그의 혼합물이 포함된다. 본 발명에서 알킬 히드록시알킬 셀룰로스 에테르 중에서 바람직한 것은 CTFA 명칭이 세틸 히드록시에틸셀룰로스인 물질이며, 이는 세틸 알콜과 히드록시에틸셀룰로스의 에테르이다. 상기 물질은 Aqualon Corporation (윌밍턴, 미국) 으로부터 상표명 NatrosolCS Plus 로 시판된다.
본 발명에서 다른 유용한 다당류로는 매 3 단위마다 (1 내지 6 미만의) 결합된 글루코스를 가진, (1 내지 3 미만의) 결합된 글루코스 단위의 직쇄를 포함하는 경글루칸이 있다. 이의 시판되는 예는 Michel Mercier Products Inc.(Mountainside, NJ, 미국) 으로부터의 ClearogelTMCS11 이다.
(ⅱ) 고무:본 발명의 조성물에서 사용될 수 있는 기타 수용성 중합체성 증점제로는 주로 천연에서 유래한 물질이 포함된다. 그러한 수용성 중합체성 증점제의 비제한 예로는 아카시아, 아가, 알긴, 알긴산, 암모늄 알기네이트, 아밀로펙틴, 칼슘 알기네이트, 칼슘 카라기난, 카르니틴, 카라기난, 덱스트린, 젤라틴, 겔란 고무, 구아 고무, 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드, 히알루로인산나트륨, 히드록시프로필 키토산, 히드록시프로필 구아, 카라야 고무, 켈프, 로커스트 빈 고무, 나토 고무, 칼륨 알기네이트, 칼륨 카라기난, 프로필렌 글리콜 알기네이트, 스클레로튬 고무, 나트륨 카르복시메틸 덱스트란, 나트륨 카라기난, 트라가칸트 고무, 잔탄 고무, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 고무가 포함된다.
본 발명에서 수용성 중합체성 증점제로서 적절한, 부가적인 증점 겔화제로는 1983 년 6 월 7 일 Klein 등에게 허여된 미국 특허 제 4,387,107 및 ["Encyclopedia of Polymer and Thickeners for Cosmetics," R.Y. Lochhead 및 W.R. Fron, eds.,Cosmetics & Toiletries, vol. 108, pp. 95-135 (1993 년 5 월)] 에 개시된 것이 포함된다.
2) pH 조절제
선택적 성분은 또한 pH 조절제를 포함한다. 본 발명에서, "pH 조절제" 는 조성물의 전체적인 pH 를 최적 pH 로 증가시키거나 감소시키는데 사용됨으로써, 피부 자극과 같은 부적절한 피부 느낌을 방지하기 위해 사용되는 임의의 성분을 가리킨다. 최적 pH 는 피부 자극을 방지하도록 선택된다. 바람직하게는, 최적 pH 는 약 5.0 내지 약 7.0 이다. 적절한 pH 조절제는 아세테이트, 포스페이트, 시트레이트, 트리에탄올아민 및 카르보네이트를 포함한다. 종종 상기 배합물을 사용하여 조성물에 대한 특정의 최적 pH 로 조절한다. pH 조절제의 총 조성물에 대한 전체 중량 수준은 약 0.01% 내지 약 5.0%, 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 2.0% 이다.
3) 활성제
본 발명에서 유용한 선택적 성분은 또한 활성제를 포함한다. 상기 활성제의 예는 비타민 B3화합물, 아스코르브산 화합물, 산화방지제 및 라디칼 소거제 (scavenger), 소염제, 항미생물제, 선스크린 및 선블록, 및 킬레이트화제를 포함하지만 이에 한정되지는 않는다. 본 발명에 유용한 다른 활성제로는 비타민 A (예를 들어, 다수의 공급원, 예를 들어 Sigma Chemical Company (St. Louis, MO), 및 Boerhinger Mannheim (Indianapolis, IN) 으로부터 시판되는 레티노이드 및, 1987 년 6 월 30 일에 Parish 등에게 허여된 미국 특허 제 4,677,120; 1989 년 12 월 5 일에 Parish 등에게 허여된 미국 특허 제 4,885,311; 1991 년 9 월 17 일 Purcell 등에게 허여된 미국 특허 제 5,049,584; 1992 년 6 월 23 일 Purcell 등에게 허여된 미국 특허 제 5,124,356; 및 1992 년 9 월 22 일 Purcell 등에게 허여된 재발행 특허 제 34,075 에 기재된 레티노이드); 및 비타민 K 가 포함된다.
(ⅰ)비타민 B 3 화합물:비타민 B3화합물은 피부 노화, 더 특별히 주름, 윤곽선(line) 및 모공의 징후를 조절하는 것을 포함하여 특히 피부 상태를 조절하는 데 있어서, 본 발명의 피부 외관에 대한 이점을 증강시킨다. 비타민 B3화합물은 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 50%, 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 10%, 더욱 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 10%, 및 더욱 더 바람직하게는 약 1% 내지 약 5% 로 존재한다.
여기서, "비타민 B3화합물"은 하기 화학식:
[식 중, R 은 -CONH2(예. 니아신아미드), -COOH (예. 니코틴산) 또는 -CH2OH (예. 니코티닐 알콜); 그의 유도체; 및 상기 중 임의의 것의 염임]
의 화합물을 의미한다.
상기 비타민 B3화합물의 유도체의 예는, 니코틴산 에스테르(니코틴산의 비-혈관확장성 에스테르를 포함함), 니코티닐 아미노산, 카르복실산의 니코티닐 알콜 에스테르, 니코틴산 N-옥시드 및 니아신아미드 N-옥시드를 포함한다.
적절한 니코틴산의 에스테르는 탄소수 1 내지 약 22, 바람직하게는 탄소수 1 내지 약 16 의 니코틴산 에스테르, 더 바람직하게는 탄소수 1 내지 약 6 의 알콜을 포함한다. 알콜은 적절하게는 직쇄 또는 분지쇄, 시클릭 또는 비시클릭, 포화 또는 불포화(방향족 포함함), 및 치환 또는 비치환이다. 에스테르는 바람직하게는비-혈관확장성이다. 본 발명에 사용된 "비-혈관확장성"은 에스테르가 목적 조성물로 피부에 적용한 후 통상 가시적인 홍조 반응을 보이지 않는다는 것을 의미한다(상기 화합물이 나안으로는 보이지 않는 혈관확장을 야기할 수 있음에도 불구하고 일반적인 사람들의 대다수는 가시적인 홍조 반응을 나타내지 않음, 즉 에스테르는 비-혈색성(rubifacient)임). 니코틴산의 비-혈관확장성 에스테르는 토코페롤 니코티네이트 및 이노시톨 헥사니코티네이트를 포함하고; 토코페롤 니코티네이트가 바람직하다.
비타민 B3화합물의 다른 유도체는 1 개 이상의 아미드기 수소 치환으로 생성되는 니아신아미드의 유도체이다. 본 발명에서 유용한 니아신아미드 유도체의 비제한 예는, 예를 들어 활성화된 니코틴산 화합물(예. 니코틴산 아지드 또는 니코티닐 클로라이드)과 아미노산의 반응으로부터 유도되는 니코티닐 아미노산, 및 유기 카르복실산(예. 탄소수 1 내지 약 18 개임)의 니코티닐 알콜 에스테르를 포함한다. 상기 유도체의 구체적인 예는 니코티누르산(C8H8N2O3) 및 니코티닐 히드록삼산 (C6H6N2O2)을 포함하고, 그의 화학식은 하기:
니코티누르산:
니코티닐 히드록삼산:
이다.
니코티닐 알콜 에스테르의 예는, 카르복실산, 살리실산, 아세트산, 글리콜산, 팔미트산 등의 니코티닐 알콜 에스테르를 포함한다. 본 발명에서 유용한 비타민 B3화합물의 다른 비제한 예는, 2-클로로니코틴아미드, 6-아미노니코틴아미드, 6-메틸니코틴아미드, n-메틸니코틴아미드, n,n-디에틸니코틴아미드, n-(히드록시메틸)-니코틴아미드, 퀴놀린산 이미드, 니코틴아닐리드, n-벤질니코틴아미드, n-에틸니코틴아미드, 니페나존, 니코틴알데히드, 이소니코틴산, 메틸 이소니코틴산, 티오니코틴아미드, 니알아미드, 1-(3-피리딜메틸) 우레아, 2-메르캅토니코틴산, 니코몰, 및 니아프라진이다.
상기 비타민 B3화합물의 비제한 예는 당 업계에 잘 공지되어 있고, 다수의 공급원, 예를 들어, Sigma Chemical Company (St. Louis, MO); ICN Biomedicals, Inc.(Irvin, CA) 및 Aldrich Chemical Company (Milwaukee, WI)로부터 시판된다.
하나 이상의 비타민 B3화합물이 본 발명에 사용될 수 있다. 바람직한 비타민 B3화합물은 니아신아미드 및 토코페롤 니코틴산이다. 니아신아미드가 더 바람직하다.
사용시, 니아신아미드의 염, 유도체, 및 염 유도체는 바람직하게는 본원에 기재된 피부 상태의 조절 방법에서 니아신아미드와 실질적으로 동일한 효능을 갖는 것이다.
비타민 B3화합물의 염도 또한 본 발명에 유용하다. 본 발명에 유용한 비타민 B3화합물의 염의 비제한 예는 유기 또는 무기 염, 예를 들어 음이온성 무기 종의 무기염(예. 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 카르보네이트, 바람직하게는 클로라이드), 및 유기 카르복실산 염(모노-, 디- 및 트리 C1-18카르복실산 염, 예를 들어 아세테이트, 살리실레이트, 글리콜레이트, 락테이트, 말레이트, 시트레이트, 바람직하게는 모노카르복실산 염, 예를 들어 아세트산을 포함함)을 포함한다. 상기 및 기타의 비타민 B3화합물의 염은 예를 들어, [W. Wenner, "L-아스코르브산 및 D-이오스아스코르브산과 니코틴산 및 그의 아미드와의 반응" J. Organic Chemistry, Vol. 14, 22-26 (1949)] 에 기재된 것처럼, 숙련된 당업자에 의해 쉽게 제조될 수 있다. Wenner 는 니아신아미드의 아스코르브산 염의 합성을 기재한다.
바람직한 구현예에서, 비타민 B3화합물의 질소 고리는 실질적으로 화학적으로 유리되거나(예를 들어 비결합 및/또는 비저해), 또는 피부로 전달한 후, 실질적으로 화학적으로 유리된다("화학적으로 유리된"은 이후 대안적으로 "비착화된"으로 지칭함). 더 바람직하게는, 비타민 B3화합물은 주로 비착화된다. 그러므로, 만약 조성물이 염 또는 다른 착화된 형태로 비타민 B3화합물을 함유한다면, 조성물을 피부에 전달했을 때, 상기 착체는 바람직하게는 실질적으로 가역성이고, 더 바람직하게는 주로 가역성이다. 예를 들어, 상기 착체는 pH 약 5.0 내지 약 6.0 에서 실질적으로 가역성이어야 한다. 상기 가역성은 당업계의 통상적인 기술을 습득한 사람에 의해 쉽게 측정될 수 있다.
더 바람직하게는 비타민 B3화합물은 피부에 전달하기 전에 조성물 내에서 실질적으로 비착화되어 있다. 원하지 않는 착체의 형성을 최소화하거나 방지하는 방법의 예는, 비타민 B3화합물과 실질적으로 비가역성이거나 기타의 착체를 형성하는 물질의 생략, pH 조절, 이온 강도의 조절, 계면활성제의 사용, 및 제형화(여기서 비타민 B3화합물 및 그와 착화되는 물질은 상이한 상임)을 포함한다. 상기 방법은 당 업계의 보통 기술 수준 내에 있다.
따라서, 바람직한 구현예로, 비타민 B3화합물은 한정된 양의 염 형태를 포함하고, 더 바람직하게는 실질적으로 비타민 B3화합물의 염이 없다. 바람직하게는 비타민 B3화합물은 상기 염을 약 50% 미만으로 함유하고, 더 바람직하게는 주로 염 형태가 없다. pH 가 약 4 내지 약 7 인 그의 조성물 중 비타민 B3화합물은 전형적으로 약 50% 미만의 염을 포함한다.
비타민 B3화합물은 실질적으로 순수한 물질로서, 또는 천연(예를 들어, 식물) 원료로부터 물리적이고/이거나 화학적인 적절한 단리에 의해 수득된 추출물로서 포함될 수 있다. 비타민 B3화합물은 바람직하게는 실질적으로 순수하고, 더 바람직하게는 필수적으로 순수하다.
(ⅱ) 아스코르브산 화합물:아스코르브산 화합물은 실질적으로 순수한 물질로서 포함될 수 있으며, 예를 들어 천연 (예를 들어, 식물) 원으로부터 적합한 물리적 및/또는 화학적 단리에 의해 수득된 추출물일 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에서 유용한 수용성 아스코르브산 화합물은 아스코르브산 염 또는 그의 유도체, 예를 들어 당업계의 숙련자들에게 통상 공지된 무독성 알칼리 금속, 알칼리 토금속 및 암모늄 염이며, 당업계에 잘 공지된 방법으로 제조된 나트륨, 칼륨, 리튬, 칼슘, 마그네슘, 바륨, 암모늄 및 프로타민 염이 이에 포함되나, 이것으로 제한되는 것은 아니다. 보다 바람직하게는, 본 발명에서 유용한 아스코르브산 염은 금속 아스코르베이트이다.
바람직한 아스코르브산 염의 예는, 아스코르브산의 일가 금속 염 (예를 들어, 아스코르브산나트륨, 아스코르브산칼륨), 이가 금속 염 (예를 들어, 아스코르브산마그네슘, 아스코르브산칼슘) 및 삼가 금속 염 (예를 들어, 아스코르브산알루미늄) 을 포함한다.
바람직하게는, 본 발명에서 유용한 아스코르브산 염은 수용성 아스코르빌 에스테르이다. 수용성 염 유도체의 예로는 L-아스코르빌 포스페이트 에스테르 염, 예를 들어 나트륨 L-아스코르빌 포스페이트, 칼륨 L-아스코르빌 포스페이트, 마그네슘 L-아스코르빌 포스페이트, 칼슘 L-아스코르빌 포스페이트, 알루미늄 L-아스코르빌 포스페이트를 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. L-아스코르빌 술페이트 에스테르 염도 또한 사용가능하다. 예로는 나트륨 L-아스코르빌 술페이트, 칼륨 L-아스코르빌 술페이트, 마그네슘 L-아스코르빌 술페이트, 칼슘 L-아스코르빌 술페이트 및 알루미늄 L-아스코르빌 술페이트가 있다.
(ⅲ) 산화방지제 및 라디칼 제거제산화방지제 및 라디칼 제거제는 각질층의 스케일링(scaling) 증가 또는 텍스쳐 변화를 야기할 수 있는 UV 조사, 및 피부 손상을 야기할 수 있는 다른 환경적 제제에 대한 보호를 제공하는데 특히 유용하다.
산화방지제 및 라디칼 제거제, 예를 들어 토코페롤(비타민 E), 토코페롤 소르베이트, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤의 다른 에스테르, 부틸화 히드록시 벤조산 및 그의 염, 6-히드록시-2,5,7,8-테트라메틸크로만-2-카르복실산(상표명 Trolox로 시판됨), 갈산 및 그의 알킬 에스테르, 특히 프로필 갈레이트, 요산 및 그의 염 및 알킬 에스테르, 소르브산 및 그의 염, 아민(즉, N,N-디에틸히드록실아민, 아미노구아니딘), 설프히드릴 화합물(즉, 글루타티온), 디히드록시 푸마르산 및 그의 염, 리신 피돌레이트, 아르기닌 피롤레이트, 노르디히드로구아이아레트산, 바이로플라보노이드, 리신, 메티오닌, 프롤린, 초과산화 디스무타제, 실리마린, 차 추출물, 포도 껍질/씨 추출물, 멜라닌, 및 로즈마리 추출물이 사용될 수 있다. 바람직한 산화방지제/라디칼 제거제는 토코페롤 소르베이트 및 토코페롤의 다른 에스테르로부터 선택되고, 더 바람직하게는 토코페롤 소르베이트이다. 예를 들어, 본 발명에 적용가능한, 국소적 조성물 중 토코페롤 베이트의 사용이 1989년 7월 11일자로 Bissett 등에게 허여된 미국 특허 제 4,847,071 호에 기재되어 있다.
(ⅳ) 소염제소염제는 예를 들어 균일성 및 허용가능한 피부 색조 및/또는 색상의 조력에 의해 피부 외관에 관한 이점을 증강시킨다.
바람직하게는, 소염제는 스테로이드계 소염제 및 비스테로이드계 소염제를 포함한다. 사용하기에 바람직한 스테로이드계 소염제는 히드로코르티손이다
상기 군에 포함되는 각종 화합물은 당 업자에게 잘 공지되어 있다. 비스테로이드계 소염제의 화학 구조, 합성, 부작용 등의 상세한 설명에 대해서는, [Anti-inflammatory and Anti-Rheumatic Drugs, K. D. Rainsford, Vol. I-III, CRC Press, Boca Raton, (1985)], 및 [Anti-inflammatory Agents, Chemistry and Pharmacology, 1, R. A. Scherrer, 등., Academic Press, New York (1974)] 을 포함하는 표준 문헌(여기에 참고로 각각 삽입됨)들을 참고로 할 수 있다.
소위 "천연" 소염제도 또한 유용하다. 상기 제제는 천연 원료(즉, 식물, 균류, 미생물의 부생성물)로부터 적절한 물리적 및/또는 화학적 분리에 의한 추출물로서 적절하게 얻을 수 있다. 예를 들어 알파 비스아보롤, 알로에 베라, 만지스타(Manjistha, 루비아(Rubia) 속의 식물, 특히 루비아 코르디폴리아(Rubia Cordifolia)에서 추출함), 및 구갈(Guggal, 콤미포라(Commiphora) 속의 식물, 특히 콤미포라 무쿨(Commiphora Mukul)에서 추출함), 콜라 추출물, 흰양국, 및 시휘프(sea whip) 추출물이 사용될 수 있다.
본 발명에 유용한 추가 소염제는 글리시레트산, 글리시리즈산, 및 그의 유도체(예를 들어, 염 및 에스테르)를 포함하는 리코리스(licorice)(글리시리자 글라브라(Glycyrrhiza glabra) 속/종 식물) 를 포함한다. 상기 화합물의 적절한 염은 금속 및 암모늄 염을 포함한다. 적절한 에스테르는 산의 C2-24, 바람직하게는 C10-24, 더 바람직하게는 C16-24포화 또는 불포화 에스테르를 포함한다.
(ⅴ) 항미생물제본 발명에 사용되는 "항미생물제"는 미생물을 파괴하여 미생물의 발생을 방지하거나 미생물의 병원성 작용을 방지할 수 있는 화합물을 의미한다. 항균제는 예를 들어, 좌창을 제어하는데 유용하다. 본 발명에 유용한 바람직한 항균제는 벤조일 퍼옥시드, 에리트로마이신, 테트라시클린, 클린다마이신, 아젤라산, 황 레조르시놀 페녹시에탄올, 및 IrgasanTMDP 300 (Ciba Geigy Corp., U.S.A.)이다. 안전하고 유효한 항균제량은 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 5%, 더욱 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 2% 로 본 발명의 조성물에 첨가될 수 있다.
(ⅵ) 선스크린 및 선블록선스크린 및 선블록은 통상 자외선 노출에 의한 각질층의 촉감 변화 및 과다한 스케일링을 방지하고, 본 발명의 조성물에 첨가될 수 있다. 적절한 선스크린 및 선블록은 유기 또는 무기일 수 있다.
매우 다양한 종래의 선스크린 및 선블록이 본 발명에 사용하기 적합하다. 1992 년 2 월 11 일자로 Haffey 등에게 허여된 미국 특허 제 5,087,445; 1991 년 12 월 17 일자로 Turner 등에게 허여된 미국 특허 제 5,073,372; 1991 년 12 월 17 일자로 Turner 등에게 허여된 미국 특허 제 5,073,371; 및 Cosmetics Science and Technology (1972)의 Segarin 등, 제 8 장 189 쪽 이하 (상기는 다수의 적절한 선스크린 및 선블록을 개시하고 있음) 을 참조. 조성물 내의 유용한 상기 선스크린 및 선블록 중 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트(PARSOL MCX 로 시판됨), 부틸메톡시디벤조일-메탄, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산, 옥틸디메틸-p-아미노벤조산, 옥토크릴렌, 2-에틸헥실 N,N-디메틸-p-아미노벤조에이트, p-아미노벤조산, 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산, 옥토크릴렌, 옥시벤존, 호모멘틸 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 4,4'-메톡시-t-부틸디벤조일메탄, 4-이소프로필 디벤조일메탄, 3-벤질리덴 캄포르, 3-(4-메틸벤질리덴) 캄포르, 이산화티탄, 산화아연, 실리카, 산화철, EusolexTM6300, Octocrylene, Parsol 1789, 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것이 바람직하다.
또한, 1990 년 6 월 26 일자로 Sabatelli 에게 허여된 미국 특허 제 4,937,370 호, 및 1991 년 3 월 12 일자로 Sabatelli 에게 허여된 미국 특허 제 4,999,186 호에 개시되어 있는 것과 같은 선스크린 및 선블록이 조성물 내에서 특히 유용하다. 상기에 개시된 선스크린 및 선블록은, 상이한 자외선 조사 흡수 스펙트럼을 나타내는 2 개의 분리된 색소포 부분을 단일 분자 내에 갖는다. 색소포 부분 중 하나는 UVB 조사 범위에서 우세하게 흡수하고 다른 하나는 UVA 조사 범위에서 강하게 흡수한다. 상기 선스크린 및 선블록은 종래의 선스크린 및 선블록에 비해 더 높은 효능, 더 광범위한 UV 흡수, 더 낮은 피부 침투 및 더 오래 지속되는 효능을 제공한다.
선택되는 선스크린 및 목적하는 태양 보호 계수(Sun Protection Factor,SPF)에 따라 정확한 양이 변할 것이다. SPF 는 홍반 방지의 통상 사용되는 선스크린의 광보호 척도이다. 1978 년 8 월 25 일자 Federal Register 제 43 권, 제 166 호, 38206-38269 쪽을 참조.
본 발명의 선스크린 또는 선블록은 또한 피부를 개선시키기 위해, 특히 물에 의해 세척 제거되거나 문질러서 없어지는 것에 대한 저항을 증강시키기 위해 첨가될 수 있다. 상기 이점을 제공할 바람직한 선스크린 및 선블록은 에틸렌 및 아크릴산의 공중합체이다. 상기 공중합체를 포함하는 조성물은 1987 년 5 월 5 일자로 Brock 에게 허여된 미국 특허 제 4,663,157 호에 개시되어 있다.
(vi) 킬레이트화제본 발명에 사용된 "킬레이트화제"는 착체를 형성함으로써 계로부터 금속 이온을 제거하여 금속 이온이 쉽게 화학반응에 참여하거나 촉매할 수 없게 하기 위해 반응하는 화합물을 가리킨다. 킬레이트화제를 포함하는 것은 과다한 스케일링 또는 피부 감촉 변화의 원인이 될 수 있는 UV 조사, 및 피부 손상을 야기할 수 있는 다른 환경적 제제에 대한 보호를 제공하는 데 특히 유용하다.
본 발명에 유용한 킬레이트화제의 예는 1996 년 1 월 30 일자로 Bissett 등에게 허여된 미국 특허 제 5,487,884 호; 1995 년 10 월 31 일자로 공개된 Bush 등의 PCT 출원 91/16035 및 91/16034 에 개시되어 있다. 바람직한 킬레이트화제는 푸릴디옥심 및 그의 유도체이다.
4) 다른 성분
상기 다른 활성 성분 이외에, 본 발명의 조성물은 추가로 보존제 및 보존제증강제, 예를 들어 수용성 또는 가용화성 보존제(Germall 115, 히드록시벤조산의 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸 에스테르, 벤질 알콜, EDTA, Bronopol(2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올) 및 페녹시프로판올을 포함함); 다른 피부 라이트닝 (lightening) 제/균등제 (코지산, 아르부틴을 포함함); 1995 년 9 월 8 일자로 공개된 Kvalnes 등의 WO95/23780; 피부 컨디셔닝제; 피부 침투 증강제; 피부 보호제; 피부 유연제; 피부 치료제; 자외선 흡수제 또는 분산제; 격리제; 항좌창제; 항안드로겐; 탈모제; 각질용해제/ 표피탈락제/ 박리제, 예를 들어 살리실산; 판테놀 보습제, 예를 들어 D-판테놀; 가용성 또는 콜로이드적-가용성 보습제, 예를 들어 히알루론산 및 전분이 그래프팅된 폴리아크릴산나트륨, 예를 들어 SanwetTMIM-1000, IM-1500 및 IM-2500 (Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, USA 로부터 시판되고 미국 특허 제 4,076,633 에 기재되어 있음); 단백질 및 폴리펩티드 및 그의 유도체; 유기 히드록시산; 약물 수렴제; 외부 진통제; 막 형성제; 흡수제(오일 흡수제, 예를 들어 점토 및 중합체성 흡수제를 포함함); 연마제; 항케이킹제; 소포제; 결합제; 생물학적 첨가제; 벌킹제; 착색제; 향료, 필수 오일 및 그의 가용화제; 천연 추출물; 콜라겐 생성을 자극하는 화합물을 포함할 수 있다.
E. 조성물을 만드는 방법
일반적으로 본 발명의 수중유 에멀젼은 당 업계에 공지되어 있는, 피부 케어 조성물의 공급용으로, 특히 피부 로션에 관례적으로 사용되는 임의의 방법으로 통상 제조된다. 상기 방법은 전형적으로 가열, 냉각 등을 하거나 하지 않으면서, 하나 이상의 단계에서 구성성분을 비교적 균일한 상태로 혼합하는 것을 포함한다. 전형적인 방법이 예를 들어 [Harry's Cosmeticology, 제 7 판, Harry & Wilkinson (Hill Publishers, London 1982)] 에 기재되어 있다.
추가로 하기 실시예는 본 발명의 범위 내에서 구현예를 기재하고 설명한다. 실시예는 설명을 목적으로 단독으로 주어지고 본 발명의 한계로서 이해되어서는 안되고, 본 발명의 정신 및 범위로부터 벗어나지 않으면서 그의 많은 변화가 가능하다. 적용가능한 구성성분은 화학적 또는 CTFA 명칭으로 동정되거나 그렇지 않으면 하기에서 정의된다.
하기에 나타낸 조성물은 당 업계에 공지된 임의의 통상적인 방법에 의해 제조될 수 있다. 적절한 방법 및 제형화는 하기와 같다:
(단위 중량%)
A 상 POE-40 소르비트 테트라올레에이트 0.2 0.6 0.8 - -
POE-60 소르비트 테트라스테아레이트 - - - 0.2 0.2
POE-20 수소첨가 피마자 오일 0.4 - 0.2 0.2 0.4
Na POE-5 세틸 포스페이트 0.4 0.4 - 0.6 0.4
1의 지방산 에스테르 0.5 0.5 0.5 - -
스쿠알렌 - - - 0.5 -
이소스테아릴 이소스테아레이트 - - - - 0.5
B 상 글리세린 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
보존제 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
C 상 탈-이온수 총 100
1의 지방산 에스테르: 본 발명에서 기재한 바와 같은 당 및 하나 이상의 카르복실산 부분의 C1-C30모노에스테르 또는 폴리에스테르, 바람직하게는 에스테르화 정도가 7 내지 8 이고, 지방산 부분의 불포화:베헨의 몰비가 1:7 내지 3:5 인C18모노- 및/또는 디-불포화 및 베헨인 수크로스 폴리에스테르, 더욱 바람직하게는 분자에 약 7 개의 베헨 지방산 부분 및 약 1 개의 올레산 부분이 있는 수크로스의 옥타에스테르, 예를 들어 면화씨 오일 지방산의 수크로스 에스테르.
상기 기재한 조성은 적절하게는 하기와 같이 제조된다:
1. 프로펠러형인 적절한 크기의 용기 혼합기를 사용하여 상 A 구성성분을 혼합하고, 구성성분이 불용성 형태인 경우, 약 70 내지 75 ℃ 로 가열함.
2. 상 A 혼합물에 상 B 구성성분을 첨가하고, 상 B 구성성분이 완전히 용융될 때까지 약 70내지 75 ℃ 에서 혼합함.
3. 물을 첨가함.
앞선 실시예에서 개시하고 나타낸 구현예는 많은 이점을 가지고 있다. 예를 들어, 본 발명에서 특정 계면활성제 배합물 및 오일 화합물을 함유하는 조성물은 미끈한 느낌을 주지 않고 피부의 개선된 보습을 제공하고/제공하거나 사용 동안 우수한 펴발림성을 제공한다.
본 발명의 구현예 및 실시예의 상세한 상기 기재는 단지 설명하기 위해 주어지고, 수많은 변형 및 변화가 본 발명의 취지 및 범위를 벗어나지 않으면서 당 업자에게 명백할 수 있고; 상기 명백한 변형 및 변화는 첨부되는 청구항의 범위에 포함되는 것으로 이해된다.

Claims (10)

  1. (a) 폴리옥시에틸렌 소르비트 테트라알킬 에스테르, 폴리옥시에틸렌 피마자 오일 및/또는 폴리옥시에틸렌 수소첨가 피마자 오일 에스테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 포스페이트 또는 염, 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 개 이상의 계면활성제;
    (b) 오일 화합물;
    (c) 다가 알콜; 및
    (d) 물
    을 함유하는 투명한 피부 케어 조성물로서, 상기 오일 화합물이 투명한 피부 케어 조성물에 실질적으로 용해되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 오일 화합물에 대한 계면활성제의 비가 1.0 미만인 것을 특징으로 하는 투명한 피부 케어 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서, 폴리옥시에틸렌 소르비트 테트라알킬 에스테르와 폴리옥시에틸렌 피마자 오일 에스테르 및/또는 폴리옥시에틸렌 수소첨가 피마자 오일 에스테르의 비가 약 4:1 내지 약 2:3 인 것을 특징으로 하는 투명한 피부 케어 조성물.
  4. 제 2 항에 있어서, 폴리옥시에틸렌 알킬 포스페이트 또는 염과 폴리옥시에틸렌 피마자 오일 에스테르 및/또는 폴리옥시에틸렌 수소첨가 피마자 오일 에스테르의 비가 약 4:1 내지 약 2:3 인 것을 특징으로 하는 투명한 피부 케어 조성물.
  5. 제 2 항에 있어서, 폴리옥시에틸렌 소르비트 테트라알킬 에스테르와 폴리옥시에틸렌 알킬 포스페이트 또는 염의 비가 약 3:2 내지 약 2:3 인 것을 특징으로 하는 투명한 피부 케어 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서, 오일 화합물이 광 오일, 바셀린, C7-40직쇄 및 분지쇄 탄화수소, C1-30카르복실산 및 C2-30디카르복실산의 C1-30알콜 에스테르, 식물성 오일 및 수소첨가 식물성 오일, 동물성 지방 및 오일, 및 폴리프로필렌 글리콜의 C4-20알킬 에테르, 폴리프로필렌 글리콜의 C1-20카르복실산 에스테르, 디-C8-30알킬 에테르, 필수 오일, 및 폴리올 부분 및 4 개 이상의 카르복실산 부분 에스테르를 갖는 액체 폴리올 카르복실산 에스테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 투명한 피부 케어 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서, 조성물이 수용성 중합체성 증점제, pH 조절제, 및 활성제로 이루어진 군으로부터 선택되는 선택적 성분을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 투명한 피부 케어 조성물.
  8. (a) 폴리옥시에틸렌 소르비트 테트라알킬 에스테르, 폴리옥시에틸렌 피마자 오일 에스테르 및/또는 폴리옥시에틸렌 수소첨가 피마자 오일 에스테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 포스페이트 또는 염, 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 개 이상의 계면활성제 약 0.001 내지 약 5.0 %;
    (b) 오일 화합물 약 0.001 내지 약 5.0 %;
    (c) 다가 알콜 약 0.01 내지 약 10 %; 및
    (d) 물 약 60 내지 약 99.8 %
    를 함유하는 투명한 피부 케어 조성물로서, 상기 오일 화합물이 투명한 피부 케어 조성물에 실질적으로 용해되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서, 오일 화합물이 광 오일, 바셀린, C7-40직쇄 및 분지쇄 탄화수소, C1-30카르복실산 및 C2-30디카르복실산의 C1-30알콜 에스테르, 식물성 오일 및 수소첨가 식물성 오일, 동물성 지방 및 오일, 및 폴리프로필렌 글리콜의 C4-20알킬 에테르, 폴리프로필렌 글리콜의 C1-20카르복실산 에스테르, 디-C8-30알킬 에테르, 필수 오일, 및 폴리올 부분 및 4 개 이상의 카르복실산 부분 에스테르를 갖는 액체 폴리올 카르복실산 에스테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 투명한 피부 케어 조성물.
  10. 제 9 항에 있어서, 조성물이 수용성 중합체성 증점제, pH 조절제, 및 활성제로 이루어진 군으로부터 선택되는 선택적 성분을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 투명한 피부 케어 조성물.
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