MXPA01000656A - Composicion adhesiva. - Google Patents

Composicion adhesiva.

Info

Publication number
MXPA01000656A
MXPA01000656A MXPA01000656A MXPA01000656A MXPA01000656A MX PA01000656 A MXPA01000656 A MX PA01000656A MX PA01000656 A MXPA01000656 A MX PA01000656A MX PA01000656 A MXPA01000656 A MX PA01000656A MX PA01000656 A MXPA01000656 A MX PA01000656A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
starch
adhesive composition
composition according
amylopectin
derivative
Prior art date
Application number
MXPA01000656A
Other languages
English (en)
Inventor
Ronald Peter Wilhel Kesselmans
Original Assignee
Avebe Coop Verkoop Prod
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Avebe Coop Verkoop Prod filed Critical Avebe Coop Verkoop Prod
Publication of MXPA01000656A publication Critical patent/MXPA01000656A/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J103/00Adhesives based on starch, amylose or amylopectin or on their derivatives or degradation products
    • C09J103/04Starch derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B35/00Preparation of derivatives of amylopectin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

La invencion se relaciona a una composicion adhesiva que comprende un derivado de almidon, donde el almidon comprende por lo menos el 95% por peso de amilopectina, basada en la sustancia seca del almidon, en donde el derivado del almidon es obtenible mediante la reticulacion, eterificacion, esterificacion, o sus combinaciones.

Description

COMPOSICIÓN ADHESIVA Descripción de la invención. La invención se relaciona a una composición adhesiva para el papel de empapelar y~ similares. Las composiciones adhesivas para el papel de empapelar son principalmente basadas en derivados celulosos, como metilcelulosa, metilhidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, y carboximetilcelulosa y/o derivados de almidón, como almidón carboximetilatado o hidroxoalquilatado . Las composiciones normalmente se comercializan en forma seca, por ejemplo en forma de hojuelas o granulos, y se formulan en una pasta acuosa solo antes del uso. Para desarrollar una composición adhesiva conveniente para el papel de empapelar y similares, varios factores se tomarán en cuenta. Se desea que la composición, en la forma seca en que se compra, pueda formularse fácilmente en una pasta acuosa. La pasta acuosa debe tener fuerza adhesiva suficiente para que una hoja de papel de empapelar se adhiera a una superficie de sustrato cuando se le aplique la hoja de papel. Además, el tiempo de secado de la composición no debe ser demasiado largo o demasiado corto. También, después de secar, la composición debe tener la fuerza REF. NO. 126542 adhesiva suficiente para sostener el papel de empapelar en el lugar. Sin embargo, la fuerza adhesiva después de secar no debe ser demasiado alta. Frecuentemente ocurre que una capa de papel para empapelar una vez aplicada, puede quitarse para que una nueva capa, por ejemplo un papel de empapelar que tiene un diseño diferente, pueda aplicarse . Es un objeto de la invención proporcionar una composición adhesiva mejorada para el papel de empapelar, rótulos y similares que cumplan todos los requisitos anteriores. Sorpresivamente, se ha encontrado que la incorporación de un derivado de un almidón que tiene un contenido alto de amilopectina en una composición adhesiva para el papel de empapelar y similar que confiera las propiedades altamente ventajosas en la composición. Por lo tanto, la invención se relaciona a una composición adhesiva que comprende un derivado de un almidón, donde el almidón comprende por lo menos el 95% de amilopectina, basada en la sustancia seca del almidón, en donde el derivado del almidón se obtiene por medio de la reticulación, eterificación, esterificación, o la combinación de los mismos. Una gran ventaja de una composición adhesiva de acuerdo a la invención es que contiene cantidades significativamente más pequeñas de sales, que se derivan de la preparación de la composición, donde las composiciones adhesivas convencionales se basan en almidón. Esto es particularmente ventajoso en que la presencia de sales puede conducir a manchado del papel de empapelar que se está adhiriendo a una superficie que usa la composición adhesiva. También, en comparación con las composiciones adhesivas para papel de empapelar basadas en derivados de almidones convencionales, que comprenden por lo menos el 10o por peso basados en la sustancia seca del almidón de amllosa, una superficie más grande de papel de empapelar puede adherirse a un sustrato usand una composición adhesiva de acuerdo a la invención. Además, se ha encontrado que el papel de empapelar aplicado a un sustrato que usa la presente composición adhesiva puede quitarse fácilmente, por ejemplo cuando se desea aplicar una capa nueva de papel de empapelar al mismo sustrato, mientras la fuerza adhesiva de la composición seca es bastante alta para impedir al papel de empapelar de desprenderse del sustrato después de un cierto periodo de tiempo. Como se ha indicado anteriormente, una composición adhesiva de acuerdo a la invención, se basa en un almidón que tiene un contenido de amilopectina muy alto. La mayoria de los tipos de almidón consisten en granulos en los que dos tipos de polímeros de glucosa están presentes. Éstos son amilosa (15-35% por peso en sustancia seca) y amilopectina (65-85% por peso en sustancia seca) . La amilosa consiste de moléculas ligeramente ramificadas o no ramificadas que tienen un grado promedio de polimerización de 1000 a 5000, dependiendo del tipo de almidón. La amilopectina consiste de moléculas muy grandes, altamente ramificadas que tienen un grado promedio de polimerización de 1,000,000 o más. Los tipos de almidón más importantes comercialmente (almidón de maiz, almidón de patata, almidón de trigo y almidón de tapioca) contienen de 15 a 30% por pesos de amilosa. De algunos tipos de cereal, como cebada, maiz, mijo, trigo, milo, arroz y sorgo, existen variedades en las donde los granulos de almidón consisten casi completamente de amilopectina. Calculados como por ciento por peso en sustancia seca, éstos granulos de almidón contienen más del 95%, y normalmente más del 98% de amilopectina. El contenido de amilosa de éstos granulos de almidón de cereal por lo tanto es menor del 5%, y normalmente menor del 2%. Las variedades anteriores de cereal también son referidas como granos de cereal cerosos, y los granulos de almidón de amilopectina aislados de los mismos, como almidones de cereal cerosos. En contraste a la situación de los diferentes cereales, no se conocen esencialmente las. variedades de tubérculos y raices de las cuales los granulos de almidón consisten casi exclusivamente de amilopectina. Por ejemplo, los granulos de almidón de patata normalmente aislados de los tubérculos de patata contienen aproximadamente 20% de amilosa y 80% de amilopectina (% por peso en sustancia seca) . Durante los últimos 10 años, sin embargo, se han hecho esfuerzos exitosos para cultivar a través de la modificación genética, las plantas de patata que, en los tubérculos de patata, se forman los granulos de almidón que consisten aproximadamente del 95% por peso (en sustancia seca) de amilopectina. Se ha encontrado factible incluso producir tubérculos de patata que contengan sustancialmente solo amilopectina. En la formación de granulos de almidón, las diferentes enzimas son catalíticamente activas. De estas enzimas, la sintasa de almidón de enlace de granulo (GBSS) se involucra en la formación de amilosa. La presencia de la enzima de GBSS depende de la actividad de los genes que se codifican para la enzima de GBSS. La eliminación o inhibición de la expresión de estos genes específicos resulta en la producción prevenida o limitada de la enzima de GBSS. La eliminación de estos genes puede realizarse por modificación genética del material de la planta de patata o por mutación recesiva. Un ejemplo de lo anterior es el mutante libre de amilosa de la patata (amf) del cual el almidón sustancialmente solo contiene amilopectina a través de una mutación recesiva en el gen de GBSS. Esta técnica de mutación se describe en, interalia, J.H.M. -Hovenkamp-Hermelink y colaboradores, "Isolation of amylose-free starch utant of the potato ( Solanum t uberosum L . ) " , Theor. Appl. Gent . , (1987), 75:217-221, y E. Jacobsen y colaboradores, "Introduction of an amylose-free (amf) mutant into breeding of cultivated potato, Sol anum t uberosum L . , Euphytica, (1991), 53:247-253. La eliminación o inhibición de la expresión del gen de GBSS en la patata también es posible utilizando la también llamada inhibición antisentido. Esta modificación genética de la patata se describe en R.G.F. Visser y colaboradores, "Inhibition of the exression of the gene for granule-bound starch synthase in potato by antisense constructs", Mol. Gen. Genet., (1991), 225:289-295.
Usando la modificación genética, se ha encontrado que es posible cultivar y engendrar raices y tubérculos, por ejemplo, de patatas, ñame, o mandioca (Patente Sudafricana 97/4383) , de los cuales los granulos de almidón contienen o no una pequeña cantidad de amilosa. Como es referido en la presente, el almidón de patata de amilopectina son los granulos de almidón de patata aislados de los tubérculos de patata y que tienen un contenido de amilopectina de por lo menos 95% por peso basada en sustancia seca. Con respecto a las posibilidades de producción y propiedades, existen diferencias significantes entre el almidón de patata de amilopectina por un lado, y los almidones de cereal ceroso por otro lado. Esto aplica particularmente al almidón de maiz ceroso, que es comercialmente hasta ahora el almidón de cereal ceroso más importante. El cultivo de maiz ceroso, conveniente para la producción de almidón de maiz ceroso no es comercialmente factible en países que tienen un clima frío o templado, como los Países Bajos, Bélgica, Inglaterra, Alemania, Polonia, Suecia y Dinamarca. El clima en estos países, sin embargo, es conveniente para el cultivo de patatas. El almidón de tapioca, obtenido de la mandioca, puede producirse en paises que tienen un clima caluroso, como el que se encuentra en regiones de Asia Oriental Sur y Sudamérica. La composición y propiedades del almidón de raíz y de tubérculo, como el almidón de patata de amilopectina y el almidón de tapioca de amilopectina, difieren de las de los almidones de cereal ceroso. El almidón de patata de amilopectina tiene un contenido mucho más bajo de lipidos y de proteínas que los almidones de cereal ceroso. Los problemas con respecto al olor y espumado, que, debido a los lipidos y/o proteínas, pueden ocurrir cuando se usan productos de almidón de cereal ceroso (nativo y modificado) , y no ocurren, o ocurren en un grado mucho menor cuando se utilizan productos correspondientes de almidón de patata de amilopectina. En contraste con los almidones de cereal ceroso, el almidón de patata de amilopectina contiene grupos de fosfato químicamente enlazados. Como resultado, los productos de almidón de patata de amilopectina en un estado disuelto tienen un carácter polielectrolito distinto. La invención contempla una composición adhesiva basada en derivados de cereal o almidones de fruta por un lado, y en derivados de almidón de raiz o de tubérculos por otro lado. El almidón de maiz ceroso es un almidón de cereal que puede usarse adecuadamente. En general, sin embargo, se prefieren los almidones de raiz y de tubérculo. Como se ha indicado anteriormente, es ventajoso usar un almidón que tiene un contenido muy bajo de lipidos y/o proteínas. También, el uso de un almidón de raíz o de tubérculo conlleva a una composición adhesiva con un perfil de viscosidad altamente conveniente. Se ha descubierto que el uso de almidón de patata de amilopectina y almidón de tapioca de amilopectina conlleva a una composición adhesiva particularmente ventajosa. El derivado del almidón en el cual se basa una composición adhesiva de acuerdo con la invención, es obtenible por reticulación, eterificación, o esterifIcación del almidón, o una combinación de dos o más de estas modificaciones. Estas modificaciones pueden realizarse de cualquier manera conocida. Los ejemplos de formas convenientes para obtener los derivados deseados se describen por ejemplo en "Modified Starches: Properties and Uses", O.B. urzburg, CRC Press Inc., 1987. En una reacción del reticulado, el almidón se trata con un reactivo, como un agente de reticulado, que tiene dos o más grupos reactivos. El agente de reticulado se une preferiblemente al almidón por medio de uniones de éster y/o de éter. Los ejemplos de grupos reactivos convenientes son grupos anhidrido, halógeno, halohidrina, epóxido o glicidilo, o sus combinaciones. Se han descubierto por ser convenientes para el uso como agentes de reticulado la epiclorohidrina, trimetafosfato de sodio, oxicloruro fosforoso, sales de fosfato, ácido cloroacético, anhidrido adipico, ácido dicloroacético, y sus combinaciones . La eterificación de almidón puede realizarse con reactivos que contienen un grupo halo, halohidrina, epóxido o glicidilo como lugar reactivo. Durante la eterificación, puede introducirse un grupo hidroxialquilo, catiónico y/o aniónico en el almidón. La cadena de alquilo de un agente de hidroxialquilatado puede variar de 1-20 átomos de carbono, preferiblemente de 1-12 átomos de carbono, más preferiblemente de 1-4 átomos de carbono. Los ejemplos de agentes de hidroxialquilatado convenientes incluyen óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, alil glicidil éter, propil glicidil éter, butil glicidil éter, y sus combinaciones. Preferiblemente, el óxido de propileno se utiliza para el hidroxialquilatado del almidón . Para la introducción de un grupo catiónico, el almidón se hace reaccionar preferiblemente con un 3-cloro-2-hidroxipropiltrialqui lamonio, glicidiltrialquilamonio, o el compuesto de cloroetil-di (ciclo) alquilamonio . El grupo (ciclo-) alquilo del grupo de amonio puede variar de 1-20 átomos de carbono, preferiblemente de 1-4 átomos de carbono. Los ejemplos convenientes de reactivos para introducir grupos catiónicos incluyen sales de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetil amonio, sales de glicidiltrimetil amonio, sales de 3-cloro-2-hidroxipropildimetilalilamonio, sales de 3-cloro-2-hidroxipropilmetildialilamonio, sales de cloroetildietilamonio, sales de cloroetildimetilamonio, y sus combinaciones. No es critica la naturaleza del contraión de . las sales de amonio listadas. Frecuentemente, el cloruro será el contraión. Pueden introducirse los sustituyentes aniónicos unidos al almidón por medio de un unión de éter, en la molécula de almidón haciendo reaccionar con un ácido clorocarboxllico, por ejemplo sales de ácido cloroacético o ácido cloroacético, una sal de 3-cloro-2-hidroxipropilsulfonato, por ejemplo 3-cloro-2-hidroxipropilsulfonato de sodio. La esterificación del almidón lleva a la introducción de alquilo y/o sustituyentes aniónicos en el almidón. El grupo alquilo puede, por ejemplo, ser un grupo acetato o grupo propionato. Los sustituyentes aniónicos unidos al almidón por medio de un enlace de éster pueden obtenerse por hacer reaccionar el almidón con anhídridos (alquil) succinico o sales de fosfato, por ejemplo tripolifosfato de sodio. En caso de que dos o más de las modificaciones del almidón descritas anteriormente se lleven a cabo, estas reacciones pueden realizarse simultáneamente o en cualquier orden subsecuente. Preferiblemente, se realizan simultáneamente. Estas tres reacciones, la reticulación, la eterificación, y la esterlficación del almidón con amilopectina, pueden realizarse bajo condiciones de reacción seca, en suspensión (agua o disolvente orgánico), en solución acuosa (dispersión), o durante el gelatinizado de los granulos de almidón. Preferiblemente, las modificaciones se realizan en una suspensión acuosa o en una solución acuosa. Las reacciones en solución acuosa se realizan preferiblemente con menos del 80, más preferiblemente entre el 20 y 60 por ciento por peso de agua en el sistema de reacción. Las reacciones pueden llevarse a cabo adecuadamente en un autoclave en combinación con un secador (secador de tambor; secador de rociado) , un mezclador estático o extrusor.
Preferiblemente, las modificaciones se optimizan para obtener un derivado de almidón que tiene una alta viscosidad. El grado 'de sustitución (DS) de los grupos de éster o éter, que se define como la proporción molar entre el número de grupos hidroxilo sustituido de una unidad de glucosa y el número de unidades de glucosa en el almidón, dependerá de la combinación de reactivos aplicada y de las propiedades de aplicación deseadas. Preferiblemente, el almidón es por lo menos reticulado. Los derivados de almidón preferidos, son los reticulados utilizando epiclorohidrina, y se derivan adicionalmente por una o más de la carboximetilación, idroxipropilación, o por reacción con cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, en reacciones realizadas en solución acuosa. Un derivado de almidón preferido adicional es reticulado usando trimetafosfato de sodio, y acetilatado usando anhídrido acético, en reacciones realizadas en suspensión acuosa. Una clase preferida de derivados de almidón en donde puede basarse una composición adhesiva de acuerdo a la invención, es formada por los derivados de almidón anteriores que tienen un pH neutro. _ Éstos derivados de almidón tienen la ventaja de una sensibilidad baja en presencia de sales, por ejemplo en agua dura. Además, pueden manejarse muy convenientemente como no corrosivos, por ejemplo a la piel humana. Una de las ventajas sorprendentes de la invención es que para obtener un derivado conveniente del almidón que tenga un alto contenido de amilopectina, es que únicamente cantidades pequeñas de reactivos son necesarias. Estas ventajas son especialmente claras cuando el derivado de almidón es un derivativo de almidón carboximetilatado . Como las modificaciones del reticulado, eterificación y esterificación del almidón ya descritas frecuentemente llevan a la formación de derivados de sal, esto lleva a una composición adhesiva que comprende únicamente cantidades pequeñas de sales. Esto es particularmente ventajoso en que la presencia de sales puede conducir al manchado del papel de empapelar que está siendo adherido a una superficie que utiliza la composición adhesiva. En una posible modalidad, una composición adhesiva de la invención comprende también uno o más aditivos convencionales, como derivados celulosos, en particular metilcelulosa y carboximetilcelulosa, polímeros, en particular polivinilacetato, goma de guar y goma de xantato, y derivados de almidón solubles en frío, como almidones oxidados o dextrinas. Estos aditivos pueden usarse para regular la fuerza adhesiva de la composición adhesiva. Los derivados celulosos pueden estar presentes en cantidades que van de 2.5-95 % por peso, preferiblemente de 5-25% por peso, basados en la composición adhesiva. Los polímeros y otros derivados de almidón pueden estar presentes en cantidades debajo del 25% por peso, preferiblemente en cantidades que van de 5-15% por peso, basados en la composición adhesiva. En la preparación de una composición adhesiva de acuerdo a la invención, el derivativo de almidón, que se obtiene como se describió anteriormente, es mezclado junto con cualquier otro ingrediente deseado y agua para formar una mezcla la cual contenga aproximadamente de 30 a aproximadamente 80% por peso. La mezcla resultante se seca preferiblemente en una capa delgada sobre una superficie a través de calentamiento de 80 a 200°C. En una modalidad preferida, la mezcla se seca durante aproximadamente de 2 a 60 segundos, y preferiblemente aproximadamente de 5 a 25 segundos, a una temperatura en el intervalo de 100 a 160°C. El proceso de secado, que preferiblemente tiene lugar en una capa delgada, no es crítico, pero se lleva a cabo preferiblemente sobre rodillos o un secador de banda, la energía de secado suministrada es en la forma de vapor, calor infrarrojo o microondas. Después del secado, la composición adhesiva se somete preferiblemente a uno o más de los tratamientos de molienda, de cernir, de aglomerado, de compactado, de granulando, y similares para influir en el comportamiento disolvente. Para usar una composición adhesiva de acuerdo a la Invención, por ejemplo aplicando papel a un sustrato, la composición puede de la manera convencional formularse en una dispersión en agua. Se ha encontrado que la presente formulación adhesiva puede convenientemente dispersarse en agua. Los sustratos convenientes para aplicar papel utilizando la presente composición adhesiva son materiales de madera o de piedra, como muros. Se entenderá que la composición adhesiva puede usarse para adherir varios papeles y materiales de cartón a un sustrato. Una clase preferida de papel es formada por papel de empapelar, incluyendo papeles de empapelar los cuales se basan en materiales poliméricos, sintéticamente preparados, como vinilo basado en papeles de empapelar. El experto estará por enterado de los requisitos normales de la composición adhesiva para la aplicación particular. La fuerza adhesiva mínima requerida, por ejemplo, dependerá del tipo de papel de empapelar y del sustrato al que el papel de empapelar será adherido. Para la mayoría de los propósitos múltiples de las composiciones adhesivas, bastará una fuerza adhesiva de por lo menos 25 cN/cm. La invención se elucidará ahora por los siguientes ejemplos, no restrictivos.
Ejemplo I: Preparación de adhesivos para el papel de empapelar Los siguientes adhesivos para el papel de empapelar se prepararon de acuerdo a los métodos estándares (ver por ejemplo: Almidones modificados: propiedades y usos de ED . O. B. Wurzburg, CRC Press, Inc. 1987; o US-A-5, 057, 649) . A: Los adhesivos para el papel de empapelar reticulados, carboximetilatados se prepararon en dispersión acuosa por una reacción del almidón de patata de amilopectina con una combinación de epiclorohidrina; (ECH; 0.0005 - 0.05 % p/p basado en almidón seco) para reticular y sal de sodio de ácido cloroacético (CM; 0.05 1.5 mol por mol de almidón seco) para el carboximetilato de almidón. La reacción se realizó en presencia de hidróxido de sodio (1.01 - 1.10 mol por mol de sal de sodio de ácido cloroacético) . B: Los adhesivos para el papel de empapelar reticulados, carboximetilatados, hidroxipropilatados se prepararon en dispersión por una reacción de almidón de patata de amilopectina con una combinación de epiclorohidrina (ECH; 0.0005 - 0.05 mol por mol de almidón) para reticular, la sal de sodio de ácido cloroacético (CM; 0.05 - 1.5 mol por mol de almidón seco) para el carboximetilato, y óxido de propileno (HP; 0.05 - 1.0 mol por mol de almidón) para el hidroxipropilato de almidón. La reacción se realizó en presencia de hidróxido de sodio (1.01 - 1.10 mol por mol de sal de sodio de ácido cloroacético) . C. Los adhesivos para el papel de empapelar tratados con acetilo, reticulados se prepararon en suspensión por una reacción de almidón de patata de amilopectina con trimetafosfato de s dio (NaTMP; 0.0005 - 0.05 mol por mol de almidón) para reticular y el anhidrido acético (AC20; 0.01 - 0.20 mol por mol de almidón) para el acetilato de almidón. La reacción se realizó en pH alcalino (8 - 12.5) . D. Los adhesivos para el papel de empapelar reticulados, hidroxipropilatados, catiónicos se prepararon en solución por una reacción del almidón de patata de amilopectina con trimetafosfato de sodio (NaTMP; 0.0005 - 0.05 mol por mol de almidón) para reticular, el óxido de propileno (HP; 0.05 - 1.0 mol por mol de almidón) para el hidroxipropilato y cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio (CHPTMAC; 0.005 0.10 mol por mol de almidón) para cationizar el almidón La reacción se realizó en pH alcalino (10 - 13) .
Ejemplo II: Propiedades de adhesivos para papel de empapelar Fuerza adhesiva: Una capa de 200 µm de la dispersión adhesiva se lleva sobre madera de haya (7 cm x 25 cm) usando una vara pequeña (Erichsen, modelo 358) . Las piezas de algodón (5 cm x 30 cm) se pegan a la madera de haya. Las muestras se secaron durante 24 horas a 22°C y 50% de humedad. La fuerza adhesiva fue medida con una Zwick Materials Testing Machine en cN/cm.
Medidas de viscosidad: Una cierta cantidad (ver abajo) de producto se disolvió en 336 g de agua (15° DH) agitando a 250 rpm durante 5 minutos con un agitador de hoja de abertura 8. La solución se mantuvo durante 30 minutos a 25°C y posteriormente agitada a 250 rpm durante 1 minuto. La viscosidad fue medida con un viscómetro Brookfield RVF (20 rpm; de huso 5; leyendo después de 1 minuto) . Una proporción de concentración de 1:32 (CR = 1:32) significa que 10.5 g de producto se disolvió en 336 g de agua.
Una proporción de concentración de 1:24 (CR = 1:24) significa que 14.0 g de producto se disolvió en 336 g de agua. Una proporción de concentración de 1:20 (CR = 1:20) significa que 16.8 g de producto se disolvió en 336 de agua. Una proporción de concentración de 1:10 (CR = 1:10) significa que 33.6 g de producto se disolvió en 336 de agua. Los resultados de la fuerza adhesiva y medidas de viscosidad se muestran en las tablas 1-3.
Tabla 1 - La viscosidad y fuerza adhesiva de los adhesivos para papel de empapelar aniónicos. 1DS (CM)max = Grado máximo de sustitución de grupos carboximetilo en mol por mol de almidón. 2DS (ECH) ax = Grado máximo de sustitución de epiclorohidrina en mol por mol de almidón. JPS = Almidón de patata. 4APS = Almidón de patata de amilopectina. Tabla 2 - Viscosidad y fuerza adhesiva de adhesivos para el papel de empapelar hidroxipropilatados, aniónicos .
XDS (CM)max = Grado máximo de sustitución de grupos carboximetilo en mol por mol de almidón. ~DS (ECH) max = Grado máximo de sustitución de epiclorohidrina en mol por mol de almidón. JDS (HP) max =. Grado máximo de sustitución de grupos hidroxipropilo en mol por mol de almidón. 4APS = Almidón de patata de amilopectina. 5PS = Almidón de patata Tabla 3 - Viscosidad y fuerza adhesiva de adhesivos para papel de empapelar no aniónicos -"DS ax = Grado máximo de sustitución de epiclorohidrina en mol por mol de almidón "CR = Proporción de concentración JPS = Almidón de patatas 4APS = Almidón de patatas de amilopectina Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el convencional para la manufactura de los objetos o productos a que la misma se refiere. Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes :

Claims (11)

REIVINDICACIONES
1. Una composición adhesiva que comprende un derivado de almidón, donde el almidón por lo menos comprende 95 % por peso de amilopectina, basada en la sustancia seca del almidón, caracterizada porque el derivado del almidón es obtenible por reticulación, eterificación, esterificación, o una combinación de los mismos .
2. Una composición adhesiva de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el almidón es un almidón de raiz o de tubérculo.
3. Una composición adhesiva de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el almidón es almidón de patata o de tapioca.
4. Una composición adhesiva de conformidad con las reivindicaciones 1-3, caracterizada porque el derivado de almidón es obtenible por la reticulación del almidón utilizando epiclorohidrina, y por medio de una o más de la carboximetilación, hidroxipropilación, o reaccionando con cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio.
5. Una composición adhesiva de conformidad con las reivindicaciones 1-3, caracterizada porque el derivado de almidón es obtenible por la reticulación del almidón que usa trimetafosfato de sodio, y acetilando el almidón utilizando anhidrido acético.
6. Una composición seca que, cuando se disuelve en agua, forma una composición adhesiva de conformidad con las reivindicaciones 1-5.
7. Un proceso para preparar una composición adhesiva de conformidad con las reivindicaciones 1-6, caracterizada porque un almidón que comprende por lo menos el 95 % por peso de amilopectina, basada en la sustancia seca del almidón, se somete a uno o más de los tratamientos elegidos del grupo de reticulación, eterificación y esterificación.
8. Un proceso de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque el almidón es reticulado utilizando epiclorohidrina o trimetafosfato de sodio como un agente de reticulación.
9. Un proceso de conformidad con la reivindicación 7 ó 8, caracterizado porque el almidón es acetilado, carboximetilado, hidroxipropilado, haciéndolo reaccionar con cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetil amonio, o su combinación
10. Un proceso de conformidad con las reivindicaciones 7-9, caracterizado porque el derivado de almidón se mezcla con agua, y la mezcla resultante se seca en una capa delgada sobre una superficie.
11. El uso de una composición adhesiva de conformidad con las reivindicaciones 1-6 para adherir papel de empapelar o rótulos a un sustrato.
MXPA01000656A 1998-07-23 1999-07-19 Composicion adhesiva. MXPA01000656A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP98202489 1998-07-23
PCT/NL1999/000459 WO2000005319A1 (en) 1998-07-23 1999-07-19 Adhesive composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA01000656A true MXPA01000656A (es) 2002-04-08

Family

ID=8233971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA01000656A MXPA01000656A (es) 1998-07-23 1999-07-19 Composicion adhesiva.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6596860B1 (es)
EP (1) EP1109873B1 (es)
JP (1) JP4540229B2 (es)
CN (1) CN1205296C (es)
AT (1) ATE297452T1 (es)
AU (1) AU5070899A (es)
BR (1) BR9912349B1 (es)
CA (1) CA2337890C (es)
DE (1) DE69925741T2 (es)
ES (1) ES2241302T3 (es)
ID (1) ID27960A (es)
MX (1) MXPA01000656A (es)
SI (1) SI1109873T1 (es)
WO (1) WO2000005319A1 (es)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6982327B2 (en) * 1996-05-20 2006-01-03 Cooperatieve Verkoop-En Productievereniging Van Aardeppelmeel En Derivaten Abebe, B.A. Methods for producing and transforming cassava protoplasts
AT412784B (de) * 1998-10-01 2005-07-25 Tulln Zuckerforschung Gmbh Klebstoff bzw. klebstoffvorprodukt
US20030094104A1 (en) * 2001-11-21 2003-05-22 Roger Jeffcoat Process tolerant low amylose tapioca distarch adipates
EP1352939A1 (en) * 2002-04-12 2003-10-15 Remy Industries N.V. Starch-based glue paste compositions
BRPI0418828A (pt) * 2004-06-16 2007-11-13 Cargill Inc produtos de amido ceroso reticulado catiÈnico, um método para produzir os produtos de amido, e o uso em produtos de papel
US20060254737A1 (en) * 2005-05-16 2006-11-16 Anderson Kevin R Cationic crosslinked starch containing starch compositions and use thereof
US20060254738A1 (en) * 2005-05-16 2006-11-16 Anderson Kevin R Cationic crosslinked starch containing compositions and use thereof
US20070065483A1 (en) * 2005-09-21 2007-03-22 Chudzik Stephen J In vivo formed matrices including natural biodegradable polysaccharides and uses thereof
WO2007038126A1 (en) * 2005-09-21 2007-04-05 Surmodics, Inc. In vivo formed matrices including natural biodegradable polysaccharides and ophthalmic uses thereof
PT1977039E (pt) * 2006-01-25 2014-09-25 Stora Enso Ab Composição para apresto, método para a produção de papel ou cartão com apresto e papel ou cartão com apresto
US8382936B2 (en) * 2006-04-14 2013-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Aqueous biopolymer-containing labeling adhesive
CN100404556C (zh) * 2006-04-25 2008-07-23 李国桐 醋酸酯化淀粉的生产方法
AT505928B1 (de) * 2007-11-20 2009-05-15 Tulln Zuckerforschung Gmbh Baustoffzusammensetzung
EP2062923A1 (en) * 2007-11-22 2009-05-27 Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Acylation of carbohydrates
WO2009137689A2 (en) * 2008-05-07 2009-11-12 Surmodics, Inc. Delivery of nucleic acid complexes from particles
CN101962518B (zh) * 2010-02-03 2012-09-05 内蒙古奈伦农业科技股份有限公司 一种淀粉粘合剂及其制备方法及用途
CN102559107A (zh) * 2010-12-17 2012-07-11 浙江科技学院 一种瓦楞纸板生产用胶粘剂的制备方法
US8901092B2 (en) 2010-12-29 2014-12-02 Surmodics, Inc. Functionalized polysaccharides for active agent delivery
CN102399516A (zh) * 2011-12-29 2012-04-04 湖南科技学院 耐热交联阳离子淀粉胶黏剂的制备
CN102766422B (zh) * 2012-05-16 2014-03-05 桐乡嘉力丰实业股份有限公司 一种糯米湿胶及其制备方法
CN102965053B (zh) * 2012-12-10 2015-08-26 甘肃圣邦布兰卡新材料有限公司 磺乙基-羧甲基-交联淀粉基墙纸胶的制备方法
ES2728004T3 (es) * 2013-05-28 2019-10-21 Cargill Inc Composición adhesiva
CN103992413B (zh) * 2014-05-08 2016-06-01 江阴职业技术学院 交联醋酸酯阳离子双变性淀粉印染废水处理剂的合成方法
CN105331303A (zh) * 2015-09-14 2016-02-17 桐乡嘉力丰实业股份有限公司 一种易调兑好施工的壁纸粘贴用糯米胶及其制备方法
CN105860877A (zh) * 2016-05-11 2016-08-17 广西银洲科技有限公司 一种淀粉胶黏剂的添加剂及其制备方法和使用方法
CN106256836B (zh) * 2016-06-06 2018-10-30 杭州嘉力丰投资股份有限公司 一种环保型淀粉基壁纸胶用变性淀粉及其制备方法
EP3301220A1 (en) * 2016-09-30 2018-04-04 Coöperatie Avebe U.A. Greaseproof paper
CN107057603B (zh) * 2017-03-15 2020-09-08 北京别丽美特装饰材料有限公司 儿童房专用环保糯米胶粉及其加工方法
CN107011844A (zh) * 2017-04-05 2017-08-04 芜湖市广源包装科技有限公司 一种瓦楞纸专用胶黏剂
DE102018102114A1 (de) * 2018-01-31 2019-08-01 Leibniz-Institut Für Polymerforschung Dresden E.V. Klebstoff und Verfahren zu seiner Trocknung und/oder Aushärtung
CA3123503A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Antibody that binds to vegf and il-1beta and methods of use
CN110343485B (zh) * 2019-08-16 2021-05-25 浙江华信科技发展有限公司 一种氧化抗凝沉淀粉粘合剂的制备方法
WO2021198034A1 (en) 2020-03-30 2021-10-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Antibody that binds to vegf and pdgf-b and methods of use
JP7158626B1 (ja) 2020-09-04 2022-10-21 エフ.ホフマン-ラ ロシュ アーゲー Vegf-a及びang2に結合する抗体及び使用方法
WO2023217933A1 (en) 2022-05-11 2023-11-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Antibody that binds to vegf-a and il6 and methods of use

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3950593A (en) * 1973-03-26 1976-04-13 A. E. Staley Manufacturing Company Pregummed remoistenable tape having long open time and short tack time
US4014727A (en) * 1974-06-07 1977-03-29 Anheuser-Busch, Incorporated Corrugating adhesive composition
JPS6084370A (ja) * 1983-10-17 1985-05-13 Oji Koonsutaac Kk 段ボ−ル製造用コ−ルドセット型接着剤
US4587332A (en) * 1984-02-28 1986-05-06 Ogilvie Mills Ltd. Modified wheat "B" starch for corrugating adhesives
DE3734491A1 (de) * 1987-10-12 1989-04-20 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung eines als kleisterbasis geeigneten trockenproduktes
US5085228A (en) 1990-05-21 1992-02-04 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Starch based natural adhesives used in cigarette manufacture
US5329004A (en) * 1991-12-12 1994-07-12 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Method of manufacturing cigarettes using high amylopectin starch phosphate material as an adhesive
SE513411C2 (sv) * 1995-07-17 2000-09-11 Sveriges Staerkelseproducenter Användning av katjonisk stärkelse av amylopektintyp som retentionsförbättrande tillsats vid papperstillverkning
NL1002782C2 (nl) 1996-04-03 1997-10-09 Avebe Coop Verkoop Prod Waterige samenstellingen en werkwijze voor de vervaardiging van deze samenstellingen.
FR2748744B1 (fr) * 1996-05-15 1998-08-14 Roquette Freres Nouvelle composition de platre contenant un compose amylace
US5851959A (en) 1997-01-03 1998-12-22 Chemstar Products Company High temperature stable modified starch polymers and well drilling fluids employing same
ID27649A (id) * 1998-06-10 2001-04-19 Cooperative Verkoop En P V A E Proses pembuatan kertas
ID26849A (id) * 1998-06-10 2001-02-15 Avebe Coop Verkoop Prod Dekstrinisasi kanji

Also Published As

Publication number Publication date
EP1109873B1 (en) 2005-06-08
DE69925741T2 (de) 2005-12-15
US6596860B1 (en) 2003-07-22
CA2337890C (en) 2009-01-27
ES2241302T3 (es) 2005-10-16
EP1109873A1 (en) 2001-06-27
BR9912349B1 (pt) 2009-01-13
ATE297452T1 (de) 2005-06-15
DE69925741D1 (de) 2005-07-14
BR9912349A (pt) 2001-04-17
CA2337890A1 (en) 2000-02-03
SI1109873T1 (sl) 2005-12-31
ID27960A (id) 2001-05-03
AU5070899A (en) 2000-02-14
CN1310751A (zh) 2001-08-29
WO2000005319A1 (en) 2000-02-03
JP4540229B2 (ja) 2010-09-08
CN1205296C (zh) 2005-06-08
JP2003522820A (ja) 2003-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2337890C (en) An adhesive composition from derivatives of high amylopectin content root and tubular starches
EP1090040B1 (en) Dextrinization of starch
CA2359078C (en) Hydrophobic starch derivatives
RUTENBERG et al. Starch derivatives: Production and uses
ES2700662T3 (es) Composición de adhesivo a base de almidón
JP4614535B2 (ja) デンプンの酸化
US20030141637A1 (en) Extrusion of starch
MXPA01001118A (es) Oxidacion de almidon.
Shogren Starch: properties and materials applications
MXPA06004574A (es) Modificacion de carbohidratos con radicales de hidroxilo.
MXPA00012087A (es) Dextrinizacion de almidon
JP2006117869A (ja) 澱粉系水性接着剤の製造方法
MXPA01007101A (es) Derivados de almidon hidrofobico
MXPA01002551A (es) Oxidacion del almidon

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration
HC Change of company name or juridical status