MXPA00001709A - Uso cosmetico de derivados de bis (resorcinil) triacina - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a uso de bis(resorcinil)triacinas de fórmula I donde R1 y R2 son cada uno independientemente del otro hidrógeno;alquilo de C5-C18 ramificado;alquenilo de C2-C18;un radical de la fórmula -CH2-CH(OH)-CH2-O-T1;un radical de la fórmula (1a);o un radical de la fórmula (1b) R3 y R4 son cada uno independientemente del otro hidrógeno o alquilo C1-C5;R5 es hidroxi;alcoxi de C1-C5 el cual estásustituido por uno o varios grupos OH;amino;mono- o dialquilamino de C1-C5;M;un radical de la fórmula (1c) R6 es un enlace directo;un radical de cadena lineal o ramificada de alquileno de C1-C4 o un radical de la fórmula;R7, R8 y R9 son cada uno independientemente del otro alquilo de C1-C18, alcoxi de C1-C18 o un radical de la fórmula:R10, R11 y R12 son cada uno independientemente del otro alquilo de C1-C14 el cual estásustituido por uno o varios grupos OH;R13 es hidrógeno;M;C1-C5alquilo;o un radical de la fórmula;R14 es alquilo de C1-C5;M es un catión de metal;T1 es hidrógeno;o alquilo de C1-C8;m1 es 1 a 3;m2 es 2 a 14;y p1 es 0;o un número de 1 a 5;para proteger la piel y cabello humanos y animal contra efecto dañino de la radiación de UV. Los compuestos utilizados de acuerdo a esta invención son absorbentes de UVA muy poderosos con fracciones en el intervalo de UVB y son particularmente adecuados como protectores solares en composiciones cosméticas, farmacéuticas y veterinarias.

Description

USO COSMÉTICO DE DERIVADOS DE BIS (RESORCINIL) TRIACINA La presente invención se relaciona con el uso de derivados seleccionados de bis (resorcinil) triacina para proteger la piel y el cabello humanos y animal contra el efecto dañino de la radiación UV y con a una formulación cosmética que comprende esos derivados de bis (resorcinil) triacina. Las bis (resorcinil) triacinas utilizadas de acuerdo a esta invención corresponden a la fórmula donde R1 y R2 son cada uno independientemente del otro hidrógeno; alquilo de C5-C18 ramificado; alquenilo de C2-C18; un radical de la fórmula -CH2-CH(-OH)-CH2-0-T1 ; un radical de la O II fórmula ( la) —(CH2) 'm — C ; o un radical de la fórmula ( Ib) 1 \ Rc R3 y R4 son cada uno independientemente del otro hidrógeno o alquilo C?~C5; R: es hidroxi; alcoxi de C1-C5 el cual está sustituido por uno o varios grupos OH; amino; mono- o dialquilamino de C1-C5; M; un radical de la fórmula (lc) Rs es un enlace directo; un radical de alquileno de C1-C4 de cadena lineal o ramificada o un radical de la fórmula -Cm m1H- 2m1 o -C_ m1H 2 —m1 O- ; R7, R8 y R9 son cada uno independientemente del otro alquilo de C1-C18; alcoxi de C1-C18 o un radical de la fórmula R?c Xi y Ri2 son cad uno independientemente del otro alquilo de C1-C14 el cual está sustituido por uno o varios grupos OH; R13 es hidrógeno; M; ^-^alquilo; o un radical de la fórmula -(CH2)m-0-T1 R14 es alquilo de C?-C5; M es un catión de metal; r?1 es hidrógeno; o alquilo de C^Cg; 1 es 1 a 3; m2 es 2 a 14; y px es 0; o un número de 1 a 5. El alquilo de C1-C5, alquilo de C^Cg y alquilo de Cj^-Cis son radicales alquilo de cadena lineal o ramificada, tales como el metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, ter-butilo, amilo, isoamilo o ter-amilo, heptilo, octilo, isooctilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo o octadecilo .

El alcoxi de C1-C5 y el alcoxi de Ci-Ciß son radicales alcoxi de cadena lineal o ramificada, tales como el metoxi, etoxi, n-propoxi, isopropoxi, n-butiloxi, sec-butiloxi, ter-butiloxi, amiloxi, isoamiloxi o ter-armiloxi, heptiloxi, octiloxi, isooctiloxi, noniloxi, deciloxi, undeciloxi, dodeciloxi, tetradeciloxi, pentadeciloxi, hexadeciloxi, heptadeciloxi o octadeciloxi. El alquenilo de C2-C18 es, por ejemplo, alilo, metalilo, isopropenilo, 2-butenilo, 3-butenilo, isobutenilo, n-penta-2, 4-dienilo, 3-metil-but-2-enilo, n-oct-2-enilo, n-dodec-2-enilo, iso-dodecenilo, n-dodec-2-enilo o n-octadec-4-enilo. Los ejemplos de mono- o dialquilamino de X-C8 son metilamino, etilamino, propilamino, n-butilamino, sec-butilamino, ter-butilamino, pentilamino, dimetilamino, dietilamino; dipropilamino; dibutilamino o metiletilamino. Los ejemplos de cationes de metal son los iones de litio, potasio, sodio calcio, magnesio, cobre o zinc. De acuerdo a esta invención, se prefiere utilizar los compuestos de bis (resorcinilo) de fórmula donde R15 y R16 son cada uno independientemente del otro alquilo ramificado de C5-C18; o -CH2-CH (-0H) -CH2-0-T1; Ri7 Ri8 son cad uno independientemente del otro hidrógeno o alquilo de C1-C5; y T*. es hidrógeno; o alquilo de C1-C5. Los compuestos predominantemente interesantes son aquéllos de fórmula (2), donde R15 y R16 son cada uno independientemente del otro alquilo de C5-C18 ramificado o -CH2-CH (-OH) -0^-0-^; R17 y R18 son hidrógeno; y T1 es hidrógeno; o alquilo de C±-C5; y en particular aquellos compuestos de fórmula (2), donde R15 y R16 son cada uno independientemente del otro alquilo de C5-C18 ramificado; y R17 y R18 son hidrógeno. De manera más particular se prefieren aquellos compuestos de triacina de fórmula (2) , donde R15 y R16 tienen el mismo significado. Otros derivados de triacina que pueden utilizarse de acuerdo a esta invención son aquellos que corresponden a la fórmula donde R19 y R20 son cada uno independientemente del otro el radical de fórmula —CH¿-C ; y O-R '.23 R21, R22 y R23 son cada uno independientemente del otro hidrógeno; o alquilo de X-C.,^. Los ejemplos a ser mencionados de los compuestos de fórmula (1) son: 2- (4' -metilfenil) -4, 6-bis (2' -hidroxi-4' -n-octiloxifenil) -1,3, 5-triacina; 2- (2' ,4' -dimetilfenil) -4, ß-bis (2' -hidroxi-4' -n-octiloxifenil) -1, 3, 5-triacina; 2-fenil-4, ß-bis ( 2 r -hidroxi-4' -n-octiloxifenil) -1, 3, 5-triacina; 2-fenil-4, 6-bis {2 ' -hidroxi-4' -n-octiloxifenil) -1, 3, 5-triacina; 2-fenil-4-{ [4- (3- (2-propiloxi) -2-hidroxipropiloxi) -2-hidroxi] fenil}-ß- (4-metoxifenil) -1, 3, 5-triacina; 2- (4' -metilfenil) -4, ß-bis{ [4- (2-etilhexiloxi) -2-hidroxi] fenil}-l, 3, 5-triacina; 2- (2' , 4' -dimetilfenil) -4, ß-bis { [4- (2-etilhexiloxi) -2-hidroxi] fenil}-!, 3, 5-triacina; 2-fenil-4, 6-bis{ [4- (2-etilhexiloxi) -2-hidroxi] -fenil }-l, 3, 5-triacina; 2-fenil-4, 6-bis{ [4- (tris (trimetilsiloxisilil-propiloxi) -2-hidroxi] fenil}-l, 3, 5-triacina; 2-fenil-4, ß-bis{ [4- (2"metilpropeniloxi) -2-hidroxi] fenil}-l, 3, 5-tríacina; 2-fenil-4, 6-bis{ [4- (3- (2-propiloxi) -2-hidroxi-propiloxi) -2-hidroxi] fenil }-l, 3, 5-triacina; o 2-fenilo, 4, 6-bis{ [4- (2-etilhexiloxi) -2-hidroxi] -fenil }-l, 3, 5-triacina. Otros ejemplos de derivados de triacinase se listan en la Tabla 1: Las bis (resorcinil) triacinas que pueden utilizarse de acuerdo a esta invención pueden prepararse de diferentes maneras, por ejemplo utilizando compuestos de nitrilo aromático como compuestos iniciales. El compuesto diclorotriacina de fórmula puede prepararse, por ejemplo, haciendo reaccionar benzonitrilo con diciandiamida co el compuesto diaminotriacin el cual posteriormente se saponifica hasta la dihidroxitriacina (tautómero = -diona) y a continuación se convierte al compuesto diclorotriacina de fórmula (lk) con cloruro de tionilo. A continuación se introducen los dos grupos resorcinol, de la manera comúnmente conocida, mediante acilación de Friedel-Crafts del resorcinol en presencia de un ácido de Lewis, preferiblemente cloruro de aluminio. En el tercer paso, se esterifican los grupos hidroxilo libres en la posición p, dependiendo del significado de Ri y R2 en el compuesto de fórmula (1) por alquilación o adición catalizada por ácido de éteres de glicidilo. Otros procesos para la preparación de derivados de triacina que pueden utilizarse de acuerdo con esta invención se describen en la EP-A-0, 775, 698. Los compuestos de bis (resorcinil) triacina de fórmula (1) utilizados de acuerdo a esta invención son particularmente adecuados como filtros de UV, es decir para proteger materiales orgánicos sensibles a la luz ultravioleta, en particular la piel y el cabello humanos o animales, contra el efecto dañino de la radiación UV. Esos compuestos son, en particular, absorbentes UVA muy poderososo con fracciones en el intervalo UVB y pueden producirse a bajo costo. En consecuencia, esos compuestos son adecuados para utilizarse como fotoestabilizadores en composiciones cosméticas, farmacéuticas y veterinarias. Ellos pueden utilizarse en estado disuelto así como micronizado. En consecuencia, esta invención también se relaciona con una formulación cosmética, la cual comprende al menos un compuesto de fórmula (1) así como portadores o auxiliares cosméticamente compatibles. Para uso cosmético, los fotoestabilizadores de esta invención usualmente tienen un tamaño de partícula promedio en el intervalo de 0.02 a 2, preferiblemente de 0.05 a 1.5 y, más preferiblemente, de 0.1 a 1.0 m. Los absorbentes de UV insolubles utilizados de acuerdo a esta invención pueden llevarse al tamaño de partícula deseado por los métodos acostumbrados, por ejemplo moliendo, por ejemplo, con un molino de chorro, de bolas, vibratorio o de martillos. La molienda se lleva a cabo preferiblemente en presencia del 0.1 al 30 por cientpo en peso, preferiblemente del 0.5 al 15 % en peso, en base al absorbente de UV, de un auxiliar de molienda tal como un polímero de vinilpirrolidona alquilado, copolímero de vinilpirrolídona-vinilacetato, acilglutamato o, de manera preferible, fosfolípido. Además de los absorbentes de UV de la invención, la formulación cosmética puede también contener uno o más de algún otro protector de UV, por ejemplo un absorbente de UV de las clases de los derivados del ácido p-aminobenzoico, derivados del ácido salicílico, derivados de la benzofenona, derivados del dibenzoilmetano, derivados del difenilacrilato, derivados del benzofurano, absorbentes de UV poliméricos que comprenden uno o más de un radical de organosilicio, derivados de ácido cinámico, derivados de alcanfor, derivados de trianilino-s-triacina, ácido fenilbencimidazolsulfónico y las sales de los mismos, mentilantranilatos, derivados de benzotriazol, y/o un icropigrmento inorgánico seleccionado del grupo que consiste de óxido de aluminio, Ti02 recubierto con dióxido de silicio, óxido de zinc o mica. - Ejemplos de compuestos derivados del ácido p-aminobenzoico : ácido 4-aminobenzoico (PABA) ; etildihidroxipropil-PABA de fórmula fórmula donde m, n y x tienen el mismo significado y son cada uno a lo más 25; octildimetil PABA de fórmula ( ß ) '' ° gücilaminobenzoato de fórmula Ejemplos de compuestos derivados del ácido salicílico : homomentilsalicilato de fórmula trietanolaminosalicilato de fórmula ( 9 ) tilaminobenzoato de f octilsalicilato de fórmula ( 11] pilbencil- salicilato de fór Ejemplos de compuestos derivados de la benzofenona: benzofenon-3- (2-hidroxi-4-metoxibenzofenona) , benzofenon-4- (acido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico) o benzofenon-8- (2, 2 ' -dihidroxi-4-metoxibenzofenona) . Ejemplos de compuestos derivados de dibenzoilmetano: butilmetoxidibenzoilmetan [1- (4-ter-butil) -3- (4-metoxifenil) propan-1, 3-diona] . Ejemplos de compuestos derivados del difenilacrilato : octocrilen (2-etilhexil-2-ciano-3, 3' -difenil-acrilato) o etocrilen (etil-2-ciano-3, 3' -difenilacrilato) . Ejemplos de compuestos derivados del benzofurano: 3- (benzofuranil) -2-cianoacrilato, 2- (2-benzofuranil) -5-ter-butilbenzoxazol o 2- (p-aminofenil) benzofurano y, en particular, el compuesto de fórmula el derivado del bencilidenmalonato, en particular to de fórmula donde R24 es hidrógeno o O-Me y r es aproximadamente 7; el compuesto de fórmula Ejemplos de compuestos de cinamato: octilmetoxicinamato (ácido-2-etilhexil 4-metoxi-cinámico) , dietanolaminometoxicinamato (la sal dietanolamina del ácido 4-metoxicinámico) , isoamil-p-metoxicinamato (ácido-2-isoamil 4-etoxicinámico) , 2, 5-diisopropilmetilcinamato o un derivado amido del ácido cinámico. Ejemplos de compuestos derivados del alcanfor: 4-metil-bencilidenalcanfor [3- (4' -metil) benciliden-bornan-2-ona] , 3-bencilidenealcanfor (3-bencilidenbornan-2-ona) , poliacrilamidometilbencilidenalcanfor {polímero de N- [2 (y 4) -2-oxiborn-3-ilidenmetil) bencil] acrilamida} , triamoniobencilidenalcanforsulfato- [3- (4' -trimetilamonio) -bencilidenbornan-2-onametilsulfato] , ácido tereftalidendi-alcanforsulfónico, ácido { 3, 3' - (1, 4-fenilendimetin) -bis (7 , 7-dimetil-2-oxobiciclo- [2.2.1] heptan-1-metanesulfónico} o sales de los mismos, o ácido bencilidenalcanforsulfónico de [3- (4' -sulfo) bencilidenbornan-2-ona] o sales del mismo. Ejemplos de compuestos derivados de trianilino-s-triacina: octiltriacin- [2,4, ß-trianilino- (p-carbo-2' -etil-1' -oxi) -1, 3, 5-triacina, y también los derivados de trianilino-s-triacin descritos en las US-A-5, 332, 568, US-A-5, 252, 323, WO 93/17002 y WO 97/03642 y EP-A-0, 517, 104. Ejemplos de compuestos de benzotriazol: 2- (2-hidroxi-5-metilfenil) benzotriazol .

La formulación cosmética novedosa comprende del 0.1 al 15 por ciento en peso, de manera preferible del 0.5 a 10% en peso, en base al peso total de la formulación, de un absorbente de UV o de una mezcla de absorbentes de UV así como también un auxiliar cosméticamente compatible. La formulación cosmética puede prepararse mezclando físicamente el (los) absorbente (s) de UV con el auxiliar por los métodos acostumbrados, por ejemplo agitando simplemente los componentes individuales juntos. La formulación cosmética novedosa puede formularse como emulsión agua en aceite o aceite en agua, como loción aceite en alcohol, como dispersión vesicular o lípido amfifílico iónico o no iónico, como gel, barra sólida o como formulación en aerosol. Como emulsión agua en aceite o aceite en agua, el auxiliar cosméticamente compatible comprende preferiblemente del 5 a 50% de una fase oleosa, del 5 al 20% de un emulsificante y del 30 al 90% de agua. La fase oleosa puede contener cualquier aceite adecuado para formulaciones cosméticas, por ejemplo uno o más de un aceite de hidrocarburo, cera, aceite natural, aceite de silicio, éster de ácido graso o alcohol graso. Los mono o polioles preferidos son el etanol, isopropanol, propilen glicol, hexilen glicol, glicerol y sorbitol. Es posible utilizar cualquier emulsificante convencional para la formulación cosmética de la invención, por ejemplo uno o más de un éster etoxilado de derivados naturales, tal como el éster polietoxilado de aceite de ricino hidrogenado; o un emuslificante de aceite de silicio tal como un poliol de silicio; un jabón de ácido graso etoxilado opcional; un alcohol graso etoxilado; opcionalmente un éster de sorbitan etoxilado; un ácido graso etoxilado; o un glicérido etoxilado. La formulación cosmética puede contener también otros componentes, por ejemplo emolientes, estabilizadores de la emulsión, humectantes de la piel, aceleradores del bronceado, espesantes tales como el xantano, agentes que retienen la humedad tales como el glicerol, preservativos, fragancias y colorantes. La formulación cosmética novedosa se distingue por la excelente protección de la piel humana contra el efecto dañino de la luz solar. En los siguientes Ejemplos los porcentajes están en peso. Las cantidades dadas para los compuestos de bis (resorcinil) triacina se refieren a la sustancia pura.

Ejemplos : Ejemplos de uso para fotoprotección cosmética Los fotoestabilizadores se determinaron de acuerdo con el método de Diffey y Robson, J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127 - 133 (1989) utilizando un analizador de SPF (Optometrix, SPF 290) .

Para determinar las fotoestabilidades, se disolvieron las sustancias filtrantes en etanol (c=l-10~5 - 5-10-5 M) y se irradiaron, con agitación, en una cuveta de quarzo utilizando una lámpara de haluro de metal (Macam) (I0VB= 0.4 -8.0 mW/cm2) . Al convertirla al espectro solar (luz de día norma CIÉ Dß5, estandarizando una I0VB = 0.127 mW/cm2) , se calculó la integral sobre los productos de la intensidad de la lámpara resuleta por la longitud de onda y los valores de absorción correspondientes de los absorbentes de UV respectivos, de 290 a 400 nm y a continuación se dividió por la integral sobre los productos de las intensidades de luz D65 y los valores de absorción correspondientes del absorbente de UV respectivo en el intervalo de 290 a 400 nm. Este factor se multiplicó por el periodo de vida media para la fotodegradación bajo la irradiación de la lámpara de haluro de metal al obtener el periodo de vida media correspondiente bajo irradiación solar. El periodo de vida media para la fotodegradación bajo la irradiación de la lámpara se determinó vía la medición la extinción de UV espectroscópica a la longitud de onda de la absorción máxima y el ajuste exponencial subsecuente. Utilizando el proceso descrito, se obtienen de este modo los periodos de vida media para la fotodegradación de la luz Dß5.

Ejemplo 1: emulsión aceite/agua, con el compuesto de fórmula (101) ?max : 356 nm (etanol ) emax : 41 400 M'Xrrf1 (A) : Absorbente de UV de triacina de fórmula (101) 4 g aceite de ajonjolí 10 g estearato de glicerilo 4 g ácido esteárico 1 g alcohol cetílico 0.5 g Polisorbato 20 0.2 g (B) : propilen glicol 4 g Propilparabeno 0.05 g Metilparabeno 0.15 Trietanolamina 0.1 g Carbómero 934 0.1 g Agua Csp 100 ml Preparación de la emulsión Fase (A) : Se disolvió primero el absorbente de UV en aceite de ajonjolí y los otros componentes de (A) se agregaron a continuación y se fusionaron juntos.

Fase (B) : El Propilparabeno y el metilparabeno se disolvieron en propilen glicol. Se agregaron a continuación 60ml de agua. La mezcla se calentó a 70°C y se emulsificó en ella el Carbómero 934.

Emulsión: Se agregó lentamente (A) a (B) con entrada de enérgica mecánica vigorosa. El volumen se ajustó a 100 ml mediante la adición de agua.

Los factores de protección solar y fotoestabilidades obtenidos se recompilan en la Tabla 1 *) de acuerdo con Diffey y Robson **) como periodo de vida media de la fotodegradación en luz D65 en solución etanólica El factor de protección solar puede hacerse variar vía la concentración del absorbente de UV. Los resultados demuestran que la sustancia activa tiene fotoestabilidad alta y que puede obtenerse un buen factor de protección solar aún a concentración baja. Otras medidas físicamente para la caracterización del UVA: 1 Transmisión a 360 nm Ejemplo 2 : Emulsión de Protección Solar que contiene el nuevo filtro soluble en aceite (101) y Metoxicinamato de octilo 2 Relación de las áreas estandarizadas a las longitudes de onda bajo la curva de absorción de 290 a 320 y de 320 a 400 nm 3 Longitud de onda a la cual se alcanzó el 90% del área bajo la curva de absorción cuando comienza la integración a 320 nm y que define el área entre 290 y 400 nm como el 100%.

Ejemplo 2 : Emulsión de Protección Solar que contiene el nuevo filtro soluble en aceite (101) y Metoxicinamato de octilo (continuación) Procedimiento : Los componentes de (A) se mezclaron en orden y se calentaron a 75°C. Los componentes de (B) se mezclaron, se calentaron a 75°C y se agitaron hasta que se disolvió el filtro. A continuación se agregaron (C) a B y se mezcló durante 20 minutos (= mezcla (BC) ) . A continuación se agregó (D) a (BC) (= mezcla (BCD) ) . Se agregó (A) a (BCD) mientras se mezclaba y enfriaba a temperatura ambiente.

SPF (Factor de Protección Solar) Resultante: 16 (método de acuerdo al ejemplo 1) E emplo 3 : Formulación Protectora solar que contiene el nuevo filtro soluble en agua de la fórmula (102) y Metoxicinamato de octilo = 352nm (etanol) 39 800 M"1 cm" Procedimiento: Se dispersó (A) en (B) y, cuando la dispersión fue uniforme, se agregaron en orden los componentes de (C) (= mezcla (ABC) ) . Mientras se calentaba a 85°C, se combinaron los componentes de (D) en un recipiente separado y se calentó con mezclado a 85 °C. Cuando (ABC) y (D) estaban ambos a 85°C y distribuidos de manera uniformes, se agregó lentamente (D) a ABC con un mezclado vigorozo. 15 minutos después de que se había agregado el resto de D, se comenzó un baño de enfriamiento y se enfrió a temperatura ambiente.

SPF (Factor de Protección Solar) ResultanTe: 12 (método de acuerdo al ejemplo 1)

Claims (9)

REIVINDICACIONES

1. El uso de un absorbente de UV de fórmula donde Rx y R2 son cada uno independientemente del otro hidrógeno; alquilo de C5-C18 ramificado; alquenilo de C2-C18; un radical de la fórmula_ H _CH(-OH)-CH -O-T ; un radical de la ' ° un radical de la fórmula (lb) R3 y R son cada uno independientemente del otro hidrógeno o alquilo de C1-C5; R5 es hidroxi; alcoxi de C1-C5 el cual está sustituido por uno o varios grupos OH; amino; mono- o dialquilamino de C1-C5; M; un radical de la fórmula O R6 es un enlace directo; un radical de cadena lineal o ramificada de alquileno de C_.-C4 o un radical de la fórmula o _r w_r._ ; R7, R8 y R9 son cada uno independientemente del otro alquilo de C1-C18; alcoxi de ?-0^ o un radical de la fórmula R10, Rl? y R12 son cada uno independientemente del otro alquilo de C?-C14, el cual está sustituido por uno o varios grupos OH; R13 es hidrógeno; M; alquilo de C1-C5; o un radical de la fórmula - f(CHu2) cm2-0-tT1 ; R14 es alquilo de C1-C5; M es un catión de metal; T1 es hidrógeno; o alquilo de Cj-C8,- mn es 1 a 3; ir es 2 a 14; y p? es 0; o un número de 1 a 5, para proteger la piel y cabello humanos o animal contra el efecto dañino de la radiación UV.

2. El uso de conformidad con la reivindicación 1, donde la bis (resorcinil) triacina utilizada es el compuesto de fórmula donde R15 y R16 son cada uno independientemente del otro branched alquilo de C5-C18; o -CH2-CH (-OH) -C^-O-T^ Ri7 Y Ri8 son ca<da uno independientemente del otro hidrógeno o alquilo de C1-C5; y j_ es hidrógeno; o alquilo de C1-C5.

3. El uso de conformidad con la reivindicación 2, donde, en la fórmula (2) , R15 y R16 son cada uno independientemente del otro alquilo de C1-C18 o -CH2-CH (-0H) -CH2-0-T?; R17 y R18 son hidrógeno; y Tj es hidrógeno; o alquilo de C?-C5.

4. El uso de conformidad con la reivindicación 3, donde, en la fórmula (2) , R15 y R16 son cada uno independientemente del otro alquilo de C5-C18 ramificado; y R17 y R18 son hidrógeno.

5. El uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, donde R15 y R16 en la fórmula (2) tienen el mismo significado.

6. El uso de conformidad con la reivindicación 1, el cual comprende utilizar una bis (resorcinil) triacina de fórmula donde R19 y R20 son cada uno independientemente del otro O el radical de fórmula _QU_ y 2° O-R 2Z R21, R22 y R23 son cada uno independientemente del otro hidrógeno; o alquilo de X-C^.

7. Una formulación cosmética, caracterizada porque comprende un absorbente de UV de fórmula (1) de conformidad con la reivindicación 1 junto con portadores y auxiliares cosméticamente compatibles.

8. La formulación de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque comprende protectores de UV adicionales.

9. La formulación de conformidad con cualquiera de la reivindicación 7 o la reivindicación 8, caracterizada porque los absorbentes de UV adicionales son un absorbente de UV orgánico de la clase de los derivados del ácido p-aminobenzoico, derivados de ácido salicílico, derivados de benzofenona, derivados de dibenzoilmetano, derivados de difenilacrilato, derivados de benzofurano, absorbentes de UV poliméricos que comprenden uno o más de un radical de organosilicio, derivados de ácido cinámico, derivados de alcanfor, derivados de trianilino-s-triacina, ácido fenilbencimidazolsulfónico y las sales de los mismos, mentilantranilatos, derivados de benzotriazol, y/o un micropigmento inorgánico seleccionado del grupo que consiste de óxido de aluminio, Ti02 recubierto con dióxido de silicio, óxido de zinc o mica.