MX3151E - Procedimiento para la preparacion de 17 - espiro ( 2 ' - oxa ciclo - pentano ) esteroides - Google Patents

Procedimiento para la preparacion de 17 - espiro ( 2 ' - oxa ciclo - pentano ) esteroides

Info

Publication number
MX3151E
MX3151E MX000174U MX17476U MX3151E MX 3151 E MX3151 E MX 3151E MX 000174 U MX000174 U MX 000174U MX 17476 U MX17476 U MX 17476U MX 3151 E MX3151 E MX 3151E
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
see
double bond
general formula
lower alkyl
methyl group
Prior art date
Application number
MX000174U
Other languages
English (en)
Inventor
Hansuli Wherli
Georg Anner
Adrian Marxer
Charles Mexstre
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH537575A external-priority patent/CH615686A5/de
Priority claimed from CH1278875A external-priority patent/CH618705A5/de
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of MX3151E publication Critical patent/MX3151E/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J31/00Normal steroids containing one or more sulfur atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J31/003Normal steroids containing one or more sulfur atoms not belonging to a hetero ring the S atom directly linked to a ring carbon atom of the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J1/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • C07J1/0003Androstane derivatives
    • C07J1/0011Androstane derivatives substituted in position 17 by a keto group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J21/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having an oxygen-containing hetero ring spiro-condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J41/00Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0033Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
    • C07J41/0088Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 containing unsubstituted amino radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de 17-espiro-(2'-oxaciclo-pentano) esteroides de la fórmula general: (VER FIGURA) en que R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior, y que contienen un doble enlace en la posición 5 y un grupo metilo en la posición 10, o tres dobles enlaces en las posiciones 1, 3 y 5(10) y pueden llevar un doble enlace adicional en la posición 9(11); caracterizado por el hecho de que un 17-oxoesteroide de la fórmula general: (VER FIGURA) en que R' significa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo inferior o un radical acilo, y que contiene un doble enlace en la posición 5 y un grupo metilo en la posición 10, o tres dobles enlaces en las posiciones 1, 3 y 5(10) y puede contener un doble enlace adicional en la posición 9(11), se hace reaccionar con un compuesto organometálico de la fórmula: (VER FIGURA) donde X representa una agrupación MgX, en la cual X es un átomo de halógeno, o un átomo de metal alcalino, y R0 significa un grupo dialquilamino inferior; en un disolvente orgánico aprótico a temperaturas desde -10°C hasta la temperatura de ebullición de la mezcla de reaccion; el compuesto 17beta-hidroxi-17alfa-(gamma-dialquilaminopropilo inferior) que se forma y que corresponde a la fórmula general: (VER FIGURA) en que R0 y R1 tienen los significados señalados, y que contiene dobles enlaces y eventualmente un grupo metilo en las posiciones arriba señaladas, se transforma, con un éster alquílico inferior de un ácido fuerte, en una sal cuaternaria de trialquilamonio inferior correspondiente; de ésta se libera, mediante una base acuosa fuerte, la correspondiente base cuaternaria, y la base libre que se ha obtenido se desamina por calentamiento hasta la temperatura de descomposición, con cierre del anillo.
MX000174U 1975-04-25 1976-04-19 Procedimiento para la preparacion de 17 - espiro ( 2 ' - oxa ciclo - pentano ) esteroides MX3151E (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH537575A CH615686A5 (en) 1975-04-25 1975-04-25 Process for the preparation of spiro compounds of the steroid series
CH1278875A CH618705A5 (en) 1975-10-02 1975-10-02 Process for the preparation of spiro compounds of the steroid series.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MX3151E true MX3151E (es) 1980-05-12

Family

ID=25697577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX000174U MX3151E (es) 1975-04-25 1976-04-19 Procedimiento para la preparacion de 17 - espiro ( 2 ' - oxa ciclo - pentano ) esteroides

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4054563A (es)
JP (1) JPS51128959A (es)
DE (1) DE2617295C2 (es)
FR (1) FR2309565A1 (es)
GB (1) GB1536771A (es)
MX (1) MX3151E (es)
NL (1) NL7604378A (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2642965B1 (fr) * 1989-02-13 1991-06-07 Oreal Utilisation de la spiroxasone pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute
EP1679317A3 (en) * 2002-08-16 2006-09-13 Pharmacia & Upjohn Company LLC 5-Androsten-3 -ol steroid intermediates and processes for fheir preparation
DE60308388T2 (de) * 2002-08-16 2007-09-20 Pharmacia & Upjohn Co. Llc, Kalamazoo 5-Androsten-3beta-ol-Steroide und Verfahren für ihre Herstellung
US20070066579A1 (en) * 2002-08-16 2007-03-22 White Michael J 5-androsten-3beta-ol steroid intermediates and processs for their preparation
GB0711948D0 (en) * 2007-06-20 2007-08-01 Bionature E A Ltd Neurosteriod compounds
JP5826750B2 (ja) 2009-09-11 2015-12-02 バイオネイチャー イー.エイ. リミテッド. 炎症性疾患および自己免疫疾患へのステロイド化合物の使用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3254074A (en) * 1962-04-25 1966-05-31 Merck & Co Inc Spiroxenones
US3364207A (en) * 1962-08-13 1968-01-16 Searle & Co Polyhydrospiro[estr/androst-4-ene-17, 2'-furan/pyran]-3-one and intermediates
US3184486A (en) * 1963-06-21 1965-05-18 American Home Prod 17alpha-(3-substituted aminopropyl)-17-hydroxyestra-3-one-steroids and process for preparing same
US3522243A (en) * 1964-03-17 1970-07-28 Sterling Drug Inc Omega-amino 1-alkynyl steroids and reduction products thereof
US3798213A (en) * 1971-01-25 1974-03-19 Merck & Co Inc 7 alpha-methyl-20-spiroxane-3-ones and process

Also Published As

Publication number Publication date
NL7604378A (nl) 1976-10-27
DE2617295A1 (de) 1976-11-04
FR2309565B1 (es) 1979-06-22
DE2617295C2 (de) 1985-05-02
GB1536771A (en) 1978-12-20
FR2309565A1 (fr) 1976-11-26
JPS51128959A (en) 1976-11-10
US4054563A (en) 1977-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK290779A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 1-desoxynojirmycin og n-substituerede derivater deraf
ES320295A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados del indol.
MX3151E (es) Procedimiento para la preparacion de 17 - espiro ( 2 ' - oxa ciclo - pentano ) esteroides
ES394370A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de la inso-indolina.
ES8603834A1 (es) Procedimiento de preparacion de nuevos derivados a-etilben- zol con un grupo piridinometoxi sustituido y de sus sales deadicion acidas y cuaternarias
DK540480A (da) Substituerede triazolylmethyl-tert.butylketoner fremgangsmaade til deres fremstilling og deres anvendelse som plantebeskyttelsesmidler samt som mellemprodukter
US2278499A (en) Amine salts
ES308785A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de benzimidazolona.
MX3113E (es) Procedimiento para la preparacion de 6 - metil - 8 - ( substituida ) metil ergolinas
ES8300681A1 (es) Procedimiento para preparar amidas.
GB777544A (en) Water soluble organic copper compounds and a process for their production
US2442555A (en) Diethylaminoethyl piperate hydrochloride
ES455532A1 (es) Procedimiento para la preparacion de triazapentadienos.
CH608785A5 (en) Process for producing new N-acylglutamines
GB2004543A (en) A process for preparing phenylalkane carboxylic acids
Marion et al. The Synthesis of l-Roemerine1
SE7605200L (sv) Sett att framstella 2-substituerade 1,4-bensodiazepin-derivat
MX3153E (es) Procedimiento para la preparacion de 4 - fenil - imidazolinas sustituidas
GB858038A (en) Polymethylene bis-azetidines
GB974893A (en) Amine compounds and means of producing the same
MX3292E (es) Procedimiento mejorado para la preparacion de un acido indanil propionico
ES283982A1 (es) Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de la ajmalina
GB1067782A (en) Aldimines
ES360859A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de tiazepina.
ES393340A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de bornanami-na.