MX2015004284A - Composiciones para injertar sustancias de fragancia. - Google Patents

Composiciones para injertar sustancias de fragancia.

Info

Publication number
MX2015004284A
MX2015004284A MX2015004284A MX2015004284A MX2015004284A MX 2015004284 A MX2015004284 A MX 2015004284A MX 2015004284 A MX2015004284 A MX 2015004284A MX 2015004284 A MX2015004284 A MX 2015004284A MX 2015004284 A MX2015004284 A MX 2015004284A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
further characterized
prepolymer
fragrance
composition according
composition
Prior art date
Application number
MX2015004284A
Other languages
English (en)
Inventor
Paul Thottathil
John Ryan
Stephen V Dente
Garry Johnson
Ketrin Leka Basile
Julianne Harraka
Satyabrata Mukherjee
Purushothaman Kesavan
Original Assignee
Robertet Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Robertet Inc filed Critical Robertet Inc
Publication of MX2015004284A publication Critical patent/MX2015004284A/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes
    • C11D3/502—Protected perfumes
    • C11D3/505—Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8194—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/85—Polyesters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
    • C08G63/08—Lactones or lactides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/162—Organic compounds containing Si
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3788—Graft polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes
    • C11D3/502—Protected perfumes
    • C11D3/507—Compounds releasing perfumes by thermal or chemical activation
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M10/00—Physical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. ultrasonic, corona discharge, irradiation, electric currents, or magnetic fields; Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/005—Compositions containing perfumes; Compositions containing deodorants
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/50—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms
    • D06M13/503—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms without bond between a carbon atom and a metal or a boron, silicon, selenium or tellurium atom
    • D06M13/507—Organic silicon compounds without carbon-silicon bond
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M14/00—Graft polymerisation of monomers containing carbon-to-carbon unsaturated bonds on to fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/02—After-treatment
    • D06P5/04—After-treatment with organic compounds
    • D06P5/08—After-treatment with organic compounds macromolecular
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/57—Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

Esta descripción se refiere a composiciones para injertar sustancias de fragancia, y también artículos, productos para consumo y métodos relacionados.

Description

COMPOSICIONES PARA INJERTAR SUSTANCIAS DE FRAGANCIA REFERENCIA CRUZADA CON SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud reclama la prioridad de la Solicitud de Utilidad de EE. UU. No. 13/793,035, presentada el lunes, 11 de marzo de 2013, y la Solicitud Provisional de EE. UU. No. 61/708,875, presentada el martes, 02 de octubre de 2012. Los contenidos de las solicitudes originales se incorporan en la presente por referencia en su totalidad.
CAMPO TÉCNICO Esta descripción se refiere a composiciones para injertar sustancias de fragancia, y también artículos, productos para consumo y métodos relacionados.
ANTECEDENTESDELAINVENCIÓN Se sabe que muchos productos aromáticos (por ejemplo, productos domésticos o para el cuidado personal) proveen una fragancia de olor agradable. Sin embargo, la dificultad para desarrollar un producto aromático con longevidad cuando se aplica a diferentes materiales (por ejemplo, ropa, mostradores, alfombras, pelo o piel) depende de la solubilidad y/o volatilidad de algunas fragancias.
BREVEDESCRIPCIÓN DELAINVENCIÓN Esta descripción de basa en el descubrimiento inesperado de que ciertas composiciones de injerto (por ejemplo, las que contienen por lo menos una fragancia, por lo menos un agente de acoplamiento, por lo menos un prepolímero polimerizable, por lo menos un iniciador de injerto, y por lo menos un catalizador) se pueden incluir en un producto (por ejemplo, aerosol para el pelo, limpiador de alfombra, o un producto de lavandería) para mantener un olor agradable durante un periodo prolongado a una superficie (por ejemplo, tela, mostrador, pelo o piel) después de someter a la superficie a un tratamiento de limpieza y/o humectación.
En un aspecto, esta descripción presenta una composición que incluye una fragancia, un agente de acoplamiento, un prepolímero polimerizable, un iniciador de injerto y un catalizador.
En otro aspecto, esta descripción presenta un producto de consumo que incluye la composición arriba mencionada o un producto de reacción de la composición arriba mencionada.
En otro aspecto, esta descripción presenta un método de lavado de un artículo de tela. El método incluye aplicar la composición arriba mencionada al artículo de tela, y lavar el artículo de tela.
En otro aspecto más, esta descripción presenta un artículo que incluye un sustrato que tiene una superficie y un compuesto enlazado a la superficie. El compuesto contiene una porción polimérica y una porción de fragancia enlazada a la porción polimérica.
Las modalidades pueden incluir una o más características siguientes.
En algunas modalidades, el agente de acoplamiento puede ser un silano de fórmula (I): Si-RiR2R3R (I), en la que Ri es alquenilo de C2-C10 (por ejemplo, vinilo), y cada uno de R2, R3 y R4 es, independientemente, alquilo de Ci-C10, alcoxi de C1-C10 (por ejemplo, metoxi), o arilo de C6-C30.
En algunas modalidades, la composición puede incluir de 0.0001% p. a 0.5% p. del agente de acoplamiento.
En algunas modalidades, el prepolímero polimerizable puede incluir un prepolímero de polialquileno, un prepolímero de uretano, un prepolímero acrílico, un prepolímero de epóxido, un prepolímero de bisfenol A, un prepolímero de Silicon, un prepolímero de poliéster, un prepolímero de polialquilenglicol, un prepolímero de policarbodiimida, un prepolímero de polidieno, o un prepolímero fenólico.
En algunas modalidades, la composición puede incluir de 2% p. a 50% p. del prepolímero.
En algunas modalidades, el iniciador de injerto puede incluir una sal de Ag, Fe, Co, Cu, o una mezcla de los mismos. Por ejemplo, el iniciador de injerto puede incluir perclorato de plata. En algunas modalidades, la composición puede incluir de 0.01 ppm a 10 ppm del iniciador de injerto.
En algunas modalidades, el catalizador puede incluir un peróxido (por ejemplo, peróxido de urea), un perácido, un perbenzoato, un meta bisulfito, un persulfato, o una mezcla de los mismos. En algunas modalidades, la composición puede incluir de 0.01 ppm a 10 ppm del catalizador.
En algunas modalidades, la composición puede incluir, además, un agente tensoactivo, tal como un agente tensoactivo no iónico. Por ejemplo, el agente tensoactivo puede incluir un polialquilen glicol. En algunas modalidades, la composición puede incluir de 0.01% p. a 0.5% p. del agente tensoactivo.
En algunas modalidades, la composición puede incluir de 1% p. a 80% p. de la fragancia.
En ciertas modalidades, la composición puede incluir además un disolvente. Por ejemplo, el disolvente puede incluir un aceite mineral, un alqueno, un éter, un éster, o una mezcla de los mismos. En algunas modalidades, la composición puede incluir de 10% p. a 80% p. del disolvente.
En algunas modalidades, la composición puede incluir por lo menos una fragancia, por lo menos dos prepolímeros, por lo menos dos agentes de acoplamiento, por lo menos un iniciador de injerto, por lo menos un catalizador, por lo menos un agente tensoactivo, y por lo menos tres disolventes. Por ejemplo, la composición puede incluir la fragancia, un copolímero de isobutileno/butlleno, un éster de colofonia hidrogenado, benzoato de bencilo, un terpeno, un aceite mineral, un agente tensoactivo no iónico, trimetoxivinilsilano, un polialquilen glicol, un polidimetilsiloxano organomodificado, peróxido de urea, y perclorato de plata.
En algunas modalidades, la composición puede incluir de 1% p. a 80% p. de la fragancia, de 0.0001% p. a 0.5% p. del agente de acoplamiento, de 2% p. a 50% p. del prepolímero, de 0.01 ppm a 10 ppm del iniciador de injerto, y de 0.01 ppm a 10 ppm del catalizador. En algunas modalidades, la composición arriba mencionada puede incluir además de 0.01% p. a 0.5% p. del agente tensoactivo y de 10% p. a 80% p. del disolvente.
En algunas modalidades, el producto puede ser un detergente, un suavizante, un desodorante, un champú, un renovador de tela, una hoja para secadora, o un limpiador de superficie.
En algunas modalidades, el método puede incluir además secar el artículo de tela después del paso de lavado.
En algunas modalidades, la porción polimérica puede incluir un polibutileno, un poliuretano, un polímero acríiico, un polímero epóxico, un polímero basado en bisfenol A, un polímero de Silicon, o un polímero fenólico.
En algunas modalidades, la porción de fragancia puede estar enlazada covalentemente a la porción polimérica (por ejemplo, por medio de una porción de silano).
En algunas modalidades, el compuesto puede estar enlazado covalentemente a la superficie del sustrato (por ejemplo, por medio de una porción de siloxano).
En algunas modalidades, el artículo puede ser un artículo de tela.
Otras características, objetivos y ventajas de la materia descrita en la presente serán evidentes de la descripción, los dibujos y las reivindicaciones.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La figura 1 es una gráfica que compara la fuerza y duración de la fragancia entre una muestra de control de LLD y una muestra de prueba de LLD que contiene la fórmula 28 y acetato de guayol (también conocido como acetato de 1,2,3,4,5a,6,7,8-octahidro-a,a^,83-tetrametil-5-azulenometanol).
La figura 2 es una gráfica que compara la fuerza y duración de la fragancia entre una muestra de control de LLD y una muestra de prueba de LLD que contiene la fórmula 28 y (E)-4-(2,6,6-trimetil-1-ciclohexenil)but-3-en-2-ona.
La figura 3 es una gráfica que compara la fuerza y duración de la fragancia entre una muestra de control de LLD y una muestra de prueba de LLD que contiene la fórmula 28, 3-(4-ter-butilfenil)butanal, y 2-aminobenzoato de metilo.
La figura 4A es una gráfica que compara la fuerza y duración de la fragancia entre una muestra de control de suavizante de telas líquido y una muestra de prueba de suavizante de telas líquido que contiene la fórmula 28 y diferentes fragancias.
La figura 4B es una gráfica que compara la fuerza y duración de la fragancia entre una muestra de control de suavizante de telas líquido y una muestra de prueba de suavizante de telas líquido que contiene diferentes cantidades de la fórmula 28 y White Pearl.
La figura 5 es una gráfica que compara la fuerza y duración de la fragancia entre una muestra de control de hoja para secadora y una muestra de prueba de hoja para secadora que contiene diferentes cantidades de la fórmula 28 y Floral Bouquet.
La figura 6A es una gráfica que compara la fuerza y duración de la fragancia entre una muestra de prueba de LLD que contiene 10-undecen-l-al sin la fórmula 28 y una muestra de prueba de LLD que contiene 10-undecen-l-al y la fórmula 28.
La figura 6B es una gráfica que compara la fuerza y duración de la fragancia entre una muestra de prueba de LLD que contiene n-dodecanal sin la fórmula 28 y una muestra de prueba de LLD que contiene n-dodecanal y la fórmula 28.
La figura 6C es una gráfica que compara la fuerza y duración de la fragancia entre una muestra de prueba de LLD que contiene (4aR,5R,7aS,9R)-octah¡dro-2,2,5,8,8,9a-hexametil-4H-4a, 9-metanozuleno[5,6-d]-1,3-dioxol sin la fórmula 28 y una muestra de prueba de LLD que contiene (4aR,5R,7aS,9R)-octahidro-2,2,5,8,8,9a-hexametil-4H-4a, 9-metanozuleno[5,6-d]-l,3-dioxol y la fórmula 28.
La figura 6D es una gráfica que compara la fuerza y duración de la fragancia entre una muestra de prueba de LLD que contiene acetato de triciclo(5.2.1.02,6)dec-3-enilo sin la fórmula 28 y una muestra de prueba de LLD que contiene acetato de triciclo(5.2.1.02,6)dec-3-enilo y la fórmula 28.
Símbolos de referencia similares en los diversos dibujos indican elementos similares.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Esta descripción se refiere en general a composiciones de injerto para adherir (por ejemplo, enlazar o injertar) fragancias a la superficie de un artículo (por ejemplo, un artículo de tela, mueble o piso).
En algunas modalidades, esta descripción presenta composiciones de injerto que incluyen por lo menos una fragancia, por lo menos un agente de acoplamiento, por lo menos un prepolímero polimerizable, por lo menos un iniciador de injerto, y por lo menos un catalizador. Por ejemplo, las composiciones de injerto pueden incluir dos o más (por ejemplo, tres o cuatro) de cada uno de los ingredientes anteriores.
En general, el agente de acoplamiento mencionado en la presente se refiere a un agente capaz de unir al menos (por ejemplo, por medio de enlace químico) el prepolímero con la fragancia, para formar un prepolímero que contiene fragancia. En algunas modalidades, el agente de acoplamiento también puede unir (por ejemplo, por medio de enlace químico) el prepolímero, o el prepolímero que contiene fragancia, a una superficie de un artículo (por ejemplo, un artículo de tela, mueble o piso).
En algunas modalidades, el agente de acoplamiento puede ser un silano multifuncional. Por ejemplo, el silano multifuncional puede ser un silano de la fórmula (I): Si-RxR2R3R4 (I), en la que Rx puede ser alquilo de -Cio (por ejemplo, metilo o etilo) o alquenilo de C2-Cio (por ejemplo, vinilo, metilvinilo, o alilo), y cada uno de R2, R3 y R4 puede ser, independientemente, alquilo de C1-Ci0, alcoxi de -Cio (por ejemplo, metoxi, etoxi, n-propox¡, o isopropoxi), o arilo de C6-C30 (por ejemplo, fenilo). Ejemplos disponibles comercialmente del silano multifuncional incluyen silano SILQUEST A-171 (esto es, viniltrimetoxisilano) disponible de Momentive Performance Materials (Friendly, WV) o COATOSIL 1770 (es decir, -(3,4-epoxiciclohexil etiltrietoxisilano) disponible de Momentive Performance Materials (Friendly, WV).
El término "alquilo" mencionado en la presente se refiere a una porción de hidrocarburo saturado, lineal o ramificado, tal como -CH3 o -CH(CH3)2. El término "alquenilo" mencionado en la presente se refiere a una porción de hidrocarburo lineal o ramificado que contiene por lo menos un enlace doble, tal como -CH=CH-CH3 o -CH2-CH=CH2. El término "arilo" mencionado en la presente se refiere a una porción de hidrocarburo que tiene uno o más anillos aromáticos. Los ejemplos de porciones arilo incluyen fenilo (Ph), fenileno, naftilo, naftileno, pirenilo, antrilo y fenantrilo.
El alquilo, alquenilo, alcoxi y arilo mencionados en la presente incluyen porciones tanto sustituidas como no sustituidas, a menos que se especifique de otra manera. Los sustituyentes posibles incluyen, sin limitación, alquilo de C1-C10, alquenilo de C2-Ci0, alquinilo de C2-Cio, cicloalquilo de C3-C20, cicloalquenilo de C3-C20, heterocicloalquilo de CrC20 (por ejemplo, epoxi), heterocicloalquenilo de C^C^, alcoxi de CrCio, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, amino, alquilamino de CrCi0, dialquilamino de C C20, arilamino, diarilamino, alquilsulfonilamino de CrC10, arilsulfonamino, alquilimino de - o, arilimino, alquilsulfonimino de CrC10, arilsulfonimino, hidroxilo, halógeno, tio, alquiltio de CrC10, ariltio, alquilsulfonilo de -CIQ, arilsulfonilo, acilamino, aminoacilo, aminotioacilo, amidino, guanidina, ureido, ciano, nitro, nitroso, azido, acilo, tioacilo, aciloxi, carboxilo y éster carboxílico.
En algunas modalidades, el agente de acoplamiento puede ser un polisiloxano multifuncional, tal como un polisiloxano que contiene dos o más grupos reactivos (por ejemplo, grupos epóxicos o grupos hidroxilo). Un ejemplo disponible comercialmente de un polisiloxano multifuncional es COATOSIL 3501 disponible de Momentive Performance Materials (Friendly, W V).
En algunas modalidades, las composiciones de injerto descritas en la presente incluyen por lo menos 0.1 ppm (por ejemplo, por lo menos 0.5 ppm, por lo menos 1 pp , por lo menos 5 ppm, por lo menos 10 ppm, por lo menos 50 ppm, por lo menos 100 ppm, o por lo menos 500 ppm), y/o como máximo 5000 ppm (por ejemplo, como máximo 2500 ppm, como máximo 1000 ppm, como máximo 750 ppm, o como máximo 500 ppm) del agente de acoplamiento. Sin desear estar limitado por la teoría, se cree que agregando demasiado agente de acoplamiento (por ejemplo más de aproximadamente 5000 ppm) a una composición de injerto descrita en la presente, no necesariamente mantendría más tiempo la fragancia sobre un artículo, y agregando muy poco del agente de acoplamiento (por ejemplo, menos de aproximadamente 0.1 ppm) no pegaría eficientemente la fragancia al artículo.
Sin desear estar limitado por teoría, se cree que después de formar la composición de injerto, el agente de acoplamiento puede adherir la fragancia al prepolímero a condiciones ambientales o a una temperatura elevada (por ejemplo de 30 °C a 80°C) para formar un prepolímero que contiene fragancia, antes de usar la composición de injerto (por ejemplo, mezclada con un producto de lavandería para lavar un artículo de tela). Además, sin desear estar limitado por la teoría, se cree que el prepolímero que contiene fragancia puede ser polimerizado por medio de polimerización por radicales a condiciones ambientales o a temperatura elevada (por ejemplo, de 30 °C a 80 °C) para formar un polímero que contiene fragancia, que se puede adherir a un artículo (por ejemplo, un artículo de tela cuando se usa un producto de lavandería que contiene la composición de injerto para lavar el artículo de tela). Alternativamente, sin desear estar limitado por teoría, se cree que el prepolímero o el prepolímero que contiene fragancia puede adherirse primero a un artículo (por ejemplo un artículo de tela) y después formar el polímero por medio de polimerización por radicales.
En algunas modalidades, las composiciones de injerto descritas en la presente pueden incluir dos o más agentes de acoplamiento (por ejemplo, tres o cuatro). Sin desear estar limitado por teoría, se cree que la inclusión de dos o más agentes de acoplamiento en una composición de injerto puede aumentar significativamente la eficacia de la composición para injertar el polímero que contiene fragancia sobre un artículo (por ejemplo, un artículo de tela).
En general, el término "prepolímero" se refiere a un material capaz de experimentar polimerización para formar un polímero que tiene un peso molecular más alto que el material antes de la polimerización. En algunas modalidades, el prepolímero puede ser un polímero preformado que tiene grupos reaccionantes y que es susceptible de polimerización adicional para formar un polímero de peso molecular más alto. Los ejemplos de tales prepolímeros incluyen un prepolímero de polialquileno (por ejemplo, un prepolímero de polietileno, polipropileno o polibutileno), un prepolímero de uretano, un prepolímero acrílico, un prepolímero de epóxido, un prepolímero de bisfenol A, un prepolímero de Silicon, un prepolímero de poliéster, un prepolímero de polialquilen glicol (por ejemplo, un polietilen glicol o un polipropilen glicol), un prepolímero de policarbodiimida, un prepolímero de polidieno (un prepolímero de polibutadieno), o un prepolímero fenólico. Los prepolímeros mencionados en la presente también pueden incluir un copolímero de los prepolímeros ejemplares arriba descritos. Los prepolímeros disponibles comercialmente incluyen INDOPOL H100 (esto es, un prepolímero de polibutileno) disponible de Amoco Chemical Company (Chicago, IL), SOREZ 100 (esto es, un poliéster de polietilen glicol) disponible de International Specialty Products (Wayne, NJ), STABAXOL 122P (esto es, un prepolímero de policarbodiimida) disponible de Rhein Chemie Corporation (Trenton, NJ), KRASOL LBH 3000 (esto es, un polibutadieno terminado en hidroxilo) disponible de Sartomer Company, Inc., (Exton, PA), CAPA 2403D (esto es, un poliéster diol formado de caprolactona y 1,4-butanodiol) disponible de Perstorp Polyols, Inc., Dow Corning EL8050 (esto es, un elastómero de Silicon) disponible de Dow Corning (Midland, MI), TEGO GLIDE 450 (esto es, un polisiloxano modificado con poliéter) disponible de Evonik Degussa Corporation (Parsippany, NJ), TEGO PROTECT 5000 (esto es, un hidroxi alquil polidimetilsiloxano) disponible de Evonik Degussa Corporation (Parsippany, NJ), HYCAR 1300X-21 (esto es, un copolímero de butadieno-acrilonitrilo) disponible de Lubrizol Advanced Materials, Inc. (Cleveland, OH), y CARBOPOL 941 (esto es, un ácido poliacrílico) disponible de Lubrizol Advanced Materials, Inc. (Cleveland, OH).
En algunas modalidades, el prepolímero mencionado en la presente puede ser un monómero u oligómero polimerizable. Los ejemplos adecuados de estos prepolímeros incluyen acrilonitrilo, vinil sulfonato de sodio, un éster, una alquilpirrolidona, una carbodiimida, o una mezcla de los mismos. Los ejemplos disponibles comercial mente de monómeros polimerizables incluyen HERCOLYN D (esto es, un éster de metilo de colofonia hidrogenada) disponible de Pinova, Inc. (Brunswick, GA), TECKROS RL 5 (esto es, esteres de colofonia) disponible de Teckrez Inc. (Fleming Island, FL), MICROFLEX 1 (esto es, alquilpirrolidonas) disponible de International Specialty Products (Wayne, NJ), SURFADONE LP 300 (esto es, l-dodecil-2-pirrolidinona) disponible de International Specialty Products (Wayne, NJ), SURFADONE LP 100 (esto es, caprilil pirrolidona) disponible de International Specialty Products (Wayne, NJ), y STABAXOL I (que contiene 2, 2', 6,6'-tetraisopropildifenil carbodiimida) disponible de Rhein Chemie Corporation (Trenton, NJ).
En algunas modalidades, las composiciones de injerto descritas en la presente pueden incluir por lo menos 2% p. (por ejemplo, por lo menos 5% p., por lo menos 10 % p., por lo menos 15 % p., por lo menos 20% p., por lo menos 25% p., o por lo menos 30% p.) y/o como máximo 50% p. (por ejemplo, como máximo 45% p., como máximo 40% p., como máximo 35% p., como máximo 30% p., o como máximo 25% p.) de un prepolímero.
Sin desear limitarse a una teoría, se cree que durante el uso de las composiciones de injerto descritas en la presente el prepolímero polimerizable descrito en la presente se puede adherir a una fragancia en un extremo y se puede adherir a un artículo (por ejemplo, un artículo de tela) en el otro extremo (por ejemplo, por medio de una reacción de polimerización). Como resultado, la fragancia se puede adherir al artículo y mantenerse sobre el artículo incluso después de lavarlo y/o secarlo, y puede ser liberada gradualmente durante un periodo prolongado (por ejemplo, hasta 14 días o más), dando así al consumidor una percepción de frescura del artículo.
En algunas modalidades, las composiciones de injerto descritas en la presente pueden incluir dos o más prepolímeros polimerizables (por ejemplo, tres o cuatro). Sin desear estar limitado por teoría, se cree que la inclusión de dos o más prepolímeros polimerizables en una composición de injerto puede aumentar significativamente la eficacia de la composición para injertar la fragancia sobre un artículo (por ejemplo, un artículo de tela).
En algunas modalidades, el iniciador de injerto descrito en la presente puede incluir una sal de Ag, Fe, Co, Cu, o una mezcla de los mismos. Por ejemplo, el iniciador de injerto puede incluir un ion de metal seleccionado de Ag+, Fe2+, Fe3+, Co2+, y Cu2+. Por ejemplo, el iniciador de injerto puede ser perclorato de plata (esto es, AgCI04) o sulfato amónico ferroso (esto es, (NH4)2Fe(SO4j2).
En general, el iniciador de injerto puede estar presente en las composiciones de injerto descritas en la presente en cualquier cantidad adecuada. En algunas modalidades, las composiciones de injerto pueden incluir por lo menos 0.01 ppm (por ejemplo, por lo menos 0.05 ppm, por lo menos 0.1 ppm, o por lo menos 0.5 ppm), y/o como máximo 10 ppm (por ejemplo, como máximo 7.5 ppm, como máximo 5 ppm, como máximo 2.5 ppm, o como máximo 1 ppm) del iniciador de injerto.
Sin desear estar limitado por la teoría, se cree que el iniciador de injerto puede activar (por ejemplo, extrayendo un hidrógeno o un radical) la superficie de un artículo (por ejemplo, un artículo de tela, mueble o piso), e inicia la polimerización del prepolímero (con o sin una fragancia adherida al mismo) para formar un polímero adherido a la superficie. Cuando el prepolímero está enlazado con una fragancia, el proceso anterior puede producir una fragancia adherida a la superficie que puede ser liberada gradualmente durante un periodo prolongado. Típicamente, cuando se termina el proceso anterior el iniciador de injerto es consumido.
En algunas modalidades, el catalizador descrito en la presente puede incluir un peróxido, un perácido (por ejemplo, ácido peracético), un perbenzoato (por ejemplo, perbenzoato de ter-butilo), un metabisulfito (por ejemplo, metabisulfito de sodio), un persulfato (por ejemplo, persulfato de amonio), o una mezcla de los mismos. Los peróxidos ejemplares incluyen peróxido de metiletil-cetona, peróxido de urea, peróxido de hidrógeno, hidroperóxido de ter-butilo, diperóxido de ter-butilo, peróxido de benzoilo, peróxido de dicumilo, o peróxido de laurilo.
En general, el catalizador puede estar presente en las composiciones de injerto descritas en la presente en cualquier cantidad adecuada. En algunas modalidades, las composiciones de injerto pueden incluir por lo menos 0.01 ppm (por ejemplo, por lo menos 0.05 ppm, por lo menos 0.1 ppm, o por lo menos 0.5 ppm), y/o como máximo 10 ppm (por ejemplo, como máximo 7.5 ppm, como máximo 5 ppm, como máximo 2.5 ppm, o como máximo 1 ppm) del catalizador.
Sin desear estar limitado por la teoría, se cree que el catalizador puede activar el iniciador de injerto, facilitar la polimerización, y/o transformar un iniciador de injerto usado en una entidad capaz de iniciar otro sitio de injerto sobre la superficie de un artículo.
En general, las composiciones de injerto descritas en la presente Incluyen por lo menos una fragancia (por ejemplo, dos, tres o cuatro) que se puede adherir a la superficie de un artículo (por ejemplo, un artículo de tela, mueble o piso). Como se usa en la presente, el término "fragancia" se refiere a un compuesto o compuestos que poseen una esencia o aroma. Las fragancias ejemplares incluyen ásteres, aldehidos, éteres, nítrilos, cetonas y alcoholes. Los ejemplos de ásteres incluyen 2-aminobenzoato de metilo, 2-acetato de (4-metilciclohexll)propan-2-llo, 2-metilbutanoato de etilo, acetato de guayol. Los ejemplos de aldehidos Incluyen benzaldehído, 1-met¡l-4-(4-met¡lpentll)c¡clohex-3-en-1-carbaldehído, 4-propan-2-ilbenzaldehído, 3-(4-propan-2-¡lfenil)butanal, 1,3-benzodioxol-5-carbaldehído, 3-(4-ter-butilfenil)butanal, 2,4-dimetilciclohex-3-en-l-carbaldehído, l,l-dlmetoxipropan-2-¡lbenceno, dodec-3-enal, n-dodecanal, 3-(3-propan-2-ilfenil)butanal, 2-bencilidenheptanal, 3-fenllprop-2-enal, 3-(l,3-benzodioxol-5-il)-2-metilpropanal, 3-(4-metoxifenil)-2-metilpropanal, 2-fenilpropanal, 2-fenilacetaldehído, 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3- ciclohexen-1-carboxaldehído, 2-(fen¡lmetil¡den)octanal, 4-metoxibenzaldehído, o 2,6-dimetilhept-5-enal. Un ejemplo de un éter es 2,4-d¡met¡l-4,4a,5,9b-tetrahidro¡ndeno[1,2-d][1,3]dioxina. Un ejemplo de un nltrilo es 3,7-dimetiloct-6-enonltrilo. Los ejemplos de cetonas incluyen (E)-4-(2,6,6-trlmetil-1-ciclohex-2-enil)but-3-en-2-ona, metil-cedrll cetona (también conocida como 1-(2,3,4,7,8,8a-hexahidro-3,6,8,8-tetrametil-lFI-etanona), o (E)-4-(2,6,6-trimetil-l-ciclohexenil)but-3-en-2-ona. Los ejemplos de alcoholes incluyen 3,7-dimetil-l,7-octano-diol, (Z)-3-metil-5-(2,2,3-trimetil-l-ciclopent-3-enil)pent-4-en-2-ol, 2-(4-metil-l-ciclohex-3-enil)propan-2-ol, 3,7-dimetilocta-l,6-dien-3-ol, o hexan-l-ol. En algunas modalidades, la composición de injerto puede incluir por lo menos 1% p. (por ejemplo, por lo menos 5% p., por lo menos 10 % p., por lo menos 15 % p., por lo menos 20% p.; por lo menos 25% p., o por lo menos 30% p.) y/o como máximo 80% p. (por ejemplo, como máximo 75% p., como máximo 70% p., como máximo 65% p., como máximo 60% p., como máximo 55% p., o como máximo 50% p.) de la fragancia. En algunas modalidades, las composiciones de injerto pueden incluir una mezcla de fragancias. En tales modalidades, sin desear estar limitado por la teoría, se cree que por lo menos una fragancia de la mezcla se puede adherir al prepolímero que subsiguientemente se puede adherir a un artículo. En algunas modalidades, las composiciones de injerto pueden incluir dos o más fragancias (por ejemplo, una fragancia que contiene un grupo carbonilo y una fragancia que contiene una amina) que son capaces de formar una base de Schiff. Sin desear estar limitado por la teoría, se cree que tal composición de injerto se puede injertar de forma relativamente fácil sobre un artículo.
En algunas modalidades, las composiciones de injerto descritas en la presente pueden incluir por lo menos un agente tensoactivo (por ejemplo, dos, tres o cuatro), tal como un agente tensoactivo no iónico, un agente tensoactivo aniónico, un agente tensoactivo catiónico, o un agente tensoactivo anfotérico. Un ejemplo de un agente tensoactivo no iónico adecuado es un polialquilen glicol (por ejemplo, polletilen glicol (PEG) o polipropilen glicol (PPG)) o un copolímero de los mismos (por ejemplo, un copolímero de PEG-PPG). Ejemplos disponibles comercialmente de agentes tensoactivos no iónicos incluyen ECOSURF SA-7 (esto es, una mezcla que incluye alcohol etoxilado propoxilado de C6-C12, alcohol etoxilado propoxilado de CIO- C16, y óxido de polietileno), PLURONIC F-64 (esto es, un copolímero de PEG-PPG), PLURONIC F-127 (esto es, un copolímero de PEG-PPG), TRITON X-100 (esto es, un éter de octilfenilo de polietilen glicol), PLURACOL WS 2000 (esto es, un derivado de polialquilen glicol) disponible de BASF Corporation (Florham Park, NJ), e IGEPAL CO-630 (éter de nonilfenilo de polioxietileno). Un ejemplo de agente tensoactivo catiónico disponible comercialmente es CRODAQUAT 1207 (esto es, una polioxietilen alquilamina cuaternaria) disponible de Croda Inc. (Edison, NJ). En algunas modalidades, las composiciones de injerto pueden incluir por lo menos 0.01% p. (por ejemplo, por lo menos 0.025% p., por lo menos 0.05% p., por lo menos 0.075% p., por lo menos 0.1% p., por lo menos 0.15% p., o por lo menos 0.2% p.) y/o como máximo 0.5% p. (por ejemplo, como máximo 0.45% p., como máximo 0.4% p., como máximo 0.35% p., como máximo 0.3% p., o como máximo 0.25% p.) del agente tensoactivo. Sin desear estar limitado por la teoría, se cree que el agente tensoactivo en una composición de injerto puede facilitar la dispersión de los componentes orgánicos (por ejemplo, fragancia, prepolímero y/o prepolímero o polímero que contiene fragancia) en el agua cuando se usa la composición de injerto.
En algunas modalidades, las composiciones de injerto descritas en la presente pueden incluir por lo menos un disolvente (por ejemplo, dos, tres o cuatro) (por ejemplo, un disolvente acuoso o un disolvente orgánico). Los disolventes orgánicos ejemplares incluyen un aceite mineral, un alqueno, un éter, y un éster (por ejemplo, ftalato de dietilo). Los disolventes acuosos ejemplares incluyen agua y una mezcla de agua y uno o más de otros disolventes (por ejemplo, un alcohol). Los ejemplos disponibles comercialmente de disolventes incluyen CITROFLEX A-4 (esto es, citrato de acetil tributilo) disponible de Vertellus Performance Materials Inc. (Greensboro, NC), DRAKEOL 7LT (esto es, un aceite mineral) disponible de Calumet Specialty Products Partners, L.P. (Indianapolis, IN), y DOWANOL PnP (esto es, éter de n-propilo de dipropilen glicol) disponible de The Dow Chemical Company (Midland, MI). En algunas modalidades, las composiciones de injerto pueden incluir por lo menos 10% p. (por ejemplo, por lo menos 15% p., por lo menos 20% p., por lo menos 25% p., por lo menos 30% p., por lo menos 35% p., o por lo menos 40% p.) y/o como máximo 80% p. (por ejemplo, como máximo 75% p., como máximo 70% p., como máximo 65% p., como máximo 60% p., como máximo 55% p., o como máximo 50% p.) del disolvente.
En algunas modalidades, las composiciones de injerto descritas en la presente pueden incluir uno o más aditivos. Por ejemplo, las composiciones de injerto pueden incluir un barredor de humedad para absorber la humedad de las composiciones. Un ejemplo disponible comercialmente de barredor de humedad es Borchi Nox M2, disponible de OMG Borchers GmbH (Langenfeld, Alemania). Como otro ejemplo, las composiciones de injerto pueden incluir un antioxidante para minimizar la oxidación de las composiciones y/o un agente antiestática para minimizar la formación de las cargas estáticas de las composiciones. Un ejemplo de antioxidante disponible comercialmente es IRGANOX 1010 (esto es, tetrakis(3-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenil)propionato de pentaeritritol) disponible de Ciba Specialty Chemicals. Un ejemplo de agente antiestática disponible comercialmente es ARQUAD 2HT 75 (principalmente cloruro de dimetildioctadecilamonio) disponible de Sigma-Aldrich (St. Louis, MO).
Sin desear estar limitado por la teoría, se cree que, durante el uso, las composiciones de injerto descritas en la presente pueden experimentar las reacciones siguientes para adherir un polímero (por ejemplo, un polímero que contiene fragancia) a la superficie de un artículo. En las siguientes reacciones, "S" representa un sustrato (por ejemplo, un artículo descrito en la presente), "GI" representa un iniciador de injerto, "ROOH" representa un peróxido, "P" representa un prepolímero o un prepolímero que contiene fragancia, y "*" representa un radical. Específicamente, las reacciones de iniciación del proceso de injerto pueden ocurrir como se muestra en las reacciones (1) y (2) siguientes, para producir un iniciador de injerto activado: ROOH RO* + *OH (1) RO* + GI RO + GI* (2) El iniciador de injerto activado puede entonces activar el sustrato para poder adherir un polímero a una superficie del sustrato, como se muestra abajo en las reacciones (3) a (5).
S-H + GI* S* + GI (3) S* + P S-P* (4) S-P* + P S-P-P* (5) En algunas modalidades, el iniciador de injerto activado puede activar el prepolímero para adherirlo a una superficie del sustrato, como se muestra abajo en las reacciones (6) a (8): P + GI* P* + GI (6) S + P* S-P* (7) S-P* + P S-P-P* (8) En algunas modalidades, el iniciador de injerto activado puede activar el prepolímero para formar un polímero, que entonces puede ser adherido al sustrato, como se muestra abajo en las reacciones (9) a (11): P + GI* P* + GI (9) P + P* P-P* (10) S + P-P* S-P-P* (11) La especie S-P-P* puede experimentar adicionalmente propagación de cadena, hasta que ocurre terminación de la cadena, como se muestra abajo en las reacciones (12) a (14): S-P-P* + RO* S-P-P-OR (12) S-P-P* + S-P* S-P-P-P-S (13) S-P-P* + S-P-P* S-P-P-P-P-S (14) En general, las composiciones de injerto descritas en la presente se pueden preparar mediante los métodos conocidos. Por ejemplo, una composición de injerto se puede formar mezclando entre sí todos los ingredientes. Como otro ejemplo, una composición de injerto se puede formar mezclando primero todos los ingredientes excepto la fragancia. La mezcla así formada se puede dejar reposar durante un cierto periodo (por ejemplo, 24 horas). Después, la fragancia se puede añadir a la mezcla para formar la composición de injerto. En algunas modalidades, la composición de injerto así formada se deja reposar durante un cierto periodo (por ejemplo, 24 horas) antes de usarse o incorporarse en un producto de consumo.
En algunas modalidades, las composiciones de injerto descritas en la presente se pueden incorporar en un producto de consumo, tal como un detergente, un suavizante, un desodorante, un champú, un renovador de tela, una hoja para secadora, o un limpiador de superficie. El producto de consumo se puede formar agregando una composición de injerto a un producto existente (por ejemplo, un detergente) en una cantidad adecuada. En algunas modalidades, un producto de consumo puede incluir por lo menos 0.1% p. (por ejemplo, por lo menos 0.2% p., por lo menos 0.4% p., por lo menos 0.6% p., por lo menos 0.8% p., por lo menos 1% p., o por lo menos 2% p.) y/o como máximo 5% p. (por ejemplo, como máximo 4.5% p., como máximo 4% p., como máximo 3.5% p., como máximo 3% p., como máximo 2.5% p., o como máximo 2% p.) de una composición de injerto.
Esta descripción también presenta un método de uso de las composiciones de injerto aquí descritas. Por ejemplo, la descripción presenta un método de lavado de un artículo de tela, que incluye aplicar una composición de injerto (por ejemplo, incorporada en un producto de consumo tal como un detergente o un suavizante) al artículo de tela, y lavar el artículo de tela. Sin desear estar limitado por la teoría, se cree que la fragancia de la composición de injerto se puede adherir al artículo de tela y mantenerse sobre el artículo de tela incluso después de lavarlo y/o secarlo. Además, la fragancia puede ser liberada gradualmente del artículo de tela durante un periodo prolongado (por ejemplo, hasta 14 días o más), dando así al consumidor una percepción de frescura del artículo de tela.
En algunas modalidades, esta descripción presenta un artículo que incluye un sustrato que tiene una superficie y un compuesto enlazado (por ejemplo, enlazado covalentemente) a la superficie. Los artículos ejemplares incluyen un artículo de tela, mueble y piso. El sustrato puede estar formado de un polímero adecuado, tal como celulosa, un nylon, un polipropileno, o un poliéster. El compuesto puede incluir una porción polimérica y una porción de fragancia enlazada (por ejemplo, enlazada covalentemente) a la porción polimérica. La porción polimérica y la porción de fragancia se pueden obtener del prepolímero y la fragancia arriba descritos, respectivamente. En algunas modalidades, la porción de fragancia está enlazada covalentemente a la porción polimérica por medio de una porción de silano, que puede derivar del silano multifuncional arriba descrito. En algunas modalidades, el compuesto está enlazado covalentemente a la superficie por medio de una porción de siloxano.
El contenido de todas las publicaciones citadas en la presente (por ejemplo, patentes, publicaciones de solicitudes de patente y artículos) se incorpora en la presente como referencia en su totalidad.
Los siguientes ejemplos son ilustrativos y no pretenden ser limitativos. 1 14 EJEMPLO 1 Preparación de la fórmula 1 La fórmula 1 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 2 Preparación de la fórmula 2 La fórmula 2 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 3 Preparación de la fórmula 3 La fórmula 3 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 4 Preparación de la fórmula 4 La fórmula 4 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 5 Preparación de la fórmula 5 La fórmula 5 se preparó mezclando entre sí los Ingredientes Indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 6 Preparación de la fórmula 6 La fórmula 6 se preparó mezclando entre sí los ingredientes Indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 7 Preparación de la fórmula 7 La fórmula 7 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 8 Preparación de la fórmula 8 La fórmula 8 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 9 Preparación de la fórmula 9 La fórmula 9 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 10 Preparación de la fórmula 10 La fórmula 10 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 11 Preparación de la fórmula 11 La fórmula 11 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 12 Preparación de la fórmula 12 La fórmula 12 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 13 Preparación de la fórmula 13 La fórmula 13 se preparó mezclando entre sí los Ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 14 Preparación de la fórmula 14 La fórmula 14 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 15 Preparación de la fórmula 15 La fórmula 15 se preparó mezclando entre sí los Ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 16 Preparado de la fórmula 16 La fórmula 16 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 17 Preparación de la fórmula 17 La fórmula 17 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 18 Preparación de la fórmula 18 La fórmula 18 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 19 Preparación de la fórmula 19 La fórmula 19 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 20 Preparación de la fórmula 20 La fórmula 20 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 21 Preparación de la fórmula 21 La fórmula 21 se preparó mezclando entre sí los Ingredientes Indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 22 Preparación de la fórmula 22 La fórmula 22 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 23 Preparación de la fórmula 23 La fórmula 23 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 24 Preparación de la fórmula 24 La fórmula 24 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 25 Preparación de la fórmula 25 La fórmula 25 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 26 Preparación de la fórmula 26 La fórmula 26 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 27 Preparación de la fórmula 27 La fórmula TI se preparó mezclando entre sí los Ingredientes Indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 28 Preparación de la fórmula 28 La fórmula 28 se preparó mezclando entre sí los ingredientes indicados en el cuadro siguiente.
EJEMPLO 29 Evaluación de la fórmula 28 en un detergente líquido de lavandería Preparación de ia muestra La fórmula 28 (10 g; 25% p.) y una fragancia (o mezcla de fragancias) (30 g; 75% p.) se mezclaron y se agitaron hasta homogeneidad para formar una mezcla intermedia (40 g), que es referida en adelante como una "bala". Cuando se usó una mezcla de fragancias que contiene un aldehido y una amina, el aldehido y la amina se mezclaron y se dejaron reposar 24 horas a temperatura ambiente para permitir la formación de una base de Schiff antes de la adición de la fórmula 28. La bala así formada (40 g; 62.5% p.) se mezcló entonces con una mezcla de fragancia acompañante "Floral Bouquet" (24 g; 37.5% p.) (Robertet Inc, Oakland, NJ) para formar una mezcla (64 g). La mezcla así formada se agitó hasta homogeneidad y se dejó reposar 24 horas a temperatura ambiente. La mezcla se agregó a una base de LLD concentrada 2x, a un porcentaje de 0.8% p. para formar una muestra de prueba de LLD, que se dejó reposar 24 horas a temperatura ambiente antes de usarse.
Procedimientos de lavado v secado Una máquina lavadora de súper capacidad de carga, de trabajo pesado (modelo # GTUP270GM0WW; GE Appliances, Louisville KY), se puso en los ajustes "Tibio/Frío," "Carga grande" y "Agitación de algodones Regular/Medio-Rápida". Después de llenar con agua la máquina lavadora a aproximadamente 1/3 de su volumen, se le agregó a la lavadora un detergente que contenía la muestra de prueba de LLD descrita en el párrafo anterior y 22 prendas de lavar blancas de algodón 100%, secuencialmente. Después de cerrar con la tapa, la lavadora se dejó operando un ciclo de lavado completo. Como muestra de control de LLD se usó un detergente disponible comercialmente, Tide® Liquid Detergent concentrado 2x con Febreze Spring & Renewal® (Procter and Gamble, Cincinnati, OH).
Después de terminar el lavado, las prendas se secaron. Una secadora de súper capacidad de trabajo pesado (modelo # GTUP270GM0WW; GE Appliances, Louisville KY) se puso en los ajustes "Blancos -Calor Bajo" y "60 Minutos de Secado". Las prendas lavadas húmedas se transfirieron de la lavadora a la secadora, que se dejó operando un ciclo completo.
Método de evaluación Se reclutaron 20 consumidores para evaluar la fuerza y duración de la fragancia sobre las prendas lavadas y secas. Los consumidores tenían las siguientes características: (1) amas de casa, (2) que prefieren detergentes perfumados, (3) no fumadores, (4) no embarazadas, y (5) responsables de la compra de detergentes de lavandería. Durante el proceso de evaluación, cada consumidor olió una prenda lavada con detergente de muestra de prueba y una prenda lavada con un detergente de control. Específicamente, cada consumidor cogió con pinzas una prenda lavada para olería; la calificó en una escala del 1 al 7 (siendo 1 la fuerza de fragancia más baja, y 7 la fuerza de fragancia más alta), y después la desechó en un contenedor separado. Después, las prendas lavadas se guardaron y al día siguiente el mismo grupo de consumidores las volvió a oler. Cuando los detergentes de la muestra de prueba y el detergente de control fueron evaluados por el mismo grupo de consumidores, la secuencia para oler las prendas lavadas con estos detergentes por cada consumidor fue rotada para eliminar el sesgo del primer olisqueo. El proceso de evaluación se continuó durante un periodo de dos semanas.
Resultados Se usaron 23 fragancias en la prueba anterior para evaluar la fuerza y duración de la fragancia después del lavado y secado. Los resultados se resumen en el Cuadro 1 siguiente.
CUADRO 1 Además, 17 mezclas de fragancia (cada una conteniendo una fragancia indicada en el cuadro 2 más abajo y 2-aminobenzoato de metilo) se usaron en la prueba anterior para evaluar la fuerza y duración de la fragancia después del lavado y secado. Los resultados se resumen en el Cuadro 2 siguiente.
CUADRO 2 Las figuras 1 a 3 muestran resultados más detallados obtenidos de las fragancias Nos. 7, 17 y 29, respectivamente. Cada punto dato de estas figuras es un valor promedio de las puntuaciones obtenidas de los 20 consumidores.
Los resultados demuestran que las muestras de prueba de LLD (es decir, que contienen la fórmula 28 y un solo compuesto de fragancia o una mezcla de fragancia) exhibieron fuerza y duración de fragancia similares o superiores, en comparación con la muestra de control de LLD.
EJEMPLO 30 Evaluación de la fórmula 28 en un suavizante líquido de tela La eficacia de la fórmula 28 para mantener perfumada una prenda lavada/secada cuando se usa en combinación con un suavizante líquido de tela, se evaluó de la siguiente manera: Preparación de l a muestra La fórmula 28 se usó para formar una muestra de suavizante líquido de tela, de la misma manera descrita en el ejemplo 29, excepto que la base de LLD concentrada 2x en la muestra de prueba de LLD se reemplazó con una base de suavizante líquido de tela concentrado 3x, y que la mezcla bala/fragancia se agregó a la base de suavizante líquido de tela a un porcentaje de 1.2% p. en lugar de 0.8% p.
Procedimientos de ¡avado v secado Una máquina lavadora de súper capacidad de carga, de trabajo pesado (modelo # GTUP270GM0WW; GE Appliances, Louisville KY), se puso en los ajustes "Tibio/Frío," "Carga grande" y "Agitación de algodones Regular/Medio-Rápida". Después de llenar con agua la máquina lavadora a aproximadamente 1/3 de su volumen, se le agregaron a la lavadora 50 g de un LLD Free & Clear® (Henkel Company, Scottsdale, AZ) y 22 prendas para lavar blancas de algodón 100%, secuencialmente. Después de cerrar con la tapa, la lavadora se dejó operando hasta el ciclo de enjuague. La lavadora se volvió a llenar con agua a aproximadamente 1/3 de su volumen. Entonces se agregó a la lavadora una muestra de prueba de suavizante líquido de tela. Después, la lavadora se dejó operando hasta completar un ciclo de lavado completo.
Después de terminar el lavado, las prendas se secaron. Una secadora de súper capacidad de trabajo pesado (modelo # GTUP270GM0WW; GE Appliances, Louisville KY) se puso en los ajustes "Blancos -Calor Bajo" y "60 Minutos de Secado". Las prendas lavadas húmedas se transfirieron de la lavadora a la secadora, que se dejó operando un ciclo completo.
Metodo de evaluación Las prendas lavadas y secas fueron evaluadas en cuanto a la fuerza y duración de la fragancia, de la misma forma descrita en el ejemplo 29, excepto que se usó un panel de 20 expertos (en lugar de consumidores) para efectuar la evaluación.
Resultados Se prepararon tres muestras de suavizante líquido de tela usando la fórmula 28 y una mezcla de fragancia, siguiendo los procedimientos que se describen arriba: (1) ia muestra 1 contenía una mezcla de fragancia de 3-(4-metoxifenil)-2-met¡l propanal y 2-aminobenzoato de metilo; la muestra 2 contenía una mezcla de fragancia de 2,4-dimetilciclohex-3-eno-1-carbaldehído y 2-aminobenzoato de metilo; y la muestra 3 contenía una mezcla de fragancia de 2-fenilacetaldehído y 2-aminobenzoato de metilo. Downy Ultra April Fresh (Procter & Gamble, Cincinnati, Ohio) se usó como muestra de control de suavizante líquido de tela.
La figura 4A muestra los resultados obtenidos en las tres muestras de prueba de suavizante líquido de tela. Los resultados mostraron que las muestras de prueba de suavizante líquido de tela exhiben una fuerza y duración de fragancia similares o superiores en comparación con la muestra de control de suavizante líquido de tela.
Además, se prepararon cuatro muestras de prueba de suavizante líquido de tela usando diferentes cantidades de la mezcla de fragancia White Pearl ("White Peari") (Robertet Inc., Oakland, NJ) y la fórmula 28, siguiendo los procedimientos arriba descritos: (1) la muestra 1 contenía solo White Pearl sin la fórmula 28; (2) la muestra 2 contenía 85% p. de White Pearl y 15% p. de la fórmula 28; (3) la muestra 3 contenía 75% p. de White Pearl y 25% p. de la fórmula 28; y (4) la muestra 4 contenía 65% p. de White Pearl y 35% p. de la fórmula 28. Flor Frescor Azul® (Reckitt Benckiser, Granollers, España) se usó como muestra de control de suavizante líquido de tela.
La figura 4B muestra los resultados obtenidos en las cuatro muestras de prueba de suavizante líquido de tela. Los resultados mostraron que estas muestras de prueba de suavizante líquido de tela exhiben una fuerza y duración de fragancia superiores en comparación con la muestra de control de suavizante líquido de tela. Además, las muestras 2 a 4 exhibieron fuerza y duración de fragancia similares en comparación con la muestra 1, aunque incluían cantidades de fragancia menores que la muestra 1.
EJEMPLO 31 Evaluación de la fórmula 28 en una hoja para secadora Preparación de ia muestra Se preparó una muestra de hoja para secadora con fragancia, de la siguiente manera. Primero se puso una bandeja para galletas no adherente de 38.1 cm x 35.6 cm sobre una placa de calentamiento Thermolyne® Nuova™. La bandeja para galletas se mantuvo a 115 °C sobre la placa de calentamiento durante todo el procedimiento. Una sal de amonio cuaternario (que puede impartir suavidad a la hoja para secadora) se calentó a 50 °C en un baño de agua caliente a 85°C. En una balanza se combinaron 0.18 g de una composición que contenía una fragancia (con o sin la fórmula 28) con 3.82 g de la sal de amonio cuaternario. Después la sal de amonio cuaternario con fragancia se calentó a 50 °C de nuevo en un baño de agua caliente a 85 °C. Una hoja para secadora de 22.9 cm x 14 cm se puso encima de un papel pergamino Rcynolds Genuine Parchment Paper de 27.9 cm x 19.1 cm. Después, el papel pergamino y la hoja para secadora se pusieron sobre una balanza. Después de que la sal de amonio cuaternario con fragancia se retiró del baño de agua caliente, 0.89 g de la sal de amonio cuaternario con fragancia se transfirieron a la hoja para secadora. El papel pergamino, la hoja para secadora y la sal de amonio cuaternario con fragancia se transfirieron entonces a la bandeja para galletas. La muestra así formada se dejó fundir completamente en la hoja para secadora. Simultáneamente, se puso una segunda pieza de papel pergamino Reynolds Genuine Parchment Paper de 27.9 cm x 19.1 cm sobre una porción diferente de la bandeja para galletas no adherente arriba mencionada, y se calentó a 110 °C. Una vez caliente a 110 °C, el papel pergamino se puso encima de la hoja para secadora. La muestra permaneció sobre la placa de calentamiento mientras la sal de amonio cuaternario con fragancia se extendía uniformemente sobre la hoja para secadora en ambos lados usando un rodillo (empezando desde en medio y avanzando hacia los bordes). Después, la muestra se dejó enfriar a temperatura ambiente. Una muestra de hoja para secadora que contenía fragancia se formó después de retirar los papeles pergamino. Se preparó una hoja para secadora sin fragancia usando el mismo procedimiento arriba descrito, excepto que no se agregó la fragancia.
Procedimientos de lavado v secado Una máquina lavadora de súper capacidad de carga, de trabajo pesado (modelo # GTUP270GM0WW; GE Appliances, Louisville KY), se puso en los ajustes "Tibio/Frío," "Carga grande" y "Agitación de algodones Regular/Medio-Rápida". Después de llenar con agua la máquina lavadora a aproximadamente 1/3 de su volumen, se le agregaron a la lavadora 50 g de un LLD Free & Clear® (Henkel Company, Scottsdale, AZ) y 22 prendas para lavar blancas de algodón 100%, secuencialmente. Después de cerrar con la tapa, la lavadora se dejó operando un ciclo de lavado completo.
Después de terminar el lavado, las prendas se secaron. En una secadora de súper capacidad de trabajo pesado (modelo # GTUP270GMOWW; GE Appliances, Louisville KY) se puso una hoja para secadora, que luego se ajustó a "Blancos -Calor Bajo" y "60 Minutos de Secado". Las prendas lavadas húmedas se transfirieron de la lavadora a la secadora La secadora se dejó operando un ciclo completo.
Método de evaluación Las prendas lavadas y secas se evaluaron con respecto a la fuerza y duración de la fragancia, de la misma forma descrita en el ejemplo 30.
Resultados Se prepararon tres muestras de hoja para secadora usando diferentes cantidades de una fragancia Floral Bouquet ("Floral Bouquet") y la fórmula 28, siguiendo los procedimientos que se describen arriba. (1) la muestra 1 contenía solo Floral Bouquet sin la fórmula 28; (2) la muestra 2 contenía 89.82% p. de Floral Bouquet y 10.18% p. de la fórmula 28; y (3) la muestra 3 contenía 75% p. de Floral Bouquet y 25% p. de la fórmula 28. Una hoja para secadora sin fragancia se usó como muestra de control.
La figura 5 muestra los resultados obtenidos en la prueba anterior. Los resultados mostraron que la muestra de control (es decir, la hoja para secadora sin fragancia) desarrolló un fuerte olor desagradable durante la prueba (posiblemente debido a la oxidación de la sal de amonio cuaternario). En contraste, las muestras de hoja para secadora con fragancia inhibieron el olor desagradable y exhibieron fuerza y duración de fragancia superiores. Además, las muestras 2 y 3 exhibieron fuerza y duración de fragancia similares o mejores en comparación con la muestra 1, aunque incluían cantidades de fragancia menores que la muestra 1.
EJEMPLO 32 Comparación de muestras de LLD que contienen varias fragancias con v sin la fórmula 28 Muestras de LLD que contienen una fragancia con y sin la fórmula 28 se probaron en cuanto a la fuerza y duración de la fragancia, usando los procedimientos descritos en el ejemplo 29 anterior. Específicamente, cada muestra de LLD contenía una base de LLD concentrada 2x (99.9% p.) y una fragancia (0.1% p.) o una mezcla (0.1% p.) que contenía fragancia (90% p. del peso total de la fragancia y la fórmula 28) y la fórmula 28 (10% p. del peso total de la fragancia y la fórmula 28). Se usaron las siguientes cuatro fragancias: (a) 10-undecen-1-al, (b) n-dodecanal, (c) (4aR,5R,7aS,9R)-octahidro-2/2,5,8,8,9a-hexametil-4H-4a, 9-metanozuleno[5,6-d]-1,3-dioxol, y (4) acetato de triciclo(5.2.1.02,6)dec-3-enilo. Las fragancias (a), (b) y (c) se agregaron a las muestras de LLD como una solución al 10% p. en dipropilen glicol.
Los resultados se resumen en las figuras 6A a 6D. Como se muestra en estas figuras, las muestras que contenían la fórmula 28 exhibieron una fuerza y duración de fragancia superiores en comparación con las muestras sin la fórmula 28.
EJEMPLO 33 Evaluación de la fórmula 28 en una solución de limpieza de superficie dura Preparación de i a muestra Se probó la fuerza y duración de la fragancia de soluciones de limpieza de superficie dura que contienen una fragancia con y sin la fórmula 28. Específicamente, la muestra A (que contenía la fórmula 28) se preparó de la siguiente manera: La fórmula 28 (10 g; 25% p.) y 2,6-dimetilhept-5-enal (30 g; 75% p.) se mezclaron y se agitaron hasta homogeneidad para formar una bala. La bala así formada (40 g; 62.5% p.) se mezcló entonces con una mezcla de fragancia acompañante ''Fruity Floral" (24 g; 37.5% p.) (Robertet Inc., Oakland, NJ) para formar una mezcla (64 g). Después, 0.3% p. de la mezcla así formada se agregó a una base de limpiador de superficie dura. Después de que la mezcla se dejó reposar durante 24 horas, se transfirió a una botella de aerosol para formar la muestra A. La muestra B (que no contenía la fórmula 28) se preparó de la siguiente manera: Se mezcló 55.6% p. de 2,6-dimetilhept-5-enal con 44.4% p. de Fruity Floral (24 g; 37.5% p.) para formar una mezcla. Después, 0.25% p. de la mezcla así formada se agregó a una base de limpiador de superficie dura. Después de que la mezcla se dejó reposar durante 24 horas, se transfirió a una botella de aerosol para formar la muestra B.
Método de evaluación Se cortaron dos piezas de lámina delgada de aluminio con un tamaño de cuadrados de 25.4 cm a partir de un rollo grande de lámina delgada de aluminio. Encima de cada lámina delgada se puso un azulejo de cerámica limpio de 20.3 cm x 20.3 cm. La muestra A (0.5 g) se roció sobre una de las dos láminas delgadas manteniendo la botella de aerosol retirada 15.2 cm de la lámina delgada, y rociando la muestra A sobre el azulejo. La muestra B (0.5 g) se roció sobre la otra lámina delgada usando el mismo método. Las muestras se dejaron asentar sin cubrir durante 1 hora y luego se evaluó la fuerza de su fragancia (es decir, el día 0). Después de esta evaluación inicial, las muestras se dejaron sin cubrir en un cuarto libre de aroma y se volvió a evaluar la fuerza de su fragancia después de 24 horas (es decir, el día 1).
Resultados Los resultados de las evaluaciones anteriores se resumen más abajo en el cuadro 3. Como se muestra en el cuadro 3, la muestra A (que contenía la fórmula 28) exhibió inesperadamente una fuerza de fragancia superior en comparación con la muestra B (que no contenía la fórmula 28) un día después de haberse aplicado a la superficie dura.
CUADRO 3 Otras modalidades están dentro del alcance de las reivindicaciones siguientes.

Claims (37)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES
1. Una composición que comprende: una fragancia; un agente de acoplamiento; un prepolímero polimerizable; un iniciador de injerto; y un catalizador.
2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el agente de acoplamiento es un silano de la fórmula (I): Si-R!R2R3R4 (I), en la que Ri es alquilo de C1-C10 o alquenilo de C2-C10, y cada uno de R2, R3 y es, independientemente, alquilo de Ci-C10, alcoxi de CrC10, o arilo de C6-C30.
3. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque R! es vinilo, y cada uno de R2, R3 y R4 es metoxi.
4. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende de 0.1 ppm a 5000 ppm del agente de acoplamiento.
5. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el prepolímero polimerizable comprende un prepolímero de polialquileno, un prepolímero de uretano, un prepolímero acrílico, un prepolímero de epóxido, un prepolímero de bisfenol A, un prepolímero de Silicon, un prepolímero de poliéster, un prepolímero de polialquilen glicol, un prepolímero de policarbodiimida, un prepolímero de polidieno, o un prepolímero fenólico.
6. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque el prepolímero comprende un copolímero de ¡sobutlleno/butileno.
7. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende de 2% p. a 50% p. del prepolímero.
8. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el iniciador de injerto comprende una sal de Ag, Fe, Co o Cu, o una mezcla de los mismos.
9. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada además porque el iniciador de injerto comprende perclorato de plata.
10. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende de 0.01 ppm a 10 ppm del iniciador de injerto.
11. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el catalizador comprende un peróxido, un perácido, un perbenzoato, un metabisulfito, un persulfato, o una mezcla de los mismos.
12. La composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada además porque el catalizador comprende peróxido de urea.
13. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende de 0,01 ppm a 10 ppm del catalizador.
14. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque comprende adicionalmente un agente tensoactivo.
15. La composición de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque el agente tensoactivo es un agente tensoactivo no iónico.
16. La composición de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque el agente tensoactivo comprende un polialquilen glicol.
17. La composición de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque la composición comprende de 0.01% p. a 0.5% p. del agente tensoactivo.
18. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende de 1% p. a 80% p. de la fragancia.
19. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque comprende adicionalmente un disolvente.
20. La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada además porque el disolvente comprende un aceite mineral, un alqueno, un éter, un éster, o una mezcla de los mismos.
21. La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada además porque la composición comprende de 10% p. a 80% p. del disolvente.
22. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende por lo menos una fragancia, por lo menos dos prepolímeros, por lo menos dos agentes de acoplamiento, por lo menos un iniciador de injerto, por lo menos un catalizador, por lo menos un agente tensoactivo, y por lo menos tres disolventes.
23. La composición de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada además porque la composición comprende la fragancia, un copolímero de isobutileno/butileno, un éster de colofonia hidrogenado, benzoato de bencilo, un terpeno, un aceite mineral, un agente tensoactivo no iónico, trimetoxivinilsilano, un polialquilen glicol, un polidimetilsiloxano organomodificado, peróxido de urea, y perclorato de plata.
24. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende de 1% p. a 80% p. de la fragancia, de 0.0001% p. a 0.5% p. del agente de acoplamiento, de 2% p. a 50% p. del prepolímero, de 0.01 ppm a 10 ppm del iniciador de injerto, y de 0.01 ppm a 10 ppm del catalizador.
25. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende de 1% p. a 80% p. de la fragancia, de 0.0001% p. a 0.5% p. del agente de acoplamiento, de 2% p. a 50% p. del prepolímero, de 0.01 ppm a 10 ppm del iniciador de injerto, de 0.01 ppm a 10 ppm del catalizador, de 0.01% p. a 0.5% p. del agente tensoactivo, y de 10% p. a 80% p. del disolvente.
26. Un producto de consumo que comprende la composición de la reivindicación 1.
27. Un producto de consumo que comprende un producto de reacción de la composición de la reivindicación 1.
28. El producto de conformidad con la reivindicación 26, caracterizado además porque el producto es un detergente, un suavizante, un desodorante, un champú, un renovador de tela, una hoja para secadora, o un limpiador de superficie.
29. Un método de lavado de un artículo de tela, que comprende: aplicar una composición como la que se reclama en la reivindicación 1 al artículo de tela; lavar el artículo de tela.
30. El método de conformidad con la reivindicación 29, caracterizado además porque comprende adicionalmente secar el artículo de tela después del paso de lavado.
31. Un artículo que comprende: un sustrato que tiene una superficie y un compuesto enlazado a la superficie, el compuesto comprendiendo una porción polimérica y una porción de fragancia enlazada a la porción polimérica.
32. El artículo de conformidad con la reivindicación 31, caracterizado además porque la porción polimérica comprende un polibutileno, un poliuretano, un polímero acrílico, un polímero epóxico, un polímero basado en bisfenol A, un polímero de Silicon, o un polímero fenólico.
33. El artículo de conformidad con la reivindicación 31, caracterizado además porque la porción de fragancia está enlazada covalentemente a la porción polimérica.
34. El artículo de conformidad con la reivindicación 33, caracterizado además porque la porción de fragancia está enlazada covalentemente a la porción polimérica por medio de una porción de silano.
35. El artículo de conformidad con la reivindicación 31, caracterizado además porque el compuesto está enlazado covalentemente a la superficie.
36. El artículo de conformidad con la reivindicación 35, caracterizado además porque el compuesto está enlazado covalentemente a la superficie por medio de una porción de siloxano.
37. El artículo conformidad con la reivindicación 31, caracterizado además porque el artículo es un artículo de tela.
MX2015004284A 2012-10-02 2013-08-23 Composiciones para injertar sustancias de fragancia. MX2015004284A (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261708875P 2012-10-02 2012-10-02
US13/793,035 US9951303B2 (en) 2012-10-02 2013-03-11 Compositions for grafting fragrance substances
PCT/US2013/056479 WO2014055169A1 (en) 2012-10-02 2013-08-23 Compositions for grafting fragrance substances

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MX2015004284A true MX2015004284A (es) 2015-08-06

Family

ID=50383847

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2015004284A MX2015004284A (es) 2012-10-02 2013-08-23 Composiciones para injertar sustancias de fragancia.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9951303B2 (es)
EP (1) EP2904083A1 (es)
CA (1) CA2885710C (es)
MX (1) MX2015004284A (es)
WO (1) WO2014055169A1 (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201217915D0 (en) * 2012-10-05 2012-11-21 Trigiante Giuseppe Composition
CA2910383A1 (en) * 2013-05-10 2014-11-13 The Procter & Gamble Company Consumer products comprising silane-modified oils
US10519392B2 (en) * 2013-10-25 2019-12-31 Ruel Aaron Hux Tire lubricant

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2348552A (en) * 1941-03-27 1944-05-09 Hercules Powder Co Ltd Textile fiber and method of producing
US3868433A (en) * 1972-04-03 1975-02-25 Exxon Research Engineering Co Thermoplastic adhesive compositions
US4552777A (en) 1984-11-08 1985-11-12 Airwick Industries, Inc. Carpet treating compositions containing a polysiloxane to reduce caking
US5486210A (en) 1992-01-30 1996-01-23 Reeves Brothers, Inc. Air bag fabric containing graft polymer thereon
US5407728A (en) * 1992-01-30 1995-04-18 Reeves Brothers, Inc. Fabric containing graft polymer thereon
US6039964A (en) 1997-04-11 2000-03-21 Omni Manufacturing, Inc. Germicidally protected conveyor components
ATE330987T1 (de) 2000-05-12 2006-07-15 Logstar Ror As Beschichtungszusammensetzung für polyethylen
US6994794B2 (en) 2000-11-27 2006-02-07 Kinetico Incorporated Media with germicidal properties
US6645255B2 (en) 2001-04-04 2003-11-11 Healthtex Apparel Corp. Polymer-grafted stretchable cotton
US6638319B2 (en) 2001-04-04 2003-10-28 Healthtex Apparel Corp. Polymer for printed cotton
FR2846970B1 (fr) * 2002-11-08 2006-08-11 Desarrollo Del Grafting S L Procede de traitement de surface par photopolymerisation pour obtenir des proprietes biocides
US7413744B2 (en) 2003-06-10 2008-08-19 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Cosmetic preparation
KR20070028531A (ko) 2004-07-02 2007-03-12 페더럴-모걸 코오포레이숀 그래프트된 점화 와이어용 코팅 재료
US7723285B2 (en) 2004-07-20 2010-05-25 Michigan Molecular Institute Beneficial agent delivery systems
PT1948250E (pt) 2005-11-17 2011-05-09 Robertet Fragrances Inc Pol?mero de fragr?ncia com neutralizador de maus odores
JP4845129B2 (ja) * 2007-03-28 2011-12-28 国立大学法人京都大学 フレキシブル基板およびその製造方法
EP2014755B1 (en) 2007-05-29 2012-03-21 The Procter & Gamble Company Method of cleaning dishware
JP5557986B2 (ja) 2008-04-14 2014-07-23 花王株式会社 繊維製品処理剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
US20140090182A1 (en) 2014-04-03
EP2904083A1 (en) 2015-08-12
WO2014055169A1 (en) 2014-04-10
CA2885710C (en) 2021-07-13
CA2885710A1 (en) 2014-04-10
US9951303B2 (en) 2018-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5782046B2 (ja) 悪臭結合ポリマー及び悪臭制御構成成分を含むフレッシュニング組成物
EP1812542B1 (de) Duftstoffkombination enthaltend 3, 7-dymethyl-6-en-nitril (citronellyl nitril) als geranonitril-substitut
JP2009537693A (ja) 消費者製品用香料送達システム
JP5922680B2 (ja) 疎水性に改質された悪臭制御ポリマーを含む組成物
JP2016524604A (ja) シラン変性油を含む消費者製品
JP2015531011A (ja) オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む消費者製品組成物
JP2008519779A5 (es)
EP3575339B1 (en) Dryer sheets comprising branched polyester polymers
US10781413B2 (en) Dryer sheets comprising branched polyester polymers
EP1660621B1 (de) Auf substratoberflächen aufziehende mittel
MX2015004284A (es) Composiciones para injertar sustancias de fragancia.
JP2009155453A (ja) アレルゲン不活化剤
JP2008002024A (ja) 繊維製品用液体処理剤組成物及び繊維製品処理方法
DE10039100A1 (de) Desodorierendes Textilbehandlungsmittel
JP5990412B2 (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP2012120637A (ja) 消臭フィルター
JP5312057B2 (ja) 繊維製品処理方法
JP2004300660A (ja) 繊維柔軟剤組成物
TWI338068B (es)
JP2015101795A (ja) 繊維製品処理剤
ES2798926T3 (es) Proceso para controlar malos olores utilizando esporas bacterianas inactivadas capaces de inhibir o prevenir la producción de mal olor
JP2020180387A (ja) 繊維製品用処理剤組成物
JP2021520437A (ja) 開裂可能なペンダント基を有する官能化シロキサンポリマー
KR102596547B1 (ko) 건조기 시트 제조방법
EP4112709A1 (en) Use of cyclodextrins for malodor reduction in the area of laundry care