MX2014007172A - Concentrado en suspension acuoso de alta carga de un ingrediente activo. - Google Patents

Abstract

Las modalidades de la invención incluyen composiciones estables que comprenden: un ingrediente activo, un dispersante, un látex y agua, en donde el ingrediente activo y el látex en la composición quedan sustancialmente separados. Modalidades adicionales incluyen métodos de aplicación de las composiciones a una superficie para controlar el crecimiento de plantas indeseables, agentes patógenos fúngicos o insectos.

Description

CONCENTRADO EN SUSPENSIÓN ACUOSO DE ALTA CARGA DE UN INGREDIENTE ACTIVO Reivindicación de Prioridad Esta solicitud reivindica el beneficio de la fecha de presentación de la solicitud de patente provisional de los Estado s Unidos número de serie 61 /576, 144, presentada el 1 5 de diciembre de 201 1 , para "CONCENTRADO EN SUSPENSI ÓN ACUOSO DE ALTA CARGA DE UN I NGREDI ENTE ACTIVO".

Antecedentes En general , se desea que las composiciones de ingredientes activos sean fáciles de manipular y fáciles de aplicar en cualquier concentración deseada. Por esta razón , las composiciones herbicidas se suministran, generalmente, en forma de polvos humectables, concentrados emulsionables y similares. En la formulación de concentrados emulsionables, en general, es necesario incorporar cantidades sustanciales de solventes orgánicos y esto puede dar como resultado problemas sustanciales de toxicid ad dérmica e inflamabilidad. Además, debido a la presencia de solventes orgánicos, no es posible, para muchas composiciones concentradas emulsionables, utilizar recipientes de materiales plásticos convencionales, tales como polietiieno de alta densidad (H DPE por sus siglas en inglés). En lugar de ello, dichos concentrados deben estar contenidos dentro de recipientes especialmente diseñados que son resistentes a los solventes usados. Además, la incorporación de altos niveles de solventes orgánicos en concentrados emulsionables originan problemas de fitotoxicidad a cultivos cuando se utilizan las sustancias pesticidas.

Breve Descripción de la Invención Las modalidades de la invención incluyen composiciones estables que comprenden: un ingrediente activo cristalino con un punto de fusión de 70 grados Celsius o menos, un dispersante, un látex y agua, en donde el ingrediente activo y el látex en la composición quedan sustanciaimente separados y se dispersan como partículas discretas en una fase acuosa. Otras modalidades incluyen métodos de aplicación de la composición a un área para controlar una planta, un hongo o una plaga.

Modo o Modos para Realizar la Invención Las modalidades incluyen composiciones estables que comprenden una solución acuosa de agua, un dispersante, un látex y un ingrediente activo cristalino. El ingrediente activo puede ser, en general , insoluble en agua y puede estar presente en la composición en forma de partícula. En las modalidades, las partículas de ingrediente activo están en una forma sólida que queda, en general, insoluble en agua. En las modalidades, el ingrediente activo puede no estar completa o sustanciaimente asociado con el látex. En las modalidades, las partículas del ingrediente activo y las partículas del látex en la composición quedan sustanciaimente separadas. En las modalidades, las composiciones quedan vertibles a temperatura ambiente (aproximadamente 20°C a aproximadamente 25°C).

El término "partículas", tal como se usa en la presente, no pretende implicar el estado físico (es decir, sólido o líquido) , a menos que se especifique en contrario, (por ejemplo, específicamente mencionado sólido o líquido) y específicamente pretende incluir dentro de su alcance gotitas (por ejemplo, de látex) y/o cristales u otros sólidos.

Tal como se usa en la presente, "en general, insoluble en agua" no pretende querer decir que un componente particular de la composición es totalmente insoluble en agua, sino que un componente particular de la composición no es libremente soluble en agua.

Como se usa en la presente, "sustancialmente separado" se refiere a la situación en la que las partículas de dos o varias fases dispersas están presentes dentro de un solvente y en donde las partículas de las dos o varias fases dispersas no se combinan, en general o no se aglomeran para formar partículas grandes, por ejemplo, en donde la composición , cuando se ve bajo un microscopio, retiene partículas separadas y distintas de las dos fases dispersas.

El término "látex" tal como se usa en la presente incluye cualquier producto polimérico producido como una suspensión acuosa por un proceso de polimerización en emulsión e incluye dentro de su alcance látex sintéticos como naturales. A modo de ejemplo y sin limitación, los látex pueden incluir polímeros y copolímeros de estireno, estírenos de alquilo, isopreno, butadieno, acrilonitrilo, acrilatos de alquilo inferiores, cloruro de vinilo, cloruro de vinilideno, ésteres de vinilo de ácidos carboxílicos inferiores y ácidos carboxílicos alfa, beta-etilénicamente insaturados, incluyendo polímeros que contienen tres o más especies monoméricas diferentes copolimerizadas en los mismos. Los monómeros de vinilo bifuncionales se pueden emplear para reticular los polímeros. En una modalidad en particular, el látex puede ser látex UCAR™ 162 asequible de Arkema Inc. (King of Prussia, Pa).

En las modalidades, el látex puede estar presente en la composición de aproximadamente el 6 por ciento en peso (% en peso) a aproximadamente el 1 5% en peso. En ciertas modalidades, el látex puede estar presente en la composición de aproximadamente el 8% en peso a aproximadamente el 1 5% en peso, de aproximadamente el 10% en peso a aproximadamente el 1 5% en peso o de aproximadamente el 1 2% en peso a aproximadamente el 1 5% en peso. En otras modalidades, el látex puede estar presente cuando el ingrediente activo se mezcla inicialmente con agua. De modo alternativo, una suspensión del ingrediente activo se puede formar primero por combinación de agua con el ingrediente activo y la suspensión resultante después combinada con látex.

En las modalidades, el dispersante puede estar presente en la composición de aproximadamente el 2% en peso a aproximadamente el 8% en peso. En ciertas modalidades, el dispersante puede estar presente en la composición de aproximadamente el 2% en peso a aproximadamente el 6% en peso, de aproximadamente el 3% en peso a aproximadamente el 7% en peso, de aproximadamente el 3% en peso a aproximadamente el 5% en peso o de aproximadamente el 3,5% en peso a aproximadamente el 4,5% en peso. En otras formas de modalidad , un dispersante (por ejemplo, un tensioactivo) puede estar presente cuando el ingrediente activo se mezcla inicialmente con agua. De modo alternativo, una suspensión del ingrediente activo se puede formar primero por combinación de agua con el ingrediente activo y la suspensión resultante después combinada con el dispersante.

Los dispersantes que se pueden emplear ventajosamente en la presente pueden ser determinados con facilidad por los expertos en el arte e incluyen diversos dispersantes no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfotéricos o se puede emplear una mezcla de dos o varios dispersantes. El dispersante empleado deberá ser compatible con el látex y con cualquier otro tensioactivo/dispersante que puede estar presente en la composición de látex. A modo de ejemplo y si n limitación , los dispersantes no iónicos incluyen los polialquilenglicoléteres y los productos de condensación de alquilfenoles, alcoholes alifáticos, aminas alifáticas o ácidos grasos con óxido de etileno, óxido de propileno o mezclas de óxidos de etileno y propileno tales como los alquilfenoles etoxilados o aril- o poliarilfenoles etoxilados y ésteres carboxílicos solubilizados con u n poliol o polioxietileno; los dispersantes catiónicos incluyen compuestos de amonio cuaternario y aminas grasas, los dispersantes aniónicos incluyen sales solubles en aceite (por ejemplo, calcio, amonio) de ácido alquilarilsulfónicos, sales soluble en aceite de poliglicoléteres sulfatados, sales de los ésteres de ácido sulfosuccínico o sus semiésteres con tensioactivos no ión icos, sales apropiadas de condensados de naftalensulfonato y sales apropiadas de poliglicoléteres fosfatados. En las modalidades, el dispersante puede ser un tensioactivo polimérico no iónico , un dispersante polimérico aleatorio o una sal sódica de u n condensado de naftalensulfonato. En otras modalidades, el dispersante puede ser Atlox™ 4914 (un tensioactivo polimérico no iónico con un valor bajo de HLB) disponible de Croda International Pie (Edison, NJ ) o orwet® D-425 disponible de AkzoNobel (Chicago, IL).

En las modalidades, el ingrediente activo puede ser un insecticida, un fungicida, un herbicida o un safener herbicida.

En otras formas de modalidad , el ingrediente activo tiene un punto de fusión de 70 °C, < 70 °C , < 68 °C, < 66 °C , < 64 °C , < 62 °C, < 60 °C, < 58 °C, < 56 °C, < 54 °C, < 52 °C o 50 °C. En otras modalidades, el ingrediente activo puede ser un compuesto de 2,6-dinitroanilina. En las modalidades, el ingrediente activo puede ser benfluralina. En las modalidades, el ingrediente activo no se disuelve en un solvente hidrocarbonado.

En otras modalidades, la composición descrita en la presente puede incluir al menos un ingrediente activo con un punto de fusión de <50°C y al menos un ingrediente activo con un punto de fusión de aproximadamente 50°C a aproximadamente 70°C , en donde al menos dos ingredientes activos se fusionan para proporcionar una mezcla sólida que luego se procesa en la composición tal como se describe en la presente. Los ejemplos de tal mezcla pueden incluir trifluralina en una mezcla con al menos uno de benfluralina, etalfluralina o pendimetalina.

En modalidad , el ingrediente activo puede estar presente en la composición de aproximadamente el 1 8% en peso a aproximadamente el 45% en peso. En ciertas modalidades, el ingrediente activo puede estar presente en la composición de aproximadamente el 20% en peso a aproximadamente el 40% en peso, de aproximadamente el 22% en peso a aproximadamente el 38% en peso, de aproximadamente el 24% en peso a aproximadamente el 36% en peso, de aproximadamente el 26% en peso a aproximadamente el 34% en peso, de aproximadamente el 28% en peso a aproximadamente el 32% en peso o de aproximadamente el 29% en peso a aproximadamente el 31 % en peso.

En modalidades en particular, el ingrediente activo tendrá una baja solubilidad en agua (menos de aproximadamente 50 mg de ingrediente activo por litro de agua a 25°C) y un punto de fusión de aproximadamente 50°C a aproximadamente 70°C . Los ingredientes activos apropiados para usar en las composiciones descritas incluyen herbicidas tales como, por ejemplo, anilofos, benzoilprop-etilo, butralina, clodinofop-propargilo, cihalofop-butilo, dimetametrina, ditiopir, etalfluralina, etofumesato, fentiaprop-etilo, fluoroglicofeno-etilo, fluroxipir-meptilo, haloxifop-etoxietilo, haloxifop-P-metilo, octanoato de ioxinilo, nitrofeno, pendimetalina, propaquizafop, quizalopfop-P-tefurilo y trifluralina (cuando trifluralina se combina con un ingrediente activo de alto punto de fusión como, por ejemplo, benfluralina, pendimetalina o etalfluralina) . Los ingredientes activos apropiados para usar en las composiciones descritas también incluyen safeners herbicidas tales como, por ejemplo, cloquintocet-mexilo, flurazol, mefenpir-dietilo y TI-35. Los ingredientes activos apropiados para usar en las composiciones descritas también incluyen insecticidas tales como, por ejemplo, azinfos-etilo, bifentrina, bromofos, clorfoxim, crufomato, ciflutrina, gamma-cihalotrina, cipermetrina, dialifos, dioxabenzofos, fenoxicarb, fenvalerato, fluenetilo, leptofos, pirimidifeno, resmetrina, tebufenpirad y tetrametrina. Los ingredientes activos apropiados para usar en las composiciones descritas también incl uyen fungicidas tales como, por ejemplo, binapacrilo, bupirimato, ciflufenamida, dinobutona, fenitropan, fenoxanilo, flusilazol , gliodina, isoprotiolano, nitrotal-isopropilo, proquinaziad , piraclostrobina, pirazofos y triflumizol.

En las modalidades, la composición puede contener uno o varios biocidas. Los biocidas pueden estar presentes en la composición de aproximadamente el 0, 1 % en peso a aproximadamente el 1 % en peso. En las modalidades, uno o varios biocidas pueden estar presentes en la composición al 0, 1 % en peso, 0,2% en peso, 0,3% en peso, 0,4% en peso, 0,5% en peso, 0,6% en peso, 0,7% en peso, 0,8% en peso, 0,9% en peso o 1 % en peso.

Ejemplos de biocidas incluyen mas no se limitan a bactericidas, viricidas, fungicidas, parasiticidas, y similares. Ejemplos de ingredientes activos biocidas incluyen mas no se limitan a compuestos de fenol (tales como fenol , timol, pentaclorofenol, cresol y p-cloro-m-xilenol) , compuestos aldehídicos (tales como formaldehído, glutaraldeh ído y paraformaldeh ído), compuestos ácidos (tales como ácido benzoico, ácido sórbico, ácido mucoclórico y ácido mucobrómico), ésteres de ácido p-hidroxibenzoico (tales como metil-p-hidroxibenzoato y butil-p-hidroxibenzoato), sales de tierras raras, aminas, disulfuros, compuestos heterocíclicos (tales como sales de tiazinio, tiazolinonas y bencimidazoles), sales de amonio cuaternario, compuestos de mercurio orgánicos, clorhidratos de hexametilenbiguanida, cloruros de benzalconio, poliaminopropilbiguanidas y 1 -2-benzisotiazolin-3-onas. En las modalidades, una composición puede comprender Proxel® GXL (Arch Chemicals Inc., Atlanta, GA) como biocida.

En las modalidades, la composición puede contener uno o varios auxiliares de reología. Los auxiliares de reolog ía pueden estar presentes en la composición de aproximadamente el 0, 1 % en peso a aproximadamente el 2% en peso. En determinadas formas de modalidad , uno o varios auxiliares de reología pueden estar presentes en la composición de aproximadamente el 0, 2% en peso a aproximadamente el 2% en peso, de aproximadamente el 0,4% en peso a aproximadamente el 2% en peso, de aproximadamente el 0,6% en peso a aproximadamente el 2% en peso, de aproximadamente el 0,8% en peso a aproximadamente el 2% en peso, de aproximadamente el 1 ,0% en peso a aproximadamente el 2% en peso, de aproximadamente el 1 ,2% en peso a aproximadamente el 2% en peso, de aproximadamente el 1 ,4% en peso a aproximadamente el 2% en peso, de aproximadamente el 1 ,6% en peso a aproximadamente el 2% en peso o de aproximadamente el 1 ,8% en peso a aproximadamente el 2% en peso. Ejemplos de auxiliares de reología incluyen mas no se limitan a aerosil, sílices, aceites, arcillas, arcillas de esmectita, arcillas de bentonita, almidones y gomas xantan. En las modalidades, una composición puede comprender Veegum® K (R. T. Vanderbuilt, Norwalk, CT) y Kelzan® S (CP Kelco, Atlanta, GA) como auxiliares de reología.

En las modalidades, la composición puede contener uno o varios agentes antiespumantes. Los agentes antiespumantes pueden estar presentes en la composición de aproximadamente el 0,01 % en peso a aproximadamente el 0, 1 % en peso. En las modalidades, uno o varios auxiliares antiespumantes pueden estar presentes en la composición al 0,01 % en peso, 0,02% en peso, 0,03% en peso, 0,04% en peso, 0,45% en peso, 0,05% en peso, 0,06% en peso, 0,07% en peso, 0,08% en peso, 0,09% en peso de o 0, 1 % en peso.

En las modalidades de la invención, el tamaño medio de partícula puede aumentar en menos del 50% después del almacenamiento durante dos semanas a 40°C después de la preparación inicial de la composición . En las modalidades de la invención , el tamaño medio de partícula puede aumentar en menos del 75% después del almacenamiento durante seis semanas a 40°C después de la preparación inicial de la composición. En las modalidades de la invención, el tamaño medio de partícula puede aumentar en menos del 1 00% después del almacenam iento durante seis semanas a 40°C después de la preparación inicial de la composición. En las modalidades de la invención , el tamaño medio de partícula puede aumentar en menos del 125% después del almacenamiento durante seis semanas a 40°C después de la preparación inicial de la composición . En las modalidades de la invención , el tamaño medio de partícula puede aumentar en menos del 1 50% después del almacenamiento durante seis semanas a 40°C después de la preparación inicial de la composición . En las modalidades de la invención, el tamaño medio de partícula puede aumentar en menos del 1 75% después del almacenam iento durante seis semanas a 40°C después de la preparación inicial de la composición . En las modalidades de la invención, el tamaño medio de partícula puede aumentar en menos del 200% después del almacenamiento durante seis semanas a 40°C después de la preparación inicial de la composición .

Las modalidades incluyen métodos de uso de las composiciones anteriores. En las modalidades, las composiciones se pueden aplicar como un insecticida, un herbicida, que opcionalmente incluye un safener herbicida o como un fungicida. En las modalidades, las composiciones se pueden aplicar para el control de plantas, hongos o insectos no deseados a niveles dependientes de la concentración del ingrediente activo.

Las composiciones tal como se describen en la presente se pueden aplicar junto con uno o varios otros ingredientes activos para controlar una más amplia variedad de plantas, hongos o insectos no deseados. Cuando se usan junto con los otros ingredientes activos, las composiciones reivindicadas en la presente se pueden formular con el otro ingrediente activo o los otros ingredientes activos como concentrados premezclados, mezclados en tanque con el otro ingrediente activo o los otros ingredientes activos para aplicación por pulverización o aplicados secuencialmente con el otro o los otros ingredientes activos en aplicaciones de pulverización por separado.

Un ejemplo de una composición tal como se describe en la presente que se puede usar junto con otro ingrediente activo comprende un concentrado acuoso de premezcla que contiene una mezcla de benfluralina y la propizamida herbicida. Estos concentrados acuosos herbicidas de premezcla se pueden diluir de 1 a 2000 veces en agua al momento del uso según las prácticas agrícolas y se pueden usar en aplicaciones de pulverización preemergentes y posemergentes para controlar malezas en cultivos.

La presente invención se describe más en el siguiente ejemplo, que se ofrece a modo ilustrativo y que no pretende limitar la invención de modo alguno.

Ejemplo Etapa 1 : Preparación de Ingrediente Activo Se fundió benfluralina a 70 °C y la benfluralina fundida se vertió en varios platos de aluminio poco profundos y se dejó enfriar hasta temperatura ambiente. Una vez fría, se usó un mortero para picar la benfluralina solidificada en un polvo grueso.

Etapa 2: Preparación de la suspensión 227,3 g del polvo de benfluralina (pureza al 95%) preparado en la Etapa 1 se combinó con 190,2 g de agua, 30,9 g de Atlox™ 491 4, 79,2 g de una solución al 5% de Veegum® en agua y 3,0 g de Foamaster U DB (Cognis, Cincinnati, OH). Una mezcladora de bajo cizallamiento con una hoja de dispersión se usó para humectar inicialmente el polvo y para combinar los i ngredientes durante al menos una hora. Después de mezclar, se usó un homogeneizador Silverson ajustado a 5.000 rpm durante 20 minutos para reducir el tamaño de partícula en la composición.

Etapa 3: Suspensión Triturada por vía húmeda La composición preparada en la Etapa 2 se introdujo en un molino Eiger (EMI , Graislake, I L) relleno con perlas de vidrio ( 1 ,0 -1 ,5 mm de diámetro) como el medio de trituración hasta una capacidad del 76% . La composición de la Etapa 2 se trituró luego para obtener el tamaño de partícula deseado: d(0,5) = 5-7 micrones (pm) y d(0,9) = 20-25 pm.

Etapa 4: Adición de látex después de la trituración Después de la trituración por vía húmeda de la composición, se combinaron 353,8 g de la composición triturada de la Etapa 3 con 22 g de una solución al 3% de Kelzan® S en agua (con 0,01 % de Proxel GXL) y 44,0 g de látex UCAR™ 1 62. También se añadieron 23,7 g adicionales de agua. El Kelzan® S y el látex se incorporaron en la composición usando mezcla de bajo cizallamiento con u na hoja d e dispersión durante 30-45 minutos.

Etapa 5: Medición de la estabilidad del tamaño de partícula Las composiciones que comprenden diversas cantidades de benfluralina (275, 330, 360 y 385 g/L) y látex (0 y 1 10 g/L, 8, 10, 12 y 15% en peso) se prepararon usando el procedimiento descrito en la presente y se enumeran en la Tabla 1 . La distribución del tamaño de partícula para cada composición se midió después de los períodos de tiempo indicados de almacenamiento a 40 °C. El análisis del tamaño de partícula se realizó con un analizador del tamaño de partícula con difracción láser alvern Mastersizer 2000 y los resultados se informan en micrones (µ?t?) como valores d(0 ,5) y d(0,9), donde, por ejemplo, un valor d(0,5) se refiere al diámetro de partícula medio en volumen donde el 50% de las partículas están por encima de este tamaño y 50% están por debajo de este tamaño.

Tabla 1 . Composiciones de m uestras preparadas para el estudio de estabilidad en almacenamiento 1 Muestra incluida con fines comparativos 2 Foamaster UDB Análisis del tamaño de partícula de la muestra 50 que conten ía g/L de látex después del almacenamiento a 40 °C: Análisis del tamaño de partícula de la muestra comparativa 78 que contenta 0 g/L de látex después del almacenamiento a 40 °C: Análisis del tamaño de partícula de las muestras 22A1 -22A4 que conten ían 275 g/L de benfluralina y 8-1 5% en peso de látex después del almacenamiento a 40 °C: Análisis del tamaño de partícula de las muestras 22B 1 -22B4 que contenían 330 g/L de benfluralina y 8-1 5% en peso de látex después del almacenamiento a 40 °C: Análisis del tamaño de partícula de la muestra 22C 1 - 22C4 que contenía 385 g/L de benfluralina y 8-15% en peso de látex después del almacenamiento a 40 °C: Como resulta aparente de la comparación de los resultados de la muestra 50 y la muestra 78 , la presencia del látex en la muestra 50 evitó el rápido crecimiento en el tamaño de partícula q ue es obvio en la muestra 78 después del almacenamiento de cada muestra durante 2 semanas a 40 °C . También se muestra el cambio en la distribución del tamaño de partícula de una serie de muestras (muestras 22A1 -A4, 22B 1-B4 y 22C1 -C4) con diversas cantidades de benfluralina y látex después del almacenamiento durante 5-6 semanas a 40 °C.

Si bien esta invención se ha descrito en ciertas modalidades, la presente invención se puede modificar luego dentro del espíritu y el alcance de esta descripción. Esta aplicación , por ende, pretende cubrir cualquier variación, uso o adaptación de la invención usando sus principios generales. Además, esta aplicación pretende cubrir estas desviaciones de la presente descripción como dentro de la práctica conocida o habitual en el arte al que pertenece esta invención y que entran dentro de los límites de las reivindicaciones anexas.

Claims (12)

REIVINDICACIONES

1 . Una composición que comprende: un ingrediente activo cristalino con un punto de fusión de 70 grados Celsius o menos; un dispersante; un látex; y agua; y caracterizado porque el ingrediente activo y el látex en la composición quedan sustahcialmente separados y se dispersan como partículas discretas en una fase acuosa.

2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizada porque el ingrediente activo está seleccionado del grupo que consiste en un insecticida, un herbicida, un safener herbicida y un fungicida.

3. La composición de conformidad con la reivindicación 2 , caracterizada porque el ingrediente activo es benfluralina.

4. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque el dispersante es un tensioactivo polimérico no iónico.

5. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque la composición comprende de aproximadamente el 18% a aproximadamente el 45% de un ingrediente activo en peso.

6. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque la composición comprende de aproximadamente el 6% a aproximadamente el 1 5% de un látex en peso.

7. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque la composición comprende de aproximadamente el 2% a aproximadamente el 8% de un dispersante en peso.

8. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque el tamaño medio de partícula de la composición aumenta en menos del 200% después del almacenam iento durante seis semanas a 40°C después de la preparación inicial de la composición.

9. Un método de control de crecimiento de plantas indeseables, agentes patógenos fúngicos o insectos en una superficie, que comprende: la aplicación de una cantidad efectiva de la composición de conformidad con la reivindicación 1 a la superficie.

10. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque la composición comprende u n ingrediente activo seleccionado del grupo que consiste en un insecticida, un herbicida y un fungicida.

1 1 . El método de conformidad con la reivindicación 1 0, caracterizado porque el ingrediente activo es benfluralina.

12. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque la composición comprende un dispersante que es un dispersante tensioactivo polimérico no iónico. 1 3. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque la composición comprende de aproximadamente el 18% a aproximadamente el 45% de un ingrediente activo en peso. 1 4. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque la composición comprende de aproximadamente el 6% a aproximadamente el 1 5% de un látex en peso. 1 5. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque la composición comprende de aproximadamente el 2% a aproximadamente el 8% de un dispersante en peso. 1 6. U na composición que comprende: un ingrediente activo cristalino con un punto de fusión de 70 grados Celsius o menos seleccionado del grupo que consiste en anilofos, benzoilprop-etilo, butralina, clodinofop-propargilo, cihalofop-butilo, dimetametrina, ditiopir, etalfluralina, etofumesato, fentiaprop-etilo, fluoroglicofeno-etilo, fluroxipir-meptilo, haloxifop-etoxietilo, haloxifop-metilo, octanoato de ioxinilo, nitrofeno, pendimetalina, propaquizafop, quizalopfop-P-tefurilo, trifluralina, cloquintocet-mexilo, flurazol , mefenpir-dietilo, TI-35, azinfos-etilo, bifentrina, bromofos, clorfoxim, crufomato, ciflutrina, gamma-cihalotrina, cipermetrina, dialifos, dioxabenzofos, fenoxicarb, fenvalerato, fluenetilo, leptofos, pirimidifeno, resmetrina, tebufenpirad, tetrametrina, binapacrilo, bupirimato, ciflufenamida, dinobutona, fenitropan, fenoxanilo, flusilazol , gliodina, isoprotiolano, nitrotal-isopropilo, proquinazida, piraclostrobina, pirazofos y triflumizol o mezclas de ellos; de aproximadamente el 2% a aproximadamente el 8% de al menos un dispersante en peso; de aproximadamente el 6% a aproximadamente el 1 5% de al menos un látex en peso; y agua; y caracterizada porque el ingrediente activo y al menos un látex en la composición quedan sustancialmente separados y se dispersan como partículas discretas en una fase acuosa.