MX2014004671A

MX2014004671A - Sistemas de dispensacion.

Info

Publication number: MX2014004671A
Application number: MX2014004671A
Authority: MX
Inventors: Peter Sprada; Graeme Howard Davies; Nicholas Henry Reddall; Graham Keith Lacy; Steven William Mclellan; Georgina Rogers; Alun Wilcox
Original assignee: Leo Pharma As
Priority date: 2011-10-21
Filing date: 2012-10-18
Publication date: 2014-09-22
Also published as: EP2768572A1; BR112014008852A2; AU2012324877A1; SG11201401059VA; KR20140078669A; RU2014120509A; AU2012324877B2; US20140371690A1; NZ622265A; IN2014DN03437A; JP2014532445A; IL231993A0; WO2013057223A1; CN103974743A; RU2630719C2; CA2848525A1

Abstract

Un aplicador portátil (10) para auto-administración de un medicamento semisólido comprende un cabezal aplicador (14) con una o más boquillas de dispensación alargadas (40) y un cuerpo del aplicador (12) para alojar un depósito de medicamento, tal como un cartucho (20). El aplicador tiene un ensamblaje de bomba y un accionador (30) para bombear el medicamento de la una o más boquillas de dispensación. El cabezal aplicador y el cuerpo del aplicador se fijan relativos entre sí en el uso tal que el movimiento de la boquilla o boquillas lejos del cuero cabelludo u otra área corporal durante el accionamiento se puede evitar. El aplicador puede incluir además una superficie de aplicación para esparcir el medicamento sobre un área corporal permitiendo de esta manera una doble funcionalidad como un aplicador del cuero cabelludo y corporal. Un sistema de dispensación en la forma de un cabezal dispensador y un cartucho del mismo también se describe y se caracteriza por características de ventilación para mejorar el cebado del dispensador. Tales medios cebadores son adecuados para el uso en los aplicadores de la aplicación.

Description

SISTEMAS DE DISPENSACIÓN Campo de la Invención La presente invención se refiere a sistemas de dispensación y en general y más especialmente a aplicadores para aplicar preparaciones medicadas al cuero cabelludo y a los márgenes del cuero cabelludo, y a otras áreas corporales, especialmente para aplicar gel medicado a una persona enferma de psoriasis. De manera más particular, la invención se refiere a sistemas de dispensación y aplicadores para el uso con cartuchos de medicamento, a cartuchos para el uso en los sistemas de dispensación y con los aplicadores.

Antecedentes de la Invención La psoriasis se presenta cuando se acelera el ciclo usual de reemplazo de células de la piel. Aunque la psoriasis se presenta como una condición de la piel, en los últimos años se ha establecido que sus orígenes se encuentran en el sistema inmunitario. Normalmente las células de la piel toman de aproximadamente 21-28 días para reemplazarse, pero en los enfermos de psoriasis las células de la piel se pueden reemplazar tan rápidamente como cada 2-6 días. Esta aceleración da por resultado una acumulación de células de la piel sobre la superficie de la piel, frecuentemente referida como placa de psoriasis.

Los parches de psoriasis, o placas, se pueden presentar más o menos en cualquier lugar en el cuerpo, pero se presentan más frecuentemente en los codos, rodillas, espalda baja y cuero cabelludo. Típicamente, se presentan como parches de piel roja, levantada cubierta con escamas plateadas-blancas. Las escamas son la acumulación de células de la piel que están esperando ser separadas y los parches rojos se presentan como un resultado de un incremento en el número de vasos sanguíneos necesarios para soportar el volumen elevado de la producción de células.

De manera frecuente, las placas producen comezón y son molestas, dolorosas o duelen demasiado y una gama de tratamientos está disponible para aliviar la afección. Las opciones de tratamiento incluyen terapias tópicas, fototerapia, medicación sistémica e inyecciones biológicas. El tratamiento se selecciona de acuerdo con la gravedad de la condición, pero en la mayoría de casos las terapias tópicas son preferidas, por lo menos en el inicio ya que llevan riesgos menores y son más convenientes para el paciente.

Para muchos enfermos de psoriasis, las terapias tópicas, es decir preparaciones aplicadas directamente a la piel, son suficientes para mantener la condición bajo control. Las preparaciones convencionales incluyen aquellas basadas en uno o más de vitamina D, alquitrán de hulla, ditranol, vitamina A y esteroides y se administran como formulaciones semi- sólidas .

Usualmente, las formulaciones se prescriben por personal médico junto con un régimen de dosificación que define la cantidad de medicamento que se aplica y la frecuencia de aplicación. Las medicaciones se suministran generalmente en tubos de los cuales se exprime una cantidad para aplicación al área de la piel que se trata. Frecuentemente, la cantidad que se aplica se define en términos de unidades de punta del dedo (FTUs) , una unidad de punta del dedo que es la distancia de la punta de un dedo adulto al primer pliegue de ese dedo, y el número FTUs que se aplica depende del área de aplicación, de modo que la dosis se determina de acuerdo con el área de la piel que se trata.

Un número de personas enfermas de psoriasis entrevistadas bajo el nombre del solicitante han indicado que la dosificación confiable es un problema significativo. Una FTU es una medida inexacta puesto que variará de persona a persona. Si solo un área pequeña de la piel está afectada, se puede requerir una sub-FTU que nuevamente es difícil de medir. Obviamente, si se aplica medicamento insuficiente, la piel afectada no se aliviará o sanará asi como de otra manera podría estar bajo la dosificación correcta. Por otra parte, la aplicación del medicamento sobre y por arriba de la dosis prescrita puede tener consecuencias más serias. Por ejemplo, la sobredosificación de tratamientos tópicos puede provocar irritación y quemaduras graves. La sobredosificación de las formulaciones tales como cremas de esteroides pueden dar por resultado absorción a través de la piel y efectos secundarios indeseados, tales como aquellos que se pueden experimentar cuando se toman las dosis sistémicas de esteroides.

Un efecto secundario común del uso regular de esteroides es adelgazamiento o debilitamiento de la piel. Aún si la crema de esteroides se aplica a un área de psoriasis en la dosificación FTU correcta, habrá frecuentemente debilitamiento de la piel en las puntas de los dedos del usuario al usarlos para frotar la crema. Se recomienda el uso de guantes para aplicar la medicación de esteroides para evitar este problema pero los usuarios encuentran esto incómodo, sucio e impráctico.

Para los pacientes con artritis psoriática asociada, la acción del exprimido de una botella o tubo de medicamento puede ser difícil y/o doloroso lo cual se agrega a la dificultad de dispensar una dosis controlada.

Surgen complicaciones adicionales cuando el área de la piel que se trata incluye el cuero cabelludo o regiones del cuero cabelludo, tal como en la frente, cuello y detrás de las orejas. A partir de ahora, las referencias al cuero cabelludo incluyen referencias a las regiones del cuero cabelludo. La auto-administración puede ser problemática debido a que el área que se trata no puede ser fácilmente visible; sin ayuda, la medicación tiene que ser aplicada "a ciegas" a la parte posterior del cuero cabelludo. El tratamiento del cuero cabelludo se complica adicionalmente por la necesidad de separar el cabello para exponer el área(s) afectada, y aún entonces mucho del medicamento termina inevitablemente esparcido sobre el cabello antes que el cuero cabelludo, reduciendo de esta manera la dosificación efectiva .

El solicitante por lo tanto ha identificado una necesidad por un aplicador de medicamento para aplicar preparaciones semi-sólidas, tales como ungüentos o geles de psoriasis y similares, a áreas corporales incluyendo el cuero cabelludo que supere o por lo menos mitigue uno o más de los problemas antes mencionados.

Breve Descripción de la Invención El término medicamentos o preparaciones usado en la presente se propone para abarcar cremas medicadas, geles, ungüentos y similares que puedan fluir o ser extruidos y esparcidos para aplicación tópica. Los términos se usan intercambiablemente siempre, de esta manera las referencias a ungüentos, geles o similares se pueden considerar que incluyen otras formas de preparación semi-sólida. Por supuesto, mientras que los aplicadores y sistemas de dispensación a partir de ahora descritos se proponen particularmente para el uso en administrar preparaciones medicadas, también se pueden usar para administrar preparaciones no medicadas y tal uso se abarca en las declaraciones de la invención y la descripción de las modalidades preferidas.

Desde un primer aspecto, la invención reside en un aplicador portátil para auto-administración de un medicamento semisólido directamente al cuero cabelludo, el aplicador que comprende : un cabezal aplicador que comprende una o más boquillas de dispensación alargadas para penetrar el cabello y hacer contacto con el cuero cabelludo en el área que se trata; un cuerpo del aplicador para alojar un depósito de medicamento; un ensamblaje de bomba que comprende por lo menos una cámara de bombeo que tiene una entrada para recibir el medicamento del depósito de medicamento y una o más salidas para descargar el medicamento a la o cada una de la boquilla de dispensación o en el cabezal aplicador; y un accionador operable en la o cada cámara de bombeo para bombear una dosis de medicamento en la cámara a través de cada salida y dispensar una dosis de medicamento correspondiente de la una o más de las boquillas de dispensación en el cuero cabelludo, en donde el cabezal aplicador y el cuerpo del aplicador se fijan relativamente entre si en uso tal que el movimiento de la boquilla o boquillas lejos del cuero cabelludo u otra área del cuerpo durante el accionamiento se puede evitar.

Como será entendido, en virtud del cabezal y cuerpo del aplicador que se fijan relativos entre si, un usuario puede, por ejemplo, primero situar una boquilla o boquillas en el cuero cabelludo en el área que se trata y luego administrar una dosis de medicamento a esa área sin que la boquilla o boquillas se muevan lejos del cuero cabelludo cuando el accionador se acciona. De esta manera, el usuario puede estar seguro que la dosis de medicamento se administra al cuero cabelludo antes que en el cabello. Una vez que la dosis se ha expelido sobre el cuero cabelludo, el usuario luego puede esparcir el medicamento en esa vecindad usando la boquilla o boquillas. De esta manera el suministro y aplicación del medicamento se puede lograr sin levantar las boquillas del cuero cabelludo.

Desde otro aspecto, la invención reside en un aplicador portátil para auto-administración de un medicamento semi-sólido directamente al cuero cabelludo, el aplicador que comprende : un cabezal aplicador que comprende una o más boquillas de dispensación más alargadas para penetrar el cabello y hacer contacto con el cuero cabelludo en el área que se trata; un cuerpo del aplicador para alojar un depósito de medicamento ; un ensamblaje de bomba que comprende por lo menos una cámara de bombeo que tiene una entrada para recibir el medicamento del depósito de medicamento y una o más salidas para descargar el medicamento a la o cada boquilla de dispensación en el cabezal aplicador; y un accionador operable en la o cada cámara de bombeo para bombear una dosis del medicamento en la cámara a través de la o cada salida y dispensar una dosis de medicamento correspondiente de la una o más boquillas de dispensación en el cuero cabelludo, en donde el cabezal aplicador es intercambiable en el cuerpo del aplicador para permitir que el aplicador se modifique de uso de un aplicador de una boquilla a un aplicador de múltiples boquillas y viceversa.

El aplicador de acuerdo con este aspecto adicional por lo tanto se puede adaptar, ya sea por el usuario o por el proveedor, para adaptarse a la gravedad de la condición que se trata. De manera preferente, el cabezal aplicador y el cuerpo del aplicador están relativamente fijos entre si en el uso tal que el movimiento de una boquilla o boquillas lejos del cuero cabelludo durante la acción se puede evitar.

Desde un aspecto todavía adicional, la invención reside en un aplicador portátil para auto-administración de un medicamento semi-sólido directamente al cuero cabelludo, el aplicador que comprende: un cabezal aplicador que comprende una pluralidad de boquillas de dispensación alargadas para penetrar el cabello y hacer contacto con el cuero cabelludo en el área que se trata; un cuerpo del aplicador para alojar un depósito de medicamento; un ensamblaje de bomba que comprende por lo menos una cámara de bombeo que comprende por lo menos una cámara de bombeo que tiene una entrada para recibir el medicamento del depósito de medicamento y una o más salidas para descargar el medicamento a cada boquilla de dispensación en el cabezal aplicador; un accionador operable en la o cada cámara de bombeo para bombear una dosis predeterminada de medicamento de la cámara a través de la o cada salida y dispensar una dosis de medicamento correspondiente de la una o más de las boquillas de dispensación en el cuero cabelludo; y un mecanismo selector de boquillas adaptado para permitir que el medicamento se dispense desde todas las boquillas cuando está en un primer modo seleccionado y para permitir que el medicamento se dispense de una sola boquilla solo cuando está en un segundo modo seleccionado.

El aplicador de acuerdo con este aspecto ofrece máxima versatilidad en que un usuario puede seleccionar si dispensar desde una sola boquilla solamente, adecuado para la aplicación en áreas pequeñas o difíciles, o de todas las boquillas, adecuado donde el área que se trata es más extensiva y más fácilmente accesible, y si se desea dispensar una sola dosis de una boquilla o un múltiple de la dosis individual a través de todas las boquillas. Nuevamente, el cabezal aplicador y el cuerpo del aplicador están de manera preferente fijos relativamente entre sí en el uso tal que el movimiento de una boquilla o boquillas lejos del cuero cabelludo durante el accionamiento se puede evitar.

Por supuesto se apreciará que un paciente puede tener frecuentemente parches de psoriasis sobre una variedad de áreas corporales, incluyendo el cuero cabelludo y en cualquier lugar. En el pasado, el tratamiento ha implicado la aplicación de una preparación medicada al cuero cabelludo y una preparación diferente a otras áreas corporales, por ejemplo, la aplicación de una formulación de gel al cuero cabelludo y una formulación cremosa, más viscosa a las otras áreas de la piel. Sin embargo, esto agrega un nivel adicional de inconveniencia a un usuario por quien el uso de una formulación individual independientemente del área que se trata es deseable.

Por consiguiente, y desde todavía otro aspecto, la invención reside en un aplicador portátil para auto- administración orientada de un medicamento semi-sólido directamente al cuero cabelludo y las otras áreas corporales, el aplicador que comprende: un cabezal aplicador que comprende una boquilla de dispensación alargada capaz de penetrar el cabello para hace contacto con el cuero cabelludo; un cuerpo del aplicador para alojar un depósito de medicamento; un ensamblaje de bomba que comprende una cámara de bombeo que tiene una entrada para recibir el medicamento del depósito de medicamento y una salida para descargar el medicamento a la boquilla de dispensación en el cabezal aplicador; y un accionador operable en la cámara de bombeo para bombear una dosis de medicamento en la cámara a través de la salida y dispensar una dosis de medicamento correspondiente de la boquilla de dispensación en el cuero cabelludo u otra área corporal, en donde el cabezal aplicador comprende además una superficie de aplicación para esparcir el medicamento suministrado sobre un área corporal que se trata.

El aplicador de acuerdo con este aspecto adicional está particularmente adecuado para el uso por pacientes como tanto un aplicador para el cuero cabelludo y aplicador para el cuerpo. Específicamente, la boquilla es capaz de penetrar el cabello para permitir que el medicamento se administre directamente al cuero cabelludo, después de lo cual la boquilla también puede ayudar en la propagación del medicamento sobre el cuero cabelludo en la misma vecindad. Igualmente, la boquilla es capaz de suministrar medicamento directamente a otra área corporal, tal como en los brazos o piernas, después de lo cual la superficie de aplicación se puede usar para propagar el medicamento sobre el área corporal deseada. De esta manera el aplicador se puede usar universalmente por todos los pacientes con psoriasis, independientemente si la región de la placa es grande o pequeña, en el cuerpo o en el cuero cabelludo. Por otra parte, el medicamento cargado en el depósito es adecuado para el uso en tanto el cuero cabelludo como en cuerpo, el paciente puede usar el mismo aplicador para aplicar el medicamento a todas las áreas afectadas, evitando la necesidad de tener aplicadores separados para el cuero cabelludo y el cuerpo.

Nuevamente, el cabezal aplicador y el cuerpo del aplicador están de manera preferente fijos relativos entre si en el uso tal que el movimiento de una boquilla lejos del cuero cabelludo o la piel durante el accionamiento se puede evitar .

Se entenderá que los aplicadores de acuerdo con todos los aspectos de la invención como se describe en la presente pueden incluir tal superficie de aplicación, haciendo de esta manera aquellos aplicadores también especialmente adecuados para el uso en la aplicación de medicamento a áreas corporales diferentes al cuero cabelludo.

Varias características preferidas de los aplicadores de acuerdo con cualquiera o todos los aspectos anteriores se describen a continuación. Se entenderá que las características descritas son generalmente aplicables a todos los aspectos antes mencionados de la invención, a menos que se establezca lo contrario, y a los sistemas de dispensación que se describen más en general a partir de ahora.

El aplicador de acuerdo con la presente invención comprende deseablemente un sistema de suministro sin aire mediante el cual el medicamento se aisla sustancialmente del contacto con el aire mientras está dentro del aplicador. También protege contra la oxidación y por consiguiente el deterioro del medicamento a través del contacto con el aire, la provisión de un sistema sin aire también asegura la conflabilidad en la administración de una dosis precisa al cuero cabelludo o a otra área corporal. Adicionalmente, con un sistema sin aire, el aplicador se puede mantener en cualquier orientación mientras que se dispense el medicamento. En otras palabras, el cuerpo del aplicador se puede mantener en una orientación sustancialmente vertical, o se invierte, o está en cualquier orientación intermedia, durante la aplicación del medicamento, ayudando de esta manera hacer más fácil la aplicación para el usuario.

Para ayudar a asegurar la reserva de medicamento que se almacena y mantiene en una manera hermética antes del uso, el medicamento se suministra de manera preferente en un cartucho. De esta manera el aplicador incluye de manera preferente un puerto de cartucho para recibir un extremo de dispensación de un cartucho cargado con medicamento, el puerto que está en comunicación fluida con la una o cada entrada a una cámara de bombeo respectiva del ensamblaje de bomba. El puerto de cartucho se proporciona más convenientemente en el cabezal aplicador. El puerto de cartucho se adapta de manera preferente para acoplarse con el cartucho y el sello alrededor de la salida de cartucho, por ejemplo por medio de un ajuste de interferencia (a presión) , ajuste de tornillo o ajuste de bayoneta, evitando de esta manera la fuga del medicamento entre el cartucho y el puerto de cartucho una vez que el cartucho se ha adaptado completamente. El puerto de cartucho puede comprender un sello para el sellado con el extremo de dispensación del cartucho, por ejemplo sellado contra una pared externa del cartucho, tal como alrededor de un cuello o porción de boquilla del mismo, o contra una pared interna del mismo, tal como dentro la porción de cuello, o ambos, en una forma simple, el sello puede comprender un sello tórico en el aplicador, o, en un arreglo preferido, el puerto de cartucho puede incluir un tapón que sella contra una pared interna del extremo de dispensación del cartucho de manera preferente una porción de cuello. El último caso, el tapón incluye de manera preferente una perforación central para permitir que el medicamento fluya desde el cartucho hasta la cámara de bombeo a través de la entrada. De manera más preferente, la entrada a la cámara de bombeo es integral con el tapón.

Típicamente, el cartucho se suministrará con una tapa de cartucho, usualmente una tapa de plástico, que es removible antes del ajuste de cartucho al aplicador. A fin de reducir el riesgo de daño a la boquilla o cuello del cartucho en caso de que el cartucho se caiga, por ejemplo, la tapa de cartucho se refuerza de manera preferente tal como en una pared doble, de manera más preferente en la forma de una sección en forma de H. Esto asegura que si se cae, la pared exterior de la sección en forma de H absorbe por lo menos algo de la energía por medio de la deformación plástica antes que la energía se transmita a la boquilla, y que de otra manera pueda dar por resultado la fractura o rompimiento de la boquilla. Alternativamente, en lugar de una tapa o además de lo mismo, el cartucho se puede proporcionar con un sello, tal como un sello de laminado de aluminio, sobre la salida del mismo en su extremo de dispensación en el cual el sello es removible antes del ajuste o el cual se puede perforar por el aplicador cuando el cartucho se ajusta al mismo.

El cartucho puede comprender un contenedor plegable, tal como una bolsa, típicamente una bolsa de laminado de aluminio, de manera preferente suministrada dentro de un alojamiento rígido (la así llamada tecnología de "bolsa en la botella") de manera más preferente el cartucho comprende un contenedor sustancialmente rígido, tal como un tubo. de manera más preferente el cartucho comprende un tubo proporcionado internamente con un émbolo en contacto de sellado con la pared del tubo interior, por ejemplo que tiene sellos de reborde dobles u otros tales sellos elásticos, que se jalan hacia la salida del cartucho conforme el medicamento se descarga. El émbolo mantiene un entorno sin aire para el medicamento dentro del cartucho.

En un arreglo el cartucho puede ser integral con el cuerpo del aplicador, de esta manera el cuerpo del aplicador puede consistir esencialmente del cartucho. Alternativamente, el cartucho se puede separar de, pero alojar por lo menos parcialmente dentro, del cuerpo del aplicador. En cualquier caso, una vez que el cartucho se ha agotado, se puede separar simplemente y retirar del puerto del cartucho y se inserta un nuevo cartucho. De esta manera el cabezal aplicador, el ensamblaje de bomba y donde sea aplicable el cuerpo del aplicador se puede reutilizar cualquier variedad de veces. En un arreglo alternativo adicional, el aplicador puede ser totalmente desechable, el cabezal aplicador, el ensamblaje de bomba y el accionador se eliminan con el cartucho una vez que el cartucho se agota. En el último de los casos, el cartucho puede incluir características de fijación de una vía para evitar la reutilización.

En un arreglo particularmente preferido, el cabezal aplicador, el ensamblaje de bomba y el accionador se proporcionan como una unidad, después también referidos como el ensamblaje de cabezal, y el cuerpo del aplicador consiste esencialmente de un cartucho de medicamento adaptado para ajustarse con el cabezal aplicador. De esta manera, el aplicador está ensamblado listo para el uso al unir un cartucho cargado al ensamblaje de cabezal. De manera más preferente, el ensamblaje de cabezal y el cartucho están cada uno provistos con características de bloqueo o no retorno complementarias para evitar la separación del cartucho del ensamblaje de cabezal una vez que el cartucho se ha adaptado. Por ejemplo, el extremo de dispensación del cartucho puede estar provisto con una pestaña dirigida hacia adentro y el puerto del cartucho en el cabezal aplicador puede estar provisto con un sello de reborde, tal como en el tapón que se inserta en el cuello del cartucho. Como se entenderá, una vez que el sello de reborde ha avanzado más allá de la pestaña de retorno del cuello del cartucho, ya no es posible separar el cartucho del cabezal aplicador sin destruir el sello o romper la pestaña. Alternativamente, el tapón puede estar provisto con una ranura anular para engancharse con una bomba anular de la pared interna del cuello del cartucho. De esta manera una vez que el tapón se ha insertado completamente en el cuello del cartucho, la protuberancia se mantiene en la ranura y nuevamente es difícil separar el cabezal aplicador del cartucho sin romper la conexión.

En todavía un arreglo de ajuste "de una sola vez" alternativo adicional, el cartucho y el ensamblaje de cabezal pueden comprender roscas de tornillo complementarias mediante la cual el cartucho se puede roscar al ensamblaje del cabezal, y una pluralidad de resaltos separados se proporcionan alrededor del cuello del cartucho y, uno o más de manera preferente dos, lengüetas flexibles se proporcionan en el puerto del cartucho mediante lo cual los resaltos son capaces de bajar y pasar sobre las lengüetas cuando el cartucho se rosca en el ensamblaje del cabezal pero son incapaces de bajar la lengüeta (s) en la dirección inversa, evitando de esta manera la separación (desenroscado) del cartucho del ensamblaje del cabezal.

Por otra parte, donde el aplicador se propone para reutilización y el cuerpo del aplicador se separa del cartucho, el cuerpo puede comprender un contenedor hueco, típicamente un cilindro, abierto en el extremo distante (el extremo más alejado del ensamblaje de bomba) para permitir la inserción del cartucho. Ventajosamente, el cilindro es de una longitud tal que el extremo del cartucho, cuando se inserta en el cilindro y se ajusta al puerto del cartucho, se extiende más allá del extremo distante del cilindro permitiendo de esta manera que el cartucho aún sea tomado mientras que está siendo asegurado, por ejemplo por ajuste a presión o roscado, al puerto del cartucho. Para permitir que un usuario verifique el medicamento se ajusta al aplicador, el extremo distante del cartucho puede llevar una indicación visual de sus contenidos.

En un arreglo el cartucho tiene una longitud que se extiende más allá del cuerpo del aplicador cuando se ajusta tal que la longitud expuesta del cartucho es tomada por un usuario durante la aplicación del medicamento. Alternativamente el cartucho se puede encerrar sustancialmente dentro del cuerpo del aplicador. Una tapa terminal, ya sea suministrada en el cartucho en el extremo distante del mismo, o como un componente del aplicador, se puede proporcionar para cerrar el extremo abierto del cuerpo del aplicador con el cartucho retenido en el mismo. La tapa terminal también puede servir para ayudar a retener el cartucho en su posición con respecto al puerto del cartucho que conduce directa o indirectamente a la entrada de fluido del ensamblaje de bomba. La superficie de extremo de la tapa terminal para el cuerpo del aplicador o del extremo no dispensación del cartucho, como es apropiado, es de manera preferente plana o de otra manera contorneada para soportar el aplicador en una posición sustancialmente vertical, boquilla (s) más alta, para propósitos de almacenamiento.

Como se apreciará, antes de suministrar una dosis inicial de medicamento, el aplicador primero se debe cebar, de modo que la cámara de bombeo y la boquilla o boquillas de dispensación se cargan completamente con el medicamento. La operación de cebado puede será automático o manual, por ejemplo se puede llevar a cabo el cebado manual a hacer funcionar el accionador para bombear el medicamento del cuerpo del aplicador en la cámara de bombeo y a través de la o cada boquilla; una vez que el medicamento comienza a surgir de cada boquilla el aplicador está totalmente cebado y listo para el uso. Cualquier medicamento expedido de la boquilla (s) durante el cebado se puede limpiar de modo que la siguiente operación del accionador dará por resultado un volumen conocido preciso, es decir una dosis, de medicamento que se dispensa. La dosis que se dispensa comprende típicamente medicamento de las boquillas, y el volumen de la dosis dispensada corresponde a un volumen de un medicamento desplazado de la o cada cámara de bombeo.

Inevitablemente, debido a las tolerancias de llenado y fabricación, la altura del llenado del medicamento en el cartucho puede variar a tal grado que es cebado por la operación del accionador solo no es práctico. Por ejemplo aún si solo 0.5 era3 de aire se va a evacuar del cuello del cartucho, podría requerir aproximadamente 30 bombeos del accionador para desplazar el aire del cuello del cartucho y de la cámara de bombeo y la boquilla del ensamblaje del cabezal antes de que el medicamento salga de la punta de la boquilla .

Por consiguiente, como una alternativa al cebado por la operación del accionador solo, o para reducir el número de veces en que el accionador tiene que ser bombeado en una operación de cebado, el cartucho y el cabezal aplicador, o por lo menos le puerto del cartucho del mismo, se puede configurar de tal forma para evacuar algo o todo del aire conforme el cartucho se ajusta al cabezal. Por ejemplo, como se describe anteriormente, el puerto del cartucho puede comprender un tapón para ajustarse en el cuello del cartucho, con el tapón que está provisto con una ventilación a través de la cual el aire se desplaza por el tapón conforme se empuja en el cuello del cartucho, el tapón tiene una perforación central a través de la cual el medicamento del cartucho se le permite fluir a la cámara de bombeo. La perforación del tapón por lo tanto puede proporcionar la entrada de la bomba a la cámara de bombeo. De manera preferente la perforación del tapón tiene una primera porción de un primer diámetro y una segunda porción de un segundo diámetro que es más grande que el primer diámetro, y una porción de puente entre la primera y segunda porciones que forman un asiento de válvula para una válvula de entrada a una cámara de bombeo. La porción del puente comprende de manera más preferente una superficie cónica truncada, invertida que actúa como una cinta de válvula, tal como para una válvula esférica o hemisférica, especialmente una válvula de bola o similar.

El tapón tiene de manera preferente una longitud suficiente para desplazar algo o todo del aire que puede estar inicialmente en el cartucho, típicamente por arriba del nivel de llenado en el extremo de dispensación, conforme avanza en el cuello del cartucho.

Para facilidad de inserción y para crear un sello eficaz con el cuello del cartucho, el tapón puede estar provisto con un sello de reborde alrededor de su superficie exterior. El sello de reborde forma un sello continuo con el sello del cartucho que requiere todavía menos presión en la inserción que si la superficie exterior completa estuviera para proporcionar el sello.

En un arreglo, una pared lateral del tapón puede estar provista con un canal similar a rosca, tal como en la forma de un sello de reborde helicoidal, en comunicación fluida con la perforación del tapón para permitir que el aire escape conforme el tapón se introduzca en el cartucho. Puesto que el medicamento no se. lleva fácilmente a través del canal similar a rosca, cuando el extremo delantero del tapón alcanza el medicamento e inicial el desplazamiento, se acumula una presión posterior grande dentro del cartucho. Esta presión posterior puede servir para empujar de nuevo el émbolo, si se proporciona, en el extremo opuesto del cartucho, evitando de esta manera en gran medida cualquier derrame del medicamento durante el cebado. Por consiguiente, el cartucho tiene de manera preferente capacidad para alojar tal movimiento inverso del émbolo como puede presentarse durante el cebado del aplicador.

Aunque el tapón puede comprender un miembro sustancialmente sólido, puede comprender alternativamente un miembro sustancialmente hueco. Por ejemplo, el tapón puede comprender paredes cilindricas interiores y exteriores concéntricas unidas en el extremo de inserción para evitar el ingreso del medicamento, de otra manera a través de la perforación central creada por la pared cilindrica interior que proporciona el conducto para el medicamento para que se dispense desde el cartucho. La pared cilindrica exterior se sella de manera preferente contra la superficie de extremo del cuello del cartucho cuando el cartucho está en su posición totalmente insertada, por ejemplo por medio de una pestaña dirigida hacia afuera en su extremo o un sello de reborde alrededor de la circunferencia exterior adyacente al extremo. Tal tapón hueco puede estar comprendido de un material compresible para mejorar la calidad del sello. Independientemente de que si el tapón es de construcción solida o hueca, la pared externa o exterior puede reducirse en diámetro hacia el extremo de inserción para proporcionar un ahusamiento para facilitar la entrada en el cuello del cartucho .

El puerto del cartucho puede comprender un miembro de tapa que coopera, tal como al engancharse, con la pared externa del cuello del cartucho para retener el cartucho en acoplamiento de sellado con el cabezal aplicador. Por ejemplo, el miembro de tapa puede tener una rosca interna que se acopla con una rosca externa en el cuello del cartucho. Tal miembro de tapa tiene una abertura para permitir que el medicamento fluya en la cámara de bombeo.

En un arreglo, el puerto del cartucho puede comprender un tapón unido a un miembro de tapa tal que el tapón se introduce internamente y la tapa se introduce externamente del cuello del cartucho. De manera preferente, cuando el tapón se proporciona con una pestaña dirigida hacia afuera, el cartucho se ajusta al puerto del cartucho al empujar inicialmente el cabezal aplicador o el ensamblaje del cabezal en el cartucho y luego rosca el cartucho para asegurar y apretar la conexión, la acción de roscado también sirve para comprimir la pestaña entre la superficie de borde superior del cuello de cartucho y el miembro de tapa sellando de esta manera el cartucho con respecto al ensamblaje del cabezal tal que el medicamento solo se puede descargar a través de la perforación central. Como se plantea en lo anterior, cualquier presión posterior creada durante en ajuste del cartucho se puede liberar por el movimiento inverso del émbolo del cartucho.

En otro arreglo, el cuello del cartucho puede ser de pared doble, las paredes se separan de manera suficiente para crear una cámara entre las mismas para alojar cualquier derrame de medicamento conforme el tapón se introduce en el cuello del cartucho y el aire se evacúa. De esta forma, cualquier medicamento que se desplace durante el cebado se mantiene en la cámara entre las paredes del cuello y se evita que se fugue del aplicador. En este arreglo, el tapón puede comprender una porción de tapa, como una alternativa a un miembro de tapa separado, que proporciona un sello con la pared de cuello exterior. Además, la porción de tapa también puede crear un sello con la pared del cuello interior de modo que el medicamento en el cartucho no entré en contacto con cualquier aire que permanezca en la cámara del cuello, ni tampoco que cualquier medicamento se ha derramado en la cámara del cuello se regrese al cartucho. Por ejemplo, la porción de tapa tiene de manera preferente dos paredes concéntricas que dependen de la superficie de extremo interna de las mismas, las paredes que ese extienden de modo que se sellan contra las paredes de cuello interiores y exteriores respectivamente solo cuando el tapón sea introducido casi a su extensión completa. De esta manera, los sellos son creados después de que el aire se ha evacuado virtualmente de manera total a través del desplazamiento por el tapón, y luego por el medicamento conforme el tapón se introduce.

Un arreglo alternativo todavía adicional para cebar el aplicador puede residir en la configuración de la tapa del cartucho que sella el cartucho durante el almacenamiento y se remueve del mismo antes de que el cartucho se ajuste al cabezal aplicador. En particular, la tapa de cartucho puede comprender un inserto de cebado para el extremo no de dispensación del cartucho, mediante lo cual después de separar la tapa de extremo de dispensación se inserta en el extremo no de dispensación para introducir el émbolo del cartucho desde atrás. De esta manera, la tapa de cartucho actúa como herramienta para accionar el émbolo y evacuar de esta manera el aire a través del cabezal aplicador. La tapa del cartucho también se puede usar de esta manera en conjunción con los otros arreglos de cebado descritos en lo anterior. Mientras que la tapa de cartucho/inserto de cebado se pueden retener en el extremo trasero del cartucho después del cebado, se remueve de manera preferente y se elimina. De esta manera, un usuario del aplicador puede observar la posición del émbolo al ver en el extremo no de dispensación del cartucho y evaluar de esta manera el grado al cual el cartucho se ha agotado.

El inserto de cebado puede comprender una pared exterior que incluye una primera porción que tiene una circunferencia sustancialmente la misma como la circunferencia exterior del cuerpo del cartucho principal y una segunda porción que tiene una circunferencia más pequeña que la circunferencia exterior para permitir la inserción en el extremo no de dispensación del cuerpo del cartucho para introducir el émbolo. De manera preferente la segunda porción tiene una circunferencia que permite el deslizamiento a lo largo de la pared del cartucho interior, y una longitud suficiente para introducir el émbolo para completar el cebado antes de que la primera porción limite con el extremo del cartucho mediante lo cual se evita la inserción adicional. El inserto del cebado incluye de manera preferente una porción roscada o similar para acoplarse con una característica de acoplamiento complementaria en el cuello del cartucho y asegurar el inserto a la porción del cuello como la tapa del cartucho. Además, la tapa del cartucho o inserto tiene deseablemente una porción ahuecada que se extiende en el cuello del cartucho cuando se ajusta al mismo, la porción ahuecada que un volumen de la porción del cuello para limitar de esta manera el volumen del aire que reside en el cartucho en la porción del cuello cuando la tapa está en su lugar. De esta forma, el medicamento dentro del cartucho no se expone a un volumen de aire que puede ser perjudicial a la calidad del medicamento .

Volviendo a la boquilla o boquillas de dispensación del aplicador, estas se proyectan de manera preferente en un ángulo inclinado con respecto al cuerpo del aplicador y, donde más de una boquilla se proporciona, las boquillas se extienden de manera preferente paralelas entre si. Al tener la boquilla (s) inclinada con respecto al cuerpo del aplicador, un usuario no tiene que llegar tan lejos para acceder a áreas difíciles del cuero cabelludo, tal como en la parte trasera de la cabeza, el aplicador es más cómodo de sostener, especialmente contra el cuero cabelludo, y la boquilla se puede colocar suavemente contra la piel cuando se usa para dispensar el medicamento a un área corporal. La punta de la boquilla puede proyectarse más allá de la circunferencia exterior del cuerpo del aplicador.

En un arreglo, la boquilla o boquillas pueden proyectare sustancialmente de manera normal desde una superficie inclinada del cabezal aplicador. Este arreglo es ventajoso no solo en términos para ayudar a reducir el estrés, especialmente cuando dos o más boquillas están siendo usadas para masajear el medicamento sobre el cuero cabelludo, sino también para permitir una trayectoria de flujo no restringida, más directa para el medicamento.

Como se describe anteriormente, el aplicador puede comprender una superficie de aplicación para esparcir el medicamento dispensado sobre un área corporal diferente al cuello cabelludo. En tal arreglo, la superficie de aplicación se coloca de manera preferente adyacente a la boquilla (s) de dispensación, de manera preferente adyacente a una sola boquilla. De manera más preferente, la boquilla de dispensación está contigua con la superficie de aplicación, antes que se proyecte desde una parte del cabezal aplicador separado de la superficie de aplicación.

A fin de facilitar el esparcimiento del medicamento, la superficie de aplicación es de manera preferente sustancialmente plana o suavemente convexa. Por otra parte, para evitar el raspado de la piel del usuario cuando se esparce el medicamento, los bordes exteriores, o perímetro, de la superficie de aplicación están de manera preferente redondeados. De manera más preferente la superficie de aplicación es sustancialmente circular u ovalada.

La superficie de aplicación se puede inclinar con respecto al cuerpo del aplicador, tal que un usuario puede suministrar el medicamento al cuerpo de la boquilla y esparcir el medicamento usando la superficie de aplicación simplemente al ajusfar la orientación del aplicador relativo con el cuerpo, es decir, sin requerir un movimiento relativo entre el aplicador y la mano del usuario. De esta manera la dispensación del medicamento y el esparcimiento subsecuente del mismo en el cuero cabelludo o piel del usuario se puede lograr sin que el usuario necesite alterar su agarre en el aplicador .

En una modalidad preferida, la superficie de aplicación, que es típicamente más plana o suavemente convexa, puede incluir una porción ahusada que comprende parte de la boquilla. En otras palabras, parte de la superficie externa de la boquilla comprende una extensión de la superficie de aplicación, de manera preferente la superficie de aplicación y la boquilla juntas presentan una superficie sustancialmente en forma de lágrima, con el ápice que comprende la boquilla. Cuando el aplicador se mantiene vertical en el extremo, es decir con el extremo no de dispensación del cartucho o la tapa terminal del cuerpo del aplicador actúa como una base, la superficie de aplicación y la boquilla juntos de manera preferente una superficie inclinada, que se orienta hacia arriba del aplicador.

Otros arreglos ergonómicos de la superficie del aplicador y la boquilla también se contemplan, tal como la provisión de una superficie de aplicación que se orienta hacia los lados, que es una superficie de aplicación que se coloca sustancialmente paralela con el eje longitudinal del cuerpo del aplicador. En esta orientación, la boquilla aún puede extenderse sustancialmente de manera continua con la superficie de aplicación y en un ángulo inclinado con respecto al eje longitudinal. Alternativamente, el aplicador comprende un par de superficies de aplicación que se orientan hacia los lados opuestas con la boquilla que se extiende desde y sustancialmente continua con ambas superficies; este arreglo es particularmente versátil y fácilmente de usar por tanto personas de mano izquierda como de derecha.

En un arreglo alternativo adicional, la superficie de aplicación se puede proporcionar sustancialmente por debajo de la boquilla. Por ejemplo, cuando se mantiene vertical sobre su base (tal como se proporciona por una tapa terminal en el cuerpo del aplicador o el extremo no de dispensación del cartucho) , una boquilla inclinada generalmente hacia arriba suspende la superficie de aplicación. El tal arreglo, la superficie de aplicación esta de manera preferente también inclinada hacia arriba, pero en una dirección opuesta a aquella de la boquilla.

La perforación de la boquilla (s) a través de la cual el medicamento se introduce o se dispensa puede estar sustancialmente uniforme en sección transversal, o tiene una porción más reducida hacia la punta de la boquilla. La perforación de la boquilla de hecho se puede proporcionar por un miembro tubular o inserto dentro de la boquilla. Para resistencia y facilidad de limpieza, la boquilla puede ensancharse hacia afuera en su base (es decir en el limite entre la boquilla y el aplicador/superficie de aplicación), pero de otra manera tiene una sección transversal generalmente uniforme a lo largo de una longitud sustancial de su vástago. De manera más preferente, sin embargo, el perfil externo de la o cada boquilla se ahúsa tal que la sección transversal de la boquilla disminuye gradualmente a los largo de su longitud hacia la punta de la boquilla. Tales boquillas gradualmente ahusadas tienen aún mejor resistencia mecánica, y también proporcionan una superficie limpia, más lisa .

El perfil externo de la boquilla puede ser generalmente cilindrico, o cónico donde la boquilla se ahúsa hacia su punta, pero podría ser igualmente plana en uno o más planos, típicamente cuando la boquilla se extiende desde y está sustancialmente continua con la superficie de aplicación. Deseablemente, como con la superficie de aplicación, el perfil externo de la boquilla incluye solamente bordes redondeados, lisos, para evitar provocar la incomodidad a la piel o cuero cabelludo durante la aplicación del medicamento. De manera conveniente, las boquillas, o por lo menos una parte sustancial de la misma, se pueden moldear íntegramente con el cabezal aplicador.

Cuando las boquillas se extienden desde una superficie del aplicador, la superficie del aplicador se inclina de maneras preferente en un ángulo en la región de 45° a 65°, de manera más preferente de 50° a 55° y especialmente 52°, en relación con el eje longitudinal del cuerpo del aplicador. Alternativamente, cuando el aplicador comprende una superficie de aplicación para esparcir el medicamento, la superficie de aplicación puede estar sustancialmente paralela con el eje longitudinal del cuerpo del aplicador o sustancialmente normal al eje, o cualquier ángulo entre los mismos, típicamente en la región de 20° a 60°. Cuando está paralelo con el eje longitudinal, el cabezal aplicador se puede descentrar con respecto al cuerpo del aplicador.

Cuando más de dos boquillas están presentes, como en un aplicador propuesto principalmente para el uso en el cuero cabelludo, es deseable que las puntas de todas las boquillas terminen en el mismo plano asegurando de esta manera que todas las boquillas puedan apoyarse simultáneamente contra el cuero cabelludo. Es importante evitar que el medicamento se dispense en el pelo y para todas las boquillas que permanezcan contra el cuero cabelludo durante el proceso de esparcimiento del medicamento a través del área deseada. En este aspecto, tres boquillas son especialmente preferidas puesto que siempre estarán estables sobre una superficie. En tal aplicador del cuero cabelludo, donde la boquillas se proyectan desde una superficie del aplicador, el solicitante ha descubierto que un ángulo de boquilla, que es el ángulo en el eje longitudinal de la o cada boquilla y el eje longitudinal del cuerpo del aplicador de entre aproximadamente 30° a 40° es adecuado, de manera más preferente de aproximadamente 35°.

Como se apreciará, cuando las boquillas se extienden desde una superficie del aplicador, ya sea una sola boquilla, o una pluralidad de boquillas de todas de igual longitud, la superficie del aplicador se inclinará de manera preferente en el mismo ángulo como el ángulo de la boquilla. Sin embargo, si las boquillas no son de longitud igual, la superficie del aplicador se inclina de manera preferente en un ángulo menos profundo que el ángulo de la boquilla. Por ejemplo, el ángulo entre el plano de la superficie del aplicador y el plano sustancialmente normal al eje longitudinal del cuerpo del aplicador (a partir de ahora el ángulo de superficie) puede estar entre aproximadamente 30° a 60°, de manera más preferente aproximadamente 45°.

En cualquier caso, para asegurar la penetración efectiva de la boquilla (s) a través de la mayoría de espesores del cabello, cada boquilla tiene de manera preferente una longitud mínima de 10mm, de manera más preferente en exceso de 15mm, y de manera mucho más preferente 18mm o más. Mientras que la longitud de la boquilla se puede incrementar significativamente además, por lo menos en teoría, en la práctica cualquier boquilla que exceda aproximadamente 30mm es propensa al daño y por lo tanto no se recomienda.

Cuando dos o más boquillas están presentes, se separan de manera preferente por lo menos 20mm y menor que 40mm. De manera más preferente entre aproximadamente 25mm y 35mm, especialmente de 27mm a 33mm, el extremo inferior del intervalo que proporciona un patrón de esparcimiento deseable (más aún cobertura del cuero cabelludo) y el extremo superior del intervalo que proporciona buena estabilidad de manejo durante el masaje.

Para el tratamiento del cuero cabelludo, la boquilla o boquillas serán "masajeadas" contra el cuero cabelludo afectado una vez que el medicamento sea dispensado de las mismas, o se usan en una forma similar para esparcir el medicamento dispensado sobre un área corporal pequeña, tal como sobre una placa pequeña. Por esta razón, la o cada boquilla está provista de manera preferente con una punta de un material más blando o más elástico relativo con el material usado para la porción alargada, principal de la boquilla que debe ser relativamente rígida. Por ejemplo, las puntas de la boquilla pueden comprender almohadillas elastoméricas o similares para permitir que el medicamento se esparza suavemente sobre el área sensible del cuero cabelludo. Aun cuando el aplicador se usa para el tratamiento de otras sales corporales, la provisión de una punta de la boquilla elástica, blanda es benéfica para la comodidad del usuario .

El material seleccionado para la punta de la boquilla puede afectar el equilibrio entre la sensación (suavidad contra el cuero cabelludo o la piel) y penetración (separando el cabello) . Por ejemplo, una punta frotadora puede ofrecer mejor comodidad que una punta de polímero, pero es menos eficiente en penetración. Por otra parte, la manera en la cual las puntas se aseguran al vástago de la boquilla también puede afectar la sensación de las puntas a un usuario y su capacidad de penetración. Ejemplos de diferentes formas de asegurar las puntas de la boquilla al vástago de la boquilla incluyen el uso de un perno sin cabeza, un remache interno y al estirar la punta sobre el vástago de la boquilla.

Para evitar que las boquillas se bloqueen por el cuero cabelludo o la piel en la descarga, o que se bloqueen por la placa suelta tal como aquella generada conforme la punta de la boquilla se masajea contra el cuero cabelludo, en lugar de tener un puerto/abertura de extremo, el puerto de descarga se puede situar transversalmente a la misma. De esta manera, el medicamento aún se puede descargar directamente sobre el cuero cabelludo donde la boquilla (s) se apoya contra el cuero cabelludo, o sobre la piel en otras áreas corporales, pero desde uno o más puertos laterales. En un arreglo preferido, la o cada boquilla comprende un vástago de boquilla que tiene un puerto de extremo y una punta de la boquilla (en la forma de una tapa terminal) que traslapa el puerto de extremo y que tiene puertos laterales opuestos a través de los cuales se dirige el medicamento que sale del puerto de extremo.

A fin de ayudar a evitar el ingreso de cualquier material extraño en el aplicador a través de las boquillas, la o cada boquilla puede terminar en una válvula de salida, tal como una válvula de aguja o una válvula de hendidura, que se abre bajo presión positiva ejercida en el medicamento en la cámara de bombeo para permitir la descarga del medicamento a través de la o cada boquilla.

Por supuesto es deseable proteger el cabezal aplicador y en particular la boquilla (s) cuando el aplicador no está en uso, y en este aspecto el aplicador puede comprender además una tapa o cubierta para encerrar el cabezal aplicador. De manera preferente, la cubierta protectora se ajusta sobre el cabezal aplicador y es retenida en el mismo, por ejemplo por características de acoplamiento complementarias en la cubierta y el cabezal aplicador o el cuerpo del aplicador, tal como por un mecanismo de ajuste a presión o tapa de rosca, simplemente por un ajuste de fricción. Después de que el aplicados a suministrado una dosis de medicamento al cuero cabelludo y las boquillas han masajeado el medicamento sobre el área deseada, el cabezal aplicador, incluyendo las boquillas, se pueden limpiar y la cubierta protectora reemplazar .

Ventajosamente, la cubierta para el cabezal aplicador no solo cubre la superficie de aplicación si no también sirve para sellar la punta o puntas de la boquilla. Donde el cabezal aplicador comprende una sola boquilla contigua con la superficie del aplicador, la cubierta se puede formar para encerrar la boquilla y la superficie de aplicación. De manera más preferente, la cubierta del aplicador se extiende también para cubrir la palanca accionadora para evitar el accionamiento accidental. La cubierta por lo tanto se puede extender para cubrir virtualmente la totalidad del cabezal aplicador y el accionador, o el ensamblaje de cabezal. Al cubrir también la palanca accionadora, también se puede evitar un daño inadvertido al accionador cuando el aplicador no está en uso. Asi como simplemente protegiendo la palanca accionadora para evitar el uso accidental, la cubierta puede extenderse para encerrar completamente la palanca.

En un arreglo alternativo adicional, en lugar de la cubierta de aplicador que se extiende para cubrir el accionador, puede incluir en lugar un seguro de accionador para evitar el accionamiento. Por ejemplo, la cubierta puede incluir por lo menos un miembro de bloqueo para la inserción detrás del accionador, tal como bajo un brazo de la palanca del mismo, para evitar el movimiento del accionador. De manera preferente el seguro del accionador de cubierta comprende un par de brazos que se pueden sujetar bajo lados opuestos de la palanca del accionador, de modo más preferente cada brazo que termina en una proyección, tal como en una proyección en forma de cuña, para inhibir sustancialmente cualquier movimiento de la palanca del accionador hacia el cuerpo del aplicador o cartucho. Idealmente, los brazos del seguro de la cubierta del aplicador son suficientemente elásticos para permitirles que se separen durante el ajuste y provoque que regresen detrás de la palanca del accionador una vez que se liberen.

El ensamblaje de bomba del aplicador se encierra de manera preferente, por ejemplo alojado dentro del cuerpo del aplicador o de manera más preferente dentro del cabezal aplicador, particularmente como un componente de un ensamblaje de cabezal, o entre los mismos cuando el aplicador se ensambla totalmente para el uso, asegurando de esta manera que los componentes de la bomba se puedan mantener limpios e higiénicos. Tanto el cabezal aplicador, que incluye la boquilla (s) y, donde se proporcione, la superficie de aplicación, y el cuerpo del aplicador se contornean de manera preferente en una manera que proporcione una superficie externa sustancialmente continua tal que el aplicador en general se pueda limpiar fácilmente por frotación.

Ventajosamente, la o cada entrada de fluido del ensamblaje de bomba tiene una válvula de entrada para sellar la entrada del depósito de medicamento, tal como del cartucho, bajo presión positiva en la cámara de bombeo y abrir la entrada de fluido bajo presión negativa en la cámara de bombeo. De esta manera la o cada válvula de entrada se cierra cuando la presión positiva se ejerce en el medicamento en la cámara de bombeo por el accionador para llevar a cabo la descarga, pero se abre cuando la cámara de bombeo sea descargado y se ha liberado el accionador. Como se entenderá, la presión negativa creada en la cámara de bombeo inmediatamente después de la descarga de una dosis de medicamento de la misma y la abertura concurrente de la válvula de entrada da por resultado una dosis adicional del medicamento que se retira del depósito de medicamento a través de la válvula de entrada en la cámara de bombeo de modo que la cámara y por consiguiente el aplicador están listos para su siguiente uso.

La o cada válvula de entrada comprende de manera preferente una válvula de una vía, por ejemplo, una válvula de aleta simple o una válvula de retención, tal que el medicamento que avanza a la cámara de bombeo se evita que regrese corriente arriba de la válvula de entrada. De esta manera tal válvula sin retorno asegura que el suministro de medicamento en el depósito se mantenga en aislamiento.

Cuando el aplicador incluye un puerto de cartucho para conectarlo con un cartucho de medicamento, la válvula de entrada del ensamblaje de bomba se puede colocar sobre la salida de fluido del puerto de cartucho. En un arreglo preferido, la válvula de entrada se coloca sobre la perforación central del tapón, de manera más preferente dentro de la perforación del tapón, y de manera mucho más preferente la perforación central incluye una porción de borde contra la cual el miembro de válvula, tal como el disco o bola, se apoya o se asienta para cerrar la entrada. El miembro de válvula se puede elevar por arriba de la porción de borde bajo presión negativa dentro de la cámara de bombeo para permitir que el medicamento fluya en la cámara. El miembro de válvula de entrada de manera preferente es accionado por resorte permitiendo la abertura de la entrada bajo presión negativa en la cámara de bombeo (y permite que el medicamento se descargue en la cámara) contra la fuerza del resorte, y cerrar la entrada bajo la acción del resorte o ecualización de la presión. Por ejemplo, la válvula puede comprender un miembro de válvula, tal como un disco, tapón, bola o similar, y un resorte separado, pero puede tomar alternativamente la forma de un molde de válvula unitaria que comprende tanto el miembro de válvula como el resorte. Tal molde de válvula unitaria puede incluir una porción de anclaje para asegurar el molde con respecto a la cámara de bombeo y/o puerto de cartucho, un disco o porción de bola para cerrar la entrada, y una porción de resorte que se extiende entre la porción de anclaje y la porción de disco o bola. Como se apreciará, tal porción de anclaje y porción de resorte son tales para permitir el flujo del medicamento en la cámara de bombeo. En un arreglo particularmente preferido, el miembro de anclaje del molde de válvula de entrada se puede capturar entre el tapón y el miembro de tapa del puerto de cartucho.

La o cada cámara de bombeo del ensamblaje de bomba en el cual el medicamento se extrae y se descarga subsecuentemente puede comprender una cámara plegable mediante la cual el volumen de la cámara se reduce bajo una fuerza aplicada por la operación del accionador. Tal cámara plegable puede, por ejemplo, estar en la forma de un fuelle donde las paredes laterales de la concertina de la cámara, o en la forma de un diafragma rodante donde una pared de extremo de la cámara se mueve o "rueda" hacia adentro con el acortamiento acompañante de las paredes del diafragma, o en la forma de un diafragma vertical que se presiona hacia abajo por el accionador para reducir el volumen de la cámara. Específicamente, la operación del accionador, que puede comprender un brazo de palanca y un émbolo, o en el caso de un diafragma vertical, un brazo de palanca en forma de L (un brazo que es el brazo de palanca y el otro brazo que actúa como la palanca) , el brazo de palanca se oprime hacia el cuerpo del aplicador para aplicar el émbolo a la cámara, provoca que la contracción de la cámara que da por resultado el desplazamiento positivo de un volumen predeterminado de medicamento; el volumen desplazado que corresponde a la dosis deseada de medicamento. El volumen desplazado del medicamento se lleva hacia afuera de su cámara a través de una o más salidas del ensamblaje de bomba a una o más boquillas de dispensación, y un volumen equivalente de medicamento se dispensa por consecuencia desde las boquillas.

La cámara plegable, especialmente una que implica un fuelle o un arreglo de diafragma rodante, puede estar comprendida de un material elástico, de manera preferente un material elastomérico . La cámara se forma ventajosamente, tal como por moldeo, en una configuración expandida (no colapsada) , tal que después del colapso y liberación del accionador, la pared de la cámara colapsada se regresa a su forma expandida, original. En el caso de un diafragma rodante, por ejemplo, un resorte negativamente enrollado se puede incluir para ayudar al regreso de la pared de la cámara a su estado no colapsado, original y/o al regresar el accionador a su posición inicial listo para dispensar la siguiente dosis. Conforme la cámara plegable se expande en la liberación del accionador, se crea una presión negativa dentro de la cámara dando por resultado un volumen adicional de medicamento que se retira de la cámara a través de la entrada de fluido lista para el suministro de la siguiente dosis .

Cuando la cámara plegable comprende un diafragma rodante, es deseable que la cámara se guie tal que se colapse en una manera sustancialmente lineal. En este aspecto, el diafragma se puede circundar sustancialmente por una caja exterior para guiar o contener las paredes laterales de la cámara para llevar a cabo el colapso sustancialmente lineal. Por otra parte, para permitir que el accionador sea operable en la cámara plegable dentro de la caja, la caja está provista de manera preferente con una abertura alineada con un eje longitudinal, central del diafragma y se proporciona un perno de cámara que se extiende a través de la abertura tal que un extremo del perno está en contacto con la pared de extremo del diafragma y el otro extremo es contactado por el accionador. Durante el accionamiento, el perno de cámara se empuja desde un extremo por el accionador y el otro extremo del perno avanza por lo tanto al diafragma para descargar el medicamento. De esta manera, el perno de cámara reciproca a lo largo del eje longitudinal (de colapso) del diafragma.

El extremo del perno de cámara que hace contacto con el diafragma también es de manera preferente retenido por el diafragma, por ejemplo por medio de características de acoplamiento complementarias en el perno y el diafragma, de nuevo que cuando el diafragma regresa a su forma "no colapsada" después de la dispensación, el perno permanece en posición contra el diafragma listo para la siguiente operación. Sin que se retenga positivamente contra el diafragma, existe un riesgo de que el extremo del perno pueda perder contacto con el diafragma bajo la fuerza de retorno dando por resultado potencialmente la desalineación con el diafragma. En un arreglo preferido, el perno de cámara incluye una ranura adyacente al extremo de perno que hace contacto con el diafragma y el diafragma incluye un hueco central dirigido hacia afuera en su pared de extremo con una nervadura interna que se extiende en el hueco y la cual se acopla con la ranura del perno para retener el perno en posición contra el diafragma.

Otras formas de la cámara de bombeo también se contemplan. Por ejemplo, como una alternativa a una o más cámaras de bombeo plegables, la cámara o cámaras pueden comprender uno o más cilindros a lo largo de cada uno de las cuales un pistón se hace avanzar por la operación de una palanca de accionador. De esta manera, conforme el pistón se hace avanzar a lo largo de su cilindro respectivo, el medicamento se desplaza fuera del cilindro a través de una salida de fluido asociadas. En la liberación de la palanca, el pistón se retrae a lo largo de su cilindro, tal como bajo la fuerza de retorno de un resorte, y la presión negativa resultante dentro del cilindro permite que el cilindro se rellene con medicamento extraído a través de la entrada de fluido listo para suministrar la siguiente dosis.

Ventajosamente, el extremo trasero del miembro de pistón lleva un botón, perno o similar que se presiona por la palanca de accionador para hacer avanzar el pistón. El pistón puede incluir uno o más sellos de reborde para proporcionar un sello con la pared del cilindro para evitar la fuga del medicamento y asegurar que el medicamento se descargue a través de la salida (s) a la boquilla (s).

De manera preferente el eje longitudinal del cilindro de bomba se sitúa transversal al eje longitudinal del cuerpo del aplicador (o cartucho) , proporcionando de manera efectiva un accionamiento horizontal con respecto al aplicador.

El ensamblaje de bomba puede incluir una o más válvulas de salida para sellar la salida de fluido de la o cada cámara de bombeo a la boquilla (s) bajo presión negativa dentro de la cámara de bombeo respectiva y para abrir la salida de fluido bajo presión positiva dentro de la cámara de bombeo respectiva para permitir la descarga del medicamento a la boquilla (s). Teniendo tal válvula (s) de salida se ayuda a evitar cualquier deterioro en el medicamento dentro de la cámara de bombeo, previniendo sustancialmente que el medicamento que se ha descargado a la boquilla (s) se regrese a la cámara de bombeo y mantenga la cámara de bombeo sin aire .

Mientras que varias formas de válvulas se pueden emplear, la válvula de salida o válvulas pueden comprender ventajosamente un material, de manera preferente elastomérico, elástico, que permite la deformación hacia afuera del material lejos de la o cada salida durante la aplicación de una fuerza de descarga en la cámara de bombeo para permitir que el medicamento pase de la cámara (s) de bombeo a las boquillas. En un arreglo, cuando la cámara de bombeo es una cámara plegable, la válvula (s) de salida y la cámara plegable se pueden proporcionar como una unidad integral. De hecho, la válvula de entrada, la cámara de bombeo plegable la válvula (s) de salida pueden comprender un solo perfil elastomérico integral, tal como uno en el cual la válvula de entrada es una válvula de aleta formada al perforar una aleta o similar en una porción sustancialmente plana del perfil elastomérico y la cámara de bombeo y la válvula (s) de salida se forman en porciones apropiadamente contorneadas del perfil. En otro arreglo, la válvula de salida puede ser la misma como o sustancialmente similar a la válvula de entrada, por ejemplo, la válvula de salida también puede comprender una pieza moldeada de válvula unitaria que comprende tanto un miembro de válvula como un resorte como se describe en lo anterior. Con una válvula de ese tipo, cualquier porción de anclaje se puede capturar entre una pieza moldeada que comprende parte del ensamblaje de bomba y otra pieza moldeada que proporciona la trayectoria de fluido a la boquilla.

El material de las paredes de la cámara, o un revestimiento de las mismas, debe ser idealmente uno que no se degrade bajo contacto prolongado con el medicamento, asegurando de esta manera que el medicamento no se contamine con subproductos de degradación y también asegurando que el aplicador se pueda reutilizar durante un periodo de tiempo prolongado. Los materiales elastoméricos preferidos para la opción de la cámara plegable incluyen silicona, fluoroelastómero o elastómero termoplástico .

El accionador del aplicador de acuerdo con la invención se puede colocar hacia la parte trasera de la superficie del aplicador inclinada, con la cámara (s) de bombeo del ensamblaje de bomba interpuesto entre la boquilla (s) y el accionador. Cuando el accionador se sitúa sobre una porción lateral del aplicador que está en uso, es decir en una posición de dispensación, se orienta lejos del cuero cabelludo, asi como el accionador que es fácilmente accesible, se orienta lejos del cuero cabelludo durante la dispensación y masaje, el accionador se hace funcionar por el movimiento sustancial en la dirección de dispensación. Cuando el accionador, la cámara (s) de bombeo y las boquillas de dispensación se alinean sustancialmente de esta manera, esto ayuda a reducir la fuerza requerida para operar el accionador para dispensar el medicamento. Esto no solamente es particularmente ventajoso para aquellos usuarios quienes sufren, por ejemplo, de articulaciones rígidas o dolorosas puesto que el esfuerzo requerido para dispensar el medicamento se reduce, hace el aplicador adecuado para la operación con una mano.

Para aplicadores que comprenden una sola boquilla y una superficie de aplicación sustancialmente continua entre sí, el accionador se puede colocar por debajo y sustancialmente en línea con la boquilla. Donde una superficie de aplicación se proporciona por debajo de la boquilla, el accionador se puede colocar mejor en el lado opuesto del aplicador a la superficie de aplicación, para evitar la operación inadvertida del accionador durante el esparcimiento del medicamento por la superficie de aplicación.

El accionador comprende de manera preferente un mecanismo de émbolo para desplazar positivamente el medicamento de la o cada cámara de bombeo. Por ejemplo, el accionador puede comprender un émbolo y un botón, mediante el cual el botón se presiona para hacer avanzar el émbolo y desplazar el medicamento de la cámara de bombeo. De manera más preferente, en lugar de un botón, el accionador puede comprender un émbolo y un brazo de palanca, el brazo de palanca que proporciona una ventaja mecánica. El brazo de palanca se inclina ventajosamente desde un fulcro lejos del cuerpo del aplicador, tal que el émbolo actúa en la cámara (s) de bombeo cuando el brazo de palanca y el cuerpo del aplicador se oprimen conjuntamente. El brazo de palanca puede ser sustancialmente recto o suavemente curveado, o puede ser angular, por ejemplo, en forma de L, con una primera pata que se extiende hacia afuera, sustancialmente normal o inclinadas con respecto al eje longitudinal del cuerpo del aplicador, y una segunda pata que depende de la primera pata (es decir que depende lejos del cabezal aplicador) sustancialmente paralelo con el cuerpo del aplicador. En el último arreglo, el accionamiento se puede llevar a cabo ya sea al presionar hacia abajo la primera pata del brazo de palanca o al oprimir la segunda pata con el cuerpo de bomba.

Puesto que el tamaño del área que puede requerir tratamiento puede diferir significativamente de paciente a paciente, como puede la ubicación especifica en el cuero cabelludo, el aplicador se puede adaptar por consiguiente. De esta manera para pacientes que padecen solamente una condición leve del cuero cabelludo y que requieren aplicación de medicamento a un área relativamente pequeña del cuero cabelludo, el aplicador puede comprender un cabezal aplicador que tiene una sola boquilla. Tal cabezal aplicador de una boquilla también es útil cuando el medicamento es requerido para ser aplicado a áreas difíciles o difíciles de alcanzar del cuero cabelludo, tal como detrás de las orejas, o a lo largo de la línea de pelo. Mientras que no se limite a lo mismo, un aplicador de una boquilla se puede usar para suministrar una dosis de un medicamento en una cantidad, por ejemplo, en la región de 0.05 a 0.1 g por accionamiento. Se pueden lograr dosis más pequeñas o más grandes, tal como por ajustes apropiados al volumen de la cámara de bombeo.

Para pacientes que sufren de una o más condiciones graves del cuero cabelludo, y por consiguiente que requieren aplicación de un medicamento sobre un área más amplia, el aplicador comprende de manera preferente un cabezal aplicador que tiene una pluralidad de boquillas separadas, por ejemplo con dos a seis boquillas, de manera preferente de dos a cuatro boquillas, y de manera mucho más preferente tres boquillas. El solicitante ha descubierto que tres boquillas representan un balance conveniente para penetrar el cabello y esparcir el medicamento a través de un área más amplia, pero también tres boquillas son preferidas debido a la estabilidad lograda; tres boquillas siempre son capaces de estar en contacto con el cuero cabelludo. Nuevamente, mientras que no se limite a lo mismo, se puede usar un aplicador de tres boquillas para suministrar una dosis tres veces la dosis lograda por un aplicador de una boquilla equivalente, por ejemplo en la región de 0.15 a 0.3 g por accionamiento. Como en lo anterior, los ajustes del volumen de la cámara de bombeo se pueden usar para determinar la dosificación precisa .

La superficie del cabezal aplicador en el caso de un aplicador de múltiples boquillas puede tener un área superficial aproximadamente similar al área del cuero cabelludo que se cubre por la dosis de medicamento suministrado. Por ejemplo, un cabezal aplicador de tres boquillas puede tener un área superficial tres veces más grande que el área superficial de un aplicador de una boquilla .

Por supuesto, la condición de un paciente puede cambiar durante un periodo de tiempo tal que puede mejorarse de una condición seria a una condición leve, o viceversa, o un paciente puede tener varias áreas para tratar que son apropiadas para el tratamiento de una y múltiples boquillas. En este aspecto, antes de proporcionar el aplicador con un cabezal aplicador especifico de usuario individual, el aplicador puede comprender una pluralidad de cabezales aplicadores intercambiables que tiene cada uno una configuración de boquilla diferente. De esta manera, por ejemplo, el aplicador se puede proporcionar con cabezales aplicadores de una y tres boquillas intercambiables.

Tales cabezales aplicadores intercambiables pueden estar provistos con un ensamblaje de bomba integral para permitir que un usuario cambie más fácilmente el aplicador de, un aplicador de una boquilla a un aplicador de múltiples boquillas. Como se apreciará, se pueden requerir diferentes arreglos de salida de acuerdo con la configuración de boquilla. Por ejemplo, mientras que el ensamblaje de boquilla para un aplicador de múltiples boquillas puede comprender una sola salida de una cámara de bombeo con trayectorias de fluido que se ramifican corriente arriba adicionalmente de la cámara de bombeo de acuerdo con el número de boquillas proporcionadas, la cámara de bombeo puede tener alternativamente una pluralidad de salidas. Alternativamente, más de una cámara de bombeo se puede proporcionar, cada cámara que suministra medicamento a una boquilla dispensadora respectiva o grupo de boquillas bajo operación del accionador .

En lugar de proporcionar cabezales intercambiables para abastecer diferentes dosificaciones requeridas, el cabezal aplicador del aplicador comprende de manera preferente una pluralidad de boquillas dispensadoras y un mecanismo selector de boquillas operables en un primer modo para dispensar el medicamento de todas las boquillas y en un segundo modo para dispensar el medicamento de una de las boquillas solamente. De esta forma, el usuario es capaz de seleccionar si dispensar el medicamento de una sola boquilla, tal como cuando se aplica a únicamente un área pequeña del cuero cabelludo, o a todas las boquillas, tal como cuando el área que se va a tratar es más extensiva.

Se ha descubierto que un cabezal aplicador que comprende tres boquillas crea un balance efectivo entre la cubierta del cuero cabelludo y la capacidad de penetración del cabello, junto con un volumen significativo de medicamento, típicamente una gota dispensada por boquilla. De esta manera, el mecanismo selector de boquilla en un modo dispensa de manera preferente medicamento de una sola boquilla y en otro modo dispensa medicamento no solo de una sola boquilla del otro modo, sino dos boquillas adicionales. Por supuesto, se apreciará que cuando más de tres boquillas se proporcionan en total, se adaptan arreglos de dispensación por consiguiente.

Ventajosamente, la boquilla que dispense el medicamento cuando el selector se ajusta en su segundo modo, es decir el modo para la dispensación de una boquilla, se proyecta más allá de las otras boquillas. En otras palabras, la boquilla de la única boquilla dispensadora es de manera preferente más grande que las otras boquillas dispensadoras. De esta manera, un usuario es capaz no solo de identificar la boquilla operativa fácilmente cuando dispensa desde una sola boquilla, sino es capaz de dirigir esa boquilla al área del cuero cabelludo que se trata y masajear solamente esa boquilla sobre el cuero cabelludo. Por lo tanto es posible evitar que las otras boquillas (inactivas) también sean frotadas contra el cuero cabelludo, potencialmente agravando el cuero cabelludo donde no existe problema. La punta de la boquilla individual se proyecta de manera preferente por 10 mm a 15 mm más allá de las puntas de las otras boquillas.

En un aplicador que se puede cambiar entre modos de dispensación de una y múltiples boquillas, el ensamblaje de bomba puede comprender ventajosamente más de una cámara de bombeo y el mecanismo selector de boquilla se adapta para descargar medicamento de todas las cámaras de bombeo cuando está en el primer modo y de una sola cámara de bombeo cuando está en el segundo modo en operación del accionador. Al tener más de una cámara de bombeo y el determinar si descargar el medicamento de una o todas las cámaras, es posible también variar la dosis de medicamento que se dispensa. Por ejemplo, la dosis descargada de todas las cámaras simultáneamente será típicamente un múltiplo de la dosis descargada de una sola cámara de bombeo solamente. De esta manera, el mecanismo selector de boquillas también indica la dosis dispensada.

En un arreglo, el aplicador comprende un ensamblaje de bomba que tiene dos cámaras de bombeo, una cámara que tiene una capacidad adaptada para descargar una dosis de medicamento a una sola boquilla y la otra cámara que tiene una capacidad mayor que la capacidad de la cámara para descargar sustancialmente la misma dosis de medicamento a cada una de las dos o más boquillas adicionales, de esta manera, en el caso de un aplicador con tres boquillas, la capacidad de la otra cámara es sustancialmente dos veces que aquella de la primera cámara.

Convenientemente, un mecanismo selector de boquillas operables selectivamente en una o todas las cámaras se puede integrar con el accionador. Por ejemplo, el selector de boquillas se puede integrar con un émbolo del accionador. En un arreglo preferido, el émbolo comprende un elemento giratorio que es selectivamente operable en una cámara de bombeo o todas las cámaras de bombeo de acuerdo con la posición de rotación del émbolo. De manera más preferente, el émbolo también se puede hacer girar a una posición adicional en la cual el émbolo es inoperable en todas las cámaras de bombeo, proporcionando de manera efectiva una posición bloqueada del aplicador en la cual la operación del accionador da por resultado que no se dispense ningún medicamento .

Cuando el aplicador comprende dos (o más de dos, aunque dos es el número preferido) cámaras de bombeo cada una en la forma de diafragmas rodantes con pernos de cámara asociados que se proyectan fuera de las cajas de diafragma, el émbolo giratorio puede comprender un cuerpo de émbolo, una barra accionadora que se extiende desde la parte trasera del cuerpo de émbolo, y tres o más aberturas en una superficie frontal del cuerpo de émbolo, las aberturas se separan de tal manera que cuando se hacen girar a una primera posición de émbolo la superficie del émbolo hace avanzar todos los pernos de la cámara en el accionamiento de la barra accionadora descargando de esta manera el medicamento de todas las cámaras de bombeo, cuando se hace girar a una segunda posición de émbolo la superficie de émbolo hace avanzar solamente el perno de cámara asociado con la cámara de bombeo que descarga a una sola boquilla (el otro perno de cámara es recibido en una abertura de modo que no se hace avanzar) , y cuando se hace girar a una tercera posición de émbolo la superficie de émbolo no hace contacto con los pernos de cámara (todos los pernos de cámara se reciben en aberturas respectivas) de modo que no se descarga medicamento en el accionamiento .

Un selector se proporciona de manera preferente a la parte trasera del cuerpo de émbolo para permitir que un usuario seleccione el modo de dispensación requerido, el selector que tiene una abertura centrada a través de la cual el émbolo o barra accionadora se extiende. La barra accionadora tiene de manera preferente una sección transversal asimétrica y la abertura del selector central tiene una sección transversal correspondiente de modo que cuando el selector se hace girar para seleccionar un modo particular la barra accionadora y por consiguiente el cuerpo de émbolo se hacen girar simultáneamente.

El selector también puede estar provisto con una lengüeta que se extiende una distancia corta más allá de la circunferencia del selector exterior para acoplarse con un hueco complementario en la parte inferior de la palanca de accionamiento cuando el anillo del selector está en la tercera posición no de dispensación (bloqueada) .

Ventajosamente, el mecanismo de cambio comprende además un inserto interpuesto entre el selector y el cuerpo de émbolo, el inserto que tiene una pluralidad de proyecciones internas que actúan como teclas que cooperan con las proyecciones externas en el cuerpo de émbolo para permitir el movimiento reciprocante (de ida y vuelta) del cuerpo de émbolo solo cuando el cuerpo de émbolo está en posiciones de bombeo (dispensación de una y múltiples boquillas) o bloqueada .

Por supuesto, se pueden proporcionar otros arreglos para variar la dosis dispensada por el aplicador y ahora se describirá. Por ejemplo, el aplicador puede estar provisto con un mecanismo selector de dosis separado para permitir la variación en la cantidad de medicamento dispensado en la operación del accionador. Cuando el aplicador comprende tanto un mecanismo selector de boquilla como un mecanismo selector de dosis, el volumen de medicamento dispensado de todas las boquillas nuevamente puede ser un múltiplo del volumen de medicamento dispensado de una sola boquilla. De esta manera, la combinación de boquilla y los mecanismos de selector de dosis ofrecen otro medio para cambiar el aplicador de una descarga de una boquilla a una descarga de múltiples boquillas, y cambiar la dosis de medicamento que se dispensa.

Cuando el mecanismo selector de dosis es de manera separable operable del mecanismo selector de boquillas, un usuario, por ejemplo, puede operar inicialmente el mecanismo selector de boquillas para seleccionar ya sea la descarqa de una o múltiples boquillas, luego operar el mecanismo selector de dosis para seleccionar la dosis que se descarga de la boquilla (s) seleccionada.

El mecanismo selector de dosis puede operar al alternar el grado de accionamiento del accionador entre el primero y segundo modos de operación a fin de alterar el volumen del medicamento desplazado de la cámara de bombeo. Por ejemplo, cuando se desea dispensar medicamento de una sola boquilla solamente, el mecanismo selector de dosis puede ajustarse para limitar el grado de movimiento del accionador y por consiguiente el volumen de medicamento desplazado de la cámara de bombeo, mientras que cuando el medicamento se va a dispensar a través de todas las boquillas, el mecanismo selector de dosis se ajusta tal que el movimiento del accionador, tal como una palanca o botón del mismo, no se restringe. Se apreciará que este arreglo se puede incorporar igualmente en aplicadores que tienen cabezales aplicadores fijos (por ejemplo, cabezales de una boquilla o tres boquillas, incluyendo cabezales que incorporan una superficie de aplicación para esparcir el medicamento) , y en aplicadores con cabezales intercambiables.

El dispositivo limitador accionador puede tomar la forma de un interruptor, tal como un interruptor de palanca o un interruptor selector, que en una primera posición permite el accionamiento completo y en una segunda posición permite solo el accionamiento limitado. El interruptor se puede llevar en el accionador mismo o adyacente al mismo. Por ejemplo, cuando el accionador comprende una palanca, el interruptor puede comprender un interruptor de palanca llevado en la misma palanca o en el cuerpo del aplicador. En el último caso, el interruptor se puede adaptar para moverse de una primera posición en la cual no hay obstrucción de la palanca a una segunda posición en la cual el interruptor obstruye parcialmente el movimiento de la palanca hacia el cuerpo del aplicador .

El accionador, ya sea un botón o un mecanismo de palanca u otro, puede incluir un resorte o equivalente, para regresar el accionador a una posición de inicio listo para el siguiente accionamiento. Si un interruptor está presente para limitar el accionador, entonces el resorte regresará el accionador a la posición apropiada ajustada por el interruptor .

El aplicador puede comprender además un seguro del accionador para evitar una dispensación inadvertida de medicamento. Tal seguro se acopla de manera útil cuando el aplicador se empaca en una bolsa, por ejemplo para viaje, y es especialmente útil para evitar el movimiento accidental de un brazo de palanca.

El seguro del accionador puede estar en la forma de un interruptor que es movible, tal como por deslizamiento o rotación, entre una primera posición en la cual el movimiento del accionador, tal como un brazo de palanca, está sustancialmente limitado y una segunda posición en la cual el brazo de palanca está libre para girar. El interruptor se puede situar en el cuerpo del aplicador o cabezal, tal como en un ensamblaje de cabezal que comprende el cabezal aplicador, el ensamblaje de bomba y el accionador, adyacente al extremo libre del brazo de palanca, por ejemplo entre el brazo de palanca y el cuerpo, o en el brazo de palanca. La insignia en el interruptor, o en el cuerpo del aplicador, cabezal o brazo de palanca adyacente al interruptor, o cualquier combinación de los mismos se puede proporcionar para indicar las posiciones bloqueadas y no bloqueadas.

En un arreglo, el seguro del accionador puede ser integral con el interruptor que comprende el dispositivo limitador de movimiento del selector de dosis. De esta manera, un usuario puede seleccionar una de las otras posiciones del interruptor, (i) prevenir cualquier movimiento del accionador, (ii) limitar el grado de movimiento del accionador para dispensar una dosis reducida de medicamento o (iii) para permitir el movimiento no restringido del accionador para dispensar la dosis máxima de medicamento.

Los seguros del accionador mencionados en lo anterior ofrecen una solución alternativa a la opción de émbolo giratorio descrita anteriormente, en la cual el émbolo se puede hacer girar a una posición donde no hay interacción con cada una de la cámara de bombeo en el accionamiento del émbolo .

En otra variación de un aplicador que tiene una pluralidad de boquillas dispensadoras y un mecanismo selector de boquillas para seleccionar una dispensación de una o múltiples boquillas, el ensamblaje de bomba puede comprender una cámara unitaria, tal como en la forma de un cilindro, que tiene una primera salida de fluido en un extremo distante de la misma para descargar el medicamento a una de las boquillas y una segunda salida de fluido en una posición intermedia a lo largo del cilindro para descargar el medicamento a la boquillas restantes, en donde un primer modo de operación la primera y segunda salida se abren a la cámara tal que el medicamento se puede descargar de tanto la primera como segunda salidas de fluido y en un segundo modo de operación de la segunda salida de fluido se bloquea por el pistón en el cilindro tal que el medicamento se puede descargar de la primera salida de fluido solamente.

En tal arreglo, el mecanismo selector de boquillas puede implicar hacer avanzar una palanca accionadora desde una primera posición en la cual el pistón se retrae totalmente para permitir una descarga completa de medicamento en el cilindro a través de ambas salidas a una segunda posición en la cual el pistón se hace avanzar parcialmente a una posición en la cual la segunda salida de bloqueo se por el pistón, en la cual la posición del cilindro contiene una volumen reducido de medicamento listo para descargarse en una sola boquilla. De esta manera la selección de boquillas también selecciona automáticamente la dosis. En el cambio de la dispensación de múltiples boquillas a una boquilla, una cantidad de medicamento se dispensará conforme el pistón se hace avanzar a la segunda posición. Este medicamento "indeseado" se puede limpiar simplemente de las salidas de boquilla, y la siguiente y subsecuente operación del accionador, la dosis correcta se dispensa de una boquilla solamente .

En otro arreglo, el mecanismo selector de dosis comprende una válvula de cierre de boquilla (de bloqueo) para evitar el fluido fluya a todas menos una boquilla y un interruptor de deslizamiento en una palanca del mecanismo accionador para limitar el grado de movimiento permitido (de rotación) de la palanca. En la operación, cuando se requiere la dispensación de una sola boquilla solamente, la válvula de bloqueo se activa y el interruptor accionador se desliza hacia arriba del fulcro para reducir el viaje de la palanca y por consiguiente la distancia de la cual el pistón se puede hacer avanzar.

En un arreglo alternativo adicional, en lugar de proporcionar un interruptor en la palanca de accionador para limitar su movimiento, un interruptor se puede proporcionar el cuerpo del aplicador o cabezal que se puede mover de una primera posición en la cual la palanca de accionamiento se le permite el movimiento para desplazar una primera dosis predeterminada de medicamento a una segunda posición en la cual el interruptor limita el movimiento de la palanca de accionamiento para desplazar una segunda dosis predeterminada, más pequeña de medicamento. El interruptor actúa de manera efectiva como una cuña entre la palanca y el cuerpo del aplicador o cabezal para controlar el grado de rotación de la palanca de accionador. En este arreglo, es deseable que el aplicador incluya además una válvula de bloqueo para evitar la descarga del medicamento a todas menos una de las boquillas dispensadoras. De esta manera, para una operación de una boquilla, el interruptor del cuerpo se desliza a su segunda posición y la válvula de bloqueo se activa; de esta manera, una dosis más pequeña se puede dispensar del aplicador. De manera mucho más preferente, la dosis dispensada de la boquilla individual será proporcionada al número total de boquillas en el aplicador. Para un aplicador de tres boquillas, la dosis dispensada de la boquilla individual será un tercio de aquella dispensada cuando las tres boquillas se abren.

Por supuesto, existen muchos otros arreglos que permiten el cambio entre la dispensación de una y múltiples boquillas y de hecho previene la dispensación de todas. Por ejemplo, en lugar de una válvula de bloqueo que evita que el medicamento fluya a todas menos una de las boquillas, un arreglo alternativo puede comprender múltiples válvulas de bloqueo operables para cerrar el flujo a alguna o todas las boquillas. En el último caso, las válvulas se pueden proporcionar en un interruptor de válvula integrado, mediante lo cual el movimiento del interruptor de válvula en una dirección cierra secuencialmente cada válvula. De esta manera en una posición extrema todas las válvulas se cierran, en la posición de extremo opuesto todas las válvulas se abren, y en una posición intermedia por lo menos una válvula se abre y otra válvula se cierra. Tal interruptor de válvula integrada se puede relacionar con la palanca de accionamiento, mediante lo cual la posición de la palanca se determina por el selector de dosis que ajusta tanto la dosis dispensada (como se determina por el grado de movimiento permisible) y el número de boquillas cerras de manera efectiva (como se determina por la posición del interruptor de válvula) . También, como se describe en lo anterior, la cubierta del aplicador para cubrir la superficie de aplicación y la boquilla cuando el aplicador no está en uso puede incluir un seguro del accionador en la forma de un brazo o similar que actúa como una cuña detrás de la palanca de accionador para evitar el movimiento del mismo.

En otro ejemplo, la palanca de accionamiento se adapta simplemente para proporcionar una retroalimentación audible o táctil a un usuario. De esta manera, conforme la palanca se oprime hacia el cuerpo del aplicador, se puede hacer contacto secuencial entre la palanca y una serie de proyecciones para producir un sonido, usualmente un "chasquido", que indica la dosis dispensada. De esta manera en el primer "chasquido", el usuario sabrá que se ha dispensado una primera dosis, si la palanca se hace avanzar además un segundo "chasquido" se oirá indicando que una dosis dos veces la cantidad de la primera dosis se ha dispensado, y que el tercer "chasquido", de una dosis tres veces la cantidad de la primera dosis sea dispensado, etc. Por otra parte, si se proporciona una válvula de bloqueo separada tal como una que cierra dos de las tres boquillas, un usuario puede activar la válvula de bloqueo y dispensar una, dos o tres dosis de una sola boquilla que corresponde al número de chasquidos. Tal arreglo depende por supuesto de la atención cercana por un usuario a fin de dispensar la dosificación deseada.

Además de la presente invención que reside en un aplicador para auto-administración de un medicamento como se escribe en lo anterior, la presente invención reside adicionalmente en un método para administrar un medicamento semisólido al cuero cabelludo o a otra área corporal, el método que comprende cargar el medicamento a un cuerpo del aplicador de un aplicador, el aplicador que comprende además un cabezal aplicador fijo relativo al cuerpo del aplicador y que tiene una o más boquillas dispensadoras alargadas para penetrar el cabello y hace contacto con el cuero cabelludo, un ensamblaje de bomba que comprende por lo menos una cámara de bombeo que tiene una entrada para recibir una dosis de medicamento del cuerpo del aplicador y una o más salidas para descargar el medicamento a la o cada boquilla dispensadora y un accionador operable en la o cada cámara de bombeo para bombear la dosis de medicamento en la cámara a través de cada salida, cebar el aplicador al hacer funcionar el accionador para transferir el medicamento del cuerpo del aplicador a la cámara de bombeo y la o cada boquilla y después administrar el medicamento al poner la o cada boquilla en contacto con el cuero cabelludo u otra área corporal y hacer funcionar el accionador para bombear una dosis de medicamento de la cámara a través de la boquilla en el cuero cabelludo u otra área corporal .

Como se apreciará, las etapas de carga y cebado son requeridas solamente en el inicio antes del primer suministro de medicamento al cuero cabelludo o área corporal del paciente de un nuevo suministro de medicamento. Una vez cargado y cebado, el aplicador luego se puede usar para administrar dosis adicionales de medicamento simplemente por la operación del accionador.

La etapa de cargar el medicamento al aplicador comprende de manera preferente insertar un extremo de dispensación de un cartucho cargado con medicamento en un puerto de cartucho en el aplicador en el cual el puerto de cartucho está en comunicación fluida en la entrada a la cámara de bombeo.

Adicionalmente, la presente invención reside adicionalmente en un sistema aplicador caracterizado por un aplicador como se describe en lo anterior que tiene un puerto de cartucho para recibir un extremo de dispensación de un cartucho, el puerto que está en comunicación fluida con la o cada entrada a una cámara de bombeo respectiva del ensamblaje de bomba, y un cartucho cargado con medicamento.

La presente invención también abarca un sistema dispensador para preparaciones semisólidas que, es decir preparaciones que tienen propiedades sólidas y liquidas intermedias, que incluyen, pero no se limitan a geles, ungüentos, cremas y similares. En particular, la invención también se puede expresar en términos de un sistema para dispensar una preparación semisólida que comprende: un cabezal dispensador, y un cartucho para la preparación que tiene una boquilla dispensadora para acoplarse con el cabezal dispensador y un émbolo para avanzar a lo largo del cartucho conforme la preparación se dispensa, en donde el cabezal dispensador comprende un puerto de cartucho que incluye un tapón para la inserción dentro y sellado contra la boquilla de cartucho conforme el cartucho se acopla con el puerto de cartucho, el tapón que tiene una perforación a través de la misma para permitir la preparación del flujo del cartucho al cabezal del dispensación a través de una válvula de entrada durante una operación de dispensación, y en donde la perforación del tapón está provista con una ventila y el cabezal del dispensador incluye un conducto que tiene una sección limitada en comunicación fluida con la ventilación, mediante lo cual la preparación desplazada por el tapón en la inserción en la boquilla de cartucho se lleva en la perforación y fuera a través de la ventilación en el conducto limitado mediante lo cual la presión requerida para llevar la preparación adicional en el conducto es más grande que la presión requerida para mover el émbolo del cartucho y cualquier preparación desplazada adicional se adapta en el cartucho a través del movimiento inverso del émbolo.

Como se entenderá, por medio del sistema de dispensación mencionado, conforme el tapón del cabezal dispensador se inserta en la boquilla de cartucho como se presentará en el ensamblaje de los dos componentes, el aire en la boquilla arriba de la línea de llenado de preparación se purga a través de la ventilación y fluye libremente a través del conducto, incluyendo a través de la sección estrecha, antes del desplazamiento de cualquier preparación. De esta manera la purga del aire y de esta manera en el ensamblaje del cartucho y cabezal dispensador proporciona una dispensación eficiente después de eso. Específicamente, la necesidad de cebar el ensamblaje resultante se evita sustancialmente o se reduce por lo menos significativamente. Por otra parte, es posible ensamblar el sistema sin pérdida significativa de preparación del cartucho, puesto que el conducto estrecho asegura eficazmente que la preparación desplazada se mantenga dentro del cartucho por expansión del volumen de cartucho conforme el émbolo se lleva hacia atrás. La presencia del conducto estrecho significa que solamente un volumen relativamente pequeño de preparación es capaz de ser ventilado del cartucho.

Los cartuchos del tipo descrito se someten típicamente a procesos de llenado automatizados pero las tolerancias de fabricación en la densidad de preparación, variación en la línea de llenado y tamaño de la parte pueden afectar el nivel de llenado resultante de la preparación en el cartucho. Como resultado, el volumen de aire en la boquilla de cartucho por arriba del nivel de llenado que se requiere para ser desplazado antes de la preparación puede fluir en el cabezal dispensador se puede someter a una amplia variación. Por consiguiente, el tapón tiene de manera preferente una longitud tal que cuando se inserta completamente dentro de la boquilla del cartucho su extremo delantero se proyecta más allá de un nivel de llenado mínimo del cartucho. De esta manera, el tapón asegura que en el ensamblaje el aire por arriba de la línea de llenado se desplaza sustancialmente junto con un volumen de preparación. En un arreglo particularmente preferido, el tapón se extiende sustancialmente a lo largo de la longitud completa de la boquilla del cartucho cuando se inserta completamente.

En la práctica, el volumen de preparación desplazado dependerá del nivel de llenado actual, pero la capacidad del conducto, por lo menos la parte del conducto que está antes (corriente arriba de) la sección estrechada se determina para alojar un volumen relativamente pequeño de preparación, de manera preferente un volumen que es menor que el volumen total de preparación que se desplazaría por el tapón si el cartucho se llenará solamente al nivel de llenado mínimo. La capacidad del conducto, incluyendo la cámara donde se proporcione, es de manera preferente más que aproximadamente 0.5 cm3, que es la diferencia típica en volumen entre los niveles de llenado mínimos y máximos, y por consiguiente el volumen máximo apropiado de aire que se desplazará. En un dispensador que tiene una cámara de bombeo para dispensar dosis de preparación de aproximadamente 0.05 cm3, tal como una capacidad de conducto significa que por lo menos 10 bombeos del dispensador se pueden evitar en una operación de cebado .

De manera preferente, la válvula de entrada está provista con la perforación del tapón, por ejemplo, puede haber un asiento de válvula que se proyecta en la perforación de la pared de perforación interior contra el cual un miembro de válvula se apoya para cerrar la válvula. El asiento de válvula comprende de manera preferente una superficie inclinada y el miembro de cierre de válvula comprende de manera preferente una bola. La válvula de entrada es de manera preferente accionada por resorte, y el componente de resorte que puede ser integral con o separado del miembro de cierre de válvula, tal como la bola, también de manera preferente se aloja dentro de la perforación del tapón.

Como se apreciará, es importante que esos componentes del sistema de dispensación que entran en contacto con la preparación se fabriquen de un material compatible con la preparación. De esta manera, la contaminación de la preparación se puede evitar asi como cualquier deterioro de las partes del dispensador. Esto es especialmente importante en relación con la válvula, puesto que cualquier incompatibilidad con el miembro de cierre de válvula o resorte podría dar por resultado falla de la válvula y fuga de la preparación del dispensador. Por consiguiente, la válvula es de manera preferente una bola de metal o plástico, por ejemplo fabricada de polietileno de baja densidad (LDPE) o elastómero de fluorocarbono (caucho FKM) , y el resorte también puede ser de metal o plástico, LDPE que se prefiere especialmente. Donde la bola es esférica y fabricada de plástico moldeado, puede ser necesario pos-procesar la bola después de la pieza moldeada para remover cualquier imperfección alrededor de las líneas de molde que podrían de otra manera comprometer la integridad de la bola. Alternativamente, la bola se puede moldear con un espiga integral para el resorte y en cuyo caso, la necesidad de pos-procesar la superficie esférica de la bola se puede evitar. Los detalles preferidos adicionales con respecto a la válvula se proporcionan en la presente en cualquier lugar, se aprecia que esos detalles y los detalles anteriores son igualmente aplicables al sistema dispensador y el aplicador de bomba como se describe de acuerdo con los diversos aspectos de la invención .

En un arreglo preferido, la ventilación se sitúa adyacente a la válvula de entrada. Por tal medio, la perforación se puede cargar de manera sustancial totalmente con la preparación corriente arriba de la válvula de entrada conforme el tapón se hace avanzar en la boquilla de cartucho.

De manera más preferente, la perforación contiene un tubo interior del diámetro y longitud restringidos (que es un diámetro y longitud menor que el diámetro y longitud de la perforación) que se extiende desde la válvula de entrada. Por ejemplo, el tubo interior puede extenderse en la perforación del asiento de válvula. De manera más preferente, el tubo interior se extiende en la perforación más allá de la posición de la ventilación, pero terina sustancialmente antes de alcanzar el extremo del tapón, de manera preferente termina antes de alcanzar el punto medio del tapón. Cuando el cabezal dispensador y el cartucho se ensamblan, el diámetro restringido del tubo significa que la preparación desplazada por el tapón fluya a lo largo de la perforación hasta donde el tubo interior después de lo cual la preparación se lleva alrededor del exterior del tubo interior a la ventilación y más allá del conducto. En otras palabras, el tubo interior actúa en la manera de un popote.

La longitud del tubo interior es deseable tal para tener solamente un volumen pequeño de modo que después del ensamblaje del cartucho y el cabezal dispensador, el primer accionamiento del dispensador (tal como al bombear) da por resultado cualquier aire residual que se purga del tubo interior y preparación se succione en el tubo interior a la válvula de entrada. De esta manera, el miembro de cierre de válvula, típicamente una bola se humedecerá inmediatamente por la preparación dando un sello mejorado y por consiguiente haciendo el cebado del dispensador más eficiente.

De manera preferente, el aire y la preparación se ventilan a una primera sección de conducto que permite el libre flujo del aire ventilado y la preparación seguido por una segunda sección que se estrecha relativa con la primera sección permitiendo el flujo libre de aire pero evitando la resistencia al flujo de preparación y creando de esta manera una presión posterior cuando la preparación fluye en el mismo. La presión posterior da por resultado un movimiento inverso del émbolo del cartucho para alojar loa preparación desplazada adicional.

El conducto puede comprender un espacio continuo creado entre el tapón y un múltiple de cabezal dispensador, los cuales juntos definen de manera preferente el puerto de cartucho, o pueden comprender uno o más canales entre el tapón y el múltiple. El conducto de sección estrechada puede, por ejemplo, ser proporcionada en la forma de uno o más canales de sección transversal más pequeña que en la primera sección, de manera más preferente toma la forma de una sección roscada complementaria entre el tapón y el múltiple, creando de manera eficaz un canal helicoidal alargado. El cambio continuo en la dirección del conducto proporcionado por el canal helicoidal crea el estrechamiento que resiste el flujo de la preparación y da origen a una presión posterior conforme la preparación se lleva a lo largo del canal.

En un arreglo preferido, el tapón puede comprender un miembro de doble pared en donde la pared interior proporciona la perforación central a través de la cual la preparación pasa del cartucho al cabezal dispensador, tal como a través de un tubo interior en la perforación como se describe en lo anterior, y la superficie dirigida hacia afuera de la pared exterior se sella contra la pared interior de la boquilla del cartucho, por ejemplo, por medio de un sello de reborde o similar. El espacio entre las paredes del tapón interiores y exteriores crea un canal cilindrico sustancialmente en forma de U, cerrado en el extremo frontal para llevar la preparación en la perforación central conforme el tapón se inserta en la boquilla del cartucho. En este arreglo, se proporciona la ventilación a través de la pared interior del tapón, mediante lo cual el aire y la preparación desplazados por el movimiento de avance del tapón en la boquilla del cartucho se llevan inicialmente a lo largo de la perforación hacia la ventila antes de salir a la ventila para el conducto .

El conducto se proporciona convenientemente por un espacio entre el tapón y el múltiple. Por ejemplo, el canal de un tapón de doble pared se puede adaptar para recibir y alojar una porción tubular del múltiple del cabezal dispensador, y la porción tubular y el canal cilindrico se dimensionan relativos entre sí tal como para crear el conducto entre los mismos a través del cual el aire y la preparación se llevan a través de la ventilación. Por ejemplo, el conducto sigue una ruta inicial hacia abajo a lo largo de la superficie de orientación hacia abajo de la pared del tapón interior, a lo largo de la base del canal y hacia arriba a lo largo de la superficie de orientación hacia adentro de la pared del tapón exterior. Ventajosamente, la sección estrecha del conducto se crea por secciones roscadas complementarias en la superficie dirigida hacia adentro de la pared exterior del tapón y la superficie dirigida hacia afuera de la porción tubular del múltiple, de manera preferente adyacente al extremo abierto del canal en forma de U.

Ventajosamente, el cabezal dispensador incluye además una cámara en la cual el aire desplazado puede ser contenido, tal cámara se proporciona de manera preferente corriente abajo del conducto estrechado, tal como el extremo de la sección roscada mencionada en lo anterior. La cámara se sella de manera preferente por la boquilla de cartucho cuando el cartucho se ensambla con el cabezal dispensador. De esta manera, la preparación dentro del dispensador se contiene de manera eficaz dentro de un sistema sellado y cualquier pérdida de eficacia de la preparación debido a la oxidación se evita sustancialmente . En un arreglo preferido, el múltiple puede incluir una pared continua dependiendo de la cámara en la cual la pared se sella contra la boquilla cuando el cartucho está en una posición totalmente insertada. La pared de sellado del múltiple es de manera preferente concéntrica con la porción tubular que se extiende en el canal del tapón de doble pared.

El múltiple puede incluir adicionalmente características de conexión para asegurar el cartucho al cabezal dispensador, por ejemplo tiene una porción roscada para roscar el cabezal dispensador en una porción roscadas complementaria en el cartucho, de manera preferente alrededor de la base de la boquilla del cartucho. De manera preferente el múltiple y el cartucho están provistos con un mecanismo de bloqueo de una vía que permite el ensamblaje del cabezal dispensador y el cartucho pero evitan su separación una vez ensamblados. Por ejemplo, el múltiple puede incluir uno o más, de manera preferente un par opuesto, de sujetadores de bloqueo de cabezal que viajan sobre nervaduras de acoplamiento en el cartucho (tal como se proporcionan en un anillo exterior, concéntrico con la boquilla) , cuando el cartucho se rosca en el cabezal dispensador, pero actúa como una barrera a las nervaduras cuando se hace un intento de desenroscar el ensamblaj e .

Cuando el múltiple forma parte de un cabezal aplicador como se describe en lo anterior, puede incorporar la cámara de bombeo del ensamblaje de bomba. Similarmente, el múltiple puede alojar una válvula de salida del ensamblaje de bomba.

Se entenderá que el sistema de dispensación de acuerdo con este aspecto adicional de la invención se puede incorporar en los aplicadores como se describe en lo anterior, pero no se limitan al uso en tales aplicadores. En particular, el sistema de dispensación se puede desplegar con cualquier manera de cabezales dispensadores, independientemente si la preparación se dispensa de una boquilla o de otras formas de aberturas en el cabezal dispensador, e independientemente de si el cabezal dispensador está adaptado para administrar un volumen dosificado de preparación, tal como de una cámara de bombeo, o de otra forma. Por supuesto, el sistema de dispensación de la presente invención es especialmente adecuado para el uso en aplicadores de acuerdo con otros aspectos de la invención y se debe entender que el sistema de dispensación de acuerdo con este aspecto adicional puede comprender algo o todas las características esenciales, opcionales y preferidas de los aplicadores expuestos en la presente. Igualmente, los aplicadores de acuerdo con los otros aspectos de la invención pueden comprender algo o todas las características esenciales, opcionales y preferidas del sistema de dispensación .

Para evitar dudas, el término separación semi-sólida usado en la presente en relación con el sistema de dispensación se propone para abarcar preparaciones tanto medicadas como no medicadas, que pueden influir o ser extruidas o esparcidas, incluyendo pero no limitado a geles, ungüentos y similares.

Breve Descripción de las Figuras La invención ahora se describirá por medio de ejemplos solamente, con referencia a las siguientes figuras en las cuales : Las Figuras la a Id son vistas de un aplicador de cuero cabelludo de una boquilla con cartucho de acuerdo con un primer aspecto de la invención; La Figura 2 es una vista en perspectiva del aplicador de las Figuras la a Id sin el cartucho; Las Figuras 3a a 3e son vistas de un aplicador de cuero cabelludo de tres boquillas con cartucho de acuerdo con otro aspecto de la invención; La Figura 4 es una vista en perspectiva del aplicador de las Figuras 3a a 3e sin el cartucho; Las Figuras 5a a 5c son vistas de un aplicador conmutable con tapa; Las Figuras 6a a 6c son vistas de un cartucho con tapa para el uso con los aplicadores de acuerdo con la invención; Las Figuras 7a a 7c son vistas del cartucho de las Figuras 6a a 6c sin tapa; La Figura 8 es una sección transversal del aplicador de acuerdo con las Figuras 3a a 3e equipado con un cartucho pero con el ensamblaje de bomba, émbolo y selector omitidos; La Figura 9 es una sección transversal parcial del aplicador de acuerdo con las Figuras 3a a 3e incluyendo el ensamblaje de bomba, émbolo y selector; La Figura 10 es una sección transversal agrandada del cabezal aplicador del aplicador de las Figuras 3a a 3e; La Figura 11 es una sección transversal parcial agrandada del ensamblaje de bomba del aplicador de las Figuras 3a a 3e; La Figura 12 es una vista en perspectiva de un ensamblaje de bomba para un aplicador de cuero cabelludo de boquilla conmutable; La Figura 13 es una vista en perspectiva de un ensamblaje de bomba de un aplicador de cuero cabelludo de una o tres boquillas; La Figura 14 es una vista en perspectiva esquemática de un mecanismo de conmutación para un aplicador de cuero cabelludo de tres boquillas conmutable; Las Figuras 15a a 15c muestran respectivamente la posición bloqueada, la posición de bomba de una boquilla y la posición de bomba de tres boquillas del mecanismo de conmutación de la Figura 14; La Figura 16 es una vista en perspectiva detrás del inserto del mecanismo de conmutación de la Figura 14; y Las Figuras 17a a 17c son secciones transversales a través del cuerpo del émbolo e inserto del mecanismo de conmutación de la Figura 14 en varias posiciones relativas.

Las Figuras 18a y 18b son vistas de un aplicador de una boquilla alternativo para cuero cabelludo y otra aplicación de área corporal; La Figura 18c es una vista de un aplicador totalmente desechable similar; La Figura 19 es una sección transversal parcial del cabezal aplicador, el ensamblaje de bomba y el accionador del aplicador de las Figuras 18a y 18b; La Figura 20 es una sección transversal parcial del cabezal aplicador del aplicador de las Figuras 18a y 18b equipado con un ensamblaje de bomba alternativo y accionador; La Figura 21 es una vista en perspectiva de un aplicador de una boquilla que tiene una primera configuración; La Figura 22 es una vista en perspectiva de un aplicador de una boquilla que tiene una segunda configuración; La Figura 23 sin vistas en perspectiva de un aplicador de una boquilla que tiene una tercera configuración; La Figura 24 es una vista en perspectiva de un aplicador de una boquilla que tiene una cuarta configuración; La Figura 25 es una vista en perspectiva de un aplicador de una boquilla que tiene una quinta configuración; Las Figuras 26a y 26b son secciones transversales parciales de un aplicador totalmente desechable que muestra la primera y segunda posiciones de accionador de palanca; Las Figuras 27a a 27d son vistas en perspectiva de válvulas alternativas para el uso en un aplicador de acuerdo con la invención; Las Figuras 28a y 28b son secciones transversales parciales esquemáticas a través de un ensamblaje de cabezal y cartucho que ilustra un primer arreglo de cebado; Las Figuras 29a y 29b son secciones transversales parciales y esquemáticas a través de un ensamblaje de cabezal y cartucho que ilustran un arreglo de cebado alternativo; Las Figuras 30a a 30c son secciones transversales esquemáticas a través de un cartucho con tapa de cartucho para el uso en un arreglo de cebado adicional; Las Figuras 31a a 31c son vistas en perspectiva de cubiertas alternativas para el uso con un aplicador de una boquilla de acuerdo con invención; Las Figuras 32a a 32d son vistas de sección transversal de aplicador alternativo adicional que incorpora un sistema dispensador de acuerdo o con otro aspecto de la invención; Las Figuras 33a a 33d ilustran la secuencia de ensamblaje del aplicador/cabezal dispensador y cartucho del aplicador de las Figuras 32a-32d; La Figura 34 es una sección transversal agrandadas parcial de la Figura 32d que ilustra la trayectoria de flujo para el aire desplazado y la preparación; La Figura 35 es una vista de sección transversal de un cartucho con tapa para el uso con el aplicador/dispensador de las Figuras 32a-32d; La Figura 36 es una vista en perspectiva de un aplicador/cabezal dispensador y cartucho del aplicador/dispensador de las Figuras 32a-32d que ilustran un arreglo de bloqueo de una vía; y La Figura 37 es una sección transversal a través del aplicador/dispensador ensamblado de la Figura 36 en una posición bloqueada.

Descripción Detallada de la Invención En las Figuras la a Id se muestra un aplicador 10 que tiene un cuerpo del aplicador 12 y un cabezal aplicador 1 . El cuerpo del aplicador 12 se cierra en su extremo inferior por una tapa terminal 22 que es parte del cartucho 20 ajustado en el aplicador. La Figura 2 muestra el extremo abierto del cuerpo del aplicador 12 en el cual el cartucho 20 se inserta.

Una boquilla sencilla 40 que comprende un vástago de boquilla 42 que termina en la punta de la boquilla 44 de material más blando que el vástago se proyecta desde una superficie de aplicador inclinada 16 en el cabezal aplicador 14. El vástago de boquilla 42 se ahúsa hacia afuera donde une la superficie del aplicador 16 para proporcionar resistencia y un contorno suave para facilidad de limpieza. La punta de la boquilla 44 tiene un par de puertos laterales opuestos 45 a través de los cuales el medicamento se dispensa al cuero cabelludo .

El aplicador 10 incluye un accionador 30 en la forma de un brazo de palanca 32 y una barra accionadora 39 que se puede empujar por el brazo de palanca 32 para presionar un émbolo 34 (no visible) dentro del cuerpo del aplicador 12 contra una cámara de bombeo 50 (no visible) del ensamblaje de bomba. El aplicador 10 tiene un selector 70 con una lengüeta 72 que puede engancharse con un hueco en el lado posterior del brazo de palanca 32 en su extremo distante para evitar el accionamiento accidental tal como durante almacenamiento accidental tal como durante almacenamiento o transporte del aplicador. El selector 70 puede girar alrededor de un eje central de la posición bloqueada a una posición desbloqueada como se muestra en la Figura le en la cual una barra accionadora 39 se puede empujar por la presión del brazo de palanca 32 hacia el cuerpo del aplicador 12 para dispensar una dosis de medicamento de la boquilla 40.

Las Figuras 3a a 3e muestran un aplicador alternativo 10 que tienen un cabezal aplicador agrandado 14 como es comparado con el aplicador de las Figuras 1 y 2, esta vez con tres boquillas 40, 40a que se extienden desde la superficie de aplicador 16. La Figura 4 muestra el aplicador 10 sin el cartucho 20 equipado. Las boquillas 40, 40a se colocan en la superficie del aplicador 16 en un arreglo triangular con la boquilla más arriba 40a en la superficie del aplicador 16 que tiene una longitud de vástago de boquilla más grande que las otras dos boquillas inferiores 40 que son de igual longitud. Las puntas de la boquilla 44 de las tres boquillas se extienden en el mismo plano de modo que pueden estar en contacto con el cuero cabelludo de un usuario cuando se dispense el medicamento a través de las tres boquillas 40 simultáneamente. Cuando el aplicador 10 se mantiene en un ángulo diferente con respecto al cuero cabelludo, es posible para la boquilla más grande 40a que haga contacto solamente con el cuero cabelludo, la última orientación que es adecuada para dispensación solamente de la boquilla más larga 40a.

El aplicador 10 también tiene un brazo de palanca 32 y una barra accionadora 39 que se pueden empujar por el brazo de palanca 32 para presionar un émbolo 34 (no visible) dentro del cuerpo del aplicador 12 contra una cámara de bombeo 50 (no visible) del ensamblaje de bomba. Similármente, hay un selector 70 con una lengüeta 72 para engancharse con un hueco en el lado trasero del brazo de palanca 32 para cubrir contra la dispensación accidental del medicamento. El selector 70 puede girar alrededor de un eje central de la posición bloqueada como se muestra en la Figura 3d a una primera posición desbloqueada como se muestra en la Figura 3e en la cual una barra accionadora 39 se puede empujar al presionar el brazo de palanca 32 hacia el cuerpo del aplicador 12 para dispensar una dosis de medicamento de todas las boquillas 40, 40a, y gira adicionalmente a una segunda posición desbloqueada (no mostrada) en la cual la barra accionadora 39 funciona para dispensar el medicamento de la boquilla más larga 40a solamente.

Las Figuras 5a a 5c muestran un aplicador conmutable 10 equipado con una tapa 18 para proteger las boquillas 40, 40a del aplicador cuando no están en uso, tal como para almacenamiento o transporte. La tapa 18 tiene un borde engrosado (no mostrado) que es capturado y mantenido por un hueco correspondiente (no mostrado) alrededor del perímetro del cabezal aplicador 14 para retener la tapa 18 en su lugar. La tapa 18 se fabrica de un material flexible para permitir que la tapa se abra a la fuerza desde el cabezal aplicador 14 cuando se prepara el aplicador 10 para el uso. Una serie de nervaduras 19 en lados opuestos de la tapa 18 proporcionan una función de agarre para ayudar a un usuario cuando remueve la tapa.

Las Figuras 6a a 6c muestran un cartucho para el uso en todas las variaciones de aplicador para el cuello cabelludo 10, incluyendo a aquellas de las Figuras 1 y 3. El cartucho 20 se suministra con una tapa de cartucho 24 o parte superior que se remueve antes del ajuste en el aplicador 10.

Las Figuras 7a a 7c corresponden a las Figuras 6a a 6c con la tapa 24 removida. El extremo de dispensación o salida 26 del cartucho 20 incluye una pestaña de bloqueo 28 que se engancha con un hueco correspondiente cerca del puerto del cartucho 80 del aplicador como se observará de la Figura 8. El cartucho 20 de esta manera se puede ajustar al aplicador 10 primero al remover la tapa de cartucho 24, insertando el cartucho 20 de modo que el extremo de salida 26 entra al puerto de cartucho 80 y la pestaña 28 limita con un borde 82 del puerto de cartucho 80 para indicar que insertó totalmente después de lo cual el cartucho 20 se hace girar hasta 90° de modo que la pestaña de bloqueo 28 está en la relación de interbloqueo con el hueco adyacente al puerto de cartucho 80.

La Figura 8 muestra el cartucho 20 ajustado al aplicador 10 y, para simplicidad, no muestra el ensamblaje de bomba ni el selector, etc. La tapa terminal 22 del cartucho 20 limita con el extremo abierto del cuerpo del aplicador 12 cuando se inserta completamente, creando de manera efectiva una superficie externa sellada continua que se puede limpiar fácilmente para mantener el aplicador en una condición limpia, higiénica.

La Figura 9 proporciona una sección transversal detallada del aplicador 10 de las Figuras 3a a 3e en la región del cabezal aplicador 14 y el cuerpo del aplicador superior 12. El aplicador 10 es del tipo que tiene dos diafragmas rodantes 51 de diferentes volúmenes (solo uno visible) para las cámaras de bombeo 50, cada diafragma 51 que esta contenido dentro de una caja apropiadamente dimensionada 52 que tiene una abertura central 53 a través de la cual se proyecta un perno de cámara respectivo 55. El perno de cámara 55 es retenido en un hueco dirigido hacia afuera 56 en su diafragma respectivo 51 que tiene una nervadura 57 que se acopla con una muesca 54 en el perno de cámara 55.

Una salida 66 para el medicamento descargado del diafragma 51 visible en la Figura 9 (pero mostrado con más detalle en la Figura 11) conduce solamente a la boquilla más superior 40a, que es la más grande de las tres boquillas en el cabezal aplicador 14.

La Figura 10 proporciona con más detalle la construcción de la boquilla y la trayectoria de flujo que conduce desde la cámara de bombeo 50 (el diafragma 51) . El vástago del cuello de boquilla 42 tiene un puerto de extremo 43 y una punta de la boquilla 44 que tiene puertos laterales opuestos 45 ajustados sobre el extremo del vástago de boquilla 42. La punta de la boquilla 44 que es de material elástico se retiene en el vástago de boquilla 42 al estirarse sobre el extremo del vástago después de lo cual una nervadura interna en el reborde interior de la punta 44 brinca en una ranura correspondiente alrededor del extremo del vástago.

Como se muestra en la Figura 11, los diafragmas rodantes 51, las válvulas de entrada de aleta 61 y las válvulas de salida 62 se puede proporcionar como una unidad, al moldear un material elastómero para proporcionar las formas requeridas de los diafragmas y las válvulas de salida y perforar subsecuentemente el material para proporcionar la válvula de entrada de aleta 61.

La Figura 12 es una vista en perspectiva de parte de un ensamblaje de bomba adaptado para un aplicador conmutable 10, específicamente conmutable entre la dispensación de una y tres boquillas. Las entradas dobles 63 proporcionan trayectorias de flujo para dos diafragmas rodantes 51 (no visibles) contenidos en cajas respectivas 52 que tienen pernos de cámaras 55 que se extienden a través de las mismas. Las válvulas de salida elásticamente deformables 62 se proporcionan para cada cámara de diafragma 50.

La Figura 13 muestra una parte equivalente a aquella de la Figura 12, pero propuesta para el uso en un aplicador de una boquilla o tres boquillas 10. Solo un diafragma rodante 51 (no visible) se proporciona, la capacidad del cual es diferente dependiendo de que si el aplicador 10 es un aplicador de una boquilla o tres boquillas. El diafragma 51 está contenido en una caja asociada 52, con una entrada individual 63 que recibe el medicamento del cartucho 20, una válvula de salida deformable 62 y una salida individual que conduce a la boquilla sola 40a.

La Figura 14 es una vista esquemática de un mecanismo conmutable (selector de boquilla) para incorporarse en un aplicador 10 que puede operar en un modo de dispensación ya sea de una boquilla o tres boquillas dependiendo de la selección hecha.

El múltiple de bomba 64 tiene entradas dobles 63, primera y segunda cámara de diafragma rodante 51 (no visibles) que tiene cada una caja asociada 52 y un perno de cámara 55. La cámara que se alimenta a través de una boquilla 40a tiene la mitad de la capacidad de otra cámara que se alimenta a través de las dos boquillas restantes 40, en consecuencia las cajas 52 también son de diferentes tamaños. Sin embargo los pernos de cámara respectivos 55 se proyectan al mismo plano que esta paralelo a la superficie frontal 38 del cuerpo del émbolo 36.

Un cuerpo de émbolo giratorio 36 está provisto con aberturas separadas 37 en su superficie frontal 38 en la cual las aberturas 37 pueden alojar uno o ambos pernos de cámara 55 de acuerdo con el modo seleccionado cuando el cuerpo del émbolo 36 se empuja. Una barra accionadora 39 se extiende desde el cuerpo del émbolo giratorio 36 y se proyecta más allá de la parte trasera del cuerpo del émbolo. La barra accionadora 39 tiene una sección transversal asimétrica que se introduce a través de una abertura asimétrica similarmente formada 74 en el selector 70. Un inserto 90 entre el cuerpo del émbolo 36 y el selector 70 tiene proyecciones internas 92 que actúan para evitar que la barra accionadora 39 se mueva hacia adelante y hacia atrás al menos que el cuerpo del émbolo 36 este en una de las posiciones correctas.

Como se muestra en la Figura 15a, si el cuerpo del émbolo 36 está en la posición "bloqueada", cuando la barra accionadora 39 se empuja, ambos pernos de cámara 55 van en las aberturas 37 en el cuerpo del émbolo 36 y de esta manera los pernos 55 se empujan. Puesto que los pernos 55 que provocan el colapso de su diafragma rodante respectivo 51, nada se dispensa desde esta posición.

La Figura 15b muestra el cuerpo del émbolo 36 en una posición de dispensación de una boquilla 40a, mediante lo cual la barra accionadora 39 se empuja, uno de los pernos de bomba 55 va en la abertura 37 en el cuerpo del émbolo 36 y el otro de perno de bomba 55 se empuja por la superficie frontal 38 del cuerpo de émbolo 36, descargando de esta manera el medicamento de una cámara de bombeo, notablemente la cámara de bombeo que alimenta la boquilla individual 40a.

La Figura 15b el cuerpo del émbolo 36 en la posición de dispensación de tres boquillas, mediante lo cual la barra accionadora 39 se empuja, ambos de perno de bomba 55 se empujan por la superficie frontal 38 del cuerpo del émbolo 36, descargando de esta manera el medicamento de las dos cámaras de bombeo 50 y dando por resultado que se dispense el medicamento de las tres boquillas 40a, 40.

La Figura 16 muestra con detalle y características del inserto 90 de la Figura 14, notablemente cuatro proyecciones internas equidistantes 92 que sirven como chavetas para el cuerpo del émbolo 36, permitiendo el avance del cuerpo del émbolo 36/barra accionadora 39 solo cuando el cuerpo del émbolo 36 está en una posición bloqueada (no de dispensación) o en posiciones de dispensación en una o tres boquillas. El inserto 90 tiene una abertura redonda central 94 a través de la cual la barra accionadora 39 puede pasar.

Las diversas posiciones relativas del cuerpo del émbolo 36 y el inserto 90 que permiten un bombeo de tres boquillas, o ningún bombeo, y bombeo de una boquilla se muestra secuencialmente en las Figuras 17a a 17c. Como será evidente a partir de la Figura 17b, las chavetas 92 del inserto permiten una ligera cantidad de movimiento en cualquier lado de la posición bloqueada para hacer girar el selector 70 y por consiguiente liberar el brazo de palanca 32 y está inmovilizado con la lengüeta 72 del selector.

Las Figuras 18a y 18b ilustran un aplicador de una boquilla alternativo 100 para uso de doble propósito, particularmente para el uso en la aplicación del medicamento a las áreas corporales como se muestra por la orientación del aplicador en Figura 18a y para el uso en la aplicación del medicamento al cuero cabelludo como se muestra en la orientación en la Figura 18b. El aplicador 100 incluye un cuerpo del aplicador 112 cerrado en su extremo inferior por la tapa terminal 22 que es parte del cartucho del medicamento reemplazable 120. El cabezal aplicador 114 tiene una boquilla usada 140 que se extiende desde y continua con la superficie de aplicación levemente convexa 96, inclinada con respecto al eje longitudinal del cuerpo del aplicador, la superficie se usa para esparcir el medicamento dispensado sobre las áreas corporales diferentes al cuero cabelludo. El medicamento se dispensa al oprimir el brazo de la palanca 132 contra el cuerpo del aplicador 112 la acción que presiona un émbolo (no visible) dentro de la cámara de bombeo (no visible) para llevar el medicamento a través de la boquilla 140 y fuera a través de la punta de la boquilla 144 fabricada de material elástico. Cuando se usa para aplicar medicamento al cuero cabelludo, la punta de la boquilla 144 se empuja levemente hacia el cuero cabelludo, separando el cabello conforme avanza, y el brazo de palanca 132 se oprime una vez que la punta está apoyándose sobre el cuero cabelludo para dispensar el medicamento directamente sobre el cuero cabelludo de la salida de la boquilla. La punta de la boquilla 144 luego se usa para esparcir el medicamento dispensado sobre el área del cuero cabelludo adyacente. Cuando solo se va a tratar un área corporal pequeña, la punta de la boquilla 144 se puede usar igualmente para esparcir el medicamento dispensado sobre esa área antes que usar la superficie de aplicación 96.

La Figura 18c muestra un aplicador similar a aquel de las Figuras 18a y 18b pero es completamente desechable. En otras palabras, el aplicador no se propone para ser usado con cartucho reemplazable, más bien el dispositivo completo eliminará inmediatamente en que el depósito del medicamento se agote.

Una sección transversal parcial a través del cabezal aplicador 114, el ensamblaje de bomba y el accionador del aplicador de las Figuras 18a y 18b se proporciona en la Figura 19. El extremo de dispensación 126 del cartucho 120 se conecta de manera fluida al cabezal aplicador 114 a través del puerto de cartucho 180 y se fija al aplicador por medio de lengüetas de bloqueo 128 que se bloquean con proyecciones 132 en el cuerpo del aplicador cuando el cartucho se inserta y luego se hace girar. El puerto de cartucho 180 conduce a una válvula de entrada de una vía 161 a través de la cual el medicamento del cartucho 120 se le deja fluir a la cámara de bombeo 150. La cámara 150 tiene un diafragma rodante (algunas veces referido como una bomba de membrana) 151 operable por el perno de cámara 155, el perno que se hace avanzar para reducir el volumen de la cámara 150 cuando el brazo de palanca 132 se oprime. Conforme el perno de cámara se hace avanzar, al medicamento se le impide regresarse en el cartucho por la válvula de entrada 161 y en cambio se lleva fuera de la cámara 150 a través de la válvula de salida 162 y en la perforación 98 de la boquilla 140 desde donde se descarga a través de la punta de la boquilla 144 sobre el cuero cabelludo o piel del usuario.

El brazo de palanca 132 gira alrededor de un pulcro dentro del cabezal aplicador 114 detrás de la boquilla 140, el brazo que se extiende lejos del cuerpo del aplicador 112 por debajo de la boquilla 140 en la manera de un gatillo.

En lugar de una bomba de membrana como se muestra en la Figura 19, el aplicador puede incluir una bomba de diafragma vertical como en la Figura 20. En este arreglo, el brazo de palanca 132' esta sustancialmente en forma de L que tiene un primer brazo 132 'a que es sustancialmente transversal al eje longitudinal del cuerpo del aplicador 112 y un segundo brazo 132' b que depende sustancialmente en ángulos rectos al primer brazo. El brazo de palanca 132' gira alrededor de un fulcro dentro del cabezal aplicador 114 adyacente de la parte trasera de la superficie de aplicación 96, tal que en el apretamiento del segundo brazo 132 'b hacia el cuerpo del aplicador 112, el primer brazo 132 'a se lleva hacia abajo contra la bomba del diafragma 98 que a su vez se acciona para reducir el volumen de la cámara de bombeo 150'. La presión incrementada resultante en la cámara de bombeo evita que la válvula de entrada de una via 161' se abra, pero no da por resultado que la válvula de salida 162' se abra para descargar el medicamento en la perforación de la boquilla 140 desde donde se descarga a través de la punta de la boquilla 144 sobre el cuero cabelludo o la piel del usuario.

El ángulo de inclinación y orientación de la superficie de aplicación con respecto al cuerpo del aplicador y la boquilla se puede alterar, como lo puede hacer la posición de la palanca de accionamiento. Un número de variaciones en la configuración del aplicador se ejemplifican en las Figuras 21 a 25, cada una de las cuales ilustra los aplicadores de doble función, adaptados para la aplicación tanto al cuero cabelludo como al cuerpo.

Por ejemplo, la Figura 21 muestra un aplicador similar a aquel de las Figuras 18a y 18b, pero la superficie de aplicación 96 y la boquilla ahusada 140 se inclinan en un ángulo mayor con respecto al cuerpo del aplicador 112. La parte inferior de la boquilla ahusada 140 esta sustancialmente plana, mientras que la superficie dirigida hacia arriba de la boquilla es levemente redondeada y continúa con la superficie de aplicación 96. Mientras que el brazo de palanca 132 se muestra por debajo de la boquilla 140, su posición podría estar igualmente en el lado opuesto del cuerpo del aplicador 112, que se extiende desde abajo del extremo inferior de la superficie de aplicación 96.

En la Figura 22, el cabezal aplicador 114 tiene un par de superficies de aplicación de orientación hacia afuera (lateral) , opuestas 96a, 96b entre las cuales una boquilla ahusada 140 se extiende en un ángulo inclinado hacia arriba con respecto al cuerpo del aplicador 112.

El aplicador de la Figura 23 es más parecido a aquel de la Figura 21 excepto el ángulo en el cual la superficie de aplicación 96 y la boquilla 140 se extienden es menos escalonadamente inclinado y la superficie de aplicación 96 es sustancialmente redonda como es opuesta a la ovalada. Además, mientras que la transición entre la superficie de aplicación 96 y la boquilla 140 a un es una lisa, la boquilla esta angulada hacia abajo con respecto a la superficie de aplicación .

En cada una de las variaciones ilustradas de las Figuras 21 a 23 la palanca 132 se sitúa por debajo de la boquilla 140. Sin embargo, la Figura 24 muestra una variación adicional en la cual la palanca 132 no se dirige solo opuestamente a la boquilla 140, sino a la boquilla 140 suspende sustancialmente la superficie de aplicación 96. En esta variante, la parte inferior de la boquilla 140 esta sustancialmente plana mientras que la superficie superior es redonda .

En la Figura 25, el cabezal aplicador 114 se descentra con respecto al cuerpo del aplicador 112, y la superficie de aplicación 96 y la boquilla 140 se extiende sustancialmente paralelos al eje longitudinal del cuerpo del aplicador. La superficie de aplicación 96 y la parte inferior de la boquilla presentan juntos una superficie continua para esparcir el medicamento sobre un área corporal.

Las Figuras 26a y 26b muestran secciones transversales parciales de un aplicador totalmente desechable con el ensamblaje de cabezal 214 ajustado a un cartucho 220 de acuerdo con un aspecto adicional de la invención. El puerto de cartucho del ensamblaje del cabezal 214 incluye un tapón 282 que tiene un sello de reborde 284 que se sella contra la pared interior del cuello del cartucho 222. El extremo de descarga, superior del cuello del cartucho 222 tiene una pestaña dirigida hacia adentro 224 que evita que el sello de reborde 284 pase de nuevo sobre la pestaña y por consiguiente la separación del cuello de cartucho 222 del ensamblaje de cabezal 214 una vez que el cartucho 220 sea insertado. El ensamblaje del cabezal 214 incluye un accionador que incluye una bomba de fuerza horizontal que tiene un pistón 260 provisto con un sello de reborde 262 en contacto de sellado con la pared del cilindro interior de la cámara de bombeo 250. El extremo trasero del pistón 260 lleva un botón 255 que es accionado por el brazo de palanca 232 del accionador accionando el pistón 260 a lo largo del cilindro contra una fuerza elástico proporcionada por el resorte 156. La Figura 26a muestra el ensamblaje de cabezal 214 antes del accionamiento por la palanca accionadora 232 y en la posición en la cual la cámara de bombeo 250 se carga con medicamento del cartucho 220. Cuando la palanca 232 se suelta, tal por el apretamiento hacia el cartucho, el pistón 260 se hace avanzar a través de la cámara de bombeo 250 para dispensar el medicamento como se ilustra en la Figura 26b. En particular, la válvula de entrada 261 se mantiene cerrada debido a la presión del medicamento que se evacúa de la cámara de bombeo 250 pero la válvula de salida 263 se abre para permitir que el medicamento pase a través de la boquilla 240 mediante lo cual una dosis del medicamento se descarga desde la punta de la boquilla.

Las Figuras 27a a 27d son vistas en perspectiva de válvulas alternativas para el uso en un aplicador de acuerdo con la invención, tal como en el aplicador como se muestra en las Figuras 26a y 26b. Cada una de las válvulas de las Figuras 27a a 27c comprende un miembro de válvula, un resorte y una porción de anclaje, mientras que la válvula de la Figura 27d comprende simplemente una bola 330 y un resorte 333. En la Figura 27a se muestra una pieza moldeada de válvula unitaria 310 que comprende un miembro de válvula sustancialmente hemisférico 320 que en uso se lleva por la porción de resorte 322 contra un asiento de válvula (no mostrado) . El miembro de válvula 320 incluye una porción de extensión 321 que permanece captivo en la trayectoria de fluido asegurando que el miembro de válvula no se desalinee con respecto al asiento de válvula. La válvula de la Figura 27a incluye una porción de anclaje 325 que es generalmente en forma de cruz, las porciones exteriores de cada brazo capaces de ser capturadas entre las superficies opuestas en el puerto de cartucho o cámara de bombeo. En la Figura 27b, en la cual la válvula es nuevamente una pieza moldeada unitaria 310, en lugar de la porción de resorte que depende de la porción de anclaje, el miembro de válvula 320 se suspende en los brazos elásticos 327 que se extiende generalmente desde y se colocan paralelos a una porción de anclaje anular 326. Cuando una fuerza actúa en el miembro de válvula 320, tal como cuando el medicamento se lleva hacia afuera desde la cámara de bombeo (en el caso de una válvula de salida) o cuando el medicamento se extrae del cartucho hacia la cámara de bombeo (en el caso de una válvula de entrada) , el miembro de válvula se empuja contra la fuerza de retorno ejercida por los brazos elásticos 327 para abrir la válvula. La válvula de la Figura 27c es similar a aquella de la Figura 27b, pero no es una pieza moldeada unitaria.

Las Figuras 28a y 28b son secciones transversales esquemáticas a través de un ensamblaje de cabezal 214 y el cartucho 220 que ilustran un primer arreglo de cebado en el cual el aire se purga a través de la interfaz entre el ensamblaje de cabezal y el cartucho. El ensamblaje de cabezal 214 incluye un tapón 282 unido a una tapa 288, y una pieza moldeada de válvula unitaria 310 del tipo generalmente mostrada en las Figuras 27a y 27b ancladas entre las mismas. El tapón 282 tiene un sello de reborde helicoidal externo 340 que permite que el aire escape conforme el tapón se empuja en el cuello del cartucho 222 durante el ajuste del cartucho 220 al ensamblaje de cabezal 214. Ya que el ensamblaje de cabezal 214 se acopla completamente con el cartucho 220, el tapón 282 aplica presión al medicamento en el cartucho una vez que todo el aire se ha evacuado. Conforme el medicamento entra al canal similar a rosca 344 creado por el sello helicoidal 340, la presión posterior resultante sirve para empujar el émbolo del cartucho (no mostrado) de nuevo hacia el cuerpo del cartucho, evitando el derrame del medicamento. A fin de bloquear y sellar el ensamblaje del cabezal 214 al cartucho 220, el cartucho se hace girar por lo menos un par de vueltas para comprimir el sello de pestaña 346 en el tapón 282 entre la superficie de extremo superior de la porción del cuello del cartucho y el miembro de tapa de cartucho 288 conforme la ranura 348 en el miembro de tapa 288 se acopla con la rosca de tornillo exterior 350 de la porción del cuello del cartucho.

Un arreglo de cebado alternativo se muestra en las Figuras 29a y 29b en las cuales la cámara 360 creada entre las paredes dobles 362a, 362b del cuello del cartucho 222 se hizo para recibir cualquier derrame de medicamento conforme el tapón 282 se hace avanzar en el cuello. En este arreglo, el tapón 282 incluye una porción de tapa 388, como es opuesto a un miembro de tapa separado, que proporciona un sello con la pared de cuello exterior 362a. La porción de tapa 388 tiene dos paredes concéntricas 390a, 390b para el sellado contra las paredes de cuello interiores y exteriores 362a, 362b respectivamente una vez que el tapón 282 se ha hecho avanzar completamente, aislando cualquier medicamento 400 que se derramé en la cámara 360. En este arreglo, un inserto 380 capturado dentro del tapón 282 sirve para anclar la válvula de entrada 310 y proporcionar el asiento de válvula 316. El ensamblaje de cabezal 214 se ajusta al cartucho 220 de una manera similar al arreglo mostrado en las Figuras 28a y 28b, particularmente al empujar inicialmente el ensamblaje de cabezal en el cartucho y después al hacer girar el cartucho para bloquear y sellar el cabezal al cartucho.

Otro arreglo de cebado se muestra en las Figuras 30a a 30c que son secciones transversales esquemáticas a través de un cartucho 220 que tiene una tapa de cartucho 226 que se duplica como un inserto de cebado. La Figura 30a muestra la tapa de cartucho de doble pared 226 roscada en el cuello del cartucho 220 como seria durante el almacenamiento. La tapa 226 incluye una porción rebajada 228 que se extiende en el cuello de cartucho 222 limitando la cantidad de aire que se atrapa en el cartucho 220 después del llenado y asegurado de la tapa. La pared exterior 230a de la tapa 226 se contornea y se coloca al ras con la pared exterior del cartucho en su extremo abierto. La pared interior 230b de la tapa de cartucho 226 tiene una porción roscada acoplada con una porción roscada complementaria de la pared interior del cuello del cartucho.

La Figura 30b muestra el cartucho 220 ajustado al ensamblaje de cabezal aplicador 214 después de que la tapa 226 se ha removido. El aplicador ensamblado aún incluye un volumen de aire en el cuello del cartucho que se debe descargar antes de que el aplicador pueda dispensar una dosis de medicamento. La Figura 30c muestra como el aplicador se ceba para el uso por la inserción de una tapa de cartucho 226, primera circunferencia más pequeña, en el extremo no de descarga del cartucho. El avance de la tapa 226 en el extremo posterior del cartucho 220 empuja el émbolo de cartucho 221 adicionalmente en el cartucho desplazando de esta manera el aire restante en el cuello del cartucho. Al grado al cual el inserto/tapa de cebado 226 se puede insertar se limita por la porción de borde 227 creada por diferentes diámetros de salida de la tapa. De esta manera, la tapa 226 se puede insertar en general de manera suficiente para expeler todo el aire del aplicador ensamblado. Después del cebado, la tapa/inserto 226 se puede remover del extremo posterior del cartucho 220 y se elimina, o se deja en su lugar como se desee .

Las Figuras 31a a 31c son vistas en perspectiva de cubiertas alternativas 370a, 370b, para el uso con un aplicador de una boquilla. En la Figura 31a, la cubierta 370a protege a la boquilla y la superficie de aplicación del aplicador manteniendo el aplicador en una condición higiénica lista para el uso. La cubierta 370a incluye una lengüeta 371 que un usuario puede presionar o jalar cuando separa o une la cubierta del aplicador. La cubierta 370a puede tener una proyección (no mostrada) en su parte inferior cerca de la lengüeta 371 para acoplarla en una ranura correspondiente en el cabezal aplicador para evitar que la cubierta se caiga de otra manera.

La cubierta de la Figura 31b tiene un perfil similar a aquel de la Figura 31a excepto que se extiende para cubrir en la palanca accionadora 232 para evitar el accionamiento accidental cuando el aplicador no está en uso y también para proteger la palanca accionadora de un posible daño tal como puede presentarse si la palanca es capturada en cualquier cosa .

En lugar de proteger la palanca accionadora, la cubierta de la Figura 31c incluye un par de brazos opuestos 375, 375' que terminan cada uno en una proyección 376, 376' que se meten a presión por detrás de la palanca cuando los brazos se sujetan alrededor de la palanca 232 conforme la cubierta se instala en el aplicador. Las cuñas 376, 376' evitan de manera efectiva que la palanca accionadora 232 se oprima hacia el cuerpo del aplicador o cartucho, actuando de esta manera como un seguro de palanca para evitar el accionamiento accidental.

En las Figuras 32a a 32d, se muestra un aplicador de acuerdo con un aspecto adicional de la invención, incluye particularmente un cabezal dispensador 514 del tipo que tiene un tapón 582 para desplazar aire y la preparación de la boquilla de cartucho 522 en el ensamblaje. El tapón 582 está provisto con un sello de reborde 584 alrededor de su extremo de inserción para sellar contra la pared interior de la boquilla de cartucho 522. El tapón 582 es de pared doble que tiene una perforación central 590 que adapta una válvula de entrada 561 que comprende una bola 630 y un resorte 633. Un popote o tubo interior 592 se extiende en la perforación 590 del asiento de válvula 516 y una ventilación 594 está provista a través de la pared interior de la perforación 590 en su extremo más superior, más allá del extremo más inferior del tubo inferior 592. La ventilación 594 conduce a un conducto 596 en la forma de un espacio en el canal en forma de U entre el tapón 582 y la porción tubular 602 del múltiple 600, proporcionando una trayectoria de flujo para el aire y la preparación hasta donde la sección roscada, estrecha 604 que resiste el flujo de la preparación mientras que permite el conducto de aire.

Una cámara 610 está provista en el múltiple 600 más allá de la sección roscada 604 y una pared 612 en el puerto de cartucho 580 de los sellos de múltiple contra el extremo superior de la boquilla de cartucho 522 de modo que el aire de la boquilla desplazado por el tapón 582 se atrapa finalmente en la cámara 610.

El cabezal dispensador 514 de las Figuras 32a a 32d incluye además una boquilla de dispensación 540 y el múltiple 600 también adapta la cámara de bombeo 550 de un ensamblaje de bomba similar aquel mostrado en las Figuras 26a y 26b. El cabezal dispensador 514 como se muestra se ajusta con una cubierta de cabezal 570 que tiene una protuberancia 572 que sella la punta de la boquilla para evitar la oxidación de la preparación que se ha bombeado a través de la boquilla mientras que el dispensador no está en uso.

Las Figuras 33a a 33d muestran el efecto logrado por el tapón 582 cuando el cabezal aplicador/dispensador 514 se ajusta en la boquilla de cartucho 522 durante el ensamblaje del aplicador de las Figuras 32a a 32d. Comenzando en la Figura 33a, conforme la boquilla de cartucho 522 se lleva en alineación con el puerto de cartucho 580 del cabezal dispensador 514, el sello de reborde 584 alrededor del extremo delantero del tapón 582 sella contra la pared interior de la boquilla 522 y el tapón alcanza la preparación 620 en la boquilla. Como se ilustra en este punto, el cartucho 520 se ha cargado con la preparación 620 al nivel de llenado máximo. En la inserción adicional de la boquilla de cartucho 522 en el puerto de cartucho 580, mostrado en la Figura 33b, el tapón 582 desplaza la preparación 620 que se lleva hacia arriba a través de la perforación central 590 del tapón 582. El diámetro del tubo interior o popote 592 se restringe tal que la preparación 620 se lleva alrededor del tubo 592 a la ventilación 594 en el extremo superior de la perforación del tapón 590 corriente arriba de la válvula de entradas 561. La preparación 620 se lleva a través de la ventilación 594 en el espacio entre el tapón 582 y la pared de múltiple circundante 612 hasta donde la sección estrechada roscada 604 que resiste el flujo de preparación adicional. Conforme el tapón 582 se hace avanzar todavía más, como se muestra en la Figura 33c, la presión posterior creada debido a la preparación 620 que entra a la sección estrechada 604 se vuelve más grande que la presión necesaria para mover el émbolo 521 en el cartucho 520 con el resultado de que el émbolo 521 se invierte a lo largo del cuerpo de cartucho expandiendo el volumen del cartucho 520 para alojar la preparación 620 desplazada de la boquilla 522 por el tapón 582. Para insertar totalmente el tapón 582, el cartucho 520 luego se rosca sobre el cabezal dispensador 514 a través de roscas de tornillo complementarias 640, 642 alrededor de la base exterior de la pared de la boquilla y el puerto de cartucho de múltiple 580. Una vez que el tapón 582 se ha insertado totalmente, como se muestra en la Figura 33d, una pared 612 en el puerto de cartucho 580 se sella contra el extremo de la boquilla de cartucho 522 en su borde superior creando un sistema sellado. El aire desplazado se atrapa en la cámara 610 en el extremo de la sección estrechada 604.

La trayectoria tomada por el aire y la preparación desplazada por el tapón 582 se muestra con más detalle en la Figura 34. Las flechas A y B muestran la trayectoria tomada por el aire desplazado por el tapón 582 en el primer ensamblaje; la preparación también se llevará a lo largo de esta trayectoria pero solo hasta donde la sección roscada 604 en el punto en el cual el conducto 596 o canal se vuelve más pequeño y la presión requerida para empujar la preparación 620 a través además de la sección roscada 604 se vuelve más alta que la presión requerida para empujar el émbolo (no mostrado) en el cartucho 520, de modo que no se transfiere preparación adicional 620 y la preparación restante se mantiene dentro del cartucho 520. Además, el tapón 582 empuja la preparación 620 al fondo del tubo interior 592, indicado por la flecha C. El aplicador/dispensador ensamblado ahora se ceba al grado en que cuando se presenta una primera operación de dispensación al oprimir el brazo de palanca 532 para hacer avanzar el pistón 560 en la cámara de bombeo 550, la preparación 620 se extraerá inmediatamente a través del tubo interior 592 para humedecer la bola 630 de la válvula de entrada 561.

Un cartucho 520 con la tapa 524 para el uso con la cabeza dispensadora 514 mostrada en las Figuras 32 y 33 se ilustra en sección transversal en la Figura 35. El cartucho 520 tiene un émbolo 521 que se sella contra la pared del cartucho interno y se ensancha en la base para proporcionar estabilidad cuando está en una posición vertical, ya sea solo o ensamblado con el cabezal aplicador/dispensador 514. El cartucho 520 tiene una boquilla alargadas 522 ahusada ligeramente en su borde más superior para facilitar tanto el ajuste de la tapa de cartucho 524 usada para almacenamiento y la inserción en el tapón 582 del puerto de cartucho 580 cuando se ajusta al cabezal 514. La tapa 524 es de sección H para reducir el riesgo de daño a la boquilla 522 en caso de que el cartucho 520 se caiga y tenga una rosca 644 para roscarse sobre la rosca complementaria 642 alrededor de la base de la boquilla 522. La sección inferior de la tapa 524, que es hueca, no interactúa con las características de bloqueo de una vía (no mostradas) en el cartucho 520 y por consiguiente loa tapa 524 es fácilmente removible por el desenroscado .

El cartucho 520 (mostrado con la tapa retirada) junto con el cabezal aplicador/dispensador 514 se ilustra en vista en perspectiva en la Figura 36. El cartucho 520 tiene un anillo exterior 650, concéntrico con la boquilla 522, que se extiende desde el borde del cartucho y provisto con cuatro nervaduras de acoplamiento que se proyectan hacia afuera 532 que interactúan con los sujetadores de bloqueo 528 en el cabezal 514 cuando el cartucho 520 está roscado en el cabezal.

La Figura 37 es una sección transversal a través del cartucho y el cabezal ensamblado que muestra la interacción entre las nervaduras de acoplamiento 532 del cartucho 520 y los sujetadores de bloqueo 528 en el puerto de cartucho 580 del cabezal 514 que juntos proporcionan un bloqueo de una via. Específicamente, conforme el cartucho 520 se desenrosca del cabezal 514 en una dirección en sentido contrario de las manecillas del reloj las nervaduras 532 se oprimen y viajan sobre los sujetadores 528, mientras que cuando se hace un intento de desenroscar el cartucho 520 por el movimiento en una dirección en el sentido de las manecillas del reloj en las nervaduras 532 simplemente colindan contra el borde saliente de los sujetadores 528 para evitar el desenroscado adicional .

Muchas otras variaciones son posibles y mientras que una variedad de ejemplos se han elegido para mostrar la presente invención, será evidente para aquellas personas expertas en la técnica que varios cambios y modificaciones se pueden hacer en la presente sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Por otra parte, el aplicador se puede usar para aplicar medicamentos para una variedad de problemas de la piel que afectan el cuero cabelludo y otras áreas corporales, incluyendo por ejemplo dermatitis y eczema, así como también psoriasis. Las combinaciones de las características descritas en lo anterior, ya sea ejemplificadas o no, también son consideradas por encontrarse dentro del alcance de la invención. De esta manera, la descripción anterior de las modalidades de acuerdo con la presente invención se proporciona para ilustración solamente, y no para el propósito de limitar la invención.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un aplicador portátil para auto-administración dirigida de un medicamento semi-sólido directamente al cuero cabelludo y a otras áreas corporales, el aplicador caracterizado porque comprende: un cabezal aplicador que comprende una boquilla de dispensación alargada para hacer contacto con las áreas del cuero cabelludo y otras áreas corporales; un cuerpo del aplicador para alojar un depósito de medicamento; un ensamblaje de bomba que comprende una cámara de bombeo que tiene una entrada para recibir el medicamento del depósito de medicamento y una salida para descargar el medicamento a la boquilla de dispensación en el cabezal aplicador; y un accionador operable en la cámara de bombeo para bombear una dosis de medicamento en la cámara a través de cada salida y dispensar una dosis de medicamento correspondiente de la boquilla de dispensación en el cuero cabelludo u otra área corporal, en donde el cabezal aplicador comprende además una superficie de aplicación para esparcir el medicamento dispensado sobre un área corporal que se trata.

2. Un aplicador portátil para la auto-administración de un medicamento semi-sólido directamente al cuero cabelludo, el aplicador caracterizado porque comprende: un cabezal aplicador que comprende una o más boquillas de dispensación alargadas para penetrar el cabello y hacer contacto con el cuero cabelludo en el área que se trata; un cuerpo del aplicador para alojar un depósito de medicamento; un ensamblaje de bomba que comprende por lo menos una cámara de bombeo que tiene una entrada para recibir el medicamento del depósito de medicamento y una o más salidas para descargar el medicamento a la o cada boquilla de dispensación o en el cabezal aplicador; y un accionador operable en la o cada cámara de bombeo para bombear una dosis de medicamento en la cámara a través de la o cada salida y dispensar una dosis de medicamento correspondiente de la una o más de las boquillas de dispensación en el cuero cabelludo, en donde el cabezal aplicador y el cuerpo del aplicador se fijan relativos entre si en uso tal que el movimiento de la boquilla o boquillas lejos del cuero cabelludo u otra área corporal durante el accionamiento se puede evitar.

3. Un aplicador portátil para la administración de un medicamento semi-sólido directamente al cuero cabelludo, el aplicador caracterizado porque comprende: un cabezal aplicador que comprende una o más boquillas de dispensación alargadas para penetrar el cabello y hacer contacto con el cuero cabelludo en el área que se trata; un cuerpo del aplicador para alojar un depósito de medicamento; un ensamblaje de bomba que comprende por lo menos una cámara de bombeo que tiene una entrada para recibir el medicamento del depósito de medicamento y una o más salidas para descargar el medicamento a la o cada la boquilla de dispensación o en el cabezal aplicador; y un accionador operable en la o cada cámara de bombeo para bombear una dosis de medicamento en la cámara a través de la o cada salida y dispensar una dosis de medicamento correspondiente de la una o más de las boquillas de dispensación en el cuero cabelludo, en donde el cabezal aplicador es intercambiable en el cuerpo del aplicador para permitir que el aplicador se modifique de un aplicador de una boquilla a un aplicador de múltiples boquillas y viceversa.

4. Un aplicador portátil para la auto-administración de un medicamento semi-sólido directamente al cuero cabelludo, el aplicador caracterizado porque comprende: un cabezal aplicador que comprende una pluralidad de boquillas de dispensación alargadas para penetrar el cabello y hacer contacto con el cuero cabelludo en el área que se trata; un cuerpo del aplicador para alojar un depósito de medicamento; un ensamblaje de bomba que comprende por lo menos una cámara de bombeo que tiene una entrada para recibir el medicamento del depósito de medicamento y una o más salidas para descargar el medicamento a cada boquilla de dispensación en el cabezal aplicador; un accionador operable en la o cada cámara de bombeo para bombear una dosis predeterminada de medicamento de la cámara a través de la o cada salida y dispensar una dosis de medicamento correspondiente de la una o más de las boquillas de dispensación en el cuero cabelludo; y un mecanismo selector de boquillas adaptado para permitir que el medicamento se dispense de todas las boquillas cuando están en un primer modo seleccionado y para permitir que el medicamento se dispense de una sola boquilla solo cuando está en un segundo modo seleccionado.

5. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, caracterizado porque el cabezal aplicador comprende además una superficie de aplicación para esparcir el medicamento dispensado sobre un área corporal para permitir que el aplicador cumpla una función doble como un aplicador de cuero cabelludo y corporal.

6. El aplicador de conformidad con las reivindicaciones 1 o 5, caracterizado porque la superficie de aplicación se coloca adyacente a una boquilla de dispensación.

7. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque comprende un sistema de suministro sin aire mediante el cual el medicamento en el aplicador se aisla sustancialmente del contacto con aire.

8. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el cuerpo del aplicador comprende un cartucho de medicamento.

9. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque además comprende un puerto de cartucho para recibir un extremo de dispensación de un cartucho cargado con medicamento, mediante lo cual el puerto de cartucho está en comunicación fluida con la o cada entrada a una cámara de bombeo respectiva del ensamblaje de bomba.

10. El aplicador de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque el puerto de cartucho comprende un miembro de sellado para el sellado contra el cuello del cartucho para evitar la fuga del medicamento.

11. El aplicador de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque el miembro de sellado comprende un tapón para la inserción en el cuello del cartucho para desplazar el aire del cartucho, el tapón que incluye una perforación central para permitir que el medicamento fluya del cartucho a la cámara de bombeo a través de la entrada.

12. El aplicador de conformidad con la reivindicación 10 o reivindicación 11, caracterizado porque el puerto de cartucho comprende además una tapa para acoplarse con una pared exterior del cuello de cartucho para fijar el miembro de sellado con respecto al cuello.

13. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 8 a 11, caracterizado porque además comprende un inserto de cebado para hacer avanzar un émbolo de cartucho en el extremo no de dispensación del cartucho a lo largo del cuerpo del cartucho para desplazar el aire del cartucho y cebar el aplicador con medicamento antes de su primer uso.

14. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el cabezal aplicador, el ensamblaje de bomba y el accionador juntos comprenden un ensamblaje de cabezal unitario para la conexión con un cartucho de medicamento que comprende el cuerpo del aplicador .

15. El aplicador de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque el ensamblaje de cabezal está provisto con un mecanismo sin retorno para prevenir el desacoplamiento del ensamblaje de cabezal del cartucho una vez que el cartucho se ha ajustado al ensamblaje de cabezal.

16. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la o cada boquilla de dispensación se proyecta en un ángulo inclinado con respecto al cuerpo del aplicador, y en donde más de una boquilla se proporciona, las boquillas se extienden paralelas entre si.

17. El aplicador de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque la o cada boquilla se extiende sustancialmente de manera normal desde una superficie inclinada del cabezal aplicador.

18. El aplicador de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque comprende una sola boquilla y una superficie de aplicación para esparcir el medicamento dispensado sobre un área corporal, en donde la boquilla y la superficie de aplicación juntas comprenden una superficie sustancialmente continúa del aplicador.

19. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la o cada boquilla está ahusada, disminuyendo de manera preferente en sección transversal hacia la punta de la boquilla para mejorar la penetración del aire durante la aplicación al cuero cabelludo.

20. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, caracterizado porque tiene una pluralidad, de manera preferente tres, boquillas espaciadas separadas .

21. El aplicador de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado porque las boquillas se separan por lo menos 20mm y menor que 40mm, de manera preferente entre aproximadamente 25mm y 35mm, de manera más preferente de 27mm a 33mm.

22. El aplicador de conformidad con la reivindicación 21, caracterizado porque las puntas de las boquillas se encuentran cada una en el mismo plano para permitir que todas las puntas de las boquillas se apoyen contra el cuero cabelludo de un usuario simultáneamente.

23. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la o cada boquilla comprende un vástago de boquilla de un material sustancialmente rígido y una punta de la boquilla de un material que es menos rígido que el material del vástago de la boquilla, y de manera preferente un material elastomérico elástico .

24. El aplicador de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado porque el o cada vástago de boquilla termina en un puerto de extremo y la o cada punta de la boquilla tiene uno o más puertos laterales, de manera preferente un par de puertos laterales opuestos, en comunicación fluida con el puerto de extremo del vástago y del cual el medicamento se puede dispensar.

25. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, y 19 a 24, caracterizado porque tiene una pluralidad de boquillas separadas y comprende además un mecanismo selector de boquillas adaptado para permitir que el medicamento se dispense de todas las boquillas cuando está en un primer modo seleccionado y para permitir que el medicamento se dispense de una sola boquilla solo cuando está en un segundo modo seleccionado.

26. El aplicador de conformidad con la reivindicación 25, caracterizado porque el mecanismo selector de boquilla se adapta adicionalmente para prevenir que el medicamento se dispense de todas las boquillas cuando está en un tercer modo seleccionado .

27. El aplicador de conformidad con la reivindicación 25 o 26, caracterizado porque la boquilla individual es más larga que las otras boquillas, y las puntas de la boquilla de todas las boquillas se encuentran en el mismo plano para permitir que todas las puntas de las boquillas se apoyen contra el cuero cabelludo de un usuario simultáneamente cuando el mecanismo selector de boquillas está en el primer modo seleccionado y para permitir que una boquilla solamente se apoye contra el cuero cabelludo al alternar el ángulo en el cual el cuerpo del aplicador se mantenga cuando el mecanismo selector esté en el segundo modo seleccionado.

28. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque además incluye una válvula de entrada para sellar la entrada del depósito de medicamento bajo presión positiva en la cámara de bombeo y abrir la entrada bajo presión negativa en la cámara de bombeo para permitir que el medicamento fluya del depósito en la cámara.

29. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque incluye una o más válvulas de salida para sellar la salida de la o cada cámara de bombeo bajo presión negativa en la cámara de bombeo y abrir la salida bajo presión positiva dentro de la cámara de bombeo para permitir que el medicamento fluya de la cámara a la boquilla o boquillas.

30. El aplicador de conformidad con la reivindicación 28 o reivindicación 29, caracterizado porque la o cada válvula de entrada, o la o cada válvula de salida, o ambas comprenden una pieza de moldeo de válvula unitaria que tiene un miembro de válvula para cerrar la entrada o salida, una porción de anclaje para asegurar la pieza moldeada con respecto a la entrada o salida, y una porción de resorte entre el miembro de válvula y la porción de anclaje para empujar el miembro de válvula contra la entrada o salida para cerrar válvula contra la entrada o salida para cerrar la válvula .

31. El aplicador de conformidad con la reivindicación 29 o reivindicación 30, caracterizado porque la o cada válvula de salida comprende un material elastomérico, elástico, que permite la deformación hacia fuera lejos de su salida respectiva durante la aplicación de una fuerza de descarga de la cámara de bombeo.

32. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la o cada cámara de bombeo es una cámara plegable, de manera preferente una cámara de diafragma rodante.

33. El aplicador de conformidad con la reivindicación 32, caracterizado porque la o cada cámara plegable tiene una caja exterior para guiar las paredes laterales de la cámara cuando el accionador se opera en la misma.

34. El aplicador de conformidad con la reivindicación 33, caracterizado porque la caja exterior tiene una abertura alineada con un eje longitudinal, central de la cámara y el ensamblaje de bomba comprende además un perno de cámara que se extiende a través de la abertura tal que un extremo del mismo está en contacto con la pared de extremo de la cámara y el otro extremo se empuja por el accionador para llevar la pared de extremo de la cámara hacia dentro para plegar la cámara en operación del accionador.

35. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 31, caracterizado porque la o cada cámara de bombeo comprende un cilindro.

36. El aplicador de conformidad con la reivindicación 35, caracterizado porque el eje longitudinal del cilindro es sustancialmente normal al eje longitudinal del cuerpo del aplicador .

37. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el accionador comprende un émbolo, que comprende de manera preferente un cuerpo del émbolo y una barra accionadora, para desplazar el medicamento de la o cada cámara de bombeo y un brazo de palanca giratorio alrededor de un fulcro para hacer avanzar el émbolo.

38. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, y 19 a 37 caracterizado porque el cabezal aplicador tiene tres boquillas y el ensamblaje de bomba comprende dos cámaras de bombeo, una cámara que tiene una salida para dispensar el medicamento a una de las boquillas, y la otra cámara que tiene una salida para dispensar el medicamento a las dos boquillas restantes, el aplicador que comprende además un mecanismo selector de boquillas para descargar selectivamente medicamento de ambas cámaras en un primer modo de operación y descargar el medicamento de una cámara solamente en un segundo modo de operación .

39. El aplicador de conformidad con la reivindicación 38, caracterizado porque la una cámara tiene la capacidad sustancialmente la mitad que aquella de la otra cámara tal que el volumen del medicamento dispensado en el primer modo de operación es aproximadamente tres veces el volumen de medicamento dispensado de la boquilla individual en el segundo modo de operación.

40. El aplicador de conformidad con la reivindicación 38 o 39, caracterizado porque ambas cámaras de bombeo comprenden cámaras de diafragma rodante y una caja asociada, las paredes de extremo de cada cámara que se unen a un perno de cámara respectiva que se extiende a través de una abertura central en cada caja, y en donde el accionador comprende un émbolo giratorio alrededor de un eje longitudinal paralelo con los ejes longitudinales de las cámaras de bombeo y operables selectivamente en uno o ambos pernos de cámara de acuerdo con la posición girada cuando se accionan.

41. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el accionador comprende un émbolo giratorio, y el aplicador comprende además un selector para hacer girar el émbolo mediante el cual el émbolo se puede hacer girar a una posición de dispensación de una boquilla en el cual el accionamiento del mismo da por resultado la descarga del medicamento de una cámara de bombeo y, si el aplicador incluye dos o más cámaras de bombeo, el émbolo también se puede hacer girar a una posición de dispensación de múltiples boquillas en la cual el accionamiento da por resultado la descarga de todas las cámaras de bombeo.

42. El aplicador de conformidad con la reivindicación 41, caracterizado porque el émbolo se puede hacer girar por el selector a una posición de bloqueo en la cual el accionamiento del émbolo da por resultado ninguna descarga de medicamento .

43. El aplicador de conformidad con la reivindicación 41 o 42, caracterizado porque el émbolo giratorio comprende un cuerpo de émbolo que tiene una superficie de accionamiento frontal y una barra accionadora de sección transversal asimétrica que se proyecta desde la parte posterior del cuerpo del émbolo y el selector tiene una abertura central de sección transversal correspondiente para recibir la barra accionadora mediante lo cual la rotación del selector lleva a cabo la rotación del émbolo.

44. El aplicador de conformidad con la reivindicación 43, caracterizado porque comprende dos o más cámaras de bombeo que tienen pernos de cámara que se extienden desde las mismas y en donde la superficie de accionamiento frontal del cuerpo del émbolo está provisto con tres o más aberturas, las aberturas separadas de tal manera que cuando se hacen girar a una primera posición del émbolo la superficie del émbolo hace avanzar todos los pernos de cámara en accionamiento de la barra accionadora mediante lo cual descarga el medicamento de todas las cámaras de bombeo, cuando se hace girar a una segunda posición de émbolo la superficie del émbolo hace avanzar solamente el perno de cámara asociado con la cámara de bombeo que se descarga a una boquilla individual (el otro perno de cámara que es recibido en una abertura de modo que no se hace avanzar) , y cuando se hace girar a una tercera posición de émbolo, la superficie de émbolo no hace contacto con ninguno de los pernos de cámara (todos los pernos de cámara son recibidos en aberturas respectivas) de modo que no se descarga medicamento en el accionamiento.

45. El aplicador de conformidad con la reivindicación 44, caracterizado porque además comprende un inserto interpuesto entre el selector y el cuerpo del émbolo, el inserto que tiene una pluralidad de proyecciones internas que actúan como chavetas que cooperan con las proyecciones externas en el cuerpo del émbolo para permitir el movimiento reciprocante (de ida y vuelta) del cuerpo del émbolo solo cuando el cuerpo del émbolo está en posiciones de bombeo (dispensación de una y múltiples boquillas) o bloqueadas.

46. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque además comprende una cubierta separable para proteger la superficie de aplicación y sellar la o cada boquilla cuando el aplicador no está en uso.

47. El aplicador de conformidad con la reivindicación 46, caracterizado porque la cubierta comprende además un seguro de actuado para evitar la operación del accionador cuando la cubierta se ajusta.

48. Un sistema para dispensar preparaciones semi-sólidas, caracterizado porque comprende: un cabezal de dispensador y un cartucho para la preparación que tiene una boquilla de dispensación para acoplarse con el cabezal de dispensador y un émbolo para avanzar a lo largo del cartucho conforme la preparación se dispensa, en donde el cabezal dispensador comprende un puerto de cartucho que incluye un tapón para la inserción y sellado contra la boquilla de cartucho conforme el cartucho se acopla con el puerto de cartucho, el tapón que tiene una perforación a través del mismo para permitir que la preparación fluya del cartucho al cabezal dispensador a través de una válvula de entrada durante una operación de dispensación, y en donde la perforación del tapón está provista con una ventilación y el cabezal dispensador incluye un conducto que tiene una sección estrechada en comunicación fluida con la ventilación, mediante lo cual la preparación desplazada por el tapón en la inserción en la boquilla de cartucho se lleva en la perforación y fuera a través de la ventilación en el conducto estrechado mediante lo cual la presión requerida para llevar la preparación adicional en el conducto es más grande que la presión requerida para mover el émbolo de cartucho y cualquier preparación desplazada adicional se aloja en el cartucho a través del movimiento inverso del émbolo .

49. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 48, caracterizado porque el tapón tiene una longitud tal que cuando se inserta completamente dentro de la boquilla del cartucho su extremo delantero se proyecta más allá de un nivel de llenado mínimo del cartucho, y de manera preferente el tapón se extiende sustancialmente a lo largo de la longitud completa de la boquilla de cartucho cuando se inserta completamente.

50. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 48 o 49, caracterizado porque la capacidad del conducto, por lo menos la parte del conducto que está antes de (corriente arriba) la sección estrechada, es tal para alojar un volumen de preparación menor que el volumen total de preparación que se desplazaría por el tapón si el cartucho se llenara solo al nivel de llenado mínimo.

51. El sistema de dispensación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 48 a 50, caracterizado porque la válvula de entrada está provista con la perforación del tapón.

52. El sistema de dispensación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 48 a 51, caracterizado porque la válvula de entrada comprende un asiento de válvula inclinado que se proyecta en la perforación de la pared de perforación interior y un miembro de cierre de válvula para sellarse contra el asiento de válvula.

53. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 52, caracterizado porque el miembro de cierre de válvula comprende una bola accionada por resorte.

54. El sistema de dispensación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 51 a 53, caracterizado porque la ventilación está situada adyacente a la válvula de entrada para permitir que la perforación se cargue sustancialmente de manera completa con la preparación corriente arriba de la válvula de entrada conforme el tapón se hace avanzar en la boquilla de cartucho.

55. El sistema de dispensación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 48 a 54, caracterizado porque la perforación contiene un tubo interior que tiene un diámetro y longitud menores que el diámetro y longitud de la perforación que se extiende de la válvula de entrada, que se extiende de manera preferente en la perforación del asiento de válvula, tal que en el ensamblaje del cabezal dispensador y la preparación del cartucho desplazado por el tapón fluye a lo largo de la perforación hasta donde está el tubo interior después de lo cual la preparación se lleva alrededor del exterior del tubo interior hasta más allá de la ventilación y conducto .

56. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 55, caracterizado porque el tubo interior se extiende en la perforación más allá de la posición de la ventilación, pero termina sustancialmente antes de llegar al extremo del tapón.

57. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 56, caracterizado porque el volumen del tubo interior es tal que después del ensamblaje del cartucho y cabezal de dispensador, un primer accionamiento del dispensador da por resultado cualquier aire residual que se purga del tubo interior y la preparación que se succiona en el tubo interior para humedecer la válvula de entrada.

58. El sistema de dispensación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 48 a 57, caracterizado porque el aire y la preparación se ventilan a una primera sección de conducto que permite el flujo libre del aire ventilado y la preparación seguido por una segunda sección de conducto que está estrechada relativa con la primera sección que permite el flujo libre del aire pero que proporciona resistencia al flujo de preparación.

59. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 58, caracterizado porque el cabezal dispensador comprende además un múltiple, y en donde el múltiple y el tapón juntos definen el puerto de cartucho.

60. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 59, caracterizado porque la primera sección de conducto comprende un espacio tal como un espacio continuo o una pluralidad de canales, entre el tapón y el múltiple, y la segunda sección de conducto comprende uno o más canales de sección transversal más pequeña que en la primera sección también entre el tapón y el múltiple.

61. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 60, caracterizado porque la segunda sección de conducto comprende una sección roscada complementaria entre el tapón y el múltiple.

62. El sistema de dispensación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 48 a 61, caracterizado porque el tapón comprende un miembro de doble pared, y en donde la superficie dirigida hacia adentro de la pared interior proporciona la perforación central y la superficie dirigida hacia afuera de la pared exterior proporciona el sello para sellarse contra la pared interior de la boquilla de cartucho cuando el cabezal dispensador y el cartucho se ensamblan .

63. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 62, caracterizado porque la superficie dirigida hacia afuera de la pared del tapón exterior comprende un sello de reborde o similar.

64. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 62 o 63, caracterizado porque el espacio entre las paredes del tapón interiores y exteriores proporciona un canal cilindrico sustancialmente en forma de U, cerrado en el extremo frontal para llevar la preparación en la perforación central conforme el tapón se inserta en la boquilla de cartucho y en donde la ventilación se proporciona a través de la pared del tapón interior del tapón, mediante lo cual el aire y la preparación desplazados por el avance del tapón en la boquilla de cartucho cuando el sistema se ensambla se llevan inicialmente a lo largo de la perforación hacia la ventilación antes de que salga de la ventilación para el conducto .

65. El sistema de dispensación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 62 a 64, caracterizado porque el canal de tapón de doble pared se adapta para recibir y alojar una porción tubular del múltiple de cabezal dispensador, y la porción tubular y el canal cilindrico se dimensionan relativos entre si tal para crear el conducto entre los mismos a través del cual el aire y la preparación se llevan a través de la ventilación.

66. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 65, caracterizado porque el conducto sigue una trayectoria inicialmente hacia abajo a lo largo de la superficie de orientación hacia afuera de la pared de tapón interior, a lo largo de la base del canal y hacia arriba a lo largo de la superficie de orientación hacia adentro de la pared de tapón exterior.

67. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 66, caracterizado porque la sección estrechada del conducto se crea por secciones roscadas complementarias en la superficie dirigida hacia adentro de la pared de tapón exterior y la superficie dirigida hacia afuera de la porción tubular del múltiple, de manera preferente adyacente al extremo abierto del canal en forma de U.

68. El sistema de dispensación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 48 a 67, caracterizado porque el cabezal dispensador incluye además una cámara en la cual el aire desplazado se puede contener, de manera preferente corriente abajo del conducto estrechado.

69. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 68, caracterizado porque la cámara se sella por la boquilla de cartucho cuando el cartucho se ensambla con el cabezal dispensador.

70. El sistema de dispensación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 48 a 69, caracterizado porque el múltiple comprende además conectar las características para asegurar el cartucho al cabezal dispensador .

71. El sistema de dispensación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 48 a 70, caracterizado porque el cabezal dispensador y el cartucho están provistos con un mecanismo de bloqueo de una vía que permite el ensamblaje del cabezal dispensador y el cartucho y evita su separación una vez ensamblados.

72. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 71, caracterizado porque el múltiple incluye uno o más, de manera preferente un par opuesto de sujetadores de bloqueo de cabezal y el cartucho incluye una pluralidad de nervaduras de acoplamiento, y en donde los sujetadores viajan sobre las nervaduras de acoplamiento cuando el cartucho se rosca sobre el cabezal dispensador, pero actúa como una barrera para las nervaduras cuando se hace un intento para desenroscar el ensamblaje.

73. El sistema de dispensación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 48 a 72, caracterizado porque el cabezal dispensador comprende además un ensamblaje de bomba que comprende una cámara de bombeo y una salida a través de la cual la preparación se dispensa, y un accionador operable en la cámara de bombeo para bombear la preparación del cartucho en la cámara a través de la entradas y salida a través de la salida.

74. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 73, caracterizado porque el cabezal dispensador comprende además una o más boquillas alargadas en comunicación fluida con la salidas para penetrar el cabello y aplicar la preparación al cuero cabelludo u otra área corporal .

75. El sistema de dispensación de conformidad con la reivindicación 74, caracterizado porque el sistema comprende un aplicador portátil como es reclamado en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 47.

76. Un cartucho, caracterizado para almacenar un depósito de medicamento que tiene un primer extremo de dispensación adaptado para ajustarse a un puerto de cartucho de un aplicador o cabezal dispensador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores.

77. El cartucho de conformidad con la reivindicación 76, caracterizado porque el cartucho incluye una estructura de bloqueo para inmovilizarse con una estructura complementaria en el aplicador o cabezal dispensador mediante lo cual las estructuras del bloqueo cooperan para permitir el ensamblaje y evitar el desensamblaje.

78. El cartucho de conformidad con la reivindicación 77, caracterizado porque la estructura de bloqueo comprende una pluralidad de nervaduras de acoplamiento en un collarín alrededor del cuello de la boquilla de cartucho para acoplarse con los sujetadores de bloqueo complementarios en el aplicador o cabezal dispensador.

79. El cartucho de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 76 a 78, caracterizado porque el cuello de cartucho se adapta para recibir y sellar con un tapón de un ensamblaje de cabezal aplicador o múltiple de un cabezal dispensador para formar una conexión hermética después del desplazamiento del aire del cuello del cartucho por la inserción del tapón.

80. El cartucho de conformidad con la reivindicación 79, caracterizado porque la pared interior del cuello del cartucho se ahúsa en su extremo abierto, la sección ahusada que proporciona una superficie de sellado para una pared de sellado de múltiple.

81. El cartucho de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 76 a 81, caracterizado porque el cuello de cartucho es de pared doble para proporcionar una cámara secundaria para recibir cualquier medicamento llevado del cartucho de entre el cuello y el tapón en la inserción del tapón .

82. El cartucho de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 76 a 81, caracterizado porque comprende un tubo o similar para alojar el medicamento y un émbolo en contacto de sellado con la pared de tubo interior, el émbolo que se adapta para avanzar hacia arriba de la pared del tubo bajo presión negativa creadas cuando el medicamento se descarga de la o cada cámara de bombeo del aplicador.

83. El cartucho de conformidad con la reivindicación 82, caracterizado porque además comprende una tapa de cartucho para sellar el extremo de dispensación del cartucho antes del uso y en donde la tapa del cartucho tiene una función doble como un inserto de cebado para la inserción en el extremo no de dispensación del cartucho para hacer avanzar el émbolo desde atrás y cebar el aplicador para el uso.

84. El cartucho de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 76 a 83, caracterizado porque está provisto además con una tapa terminal y su extremo no de dispensación para sellar un extremo abierto del cuerpo del aplicador cuando el cartucho está para la inserción en un cuerpo del aplicador .

85. El aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 47, caracterizado porque está equipado con un cartucho de medicamento como es reclamado en cualquiera de las reivindicaciones 76 a 84.

86. El sistema aplicador para uso en la aplicación de un medicamento a un paciente, caracterizado por un aplicador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 47 y el cartucho de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 76 a 85.

87. Un método para administrar medicamento semi-sólido al cuero cabelludo u otra área corporal, el método caracterizado porque comprende (i) cargar el medicamento a un cuerpo del aplicador de un aplicador, el aplicador que comprende además un cabezal aplicador fijo relativo con el cuerpo del aplicador y que tiene una o más boquillas de dispensación alargadas para hacer contacto con las áreas del cuero cabelludo y otras áreas corporales, un ensamblaje de bomba que comprende por lo menos una cámara de bombeo que tiene una entrada para recibir el medicamento del cuerpo del aplicador y una o más salidas para descargar el medicamento a la o cada boquilla de dispensación, y un accionador operable en la o cada cámara de bombeo para bombear una dosis de medicamento en la cámara a través de la o cada salidas, (ii) cebar el aplicador para transferir el medicamento del cuerpo del aplicador a la cámara de bombeo y la o cada boquilla, y (iii) después administrar el medicamento al poner la o cada boquilla en contacto con el cuero cabelludo u otra área corporal y (iv) operar el accionador para bombear una dosis de medicamento de la cámara a través de la boquilla y descartar una dosis de medicamento de la boquilla sobre el cuero cabelludo u otra área corporal.

88. El método de conformidad con la reivindicación 87, caracterizado porque la etapa de carga comprende insertar un extremo de dispensación de un cartucho cargado con medicamento en un puerto de cartucho en el aplicador, el puerto de cartucho que está en comunicación fluida con la entrada a la cámara de bombeo.