MX2013003790A - Articulo con sistema de entrega de agente benefico para la salud. - Google Patents

Abstract

Se hace un laminado teniendo un agente para el beneficio de la salud ahí mediante la estabilización de partículas dentro del proceso de laminación. Mediante el cambiar el tipo de sustrato (tisú, no tejido, película) y/o la composición física y/o los atributos de las capas de laminado, la liberación de los agentes para le beneficio de la salud puede ser controlada. El laminado, algunas veces mencionado como un forro, puede ser usado en artículos absorbentes personales tal como pañales, almohadillas para la mujer, vendajes, almohadillas para la cama y similares.

Description

ARTÍCULO CON SISTEMA DE ENTREGA DE AGENTE BENÉFICO PARA LA SALUD Esta invención se refiere a un laminado construido con sustrato no tejido y/o de película a los cuales se Sujeta ahí una capa de un agente o agentes de beneficio de la ¡salud. El laminado puede ser usado para construir artículos personales absorbentes en- donde se refiere comúnmente como un forro.

Antecedentes En ciertos artículos de la salud o : artículos personales, sin importar si estos son absorbentes, pueden desarrollarse olores indeseables o aún una irritación a la piel. Por ejemplo, un pañal con orina absorbida dentro del miembro absorbente del pañal puede crear un ambiente que es ¡húmedo en relación a un pañal no usado. Esta humedad puede proporcionar un i ambiente conductor al crecimiento de bacterias. Las, bacterias que: residen sobre la piel pueden crear olor e irritación. El mismo problema esta asociado con los artículos desechables tal como las almohadillas para incontinencia del adulto y/o la ropa interior,, las almohadillas menstruales, las almohadillas para la cama, los vendajes, las bandas de sudor y similares. Realmente, cualquier situación en donde un no tejido o una película es usada en contra de la piel mojada o la piel húmeda y tiene el problema potencial de crear olor, incomodidad, crecimiento bacterial y/o irritación de la piel.

Para aliviar este problema, los agentes de beneficio de la salud tal como las lociones, los polvos, las partículas u otras sustancias se han aplicado a la superficie de cara al cuerpo más exterior o l material de forro que tiene un contacto directo con la piel incluyendo las membranas mucosas. Aún cuando son algo efectivas, cuando las lociones o los polvos y/o las partículas son mojadas, estas pueden fluir a las áreas no benéficas sobre el artículo. Por ejemplo, un pañal puede detener una loción aplicada a la región de entrepierna del pañal. Cuando se moja, la loción puede fluir hacia fuera de la región de entrepierna a secciones que no están en contacto directo con la piel o áreas íntimas que pueden beneficiarse del agente de beneficio de la salud.

Como tal, hay una necesidad de un articulo que pueda proporcionar un agente de beneficio de la salud a una persona cuando esta en un contacto del cuerpo directo o aún un contacto con el cuerpo en forma indirecta. Tales beneficios incluyen la reducción o la radicación de: el olor, las bacterias, los virus, la incomodidad, la irritación, la sensación de mojado y/o similares.- Hay también una necesidad de un artículo que pueda ser usado para aplicar un agente de beneficio para la salud a la piel u otras áreas intimas del cuerpo, que sea un auxiliar o suplemento natural o una droga. Además, se desea que la solución a los problemas anotados anteriormente sea deseablemente de costo efectivo en comparación a las películas o no tejidos de capas únicas actuales usadas para hacer los artículos absorbentes.

Deseablemente, el material de sustrato no requerirá un cambio en los procesos de fabricación del articulo (por ejemplo, los artículos absorbentes tal como los pañales, etcétera) .

Síntesis La presente invención esta dirigida a un sistema de entrega de agente de beneficio de la salud usado en conjunción con un artículo absorbente. Un primer sustrato y un segundo sustrato son permeables para permitir al gas, a los líquidos y/o a las partículas el pasar a través del mismo. Un adhesivo esta sujetado a una superficie interior de cada uno de los sustratos primero y segundo. El agente de beneficio para la salud comprende partículas que están colocadas entre el adhesivo en ambos el primer sustrato y el segundo sustrato. Una parte de las partículas no esta sujetada al adhesivo. El adhesivo y las partículas juntas forman una capa de beneficio para la salud.

En algunas aspectos, el sistema de entrega de agente de beneficio de la salud tiene un adhesivo que comprende alrededor de 2.5 por ciento a alrededor de 10 por ciento del peso total de la capa de beneficio para la salud.

En otros aspectos de la 1 presente invención, el sistema de entrega de agente para beneficio de la salud tiene ya sea partículas más grandes que son mayores que el tamaño de poro definido por el primer sustrato o partículas más pequeñas que el tamaño de poro definido por el primer sustrato, o partículas más grandes que el tamaño de poro definido por el segundo sustrato. En adición, los tamaños de poro definidos por el segundo sustrato pueden ser más pequeños que los tamaños de poro definidos por el primer sustrato.

En otros aspectos, el tamaño de partícula es de alrededor de 10 nm a alrededor de 1000 micrones, o de alrededor de 0.5 micrones o a alrededor de 5 micrones.

En aún otros aspectos, las partículas incluyen un desecante, un prebiótico, un desodorante y/o una bacteria.

En otra incorporación de la presente invención, el artículo absorbente incluye un núcleo absorbente, una hoja inferior colocada sobre un lado del núcleo absorbente, y un forro para el beneficio de la salud colocado sobre un lado opuesto del núcleo absorbente. : Un método para construir un forro para un artículo absorbente incluye los siguientes pasos: [1] proporcionar un primer tejido colocado sobre una banda en movimiento, [2] sujetar una primera capa adhesiva sobre una superficie interior del primer tejido; [3] aplicar una primera capa de materia en partículas sobre la primera capa adhesiva; [4] aplicar una segunda capa de adhesivo sobre la materia de partículas; y [5] sujetar un segundo tejido sobre la segunda capa de adhesivo, en donde los pasos 1 a 5 se llevan a cabo en un orden subsiguiente .

En otros aspectos, después del paso [5] hay pasos adicionales : [5a] sujetar una primera capa de adhesivo adicional sobre el segundo tejido; [5b] aplicar una materia en partículas adicional sobre la primera capa de adhesivo adicional; y [5c] aplicar una segunda capa de adhesivo adicional a la materia de partículas adicionales; [5d] sujetar un segundo tejido adicional a la segunda capa de adhesivo adicional; y en donde los pasos 5a a 5d se llevaron a cabo en un orden subsiguiente .

En otro aspecto aún, después del paso [4] hay pasos adicionales ; [4a] aplicar una segunda capa de materia en partículas sobre la segunda capa de adhesivo; [4c] aplicar una capa de adhesivo adicional sobre la segunda capa de materia en partículas; [4d] omitir el paso [5]; [4d] sujetar un segundo tejido sobre la capa de adhesivo adicional; y en donde los pasos 4a a 4d se llevan a cabo en un orden subsecuente .

En otro aspecto, la materia en partículas, como se aplica en el método anterior incluye un prebiótico y un probiótico.

En otra incorporación de la presente invención, un sistema de entrega de agente de beneficio de la salud usada en conjunción con un artículo absorbente tiene un primer sustrato y un segundo sustrato, en donde el primero y segundo sustrato son permeables para permitir al gas, a los líquidos y/o a las partículas el pasar a través de los mismos. Un adhesivo esta sujetado a una superficie interior de cada uno de los sustratos primero y segundo. Una capa de dicho agente para el beneficio de la salud incluye partículas que están colocadas entre el adhesivo en ambos el primero y segundo sustratos. También, una segunda capa de adhesivo divide la capa del agente para el beneficio de la salud.

Otras características y aspectos de la presente invención están discutidos en mayor detalle abajo.

Breve Descripción de los Dibujos Una descripción completa y habilitadora de la presente invención incluyendo el mejor modo de la misma para uno con una habilidad ordinaria en el arte, se estable más particularmente en el resto de la descripción, incluyendo la referencia a las figuras acompañantes en las cuales: La Figura 1 ilustra representativamente una vista frontal de un calzoncillo de aprendizaje en un estado sujetado mostrando un forro de acuerdo a una incorporación de la presente invención .

La Figura 2 ilustra representativamente una vista en plano del calzoncillo de aprendizaje de la Figura 1 en una condición de colocado plano, estirado y no sujetado, mostrando la superficie del calzoncillo de aprendizaje que esta de cara hacia el usuario la cual es el forro de la presente invención.

La Figura 3A es una almohadilla para el cuidado de la mujer que tiene una incorporación de un forro de la presente invención .

La Figura 3B es un vendaje que tiene una incorporación de un forro de la presente invención.

La Figura 3C es una almohadilla para cama que tiene una incorporación de un forro de la presente invención.

La Figura 4 es un dispositivo para medir el grosor de forro de la presente invención.

La Figura 5 es una vista en sección transversal de una incorporación de un laminado de la presente invención, en donde el laminado tiene tres capas.

La Figura 6 es una vista en sección transversal de otra incorporación de un laminado de la presente invención en donde el laminado tiene dos capas.

La Figura 7 es una vista en sección transversal de otra incorporación de un laminado de la presente invención, en donde el laminado tiene tres capas de beneficio para la salud divididas por las capas del adhesivo.

La Figura 8 es un esquema que muestra una incorporación de la fabricación de un laminado con una unión de capa por capa.

La Figura 9 es una vista en sección transversal de una incorporación de la presente invención mostrando el laminado teniendo bolsas de agentes para el beneficio de la salud.

La Figura 10 es una vista en sección transversal de otra incorporación de un laminado de la presente invención teniendo cinco capas e ilustrando la transferencia del liquido a través de las capas.

La Figura 11 es una vista en perspectiva superior de un cuerpo absorbente incluyendo un parche de un, laminado de acuerdo a la presente invención.

El uso repetido de los caracteres de referencia en las presentes descripciones y en los dibujos se intenta que represente las mismas o análogas características o los mismos o análogos elementos de la presente invención. No todas las características análogas están mencionadas para ; repetir los caracteres de referencia. Los dibujos son representaciones y no necesariamente son dibujos a escala. Ciertas proporciones de los mismos pueden estar exageradas mientras que otras pueden estar minimizadas .

Definiciones Unión de Adhesivo El término "composición adhesivo" o "adhesivo" se usa aquí generalmente para deferirse a una sustancia que une dos caras de uno o más sustratos juntos, El término "unión" se refiere a la adhesión de dos elementos, Los dos elementos se considerara que están unidos juntos cuando están unidos directamente o indirectamente uno a otro.

Proceso de Unión Adhesiva El término "unión adhesiva" significa un proceso por el cual se forma una unión mediante la aplicación de un adhesivo. La aplicación de la composición de adhesivo puede ser por medio de varios procesos tal como el recubrimiento de ranura, el recubrimiento con rociado y otras aplicaciones tópicas. Para formar una capa de beneficio de la' salud, la composición adhesiva puede ser mezclada con un componente de producto tal como uno o más agentes de beneficio de la salud y/o de adhesivos. La presión puede ser aplicada a la capa de beneficio de la salud de manera que esta pueda ser unida a otras capas o laminados.

Su etado El término "sujetado" como se uso aquí significa que hay un contacto directo entre una capa X y una capa Y sin ningún otro material localizado entre tales capas a menos que se especifique, tal como cuando es usado un adhesivo.

Película Como se uso aquí, el término "película" se refiere a una película termoplástica hecha usando un proceso de extrusión de película y/u otro proceso de formación, tal como un proceso de película fraguada o un proceso de extrusión de película soplada. El termino incluye películas perforadas, películas de ranura, y otras películas porosas o microporosas las' cuales constituyen las películas de transferencia del líquido/del vapor/del aire, así como películas de barrera las cuales no transfieren el líquido.

Adhesivo Derretido Caliente El adhesivo derretido caliente convencional es una composición de adhesivo que generalmente comprende varios componentes. Estos componentes típicamente incluyen uno o más polímeros para proporcionar una resistencia cohesiva [por ejemplo, las poliolefinas alifáticas tal como copol;imero de poli [etileno-co-propileno] ; copolímeros de etileno vinilo acetato; copolímeros de bloque de estireno-butadieno o de estireno-isopreno; etcétera] ; una resina o un material análogo [algunas veces mencionado como un adherente] para proporcionar resistencia adhesiva [por ejemplo, hidrocarburos destilados de destilados de petróleo; colofonias y/o ésteres de colofonia; terpenos derivados, por ejemplo, de madera o cítricos, etcétera] ; quizás ceras, plastificantes u otro material para modificar la viscosidad [por ejemplo, la fluidez] [los ejemplos de tales materiales incluyen, pero no se limitan al aceite mineral, al polibuteno, a los aceites de parafina, a los aceites éster y similares]; y /u otros aditivos incluyendo, pero no limitándose a los antioxidantes u otros estabilizadores. Una composición adhesiva derretida caliente típica puede contener de desde alrededor de 15 por ciento por peso a alrededor de 35 por ciento por peso de polímero o polímeros de resistencia cohésiva; de desde alrededor de 50 por ciento por peso a alrededor de 65 por ciento por peso de resina u otros glutinizantes ; de desde más de cero a alrededor de 30 por ciento por peso de plastificante u otro modificador de viscosidad; y opcionalmente menos de alrededor de 1 por ciento por peso de estabilizador u otro aditivo. Deberá entenderse que las composiciones adhesivas comprendiendo diferentes porcentajes por peso de estos componentes son factibles.

Laminado Como se uso aquí, el término "laminado" se refiere a una estructura compuesta de dos o más capas que se han unido uno a otro con un paso de sujeción o de unión, tal como a través de la unión adhesiva, la unión térmica, la unión de punto, la unión de presión, el recubrimiento de extrusión o la unión ultrasónica.

Capa El término capa, cuando se uso en el singular, es un elemento único de una estructura compuesta tal como el laminado/forro de la presente invención.

Forro Los forros son usados comúnmente en los artículos para el cuidado personal tal como los pañales, las almohadillas para la mujer, las prendas para la incontinencia y similares. Por tanto, el término "forro" describe un material que directamente esta de cara y hace contacto con la piel. Un forro de acuerdo a la presente invención es un material que tiene una estructura laminada.

No tejido Una clase de tela es producida mediante la sujeción de fibras [tal como mediante medios químicos o mecánicos] o ambos. La tela no tejida se hace mediante medios mecánicos, químicos, térmicos o medios de solvente, o con un adhesivo, o cualquier combinación de éstos, y es distinta de los materiales tejidos, de punto o con mechones. Las telas no tejidas pueden hacerse de polímeros termoplásticos sintéticos o de polímeros naturales tal como celulosa. Por ejemplo, el tisú celulósico es un tipo de material no tejido.

Partículas Las partículas se refieren a cualquier forma geométrica tal como pero no limitándose a granos esféricos, formas cristalinas, fibras cilindricas o hilos y similares. Los tamaños de partículas se definen abajo.

Poros Como se uso aquí el término "poros" se refieren a las aberturas ya sea que ocurren naturalmente o hechas por él hombre en un material de sustrato, Una hendidura se considera un poro en el contexto de la presente invención.

Prebiótico La definición de prebiótico no esta limitada a un grupo de bacterias específico. Generalmente, los pre ióticos son ingredientes no digeribles que afectan benéficamente al anfitrión mediante el selectivamente estimular el crecimiento, y/o la actividad de un número o un número limitado de bacterias ¦generalmente benéficas. Los prebióticos son definidos como fibras de dieta, y pueden incluir pero no se limitan a fructooligosacáridos , inulina, oligosacáridos transgalactosilatados, y oligosacáridos de frijol de soya.

Probióticos Ciertos microorganismos vivos, los cuales cuando se administran en cantidades adecuadas pueden conferir un beneficio a la salud sobre un anfitrión. La bacteria de ácido láctico y la bifidobacteria son los tipos más comunes de microbios usados como probióticos, pero ciertas levaduras y bacilos también pueden conferir un beneficio para la salud. Por ejemplo, mediante el usar probióticos, los efectos de la salud en relación a infecciones urogenitales y enfermedades atópicas pueden cesar o pueden ser mitigadas.

Soplado con Fusión Una tela no tejida formada por un proceso que extruye y jala resinas de polímero fundidas con un aire a alta velocidad y calentadas para formar los filamentos finos. Los filamentos son enfriados y recolectados como un tejido sobre una rejilla en movimiento. El proceso es similar al proceso unido con hilado, pero las fibras sopladas con fusión son mucho más finas y son generalmente medidas en micrones.

Unión con hilado Una tecnología en la cual los filamentos han sido extrudidos, jalados y colocados sobre una rejilla en movimiento para formar un tejido. El término "unido con hilado" es frecuentemente intercambiado con "colocado con hilado" pero la industria ha adoptado convencionalmente el término unido con hilado o de unión con hilado para denotar un proceso de formación de tejido especifico. Esto es para diferencia este proceso de formación del tejido de las otras dos formas de formación de tejido colocado con hilado las cuales son el soplado con fusión y los métodos de hilado con centelleo.

Compuesto de Unión con Hilado/Soplado con Fusión Este compuesto laminar [laminado] es una tela de capas múltiples que hecha generalmente de varias capas alternantes de tejidos unido con hilado ["S"] y soplado con fusión ["M"] : SMS, SMMS, SSMMS, etcétera (o ABA, ABBA, AABBA etcétera] .

Sustrato Un sustrato es típicamente un tejido que en el contexto de la presente invención es un material no tejido o una película a la cual un adhesivo y posiblemente algún agente para el beneficio de la salud puede ser sujetado.

Tisú Como se uso aquí, un "producto de tisú" se refiere generalmente a varios productos de papel, tal como un tisú facial, un tisú para cuarto de baño, toallas de papel, almohadillas sanitarias y similares. Un producto dé tisú de la presente invención puede generalmente ser producido de un tejido celulósico que tiene una capa o capas múltiples. Por ejemplo, en una incorporación, el producto de tisú puede ser definido como un tejido celulósico de capa única formado de una mezcla de fibras. En otra incorporación, el producto de tisú puede ser definido por un tejido de papel de capas múltiples [por ejemplo, estratificado) . Además, el producto de papel también puede ser un producto de estrato único o de estratos múltiples [por ejemplo, más de un tejido celulósico] en donde uno o más de los estratos pueden contener un tejido celulósico formado de acuerdo a la presente invención. Normalmente, el peso base un producto de tisú de la presente invención es de menos de alrededor de 120 gramos por metro cuadrado [gsm] , en algunas incorporaciones de menos de alrededor de 70 gramo's ' por metro cuadro, y en algunas incorporaciones, de entre alrededor de 10 gramos por metro cuadrado a alrededor de 40 gramos por metro cuadrado. Una referencia es la de la Patente de los Estados Unidos de América No. 6,893,537 otorgada el 17 de Mayo del 2005 e incorporada aqui en una manera que es consiste con la misma.

Deberá ser notado que cuando se emplean en la presente descripción, los términos "comprende", "comprendiendo" y otros derivados del término raíz "comprender" se intenta: que sean términos de extremo abierto que especifiquen la presencia de cualquier características declaradas, elementos, enteros, pasos o componentes, y que no se limitan a precluir la presencia o la adición de uno o más elementos, características, enteros, pasos, componentes o grupos de los mismos.

Deberá entenderse por uno con una habilidad ordinaria en el arte que la presente discusión es una descripción de las incorporaciones de ejemplo solamente, y que no se intenta para limitar los aspectos más amplios de la presente descripción.

DESCRIPCIÓN DETALLADA La industria de productos para el consúmidor ha conocido por años que ciertas partes del cuerpo [por ejemplo, la piel] pueden ser algo afectadas cuando un artículo es colocado en contra del cuerpo para el manejo de los fluidos del cuerpo y las secreciones, heridas, control de infección y similares. Por ejemplo, el problema antiguo de sarpullido de pañal o mal olores. La presente invención puede resolver los problemas para varios artículos absorbentes desechables, incluyendo pero no limitándose a los artículos absorbentes para el cuidado personal, los artículos absorbentes para la salud/médicos, los :artículos absorbentes para deportes y los artículos absorbentes para la construcción, y similares sin departir del alcance de la presente invención .

En general, la presente descripción puede ser referida generalmente como un sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud para la piel y otras áreas del cuerpo. Para ganar un mejor entendimiento de la presente invención, se dirige la atención a la Figura 1 y a la Figura 2 que muestra justo un articulo de ejemplo que pueda hacerse con el laminado o "forro" de la presente invención. Específicamente, esta mostrado y descrito un calzón de aprendizaje.

Varios materiales y métodos para construir los calzoncillos de aprendizaje están descritos en la Patente de los Estados Unidos de América No. 6,761,711 otorgada a Fletcher y otros; en la Patente de los Estados Unidos de América No. 4,940,464 otorgada a Van Gompel y otros; en la Patente de los Estados Unidos de América No. 5,766,389 otorgada a Brandon y otros; y en la Patente de los Estados Unidos de América No. 6, 645,190 otorgada a Olson y otros, cada una de las cuales se incorpora aquí por referencia en una manera que es consistente con la misma.

La Figura 1 ilustra un calzoncillo de aprendizaje 20 en una condición parcialmente sujetada, y la Figura 2 ilustra un calzoncillo de- aprendizaje 20 en un estado abierto y desdoblado. El calzoncillo de aprendizaje 20 define una dirección longitudinal 1 que se extiende desde el frente del calzoncillo de aprendizaje cuando se porta a la parte posterior del calzoncillo de aprendizaje. Perpendicular a la dirección longitudinal 1 esta la dirección lateral 2.

El calzoncillo de aprendizaje 20 define una región frontal 22, una región posterior 24, y una región de entre pierna 26 que se extienden longitudinalmente entre las regiones frontal y posterior e interconectan dichas regiones frontal y posterior. El calzón 20 también define una superficie interior (por ejemplo, una superficie de cara al cuerpo) adaptada en el uso (por ejemplo, colocada en relación a los otros componentes del calzón) para estar colocada hacia el usuario, y una superficie exterior (por ejemplo, una superficie de cara a la prenda) opuesta a la superficie interior. El calzoncillo de aprendizaje 20 tiene un par de orillas de lado lateralmente opuestas y un par dé orillas de cintura longitudinalmente opuestas.

El calzón ilustrado 20 puede incluir un armazón 32, y un par de paneles laterales frontales opuestos lateralmente 34 que se extienden lateralmente hacia fuera en la región frontal 22.

El armazón 32 incluye una hoja inferior 40 y un forro 301 (un laminado de la presente invención) que puede ser unido a la hoja inferior 40 en una relación superpuesta con el mismo por adhesivos, unidos ultrasónicas, uniones térmicas u otras técnicas convencionales. El armazón 32 puede además incluir un núcleo ¦ absorbente 44 tal como se mostró en la Figura 2, el núcleo absorbente esta colocado entre la hoja inferior 40 y el forro 301 para absorber los exudados del cuerpo o fluidos expulsados por el usuario. El núcleo absorbente puede además incluir un par de aletas de contención 46 aseguradas al forro 301 del núcleo absorbente 44 para inhibir el flujo lateral de los exudados del cuerpo.

La hoja inferior 40, el forro 301 y el núcleo absorbente 44 pueden hacerse de muchos materiales diferentes conocidos por aquellos expertos en el arte. Todas las tres capas, por ejemplo, pueden ser extensibles y/o elásticamente extensibles.

La hoja inferior 40, por ejemplo, puede ser con capacidad para respirar y/o puede ser impermeable al fluido. La hoja inferior 40 puede estar construida de una capa única, de capas múltiples, de laminados, de telas unidas con hilado, de películas, de telas sopladas con fusión de tejidos microporosos , de red elástico o de tejidos cardados y unidos. La hoja inferior 40, por ejemplo, puede ser una capa única de un material impermeable al fluido, o alternativamente puede ser una estructura laminada de capas múltiples en la cual por lo menos una de las capas es impermeable al fluido.

Los ejemplos de los materiales no tejidos adecuados son las telas sopladas con fusión-unidas con hilado, las telas unidas con hilado-sopladas con fusión-unidas con hilado, las telas unidas con hilado o los laminados de tales telas con películas, u otras telas no tejidas. Los materiales elastoméricos pueden incluir las películas fraguadas o sopladas, las telas sopladas con fusión o las telas unidas con hilado compuestas de polietileno, polipropileno, o elastómeró de poliolefina, así como las combinaciones de las mismas.

En este artículo particular, el forro 301 es usado para evitar que el núcleo absorbente se sujete a la piel del usuario. El forro 301 también es suficientemente permeable al líquido para permitir a los exudados del cuerpo líquidos el penetrar a través de su grosor hasta el núcleo absorbente 44.

El forro 301 puede ser extensible y/o elastoméricamente extensible. Los materiales elastoméricos adecuados para la construcción del forro 301 pueden incluir los hilos elásticos, los elásticos de licra, las películas elásticas fraguadas o sopladas, las telas elásticas no tejidas, los tejidos fibrosos elastoméricos unidos con hilado o soplados con fusión, así como las combinaciones de los mismos. Los ejemplos de los materiales elastoméricos adecuados incluyen el elastómeró KRATON, el elastómeró HYTREL, los poliuretanos elastoméricos ESTA E (disponible de Noveon, un negocio teniendo oficinas localizadas en Cleveland, Ohio, Estados Unidos de América) o el elastómero PEBAX. El forro 301 también puede ser hecho de materiales extensibles tal como aquellos descritos en la Patente de los Estados Unidos de América No. 6,552,245 otorgada a Roessler y otros, la cual es incorporada aquí por referencia en uha manera que es consistente con la misma. El forro 301 también puede hacerse con materiales biaxialmente estirables como se describe en la Patente de los Estados Unidos de América No. 6,969,378 otorgada a Vukos y otros la cual es incorporada aquí por referencia en una manera que es consistente con la presente invención .

El artículo 20 puede opcionalmente además incluir una capa de manejo de surgimiento [no mostrada] la cual puede estar localizada entre el forro 301 y el núcleo absorbente 44. Usando un adhesivo similar, la capa de surgimiento puede ser sujetada o puede ser conectada a varios componentes en el artículo 20 tal como el núcleo absorbente 44. Para el objeto de est,a invención, la capa de surgimiento es considera como parte del núcleo absorbente 44. La capa de manejo de surgimiento puede almacenar temporalmente el líquido antes de la liberación de ésté adentro de las partes de .almacenamiento o de retención del núcleo absorbente 44. Los ejemplos de las capas de manejo de surgimiento adecuadas están descritas en la Patente: de los Estados Unidos de América No. 5,486,166 otorgada a Bishop y otros; en la Patente de los Estados Unidos de Améjrica No. 5,490,846 otorgada a Ellis y otros; en la Patente de los Estados Unidos de América No. 5,820,973 otorgada a Dodge y otros, cada una de las cuales es incorporada aquí por referencia en una manera que es consiste con la misma.

El núcleo absorbente 44 puede ser formado usando los métodos conocidos en el arte. Aún cuando no esta limitado a el método especifico de fabricación, el núcleo absorbente puede utilizar los sistemas de tambor formador, por ejemplo, vea la Patente de los Estados Unidos de América No. 4,666,647 otorgada a Enloe y otros; la Patente de los Estados Unidos de América No. 4,761,258 otorgada a Enloe, la Patente de los Estados Unidos de América No. 6,630,088 otorgada a Venturino y otros, y la Patente de los Estados Unidos de América No. 6,330,735 otorgada a Hahn y otros, cada una de las cuales se incorpora aquí por referencia en una manera que es consistente con la presente invención.

En algunos aspectos deseables, el núcleo absorbente 44 incluye fibra de celulosa y/o fibra sintética tal como la fibra soplada con fusión por ejemplo. Por tanto, \ en algunos aspectos, un proceso de soplado con fusión puede ser utilizado, tal como para formar el núcleo absorbente en una linea coform. En algunos aspectos, el núcleo absorbente 44 puede tener una cantidad significante de estiramiento. Por ejemplo, el núcleo absorbente 44 puede comprender una matriz de fibras la cual incluye una cantidad operativa de fibra de polímero elastomérica . Otros métodos no conocidos en el arte pueden incluir el sujetar las partículas de polímero súper absorbente a una película que puede ser estirada.

El núcleo absorbente 44 puede adicionalmenté o puede alternativamente incluir un material absorbente y/o un material súper absorbente. Por tanto, el núcleo absorbente 44 puede comprender una cantidad de material súper absorbente y opcionalmente borra contenida dentro de la matriz de fibras.

Deberá ser entendido que el núcleo absorbente 44 no esta restringido al uso con el material súper absorbente y la borra opcional. En algunos aspectos, el núcleo absorbente 44 puede además incluir materiales que son sinergizados por los agentes de beneficio para la salud en el forro tal como surfactantes , partículas de resina de intercambio de ión, humectantes, emolientes, perfumes, modificadores de fluido, aditivos para el control del olor, y similares y combinaciones de los mismos. En adición, el núcleo absorbente 44 puede incluir espuma.

Otras aplicaciones similares al calzón de aprendizaje incluir los pañales y las almohadillas para incontinencia.

Generalmente, es más deseable que el forro 301, el cual esta en contacto con la piel sea capaz de entregar uno o más beneficios a la salud. Específicamente, el forro 301 opera como un depósito o vehículo de entrega en el cual varios agentes para el beneficio de la salud pueden ser cargados en forma previa. El forro 301, el cual usualmente hace el contacto directo con la piel, es capaz de liberar agentes para el beneficio de la salud en una manera controlada.

Los beneficios para la salud múltiples pueden ser desarrollados por la estabilización de particulas/polvo usando un proceso de laminación y/o de extrusión. Las cinéticas de liberación de los agentes para el beneficio de la salud pueden ser controladas por el cambio de los sustratos (por ejemplo, tisú, no tejido, película) o la configuración lineal. (ABA, AB, ABC, etcétera) para obtener la estructura laminada deseada.

En una incorporación mostrada en la Figura 5, hay una vista en sección transversal simple de un artículo absorbente 300 que incluye un forro 301, un núcleo absorbente 308 (supra), y una hoja inferior 310 (supra). Esta ilustración muestra las ¡capas de adhesivo 303. Por simplicidad, las Figuras 6, 7, \ 9 y 11 no muestran realmente las capas adhesivas adyacentes a los sustratos 302 y 304.

El forro 301 es una estructura de tres capas hecha de un sustrato expuesto 302, un sustrato interior 304 y una capa para el beneficio de la salud 306 localizada entre . los mismos. El sustrato 302 puede hacerse de un material no tejido (deseablemente tisú) o un material de película si estos materiales tienen poros que permiten al liquido el ser transferido a través de los mismos. En una incorporación deseada, los componentes 302 y 304 pueden ser definidos por el tejido de tisú celulósico. El tejido de tisú puede ser un estrato único y tener alrededor de 10 gramos por metro cuadrado de peso base a 20 gramos por metro cuadrado de peso base. En otra incorporación, es deseable que el tejido de tisú tenga alrededor de 16 gramos por metro cuadrado de peso base. El tejido de tisú puede ser blanco o de cualquier color deseado. Una fuente posible de tejidos de tisú es el CelluTissue, el Natural Dam, de Nueva York, Estados Unidos de América.

Aún refiriéndonos a la Figura 5, el sustrato interior 304 puede ser ya sea que tenga el mismo material con sus características como lo hace el sustrato 302. Por ejemplo, supóngase que los sustratos 302 y 304 y la capa de beneficio a la salud 306 están representados por las capas A, , B y C respectivamente. Cada designación A, B y C puede ser diferente. Los sustratos A y B pueden ser un no tejido (por ejemplo un tisú) o una película. La capa C es una capa de beneficio a la salud. Las siguientes configuraciones de estos elementos son posibles: ACB, ACA, BCB, BCA, ACBCB etcétera. Por ejemplo, ACA es una estructura que tiene dos sustratos idénticos que están asociados con una capa de dicha capa C de beneficio a la salud. Los sustratos A y B del forro 301 pueden hacerse de la misma película (F), del tisú (T), del material unido con hilado (SB), del material unido con hilado/soplado con fusión/unido con hilado (SMS), y similares .

Refiriéndonos ahora a la Figura 6, en otra incorporación de la presente, invención, no hay un sustrato interior 304 como se ve en la incorporación previa del forro 301. En vez de esto, la capa de beneficio de la salud 306 puede estar unida al núcleo absorbente 304 que puede - incluir las composiciones intentadas para reaccionar con la capa de beneficio a la salud 306 cuando el núcleo absorbente es humedecido. La fabricación de este forro 301 es factible de hacerse en linea con la fabricación del articulo absorbente 301.

Refiriéndonos ahora a la Figura 11, el forro 301 esta mostrado. El forro 301 se hace con más de dos sustratos y más de una capa de agente de beneficio de la salud. En este ejemplo, hay tres sustratos de materiales no tejidos o película, las capas 302, 309 y 304. También hay dos capas de agente para el beneficio de la salud, las capas 306A y 306B. Como con la incorporación anterior, cada sustrato 302, 309 y 304 pueden tener las mismas características o diferentes características. El forro 301 puede tener las capas A, B y D constituyendo las siguientes combinaciones: ACACA, BCBCB, ACACD, BCBCD y similares (por brevedad no todas las combinaciones son listadas). Las capas "C" puede contener los mismos materiales de beneficio para la salud o diferentes materiales para beneficio de la salud. Las capas C, si son diferentes, pueden reaccionar una con otra una vez que el forro 301 esta mojado. Esta construcción es más adecuada para diferentes reactivos que requieren permanecer aislados y completamente separados hasta que el liquido penetra en el sustrato 309. Posiblemente, la reacción entre la capa 306A y la capa 306B hará en conjunto el crear el agente para el beneficio de la salud.

Refiriéndonos ahora a la Figura 7, esta mostrado un forro 301 que tiene dos sustratos (302 y 304) hechos de materiales de película o no tejidos. Como en las incorporaciones previas de la presente invención, los sustratos 302 y 304 pueden hacerse de las mismas películas o no tejidos o de diferentes películas o no tejidos teniendo las mismas o diferentes características. Entre los dos sustratos 302 y 204, hay tres capas de beneficio para la salud 306A, 306B y 306C separadas por las capas de adhesivo 307. Las capas de adhesivo adicionales están localizadas en la referencia 303, pero no se muestran actualmente para mantener la ilustración en forma simple. Cada una de las capas 306A, 306B y 306C pueden hacerse de diferentes materiales que permanecerán separados hasta que éstos se ponen en contacto con un liquido tal como la orina. Las capas 306A, B y C también pueden estar separadas por las capas de adhesivo para proporcionar la estabilidad estructural al forro. La ' penetración del líquido desde la capa 306A a la capa 306C puede hacer que las capas reaccionen una con otra para formar un agente de beneficio de la salud.

Refiriéndonos de regreso a la Figura 5, en la operación, cuando el forro 301 de la presente invención esta humedecido o mojado, las partículas son posiblemente la solución del agente de beneficio para la salud de la capa 306 puede ser liberado a través del sustrato expuesto 302, impartiendo por tanto un beneficio a la salud para el usuario. Por ejemplo, como se mostró, por la flecha 340, algo del fluido penetrara en el forro 301 e ira adentro del núcleo absorbente 308. Algo del fluido no pasara a través del sustrato interior 304 como se indicó por la flecha 340. Es algunas veces deseables que los exudados del cuerpo fluyan a través del sustrato interior 304 en una tasa más baja que en comparación al sustrato exterior 302. Esto permite a la mayoría de los agentes activos el regresar a la piel del usuario en oposición a ir directamente a través del núcleo absorbente 308 (vea la flecha 360). Sin importar esto, la flecha 350 indica, que los fluidos que vienen del núcleo absorbente 308 o desde el interior de la capa para el beneficio de la salud 306 entreguen los agentes de beneficio de; la salud al usuario. La presión derivada de sentarse o de algunas de otras actividades responde principalmente por el flujo de fluido designado con las flechas 350 y 360.

El sustrato 304 puede tener los poros 311 de manera que éstos proporcionan una liberación controlada del fluido hasta el núcleo absorbente. En una , incorporación, el número y/o el tamaño de poro es 311 adentro del sustrato 304 es menor que en el sustrato 302. Esta configuración permite a los agentes de beneficio de la salud el fluido más libremente hasta la piel del usuario y a las áreas íntimas. Los poros 311 solo están mostrados en la Figura 11 como para evitar que otras figuras se han muy complejas. (Los poros 311 no están mostrados1 a escala con respecto a otros elementos de la ilustración tal como las partículas localizadas entre los sustratos.) Como puede verse, los poros 311 pueden estar desalineados con respecto unos a otros, o estar alineados unos con otros (no mostrados). En adición, los poros 311 pueden variar en tamaño. Por ejemplo, los poros 311 en el sustrato 304 pueden ser más pequeños que los poros en las capas 302 y 309. Muchas configuraciones son posibles. En forma factible, la configuración del poro 311 dependerá de la liberación deseada del agente de beneficio para la salud a un usuario.

En otra incorporación de la presente invención, el forro 301 es preparado de acuerdo a la Figura 5,. Aquí,' las composiciones tal como el agente de secado (el de sílice u otro desecante) o bacteriostático/desodorante (xilitol) y las partículas súper absorbentes [SAM] fueron mezclados ; juntos y se unieron o sujetaron a los sustratos 302 y 304 para preparar un forro 301. Este forro particular 301 tiene funciones múltiples tal como la absorción del agua, la actividad bacteriostática y la neutralización de olor.

El grosor de las capas 302 y 304 puede ser determinado por la prueba de grosor como se describe ahí. Deseablemente, cada sustrato 302 y 304 tendrá un rango de grosor de alrededor de 0.01 milímetros a alrededor de 0.02 milímetros; o alrededor de 0.025 milímetros a alrededor de 0.1 milímetros. Generalmente, si el laminado es usado como un forro en un pañal u otros artículos absorbentes, el grosor del forro general factiblemente no excederá de un milímetro ya que un grosor mayor que esto puede ser demasiado voluminoso para el uso particular. Los grosores generalmente variaran debido a la cantidad variable de materia en partículas colocada entre el sustrato expuesto 302 y el sustrato interior 304.

Refiriéndonos a la Figura 5, la capa de agente de beneficio de la salud 306 es una combinación de una materia en partículas (por ejemplo, las partículas prebióticas) y de capas adhesivas 303, como se mostró y se describió aquí. Es más deseable el tener un contenido de adhesivo de alrededor de 3 por ciento a alrededor de 10 por ciento del peso total de la capa de beneficio para la salud 306, o de 5 por ciento a alrededor de 10 por ciento del peso total en la capa de beneficio para salud 306. La cantidad relativamente pequeña de adhesivo deja mucho de las materias en partículas sueltas y por tanto no se inmoviliza completamente por · el adhesivo. Esta estructura proporciona el beneficio de permitir al agente de beneficio a la salud el disolverse fácilmente cuando se moja, y permite al líquido resultante el fluir a través de los sustratos 302 y 304.

El agente para el beneficio de la salud ya sea en singular o en combinación con otros agentes para el beneficio de la salud, incluye pero no se limita a carbón activado, ácido láctico, prebióticos, prebióticos secados y congelados, surfactantes , antioxidantes, desinfectantes, agentes antibacteriales, agentes antivirales, agentes farmacéuticos, perfumes, pigmentos, desodorantes, opacificantes, astringentes, preservativos solventes y similares. Tales agentes pueden entregar un arreglo de beneficios para la salud del consumidor para el control del olor, el control de la humedad, el control del pH y la salud vaginal, asi como las sustancias que pueden reducir la irritación de la piel causada por las descargas biológicas como las heces fecales y la orina.

La presente invención, los prebióticos sirven para aumentar el número y/o la actividad de las bacterias que son benéficas para el anfitrión. En particular, los prebióticos son carbohidratos de cadena corta que pueden ser metabolizados por los probioticos tales como el Lactobacillus . Los ejemplos de los prebióticos incluyen los polisacáridos tal como la inulina, los oligosacaridos tal como la oligofructosa y/o los galactooligosacaridos .

. La flora vaginal normal esta compuesta de diferentes cepas de bacterias. Por ejemplo, la microflora vaginal que consiste predominantemente de las especies de Lactobacillus esta generalmente asociada con un estado normal o saludable. Los Lactobacillus producen el ácido láctico para bajar el pH, el peróxido de hidrogeno y las bacteriocinas las cuales hacen al ambiente menos favorable para los organismo patogénicos.

Si una usuaria de un articulo absorbente no ha cambiado el articulo en forma suficientemente frecuente, un desequilibrio en la microflora vaginal puede ocurrir provocando que las especies bacteriales distintas al Lactobacillus se hagan predominantes. Un desequilibrio en la microflora vaginal puede llevar a una infección. La administración de los prebióticos a los labios puede ayudar a balancear la microflora en la vagina mediante el proporcionar una fuente nutriente para la bacteria benéfica que tomará y superara la bacteria dañina. El mismo beneficio puede verse para la uretra también. En adición a la administración de nutrientes prebióticos a los labios que puede ayudar a mantener y estabilizar una microflora vaginal saludable mediante el soporte de la colonización de la bacteria benéfica.

Un prebiótico muy deseado para usarse en los artículos absorbentes es -la oligofructosa . La oligofructosa es capaz de ser fermentada por las especies de Lactojacillus benéficas. Las cantidades superiores de las especies de Lactobacillus dentro de la microflora vaginal pueden 'ayudar a evitar la infección bacterial o viral. La aplicación del producto de este prebiótico puede incluir las almohadillas femeninas y los productos para la incontinencia tal como los pañales, las almohadillas o los calzones. Se prevé que debido a su alta solubilidad en el agua el que el . prebiótico (por ejemplo la oligof uctosa) se disolverá en la presencia de las soluciones acuosas y, como un resultado, tendrá acceso a la piel del usuario.

Las bacterias dañinas tal como la Escherichia coli (E-coli) no pueden metabolizar los prebióticos. Como un resultado, el E-coli puede ser vencido en competencia por la bacteria benéfica que puede utilizar los prebióticos como fuente de alimento, y potencialmente inhibir la infección bacterial. Por tanto, los prebióticos pueden ser benéficos para aquellas personas que usan productos absorbentes diseñados para contener heces fecales. El prebiótico ayudara o por lo menos mitigara el esparcimiento de la Escherichia coli en los productos absorbentes y sobre la piel del usuario. Los productos absorbentes incluirán los pañales desechables, los calzoncillos para aprendizaje y los calzones para incontinencia.

En todas las incorporaciones del forro 301, es deseable que la capa de beneficio para la salud 306 de la presente invención incluya el adhesivo y los rellenos apropiados tal como los desecantes, los prebióticos y similares. Por ejemplo, puede ser deseable el usar el relleno desecante tal como gel de sílice para evitar que los materiales prebióticos absorban prematuramente el líquido/la humedad. Manteniendo el prebiótico seco resultará en una vida en anaquel del producto incrementada. (El gel de sílice puede estar disponible de una fuente tal como de Multisorb Techonologies , de Buffalo, Nueva York, Estados Unidos de América).

En otra incorporación de la presente invención, los compuestos hidrofilicos pero dispersables e insolubles puede tener la capacidad de secuestrar los irritantes fecales. Estos compuestos también pueden tener la capacidad de absorber agua en un ambiente de pañal, removiendo por tanto el exceso de fluido hacia fuera de la piel. Además, estos compuestos hidrofilicos pueden neutralizar los olores. Un compuesto más deseable con características neutralizantes de olor es la arcilla. Es deseable el usar una arcilla sintética tal como la laponita disponible de Southern Clay Products Inc., Texas, Estados Unidos de1 América. Esta arcilla particular tiene una capacidad de la unión del agua alta y es de color claro lo cual es más deseable para los productos para el cuidado personal (una arcilla obscura tenderá a ser un forro más bien oscuro y dar a las usuaria's de que el producto no es sanitario).

En otras incorporaciones de- la presente invención, está anticipa que las partículas odoríferas volátiles pasaran a través del sustrato 302 y se pondrán en contacto con uno o más agentes para el beneficio de la salud localizados en la capa 306. Un ejemplo de un agente para el beneficio de la salud es un compuesto de neutralización de olor [por ejemplo, carbón activado, carbono o similar] .

En otra incorporación se anticipa que los compuestos de orina tal como el amoniaco pasaran a través del sustrato exterior y se pondrán en contacto con los agentes neutralizantes (por ejemplo, los ácidos orgánicos tal como el ácido láctico).

Se prevé que debido a la alta solubilidad del agente neutralizante en el agua, éste se disolverá en la presencia de agua/orina y entonces tendrá acceso a la piel.

Otro agente para el beneficio de la salud es el xylitol. El Xylitol proporciona un efecto bacteriostático/desodorante . Otro beneficio para la salud presentado por el Xylitol es el de que éste o ciertos otros azucares en una cantidad adecuada pueden ayudar a un efecto enfriador cuando están en contacto con una solución acuosa o similar. Vea la solicitud de Patente de los Estados Unidos de América No. 12/646,763 presentada el 23 de Diciembre del 2009 e incorporada aquí en la extensión en que ésta es consiste con la presente invención.

Los agentes para el beneficio de la piel también pueden residir sobre la superficie exterior 305 del sustrato expuesto 302. Sin embargo, deberá tenerse en mente que algunos de los agentes para el beneficio de la salud localizados sobre la superficie exterior 305 pueden ocluir el sustrato 302 evitando por tanto que los agente beneficios localizados en la capa para beneficio de la salud 306 salgan a la superficie en la superficie más exterior del forro 301. Por tanto, puede ser deseable el colocar los materiales no oclusivos tal como los compuestos de aloe y/o solubles en agua que incluyen ambos el ácido láctico y los antioxidantes selectivos como la vitamina C sobre la superficie 303A del sustrato 302.

Generalmente, el proceso por el cual el forro 301 determinara el rango de tamaño de partícula en general. (Los tamaños de partícula son medidos por el Método de Prueba de Partículas descrito aquí). La mayoría de las incorporaciones de la presente invención emplearan los agentes para beneficio de la salud en partículas' teniendo un tamaño de partícula de desde alrededor de 10 manómetros a alrededor de 1000 micrones. (Un manómetro es igual a una millonésima de un metro, por tanto 1000 manómetros es igual a un micrón, mientras que 100 manómetros es igual a 0.1 micrones.) En una incorporación, él tamaño de partícula será de desde alrededor de 0.5 micrones a alrededor de 5 micrones: este es el rango de tamaño de los probióticos. Aún otra incorporación de la presente invención tendrá un tamaño de partícula de alrededor de 0.5 micrones a alrededor de 1,000 micrones. En una incorporación adicional de la presente invención será de alrededor de 0.5 micrones a alrededor de 500 micrones. Finalmente, en otra incorporación de la presente invención el tamaño de partícula será de alrededor de 100 micrones a alrededor de 1000 micrones. Como puede ser derivado, diferentes materiales para el beneficio de la salud requieren rangos de tamaños diferentes.

En un aspecto, una capa para el beneficio dé la salud 306 puede tener una distribución de tamaño de partícula de entre 10 micrones y 800 micrones, o de entre 100 micrones y 300 micrones. En otro aspecto, la capa para beneficio de la salud 306 puede tener una distribución de tamaño de partícula de más de 500 micrones y de 710 micrones. En otro aspecto, la capa para agente de beneficio de la salud 306 puede tener una distribución de tamaño de partícula de menos de 500 micrones, tal como de entre 50 micrones y 500 micrones. Deberá entenderse que en aspectos en donde el agente para beneficio de la salud esta en la forma de partículas, la invención no esta limitada a los tamaños de partículas de agente para beneficio de salud de ejemplo presentados arriba sino que más bien puede incluir partículas teniendo tamaños variando de desde menos de 90 micrones (incluyendo las nanopartículas) a más de 710 micrones'.

Deseablemente, la capa para beneficio de la salud 306 es suficientemente fuerte para mantener la integridad del forro 301 cuando el- laminado esta esencialmente seco y se porta por un usuario. En algunos aspectos, la capa para beneficio de la salud 306 tiene una resistencia suficiente para mantener generalmente la integridad del forro 301 cuando el compuesto es objeto de una descarga con un líquido acuoso tal como la orina o la sangre.

Deseablemente, el forro 301 es fácil de flexionar. Se desea que el modulo de elasticidad no sea de más de 125 por ciento en comparación a los materiales de forro actúales (por ejemplo tisú o un material unido con hilado teniendo alrededor de 16 gramos por metro cuadrado o 17 gramos por metro cuadrado).

Refiriéndonos a la Figura 5, en adición al sustrato expuesto- 302 y a la capa para beneficio de la salud 306, el forro 301 puede incluir una combinación de partículas unidas con un adhesivo 303. El propósito de un adhesivo es el de ayudar a asegurar parcialmente las partículas [por ejemplo, los materiales prebióticos] dentro de la capa para beneficio de la salud 306, y a mantener generalmente el laminado junto para formar una estructura laminada tal como el forro 301. Deseablemente, hay una cantidad deseada de adhesivo 303, de entre alrededor de 5 por ciento por peso y alrededor de 10 por ciento por peso de la capa para beneficio de la salud 306. En otros aspectos,1 la cantidad total de adhesivo 303 en la capa de agente para beneficio de la salud 306 puede ser de desde alrededor de 2 por ciento por peso a alrededor de 10 por ciento por peso del peso total de la capa para beneficio de la salud 306. Nótese que la capa dé adhesivo varía en grosor y no es aplicado uniformemente como se mostró.

En una incorporación, la capa para beneficio de la salud 306 se hace con uno o más adhesivos que transitan de un estado derretido a un estado sólido. En algunos aspectos, la composición adhesiva termoplástica es adecuadamente un adhesivo derretido y caliente. Tal adhesivo generalmente comprende uno o más polímeros, tal como las poliolefinas alifáticas, en particular, el poli etileno-co-propileno, las poliamidas, los poli ésteres y/o las mezclas de poliéter; los copolímeros de etileno vinilo acetato; los copolímeros de bloque de estireno-butadieno o de estireno-isopreno y similares.

Como un ejemplo, el adhesivo termoplástico puede contener de desde alrededor de 15 por ciento por peso a alrededor de 50 por ciento por peso de polímero o polímeros de resistencia cohesiva; de desde alrededor de 30 por ciento por peso a alrededor de 65 por ciento por peso de otros glutinizantes; de desde cero por ciento por peso a alrededor de 30 por ciento por peso de un plastificante o de otro modificador de viscosidad; y opcionalmente de menos de alrededor de 1 por ciento por peso de estabilizador u otro aditivo. Deberá entenderse, que es posible el usar otras formulaciones de adhesivo derretido , caliente comprendiendo diferentes porcentajes por peso' de estos componentes. También se contemplo que la composición adhesiva pueda ser ya sea hidrofílica o hidrofóbica sin departir del alcance de esta invención.

Los ejemplos de los materiales adhesivos adecuados incluyen los polímeros derretidos calientes hidrofóbicos y los polímeros derretidos calientes hidrofílieos , tal como aquellos disponibles de National Starch and Chemical Company (teniendo un lugar de negocios localizado en Bridgewater, New Jersey, Estados Unidos de América) tal como 34-5610, 34-447A, 70-3998 y 33-2058; aquellos disponibles de Bostik Findley (teniendo un lugar de negocios localizado en ilwaukee, Wisconsin, Estados Unidos de América), tal como HX 4207-01, HX 2773-01 H2525A, H2800; y aquellos disponibles de H.B. Fuller Adhesives [teniendo un lugar de negocios localizado en Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos de América] tal como HL8151-XZP. Otros adhesivos están además descritos en la publicación de la solicitud de Patente de los Estados Unidos de América No. 2005/0096623 de Sawyer y otros, la cual se, incorpora aquí por referencia en una manera que es consistente con la misma.

También se contempla que los adhesivos alternos pueden ser usados sin departir de alcance de esta invención. Los ejemplos de los adhesivos alternos incluyen el óxido de polietileno (PEO); el polietilen glicol (PEG); el alcohol de polivinilo PVOH); los derivados de almidón tal como los éteres almidón, el almidón de carboximetilo, el almidón catiónico, el almidón de hidroxialquilo, y similares, por ejemplo, el almidón de hidroxietilo, el almidón de hidroxipropilo y el almidón de hidroxibutilo; los derivados de celulosa tal como los éteres de celulosa, la hidroxialquilo celulosa, por ejemplo, la hidroxietil celulosa, la hidroxipropil celulosa, la metilcelulosa, la metilo propil celulosa, la carboximétil celulosa y similares; el ácido poliacrílico; el polivinilmetil éter; la carragenina; las resinas de alquid solubles en agua; o similares, el copolimero de etileno vinilo acetato [EVA] y las combinaciones de los mismos. En adición, las fibras adhesivas termoplásticas , tal como las fibras aglutinantes termoplásticas también pueden ser usadas. En otros aspectos, puede ser deseable que el adhesivo termoplástico en las capas 306 sea soluble en agua.

Una característica de la capa de benefició para la salud 306 es su peso base. Por tanto, el peso base de la capa para beneficio de la salud 306 puede variar desde alrededor de 1 gramo por metro cuadrado a alrededor de 100 gramos por metro cuadrado, tal como de alrededor de 5 gramos por metro cuadrado a alrededor de 50 gramos por metro cuadrado.

En algunos aspectos, puede ser deseable el usar una capa 306 que es permeable al líquido. Sin embargo, en los casos en donde la capa 306 no es permeable al líquido, la capa puede hacerse permeable mediante el crear poros en el forro 301. Los medios para perforar los materiales son muy conocidos en el arte y pueden incluir, pero no se limitan a la perforación con agujas, el chorro de aire y similares.

Aún cuando un calzón de aprendizaje se ' ha descrito arriba para propósitos de ejemplo, se entiende que el compuesto de la presente invención puede ser adecuado para otros artículos absorbentes para el cuidado personal. Por ejemplo, la Figura 5 muestra una sección transversal genérica del articulo absorbente en el sentido de que este puede ser parte de una almohadilla para el cuidado de la mujer (Figura 3A), una almohadilla para cama (Figura 3B), y un vendaje (Figura 3C). Desde luego, la configuración del forro 301 mostrada en la Figura 5 no se quiere que sea limitante. Otras configuraciones están mostradas en las Figuras 6, 7, 9 y 11. Hay muchas otras consideraciones que pueden hacerse, pero solo unas pocas seleccionadas estén mostradas para propósitos de brevedad.

Ejemplo: Almohadillas Menstruales Refiriéndonos a la Figura 3A, se entiende que el forro de la presente invención pude ser adecuado para las almohadillas para la mujer. Por ejemplo, como se mostró esta un articulo absorbente 220 en la forma de una almohadilla para el cuidado de la mujer que tiene un forro 301, una hoja' inferior 240, un núcleo absorbente 244, una capa de surgimiento 246, y una tira de pelado 278. Los agentes para el beneficio de' la salud que son aplicables a esta incorporación' de la invención pueden incluir pero no se limitan a los agentes para el cuidado de la vagina, los agentes para la salud de la uretra y los, agentes para la salud de la piel/membrana mucosa. Los beneficios para la salud pueden suprimir el crecimiento de hongos y evitar' infecciones vaginales y de la uretra mediante el inhibir la colonización de ciertas bacterias en áreas cerca de la entrada vaginal o de la uretra .

Ejemplo: Vendaje En adición a la almohadilla menstrual absorbente y al calzoncillo de aprendizaje descrito arriba, un aspecto de la presente invención es un vendaje absorbente 450. La atención esta dirigida a la Figura 3B, la cual muestra una posición configuración para un vendaje de la presente invención. Esta es una vista en perspectiva del vendaje de la presente invención con algunas capas opcionales o capas removibles no estando mostradas. El vendaje absorbente 450 tiene una tira 451 del material que tiene un lado de cara al cuerpo 459 y un segundo lado 458 el cual esta opuesto al lado de cara al cuerpo. La tira 451 esencialmente opera como una hoja inferior. La tira 451 puede ser un material con "poros" tal como una película perforada o un material perforado el cual de otra manera es permeable al gas, tal como una película permeable al gas. La tira 451 soporta un núcleo absorbente 452 hechos con las fibras absorbentes. El núcleo absorbente 456 esta unido al lado de cara al cuerpo 459 de la tira. Un forro 301 esta unido o sujetado al núcleo absorbente Ejemplo: Almohadilla para la Cama Las almohadillas para la cama y/o las almohadillas para los muebles absorbentes también están incluidas dentro del alcance de la presente invención. Como se mostró en la Figura 3C, una almohadilla para muebles o una almohadilla para la cama 560 (de aquí en adelante mencionada como una "almohadilla") esta mostrada en perspectiva. La almohadilla 560 tiene una hoja inferior impermeable al fluido 561 que tiene un lado o superficie de cara al mueble 568 y un lado o superficie de cara hacia arriba 569 la cual es opuesta a la superficie o el lado de cara al mueble 568. La hoja inferior impermeable al fluido 561 soporta el núcleo absorbente 563 el cual comprende las fibras absorbentes y el material súper absorbente de la presente invención, y el cual esta sujetado al forro 562 de la hoja inferior impermeable al fluido. En adición, el forro 562 es aplicado al núcleo absorbente para retener la almohadilla en su lugar, el lado de cara al mueble 568 de la almohadilla pueden contener un adhesivo sensible a la presión, un recubrimiento de alta fricción u otro material adecuado el cual ayudara a mantener a la almohadilla en su lugar durante el uso.

Fabricación La capa de beneficio para la salud 306 puede ser aplicada al sustrato expuesto 302 y al sustrato interior 304 por medios muy conocidos en el arte. Los medios de ejemplo Incluyen, pero no se limitan a el soplado con fusión, al rociado, al recubrimiento con ranura y similares.

Refiriéndonos ahora a la Figura 8, esta mostrada una incorporación de cómo el forro 301 puede ser fabricado. Esta mostrado un proceso de laminación simple en el cual varios agentes para el beneficio de la salud (partículas con rangos desde manómetros a micrómetros) pueden ser establecidos y unidos entre los sustratos 600A y 600B con el adhesivo derretido caliente sensible a la presión.

Los materiales de forro pueden ser convertidos en un forro 301 para ser posiblemente usados en el proceso de hacer artículos absorbentes que incorporan el forro 301. Los productos absorbentes se hacen con el forro 301 a una velocidad relativamente alta y sin alterar la maquinaria en la línea de producción. En otras palabras, el tejido del forro 301 se convierte en un forro de artículo absorbente s n tener que construir el forro 301 en línea durante el proceso de fabricación del artículo absorbente. Este es solo un ejemplo dé cómo el forro 301 puede ser fabricado y se intenta que no sea limitante.

La Figura 8 muestra un ejemplo de un proceso de unión de capa por capa en donde hay dos sustratos 600A y 600B (por ejemplo un no tejido o película) que viene desde los carretes 602 y unido en el rodillo de punto de presión 606. Antes de la unión de las capas en el punto de presión, una capa de adhesivo es soplada con fusión con la unidad de aplicación 608 a un ángulo de alrededor de 45 grados a 85 grados con respecto a la superficie del sustrato 609. Después de que el adhesivo es aplicado al sustrato, un alimentador Christy 610A aplica un agente de beneficio de la salud al sustrato 60A. Un segundo alimentador Christy 610B aplica otra capa del agente para el beneficio de la salud. Después de que el rodillo de punto de presión 606 une las capas del material, el forro 301 es perforado opcionalmente en una unidad de aberturas 612 para permitir al agente de beneficio de la salud el fluir hasta el cuerpo del usuario, y permitir a la humedad el fluir adentro del forro 301 y a través de éste. Los SB y SMS pueden no requerir perforaciones debido a que el material puede tener un alto grado de porosidad. El laminado resultante puede usar tres por ciento a alrededor de 10 por ciento de adhesivo para una eficiencia de unión alta. El forro 301 puede ser enrollado sobre un rodillo 614 para una conversión posterior .

Otra incorporación de la presente invención esta mostrada en la Figura 9. Aquí, un agente para el beneficio de la salud puede ser zonificado y unido o estar sujetado a una estructura tal como un núcleo absorbente. Por ejemplo, la presente invención puede ser dirigida a una estructura laminada y flexible que contiene áreas continuas y áreas no continuas formadas mediante la fusión de por lo menos de dos sustratos juntos. Esto se hace mediante el unir el sustrato o los sustratos en intervalos. Los métodos de unión usados para el forro pueden usar el adhesivo tal como el adhesivo 303 [mostrado] y/o las tecnologías ultrasónica y de impresión. Las bolsas resultantes "700 contienen regiones discretas de un material funcional, tal como una partícula [por ejemplo, materiales súper absorbentes y materiales de filtración como se describe aquí] . .Como un resultado de la presente invención, se ha descubierto que los materiales funcionales relativamente inflexibles pueden ser incorporados dentro de la estructura laminada sin perjudicar esencialmente la flexibilidad de la estructura. Por ejemplo, en algunas incorporaciones las bolsas 700 pueden ser formadas para tener dimensiones relativamente pequeñas para mejorar la flexibilidad del forro 301. Además, el grosor del sustrato 302 y del sustrato 304 y similares, puede ser variado para proporcionar flexibilidad al forro resultante 301. Aún cuando la incorporación no esta mostrada en dos dimensiones, la sección transversal del plano no visto será de la misma ó similar apariencia .

Los ejemplos discutidos aquí y en experimentos que se van a discutir no se intenta que sean limitantes1 en ninguna manera. Por ejemplo, puede haber más de tres sustratos y más de tres capas de agentes para el beneficio de la salud. El número de capas, ya sea de sustrato o agentes para el beneficio de la salud, solo se limita por el grosor de un laminado que puede ser determinado por la prueba de grosor aquí. Entre más grueso el laminado este se hace menos flexible. Además, las capas del sustrato y de los agentes para el beneficio de la salud pueden ser materiales diversos que pueden reaccionar o pueden no reaccionar unos con respecto a otros.

La Tabla 1 describe los diferentes agentes y sustratos que fueron probados como se describe abajo. Cada estructura de laminado/forro 301 se identifica pór un código clave . (_? D: Las claves ¾ y 9 con~2Q por ciento de material súper absorbente E. 10- 15 por ciento de adhesivo derretido caliente de construcción 34-5610, Un sustrato de tisú y un sustrato de unido con hilado soplado con fusión unido con hilado. 5 Prueba Uno : La Supresión de E-Coli El objetivo de la prueba es el encontrar la supresión más alta de las unidades formadoras de colonia de Escherichia coli como un resultado de la exposición a la Oligofructosa prebiótica. Para la prueba, el prebiótico esta ya sea localizado entre los sustratos hechos con hasta dos tisúes y las capas de unido con hilado-soplado con fusión-unido con hilado. Los controles para los agentes para el beneficio de la salud fueron (l) solo gel de sílice, (2) no hay agentes para el beneficio de la salud, y (3) solo adhesivo.

Materiales Usados: · forro unido con hilado +/- tratamiento prebiótico [Tabla 1] • Cultivos bacteriales: o Lactobacillus acidophilus ATCC # 314 o Escherichia coli ATCC # 10789 • Placas agar de Infusión de Corazón Cerebro • Caldo de LAPTg [glucosa completa] · LAPTg GD (Glucosa agotada o 0.1 por ciento de glucosa) • LAPTg 0.1 por ciento de glucosa, 0.9 por ciento de oligofructosa Métodos de preparación de muestra: Los forros con o sin oligofructosa fueron cortados en piezas y esterilizados con gas de óxido de etileno. El Lactobacillus acidophilus fue cultivado en un medio de LAPTg anaeróbicamente a 37 grados centígrados por 48 horas. La Escherichia coli fue cultivada en un medio LAPTg y se incubo a 37 grados centígrados con agitación por 24 horas. Los tubos de cultivo fueron puestos con un control negativo representado por 5 mililitros de medio LAPTg GD y un control positivo con 5 mililitros de LAPTg 0.1 por ciento de glucosa y 0.9 por ciento medio de oligofructosa . Los forros con o sin oligofructosa fueron colocados asépticamente dentro de los tubos de cultivo y se sumergieron en 5 mililitros del medio de LAPTg GD.

Aproximadamente 2.5xl06 unidades formadoras de colonia (CFU) de Lactobacillus, acidophilus desde un cultivo nocturno se agregaron a cada uno de los tubos de cultivo. Los tubos fueron entonces incubados anaeróbicamente por 6 horas a 37 grados centígrados. Después de seis horas, aproximadamente 250 unidades formadoras de colonia de Escherichia coli de cultivo nocturno fueron agregadas adentro de cada uno de los tubos de cultivo. A un tiempo de cero horas la cuenta de Lactobacillus acidophilus y de Escherichia coli fue determinada mediante la dilución en serie y el recubrimiento sobre las placas de agar de infusión de cerebro a corazón.

Los tubos de cultivo fueron incubados anaeróbicamente a 37 grados centígrados por 24 horas. Los tubos de cultivo fueron sonicados para un minuto por 5 veces con un periodo de descanso de 1 minuto entre las sonicaciones . Las diluciones en serie se hicieron desde cada tubo de cultivo y se recubrieron sobre las placas de agar de infusión de cerebro a corazón. Las placas fueron entonces incubadas anaeróbicamente a 37 grados centígrados por 48 horas. El número de Lactobacillus acidophilus y de Escherichia coli viables fue calculado y se reporto como unidades formadoras de colonia/ml. En adición, la proporción de Lactobacillus acidophilus a Escherichia coli fue calculada mediante el dividir la unidad formadora de colonia/ml de Lactobacillus acidophilus por la unidad formadora de colonia/ml de Escherichia coli. La identificación de la bacteria fue basada sobre la morfología de la colonia.

Resultados : Los códigos de muestra están mostrados en la Tabla 2 abajo. Los códigos de muestra identifican el tratamiento de diferentes construcciones de laminado. La Tabla 2 muestra que el código de muestra 111109-4 superior a otros tratamientos y construcción de laminado. En particular, la muestra teniendo 27.7 gramos de oligofructosa por metro cuadrado de forro T/SMS tiene la más alta proporción de Lactobacillus acidophilus (La) a Escherichia coli (Ec).

Tabla 2 : Códigos de Muestra para Tratamiento y Construcción de Laminado Diferente (La = Lactobacillus acidophilus, Ec = Escherichia coli) Prueba Dos: Absorción de Agua Máxima a 37 grados centígrados y 80 por ciento de Humedad Relativa El objeto de esta prueba es el de determinar la absorción de humedad de construcción de laminado con diferentes materiales agregados tal como, sílice, xylitol y material súper absorbente ("SAM") . Los controles fueron (1) no agregado a un tisú y (2) un tisú a un tisú o tisú a la construcción de unido con hilado soplado con fusión unido con hilado con o sin sílice agregada. El agregado se refiere al agente de beneficio de la salud. Los resultados de prueba están mostrados en la tabla 3 localizada abajo: TABLA 3* Absorción por gramo de agregado a. Tamaño de la muestra = 2 "X 4" = .00516 m2 b. Sílice sola tomada sobre promedio -0.065 gramos de agua por gramo agregado c. Sílice / Xylitol tomado -0.048 gramos agua por gramo agregado (80 por ciento sílice) d. Sílice / material súper absorbente tomado -0.224 gramos agua por gramo agregado " iv d lao-Lct i para cuuiyus. ) Los resultados de prueba mostraron que lias1 muestras conteniendo 99 gramos por metro cuadrado de 80 pór ciento de sílice y 20 por ciento de material súper absorbente exhibieron la absorción de humedad más alta a 37 grados centígrados y 80 por ciento de humedad relativa.

MÉTODOS DE PRUEBA Ensayo de Co-Cultivo Lactobacillus acidophilus (ATTC, #314) (ATTC, Manassas, Virginia, Estados Unidos de América) (La) fue cultivado en 20 mililitros de caldo LAPTg (15 gramos/litro peptona, 10 gramos/litro triptona, 10 gramos/litro de glucosa, 10 gramos/litro extracto de levadura, 1 mililitro/litro Tween 80, pH a 5.5 y autoclave) por 48 horas anaeróbicamente a 37 grados centígrados. El Escherichia coli (ATTC #10789) (ATTC, de Manassas, Virginia) (Ec) fue cultivado en 20 mililitros de caldo de LAPTg durante la noche a 37 grados centígrados con agitación. Los forros de control y tratado con oligofructosa fueron cortados en tiras de 75 centímetros cuadrados, se colocaron en bolsas de autoclave individuales (de Cardinal Health, de McGraw, Illinois, Estados Unidos de América) y se esterilizaron con gas de óxido de etileno usando un esterilizador de gas de Anprolene (Haw River, Carolina del Norte, Estados Unidos de América) . Él control no tratado, el control de sílice y los forros de oligofructosa fueron colocados asépticamente en tubos de cultivo separados (BD) a los cuales fueron agregados cinco mililitros de medio LAPTg GD (15 gramos/litro de peptona, 10 gramos/litro de triptona, 1 gramo/litro de glucosa, 10 gramos/litro de extracto de levadura, 1 mililitro/litro de Tween 80, pH a 6.5 y autoclave). Un tubo de cultivo de control negativo tuvo 5 mililitros de medio LAPTg GD, y un tubo de cultivo de control positivo tuvo 5 mililitros de LAPTg 0.1 por ciento de glucosa, 0.09 por ciento de oligofructosa (BENEO-Orafti, Inc., de Teinen, Bélgica) en el medió liquido. La densidad óptica (OD) a 540 manómetros de el cultivo de La se determino usando el espectrofotómetro Spectromax Plus 348 (Molecular Devices, de Sunnyvale, California) y el cultivo fue centrifugado a 5,000 revoluciones por minuto por cinco minutos en el centrifugo de piso Avanti J-251 (de Beckman, Fullerton, California, Estados Unidos de América). El súper nadante fue descartado, y 3-6 mililitros de LAPTg GD fueron agregados. Una nueva densidad óptica 540 fue tomada y el cultivo fue ajustado a una densidad óptica 540 de 1.3-1.5. Doscientos cincuenta del cultivo de La fueron agregados a cada uno de los tubos de cultivo antes de que los tubos fueron incubados anaeróbicamente a 37 grados centígrados por seis horas.

Desde un tubo, el número de La a el tiempo 0 fue determinado usando ensayos de dilución de estándar y de cuenta de placa. La densidad óptica 600 del cultivo de Escherichia coli fueron determinados y el cultivo fue diluido en PBS (BD) a una concentración final de 10"5. Unos 25 1 de este cultivo fueron agregados a cada tubo de cultivo y se recubrieron sobre BHI para obtener a cero horas una cuenta de Escherichia coli. Los tubos fueron incubados anaeróbicamente a 37 grados centígrados por 24 horas .

Después de 24 horas, los tubos fueron sonicados cinco veces (Limpiador Ultrasónico Branson 35100, de. Danbury Connecticut, Estados Unidos de América) por 1 minuto con un tiempo de descanso de 1 minuto en medio. Los cultivos fueron diluidos en serie, se recubrieron en duplicado sobre placas de agarre BHI y se incubaron anaeróbicamente por 48 horas a 37 grados centígrados. La diferenciación entre Escherichia coli y La se baso sobre la morfología de colonia. Ec aparece como colonias amarillentas blancas y el La aparece como colonias blancas de punto más pequeño significativamente.

Los incubadores estándar fueron usados para cultivar a la bacteria a 37 grados centígrados. Para esta prueba de banca de laboratorio, la humedad no es importante debido á que los forros están sumergidos en el medio a través del ensayo completo.

La cuenta de bacterias es determinada por dilución en serie y recubrimiento, un método estándar. Las bacterias fueron distinguidas con base en la morfología de colonia. Las cuentas bacteriales son deportadas como unidades formadoras de colonia/mililitro o unidades formadoras de colonia por mililitro, un segundo método estándar de reportar números bacteriales. Las cuentas de cero hora son usadas para verificar que la Escherichia coli y el Lactobacillus están a aproximadamente la misma cantidad antes de que los tubos sean incubados continuamente por 24 horas.

Prueba de Sonicación Los tubos de cultivo fueron colocados en los carriles de tubo de prueba dentro del baño de agua de sonicador y se sonicaron por 1 minuto. Después de 1 minuto, la sonicación se detuvo, mientras que los tubos permanecieron en el baño de agua por 1 minuto. Esto fue repetido hasta que los tubos fueron sonicados por cinco veces. El sonicador usado fue: Limpiador Ultrasónico Branson, 35100, de Danbury, CT, Estados Unidos de América.

Prueba de Tamaño de Partícula Una pila de cribas es usada para determinar la distribución de tamaño de partícula de una muestra dada. Por tanto, por ejemplo, una partícula que es retenida sobre una criba con aberturas de 710 mieras se considera que tiene un tamaño de partícula mayor de 710 micrones. Una partícula que pasa a través de una criba teniendo aberturas de 710 micrones y se retiene sobre una criba que tiene aberturas de 500 micrones se considera que tiene un tamaño de partícula de entre 500 y 710 micrones. Además, una partícula que pasa- a través de una criba teniendo aberturas de 500 micrones se considera que tiene un tamaño de partícula de menos de 500 micrones y etcétera.

Las cribas son colocadas en orden de tamaño de las aberturas con las aberturas más grandes sobre la superior de pila y las aberturas más pequeñas en el fondo de la pila. Por tanto, todo el material de estimulo asociado con un compuesto de señal puede ser pesado y colocado dentro de la criba con las aberturas más grandes. Alternativamente, si se desea determinar un tamaño de partícula o una distribución de tamaño de partícula del material de estimulo en solo una parte particular del compuesto de señal, solo el material de estimulo asociado con esa parte puede ser pesado y colocado en la criba con las aberturas más grandes. Las cribas estándar de los Estados Unidos de América pueden ser usadas en pila de cribas, incluyendo 20 mallas (850 micrones) , 25 mallas (710 micrones), 35 mallas (500 micrones) , 50 mallas (300 micrones) y 170 mallas (90 micrones).

La pila de criba es agitada por 10 minutos con un agitador de cribas mecánico Ro-Tap modelo RX29 disponible de W.S. Tayler de Mentor, Ohio, Estados Unidos de América/ u otro dispositivo de agitación similar a condiciones de prueba estándar. Después de que la agitación se completa, el material de estimulo retenido en cada criba es removido y! el peso es medido y registrado. El porcentaje de partículas ^retenidas en cada criba se calcula mediante el dividir los pesos de las partículas retenidas sobre cada criba mediante el peso de muestra inicial.

Para las partículas que son demasiadas pequeñas para el método de prueba descrito anteriormente, el tamaño de partícula puede ser medido usando las tecnologías SEM (microscopio de exploración electrónica) . Específicamente, las partículas sueltas de alrededor de 20 manómetros pueden ser medidas para el tamaño usando esparcimiento de luz láser. El tamaño de las partículas incorporadas en el polímero o similares puede ser formada en imágenes por microscopio de exploración electrónico o más deseablemente, mediante el microscopio de exploración electrónica de emisión de campo (FE-SEM) . El método usado (ya sea microscopio de exploración electrónica o microscopio de exploración electrónica de emisión de campo) y las imágenes resultantes de las partículas muy pequeñas pueden estar influenciadas por la composición de partícula, el tamaño y lo que rodea inmediatamente tal como el adhesivo descrito aquí.

Prueba de Peso Base (gramos por metro cuadrado) La prueba de "Peso Base" se uso para determinar la masa de fibras celulósicas o fibras sintéticas por área de unidad de tisú o de hoja no tejida. El peso base puede ser medido en una forma Como-Es (sin condicionamiento) , Acondicionado (equilibrado a condiciones de laboratorio de 23+/-3.0 grados centígrados y 50 +/-5 por ciento de humedad relativa) o completamente seco (secado al horno a 105 +/- 2.0 grados centígrados por 25 minutos para un peso de muestra de menos de 10.0 gramos y un mínimo de 8 horas para una muestra ; pesando más de 10 gramos) . Para llevar a cabo esta prueba, 16 hojas son apiladas y cortadas a una dimensión de 76.2 X 76.2 milímetro usando un cortador de matriz capaz de cortar el espécimen a las dimensiones especificadas tal como la parte de Hudson Machinery número SE-25 o un equivalente con una matriz designada apropiadamente. El peso del espécimen cortado en gramos para el peso base como es, acondicionado o completamente seco después de que las condiciones apropiadas de las preparaciones previamente mencionadas son completadas. Si el peso base completamente seco es requerido, la muestra secada en el horno es colocada en un bote a prueba de aire después del secado para evitar que la humedad penetre dentro de la muestra-el peso del bote es entonces removido del calculo para el peso de muestra. Este peso en gramos es entonces multiplicado por 6.3492 para reportar el peso base de producto terminado en libras por resma o multiplicar el peso de muestra en gramos por 10.764 para reportar el peso base del producto terminado en gramos por metro cuadrado (gsm) .

Prueba de Grosor El valor de grosor de la parte seleccionada o la sección de un articulo se determina usando un probador de grosor tal como se ve en la Figura 4. El probador de grosor 2310 incluye una base de granito 2320 teniendo un eje de agarradera 2330 en donde la superficie superior 2322 de la base de granito 2320 es plana y lisa. Una base de granito adecuada es la Base de Granito Starret, modelo 653G [disponible de The L.S. Starret Company, teniendo un lugar de negocios en Athol, Massachussets , Estados Unidos de América] o equivalente. Un brazo de agarradera 2340 esta sujetado a el eje de agarradera 2330 en un extremo 2342 del brazo de agarradera 2340, y un indicador digital 2350 esta asegurado al brazo de agarradera 2340 en el extremo opuesto 2344. Un indicador adecuado es el indicador Mitutoyo ID-H Series 543 Digimatic (disponible de Mitutoyo América Corporation,- teniendo un lugar de negocios localizado .en Aurora, Illinois, Estados Unidos de América) o equivalente. Extendiéndose hacia abajo desde el indicador 2350 esta un émbolo verticalmente móvil 2360.

Para llevar a cabo el procedimiento, un bloque 2370 teniendo una longitud de 50 milímetros y un ancho de 44 milímetros es colocado sobre la base de granito 2320. El bloque 2370 es construido de acrílico y es plano y liso sobre por lo menos la superficie de fondo 2372. El grosor y el peso del bloque 2370 esta configurado de manera que el probador de grosor 2310 proporciona una presión a la muestra de 0.69 kPa [0.1 libras por pulgada cuadrada] . Enseguida, el probador de grosor 2310 es suavemente descendido de manera que la superficie de fbndo 2362 del émbolo 2360 esta en contacto directo con la superficie superior 2374 del bloque 2370 en el centro longitudinal 1 y transversal 2 del bloque 2370, y la longitud del émbolo es acortada por alrededor de 50 por ciento. Al indicador digital 2350 se le quita la tara [se pone a cero] mediante el presionar el botón de "cero" 2357. El exhibidor digital 2355 del indicador digital 2350 debe exhibir "0.00 milímetros" o equivalente. El probador de grosor 2310 es entonces elevado y el bloque 2370 es removido. La muestra de prueba es entonces colocada sobre la superficie superior 2322 de la base de granito 2320 y el bloque 2370 es gentilmente colocado sobre la parte superior de la muestra de prueba, de manera que- el bloque 2370 esta esencialmente centrado longitudinalmente uno y transversalmente dos sobre la muestra. El probador de grosor 2310 es entonces suavemente descendido de nuevo sobre el bloque 2370 de manera que la superficie de fondo 2362 del émbolo 2360 esta en contacto directo con la superficie superior 2374 del bloque 2370 en el centro longitudinal 1 y transversal 2 del bloque 2370, y la longitud del émbolo es acortada por alrededor de 50 por ciento, como para proporcionar una presión de 0.69 kPa (0.1 libras por pulgada cuadrada) . Después de tres segundos, la medición del exhibidor digital 2355 es registrada a lo más cerca de 0.01 milímetros.

Se apreciara que los detalles de los ejemplos anteriores dados para propósitos de ilustración, no deben ser considerados como que limitan el alcance de esta invención. Aún cuando solo unas incorporaciones de ejemplo de esta invención se han descrito en detalle arriba, aquellos expertos ,' en el arte fácilmente apreciaran que son posibles muchas modificaciones en los ejemplos sin departir materialmente de las enseñanzas novedosas y ventajas de esta invención. Por ejemplo, las características descritas en relación a un ejemplo, pueden ser incorporadas en cualquier otro ejemplo de la invención.

Por tanto, todas esas modificaciones se intenta que estén incluidas dentro del alcance de esta invención, la cual se definen las siguientes reivindicaciones y todos los equivalentes de la misma. Además, se reconoce que muchas incorporaciones pueden ser concebidas, las cuales no logran todas las ventajas de algunas incorporaciones, particularmente, de las incorporaciones deseables, pero que la ausencia de una ventaja particular no deberá considerarse como que significa necesariamente' que tal incorporación esta afuera del alcance de la presente invención. Como pueden hacerse varios cambios en las construcciones anteriores sin departir del alcance de la invención, se intenta que toda la materia contenida en la descripción anterior deba ser interpretada como ilustrativa y no en un sentido limitante.

Claims (19)

R E I V I N D I C A C I O N E S

1. Un sistema de entrega de agente de beneficio para la salud usado en conjunción con un articulo absorbente que comprende : un primer sustrato y un segundo sustrato, en donde los sustratos primero y segundo son permeables para permitir que pasen el gas, los líquidos y/o las partículas a través de los sustratos primero y segundo; un adhesivo sujetado a una superficie interior de cada uno de los sustratos primero y segundo; en donde el agente para el beneficio de la salud comprende partículas que están colocadas entre el adhesivo en ambos sustratos primero y segundo; en donde una parte de las partículas no esta sujetada al adhesivo; y en donde el adhesivo y las partículas juntas forman una capa para el beneficio de la salud.

2. El sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el adhesivo comprende alrededor de 2.5 por ciento a alrededor del 10 por ciento del peso total de la capa para el beneficio de la salud.

3. El sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque las partículas son mas grandes que el tamaño de poro definido por el primer sustrato.

. El sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque las partículas son más pequeñas que el tamaño de poro definido por el primer sustrato.

5. El sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque las partículas son más grandes que el tamaño de poro definido por el segundo sustrato.

6. El sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud tal y como se reivindica en la cláusula 6, caracterizado porque los tamaños de poro definidos por el sustrato estándar son más pequeños que los tamaños de poro, definidos por el primer sustrato.

7. El sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque los paños de partícula son de alrededor de 10 manómetros a alrededor de 1000 micrones.

8. El sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque los tamaños de partículas son de alrededor de 0.5 micrones a alrededor de 50 micrones.

9. · El sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque las partículas comprenden un desecante, un prebiótico, un desodorante, una bacteria o cualquier combinaciones de los mismos.

10. El sistema de entrega de agente . para el beneficio de la salud tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque además comprende una segunda capa de adhesivo.

11. El sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud tal y como se reivindica en la cláusula 13, caracterizado porque el agente para el beneficio de la salud entre el primer sustrato y la segunda capa adhesiva es diferente r en composición y/o' estructura que el primer agente para el beneficio de la salud entre el segundo sustrato y la segunda capa adhesiva .

12. El sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque además comprende un tercer sustrato y una segunda capa . para el beneficio de la salud, en donde él agente para el beneficio de la salud localizado entre el primer sustrato y el segundo sustrato es diferente en la composición y/o en la estructura que el agente para el beneficio de la salud localizado entre el segundo sustrato y el tercer sustrato.

13. Un articulo absorbente con el sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud tal y como se reivindica en la cláusula 1, el articulo absorbente comprende: un núcleo absorbente; una hoja inferior colocada sobre un lado del núcleo absorbente ; y un forro para el beneficio de la salud colocado sobre un lado opuesto del núcleo absorbente.

14. Un método para construir un forro para un articulo absorbente que comprende los pasos de: (l) proporcionar un primer sustrato colocado sobre una banda en movimiento; (2) sujetar una primera capa de adhesivo sobre una superficie interior del primer sustrato; (3) aplicar una primera capa de materia de partícula sobre la primera capa de adhesivo; (4) aplicar una segunda capa de adhesivo sobre el segundo sustrato; y . (5) sujetar el segundo sustrato sobre la primera capa de materia de partículas; en donde los pasos 1 a 5 son llevados a cabo un orden subsiguiente.

15. El método tal y como se reivindica en la cláusula 14, caracterizado porque después del paso 5 hay pasos adicionales que comprenden: (5a) sujetar una primera capa de adhesivo adicional sobre el segundo sustrato; (5b) aplicar una materia en partículas adicional sobre la primera capa de adhesivo adicional; y (5c) aplicar una segunda capa de adhesivo adicional sobre la materia en partículas adicional (5d) sujetar un segundo sustrato adicional a la segunda capa de adhesivo adicional; y en donde los pasos. 5a a 5d se llevan a cabo en un orden subsiguiente.

16. El método tal y como se reivindica en la cláusula 14, caracterizado porque después del paso (4) hay pasos adicionales comprendiendo: (4a) aplicar una segunda capa de materia de partículas sobre la segunda capa de adhesivo; (4b) aplicar una capa de adhesivo adicional sobre la segunda capa de materia de partículas; (4c) omitir el paso (5); (4d) sujetar un segundo sustrato sobre la capa de adhesivo adicional; y en donde los pasos 4a a 4d se llevan a cabo en orden subsecuente .

17. El método tal y como se reivindica en la cláusula 14, caracterizado porque la materia en partículas comprende un prebiotico y un probiótico.

18. Un sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud usado en conjunción con un artículo absorbente que comprende: un primer sustrato y un segundo sustrato, en donde los sustratos primero y segundo son permeables para permitir al gas, a los líquidos y/o las partículas el pasar a través de los sustratos primero y segundo; un adhesivo sujetado a una superficie interior de cada uno de los sustratos primero y segundo; en donde una capa de agente para el beneficio de la salud comprende partículas que son colocadas entre el adhesivo en ambos el primero y el segundo sustrato; en donde una segunda capa de adhesivo divide la capa de agente para el beneficio de la salud;

19. Un sistema de entrega de agente para el beneficio de la salud tal y como se reivindica en las cláusulas 1 y 21 caracterizado porque el artículo absorbente esta configurado para ser una almohadilla para cama, o un vendaje, o una almohadilla femenina, o una banda para sudar o un calzón. R E S U M E Se hace un laminado teniendo un agente para el beneficio de la salud ahí mediante la estabilización de partículas dentro del proceso de laminación. Mediante el cambiar el tipo de sustrato (tisú, no tejido, película) y/o la composición física y/o los atributos de las capas de laminado, la liberación de los agentes para el beneficio de la salud puede ser controlada. El laminado, algunas veces mencionado como un forro, puede ser usado en artículos absorbentes personales tal como pañales, almohadillas para la mujer, vendajes, almohadillas para la cama y similares.