CN103550821A - 一种吸收性制品用益生元组合物 - Google Patents
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Abstract
一种吸收性制品用益生元组合物,包括益生元、pH调节剂、茶多酚,其特征在于,所述的益生元占总量的0.1%-40%重量百分比,茶多酚占总量0.1%-30%重量百分比;pH调节剂占总量1%-15%重量百分比。本发明的有益效果是:可以有效抑制细菌的生长,保护人体健康。
Description
技术领域
本发明属于一次性卫生用品领域,尤其是涉及一种益生元组合物。
背景技术
现已设计出的大多数种类的吸收结构不仅对于吸收体液如血、尿、月经等是有效的,而且使用时卫生舒适。这类制品一般包括某种可渗透体液的顶层材料、吸收芯和一种不可渗透液体的底层材料。现在已经在对这类制品的各种形状、尺寸、厚度方面进行改进,以便使它们使用时更加舒适方便。
随着生活水平的提高,吸收性制品的保健功能日益受到关注。
作为吸收性制品,其卫生学、毒理学性能的优劣直接关系到使用者的身体健康。由于该类物品特定的使用环境,如温度、湿度、长达数小时的使用时间以及排泄物、分泌物混杂等综合因素,使一次性吸收性制品极易招致病菌污染,甚至成为病菌繁殖的温床。
根据研究表明,经血中含有丰富的营养物质,是细菌大肆孳生的“培养基”,而积存在卫生巾上的经血使会阴部湿度大大提高,透气性变差,更有利于细菌的繁殖。而普通卫生巾在连续使用两小时后,表层细菌总数可达107cfu/cm2,芯层是表层的十几倍。一些特殊职位的女性或者在夜间的时候,根本无法做到两小时就更换一次卫生巾,女性的健康情况令人担忧。
因此,具有抗菌功能的吸收性制品得到广泛关注。现有技术中,吸收性制品的抗菌性能获得主要通过
(1)抗菌基材,如无纺布、打孔膜经有机或无机抗菌剂抗菌整理后,然后应用于吸收性制品获得抗菌性能,工艺复杂,生产成本高。
(2)直接在吸收性制品生产过程中,采用喷洒液体抗菌组合物来达到抗菌的目的,但是喷洒过程中由于损失大,污染生产环境,而且所添加的液体制剂化学成分,是与人体直接接触的,人的体质不同,可能会有过敏现象产生。
益生菌群的生长对人体皮肤具有多种作用,首先,益生菌会参与皮肤皮脂腺代谢,形成一层乳化脂质膜,这层脂质膜由游离脂肪酸构成,它可以中和沾染皮肤上的碱性物质,抑制暂住菌、真菌等致病微生物的定植、生长和繁殖,对皮肤自净其重要作用。其中,有层次并且有序地定植在皮肤上的益生菌群,犹如一层生物膜,不仅对机体裸露的表皮起了占位保护作用,而且与其他菌群彼此相互依赖,相互制约,形成一个相互稳定和谐的生物屏障,提高皮肤免疫功能,保护机体健康。第三,皮肤表面的益生菌会分解产生磷脂、固醇类、角蛋白质等成分,可以被皮肤细胞吸收,促进皮肤细胞生长,延缓老化和减少皱纹。
在正常平衡状态下,益生菌在皮肤表面的特定部位生长后,通过紧密与粘膜上皮细胞连接来占领位置,由于这些部位数量很大,在营养竞争中处于 优势,并通过自身代谢来改变环境的pH值或释放抗生素,来抑制外来菌的生长,对其他菌群有拮抗作用。
如果某些因素破坏了益生菌与有害菌之间的平衡,如皮肤环境轻微改变,使用抗生素、消毒剂和强效清洁剂的使用等因素都会对益生菌构成威胁。当益生菌与其他菌的数量和比例发生变化时,称为菌群失调。此时,益生菌减少,有害菌便会趁机繁殖并取代益生菌的位置,并能控制和影响皮肤的环境,使皮肤的pH值增加。这种pH值环境不利于益生菌的生长,因此益生菌的数量将进一步减少,皮肤的第一道屏障被破坏,若菌群失调没有得到有效控制,皮肤就会出现红肿、炎症等临床症状,引起二重感染,导致皮肤伤害和老化。
发明内容
本发明解决的问题是为了克服现有吸收性制品中抗菌功能的不足,本发明的另一个目的是,通过递送的益生元组分,能帮助益生菌迅速恢复,使益生菌相对于有害菌更有优势,争夺营养,从而间接抑制有害菌,形成皮肤保护屏障,组织有害菌的侵入,从而对致病菌的定植产生拮抗作用。
本发明的另一个目的是,提供一种吸收性制品用组合物,能够在制品使用期间,通过递送益生元组分,促使益生菌生长和保持平衡,强化益生菌群,及时皮肤的天然屏障被破坏,保护皮肤益生菌对于维持皮肤结构和功能的完整性。
发明的另一目的组合物能够被更便捷、有效的应用方式加载到吸收性制品上,而且加载到制品上后,使用期间能够被递送到所需部位。
为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是,一种吸收性制品用组合物,包括益生元、pH调节剂、茶多酚;
进一步益生元选自天然或合成低聚糖组成的组中:低聚果糖、低聚半乳糖、低聚木糖、低聚异麦芽糖、低聚异麦芽酮糖中的一种或几种。
在此所用术语低聚糖指的是由至少两个至高达20个糖苷键连接的单糖单元组成的糖,即聚合度(DP)为2至20,优选2至15个单糖单元,更优选2至10个单糖单元、甚至更有选2至7个单糖单元或2至6个单糖单元。
进一步益生元选自果糖低聚糖(FOS)、半乳糖低聚糖(GOS)中的一种或几种。
果糖低聚糖(也称为低聚果糖)(FOS)是不易消化的低聚糖,是果聚糖菊糖小类的成员。它们天然存在于植物中,包括洋葱、大蒜、青葱、小麦、黑麦、香蕉、芦笋、西红柿、菊苣根。通过酶促、化学技术或通过从天然物质中提取可以生产果糖低聚糖。短链FOS由一至三个果糖分子连接一份子蔗糖组成:它们的聚合度(DP)不高于6,可以通过使用果糖转移酶从蔗糖合成。用这些果糖转移酶处理蔗糖,得到含2、3或4个果糖单元的FOS混合物。如1-蔗果三糖、蔗果四糖和果糖-蔗果四糖。人体内研究已显示:添加到膳 食中的FOS导致粪便中双歧杆菌增加,是非常有效的益生元。
在此用的术语FOS包括FOS和短链FOS。根据本发明,FOS可以含有2至20个糖单元、优选2至15个糖单元,更优选为2至7个糖单元、甚至更优选为2至6个糖单元。
半乳糖低聚糖(GOS)可以包括主要由作为糖成分的半乳糖组成的二、三、四、五和六糖,并通过β-半乳糖苷酶作用于乳糖形成。GOS可以含有2至15个唐单元、优选至2至10个糖单元、更优选2至7个糖单元、甚至更优选2至6个糖单元。
优选的,益生元为果糖低聚糖、半乳糖低聚糖组合物。在半乳糖低聚糖(GOS)存在下,FOS的益生元特性显著提高,在促进益生菌生长方面,FOS和GOS的效应大于家和效应,即协同效应。由于协同效应,有可能以较剂量的FOS获得等同或提高益生元效果。
进一步,组合物还包括多聚果糖,优选为菊粉。当一起给予时,提供了多种有益效果。
茶多酚是茶叶中儿茶素类(黄烷醇类)、黄酮类、酚酸类和花色素类化合物的总称,约占茶叶干重的15~25%.在上个世纪80年代,对茶多酚的研究得到了发展,在医药、日化、轻化、化妆品、食油、油脂、保健的等诸多方面具有广阔的应用前景。
茶多酚具有广谱的微生物抗性。对自然界中几乎所有动植物病源微生物都有一定的抑制能力,包括真菌、细菌、支原体、病毒及其分泌的毒素。茶多酚对微生物的有抑制和杀灭的双重作用;并可抑制细菌毒素的活性和某些芽孢的萌发;茶多酚还可阻止病菌对机体的侵袭等。茶多酚的抑菌能力与其浓度呈正效应关系,且与结构有关;一般酯型儿茶素EGCG和ECG的抑菌效果优于非酯型儿茶素EC和EGC,反式儿茶素效果强于顺式儿茶素。茶多酚的抑菌能力与细菌的性质相关。茶多酚抑菌有极好的选择性,可抑制有害菌生长,维持菌群平衡,而对有益菌有促进作用;茶多酚选择性抑菌的另一意义是对病原菌有毒性,而对正常寄主细胞(机体)则无害。这一特点使得茶多酚非常适合吸收性制品的应用。茶多酚抑菌不会产生耐药性,茶多酚对耐抗生素微生物有提高药物敏感型的作用,添加10ug/ml(+)-儿茶素可降低抗链霉素大肠杆菌对链霉素的最低抑制浓度(100ug/ml降至25ug/ml),不耐链霉素亲本菌株的最低抑制浓度为3.1ug/ml。
耐药性试验结果表明,肉汤中反复转接10次的细菌,0.25mg/ml茶多酚的抑菌效果与原菌株一次,茶多酚浓度为0.5及1.0mg/ml时刻明显或全部抑制转接10次的菌株,说明茶多酚不会使细菌产生抗药性。
迄今为止人们对茶多酚抑制微生物的作用机理通过茶多酚对细胞膜的影响、抑制蛋白质和酶、对金属离子的络合、对转录和复制的影响等多种涂途径的协同发挥作用。
另一方面,茶多酚还具有多种药理活性。实际上茶多酚中最重要的成分是黄烷醇类的多种儿茶素。茶多酚分子中带有多个活性羟基(-OH),可终止人体中自由基链式反应,清除超氧离子,茶多酚对超氧阴离子与过氧化氢自由基的消除率达98%以上;茶多酚对细胞膜与细胞壁有保护作用,对脂质过氧化自由基的消除作用十分明显,茶多酚对细菌有广泛的抑制作用,有增强机体免疫能力,抗辐射,具有氧化延缓衰老机理,毒理学研究证实,茶多酚安全、无毒。同时,茶多酚对多种异味具有清除效果。
根据本发明,茶多酚与益生元一起给予时,提供了多种有益效果,特别是对于一次性吸收性制品使用期间,在保护使用者健康上具有突出有益的效果。由此不仅给吸收性制品提供了一种更加安全有效的抑菌功能,而且由于两者的协同给吸收性制品提供了更多的附加功能,给使用者提供了更多的安全保护。
进一步本发明还包括pH调节剂。
此处术语pH调节剂指pH范围3~7,具有一定pH缓冲能力的缓冲盐体系。优选为pH范围4~6,具有一定pH缓冲能力的缓冲盐体系。进一步优选为,磷酸氢二钠-柠檬酸组成的缓冲盐体系、柠檬酸-柠檬酸钠组成的缓冲盐体系、乙酸-乙酸钠缓冲盐体系、磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲盐体系组成的组中的一种或几种。
吸收性制品如卫生巾(护垫)、纸尿裤、、纸尿片、护理垫在使用期间由于吸收体液富含营养组成、具有适合病原微生物生长的pH范围、透气性较差、闷热、潮湿,由此给病原微生物提供了较佳的生长环境。同时,使用者,特别是女性在经期同时,女性在经期,其阴道由于受经血冲刷,酸碱度上升,失去自净作用,抵抗力弱。
另一方面,低聚果糖是以蔗糖为原料,经酶转化而成,是优质的益生元。容易被益生菌利用,对双歧杆菌的增殖效果最好,能快速增殖双歧杆菌;在被有益菌利用的同时,产生大量的乙酸、丁酸等有机酸(SCFP),抑制肠道内沙门氏菌等致病菌和腐败菌的生长,改善人体肠道环境。但低聚果糖不甚耐酸、在高温、pH<4的环境下,会发生降解,影响其生理功效。
低聚半乳糖是以乳糖为原料,经酶转化而成,是优质的益生元和水溶性膳食纤维,容易被有益益生菌利用,在快速增殖双歧杆菌的同时,能呈数量级地促进乳杆菌的生长;低聚半乳糖是在酸性较强的环境下经酶转化而成,其pH值较低,约在3.2~3.5。
菊粉,是以菊芋为原料,经酶转化而成,是聚合度较大的果聚糖,是优质的益生元和水溶性膳食纤维,被益生菌发酵的速度较慢,但能持续利用,对宿主可起到持续的有益作用。但菊粉同样不甚耐酸,在pH<4的环境下,会发生降解,影响其生理功效。
根据本发明,不局限于任何理论,组合物中的pH调节剂,有助于快速构建一个,有利于益生菌、不利病原微生物生长的弱酸性坏境。同时弱酸性条件也有助于茶多酚、益生元的稳定,充分发挥茶多酚和益生元的功效。
根据本发明,本发明组合物中益生元是适宜地以以下的量存在于,基于组合物总重量约0.1%至40%重量,优选为1%至15%、更优选为2%~10%重量。
根据本发明,本组合物中茶多酚适宜地以以下的量存在于,基于组合物总重量约0.1%至30%重量,优选为1%至15%、更优选为1%~10%重量。
根据本发明,本组合物中pH调节剂以适宜的以以下的量存在,基于组合物总重量约1%~30%重量。
进一步,组合物还可以包括防腐剂,所述防腐剂选自三氯生,三氯卡巴,尼泊金酯类,季铵盐类,聚六亚甲基胍盐酸盐,氯己定及其二葡萄糖酸盐、二醋酸盐和二盐酸盐,苄索氯铵,山梨酸及其盐,凯松、甲基异噻唑啉酮组成的组中一种或几种。防腐剂的加入保证组合物贮存稳定性或者甚至在吸收性制品使用期间具备一定的抑菌作用的额外益处;
进一步,还可以包括香精,香精能够进一步从嗅觉增强使用者清新、舒爽感,优选的香精选自柠檬香精、绿茶香精、留兰香精、薄荷香精、绿竹香精、花香香精、牛奶香精中的一种;
本发明的组合物能应用到与皮肤和/或黏膜表面接触的一次性吸收性制品。一次性吸收制品的结构对于本发明的实际而言并不重要,典型地包括:吸收芯、流体能通过的顶片、流体不能通过的底片。优选为尿布、尿裤、卫生巾、护垫、护理垫中的一种或几种。
本发明的组合物可以以不同的方法可释放地掺入到一次性吸收性制品中,所述方法对本领域的技术人员来说是显而易见的。例如组合物可存在于含水载体或挥发性载体中,如水、乙醇、或类似物或膏霜、洗液、微乳液、凝胶、粉末,通过喷雾、浸渍、印刷、浸泡应用到吸收制品上。
本发明所得组合物,可以根据所需的呈现形式,添加于各种基质形成制剂,所述基质包括但不限于膏霜、乳液、凝胶、粉末、分散体等形式。
在配制本发明的组合物中,所述基质中可以包括通常用于本领域的适用于该类型基质的任何成分。作为示例包括润肤剂、植物精油、抗敏剂、植物提取物等。
优选为将颗粒状组合物掺入到顶片与吸收芯之间,所述方法对本领域的技术人员来说是显而易见的。可以在吸收性制品制备过程中均匀撒布在吸收芯与顶片之间,也可以通过将组合物撒布在两层材料间,通过胶合或热合形成的预制材料,在制品生产期间作为独立一层添加在吸收芯与顶片之间。
吸收性制品中合物的用量取决于该组合物要加入的层和吸收制品的尺寸和性质。典型地,以足以递送所需的益生元的量掺入到吸收性制品。本发 明的制品像一次性卫生吸收制品在至少一部分制品上以每件制品0.05g/m2至300g/m2、优选为0.05g至200g/m2、更优选为0.08g/m2至100g/m2。所述的吸收性卫生制品包括但不限于卫生巾、纸尿裤、护垫。
根据本发明,吸湿用品通过采用本领域公知的任何手段将各元件如顶片、底片和吸湿芯相连接。例如,底片和/或顶片可以通过均匀连续的粘结剂层、构图的粘结剂层或分立的粘结剂的线、螺旋线或点的阵列连接到吸湿芯上火彼此相连。例如可以通过热粘合、压力粘结、超声粘结、动态机械连接或本领域公知的任何连接方式以及组合将各元件连接。可以用本领域公知的任何方法将组合物颗粒结合到用品中。通常组合物颗粒位于吸湿芯结构内,例如,颗粒可以在吸湿用品的芯上成层或混合在吸湿芯的纤维内。凉感递送组合物最好夹在两层片状材料之间。任选的是,颗粒可以用如热熔粘合剂或任何其它合适的粘结体系粘结在两层纤维素薄页纸层之间。粘结剂优选还涂在层压制品边缘上确保制品边缘彼此连接从而使固定到层压制品上的任何松散。
本发明的有益效果是可以有效的抑制有害菌的生长,利于有益菌的生长,保证人体健康。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的一种吸收性制品用益生元组合物
实施例1-5100g组合物,其具体配方见表1。
表1实施例1-5的益生元组合物配方
按照上述配方将各物质混合均匀及得本发明的组合物。
抑菌功效验证实验:
将上述制备的组合物分别与水混合配制成5组1000g水溶液,将同种卫生巾产品分别浸泡于5组水溶液中,每组对应三片卫生巾,完全浸泡后烘干待用;再请3位健康状况良好的女性作为受试者,每名受试者均先后使用经不同水溶液浸泡的5片卫生巾和普通卫生巾2小时,使用后剪取2cm×3cm含有经血的卫生巾表层剪碎、用10ml去离子水浸泡该碎片,而后取该浸泡液分别在选择性培养基上涂平板培养,以普通卫生巾对应的菌落数量为100%,比较其他实验组使用后的的菌落数量,以结果见表2。
表2益生元组合物抑菌效果值
以上实验选择卫生巾表层常见的有害微生物金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌作为考察对象。以上结果表面,本发明制备的益生元组合物能够显著降低卫生巾使用过程中与身体贴合位置的有害微生物含量。
皮肤刺激性验证实验:
该实验通过测试豚鼠在反复接触受试物后,机体产生免疫传递的皮肤反应的可能性,从而确定受试物是否存在致敏性。
取健康状况良好的普通级白色豚鼠,体重200g~300g,在普通级动物实验室环境中,温度20-25℃,相对湿度40-70%。
依据《消毒技术规范》(2002年版)的相关方法,受试动物分为阳性实验组、阴性实验组以及受试组三组,每组5只,其中阳性实验物为10mg/ml的2,4-二硝基氟苯,阴性实验物为生理盐水,受试物为上述制备的益生元组合物水溶液。
将上述制备的组合物分别与水混合配制成5种1000g水溶液,实验前24h将豚鼠背部左侧剪毛,面积3cm×3cm,分别取上述水溶液0.5ml涂敷于实验组豚鼠剪毛区、阴性实验物0.2ml涂在阴性对照组豚鼠剪毛区、阳性实验物0.2ml涂在阳性对照组豚鼠剪毛区,并用纱布及油纸覆盖、橡皮膏固定,6h后去除覆盖物及残留受试物。于第7天和第14天分别重复致敏一次。
于末次致敏接触后第14天进行激发接触,实验前24h豚鼠右侧剪毛,面积为3cm×3cm。分别取上述水溶液0.5ml涂敷于实验组豚鼠剪毛区、阴性实验物0.2ml涂在阴性对照组豚鼠剪毛区、阳性实验物0.2ml涂在阳性对照组豚鼠剪毛区,并用纱布及油纸覆盖、橡皮膏固定,6h后去除覆盖物及残留受试物。待去除斑贴物24h和48h后观察皮肤反应,实验结果如表3所示。
表3出现皮肤红斑、水肿等反应的豚鼠数量
实验发现,阴性实验组豚鼠皮肤均未见有红斑、水肿形成,致敏率为0;受试组豚鼠皮肤均未见有红斑、水肿形成,致敏率为0;阳性实验组绝大多数豚鼠皮肤出现红斑或水肿,几乎均产生致敏反应。
以上实验结果表明,利用本发明方法制备的益生元组合物不会对皮肤产生致敏作用,其安全性良好。
以上对本发明的实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本发明的较佳 实施例,并不用以限制本发明。凡在本发明的申请范围内所做的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种吸收性制品用益生元组合物,包括益生元、pH调节剂、茶多酚,其特征在于,所述的益生元占总量的0.1%-40%重量百分比,茶多酚占总量0.1%-30%重量百分比;pH调节剂占总量1%-15%重量百分比。
2.根据权利要求1所述的一种吸收性制品用益生元组合物,其特征在于,所述的益生元占总量的1%-15%重量百分比,茶多酚占总量1%-15%重量百分比;pH调节剂占总量1%-15%重量百分比。
3.根据权利要求1所述的一种吸收性制品用益生元组合物,其特征在于,所述的益生元占总量的2%-10%重量百分比,茶多酚占总量1%-10%重量百分比;pH调节剂占总量1%-15%重量百分比。
4.根据权利要求1-3任一项权利要求所述一种吸收性制品用益生元组合物,其特征在于所述的益生元选自低聚果糖、低聚半乳糖、低聚木糖、低聚异麦芽糖、低聚异麦芽酮糖中的一种或几种。
5.根据权利要求1-3任一项权利要求所述的一种吸收性制品用益生元组合物,其特征在于,所述的组合物包括多聚果糖。
6.根据权利要求5任一项权利要求所述的一种吸收性制品用益生元组合物,其特征在于,所述的多聚果糖是菊粉。
7.根据权利要求1-3任一项权利要求所述的一种吸收性制品用益生元组合物,其特征在于,所述的组合物还包括防腐剂和色素。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20140205 |