MX2012007133A - Combinaciones de proteínas insecticidas que se unen a sitios receptores únicos en el cogollero de maíz y el taladrador del maíz europeo útiles para prevenir el desarrollo de resistencia a insectos. - Google Patents
Combinaciones de proteínas insecticidas que se unen a sitios receptores únicos en el cogollero de maíz y el taladrador del maíz europeo útiles para prevenir el desarrollo de resistencia a insectos.Info
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Abstract
La presente invención se refiere en parte al apilamiento de determinados genes Cry junto con Cry1Fa para obtener productos que son más durables y menos proclives a que los insectos desarrollen resistencia a la actividad de cualquiera de las toxinas (tales como Cry1Fa) por sí misma; las modalidades de las parejas de apilamiento de Cry1F Incluyen Cry2Aa, Cry1I, y Cry1E; estos apilamientos pueden ser empleados para controlar el FAW y/o el ECB como se describe en la presente invención.
Description
COMBINACIONES DE PROTEÍNAS INSECTICIDAS QUE SE UNEN A
SITIOS RECEPTORES ÚNICOS EN EL COGOLLERO DE MAÍZ Y EL TALADRADOR DEL MAÍZ EUROPEO ÚTILES PARA PREVENIR EL DESARROLLO DE RESISTENCIA A INSECTOS
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
El ser humano cultiva maíz con fines alimentarios y energéticos. Los insectos comen plantas de maíz y las dañan, lo que perjudica notablemente estas actividades humanas. Las plagas de insectos agrícolas que provocan la mayor destrucción del maíz son el gusano cogollero del otoño (FAW, Spodoptera frugíperda) y el taladrador de maíz europeo (ECB, Ostrinia nubílalis).
El control actual en las plantas transgénicas de estas plagas se consigue a través de la expresión en una planta de un gen endotóxico delta cristal (Cry) que codifica la proteína CryI Fa del Bacillus thuringiensis. CryI Fa es la toxina de proteína que se usa actualmente en las semillas transgénicas de maíz de la marca Herculex™ de Dow AgroSciences (Herculex, Herculex-Extra, y Herculex-RW) que son resistentes a las plagas de insectos FAW y ECB. Esta proteína funciona uniéndose a receptor/es específico/s que se encuentran en el intestino medio de los insectos, y forma poros en las células del intestino. La formación de estos poros impide a los insectos regular el equilibrio osmótico, lo cual produce su muerte.
Sin embargo, existe un grado de preocupación respecto del hecho de que los insectos podrían desarrollar resistencia a la acción de CryI Fa a través de alteraciones genéticas de los receptores que están dentro de su intestino y que se unen a CryI Fa. Los insectos que producen receptores con una capacidad reducida para unirse a CryI Fa pueden ser resistentes a la actividad de CryI Fa, y así sobrevivir en plantas que expresan esta proteína.
Considerando una sola toxina Cry que esté continuamente presente en la planta durante el periodo de crecimiento, se teme que los insectos desarrollen resistencia a la actividad de esta proteína mediante alteraciones genéticas del receptor que se une a la toxina CryI Fa en el intestino del insecto. Una reducción en la unión de la toxina debido a estas alteraciones en el receptor produciría una disminución de la toxicidad de la CryIFa lo cual posiblemente llevaría a una disminución eventual de la eficacia de la proteína cuando se expresa en un cultivo.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere en parte al apilamiento de determinados genes Cry junto con CryI Fa para conseguir productos que duran más y que son menos proclives a permitir en los insectos el desarrollo de resistencia a la actividad de cualquiera de las toxinas (tales como Cry Fa) por sí sola. Las modalidades de las parejas de apilamiento de CryIF incluyen Cry2Aa y/o Cryl l, dirigida al gusano cogollero del otoño (FAW; Spodoptera frugiperda) y Cryl E dirigida al taladrador del maíz europeo (ECB; Ostrinia nubilalis).
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
La presente invención incluye el uso de por lo menos una de las toxinas asociadas en el apilamiento con toxinas CryI Fa como par. Algunos pares preferidos dirigidos al FAW (gusano cogollero del otoño; Spodoptera frugiperda) son una proteína CryI Fa más una proteína CryI Ea. Algunos pares preferidos dirigidos al ECB (taladrador del maíz europeo; Ostrinia nubilalis) comprenden una proteína CryI Fa más una proteína Cryl l y/o Cry2Aa.
La presente invención también se refiere en parte a apilamientos triples o "pirámides" de tres (o más) toxinas, donde CryI Fa y una toxina asociada en el apilamiento son el par base. Una pirámide preferida proporciona dos modos de acción contra dos plagas: el FAW y el ECB. Este tipo de pirámide "2 MOA" incluye: CryI Fa más Cry2Aa más CryIAb (una modalidad preferida para controlar el ECB), y CryI Fa más CryI Ea (una modalidad preferida para controlar el FAW). Con la expresión "modos separados de acción" se quiere indicar que las proteínas no causan resistencia cruzada entre sí.
En algunas modalidades piramidales preferidas, las toxinas escogidas proveen tres modos separados de acción (ingredientes activos que no provocan resistencia cruzada) contra el ECB. Las combinaciones
piramidales preferidas son CryI Fa más una segunda toxina para IRM más una tercera toxina para IRM. A continuación se brindan ejemplos de estas.
Las pirámides contra ECB de la presente invención incluyen una toxina CryI Fa más una toxina Cry2Aa como segunda toxina para IRM y una tercera toxina para IRM seleccionada del grupo integrado por toxinas CryI Be, CryIAb, DIG-3 y Cryl l.
Las pirámides contra ECB de la presente invención incluyen una toxina CryI Fa más una toxina Cryl l como segunda toxina para IRM y una tercera toxina para IRM seleccionada del grupo integrado por toxinas CryIAb, CryI Be, DIG-3, y Cry2Aa.
Estas diversas toxinas (y otras) están enumeradas en el Apéndice A que se adjunta. Los números de GENBANK también pueden emplearse para obtener las secuencias de cualquiera de los genes y proteínas que se divulgan o mencionan en la presente invención.
Las patentes también pueden servir para obtener secuencias relevantes. Por ejemplo, la Patente Estadounidense No. 5.188.960 y la Patente Estadounidense No. 5.827.514 describen proteínas que contienen toxinas nucleares CryI Fa adecuadas para utilizar cuando se lleve a la práctica la presente invención. La Patente Estadounidense No. 6.218.188 describe secuencias de ADN optimizadas para plantas que codifican proteínas que contienen toxinas nucleares Cry Fa que resultan adecuadas para utilizar en la presente invención.
La presente invención también se refiere en general al uso de tres proteínas insecticidas (proteínas Cry en algunas modalidades preferidas) que no compiten entre sí / no producen resistencia cruzada y que, sin embargo, son activas contra una única plaga diana.
Las plantas (y el acreaje (superficie) plantado con dichas plantas) que producen cualquiera de los pares de toxinas, o tres (o más) toxinas, que se presentan aquí quedan comprendidas en el alcance de la presente invención. También pueden añadirse toxinas/genes adicionales, pero estos apilamientos triples en particular podrían, de acuerdo con la presente invención, de manera ventajosa y sorprendente, proporcionar tres modos de acción (sin actividad de resistencia cruzada) contra el FAW y/o el ECB. Esto puede ayudar a reducir o eliminar el requisito sobre el acreaje (superficie) de refugios (p. ej. menos del 40%, menos del 20%, menos del 10%, menos del 5%, o incluso 0% de refugio). Un campo de más de 10 acres (4.048 ha) plantado de esta manera está, por consiguiente, también incluido en la presente invención.
El/los polinucleótido/s del caso se encuentran preferiblemente en una construcción genética controlada (operativamente unida a / que comprende) por un promotor no Bacillus-thuringiensis. Los polinucleótidos del caso pueden comprender el uso de codones para incrementar su expresión en una planta.
Para contrarrestar la capacidad que tienen los insectos de desarrollar resistencia a CryI Fa, hemos identificado toxinas Cry que se unen de manera no competitiva (con CryI Fa) a preparaciones de células del intestino del FAW y/o ECB. CryI Fa no desplaza la unión de las proteínas Cry identificadas aquí en el intestino del insecto de larvas de FAW y ECB, proteínas Cry tales como Cry2Aa. La capacidad que tienen estas toxinas Cry de ser tóxicas para las larvas del FAW y/o del ECB, pero que no interactúan completamente con los mismos sitios que CryI Fa, muestra que su toxicidad no será afectada por aquellos insectos que han desarrollado alteraciones genéticas de su receptor CryI Fa como mecanismo para volverse resistentes a la toxicidad de CryI Fa.
Por consiguiente, los insectos que hubieran desarrollado resistencia a CryI Fa a través de una reducción de la capacidad de sus receptores intestinales para unirse a CryI Fa, serían todavía sensibles a la toxicidad de las proteínas Cry2Aa, por ejemplo, que se unen a sitios alternativos. Hemos obtenido datos bioquímicos que apoyan lo que acabamos de afirmar. Las combinaciones de estas proteínas expresadas en plantas transgénicas proporcionan entonces un mecanismo útil y valioso para reducir la probabilidad del desarrollo de la resistencia en insectos en el campo y esto da lugar a una reducción del requisito de refugios. Se han estudiado otras proteínas Cry en cuanto a su actividad contra otras plagas importantes de insectos, ambas sensibles, y aquellas resistentes a Cry Fa (rFAW y rECB). Como se ve en el Cuadro 1 , Cryl l y Cry2Aa son activas contra las larvas de ECB tanto resistentes como sensibles. CryI Ea es activa contra el FAW tanto resistente como sensible. Se pueden obtener los datos sobre la unión de
estas toxinas Cry contra estas plagas de insectos. En todo caso, los datos que se presentan más adelante aquí muestran que las toxinas interactúan en sitio/s diana separado/s dentro del intestino del insecto en comparación con Cryl Fa y esto permitiría obtener excelentes parejas de apilamiento.
Los cultivos que expresan apilamientos de Cryl Fa con uno o más genes adicionales de Cry, como los descriptos en la presente memoria dan como resultado una estrategia de manejo eficaz para prevenir la capacidad de los insectos de desarrollar tolerancia a la actividad de plantas transgénicas que expresan estas toxinas de proteínas. Dado que demostramos que estas proteínas Cry interactúan en sitios diferentes y/o sobrelapados en comparación con Cryl Fa, si la resistencia ocurriera por alteraciones en la afinidad de los receptores intestinales del insecto que se unen a las toxinas Cry, la alteración tendría que producirse en por lo menos dos receptores diferentes al mismo tiempo para que los insectos pudieran sobrevivir en plantas que expresan las proteínas múltiples. La probabilidad de que esto suceda es extremadamente remota, lo que aumenta la durabilidad del producto transgénico para evitar que los insectos puedan desarrollar tolerancia a las proteínas.
Nosotros radioyodamos formas truncadas por tripsina de las toxinas de proteínas Cry y usado las técnicas de ensayo de unión de radiorreceptores para medir la interacción de fijación con proteínas putativas de receptores ubicadas en las membranas del intestino del insecto. Las membranas del intestino fueron preparadas como vesículas de membrana de
borde en cepillo (BBMV) por el método de Wolfersberger. La yodación de las toxinas fue realizada usando tubos tratados con perlas de yodo o gen de yodo de Pierce Chemicals. La actividad específica de la toxina radiomarcada fue de aproximadamente 1 -4 µ? ?µ de proteína. Los estudios de unión fueron realizados esencialmente con los procedimientos de Liang.
La información que se presenta aquí muestra que las toxinas ¡nteractúan en sitios diana separados dentro del intestino del insecto en comparación con Cryl Fa y esto las convierte en excelentes parejas de apilamiento.
La presente invención es de utilidad con una variedad de plantas. Entre los ejemplos se incluyen el maíz, la soja y el algodón.
Los genes y las toxinas útiles de acuerdo con la presente invención incluyen no sólo las secuencias de longitud completa que se divulgan aquí sino también fragmentos de estas secuencias, variantes, mutantes y proteínas de fusión que retienen la actividad pesticida característica de las toxinas que se dan como ejemplos específicos en la presente invención. Tal como se emplea en este contexto, los términos "variantes" o "variaciones" de genes se refieren a secuencias de nucleótidos que codifican las mismas toxinas o que codifican toxinas equivalentes con actividad pesticida. Tal como se emplea en este contexto, la expresión "toxinas equivalentes" se refiere a toxinas que tienen la misma, o esencialmente la misma, actividad biológica contra las plagas diana que las toxinas reivindicadas.
Tal como se emplean en este contexto, los límites representan aproximadamente 95% (p. ej. de Cry Fa), 78% (p. ej. de CryI F) y 45% (de Cry ) de identidad de secuencia, según "Revisión of the Nomenclature for the Bacillus thuringiensis Pesticidal Crystal Proteins", N. Crickmore, D.R. Zeigler, J. Feitelson, E. Schnepf, J. Van Rie, D. Lereclus, J. Baum, y D.H. Dean. Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998) Vol 62: 807-81 3. Estos límites también pueden aplicarse a las proteínas nucleares solamente (para las proteínas nucleares CryI F y Cryi Fa, por ejemplo).
Los fragmentos y equivalentes que retienen la actividad pesticida de las toxinas ejemplificadas quedan comprendidas en el alcance de la presente invención. Por otra parte, debido a la redundancia del código genético, una variedad de diferentes secuencias de ADN puede codificar las secuencias de aminoácidos divulgados en la presente. La persona con experiencia en la técnica sabe muy bien cómo crear estas secuencias de ADN alternativas que codifican las mismas, o esencialmente las mismas, toxinas. Estas secuencias de ADN variantes quedan comprendidas en el alcance de la presente invención. Tal como se emplea en este contexto, la referencia a "esencialmente la misma" secuencia se refiere a secuencias que tienen sustituciones, deleciones, adiciones o inserciones de aminoácidos que no afectan de manera categórica la actividad pesticida. Los fragmentos de genes que codifican proteínas que retienen la actividad pesticida también están incluidos en esta definición.
Otro método para identificar los genes que codifican las toxinas y porciones de genes útiles de acuerdo con la presente invención consiste en el uso de sondas de oligonucleótidos. Estas sondas son secuencias detectables de nucleótidos. Estas secuencias pueden ser detectadas gracias a una marca apropiada o pueden elaborarse fluorescentes en sí, como se describe en la Solicitud Internacional N.° WO93/16094. Como se sabe muy bien en la técnica correspondiente, si la molécula de sonda y la muestra de ácido nucleico se hibridan formando un enlace fuerte entre las dos moléculas, se puede pensar con razón en que la sonda y la muestra tienen una homología considerable. Preferiblemente, la hibridación ocurre en condiciones estringentes por medio de técnicas que se conocen bien en el arte como se describe, por ejemplo, en Keller, G. H., M. M. Manak (1987) DNA Probes, Stockton Press, Nueva York, N.Y., pp. 169-170. Algunos ejemplos de concentraciones salinas y combinaciones de temperatura son los siguientes (en orden creciente de estringencia): 2X SSPE o SSC a temperatura ambiente; 1 X SSPE o SSC a 42°C; 0.1X SSPE o SSC a 42°C¡ 0,1 X SSPE o SSC a 65°C. La detección de la sonda constituye un medio para determinar de manera conocida si la hibridación se ha producido. Dicho análisis de sondas proporciona un método rápido para identificar los genes que codifican toxinas de la presente invención. Los segmentos de nucleótidos que se usan como sondas de acuerdo con la invención pueden sintetizarse con un sintetizador de ADN y procedimientos convencionales. Estas secuencias de nucleótidos también
pueden usarse como iniciadores de PCR para amplificar genes de la presente invención.
Algunas proteínas de la presente invención han sido ejemplificadas específicamente en la presente invención. Dado que estas proteínas son meramente ejemplos de las proteínas de la presente invención, queda obviamente clarificado que la presente invención comprende las proteínas variantes o equivalentes (y las secuencias de nucleótidos que codifican las proteínas equivalentes) que tienen la misma actividad pesticida, o similar, que la proteína ejemplificada. Las proteínas equivalentes tendrán una homología de aminoácidos con una proteína ejemplificada. Esta homología de los aminoácidos normalmente será mayor a 75%, preferiblemente mayor a 90% y mucho más preferiblemente mayor a 95%. La homología de los aminoácidos estará en su punto más alto en las regiones críticas de la proteína encargadas de controlar la actividad biológica o que intervienen en la determinación de la configuración tridimensional que es definitivamente la responsable de la actividad biológica. En este sentido, son aceptables algunas sustituciones de aminoácidos y pueden ser necesarias si estas sustituciones se hacen en regiones que no son críticas para la actividad o son sustituciones conservativas de aminoácidos que no afectan la configuración tridimensional de la molécula. Por ejemplo, los aminoácidos se pueden ubicar en las siguientes clases: no polares, polares sin carga, básicos y acídicos. Las sustituciones conservativas por las que un aminoácido de una clase es reemplazado por otro aminoácido del mismo tipo quedan dentro del alcance de la presente invención en tanto la sustitución no altere de manera concreta la actividad biológica del compuesto. A continuación se brinda una lista de ejemplos de aminoácidos que pertenecen a cada clase. En algunos casos, también pueden efectuarse sustituciones no conservativas. El factor crítico es que estas sustituciones no deben modificar de manera significativa la actividad biológica de la proteína.
Estrategias de Manejo de Insectos Resistentes (IRM)
Por ejemplo, Roush et al. mencionan dos estrategias de toxina, también llamadas "piramidal" o "apilamiento" para el manejo de actividad insecticida en cultivos transgénicos. (The Royal Society. Phil. Trans. R. Soc. Lond. B. (1998) 353, 1777-1786).
La Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos publica en su sitio web,
(epa.gov/oppbppd 1 /biopesticides/pips/bt_corn_refuge_2006.htm), los siguientes requerimientos para proporcionar refugios (una sección de cultivos no Bt/maíz) no transgénico (es decir, i.e. no B.t.) para usarse con cultivos transgénicos que producen una proteína Bt única activa contra plagas diana.
"Los requerimientos estructurados específicos para productos de maíz Bt (CryIAb o Cryl F) protegidos contra el taladrador del maíz son los siguientes:
Refugios estructurados: 20% refugio de maíz Bt no lepídóptero en Cinturón del Maíz;
50% refugio Bt no Lepídóptero en Cinturón del Algodón
Bloques
Internos (es decir, dentro del campo de Bt)
Externos (es decir, campos separados dentro de 804.6 metros (½ milla) (402.33 metros (¼ de milla) si es posible) del campo de Bt para aumentar al máximo el apareamiento al azar)
Bandas En campo
Las bandas deben ser por lo menos 4 hileras de ancho (preferentemente 6 hileras) para reducir lo efectos del movimiento larvario"
Además, la National Corn Growers Association (Asociación Nacional de Cultivadores de Maíz), en su sitio en Internet: (ncga.com/insect-resistance-management-fact-sheet-bt-corn) también proporciona pautas similares con respecto a los requerimientos de refugios. Por ejemplo:
"Requerimientos del IRM de Taladrador del Maíz:
-Plantar por lo menos 20% de sus acres de maíz a híbridos de refugio
-En regiones productoras de algodón, el refugio debe ser 50%
-Debe plantarse dentro de la Y2 milla (804.6 metros) de los híbridos de refugio
-El refugio puede ser plantado como bandas dentro del campo de Bt; las bandas de refugio deben ser por lo menos 4 hileras de ancho
-El refugio puede ser tratado con pesticidas convencionales solamente si son alcanzados los umbrales económicos para el insecto diana
-No pueden utilizarse insecticidas atomizables a base de Bt sobre el maíz del refugio
-Debe plantarse un refugio apropiado en cada granja con maíz Bt"
Según lo manifestado por Roush eí al. (en las páginas 1780 y 1784 columna derecha, por ejemplo), el apilamiento o piramidación de dos proteínas diferentes cada una eficaz contra las pestes objetivos y con poca o ninguna resistencia cruzada puede permitir el uso de un refugio más pequeño. Roush sugiere que para un apilamiento exitoso, un tamaño de refugio de menos de 10% de refugio, puede proporcionar un manejo de resistencia comparable con aproximadamente 50% de refugio para una única característica (no piramidada). Para productos de maíz Bt piramidados actualmente disponibles, la Agencia Estadounidense de Protección al Medioambiente (U.S. Environmental Protection Agency) requiere significativamente menos (generalmente 5%) de refugio estructurado de maíz no Bt plantado que para productos de una sola característica (generalmente 20%).
Existen diversas maneras de proporcionar los efectos de IRM (Manejo de Resistencia a Insectos) de un refugio, incluyendo diversos diseños de plantado geométrico en los campos (según lo mencionado anteriormente) y mezclas de semillas en bolsa, según lo descrito adicionalmente por Roush et al. (supra), y en la Patente de E.U.A. N° 6,551 ,962.
Los porcentajes anteriores, o relaciones similares de refugios, pueden emplearse para los apilamientos o pirámides dobles o triples en cuestión. Para apilamientos triples con tres modalidades de acción contra una sola peste objetivo, una meta sería cero refugio (o menos del 5% de refugio, por ejemplo). Esto es particularmente cierto para áreas en acres comerciales - de más de 4.048 hectáreas (10 acres) por ejemplo.
Todas las patentes, solicitudes de patentes, solicitudes provisorias y publicaciones a las que se hace referencia o que son citadas en esta invención son incorporadas por referencia en su totalidad en la medida en que no sean inconsistentes con las enseñanzas explícitas de esta memoria descriptiva.
A menos que se indique o se infiera específicamente lo contrario, los términos "un", "una", y "la", "el" significan "por lo menos uno" como se utiliza en esta invención.
Lo que sigue son ejemplos que ilustran procedimientos para poner en práctica la invención. Estos ejemplos no deberían ser interpretados como limitativos. Todos los porcentajes son en peso y todas las proporciones de las mezclas de solventes son en volumen a menos que se indique lo
contrario. Todas las temperaturas están en grados Celsius.
EJEMPLO 1
Bioensavo
Se estudió la actividad de las proteínas Cry que presentamos contra otras plagas importantes de insectos, ambas sensibles, y aquellas resistentes a CryI Fa (rFAW y rECB). Como se ve en la Tabla 1 , Cryl l y Cry2Aa son activas contra las larvas de ECB tanto resistentes como sensibles. CryI Ea es activa contra FAW tanto resistente como sensible. (Consúltese una revisión general de esta plaga, por ejemplo, en Tabashnik, PNAS (2008), vol. 105 N ° 49, 19029-19030.)
TABLA 1
APÉNDICE A
Lista completa de delta-endotoxinas - del sitio web de Crickmore et al.
(mencionado en la solicitud)
El número de Acceso es para el registro de NCBI (si está disponible)
Nombre N° acceso Autores Año Cepa fuente Comentario
CrvlAal AAA22353 Schnepf et al 1985 Bt kurstaki HD1
Crv1Aa2 AAA22552 Shibano et al 1985 Bt sotto
Crv1Aa3 BAA00257 Shimizu et al 1988 Bt aizawai IPL7
Crv1Aa4 CAA31886 Masson et al 1989 Bt entomocidus
Crv1Aa5 BAA04468 Udayasuriyan et al 1994 Bt Fu-2-7
Crv1Aa6 AAA86265 Masson et al 1994 Bt kurstaki NRD-12
Crv1Aa7 AAD46139 Osman et al 1999 Bt C12
Crv1Aa8 126149 .|ggg Secuencia de
Liu
ADN solamente
Crv1Aa9 BAA77213 Nagamatsu et al Bt dendrolimus
3SS T84A1
Crv1Aa10 AAD55382 Hou and Chen 1999 Bt kurstaki HD-1 -02
Crv1Aa1 1 CAA70856 Tounsi et al 1999 Bt kurstaki
Crv1Aa12 AAP80146 Yao et al 2001 Bt Ly30
Crv1Aa13 AAM44305 Zhong et al 2002 Bt sotto
Crv1Aa14 AAP40639 Ren et al 2002 Sin publicar
Crv1Aa15 AAY66993 Sauka et al 2005 Bt INTA Mol-12
Crv1Ab1 AAA22330 Wabiko et al 1986 Bt berliner 1715
Crv1Ab2 AAA22613 Thorne et al 1986 Bt kurstaki
CrvlAb3 AAA22561 Geiser et al 1986 Bt kurstaki HD1
Crv1Ab4 BAA00071 Kondo et al 1987 Bt kurstaki HD1
Crv1Ab5 CAA28405 Hofte et al 1986 Bt berliner 1715
Crv1Ab6 AAA22420 Hefford et al 1987 Bt kurstaki NRD-12
Crv1Ab7 CAA31620 Haider & Ellar 1988 Bt aizawai IC1
Crv1Ab8 AAA22551 Oeda et al 987 Bt aizawai IPL7
Crv1Ab9 CAA38701 C ak & Jen 1993 Bt aizawai HD133
Crv1Ab10 A29125 Fischhoff et al 1987 Bt kurstaki HD1
Crv1Ab1 1 112419 Ely & Tippett 1995 Bt A20 Secuencia de
ADN solamente
Crv1Ab12 AAC64003 Silva-Wemeck et al 1998 Bt kurstaki S93
Crv1Ab13 AAN76 94 Tan et al 2002 Bt c005
Cr/1Ab14 Meza-Basso
AAG 16877
Theoduloz & 2000 Native Chilean 8t
Crv1Ab15 AA013302 Li et al 2001 Bt B-Hm-16
Crv1Ab16 AAK55546 Yu et al 2002 Bt AC-1 1
Crv1Ab17 AAT46415 Huang et al 2004 Bt WB9
Crv1Ab18 AAQ88259 Stobdan et al 2004 Bt
Crv1Ab19 AAW31761 Zhong et al 2005 Bt X-2
Crv1Ab20 ABB72460 Liu et al 2006 BtC008
Crv1Ab2l ABS 18384 Swiecicka et al 2007 Bt IS5056
Crv1Ab22 AB 87320 Wu and Feng 2008 BtS2491Ab
Crv1Ab-like AAK 14336 Nagarathinam et al 2001 Bt kunthala RX24 secuencia incierta
Crv1Ab-like AAK14337 Nagarathinam et al 2001 Bt kunthala RX28 secuencia incierta
Crv1Ab-like AAK 14338 Nagarathinam et al 2001 Bt kunthala RX27 secuencia incierta
CrvlAb-like ABG88858 Lin et al 2006 Bt Iy4a3 secuencia insuficiente
Crv1Ac1 AAA22331 Adang et al 1985 Bt kurstaki HD73
Civ1Ac2 AAA22338 Von Tersch et al 1991 Bt kenyae
Crv1Ac3 CAA38098 Dardenne et al 1990 Bt BTS89A
Crv1Ac4 AAA73077 Feitelson 1991 Bt kurstaki PS85A1
Crv1Ac5 AAA22339 Feitelson 1992 Bt kurstaki PS81GG
Cry1Ac6 AAA86266 Masson et al 1994 Bt kurstaki NRD-12
Crv1Ac7 AAB46989 Herrera et al 1994 Bt kurstaki HD73
Crv1Ac8 AAC44841 Omolo et al 1997 Bt kurstaki HD73
Crv1Ac9 AAB49768 Gleave et al 1992 Bt DSIR732
CrvlAdO CAA05505 Sun 1997 Bt kurstaki YBT-1520
Crv1Ac1 1 CAA 10270 Makhdoom & Riazuddin 1998
Crv1Ac12 112418 Ely & Tippett 1995 Bt A20 Secuencia de
ADN solamente
Crv1Ac13 AAD38701 Qiao et al 1999 Bt kurstaki HD1
Crv1Ac14 AAQ06607 Yao et al 2002 Bt Ly30
Crv1Ac15 AAN07788 Tzeng et al 2001 Bt from Taiwan
Cn/1Ac16 AAU87037 Zhao et al 2005 Bt H3
Crv1Ac17 AAX 18704 Hire et al 2005 Bt kenyae HD549
Cn 1Ac18 AAY88347 Kaur & Allam 2005 Bt SK-729
Crv1Ac19 ABD37053 Gao et al 2005 Bt C-33
Crv1Ac20 ABB89046 Tan et al 2005
Cr 1Ac21 AAY66992 Sauka et al 2005 INTA Mol-12
Cn/1Ac22 ABZ01836 Zhang & Fang 2008 Bt W015-1
Crv1Ac23 CAQ30431 Kashyap el al 2008 Bt
CrYlAc24 ABL01535 Arango et al 2008 Bt 146-158-01
Cry1Ac25 FJ513324 Guan Peng et al 2008 Bt Tm37-6 Sin enlace NCBI Julio 09
Cry1Ac26 FJ617446 Guan Peng et al 2009 Bt Tm41-4 Sin enlace NCBI Julio 09
Cry1Ac27 FJ61 447 Guan Peng et al 2009 Bt Tm44-1 B Sin enlace NCBI Julio 09
Cry1Ac28 ACM90319 Li et al 2009 Bt Q-12
Crv1Ad1 AAA22340 Feitelson 1993 Bt aizawai PS81 I
Crv1Ad2 CAA01880 Anonymous 1995 Bt PS81 RR1
Crv1Ae1 AAA22410 Lee & Aronson 1991 Bt alesti
CrvlAH AAB82749 Kang et al 1997 Bt NT0423
Crv1Aa1 AAD46137 Mustafa 1999
Crv1Ah1 AAQ 14326 Tan et al 2000
Crv1Ah2 ABB76664 Q¡ et al 2005 Bt alesti
Crv1A¡1 AA039719 Wang et al 2002
Crv1A-like AAK 14339 Nagarathinam et al 2001 Bt kunthala nags3 secuencia incierta
Crv1 Ba1 CAA29898 Brizzard & W iteley 1988 Bt thuringiensis HD2
Crv1 Ba2 Bt entomocidus
CAA65003 Soetaert 1996
HD110
Crv1 Ba3 AAK63251 Zhang et al 2001
Crv1 Ba4 AAK51084 Nathan et al 2001 Bt entomocidus HD9
Crv1 Ba5 ABO20894 Song et al 2007 Bt sfw-12
Crv1Ba6 ABL60921 artins et al 2006 Bt S601
Crv1 Bb1 AAA22344 Donovan et al 1994 Bt EG5847
Crv1 Bc1 CAA86568 Bishop et al 1994 Bt morrisoni
Bt wuhanensis
Crv1 Bd1 AAD 10292 Kuo et al 2000
HD525
Crv1 Bd2 AA 93496 Isakova et al 2002 Bt 834
Crv1Be1 AAC32850 Payne et al 1998 Bt PS158C2
Crv1 Be2 AAQ52387 Baum et al 2003
Cry1 Be3 FJ716102 Xiaodong Sun et al 2009 Bt Sin enlace NCBI Julio 09
Crvl BH CAC50778 Arnaut et al 2001
Crv1 Bf2 AAQ52380 Baum et al 2003
Crv1 Bq1 AAO39720 Wang et al 2002
Crv1Ca1 CAA30396 Honee et al 1988 Bt entomocidus 60.5
Crv1Ca2 CAA31951 Sanchis et al 1989 Bt aizawai 7.29
Crv1Ca3 AAA22343 Feitelson 1993 Bt aizawai PS81 I
Crv1Ca4 Bt entomocidus
CAA01886 Van Mellaert et al 1990
HD110
Cry1Ca5 CAA65457 Strizhov 1996 Bt aizawai 7.29
Cry1Ca6 AAF37224 Yu et al 2000 Bt AF-2
Crv1Ca7 AAG50438 Aixing et al 2000 Bt J8
Crv1Ca8 ???0?264 C en et al 2001 Bt c002
Crv1Ca9 AAL79362 ao et al 2003 Bt G10-01A
Crv1Ca10 AAN 16462 Lin et al 2003 Bt E05-20a
Crv1Ca11 AAX53094 Caí et al 2005 Bt C-33
Crv1Cb1 Secuencia de
M97880 alman et al 1993 Bt galleriae HD29.
ADN solamente
Crv1Cb2 AAG35409 Song et al 2000 Bt C001
Crv1Cb3 ACD50894 Huang et al 2008 Bt 087
Crv1Cb-like AAX63901 Thammasittirong et al 2005 Bt TA476-1 secuencia insuficiente
Crv1Da1 CAA38099 Hofte et al 1990 Bt aizawai HD68
Cry1Da2 Secuencia de
176415 Payne & Sick 1997
ADN solamente
Crv1Db1 CAA80234 Lambed 1993 Bt BTS00349A
Crv1Db2 AAK48937 Li et al 2001 Bt B-Pr-88
CÍY1DC1 ABK35074 Lertwiriyawong et al 2006 Bt JC291
Crv1Ea1 CAA37933 Visser et al 1990 Bt kenyae 4F1
Crv1Ea2 CAA39609 Bosse et al 1990 Bt kenyae
Crv1Ea3 AAA22345 Feitelson 1991 Bt kenyae PS81 F
Crv1Ea4 AAD04732 Barboza-Corona et al 1998 Bt kenyae LBIT-147
Cry1Ea5 ia de
A15535 Botterman et al Secuenc
1994
ADN solamente
Crv1Ea6 AAL50330 Sun et al 1999 Bt YBT-032
Crv1Ea7 AAW72936 Huehne et al 2005 Bt JC190
Crv1Ea8 AB 1 1258 Huang et al 2007 Bt HZ 2
Crv1Eb1 AAA22346 Feitelson 1993 Bt aizawai PS81A2
Crv1Fa1 AAA22348 Chambers et al 1991 Bt aizawai EG6346
Crv1Fa2 AAA22347 Feitelson 1993 Bt aizawai PS81 I
Crv1Fb1 CAA80235 lambert 1993 Bt BTS00349A
Crv1Fb2 BAA25298 Masuda & Asano 1998 Bt morrisoni INA67
Crv1Fb3 AAF21767 Song et al 1998 Bt morrisoni
Crv1Fb4 AAC 10641 Payne et al 1997
Crv1Fb5 AA013295 Li et al 2001 Bt B-Pr-88
Crv1Fb6 ACD50892 Huang et al 2008 Bt 012
Crv1Fb7 ACD50893 Huang et al 2008 Bt 087
Crv1Ga1 CAA80233 Lambert 1993 Bt BTS0349A
Cry1Ga2 CAA70506 Shevelev et al 1997 Bt wuhanensis
Bt wuhanensis
Crv1Gb1 AAD10291 Kuo & Chak 1999
HD525
Crv1Gb2 AA013756 U et al 2000 Bt B-Pr-88
CrylGc AAQ52381 Baum et al 2003
Crv1 Ha1 CAA80236 Lambert 1993 Bt BTS02069AA
Crv1Hb1 AAA79694 oo et al 1995 Bt morrisoni BF190
Crv1 H-like AAF01213 Srifah et al 1999 Bt JC291 secuencia insuficiente
Crv1 la1 CAA44633 Tailor et al 1992 Bt kurstaki
Crv1 la2 AAA22354 Gleave et al 1993 Bt kurstaki
Crv1 la3 AAC36999 Shin et al 1995 Bt kurstaki HD1
Crv1 la4 AAB00958 Kostichka el al 1996 Bt AB88
Crv1 la5 CAA70124 Selvapandiyan 1996 Bt 61
Crv1 la6 AAC26910 Zhong et al 1998 Bt kurstaki S101
Crv1 la7 AAM73516 Porcar et al 2000 Bt
Ctv1 la8 AAK66742 Song et al 2001
Crv1 la9 AAQ08616 Yao et al 2002 Bt Ly30
Crv1 la10 AAP86782 Espindola et al 2003 Bt thuringiensis
Crv1 la1 1 CAC85964 Tounsi et al 2003 Bt kurstaki BNS3
Crv1 la12 AAV53390 Grossi de Sa et al 2005 Bt
Cn/1 la13 ABF83202 artins et al 2006 Bt
Crv1 lal4 ACG63871 Liu & Guo 2008 Bt1 1
Cry1 la15 FJ617445 Guan Peng et al 2009 Bt E-1 B Sin enlace NCBI Julio 09
Cry1 la16 FJ617448 Guan Peng et al 2009 Bt E-1A Sin enlace NCBI Julio 09
Crv1 lb1 AAA821 14 Bt entomocidus
Shin et al 1995
BP465
Crv1 lb2 ABW88019 Guan et al 2007 Bt PP61
Crv1 lb3 ACD75515 Liu & Guo 2008 Bt GS8
Cryl ld AAC62933 Osman et al 1998 Bt C18
Crv1 lc2 AAE71691 Osman et al 2001
Crv1ld1 AAD44366 Choi 2000
Crv1le1 AAG43526 Song et al 2000 Bt BTC007
Crv1lf1 AAQ52382 Baum et al 2003
Crv1l-like AAC31094 Payne et al 1998 secuencia insuficiente
Crv1l-like ABG88859 Lin & Fang 2006 Bt Iy4a3 secuencia insuficiente
CrvUal AAA22341 Donovan 1994 Bt EG5847
Von Tersch
Crv1Jb1 AAA98959 & 1994 Bt EG5092
González
CrvUd AAC31092 Payne et al 1998
CrvUc2 AAQ52372 Baum et al 2003
CrvUdl CAC50779 Arnaut et al 2001 Bt
Crv1Ka1 AAB00376 Koo et al 1995 Bt morrisoni BF190
Cry1La1 AAS60191 Je et al 2004 Bt kurstaki K1
Crvl-like AAC31091 Payne et al 1998 secuencia insuficiente
Crv2Aa1 AAA22335 Donovan et al 1989 Bt kurstaki
Crv2Aa2 AAA83516 Widner & Whiteley 1989 Bt kurstaki HD1
Secuencia de
Crv2Aa3 D86064 Sasaki et al 1997 Bt sotto
ADN solamente
Crv2Aa4 AAC04867 Misra et al 1998 Bt kenyae HD549
Crv2Aa5 CAA10671 Yu & Pang 1999 Bt SL39
Crv2Aa6 CAA 10672 Yu & Pang 1999 Bt YZ71
Crv2Aa7 CAA10670 Yu & Pang 1999 Bt CY29
Crv2Aa8 AA013734 Wei et al 2000 Bt Dongbei 66
Crv2Aa9 AA013750 Zhang et al 2000
Crv2Aa10 AAQ04263 Yao et al 2001
Crv2Aa11 AAQ52384 Baum et al 2003
Crv2Aa12 ABI83671 Tan et al 2006 Bt Rpp39
Crv2Aa13 ABL01536 Arango et al 2008 Bt 146-158-01
Crv2Aa14 ACF04939 Hire et al 2008 Bt HD-550
Crv2Ab1 AAA22342 Widner & Whiteley 1989 Bt kurstaki HD1
Crv2Ab2 CAA39075 Dankocsik et al 1990 Bt kurstaki HD1
Crv2Ab3 AAG36762 C en et al 1999 Bt BTC002
Civ2Ab4 AA013296 Li et al 2001 Bt B-Pr-88
Crv2Ab5 AAQ04609 Yao et al 2001 Bt Iy30
Civ2Ab6 AAP59457 Wang et al 2003 Bt WZ-7
Crv2Ab7 AAZ66347 Udayasuriyan et al 2005 Bt 14-1
Crv2Ab8 ABC95996 Huang et al 2006 Bt WB2
Ctv2Ab9 ABC74968 Zhang et al 2005 Bt LLB6
Crv2Ab10 EF157306 Lin et al 2006 Bt LyD
Crv2Ab1 1 CAM84575 Saleem et al 2007 Bt CMBL-BT1
Crv2Ab12 ABM21764 Lin et al 2007 Bt LyD
Crv2Ab13 ACG76120 Zhu et al 2008 Bt ywc5-4
Crv2Ab14 ACG76121 Zhu et ai 2008 Bt Bts
Crv2Ac1 CAA40536 Aronson 1991 Bt Shanghai S1
Crv2Ac2 AAG35 10 Song et al 2000
Crv2Ac3 AAQ52385 Baum et al 2003
Crv2Ac4 ABC95997 Huang et al 2006 Bt WB9
Crv2Ac5 ABC74969 Zhang et al 2005
Crv2Ac6 ABC74793 Xia et al 2006 Bt wuhanensis
Crv2Ac7 CAL18690 Saleem et al 2008 Bt SBSBT-1
Crv2Ac8 CAM09325 Saleem et al 2007 Bt C BL-BT1
Crv2Ac9 CAM09326 Saleem et al 2007 Bt CMBL-BT2
Crv2Ac10 ABN15104 Bai et al 2007 Bt QCL-1
Crv2Ac1 1 CAM83895 Saleem et al 2007 Bt HD29
Crv2Ac12 CA 83896 Saleem et al 2007 Bt CMBL-BT3
Crv2Ad1 AAF09583 Choi et al 1999 Bt BR30
Crv2Ad2 ABC86927 Huang et al 2006 Bt WB10
Civ2Ad3 CAK29504 Saleem et al 2006 Bt 5_2AcT(1)
Crv2Ad4 CAM32331 Saleem et al 2007 Bt CMBL-BT2
Crv2Ad5 CA078739 Saleem et al 2007 Bt HD29
Crv2Ae1 AAQ52362 Baum et al 2003
Crv2Af1 ABO30519 Beard et al 2007 Bt C81
Crv2Aa ACH91610 Zhu et al 2008 Bt JF19-2
Cry2Ah EU939453 Zhang et al 2008 Bt Sin enlace NCBI Julio 09
Crv2Ah2 ACL80665 Z ang et al 2009 Bt BRC-ZQL3
Cry2A¡ FJ788388 Udayasuriyan et al 2009 Bt Sin enlace NCBI Julio 09
Crv3Aa1 AAA22336 Herrnstadt et al 1987 Bt san diego
Crv3Aa2 AAA22541 Sekar et al 1987 Bt tenebrionis
Crv3Aa3 CAA68482 Hofte et al 1987
Crv3Aa4 AAA22542 McP erson et al 1988 Bt tenebrionis
Crv3Aa5 AAA50255 Donovan et al 1988 Bt morrisoni EG2158
Crv3Aa6 AAC43266 Adams et al 1994 Bt tenebrionis
Crv3Aa7 CAB41411 Zhang et al 1999 Bt 22
Crv3Aa8 AAS79487 Gao and Cai 2004 Bt YM-03
Crv3Aa9 AAW05659 Bulla and Candas 2004 Bt UTD-001
Crv3Aa10 AAU2941 1 C en et al 2004 Bt 886
Crv3Aa1 1 AAW82872 Kurt et al 2005 Bt tenebrionis Mm2
Crv3Aa12 ABY49136 Sezen et al 2008 Bt tenebrionis
Crv3Ba1 CAA34983 Sick et al 1990 Bt tolworthi 43F
Crv3Ba2 CAA00645 Peferoen et al 1990 Bt PGSI208
Crv3Bb1 AAA22334 Donovan et al 1992 Bt EG4961
Crv3Bb2 AAA74198 Donovan et al 1995 Bt EG5144
Secuencia de ADN
Crv3Bb3 115475 Peferoen et al 1995
solamente
Crv3Ca1 CAA42469 Lambert et al 1992 Bt kurstak¡ Btl109P
Crv4Aal CAA68485 Ward & Ellar 1987 Bt israelensis
Crv4Aa2 BAA00179 Sen et al 1988 Bt israelensis HD522
Crv4Aa3 CAD30148 Berry et al 2002 Bt israelensis
Crv4A-like AAY96321 Mahalakshmi et al 2005 Bt LDC-9 secuencia insuficiente
Crv4Ba1 CAA30312 Chungjatpornchai et al 1988 Bt israelensis 4Q2-72
Crv4Ba2 CAA30114 Tungpradubkul et al 1988 Bt israelensis
Crv4Ba3 AAA22337 Yamamoto et al 1988 Bt israelensis
Crv4Ba4 BAA00178 Sen et al 1988 Bt israelensis HD522
CrY4Ba5 CAD30095 Berry et al 2002 Bt israelensis
Crv4Ba-like ABC47686 Mahalakshmi et al 2005 Bt LDC-9 secuencia insuficiente
Cr 4Ca1 EU646202 Shu et al 2008 Sin enlace NCBI Julio 09
Cry4Cb1 FJ4O3208 Jun & Furong 2008 Bt HS18-1 Sin enlace NCBI Julio 09
Cry4Cb2 FJ597622 Jun & Furong 2008 Bt Ywc2-8 Sin enlace NCBI Julio 09
Cry4Cc1 FJ403207 Jun & Furong 2008 Bt MC28 Sin enlace NCBI Julio 09
Bt darmstadiensis
Crv5Aa1 AAA67694 Narva et al 1994
PS17
Bt darmstadiensis
Crv5Ab1 AM67693 Narva et al 1991
PS17
Secuencia de ADN
Crv5Ac1 I34543 Payne et al 1997
solamente
Crv5Ad1 ABQ82087 Lenane et al 2007 Bt L366
CrY5Ba1 AAA68598 Foncerrada & Narva 1997 Bt PS86Q3
Crv5Ba2 ABW88932 Guo et al 2008 YBT 1518
Crv6Aa1 AAA22357 Narva et al 1993 Bt PS52A1
Crv6Aa2 AA 46849 Bai et al 2001 YBT 1518
Crv6Aa3 ABH03377 Jia et al 2006 Bt 96418
Crv6Ba1 AAA22358 Narva et al 1991 Bt PS69D1
Crv7Aa1 AAA22351 Lambert et al 1992 Bt galleriae PGSI245
Crv7Ab1 AAA21 120 Narva & Fu 1994 Bt dakota HD51 1
Bt kumamotoensis
Crv7Ab2 AAA21 121 Narva & Fu 1994
867
Ci 7Ab3 ABX24522 Song et al 2008 Bt WZ-9
Cry7Ab4 EU380678 Shu et al 2008 Bt Sin enlace NCBI Julio 09
Crv7Ab5 ABX79555 Aguirre-Arzola et al 2008 Bt monterrey GM-33
Crv7Ab6 ACI44005 Deng et al 2008 Bt HQ122
Cry7Ab7 FJ940776 Wang et al 2009 Sin enlace NCBI Sept 09
Cry7Ab8 GU145299 Feng Jing 2009 Sin enlace NCBI Nov 09
Crv7Ba1 ABB70817 Zhang et al 2006 Bt huazhongensis
Crv7Ca1 ABR67863 Gao et al 2007 Bt BTH-13
Crv7Da1 ACQ99547 Yi et al 2009 Bt LH-2
Crv8Aa1 AAA21117 Narva & Fu 1992 Bt kumamotoensis
Cry8Ab1 EU044830 Cheng et al 2007 Bt B-JJX Sin enlace NCBI Julio 09
Crv8Ba1 AAA21 118 Narva & Fu 1993 Bt kumamotoensis
Crv8Bb1 CAD57542 Abad et al 2002
Crv8Bc1 CAD57543 Abad et al 2002
Crv8Ca1 AAA21119 Sato et al. 1995 Bt japonensis Buibu
Crv8Ca2 AAR98783 Shu et al 2004 Bt HBF-1
Cry8Ca3 EU625349 Du et al 2008 Bt FTL-23 Sin enlace NCBI Julio 09
Crv8Da1 BAC07226 Asano et al 2002 Bt galleriae
BD133574 Secuencia de ADN
Crv8Da2 Asano et al 2002 Bt
solamente
Secuencia de
Crv8Da3 BD133575 Asano et al 2002 Bt
ADN solamente
Crv8Db1 BAF93483 Yamaguchi et al 2007 Bt BBT2-5
Crv8Ea1 AAQ73470 Fuping et al 2003 Bt 185
Cry8Ea2 EU047597 Liu et al 2007 Bt B-DLL Sin enlace NCBI Julio 09
Crv8Fa1 AAT48690 Shu et al 2004 Bt 185 también AAW81032
Crv8Ga1 AAT46073 Shu et al 2004 Bt HBF-18
Crv8Ga2 ABC42043 Yan et al 2008 Bt 145
Cry8Ga3 FJ 198072 Xiaodong et al 2008 Bt FCD1 14 Sin enlace NCBI Julio 09
Cry8Ha1 EF465532 Fuping et al 2006 Bt 185 Sin enlace NCBI Julio 09
Cry8la1 EU381044 Yan et al 2008 Bt su4 Sin enlace NCBI Julio 09
Cry8Ja1 EU625348 Du et al 2008 Bt FPT-2 Sin enlace NCBI Julio 09
Cry8Ka1 FJ422558 Quezado et al 2008 Sin enlace NCBI Julio 09
Crv8Ka2 ACN87262 Noguera & Ibarra 2009 Bt kenyae
Secuencia de
Crv8-like FJ770571 Noguera & Ibarra 2009 Bt canadensis
ADN solamente
Crv8-like ABS530O3 angena et al 2007 Bt
Crv9Aa1 CAA41122 Shevelev et al 1991 Bt galleriae
Crv9Aa2 CAA41425 Gleave et al 1992 Bt DSIR517
Cry9Aa3 GQ249293 Su et al 2009 Bt SC5ÍD2) Sin enlace NCBI Julio 09
Cry9Aa4 GQ249294 Su et al 2009 Bt T03C001 Sin enlace NCBI Julio 09
Crv9Aa like AAQ52376 Baum et al 2003 secuencia incompleta
Crv9Ba1 CAA52927 Shevelev et al 1993 Bt galleriae
Crv9Bb1 AAV28716 Silva-Werneck et al 2004 Bt japonensis
Crv9Ca1 CAA85764 Lambert et al 1996 Bt tolworthi
Crv9Ca2 AAQ52375 Baum et al 2003
Crv9Da1 BAA19948 Asano 1997 Bt japonensis N141
Crv9Da2 AAB97923 Wasano & Ohba 1998 Bt japonensis
Cr 9Da3 GQ249295 Su et al 2009 Bt T03B001 Sin enlace NCBI Julio 09
Cry9Da4 GQ249297 Su et al 2009 Bt T03B001 Sin enlace NCBI Julio 09
Crv9Db1 AAX78439 Flannagan & Abad 2005 Bt kurstaki DP1019
Crv9Ea1 BAA34908 idoh & Oyama 1998 Bt aizawai SS -10
Crv9Ea2 AA012908 Li et al 2001 Bt B-Hm-16
Crv9Ea3 ABM21765 Lin et al 2006 Bt lyA
Civ9Ea4 ACE88267 Z u et al 2008 Bt ywc5-4
Crv9Ea5 ACF04743 Zhu et al 2008 Bts
Crv9Ea6 ACG63872 Liu & Guo 2008 Bt 1 1
Cry9Ea7 FJ380927 Sun et al 2008 Sin enlace NCBI Julio 09
Cr 9Ea8 GQ249292 Su et al 2009 GQ249292 Sin enlace NCBI Julio 09
Crv9Eb1 CAC50780 Arnaut et al 2001
Cry9Eb2 GQ249298 Su et al 2009 Bt T03B001 Sin enlace NCBI Julio 09
Crv9Ec1 AAC63366 Wasano et al 2003 Bt galleriae
Crv9Ed1 AAX78440 Flannagan & Abad 2005 Bt kurstaki DP1019
Cry9Ee1 GQ249296 Su et al 2009 Bt T03B001 Sin enlace NCBI Ago 09
Crv9-like AAC63366 Wasano et al 1998 Bt galleriae secuencia insuficiente
Crv10Aa1 AAA22614 Thorne et al 1986 Bt israelensis
Bt israelensis ONR-¦Secuencia de
Crv10Aa2 E00614 Aran & Toomasu 1996
60A ADN solamente
Crv10Aa3 CAD30098 Berry et al 2002 Bt israelensis
Crv10A-like DQ167578 ahalakshml et al 2006 Bt LDC-9 secuencia incompleta
Crv1 1Aa1 AAA22352 Donovan et al 1988 Bt israelensis
Crv1 1Aa2 AAA2261 1 Adams et al 1989 Bt israelensis
Crv11Aa3 CAD30081 Berry e! al 2002 Bt israelensis
Crv1 1Aa-like DQ 166531 Mahalakshmi et al 2007 Bt LDC-9 secuencia incompleta
Crv11 Ba1 CAA60504 Delecluse et al 1995 Bt jegathesan 367
Crv11 Bb1 AAC97162 Orduz et al 1998 Bt medellin
Crv12Aa1 AAA22355 Narva et al 1991 Bt PS33F2
Crv13Aa1 AAA22356 Narva et al 1992 Bt PS63B
Crv14Aa1 AAA21516 Narva et al 1994 Bt sotto PS80JJ1
Crv15Aa1 AAA22333 Brown & Whiteley 1992 Bt thompsoni
Crv16Aa1 CAA63860 Barloy et al 1996 Cb malaysia CH18
Crv17Aa1 CAA67841 Barloy et al 1998 Cb malaysia CH18
Crv18Aa1 CAA67506 Zhang et al Paenibacillus
1997
popilliae
Crv18Ba1 AAF89667 Patel et al Paenibacillus
1999
popilliae
Crv18Ca1 AAF89668 Patel et al 1999 Paenibacillus
popilliae
Crv19Aa1 CAA68875 Rosso 4 Delecluse 1996 Bt jegathesan 367
Crv19Ba1 BAA32397 Hwang et al 1998 Bt higo
Crv20Aa1 AAB93476 Lee & Gill 1997 Bt fukuokaensis
Crv20Ba1 ACS93601 Noguera & Ibarra 2009 Bt higo LBIT-976
Cry20-like GQ144333 Yi et al 2009 Bt Y-5 Secuencia de
ADN solamente
Crv21Aa1 I32932 Payne et al 1996 Secuencia de
ADN solamente
Crv21Aa2 I66477 Feitelson 1997 Secuencia de
ADN solamente
Crv21 Ba1 BAC06484 Sato & Asano 2002 Bt roskildiensis
Cry22Aa1 I34547 Payne et al 1997 Secuencia de
ADN solamente
Crv22Aa2 CAD43579 Isaac et al 2002 Bt
Crv22Aa3 ACD93211 Du et al 2008 Bt FZ-4
Crv22Ab1 AA 50456 Baum et al 2000 Bt EG4140
Crv22Ab2 CAD43577 Isaac et al 2002 Bt
Crv22Ba1 CAD43578 Isaac et al 2002 Bt
Crv23Aa1 AAF76375 Donovan et al 2000 Bt Binaria con Cry37Aa1
Crv24Aa1 AAC61891 Kawalek and Gill 1998 Bt jegathesan
Cry24Ba1 BAD32657 Ohgushi et al 2004 Bt sotto
Crv24Ca1 CAJ43600 Beron & Salerno 2005 Bt FCC-41
Crv25Aa1 AAC61892 Kawalek and Gill 1998 Bt jegathesan
Crv26Aa1 AAD25075 Wojciechowska et al 1999 Bt finitimus B-1 166
Crv27Aa1 BAA82796 Saitoh 1999 Bt higo
Cry28Aa1 AAD24189 Wojciechowska et al 1999 Bt finitimus B-1 161
Crv28Aa2 AAG00235 oore and Debro 2000 Bt finitimus
Crv29Aa1 CAC80985 Delecluse et al 2000 Bt medellin
Crv30Aa1 CAC80986 Delecluse et al 2000 Bt medellin
Crv30Ba1 BAD00052 Ito et al 2003 Bt entomocidus
Crv30Ca1 BAD67157 Ohgushi et al 2004 Bt sotto
Crv30Ca2 ACU24781 Sun and Park 2009 Bt jegathesan 367
Cry30Da1 EF095955 Shu et al 2006 Bt Y41 Sin enlace NCBI julio
Crv30Db1 BAE60086 Kishida et al 2006 Bt aizawai BUN1-14
Crv30Ea1 ACC95445 Fang et al 2007 Bt S2160-1
Cry30Ea2 FJ499389 Jun et al 2008 Bt Ywc2-8 Sin enlace NCBI julio
Crv30Fa1 ACI22625 Tan et al 2008 Bt MC28
Crv30Ga1 ACG60020 Zhu et al 2008 Bt HS18-1
Crv31Aa1 BAB1 1757 Saitoh & Mizuki 2000 Bt 84-HS-1-1 1
Crv31Aa2 AAL87458 Jung and Cote 2000 Bt M15
Crv31Aa3 BAE79808 Uemori et al 2006 Bt B0195
Crv31Aa4 BAF32571 Yasutake et al 2006 Bt 79-25
Crv31Aa5 BAF32572 Yasutake et al 2006 Bt 92-10
Crv31Ab1 BAE79809 Uemori et al 2006 Bt B0195
Crv31Ab2 BAF32570 Yasutake et al 2006 Bt 31-5
Crv31Ac1 BAF34368 Yasutake et al 2006 Bt 87-29
Crv32Aa1 AAG3671 1 Balasubramanian et al 2001 Bt yunnanensis
Crv32Ba1 BAB78601 Takebe et al 2001 Bt
Crv32Ca1 BAB78602 Takebe et al 2001 Bt
Crv32Da1 BAB78603 Takebe et al 2001 Bt
Crv33Aa1 AAL26871 Kim et al 2001 Bt dakota
Crv34Aa1 AAG50341 Ellis et al 2001 Bt PS80JJ1 Binaria con Cry35Aa1
Crv34Aa2 AAK64560 Rupar et al 2001 Bt EG5899 Binaria con Cry35Aa2
Crv34Aa3 AAT29032 Sc nepf et al 2004 Bt PS69Q Binaria con Cry35Aa3
Crv34Aa4 AAT29030 Sc nepf et al 2004 Bt PS185GG Binaria con Cry35Aa4
Crv34Ab1 AAG41671 Moellenbeck et al 2001 Bt PS149B1 Binaria con Cry35Ab1
Crv34Ac1 AAG50118 Ellis et al 2001 Bt PS167H2 Binaria con Cry35Ac1
Crv34Ac2 AAK64562 Rupar et al 2001 Bt EG9444 Binaria con Cry35Ab2
Cry34Ac3 AAT29029 Sc nepf et al 2004 Bt KR1369 Binaria con Cry35Ab3
Crv34Ba1 AAK64565 Rupar et al 2001 Bt EG4851 Binaria con Cry35Ba1
Crv34Ba2 AAT29033 Sc nepf et al 2004 Bt PS201L3 Binaria con Cry35Ba2
Crv34Ba3 AAT29031 Schnepf et al 2004 Bt PS201HH2 Binaria con Cry35Ba3
Crv35Aa1 AAG50342 Ellis et al 2001 Bt PS80JJ1 Binaria con Cry34Aa1
Crv35Aa2 AAK64561 Rupar et al 2001 Bt EG5899 Binaria con Cry34Aa2
Crv35Aa3 AAT29028 Schnepf et al 2004 Bt PS69Q Binaria con Cry34Aa3
Crv35Aa4 AAT29025 Schnepf et al 2004 Bt PS185GG Binaria con Cry34Aa4
Crv35Ab1 AAG41672 Moellenbeck et al 2001 Bt PS149B1 Binaria con Cry34Ab1
Crv35Ab2 AAK64563 Rupar et al 2001 Bt EG9444 Binaria con Cry34Ac2
Crv3SAb3 AY536891 AAT29024 2004 Bt KR1369 Binaria con Cry34Ab3
Crv35Ac1 AAG50117 Ellis et al 2001 Bt PS167H2 Binaria con Cry34Ac1
Crv35Ba1 AAK64566 Rupar et al 2001 Bt EG4851 Binaria con Cry34Ba1
Crv35Ba2 AAT29027 Schnepf et al 2004 Bt PS201L3 Binaria con Cry34Ba2
Crv35Ba3 AAT29026 Schnepf et al 2004 Bt PS201HH2 Binaria con Cry34Ba3 Crv36Aa1 AAK64558 Rupar et al 2001 Bt
Crv37Aa1 AAF76376 Donovan et al 2000 Bt Binaria con Cry23Aa
Crv38Aa1 AAK64559 Rupar et al 2000 Bt
Crv39Aa1 BAB72016 Ito et al 2001 Bt aizawai
Crv40Aa1 BAB72018 Ito et al 2001 Bt aizawai
Crv40Ba1 BAC77648 Ito et al 2003 Bun1-14
Cry40Ca1 EU381045 Shu et al 2008 Bt Y41 Sin enlace NCBI julio 09
Crv40Da1 ACF15199 Zhang et al 2008 Bt S2096-2
Crv41Aa1 BAD35157 Yamashita et al 2003 Bt A1462
Crv41Ab1 BAD35163 Yamashita et al 2003 Bt A1 62
Crv42Aa1 BAD35166 Yamashita et al 2003 Bt A 1462
P. lentimorbus
Crv43Aa1 BAD15301 Yokoyama and Tanaka 2003
semadara
Crv43Aa2 BAD95474 Nozawa 2004 P. popilliae popilliae
P. lentimorbus
Crv43Ba1 BAD15303 Yokoyama and Tanaka 2003
semadara
P. lentimorbus
Cry43-like BAD15305 Yokoyama and Tanaka 2003 semadara
Bt entomocidus
Crv44Aa BAD08532 Ito et al 2004
INA288
Crv45Aa BAD22577 Okumura et al 2004 Bt 89-T-34-22
Crv46Aa BAC79010 Ito et al 2004 Bt dakota
Crv46Aa2 BAG68906 Ishikawa et al 2008 Bt A1470
Crv46Ab BAD35170 Yamagiwa et al 2004 Bt
Crv47Aa AAY24695 Kongsuwan et al 2005 Bt CAA890
Crv48Aa CAJ 18351 Jones and Berry 2005 Bs IAB59 binaria con 49Aa
Crv48Aa2 CAJ86545 Jones and Berry 2006 Bs 47-6B binaria con 49Aa2
Crv48Aa3 CAJ86546 Jones and Berry 2006 Bs NHA15b binaria con 49Aa3
Crv48Ab CAJ86548 Jones and Berry 2006 Bs LP1G binaria con 49Ab1
Crv48Ab2 CAJ86549 Jones and Berry 2006 Bs 2173 binaría con 49Aa4
Crv49Aa CAH56541 Jones and Berry 2005 Bs IAB59 binaria con 48Aa
Crv49Aa2 CAJ86541 Jones and Berry 2006 Bs 47-6B binaria con 48Aa2
Crv49Aa3 CAJ86543 Jones and Berry 2006 BsNHA15b binaria con 48Aa3
Crv49Aa4 CAJ86544 Jones and Berry 2006 Bs 2173 binaria con 48Ab2
Crv49Ab1 CAJ86542 Jones and Berry 2006 Bs LP1G binaria con 48Ab1
Crv50Aa1 BAE86999 O gushi et al 2006 Bt sotto
Crv51Aa1 AB114444 Meng et al 2006 Bt F14-1
Cry52Aa1 EF613489 Song et al 2007 Bt Y41 Sin enlace NCBI julio 09
Cry52Ba1 FJ361760 Jun et al 2008 Bt BM59-2 Sin enlace NCBI julio 09
Cry53Aa1 EF633476 Song et al 2007 Bt Y41 Sin enlace NCBI julio 09
Cry53Ab1 FJ361759 Jun et al 2008 Bt C28 Sin enlace NCBI julio 09
Crv54Aa1 ACA52194 Tan et al 2009 Bt C28
Crv55Aa1 ABW88931 Guo et al 2008 YBT 1518
Crv55Aa2 AAE33526 Bradfisch et al 2000 BT Y41
Cry56Aa1 FJ597621 Jun & Furong 2008 Bt Ywc2-8 Sin enlace NCBI Julio 09
Cry56Aa2 GQ483512 Guan Peng et al 2009 Bt G7-1 Sin enlace ?^?? A90St0
Crv57Aa1 ANC87261 Noguera & Ibarra 2009 Bt kim
Crv58Aa1 ANC87260 Noguera & Ibarra 2009 Bt entomocidus
Crv59Aa1 ACR43758 Noguera & Ibarra 2009 Bt kim LBIT-980
V¡p3Aa1 PNAS 93.
Vip3Aa AAC37036 Estruch et al AB88
5389-5394
PNAS 93.
Vip3Aa2 Vip3Ab AAC37037 Estruch et al AB424
5389-5394
EUA
Vip3Aa3 Vip3Ac Estruch et al 2000 6 37033 Oct
2000
EUA W09818932 Vip3Aa4 PS36A Sup AAR81079 Feitelson et al 1998 6656908 Dic Bt PS36A (A2.A3) 7
2003 Mayo 1998
EUA W09818932 Vip3Aa5 PS81 F Sup AAR81080 Feitelson et al 1998 6656908 Dic Bt PS81 F (A2.A3) 7
2003 Mayo 1998
EUa W09818932
Vip3Aa6 Jav90 Sup AAR81081 Feitelson et al 1998 6656908 Dic Bt (A2.A3) 7
2003 Mayo 1998
Vip3Aa7 Vip83 AAK95326 Cai et al 2001 sin publicar Bt YBT-833
Vip3Aa8 Vip3A AAK97481 Loguercio et al 2001 sin publicar Bt HD1 5
Vip3Aa9 VipS CAA76665 Selvapandiyan 2Q01 sin publicar Bt A13
et al
Protein Expr.
Vip3Aa10 Vip3V AAN60738 Doss et al 2002 Purif. 26. 82- Bt
88
Vip3Aa1 1 Vip3A AAR36859 Liu et al 2003 sin publicar Bt C9
Vip3Aa12 Vip3A-WB5 AA 22456 Wu and Guan 2003 sin publicar Bt
Sheng Wu
Gong Cheng
Vip3Aa13 Vip3A AAL69542 Chen et al 2002 Xue Bao 18, Bt S184
687-692
Vip3Aa14 Vip AAQ 12340 Polumetla et al 2003 sin publicar Bt tolworthi
Vip3Aa15 Vip3A AAP51 131 Wu et al 2004 sin publicar Bt WB50
FEMS Micro
V¡p3Aa16 Vip3LB AAW65132 Mesrati et al 2005 Lett 244, 353- Bt
358
W09957282
EUA 6603063
V¡p3Aa17 Jav90 Feitelson et al 1999 Javelin 19 (A2.A3)
Ago 2003
11Nov 1999
Vip3Aa18 AAX49395 Caí and Xiao 2005 sin publicar Bt 9816C
Vip3Aa19 V¡p3ALD DQ241674 Liu et al 2006 sin publicar Bt AL
Vip3Aa19 Vip3A-1 DQ539887 Hart et al 2006 sin publicar
V¡p3Aa20 Vip3A-2 DQ539888 Hart et al 2006 sin publicar
Vip3Aa21 Vip ABD84410 Panbangred 2006 sin publicar Bt aizawai
Vip3Aa22 V¡p3A-LS1 AAY41427 Lu et al 2005 sin publicar Bt LS1
Víp3Aa23 Vip3A-LS8 AAY41428 Lu et al 2005 sin publicar Bt LS8
Vip3Aa24 Bl 880913 Song et al 2007 sin publicar Bt WZ-7
Vip3Aa25 EF608501 Hsieh et al 2007 sin publicar
Vip3Aa26 EU294496 Shen and Guo 2007 sin publicar Bt TF9
Vip3Aa27 EU332167 Shen and Guo 2007 sin publicar Bt 16
Vip3Aa28 FJ494817 Xiumei Yu 2008 sin publicar Bt JF23-8
V¡p3Aa29 FJ626674 Xieumei et al 2009 sin publicar Bt JF21-1
Vip3Aa30 FJ626675 Xieumei et al 2009 sin publicar MD2-1
V¡p3Aa31 FJ626676 Xieumei et al 2009 sin publicar JF21-1
Vip3Aa32 FJ626677 Xieumei et al 2009 sin publicar MD2-1
W09957282
EUA 6603063
V¡p3Ab1 Víp3B AAR40284 Feitelson et al 1999 Bt KB59A- (A2.A3)
Ago 2003
11 Nov 1999
Vip3Ab2 Vip3D AAY88247 Feng and Shen 2006 sin publicar Bt
Solicitud de
Vip3Ac1 PS49C Narva et al EUA
20040128716
Solicitud de
V¡p3Ad1 PS158C2 Narva et al EUA
20040128716
V¡p3Ad2 ISP3B CAI43276 Van Rie et al 2005 sin publicar Bt
V¡p3Ae1 ISP3C CAI43277 Van Rie et al 2005 sin publicar Bt
Vip3Af1 ISP3A CAI43275 Van Rie et al 2005 sin publicar Bt
WO
Vip3Af2 Vip3C ADN08753 Syngenta
03/075655
W0
Vip3Ag1 Vip3B ADN08758 Syngenta
02/078437
Vip3Ag2 FJ556803 Audtho et al 2008 Bt
Vip3Ah1 Vip3S DQ832323 Li and Shen 2006 sin publicar Bt
Vip3Ba1 AAV7D653 Rang et al 2004 sin publicar
WO
Vip3Bb1 Vip3Z ADN08760 Syngenta
03/075655
Vip3Bb2 EF439819 Akhurst et al 2007
Referencias
Wolfersberger, M.G., (1993), Preparation and Partial Characterization of Amino Acid Transporting Brush Border Membrane Vesicles from the Larval Midgut of the Gypsy Moth (Lymantria Dispar). Arch. Insect Biochem. Physiol. 24: 139-147.
Liang, Y., Patel, S.S., y Dean, D.H., (1995), Irreversible Binding Kinetics of Bacillus thuringiensis CryIA Delta-Endotoxins to Gypsy Moth Brush Border Membrane Vesicles is Directly Correlated to Toxicity. J. Biol. Chem., 270, 24719-24724.
Claims (30)
1.- Una planta transgénica que comprende ADN que codifica una proteína insecticida CryI Fa y ADN que codifica una segunda proteína insecticida seleccionada del grupo que consiste de proteína insecticida Cry2Aa y una proteína insecticida Cryl l.
2 - Una planta transgénica que comprende ADN que codifica una proteína insecticida CryI Fa y ADN que codifica una proteína insecticida CryIE.
3. -La planta transgénica de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque dicha planta comprende adicionalmente ADN que codifica una tercera proteína insecticida, dicha tercera proteína está seleccionada del grupo que consiste de CryIBe, CryIAb y DIG-3.
4. - La planta transgénica de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque dicha tercera proteína está seleccionada del grupo que consiste de CryI Be, dicha planta comprende adicionalmente ADN que codifica una cuarta proteína insecticida seleccionada del grupo que consiste de CryICa, Cry1 Da y Vip3Ab.
5. - La planta transgénica de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque dicha planta comprende adicionalmente ADN que codifica una tercera proteína insecticida, dicha tercera proteína está seleccionada del grupo que consiste de CryI Be, CryI Ca, Cryl Da y Vip3ab.
6. - La planta trangénica de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque dicha tercera proteína está seleccionada del grupo que consiste de CryI Be, dicha planta comprende adicionalmente ADN que codifica una cuarta proteína insecticida seleccionada del grupo que consiste de CryIAb, Cryl l, Cry2A y DIG-3.
7. - Una semilla de la planta de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde dicha semilla comprende dicho ADN.
8.- Un campo de plantas que comprende plantas de refugio no Bt y una pluralidad de plantas de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde dichas plantas de refugio comprenden menos de 40% de todas las plantas de cultivo en dicho campo.
9. - El campo de plantas de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque dichas plantas de refugio comprenden menos de 30% de todas las plantas de cultivo en dicho campo.
10. - El campo de plantas de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque dichas plantas de refugio comprenden menos de 20% de todas las plantas de cultivo en dicho campo.
1 1.- El campo de plantas de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque dichas plantas de refugio comprenden menos de 10% de todas las plantas de cultivo en dicho campo.
12 - El campo de plantas de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque dichas plantas de refugio comprenden menos de 5% de todas las plantas de cultivo en dicho campo.
13. - El campo de plantas de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque dichas plantas de refugio están en bloques o bandas.
14. - Una mezcla de semillas que comprende semillas de refugio de plantas refugio no Bt, y una pluralidad de semillas de la reivindicación 7, en donde dicha semillas de refugio comprenden menos de 40% de todas las semillas en la mezcla.
15. - La mezcla de semillas de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque dichas semillas de refugio comprenden menos de 30% de todas las semillas en la mezcla.
16. - La mezcla de semillas de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque dichas semillas de refugio comprenden menos de 20% de todas las semillas en la mezcla.
17. - La mezcla de semillas de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque dichas semillas de refugio comprenden menos de 10% de todas las semillas en la mezcla.
18. La mezcla de semillas de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque dichas semillas de refugio comprenden menos de 5% de todas las semillas en la mezcla.
19. - Un método para manejar el desarrollo de resistencia a una proteína Cry por un insecto, dicho método comprende plantar semillas para producir un campo de plantas de la reivindicación 8.
20. - El campo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 8 a 13, caracterizado además porque dichas plantas abarcan más de 4.048 hectáreas (10 acres).
21. - La planta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada además porque dicha planta se selecciona del grupo que consiste de maíz, soja y algodón.
22.- La planta de conformidad con la reivindicación 21 , caracterizada además porque dicha planta es una planta de maíz.
23. - Un método para controlar un insecto taladrador de maíz europeo al poner en contacto dicho insecto con una proteína insecticida Cryl F y una segunda proteína insecticida seleccionada del grupo que consiste de una proteína insecticida Cry2Aa y una proteína insecticida Cryi l.
24. - Un polinucleótido aislado que codifica una proteína insecticida Cryl F en combinación con una segunda proteína insecticida seleccionada del grupo que consiste de una proteína insecticida Cry2Aa y una proteína insecticida Cryl l.
25.- Un método para fabricar una proteína insecticida Cryl F en combinación con una segunda proteína insecticida seleccionada del grupo que consiste de una proteína insecticida Cry2Aa y una proteína insecticida Cryl l.
26. - Un método para controlar un insecto gusano cogollero del otoño al poner en contacto dicho insecto con una proteína insecticida CryI F y una proteína insecticida CryI E.
27. - Un polinucleótido aislado que codifica una proteína insecticida CryI F en combinación con una proteína insecticida CryI E.
28. - Un método para fabricar una proteína insecticida CryI F en combinación con una proteína insecticida CryI E.
29. - Una célula de planta de una planta de conformidad con la reivindicación 1 , en donde dicha proteína insecticida CryI Fa es al menos 99% idéntica a la SEQ ID NO: 1 , dicha proteína insecticida Cry2A es al menos 99% idéntica a la SEQ ID NO: 2, y dicha proteína insecticida Cryl l es al menos 99% idéntica a la SEQ ID NO: 3.
30. - Una célula de planta de una planta de conformidad con la reivindicación 2, en donde dicha proteína insecticida CryI Fa es al menos 99% idéntica a la SEQ ID NO: 1 , y dicha proteína insecticida CryI E es al menos 99% idéntica con la SEQ ID NO: 4.
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| CN103757049B (zh) * | 2013-12-24 | 2016-06-08 | 北京大北农科技集团股份有限公司 | 控制害虫的构建体及其方法 |
| CN103725704B (zh) * | 2014-01-17 | 2015-11-18 | 北京大北农科技集团股份有限公司 | 控制害虫的构建体及其方法 |
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| AR104833A1 (es) * | 2015-07-01 | 2017-08-16 | Syngenta Participations Ag | Composiciones y métodos para controlar plagas de plantas |
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| US20210292778A1 (en) | 2016-07-12 | 2021-09-23 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
| PE20190838A1 (es) | 2016-07-29 | 2019-06-17 | Monsanto Technology Llc | Metodos y composiciones para la expresion genica en plantas |
| EP3535285B1 (en) | 2016-11-01 | 2022-04-06 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for their use |
| CN106749566B (zh) * | 2016-11-21 | 2020-05-05 | 北京大北农科技集团股份有限公司 | 杀虫蛋白组合及其管理昆虫抗性的方法 |
| CN110088123B (zh) | 2016-12-14 | 2023-10-20 | 先锋国际良种公司 | 杀昆虫蛋白及其使用方法 |
| US11213028B2 (en) | 2016-12-22 | 2022-01-04 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for their use |
| UY37566A (es) | 2017-01-12 | 2018-07-31 | Pivot Bio Inc | Métodos y composiciones para mejorar características en plantas |
| CR20190367A (es) | 2017-01-12 | 2019-09-25 | Monsanto Technology Llc | Proteínas toxinas pesticidas activas contra insectos lepidópteros |
| CN110167351B (zh) * | 2017-01-12 | 2023-05-05 | 先正达参股股份有限公司 | 杀昆虫蛋白 |
| WO2018140214A1 (en) | 2017-01-24 | 2018-08-02 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Nematicidal protein from pseudomonas |
| MX2019009371A (es) | 2017-02-08 | 2019-09-23 | Pionner Hi Bred Int Inc | Combinaciones insecticidas de proteinas insecticidas derivadas de plantas y metodos para su uso. |
| MX2019013321A (es) | 2017-05-11 | 2020-02-10 | Pioneer Hi Bred Int | Proteinas insecticidas y metodos para su uso. |
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| CN107474120B (zh) * | 2017-08-16 | 2020-08-18 | 中国农业大学 | 人工合成用于转基因抗虫植物的Bt杀虫基因mcry1F |
| US20200165626A1 (en) | 2017-10-13 | 2020-05-28 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Virus-induced gene silencing technology for insect control in maize |
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| KR20200123144A (ko) | 2018-02-22 | 2020-10-28 | 지머젠 인코포레이티드 | 바실러스가 농축된 게놈 라이브러리를 생성하고 새로운 cry 독소를 동정하기 위한 방법 |
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| WO2019169150A1 (en) | 2018-03-02 | 2019-09-06 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Plant health assay |
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| BR112020026771A2 (pt) | 2018-06-27 | 2021-03-30 | Pivot Bio, Inc. | Composições agrícolas que compreendem micróbios de fixação de nitrogênio remodelados |
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| CN116096903A (zh) | 2020-08-10 | 2023-05-09 | 先锋国际良种公司 | 植物调节元件及其使用方法 |
| CN118302038A (zh) | 2021-07-02 | 2024-07-05 | 皮沃特生物股份有限公司 | 用于改良固氮的基因工程化细菌菌株 |
| CN114128728B (zh) * | 2021-12-17 | 2023-03-21 | 湖北省农业科学院植保土肥研究所 | 去氢木香内酯对草地贪夜蛾的生物活性及其在农业防治中的应用 |
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Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5338544A (en) * | 1987-04-16 | 1994-08-16 | Ecogen Inc. | CryIIB protein, insecticidal compositions and methods of use thereof |
| US5045469A (en) * | 1988-10-27 | 1991-09-03 | Mycogen Corporation | Novel bacillus thuringiensis isolate denoted B. T. PS81F, active against lepidopteran pests, and a gene encoding a lepidopteran-active toxin |
| US5188960A (en) | 1989-06-27 | 1993-02-23 | Mycogen Corporation | Bacillus thuringiensis isolate active against lepidopteran pests, and genes encoding novel lepidopteran-active toxins |
| US6329574B1 (en) * | 1990-01-22 | 2001-12-11 | Dekalb Genetics Corporation | High lysine fertile transgenic corn plants |
| US5273746A (en) * | 1992-01-29 | 1993-12-28 | Mycogen Corporation | Bacillus thuringiensis isolates active against phthiraptera pests |
| EP0628051B1 (en) | 1992-02-12 | 2003-07-02 | Chromagen, Inc. | Applications of fluorescent n-nucleosides and fluorescent structural analogs of n-nucleosides |
| GB9318207D0 (en) * | 1993-09-02 | 1993-10-20 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| US5527883A (en) * | 1994-05-06 | 1996-06-18 | Mycogen Corporation | Delta-endotoxin expression in pseudomonas fluorescens |
| US5508264A (en) | 1994-12-06 | 1996-04-16 | Mycogen Corporation | Pesticidal compositions |
| BR9713373A (pt) * | 1996-11-20 | 2001-06-19 | Ecogen Inc | Delta-endotoxinas de amplo espectro |
| US6218188B1 (en) * | 1997-11-12 | 2001-04-17 | Mycogen Corporation | Plant-optimized genes encoding pesticidal toxins |
| US6500617B1 (en) * | 1998-05-01 | 2002-12-31 | Maxygen, Inc. | Optimization of pest resistance genes using DNA shuffling |
| US6489542B1 (en) * | 1998-11-04 | 2002-12-03 | Monsanto Technology Llc | Methods for transforming plants to express Cry2Ab δ-endotoxins targeted to the plastids |
| AR024430A1 (es) * | 1999-06-29 | 2002-10-02 | Syngenta Ltd | Proteinas insecticidas y combinaciones sinergicas de las mismas |
| BR0014516A (pt) * | 1999-09-15 | 2002-07-02 | Monsanto Technology Llc | Composições e métodos de uso de delta-endotoxina do bacilo thuringiensis ativo de lepidopteran |
| US6750379B2 (en) * | 2000-03-09 | 2004-06-15 | Dekalb Genetics Corporation | Homologous recombination-mediated transgene alterations in plants |
| US6551962B1 (en) | 2000-10-06 | 2003-04-22 | Monsanto Technology Llc | Method for deploying a transgenic refuge |
| AU2002252974B2 (en) * | 2001-01-09 | 2006-12-14 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Bacillus thuringiensis insecticidal proteins |
| US7053266B2 (en) * | 2002-03-27 | 2006-05-30 | Council Of Scientfic And Industrial Research | Chimeric cry1E δendotoxin and methods of controlling insects |
| US7355099B2 (en) * | 2003-02-20 | 2008-04-08 | Athenix Corporation | AXMI-004, a delta-endotoxin gene and methods for its use |
| CN102586285B (zh) * | 2003-02-20 | 2016-01-13 | 阿则耐克斯公司 | δ-内毒素基因及其使用方法 |
| US7351881B2 (en) * | 2003-02-20 | 2008-04-01 | Athenix Corporation | AXMI-008, a delta-endotoxin gene and methods for its use |
| US7253343B2 (en) * | 2003-08-28 | 2007-08-07 | Athenix Corporation | AXMI-003, a delta-endotoxin gene and methods for its use |
| AR048747A1 (es) * | 2004-03-05 | 2006-05-24 | Agrigenetics Inc | Combinaciones de cry1ab y cry1fa como una herramienta para el control de la resistencia de los insectos |
| EP2333082B1 (en) * | 2004-03-26 | 2015-01-07 | Dow AgroSciences LLC | Cry1F and Cry1AC transgenic cotton lines and event-specific identification thereof |
| WO2005094340A2 (en) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Method of reducing insect resistant pests in transgenic crops |
| BRPI0720390A2 (pt) * | 2006-12-22 | 2014-01-14 | Pioneer Hi Bred Int | Método para reduzir o desenvolvimento de pragas resistentes em um campo de culturas transgênicas resistentes a praga e método de manejo de resistência de pragas em um terreno de culturas resistentes a praga |
| US20080256669A1 (en) * | 2007-04-16 | 2008-10-16 | Monsanto Company | Plants with Multiple Transgenes on a Chromosome |
| CN101688216B (zh) * | 2007-06-01 | 2014-03-26 | 拜尔作物科学公司 | 编码杀虫蛋白质的新基因 |
| WO2009132850A1 (en) * | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Bayer Bioscience N.V. | Armyworm insect resistance management in transgenic plants |
| US20110088129A1 (en) * | 2008-06-13 | 2011-04-14 | Carmen Sara Hernandez | Bollworm Insect Resistance Management in Transgenic Plants |
| US20090313717A1 (en) * | 2008-06-16 | 2009-12-17 | Carmen Sara Hernandez | Bollworm insect resistance management in transgenic plants |
| BRPI0914615A2 (pt) * | 2008-06-13 | 2016-09-06 | Bayer Bioscience Nv | administração de resistência de inseto de lagarta em plantas transgênicas |
| ES2532145T3 (es) * | 2009-04-17 | 2015-03-24 | Dow Agrosciences Llc | Toxinas Cry insecticidas DIG-3 |
| US8937214B2 (en) * | 2009-10-23 | 2015-01-20 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for expression of transgenes in plants |
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