MX2012005787A

MX2012005787A - Productos de tisu incluyendo una composicion de cambio de temperatura que contiene componentes de cambio de fase dentro de un andamio molecular no interfiriente.

Info

Publication number: MX2012005787A
Application number: MX2012005787A
Authority: MX
Inventors: Corey Thomas Cunningham; Scott W Wenzel; Jeffery Richard Seidling; Helen Kathleen Moen
Original assignee: Kimberly Clark Co
Priority date: 2009-11-20
Filing date: 2010-10-08
Publication date: 2012-06-19
Also published as: KR101776970B1; US20110124769A1; BR112012011934A2; EP2501266B2; US20140302117A1; EP2501266B1; JP2013511626A; AU2010320534A1; IL219229A0; MX361036B; JP5913116B2; US8795717B2; BR112012011934B1; CA2777854C; AU2010320534B2; WO2011061643A3; ZA201202788B; EP2501266A4; WO2011061643A2; KR20120107078A

Abstract

Los productos limpiadores, tal como los tisúes faciales, contienen una composición de cambio de temperatura que puede proporcionar una sensación de enfriamiento cuando se pone en contacto con la piel de un usuario. La composición de cambio de temperatura incluye un material de cambio de fase y un andamio molecular no interfiriente. Los materiales de cambio de tase, en una incorporación, pueden tener un calor de fusión relativamente alto. Cuando sufren un cambio de fase, la composición de cambio de temperatura absorbe el calor y por tanto proporciona una sensación enfriadora o una sensación de enfriamiento a la piel de un usuario.

Description

PRODUCTOS DE TISÚ INCLUYENDO UNA COMPOSICIÓN DE CAMBIO DE TEMPERATURA QUE CONTIENE COMPONENTES DE CAMBIO DE FASE DENTRO DE UN ANDAMIO MOLECULAR NO INTERFIRIENTE ANTECEDENTES Varios productos cosméticos y para el cuidado de la salud son aplicados a la piel a fin de proporcionar varios beneficios. Tales productos pueden incluir, por ejemplo, lociones, cremas, humedecedores y similares. En algunas circunstancias, los productos se intenta que proporcionen una sensación de enfriamiento o un tacto de enfriamiento a la piel una vez que son aplicados. Los productos existentes típicamente proporcionan un enfriamiento a la piel mediante el combinar los agentes de enfriamiento de la piel con otras sustancias .

Hay diferentes medios para impartir una sensación de enfriamiento a la piel, incluyendo el usar la evaporación, los componentes neurosensoriales , o los agentes termodinámicos tal como los componentes de cambio de fase. Un ejemplo, de un agente de enfriamiento es el mentol el cual proporciona enfriamiento en la forma de un efecto fisiológico o neurosensorial sobre las terminaciones nerviosas en el cuerpo humano que percibe la temperatura. La sensación de enfriamiento del mentol no se debe al calentamiento latente de evaporación sino que parece ser el resultado de un estímulo directo sobre los receptores de frío en las terminaciones nerviosas .

El uso de los componentes de cambio de fase para impartir enfriamientos fue discutido, por ejemplo, en la Publicación Internacional del Tratado de Cooperación de Patentes No. WO2006/007564 intitulada "Composiciones y Métodos Cosméticos para enfriamiento sensorial", la cual se incorpora aquí por referencia. En la solicitud de publicación de patente del Tratado Internacional de Patentes No. WO2006/007564 , esta descrita una composición cosmética para el cuidado de la piel en la forma de una loción la cual se intenta para ser usada en los productos para después del sol, en los productos para después del rasurado, y en los productos para humedecer el cuerpo. La loción se intenta para crear una sensación de enfriamiento sobre la piel mediante el incorporarla en los componentes de loción que absorben el calor desde la piel . En particular, los ingredientes son incorporados en la loción los cuales absorben el calor de la piel y se derriten. Los componentes tienen un calor de fusión relativamente alto el cual esta definido en la solicitud de patente de publicación Internacional del Tratado de Cooperación de Patentes WO2006/007564 como el calor absorbido por una unidad de masa de un elemento químico sólido en su punto de fusión a fin de convertir el sólido en un líquido a la misma temperatura. La solicitud de patente Internacional del Tratado de Cooperación de Patentes No. WO2006/007564 declara que el calor de fusión relativamente alto facilita la absorción de calor desde la piel para ayudar en el derretido del ingrediente sólido cuando se aplica a la piel, enfriando por tanto la temperatura de la piel. Este acercamiento es problemático ya que la composición cosmética para el cuidado de la piel hace contacto directamente con la piel y los componentes de cambio de fase pueden provocar una irritación de la piel.

El uso de los agentes de cambio de fase para impartir enfriamiento en los tejidos esta descrito, por ejemplo, en la solicitud de patente Internacional del Tratado de Cooperación de Patentes No. PCT/IB2009/051515 intitulada "Productos de Tisú Teniendo una Sensación Enfriadora Cuando Hacen Contacto con la Piel" la cual es incorporada aquí por referencia. La solicitud de patente del Tratado de Cooperación de Patentes PCT/IB2009/051515 describe el uso de un agente de cambio de fase entre capas múltiples de un tejido de tisú seco con una capa de loción hidrofóbica separada sobre las superficies exteriores del producto de tisú para proporcionar una sensación de enfriamiento. Este acercamiento es un problema ya que los componentes de la loción hidrofóbica pueden emigrar adentro del agente de cambio de fase hidrofóbico y además interrumpir su habilidad de enfriamiento. Alternativamente, el agente de cambio de fase puede emigrar adentro de la loción sobre el exterior del tisú y puede provocar una irritación de la piel .

En los productos antes descritos, los productos se intenta que hagan contacto directamente con la piel . Por tanto, existe una necesidad de unos medios para efectivamente retener el agente de cambio de fase sobre o dentro del sustrato, tal como un tisú, de manera que este enfriará la piel sin permitir que se irrite a dicha piel. También existe una necesidad de un sustrato, tal como un tisú que contiene la composición, de manera que la composición puede ser entregada a la nariz para humedecer, enfriar y aliviar las narices irritadas, mientras que se retiene este agente de cambio de fase dentro del sustrato, evitando que este irrite la piel.

SÍNTESIS La presente descripción esta generalmente dirigida productos limpiadores ecos y más particularmente a sustratos secos que, cuando se mantienen en contra de la piel, pueden proporcionar una sensación de enfriamiento. En una incorporación, por ejemplo, el sustrato puede ser un tisú facial. El tisú facial puede ser usado para proporcionar comodidad a la nariz del usuario. Por ejemplo, cuando se sufre de un catarro común, la nariz de una persona puede estar inflamada y lesionada. En una incorporación, la presente descripción esta dirigida a un producto de tisú que puede no solo ser usado para limpiar la nariz de una persona, sino que también puede proporcionar a la nariz con una sensación de enfriamiento con comodidad y alivio.

El sustrato seco puede ser un producto que esta hecho de por lo menos un tejido de fibras, tal como de fibras de pulpa solas o en combinación con fibras sintéticas . Una composición de cambio de temperatura incluyendo un componente de cambio de fase en combinación con un andamio molecular no interfiriente esta presente sobre por lo menos un lado del tejido. El componente de cambio de fase sufre un cambio de fase a una temperatura de entre alrededor de 20 grados centígrados y 32 grados centígrados dentro del tisú seco o producto limpiador seco similar para enfriar la piel durante el uso del producto.

El agente de cambio de fase incorporado en la composición de cambio de temperatura puede variar dependiendo de la aplicación particular y del resultado deseado. El agente de cambio de fase, por ejemplo, puede contener un aceite soluble y un material hidrofóbico. Los ejemplos de los agentes de cambio de fase incluyen los hidrocarburos, las ceras, los aceites, las mantequillas naturales, los ácidos grasos, los ásteres de ácido graso, los ácidos dibásicos, los ésteres dibásicos, los 1-haluros, los alcoholes primarios, los compuestos aromáticos, los anhídridos, los carbonatos de etileno, los alcoholes polihídricos y las mezclas de los mismos. En una incorporación, por ejemplo, una pluralidad de agentes de cambio de fase puede ser incorporada dentro de la composición de cambio de temperatura. Los ejemplos particulares de los agentes de cambio de fase muy adecuados para usarse en la presente descripción incluyen la tricaprina, la parafina, el nonadecano, octadecano, el heptadecano, el estearil hectanoato, el lauril lactato, el alcohol laurilo, el ácido cáprico, el ácido caprílico, el cetil babasuato, la mantequilla de semilla de mangifera indica (mango) , la mantequilla de semilla de cacao teobroma (cocoa) , la mantequilla de butirospermum parkii, el fumarato de alquilo di-Ci2-i5, el estearil caprilato, el cetil lactato, el acetato de cetilo, la meticona de alquilo C24-28 / el gliceril dilaurato, el estearamidopropilo PG-dimonio cloruro fosfato, los ésteres de jojoba y las combinaciones de los mismos.

El componente de cambio de fase puede estar presente en una cantidad de entre alrededor de 1 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura y alrededor de 99.9 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura, más deseablemente de entre alrededor de 20 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura y alrededor de 95 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura, y aún más deseablemente de entre alrededor de 50 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura y alrededor de 90 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

En una incorporación de ejemplo, el andamio molecular no interfiriente puede ser un diluente cristalino seleccionado de alcoholes grasos y ácidos grasos, los alcoholes grasos y los ácidos grasos tienen una longitud de cadena de desde 6 átomos de carbono a alrededor de 60 átomos de carbono, y más deseablemente teniendo una longitud de cadena de desde 10 átomos de carbono a alrededor de 30 átomos de carbono. Un ejemplo adecuado de tales ácidos grasos incluye ácido hidroxiesteárico .

En otras incorporaciones, el andamio molecular no interfiriente es un polímero seleccionado de polietileno, poli Cio-3o alquilo acrilato, polímero enlazado en forma cruzada de acido metacrílico/alquil acrilato Ca.22, copolímero de metacrilato dimeticona butilo/acrilato de alquilo C8.22 y mezclas de los mismos. En aún otras incorporaciones, el andamio molecular no interfiriente puede ser copolímeros de bloque seleccionados de copolímeros dibloque de poliestireno-poli (etileno-propileno) , copolímeros tribloque de poliestireno-poli (etileno-butileno) -poliestireno, copolímeros tribloque de poliestireno-poli (etileno-butileno-estireno) -poliestireno (S-EB/S-S) , copolímeros tribloque de anhídrido maléico-injertado de poliestireno-poli (etileno-butileno) -poliestireno, copolímeros tribloque de anhídrido maleico-poliestireno injertado-poli (etileno-butileno-estireno) -poliestireno, copolímeros de bloque de poliestireno-polibutadieno-poli (estireno-butadieno) -polibutadieno, copolímeros de bloque radial hidrogenados y mezclas de los mismos .

El andamio molecular no interfiriente puede estar presente en una cantidad de entre alrededor de 1 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura y alrededor de 50 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura, más deseablemente de entre alrededor de 2 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura y alrededor de 45 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura, y aún más deseablemente de entre alrededor de 5 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura y alrededor de 40 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

Otras características y aspectos de la presente descripción están discutidos en mayor detalle abajo.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Una descripción completa y habilitadora de la presente invención, incluyendo el mejor modo de la misma para uno con habilidad en el arte como se establece más particularmente en el resto de la descripción, incluyendo la referencia a las figuras acompañantes en las cuales: La Figura 1 es una vista en perspectiva de una incorporación de un producto limpiador hecho de acuerdo con la presente descripción.

La Figura 2 es una vista en sección transversal de un producto limpiador ilustrado en la figura 1.

La Figura 3 es una vista en sección transversal de otra incorporación de un producto limpiador hecho de acuerdo con la presente descripción; y La Figura 4 es una vista en perspectiva de una incorporación de un producto de tisú para cuarto de baño enrollado espiralmente hecho de acuerdo con la presente descripción .

El uso repetido de los caracteres de referencia en la presente descripción y en los dibujos se intenta que represente las mismas o análogas características o los mismos o análogos elementos de la presente invención.

DESCRIPCIÓN DETALLADA Se entenderá por uno con una habilidad en el arte el que la presente discusión se refiere a la descripción de las incorporaciones de ejemplo solamente, y que no se intentan como para limitar los aspectos más amplios de la presente invención.

El término seco, como se usó aquí para describir los productos de tisú o limpiadores, significa que el producto es suministrado sin ninguna humedad más allá de la humedad de equilibrio que es generalmente asociada con el producto. La "humedad de equilibro" es la humedad que la hoja contiene cuando se expone a las condiciones del ambiente por periodos extendidos de tiempo. La humedad de equilibrio dentro de la hoja no cambiará a la misma humedad de temperatura relativa. Los productos secos tendrán contenidos de humedad de equilibrio típicamente de menos de 15 por ciento, tal como por lo menos de 10 por ciento tal como de desde alrededor de 3 por ciento a alrededor de 8 por ciento, bajo la mayoría de las condiciones de ambiente que son encontradas durante el uso de rutina del producto.

El factor de absorción de calor, como se usó aquí, expresado en J/metro cuadrado es definido como el producto de calor de fusión de la composición enfriadora expresado en J/gramos y la tasa de aplicación de la composición de enfriamiento aplicada al producto de tisú expresado en gramos por metro cuadrado.

El calor de fusión latente y los puntos de derretido son determinados mediante calorimetría de exploración diferencial (DSC) . El punto de derretido, como se usó aquí y se definió, se refiere a la temperatura de derretido pico como se determinó por la calorimetría de exploración diferencial. Las muestras pueden ser analizadas sobre los instrumentos de calorimetría de exploración diferencial TA2920, calorimetría de exploración diferencial modulada (celda estándar) usando el siguiente procedimiento experimental: aproximadamente 5,000 gramos del material respectivo fueron pesados a lo más cercano a 0.1 miligramos. Las muestras fueron entonces corridas en el intervalo de temperatura de desde -50 grados centígrados a 100 grados centígrados con una tasa de calentamiento/enfriamiento de 10 grados centígrados por minuto en una atmósfera de gas inerte (N2) . El calor de fusión (??£) es computado desde el entero bajo el pico de derretido restrictivo con los resultados reportados siendo el valor promedio desde tres ciclos de calentamiento y de enfriamiento.

La presente descripción está generalmente dirigida a los productos de limpieza secos tal como los productos de tisú secos, que tienen beneficios percibidos mejorados. En particular, los productos de limpieza hechos de acuerdo con la presente descripción, cuando hacen contacto con la piel, pueden proporcionar una sensación y tacto de enfriamiento. La sensación de enfriamiento puede, por ejemplo, proporcionar comodidad y una sensación de alivio a la piel irritada. También se ha encontrado, que cuando se usó con un tisú para cuarto de baño, el enfriamiento también puede evocar una sensación de mojado la cual puede llevar a la percepción de una limpieza mejorada. En una incorporación, el producto limpiador puede ser diseñado para proporcionar una sensación enfriadora sin tener que transferir ninguna composición química a la piel del usuario.

En una incorporación, por ejemplo, la presente descripción esta dirigida a un producto limpiador seco, tal como un producto de tisú facial que contiene una composición de cambio de temperatura. La composición de cambio de temperatura incluye por lo menos un componente de cambio de fase que sufre un cambio de fase cuando se eleva en temperatura. El componente de cambio de fase, por ejemplo, puede tener un calor relativamente alto de fusión el cual permite a este el absorber grandes cantidades de energía térmica y a regular a la temperatura más baja que la del ambiente. En particular, cuando el producto de paño limpiador es calentado tal como el ponerse en contacto con la piel de una persona, el componente de cambio de fase rápidamente se calienta su punto de derretido. Debido al calor de fusión alto, cantidades significantes de calor pueden ser absorbidas sin un cambio de temperatura hasta que el componente de cambio de fase es completamente derretido. A su vez, una sensación de enfriamiento se proporciona a la piel del usuario.

Refiriéndonos a la figura 1, una incorporación del producto de tisú 10, hecho de acuerdo con la presente descripción esta mostrada. El producto de tisú 10 puede contener cualquier hoja de base adecuada hecha de varios tipos diferentes suministros de fibra. El producto de tisú 10 puede también ser un producto de estrato único o este puede contener tejidos de tisú múltiples laminados juntos.

Los tej idos de tisú que pueden ser usados para construir el producto de tisú 10, por ejemplo, pueden generalmente contener fibras de pulpa ya sea solas o en combinación con otras fibras. Cada tejido de fibra puede generalmente tener una densidad de volumen de por lo menos dos centímetros cúbicos por gramo, tal como de por lo menos de 3 centímetros cúbicos por gramo.

Las fibras adecuadas para hacer los tejidos de tisú contienen cualquier fibras celulósicas naturales o sintéticas incluyendo, pero no limitándose a las fibras de madera no leñosa, tal como de algodón, de abacá, de kenaf, de pasto sabaí, de lino, de pasto esparto, paja, cáñamo de yute, bagazo, fibras de seda de vencetósigo, y fibras de hoja de piña; y fibras de pulpa o leñosas tal como aquellas obtenidas de árboles deciduos y coniferos, incluyendo las fibras de madera suave, tal como las fibras kraft de madera suave del norte y las fibras kraft de madera suave del sur; las fibras de madera dura tal como las fibras de eucalipto, de maple, de pino y de álamo. Las fibras de pulpa pueden ser preparadas en formas de alto rendimiento o en formas de bajo rendimiento y pueden ser reducidas a pulpa en cualquier método conocido, incluyendo métodos de kraft, sulfito, métodos de reducción a pulpa de alto rendimiento y otros métodos de reducción a pulpa conocidos. Las fibras preparadas de métodos de reducción a pulpa organosolv también pueden ser usadas, incluyendo las fibras y los métodos descritos en las patentes de los Estados Unidos de América No. 4,793,898 otorgada el 27 de Diciembre de 1998, a Laamanen y otros; en las patente de los Estados Unidos de América No. 4,594,130 otorgada el 10 de Junio de 1986 a Chang y otros,- y en las patente de los Estados Unidos de América No. 3,585,104 otorgada el 15 de Junio de 1971 a Kleinert. Las fibras útiles pueden también ser producidas mediante reducción a pulpa con antraquinona, ejemplificada por la patente de los Estados Unidos de América No. 5,595,628, otorgada el 21 de Enero de 1997, a Gordon y otros.

Una parte de las fibras, tal como hasta 50 por ciento o menos por peso seco, o desde alrededor de 5 por ciento por peso seco a alrededor de 30 por ciento por peso seco, pueden ser de fibras sintéticas tal como rayón, fibras de poliolefina, fibras de poliéster, fibras de vaina-núcleo de bicomponente, fibras aglutinantes de multicomponente y similares. Una fibra de polietileno de ejemplo es la fibra Pulpex®, disponible de Hercules, Inc. (de Wilmington, Delaware, Estados Unidos de América) . Cualquier método de blanqueado conocido puede ser empleado. Los tipos de fibra de celulosa sintética incluyen rayón en todas sus variedades y otras fibras derivadas de viscosa o de celulosa químicamente modificada .

Las fibras celulósicas naturales tratadas químicamente pueden ser usadas, tal como las pulpas mercerizadas , las fibras químicamente rigidizadas o enlazadas den forma cruzada, o las fibras sulfonatadas . Para buenas propiedades mecánicas en el uso de las fibras para hacer papel, puede ser deseable que las fibras estén relativamente no dañadas y largamente no refinadas o sólo ligeramente refinadas. Mientras que las fibras recicladas pueden ser usadas, las fibras vírgenes son generalmente útiles por sus propiedades mecánicas y su carencia de sus contaminantes. Las fibras mercerizadas , las fibras celulósicas regeneradas, la celulosa producida por microbios, el rayón y otros materiales celulósicos o derivados celulósicos pueden ser usados. Las fibras para hacer papel adecuadas también pueden incluir fibras recicladas, fibras vírgenes, o mezclas de las mismas. En ciertas incorporaciones capaces de propiedades compresivas buenas y de alto volumen, las fibras pueden tener una libertad estándar Canadiense de por lo menos de 200, más específicamente de por lo menos de 300, más específicamente aún de por lo menos de 400, y más específicamente de por lo menos de 500.

Otras fibras para hacer papel que pueden ser usadas en la presente invención incluyen las fibras recicladas o de papel roto y las fibras de alto rendimiento. Las fibras de pulpa de alto rendimiento son aquellas fibras para hacer papel producidas por procesos de reducción a pulpa que proporcionan un rendimiento de alrededor de 65 por ciento o mayor, más específicamente de alrededor de 75 por ciento o mayor, y aún más específicamente de alrededor de 75 por ciento a alrededor de 95%. El rendimiento es la cantidad resultante de las fibras procesadas expresado como un porcentaje de la masa de madera inicial. Tales procesos de reducción a pulpa incluyen la pulpa quimotermomecánica blanqueada (BCTMP) , la pulpa quimotermomecánica (CTMP) , la pulpa termomecánica de presión/presión (?? ?) , la pulpa termomecánica (TMP) , la pulpa química termomecánica química (TMCP) , las pulpas de sulfito de alto rendimiento, y las pulpas kraft de alto rendimiento, todas las cuales dejan a las fibras resultantes con altos niveles de lignina. Las fibras de alto rendimiento son muy conocidas por su rigidez en ambos estados seco y húmedo en relación a las fibras químicamente reducidas a pulpa típicas.

En general, cualquier proceso capaz de formar un tejido de tisú también puede ser utilizado en la presente descripción. Por ejemplo, un proceso para hacer papel de la presente descripción puede utilizar el crepado, el crepado húmedo, el crepado doble, el grabado, el prensado húmedo, el prensado con aire, el secado a través de aire, el secado a través de aire y crepado, el secado a través de aire no crepado, el hidroenredado y la colocación por aire así como otros pasos conocidos en el arte.

El tejido de tisú puede ser formado de un suministro de fibras conteniendo fibras de pulpa en una cantidad de por lo menos de alrededor de 50 por ciento por peso, tal como de por lo menos de alrededor de 60 por ciento por peso, tal como de por lo menos de alrededor de 70 por ciento por peso, tal como de por lo menos de alrededor de 80 por ciento por peso, tal como por lo menos alrededor de 90 por ciento por peso, tal como 100 por ciento por peso.

También son adecuados para los productos de la presente invención las hojas de tisú que son densificadas con patrón o impresas con patrón, tal como las hojas de tisú descritas en cualquiera de las siguientes patentes de los Estados Unidos de América, tal como la patente de los Estados Unidos de América No. 4,514,345 otorgada el 30 de Abril de 1985 a Johnson y otros; la patente de los Estados Unidos de América No. 4,528,239 otorgada el 9 de Julio de 1985 a Trokhan; la patente de los Estados Unidos de América No. 5,098,522 otorgada el 24 de Marzo de 1992 a Smurkoski y otros; la patente de los Estados Unidos de América No. 5,260,171 otorgada el 9 de Noviembre de 1993 a Smurkoski y otros; la patente de los Estados Unidos de América No. 5,275,700 otorgada el 4 de Enero de 1994 a Trokhan; la patente de los Estados Unidos de América No. 5,328,565 otorgada el 12 de Julio de 1994 a Rasch y otros; la patente de los Estados Unidos de América No. 5,334,289 otorgada el 2 de Agosto de 1984 a Trokhan y otros; la patente de los Estados Unidos de América No. 5,431,786 otorgada el 11 de Julio de 1985 a Rasch y otros,- la patente de los Estados Unidos de América No. 5,496,624 otorgada el 5 de Marzo de 1986 a Steltjes, Jr. y otros; la patente de los Estados Unidos de América No. 5,500,277 otorgada el 19 de Marzo de 1986 a Trokhan y otros; en la patente de los Estados Unidos de América No. 5,514,523 otorgada el 7 de Mato de 1996 a Trokhan y otros; la patente de los Estados Unidos de América No. 5,554,467 otorgada el 10 de Septiembre de 1996 a Trokhan y otros; en la patente de los Estados Unidos de América No. 5,566,724 otorgada el 22 de Octubre de 1996 a Trokhan y otros; la patente de los Estados Unidos de América No. 5,624,790 otorgada el 29 de Abril de 1997 a Trokhan y otros; y la patente de los Estados Unidos de América No. 5,628,876 otorgada el 13 de Mayo de 1997 a Ayers y otros, cuyas descripciones de las mismas se incorporan aquí por referencia en la extensión en que estas no son contradictorias con la misma. Tales hojas de tisú impresas pueden tener una red de regiones densificadas que se han impreso en contra de una secadora de tambor mediante una tela de impresión, y regiones que son relativamente menos densificadas (por ejemplo "domos" en la hoja de tisú) que corresponden a los conductos de deflexión en la tela de impresión, en donde la hoja de tisú es sobrepuesta sobre los conductos de deflexión fue deflexionada por una diferencia de presión de aire a través del conducto de deflexión para formar una región de tipo de almohada de densidad más baja o domo en la hoja de tisú.

El tejido de tisú también puede ser formado sin una cantidad sustancial de re4sistencia de unión de fibra a fibra interior. En este aspecto, el suministro de fibra usado para formar el tejido base puede ser tratado con un agente desaglutinante químico. El agente desaglutinante puede ser agregado a ka solución de fibra durante el proceso de reducción a pulpa o este puede ser agregado directamente a la caja de cabeza. Los agentes desaglutinantes adecuados que pueden ser usados en la presente descripción incluye los agentes desaglutinantes catiónicos tal como las sales de amina cuaternaria dialquilo graso, las sales de amina terciaria mono-graso alquilo, las sales de amina primarias, las sales cuaternarias de imidazolina, la sal cuaternaria de silicona y las sales de amina de alquilo graso insaturadas . Otros agentes desaglutinantes adecuados están descritos en la patente de los Estados Unidos de América No. 5,529,665 otorgada el 25 de Junio de 1996 a Kaun la cual es incorporada aquí por referencia. En particular, Kaun en la patente de los Estados Unidos de América No. 5,529,665 describe el uso de composiciones de silicona catiónicas como agentes desaglutinantes .

En una incorporación, el agente desaglutinante usado en el proceso de la presente descripción es un cloruro de amonio cuaternario orgánico y particularmente, una sal de amina a base de silicona de cloruro de amonio cuaternario. Por ejemplo, el agente desaglutinante puede ser PROSOFT"3^3 re9istrada TQ1003, comercializado por Hercules Corporation. El agente desaglutinante puede ser agregado a la solución de fibra en una cantidad de desde alrededor de 1 kilogramo por tonelada métrica a alrededor de 10 kilogramos por tonelada métrica de fibras presentes dentro de la solución.

En una incorporación alterna, el agente desaglutinante puede ser el agente a base de imidazolina. El agente desaglutinante a base de imidazolina puede ser obtenido, por ejemplo, de Witco Corporation (de Greenwich, Connecticut, Estados Unidos de América) . El agente desaglutinante a base de imidazolina puede ser agregado en una cantidad de entre 2 kilogramos por tonelada métrica a alrededor de 15 kilogramos por tonelada métrica.

En una incorporación, el agente desaglutinante puede ser agregado al suministro de fibra de acuerdo a un proceso como se describió en la solicitud del Tratado de Cooperación de Patentes teniendo una publicación internacional No. WO 99/34057 presentada el 17 de Diciembre de 1998 o en la solicitud publicada del Tratado de Cooperación de Patentes teniendo una publicación internacional No. WO 00/66835 presentada j el 28 de Abril de 2000 las cuales son ambas incorporadas aquí por referencia. En estas publicaciones anteriores, esta descrito un proceso en el cual un aditivo químico, tal como un agente desaglutinante, es adsorbido sobre las fibras para hacer papel celulósicas a niveles altos. El proceso incluye los pasos de tratar una solución de fibra con un exceso del aditivo químico, permitiendo un tiempo de residencia suficiente para que ocurra la adsorción, el filtrado de la solución para remover los aditivos químicos no adsorbidos, y la redispersión de la pulpa filtrada con agua fresca antes de formar una tela no tejida.

Los aditivos químicos opcionales pueden también ser agregados al suministro para hacer papel acuoso o al tejido embriónico formado para impartir beneficios adicionales al producto y al proceso y no son antagonísticos a los beneficios intentados del sustrato seco. Los siguientes materiales están incluidos como ejemplos de químicos adicionales que pueden ser aplicados al tejido junto con la composición aditiva. Los químicos son incluidos como ejemplos y no se intenta que limiten el alcance de la invención. Tales químicos pueden ser agregados en cualquier punto en el proceso de fabricación de papel, incluyendo el ser simultáneamente agregados con la composición aditiva en el proceso de fabricación de pulpa, en donde dicho aditivo o los aditivos son mezclados directamente con la composición de aditivo.

Los tipos adicionales de químicos que pueden ser agregados al tejido de papel incluyen, pero no se limitan a los auxiliares de absorbencia usualmente en la forma de surfactantes catiónicos, surfactantes aniónicos o surfactantes no iónicos, humectantes y plastificantes tal como los polietilenglicoles y compuestos polihidroxi de peso molecular bajo tal como glicerina y propilenglicol . Los materiales que suministran beneficios de salud de la piel, tal como el aceite mineral, el extracto de aloe, la vitamina E, la silicona, las lociones en general y similares también pueden ser incorporados en los productos terminados .

En general, los productos pueden ser usados en conjunción con cualesquier materiales y químicos conocidos que no son antagonistas al uso intentado. Los ejemplos de tales materiales incluyen, pero no se limitan a los agentes de control de olor, tal como los absorbentes de olor, las partículas y fibras de carbón activado, el polvo para bebé, el carbonato de sodio, los agentes quelatantes, las zeolitas, los perfumes u otros agentes para enmascarar el olor, los compuestos de ciclodextrina, los oxidantes y similares. Las partículas súper absorbentes, las fibras sintéticas o las películas también pueden ser empleadas . Las opciones adicionales incluyen los tintes catiónicos, los abrillantadores ópticos, los humectantes, los emolientes y similares.

Los tejidos de tisú que pueden ser tratados de acuerdo con la presente descripción puede incluir una capa de fibras homogénea única o pueden incluir una construcción estratificada o en capas. Por ejemplo, el estrato de tejido de tisú puede incluir dos o tres capas de fibras. Cada capa puede tener una composición de fibras diferente.

Cada una de las capas de fibras contiene una suspensión acuosa diluida de fibras para hacer papel. Las fibras particulares contenidas en cada capa generalmente dependen del producto que esta siendo formado y de los resultados deseados. En una incorporación, por ejemplo, una capa media contiene fibras kraft de madera suave del sur ya sea solas o en combinación con otras fibras tal como las fibras de alto rendimiento. Las capas exteriores por otro lado, pueden contener fibras de madera suave tal como fibras kraft de madera suave del norte.

En una incorporación alterna, la capa media puede contener fibras de madera suave para resistencia, mientras que las capas exteriores pueden contener fibras de madera dura, tal como las fibras de eucalipto para una suavidad percibida.

El peso base de los tejidos de tisú hechos de acuerdo con la presente descripción puede variar dependiendo del producto final. Por ejemplo, el proceso puede ser usado para producir tisúes faciales, tisúes para cuarto de baño, toallas de papel, paños limpiadores industriales y similares. En general, el peso base de los productos de tisú puede variar de desde alrededor de 10 gramos por metro cuadrado a alrededor de 80 gramos por metro cuadrado, tal como' de desde alrededor de 20 gramos por metro cuadrado a alrededor de 60 gramos por metro cuadrado. Para los tisúes para cuarto de baño y faciales, por ejemplo, el peso base puede variar de desde alrededor de 10 gramos por metro cuadrado a alrededor de 60 gramos por metro cuadrado. Para las toallas de papel, por otro lado, el peso base puede variar de desde alrededor de 25 gramos por metro cuadrado a alrededor de 80 gramos por metro cuadrado.

El volumen del tejido de tisú también puede variar de desde alrededor de 2 centímetros cúbicos por gramo a 20 centímetros cúbicos por gramo a 20 centímetros cúbicos por gramo, tal como de desde alrededor de 5 centímetros cúbicos por gramo a 15 centímetros cúbicos por gramo a 20 centímetros cúbicos por gramo. El "volumen" de hoja es calculado como el cociente del calibre de la hoja de tisú expresado en mieras, dividido por el peso base seco expresado en gramos por metro cuadrado. El volumen de hoja resultante es expresado en centímetros cúbicos por gramo. Más específicamente, el calibre es medido como el grosor total de una pila de diez hojas representativas y dividiendo el grosor total de la pila por diez, en donde cada hoja dentro de la pila esta colocada con el mismo lado hacia arriba. El calibre es medido de acuerdo con el método de prueba de La Asociación Técnica de la Industria de la Pulpa y del Papel T4111 om-89 "Grosor (calibre) de Papel, Cartón y Cartoncillo Combinado" con la nota 3 para hojas apiladas. El micrómetro usado para llevar a cabo el método de prueba 7411 om-89 es un probador de calibre de tisú Emveco 200-A disponible de Emveco, Inc. (de Newberg, Oregón, Estados Unidos de América) . El micrómetro tiene una carga de 2.00 kilopascales (132 gramos por pulgada cuadrada), un área de pie de presión de 2,500 milímetros cuadrados, un diámetro de pie de presión de 56.42 milímetros, un tiempo de permanencia de 3 segundos y una tasa de descenso de 0.8 milímetros por segundo.

En los productos de estrato múltiples, el peso base de cada tejido de tisú presente en el producto también puede variar. En general, el peso base total de un producto de estratos múltiples generalmente será el mismo como se indicó anteriormente, tal como de desde alrededor de 20 gramos por metro cuadrado a alrededor de 80 gramos por metro cuadrado. Por tanto, el peso base de cada estrato puede ser de desde alrededor de 5 gramos por metro cuadrado a alrededor de 60 gramos por metro cuadrado, tal como de desde alrededor de 10 gramos por metro cuadrado a alrededor de 40 gramos por metro cuadrado .

De acuerdo con la presente descripción, el producto de tisú 10 contiene una composición de cambio de temperatura para impartir una sensación de enfriamiento a la piel de un usuario. Para lograr la entrega de la sensación enfriadora, son incorporados una composición de cambio de temperatura incluyendo un andamio molecular no interfiriente y un componente de cambio de fase dentro del andamio molecular no interfiriente .

La composición de cambio de temperatura incluye por lo menso un componente de cambio de fase que sufre el cambio de fase cuando se calienta, lo cual a su vez proporciona una sensación enfriadora a la piel. La composición de cambio de temperatura puede ser incorporada dentro del producto de tisú 10 usando cualquier técnica o cualquier método adecuados. Por ejemplo, la composición de cambio de temperatura puede ser rociada sobre el producto de tisú, puede ser extrudida sobre el producto de tisú, o puede ser impresa sobre el producto de tisú usando, por ejemplo, la impresión flexográfica, la impresión de fotograbado directa, o la impresión de fotograbado indirecta. En aún otra incorporación, la composición de cambio de temperatura puede ser aplicada al producto de tisú usando cualquier equipo de recubrimiento adecuado, tal como un recubridor de cuchilla o un recubridor de ranura. Como la composición de cambio de temperatura es sólida a la temperatura ambiente en una incorporación, puede ser deseable el derretir la composición antes de que esta se aplique al tejido de tisú. La aplicación de tales materiales derretidos a un tejido de tisú terminado es muy conocida en el arte. En los tiempos esto puede ser ventajoso para enfriar el tejido directamente después de la aplicación del componente de cambio de fase derretido, especialmente cuando el producto tratado es enrollado en un rollo enrollado en espiral ya sea para un producto terminado o para un procesamiento adicional . El enfriamiento del tejido abajo del punto de derretido del componente de cambio de fase reduce el potencial del tejido enrollado espiralmente de bloquearse. El "bloqueo" se usó aquí para referirse a la tendencia de las hojas de frente adyacentes en el rollo enrollado en espiralmente de adherirse unas a otras y de restringir la capacidad de desenrollar el tejido desde el rollo enrollado espiralmente.

En general, un componente de cambio de fase incluye cualquier sustancia que tiene la capacidad de absorber o de liberar energía térmica para reducir o eliminar el flujo de calor en o dentro del rango de estabilización de temperatura. El rango de estabilización de temperatura puede incluir una temperatura de transición particular o un rango de transición de temperaturas. Un componente de cambio de fase usado en conjunción con los varios aspectos de la presente descripción preferiblemente será capaz de alterar un flujo de energía térmica durante un tiempo cuando el componente de cambio de fase esta absorbiendo o liberando calor, típicamente cuando el componente de cambio de fase sufre una transición entre dos estados (por ejemplo, el estado líquido y el estado sólido, el estado líquido y el estado gaseoso, el estado sólido y el estado gaseoso, o dos estados sólidos) . Esta acción es típicamente transitoria, significando que ocurrirá hasta que un calor latente del componente de cambio de fase es absorbido o liberado durante un proceso de calentamiento o de enfriamiento. La energía térmica puede ser almacenada o removida del componente de cambio de fase, y el componente de cambio de fase típicamente puede ser recargado efectivamente por una fuente de calor o de frío. Para los propósitos de la presente descripción, las composiciones de cambio de temperatura exhiben un cambio de fase a temperaturas de entre alrededor de 23 grados centígrados a alrededor de 35 grados centígrados tal como puede ser apropiado para usarse en enfriar la piel. En otras incorporaciones de la presente descripción, los materiales pueden ser escogidos con temperaturas de transición de entre alrededor de 23 grados centígrados y alrededor de 32 grados centígrados, de entre alrededor de 26 grados centígrados y alrededor de 32 grados centígrados, o dentro de cualquier otro rango adecuado. La temperatura de cambio de fase es seleccionada de manera que el cambio de fase ocurre entre la temperatura ambiente del producto y la temperatura externa de la piel del usuario.

La composición de cambio de temperatura de la presente descripción puede contener una mezcla de componentes de cambio de fase que tienen una mezcla de temperaturas de transición. Cuando una mezcla de los componentes de cambio de fase es usada, los componentes pueden ser seleccionados como ara tener un punto de derretido colectivo dentro de los límites antes mencionados. En algunos casos, los puntos de derretido de los componentes de cambio de fase individuales conteniendo la composición de cambio de temperatura pueden yacer afuera de los límites del punto de derretido para la temperatura de cambio de fase de la composición de cambio de temperatura. Sin embargo, la mezcla de los componentes de cambio de fase exhibirá un cambio de fase dentro de los límites de temperatura deseados. Cuando la composición de cambio de temperatura es mantenida en contra de la piel ya sea directamente o indirectamente, la composición se calienta a la temperatura de la piel desde la temperatura ambiente. El componente de cambio de fase entonces se derrite a su temperatura de cambio de fase específica. El derretido requiere el calor, el cual es tomado desde la piel, impartiendo una sensación de enfriamiento. Una vez que el material es derretido, la sensación de enfriamiento se disipa. Teniendo un rango de temperaturas de cambio de fase (puntos de derretido en este caso) de los componentes de cambio de fase puede extender el rango de temperaturas en donde se siente el enfriamiento. En un ejemplo, una combinación de los componentes de cambio de fase teniendo temperaturas de cambio de fase a 18 grados centígrados, 28 grados centígrados y 35 grados centígrados son combinados para crear una composición de cambio de temperatura que tiene un punto de derretido de entre 23 grados centígrados y 32 grados centígrados.

Los componentes adecuados de cambio de fase incluyen, por vía de ejemplo y no por vía de limitación, el polvo de cambio de fase encapsulado (por ejemplo, LURAPRET, una parafina encapsulada y purificada disponible de BASF y MPCM 43 -D disponible de Microtek Laboratories) , hidrocarburos (por ejemplo, alcanos de cadena o hidrocarburos parafínicos, alcanos de cadena ramificada, hidrocarburos no saturados, hidrocarburos halogenados, hidrocarburos alicíclicos) , ceras, mantequillas naturales, ácidos grasos, ésteres de ácido graso, ácidos dibásicos, ésteres dibásicos, 1-haluros, alcoholes primarios, compuestos aromáticos, anhídridos (por ejemplo, anhídrido esteárico) , carbonato etileno, alcoholes polihídricos , (por ejemplo, 2, 2 -dimetilo- 1, 3 -propanediol , 2-hidroximetilo-2-metilo-l, 3 -propanediol , pentaeritritol , dipentaeritritol , pentaglicerina, tetrametilol etano, neopentil glicol, tetrametilol propano, monoaminopentaeritritol , diaminopentaeritritol , 1,2,3 -propanol tridecanoato, y tri (hidroximetilo) ácido acético, polímeros (polietileno, polietilenglicol , polipropileno, polipropilenglicol, politetrametilenglicol, y copolímeros, tal como poliacrilato o poli (met) acrilato con una cadena lateral de hidrocarburo de alquilo o con una cadena lateral de polietilenglicol y copolímeros conteniendo polietileno, polietilenglicol, polipropileno, polipropilenglicol , o politetrametilenglicol) , y mezclas de los mismos. Los componentes de cambio de fase muy adecuados son el tricaprin, parafina, nonadecano, octadecano, heptanoato estearilo, lauril lactato, alcohol de laurilo, ácido cáprico, ácido caprílico, cetil babasuato, mantequilla de semilla de indica mangifera (mango) , mantequilla de semilla de cacao teobroma (cocoa) , mantequilla de butirospermum parkii, caprilato de estearilo , fumarato de alquilo DÍ-C12-15, cetil lactato, cetil acetato, meticona de alquilo C2 -28 / gliceril dilaurato, fosfato de cloruro de PG-dimonio estearamidopropilo, ésteres de jojoba y combinaciones de los mismos.

Como se describió anteriormente, en una incorporación, la composición de cambio de temperatura puede contener una mezcla de dos o más componentes de cambio de fase. En una incorporación particular, la composición de cambio de temperatura contiene una mezcla de hectanoato estearilo y n-octadecano.

Los componentes de cambio de fase de la presente descripción pueden incluir componentes de cambio de fase en una forma no encapsulada y los componentes de cambio de fase en una forma encapsulada. Un componente de cambio de fase en una forma no encapsulada puede ser proporcionado como un sólido en una variedad de formas (por ejemplo, una forma de volumen, polvos, pelotillas, granulos, hojuelas, pasta y otros) así como un líquido en una variedad de formas (por ejemplo en una forma derretida y otros) .

Otro aspecto de las composiciones de cambio de temperatura es el calor de fusión de la composición de cambio de temperatura que contiene los componentes de cambio de dase. Las composiciones de cambio de temperatura de la presente descripción pueden tener calores de fusión de por lo menos de alrededor de 100 J/g. Por ejemplo, en una incorporación, la composición de cambio de temperatura contiene un hidrocarburo, el componente de cambio de fase, tal como un hidrocarburo de cadena recta. El hidrocarburo, por ejemplo, puede contener más de alrededor de 100 átomos de carbono en la cadena, tal como de desde alrededor de 10 átomos de carbono a alrededor de 30 átomos de carbono en la cadena. Los ejemplos particulares de los componentes de cambio de fase incluyen, por ejemplo, octadecano (calor de fusión de alrededor de 213 J/g) , nonadecano, heptanoato estearilo y mezclas de los mismos.

Los componentes de cambio de fase pueden estar contenidos en la composición de cambio de temperatura en una cantidad de desde alrededor de 1 por ciento por peso a 99 por ciento por peso, tal como de desde alrededor de 5 por ciento por peso a alrededor de 95 por ciento por peso. Por ejemplo, en las incorporaciones particulares, los componentes de cambio de fase pueden estar presentes en la composición de cambio de temperatura en una cantidad de desde alrededor de 10 por ciento por peso a alrededor de 90 por ciento por peso.

Como se discutió anteriormente, la composición de cambio de temperatura incluye un andamio molecular no interfiriente . El andamio molecular no interfiriente es definido como cualquier ingrediente que pueda estar combinado con el componente de fase tal como aquel de una mezcla homogénea que puede ser obtenida y la mezcla mantiene una consistencia de tipo de gel arriba de la temperatura de la piel (aproximadamente 40 grados centígrados) . Adicionalmente , el andamio molecular no interfiriente es definido como cualquier ingrediente que puede ser combinado con el componente de cambio de fase de manera que la mezcla retenga por lo menos 75 por ciento de entalpia del componente de cambio de fase puro. No deseando estar atenido a ninguna teoría en particular, pero creyendo que el andamio molecular no interfiriente crea una red del componente de cambio de fase para agregarse dentro y alrededor de tal tamaño de cristal del componente de cambio de fase es suficientemente grande para proporcionar una sensación de enfriamiento efectiva en comparación al material de cambio de fase puro. Inesperadamente, la cantidad más pequeña del componente de cambio de fase permite un enfriamiento efectivo, pero el componente de cambio de fase es mantenido dentro del andamio molecular no interfiriente de manera que el componente de cambio de fase no penetra en al piel o provoca irritación, o se redistribuye dentro del tejido o tisú.

El uso de un andamio molecular interfiriente ayuda a evitar que los agentes de cambio de fase hagan esencialmente contacto con la piel y/o se transfieran a la piel y provoquen irritación o sean removidos del producto antes del uso, especialmente cuando están derretidos. Por tanto, el andamio molecular no interfiriente puede reducir la irritación y evitar la remoción de los agentes de cambio de fase desde el producto antes del uso. Con. las composiciones de cambio de temperatura anteriores, descritas en por ejemplo, la solicitud de patente del tratado de cooperación de patentes No. PCT/IB2009/051515 intitulada "Productos de Tisú Teniendo una Sensación de Enfriamiento cuando hacen Contacto con la Piel", los materiales de cambio de fase se transfieren a la piel y provocan irritación.

Adicionalmente, el andamio molecular no interfiriente puede ser térmicamente reversible. Teniendo una composición térmicamente reversible se permite al producto el ser expuesto a temperaturas extremas durante el transporte del producto y aún trabajar efectivamente en el hogar cuando se usa por un consumidor. La composición de cambio de temperatura térmicamente reversible descrita aquí cambiará de un estado sólido a un estado líquido y de regreso a un sólido al cambiar las temperaturas. Por tanto, los materiales de cambio de fase para proporcionar el efecto de enfriamiento aún están disponibles después de largos períodos de almacenamiento y transporte a varias temperaturas. La composición de cambio de temperatura previa, descrita en por ejemplo la solicitud de patente del tratado de cooperación de patentes No. PCT/IB2009/051515 no son técnicamente reversibles y por tanto no proporcionan estos beneficios.

En una incorporación de ejemplo, el andamio particular no interfiriente puede incluir un diluente cristalino seleccionado de alcoholes grasos y ácidos grasos. Los alcoholes grasos de ejemplo y los ácidos grasos de ejemplo para usarse como los diluentes cristalinos tienen una longitud de cadena de carbón de desde alrededor de 6 carbonos a 60 carbonos, más deseablemente teniendo una longitud de cadena de carbón de desde alrededor de 8 carbonos a 40 carbonos, y aún más deseablemente teniendo una longitud de cadena de carbón de desde alrededor de 10 carbonos a 30 carbonos.

En otra incorporación, el andamio molecular no interfiriente puede incluir un polímero. Deseablemente, el andamio molecular no interfiriente incluyen pero no se limita a polímeros, tal como polietileno, poliacrilato de alquilo C10-30, polímero cruzado de ácido metacrílico/acrilatos de alquilo C8-22, copolímero de metacrilato dimeticona butilo/acrilato de alquilo C8-22. Un andamio molecular no interfiriente particularmente deseable es el polietileno, Asensa PR200, comercialmente disponible de Honeywell.

Adicionalmente, el andamio molecular no interfiriente puede incluir, pero no se limita a los copolímeros de bloque. Los métodos para preparar los copolímeros de bloque son conocidos en el arte y muchos copolímeros de bloque hidrogenados están comercialmente disponibles. Los copolímeros de bloque hidrogenados comercialmente disponibles ilustrativos incluyen los copolímeros dibloque de poliestireno-poli (etileno-propileno) disponibles de Kraton Polymers como Kraton G1701 y G1702; los copolímeros tribloque de poliestireno-poli (etileno-butileno) -poliestireno disponibles de Kraton Polymers como Kraton G1641, G1650, G1651, G1654, G1657, G1726, G4609, G4610, GRP-6598, RP-6924, MD-6932M, D-6933, y MD-6939; los copolímeros tribloque de poliestireno-poli (etileno-butileno-estireno) -poliestireno (S-EB/S-S) disponibles de Kraton Polymers como Kraton RP-6935 y RP-6936, los copolímeros tribloque de poliestireno-poli (etileno-propileno) -poliestireno disponibles de Kraton Polymers como Kraton G-1730; los copolímeros de bloque de anhídrido maleico- injertado poliestireno-poli (etileno-butileno) -poliestireno disponibles de Kraton Polymers como Kraton G-1901, G-1924 y MD6684; los copolímeros tribloque de anhídrido maleico-inj ertado poliestireno-poli (etileno-butileno-estireno) -poliestireno disponibles de Kraton Polymers como Kraton MD-6670; el copolímero tribloque de poliestireno-poli (etileno-butileno-poliestireno conteniendo 67 por ciento por peso de poliestireno disponible de Asahi Kasei Elastomer como TUFTEC H1043 ; el copolímero tribloque de poliestireno-poli (etileno-butileno) -poliestireno conteniendo 42 por ciento por peso de poliestireno disponible de Asahi Kasei Elastomer como TUFTEC H1051; los copolímeros tribloque de poliestireno-poli (butadieno-butileno) -poliestireno disponible de Asahi Kasei Elastomer como TUFTEC P1000 y P2000; los copolímeros de bloque de poliestireno-polibutadieno-poli (estireno-butadieno) -polibutadieno disponible de Asahi Kasei Elastomer como S.O.E.-SS L601; Los copolímeros de bloque radial hidrogenados disponibles de Chevron Phillips Chemical Company como K-Resina KK38, KROl, KR03 y KR05; el copolímero tribloque de poliestireno-poli (etileno-butileno) -poliestireno conteniendo alrededor de 60 por ciento por peso de poliestireno disponible de Kuraray como SEPTON S8104; los copolímeros de tribloque de poliestireno-poli (etileno-etileno/propileno) -poliestireno disponibles de Kuraray como SEPTON S4044, S4055, S4077, y S4099; y el copolímero tribloque de poliestireno-poli (etileno-propileno) -poliestireno conteniendo alrededor de 65 por ciento por peso de poliestireno disponible de Kuraray como SEPTON S2104. Un copolímero de bloque preferido particular es Kraton RP-6935 y RP-6936 de Kraton Polymers . Las mezclas de dos o más de los copolímeros de bloque también pueden ser usadas como el andamio molecular no interfiriente .

En adición, el andamio molecular no interfiriente puede ser seleccionado de combinaciones de los diluentes cristalinos, de los polímeros y copolímeros de bloque descritos arriba. Por ejemplo, un andamio molecular no interfiriente deseable puede incluir ambos el alcohol de estearilo y el polietileno.

Típicamente, las composiciones de cambio de temperatura contienen un andamio molecular no interfiriente en una cantidad de desde alrededor de 1 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 50 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura, más típicamente de desde alrededor de 2 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 45 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura, y más típicamente de desde alrededor de 5 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 40 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

Quizás en forma más importante, sin embargo, es el factor de absorción de calor de los productos. El factor de absorción de calor, expresado en j/metro cuadrado es el producto del calor de fusión de la composición de cambio de temperatura expresado en J/gramos y la tasa de aplicación de la composición de cambio de temperatura aplicada al producto de tisú expresada en gramos por metro cuadrado. El factor de absorción de calor de los productos puede ser de por lo menos de alrededor de 500 j/metro cuadrado, tal como de por lo menos de alrededor de 1,000 J/metro cuadrado tal como de alrededor de 1,000 J/metro cuadrado a alrededor de 4,000 J/metro cuadrado o mayor. Para muchas aplicaciones, la composición de cambio de temperatura puede ser aplicada a un tejido de tisú de manera que los componentes de cambio de fase están presentes sobre el tejido en una cantidad de desde alrededor de 4 gramos por metro cuadrado a alrededor de 40 gramos por mero cuadrado.

En adición a uno o más componentes de cambio de fase, la composición de cambio de temperatura puede contener varios otros ingredientes y componentes. Los ejemplos de otros ingredientes que pueden ser incluidos dentro de la composición de cambio de temperatura son emolientes, esteróles o derivados de esterol, grasas naturales y gradas sintéticas o aceites naturales y sintéticos, mejoradores de viscosidad, modificadores de reología, polioles, surfactantes , alcoholes, esteres, siliconas, arcillas, almidón, celulosa, partículas, humectantes, formadores de película, modificadores de resbalado, modificadores de superficie, protectores de la piel, humectantes, activos en contra de las arrugas, agentes de alivio, antioxidantes y similares.

Por tanto, las composiciones de cambio de temperatura pueden además opcionalmente incluir uno o más emolientes, los cuales típicamente actúan para suavizar, aliviar, o de otra manera lubricar y/o humedecer la piel. Los emolientes adecuados que pueden ser incorporados en las composiciones incluyen aceites tales como aceites naturales tales como jojoba, girasol, cártamo y similares, aceites de base sintéticos tal como petrolato, aceites minerales, dimeticonas de alquilo, meticonas de alquilo, copolioles de alquildimeticona, fenil siliconas, trimetilsilanos de alquilo, dimeticona, polímeros cruzados de dimeticona, ciclometicona, lanolina y sus derivados, ésteres de glicerol y derivados, ésteres de propilenglicol y sus derivados, los ésteres de ácido graso y sus derivados, los ácidos carboxílieos alcoxilatados , los alcoholes alcoxilatados y las combinaciones de los mismos.

Los éteres tal como el eucaliptol, el cetearil glucósido, el dimetil isosórbico, poligliceril-3 cetil éter, el poligriceril-3 deciltetradecanol , el propilenglicol miristil éter y las combinaciones de los mismos también pueden ser adecuadas para ser usadas como emolientes.

La composición de cambio de temperatura puede incluir uno o más emolientes en una cantidad de desde alrededor de 0.01 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 70 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura, más deseablemente de desde alrededor de 0.05 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 50 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura, y aún más deseablemente de desde alrededor de 0.1 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 40 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

La composición de cambio de temperatura puede incluir uno o más mej oradores de viscosidad en una cantidad de desde alrededor de 0.01 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 25 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura, más deseablemente de desde alrededor de 0.05 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 10 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura, y aún más deseablemente de desde alrededor de 0.1 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 10 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura .

La composición de cambio de temperatura puede opcionalmente además contener modificadores de reología. Los modificadores de reología pueden ayudar a aumentar la viscosidad del punto de derretido de la composición de manera que la composición fácilmente permanezca sobre la superficie del producto para el cuidado personal .

La composición de cambio de temperatura puede opcionalmente además contener humectantes. Los ejemplos de los humectantes adecuados incluyen glicerina, derivados de glicerina, 1,3 propanediol, hialuronato, betaína, amino ácidos, glicosaminoglicans, miel, alcoholes de azúcar, sorbitol, glicoles, polioles, azúcares, hidrolizados de almidón hidrogenado, sales de PCA, ácido láctico, lactatos y urea. Un humectante particularmente preferido es glicerina. La composición de cambio de temperatura puede adecuadamente incluir uno o más humectantes en una cantidad de desde alrededor de 0.05 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 25 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

La composición de cambio de temperatura puede opcionalmente además contener formadores de película. Los ejemplos de los formadores de película adecuados incluyen los derivados de lanolina (por ejemplo, las lanolinas acetilatadas) , los aceites súper grasos, la ciclometicona, la ciclopentosiloxano, la dimeticona, los polímeros sintéticos y biológicos, las proteínas, los materiales de amonio cuaternario, los almidones, las gomas, los celulósicos, los polisacaridos, albumen, derivados acrilatos, los derivados de IPDI y similares. La composición de cambio de temperatura puede adecuadamente incluir uno o más formadores de película en una cantidad de desde alrededor de 0.01 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 20 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

La composición de cambio de temperatura puede opcionalmente además contener modificadores de resbalado. Los ejemplos de los modificadores de resbalado adecuados incluyen el oxicloruro de bismuto, el óxido de hierro, la mica, la mica tratada de superficie, ZnO, Zr02, sílice, siliato de sílice, sílice coloidal, atapulguita, sepiolita, almidones (por ejemplo, de maíz, de tapioca, de arroz), celulósicos, nylon-12, nylon-6, polietileno, talco, estireno, poliestireno, polipropileno, copolímero de ácido acrílico/etileno, acrilatos, copolímeros de acrilato (polímero cruzado de metil metacrilato) , sericita, dióxido de titanio, óxido de aluminio, resina de silicona, sulfato de bario, carbonato de calcio, acetato de celulosa, polimetil metacrilato, polimetilsilsesquioxano, talco, tetrafluoroetileno, polvo de seda, nitrido de boro, lauroilo lisina, aceites sintéticos, aceites naturales, ésteres, siliconas, glicoles y similares. La composición de cambio de temperatura puede adecuadamente incluir uno o más modificadores de resbalado en una cantidad de desde alrededor de 0.01 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 20 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

La composición de cambio de temperatura también puede además contener modificadores de superficie. Los ejemplos de los modificadores de superficie adecuados incluyen siliconas, materiales de quaternium, polvos, sales, péptidos, polímeros, arcillas y ésteres de glicerilo. La composición de cambio de temperatura puede adecuadamente incluir uno o más modificadores de superficie en una cantidad de desde alrededor de 0.01 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura alrededor de 20 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

La composición de cambio de temperatura también puede además contener protectores para la piel. Los ejemplos de los protectores para la piel adecuados incluyen los ingredientes mencionados en la monografía SP (21 CFR parte 347) . Los protectores para la piel adecuados y las cantidades incluyen aquellas establecidas en la monografía SP, subparte B - ingredientes activos sección 347.10: (a) 0.5 por ciento a 2 por ciento, (b) gel de hidróxido de aluminio, 0.15 por ciento a 5 por ciento, (c) calamina, 1 por ciento a 25 por ciento, (d) mantequilla de cocoa, 50 por ciento a 100 por ciento, (e) aceite de hígado de bacalao, 5 por ciento a 13.56 por ciento, de acuerdo con 347.20 (a) (1) ó (a) (2), siempre que el producto este etiquetado de manera que la cantidad usada en un período de 24 horas no exceda de 10,000 U.S.P. unidades de vitamina A y 400 U.S.P. unidades de colecalciferol , (f) avena coloidal, 0.007 por ciento mínimo; 0.003 por ciento mínimo en combinación con un aceite mineral de acuerdo con § 347.20 (a) (4) , (g) dimeticona, 1 por ciento a 30 por ciento, (h) glicerina, 20 por ciento a 45 por ciento, (i) grasa dura, 50 por ciento a 100 por ciento, (j) caolín, 4 por ciento a 20 por ciento, (k) lanolina, 12.5 por ciento a 50 por ciento, (1) aceite mineral, 50 por ciento a 100 por ciento; 30 por ciento a 35 por ciento en combinación con avena coloidal de acuerdo con § 347.20 (a) (4), (m) petrolato, 30 por ciento a 100 por ciento, (n) bicarbonato de sodio, (o) aceite tópico, 10 por ciento a 98 por ciento, (p) petrolato blanco, 30 por ciento a 100 por ciento, (q) acetato de zinc, 0.1 por ciento a 2 por ciento, (q) acetato de zinc, 0.1 por ciento a 2 por ciento, (r) carbonato de zinc, 0.2 por ciento a 2 por ciento, (s) óxido de zinc, 1 por ciento a 25 por ciento.

La composición de cambio de temperatura también puede además contener materiales de amonio cuaternario. Los ejemplos de los materiales de amonio cuaternario adecuados incluyen poliquaternium-7 , poliquaternium-10 , cloruro de benzalconio, metosulfato de behentrimonio, cloruro de cetrimonio, cloruro de cocoamidopropil pg-dimonio, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, lactato de morfolina, isostearamidopropilo, poliquaternium-33 , poliquaternium-60 , poliquaternium-79 , quaternium- 18 hectorita, quaternium- 79 seda hidrolizada, quaternium-79 proteína de soja hidrolizada, etosulfato de etildimonio amidopropilo colza, quaternium-7 silicona, cloruro de estearalconio, cloruro de palmitaamidopropiltrimonio, butilglucosido, cloruro de hidroxipropiltrimonio, cloruro de laurdimoniohidroxipropilo decilglucosido y similares. La composición de cambio de temperatura puede adecuadamente incluir uno o más materiales cuaternarios en una cantidad de desde alrededor de 0.01 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 20 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatur .

La composición de cambio de temperatura puede también además contener emulsificadores adicionales. Como se mencionó anteriormente, los ácidos grasos naturales, los ásteres y los alcoholes y sus derivados, y combinaciones de los mismos pueden actuar como emulsificadores en la composición. Opcionalmente , la composición puede contener un emulsificador adicional distinto a los pacidos grasos naturales, los ásteres y los alcoholes y sus derivados y combinaciones de los mismos. Los ejemplos de los emulsificadores adecuados incluyen no iónicos tal como polisorbato 20, polisorbato 80, aniónicos tal como fosfato de DEA, catiónicos tal como metosulfato de behentrimonio y similares. La composición de cambio de temperatura puede adecuadamente incluir uno o más emulsificadores adicionales en una cantidad de desde alrededor de 0.01 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura a alrededor de 20 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

La composición de cambio de temperatura puede adicionalmente incluir componentes adjuntos convencionalmente encontrados en las composiciones farmacéuticas en su forma establecida en el arte y a los niveles establecidos en el arte. Por ejemplo, las composiciones pueden contener materiales activos farmacéuticamente compatibles para la terapia de combinación, tal como agentes en contra de los microbios, antioxidantes, agentes en contra de los parásitos, antipruríticos , agentes en contra de los hongos, activos antisépticos, activos biológicos, astringentes, activos queratolíticos, anestésicos locales, agentes en contra de la picazón, agentes en contra de la rojez, agentes de alivio de la piel, y combinaciones de los mismos. Otros adictivos adecuados que pueden ser incluidos en las composiciones de cambio de temperatura incluyen colorantes, desodorantes, fragancias, perfumes, emulsificadores , agentes en contra de la espuma, lubricantes, agentes humectantes naturales, agentes acondicionadores de la piel, protectores de la piel y otros agentes para el beneficio de la piel (por ejemplo, los estratos tal como de aloe vera y agentes en contra del envejecimiento tal como los péptidos) , los solventes, los agentes solubilizantes, los agentes de suspensión, los agentes humectantes, los humedecedores, los preservativos, los ajustadores de pH, los agentes amortiguadores, los tintes y/o los pigmentos y combinaciones de los mismos .

Aún cuando la composición de cambio de temperatura puede estar presente en una superficie exterior del producto de tisú 10 como se mostró en al figura 1, en una incorporación, la composición de cambio de temperatura puede ser incorporada en el producto de tisú en una manera de forma que esencialmente nada de la composición de cambio de temperatura este presente sobre las superficies exteriores. Por ejemplo, refiriéndonos a la figura 2, un producto de tisú 20 esta mostrado el cual esta compuesto de un primer tejido de tisú 22 laminado a un segundo tejido de tisú 24. Como se mostró, colocado entre el primer tejido de tisú 22 y el segundo tejido de tisú 24 está una composición de cambio de temperatura 26. Mediante el ubicar la composición de cambio de temperatura 26 entre los tejidos de tisú, la composición de cambio de temperatura es evitada esencialmente de ser transferida a la piel del usuario. Cuando el producto de tisú 20, sin embargo, es mantenido en contra de la piel, el calor del cuerpo será absorbido por la composición de cambio de temperatura 26 a través de los tejidos de tisú elevando por tanto en temperatura. El aumento en temperatura provocará que ocurra un cambio de fase en el componente de cambio de fase proporcionando una sensación de enfriamiento a la piel del usuario .

En una incorporación específica, el producto de tisú enfriador es un tisú facial que contiene tres o más estratos, dos estratos exteriores y uno o más estratos interiores. La composición de cambio de temperatura es aplicada a por lo menos uno de los estratos o más de los estratos interiores. En otra incorporación, el producto de tisú enfriador es un tisú facial que contiene dos estratos, conteniendo dos superficies de cara exterior, y dos superficies interiores de cara opuestamente. La composición de cambio de fase es aplicada a una o a ambas de las superficies interiores opuestamente de frente. En otra incorporación, el producto es un producta de tisú de estratos múltiples en donde la composición de cambio de fase es aplicada selectivamente a la parte interior del producto de estratos múltiples como para minimizar el bloqueo.

En esta manera, otras composiciones benéficas pueden ser aplicadas a la superficie exterior del producto de tisú y pueden usarse en conjunción con la composición de cambio de temperatura 26. Por ejemplo, en una incorporación, una loción que se intenta para humectar la piel puede estar presente sobre por lo menos una superficie exterior del producto de tisú y puede trabajar en conjunción con la composición de cambio de temperatura. En esta manera, el producto de tisú 20 puede no solo proporcionar una sensación de enfriamiento al usuario sino que también puede transferir un humectante a la piel .

En adición a las lociones, cualquier otra composición adecuada también puede estar aplicada a la superficie exterior. Por ejemplo, en una incorporación, varios agentes suavizadores pueden estar presentes sobre la exteriores del producto de tisú. Un ejemplo de un agente suavizador puede contener un polisiloxano.

En adición a un producto de dos estratos como se mostró en la figura 2, otros productos de tisú pueden hacerse los cuales pueden incluir más de dos estratos. Por ejemplo, un producto de tisú de tres estratos 30 esta ilustrado en la figura 3. Como se mostró, el producto de tisú 30 incluye un tejido de tisú medio 34 laminado a los tejidos de tisú exteriores 32 y 36. De acuerdo con la presente descripción, una composición de cambio de temperatura esta localizada entre el primer tejido de tisú 32 y el tejido de tisú medio 34. Una composición de cambio de temperatura 40 esta también colocada entre el tejido de tisú medio 34 y el segundo tejido de tisú exterior 36.

En una incorporación alterna, la composición de cambio de temperatura también puede estar presente en una o más superficies exteriores de un producto de tisú. Por ejemplo, refiriéndonos a la figura 4, en una incorporación, la composición de cambio de temperatura puede ser aplicada a una superficie exterior de un producto de tisú de baño 50. Como se mostró, el producto de tisú de baño 50 contiene un producto enrollado espiralmente que contiene hojas de tisú individuales 52 separadas por las líneas de perforación 54. Las hojas de tisú pueden incluir una primera superficie exterior 56 y una segunda superficie exterior 58. Cada hoja de tisú puede contener un producto de estrato único o un producto de estratos múltiples. De acuerdo con la presente descripción, la composición de cambio de temperatura puede estar presente sobre la primera superficie exterior 56, sobre la segunda superficie exterior 58 o sobre ambas superficies exteriores.

La aplicación de la composición de cambio de temperatura a un producto de tisú para cuarto de baño como se mostró en la figura 4 puede proporcionar varios beneficios y ventajas inesperados. Por ejemplo, la composición de cambio de temperatura puede proporcionar una sensación de enfriamiento que realmente hace que la hoja de tisú de cuarto de baño evoque una sensación de mojado para el usuario. La sensación de mojado puede llevar a una percepción de una limpieza me orada .

Cuando se aplica al tisú para cuarto de baño como se mostró en la figura 4, la composición de cambio de temperatura puede contener un humectante, como se describió anteriormente, como para proporcionar beneficios adicionales al usuario.

Cuando son usados los componentes de cambio de fase hidrofóbicos, esto puede ser ventajoso para utilizar métodos para reducir el impacto de cualquier hidrofobicidad que pueda desarrollarse debido a la presencia de los componentes de cambio de f se hidrofóbicos . Una variedad de métodos son conocidos en el arte para reducir la hidrofobicidad de las hojas de tisú que contienen aditivos hidrofóbicos. Por ejemplo, los surfactantes hidrofílicos que contienen un balance hidrofílico lipofílico de más de 4 pueden ser combinados en la composición de cambio de temperatura como se enseñó en la patente de los Estados Unidos de América No. 6,428,794 Bl, titulada "Composición de Loción para el Tratamiento de Papel de Tisú" . Otros medios de ejemplo para reducir la hidrofobicidad de la hoja de tisú incluyen pero no se limitan a aquellos enseñados en la patente de los Estados Unidos de América No. 6,949,167 B2, en la solicitud de patente de los Estados Unidos de América No. 20050274470 Al, en la patente de los Estados Unidos de América No. 6,896,766 Bl, y en la patente de los Estados Unidos de América No. 7,008,507 B2 incorporada aquí por referencia.

EJEMPLOS Ejemplos 1-13: La presente descripción puede ser entendida mejor con referencia a los siguientes ejemplos.

Las siguiente es una lista de 13 composiciones de cambio de temperatura adecuadamente conteniendo un componente de cambio de fase y un andamio molecular no interfiriente . El ejemplo comparativo 1 no incluye el andamio molecular no interfiriente .

Para el componente de cambio de fase, el heptanoato de estearilo es usado. El heptanoato de estearilo tiene un punto de fusión de 23-27 grados centígrados y por lo menos un calor latente de fusión de alrededor de 174 J/g. El heptanoato de estearilo es un éster de alcohol de estearilo y ácido heptanóico (ácido enántico) . Este es preparado de alcohol de estearilo el cual puede ser derivado de aceite de esperma de ballena o de fuentes vegetales. El heptanoato de estearilo se derrite sobre la piel rápidamente entre 23-27 grados centígrados provocando el enfriamiento de la piel . Para el andamio molecular no interfiriente, son usados una variedad de diluentes que cristalinos diferentes.

Tabla 1: Composiciones de Ejemplo El calor latente de fusión y los puntos de derretido de las varias composiciones fueron determinados mediante calorimetría de exploración diferencial. Las muestras fueron analizadas sobre un TA Instruments Calorimetría de Exploración Diferencial 2920 Calorimetría de Exploración Diferencial Modulada (celda estándar) usando el procedimiento experimental siguiente : aproximadamente 5 miligramos del material respectivo fueron pesados a lo más cerca de 0.1 miligramos. Las muestras fueron corridas a un intervalo de temperatura de -50 grados centígrados a 100 grados centígrados con una tasa de calentamiento/enfriamiento de 10 grados centígrados por minuto en una atmósfera de gas inerte (N2) . El calor de fusión (??£) fue computado desde el integral bajo el pico de derretido respectivo (punto de fusión) con los resultados reportados siendo el valor promedio de 3 ciclos de calentamiento/enfriamiento. Los valores calculados para los ejemplos están ilustrados en la Tabla 2.

Los Ejemplos 1-13 ilustran que mediante el uso de un material diluente alcalino, la composición de cambio de temperatura aún proporciona una entalpia suficiente para proporcionar una sensación de enfriamiento. Sí la concentración del material de cambio de fase fue directamente proporcional a la capacidad de enfriamiento (entalpia) entonces una entalpia de 159.39 J/g seré esperada desde una reducción de 10 por ciento de la entalpia completa del 100 por ciento del material de cambio de fase. Como se evidencia por la Tabla 2, varias composiciones de ejemplo retuvieron un porcentaje alto de entalpia de 100 por ciento de heptanoato estearilo mientras que se reduce la carga general del material de cambio de fase por 10-20 por ciento. Una composición de desarrollo particularmente adecuada incluyendo heptanoato de estearilo como el material de cambio de fase y alcohol de estearilo como el diluente cristalino.

No deseando sea tener a ninguna teoría, se cree que la estructura cristalina autoensamblada de los materiales diluentes proporciona un andamio molecular no interfiriente para el material de cambio de fase. Por tanto, los agregados de material de cambio de fase dentro y alrededor del andamio molecular no interfiriente de manera que el tamaño cristalino del material de cambio de fase es suficiente para proporcionar una sensación enfriadora equivalente en comparación al material de cambio de fase puro.

Ejemplo 14: El ejemplo 14 demuestra la aplicación de la composición de cambio de temperatura a una hoja de tisú de base para producir un producto de tisú facial teniendo una percepción enfriadora. Una hoja de tisú crepada de tres estratos teniendo un peso base terminado de 44 gramos por metro cuadrado consistiendo de 65 por ciento de madera dura y 35 por ciento de fibras de madera suave fue usada. Cada estrato fue hecho de un suministro de fibra estratificada incluyendo dos capas exteriores y una capa media. Una composición incluyendo 70 por ciento por peso de heptanoato de estearilo, 25 por ciento por peso de alcohol de estearilo y 5 por ciento por peso de polietileno se hizo en el laboratorio, se recubrió sobre los tisúes y se puso en un paño limpiador de nariz repetitivo modificado y un panel de metodología adaptable. Los resultados de este estudio mostraron estética mejorada, un TEWL más bajo, unas marcas de rojez más bajas y datos de tasa de caída más bajos desde pruebas similares con heptanoato de estearilo a niveles de 100 por ciento o a una proporción por peso de 90:10 con cera cosmética. La hoja de tisú fue también encontrada que dio una sensación enfriadora pronunciada cuando se mantuvo en la mano o en contra de la cara.

Ejemplo 15: El ejemplo 15 ilustra una incorporación ilustra una incorporación alterna de una composición de cambio de temperatura que contiene 90 por ciento por peso de heptanoato de estearilo y 10 por ciento por peso de copolímeros tribloque de poliestireno-poli (etileno-butileno-estireno) -poliestireno (S-EB/S-S) (Kraton RP6936) .

El ejemplo 15 se hizo en el laboratorio mediante el calentar el heptanoato de estearilo a 100-120 grados centígrados. El polímero fue agregado con homogenización (7,000 revoluciones por minuto) por 20 minutos hasta que se mojó completamente y se dispersó. Una vez que la solución de polímero fue completamente clara y homogénea la mezcla se dejó enfriar a la temperatura ambiente. El gel desteñido blanco fue dócil y se derritió a la temperatura del cuerpo. Al derretirse, un alto grado de enfriamiento fue experimentado desde la composición de cambio de temperatura por los sujetos humanos que tocaron el gel. La composición del ejemplo 15 fue recubierta sobre los tejidos de tisú y se puso en un paño limpiador para la nariz repetitivo modificado y un panel de metodología adaptable. Los resultados de este estudio mostraron una estética mejorada un TEWL más bajo, las marcas de rojez más bajas y los datos de tasas de caída más bajos desde pruebas similares con heptanoato de estearilo a niveles de 100 por ciento o a una proporción por peso de 90:10 con cera cosmética. La hoja de tisú también se encontró que da una sensación enfriadora pronunciada cuando se mantiene la mano en contra de la cara.

Estas y otras modificaciones y variaciones a las cláusulas anexas pueden ser practicadas por aquellos con una habilidad ordinaria en el arte, sin departir del espíritu y alcance de las cláusulas anexas. Además, deberá entenderse que los aspectos de las varias incorporaciones pueden ser intercambiados ambos en todo y en parte. Además, aquellos con una habilidad ordinaria en el arte apreciarán que la descripción anterior es por vía de ejemplo solamente, y que no se intenta para limitar las reivindicaciones anexas.

Claims

R E I V I N D I C A C I O N E S

1. Un sustrato seco que comprende : un primer tejido que comprende fibras, el tejido incluye un primer lado y un segundo lado; y una composición de cambio de temperatura presente sobre por lo menos el primer lado del tejido de tisú, la composición de cambio de temperatura comprende: un componente de cambio de fase que sufre un cambio de fase a una temperatura de desde alrededor de 20 grados centígrados a alrededor de 35 grados centígrados. El componente de cambio de fase teniendo un calor de fusión de por lo menos de alrededor de 100 J/g y estando presente sobre el tejido de tisú de manera que el tejido de tisú tiene un factor de absorción de calor de por lo menos de alrededor de 500 J/metro cuadrado, el componente de cambio de fase esta presente en una cantidad de entre alrededor de 1 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura y alrededor de 99.9 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura, y un andamio molecular no interfiriente en una cantidad de entre alrededor de 1 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura y alrededor de 50 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

2. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el andamio molecular no interfiriente comprende un diluente cristalino seleccionado de alcoholes grasos y ácidos grasos, los alcoholes grasos y los ácidos grasos teniendo una longitud de cadena de desde 6 átomos de carbono a alrededor de 50 átomos de carbono.

3. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque los alcoholes grasos y los ácidos grasos tienen una longitud de cadena de desde alrededor de 10 átomos de carbono a alrededor de 30 átomos de carbono .

4. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el andamio molecular no interfiriente comprende un polímero seleccionado de polietileno, de poli acrilato de alquilo C10-30, un polímero cruzado de ácido metacrílico/acrilatos de alquilo C8-22# un copolímero de metacrilato de dimeticona butilo/acrilato de alquilo C8-22 y mezclas de los mismos.

5. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el andamio molecular no ínterfiriente comprende un copolímero de bloque seleccionado de copolímeros dibloque de poliestireno-poli (etileno-propileno) , copolímeros tribloque de poliestireno-poli (etileno-butileno) -poliestireno, copolímeros tribloque de poliestireno-poli (etileno-butileno-estireno) -poliestireno (S-EB/S-S) , copolímeros tribloque de anhídrido maléico-poliestireno inj ertado-poli (etileno-butileno) -poliestireno, copolímeros tribloque de anhídrido maleico-poliestireno injertado-poli (etileno-butileno-estireno) -poliestireno, copolímeros de bloque de poliestireno-polibutadieno-poli (estireno-butadieno) -polibutadieno, copolímeros de bloque radial hidrogenados y mezclas de los mismos.

6. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el material de cambio de fase está presente en una cantidad de entre alrededor de 20 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura y alrededor de 95 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

7. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el material de cambio de fase está presente en una cantidad de entre alrededor de 50 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura y alrededor de 90 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

8. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el andamio molecular no interfiriente está presente en una cantidad de entre alrededor de 1 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura y alrededor de 50 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

9. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el andamio molecular no interfiriente está presente en una cantidad de entre alrededor de 5 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura y alrededor de 40 por ciento por peso de la composición de cambio de temperatura.

10. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el componente de cambio de fase es un aceite soluble e hidrofóbico.

11. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el componente de cambio de fase es seleccionado de tricaprina, parafina, nonadecano, heptadecano, estearil hectanoato, lauril lactato, alcohol laurilo, ácido cáprico, ácido caprílico, cetil babasoato, mantequilla de semilla de angifera índica (mango) , mantequilla de semilla de cacao teobroma (cocoa) , mantequilla de butirospermum parkii, fumarato de alquilo di-Ci2-is, estearilo caprilato, cetil lactato, acetato de cetilo, meticona de alquilo C24-28 # gliceril dilaurato, estearamidopropilo PG-dimonio cloruro fosfato, ésteres de jojoba y combinaciones de los mismos.

12. 'El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el componente de cambio de fase tiene un calor de fusión de por lo menos de alrededor de 100 J/g.

13. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado además porque comprende una composición de loción, la composición de loción estando localizada sobre una superficie exterior del producto de tisú .

14. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la composición de cambio de temperatura esta presente sobre el tejido de tisú en una cantidad de desde alrededor de 4 gramos por metro cuadrado a alrededor de 40 gramos por metro cuadrado.

15. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el componente de cambio de fase contiene un hidrocarburo, una cera, un aceite, una mantequilla natural, un ácido graso, un éster de ácido graso, un ácido dibásico, un éster dibásico, un 1-haluro, un alcohol primario, un compuesto aromático, un anhídrido, un carbonato de etileno, un alcohol polihídrico, o mezclas de los mismos .

16. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el material de cambio de fase comprende heptanoato de estearilo y el andamio molecular no interfiriente contiene alcohol de estearilo.

17. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 16, caracterizado porque el andamio molecular no interfiriente además comprende polietileno.

18. El sustrato seco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el andamio molecular no interfiriente es seleccionado de diluentes cristalinos, polímeros, copolímeros de bloque y combinaciones de los mismos . R E S UM E N Los productos limpiadores, tal como los tisúes faciales, contienen una composición de cambio de temperatura que puede proporcionar una sensación de enfriamiento cuando se pone en contacto con la piel de un usuario. La composición de cambio de temperatura incluye un material de cambio de fase y un andamio molecular no interfiriente . Los materiales de cambio de fase, en una incorporación, pueden tener un calor de fusión relativamente alto. Cuando sufren un cambio de fase, la composición de cambio de temperatura absorbe el calor y por tanto proporciona una sensación enfriadora o una sensación de enfriamiento a la piel de un usuario.