MX2011001052A - Proceso para preparar una composicion detergente. - Google Patents
Proceso para preparar una composicion detergente.Info
- Publication number
- MX2011001052A MX2011001052A MX2011001052A MX2011001052A MX2011001052A MX 2011001052 A MX2011001052 A MX 2011001052A MX 2011001052 A MX2011001052 A MX 2011001052A MX 2011001052 A MX2011001052 A MX 2011001052A MX 2011001052 A MX2011001052 A MX 2011001052A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- extruder
- surfactant
- alkylisulfate
- particles
- feed material
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 90
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title description 41
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 90
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 66
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 63
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims abstract description 48
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 45
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 19
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 30
- -1 alkyl sulphonate Chemical compound 0.000 description 28
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 27
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 25
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 14
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 13
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 13
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 13
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 12
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 9
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YGUMVDWOQQJBGA-VAWYXSNFSA-N 5-[(4-anilino-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-[(e)-2-[4-[(4-anilino-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound C=1C=C(\C=C\C=2C(=CC(NC=3N=C(N=C(NC=4C=CC=CC=4)N=3)N3CCOCC3)=CC=2)S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=1NC(N=C(N=1)N2CCOCC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 YGUMVDWOQQJBGA-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 4
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 4
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YJHSJERLYWNLQL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.CN(C)CCO YJHSJERLYWNLQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 3
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 3
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000003311 flocculating effect Effects 0.000 description 3
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 3
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 3
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000005701 Calcium-Binding Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010045403 Calcium-Binding Proteins Proteins 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N Menadione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C)=CC(=O)C2=C1 MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010412 laundry washing Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 2
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005563 spheronization Methods 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)C(N)(C(C)=O)C(N)(C(C)=O)C(C)=O FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- LIPJWTMIUOLEJU-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-diamino-2-phenylethenyl)benzenesulfonic acid Chemical class NC(=C(C=1C(=CC=CC1)S(=O)(=O)O)N)C1=CC=CC=C1 LIPJWTMIUOLEJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXFNFSBQEDFMHR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfoethoxy)ethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCOCCS(O)(=O)=O YXFNFSBQEDFMHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHOFGBJTSNWTDT-UHFFFAOYSA-M 2-[n-ethyl-4-[(6-methoxy-3-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]anilino]ethanol;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CCO)CC)=CC=C1N=NC1=[N+](C)C2=CC=C(OC)C=C2S1 MHOFGBJTSNWTDT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- ZTGKHKPZSMMHNM-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)benzene-1,2-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1S(O)(=O)=O ZTGKHKPZSMMHNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102100032487 Beta-mannosidase Human genes 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 1
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 1
- 108010023736 Chondroitinases and Chondroitin Lyases Proteins 0.000 description 1
- 102000011413 Chondroitinases and Chondroitin Lyases Human genes 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical class OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- 102000003820 Lipoxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108090000128 Lipoxygenases Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003091 Methocel™ Polymers 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 108010020346 Polyglutamic Acid Proteins 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004614 Process Aid Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091007187 Reductases Proteins 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 1
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 1
- 230000032900 absorption of visible light Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000316 alkaline earth metal phosphate Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- 108010084650 alpha-N-arabinofuranosidase Proteins 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010055059 beta-Mannosidase Proteins 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010005400 cutinase Proteins 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229920000370 gamma-poly(glutamate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010059345 keratinase Proteins 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 108010062085 ligninase Proteins 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000005226 mechanical processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000006236 oxyalkylenoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 108010087558 pectate lyase Proteins 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UHGWBEXBBNLGCZ-UHFFFAOYSA-N phenyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OC1=CC=CC=C1 UHGWBEXBBNLGCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940045916 polymetaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- MGNVWUDMMXZUDI-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-disulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)CCCS(O)(=O)=O MGNVWUDMMXZUDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid Chemical class CCCS(O)(=O)=O KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000013037 reversible inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940071207 sesquicarbonate Drugs 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 1
- SZINDZNWFLBXKV-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(2-hydroxyethoxy)ethanesulfonate Chemical compound [Na+].OCCOCCS([O-])(=O)=O SZINDZNWFLBXKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N sodium;3-[[4-[(4-dimethylazaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-[4-[ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl]methyl]-n-ethylanilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001180 sulfating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- VKFFEYLSKIYTSJ-UHFFFAOYSA-N tetraazanium;phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O VKFFEYLSKIYTSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- VRVDFJOCCWSFLI-UHFFFAOYSA-K trisodium 3-[[4-[(6-anilino-1-hydroxy-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]-5-methoxy-2-methylphenyl]diazenyl]naphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].COc1cc(N=Nc2cc(c3cccc(c3c2)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c(C)cc1N=Nc1c(O)c2ccc(Nc3ccccc3)cc2cc1S([O-])(=O)=O VRVDFJOCCWSFLI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 235000012711 vitamin K3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011652 vitamin K3 Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
- C11D11/0082—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents one or more of the detergent ingredients being in a liquefied state, e.g. slurry, paste or melt, and the process resulting in solid detergent particles such as granules, powders or beads
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/78—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling
- B29C48/80—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling at the plasticising zone, e.g. by heating cylinders
- B29C48/83—Heating or cooling the cylinders
- B29C48/834—Cooling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Un proceso para fabricar partículas, el proceso comprende las etapas de: introducir un material de alimentación que comprende de 40 a 70 % de surfactante(s) alquilsulfato y de 12 a 30 % de agua a un extrusor que comprende un cabezal de extrusión; trabajar mecánicamente y enfriar el material de alimentación en el extrusor para formar una masa extrudible; extrudir la masa extrudible por el cabezal de extrusión para formar hebras, y formar partículas de las hebras, en donde el(los) surfactante(s) alquilsulfato comprenden por lo menos 50 % de surfactante(s) alquilsulfato de C6-C14.
Description
PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICIÓN DETERGENTE
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a un proceso para fabricar partículas de alquilsulfato extrudidas y a las partículas extrudidas en sí.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Las composiciones detergentes y particularmente las composiciones detergentes de lavandería pueden comprender surfactantes de alquilsulfato. Los surfactantes de alquilsulfato se obtienen, generalmente, por sulfatación del alcohol correspondiente que puede, por ejemplo, derivarse de aceite de palmiste.
Alguno(s) surfactante(s) alquilsulfato pueden conseguirse en forma de líquido, pasta o en polvo. Algunos alquiisulfatos también pueden encontrarse en forma de partículas extrudidas. Una forma de partículas extrudidas puede ser particularmente adecuada para mejorar las propiedades de manejo del material a la vez que disminuye o aumenta muy poco el costo de fabricación o envío.
Las partículas extrudidas pueden obtenerse al inyectar un material de alimentación en un extrusor; luego el material de alimentación puede trabajarse mecánicamente para formar una masa extrudible que se extruye.
El documento WO 99/32599 describe métodos para fabricar partículas que comprenden surfactante sulfatado o sulfonatado. Los métodos descritos pueden comprender alimentar el material de alimentación en forma sólida o seca y calentar la masa extrudible antes de su extrusión.
Sorprendentemente, los inventores han descubierto que pueden obtenerse partículas que comprenden surfactante de alquiisulfato con las características físicas apropiadas para disolución, aglutinación y trituración mediante un proceso de extrusión específico. Este proceso puede no requerir la presencia de una etapa de secado del material de alimentación antes de su introducción en el extrusor y/o puede no requerir calentar la masa extrudible antes de su extrusión.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
En una modalidad de la presente invención, la invención se refiere a un proceso para fabricar partículas; el proceso comprende las etapas de: introducir un material de alimentación que comprende de 40 a 70 % de surfactante(s) alquiisulfato y de 12 a 30 % de agua a un extrusor que comprende un cabezal de extrusión; trabajar mecánicamente y enfriar el material de alimentación en el extrusor para formar una masa extrudible; extrudir la masa extrudible por el cabezal de extrusión para formar hebras, y formar partículas de las hebras, en donde el (los) surfactante(s) alquiisulfato comprenden por lo menos 50 % de surfactante(s) alquiisulfato de C6-C 4.
De acuerdo con una modalidad ilustrativa de la invención, las partículas se forman indirectamente de la(s) hebra(s). El material extrudido del extrusor se procesa más aun en un segundo extrusor y las partículas se forman de las hebras extrudidas del segundo extrusor.
En sí, el proceso de la invención puede comprender las etapas de: introducir un material de alimentación que comprende de 40 a 70 % de surfactante(s) alquiisulfato y de 12 a 30 % de agua a un extrusor que comprende un cabezal de extrusión; trabajar mecánicamente y enfriar el material de alimentación en el extrusor para formar una masa extrudible; extrudir la masa extrudible por el cabezal de extrusión para formar hebras del material extrudido; introducir el material extrudido a un segundo extrusor que comprende un cabezal de extrusión; trabajar mecánicamente el material de alimentación en el segundo extrusor para formar una masa extrudible; extrudir la masa extrudible por el cabezal de extrusión para formar hebra(s), y formar partículas de la(s) hebra(s), en donde el (los) surfactante(s) alquiisulfato comprenden por lo menos 50 % de surfactante(s) alquiisulfato de C6-C1 .
Sorprendentemente, los inventores han descubierto que las partículas que tienen una velocidad de disolución adecuada y características de aglutinación y trituración apropiadas, pueden obtenerse mediante el proceso de la invención, incluso si el material de alimentación no se secó previamente o no se introdujo en forma de sólido e incluso sin calentar el material durante el proceso de extrusión. Los inventores también han descubierto que el proceso de la invención y particularmente la elección de surfactante(s) de alquiisulfato puede producir partículas que comprenden una alta proporción de surfactantes de alquiisulfato, que son fácilmente manejables, usables directamente, particularmente que no requieren que se los enfríe antes de usarlos.
En una modalidad, la invención se refiere a una partícula extruida obtenida mediante un proceso de la invención. Estas partículas extrudidas pueden comprender de 50 a 80 % de surfactante(s) alquiisulfato y/o de 5 a 15 % de agua y/o pueden tener color.
De acuerdo a otro aspecto, la invención también se refiere a una partícula extruida que comprende por lo menos 50 % de surfactante(s) alquiisulfato de C6-C14.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
La invención se refiere a la introducción de un material de alimentación en un extrusor para formar una masa extrudible que se extruye.
El material de alimentación comprende de 40 a 70 % de surfactante(s) alquiisulfato. Típicamente, el material de alimentación comprende por lo menos 45, 50 o incluso 55 % de surfactante(s) alquiisulfato. Típicamente, el material de alimentación comprende menos de 65 o 60 o menos de 55 % de surfactante(s) alquiisulfato.
El surfactante(s) alquiisulfato comprende surfactante(s) alquiisulfato de C6-C-i8 que puede ser de la fórmula R2-O-SO3" M+, con R2 que es un alquilo de C6-Ci8 lineal o ramificado, típicamente, lineal, sustituido o insustituido, típicamente, insustituido, opcionalmente, alcoxilado y con M+ que es un protón o un catión que proporciona neutralidad de carga.
Los surfactante(s) alquilsulfato de fórmula R2-O-SO3" M+ pueden constituir por lo menos 50, por ejemplo, por lo menos 60 o 70 o incluso 80 o 90 % del (los) surfactante(s) alquilsulfato presente(s) en el material de alimentación.
El surfactante(s) alquilsulfato comprende surfactante(s) de alquilsulfato de C6-C14 que puede ser de la fórmula R1-O-SO3' M+, con R1 que es un alquilo de C6-C-|4 lineal o ramificado, típicamente, lineal, sustituido o insustituido, típicamente, insustituido, opcionalmente, alcoxilado y con M+ que es un protón o un catión que proporciona neutralidad de carga.
El (los) surfactante(s) alquilsulfato de fórmula R1-O-SO3' M+ constituyen por lo menos 50, por ejemplo, por lo menos 60 o 70 o incluso 80 o 90 % o 95 % o 98 % del (los) surfactante(s) alquilsulfato presente(s) en el material de alimentación.
El (los) surfactante(s) alquilsulfato de fórmula R^O-SOa' M+ puede(n) constituir por lo menos 50, por ejemplo, por lo menos 60 o 70 o incluso 80 o 90 % o 95 % o 98 % del (los) surfactante(s) alquilsulfato de fórmula R2-O-SO3" M+.
El (los) surfactante(s) alquilsulfato de fórmula R1-O-SO3" M+ están compuestos de surfactante(s) alquilsulfato de C6-14, particularmente están compuestos de surfactante(s) alquilsulfato de C8-i4, C-i0-i4, o incluso C12-14.
De acuerdo con una modalidad de la invención, el (los) surfactante(s) alquilsulfato no es (no son) alcoxilado(s). Se puede obtener una concentración mayor de alquiisulfato si el alquiisulfato no es alcoxilado. Las composiciones de la invención también pueden comprender surfactante(s) alquiisulfato alcoxilado, por ejemplo, etoxilado y/o propiloxilado. Las composiciones de la invención pueden comprender surfactantes alquiisulfato alcoxilados o no alcoxilados. Las composiciones pueden comprender por lo menos dos surfactante(s) sulfatos alcoxilados con diferente grado de alcoxilación. El (los) surfactante(s) alquiisulfato alcoxilados puede(n) ser alcoxilados con 0.1 a 9 moles o de 0.1 a 3, o de 0.2 a 1.5, típicamente, de 0.3 a 0.9 moles de óxido de alquileno de C-u por mol de alquiisulfato. El (los) surfactante(s) alquiisulfato alcoxilados puede(n) ser alcoxilados con 0.8 a 3.5 moles de óxido de alquileno de C- por mol de alquiisulfato.
M+ puede ser un protón o un catión tal como un catión de sodio, calcio, potasio, o magnesio; particularmente un catión de sodio.
El (los) surfactante(s) alquiisulfato puede(n) obtenerse mediante la sulfatación del (los) alcohol(es) correspondientes. La distribución de la longitud de la cadena de carbono requerida puede obtenerse usando alcoholes con la correspondiente distribución de la longitud de la cadena preparada sintéticamente o con materias primas naturales o con los correspondientes compuestos de inicio puros.
De acuerdo con una modalidad de la invención, no hay ninguna etapa de secado entre la preparación del (los) surfactante(s) alquiisulfato de los alcoholes correspondientes y su introducción en el extrusor como material de alimentación. Por ejemplo, por lo menos 50 %, o 70 %, o 80 %, o incluso 90 o 95 % o incluso 100 % de la cantidad de agua presente durante la etapa de sulfatación está presente en el material de alimentación
Típicamente, el (los) surfactante(s) alquiisulfato se derivan de aceite de palmiste o aceite de nuez de coco.
El material de alimentación también comprende de 12 a 30 % en peso de agua. Típicamente, el material de alimentación comprende por lo menos 15, o 17 o por lo menos 19, 21 o incluso 23 % de agua. Típicamente, el material de alimentación comprende menos de 30, o 26 o menos de 23 % de agua.
Por lo menos 50 %, o 70 %, o 80 %, o incluso 90, o 95 %, de la cantidad de agua presente en el material de alimentación puede ser agua que se usa durante la preparación del (los) surfactante(s) alquiisulfato por sulfatación de los alcoholes correspondientes.
La relación de peso de surfactante(s) alquiisulfato a agua en el material de alimentación puede estar comprendida entre 0.5 y 10, o 1 y 5, o incluso 1.5 a 4, preferentemente, entre 2 y 3 o entre 2.2 y 2.5.
El material de alimentación también puede comprender un portador, tal como una sal inorgánica. El material de alimentación puede comprender de 0.1 a 58 % o de 1 a 40, de 2 a 35, de 8 a 30, o incluso de 16 a 25 % de portador, tal como una sal inorgánica.
El portador puede ser un aditivo. El portador puede ser una sal inorgánica, por ejemplo, una sal sódica. La sal inorgánica comprende, por ejemplo, una sal polifosfato, tal como tripolifosfato sódico o pirofosfato sódico, una sal carbonato, una sal bicarbonato, una sal sesquicarbonato, un silicato, sal disilicato de metasilcato, una sal borato, una sal sulfato, y mezclas de éstos. En particular, la sal inorgánica puede comprender sulfato sódico, carbonato sódico, y mezclas de estos. El portador también puede comprender zeolita.
El material de alimentación puede comprender un colorante que puede ser para proporcionar partículas con color por razones de estética o puede ser para proporcionar un agente tonalizador o un agente para azular. En particular, el material de alimentación puede comprender un colorante tonalizador. El colorante tonalizador puede ser un compuesto soluble en agua o dispersable en agua que, después del lavado, da a las telas blancas un tinte blanco cremoso ligero, modificando la apariencia y aceptación de blancura (por ejemplo, dando tono agua, o azul, o violeta, o rosado). El colorante puede ser un colorante o un pigmento. Se prefiere particularmente que el material de alimentación comprenda un colorante si las partículas obtenidas por la extrusión del material de alimentación se usarán como partículas estéticas, por ejemplo, en una composición detergente.
El material de alimentación se introduce a un extrusor. En esta especificación, este extrusor se denominará "el extrusor" o, cuando se usan varios extrusores, se denominará "el primer extrusor".
El material de alimentación puede introducirse en el extrusor a una temperatura de por lo menos 30 °C, 35 °C, 40 °C, 45 ° C, o por lo menos 50 °C, 55 °C, o 60 °C. El material de alimentación puede introducirse en el extrusor a una temperatura de máximo 80 °C o 70 °C o 60 X. El alquiisulfato
puede introducirse en el extrusor a una temperatura de por lo menos 30 °C, 35 °C, 40 °C, 45 ° C, o por lo menos 50 °C, 55 °C, o 60 °C.
El material de alimentación puede introducirse en forma de sólido, plástico o líquido. Preferentemente, el alquilsulfato se introduce en forma de pasta.
El material de alimentación puede introducirse de la manera más conveniente, por ejemplo, en pedazos o fragmentos, o se lo puede verter o bombear.
El extrusor comprende un cabezal de extrusión. Le cabezal de extrusión puede ser un cabezal de extrusión axial o radial. El cabezal de extrusión puede comprender una multiplicidad de aberturas de extrusión. Las aberturas pueden ser cilindricas y pueden tener un diámetro comprendido entre 0.2 a 4 mm, por ejemplo, entre 0.4 y 3 mm o entre 0.6 y 2 mm o entre 0.8 y 1.5 mm. Las aberturas también pueden tener un diámetro comprendido entre 2 mm y 40 mm, por ejemplo, entre 4 mm y 20 mm o entre 8 y 13 mm. Puede preferirse aberturas más grandes si se usa un segundo extrusor. El extrusor puede ser un extrusor de tornillo, particularmente un extrusor de doble tornillo.
El material de alimentación se procesa mecánicamente en el extrusor para formar una masa extrudible. La masa extrudible puede ser en forma pastosa, plástica y/o semisólida y/o sólida. La masa extrudible puede estar, particularmente en forma de plástico y/o semisólida inmediatamente antes de la extrusión.
El material de alimentación se enfría en el extrusor. Debido a que se genera calor por el proceso mecánico, es posible que la temperatura del material de alimentación, incluso si se lo enfría, no disminuya significativamente, o incluso puede aumentar ligeramente, entre el tiempo en que se lo introduce al extrusor y el tiempo en que sale del extrusor.
Es así que debe entenderse que por "el material de alimentación se enfría en el extrusor", bien el extrusor tiene una capacidad de enfriamiento que limita el aumento de la temperatura (debido al procesamiento mecánico del extrusor) del material de alimentación dentro del extrusor, o bien en por lo menos un lugar dentro del extrusor, el material de alimentación tiene una temperatura por debajo de la temperatura en la que el material de alimentación fue introducido al extrusor.
El extrusor puede tener una capacidad de enfriamiento que significa que el extrusor tiene un medio para enfriar el material introducido; tal medio tiene una mayor capacidad de enfriamiento que el aire a la temperatura ambiente alrededor del extrusor. Por ejemplo, el extrusor puede ser un extrusor que se enfría con agua. El agua puede circular en una funda del extrusor y puede tener una temperatura entre 1 y 33 °C, por ejemplo, entre 3 y 20 °C.
El material de alimentación puede enfriarse por lo menos 1 °C, o 2 °C, o 3 °C, o 5 °C, 10 °C o 15 °C, 20 °C o incluso 25 °C o 30 °C, 35 °C o 40 °C dentro del extrusor. La diferencia de temperatura entre la temperatura en la que el material de alimentación se introduce al extrusor y la temperatura de la masa extrudibie inmediatamente antes de su extrusión es, típicamente, de por lo menos 1 °C, o 2 °C, o 3 X, o 5 °C, 10 °C o 15 °C, 20 °C o incluso 25 °C o 30 °C, 35 °C o 40 °C. La diferencia de temperatura entre la temperatura en la que se introduce el alquilsulfato al extrusor y la temperatura de la masa extrudible inmediatamente antes de su extrusión es, típicamente, de por lo menos 5 °C, 10 °C o 15 °C, 20 °C o incluso 25 °C o 30 °C, 35 °C o 40 °C.
La temperatura de la masa extrudible inmediatamente antes de su extrusión puede ser menor que 50 °C, particularmente es menor que 40 °C o incluso menor que 35 °C o 30 °C.
La masa extrudible se extruye por el cabezal de extrusión para formar hebra(s).
Las partículas pueden formarse de la(s) hebra(s).
Las hebras pueden introducirse a un rodillo enfriado para formar un producto en forma de fragmentos y/o para enfriar. Por los rodillos puede fluir agua, por ejemplo, a una temperatura de 1 a 25 °C o de 4 a 10 °C, para proporcionar enfriamiento.
Las hebras o los productos en forma de fragmentos pueden introducirse en un segundo extrusor. Las hebras o los productos en forma de fragmentos pueden introducirse en el segundo extrusor a una temperatura de por lo menos 10 °C, 15 °C o 20 °C. Las hebras o los productos en forma de fragmentos pueden introducirse en el segundo extrusor a una temperatura máxima de 45 °C o 40 °C o 35 °C.
Cuando está presente, el segundo extrusor comprende un cabezal de extrusión. Le cabezal de extrusión puede ser un cabezal de
extrusión axial o radial. El cabezal de extrusión puede comprender una multiplicidad de aberturas de extrusión. Las aberturas pueden ser cilindricas y pueden tener un diámetro comprendido entre 0.2 a 4 mm, por ejemplo, entre 0.4 y 3 mm o entre 0.6 y 2 mm o entre 0.8 y 1.5 mm. El segundo extrusor puede ser un extrusor de tornillo, particularmente un extrusor de doble tornillo.
Cuando un segundo extrusor está presente, las hebras o los productos en forma de fragmentos pueden procesarse mecánicamente en el segundo extrusor para formar una masa extrudible. La masa extrudible puede ser en forma pastosa, plástica y/o semisólida y/o sólida. La masa extrudible puede estar, particularmente, en forma de plástico y/o semisólida inmediatamente antes de l extrusión en el segundo extrusor.
El material de alimentación puede enfriarse en el segundo extrusor. El segundo extrusor puede tener una capacidad de enfriamiento que limita el aumento de temperatura (debido al procesamiento mecánico del extrusor) del material de alimentación dentro del segundo extrusor. En por lo menos un lugar dentro del segundo extrusor, el material de alimentación puede tener una temperatura por debajo de la temperatura en la que se introdujo el material de alimentación al segundo extrusor.
El extrusor puede tener una capacidad de enfriamiento que significa que el segundo extrusor tiene un medio para enfriar el material introducido; este medio tiene una mayor capacidad de enfriamiento que el aire a la temperatura ambiente alrededor del segundo extrusor. Por ejemplo, el segundo extrusor puede ser un extrusor que se enfría con agua. El agua
puede circular en una funda del segundo extrusor y puede tener una temperatura entre 1 y 33 °C, por ejemplo, entre 3 y 20 °C.
El material de alimentación puede enfriarse por lo menos 1 °C, o 2 °C, o 3 °C, o 5 °C, 10 °C o 15 °C, 20 °C o incluso 25 °C o 30 °C, 35 °C o 40 °C dentro del segundo extrusor. La diferencia de temperatura entre la temperatura en la que el material de alimentación se introduce al segundo extrusor y la temperatura de la masa extrudible inmediatamente antes de su extrusión es, típicamente, de por lo menos 1 °C, o 2 °C, o 3 °C, o 5 °C, 10 °C o 15 °C, 20 °C o incluso 25 °C o 30 °C, 35 °C o 40 °C. La diferencia de temperatura entre la temperatura en la que el material de alimentación se introduce al segundo extrusor y la temperatura de la masa extrudible inmediatamente antes de su extrusión es, típicamente, de por lo menos 5 °C, 10 °C o 15 °C, 20 °C o incluso 25 °C o 30 °C, 35 °C o 40 °C.
La temperatura de la masa extrudible inmediatamente antes de su extrusión en el segundo extrusor puede ser menor que 50 °C, particularmente es menor que 40 °C o incluso menor que 35 °C o 30 °C.
Cuando un segundo extrusor está presente, la masa extrudible se extruye por el cabezal de extrusión del segundo extrusor para formar hebra(s).
Las partículas pueden formarse de la(s) hebra(s).
Las partículas (que pueden haber sido formadas de la(s) hebra(s) formadas por el primer extrusor o a partir de cualquier etapa subsecuente del proceso) pueden secarse, por ejemplo, en un secador de lecho fluidizado.
Las partículas pueden molerse o cernirse para darles una distribución de tamaño de partícula adecuado y/o un tamaño medio de partícula adecuado. Las partículas finas y de tamaño grande pueden usarse como material de alimentación para el primer extrusor, o cuando el segundo extrusor está presente.
Las partículas pueden tener una longitud promedio por número de 0.1 mm o 1 mm o 3, 5 o 10 mm y puede tener una longitud máxima de 20 o 10 o 5 mm.
Las partículas, particularmente después de la etapa de secado, pueden comprender de 40 a 85 % de surfactante(s) alquilsulfato. Típicamente, las partículas comprenden por lo menos 45, 50, 55, 60 o incluso 65 % de surfactante(s) alquilsulfato. Típicamente, las partículas comprenden menos de 80, o 70 o menos de 65 % de surfactante(s) alquilsulfato.
Los surfactante(s) alquilsulfato de fórmula R2-O-SO3" M+ pueden constituir por lo menos 50, por ejemplo, por lo menos 60 o 70 o incluso 80 o 90 % del (los) surfactante(s) alquilsulfato presente(s) en las partículas.
El (los) surfactante(s) alquilsulfato de fórmula R1-O-SO3" M+ constituyen por lo menos 50, por ejemplo, por lo menos 60 o 70 o incluso 80 o 90 % o 95 % o 98 % del (los) surfactante(s) alquilsulfato presente(s) en las partículas.
El (los)surfactante(s) alquilsulfato de fórmula R1-O-SO3" M+ pueden constituir por lo menos 50, por ejemplo, por lo menos 60 o 70 o
incluso 80 o 90 % o 95 % o 98 % del (los) surfactante(s) alquilsulfato de fórmula R2-O-SO3" M+ presente en las partículas.
Las partículas, particularmente después de la etapa de secado, pueden comprender de 1 a 20 % de agua. Típicamente, las partículas comprenden por lo menos 2, 3, 4 o incluso 5 % de agua. Típicamente, las partículas comprenden menos de 15, o 12 o menos de 10 % de agua.
La relación de peso de surfactante(s) alquilsulfato a agua en las partículas, particularmente después de la etapa de secado, puede estar comprendida entre 3 y 24 o entre 6 y 12.
Las partículas, particularmente después de la etapa de secado, pueden comprender un aditivo tal como una sal inorgánica. Las partículas pueden comprender de 0.1 a 60 % o de 4 a 50, de 8 a 40, de 16 a 25, o incluso de 25 a 35 % de aditivo, tal como una sal inorgánica. El aditivo presente en las partículas puede seleccionarse tal como se indicó anteriormente para el aditivo presente en el material de alimentación.
Las partículas pueden comprender un ingrediente adicional que puede introducirse en las partículas mediante el material de alimentación. El ingrediente adicional también puede añadirse a la partícula en una etapa después del proceso de extrusión, por ejemplo, puede añadirse un revestimiento a las partículas.
El ingrediente adicional puede seleccionarse de la lista de ingredientes adicionales que pueden añadirse a la composición detergente tal como se indica más adelante. La persona con experiencia seleccionará la naturaleza precisa de este ingrediente adicional, y los niveles de incorporación para asegurar que no se alteren las características deseadas de las partículas por la presencia de dicho ingrediente adicional.
Composición detergente
Las partículas pueden incluirse en una composición detergente, tal como una composición detergente de lavandería. La composición detergente puede comprender de 0.01 a 99 % de las partículas, por ejemplo, de 0.1 a 10 % o de 0.5 a 5 % o 1 a 3 % de las partículas.
La composición detergente está, por ejemplo, en forma particulada, típicamente, en forma particulada de libre flujo, aunque la composición también puede estar en forma líquida o sólida. La composición en forma sólida puede estar en forma de aglomerado, de gránulos, escamas, producto extrudido, barra, tableta o cualquier combinación de éstos. La composición sólida puede elaborarse mediante métodos tales como mezcla en seco, aglomeración, compactación, secado por aspersión, granulación en bandeja, esferonización o cualquier combinación de éstos. La composición sólida tiene, típicamente, una densidad aparente de 300 g/L a 1500 g/L, típicamente, de 500 g/L a 1000 g/L.
La composición detergente puede estar en forma de dosis unitaria, que incluyen tabletas.
La composición detergente puede ser capaz de limpiar y/o suavizar telas durante un proceso de lavado de ropa. Típicamente, la composición
detergente está formulada para ser usada en lavadoras automáticas, aunque también se puede formular para ser usada en el lavado a mano.
Componentes auxiliares
La composición detergente comprende las partículas de la invención y puede comprender componentes auxiliares adicionales. La naturaleza exacta de estos componentes adicionales, y sus niveles de incorporación, dependerán de la forma física de la composición y la naturaleza de la operación para la que se usará. Los materiales adicionales adecuados incluyen, pero no se limitan a, surfactantes, aditivos, auxiliares floculantes, agentes quelantes, agentes inhibidores de transferencia de colorantes, dispersantes, enzimas adicionales y estabilizadores de enzimas, materiales catalizadores, activadores de blanqueador, peróxido de hidrógeno, fuentes de peróxido de hidrógeno, perácidos preformados, agentes de dispersión poliméricos, agentes de remoción de manchas arcillosas/antiredepósito, abrillantadores, supresores de espuma, colorantes, perfumes, agentes elastizantes de la estructura, suavizantes para telas, portadores, hidrótropos, auxiliares de proceso, solventes y/o pigmentos. Además de la siguiente exposición, los ejemplos adecuados de tales componentes adicionales y los niveles de uso se encuentran en las patentes de los EE. UU. núm. 5,576,282, 6,306,812 B1 y 6,326,348 B1 que se incorporan como referencia. Cuando la composición contiene uno o más
ingredientes adicionales, ese o esos ingredientes adicionales pueden estar presentes tal como se especifica más adelante:
Surfactante - Las composiciones de acuerdo con la presente invención, pueden comprender un surfactante o sistema surfactante. Las composiciones pueden comprender de 0.01 % a 90 %, o de 5 a 10 %, en peso de un sistema surfactante. El surfactante puede ser seleccionado de surfactantes no iónicos, surfactantes aniónicos, surfactantes catiónicos, surfactantes anfolíticos, surfactantes zwitteriónicos, surfactantes no iónicos semi polares y mezclas de éstos.
Surfactantes aniónicos
Típicamente, la composición detergente comprende de 1 a 50 % en peso de surfactante aniónico, más generalmente, de 2 a 40 % en peso.
Los surfactantes aniónicos adecuados comprenden, típicamente, una o más entidades seleccionadas del grupo que comprende carbonato, fosfato, fosfonato, sulfonato, carboxilato y mezclas de éstos. El surfactante aniónico puede ser un o mezclas de más de un alquiisulfato de Ce-?ß y alquilsulfonato de C8-18, lineal o ramificado, opcionalmente condensado con 1 a 9 moles de óxido de alquileno de C1-4 por mol de alquiisulfato de C8-18 y/o alquilsulfonato de C8-18- Los surfactantes detergentes aniónicos preferidos se seleccionan del grupo que consiste de: alquilsulfatos de C12-18 lineales o ramificados, sustituidos o insustituidos; alquilbencensulfonatos de Cio-13 lineales o ramificados, sustituidos o no substituidos, preferentemente, alquilbencenosulfonatos de C10-13 lineales; y mezclas de éstos. Se prefiere los alquilbencenosulfonatos de C10-13 lineales. Se prefiere los alquilbencenosulfonatos de C10-13 lineales que se obtienen, preferentemente, mediante la sulfonación de alquilbencenos lineales (LAB, por sus siglas en inglés) comercia Imente disponibles; Los LAB adecuados incluyen LAB con bajo contenido de 2-fenilo, como aquellos distribuidos por Sasol bajo el nombre comercial Isochem® o aquellos distribuidos por Petresa bajo el nombre comercial Petrelab®, otros LAB adecuados incluyen LABs con alto contenido de 2-fenilo, como aquellos distribuidos por Sasol bajo el nombre comercial Hyblene®.
Surfactantes aniónicos alcoxilados
La composición puede comprender un surfactante aniónico alcoxilado. Cuando está presente, el surfactante aniónico alcoxilado estará presente, generalmente, en cantidades de 0.1 % en peso a 40 % en peso, por ejemplo, de 1 % en peso a 3 % en peso con base en la composición detergente como un todo.
Preferentemente, el surfactante detergente aniónico alcoxilado es un alquilsulfato de C12-18 lineal o ramificado, sustituido o insustituido que tiene un grado de alcoxilación promedio de 1 a 30, preferentemente, de 3 a 7.
Los surfactantes detergentes aniónicos alcoxilados adecuados son: Texapan LESTTM de Cognis; Cosmacol AESTM de Sasol; BES151TM de Stephan; Empicol ESC70/UTM; y mezclas de éstos.
Surfactante detergente no iónico
Las composiciones de la invención pueden comprender un surfactante no iónico. Cuando está(n) presente(s), el (los) surfactante(s) detergente(s) no iónico(s) está(n), generalmente, presente(s) en cantidades de 0.5 a 20 % en peso, o de 2 % en peso a 4 % en peso.
El surfactante detergente no iónico se puede seleccionar del grupo que consiste de: alcohol alquil alcoxilado y/o alquil poliglucósido; alquil etoxilados de C12-C18 tales como, surfactantes no iónicos NEODOL® de Shell; alquilfenol alcoxilados de C6-Ci2, en donde las unidades de alcoxilatos son unidades etilenoxi, unidades de propilenoxilo o una mezcla de éstas; alcohol de C 2-Ci8 y condensados de alquilfenol de C6-C 2 con polímeros en bloque de óxido de etileno/óxido de propileno, tales como Pluronic® de BASF; alcoholes de C1 -C22 ramificados de cadena media, BA, como se describe en más detalle en la patente de los EE. UU. núm. 6.150.322; alquil alcoxilados de C14-C22 ramificados de cadena media, BAEx, en donde x = de 1 a 30, como se describe en más detalle en las patentes de los EE. UU. núms. 6.153.577, 6.020.303 y 6.093.856; alquilcelulosas como se describe en más detalle en la patente de los EE. UU. núm. 4.565.647, específicamente alquilpoliglicósidos como se describe en más detalle en las patentes de los EE. UU. núms. 4.483.780 y 4.483.779; polihidroxiamídas de ácidos grasos como se describe en más detalle en la patente de los EE. UU. núm. 5.332.528, las patentes WO 92/06162, WO 93/19146. WO 93/19038 y WO 94/09099; surfactantes de alcohol poli(oxialquilado) con remate de éter tal como se describe en más detalle en la patente de los EE. UU. núm. 6.482.994 y la patente WO 01/42408; y mezclas de éstos.
Surfactante detergente catiónico
Opcionalmente, la composición puede comprender opcionalmente un surfactante detergente catiónico. Cuando está presente, la composición comprende, preferentemente, de 0.1 % en peso a 10 % en peso, o de 1 % en peso a 2 % en peso de surfactante detergente catiónico.
Los surfactantes detergentes catiónicos adecuados son compuestos de alquil piridinio, compuestos de alquil amonio cuaternario, compuestos de alquil fosfonio cuaternario y compuestos de alquil sulfonio ternario. El surfactante detergente catiónico se puede seleccionar del grupo que consiste de: surfactantes de amonio cuaternario alcoxilado (AQA), como se describe con más detalle en la patente de los EE. UU. núm. 6,136,769; surfactantes de dimetil hidroxietilamonio cuaternario, como se describe con más detalle en la patente de los EE. UU. núm. 6,004,922; surfactantes catiónicos de poliamina, como se describen con más detalle en las patentes WO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005, y WO 98/35006; surfactantes catiónicos de éster, como se describen con más detalle en las patentes de los EE. UU. núms. 4,228,042, 4,239,660, 4,260,529 y 6,022,844; aminosurfactantes, como se describen con más detalle en la patente de los EE. UU. núm. 6,221 ,825 y la patente núm. WO 00/47708, específicamente amido propildimetilamina; y mezclas de éstos.
Los surfactantes detergentes catiónicos preferidos son cloruro de monoalquilmonohidroxietildimetilamonio cuaternario de C8-io, cloruro de monoalquilmonohidroxietildimetilamonio cuaternario de C10-12 y cloruro de monoalquilmonohidroxietildimetilamonio cuaternario de C10. Los surfactantes catiónicos tales como Praepagen HY (nombre comercial de Clariant) pueden resultar útiles y también pueden resultar útiles como intensificadores de espuma.
Aditivo - El aditivo puede comprender un aditivo insoluble en agua o parcialmente soluble en agua, un aditivo soluble en agua, o una combinación de éstos.
Aditivo insoluble en agua o parcialmente soluble en agua
La composición de la presente puede comprender un aditivo insoluble en agua o parcialmente soluble en agua. Los ejemplos de aditivos mayormente insolubles en agua incluyen los aluminosilicatos de sodio. Las zeolitas de aluminosilicato tienen la fórmula de célula unitaria
Naz[(AI 02)z(Si02)y]. xH20
en donde z y y son por lo menos 6; la proporción molar de z a y es de 1.0 a 0.5 y x es por lo menos 5, preferentemente, de 7.5 a 276, con mayor preferencia de 10 a 264.
El material de aluminosilicato está en forma hidratada y es, preferentemente, cristalina, conteniendo de 10 % a 28 %, con mayor
preferencia de 18 % a 22 % de agua en peso en forma ligada. Las zeolitas de aluminosilicatos pueden ser materiales naturales, pero se derivan, preferentemente, en forma sintética Los materiales para el intercambio iónico de aluminosilicato cristalino sintético se encuentran a disposición con las designaciones Zeolita A, Zeolita B, Zeolita P, Zeolita X, Zeolita HS y mezclas de las mismas. Zeolita A tiene la fórmula:
Na12[(AI 02)12(Si02)12]. xH20
en donde x es de 20 a 30, en especial, 27. Zeolita X tiene la fórmula:
Na86 [(Al O2)86(SiO2)106]. 276 H20
Los silicatos cristalinos en capas preferidos para usar en la presente invención tienen la fórmula general:
NaMSix02x+1.yH20
en donde M es sodio o hidrógeno, x es un número de 1.9 a 4 y es un número de 0 a 20.
Los silicatos de sodio cristalino en capas de este tipo se describen en la patente EP-A- 0164514 y los métodos para su preparación se describen en las patentes DE-A-3417649 y DE-A-3742043. En la
presente, x en la fórmula general anterior tiene, preferentemente, un valor de 2, 3 o 4 y es, preferentemente, 2. El material más preferido es d- Na2Si205, ofrecido por Hoechst AG as NaSKS-6.
Aditivo soluble en agua
La composición de la presente invención puede comprender un aditivo soluble en agua. Preferentemente, el aditivo soluble en agua comprende sal de fosfato de metal alcalinotérreo o de metal alcalitérreo. Los ejemplos adecuados de aditivos fosfatados solubles en agua son los tripolifosfatos de metales alcalinos, pirofosfato de sodio, potasio y amonio, ortofosfato de sodio y potasio, polimeta/fosfato de sodio en el que el grado de polimerización varía de aproximadamente 6 a 21 y sales de ácido fítico. El aditivo también puede comprender ácidos policarboxílicos y sales de éstos, preferentemente, ácido cítrico, sales de metales alcalinos de éste, y combinaciones de los mismos.
La composición de la presente invención puede comprender (en peso) de 1 % a 40 %, con mayor preferencia de 3 %, o de 5 %, o de 8 %, a 25 %, a 15 %, o a 10 % de aditivo.
De acuerdo con una modalidad específica de la invención, la composición comprende como máximo 5 %, por ejemplo, de 0.1 a 3 %, o incluso de 0.3 a 1 % de aluminosilicato(s) tal como zeolita. La composición puede comprender como máximo 5 %, por ejemplo, de 0.1 a 3 %, o incluso de 0.3 a 1 %, de aditivo(s) de fosfato. La composición puede comprender
como máximo 5 %, por ejemplo, de 0.1 a 3 %, o incluso de 0.3 a 1 %, de aluminosilicato(s) tal como aditivo(s) de zeolita y fosfato.
La composición puede comprender como máximo 15 %, preferentemente, de 3 a 12 %, o incluso de 5 a 10 % de aditivo(s) de fosfato, aditivo(s) de aluminosilicato, aditivo(s) de ácido policarboxílico, y aditivo(s) de silicato adicionales, tales como aditivo(s) de silicato en capas.
La composición puede comprender como máximo 15 %, preferentemente, de 3 a 12 %, o incluso de 5 a 10 % de aditivo(s) de fosfato, aditivo(s) de aluminosilicato, aditivo(s) de ácido policarboxílico, y aditivo(s) de silicato adicionales, y otros material(es) que tienen una temperatura de 25 °C y una capacidad de unión a calcio, a una resistencia iónica de 0.1 M, superior a 50 mg/g y una constante de unión a calcio mayor que 3.50.
Auxiliar floculante - La composición puede comprender además un auxiliar floculante. Típicamente, el adyuvante de floculación es polimérico. Preferentemente, el adyuvante de floculación es un polímero que contiene unidades monoméricas seleccionadas del grupo que comprende óxido de etileno, acrilamida, ácido acrílico y mezclas de éstos. Preferentemente, el ayudante de floculación es un óxido de polietileno. Típicamente, el componente floculante tiene un peso molecular promedio ponderado de al menos el siguiente intervalo de menor a mayor 5,000,000 Da y con mayor preferencia de 200,000 Da a 700,000 Da. Preferentemente, la composición comprende al menos 0.3 % en peso de la composición de un adyuvante de floculación.
Agente blanqueador - Las composiciones de la presente invención pueden comprender uno o más agentes blanqueadores. En general, cuando se usa un agente blanqueador, las composiciones de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 % o aun de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 25 % de agente blanqueador en peso de la composición detergente de referencia. Cuando están presentes, los agentes blanqueadores adecuados incluyen catalizadores de blanqueadores, fotoblanqueadores, por ejemplo, vitamina K3 y zinc o ftalocianina-sulfonato de aluminio; activadores de blanqueadores tales como tetraacetiletilendiamina (TAED) y sulfonato de nonanoil oxibenceno (NOBS, por sus siglas en inglés); peróxido de hidrógeno; perácidos preformados; fuentes de peróxido de hidrógeno tales como sales de perhidratos inorgánicos, que incluyen sales de metales alcalinos tales como sales sódicas de perborato (usualmente mono- o tetrahidrato), percarbonato, persulfato, perfosfato, sales de persilicatos y mezclas de éstos, opcionalmente recubiertas, recubrimientos adecuados que incluyen sales inorgánicas tales como metales alcalinos; y mezclas de éstos.
Las cantidades de fuentes de peróxido de hidrógeno y perácido o activador de blanqueador se pueden seleccionar de manera tal que la proporción molar del oxígeno disponible (de la fuente de peróxido) y el perácido sea de 1 :1 a 35:1 , o aún de 2:1 a 10:1.
Agente blanqueador fluorescente - Si está presente, puede usarse cualquier agente blanqueador fluorescente adecuado para usar en una composición detergente para lavandería. Los agentes blanqueadores
fluorescentes más comúnmente usados son aquellos que pertenecen a las clases de derivados de ácido diaminoestilbeno sulfónico, derivados de diarilpirazolina y derivados de diestiril bifenil.
Los agentes blanqueadores fluorescentes preferidos son Parawhite KX, suministrados por Paramount Minerals and Chemicals, Mumbai, India; Tinopal® DMS y Tinopal® CBS disponibles de Ciba-Geigy AG, Basel, Suiza. Tinopal® DMS es la sal disódica de 4,4'-bis-(2-morfolino-4 anilino-s-triazin-6-ilamino) estilbeno disulfonato. Tinopal® CBS es la sal disódica de 2,2'-bis-(fenil-estiril) disulfonato.
Agentes tonalizadores para las telas - colorantes o pigmentos que cuando se formulan en composiciones detergentes pueden depositarse sobre una tela cuando dicha tela es puesta en contacto con un licor de lavado que comprende dichas composiciones detergentes, alterando de esa manera el tono de dicha tela a través de la absorción de luz visible. Los agentes blanqueadores fluorescentes emiten por lo menos algo de luz visible. En contraste, los agentes tonalizadores para las telas alteran el tono de una superficie al absorber por lo menos una porción del espectro de luz visible. Los agentes de tinte para las telas incluyen colorantes y conjugados de colorante y arcilla, y pueden incluir también pigmentos. Los colorantes adecuados incluyen colorantes de moléculas pequeñas y colorantes poliméricos. Los tintes de moléculas pequeñas adecuados incluyen tintes de moléculas pequeñas seleccionados del grupo que consiste de tintes que se encuentran dentro de las clasificaciones del índice de color (C.l.) de azul directo, rojo directo, violeta directo, azul ácido, rojo ácido, violeta ácido, azul básico, violeta básico y rojo básico, o mezclas de éstos.
Agentes de dispersión poliméricos - Las composiciones de la presente invención pueden contener agentes de dispersión poliméricos. Los agentes de dispersión poliméricos adecuados, incluyen policarboxilatos poliméricos, polímeros de poliamina sustituidos (incluyendo los cuaternizados y oxidados), y polietilenglicol, tales como: polímeros con base de ácido acrílico con un peso molecular promedio de aproximadamente 2000 a aproximadamente 10,000; copolímeros con base de ácido acrílico/maléico con un peso molecular promedio de aproximadamente 2,000 a aproximadamente 100,000 y una relación de segmentos de acrilato a maleato de aproximadamente 30:1 a aproximadamente 1:1 de terpolímero de alcohol maléico/acrílico/vinílico; polietilenglicol (PEG) con un peso molecular de aproximadamente 500 a aproximadamente 100,000, preferentemente, de aproximadamente 1,000 a aproximadamente 50,000, con mayor preferencia de aproximadamente 1,500 a aproximadamente 10,000; poliaspartato y poliglutamato; materiales de carboximetilcelulosa (CMC); y materiales de polalquilenoamina alcoxilada soluble o dispersable en agua. Estos agentes dispersantes poliméricos, si están incluidos, están, típicamente, en niveles hasta aproximadamente 5 %, preferentemente, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2.5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 1.5 %.
Agentes de liberación de suciedad poliméricos - Las composiciones de la presente invención pueden también contener agentes de
liberación de suciedad poliméricos. El agente de liberación de suciedad polimérico, o "SRA", tiene segmentos hidrófilos para hidrofilizar la superficie de fibras hidrófobas tales como el poliéster y el nailon, y segmentos hidrófobos para depositarse sobre fibras hidrófobas y permanecer adherido a ellas hasta la terminación de los ciclos de lavado y enjuague, sirviendo así como un ancla para los segmentos hidrófilos. Esto hace posible que las manchas que ocurren después del tratamiento con el agente de liberación de suciedad sean limpiadas con mayor facilidad en procedimientos de lavado posteriores. Los SRA preferidos incluyen ésteres de tereftalato oligomérico; producto sulfonado de un oligómero de éster sustancialmente lineal que comprende una cadena principal de unidades de repetición de tereftaloilo y oxialquilenoxi y entidades terminales sulfonadas derivadas de alilo adheridas covalentemente a la cadena principal; poliésteres no iónicos de tereftalato de 1 ,2-propileno/polioxietileno rematados en el extremo; un oligómero que tiene la fórmula empírica (CAP)2 (EG/PG)5 (T)5 (SIP)i que comprende unidades de tereftaloilo (T), sulfoisoftaloilo (SIP), oxietilenoxi y ox¡-1 ,2-propileno (EG/PG) y que está, preferentemente, terminada con remates en el extremo (CAP), preferentemente, isetionatos modificados, como en un oligómero que comprende una unidad sulfoisoftaloilo, 5 unidades tereftaloilo, unidades oxietileneoxi y oxi-1 ,2-propilenoxi en una velocidad definida, preferentemente, de aproximadamente 0.5:1 a aproximadamente 10:1 , y unidades con dos remates en extremo derivadas de 2-(2-hidroxietoxi)-etanosulfonato sódico; ésteres oligoméricos que comprenden: (1) una cadena principal que consiste
de (a) por lo menos una unidad seleccionada del grupo que consiste de sulfonatos dihidroxi, sulfonatos polihidroxi, una unidad que es por lo menos trifuncional por la cual se forman enlaces éster dando como resultado una cadena principal oligomérica ramificada, y combinaciones de éstos; (b) por lo menos una unidad que es una entidad tereftaloilo; (c) por lo menos una unidad no sulfonada que es una entidad 1 ,2-oxialquilenoxi; y (2) una o más unidades de remate seleccionadas de unidades de remate no iónicas, unidades de remate aniónicas tales como isetionatos alcoxilados, preferentemente, etoxilados, propanosulfonatos alcoxilados, propanodisulfonatos alcoxilados, fenolsulfonatos alcoxilados, derivados sulfoaroilo y mezclas de éstos. Son preferidos los ésteres de la fórmula empírica:
((CAP)a (EG/PG)b (DEG)C PEG)d (T)e (SIP), (SEG)g (B)h)
en donde CAP, EG/PG, PEG, T y SIP son tal como se definen anteriormente, DEG representa unidades di(oxietilen)oxi, SEG representa unidades derivadas del éter sulfoetilo de glicerina y unidades de entidad relacionada, B representa unidades ramificadoras que son por lo menos t funcionales por las cuales se forman enlaces éster dando como resultado una cadena principal oligomérica ramificada, a es de aproximadamente 1 a aproximadamente 12, b es de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 25, c es de 0 a aproximadamente 12, d es de 0 a aproximadamente 10, b+c+d totaliza de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 25, e es de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 25,
f es de O a aproximadamente 12; e+f totaliza de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 25, g es de aproximadamente 0.05 a aproximadamente 12; h es de aproximadamente 0.01 a aproximadamente 10, y a, b, c, d, e, f, g, y h representa el número promedio de moles de las correspondientes unidades por mol del éster; y el éster tiene un peso molecular que varía de aproximadamente 500 a aproximadamente 5000; y derivados celulósicos tales como los polímeros celulósicos hidroxiéter disponibles como METHOCEL® de Dow; las alquilo celulosas de Ci -C4 y las hidroxialquilo celulosas de C4) véase la patente de los EE. UU. núm. 4,000,093, otorgada el 28 de diciembre de 1976 a Nicol y col., y los ésteres de metil celulosa que tienen un grado de sustitución promedio (metilo) por unidad de anhidroglucosa de aproximadamente 1.6 a aproximadamente 2.3 y una viscosidad de solución de aproximadamente 80 a aproximadamente 120 centipoise medida a 20 °C como una solución acuosa al 2 %. Dichos materiales están disponibles como METOLOSE SM100® y METOLOSE SM200®, que son nombres comerciales de éteres de metilcelulosa fabricados por Shinetsu Kagaku Kogyo KK.
Enzimas - Las composiciones pueden comprender una o más enzimas detergentes que proporcionan rendimiento en la limpieza o beneficios para el cuidado de las telas. Ejemplos de enzimas adecuadas incluyen, pero no se limitan a, hemicelulasas, peroxidasas, proteasas, otras celulasas, xilanasas, lipasas, fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas, mananasas, pectato liasas, queratinasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, malanasas, ß- glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa, condroitinasa, laccasa, y amilasas, o mezclas de éstas. En una modalidad preferida, las composiciones de la presente invención comprenden, además, una lipasa, para mejorar aún más el rendimiento de limpieza y blanqueado. Una combinación típica es una mezcla de enzimas que comprende, por ejemplo, una proteasa y lipasa junto con amilasa. Cuando están presentes en la composición detergente, las enzimas mencionadas anteriormente pueden estar presentes en niveles de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 2 %, de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 1 % o incluso de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 0.5 % de proteína de enzima en peso de la composición.
Estabilizadores de enzimas - las enzimas para detergentes pueden estabilizarse por diversas técnicas. Las enzimas empleadas en la presente invención pueden estabilizarse por la presencia de fuentes solubles en agua de iones de calcio y/o magnesio en las composiciones finales que proporcionan los iones a las enzimas. Cuando las composiciones acuosas comprenden proteasa, puede añadirse un inhibidor reversible de la proteasa, tal como un compuesto de boro, para mejorar aún más la estabilidad.
Complejos de metal catalítico - Las composiciones de la invención pueden comprender complejos de metal catalítico. Cuando se encuentra presente, un tipo de catalizador de blanqueado que contiene metal es un sistema catalizador que comprende un catión de metal de transición de actividad catalizadora de blanqueado definida, tal como cationes de cobre, hierro, titanio, rutenio, tungsteno, molibdeno, o manganeso, un catión de metal auxiliar que tiene poca o ninguna actividad catalizadora de blanqueamiento, como cationes de zinc o aluminio y un secuestrante que tiene constantes de estabilidad definidas para los cationes de metal catalíticos y auxiliares, especialmente el ácido etilenediaminatetraacético, etilenediaminatetra (ácido metilenofosfónico) y sales solubles en agua de los mismos. Estos catalizadores se describen en la patente de los EE. UU. núm. 4,430,243.
Solventes - Los solventes adecuados incluyen agua y otros disolventes tales como los fluidos lipofílicos. Los ejemplos de fluidos lipófilos adecuados incluyen siloxanos, otras siliconas, hidrocarburos, glicoléteres, derivados de glicerina como éteres de glicerina, aminas perfluoradas, solventes perfluorados y de hidrofluoroéter, solventes orgánicos no fluorados poco volátiles, solventes a base de dioles, otros solventes compatibles con el medio ambiente y mezclas de éstos. La composición pueden comprender como máximo 20 %, en especial, como máximo 5 % de agua.
Sistema suavizante - las composiciones de la invención pueden comprender un agente suavizante tal como arcilla y opcionalmente también floculantes y enzimas; opcionalmente para suavizar a través del lavado.
Componente que incrementa el suavizado de la tela -Típicamente, la composición comprende adicionalmente un componente polimérico con carga que aumenta el suavizado de la tela.
Colorante - las composiciones de la invención pueden comprender un colorante, preferentemente, un tinte o un pigmento. En particular, los tintes preferidos son aquellos que se eliminan por oxidación durante un ciclo de lavado de ropa. Para asegurar que el tinte no se descomponga durante el almacenamiento, el tinte es estable a una temperatura de hasta 40 °C. La estabilidad del tinte puede incrementarse si se asegura que el contenido de agua en la composición sea el mínimo posible. Si es posible, los tintes o pigmentos no deberían unirse a fibras textiles ni reaccionar con ellas. Si el colorante reacciona con fibras textiles, el color impartido a las telas se eliminaría por la reacción con los oxidantes presentes en el licor de lavado de ropa. De este modo, se evita la coloración de las telas, en especial, después de varios lavados. En particular, los tintes preferidos incluyen, pero no se limitan a, Basacid® Green 970 de BASF y Monastral blue de Albion.
Composición detergente
La composición detergente está, por ejemplo, en forma particulada, típicamente, en forma particulada de libre flujo, aunque la composición también puede estar en forma líquida o sólida. La composición en forma sólida puede estar en forma de aglomerado, de gránulos, escamas, producto extrudido, barra, tableta o cualquier combinación de éstos. La composición sólida puede elaborarse mediante métodos tales como mezcla en seco, aglomeración, compactación, secado por aspersión, granulación en bandeja, esferonización o cualquier combinación de éstos. La composición sólida tiene, típicamente, una densidad aparente de 300 g/L a 1500 g/L, típicamente, de 500 g/L a 1000 g/L.
La composición detergente puede estar en forma de dosis unitaria, que incluyen tabletas.
La composición detergente puede ser capaz de limpiar y/o suavizar telas durante un proceso de lavado de ropa. Típicamente, la composición detergente está formulada para ser usada en lavadoras automáticas, aunque también se puede formular para ser usada en el lavado a mano.
En la presente descripción de la invención, los porcentajes y proporciones deben entenderse como porcentajes en peso y relaciones en peso a menos que se indique de cualquier otra forma.
Las dimensiones y los valores expuestos en la presente descripción no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos de se especifique de cualquier otra forma, cada una de esas dimensiones significará tanto el valor mencionado como también un rango funcionalmente equivalente que abarca ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm".
Los siguientes ejemplos se dan solamente a manera de ilustración y, por ello, no deben interpretarse como restricciones del alcance de la invención.
EJEMPLOS
En los siguientes ejemplos, el extrusor es un extrusor de doble tornillo de Sunup (Tipo # SET-60(Q)). El diámetro del barril es de 60 mm y la longitud es de 250 mm. La pasta de alquilsulfato es una pasta que
comprende 70 % de alquiisulfato de C12-14 y 30 % de agua y se prepara sulfatando alcohol de C12-14.
EJEMPLO 1
Proceso para fabricar partículas
El material de alimentación se prepara mezclando 78 % de la pasta de alquiisulfato en estado líquido a temperatura de 60 °C, 21.8 % de carbonato sódico a temperatura de 20 °C, y 0.2 % de pigmento azul a temperatura de 20 °C. El material de alimentación caliente tiene una temperatura de aproximadamente 50 °C y se introduce gradualmente al extrusor y se extruye a 50 rpm a través de una placa perforada de 0.6 mm. Durante el proceso de extrusión fluye agua fría (12-18 °C) por la funda del extrusor para proporcionar enfriamiento. La temperatura resultante del material extrudido al momento de la extrusión es aproximadamente 35 °C (la temperatura puede medirse con termómetro láser). Las partículas resultantes no son pegajosas y son de libre flujo.
EJEMPLO 2
Proceso para fabricar partículas
El material de alimentación se prepara mezclando 59 % de la pasta de alquiisulfato en estado líquido a temperatura de 60 °C, 40.8 % de carbonato sódico a temperatura de 20 °C, y 0.2 % de pigmento azul a temperatura de 20 °C. El material de alimentación caliente se introduce gradualmente al extrusor y se extruye a 50 rpm a través de una placa de colorante de 0.6 mm. Durante el proceso de extrusión fluye agua fría (12-18 °C) por la funda del extrusor para proporcionar enfriamiento. La temperatura resultante del material extrudido al momento de la extrusión es aproximadamente 39 °C (la temperatura puede medirse con termómetro láser). Las partículas resultantes no son pegajosas y son de libre flujo.
EJEMPLO 3
Proceso para fabricar partículas
El material de alimentación se prepara mezclando 78 % de la pasta de alquilsulfato en estado líquido a temperatura de 60 °C, 21.8 % de carbonato sódico a temperatura de 20 °C, y 0.2 % de pigmento azul a temperatura de 20 °C. El material de alimentación caliente se introduce a un primer extrusor (tipo Sunup) para mezclar y se extruye a 50 rpm a través de una placa perforada de 10 mm. Durante el proceso de extrusión fluye agua fría (12-18 °C) por la funda del extrusor para proporcionar enfriamiento. La mezcla se extruye por el cabezal de extrusión para formar hebra(s) con una temperatura de 45- 55 °C. Seguidamente, las hebras se introducen a un rodillo enfriado para que se enfríen. Por los rodillo fluye agua fría (4-10 °C) para proporcionar enfriamiento. La mezcla resultante está en forma de hojuela, con una
temperatura de aproximadamente 20 a 35 °C. Luego las hojuelas enfriadas se introducen a un segundo extrusor (tipo Sunup) y se extruyen a 50 rpm a través de una placa perforada de 0.8 mm. Durante el proceso de extrusión fluye agua fría (12-18 °C) por la funda del extrusor para proporcionar enfriamiento. La temperatura resultante del material extrudido al momento de la extrusión es aproximadamente 25-35 °C (la temperatura puede medirse con termómetro láser). Las partículas resultantes no son pegajosas y circulan libremente.
Claims (13)
1. Un proceso para fabricar partículas; el proceso comprende las etapas de: introducir un material de alimentación que comprende de 40 a 70 % de surfactante(s) alquiisulfato y de 12 a 30 % de agua a un extrusor que comprende un cabezal de extrusión; trabajar mecánicamente y enfriar el material de alimentación en el extrusor para formar una masa extrudible; extrudir la masa extrudible por el cabezal de extrusión para formar hebras, y formar partículas de las hebras, caracterizado porque el (los) surfactante(s) alquiisulfato comprenden por lo menos 50 % de surfactante(s) alquiisulfato de C6-C1 .
2. El proceso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el material de alimentación comprende de 55 a 60 % de surfactante(s) alquiisulfato y de 17 a 26 % de agua, y en donde la relación de peso de surfactante(s) alquiisulfato a agua está comprendida entre 1 y 5, preferentemente, entre 2 y 3.
3. El proceso de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado además porque el (los) surfactante(s) alquiisulfato comprenden por lo menos 85 %, en peso de surfactante(s) alquiisulfato de fórmula R1-O-SO3" M\ con R1 que es un alquilo de C6-Ci4 lineal o ramificado, sustituido o insustituido, opcionalmente alcoxilado, con M+ que es un protón o un catión que proporciona neutralidad de carga.
4. El proceso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el material de alimentación se introduce al extrusor a una temperatura de por lo menos 40 °C, por ejemplo, una temperatura comprendida entre 55 °C y 80 °C.
5. El proceso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la temperatura de la masa extrudible inmediatamente antes de su extrusión es menor que 50 °C, particularmente, menor que 40 °C.
6. El proceso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la diferencia entre la temperatura en la que el material de alimentación se introduce al extrusor y la temperatura de la masa extrudible inmediatamente antes de la extrusión es de por lo menos 10 °C, particularmente, por lo menos 20 °C.
7. El proceso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque las partículas subsecuentemente se secan, particularmente en un secador de lecho fluidizado.
8. El proceso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el material de alimentación comprende, además, un portador, tal como una sal inorgánica.
9. El proceso de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque el portador comprende carbonato sódico y/o sulfato sódico.
10. Un proceso para fabricar partículas; el proceso comprende las etapas de: introducir un material de alimentación que comprende de 40 a 70 % de surfactante(s) alquiisulfato y de 12 a 30 % de agua a un extrusor que comprende un cabezal de extrusión; trabajar mecánicamente y enfriar el material de alimentación en el extrusor para formar una masa extrudible; extrudir la masa extrudible por el cabezal de extrusión para formar hebras del material extrudido; introducir el material extrudido a un segundo extrusor que comprende un cabezal de extrusión; procesar mecánicamente el material de alimentación en el segundo extrusor para formar una masa extrudible; extrudir la masa extrudible por ej, cabezal de extrusión para formar hebra(s), y formar partículas de la(s) hebra(s), en donde el (los) surfactante(s) alquiisulfato comprenden por lo menos 50 % de surfactante(s) alquiisulfato de C6-Ci4.
11. El proceso de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque comprende, adicionalmente, la etapa de introducir las hebras de material extrudido a rodillos enfriados antes de introducir el material extrudido al segundo extrusor.
12. Una partícula extruida obtenida mediante un proceso de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, la partícula comprende, preferentemente, de 50 a 80 % de surfactante(s) alquiisulfato y de 5 a 15 % de agua y está, opcionalmente, coloreada.
13. Una partícula extruida que comprende por lo menos 50 % de surfactante(s) alquiisulfato de C6-C-U.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP08161295A EP2154235A1 (en) | 2008-07-28 | 2008-07-28 | Process for preparing a detergent composition |
PCT/US2009/050617 WO2010014395A1 (en) | 2008-07-28 | 2009-07-15 | Process for preparing a detergent composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MX2011001052A true MX2011001052A (es) | 2011-03-15 |
Family
ID=40194051
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MX2011001052A MX2011001052A (es) | 2008-07-28 | 2009-07-15 | Proceso para preparar una composicion detergente. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8058222B2 (es) |
EP (1) | EP2154235A1 (es) |
CN (1) | CN102105577A (es) |
BR (1) | BRPI0916712A2 (es) |
MX (1) | MX2011001052A (es) |
WO (1) | WO2010014395A1 (es) |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR112012024674B1 (pt) | 2010-04-26 | 2019-07-02 | Novozymes A/S | Grânulo, e, composição de detergente granular |
WO2012175401A2 (en) | 2011-06-20 | 2012-12-27 | Novozymes A/S | Particulate composition |
US20140206594A1 (en) | 2011-06-24 | 2014-07-24 | Martin Simon Borchert | Polypeptides Having Protease Activity and Polynucleotides Encoding Same |
BR112013033524A2 (pt) | 2011-06-30 | 2017-02-07 | Novozymes As | método para rastrear alfa-amilases, método para selecionar variantes de uma alfa-amilase genitora, polipeptídeo e alfa-amilase variantes, variante, composição detergente, e, utilização de uma alfa-amilase variante |
EP2732018B1 (en) | 2011-07-12 | 2017-01-04 | Novozymes A/S | Storage-stable enzyme granules |
US9000138B2 (en) | 2011-08-15 | 2015-04-07 | Novozymes A/S | Expression constructs comprising a Terebella lapidaria nucleic acid encoding a cellulase, host cells, and methods of making the cellulase |
ES2628190T3 (es) | 2011-09-22 | 2017-08-02 | Novozymes A/S | Polipéptidos con actividad de proteasa y polinucleótidos que codifican los mismos |
US20140342433A1 (en) | 2011-11-25 | 2014-11-20 | Novozymes A/S | Subtilase Variants and Polynucleotides Encoding Same |
WO2013092635A1 (en) | 2011-12-20 | 2013-06-27 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
CN104350149A (zh) | 2012-01-26 | 2015-02-11 | 诺维信公司 | 具有蛋白酶活性的多肽在动物饲料和洗涤剂中的用途 |
CN104114698A (zh) | 2012-02-17 | 2014-10-22 | 诺维信公司 | 枯草杆菌蛋白酶变体以及编码它们的多核苷酸 |
CN104704102A (zh) | 2012-03-07 | 2015-06-10 | 诺维信公司 | 洗涤剂组合物和洗涤剂组合物中光增亮剂的取代 |
AR090971A1 (es) | 2012-05-07 | 2014-12-17 | Novozymes As | Polipeptidos que tienen actividad de degradacion de xantano y polinucleotidos que los codifican |
AU2013279440B2 (en) | 2012-06-20 | 2016-10-06 | Novozymes A/S | Use of polypeptides having protease activity in animal feed and detergents |
US9551042B2 (en) | 2012-12-21 | 2017-01-24 | Novozymes A/S | Polypeptides having protease activity and polynucleotides encoding same |
WO2014106593A1 (en) | 2013-01-03 | 2014-07-10 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same |
CN105209613A (zh) | 2013-05-17 | 2015-12-30 | 诺维信公司 | 具有α淀粉酶活性的多肽 |
EP3004315A2 (en) | 2013-06-06 | 2016-04-13 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same |
US9752103B2 (en) * | 2013-06-11 | 2017-09-05 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition |
CN105874067A (zh) | 2013-06-27 | 2016-08-17 | 诺维信公司 | 枯草杆菌酶变体以及编码它们的多核苷酸 |
EP3013955A1 (en) | 2013-06-27 | 2016-05-04 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
US20160152925A1 (en) | 2013-07-04 | 2016-06-02 | Novozymes A/S | Polypeptides Having Anti-Redeposition Effect and Polynucleotides Encoding Same |
WO2015014790A2 (en) | 2013-07-29 | 2015-02-05 | Novozymes A/S | Protease variants and polynucleotides encoding same |
EP2832853A1 (en) | 2013-07-29 | 2015-02-04 | Henkel AG&Co. KGAA | Detergent composition comprising protease variants |
WO2015014803A1 (en) | 2013-07-29 | 2015-02-05 | Novozymes A/S | Protease variants and polynucleotides encoding same |
WO2015049370A1 (en) | 2013-10-03 | 2015-04-09 | Novozymes A/S | Detergent composition and use of detergent composition |
US10030239B2 (en) | 2013-12-20 | 2018-07-24 | Novozymes A/S | Polypeptides having protease activity and polynucleotides encoding same |
WO2015134729A1 (en) | 2014-03-05 | 2015-09-11 | Novozymes A/S | Compositions and methods for improving properties of non-cellulosic textile materials with xyloglucan endotransglycosylase |
WO2015134737A1 (en) | 2014-03-05 | 2015-09-11 | Novozymes A/S | Compositions and methods for improving properties of cellulosic textile materials with xyloglucan endotransglycosylase |
EP3126479A1 (en) | 2014-04-01 | 2017-02-08 | Novozymes A/S | Polypeptides having alpha amylase activity |
EP3155097A1 (en) | 2014-06-12 | 2017-04-19 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same |
WO2016001450A2 (en) | 2014-07-04 | 2016-01-07 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
BR112017000102B1 (pt) | 2014-07-04 | 2023-11-07 | Novozymes A/S | Variantes de subtilase de uma subtilase progenitora, composição detergente, uso da mesma e método para a produção de uma variante de subtilase que tem atividade de protease |
US10287562B2 (en) | 2014-11-20 | 2019-05-14 | Novoszymes A/S | Alicyclobacillus variants and polynucleotides encoding same |
CN107075493B (zh) | 2014-12-04 | 2020-09-01 | 诺维信公司 | 枯草杆菌酶变体以及编码它们的多核苷酸 |
US10760036B2 (en) | 2014-12-15 | 2020-09-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Detergent composition comprising subtilase variants |
WO2016202839A2 (en) | 2015-06-18 | 2016-12-22 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
EP3106508B1 (en) | 2015-06-18 | 2019-11-20 | Henkel AG & Co. KGaA | Detergent composition comprising subtilase variants |
US20180171318A1 (en) | 2015-10-14 | 2018-06-21 | Novozymes A/S | Polypeptides Having Protease Activity and Polynucleotides Encoding Same |
WO2017064269A1 (en) | 2015-10-14 | 2017-04-20 | Novozymes A/S | Polypeptide variants |
WO2017207762A1 (en) | 2016-06-03 | 2017-12-07 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
WO2018011276A1 (en) | 2016-07-13 | 2018-01-18 | The Procter & Gamble Company | Bacillus cibi dnase variants and uses thereof |
US10781408B2 (en) | 2017-10-27 | 2020-09-22 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising polypeptide variants |
US11441136B2 (en) | 2017-10-27 | 2022-09-13 | Novozymes A/S | DNase variants |
US20210040417A1 (en) * | 2018-02-23 | 2021-02-11 | Conopco Inc., D/B/A Unilever | Detergent solid composition comprising aminopolycarboxylate and organic acid |
CN112262207B (zh) | 2018-04-17 | 2024-01-23 | 诺维信公司 | 洗涤剂组合物中包含碳水化合物结合活性的多肽及其在减少纺织品或织物中的褶皱的用途 |
IT201900003951A1 (it) * | 2019-03-19 | 2020-09-19 | Desmet Ballestra S P A | Impianto per la realizzazione di un prodotto, in particolare costituito da un prodotto tensioattivo |
US20220235341A1 (en) | 2019-03-21 | 2022-07-28 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same |
EP3953462A1 (en) | 2019-04-10 | 2022-02-16 | Novozymes A/S | Polypeptide variants |
US20220325204A1 (en) | 2019-08-27 | 2022-10-13 | Novozymes A/S | Detergent composition |
WO2021053127A1 (en) | 2019-09-19 | 2021-03-25 | Novozymes A/S | Detergent composition |
WO2021064068A1 (en) | 2019-10-03 | 2021-04-08 | Novozymes A/S | Polypeptides comprising at least two carbohydrate binding domains |
EP3892708A1 (en) | 2020-04-06 | 2021-10-13 | Henkel AG & Co. KGaA | Cleaning compositions comprising dispersin variants |
EP4225905A2 (en) | 2020-10-07 | 2023-08-16 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants |
WO2022171780A2 (en) | 2021-02-12 | 2022-08-18 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants |
EP4359518A1 (en) | 2021-06-23 | 2024-05-01 | Novozymes A/S | Alpha-amylase polypeptides |
Family Cites Families (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4087368A (en) * | 1974-02-11 | 1978-05-02 | Colgate-Palmolive Company | Water-soluble enzyme granules |
US4000093A (en) | 1975-04-02 | 1976-12-28 | The Procter & Gamble Company | Alkyl sulfate detergent compositions |
US4260529A (en) | 1978-06-26 | 1981-04-07 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition consisting essentially of biodegradable nonionic surfactant and cationic surfactant containing ester or amide |
US4228042A (en) | 1978-06-26 | 1980-10-14 | The Procter & Gamble Company | Biodegradable cationic surface-active agents containing ester or amide and polyalkoxy group |
US4239660A (en) | 1978-12-13 | 1980-12-16 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition comprising a hydrolyzable cationic surfactant and specific alkalinity source |
GR76237B (es) | 1981-08-08 | 1984-08-04 | Procter & Gamble | |
US4565647B1 (en) | 1982-04-26 | 1994-04-05 | Procter & Gamble | Foaming surfactant compositions |
US4483779A (en) | 1982-04-26 | 1984-11-20 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising polyglycoside and polyethoxylate surfactants and anionic fluorescer |
US4483780A (en) | 1982-04-26 | 1984-11-20 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing polyglycoside and polyethoxylate detergent surfactants |
DE3413571A1 (de) * | 1984-04-11 | 1985-10-24 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verwendung von kristallinen schichtfoermigen natriumsilikaten zur wasserenthaertung und verfahren zur wasserenthaertung |
DE3417649A1 (de) | 1984-05-12 | 1985-11-14 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von kristallinen natriumsilikaten |
DE3742043A1 (de) * | 1987-12-11 | 1989-06-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von kristallinen natriumschichtsilikaten |
US5045238A (en) * | 1989-06-09 | 1991-09-03 | The Procter & Gamble Company | High active detergent particles which are dispersible in cold water |
CZ283685B6 (cs) | 1990-09-28 | 1998-06-17 | The Procter And Gamble Company | Čistící prostředek obsahující alkylsulfát a polyhydroxyamid mastné kyseliny |
EP0551390B1 (en) | 1990-09-28 | 1995-11-15 | The Procter & Gamble Company | Polyhydroxy fatty acid amides in soil release agent-containing detergent compositions |
DE4038476A1 (de) * | 1990-12-03 | 1992-06-04 | Henkel Kgaa | Feste waschmittel |
US5451354A (en) * | 1991-04-12 | 1995-09-19 | The Procter & Gamble Co. | Chemical structuring of surfactant pastes to form high active surfactant granules |
AU3795193A (en) | 1992-03-16 | 1993-10-21 | Procter & Gamble Company, The | Fluid compositions containing polyhydroxy fatty acid amides |
US5188769A (en) * | 1992-03-26 | 1993-02-23 | The Procter & Gamble Company | Process for reducing the levels of fatty acid contaminants in polyhydroxy fatty acid amide surfactants |
EP0592754A1 (en) | 1992-10-13 | 1994-04-20 | The Procter & Gamble Company | Fluid compositions containing polyhydroxy fatty acid amides |
US5783548A (en) * | 1992-11-06 | 1998-07-21 | The Procter & Gamble Company | Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer |
DE4335955A1 (de) * | 1993-10-21 | 1995-04-27 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung wasch- oder reinigungsaktiver Extrudate mit verbessertem Redispergiervermögen |
US5814596A (en) * | 1994-06-24 | 1998-09-29 | The Procter & Gamble Company | Structured detergent pastes and a method for manufacturing detergent particles from such pastes |
GB9417356D0 (en) * | 1994-08-26 | 1994-10-19 | Unilever Plc | Detergent particles and process for their production |
US5576282A (en) | 1995-09-11 | 1996-11-19 | The Procter & Gamble Company | Color-safe bleach boosters, compositions and laundry methods employing same |
US6022844A (en) | 1996-03-05 | 2000-02-08 | The Procter & Gamble Company | Cationic detergent compounds |
EG21623A (en) | 1996-04-16 | 2001-12-31 | Procter & Gamble | Mid-chain branced surfactants |
MA24137A1 (fr) | 1996-04-16 | 1997-12-31 | Procter & Gamble | Fabrication d'agents de surface ramifies . |
EP0912680B2 (en) | 1996-05-03 | 2005-03-23 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions comprising cationic surfactants and modified polyamine soil dispersents |
MA25183A1 (fr) | 1996-05-17 | 2001-07-02 | Arthur Jacques Kami Christiaan | Compositions detergentes |
US6172033B1 (en) * | 1996-07-04 | 2001-01-09 | The Procter & Gamble Company | Process for conditioning of surfactant pastes to form high active surfactant agglomerates |
US6281188B1 (en) * | 1996-10-04 | 2001-08-28 | The Procter & Gamble Company | Process for making a low density detergent composition |
US6150322A (en) | 1998-08-12 | 2000-11-21 | Shell Oil Company | Highly branched primary alcohol compositions and biodegradable detergents made therefrom |
US6093856A (en) | 1996-11-26 | 2000-07-25 | The Procter & Gamble Company | Polyoxyalkylene surfactants |
WO1998029527A1 (en) | 1996-12-31 | 1998-07-09 | The Procter & Gamble Company | Thickened, highly aqueous liquid detergent compositions |
AR011665A1 (es) | 1997-02-11 | 2000-08-30 | Procter & Gamble | Detergente o composicion de limpieza o componente de la misma que comprende agentes tensioactivos y un blanqueador liberador de oxigeno |
GB2321900A (en) | 1997-02-11 | 1998-08-12 | Procter & Gamble | Cationic surfactants |
AU6321098A (en) | 1997-02-11 | 1998-08-26 | Procter & Gamble Company, The | Cleaning compositions |
AR011666A1 (es) | 1997-02-11 | 2000-08-30 | Procter & Gamble | Composicion o componente solido, detergente que comprende surfactante/s cationicos y su uso para mejorar la distribucion y/o dispersion en agua. |
WO1998035006A1 (en) | 1997-02-11 | 1998-08-13 | The Procter & Gamble Company | Liquid cleaning composition |
AU731577B2 (en) | 1997-03-07 | 2001-04-05 | Procter & Gamble Company, The | Bleach compositions containing metal bleach catalyst, and bleach activators and/or organic percarboxylic acids |
JP2001512160A (ja) | 1997-08-02 | 2001-08-21 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | エーテルキャップ化ポリ(オキシアルキル化)アルコール界面活性剤 |
GB9726824D0 (en) | 1997-12-19 | 1998-02-18 | Manro Performance Chemicals Lt | Method of manufacturing particles |
BR0008169A (pt) | 1999-02-10 | 2002-02-13 | Procter & Gamble | Sólidos particulados de baixa densidade úteis em detergentes de lavagem de roupa |
US6844309B1 (en) * | 1999-12-08 | 2005-01-18 | The Procter & Gamble Company | Ether-capped poly(oxyalkylated) alcohol surfactants |
JP3942011B2 (ja) | 1999-12-08 | 2007-07-11 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | エーテル末端処理ポリ(オキシアルキル化)アルコール界面活性剤 |
CN101160382A (zh) * | 2005-02-18 | 2008-04-09 | 荷兰联合利华有限公司 | 洗涤剂组合物 |
-
2008
- 2008-07-28 EP EP08161295A patent/EP2154235A1/en not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-07-15 MX MX2011001052A patent/MX2011001052A/es active IP Right Grant
- 2009-07-15 CN CN2009801304957A patent/CN102105577A/zh active Pending
- 2009-07-15 BR BRPI0916712A patent/BRPI0916712A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-07-15 WO PCT/US2009/050617 patent/WO2010014395A1/en active Application Filing
- 2009-07-16 US US12/504,084 patent/US8058222B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100022430A1 (en) | 2010-01-28 |
CN102105577A (zh) | 2011-06-22 |
EP2154235A1 (en) | 2010-02-17 |
WO2010014395A1 (en) | 2010-02-04 |
US8058222B2 (en) | 2011-11-15 |
BRPI0916712A2 (pt) | 2015-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MX2011001052A (es) | Proceso para preparar una composicion detergente. | |
CA2573996C (en) | A highly water-soluble solid laundry detergent composition that forms a clear wash liquor upon dissolution in water | |
US7645729B2 (en) | Detergent compositions comprising coloured particles | |
CN101743299B (zh) | 固体洗涤剂组合物 | |
WO2011005904A1 (en) | Detergent composition | |
US7923426B2 (en) | Detergent composition | |
JP2011524456A (ja) | 洗濯組成物 | |
MX2011005097A (es) | Composicion que comprende polimero y enzima. | |
EP1047759A1 (en) | A detergent granule containing disintegrant with improved dissolution | |
GB2131447A (en) | Non-evaporative solidification of detergent pastes | |
WO2011133306A1 (en) | Detergent composition | |
CA2595487A1 (en) | A particulate laundry detergent composition comprising a detersive surfactant, carbonate and a cellulosic polymer | |
WO2014182416A1 (en) | Spray-dried detergent powder | |
US7854770B2 (en) | Detergent composition comprising a surfactant system and a pyrophosphate | |
EP2480652A1 (en) | Process for preparing spray-dried particles | |
JPH11501965A (ja) | 非イオン多糖エーテルと非石鹸陰イオン界面活性剤とを含む洗剤組成物 | |
CA2595426A1 (en) | A particulate laundry detergent composition comprising a detersive surfactant, carbonate and a flourescent whitening component | |
WO2015112342A1 (en) | Method of making detergent compositions comprising polymers | |
JP4246036B2 (ja) | 蛍光増白剤含有衣料用粉末洗剤の製造方法 | |
EP2832841B1 (en) | Method of making detergent compositions comprising polymers | |
CN102066546A (zh) | 用于制备包含阴离子去污表面活性剂和聚合材料的衣物洗涤剂组合物的中和方法 | |
PH12009000379A1 (en) | Process for making a detergent composition having a fluorescer | |
MXPA00006862A (es) | Granulo detergente con disolucion mejorada |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant or registration |