MX2010014502A - Composicion fungicidad y metodo para el control de las enfermedades de las plantas. - Google Patents

Composicion fungicidad y metodo para el control de las enfermedades de las plantas.

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Munekazu Ogawa
Akihiro Nishimura
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Ishihara Sangyo Kaisha
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Abstract

Proporcionar una composición fungicida que tiene efectos altamente fungicidas y estables frente a cosechas cultivadas infectadas con enfermedades de plantas que resultan de las enfermedades de las plantas; una composición fungicida que contiene, como ingredientes activos, (a) un derivado de benzoilpiridina representado por la fórmula (1) o su sal: (ver fórmula) en donde cuando A es -N=, B es -CX4=; cuando A es -H=, B es -N=; cada uno de X1 y X2 los cuales son independientes entre sí, es un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; X3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; X4 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; R1 es un grupo alquilo; R2' es un grupo alcoxi; p es 0, 1 o 2; y cada uno de R2" y R2" es un grupo alcoxi, y (b) al menos un fungicida adicional.

Description

MPOSICIÓN FUNGICIDA Y MÉTODO PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS CAMPO DE LA TÉCNICA La presente invención se refiere a una composición fungi un fungicida agrícola y hortícola que tiene efectos preventi ivos notablemente mejorados frente a las enfermedades de las pl método para el control de las enfermedades de las plantas med ción de dicha composición.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El Documento de Patente 1 describe que un deriv oilpiridina el cual es un ingrediente activo de la composición fung Documento de Patente 2: WO2005/041663 BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Problemas que va a solucionar la invención Cada uno de los derivados de benzoilpiridina representa mula (I) proporcionados en la presente invención a continuación, nadecuados en su efecto de control frente a una enfermedad es as plantas, su efecto residual puede durar solamente un ivamente corto, o su resistencia frente a la lluvia puede ser dé modo, dependiendo del sitio de aplicación, prácticamente pued ente un efecto de control inadecuado frente a las enfermedade as.
Medios para resolver los problemas Es decir, la presente invención se refiere a una com cida que contiene, como ingredientes activos, (a) un deriv oilpiridina representado por la fórmula (I) o su sal: nde cuando A es -N=, B es -CX4=; cuando A es -CH=, B es -N de X1 y X2 los cuales son independientes entre sí, es un át eno, un grupo alcoxi, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, un gru rupo alquiltio; X3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halóg O alcoxi, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; X o de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo rupo CF3 o un grupo alquiltio; R1 es un grupo alquilo; R2 es u Además, la presente invención se refiere a un método ol de las enfermedades de las plantas, el cual comprende la a composición fungicida precedente a las plantas.
En la fórmula (I), el átomo de halógeno es flúor, cloro, , y éste puede ser preferiblemente, por ejemplo, flúor, cloro o bro Una porción alquilo en el grupo alquilo, grupo alcoxilo ltio en la fórmula (I) es preferiblemente alquilo de Ci_6 (tal com propilo, isopropilo, butilo, isobutilo o t-butilo), y entre ellos, se pr e preparar mediante los procesos de producción descritos mentos de Patentes 1 y 2. Además, éste también puede ser pro s de un método de conformidad con el Journal of Organic Chemi (1993), y el European Journal of Organic Chemistry., 7, 13 Como el fungicida (b) el cual se mezcla con el deri oilpiridina representado por la fórmula precedente (I) o su sal ionarse al menos un fungicida el cual se selecciona del gru iste de Piraclostrobin, Boscalid, Pentiopirad, Piribencarb, Meptil oconazol, Dodina, Azufre, flutianil, acetato de 6— t— b ut i I— 8— f I u tilquinolin-4-ilo y un compuesto representado por la fórmula (II): edición; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL), pág. ncarb es un compuesto descrito en AG CHEM NEW COM IEW, VOLUMEN 25, 2007, pág. 58. El Meptildinocap es un cor rito en The Pesticide Manual (14a edición; BRITISH CROP PROT NCIL) págs. 356-358. El Difenoconazol es un compuesto descrito icide Manual (14a edición; BRITISH CROP PROTECTION C . 323-325. La Dodina es un compuesto descrito en The Pesticide edición; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) págs. 381 re es un compuesto descrito en The Pesticide Manual (14a iSH CROP PROTECTION COUNCIL) págs. 978-979. El flutian uesto que se encuentra registrado provisoriamente como ISO 17 AS es 958647-10-4. El acetato de 6-t-butil-8-fluor-2,3-dimetilq se describe en WO 98/55460, Cuadro 1 , como el compuesto No. erivado de 4-quinolinol. Además, el compuesto de la fórmula (II uesto descrito en AG CHEM NEW COMPOUND REVIEW, VO DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El compuesto representado por la fórmula precedente (I n compuesto en donde A es -CH= y B es -N= es decir un cor sentado por la fórmula (1-1 ): onde X1, X2, X3, R1, R2'. R2" y R2'" son según se d dentemente, o un compuesto en donde A es -N= y B es -CX = mpuesto representado por la fórmula (1-2): xipiridina (Compuesto No. 1 ), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilberi -4-etil-2-metoxip¡ridina (Compuesto No. 2), 3-(4,5-dim benzoil)-4,5-dicloro-2-metoxipiridina (Compuesto No. 3), 3-(5-xi-2-metilbenzoil)-4,5-dicloro-2-metoxipiridina (Compuesto No. -trimetoxi-6-metilbenzoil)-4-bromo-5-cloro-2-etoxipiridina puesto No. 5), 3»(2J3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-piridina (Compuesto No. 6), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilben o-4— cloro— 2— etoxipiridina (Compuesto No. 7), 3-(2,3,4-trim benzo¡l)-4-cloro-5-yodo-2-metoxipiridina (Compuesto No. 8), 3 toxi-6-metilbenzoil)-5-yodo-2,4-dimetoxipiridina (Compuesto N -trimetoxi-6-metilbenzoil)~5-cloro-2-metoxi-4-metilt¡opiridina puesto No. 10), 3-(2,3,4~trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-clo toxipiridina (Compuesto No. 11), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenz mo-2-metoxipiridina (Compuesto No. 12), 3-(2,3,4-trim benzoil)-4-bromo-2-metoxi-5-metilpiridina (Compuesto No. tilpiridina (Compuesto No. 20), 3-(2-etoxi-3,4-dimetoxi-6-metilb xi-4,5-dimetilpiridina (Compuesto No. 21 ), 3-(2,3,4-trim benzoii)-4,5-dimetil-2-metiltiopiridina (Compuesto No. 22), 3 toxi-6-metilbenzoil)-5-bromo— 4-cloro-2-metoxipiridina (Compu 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-4-cloro-2-metoxi-5-meti puesto No. 24), 3-(2,3,4-trimetoxi~6-metilbenzoil)-2- rmetil- -metilpiridina (Compuesto No. 25), 3-(2,3,4-trim benzoil)-5~trifluormetil-2-metoxi— 4-metilpiridina (Compuesto No. -trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,4-dicloro-5-trifluormetilpiridina puesto No. 27), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-4- rmetil-2-metoxipiridina (Compuesto No. 28), 3-(2,3,4-trim benzoil)-5-cloro-4-etinil-2-metoxipiridina (Compuesto No. -trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-4-fluormetil--2»metoxipiridina puesto No. 30), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-br etil-2-metoxipiridina (Compuesto No. 31 ), 3-(2,3,4-trim piridina (Compuesto No. 38). Entre ellos, el más preferido es 3 toxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi- -metilpiridina.
Entre los compuestos representados por la fórmula pre ), se prefiere utilizar al menos un compuesto seleccionado del gr iste de 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,5-di rmetilpiridina (Compuesto No. 39), 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilben -3-trifluormetil-5-metoxipiridina (Compuesto No. 40), 4 toxi-6-metilbenzoil)-2-bromo-3-trifluormetil-5-metoxipiridina puesto No. 41), 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,3,5-triclor puesto No. 42), 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-3,5-diclor puesto No. 43), 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-3-xipiridina (Compuesto No. 44), 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilben o-3-cloro-5-metoxipiridina (Compuesto No. 45) y 4-(2,3,4-trim benzoil)-3-bromo-5-metilpiridina (Compuesto No. 46). Entre re aún más utilizar al menos un compuesto seleccionado del gr s nieves, el carbón volador, la mancha ojival, la mancha fol ha de la gluma de los cereales (Hordeum vulgare, Tricum a ; la melanosis o la sarna de los cítricos (Citrus spp., etc.); el tiz el oídio, la sarna o la mancha foliar por Alternaría de la manzan la); la sarna o la mancha negra de la pera (Pyrus serótina riensis, Pyrus communis); la podredumbre marrón, la sam edumbre por Phomopsis de la pera (Prunus pérsica, etc.); la antr dredumbre madura, el oídio o el mildiú de la uva (Vitis vinifera sp tracnosis o la podredumbre marrón del tallo del níspero de pyros kaki, etc.); la antracnosis, el oídio, el tizón gomoso del t ú de la cucurbitáceas (Cucumis meló, etc.); el tizón temprano, o el tizón tardío del tomate (Lvcopersicon esculentum); enos de la enfermedad por Alternaría de los vegetales e sica sp., Raphanus sp., etc); el tizón tardío o el tizón tempra (Solanum tuberosum); el oídio de la fresa (Fragaria, etc.); y el m ulados en diversas formulaciones tales como un polvo fino, g ulos dispersables en agua, un polvo humectable, un concent ensión basado en agua, un concentrado en suspensión basado e ulos solubles en agua, un concentrado emulsionable, un con le, una pasta, un aerosol y una formulación de volumen ultra-b rgo, siempre y cuando pueda lograrse el propósito de la ción, es aplicable cualquier tipo de formulación que se nmente en este campo. Dichos adyuvantes incluyen portadores como tierra diatomea, cal apagada, carbonato de calcio, talco, o, caolín, bentonita, una mezcla de caolinita y sericita, arcilla, c odio, bicarbonato de sodio, mirabilita, zeolita y almidón; solvent agua, tolueno, xileno, nafta solvente, dioxano, acetona, isoforo til cetona, clorobenceno, ciclohexano, sulfóxido de tilformamida, dimetilacetamida, N-metil-2-pirrolidona y rsantes y agentes tensoactivos aniónicos tales como una sal d laril éter, una sal de polioxietilen alquilaril éter de éster de ácido S sfato de polioxietilen alquil éter, una sal de éster de ácido poli laril fosfórico, y una sal de un condensado de sulfonato de naftal alina; dispersantes y agentes tensoactivos no iónicos tales como cido graso de sorbitán, un éster de ácido graso de glice licérido de ácido graso, un alcohol poliglicol éter de ácido graso, l, acetilen alcohol, un polímero en bloque de oxialquileno, un alquil xietileno, un alquilaril éter de polioxietileno, un éter de poli larilo, un alquil éter de polioxietilen glicol, un éster de ácido g xietileno, un un éster de ácido graso de polioxietilen sorbitán, un graso de polioxietilen glicerina, un polioxietilen aceite d genado, y un éster de ácido graso de polioxipropileno; y tales y minerales tales como el aceite de oliva, aceite de kapok, a , aceite de palma, aceite de camelia, aceite de coco, aceite de e de maíz, aceite de salvado de arroz, aceite de maní, aceite de vantes es normalmente de 0.005:99.995 a 95:5, preferiblem 9.8 a 90:10. En la aplicación real de dicha formulación, ést rse como se encuentra, o puede ser diluida hasta una conce eterminada con un diluyente tal como agua, y se le pueden a sos dispersantes, según lo requiera el caso.
También se encuentra incluido en la presente inven do para el control de las enfermedades de las plantas, que co ar la composición fungicida de la presente invención a las olas y hortícolas. La concentración de la composición fungicid nte invención no puede ser definida en general, puesto que és ndiendo de las plantas de cultivo a ser tratadas, del mét ación, del tipo de formulación, de la dosis, etc. Sin embargo, a en una concentración de los ingredientes activos que normaim .1 a 10,000 ppm, preferiblemente de 1 a 2,000 ppm en el C miento del follaje, y normalmente de 10 a 100,000 g/ha, preferib ar a través del denominado volumen ultra-bajo. En este mé ulación puede contener el 100% del ingrediente activo.
En la composición fungicida de la presente invención, la eso de mezclado apropiada del derivado de benzoilpirid sentado por la fórmula (I) o su sal a otro fungicida (b) normalmen 000 a 10,000:1 , preferiblemente de 1 :1 ,000 a 1 ,000:1 , c rencia de 1 :200 a 200:1.
EJEMPLOS Ahora, la presente invención se describirá en mayor det encia a los Ejemplos. Sin embargo, debería comprenderse nte invención de ninguna manera se encuentra limitada a los mis EJEMPLO DE ENSAYO 1 ocularon y mantuvieron en una cámara de temperatura constante a 8 días posteriores a la inoculación, se investigó el ilación, y se determinó la incidencia de la enfermedad de conf a siguiente fórmula, y los resultados se muestran en los Cuadros de lesión promedio en la parcela no tratada se determinó de l ra que para la parcela tratada excepto que se aplicó agua a tr istola atomizadora en lugar de la solución química.
Incidencia de la enfermedad = (a/b) ? 100 a: área de lesión promedio en la parcela tratada b: área de lesión promedio en la parcela no tratada Los valores teóricos se calcularon de conformidad con la olby. La composición fungicida de la presente invención posee u gico en lo que respecta a la evaluación del efecto preventivo f del trigo, cuando el valor experimental es inferior al valor teóri es teóricos por la fórmula de Colby en dichos casos se muestr CUADRO 1 Concentración de Concentración de Compuesto No. 35 Piraclostrobin 1.6 ppm 0.8 ppm 0 ppm 400 ppm 7.5 (70) 30 (70) 100 200 ppm 10 (70) 50 (70) 100 100 ppm 30 (70) 50 (70) 100 0 ppm 70 70 100 CUADRO 2 CUADRO 3 Concentración de Concentración de Compuesto No. 40 Piraclostrobin 0.8 ppm 0 ppm EJEMPLO DE ENSAYO 2 Evaluación de Efecto Preventivo Frente al Oidio del Pepin Se cultivó pepino (cultivar: Suyo) en una maceta plást un diámetro de 7.5 cm, y cuando llegó a la etapa de 1.5 h aron 10 mi de una solución química que contenía el compues nte invención regulado hasta una concentración prescrita, a tr pistola atomizadora. Después de que la solución química se s lvoreó una suspensión de conidios de Sphaerotheca cucúrbit ló y mantuvo en una cámara de temperatura constante a 20°C. D posteriores a la inoculación, se investigó el área de esporulaci minó la incidencia de la enfermedad de la misma manera qu plo de Ensayo 1 , y los resultados se muestran en los Cuadros 5 de lesión promedio en la parcela no tratada se determinó de la ra que para la parcela tratada excepto que se aplicó agua a tr CUADRO 5 CUADRO 7 Concentración de Compuesto Concentración de No. 40 Piribencarb 3.1 ppm 0 ppm CUADRO 9 Concentración de Concentración de Compuesto No. 39 Boscalid 12.5 ppm 6.3 ppm 0 ppm 25 ppm 4.3 (11.1 ) 0 (13.3) 25.8 12.5 ppm 8.6 (18.5) 21.5 (22.2) 43.0 0 ppm 43.0 51.6 86.0 CUADRO 10 CUADRO 11 Concentración de Concentración de Compuesto No. 35 Pentiopirad 3.1 ppm 1.6 ppm 0 ppm 0,8 ppm 0.4 (4,4) 17.2 (24.4) 51.6 0.4 ppm 0.9 (6,7) 30.1 (36.6) 77.4 CUADRO 13 Concentración de Concentración de Compuesto No. 35 Meptildinocap 0.4 ppm 0 ppm 1.6 ppm 25 (36) 60 0.8 ppm 30 (45) 75 0 ppm 60 100 CUADRO 14 Concentración de Concentración de Compuesto No. 39 Meptildinocap 6.3 ppm 0 ppm 3.1 ppm 20 (27) 60 1.6 ppm 15 (27) 60 0 ppm 45 100 CUADRO 15 Concentración de Concentración de Compuesto No. 35 compuesto de la fórmula (II) 3.1 ppm 0 ppm 1.6 ppm 5.4 (17.3) 58.7 0.8 ppm 0.5 (25.9) 88.1 0 ppm 29.4 97.9 CUADRO 17 CUADRO 18 CUADRO 19 CUADRO 20 Ahora, se describirán a continuación Ejemplos de For presente invención. Sin embargo, la relación en mezcla, el ulación o similares de la presente invención no se encuentran rest siguientes Ejemplos en modo alguno.
EJEMPLO DE FORMULACIÓN 1 (a) Caolín 78 partes en peso mula (I) y Piraclostrobin se mezcla en una relación en peso de 8: er un polvo humectable.
EJEMPLO DE FORMULACIÓN 2 (a) Compuesto de la fórmula (I) 0.5 so (b) Piraclostrobin 0.5 so (c) Bentonita 2 so (d) Caolín 7 so (e) Lignin sulfonato de sodio (b) Piraclostrobin 3 (c) Talco so Los componentes precedentes se mezclan de modo obtener un polvo fino.

Claims (7)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES
1.- Una composición fungicida que contiene, como ingr un derivado de benzoilpiridina representado por la fórmula onde cuando A es -N=, B es -CX4=; cuando A es -CH=, B es - de X1 y X2 los cuales son independientes entre sí, es un át eno, un grupo alcoxi, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, un gr sentado por la fórmula (II):
2 - La composición fungicida de conformidad dicación 1 , caracterizada además porque el fungicida (b) es al m bro seleccionado del grupo que consiste de piraclostrobin, b opirad, piribencarb, meptildinocap, difenoconazol, dodina, azuf uesto representado por la fórmula (II): 4.- La composición fungicida de conformidad dicación 1 , caracterizada además porque el derivado de benzoi compuesto representado por la fórmula (1-1 ): l menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de 3 toxi^-metilbenzoil)^-bromo-5-cloro-2-metoxipir¡dina, 3 toxi^-metilbenzoil)-5-cloro- -etil-2-metoxipiridina,
3-(4,5-di tilbenzoil)-4,5-dicloro-2-metoxipiridina, 3-(5-etox -m benzoil] ,5-dicloro-2-metoxipiridinat 3- (2,3,
4-trim benzoil] )-4~bromo-
5-cloro-2-etoxipiridina, 3- (2,3,4-trim benzoil] |-5-cloro-2-etoxi-4-metilpiridina, 3- (2,3,4-trim benzoil] >-5-bromo-4-cloro-2-etoxipiridina, 3- (2,3,4-trim benzoii; )-4-cloro-5-yodo-2-metoxipiridina, 3- (2,3,4-trim benzoil] )-5-yodo-2,4-dimetoxipiridina, 3- (2,3,4-trim benzoil] )-5-cloro-2-metoxi-4-metiltiopiridina, 3- (2,3,4-trim benzoil] )-5-cloro-2,4-dimetoxipiridina, 3- (2,3,4-trim benzoil] >-4,5-dibromo-2-metoxipiridina, 3- (2,3,4-trim benzoi -bromo-2-metoxi-5-metilpiridina, 3- (2,3,4-trim benzoil] »-5-bromo--4-trifluormetil-2-metox¡piridina, 3- (2,3,4-trim xipiridina, 3-(2,3,4-?p?t?ß????-
6-?????? ??????)-4-???G?-2-?t? piridina, 3-(2,3,4-tnmetoxi-6-metilbenzo¡l)-2-cloro-5-trifluor piridina, 3— (2,3?4— trimetoxi^— metilbenzoil)— 5— trifluormetil— 2— m piridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,4-di rmetilpiridina, S^.S^-trimetoxi-e-metilbenzoil^-cloro-S-triflu toxipiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5»cloro-4-xipiridina, 3-(2,3,4~trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-4-fluorr xipiridina, S^.S^-trimetoxi-e-metilbenzoi -S-bromo^-fluori xipiridina, 3-(2,3t4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-4-fluormetil-2-m piridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-4-difluor xipiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi--6--metilbenzoil)-5-etil-4-trifluor xipiridina, 3-(2,3,4-trimetox¡-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-m piridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-2-m piridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-^-metilbenzoil)-4-trifluormetil-2-m piridina y 3-(4,5-dimetoxi-2-metilbenzoil)-5-cloro-2-m onde cada uno de X1 y X2 los cuales son independientes entre s o de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo hidroxilo, un grupo al o CF3 o un grupo alquiltio; X3 es un átomo de hidrógeno, un át eno, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo S un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo al o alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; R1 es un grupo alquil rupo alcoxi; p es 0, 1 o 2; y cada uno de R2 y R2 es un grupo aleo
7.- La composición fungicida de conformidad dicación 6, caracterizada además porque el derivado de benzoi l menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de 4 toxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluormetilpiridina, 4 toxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluormetil-5-metoxipiridina, 4 toxi-6-metilbenzoil)-2-bromo-3-trifluormetil-5-metoxipiridina, 4 toxi-6-metilbenzoil)-2,3,5-tricloropiridina, 4-(2,3,4-trim benzoil)-3,5-dicloropihdina, 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)- 9. - La composición fungicida de conformidad dicación 8, caracterizada además porque el derivado de benzoi (2,3,4-trimetoxi^-metilbenzoil)-5-cloro-2-metox -metilpiridin 10. - La composición fungicida de conformidad dicación 8, caracterizada además porque el derivado de benzoi l menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de 4 toxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluormetilpiridina y 4 toxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluormetil-5-metoxipiridina. 11. - La composición fungicida de conformidad dicación 1 , caracterizada además porque la relación en p iado del derivado de benzoilpiridina o su sal (a) al ingrediente qu tividad (b) es de 1 :10,000 a 1 ,000:1. 12. - Un método para el control de las enfermedades as, que comprende aplicar a las plantas la composición fungicida reivindicación 1.
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