MX2010013061A - Composiciones que comprenden euphorbia prostata y procesos de preparacion de las mismas. - Google Patents

Abstract

Se proporcionan composiciones farmacéuticas orales que comprenden extracto seco de Euphorbia prostrata desde aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 99 % en peso, en donde el tamaño promedio efectivo de partícula del extracto seco de Euphorbia prostrata no es más de aproximadamente 500 micrones con excipientes aceptables farmacéuticamente y procesos para la preparación de dichas composiciones útiles para el tratamiento de enfermedades anorectales y enfermedades colónicas como hemorroides, fisuras, grietas, fístulas, abscesos, enfermedades intestinales inflamatorias y las similares. Adicionalmente, las composiciones farmacéuticas de la presente invención se proporcionan para la administración de una cantidad efectiva terapéutica y/o profilácticamente de- la Euphorbia prostrata en donde la composición posee propiedades para controlar la inflamación, prevenir la fragilidad y el sangrado capilar en mamíferos, particularmente seres humanos. Preferiblemente, las composiciones de la presente invención están en la forma de tabletas, mini-tabletas, polvos, cápsulas, comprimidos, gránulos, perlas, compactados y los similares. La presente invención también proporciona métodos profilácticos y/o terapéuticos de usar dichas composiciones para el tratamiento de enfermedades anorectales incluyendo hemorroides y enfermedades colónicas.

Description

OSICIONES QUE COMPRENDEN EXJPHORBIA PROSTRATA Y P DE PREPARACION DE LAS MISMAS CAMPO DE LA INVENCION La presente invención concierne a compo céuticas orales que comprenden extracto S rbia prostrata desde aproximadamente 0.1 imadamente 99 % en peso, en donde el tamaño ivo de partícula del extracto seco de E rata no es más de aproximadamente 500 micro ientes aceptables farmacéuticamente y procesos ración de dichas composiciones útiles p miento de enfermedades anorectales y enfe icas tales como hemorroides, fisuras, grietas, f sos, enfermedades intestinales inflamatorias ares, las composiciones farmacéuticas de la s primeros 15 minutos y no menos de aproximadame extracto seco de Euphorbia prostrata después del isolución total de aproximadamente 60 minutos c de conformidad con el método de disolución des presente empleando intervalos de pH fisioló imadamente 2 a aproximadamente 7.5, opcionalm ctantes . Preferiblemente las composiciones nte invención están en la forma de tabletas tas, polvos, cápsulas, comprimidos, gránulos, ctados y los similares. La presente invención rciona métodos terapéuticos y/o profilácticos s composiciones para el tratamiento de enfe ctales incluyendo hemorroides y enfermedades col ANTECEDENTES DE LA INVENCION ción, constipación, ejercicio, estasis vascular nsión, postura física al defecar, pérdida icidad del tejido conectivo con la edad, e rnas más ampliamente reconocidos son sangrados, pso (Hyams y Philpot, 1970; Smith, 1987). Esto acompañados por trombosis, prurito, edema, e roides pueden ser tratadas por medio de la redu nflamación y el dolor, hemóstasis, cicatriza as y protección de las paredes vascular guiente, un tratamiento efectivo de róidicos agudos no solo deberán proporcionar al o como en 2 a 3 dias después del inicio del trat también reducir la recurrencia de dichos ataques.

Existen varios procedimientos para el tra emorroides. La publicación de PCT WO 8803398 terior son las implicaciones de los expertos méd de la mera descripción de medicinas y talización. También, algunos de ellos son fi lógicamente desagradables en la aplicación par s enfermedades .

Varias patentes (Patentes U.S. Nos. 4, ,728, 4,797,392, 4,518,583 y 5,234,914) h sionadas al respecto de composiciones que c os agentes cicatrizantes para proporcionar mático, al promover la reparación del tejido, re mación y favorecer la cicatrización de heridas, llas como las Patentes U.S. Nos. 4, 518,583 y 5 enen agentes antimicrobianos. Estas composici nte, solamente alivian síntomas asociad mación, como calor, prurito, enro ecimiento, ituyentes variables, para aplicación tópica en portadores farmacéuticos aceptables y adecuado sales, ungüentos, etc., con agentes activos or ánicos o biológicos. No obstante, estas compo rcionan solamente alivio temporal y se li ación local y no pueden ser usadas para uso gene inistración oral.

Un tratamiento tópico para dolor hemorr espasmos de los esfínteres y músculos localizad o GI se describe en una patente concedida (Pate ,595,753), la cual incluye el aminoácido L-arg ortador aceptable farmacéuticamente. Otra Pate ,591,436 ha sido autorizada para una composic mento dietético para el tratamiento de hemorro sición comprende 60 % a 95 % en peso de Berber Una Patente Hindú No. 186803 y otras tes (Australia, No. 698407; China, No. CN 1 a, No. 868914; Rusia, No. 2174396; Sudáfri 00; Corea del Sur, No. 281679 y U.S. No. 5,858, concedidas al solicitante de la presente p sición que comprende, un flavonoide que cto de Euphorbia prostrata para el tratami medades anorectales y colónicas. Recientemen te U.S. No. 7,371,412 ha sido concedida itantes de la presente invención para una com consta de un extracto de la planta Euphorbia pr cularmente con bases/portadores ac céuticamente, opcionalmente con agentes tera onales útiles para el tratamiento de enfe ctales y enfermedades colónicas tales como hemo céuticamente en donde las composiciones preferi rcionan una liberación de no menos de aproximada extracto seco de Euphorbia prostrata o fármaco o en los primeros 15 minutos y no m imadamente 80 % del extracto seco de Euphorbia p és del estudio de disolución total de aproximada os cuando se probó de conformidad con el mé ución descrito en la presente empleando interva lógico de aproximadamente 2 a aproximadame nalmente con surfactantes. Los inventores con ap sfuerzo intelectual y experimentación cuidad rado composiciones farmacéuticas orales p miento a largo plazo de enfermedades ano yendo hemorroides, y enfermedades colónicas q as e indoloras de administrar y tener efecti medades intestinales inflamatorias, y las simila enda extracto seco de Euphorbia prostrata imadamente 0.1 % a aproximadamente 99 % en el tamaño promedio efectivo de partícula del de Euphorbia prostrata no es más de aproximadam nes que comprende flavonoides desde aproximadam roximadamente 9 % en peso, compuestos fenólic imadamente 10 % a aproximadamente 50 % en peso estos desde aproximadamente 41 % a aproximadame eso, en donde los flavonoides comprenden apig sida, 1- 5 % en peso; luteolin- 7- glicosida, 0. so; y aligenin, luteolin y quercetin, 0.01 - 1 % s similares; y en donde los compuestos f enden ácido elágico, 1 - 15 % en peso; ácido gál en peso y ta-ninos, 1 - 10 % en peso y los simil nalmente con surfactantes .

La frase "extracto seco de Euphorbia pr se describe en la presente, es preparado al a de Euphorbia prostrata bajo condiciones contro ratura y humedad, elaborar un polvo a parti a seca, extraer el polvo grueso seco con un de manera repetitiva para formar un extracto, tracto, opcionalmente lavar el extracto concent olvente orgánico no polar, opcionalmente re-ex cto concentrado con un solvente orgánico de p y secar el extracto lavado para producir el able farmacéuticamente deseado .

Es un objetivo de la presente i rcionar la composición farmacéutica oral miento de enfermedades anorectales o colónic estos desde aproximadamente 41 % a aproximadame eso, en donde los flavonoides comprenden apig sida, 1- 5 % en peso; luteolin- 7- glicosida, 0 so; y apigenin, luteolin y quercetin, 0.01 - 1 % s similares; y en donde los compuestos f enden ácido elágico, 1 - 15 % en peso; ácido gál en peso y taninos, 1 - 10 % en peso y los simil ientes aceptables farmacéuticamente; y en do siciones preferiblemente proporcionan una liber enos de aproximadamente 50 % del extracto rbia prostrata en los primeros 15 minutos y no imadamente 80 % de extracto seco de Euphorbia p és del estudio de disolución total de aproximada os cuando se probaron de conformidad con el m ución descrito en la -presente empleando el inte el tamaño promedio efectivo de partícula del de Euphorbia prostrata no es más de aproximadam nes que comprende flavonoides desde aproximadam roximadamente 9 % en peso, compuestos fenólic imadamente 10 % a aproximadamente 50 % en peso estos desde aproximadamente 41 % a aproximadame eso, en donde los flavonoides comprenden apig sida, 1- 5 % en peso; luteolin- 7- glicosida, 0 so; y apigenin, luteolin y quercetin, 0.01 - 1 % s similares; y en donde los compuestos f enden ácido elágico, 1 - 15 % en peso; ácido gál en peso y taninos, 1 - 10 % en peso y los simil ientes aceptables farmacéuticamente; y en do siciones preferiblemente proporcionan una liber íenos de aproximadamente - 50 % del extracto r céutica oral para el tratamiento de enfe ctales o colónicas como hemorroides, fisuras, las, abscesos, enfermedades intestinales inflam s similares que comprende extracto seco de E rata desde aproximadamente 0.1 % a aproximadame eso, en donde el tamaño promedio efectivo de p extracto seco de Euphorbia prostrata no es imadamente 500 micrones que comprende flavonoid imadamente 3 ¾ a aproximadamente 9 % en peso, co ieos desde aproximadamente 10 % a aproximadame eso y otros compuestos desde aproximadamente imadamente 87 % en peso, en donde los enden apigenin- 7- glicosida, 1- 5 % en peso; l licosida, 0.3 - 4 % en peso; y apigenin, lu etin, 0.01 - 1 % en peso y los- similares; y en d - iii) formular la mezcla obtenida en la et a forma de dosificación adecuada.

Aún otro objetivo de la presente inven rcionar el método de usar dichas compo céuticas para el tratamiento de enfermedades ano lónicas como hemorroides, fisuras, grietas, f sos, y enfermedades intestinales inflamatorias.

Las composiciones de la presente invenci o para tratar enfermedades anorectales que roides y enfermedades colónicas usando el extra phorbia prostrata proporciona efectividad a lar ocidades de prolapso bajas.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION La presente invención proporciona composici rbiaceae) fue identificada como siendo relevant io de enfermedades anorectales y colónicas, in roides. La Euphorbia prostrata es bien conocid iña tradicional Hindú en el uso del tratamie disenteria sangrienta, y llagas.

En una modalidad de la presente inven rciona una composición farmacéutica oral miento de enfermedades anorectales y colónica hemorroides, fisuras, grietas, fístulas, a medades intestinales inflamatorias, y las simila enda extracto seco de Euphorbia prostrata imadamente 0.1 % a aproximadamente 99 % en el tamaño promedio efectivo de partícula del de Euphorbia prostrata no es más de aproximadam nes que comprende flavonoides desde aproximadam ientes aceptables farmacéuticamente; y en do siciones preferiblemente proporcionan una liber enos de aproximadamente 50 % del extracto rbia prostrata en los primeros 15 minutos y no imadamente 80 % de extracto seco de Euphorbia p és del estudio de disolución total de aproximada os cuando se probaron de conformidad con el m ución descrito en la presente empleando el ínte isiológico de aproximadamente 2 a aproximadam nalmente con surfactantes .

La frase "extracto seco de Euphorbia pr se describe en la presente, es preparado al a de Euphorbia prostrata bajo condiciones contro ratura y humedad, elaborar un polvo a parti a seca, extraer el polvo grueso seco con- un roides, fisuras, grietas, fístulas, a medades intestinales inflamatorias, y las simil ende extracto seco de Euphorbia prostrat imadamente 0.1 % a aproximadamente 99 % en peso maño promedio efectivo de partícula del extracto rbia prostrata no es más de aproximadame nes que comprende flavonoides desde aproximadam roximadamente 9 % en peso, compuestos fenólic imadamente 10 % a aproximadamente 50 % en peso estos desde aproximadamente 41 % a aproximadame eso, en donde los flavonoides comprenden apig sida, 1- 5 % en peso; luteolin- 7- glicosida, 0 so; y apigenin, luteolin y quercetin, 0.01 - 1 % s similares; y en donde los compuestos f enden ácido elágico, 1 - 15 % en peso; ácido gál - isiológico de aproximadamente 2 a aproximadam nalmente con surfactantes .

En una modalidad de la presente inven rciona una composición farmacéutica oral miento de enfermedades anorectales y colónic roides, fisuras, grietas, fístulas, a medades intestinales inflamatorias, y las simil ende extracto seco de Euphorbia prostrat imadamente 0.1 % a aproximadamente 99 % en el tamaño promedio efectivo de partícula del de Euphorbia prostrata no es más de aproximadam nes que comprende flavonoides desde aproximadam roximadamente 9 % en peso, compuestos fenólic imadamente 10 % a aproximadamente 50 % en peso estos desde aproximadamente 41 % a aproximadame rbia prostrata en los primeros 15 minutos y no imadamente 80 % de extracto seco de Euphorbia p és del estudio de disolución total de aproximada os cuando se probaron de conformidad con el m ución descrito en la presente empleando el inte isiológico de aproximadamente 2 a aproximadam nalmente con surfactantes .

La composición farmacéutica en diferentes f icación puede ser formulada usando exc ables farmacéuticamente y técnicas conocidas en formas de dosificación farmacéutica de la ción pueden ser en la forma seleccionada de pe a a tabletas (recubiertas o no) , tabletas mast tabletas, trociscos y losanges, saquitos, s o blandas), mini-tabletas/tabletas reli es. Perlas, esferas, centros, pepitas, parti os inertes útiles pueden constar de pero no lim íales solubles en agua como esferas de azúcar, 1 imilares, y mezclas de éstas sin limitarse a és s, esferas, centros, pepitas, partículas, o n comprender constar de pero no limitarse a ma ubles en agua como celulosas tales como esf osa microcristalina , perlas de vidrio, pa icas; materiales parcialmente solubles o insol tales como carbonato de calcio, fosfato d ro, fosfato dicálcico monohidratado, fosfato d sico, carbonato de magnesio, y óxido de magnesi ares y mezclas de los mismos sin limitarse a é modalidad preferida de la presente invenc sición es formulada en la forma de tablet mismos. El solvente no acuoso usado es selecci no se limita a un grupo que comprende etanol, opilico, cloruro de metileno o acetona, idad, las composiciones de la presente invenció en la forma de tabletas/mini-tabletas comp tas/mini-tabletas comprimidas, o tabletas/mini- adas, tabletas/mini-tabletas recubiertas ares. En otra modalidad, las tabletas/mini- iertas pueden comprender opcionalmente una par del agente activo en la composición de recubr na modalidad de la presente invención, un si ntes orgánicos adecuados es seleccionado de pe a a metanol, etanol, 1-butanol, 2-butanol, 3- m ol, 1- propanol, 2- propanol, isopropanol, 1- p na, acetato de metilo, acetato de etilo, ace o en combinación de los mismos. En una m onal, los solventes orgánicos no polares usado nte invención para el proceso de preparación de de Euphorbia prostrata es seleccionado de per a a un grupo que comprende pentano, hexano, de petróleo, cloroformo, diclorometano, y los s s ya sea solos o en combinación de los mismos . idad el solvente orgánico de polaridad m cionado pero no limitándose a acetato de eti cetona, butanol, y los similares usados ya sea mbinación de los mismos .

Los excipientes aceptables farmacéuticament composición de la presente invención son selec ro sin limitarse a un grupo de excipientes gene idos por el experto en el arte, por ejemplo, di icofurol; agentes ajustadores de pH; antiox es osmóticos; agentes secuestrantes; tidores de viscosidad; agentes humectantes; ificantes; ácidos; alcohol de azúcar; tores; azúcares no reductores y los similares u olos o en combinación de los mismos. Los desint s en la presente invención incluyen pero no se l ón o sus derivados, almidón de maíz totalmer inizado (Starch 1500®) , croscaramelosa sódica, g midón sódico, y los similares usados ya sea so nación de los mismos. Los aglutinantes usado nte invención son seleccionados de pero sin lim rupo que comprende polivinil pirrolidona, almid ados, almidón de maíz totalmente pre-gelat xipropil metil celulosa, hidroxipropil celulo ientes farmacéuticos. De manera similar, las n ser preparadas dispersando desde aproximadame imadamente 300 mg de extracto seco . de rata, preferiblemente desde aproximadamente imadamente 100 mg junto con otros exc céuticos. En una .modalidad, las tabletas pu iertas o no recubiertas.

En una modalidad de la presente invenc la puede ser tomada, sujetándose a un má imadamente 300 mg de extracto seco de fárma e activo por dia. En otra modalidad, los grá efervescente y fácilmente dispersable son pr o excipientes como sacarosa, manitol, bicarb , ácido cítrico, y los similares.

En otra modalidad, la composición es f rciona un proceso para la preparación de una com céutica oral para el tratamiento de enfe icas o anorectales como hemorroides, fisuras, las, abscesos y enfermedades intestinales infla comprende extracto seco de Euphorbia prostr ientes aceptables farmacéuticamente como se desc esente, que consiste de las siguientes etapas: i) secar el extracto para producir el able farmacéuticamente deseado, ii) mezclar el extracto seco obtenido de on excipientes aceptables farmacéuticamente, iii) formular la mezcla obtenida en la et a forma de dosificación adecuada.

Método de Estudio de Disolución El método de estudio de disolución En una modalidad, el perfil de disolució sición como se describe en el Ejemplo I en lo s comprende extracto seco de Euphorbia prostrata : de Tiempo Perfil de disolució Muestra (minutos) (% de fármaco liber 1 10 75.5 15 80.5 30 82.3 45 83.7 60 85.5 En una modalidad de la presente invenc rciona un método" de tratamiento de enfe icas o anorectales como hemorroides, fisuras, las, abscesos, enfermedades intestinales inflam o para tratar enfermedades anorectales in roides, y enfermedades colónicas usando un extra uphorbia prostrata proporciona efectividad a lar jas velocidades de prolapso. El tratamiento in istración por la ruta oral de una cantidad efe composición que consta de un portador a céuticamente y la mezcla de compuestos flavo ieos extraída de Euphorbia prostrata .

Los ejemplos dados a continuación sirv rar modalidades de la presente invención. No o etenden limitarse al alcance de la presente inve a alguna que sea.

Ejemplo 1 : No . de Muestra: Ingrediente: mg/t 9. Estearato de magnesio 1. 10. Crospovidona 37.

Recubrimiento base 11. Opadry II 13. 12. Agua purificada (c.b * (el tamaño promedio efectivo de partícul e 500 micrones) **Perdida en el procesamiento Procedimien o : i) El extracto seco de Euphorbia pr osa microcristalina y manitol fueron cernidos dazo de tamaño de malla # 30 y se mezclaron junt ii) Se dispersó almidón pre-gelatinizado icada con agitación continua para preparar un íñante . os . vi) Los gránulos mezclados de la etapa (v imidos en tabletas. vii) El Opadry II fue mezclado en agua pu aproximadamente 45 minutos para preparar la sol rimiento base. viii) Las tabletas núcleo de la etapa (iv iertas con la solución de recubrimiento base obt apa ( ii ) .

Ejemplo 2 : No . de Muestra : Ingredient : mg/t 1. Extracto seco Euphorbia prostrata* 100 2. Lactosa 340.

Recubrimiento base 11. Opadry II 13. 12. Agua purificada ( c .

Recubrimiento pelicular 13. Opadry AMB 19. 14. Agua purificada (c.b * (el tamaño promedio efectivo de partícula e 500 micrones) **Perdida en el procesamiento Procedimiento : i) El extracto seco de Euphorbia prostrata, ulosa microcristalina fueron cernidos a través d maño de malla # 30 y se mezclaron juntos. ii) Se dispersó polivinil pirrolidona icada con agitación continua para preparar un ial de la etapa (iv) fueron mezclados juntos por os . vi) Los gránulos mezclados de la etapa (v imidos en tabletas . vii) El Opadry II fue mezclado en agua pu aproximadamente 45 minutos para preparar la sol rimiento base. viii) Las tabletas núcleo de la etapa (iv iertas con la solución de recubrimiento base obt apa (vii ) . ix) El Opadry AMB fue mezclado en agua pu aproximadamente 45 minutos para preparar la sol rimiento final. x) Las tabletas con recubrimiento base de ) fueron recubiertas con la solución de recub 5. Glicolato de almidón sódico 12. 6. Dióxido de silicio coloidal 12. *(el tamaño promedio efectivo de partícula e 350 micrones) Procedimiento : i) El extracto seco de Euphorbia pr osa microcristalina y manitol fueron cernidos dazo con tamaño de malla# 30 y se mezclaron junt ii) Individualmente se pasaron el talco, g lmidón sódico y dióxido de silicio coloidal a t s finas y luego se mezclaron juntos. iii) Los materiales de las etapas (i) y (ii ados . iv) El material de la etapa (iii) fue li las vacías de gelatina dura a un peso proir

Claims (1)

1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN Habiendo descrito la presente invenci dera como novedad y por lo tanto se reda edad lo contenido en las siguientes: REIVINDICACIONES 1.- Una composición farmacéutica terizada porque comprende extracto seco de E trata desde aproximadamente 0.1 % a aproximadame eso, en donde el tamaño promedio efectivo de p extracto seco de Euphorbia prostrata no es imadamente 500 micrones que comprende flavonoid imadamente 3 % a aproximadamente 9 % en peso, co ieos desde aproximadamente 10 % a aproximadame céuticamente ; y en donde las compo riblemente proporcionan una liberación de no imadamente 50 % del extracto seco de Euphorbia p s primeros 15 minutos y no menos de aproximadame xtracto seco de Euphorbia prostrata después del isolución total de aproximadamente 60 minutos c ron de conformidad con el método de disolución a presente empleando el intervalo de pH fisiol imadamente 2 a aproximadamente 7.5 opcionalme ctantes . 2.- La composición de conformidad ndicación 1, caracterizada porque el tamaño ivo de partícula del extracto seco de E rata no es más de aproximadamente 350 micro ientes aceptables farmacéuticamente; y en do siciones preferiblemente proporcionan un pe ndicación 1, caracterizada porque el tamaño ivo de partícula del extracto seco de E rata no es más de aproximadamente 250 micr ientes aceptables farmacéuticamente; y en do siciones preferiblemente proporcionan una liber enos de aproximadamente 50 % del extracto rbia prostrata en los primeros 15 minutos y no i imadamente 80 % del extracto seco de Euphorbia p és del estudio de disolución total de aproximada os cuando se probaron con el método de di ito en la presente empleando intervalo de pH fis roximadamente 2 a 7.5, opcionalmente con surfact 4. - La composición farmacéutica de conform reivindicaciones 1 a 3 caracterizada porque p lada en diferentes formas de dosificación ientes aceptables farmacéuticamente seleccion siciones pueden ser preparadas por disol rsión del extracto seco de Euphorbia prostrat nte o mezcla de solventes con o sin exc ables farmacéuticamente y depositando, estratif ndo la solución sobre perlas, esferas, centros, culas o núcleos inertes. 6.- La composición de conformidad ndicación 5, caracterizada porque las perlas, os, pepitas, partículas o núcleos pueden co iales solubles en agua como esferas de azúcar, l similares, y mezclas de los mismos y ma ubles en agua como celulosas, como esferas de cristalina, perlas de vidrio; partículas de p iales parcialmente solubles o insolubles en a nato de calcio, fosfato dicálcico anhidro, cico monohidratado, fosfato de calcio tr 8. - La composición de conformidad ndicación 7, caracterizada porque las tablet tas recubiertas pueden comprender opcionalme o todo el agente activo en la composi rimiento . 9. - La composición de conformidad con cualq reivindicaciones precedentes, caracterizada po sición de la presente invención comprende un ientes aceptables farmacéuticamente, seleccionad que comprende diluyentes; desintegrantes; aglut nos; agentes de carga; ácidos orgánicos; col ilizantes; conservadores; lubricantes; desl es secuestrantes; agentes mejoradores de la solu es para ajuste de pH; antioxidantes; agentes os es - impartidores de viscosidad; agentes hume es emulsificantes ; ácidos; alcohol de azúcar; ientes aceptables farmacéuticamente como se cíes resente, caracterizado porque comprende las entes : i) secar el extracto para producir el able farmacéuticamente deseado, ii) mezclar el extracto seco obtenido a p apa (i) con excipientes aceptables farmacéuticam iii) formular la mezcla obtenida en la et a forma de dosificación adecuada. 11. - Un método de usar la composición farm nformidad con la reivindicación 1, caracterizad ende administrar a un paciente en necesidad de é dad efectiva de la composición. 12. - Un método de usar la composición farm nformidad con la reivindicación 11, para el tra nfermedades anorectales o colónicas como hemo medades intestinales inflamatorias. 14.- Las composiciones farmacéuticas y los la preparación de composiciones farma ncialmente como se describen en la presente y ran en los ejemplos. RESUMEN DE LA INVENCION Se proporcionan composiciones farmacéutica comprenden extracto seco de Euphorbia prostra imadamente 0.1 % a aproximadamente 99 % en el tamaño promedio efectivo de partícula del de Euphorbia prostrata no es más de aproximadam nes con excipientes aceptables farmacéutica sos para la preparación de dichas composicione el tratamiento de enfermedades anorect medades colónicas como hemorroides, fisuras, las, abscesos, enfermedades intestinales inflama similares. Adicionalmente, las compo céuticas de la presente invención se proporció dministración de una cantidad efectiva terapéu lácticamente de - la Euphorbia prostrata en d sición posee propiedades para controlar la infl medades colónicas.