MX2008014061A - Derivado de insulina. - Google Patents

Derivado de insulina.

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Ib Jonassen
Patrick William Garibay
Thomas Hoeg-Jensen
Frantisek Hubalek
Janos Tibor Kodra
Svend Havelund
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Novo Nordisk As
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Abstract

La presente invención se refiere a derivados novedosos de insulina humana los cuales son solubles en valores de pH fisiológico y tienen un perfil de acción prolongado. La invención también se refiere a métodos para proporcionar estos derivados, a composiciones farmacéuticas que los contienen, a métodos para tratar la diabetes e hiperglicemia utilizando los derivados de insulina de la invención y al uso de estos derivados de insulina en el tratamiento de la diabetes e hiperglicemia.

Description

DERIVADO DE INSULINA CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a derivados novedosos de insulina humana los cuales son solubles en valores de pH fisiológico y tienen un perfil de acción prolongado. La invención también se refiere a métodos para proporcionar estos derivados, a composiciones farmacéuticas que los contienen, ' a métodos para tratar la diabetes e hiperglicemia utilizando los derivados de insulina de la invención y al uso de estos derivados de insulina en el tratamiento de la diabetes e hiperglicemia.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION Actualmente, el tratamiento de la diabetes, tanto la diabetes tipo 1 como la diabetes tipo 2, depende en un grado creciente del comúnmente llamado tratamiento intensivo con insulina. De acuerdo con este régimen, los pacientes son tratados con múltiples inyecciones diarias de insulina que comprenden una o dos inyecciones diarias de insulina de acción prolongada para cubrir el requerimiento básico de insulina complementado por inyecciones de bolos de insulina de acción rápida para cubrir el requerimiento de insulina relacionado con los alimentos. Las composiciones de insulina de acción prolongada REF: 196694 son bien conocidas en la técnica. De esta manera, un tipo principal de composiciones de insulina de acción prolongada comprende suspensiones acuosas inyectables de cristales de insulina o insulina amorfa. En estas composiciones, los compuestos de insulina utilizados son típicamente insulina protamina, insulina zinc o insulina protamina zinc. Ciertas desventajas están asociadas con el uso de suspensiones de insulina. De esta manera, a fin de asegurar una dosificación precisa, las partículas de insulina deben ser suspendidas de manera homogénea al agitarlas suavemente antes de que un volumen definido de la suspensión sea retirado de un vial o sea expulsado de un cartucho. También, para el almacenamiento de suspensiones de insulina, la temperatura se debe mantener dentro de límites muy estrechos que aquellos para las soluciones de insulina a fin de evitar la formación de grumos o coagulación. Mientras que al principio se creía que las protaminas no eran inmunógenas, ahora ha resultado que las protaminas pueden ser inmunógenas en el hombre y que su uso para propósitos médicos puede conducir a la formación de anticuerpos. También, se ha descubierto evidencia que el complejo de protamina-insulina es inmunógeno por sí mismo. Por lo tanto, con algunos pacientes se debe evitar el uso de composiciones de insulina de acción prolongada que contienen protaminas.
Otro tipo de composiciones de insulina de acción prolongada son soluciones que tienen un valor de pH inferior al pH fisiológico del cual se precipitará la insulina debido a la elevación en el valor de pH cuando se inyecta la solución. Una desventaja con estas soluciones es que la distribución de tamaño de partícula del producto precipitado que se forma en el tejido con la inyección y de esta manera el perfil de liberación de la medicación, depende del flujo de sangre en el sitio de inyección y otros parámetros de una manera algo impredecible . Una desventaja adicional es que las partículas sólidas de la insulina pueden actuar como un irritante local que causa la inflamación del tejido en el sitio de la inyección. La solicitud de patente internacional publicada bajo el número O 2005/012347 (Novo Nordisk A/S) tiene que ver con derivados de insulina los cuales tienen una cadena lateral unida a ya sea el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B. La solicitud de patente internacional No.
EP2006/050593 (Novo Nordisk A/S) da a conocer derivados de insulina que tienen un grupo aromático en la cadena lateral. La solicitud de patente no. EP2006/050594 (Novo Nordisk A/S), da a conocer derivados de insulina que tienen un PEG en la cadena lateral.
Otros derivados de insulina se dan a conocer en la solicitud de patente japonesa abierta a la inspección pública No. 1-254699 (Kodama Co . , Ltd.) y el documento O 95/07931 (Novo Nordisk A/S) . Sin embargo, aún existe la necesidad de insulina que tenga un perfil de acción más prolongado que los derivados de insulina conocidos hasta ahora.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION En un aspecto de la invención, un derivado de insulina es uno que tiene una fórmula en donde Ins es una porción de insulina precursora y [ CH2 ] n—X3— [CH2]n—Q5—[CH2]n—Z es un sustituyente y donde la Ins está unida al sustituyente por vía de un enlace de amida entre el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins y un grupo CO en Qi o Q2 del sustituyente; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; · un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo el cual forma, con su grupo de ácido carboxilico, un grupo amida junto con el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o • una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácidos amida o aminoácidos como se especificara anteriormente unidos por vía de enlaces de amida, la cadena la cual - por vía de un enlace de amida - se une al grupo examino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o · un enlace Q2 es: • -COCH (C0NH2) - • -COCH2N ( CH2CONH2 ) - • -COCH2N ( CH2CONH2 ) COCH2N ( CH2CONH2 ) · -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2N ( CH2CH2CONH2 ) - • -COCH2CH2N ( CH2CONH2 ) - • -COCH2OCH2CONH-· -CO- ( (CR5R6) 1-6-NH-CO) 1-4-; • -CO- ( (CR5R6) !-e-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2) i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3; o • un enlace con la condición de que - por lo menos uno de Qi o Q2 no sea un enlace, y - Q2 no sea -CO- (CH2) 2-CO-NH- cuando n es 0 o 1, Xi es un enlace y Q3 es (CH2CH20)2-, (CH2CH20)3- o (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) - y - si una amina en Qi o Q2 forma un enlace con el resto del sustituyente , la amina debe enlazarse al resto del sustituyente por vía de un grupo carbonilo; Q3, 0.4 y Qs pueden ser independientemente entre si • -(CH2)m- donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32; • una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- y un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 32; · -CO- ( (CR5R6) 1-6-NH-CO) -; • - (CO- (CR5R6) i-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i_6CH3 o —C0NH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2) i_6CH3; • -CO- (CH2) 0-3-Ar- (CH2) 0-3- donde Ar puede ser arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, -(CH)i-6-CH3, -CONR1^ o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; • (CH2CH20)y-; (CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20)y- o (CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) y-; -(CH2OCH2)y-donde y es 1-20; • arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, - (CH) 1-6-CH3, -CONR^2 o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i-6-CH3; • una cadena de la fórmula - (CH2) s-Yi- (Ar) Vi-Y2- (CH2) W-Y3- (Ar) v2-Y4- (CH2) t-Y5- (Ar) v3-Y6- (CH2) z-en donde Ar es como se definiera anteriormente, Yi -pueden ser independientemente entre si O, S, S=0, S02 o un enlace; donde s, , t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y ??, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - Y6 no se unan entre si y que la estructura -0-(CH2)i-O- no ocurra; o • un enlace; con la condición de que por lo menos uno de Q3 - Q5 no sea un enlace; Xi, X2 y X3 son independientemente entre si · 0; • -C=0 • un enlace; • NCOR1, donde R1 puede ser H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; o donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 3 átomos de carbono; con la condición de que Xi, X2 y X3 no se puedan enlazar a Z y cuando Xi, X2 y X3 sean O, entonces Xi, X2 y X3 no se enlazan directamente a O en Q3, Q4 y Q5 y Z es: -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH (COOH) 2; -N (CH2COOH) 2; -S03H -OS03H -OP03H2 -P03H2 o -tetrazol-5-ilo o -O-Wi, donde Wi es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de tetrazo-5-lilo, -COOH, -S03H, - (CH2) i-6-S03H, -(CH2)i-6—0—P03H2, -CONR3R4 o -S02NR3R4, donde R3 y R4 pueden ser independientemente entre si H, - (CH2 ) i-6-S03H o -(CH2)i-6—0—P03H2; con la condición de que cuando Z sea -O-Wi entonces G debe estar presente y cualquier complejo de Zn2+ del mismo. En un aspecto de la invención, Q2 del derivado de insulina se selecciona del grupo que consiste de • -COCH (CONH2) -· -COCH2N (CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) COCH2N (CH2CONH2) • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2N ( CH2CH2CONH2 ) -· -COCH2CH2N (CH2CONH2) - • -COCH2OCH2CONH-; • -CO- ( (CR5R6) !-6-NH-CO) 1-4-; o • -CO- ( (CR5R6) 1-6-CO-NH) !_4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i_6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2) i-6CH3.
En un aspecto de la invención, Q3 es -(CH2)m- donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32 o de 8 a 20 o m es 12, 13, 14, 15 o 16. En un aspecto de la invención, Gh, Q4, Q5, Xi, X2 y X3 son enlaces y n es cero. En un aspecto de la invención, Q3 es -(CH2)m- donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32 o de 8 a 20 o m es 12, 13, 14, 15 o 16, Qi, Q4, Q5, Xi, X2 y X3 son enlaces, n es cero y Z es -COOH. En un aspecto de la invención, uno de Q3, Q4 o Q5 es (CH2CH20) y-; (CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) y- o (CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) y- ; - (CH2OCH2) y-donde y es 1-20. En un aspecto de la invención Q3 es · -CO- ( (CR5R6) i-6-NH-CO) -; • - (CO- (CR5R6) i-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i_6CH3; • -CO- (CH2) 0-3-Ar- (CH2) 0-3- donde Ar puede ser arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, -(CH)i_6-CH3, -CONR O -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; o • un enlace Q4 es • ~(CH2)M- donde m es un número entero de 4 a 22; • una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- y un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 22; • arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, - (CH) 1-6-CH3, -CONR O -SOSNR , donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i-.6-CH3; o · una cadena de la fórmula - (CH2) s- i- (Ar) VI-Y2- (CH2) W-Y3- (Ar) v2-Y4- (CH2) T-Y5- (Ar) v3-Y6- (CH2) Z-en donde Ar es como se definiera anteriormente, Yi - Y6 pueden ser independientemente entre si O, S, S=0, S02 o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y vlf v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - Y6 no se unan entre si y que la estructura -0-(CH2)i-0- no ocurra; Xi es • O; • -C=0 • NCOR1, donde R1 puede ser H, -CH3 o - (CH) i-6-CH3; o donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 3 átomos de carbono; con la condición de que cuando Xi sea 0, entonces Xi no se enlaza directamente a 0 en Q4; X2, X3 y Q5 son enlaces; Todos los valores de n son cero; y Z es : -C00H; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH (COOH) 2; -N (CH2COOH) 2; -SO3H -OSO3H -OP03H2 -PO3H2 o -tetrazol-5-ilo o -O-Wi, donde Wi no es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de tetrazo-5-lilo, -COOH, -S03H, - (CH2) i-6-S03H, -(CH2)i- 6—0—P03H2, -CONR3R4 o -S02NR3R4, donde R3 y R4, pueden ser independientemente entre si H, - (CH2) i_6-S03H o -(CH2)i-^^P03H2; y cualquier complejo de Zn2+ del mismo. En un aspecto de la invención Z es -COOH. En un aspecto de la invención, la insulina precursora del derivado de insulina es un análogo de insulina . En un aspecto de la invención, la insulina precursora se selecciona del grupo que consiste de: insulina humana desB30, insulina humana GlyA21, insulina humana GlyA21desB30, insulina humana GlyA21ArgB31ArgB32 , insulina humana LysB3GluB29, insulina humana LysB28ProB29 e insulina humana ThrB29LysB30. En un aspecto de la invención, se proporciona una composición farmacéutica para el tratamiento de la diabetes en un paciente necesitado de este tratamiento, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina de acuerdo con la invención. En un aspecto de la invención, se proporciona un método para producir una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina de acuerdo con la invención, en donde hasta aproximadamente 10 átomos de zinc por 6 moléculas de derivado de insulina se agregan a la composición farmacéutica. En un aspecto de la invención, se proporciona un método para tratar la diabetes en un paciente necesitado de este tratamiento, que comprende administrar al paciente una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina de acuerdo con la invención. En un aspecto de la invención, el derivado de insulina se administra por vía pulmonar. En un aspecto de la invención, se proporciona una mezcla de un derivado de insulina de acuerdo con la invención y un análogo de insulina de acción rápida seleccionado del grupo que consiste de insulina humana AspB28; insulina humana LysB28ProB29 e insulina humana LysB3GluB29. En un aspecto de la invención, el derivado de insulina se selecciona del grupo que consiste de: NeB29-Go-carboxi-pentadecanoil-Y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NeB2 -G)-carboxi-pentadecanoil-y-amino-butanoilo-insulina humana desB30, N£B29-G)-carboxi-tetradecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NeB2 -Q-carboxi-tridecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, N -co-carboxi-pentadecanoil-p-alanilo-insulina humana desB30, NEB29-Go-carboxi-pentadecanoil-y-L-aspartilamida-insulina humana desB30, NeB29-?-carboxi-pentadecanoil-e-aminohexanoilo-insulina humana desB30, NeB29-?-carboxi-pentadecanoil-d-aminope tanoilo-insulina humana desB30, ?e?29-10- ( -carboxifenoxi ) -decanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, ?e?2 -4- [11- (4 -carboxifenil) undecanoilamino] butirilo-insulina humana desB30, ?e?29- (3- ( 3- { 4- [3- (7-carboxiheptanoilamino) propoxi ] butoxi } -propilcarbamoil ) -propionil-y-glutamilamida ) -insulina humana desB30, NEB29-cú-carboxi-tridecanoil-y-amino-butanoilo-insulina humana desB30, NEB29-co-carboxi-undecanoi?-?-amino-butanoilo-insulina humana desB30, NeB29-Q-carboxi-tetradecanoil-y-amino-butanoilo-insulina humana desB30, ?e?29- { 4 - [ 10- ( -carboxi-fenoxi ) -decanoilamino] -butirilo } -insulina desB30, ?e?29-{4- [ ( 14-carboxi-tetradecanoilamino) -metil] -benzoil}-insulina desB30, N - [16- ( 4-carboxi-fenoxi ) -hexadecanoil ] -insulina desB30, ?e?29-{ 4- [ (15-carboxipentadecanoilamino) benzoil] -insulina humana desB30 y ?e?29-{4- [ (15-carboxi-pentadecanoilamino) -metil] -benzoil}-insulina desB30.
DEFINICIONES Por "análogo de insulina" como se utiliza en este documento se propone un polipéptido el cual tiene una estructura molecular la cual puede derivarse formalmente de la estructura de una insulina de origen natural, por ejemplo aquella de la insulina humana, al suprimir y/o intercambiar por lo menos un residuo de aminoácido que se encuentra en la insulina de origen natural y/o agregar por lo menos un residuo de aminoácido. Los residuos de aminoácidos agregados y/o intercambiados pueden ser ya sea residuos de aminoácidos codificables u otros residuos de origen natural o residuos de aminoácidos netamente sintéticos. En aspectos de la invención, se ha modificado un máximo de 17 aminoácidos. En aspectos de la invención, se ha modificado un máximo de 15 aminoácidos. En aspectos de la invención, se ha modificado un máximo de 10 aminoácidos. En aspectos de la invención, se ha modificado un máximo de 8 aminoácidos. En aspectos de la invención, se ha modificado un máximo de 7 aminoácidos. En aspectos de la invención, se ha modificado un máximo de 6 aminoácidos. En aspectos de la invención, se ha modificado un máximo de 5 aminoácidos. En aspectos de la invención, se ha modificado un máximo de 4 aminoácidos. En aspectos de la invención, se ha modificado un máximo de 3 aminoácidos. En aspectos de la invención, se ha modificado un máximo de 2 aminoácidos. En aspectos de la invención, se ha modificado 1 aminoácido. Con "insulina desB30", "insulina humana desB30" se propone una insulina natural o un análogo de la misma que carece del residuo de aminoácido B30. Similarmente, la "insulina desB29desB30" o la "insulina humana desB29desB30" significa una insulina natural o un análogo de la misma que carece de los residuos de aminoácidos B29 y B30. Con "Bl", "Al" etcétera se propone el residuo de aminoácido en la posición 1 en la cadena B de insulina (contado desde el extremo N-terminal) y el residuo de aminoácido en la posición 1 en la cadena A de insulina (contado desde el extremo N-terminal), respectivamente. El residuo de aminoácido en una posición especifica también se puede indicar como por ejemplo PheBl lo cual significa que el residuo de aminoácido en la posición Bl es un residuo de fenilalanina . Con "insulina" como se utiliza en este documento se propone insulina humana, inulina de porcino o insulina de bovino con conexiones de disulfuro entre CysA7 y CysB7 y entre CysA20 y CysB19 y una conexión de disulfuro interna entre CysA6 y CysAll. Por "insulina precursora" se propone una insulina de origen natural tal como la insulina humana o insulina de porcino. Alternativamente, la insulina precursora puede ser un análogo de insulina. La expresión "sin carga" significa que no estaría presente un grupo o grupos que asumirían una carga en un intervalo de pH de 4 a 9. Por ejemplo, no están presentes ácidos carboxílicos libres. Con la "porción disfuncionalizada, grasa" se propone una cadena de carbono de 6 a 32 átomos de carbono que comprende dos grupos funcionales seleccionados de carboxi, amino o hidroxilo. El término "amida no conectiva" se propone para describir una función de amida presente en una cadena lateral o grupo lateral de un residuo presente en el sustituyente, de tal manera que el enlace de amida no se utilice para conectar los residuos del sustituyente. Se debe entender que un residuo del sustituyente además de la amida no conectiva puede comprender grupos de amida adicionales, por ejemplo amidas que se enlazan a otros residuos del sustituyente. Un "residuo de aminoácido amida" significa una amida alfa-carboxi de un aminoácido o si el aminoácido contiene un ácido carboxílico en la cadena lateral, "aminoácido amida" significa amida de ya sea el grupo alfa-carboxi o amida del grupo carboxi de cadena lateral, como se especifique . Cuando un derivado de insulina de acuerdo con la invención se establece que es "soluble en valores de pH fisiológico" significa que el derivado de insulina se puede utilizar para preparar composiciones de insulina que se disuelven completamente en valores de pH fisiológico. Esta solubilidad favorable puede ser ya sea debido a las propiedades inherentes del derivado de insulina solo o un resultado de una interacción favorable entre el derivado de insulina y uno o más ingredientes contenidos en el vehículo. El término "sin embotamiento" como se utiliza en este documento significa que cuando se elaboran en una formulación tanto la insulina de acción rápida como la insulina acilada tienen un perfil de acción el cual es idéntico o sustancialmente idéntico con el perfil de acción, cuando se administra la insulina de acción rápida y la insulina acilada en formulaciones separadas. La expresión "insulina de peso molecular alto" o "pma" significa que el peso molecular de un complejo de insulina humana, de un análogo de insulina o de un derivado de insulina es superior a la albúmina de suero humano, superior a un complejo dodecamérico de un análogo de insulina o de un derivado de insulina o mayor que aproximadamente 72 kDalton . La expresión "insulina de peso molecular intermedio" o "pmi" significa que el peso molecular de un complejo de insulina humana, de un análogo de insulina o de un derivado de insulina es de aproximadamente un hexámero de insulina a aproximadamente un dodecámero de insulina entre 24 y 80 kDalton. La expresión "insulina de peso molecular bajo" o "pmb" significa que el peso molecular de una insulina humana, un análogo de insulina o un derivado de insulina es inferior a 24 kDalton. Las siguientes abreviaciones se han utilizados en la especificación y los ejemplos: VC volumen de -columna HPLC Cromatografía Líquida de Alto Rendimiento ASH albúmina de suero humano CL cromatográfica líquida IDLA Ionización por Desorción con Rayo Láser Asistida con Matriz EM espectrometría de masas TA temperatura ambiente CET cromatografía de exclusión de tamaño EPC Ensayo de Proximidad de Centelleo Tris tris (hidroximetil ) aminometano O.D. densidad óptica = absorbancia monómero X2 insulina humana AspB9 GluB27 DIEA: N, N-diisopropiletilamina DMF: N, N-dimetilformamida Sar: Sarcosina (N-metil-glicina ) tBu: tere-butilo TSTU: tetrafluoroborato de O- (N-succinimidil ) 1,1,3, 3-tetrametiluronio THF: Tetrahidrofurano EtOAc: Acetato de etilo DIPEA: Diisopropiletilamina TEA: trietilamina TFA: ácido trifluoracético DCM: diclorometano TA: temperatura ambiente PEG: polietilenglicol VIR: Velocidad de infusión de glucosa Todas las referencias, inclusive publicaciones, solicitudes de patente y patentes, citadas en este documento se incorporan por este medio a manera de referencia en su totalidad y al mismo grado como si cada referencia fuera indicada individual y específicamente para incorporarse a manera de referencia y como si se expusiera en su totalidad en este documento (al grado máximo permitido por la ley) .
Todos los títulos y subtítulos se utilizan en este documento por conveniencia únicamente y de ninguna manera se deben considerar como limitantes de la invención. El uso de cualquiera y la totalidad de ejemplos, o el lenguaje ejemplar (por ejemplo, "tal como") proporcionado en este documento, se propone solamente para ilustrar mejor la invención y no posee una limitación sobre el alcance de la invención a menos que se reclame lo contrario. Ningún lenguaje en la especificación se debe considerar como que indica que algún elemento no reclamado es esencial para la práctica de la invención. La mención e incorporación de documentos de patente en este documento se realiza por conveniencia únicamente y no refleja ninguna perspectiva de la validez, patentabilidad y/o aplicabilidad de estos documentos de patente. Esta invención incluye todas las modificaciones y equivalentes del contenido citado en las reivindicaciones anexas a esto como es permitido por la ley aplicable.
BREVE DESCRIPCION DE LAS FIGURAS Figura 1: Cromatografía de exclusión de tamaño del derivado de insulina en el ejemplo 2 en una mezcla con insulina asparta (insulina humana B28Asp) (cuyos títulos son "Análisis mediante SEC de una mezcla del derivado de insulina del ejemplo 2 con insulina asparta en una relación 70/30 con 2.1 de Zn(II) por 6 de derivados de insulina" y "Análisis mediante SEC de una mezcla del derivado de insulina del ejemplo 2 con insulina asparta en una relación 70/30 con 6 de Zn(II) por 6 de derivados de insulina"). El contenido de insulina en cada pico individual se cuantifica por medio de la HPLC. El derivado de insulina y Asparta en formulaciones con ya sea 2.1 de Zn(II) por hexámero o 6 de Zn(II) por hexámero se eluye como dos fracciones separadas (insulina de peso molecular alto e insulina de peso molecular intermedio, respectivamente) . Los experimentos de SEC se realizan de acuerdo con el ejemplo 20. Figura 2: Perfil de acción de anclaje después de la inyección subcutánea del derivado de insulina descrito en el ejemplo 2 en diferentes concentraciones y con diferentes concentraciones de Zn(II) que demuestran que el perfil de acción del derivado de insulina es similar si el derivado de insulina se administra con 2.3 o 6 de Zn(II) por seis de insulina o como formulaciones de 600 µ? o 1200 µ? (cuyo titulo es "Perfil de acción del derivado de insulina del ejemplo 2 en diferentes concentraciones y formulaciones de Zn") . El experimento de anclaje se realiza de acuerdo con el ejemplo 21. Figura 3: Perfil de acción de anclaje después de la inyección subcutánea del derivado de insulina descrito en el ejemplo 2 en una mezcla con insulina Asparta o como inyecciones individuales, que demuestran que no existe un embotamiento significativo de los perfiles de acción de insulina individuales (cuyo titulo es "Anclaje después de la inyección subcutánea en cerdos de insulina asparta mezclada con el derivado de insulina del ejemplo 2 o insulina asparta y el derivado de insulina del ejemplo 2 inyectados por separado"). El experimento de anclaje se realiza de acuerdo con el ejemplo 21. Figura 4: Perfil de acción de anclaje después de la inyección subcutánea del derivado de insulina en el ejemplo 2 en tres dosis que demuestran el efecto prolongado de la acción de insulina (cuyo titulo es "Anclaje después de la inyección subcutánea en cerdos del ejemplo 2 en tres diferentes dosis"). El experimento de anclaje se realiza de acuerdo con el ejemplo 21.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION La presente invención se basa en el reconocimiento que tener un sustituyente en una molécula de derivado de insulina donde únicamente se carga el grupo terminal juega un papel importante para la duración de acción in vivo de insulinas de acción prolongada y para la miscibilidad de insulina de acción prolongada con insulina de acción rápida sin embotamiento. Ventajosamente, los derivados de insulina de acuerdo con la invención son solubles en valores de pH fisiológico, tienen una potencia la cual es comparable con aquella de la insulina humana y se pueden mezclar con insulinas de acción rápida sin embotamiento. Los perfiles de acción individuales de insulinas mezcladas básales y de bolos se retienen en formulaciones que contienen concentraciones de Zn(II) de hasta o menos de aproximadamente 3 de Zn(II) por hexámero de insulina lo cual limita el riesgo de precipitaciones en la formulación, en comparación con formulaciones que contienen más de 3 de Zn(II) por hexámero de insulina. La invención se resume en los siguientes párrafos: Un derivado de insulina que tiene la fórmula en donde Ins es una porción de insulina precursora y [ CH2 ] n— ??— [ CH2 ] [ CH2 ] n— X,— [ CH2 ] [ CH2 ] n— 3— [CH2]n—Q5—[CH2]n—Z es un sustituyente y donde la Ins está unida al sustituyente por vía de un enlace de amida entre el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins y un grupo CO en Qi o Q2 del sustituyente; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; Qi es: • un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo el cual forma, con su grupo de ácido carboxilico, un grupo amida junto con el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o • una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida o aminoácido como se especificara anteriormente unidos por vía de enlaces de amida, la cadena la cual - por vía de un enlace de amida - se une al grupo examino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o • un enlace Q2 es: • -COCH (CONH2) - • -COCH2N ( CH2CONH2 ) - • -COCH2N (CH2CONH2) COCH2N (CH2CONH2) • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N ( CH2CH2CONH2 ) -COCH2CH2N ( CH2CH2CONH2 ) - • -COCH2N ( CH2CH2CONH2 ) - • -COCH2CH2N ( CH2CONH2 ) - • -COCH2OCH2CONH- • -CO- ( (CR5R6) 1-6-NH-CO) 1-4-; • -CO- ( (CR5R6) i-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i_6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3; o • un enlace con la condición de que por lo menos uno de Qi o Q2 no sea un enlace, y Q2 no sea -CO- (CH2) 2-CO-NH- cuando n es 0 o 1, Xi es un enlace y Q3 es (CH2CH20)2-, (CH2CH20)3- o (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) - y si una amina en Qi o Q2 forma un enlace con el resto del sustituyente, la amina debe enlazarse al resto del sustituyente por vía de un grupo carbonilo; 0.3/ 0.4 y Qs pueden ser independientemente entre si • -(CH2)m- donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32; • una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- y un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 32; • -CO- ( (CR5R6) ?-6-NH-CO) -; • - (CO- (CR5R6) 1-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i_6CH3 o —C0NH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i_6CH3; • -CO- (CH2) 0-3-Ar- (CH2) 0-3- donde Ar puede ser arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, -(CH)i_6-CH3, -CONF^R2 o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; (CH2CH20)y-; (CH2CH2CH20)y-; (CH2CH2CH2CH20) y- ; (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) y- o (CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) y-; -(CH2OCH2)y-donde y es 1-20; · arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, - (CH) 1-6-CH3, -CONR O -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; o • una cadena de la fórmula - (CH2) s-Yi- (Ar) VI-Y2- (CH2) W-Y3- (Ar) v2-Y4- (CH2) t-Y5- (Ar) v3-Y6- (CH2) z-en donde Ar es como se definiera anteriormente, Yi -pueden ser independientemente entre si O, S, S=0, S02 o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y vi, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - ?d no se unan entre si y que la estructura -0-(CH2)i-0- no ocurra; o • un enlace; con la condición de que por lo menos uno de Q3 - Q5 no sea un enlace; Xi, X2 y X3 son independientemente entre si 0; -C=0 un enlace; NCOR1, donde R1 puede ser H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; o donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 3 átomos de carbono; con la condición de que - Xi, X2 y X3 no se puedan enlazar a Z y cuando Xi, X2 y X3 sean 0, entonces Xi, X2 y X3 no se enlazan directamente a 0 en Q3, Q4 y Q5 y Z es: -C00H; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH(COOH)2; -N (CH2COOH) 2; -SO3H -OSO3H -OP03H2 -PO3H2 o -tetrazol-5-ilo o -O- i, donde Wi es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de tetrazo-5-lilo, -C00H, -S03H, - (CH2 ) i-6-S03H, -(CH2)i-6—O—PO3H2, -CONR3R4 o -S02NR3R4, donde R3 y R4 pueden ser independientemente entre si H, - (CH2) 1-6-SO3H o -(CH2)i-6—O—PO3H2; con la condición de que cuando Z sea -O-Wi entonces Qi debe estar presente; y cualquier complejo de Zn2+ del mismo. 2. Un derivado de insulina que tiene la fórmula en donde Ins es una porción de insulina precursora y Ql?22—[ CH2 ] n—Xi— [ CH2 ] „—Q3— [ CH2 ] n— 2— [ CH2 ] n-?24—[ CH2 ] n—XJ— [CH2]n—Q5—[CH2]n—Z es un sustituyente y donde la Ins está unida al sustituyente por vía de un enlace de amida entre el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins y un grupo CO en Qi o Q2 del sustituyente; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; · un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo el cual forma, con su grupo de ácido carboxilico, un grupo amida junto con el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o • una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida o aminoácido como se especificara anteriormente unidos por vía de enlaces de amida, la cadena la cual - por vía de un enlace de amida - se une al grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o • un enlace Q2 es: • -COCH (CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) COCH2N (CH2CONH2) • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -· -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CONH2) - • -COCH2OCH2CONH- • -CO- ( (CR5R6) 1-6-NH-CO) 1-4-; · -CO- ( (CR5R6) i-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3; o • un enlace con la condición de que - por lo menos uno de Qi o Q2 no sea un enlace, y Q2 no sea -CO- (CH2) 2-CO-NH- cuando n es 0 o 1, Xi es un enlace y Q3 es (CH2CH20)2-, (CH2CH20)3- o ( CH2CH2OCH2CH2CH2CH2O ) - y si una amina en Qi o Q2 forma un enlace con el resto del sustituyente , la amina debe enlazarse al resto del sustituyente por via de un grupo carbonilo; Q3> Q4 y Q5 pueden ser independientemente entre si • -(CH2)m- donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32; • una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- y un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 32; · -CO- ( (CR5R6) 1-6-NH-CO) -; • - (CO- (CR5R6) 1-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i_6CH3; • -C0- (CH2) 0-3-Ar- (CH2) 0-3- donde Ar puede ser arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, -(CH)i_6-CH3, -CONR1R2 o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; • (CH2CH20)y-; (CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20)y- o ( CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH2O ) y-; -(CH2OCH2)y-donde y es 1-20; • arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, - (CH) 1-6-CH3, -CONRV o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; o • una cadena de la fórmula - (CH2) 3-??- (Ar) vi-Y2- (CH2) „-Y3- (Ar) v2-Y4- (CH2) t-Y5- (Ar) v3-Y6- (CH2) z-en donde Ar es como se definiera anteriormente, Yi - Ye pueden ser independientemente entre si O, S, S=0, S02 o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y vi, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - Ye no se unan entre si y que la estructura -0-(CH2)i-O- no ocurra; o un enlace; la condición de que por lo menos uno de Q3 - Q5 no sea un enlace y Q2 no es -CO- ( (CH2) i-6-NH-CO) 1-4- cuando uno de Q3 - Q5 es arileno o heteroarileno o una cadena de la formula - (CH2)S-Yi- (C6H4)vi-Y2- (CH2)W-Y3- (C6H4)v2-Y4- (CH2)t-Y5- (C6H4) v3-Y6- (CH2) z-; Xi, X2 y X3 son independientemente entre si 0; · -C=0 un enlace; NCOR1, donde R1 puede ser H, -CH3 o - (CH) i-6-CH3; o donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de ono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo de 3 átomos de carbono; con la condición de que Xi, X2 y X3 no se puedan enlazar a Z y cuando Xi, X2 y X3 sean 0, entonces ??, X2 y X3 no se enlazan directamente a 0 en Q3, Q4 y Q5 y z es : -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH (COOH) 2; -N (CH2COOH) 2; -SO3H -OSO3H -OP03H2 -PO3H2 o -tetrazol-5-ilo o -O-Wi, donde i es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de tetrazo-5-lilo, -COOH, -S03H, - (CH2) 1-6-SO3H, -(CH2)i-6—O— PO3H2 , -CONR3R4 o -S02NR3R4, donde R3 y R4 pueden ser independientemente entre si H, - (CH2) 1-6- SO3H o -(CH2)i-6—O— PO3H2 ; con la condición de que cuando Z sea -O-Wi entonces Qi debe estar presente; y cualquier complejo de Zn2+ del mismo. 3. Un derivado de insulina que tiene la fórmula en donde Ins es una porción de insulina precursora y Qi—Qz— [CH2 ] n—Xi— tCH2 ] n—Qr-[CH2 ] n—X2— [ CH2 ]„—-Q,— [ CH2 ] n—X3— [CH2]n—Q5— [CH2]n—Z es un sustituyente y donde la Ins está unida al sustituyente por vía de un enlace de amida entre el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins y un grupo CO en Qi o Q2 del sustituyente; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; · un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo el cual forma, con su grupo de ácido carboxilico, un grupo amida junto con el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o • una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida o aminoácido como se especificara anteriormente unidos por via de enlaces de amida, la cadena la cual - por via de un enlace de amida - se une al grupo examino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o · un enlace Q2 es: • -COCH (CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) COCH2N (CH2CONH2) • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N ( CH2CH2CONH2 ) -COCH2CH2N ( CH2CH2CONH2 ) - • -COCH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CONH2) - • -COCH2OCH2CONH- • -CO- ( (CR5R6) 1-6-NH-CO) 1-4-; • -CO- ( (CR5R6) i-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3; o • un enlace con la condición de que por lo menos uno de Qi o Q2 no sea un enlace, y Q2 no sea -CO- (CH2) 2-CO-NH- cuando n es 0 o 1, Xx es un enlace y Q3 es (CH2CH20)2-, (CH2CH20)3- o (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) - y si una amina en Qi o Q2 forma un enlace con el resto del sustituyente, la amina debe enlazarse al resto del sustituyente por vía de un grupo carbonilo; Q3, Q4 y Q5 pueden ser independientemente entre si • _(CH2)m~ donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32; • una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- y un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 32; • -C0- ( (CR5R5) i-6-NH-CO) -; • - (C0- (CR5R6) i-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2) i_6CH3; · -CO- (CH2) o-3-Ar- (CH2) o-3- donde Ar puede ser arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, -(CH)i_6-CH3, -CONR^2 o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; · (CH2CH20)y-; (CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2CH2CH20) y- ; (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20 ) y- o (CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH20 ) y- ; - (CH2OCH2) y-donde y es 1-20; • arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, - (CH) 1-6-CH3, -CONR^2 o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; o • una cadena de la fórmula - (CH2) s-Yi- (Ar ) VI-Y2 - (CH2) W-Y3- (Ar) v2 -Y4- (CH2) t-Y5 - (Ar) v3-Y6- (CH2) z-en donde Ar es como se definiera anteriormente, Yi - Ye pueden ser independientemente entre si O, S, S=0, S02 o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y vi, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que ?? - ??, no se unan entre si y que la estructura -0-(CH2)i-0- no ocurra; o • un enlace; con la condición de que - por lo menos uno de Q3 - Q5 no sea un enlace y - Qi o Q2 comprenda una amida no conectiva cuando uno de Q3 Q5 es arileno, heteroarileno o una cadena de la formula - (CH2) 3-??- (C6H4) Vi-Y2- (CH2) W-Y3- (C6H4) v2-Y4- (CH2) t" Y5-(C6H4)v3-Y6-(CH2)z-; Xi, X2 y X3 son independientemente entre si O; -C=0 un enlace; NCOR1, donde R1 puede ser H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; o donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 3 átomos de carbono; con la condición de que Xi, ?2 y X3 no se puedan enlazar a Z y cuando Xi, X2 y X3 sean O, entonces Xi, X2 y X3 no se enlazan directamente a O en Q3, Q4 y Q5 y Z es : -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH (COOH) 2; -N ( CH2COOH ) 2 ; - SO3H -OSO3H -OP03H2 - PO3H2 o -tetrazol-5-ilo o -O-Wi, donde Wi es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de tetrazo-5-lilo, -COOH, -S03H, - (CH2) 1-6- SO3H , -(CH2)i-6—O— PO3H2 , -CONR3R4 O -S02NR3R4, donde R3 y R4 pueden ser independientemente entre si H, - ( CH2 ) 1-6- SO3H o -(CH2)i-6—O— PO3H2 ; con la condición de que cuando Z sea -O-Wi entonces Qi debe estar presente; cualquier complejo de Zn del mismo. 4. Un derivado de insulina que tiene la fórmu en donde Ins es una porción de insulina precursora y Ql?22—[ CH2 ] n—Xl— [CH2 ] [ CH2 ] n— 2—[CH2 ] n—Q4—[CH2 ] n—X3— [CH2]n—Q5— [CH2]n—Z es un sustituyente y donde la Ins está unida al sustituyente por vía de un enlace de amida entre el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins y un grupo CO en Qi o Q2 del sustituyente; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; • un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo el cual forma, con su grupo de ácido carboxilico, un grupo amida junto con el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o • una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida o aminoácido como se especificara anteriormente unidos por via de enlaces de amida, la cadena la cual - por via de un enlace de amida - se une al grupo examino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o • un enlace Q2 es: • -COCH (CONH2) - • -COCH2N ( CH2CONH2 ) - • -COCH2N (CH2CONH2) COCH2N (CH2CONH2) • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N ( CH2CONH2 ) - • -COCH2OCH2CONH- • -C0- ( (CR5R6) i-6-CO-NH) x-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3; o • un enlace con la condición de que por lo menos uno de Qi o Q2 no sea un enlace, y Q2 no sea -C0- (CH2) 2-CO-NH- cuando n es 0 o 1, Xi es un enlace y Q3 es (CH2CH20)2-, (CH2CH20)3- o (CH2CH2OCH2CH2CH2CH2O) - y si una amina en Qx o Q2 forma un enlace con el resto del sustituyente, la amina debe enlazarse al resto del sustituyente por vía de un grupo carbonilo; Q3 Q4 y Q5 pueden ser independientemente entre si · -(CH2)m~ donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32; • una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- y un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 32; • -CO- ( (CR5R6) i-6-NH-CO) -; • - (CO- (CR5R6) !-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i_6CH3; · -CO- (CH2) 0-3-Ar- (CH2) o-3_ donde Ar puede ser arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, -(CH)i_6-CH3, -CONR^2 o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i-6-CH3; · (CH2CH20)y-; (CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2CH2CH20) y- ; (CH2CH20CH2CH2CH2CH20)y- o (CH2CH2CH20CH2CH2CH2CH20) y-; -(CH20CH2)y-donde y es 1-20; • arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, - (CH) 1-6-CH3, -CONR^2 o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i-6-CH3; o una cadena de la fórmula - (CH2) s-Yi- (Ar) vi - 2 - (CH2) W-Y3- (Ar) v2-Y4- (CH2) t-Y5 - (Ar) v3-Y6- (CH2) z en donde Ar es como se definiera anteriormente, Yi pueden ser independientemente entre si 0, S, S=0, S02 o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y vx, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - Y6 no se unan entre si y que la estructura -0- ( CH2 ) i-0- no ocurra; o • un enlace; con la condición de que por lo menos uno de Q3 - Q5 no sea un enlace; Xi , X2 y X3 son independientemente entre si 0; -C=0 un enlace; NCOR1 , donde R1 puede ser H , -CH3 o - ( CH ) i-6-CH3 ; o donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 3 átomos de carbono; con la condición de que Xi, X2 y X3 no se puedan enlazar a Z y cuando Xi, X2 y X3 sean 0, entonces Xl X2 y X3 no se enlazan directamente a 0 en Q3, Q4 y Q5 y Z es: -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH (COOH) 2; - (CH2COOH) 2; -SO3H -OSO3H -OP03H2 -PO3H2 o -tetrazol-5-ilo o -O-Wi, donde Wi es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de tetrazo-5-lilo, -COOH, -S03H, - (CH2) i-6-S03H, -(CH2)i-6—0—P03H2, -C0NR3R4 o -S02NR3R4, donde R3 y R4 pueden ser independientemente entre si H, - (CH2) i-6_S03H o -(CH2)i_ 6—O—PO3H2; con la condición de que cuando Z sea -O-Wi entonces Qi debe estar presente y cualquier complejo de Zn2+ del mismo. 5. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1-4, en donde Qi es un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo de aminoácido amida o el residuo de aminoácido tiene de 2 a 10 átomos de carbono. 6. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 1-5, en donde Qi se selecciona del grupo que consiste de ß-D-Asp-amida, ß-L-Asp-amida, ?-L-Glu-amida y ?-D-Glu-amida . 7. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1-4, en donde Qi es una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida o residuos de aminoácido con una cadena lateral sin carga. 8. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1-4 o 7, en donde Ch es una cadena de dos residuos de aminoácido amida seleccionados del grupo que consiste de ß-L--Asp-amida--ß-L--Asp-amida, ß· -L-Asp-amida--Y--L-Glu-amida, Y-¦L- Glu--amida-y-L--Glu--amida, y-¦L-¦Glu-amida-ß-¦L--Asp-amida, ß" •L- Asp--amida-ß-?--Asp--amida, P--L--Asp-amida-?--D--Glu-amida, ?-¦L- Glu--amida-y-D-¦Glu-¦amida, Y" ¦L-¦Glu-amida-ß-•D--Asp-amida, ß-¦D- Asp--amida^-L--Asp--amida, ß -D--Asp-amida-?--L--Glu-amida, ?-¦D- Glu-amida-y-L-Glu-amida, y-D-Glu-amida-p-L-Asp-amida, ß-D-Asp-amida-p-D-Asp-amida, p-D-Asp-amida-y-D-Glu-amida, ?-D-Glu-amida-Y-D-Glu-amida, y-D-Glu-amida-p-D-Asp-amida . 9. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 1-8, en donde Q2 es un enlace. 10. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 1-3 o 5-8, en donde Q2 es -CO- ( (CR5R6) !-6-NH-CO) 1-4- . 11. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 10, donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de -CO- ( (CH2) 2-NH-CO) i-, -CO- ( (CH2) 3-NH-CO) i- y -CO-((CH2)4- NH-CO) i-, -CO- ( (CH2) 5-NH-CO) i-. 12. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1, 3 o 10-11, en donde Qi es un enlace. 13. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1-3, en donde • un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo el cual forma, con su grupo de ácido carboxilico, un grupo amida junto con el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o · una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida o aminoácido como se especificara anteriormente unidos por vía de enlaces de amida, la cadena la cual - por vía de un enlace de amida - se une al grupo examino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o • un enlace Q2 es: • -COCH (CONH2) -· -COCH2N ( CH2CONH2 ) - • -COCH2N ( CH2CONH2 ) COCH2N ( CH2CONH2 ) • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CH2CONH2) -· -COCH2CH2N ( CH2CONH2 ) - • -COCH2OCH2CONH- • -CO- ( (CR5R6) i-6-NH-CO) 1-4-; • - (CO- (CR5R6) i-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser H, —CH3, — (CH2 ) i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser H, —CH3, — (CH2 ) i-6CH3; o · un enlace con la condición de que por lo menos uno de C o Q2 no sea un enlace y que si una amina en Qi o Q2 forma un enlace con el resto del sustituyente, la amina debe enlazarse al resto del sustituyente por vía de un grupo carbonilo; Q3 es • -(CH2)m- donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32; • una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- y un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 32; o • una cadena de hidrocarburo divalente de la fórmula - (CH2) SC6H4 (CH2) w- en donde v y w son números enteros o uno de éstos es cero de manera que la suma de s y w está en el intervalo de 6 a 30; Xi puede ser -C=0 o un enlace; Qir Qs, X2 y X3 son enlaces; Todos los valores de n son cero; y Z es : -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH (COOH) 2; -N ( CH2COOH ) 2 ; - SO3H -OSO3H -OP03H2 -PO3H2 o -tetrazol-5-ilo o y cualquier complejo de Zn2+ del mismo. 14. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 13, en donde Qi es un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo de aminoácido amida o el residuo de aminoácido tiene de 2 a 10 átomos de carbono. 15. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 13-14, en donde Qi se selecciona del grupo que consiste de ß-D-Asp-amida, ß-L-Asp-amida, ?-L-Glu-amida y ?-D-Glu-amida . 16. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 13, en donde Qi es una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida y/o residuos de aminoácido con una cadena lateral sin carga. 17. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 13 o 16, en donde Qi es una cadena de dos residuos de aminoácido amida seleccionados del grupo que consiste de P-L-Asp-amida-p-L-Asp-amida , p-L-Asp-amida-y-L-Glu-amida , ?-L-Glu-amida-y-L-Glu-amida , ?-L-Glu-amida-p-L-Asp-amida, ß-L-Asp-amida-p-D-Asp-amida, p-L-Asp-amida-y-D-Glu-amida, ?-L-Glu-amida-y-D-Glu-amida, ?-L-Glu-amida-p-D-Asp-amida, ß-D-Asp-amida-p-L-Asp-amida, ß-D-Asp-amida-?-L-Glu-amida, ?-D-Glu-amida-y-L-Glu-amida , y-D-Glu-amida^-L-Asp-amida , ß-D- Asp-amida- -D-Asp-amida, p-D-Asp-amida-y-D-Glu-amida, ?-D-Glu-amida-y-D-Glu-amida, y-D-Glu-amida-p-D-Asp-amida . 18. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 13-17, en donde Q2 es un enlace. 19. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 13-17, en donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de • -COCH (CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) -· -COCH2N (CH2CONH2) COCH2N (CH2CONH2) • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2 ) - • -COCH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CONH2) -· -COCH2OCH2CONH-; • -CO- ( (CR5R6) i-6-NH-CO) 1-4-; o • -CO- ( (CR5R6) !-e-CO-NH) !_4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i_6CH3 o —C0NH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i_6CH3. 20. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 19, en donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de -COCH2OCH2CONH-, -CO- ( (CH2) 2-NH-CO) i-, -CO- ( (CH2) 3-NH-CO) i-, -CO- ( (CH2) 4-NH-CO) 1- y -CO- ( (CH2) 5-NH-CO) 1- . 21. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 13 o 19-21, en donde Qi es un enlace. 22. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 13-21, en donde Xi es -C=0. 23. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 13-22, en donde Q3 es -(CH2)m-donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32 o de 8 a 20. 2 . Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 23, donde m es 12, 13, 14, 15 o 16. 25. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 13-22, en donde Q3 es una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- o un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 32. 26. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 13-25, en donde Z es -COOH. 27. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 13-25, en donde Z es -CH(COOH)2. 28. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 13-25, en donde Z es -N (CH2COOH) 2. 29. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 13-25, en donde Z es -S03H. 30. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 13-25, en donde Z es -P03H. 31. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 13-30, en donde el derivado de insulina se selecciona del grupo que consiste de NEB29-o-carboxi-pentadecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NEB29-(o-carboxi-pentadecanoil-y-amino-butanoilo-insulina humana desB30, NEB29-o-carboxi-tetradecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NEB29-u-carboxi-tridecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NEB29-co-carboxi-pentadecanoil-p-alañilo-insulina humana desB30, N£B29-Q-carboxi-pentadecanoil-y-L-aspartilamida-insulina humana desB30, NEB29-Q-carboxi-pentadecanoil-e-aminohexanoilo-insulina humana desB30, NEB29-co-carboxi-pentadecanoil-6-aminopentanoilo-insulina humana desB30, NEB29-co-carboxi-tridecanoil-Y-amino-butanoilo-insulina humana desB30, NeB29-co-carboxi-undecanoi?-?-amino-butanoilo-insulina humana desB30, NEB29-co-carboxi-tetradecanoil-y-amino-butanoilo-insulina humana desB30, 32. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 2 o 4, en donde Q3 es • -CO- ( (CR5R6) ?-6-NH-CO) -; • - (CO- (CR5R6) i-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2) i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2) i-6CH3; • -C0- (CH2) o-3-Ar- (CH2) o-3- donde Ar puede ser arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que. consiste de -CH3 -(CH) i_6-CH3, -CONR^2 o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; o • un enlace Q4 es • -(CH2)m- donde m es un número entero de 4 a 22; • una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- y un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 22; • arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, - (CH) i_6-CH3, -CONR^2 o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; o • una cadena de la fórmula - (CH2) s-Yx- (Ar) vi-Y2- (CH2) W-Y3- (Ar) v2-Y4- (CH2) t-Y5- (Ar) v3-Y6- (CH2) z-en donde Ar es como se definiera anteriormente, Yi - Y6 pueden ser independientemente entre si O, S, S=0, S02 o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y vi, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - Ye no se unan entre si y que la estructura -0-(CH2)i-0- no ocurra; Xi es • O; • -C=0 · NCOR1, donde R1 puede ser H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; o donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 3 átomos de carbono; con la condición de que cuando Xi sea O, entonces Xi no se enlaza directamente a 0 en Q4; X2, X3 y Q5 son enlaces; Todos los valores de n son cero; y Z es : -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH(COOH)2; -N (CH2COOH) 2; -SO3H -OSO3H -OP03H2 -PO3H2 o -tetrazol-5-ilo o -O-Wi, donde i es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de tetrazo-5-lilo, -COOH, -S03H, - (CH2) i-6-S03H, -(CH2)i-6—O—PO3H2, -CONR3R4 o -S02NR3R4, donde R3 y R4, pueden ser independientemente entre si H, - (CH2) i_6-S03H o -(CH2)i-^^P03H2; y cualquier complejo de Zn2+ del mismo. 33. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 2, 4 o 32, en donde Qi es un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo de aminoácido amida o el residuo de aminoácido tiene de 2 a 10 átomos de carbono. 34. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 2, 4 o 33, en donde Qi se selecciona del grupo que consiste de ß-D-Asp-amida, ß-L-Asp-amida, ?-L-Glu-amida y y-D-Glu-amida . 35. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 2, 4 o 34, en donde Qi es una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida o residuos de aminoácido con una cadena lateral sin carga. 36. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 2, 4 o 35, en donde Qi es una cadena de dos residuos de aminoácido amida seleccionados del grupo que consiste de ß-L--Asp-amida--P-L-¦Asp-amida, ß-L-Asp-amida--y-L-Glu-amida, T -L- Glu--amida-y-L-¦Glu-amida, Y-¦L-Glu-amida-ß-L-Asp-amida, P--L- Asp--amida^-D--Asp-¦amida, ß -L-Asp-amida-?-¦D-Glu-amida, y--L- Glu--amida-y-D-¦Glu-amida, ?-•L-Glu-amida-ß-D-Asp-amida, ß -D- Asp--amida^-L--Asp-¦amida , ß -D-Asp-amida-y-¦L-Glu-amida, Y--D- Glu--amida-y-L-¦Glu-amida , ?-¦D-Glu-amida-ß-L-Asp-amida , ß -D- Asp--amida-ß-?--Asp--amida, ß -D-Asp-amida-y-¦D-Glu-amida, Y--D- Glu--amida-y-D-¦Glu-amida, y-D--Glu-amida^-D-¦Asp-amida . 37. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 2, 4 o 32-36, en donde Q2 es un enlace. 38. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 2, 4 o 32-36, en donde Q2 es —CO—CH2—(CHCONH2)—NH—CO; —CO— (CH2)2— (CHCONH2)— H—CO)— o —CC^—(CH2) 3—(CHCONH2)— H—CO)—. 39. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 2, 4 o 38, en donde Qi es un enlace. 40. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 32-39, en donde Q3 es - (CH2) S-Yx- (Ar) vl-Y2- (CH2) W-Y3-(Ar) v2-Y4- (CH2) t-Y5- (Ar) v3-Y6- (CH2) z- en donde Ar es como se definiera anteriormente, Yi - Ye pueden ser independientemente entre si O, S, S=0, S02 o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y vi, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - Y6 no se unan entre si y que la estructura -0-(CH2)i-0-no ocurra. 41. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera del párrafo 40, en donde por lo menos dos de vi, v2 o v3 son cero. 42. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 40-41, en donde Yi - Y6 son enlaces . 43. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 40-41, en donde por lo menos uno de Yi - Y6 es O o S. 44. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 40-41 o 43, en donde Yi es O o S y vi es uno. 45. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 40-44, en donde s es 6, 7, 8, 9 o 10. 46. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 40-45, en donde Xl X2, X3, C y Qs son enlaces y Ar es C6H . 47. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 32-46, en donde n es cero. 48. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 32-47, en donde Z es -COOH. 49. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 32-47, en donde Z es -CH(COOH)2. 50. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 32-47, en donde Z es -N (CH2COOH) 2 - 51. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 32-47, en donde Z es -S03H. 52. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 32-47, en donde Z es -P03H. 53. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 32-47, en donde Z es -O-Wi, donde Wi es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de tetrazo-5-lilo, -COOH, -S03H, - (CH2) i_6-S03H, - (CH2) i-g—O—P03H2, -C0NR12R14 o -S02NR13R14, donde R13 y R14 pueden ser independientemente entre si H, - (CH2) i_6-S03H o -(CH2)i_ s—O—P03H2. 54. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 32-53, en donde el derivado de insulina es ?e?29-10- (4-carboxifenoxi) -decanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30. 55. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 1, en donde Qi es un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo de aminoácido amida o el residuo de aminoácido que tiene de 2 a 10 átomos de carbono. 56. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 1 o 55, en donde Qi se selecciona del grupo que consiste de ß-D-Asp-amida, ß-L-Asp-amida, ?-L-Glu-amida y ?-D-Glu-amida . 57. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 1, en donde Q1 es una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida o residuos de aminoácido con una cadena lateral sin carga. 58. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1 o 57, en donde Qi es una cadena de dos residuos de aminoácido amida seleccionados del grupo que consiste de ß-L- Asp-amida-p-L-Asp -amida, P-L-Asp-amida-y-L-Glu-amida, ?-L- Glu-amida-?-L-Glu--amida, y-L-Glu-amida- -L-Asp-amida, ß-L- Asp-amida-p-D-Asp -amida , P-L-Asp-amida-y-D-Glu-amida, ?-L- Glu-amida-y-D-Glu--amida, ?-L-Glu-amida-ß-D-Asp-amida , ß-D- Asp-amida-p-L-Asp-amida, p-D-Asp-amida-y-L-Glu-amida , ?-D-Glu-amida-y-L-Glu-amida, ?-D-Glu-amida-p-L-Asp-amida, ß-D-Asp-amida-p-D-Asp-amida, p-D-Asp-amida-y-D-Glu-amida , ?-D-Glu-amida-y-D-Glu-amida, ?-D-Glu-amida-p-D-Asp-amida . 59. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 1 o 55-58, en donde Q2 es un enlace . 60. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 1 o 55-58, en donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de -CO- (CR5R6) ?-6-NH-CO- y - (CO- (CR5R6) i-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, -CH3, — (CH2)i_6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2) i_6CH3. 61. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1 o 60, donde Q2 es -CO- ( (CH2) 3-NH-CO) -, -CO-CH2- (CHCONH2) -NH-CO; —CO- ( (CH2) 2- (CHCONH2) -NH-CO) - o -CO-((CH2)3- (CHCONH2) -NH-CO) -. 62. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1 o 60-61, en donde Qi es un enlace. 63. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 55-62, en donde Q3 es - (CH2) S-Yi~ (Ar ) Vi-Y2- (CH2) W-Y3- (Ar) v2-Y4_ (CH2) t-Y5_ (Ar) v3-Y6- (CH2) z- en donde Ar es como se definiera anteriormente, Yi - Y6 pueden ser independientemente entre si O, S, S=0, S02 o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y vi, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - Ye no se unan entre si y que la estructura -0-(CH2)i-0-no ocurra. 64. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 63, en donde por lo menos dos de vi, v2 o v3 son cero. 65. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 63-64, en donde Yi - ?? son enlaces. 66. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 63-64, en donde por lo menos uno de Yi - Y6 es O o S. 67. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 63-64 o 66, en donde Yi es O o S y vi es uno. 68. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 63-67, en donde s es 6, 7, 8, 9 o 10. 69. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 55-68, en donde Xi, X2, X3, Q y Qs son enlaces y Ar es CeH4. 70. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 55-69, en donde n es cero. 71. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 55-70, en donde Z es -COOH. 72. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 55-70, en donde Z es -CH(C00H)2. 73. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 55-70, en donde Z es -N (CH2COOH) 2. 74. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 55-70, en donde Z es -S03H. 75. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 55-70, en donde Z es -PO3H. 76. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 55-70, en donde Z es -O-Wi, donde Wi es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de tetrazo-5-lilo, -COOH, -S03H, - (CH2 ) i_6-S03H, - (CH2) 1-6—O—P03H2, -CONR12R14 o -S02NR13R14, donde R13 y R14 pueden ser independientemente entre si H, - (CH2) i_6-S03H o -(CH2)i-<^^P03H2. 77. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 1 o 55-70, en donde el derivado de insulina se selecciona del grupo que consiste de ?e?29-10-(4-carboxifenoxi ) -decanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30 , N6B29-4- [11- ( -carboxifenil ) undecanoilamino] butirilo-insulina humana desB30. 78. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 3, en donde Qi es un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral que tiene de 2 a 10 átomos de carbono. 79. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 3 o 77, en donde Qi se selecciona del grupo que consiste de ß-D-Asp-amida, ß-L-Asp-amida, y-L-Glu-amida y ?-D-Glu-amida . 80. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 3, en donde Qi es una cadena de dos residuos de aminoácido amida seleccionados del grupo que consiste de ß-L-Asp-amida-p-L-Asp-amida, p-L-Asp-amida-y-L-Glu-amida, y-L-Glu-amida-y-L-Glu-amida, y-L-Glu-amida-p-L-Asp-amida, ß-L-Asp-amida-p-D-Asp-amida , ß-L-Asp-amida-?-D-Glu-amida, y-L-Glu-amida-y-D-Glu-amida , y-L-Glu-amida-p-D-Asp-amida, ß-D-Asp-amida-p-L-Asp-amida, ß-D-Asp-amida-y-L-Glu-amida, y-D-Glu-amida-y-L-Glu-amida, y-D-Glu-amida-p-L-Asp-amida , ß-D-Asp-amida-p-D-Asp-amida, p-D-Asp-amida-y-D-Glu-amida, y-D-Glu-amida-y-D-Glu-amida, y-D-Glu-amida-p-D-Asp-amida . 81. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 3 o 77-79, en donde Q2 es un enlace. 82. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 3 o 77-80, en donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de • -COCH (CONH2) -· -COCH2N (CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) COCH2N (CH2CONH2) • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N ( CH2CH2CONH2 ) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CH2CONH2) -· -COCH2CH2N ( CH2CONH2 ) - • -COCH2OCH2CONH- ; • -CO- ( (CR5R6) 1-6-NH-CO) !-4-; o • -CO- ( (CR5R6) 1-6-CO-NH) !_4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2 ) i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2 ) i-6CH3 con la condición de que Q2 comprenda una amida no conectiva si Qi es un enlace. 83. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 3 u 82, en donde Qi es un enlace. 84. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 78-83, en donde Q3 es - (CH2) S -Yi- (Ar) Vi-Y2 - (CH2) „-Y3 - (Ar) v2-Y4 - (CH2) t-Y5" (Ar) v3 -Ye- (CH2) z- en donde Ar es como se definiera anteriormente, Yi - Y6 pueden ser independientemente entre si O, S, S=0, SO2 o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y vi , v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - ?ß no se unan entre si y que la estructura -0- ( CH2 ) i-0-no ocurra. 85. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 84, en donde por lo menos dos de ??, v2 o v3 son cero. 86. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 84-85, en donde ?? - Y6 son enlaces . 87. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 84-85, en donde por lo menos uno de Yi - Y5 es 0 o S. 88. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 84-85 u 87, en donde ?? es 0 o S y Vi es uno. 89. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 84-88, en donde s es 6, 7, 8, 9 o 10. 90. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78-89, en donde ??, X2, X3, Q4 y Qs son enlaces y Ar es C6H4. 91. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78 -90, en donde n es cero . 92. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78 -91, en donde Z es -COOH. 93. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78 -91, en donde Z es -CH (COOH) 2. 94. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78 -91, en donde Z es - (CH2COOH) 2. 95. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78-91, en donde Z es -S03H. 96. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78-91, en donde Z es -PO3H. 97. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78-91, en donde Z es -O-Wi, donde Wi es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de tetrazo-5-lilo, -COOH, -S03H, - (CH2) i_6-S03H, -(CH2)i-6—O—P03H2, -CONR12R14 o -S02NR13R14, donde R13 y R14 pueden ser independientemente entre si H, - (CH2) 1- 6-SO3H o -(CH2)i- P03H2. 98. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 3 o 78-97, en donde el derivado de insulina se selecciona del grupo que consiste de: ?e?29-10- ( 4 -carboxifenoxi ) -decanoi?-?-L-glutamilamida-insulina humana desB30, ?e?29-4- [11- (4-carboxifenil) undecanoilamino] butirilo-insulina humana desB30 y ?e?29- { 4 - [ 10- ( 4 -carboxifenoxi ) -decanoilamino] -butirilo } -insulina desB30. 99. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1 o 2, en donde Qi es un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo de aminoácido amida o el residuo de aminoácido tiene de 2 a 10 átomos de carbono. 100. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 1, 2 o 99, en donde Qi se selecciona del grupo que consiste de ß-D-Asp-amida, ß-L-Asp-amida, ?-L-Glu-amida y ?-D-Glu-amida . 101. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 1 o 2, en donde Qi es una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida o aminoácido con cadenas laterales sin carga. 102. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1, 2 o 101, en donde Qi es una cadena de dos residuos de aminoácido amida seleccionados del grupo que consiste de P-L-Asp-amida-p-L-Asp-amida, p-L-Asp-amida-y-L-Glu-amida, y-L-Glu-amida-y-L-Glu-amida, y-L-Glu-amida-p-L-Asp-amida, p-L-Asp-amida-p-D-Asp-amida, p-L-Asp-amida-y-D-Glu-amida, y-L-Glu-amida-y-D-Glu-amida, y-L-Glu-amida-p-D-Asp-amida, ß-D-Asp-amida-p-L-Asp-amida, p-D-Asp-amida-y-L-Glu-amida, y-D-Glu-amida-y-L-Glu-amida, y-D-Glu-amida-p-L-Asp-amida, p-D-Asp-amida-p-D-Asp-amida, ß-D-Asp-amida-y-D-Glu-amida, y-D-Glu-amida-y-D-Glu-amida, y-D-Glu-amida-p-D-Asp-amida . 103. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 99-102, en donde Q2 es un enlace. 104. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 1, 2 o 99-102, en donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de -C0- ( (CR5R6) ?-6-NH-CO) - y - (CO- (CR5R6) i-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2) i_6CH3; 105. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 1, 2 o 99-104, en donde Q2 es -CO-CH2- (CHCONH2) -NH-CO; —CO- (CH2) 2- (CHCONH2) -NH-CO) - o -CO-(CH2) 3- (CHCONH2) -NH-CO) - . 106. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1, 2 o 104-105, en donde Qi es un enlace. 107. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 99-106, en donde uno de Q3, Q4 o Q5 es -(CH2)m- donde m es un número entero en el intervalo de 1 a 32 o 1-12. 108. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 107, en donde m es 4, 5, 6, 8, 9, 10 o 11. 109. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 99-108, en donde uno de Q3, Q4 o Q5 es (CH2CH20)y-; (CH2CH2CH20) y- ; (CH2CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20)y- o (CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) y-; -(CH2OCH2)y-donde y es 1-20. 110. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 109, en donde uno de Q3, Q4 o Q5 es (CH2CH20)y- o (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) y en donde y está en el intervalo de 1- 12, 2-4 o 2-3. 111. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 109-110, en donde y es 1. 112. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 99-111, en donde Xi, X2 y X3 son independientemente entre si • O; • -C=0 • un enlace; · NCOR1, donde R1 puede ser H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; o donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 3 átomos de carbono; 113. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 99-112, en donde Xi, X2 y X3 son: donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 3 átomos de carbono; 114. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 99-113, en donde Xi es donde R es H. 115. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 99-114, en donde n es 0, 1, 2 o 3. 116. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 99-115, en donde Z es -C00H. 117. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 99-115, en donde Z es -CH(C00H)2. 118. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 99-115, en donde Z es -N (CH2C00H) 2. 119. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 99-115, en donde Z es -S03H. 120. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 99-115, en donde Z es -PO3H. 121. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 1-2 o 99-120 en donde el derivado de insulina es ?e?29- (3- ( 3— { 4 — [3- ( 7-carboxiheptanoilamino) propoxi ] butoxi } -propilcarbamoil ) -propionil-y-glutamilamida) -insulina humana desB30. En un aspecto de la invención, Qi es un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo de aminoácido amida o el residuo de aminoácido tiene de 2 a 10 átomos de carbono. Qi también puede ser una cadena compuesta de dos, tres o cuatro aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral y/o un aminoácido con una cadena lateral sin carga. La cadena de aminoácidos puede comprender por lo menos un aminoácido que contiene una amida. De esta manera, Qi se puede seleccionar, por ejemplo, del grupo que comprende ß-L-Asp-amida , ß-D-Asp-amida , ?-L-Glu-amida y ?-D-Glu-amida . En un aspecto, Qi es una cadena compuesta de dos residuos de aminoácido sin carga, la cual tiene de 4 a 10 átomos de carbono. Los aminoácidos pueden comprender una amida. Los ejemplos de estos residuos de aminoácidos son P-¦L- Asp-•amida--ß -L--Asp--amida, P--L-Asp-amida--?--L-Glu-amida, Y-¦L- Glu-•amida--y--L-¦Glu-¦amida, Y-¦L-Glu-amida-P-•L-Asp-amida, P-•L- Asp-¦amida--P -D--Asp--amida, P--L-Asp-amida--?--D-Glu-amida, Y-¦L- Glu-¦amida--y--D-¦Glu-•amida, y-¦L-Glu-amida-P-¦D-Asp-amida, p-¦D- Asp-¦amida--p -L--Asp--amida, P--D-Asp-amida--?--L-Glu-amida, y-¦D- Glu-¦amida--?. -L-¦Glu-¦amida, ?-•D-Glu-amida-p-¦L-Asp-amida, P-•D- Asp-¦amida--P -D--Asp--amida, P -D-Asp-amida--?--D-Glu-amida , ?-¦D- Glu-¦amida-"Y" -D-¦Glu-¦amida, ?-D-¦Glu-amida-ß-¦D-¦Asp-amida . un aspecto de la invención, Qi es una cadena compuesta de tres residuos de aminoácido que tienen independientemente de 4 a 10 átomos de carbono, donde por lo menos uno de los residuos de aminoácido de la cadena se selecciona del grupo de residuos que tienen una amida. La combinación de los tres aminoácido amidas puede ser cualquiera combinación de ß-L-Asp-amida, ß-D-Asp-amida, ?-L-Glu-amida y ?-D-Glu-amida, lo cual significa que son posibles 64 combinaciones diferentes. En un aspecto adicional, Qi es una cadena compuesta de cuatro residuos de aminoácido, que tienen independientemente de 4 a 10 átomos de carbono, donde por lo menos uno de los residuos de aminoácido de la cadena se selecciona del grupo de residuos que tienen una amida. La combinación de los cuatro aminoácido amidas puede ser cualquier combinación de ß-L-Asp-amida, ß-D-Asp-amida, ? -L-Glu-amida y ?-D-Glu-amida, lo cual significa que son posibles 256 combinaciones diferentes. 122. Un derivado de insulina que tiene un sustituyente unido a la insulina humana desB30 en ya sea el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o en un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de la insulina humana desB30, sustituyente el cual comprende por lo menos una porción difuncionalizada grasa con aproximadamente 6 a aproximadamente 32 átomos de carbono y un conector sin carga de la fórmula -CO- ( (CH2) NH-CO) i-4 el cual une la porción difuncionalizada grasa a la insulina humana desB30, en donde la porción difuncionalizada grasa comprende un grupo aromático. 123. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 122, en donde el conector sin carga se selecciona del grupo que consiste de: -CO-CH2-NH-CO, -C0- (CH2) 2-NH-CO, -C0-(CH2)3-NH-CO y -C0- (CH2) i~NH-CO. 124. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 122 o 123, en donde la porción difuncionalizada grasa es T- (CH2)s-Yi(Ar)vi-Y2- (CH2)W-Y3- (Ar) v2-Y4- (CH2) t-Y5- (Ar ) v3-Y6-CH2) Z-T en donde • Ar puede ser arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, - (CH) i_6-CH3, -CONR1^ o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o -(CH)i_6-CH3; • Yi - Y6 pueden ser independientemente entre si O, S, S=0, S02 o un enlace; · s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30, • i, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - Ye no se unan entre si y que la estructura -0-(CH2)i-0- no ocurra; y • T es un grupo funcional seleccionado de los grupos carboxi, amino o hidroxilo. 125. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 122-124, en donde el derivado de insulina es Neb29-4-[11- (4-carboxifenil) undecanoilamino] butirilo-insulina humana desB30. 126. Un derivado de insulina que tiene un sustituyente unido a una porción de insulina precursora en ya sea el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o en un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de la porción de insulina precursora, sustituyente el cual comprende por lo menos una porción difuncionalizada grasa con aproximadamente 6 a aproximadamente 32 átomos de carbono y un conector sin carga el cual une la porción difuncionalizada grasa a la insulina precursora, con la condición de que el conector sin carga no comprenda - (CO- (CH2) ?-6-NH-CO) i_4- si el sustituyente de insulina comprende un grupo aromático y que el sustituyente no comprenda uno o más residuos seleccionados del grupo de -CO- (CH2) 2-CO-NH- (CH2CH20) 2-, -CO- (CH2 ) 2-CO-NH-CH2- (CH2CH20) 2-, -CO-(CH2)2-CO-NH-(CH2CH20)3- y -CO- (CH2) 2-CO-NH~CH2- (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) -. 127. Un derivado de insulina que tiene un sustituyente unido a una porción de insulina precursora en ya sea el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o en un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de la porción de insulina precursora, sustituyente el cual comprende por lo menos una porción difuncionalizada grasa con aproximadamente 6 a aproximadamente 32 átomos de carbono y un conector sin carga el cual une la porción difuncionalizada grasa a la insulina precursora, con la condición de que el sustituyente no comprenda uno o más residuos seleccionados del grupo de -C0- (CH2) 2-CO-NH- (CH2CH20) 2-, -C0- ( CH2 ) 2-CO-NH-CH2- (CH2CH20) 2-, -CO- (CH2) 2-CO-NH- (CH2CH20) 3- y —CO- ( CH2 ) 2-CO-NH-CH2- (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) - . 128. Un derivado de insulina que tiene un sustituyente unido a una porción de insulina precursora en ya sea el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o en un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de la porción de insulina precursora, sustituyente el cual comprende por lo menos una porción difuncionalizada grasa con aproximadamente 6 a aproximadamente 32 átomos de carbono y un conector sin carga el cual une la porción difuncionalizada grasa a la insulina precursora, con la condición de que el sustituyente no comprenda uno o más residuos seleccionados del grupo de -CO- (CH2) 2-CO-NH- (CH2CH20) 2-, -CO- ( CH2 ) 2-CO-NH-CH2- (CH2CH20) z- , -C0-(CH2) 2-CO-NH- (CH2CH20) 3- y —CO- (CH2) 2-C0-NH-CH2- ( CH2CH2OCH2CH2CH2CH2O ) - caracterizado por el conector sin carga que se selecciona del grupo que consiste de • un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo el cual forma, con su grupo de ácido carboxilico, un grupo amida junto con un grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o • una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida o aminoácido como se especificara anteriormente unidos por vía de enlaces de amida, la cadena que - por vía de un enlace de amida- se une al grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins • -COCH (CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) COCH2N (CH2CONH2) • -COCH2CH2N ( CH2CH2CONH2 ) - • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CONH2) - • -COCH2OCH2CONH-; o • -C0- ( (CR5R6) i-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 con la condición de que si una amina en el conector sin carga forma un enlace con el resto del sustituyente , la amina debe enlazarse al resto del sustituyente por via de un grupo carbonilo. 129. Un derivado de insulina que tiene un sustituyente unido a una porción de insulina precursora en ya sea el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o en un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de la porción de insulina precursora, sustituyente el cual comprende por lo menos una porción difuncionalizada grasa con aproximadamente 6 a aproximadamente 32 átomos de carbono y un conector sin carga el cual une la porción difuncionalizada grasa a la insulina precursora, con la condición de que el conector sin carga no comprenda - (CO- (CH2 ) ?-6-NH-CO) i_4- si el sustituyente de insulina comprende un grupo aromático y que el sustituyente no comprenda uno o más residuos seleccionados del grupo de -CO- (CH2) 2-CO-NH- (CH2CH20) 2-, -CO- ( CH2 ) 2-CO-NH-CH2- (CH2CH20) 2-, -CO- (CH2) 2-CO-NH- (CH2CH20) a- y -CO- ( CH2 ) 2-CO-NH-CH2- ( CH2CH2OCH2CH2CH2CH2O ) - caracterizado por el conector sin carga que se selecciona del grupo que consiste de • un aminoácido amida de un aminoácido con ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo el cual forma, con su grupo de ácido carboxílico, un grupo amida junto con un grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena de B de Ins o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o • una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida o aminoácido como se especificara anteriormente unidos por vía de enlaces de amida, la cadena que - por vía de un enlace de amida- se une al grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins, • -COCH (CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) COCH2N (CH2CONH2) • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N ( CH2CH2CONH2 ) - • -COCH2N ( CH2CH2CONH2 ) - • -COCH2CH2N (CH2CONH2) - • -COCH2OCH2CONH- • -C0- ( (CR5R6) i-6-NH-CO) 1-4-; o • -C0- ( (CR5R6) 1-6-CO-NH) !-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, —((¾) 1-6CH3, con la condición de que si una amina en el conector sin carga forma un enlace con el resto del sustituyente, la amina debe enlazarse al resto del sustituyente por vía de un grupo carbonilo . 130. Un derivado de insulina que tiene un sustituyente unido a una porción de insulina precursora en ya sea el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o en un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de la porción de insulina precursora, sustituyente el cual comprende por lo menos una porción difuncionalizada grasa con aproximadamente 6 a aproximadamente 32 átomos de carbono y un conector sin carga el cual une la porción difuncionalizada grasa a la insulina precursora, con la condición de que el sustituyente no comprenda uno o más residuos seleccionados del grupo de -CO-(CH2) 2-CO-NH- (CH2CH20) 2-, -CO- (CH2) 2-CO-NH-CH2- (CH2CH20) 2-, -CO- (CH2) 2-CO-NH- (CH2CH20) 3- y —CO- (CH2 ) 2-CO-NH-CH2- (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) - caracterizado por el conector sin carga que se selecciona del grupo que consiste de • un aminoácido amida de un aminoácido con ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo el cual forma, con su grupo de ácido carboxilico, un grupo amida junto con un grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena de B de Ins o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o · una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a- aminoácido amida o aminoácido como se especificara anteriormente unidos por vía de enlaces de amida, la cadena que - por vía de un enlace de amida- se une al grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins, -COCH (CONH2) - -COCH2N (CH2CONH2) - -COCH2N (CH2CONH2) COCH2N ( CH2CONH2 ) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - -COCH2N (CH2CH2CONH2) - -COCH2CH2N ( CH2CONH2 ) - -COCH2OCH2CONH- -CO- ( (CR5R6) i-6-NH-CO) 1-4-; o -CO- ( (CR5R6) 1-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser ndependientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3, con la condición de que si una amina en el conector sin carga forma un enlace con el resto del sustituyente, la amina debe enlazarse al resto del sustituyente por vía de un grupo carbonilo . 131. Un derivado de insulina que tiene un sustituyente unido a una porción de insulina precursora en ya sea el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o en un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de la porción de insulina precursora, sustituyente el cual comprende por lo menos una porción difuncionalizada grasa con aproximadamente 6 a aproximadamente 32 átomos de carbono y un conector sin carga el cual une la porción difuncionalizada grasa a la insulina precursora, con la condición de que una amida no conectiva esté presente en el conector si el sustituyente comprende un grupo aromático y que el sustituyente no comprenda uno o más residuos seleccionados del grupo de -CO- (CH2) 2-CO-NH-(CH2CH20) 2-, -CO- (CH2) 2-CO-NH-CH2 - (CH2CH20) 2 - , -CO- (CH2) 2-CO-NH-(CH2CH20)3- y -CO- (CH2) 2-CO-NH-CH2 - ( CH2CH2OCH2CH2CH2CH2O ) - . 132. Un derivado de insulina que tiene un sustituyente unido a una porción de insulina precursora en ya sea el grupo oc-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o en un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de la porción de insulina precursora, sustituyente el cual comprende por lo menos una porción difuncionalizada grasa con aproximadamente 6 a aproximadamente 32 átomos de carbono y un conector sin carga el cual une la porción difuncionalizada grasa a la insulina precursora, con la condición de que la porción difuncionalizada grasa sea una cadena alifática, una amida no conectiva está presente en el conector. 133. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 121-129, en donde el sustituyente se une al grupo examino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de la insulina precursora. 134. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 121-129, en donde el sustituyente se une al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de la insulina precursora. 135. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 121-129 o 131, en donde el sustituyente se une al grupo e-amino del residuo de Lys en la posición B29 presente en la cadena B de la insulina precursora. 136. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 132, en donde el sustituyente se une al grupo e-amino del residuo de Lys en la posición B29 en la insulina humana desB30. 137. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 121-129, en donde el conector comprende una amida o una amida N-sustituida de la fórmula -CONR7R8, donde R7 y R8, pueden ser independientemente entre si hidrógeno, metilo, etilo, propilo o isopropilo. 138. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 134, donde R7 y R8 son hidrógeno. 139. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 121-129, en donde el conector comprende una amida no conectiva. 140. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 121-129, en donde el sustituyente comprende uno o más residuos de etilenglicol , propilenglicol y/o butilenglicol que contienen independientemente en cada terminación un grupo seleccionado de -NH2 y -COOH, el cual se utiliza para conectar los componentes individuales del sustituyente . 141. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 121-129, en donde el sustituyente comprende por lo menos un grupo aromático. 142. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 1-141, en donde la insulina precursora es insulina humana o insulina de porcino. 143. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 1-141, en donde la insulina precursora es un análogo de insulina. 144. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 143, en donde el residuo de aminoácido en la posición B30 de la insulina precursora es Lys o ha sido suprimido. 145. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 143-44, en donde la insulina precursora es la insulina humana desB30. 146. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 143-145, en donde el residuo de aminoácido en la posición Bl de la insulina precursora ha sido suprimido. 147. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 143-146, en donde el residuo de aminoácido en la posición A21 de la insulina precursora es Gly o Asn. 148. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 143-147, en donde el residuo de aminoácido en la posición B3 de la insulina precursora es Lys . 149. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 143-148, en donde el residuo de aminoácido en la posición B28 de la insulina precursora es Asp o Lys . 150. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 143-149, en donde el residuo de aminoácido en la posición B29 de la insulina precursora es Pro o Thr. 151. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 149, en donde la insulina precursora es la insulina humana AspB28. 152. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 147, en donde la insulina precursora es la insulina humana GlyA21 o la insulina humana GlyA21desB30 o la insulina humana GlyA21ArgB31ArgB32. 153. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 148, en donde la insulina precursora es la insulina humana LysB3GluB29. 154. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 149-150, en donde la insulina precursora es la insulina humana LysB28ProB29. 155. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 144 y 150, en donde la insulina precursora es la insulina humana ThrB29LysB30. 156. Un complejo de zinc de un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos anteriores en donde dos iones de zinc, tres iones de zinc, cuatro iones de zinc, cinco iones de zinc, seis iones de zinc, siete iones de zinc, ocho iones de zinc, nueve iones de zinc o diez iones de zinc se enlazan por seis moléculas de derivado de insulina. 157. Una composición farmacéutica para el tratamiento de diabetes en un paciente necesitado de este tratamiento, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1-155 o un complejo de zinc de acuerdo con el párrafo 156 junto con un portador farmacéuticamente aceptable . 158. Una composición farmacéutica para el tratamiento de diabetes en un paciente necesitado de este tratamiento, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1-155 o un complejo de zinc de acuerdo con el párrafo 156 en una mezcla con una insulina o un análogo de insulina el cual tiene un comienzo de acción rápido, junto con un portador farmacéuticamente aceptable. 159. Un método para tratar la diabetes en un paciente necesitado de este tratamiento, que comprende administrar al paciente una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1-155 o un complejo de zinc de acuerdo con el párrafo 156 junto con un portador farmacéuticamente aceptable . 160. Un método para tratar la diabetes en un paciente necesitado de este tratamiento, que comprende administrar al paciente una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1-155 o un complejo de zinc de acuerdo con el párrafo 156 en una mezcla con una insulina o con un análogo de insulina el cual tiene un comienzo de acción rápido, junto con un portador farmacéuticamente aceptable. 161. Un método de acuerdo con los párrafos 138 o 139 para el tratamiento pulmonar de la diabetes. 162. El uso de un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1-155 o un complejo de zinc de acuerdo con el párrafo 156 para la manufactura de una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de la diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 y otros estados que causan hiperglicemia . 163. El uso de un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1-155 o un complejo de zinc de acuerdo con el párrafo 156 en una mezcla con una insulina o un análogo de insulina el cual tiene un comienzo de acción rápido para la manufactura de una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de la diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 y otros estados que causan hiperglicemia. 164. Una mezcla de un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 1-155 o un complejo de zinc de acuerdo con el párrafo 156 y un análogo de insulina de acción rápida seleccionado del grupo que consiste de insulina humana AspB28; insulina humana LysB28ProB29 e insulina humana LysB3GluB29. 165. Un derivado de insulina, en donde el derivado de insulina se selecciona del grupo que consiste de: ?e?29-?-carboxi-pentadecanoi?-?-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NEB29-co-carboxi-pentadecanoil-y-amino-butanoilo-insulina humana desB30, NeB29-co-carboxi-tetradecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NEB29-c-carboxi-tridecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, ?e -Q-carboxi-pentadecanoil-p-alanilo-insulina humana desB30, NeB29-o-carboxi-pentadecanoil-y-L-aspartilamida-insulina humana desB30, NeB29-?-carboxi-pentadecanoil-e-aminohexanoilo-insulina humana desB30, NEB29-Q-carboxi-pentadecanoil-5-aminopentanoilo-insulina humana desB30, ?e?29-10- ( 4 -carboxifenoxi) -decanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, ?e?29-4- [ 11- ( -carboxifenil ) undecanoilamino] butirilo-insulina humana desB30, ?e?29- (3-(3-{4-[3- ( 7 -carboxiheptanoilamino) propoxi ] butoxi } -propilcarbamoil ) -propionil-y-glutamilamida ) -insulina humana desB30, NEB29-u-carboxi-tridecanoi?-?-amino-butanoilo-insulina humana desB30, NEB 9-co-carboxi-undecanoi?-?-amino-butanoilo-insulina humana desB30, NeB29-c-carboxi-tetradecanoil-y-amino-butanoilo-insulina humana desB30, ?e?29-{ 4- [10- (4-carboxi-fenoxi) -decanoilamino] -butirilo}-insulina desB30, ?e?29- { 4- [ ( 14-carboxi-tetradecanoilamino) -metil ] -benzoil } -insulina desB30, N - [16- (4-carboxi-fenoxi) -hexadecanoil] -insulina desB30, ?e?29- { 4- [ ( 15-carboxipentadecanoilamino) benzoil] -insulina humana desB30 y ?e?29- { 4 - [ ( 15-carboxi-pentadecanoilamino) -metil] -benzoil } -insulina desB30 166. Un derivado de insulina como se describe en los ejemplos. La invención será resumida adicionalmente en los siguientes párrafos: la. Un derivado de insulina que tiene un sustituyente unido a una porción de insulina precursora en ya sea el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o en un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la porción de insulina precursora, el sustituyente el cual comprende por lo menos una porción difuncionalizada grasa con aproximadamente 6 a aproximadamente 32 átomos de carbono y un conector sin carga el cual une la porción difuncionalizada grasa a la insulina precursora, con la condición de que el conector sin carga no comprenda - (C0- (CH2) 2_6~NH-CO) i-4- si el sustituyente de insulina comprende un grupo aromático. 2a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo la, en donde el sustituyente se une al grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de la insulina precursora. 3a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo la, en donde el sustituyente se une al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la insulina precursora . 4a. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos la o 3a en donde el sustituyente se une al grupo e-amino del residuo de Lys en la posición B29 presente en la cadena B de la insulina precursora. 5a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 4a, en donde el sustituyente se une al grupo e-amino del residuo de Lys en la posición B29 en la insulina humana LysB29desB30 6a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos la-5a, en donde el conector comprende una amida o una amida N-sustituida de la fórmula -CONR7Re, donde R7 y R8, pueden ser independientemente entre si hidrógeno, metilo, etilo, propilo o isopropilo. 7a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 6a, donde R7 y R8 son hidrógeno. 8a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 1, en donde el conector comprende una amida. 9a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos la-7a, en donde el sustituyente comprende uno o más residuos de etilenglicol, propilenglicol y/o butilenglicol que contienen independientemente en cada terminación un grupo seleccionado de -NH2 y -COOH. 10a. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos la-7a, en donde el sustituyente comprende por lo menos un grupo aromático. lia. Los derivados de insulina de acuerdo con el párrafo la que tienen la fórmula en donde Ins es la porción de insulina precursora la cual por via del grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la porción de insulina se enlaza a Qi o Q2 en el sustituyente; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; Qi es : • un residuo de a-aminoácido amida que tiene un grupo de ácido carboxilico en el sustituyente, el residuo el cual forma, con uno de sus grupos de ácido carboxilico, un grupo amida junto con el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la insulina precursora; • una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida unidos por via de enlaces de amida, la cadena la cual - por vía de un enlace de amida - se une al grupo a-amino del residuo de aminoácido N- terminal de la cadena B o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la insulina precursora, los residuos de aminoácido de W se seleccionan del grupo de residuos de aminoácido que tienen un sustituyente neutro y residuos de aminoácido que tienen un grupo de ácido carboxilico en el sustituyente de manera que W tiene por lo menos un residuo de aminoácido el cual tiene un grupo de ácido carboxilico en el sustituyente; o • un enlace Q2 es: • -COCH (CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) - • -COCH2N ( CH2CONH2 ) COCH2N ( CH2CONH2 ) • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2N ( CH2CH2CONH2 ) - • -COCH2CH2N (CH2CONH2) - • -(CO-(CH2)2-6-NH-CO)1_4-; • - (C0- (CH2)2_6-CO-NH) 1-4-; • - (C0- (CR9R10) 1-6-CO-NH) 1-4-, donde R9 y Rio, pueden ser independientemente entre si H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2; o • un enlace con la condición de que por lo menos uno de Qi o Q2 sea un enlace; Q4 y Q5 pueden ser independientemente entre si ~(CH2)m- donde m es un número entero en el intervalo de 1 a 32; una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- y un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 32; (CH2CH20)y-; (CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) y- o (CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) y-; - (CH2OCH2) y- donde y es 1-20; - ( CR3R4 ) 1-6- (NHCO- (CR3R4) 1-6-NHCO) 1-2- (CR3R4) 1-6 o -(CR3R4)i-6- (CONH- (CR3R4) 1-6-CONH) 1-2- ( CR3 R4 ) 1-6-, " ( CR3R4 ) i-e- (NHCO- (CR3R4) 1-6-CONH) 1-2- ( CR3 R4 ) i-e- o - ( CR3R4 ) i-e- (CONH- ( CR3R4 ) 1-6- NHCO) 1-2- (CR3R4) !-6 donde R3 y R4 pueden ser independientemente entre si e independientemente para cada átomo de carbono H, -COOH u OH, - (CR5R6) ?-6-f donde R5 y R6 pueden ser independientemente entre si e independientemente para cada átomo de carbono H, -COOH, (CH2) x-eCOOH; - ( (CR1R2) i-6- i5-CO) 1-4-, donde Ri, R2 y R15 pueden ser independientemente entre si H, -CH3, -CHi-6CH3, -S03H, - (CH2) i-6-S03H, - (CH2) 1-6-O-PO3H2 o CONH2 y R15 puede ser arileno el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos de Ri, R2 como se definiera anteriormente; NR15 donde R15 es como se definiera anteriormente; arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -COOH, -CH3, - CH!-eCH;!, -S03H, - (CH2) P-S03H, -CONR^ o -S02NRiR2, donde Ri y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3, - (CH) 1-6-CH3, - SO3H, -(CH2)i_6-S03H, - (CH2) 1-6-O-P03H2 o C0NH2; una cadena de hidrocarburo di alente de la fórmula _(CH2)S-Yi- (C6¾) vi-Y2- (CH2) W-Y3- (C6H4) v2-Y4- (CH2) t-Y5- (C^) v3-Y6- (CH2) z- en donde Yi - Y6 pueden ser independientemente entre si 0; S o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y Vi, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi -Y6 no se unan entre si; o un enlace; con la condición de que Q3 - Q5 sean diferentes; 2 y X3 son independientemente entre si: 0; -C=0 un enlace; o donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 3 átomos de carbono; y Z es : -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH (COOH) 2, -N (CH2COOH) 2; - SO3H -OSO3H -OP03H2 - PO3H2 o -tetrazol-5-ilo o -0-Wx, donde Wi es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -COOH, -S03H, - (CH2) i-6-S03H, -CONR13Ri4 o -S02NRi2Ri4, donde R13 y Ri4, pueden ser independientemente entre si H, -S03H, - (CH2) i-6-S03H, -(CH2)i-6—O—P03H2, —CONH2 o tetrazo-5-lilo; y cualquier complejo de Zn2+ del mismo. 12a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo lia, en donde Qi es un residuo de aminoácido amida que tiene de 4 a 10 átomos de carbono. 13a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos lla-12a, en donde Qi se selecciona del grupo que consiste de ß-D-Asp-amida, ß-L-Asp-amida, ?-L-Glu-amida y ?-D-Glu-amida . 14a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo lia, en donde Qi es una cadena de residuos de aminoácido amida. 15a. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos lia o 14a, en donde Qi es una cadena de dos residuos de aminoácido amida seleccionados del grupo que consiste de P-L-Asp-amida-p-L-Asp-amida, p-L-Asp-amida-y-L-Glu-amida, ?-L- Glu-¦amida--?-•L-•Glu-¦amida, Y" ¦L-¦Glu-•amida-¦P-¦L--Asp-¦amida, P-¦L- Asp-•amida--p--D--Asp--amida , P -L--Asp--amida--?--D--Glu--amida, ?-L- Glu-¦amida- ¦D-¦Glu-¦amida , ?-¦L-¦Glu-¦amida-¦P-¦D--Asp-¦amida, P-¦D-Asp-¦amida--P--L--Asp--amida, ß -D--Asp--amida--y--L--Glu--amida , Y-•D- Glu-•amida--y-¦L-¦Glu-•amida, ?-•D-•Glu-¦amida-¦p-¦L--Asp-¦amida, P-¦D- Asp-¦amida--p--D--Asp--amida, ß -D--Asp--amida--?--D--Glu--amida, Y-¦D- Glu-amida-y-D-Glu-amida, ?-D-Glu-amida-p-D-Asp-amida . 16a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos lla-15a, en donde Q2 es un enlace. 17a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos lla-15a, en donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de - (CO- (CH2) 2-6-NH-CO) i_4-; -(CO-(CH2)2-6-CO-NH) !_4-. 18a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 17a, en donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de - (C0- (CH2)2-NH-CO) i- o - (C0- (CH2) 3-NH-CO) 1-4- . 19a. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 17a-18a, en donde Qi es un enlace. 20a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo lia en donde Qi es: • un residuo de a-aminoácido amida que tiene un grupo de ácido carboxilico en el sustituyente, el residuo el cual forma, con uno de sus grupos de ácido carboxilico, un grupo amida junto con el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la insulina precursora; • una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida unidos por vía de enlaces de amida, la cadena la cual - por vía de un enlace de amida - se une al grupo a-amino del residuo de aminoácido N- terminal de la cadena B o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la insulina precursora, los residuos de aminoácido de W se seleccionan del grupo de residuos de aminoácido que tienen un sustituyente neutro y residuos de aminoácido que tienen un grupo de ácido carboxilico en el sustituyente de manera que W tiene por lo menos un residuo de aminoácido el cual tiene un grupo de ácido carboxilico en el sustituyente; o • un enlace -COCH ( CONH2 ) - -COCH2N ( CH2CONH2 ) - -COCH2N ( CH2CONH2 ) COCH2N ( CH2CONH2 ) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -· -COCH2N (CH2CH2CONH2) - -COCH2CH2N ( CH2CONH2 ) - - (CO- (CH2 ) 2-6-NH-CO) !-4-; -(CO-(CH2)2-6-CO-NH)1-4-; - (CO- ( CR9R10 ) 1-6-CO-NH) 1-4-, donde R9 y Rio , pueden ser independientemente entre si H, —CH3, — (CH2 ) i-6CH3 o —CONH2; o un enlace con la condición de que por lo menos uno de Qi o Q2 no sea un enlace; Q3 es · -(CH2)m- donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32; • una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH y un número de grupos -(¾- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 32; o • una cadena de hidrocarburo divalente de la fórmula - (CH2) SC6H4 (CH2) w~ en donde v y w son números enteros o uno de éstos es cero de manera que la suma de s y w está en el intervalo de 6 a 30; Xi puede ser -C=0 o un enlace; Qir Os? ¾ y X3 son enlaces; Todos los valores de n son cero; y Z es : -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH (COOH) 2 , - ( CH2COOH ) 2 ; - SO3H -OSO3H -OP03H2 - PO3H2 o -tetrazol-5-ilo y cualquier complejo de Zn2+ del mismo. 21a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 20a, en donde Qi es un residuo de aminoácido amida que tiene de 4 a 10 átomos de carbono. 22a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 20a-21a, en donde Qi se selecciona del grupo que consiste de ß-D-Asp-amida, ß-L-Asp-amida , ?-L-Glu-amida y ?-D-Glu-amida . 23a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 20a, en donde Qi es una cadena de residuos de aminoácido amida. 24a. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 20a o 23a, en donde Qi es una cadena de dos residuos de aminoácido amida seleccionados del grupo que consiste de ß-L-Asp-amida--ß-L-Asp-amida , ß-L-Asp-amida-?-L-Glu-amida , ?-L- Glu-amida-y-L-¦Glu-amida, ?-L-Glu-amida-ß-L-Asp-amida , P-L- Asp-amida-ß-D--Asp-amida, ß-L-Asp-amida-?-D-Glu-amida, ?-L- Glu-amida-y-D-•Glu-amida, y-L-Glu-amida^-D-Asp-amida, P-D- Asp-amida^-L--Asp-amida, ß-D-Asp-amida-?-L-Glu-amida, ?-D- Glu-amida-?-L-¦Glu-amida, ?-D-Glu-amida-ß-L-Asp-amida, ß-D- Asp-amida-^-D--Asp-amida, ß-D-Asp-amida-?-D-Glu-amida, ?-D- Glu-amida-y-D-•Glu-amida, ?-D-Glu-amida-p-D-Asp-amida . 25a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 20a-24a, en donde Q2 es un enlace. 26a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 21a-25a, en donde Xi es -C=0. 27a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 20a-26a, en donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de CO (CONH2) CH-; - (CO- (CH2) 2-6-NH-CO; ) 1-4- ; - (CO- (CH2) 2-6-CO-NH) 1-4-. 28a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 20a o 27a, en donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de - (CO- (CH2) 2-NH-CO) i-, - (CO- (CH2) 3-NH-CO) x-, - (CO- (CH2) 4-NH-CO) i- o - ( CO- ( CH2 ) 5-NH-CO)i-. 29a. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 27a o 28a, en donde Qi es un enlace. 30a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 20a-29a, en donde Q3 es -(CH2)m-donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32 o de 8 a 20. 31a. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 30a, donde m es 12, 13, 14, 15 o 16. 32a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 20a-31a, en donde Z es -COOH. 33a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 20a-31a, en donde Z es -CH(COOH)2. 34a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 20a-31a, en donde Z es - (CH2COOH) 2. 35a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 20a-31a, en donde Z es -S03H. 36a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 20a-31a, en donde Z es -PO3H. 37a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos anteriores seleccionado del grupo que consiste de NeB29-co-carboxi-pentadecanoil-Y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NEB29-co-carboxi-pentadecanoil-y-amino-butanoilo-insulina humana desB30, ?e?29-co-carboxi-tetradecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NEB29-Q-carboxi-tridecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NEB29-Gú-carboxi-pentadecanoil-p-alanilo-insulina humana desB30, NEB29-co-carboxi-pentadecanoil-y-L-aspartilamida-insulina humana desB30, NeB29-co-carboxi-pentadecanoil-E-aminohexanoilo-insulina humana desB30, ?e?29-?-carboxi-pentadecanoil-d-aminopentanoilo-insulina humana desB30. 38a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo lia, en donde • un residuo de a-aminoácido amida que tiene un grupo de ácido carboxilico en el sustituyente , el residuo el cual forma, con uno de sus grupos de ácido carboxilico, un grupo amida junto con el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la insulina precursora; • una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida unidos por vía de enlaces de amida, la cadena la cual - por vía de un enlace de amida - se une al grupo a-amino del residuo de aminoácido N- terminal de la cadena B o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la insulina precursora, los residuos de aminoácido de W se seleccionan del grupo de residuos de aminoácido que tienen un sustituyente neutro y residuos de aminoácido que tienen un grupo de ácido carboxilico en el sustituyente de manera que W tiene por lo menos un residuo de aminoácido el cual tiene un grupo de ácido carboxilico en el sustituyente; o • un enlace Q2 es: • -COCH (CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) COCH2N (CH2CONH2) • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CONH2) - • -(CO-(CH2)2-6-NH-CO)i-4-; • -(CO-(CH2)2-6-CO-NH) 1_4-; • - (C0- (CR9R10) 1-6-CO-NH) 1-4-, donde R9 y Rio, pueden ser independientemente entre si H, —CH3, — (CH2)i_6CH3 o —CONH2; o • un enlace con la condición de que por lo menos uno de Qi o Q2 sea un enlace; s - ( ( CR1R2 ) 1-6 R15-CO) 1-4-, donde Ri, R2 y R15 pueden ser independientemente entre si H, -CH3, -CHi-6CH3, -S03H, - (CH2) i-6-S03H, - (CH2) 1-6-O-PO3H2 o CONH2 y R15 puede ser arileno el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos de Ri, R2 es como se definiera anteriormente; NR15 donde R15 es como se definiera anteriormente, un enlace s • -(CH2)m donde m es un número entero de 4 a 22; • una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- y un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 22; • arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -COOH, -CH3, -CHPCH3, -S03H, - (CH2) P-SO3H, -CONR1R2 o -S02NRiR2, donde Ri y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3, -(CH)i_6-CH3, - SO3H , -(CH2)i-6-S03H, - (CH2) p-0-P03H2 O CONH2; o • una cadena de hidrocarburo divalente de la fórmula - ( CH2 ) s~Yi- ( C6H4 ) vi~Y2~ ( CH2 ) W-Y3- ( CeH4 ) v2-Y4_ ( CH2 ) t~Y5- (C6H4) v3~Y6~ (CH2) z~ en donde ?? - Y pueden ser independientemente entre si O; S o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y i, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - Y no se unan entre si; o Xi es O; -C=0 un enlace; o donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos )ono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo 3 átomos de carbono; y X3 y Q5 son enlaces; 3s los valores de n son cero; y Z es : -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH (COOH) 2; -N(CH2COOH)2; -SO3H -OSO3H -OP03H2 -P03H2 o -tetrazol-5-ilo o -O- i, donde Wi no es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -COOH, -S03H, - (CH2) i-6-S03H, -CONR13R14 o -S02NRi2Ri4 , donde R13 y Ri4, pueden ser independientemente entre si H, -S03H, - (CH2) 1-6-SO3H, -(CH2)i-6—O—P03H2, —CONH2 o tetrazo-5-lilo; y cualquier complejo de Zn2+ del mismo. 39a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 38a, en donde Qi es un residuo de aminoácido amida que tiene de 4 a 10 átomos de carbono. 40a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 38a-39a, en donde Qi se selecciona del grupo que consiste de ß-D-Asp-amida, ß-L-Asp-amida , ?-L- Glu-amida y ?-D-Glu-amida . 41a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 38a, en donde Qi es una cadena de residuos de aminoácido amida. 42a. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 38a o 41a, en donde Qi es una cadena de dos residuos de aminoácido amida seleccionados del grupo que consiste de P-L--Asp-amida--p-L-Asp-amida, p--L-Asp-amida-y-L-Glu-amida, y-L- Glu--amida-y-L--Glu-amida, ?-L-Glu-amida-p-L-Asp-amida, P-L- Asp--amida-p-D--Asp-amida, p--L--Asp-amida-y-D-Glu-amida , y-L- Glu--amida-y-D-¦Glu-amida , y-L-•Glu-amida-p-D-Asp-amida, P-D- Asp--amida-p-L--Asp-amida , P--D--Asp-amida-y-L-Glu-amida, y-D- Glu--amida-y-L--Glu-amida, y-D-¦Glu-amida-p-L-Asp-amida, P-D- Asp--amida-p-D--Asp-amida, P--D--Asp-amida-y-D-Glu-amida, y-D- Glu--amida-y-D--Glu-amida, y-D-Glu-amida-p-D-Asp-amida . 43a, Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 3 8a -42a, en donde Q2 es un enlace. 44a, Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 38a-42a, en donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de CO (C0NH2) CH-; - (C0- (CH2) 2_6-NH-CO) i_ 4- y - (CO- (CH2)2-6-CO-NH) !_4-. 45a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 44a, en donde Qi es un enlace. 46a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 38a, 44a o 45a, en donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de - (CO- (CH2) 2-NH-CO) i- o - (CO- (CH2) 3-NH-CO) 1-4-. 47a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 37a, en donde Q es - (CH2) S-Yi~ (C6H4) Vi-Y2- (CH2) W-Y3-(C6H4)v2-Y4-(CH2)t-Y5-(C6H4)v3-Y6-(CH2)z- en donde Yi - Y6 pueden ser independientemente entre si 0; S o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y Vi, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - Y6 no se unan entre si. 48a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 37a o 46a, en donde por lo menos dos de vi, v2 o v3 son cero. 49a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 38a, 47a o 48a, en donde Yi - ?? son enlaces. 50a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 38a, 47a o 48a, en donde por lo menos uno de Yi - Y6 es O o S . 51a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 38a o 47a-48a, en donde Yi es O o S y vi es uno. 52a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 38a-51a, en donde Z es -C00H. 53a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 38a-51a, en donde Z es -CH(COOH)2. 54a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 38a-51a, en donde Z es -N (CH2COOH) 2. 55a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 38a-51a, en donde Z es -S03H. 56a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 38a-51a, en donde Z es -P03H. 57a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 38a-51a, en donde Z es -O-Wi, donde Wi es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -COOH, -S03H, - (CH2) i-6-S03H, -CONR13R14 o -SO2NR12R14, donde Ri3 y R14 pueden ser independientemente entre si H, -S03H, - (CH2) 1-6-SO3H, - (CH2) 1-6—O—PO3H2, -^ONH2 o tetrazo-5-lilo . 58a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos la-19a o 38a-57a, en donde el derivado de insulina se selecciona del grupo que consiste de ?e?29-10- ( 4-carboxifenoxi ) -decanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, ?e?29-4- [ 11- ( 4-Carboxifenil ) undecanoilamino] butirilo-insulina humana desB30. 59a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo lia en donde Qi es: • un residuo de a-aminoácido amida que tiene un grupo de ácido carboxilico en el sustituyente, el residuo el cual forma, con uno de sus grupos de ácido carboxilico, un grupo amida junto con el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la insulina precursora; • una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida unidos por vía de enlaces de amida, la cadena la cual - por vía de un enlace de amida - se une al grupo a-amino del residuo de aminoácido N- terminal de la cadena B o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la insulina precursora, los residuos de aminoácido de W se seleccionan del grupo de residuos de aminoácido que tienen un sustituyente neutro y residuos de aminoácido que tienen un grupo de ácido carboxilico en el sustituyente de manera que W tiene por lo menos un residuo de aminoácido el cual tiene un grupo de ácido carboxilico en el sustituyente; o • un enlace Q2 es: • -COCH (CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CONH2) COCH2N (CH2CONH2) • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -· -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2N (CH2CH2CONH2) - • -COCH2CH2N (CH2CONH2) - • - (CO- (CH2) 2-6-NH-CO) i_4-; • -(CO-(CH2)2-6-CO-NH)1-4-; · - (CO- (CR9R10) 1-6-CO-NH) 1-4-, donde R9 y Ri0, pueden ser independientemente entre si H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2; o • un enlace con la condición de que por lo menos uno de Qi o Q2 no sea un enlace; n es independientemente 2 o 3; Q3, Qi y Q5 pueden ser independientemente entre si • (CH2CH20)y-; (CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2CH2CH2O) y-; (CH2CH2OCH2CH2CH2CH2O) y- o (CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH2O) y-; -(CH2OCH2)y- donde y es 1-20; · - (CH2)m~ donde m es un número entero en el intervalo de 1 a 32; • una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- y un número de grupos -(¾-· suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 32; • - (CR3R4) 1-6- (NHCO- (CR3R4) 1-6-NHCO) 1-2- (CR3R4) i-e o -(CR3R4)i-6- (CONH- (CR3R4) 1-6-CONH) 1-2- (CR3R4) 1-6-, " (CR3R4) 1-6- (NHCO- (CR3R4)i-6-CONH)i-2-(CR3R4)i-6- o - (CR3R4) i-6- (CONH- (CR3R4) i-6" NHCO) 1-2- (CR3R4) 1-6 donde R3 y R4 pueden ser independientemente entre si e independientemente para cada átomo de carbono H, -COOH u OH, - (CR5R6) i-6~, donde R5 y R6 pueden ser independientemente entre si e independientemente para cada átomo de carbono H, -COOH, (CH2) i-eCOOH; o · un enlace; con la condición de que Q3 - Q5 sean diferentes; Xi, X2 y X3 son independientemente entre si: O; -C=0 · un enlace; o donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de bono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo de 3 átomos de carbono; y Z es : -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH(COOH)2, -N (CH2COOH)2; -S03H -OS03H -OP03H2 -P03H2 o -tetrazol-5-ilo y cualquier complejo de Zn2+ del mismo. 60a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 59a, en donde Qi es un residuo de aminoácido amida que tiene de 4 a 10 átomos de carbono. 61a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 59a-60a, en donde Qi se selecciona del grupo que consiste de ß-D-Asp-amida, ß-L-Asp-amida, ?-L-Glu-amida y ?-D-Glu-amida . 62a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 59a, en donde Qi es una cadena de residuos de aminoácido amida. 63a. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 59a o 62a, en donde Qi es una cadena de dos residuos de aminoácido amida seleccionados del grupo que consiste de P-L-Asp-amida-p-L-Asp-amida, p-L-Asp-amida-y-L-Glu-amida, ?-L- Glu-¦amida--y-¦L-¦Glu-¦amida, y-¦L-¦Glu-¦amida-•p-¦L--Asp-¦amida, P-•L- Asp-¦amida--p--D--Asp--amida, P--L--Asp--amida--y--D--Glu--amida , y-•L- Glu-¦amida--y-¦D-¦Glu-¦amida , y-¦L-Glu-•amida-¦p-¦D--Asp-¦amida, P-•D- Asp-•amida--p--L--Asp--amida , P--D--Asp--amida -y--L--Glu--amida, y-•D- Glu-¦amida--y-¦L-¦Glu-¦amida, y-¦D-¦Glu-•amida-P-¦L--Asp-•amida, P-•D- Asp-•amida--p--D--Asp--amida , P--D--Asp--amida--y--D--Glu--amida, y-¦D- Glu-amida-y-D-Glu-amida, y-D-Glu-amida-p-D-Asp-amida . 64a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 59a-63a, en donde Q2 es un enlace. 65a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 59a-63a, en donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de CO (CONH2) CH-; - (C0- (CH2 ) 2_6-NH-CO) i_4- ; - (CO- (CH2)2-6-CO-NH) 1-4-; 66a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 59a o 65a, en donde Q2 se selecciona del grupo que consiste de - (CO- (CH2) 2-NH-CO) i- o - (CO- (CH2) 3-NH-CO) 1-4-. 67a. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 65a o 66a, en donde Qi es un enlace. 68a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 59a-67a, en donde uno de Q3, Q4 o Q5 es - (CH2)m- donde m es un número entero en el intervalo de 1 a 32 o 1-12. 69a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 59a-67a, en donde uno de Q3, Q4 o Q5 es (CH2CH20) y-; (CH2CH2CH20) y- ; (CH2CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20)y- o (CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) y- ; -(CH20CH2)y-donde y es 1-20. 70a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 69a, en donde uno de Q3, Q4 o Q5 es (CH2CH20)y- o (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) en donde y está en el intervalo de 2-12, 2-4 o 2-3. 71a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 59a, 69a o 70a, en donde y es 1. 72a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 59a-71a, en donde Z es -C00H. 73a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 59a-71a, en donde Z es -CH(C00H) 2- 74a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 59a-71a, en donde Z es -N (CH2COOH) 2 · 75a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 59a-71a, en donde Z es -S03H. 76a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 59a-71a, en donde Z es -P03H. 77a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos la-19a o 59a-76a seleccionado del grupo que consiste de ?e?29- ( 3- ( 3- { 4- [ 3- ( 7-carboxiheptanoilamino) propoxi] butoxi }propilcarbamoil) -propionil-y-glutamilamida ) -insulina humana desB30. 78a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos la-77a, en donde la insulina precursora es insulina humana o insulina de porcino. 79a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos la-77a, en donde la insulina precursora es un análogo de insulina. 80a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78a-79a, en donde el residuo de aminoácido en la posición B30 de la insulina precursora es Lys o ha sido suprimido. 81a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 80a, en donde la insulina precursora es la insulina humana desB30. 82a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78a-81a, en donde el residuo de aminoácido en la posición Bl de la insulina precursora ha sido suprimido. 83a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78a-82a, en donde el residuo de aminoácido en la posición A21 de la insulina precursora es Gly o Asn. 84a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78a-83a, en donde el residuo de aminoácido en la posición B3 de la insulina precursora es Lys . 85a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78a-84a, en donde el residuo de aminoácido en la posición B28 de la insulina precursora es Asp o Lys. 86a. Un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos 78a-85a, en donde el residuo de aminoácido en la posición B29 de la insulina precursora es Pro o Thr. 87a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 85a, en donde la insulina precursora es la insulina humana AspB28. 88a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 83a, en donde la insulina precursora es la insulina humana GlyA21 o GlyA21desB30 o la insulina humana GlyA21ArgB31ArgB32. 89a. Un derivado de insulina de acuerdo con el párrafo 84a, en donde la insulina precursora es la insulina humana LysB3GluB29. 90a. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 85a-86a, en donde la insulina precursora es la insulina humana LysB28ProB29. 91a. Un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos 80a y 86a, en donde la insulina precursora es la insulina humana ThrB29LysB30. 92a. Un complejo de zinc de un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos anteriores en donde cada hexámero de insulina enlaza dos iones de zinc, tres iones de zinc o cuatro iones de zinc, 93a. Una composición farmacéutica para el tratamiento de diabetes en un paciente necesitado de este tratamiento, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos anteriores junto con un portador farmacéuticamente aceptable. 94a. Una composición farmacéutica para el tratamiento de diabetes en un paciente necesitado de este tratamiento, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos anteriores en una mezcla con una insulina o un análogo de insulina el cual tiene un comienzo de acción rápido, junto con un portador farmacéuticamente aceptable. 95a. Un método para tratar la diabetes en un paciente necesitado de este tratamiento, que comprende administrar al paciente una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos la-94a junto con un portador farmacéuticamente aceptable. 96a. Un método para tratar la diabetes en un paciente necesitado de este tratamiento, que comprende administrar al paciente una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina de acuerdo con los párrafos la-94a en una mezcla con una insulina o con un análogo de insulina el cual tiene un comienzo de acción rápido, junto con un portador farmacéuticamente aceptable. 97a. Un método de acuerdo con los párrafos 95a o 96a para el tratamiento pulmonar de la diabetes. 98a. Una mezcla de un derivado de insulina de acuerdo con cualquiera de los párrafos la-92a y un análogo de insulina de acción rápida seleccionado del grupo que consiste de la insulina humana AspB28; insulina humana LysB28ProB29 e insulina humana LysB3GluB29. 99a. Un derivado de insulina como se describe en los ejemplos. El producto de partida para la acilación, la insulina precursora o el análogo de insulina o un precursor del mismo se puede producir por medio de ya sea la síntesis de péptidos bien conocida o por medio de la producción recombinante bien conocida en microorganismos transformados, adecuados. De esta manera, el producto de partida de insulina se puede producir por medio de un método el cual comprende cultivar una célula hospedante que contiene una secuencia de ADN que codifica el polipéptido y que es capaz de expresar el polipéptido en un medio de nutrientes adecuado bajo condiciones que permiten la expresión del péptido, después de lo cual el péptido resultante se recupera del cultivo. El medio utilizado para cultivar las células puede ser cualquier medio convencional adecuado para el crecimiento de las células hospedantes, tal como un medio mínimo o complejo que contiene complementos apropiados. Los medios adecuados están disponibles de proveedores comerciales o se pueden preparar de acuerdo con recetas publicadas (por ejemplo en los catálogos de the American Type Culture Collection) . El péptido producido por las células entonces se puede recuperar del medio de cultivo por medio de procedimientos convencionales que incluyen separar las células hospedantes del medio por medio de la centrifugación o filtración, precipitar los componentes proteináceos del sobrenadante o producto filtrado por medio de una sal, por ejemplo sulfato de amonio, la purificación por medio de una variedad de procedimientos cromatográficos , por ejemplo la cromatografía de intercambio iónico, cromatografía de filtración en gel, cromatografía de afinidad o similares, dependiendo del tipo de péptido en cuestión. La secuencia de ADN que codifica la insulina precursora puede ser convenientemente de origen genómico o de ADNc, por ejemplo se puede obtener por medio de la preparación de una colección genómica o de ADNc y la selección de secuencias de ADN que codifican la totalidad o parte del polipéptido por medio de la hibridación utilizando sondas sintéticas de oligonucleótidos de acuerdo con técnicas estándar (véase, por ejemplo, Sambrook, J, Fritsch, EF y Maniatis, T, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Nueva York, 1989) . La secuencia de ADN que codifica la insulina precursora también se puede preparar de manera sintética por medio de métodos estándar establecidos, por ejemplo el método de fosfoamidita descrito por Beaucage y Caruthers, Tetrahedron Letters 22 (1981), 1859 - 1869 o el método descrito por Matthes y colaboradores, EMBO Journal 3 (1984), 801 - 805. La secuencia de ADN también se puede preparar por medio de la reacción en cadena de la polimerasa utilizando cebadores específicos, por ejemplo como se describe en la Patente Norteamericana No. 4,683,202 o en Saiki y colaboradores, Science 239 (1988), 487 - 491. La secuencia de ADN se puede insertar en cualquier vector el cual se puede sujetar convenientemente a procedimientos de ADN recombinante y la selección del vector dependerá frecuentemente de la célula hospedante en la cual se debe introducir. De esta manera, el vector puede ser un vector de replicación autónoma, es decir un vector el cual existe como una entidad extracromosómica, la replicación del cual es independiente de la replicación cromosómica, por ejemplo un plásmido. Alternativamente, el vector puede ser uno el cual, cuando se introduce en una célula hospedante, se integra en el genoma de la célula hospedante y se replica junto con el (los) cromosoma (s) en el cual (los cuales) se ha integrado. El vector es por ejemplo un vector de expresión en el cual la secuencia de ADN que codifica la insulina precursora se une de manera operable a segmentos adicionales requeridos para la transcripción del ADN, tal como un promotor. El promotor puede ser cualquier secuencia de ADN la cual muestre actividad de transcripción en la célula hospedante preferida y se puede derivar de genes que codifican proteínas ya sea homologas o heterólogas a la célula hospedante. Los ejemplos de promotores adecuados para dirigir la transcripción del ADN que codifica la insulina precursora en una variedad de células hospedantes son bien conocidos en la técnica, véase por ejemplo Sambrook y colaboradores, supra. La secuencia de ADN que codifica la insulina precursora también puede estar conectada de manera operable, si es necesario, a un terminador adecuado, señales de poliadenilación, secuencias intensificadoras de la transcripción y secuencias intensificadoras de la traducción. El vector recombinante de la invención puede comprender además una secuencia de ADN que hace posible que el vector se replique en la célula hospedante en cuestión. El vector también puede comprender un marcador seleccionable, por ejemplo un gen el producto del cual complementa un defecto en la célula hospedante o un gen el cual confiere resistencia a un fármaco, por ejemplo ampicilina, canamicina, tetraciclina, cloranfenicol , neomicina, higromicina o metotrexato. Para dirigir un péptido de la presente invención dentro de la ruta secretora de las células hospedantes, una secuencia de señal secretora (también conocida como una secuencia líder, secuencia prepro o secuencia pre) se puede proporcionar en el vector recombinante . La secuencia de señal secretora se une a la secuencia de ADN que codifica el péptido en el marco de lectura correcto. Las secuencias de señal secretora se colocan comúnmente 5' con respecto a la secuencia de ADN que codifica el péptido. La secuencia de señal secretora puede ser aquella asociada normalmente con el péptido o puede ser de un gen que codifica otra proteína secretada . Los procedimientos utilizados para ligar las secuencias de ADN que codifican la insulina precursora, el promotor y opcionalmente la secuencia terminadora y/o de señal secretora, respectivamente, y para insertarlas en los vectores adecuados que contienen la información necesaria para la replicación, son bien conocidos para las personas expertas en la técnica (véase, por ejemplo, Sambrook y colaboradores , supra) . La célula hospedante en la cual se introduce la secuencia de ADN o el vector recombinante puede ser cualquier célula que sea capaz de producir el presente péptido e incluye bacterias, levadura, hongos y células eucarióticas superiores. Los ejemplos de células hospedantes adecuadas que son bien conocidas y utilizadas en la técnica son, sin limitación, líneas de células de E. coli, Saccharomyces cerevisiae o de BHK de mamífero o de CHO.
La molécula de insulina precursora entonces se convierte en los derivados de insulina de la invención por medio de la introducción del sustituyente relevante en ya sea la posición Bl o en la posición de Lys seleccionada en la cadena B. El sustituyente se puede introducir por medio de cualquier método conveniente y muchos métodos se dan a conocer en la técnica anterior para la acilación de un grupo amino. Más detalles aparecerán a partir de los siguientes ej emplos . Los derivados de insulina de acuerdo con la invención se pueden proporcionar en la forma de compuestos esencialmente libres de zinc o en la forma de complejos de zinc. Cuando se proporcionan complejos de zinc de un derivado de insulina de acuerdo con la invención, dos iones de Zn2+, tres iones de Zn2+, cuatro iones de Zn2+, cinco iones de Zn2+, seis iones de Zn2+, siete iones de Zn2+, ocho iones de Zn2+, nueve iones de Zn2+ o diez iones de Zn2+ se pueden enlazar por seis moléculas de derivado de insulina. Las soluciones de complejos de zinc de los derivados de insulina contendrán mezclas de estas especies. En un aspecto, la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina o un complejo de zinc del derivado de insulina de acuerdo con la invención opcionalmente junto con un portador farmacéuticamente aceptable y/o un aditivo farmacéuticamente aceptable, la composición que se puede proporcionar para el tratamiento de la diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 y otros estados que causan hiperglicemia en pacientes necesitados de este tratamiento. En un aspecto de la invención, se proporciona un método para tratar la diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 y otros estados que causan hiperglicemia en un paciente necesitado de este tratamiento, que comprende administrar al paciente una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición farmacéutica que comprende el derivado de insulina o un complejo de zinc del derivado de insulina de acuerdo con la invención opcionalmente junto con un portador farmacéuticamente aceptable y/o aditivos farmacéuticamente aceptables . En un aspecto de la invención, se proporciona un método para la manufactura de una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de la diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 y otros estados que causan hiperglicemia, la composición comprende un derivado de insulina o un complejo de zinc del derivado de insulina de acuerdo con la invención opcionalmente junto con un portador farmacéuticamente aceptable y/o aditivos farmacéuticamente aceptables. En un aspecto de la invención, se proporciona una composición farmacéutica para el tratamiento de la diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 y otros estados que causan hiperglicemia en un paciente necesitado de este tratamiento, la composición comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina o un complejo de zinc del derivado de insulina de acuerdo con la invención en una mezcla con una insulina o un análogo de insulina el cual tiene un comienzo de acción rápido, opcionalmente junto con portadores y/o aditivos farmacéuticamente aceptables. En un aspecto de la invención, se proporciona un método para tratar la diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 y otros estados que causan hiperglicemia en un paciente necesitado de este tratamiento, que comprende administrar al paciente una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición farmacéutica que comprende el derivado de insulina o un complejo de zinc del derivado de insulina de acuerdo con la invención en una mezcla con una insulina o un análogo de insulina el cual tiene un comienzo de acción rápido, opcionalmente junto con un portador farmacéuticamente aceptable y/o aditivos farmacéuticamente aceptables. En un aspecto de la invención, se proporciona un método para la manufactura de una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de la diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 y otros estados que causan hiperglicemia, la composición comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina o un complejo de zinc del derivado de insulina de acuerdo con la invención en una mezcla con una insulina o un análogo de insulina el cual tiene un comienzo de acción rápido, opcionalmente junto con un portador farmacéuticamente aceptable y/o aditivos farmacéuticamente aceptables . En un aspecto, la invención proporciona una composición farmacéutica que es una mezcla de un derivado de insulina o un complejo de zinc del derivado de insulina de acuerdo con la invención y un análogo de insulina de acción rápida seleccionado del grupo que consiste de la insulina humana AspB28; insulina humana LysB28ProB29 e insulina humana LysB3GluB29. Un aspecto de la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina o un complejo de zinc del derivado de insulina de acuerdo con la invención opcionalmente junto con un portador farmacéuticamente aceptable y/o un aditivo farmacéuticamente aceptable, la cual se puede proporcionar para el tratamiento pulmonar de la diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 · y otros estados que causan hiperglicemia en pacientes necesitados de este tratamiento. En un aspecto, la invención se refiere a la aplicación de una composición farmacéutica para el tratamiento pulmonar de la diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 y otros estados que causan hiperglicemia en un paciente necesitado de este tratamiento, la composición farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina o un complejo de zinc del derivado de insulina de acuerdo con la invención opcionalmente en una mezcla con una insulina o un análogo de insulina el cual tiene un comienzo de acción rápido y opcionalmente junto con portadores y/o aditivos farmacéuticamente aceptables. En un aspecto de la invención, se proporciona un método para la manufactura de una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de la diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 y otros estados que causan hiperglicemia, la composición se utiliza por la ruta pulmonar y comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina o un complejo de zinc del derivado de insulina de acuerdo con la invención opcionalmente en una mezcla con una insulina o un análogo de insulina el cual tiene un comienzo de acción rápido y opcionalmente junto con un portador farmacéuticamente aceptable y/o aditivos farmacéuticamente aceptables. El derivado de insulina de acuerdo con la invención y el análogo de insulina de acción rápida se pueden mezclar en una relación de aproximadamente 90/10%; aproximadamente 70/30% o aproximadamente 50/50%. En un aspecto, la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende un derivado de insulina de acuerdo con la invención el cual es soluble a valores de pH fisiológico. En un aspecto, la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende un derivado de insulina de acuerdo con la invención, el cual es soluble a valores de pH en el intervalo de aproximadamente 6.5 a aproximadamente 8.5. En un aspecto, la invención se refiere a una composición farmacéutica con un perfil de acción prolongado, la cual comprende un derivado de insulina de acuerdo con la invención . En un aspecto, la invención se refiere a una composición farmacéutica la cual es una solución que contiene de aproximadamente 120 nmol/ml a aproximadamente 2400 nmol/ml, de aproximadamente 400 nmol/ml a aproximadamente 2400 nmol/ml, de aproximadamente 400 nmol/ml a aproximadamente 1200 nmol/ml, de aproximadamente 600 nmol/ml a aproximadamente 2400 nmol/ml o de aproximadamente 600 nmol/ml a aproximadamente 1200 nmol/ml de un derivado de insulina de acuerdo con la invención o de una mezcla del derivado de insulina de acuerdo con la invención con un análogo de insulina de acción rápida.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Los derivados de insulina de esta invención de la fórmula reclamada, por ejemplo, se pueden administrar por la ruta subcutánea, oral o pulmonar. Para la administración subcutánea, los compuestos de la fórmula se elaboran de manera análoga con la formulación de insulinas conocidas. Además, para la administración subcutánea, los compuestos de la fórmula se administran de manera análoga con la administración de insulinas conocidas y, generalmente, los médicos están familiarizados con este procedimiento. Los derivados de insulina de esta invención se pueden administrar por medio de la inhalación de una manera efectiva en la dosis para incrementar los niveles de insulina en circulación y/o para disminuir los niveles de glucosa en circulación. Esta administración puede ser efectiva para tratar trastornos tales como diabetes o hiperglicemia . El logro de dosis efectivas de insulina requiere la administración de una dosis inhalada de un derivado de insulina de esta invención de más de aproximadamente 0.5 µg/kg a aproximadamente 50 g/k;g. Una cantidad terapéuticamente efectiva puede ser determinada por un practicante experto, quien tomará en cuenta factores que incluyen el nivel de insulina, los niveles de glucosa en la sangre, la condición física del paciente, el estado pulmonar del paciente o similares. La administración por medio de la inhalación puede dar por resultado una farmacocinética comparable a la administración subcutánea de insulinas. Los diferentes dispositivos de inhalación proporcionan típicamente una farmacocinética similar cuando se comparan tamaños de partículas similares y niveles similares de deposición en los pulmones . De acuerdo con la invención, el derivado de insulina de esta invención se puede suministrar por medio de cualquiera de una variedad de dispositivos de inhalación conocidos en la técnica para la administración de un agente terapéutico por medio de la inhalación. Estos dispositivos incluyen inhaladores de dosis medidas, nebulizadores , generadores de polvo seco, pulverizadores y similares. Un derivado de insulina de esta invención se suministra por medio de un inhalador de polvo seco o un pulverizador. Existen varias características deseables de un dispositivo de inhalación para administrar un derivado de insulina de esta invención. Por ejemplo, el suministro por medio del dispositivo de inhalación es ventajosamente confiable, reproducible y preciso. El dispositivo de inhalación debe suministrar partículas pequeñas, por ejemplo, menores que aproximadamente 10 um, por ejemplo aproximadamente 1-5 µ?a, para una buena posibilidad de respiración. Algunos ejemplos específicos de dispositivos de inhalación comercialmente disponibles que son adecuados para la práctica de esta invención son TurbohalerMR (Astra) , RotahalerMR (Glaxo) , DiskusMR (Glaxo) , inhalador SpirosMR (Dura) , dispositivos comercializados por Inhale Therapeutics, AERxMR (Aradigm) , el nebulizador UltraventMR (Mallinckrodt ) , el nebulizador Acorn IIMR (Marquest Medical Products) , el inhalador de dosis medidas VentolinMR (Glaxo) , el inhalador de polvo SpinhalerMR (Fisons) o similares. Como reconocerán aquellas personas expertas en la técnica, la formulación del derivado de insulina de esta invención, la cantidad de la formulación suministrada y la duración de la administración de una dosis individual dependerá del tipo de dispositivo de inhalación empleado. Para algunos sistemas de suministro de aerosol, tales como nebulizadores, la frecuencia de administración y la longitud de tiempo durante el cual se activa el sistema dependerán principalmente de la concentración del conjugado de insulina en el aerosol. Por ejemplo, los periodos más cortos de administración se pueden utilizar en concentraciones más altas de conjugado de insulina en la solución de nebulizador. Los dispositivos tales como inhaladores de dosis medidas pueden producir concentraciones de aerosol más altas y se pueden operar durante periodos más cortos para suministrar la cantidad deseada de conjugado de insulina. Los dispositivos tales como inhaladores de polvo suministran el agente activo hasta que se expele una carga dada de agente del dispositivo. En este tipo de inhalador, la cantidad de derivado de insulina de esta invención en una cantidad dada del polvo determina la dosis suministrada en una administración individual . El tamaño de partícula del derivado de insulina de esta invención en la formulación suministrada por el dispositivo de inhalación es crítico con respecto a la capacidad de la insulina para entrar en los pulmones y dentro de las vías aéreas inferiores o alvéolos. El derivado de insulina de esta invención se puede formular de manera que por lo menos aproximadamente 10% del conjugado de insulina suministrado sea depositado en los pulmones, por ejemplo de aproximadamente 10 a aproximadamente 20% o más. Se sabe que la eficiencia máxima de la deposición pulmonar para humanos que respiran por la boca se obtiene con tamaños de partícula de aproximadamente 2 µp? a aproximadamente 3 µp\. Cuando los tamaños de partícula son superiores a aproximadamente 5 µ??, la deposición pulmonar disminuye sustancialmente . Los tamaños de partícula inferiores a aproximadamente 1 µ?t? causan que la deposición pulmonar disminuya y hacen difícil que el suministro de partículas con masa suficiente sea terapéuticamente efectivo. De esta manera, las partículas del derivado de insulina suministradas por medio de la inhalación tienen un tamaño de partícula menor que aproximadamente 10 µp?, por ejemplo en el intervalo de aproximadamente 1 µp? a aproximadamente 5 µ?a. La formulación del derivado de insulina se selecciona para producir el tamaño de partícula deseado en el dispositivo de inhalación seleccionado. Ventajosamente para la administración como un polvo seco, un derivado de insulina de esta invención se prepara en una forma particulada con un tamaño de partícula menor que aproximadamente 10 µp?, por ejemplo de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 µ??. El tamaño de partícula es efectivo para el suministro a los alvéolos de los pulmones del paciente. El polvo seco se compone en gran medida de partículas producidas de manera que la mayoría de las partículas tiene un tamaño en el intervalo deseado. Ventajosamente, por lo menos aproximadamente 50% del polvo seco está hecho de partículas que tienen un diámetro menor que aproximadamente 10 µp?. Estas formulaciones se pueden lograr por medio del secado por pulverización, molienda o condensación de punto crítico de una solución que contiene un conjugado de insulina y otros ingredientes deseados. Otros métodos que también son adecuados para generar partículas útiles en la presente invención son conocidos en la técnica. Las partículas se separan usualmente de una formulación de polvo seco en un recipiente y luego se transportan al interior de los pulmones de un paciente por vía de una corriente de aire portadora. Típicamente, en los inhaladores de polvo seco actuales, la fuerza para desintegrar el sólido es proporcionada solamente por la inhalación del paciente. En otro tipo de inhalador, el flujo de aire generado por la inhalación del paciente activa un motor impulsor el cual desaglomera las partículas. Las formulaciones de derivados de insulina de esta invención para la administración desde un inhalador de polvo seco incluyen típicamente un polvo seco finamente dividido que contiene el derivado, pero el polvo también puede incluir un agente de carga, portador, excipiente, otro aditivo o similares. Los aditivos se pueden incluir en una formulación de polvo seco de conjugado de insulina, por ejemplo, para diluir el polvo como se requiera para el suministro desde el inhalador de polvo particular, para facilitar el proceso de la formulación, para proporcionar las propiedades ventajosas del polvo a la formulación, para facilitar la dispersión del polvo del dispositivo de inhalación, para estabilizar la formulación (por ejemplo, antioxidantes o amortiguadores), para proporcionar sabor a la formulación o similares. Venta osamente, el aditivo no afecta de manera adversa las vías aéreas de un paciente. El derivado de insulina se puede mezclar con un aditivo a un nivel molecular o la formulación sólida puede incluir partículas del conjugado de insulinas mezcladas con o revestidas sobre partículas del aditivo. Los aditivos típicos incluyen mono-, di- y polisacáridos ; alcoholes de azúcar y otros polioles, tales como, por ejemplo, lactosa, glucosa, rafinosa, melicitosa, lactitol, maltitol, trehalosa, sacarosa, manitol, almidón o combinaciones de los mismos; surfactantes , tales como sorbitoles, difosfatidil-colina o lecitina; o similares. Típicamente, un aditivo, tal como un agente de carga, está presente en una cantidad efectiva para el propósito descrito anteriormente, de manera frecuente de aproximadamente 50% a aproximadamente 90% en peso de la formulación. Los agentes adicionales conocidos en la técnica para la formulación de una proteína tal como una proteína análoga de insulina también se pueden incluir en la formulación. Una pulverización que incluye los derivados de insulina de esta invención se pueden producir al forzar una suspensión o solución de conjugado de insulina a través de una boquilla bajo presión. El tamaño y la configuración de la boquilla, la presión aplicada y la velocidad de alimentación de líquido se pueden seleccionar para lograr el rendimiento y tamaño de partícula deseados. Una electropulverización se puede producir, por ejemplo, por medio de un campo eléctrico en conexión con una alimentación capilar o de boquilla. Ventajosamente, las partículas de conjugado de insulina suministradas por un pulverizador tienen un tamaño de partícula menor que aproximadamente 10 µp?, por ejemplo en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 µ?t?. Las formulaciones de derivados de insulina de esta invención que son adecuadas para el uso con un pulverizador incluirán típicamente el derivado de insulina en una solución acuosa en una concentración de aproximadamente 1 mg a aproximadamente 20 mg de conjugado de insulina por mi de solución. La formulación puede incluir agentes tales como un excipiente, amortiguador, agente de isotonicidad, conservador, surfactante y por ejemplo zinc. La formulación también puede incluir un excipiente o agente para la estabilización del derivado de insulina, tal como un amortiguador, agente de reducción, proteína en masa o carbohidrato. Las proteínas en masa que son útiles en la formulación de conjugados de insulina incluyen albúmina, protamina o similares. Los carbohidratos típicos que son útiles en la formulación de conjugados de insulina incluyen sacarosa, manitol, lactosa, trehalosa, glucosa o similares. La formulación de derivado de insulina también puede incluir un surfactante, el cual puede reducir o prevenir la agregación inducida por la superficie del conjugado de insulina causada por la atomización de la solución en la formación de un aerosol. Se pueden emplear varios surfactantes convencionales, tales como ásteres y alcoholes de polioxietilen-ácidos grasos y ésteres de polioxietilen-sorbitol-ácidos grasos. Las cantidades variarán generalmente entre aproximadamente 0.001 y aproximadamente 4% en peso de la formulación. Las composiciones farmacéuticas que contienen un derivado de insulina de acuerdo con la presente invención también se pueden administrar por la ruta parenteral a pacientes necesitados de este tratamiento. La administración parenteral se puede realizar mediante una inyección subcutánea, intramuscular o intravenosa por medio de una jeringa, opcionalmente una jeringa tipo lapicero. Alternativamente, la administración parenteral se puede realizar por medio de una bomba de infusión. Las opciones adicionales son administrar la insulina por la ruta nasal o pulmonar, por ejemplo en composiciones, polvos o líquidos, diseñados específicamente para el propósito. Las composiciones inyectables de los derivados de insulina de la invención se pueden preparar utilizando las técnicas convencionales de la industria farmacéutica las cuales implican disolver y mezclar los ingredientes como sea apropiado para proporcionar el producto final deseado. De esta manera, de acuerdo con un procedimiento, un derivado de insulina de acuerdo con la invención se disuelve en una cantidad de agua la cual es algo menor que el volumen final de la composición a ser preparada. Un agente isotónico, un conservador y un amortiguador se agregan como se requiera y el valor de pH de la solución se ajusta - si es necesario - utilizando un ácido, por ejemplo ácido clorhídrico o una base, por ejemplo hidróxido de sodio acuoso como sea necesario. Finalmente, el volumen de la solución se ajusta con agua para proporcionar la concentración deseada de los ingredientes. En un aspecto adicional de la invención, el amortiguador se selecciona del grupo que consiste de acetato de sodio, carbonato de sodio, citrato, glicilglicina, histidina, glicina, lisina, arginina, fosfato diácido de sodio, fosfato ácido de disodio, fosfato de sodio y tris (hidroximetil) -aminometano, bicina, tricina, ácido mélico, succinato, ácido maleico, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido aspártico o mezclas de los mismos. Cada uno de estos amortiguadores específicos constituyen un aspecto alternativo de la invención. En un aspecto adicional de la invención, la formulación comprende además un conservador farmacéuticamente aceptable el cual se puede seleccionar del grupo que consiste de fenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo, 2-fenoxietanol, p-hidroxibenzoato de butilo, 2-feniletanol , alcohol bencílico, clorobutanol y tiomerosal, bronopol, ácido benzoico, imidurea, clorohexidina , deshidroacetato de sodio, clorocresol, p-hidroxibenzoato de etilo, cloruro de benzetonio, clorfenesina ( 3p-clorfenoxipropan-1 , 2-diol ) o mezclas de los mismos. En un aspecto adicional de la invención, el conservador está presente en una concentración de 0.1 mg/ml a 20 mg/ml. En un aspecto adicional de la invención, el conservador está presente en una concentración de 0.1 mg/ml a 5 mg/ml. En un aspecto adicional de la invención, el conservador está presente en una concentración de 5 mg/ml a 10 mg/ml. En un aspecto adicional de la invención, el conservador está presente en una concentración de 10 mg/ml a 20 mg/ml. Cada uno de estos conservadores específicos constituye un aspecto alternativo de la invención. El uso de un conservador en composiciones farmacéuticas es bien conocido para la persona experta. Por conveniencia, se hace referencia a Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 19a edición, 1995. En un aspecto adicional de la invención, la formulación comprende además un agente isotónico el cual se puede seleccionar del grupo que consiste de una sal (por ejemplo cloruro de sodio) , un azúcar o alcohol de azúcar, un aminoácido (por ejemplo glicina, L-histidina, arginina, lisina, isoleucina, ácido aspártico, triptófano, treonina) , un alditol (por ejemplo glicerol (glicerina) , 1,2-propanodiol (propilenglicol) , 1 , 3-propanodiol , 1,3-butanodiol) polietilenglicol (por ejemplo PEG400) o mezclas de los mismos. Se puede utilizar cualquier azúcar tal como mono-, di- o polisacáridos o glucanos solubles en agua, que incluyen por ejemplo fructosa, glucosa, mañosa, sorbosa, xilosa, maltosa, lactosa, sacarosa, trehalosa, dextrano, pululano, dextrina, ciclodextrina, almidón soluble, almidón de hidroxietilo y carboximetilcelulosa-Na . En un aspecto, el aditivo de azúcar es sacarosa. El alcohol de azúcar se define como un hidrocarburo de 4 a 8 átomos de carbono que tiene por lo menos un grupo --0H e incluye, por ejemplo, manitol, sorbitol, inositol, galactitol, dulcitol, xilitol y arabitol. En un aspecto, el aditivo de alcohol de azúcar es manitol. Los azúcares o alcoholes de azúcar mencionados anteriormente se pueden utilizar individualmente o en combinación. No existe un limite fijo para la cantidad utilizada, siempre y cuando el azúcar o alcohol de azúcar sea soluble en la preparación liquida y no afecte de manera adversa los efectos de estabilización logrados utilizando los métodos de la invención. En un aspecto, la concentración de azúcar o alcohol de azúcar está entre aproximadamente 1 mg/ml y aproximadamente 150 mg/ml. En un aspecto adicional de la invención, el agente isotónico está presente en una concentración de 1 mg/ml a 50 mg/ml. En un aspecto adicional de la invención, el agente isotónico está presente en una concentración de 1 mg/ml a 7 mg/ml. En un aspecto adicional de la invención, el agente isotónico está presente en una concentración de 8 mg/ml a 24 mg/ml. En un aspecto adicional de la invención, el agente isotónico está presente en una concentración de 25 mg/ml a 50 mg/ml . Cada uno de estos agentes isotónicos específicos constituye un aspecto alternativo de la invención. El uso de un agente isotónico en composiciones farmacéuticas es bien conocido para la persona experta. Por conveniencia, se hace referencia a Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 19a edición, 1995. Los agentes isotónicos típicos son cloruro de sodio, manitol, sulfona de dimetilo y glicerol y los conservadores típicos son fenol, m-cresol, p-hidroxibenzoato de metilo y alcohol bencílico. Los ejemplos de amortiguadores adecuados son acetato de sodio, g 1 i c i 1 g 1 i c i na , HEPES (ácido 4-(2-hidroxiet i 1 )- 1 -pipera z inet ano sul f ónico ) y fosfato de sodio . Una composición para la administración nasal de un derivado de insulina de acuerdo con la presente invención se puede preparar, por ejemplo, como se describe en la Patente Europea No. 272097 (de Novo Nordisk A/S) . Las composiciones que contienen derivados de insulina de esta invención s e pueden utilizar en el tratamiento de estados los cuales son sensibles a la insulina. De esta manera, se pueden utilizar en el tratamiento de la diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 e hiperglicemia por ejemplo como se observa algunas veces en personas lesionadas seriamente y personas quienes se han sometido a una cirugía mayor. El nivel de dosis óptimo para cualquier paciente dependerá de una variedad de factores que incluyen la eficacia del derivado de insulina específico empleado, la edad, peso corporal, actividad física y dieta del paciente, de una posible combinación con otros fármacos y de la gravedad del estado que es tratado. Se recomienda que la dosificación diaria del derivado de insulina de esta invención sea determinada para cada paciente individual por aquellas personas expertas en la técnica de una manera similar como para las composiciones de insulina conocidas. Donde sea oportuno, los derivados de insulina de esta invención se pueden utilizar en una mezcla con otros tipos de insulina, por ejemplo análogos de insulina con un comienzo de acción más rápido. Los ejemplos de estos análogos de insulina se describen por ejemplo en las solicitudes de Patente Europea que tienen los números de publicación EP 214826 (Novo Nordisk A/S) , EP 375437 (Novo Nordisk A/S) y EP 383472 (Eli Lilly & Co. ) . La presente invención se ilustra adicionalmente por medio de los siguientes ejemplos los cuales, sin embargo, no se deben considerar como limitantes del alcance de la protección.
EJEMPLOS Ejemplo 1 Síntesis de NEB2 -ü-carboxi-pentadecanoil-Y-L-glutamilamida-insulina humana desB30 Paso 1: Hexadecandioato de mono-terc-butilo El ácido hexadecadioico (40.0 g, 140 mmol) se suspendió en tolueno (250 mi) y la mezcla se calentó a reflujo. El di-terc-butil acetal de N, N-dimetilformamida (76.3 g, 375 mmol) se agregó gota a gota durante 4 horas. La mezcla se calentó a reflujo durante toda la noche. El solvente se retiró in vacuo a 50°C y el material crudo se suspendió en DCM/AcOEt (500 mi, 1:1) y se agitó durante 15 minutos. Los sólidos se recolectaron por medio de la filtración y se trituraron con DC (200 mi) . Los productos filtrados se evaporaron in vacuo para proporcionar el hexadecandioato de mono-terc-butilo crudo, 30 gramos. Este material se suspendió en DCM (50 mi), se enfrió con hielo durante 10 minutos y se filtró. El solvente se retiró in vacuo para dejar 25 gramos de hexadecandioato de mono-terc-butilo crudo, el cual se recristalizó a partir de heptano (200 mi) para proporcionar el hexadecandioato de mono-terc-butilo, 15.9 g (33%) . RMN-1H (CDC13) d: 2.35 (t, 2H) , 2.20 (t, 2H) , 1.65-1.55 (m, 4H) , 1.44 (s, 9H) , 1.34-1.20 (m, 20 H) .
Paso 2: Hexadecandioato de succinimidil-terc-butilo El éster mono-terc-butílico (2 g, 5.8 mmol) se disolvió en THF (20 mi) y se trató con TSTU (2.1 g, 7.0 mmol) y DIEA (1.2 mi, 7.0 mmol) y se agitó durante toda la noche.
La mezcla se filtró y el producto filtrado se evaporó in vacuo. El residuo se disolvió en AcOEt y se lavó dos veces con HC1 0.1 M y agua fríos. El secado sobre MgS04 y la evaporación in vacuo proporcionaron el hexadecandioato de succinimidil-terc-butilo, 2.02 g (79%). R N-1H (CDCI3) d: 2.84 (s, 4H) , 2.60 (t, 2H) , 2.20 (t, 2H) , 1.74 (p, 2H) , 1.56 (m, 2H) , 1.44 (s, 9H) , 1.40 (m, 2H), 1.30-1.20 (m, 18H) .
Paso 3j co-terc-butil-carboxi-pentadecanoil-L-glutamilamida El hexadecandioato de succinimidil-terc-butilo (100 mg, 0.227 mmol) se disolvió en DMF (2 mi) y se trató con L- glutamilamida (37 mg, 0.25 mmol) y DIEA (58 µ?, 0.34 mmol) y la mezcla se agitó durante toda la noche. El solvente se evaporó in vacuo y el producto crudo se disolvió en AcOEt y se lavó dos veces con HC1 0.2M, con agua y salmuera. El secado sobre MgS04 y la evaporación in vacuo proporcionaron la ?-terc-butil-carboxi-pentadecanoil-L-glutamil-amida, 85 mg (80%) . RMN-^ (CDCI3) d: 6.98 (s, 1H) , 6.60 (d, 1H) , 5.88 (s, 1H) , 4.69 (m, 1H) , 2.55-2.41 (m, 2H) , 2.25-2.18 (m, 2H) , 2.14 (m, 1H) , 1.93 (m, 1H) , 1.65-1.54 (m, 4H) 1.44 (s, 9H) , 1.27 (amplio, 20H) .
Paso 4: éster ?-succinimidílico de la co-terc-butil-carboxi-pentadecanoi1-L-glutamilamida La co-terc-butil-carboxi-pentadecanoil-L-glutamilamida (85 g, 0.181 mmol) se disolvió en THF (1 mi) y se trató con TSTU (65 g, 0.217 mmol) y DIEA (37 µ?, 0.217 mmol) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se filtró y el producto filtrado se evaporó in vacuo. El residuo se disolvió en AcOEt y se lavó dos veces con HC1 0.1 M y agua fríos. El secado sobre MgS04 y la evaporación in vacuo proporcionaron el éster ?-succinimidílico de la ?-terc-butil-carboxi-pentadecanoil-L-glutamilamida, 91 mg (89%). RMN-XH (CDCI3) d: 6.59 (s, 1H) , 6.41 (d, 1H) , 5.56 (s, 1H) , 4.62 (m, 1H) , 3.02-2.94 (dd, 2H) , 2.84 (s, 4H) , 2.71-2.58 (m, 2H) , 1.76 (m, 1H) , 1.53-1.63 (m, 4H) , 1.44 (s, 9H) , 1.25 (amplio, 20H) .
Paso 5j N -co-carboxi-pentadecanoil-Y-L-glutamilamida-insulina humana desB30 La insulina humana desB30 (500 mg, 0.088 mmol) se disolvió en Na2C03 100 mM (5 ml, pH 10.2) a temperatura ambiente. El éster ?-succinimidílico de co-terc-butil-carboxi-pentadecanoil-L-glutamilamida (57 mg, 0.105 mmol), se disolvió en acetonitrilo (5 ml) y se agregó subsecuentemente a la solución de insulina. Después de 30 minutos, se agregó metilamina 0.2 M (0.5 ml) . El pH se ajustó por medio de HCl a 5.5 y el producto precipitado isoeléctrico se recolecto por medio de la centrifugación y se secó in vacuo para proporcionar 423 mg. El rendimiento de acoplamiento fue 42% (HPLC-FI, columna C4; Amortiguador A: MeCN al 10% en TFA al 0.1%-agua, Amortiguador B: MeCN al 80% en TFA al 0.1%-agua; gradiente de 20% a 90% de B en 16 minutos) . El producto protegido se disolvió en TFA al 95% (12 ml) , se dejó durante 30 minutos y se evaporó in vacuo. El producto crudo se disolvió en agua y se liofilizó. La NeB29-ro-carboxi-pentadecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30 se purificó por medio de la HPLC-FI en una columna C4, amortiguador A: EtOH al 20% + TFA al 0.1%, amortiguador B: EtOH al 80% + TFA al 0.1%; gradiente de 15- 60% de B, seguido por la HPLC en una columna C4, amortiguador A: Tris 10 mM + sulfato de amonio 15 mM en E t OH al 20%, pH 7.3, amortiguador B: Et OH al 80%, gradiente de 15-60% de B. Las fracciones recolectadas se desalini zaron en Sep-PakMR con acetonitrilo al 70% + TFA al 0.1%, se neutralizaron por la adición de amoniaco y se 1 i o f i 1 i z a ron . El rendimiento no optimizado fue 50 mg , 12%. La pureza evaluada por medio de la HPLC fue >98%. CLEM 6102.8; C 2 7 H 4 1 2 6 6 O 8 0 S 6 requiere 6103.1.
Ejemplo 2 Síntesis de NEB29-co-carboxi-pentadecanoil-Y-amino-butanoilo-insulina humana de desB30 Este compuesto se preparó a partir de ácido hexadecandioico y ácido ?-aminobutírico, en analogía al ejemplo 1. éster succinimidllico del ácido co-terc-butil-carboxi-pentadecanoil-Y-amino-butlrico RMN^H (CDCI3) d: 5.80 (m, 1H) , 3.36 (dd, 2H) , 2.84 (s, 4H) , 2.65 (t, 2H), 2.21-2.13 (m, 4H) , 1.99 (p, 2H) , 1.44 (s, 9H), 1.66-1.51 (m, 6H) , 1.25 (amplio, 20H) .
N -ro-carboxi-pentadecanoil-Y-amino-butanoilo-insulina humana desB30 CL-EM 6059.9; C273H4iiN65079S6 requiere 6060.1.
Ejemplo 3 Síntesis de NEB29-co-carboxi-tetradecanoil-Y-L-glutamilamida-insulina humana desB30 Este compuesto se preparó a partir de ácido pentadecandioico y L-glutamilamida en analogía al ejemplo 1. CL-EM 6088.2; C273H4ioN6608oS6 requie're 6089.1.
Ejemplo 4 Síntesis de N -ro-carboxi-tridecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30 Este compuesto se preparó a partir de ácidotetradecandioico y L-glutamilamida en analogía al ejemplo 1. CL-EM 6075.3; C272H408N66O80S6 requiere 6075.1.
Ejemplo 5 Síntesis de NEB29-co-carboxi-pentadecanoil-p-alanilo-insulina humana desB30 Este compuesto se preparó a partir de ácido hexadecandioico y ß-alanina en analogía al ejemplo 1. CL-EM 6044.8; C272H 09N65O79S6 requiere 6046.1.
Ejemplo 6 Síntesis de N -ro-carboxi-pentadecanoil-y-L-aspartilamida-insulina humana desB30 Este compuesto se preparó a partir de ácido hexadecandioico y L-aspartilamida en analogía al ejemplo 1. CL-EM 6088.8; CzvsHí io eeOsoS e requiere 6089.1.
Ejemplo 7 Síntesis de N -co-carboxi-pentadecanoil-e-aminohexanoil-insulina humana desB30 Este compuesto se preparó a partir de ácido hexadecandioico y ácido e-amino-hexanoico en analogía al e j emplo 1. CL-EM 6086.1 ; C275H415 65O79S6 requiere 6088.1.
Ejemplo 8 Síntesis de ?e?29-?- ca rboxi -pent ade canoi 1 -d-aminopent ano i 1 - i n sul i na humana desB30 Este compuesto se preparó a partir de ácido hexadecandioico y ácido d-amino-pentanoico en analogía al ejemplo 1. CL-EM 6074.2 , C27 H413 65O79S6 requiere 6074.1.
Ejemplo 9 ¦ Síntesis de N8B29-10- ( 4-carboxifenoxi ) -decanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30 Paso 1: Ester terc-butilico del ácido 4-hidroxi-benzoico El ácido 4-hidroxi-benzoico (3 g, 21.7 mmol) se agitó en tolueno (35 mi, secado sobre tamices moleculares) . La solución se calentó a 80°C bajo N2 y se agregó di-terc-butil-acetal de N, N-dimetilformamida (10.42 mL, 43.4 mmol) durante aproximadamente 5 minutos. La mezcla se agitó a 80°C durante 1 hora y 10 minutos y se enfrió a temperatura ambiente. La solución se lavó con agua, dos veces con NaHC03 saturado y NaCl saturado (15 mi cada una), se secó sobre gS04 y se concentró para producir un aceite color amarillo (2.77 g) . El producto se purificó por medio de la cromatografía con evaporación instantánea (380 g de sílice, eluyente: AcOEt/heptano 4:6 (2 L) y AcOEt/heptano 1:1 700 mL) para producir cristales color blanco (2.07 g, rendimiento del 49%) . HPLC-EM m/z: 217 (M+23). RMN-^H (CDCI3, 400 MHz) 7.90 (d, 2H) , 6.85 (d, 2H) , 6.10 (s, 1H) , 1.59 (s, 9H) .
Paso 2: Ester terc-butilico del ácido 4- (9-metoxicarbonilnoniloxi ) benzoico El éster terc-butílico del ácido 4-hidroxibenzoico (500 mg, 2.57 mmol) y el éster metílico del ácido 10-bromodecanoico (683 mg, 2.57 mmol) se disolvieron en acetonitrilo y se agregó K2CO3 (712 mg, 5.15 mmol). La mezcla se calentó a reflujo bajo nitrógeno durante 16 horas y se enfrió a temperatura ambiente. Los sólidos se filtraron y el producto filtrado se concentró bajo vacío. El residuo resultante se disolvió en AcOEt (50 mi) y agua (25 mL) . Las fases se separaron y la fase orgánica se secó sobre MgS04 y se concentró para producir un aceite incoloro (874 mg, rendimiento del 90%) . HPLC-EM m/z: 402 (M+23). MN-1H (CDCI3, 400 MHz) 7.92 (d, 2H) , 6.87 (d, 2H) , 3.99 (t, 2H), 3.67 (s, 3H) , 2.31 (t, 2H) , 1.72-1.83 (m, 2H) , 1.59-1.69 (m, 2H) , 1.58 (s, 9H) , 1.40-1.50 (m, 2H) , 1.23-1.40 (amplio, 8H) .
Paso 3: Ester terc-butllico del ácido 4- (9-carboxinoniloxi ) benzoico El éster terc-butilico del ácido 4- (9-metoxicarbonilnoniloxi ) benzoico (858 mg, 2.27 mmol) se disolvió en THF (5 mi) y se agregó NaOH 1 N (2.27 mmol). La mezcla se agitó durante 16 horas. Se agregó AcOEt (40 mL) y HC1 1 N (2.38 mi) en agua (25 mi) . Las fases se separaron y la fase orgánica se secó sobre MgS04 y se concentró bajo vacio para producir un sólido color blanco (781 mg, rendimiento del 95%). HPLC-EM m/z : 387 (M+23). RMN^H (CDCI3, 400 MHz) 7.92 (d, 2H) , 6.87 (d, 2H) , 3.99 (t, 2H) , 2.35 (t, 2H) , 1.73-1.84 (m, 2H) , 1.60-1.69 (m, 2H) , 1.58 (s, 9H) , 1.39-1.51 (m, 2H) , 1.24-1.39 (amplio, 8H) .
Paso 4: Ester terc-butilico del ácido 4- [9- (2,5-dioxopirrolidin-l-iloxicarbonil ) noniloxi] -benzoico El éster terc-butilico del ácido 4- (9-carboxinoniloxi ) benzoico (779 mg, 2.14 mmol) se disolvió en THF (15 mL) y se agregó DIEA (366 µ?, 2.14 mmol). La mezcla se enfrió a 0°C y se colocó bajo nitrógeno y se agregó HSTU. La mezcla se agitó a 0°C durante 30 minutos y a temperatura ambiente durante 16 horas. La muestra se concentró bajo vacio y se agregó AcOEt (40 mi). La mezcla se lavó con HC1 0.2 N (2 x 25 mi), se secó sobre MgS04 y se concentró bajo vacío para producir un sólido color ligeramente amarillo. El sólido se recristalizó a partir de AcOEt para producir un polvo color blanco (276 mg, rendimiento del 28%) . El licor madre se concentró para producir un residuo cristalino (430 mg, rendimiento del 43%) . Datos para el polvo color blanco: HPLC-EM m/z: 484 (M+23) . RMN^H (CDCI3, 300 MHz) 7.93 (d, 2H) , 6.88 (d, 2H) , 3.99 (t, 2H), 2.83 (s, 4H) , 2.61 (t, 2H) , 1.67-1.88 (m, 4H) , 1.58 (s, 11H, 9H teórico + agua), 1.27-1.52 (m, 10H) .
Paso 5: Ester terc-butílico del ácido 4-[9-((S)-l-carbamoil-3-carboxipropilcarbamoil ) noniloxi] benzoico El éster terc-butílico del ácido 4- [9- (2,5-dioxopirrolidin-l-iloxicarbonil ) noniloxi ] benzoico (200 mg, 0.433 mmol) se agitó en DMF (2 mL) y se agregó H-Glu-NH2 (63 mg) . La mezcla no homogénea se agitó a temperatura ambiente durante 16 horas. El análisis de CL/EM indicó que la reacción no había llegado a su consumación. Se agregó H-Glu-NH2 (20 mg) y más de DMF (2 mi) y la mezcla se agitó durante 2 días a temperatura ambiente. La muestra se concentró bajo vacío y se agregó AcOEt (50 mi). La solución se agregó con HC1 0.2 N (2 x 25 mi) y agua (25 mL) , se secó sobre MgS04 y se concentró bajo vacío para producir un sólido color blanco (180 mg, rendimiento del 86%) . HPLC-EM m/z: 493 (M+l) .
Paso 6: Ester terc-butílico del ácido 4-{9-[(S)-l-carbamoil-3- (2, 5-dioxopirrolidin-l-iloxicarbonil ) -propilcarbamoil ] noniloxi } benzoico La activación de HSTU se realizó de manera similar a aquella descrita para el éster terc-butilico del ácido 4-[9- (2, 5-dioxopirrolidin-l-iloxicarbonil ) noniloxi] benzoico. El producto se purificó por medio de la cromatografía con evaporación instantánea (AcOE : heptano 1:1 y AcOEt) para producir 18 mg. HPLC-EM m/z: 590 (M+l).
Paso 7: NEB29-10- (4-carboxifenoxi) decanoil-y-L-glutamilamida-insulina desB30 La insulina desB30 (126 mg, 0.022 mmol) se disolvió al agregar Na2C03 100 mM (1.5 mL) y acetonitrilo (1.5 mL) en un matraz de fondo redondo con capacidad para 10 mi. El éster terc-butilico del ácido 4-{ 9- [ (S) -l-carbamoil-3- (2, 5-dioxopirrolidin-l-iloxicarbonil ) propilcarbamoil ] -noniloxi } -benzoico (14 mg, 0.022 mmol) se agregó en acetonitrilo (750 uL) y se agregó Na2C03 (750 uL) de manera que la solución final fue Na2C03 100 mM/acetonitrilo 50:50. La solución se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La solución se transfirió a un tubo de centrifuga con capacidad para 15 mi, lavando con agua Milli-Q (6 mi) . La solución se enfrio sobre hielo y el pH se ajustó a 5.1 por medio de la adición de HC1 1 N, lo cual condujo la precipitación. El tubo se centrifugó a 5000 rpm durante 10 minutos a 10°C. El solvente se decantó del sólido. El TFA/agua 95:5 (2.5 mi) se agregó al sólido. La solución se vertió en un matraz de fondo redondo, lavando con más TFA/agua 95:5 (2.5 mi) . La solución se agitó durante 30 minutos a temperatura ambiente y se concentró bajo vacio. Se agregó DCM y se retiró dos veces y el matraz se colocó bajo vacio a temperatura ambiente. El producto se purificó por medio de la HPLC preparativa (columna C18, acetonitrilo/agua/TFA al 0.05%) . Las fracciones relevantes se acumularon (dos lotes) y se diluyeron 1:1 con agua. Las soluciones se enfriaron sobre hielo y la precipitación se indujo al ajusfar el pH a aproximadamente 5 con NaOH 1 N. Las muestras se centrifugaron (5000 rpm, 10 minutos, 5°C) . El liquido se decantó y los gránulos se liofilizaron para producir un sólido color blanco (22 mg + 12 mg) . MALDI-EM (ácido alfa-ciano-4-hidroxicinámico) m/z : 6128.7 ( = 6125.1) . HPLC-EM m/z: 1532.8 ((M+4)/4 = 1532.2).
Ejemplo 10 Paso 1: Ester terc-butílico del ácido 4- yodobenzoico El ácido 4-yodobenzoico (10 g, 40.3 mmol) se disolvió en tolueno seco (100 mi, secado sobre tamices moleculares) . La solución se calentó a 70°C bajo un flujo de nitrógeno. Una solución de di-terc-butil-acetal de N,N- dimetilformamida (24.6 g, 121 mmol) en tolueno (25 mL) se agregó durante aproximadamente 30 minutos. La reacción se mezcló durante 16 horas. En algún punto falló la unidad de calentamiento, de manera que la reacción se enfrio de 70°C a temperatura ambiente. La solución se calentó a 70 °C y se mezcló durante 5 horas. La muestra se concentró bajo vacio y se agregó AcOEt (400 mi) . La solución entonces se lavó con NaHC03 saturado/agua 1:1 (150 mi) y NaHC03 saturado, agua y NaCl saturado (75 mL cada uno) . La fase orgánica se secó (MgS04) y se concentró bajo vacio para producir un aceite color café claro. HPLC-EM m/z: 327 (M+23). RMN-XH (CDC13, 400 MHz) d 7.77 (d, 2H) , 7.69 (d, 2H) , 1.58 (s, 9H) .
Paso 2: Ester metílico del ácido 11-yodoundecanoico El éster metílico del ácido 11-bromo-undecanoico (20.2 g, 72.3 mmol) se disolvió en acetona (200 mi). Se agregó yoduro de sodio (54 g, 361 mmol) y la reacción se calentó a reflujo bajo nitrógeno durante 16 horas. Después del enfriamiento a temperatura ambiente, las sales se filtraron. El producto filtrado se concentró bajo vacío y se agregó agua (200 mi) . La solución se extrajo con AcOEt (2 x 100 mi) agregando algo de NaCl saturado para ayudar en la separación de fases. Los extractos orgánicos se acumularon y se lavaron con agua (100 mi) más un NaCl poco saturado y NaCl saturado (50 mL) . Se secaron sobre MgS04. La solución fue de color rojo-anaranjado. Se agregaron tres cucharaditas de carbón vegetal activado. Después del mezclado, la solución se filtró a través de un lecho de celite"*1. El producto filtrado se concentró bajo vacío para producir un aceite color amarillo claro (20.96 g, 89%) . HPLC-EM m/z: 327 (M+l) . RMN—1H (CDCI3, 300 MHz) d 3.67 (s, 3H) , 3.19 (t, 2H) , 2.30 (t, 2H) , 1.74-1.89 (m, 2H) , 1.53-1.70 (m, 2H) , 1.34-1.46 (m, 2H) , 1.28 (amplio, 10H) .
Paso 3: Ester terc-butilico del ácido 4- (10-metoxicarbonildecil) benzoico Toda la cristalería se secó antes del uso. El THF se secó sobre tamices moleculares. Se agregó LiCl a 150°C durante 1 hora, luego se almacenó en una botella cerrada. Todas las soluciones de reacción se hicieron bajo nitrógeno y las soluciones se transfirieron por vía de una jeringa. El éster terc-butílico del ácido 4-yodobenzoico (1.2 g, 3.95 mmol) se disolvió en THF (3 mi) y se enfrió a -30°C. Se agregó cloruro de isopropil-magnesio (4.34 mmol, 2M en THF) durante 5 minutos y la solución se agitó durante 1 hora a temperatura ambiente entre -18°C a -25°C. La solución se enfrío a -22°C y luego se agregó una mezcla de CuCN (0.389 g, 4.34 mmol) y LiCl (0.368 g, 8.68 mmol) en THF (4.2 mi). El recipiente de reacción se retiró del enfriamiento y se dejó calentar a temperatura ambiente (aproximadamente 10 minutos). Se agregó trimetilfosfito (0.95 mL) y después de la agitación durante 5 minutos a temperatura ambiente, se agregó una solución de éster metílico del ácido 11-yodoundecanoico (1.0 g, 3.16 mmol) en THF (3 mi). La solución se mezcló a temperatura ambiente durante 16 horas. Se agregó NH4C1 saturado (3 mi) y la solución se vertió en agua (60 mL) . La solución se extrajo con AcOEt (3 x 35 mi) . Los extractos orgánicos se acumularon y se lavaron con agua (30 mL) utilizando NaCl algo saturado para ayudar en la separación de fases. El solvente se retiró bajo vacio para producir un residuo bifásico. Se agregó AcOEt (aproximadamente 2 mi) y el matraz se remolineó suavemente. No todo el residuo espeso color blanco se disolvió. La porción la cual se disolvió se agregó a una columna de sílice (50 g) y se eluyó con AcOEt: heptano 1:11. Las fracciones apropiadas se concentraron bajo vacío para producir un aceite (1.25 g) . El aceite se disolvió en acetona (30 mL) y se agregó piperidina (1 mL) . Se agregó Nal (0.8 g) y la mezcla se agitó y se calentó a reflujo durante 16 horas. La mezcla se concentró bajo vacío y se dividió entre AcOEt (50 mL) y HC1 1 N (25 mL) . La fase orgánica se lavó con HC1 1 N (2 x 25 raL), se secó sobre MgS04 y se concentró bajo vacío para producir un aceite incoloro (1.1 g) . El producto se purificó por medio de la cromatografía con evaporación instantánea (eluyente:AcOE: heptano 1:11, 150 g de sílice) para producir un aceite incoloro (0.72 g, 61%) . HPLC-EM m/z: 399 (M+23) . R N-Hi (CDC13, 300 MHz) 6 7.90 (d, 2H) , 7.21 (d, 2H) , 3.66 (s, 3H), 2.64 (t, 2H), 2.30 (t, 2H) , 1.48-1.70 (m, 13H) , 1.27 (amplio, 12H) .
Paso 4: Ester terc-butílico del ácido 4- (10-carboxidecil ) benzoico El compuesto se preparó en forma análoga al procedimiento utilizado en la preparación del éster tere- butilico del ácido 4- ( 9-carboxinoniloxi) benzoico para producir un sólido color blanco. (0.68 g) . HPLC-EM m/z: 385 (M+23) . RMN^H (CDC13, 300 MHz) d 7.90 (d, 2H) , 7.21 (d, 2H), 2.64 (t, 2H), 2.34 (t, 2H) , 1.53-1.71 (m, 13H) , 1.28 (amplio, 12H) .
Paso 5: Ester terc-butilico del ácido 4- [10- (2,5-dioxopirrolidin-l-iloxicarbonil ) decil] benzoico El compuesto se preparó en forma análoga al procedimiento utilizado en la preparación del éster terc-butilico del ácido 4- [9- (2, 5-dioxopirrolidin-l-i1oxicarbóni1 ) noniloxi ] benzoico . HPLC-EM m/z: 482 (M+23). RMN^H (CDCI3, 400 MHz) d 7.89 (d, 2H) , 7.21 (d, 2H) , 2.76-2.93 (m, 4H) , 2.54-2.68 (m, 2H) , 1.67-1.81 (M, 2H) , 1.52-1.66 (m, 11H) , 1.35-1.43 (M, 2H) , 1.19-1.35 (amplio, 10H) .
Paso 6: Ester terc-butilico del ácido 4- [10- (3-carboxi-propilcarbamoil ) decil ] benzoico El éster terc-butilico del ácido 4- [10- (2,5-dioxopirrolidin-l-iloxicarbonil) decil] benzoico (300 mg, 0.65 mmol) se disolvió en DMF (3 mi) y ácido 4-amino-butírico (67 mg, 0.65 mmol). La mezcla se agitó durante 16 horas bajo nitrógeno. El solvente se retiró bajo vacio y se agregó AcOEt (35 mi). La solución se lavó con HC1 0.2 N y agua (15 mi de cada uno) . Se agregó NaHC03 saturado (no propuesto) a la fase orgánica. Se agregó DCM (50 mi). Algo de la fase orgánica se retiró y se agregó DCM (100 mi) a la fase acuosa y se dejó reposar durante toda la noche. La mezcla se enfrió sobre hielo y el pH se ajustó a 1.9 con HC1 4 N. La fase orgánica se aisló, se secó sobre MgS04 y se concentró bajo vacio para producir un aceite (220 mg, rendimiento del 76%). HPLC-EM m/z: 470 (M+23). RMN-1H (CDC13, 400 MHz) d 7.89 (d, 2H) , 7.21 (d, 2H) , 5.79 (amplio, 1H) , 3.27-3.40 (m, 2H) , 2.64 (t, 2H) , 2.40 (t, 2H) , 2.18 (t, 2H), 1.78-1.91 (m, 2H) , 1.51-1.61 (m, 13H) , 1.35-1.43 (M, 2H) , 1.17-1.36 (amplio, 12H) .
Paso 7: Ester terc-butilico del ácido 4-{10-[3- ( 2 , 5-dioxo-pirrolidin-l-iloxicarbonil ) propilcarbamoil ] decil } -benzoico El compuesto se preparó en forma análoga al procedimiento utilizando en la preparación del éster terc-butilico del ácido 4- [ 9- (2 , 5-dioxopirrolidin-l-iloxicarbonil) noniloxi] benzoico, pero se utilizó TSTU en lugar de HSTU. La precipitación ( DCM/Heptano ) produjo cristales color blanco (180 mg, rendimiento del 70%). HPLC-EM m/z: 568 (M+23).
RMN-1H (CDCI3, 400 MHz) d 7.89 (d, 2H) , 7.21 (d, 2H) , 5.83 (amplio, 1H) , 3.30-3.43 (m, 2H) , 2.85 (amplio, 4H) , 2.57-2.73 (m, 4H) , 2.15 (t, 2H) , 1.92-2.07 (m, 2H) , 1.56-1.64 (m, 13H), 1.18-1.36 (amplio, 12H) .
Paso 8: NEB29-4- [ 11- ( 4-carboxifenil ) undecanoilamino] -butiril-insulina humana desB30 El compuesto se preparó en forma análoga al procedimiento utilizado en la preparación del ejemplo 9 para producir 30 mg. MALDI-EM (ácido alfa-ciano-4-hidroxicinámico) m/z: 6067 ( = 6080, el estándar de referencia (M=5706) mostró M-13) . HPLC-EM m/z: 1520.9 ((M+4)/4 = 1521).
Ejemplo 11 Síntesis de la NEB29- ( 3- ( 3- { 4- [ 3- (7-carboxiheptanoilamino ) propoxi ] butoxi } propilcarbamoil ) -propionil-y-glutamilamida ) -insulina humana desB30 Paso 1: Acido N-{ 3- [4- (3-terc-butoxicarbonilaminopropoxi) -butoxi] -propil } succinámico 123-0000-3007 La 1- (terc-butoxicarbonilamino) -4, 9-dioxa-12-dodecanamina (5.0 g, 16.45 mmol) se disolvió en THF (30 mL) , se agregó anhídrido succínico (1.81 g, 18.1 mmol) en acetonitrilo (10 mL) y la mezcla se calentó a 60°C durante 4 horas y se agitó subsecuentemente a temperatura ambiente durante toda la noche. La mezcla se evaporó a sequedad y se agregó EtAc (50 mL) . La fase de EtAc se lavó con HC1 (0.1 M) 3 veces, se secó con MgSC>4 y subsecuentemente la fase orgánica se evaporó a sequedad lo cual proporcionó 5.86 g (88%) de un aceite espeso. CL-EM: Tr 2.86 minutos; m/z (M+l) 405. Calculado: 405. Este producto se utilizó sin purificación adicional.
Paso 2: Ester 2 , 5-dioxo-pirrolidin-l-ilo del éster terc-butílico del ácido octanodioico El éster mono-terc-butílico del ácido octanodioico (3.14 g, 13.63 mmol) se disolvió en THF (100 mL) . Se agregó TSTU (4.9 g, 16.3 mmol) y el pH se ajustó a 8.5 con DIPEA (2.85 mL) . La mezcla se agitó bajo nitrógeno durante toda la noche, se evaporó a sequedad, se disolvió en EtAc (50 mL) y se extrajo subsecuentemente 2 veces con HCL (0.1 M) . La fase orgánica se secó con MgS04, se filtró y se evaporó dando por resultado un aceite color ligeramente amarillo (5 g, que contenia pequeñas cantidades de solvente) . CL-E : Tr 6.56 minutos; m/z (M+l) 328. Calculado: 328.
Paso 3: Ester terc-butilico del ácido 7-(3-{4-[3-( 3-carboxipropionilamino) propoxi] butoxi } propilcarbamoil ) -heptanoico 123-0000-3012 El ácido N-{ 3- [4- (3-terc-butoxicarbonilamino-propoxi ) -butoxi ] -propil } succinámico (4.60 g, 11.37 mmol) se agitó con TFA (20 mL) a temperatura ambiente durante 60 minutos, después de la evaporación el residuo se eliminó con DCM (30 mL x2) y se evaporó a sequedad. El aceite resultante se disolvió en acetonitrilo (30 mL) y se agregó éster 2 , 5-dioxo-pirrolidin-l-ilico del éster terc-butilico del ácido octanodioico (4.46 g, 13.6 mmol) en DMF (20 mL) .
El pH se ajustó a 8.5 con DIPEA y la mezcla se agitó durante toda la noche bajo nitrógeno. La mezcla se evaporó subsecuentemente a sequedad y se disolvió de nuevo en EtOAc (50 mL) . La fase de EtOAc se extrajo x3 con HC1 (0.1 M) , la capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y se evaporó dando por resultado un aceite cristalino color ligeramente amarillo (6.5 g, contenido de residuos de solvente) . CL-EM: Tr 4.31 minutos; m/z ( +l) 517. Calculado: 517. El producto crudo se utilizó para la reacción adicional sin purificación adicional.
Paso 4: Ester terc-butilico del ácido 7- [3- (4- (3- [3- ( (S) -l-carbamoil-3-carboxipropilcarbamoil ) propionilamino] -propoxi } butoxi ) propilcarbamoil ] -heptanoico 0123-0000-3078 El éster terc-butilico del ácido 7- ( 3- { 4- [ 3- ( 3-carboxipropionilamino) propoxi] butoxi }propilcarbamoil) -heptanoico (2.4 g) , el producto crudo del paso 3 se disolvió en THF (60 mL) , se agregó TSTU (2.11 g, 6.97 mmol) junto con DMF (10 mL) , el pH se ajustó a 8.2 con DIPEA (0.8 mL) . La mezcla se agitó durante toda la noche bajo nitrógeno. La mezcla se evaporó y el residuo se disolvió en EtOAc el cual se extrajo con HC1 (0.1 M) 3 veces. La capa orgánica se secó con sulfato de magnesio, se filtró y el producto filtrado se evaporó para proporcionar 3.2 g de un aceite . CL-EM: Tr 4.57 minutos; m/z 614, que corresponde al ácido activado. Este producto crudo se disolvió en acetonitrilo (40 mi) y se agregó L-ácido glutámico amida (0.6 g, 4.1 mmol) junto con DMF (5 mL) , el pH se ajustó a 8.2 con DIPEA (1.4 mL) . La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante toda la noche, la filtración seguida por la evaporación proporcionó un aceite espeso color amarillo. Este se extrajo entre EtOAc y HC1 (0.1 M) como se reportara anteriormente y la capa seca, resultante de EtOAc proporcionó 1.66 g de producto crudo con la evaporación. CL-EM: Tr 3.62 minutos; m/z (M+l ) 645. El producto crudo se purificó por medio de la HPLC preparativa utilizando acetonitrilo/agua/TFA al 0.1% como eluyente en una columna C18 (Jones, Kromasil RP18 5µt? 15x225 mm) . Gradiente: 0.0-10.0 minutos, 35% de acetonitrilo A; 10.0 - 30.0 minutos 35-90% de A; El producto se recolectó en fracciones de 16-18 minutos. Las fracciones combinadas se evaporaron generando el producto deseado (1.0 g) . CL-EM: Tr 3.59 minutos; m/z (M+l) 645, calculado 645.
Paso 5: NEB - (3- (3-{ 4 - [3- (7-carboxiheptanoil-amino) propoxi] butoxi }propilcarbamoil ) -propionil-y-L-glutamilamida ) -insulina humana desB30 El éster terc-butilico del ácido 7- [3- (4-{ 3- [3-( (S) -l-carbamoil-3-carboxipropilcarbamoil) propionilamino] -propoxi }butoxi) -propilcarbamoil] heptanoico del paso 4 (1.0 g, 1.55 mmol) se disolvió en THF (20 mL) , se agregó TSTU (0.51 g, 1.7 mmol) y el pH se ajustó a >8 con DIPEA (0.27 mL) . La mezcla se agitó durante toda la noche bajo nitrógeno. La evaporación seguida por la extracción entre EtOAc y HCl (0.1 M) , el secado de la fase orgánica (MgS04) seguido por la evaporación a sequedad proporcionaron 21 mg de aceite, CL-EM: Rt . 4.34 minutos, m/z 742. Este producto crudo se disolvió en acetonitrilo (10 mL) , el pH se ajustó a 8 con Na2CC>3 (0.1 M) y se agregó a una solución de insulina humana desB30 (1 g) disuelta en una solución de Na2C03 (15 mL, pH 10.2). La mezcla se agitó bajo nitrógeno a temperatura ambiente durante 1 hora. Luego el pH se ajustó a 5.4 por medio de HCl (2M) dando por resultado la precipitación. La mezcla se filtró, el producto filtrado se secó por congelamiento y el producto precipitado se secó in vacuo durante toda la noche. Ambas fracciones se purificaron en GilsonMR utilizando acetonitrilo/agua/TFA al 0.1% como eluyente en una columna C18 (Jones, Kromasil RP18 5 µp 15x225 mm) . Gradiente: 0.0-5.0 minutos 35% de acetonitrilo (A); 5.0 - 25.0 minutos 35-90% de A; El producto se recolectó en fracciones de 12-15 minutos. Las fracciones combinadas se evaporaron, se disolvieron de nuevo en agua y se secaron por congelamiento produciendo 27 mg del producto deseado. CL-EM: Tr. 7.76 minutos, m/z 1570 MALDI-EM (ácido sinapinico) : 6277; C280H422 68O84 S 6 requiere 6277.
Ejemplo 12 Síntesis de NEB29-Q-carboxi-tridecanoil-Y-amino-butanoilo-insulina humana desB30 Este compuesto se preparó a partir de ácido tetradecandioico y ácido ?-amino-butírico en analogía al ejemplo 1. CL-EM 6032.1, C27iH407 65O79S6 requiere 6032.0.
Ejemplo 13 Síntesis de N8B29-co-carboxi-undecanoil-5-amino-butanoilo-insulina humana desB30 Este compuesto se preparó a partir de ácido dodecandioico y ácido ?-amonobutírico en analogía al ejemplo 1. CL-EM 6003.8, C269H403N65O79S 6 requiere 6004.0.
Ejemplo 14 Síntesis de NEB29-co-carboxi-tetradecanoil-Y-amino-butanoil-insulina humana desB30 Este compuesto se preparó a partir de ácido pentadecandioico y ácido y-aminobut irico en analogía al e j emplo 1. CL-EM 6045.6, C272H409 65O79S6 requieres 6046.1.
Ejemplo 15 Síntesis de NEB -{4- [10- (4-carboxi-fenoxi) -decanoilamino] -butirilo } -insulina desB30 Este compuesto se preparó a partir de éster terc-butí lico del ácido 4-(9-me t oxi ca rbon i 1 noni lox i ) ben z o i co en analogía a los e j emp los 9 y 10. CL-EM: 6095.6, C276H409 65O79S6 requiere 6094.1.
Ejemplo 16 Síntesis de N EB29 -{ 4 - [ ( 14-carboxi-tetradecanoilamino) -metil ] -benzoilo } -insulina desB30 Este compuesto se preparó a partir de ácido 4-aminometilbenzoico en analogía al ejemplo 1. CL-EM: 6082.0, C2-75H406 66O81S 6 requiere 6082.1.
Ejemplo 17 Síntesis de NEB29- [16- (4-carboxi-fenoxi) -hexadecanoil] insulina desB30 Paso 1: Ester metílico del ácido 16-bromohexadecanoico El ácido 16-bromohexadecanoico (6 g, 17.9 mmol) se disolvió en metanol (35 mL) , tolueno (100 mL) y trimetilortoformiato (20 mL) . Se agregó Amberlyst 15^ y la mezcla se agitó bajo nitrógeno durante 16 horas a 55°C. La mezcla se concentró y se disolvió en metanol (aproximadamente 50 mL) y DCM (30 mL) . La resina se filtró y el producto filtrado se concentró. El volumen se incrementó a aproximadamente 40 mL con metanol. El enfriamiento produjo cristales los cuales se filtraron, se lavaron con metanol frió y se secaron para producir cristales color blanco (5.61 g, rendimiento del 90%). RM ^H (DMSO, 300 MHz) 3.57 (s, 3H) , 3.52 (t, 2H) , 2.28 (t, 2H), 1.78 (m, 2H) , 1.50 (m, 2H) , 1.37 (m, 2H) . El resto de los pasos se realizó en analogía al ejemplo 9. CL-EM: 6081.2, C276H410N 6 O79S 6 requiere 6081.1.
Ejemplo 18 Síntesis de NeB -{ 4- [ (15-carboxipentadecanoil-amino) benzoil] -insulina humana desB30 Paso lj Acido 4- ( 15-terc-butoxicarbonil-pentadecanoilamino) benzoico El ácido hexadecadioico de hexadecandioato de mono-terc-butilo (400 mg, 1.17 mmol) se disolvió en NMP (6 mi). Se agregó clorhidrato de 1- (3-dimetilaminopropil) -3-etilcarbodiimida (223 mg, 1.17 mmol) y l-hidroxi-7-azabenzotriazol (156 mg, 1.17 mmol) y la mezcla se calentó a 50 grados celcius durante 90 minutos. Se agregó ácido 4-aminobenzoico (320 mg, 2.34 mmol) y DIEA (0.6 mL, 3.51 mmol) y la mezcla se agitó bajo un flujo de nitrógeno durante toda la noche. La mezcla se transfirió, se separó entre NaHC03 acuoso saturado (50 mL) y éter dietilico (100 mL) . Se agregó NaHS04 (50 mL, 10% en agua) y la fase orgánica se aisló, se secó (MgS04) y el solvente se retiró in vacuo. El producto crudo se recristalizó a partir de etanol para proporcionar el ácido 4- ( 15-terc-butoxicarbonilpentadecanoilamino) -benzoico. RMN-1H (DMSO-de) d: 10.18 (s, 1H) , 7.87 (d, 2H) , 7.69 (d, 2H) , 2.33 (t, 2H) , 2.15 (t, 2H) , 1.58 (t, 2H) , 1.46 (t, 2H) , 1.38 (s, 9H)m 1.31-1.20 (m, 20H) .
Paso 2: Ester 2 , 5-dioxo-pirrolidin-l-ilo del ácido 4- ( 15-terc-butoxicarbonil-pentadecanoilamino ) -benzoico El ácido 4-(15-terc-butoxicarbonilpentadecanoilamino) -benzoico (29 mg, 0.063 mmol) se convirtió al éster succinimidilico utilizando TSTU de manera similar a aquella descrita anteriormente. HPLC-EM, m/z = 559 (M+23, M+Na) .
Paso 3: NEB29- { 4- [ ( 15-carboxipentadecanoilamino) -benzoilo] -insulina humana desB30 La insulina humana desB30 (355 mg, 0.062 mmol) se disolvió en DMSO (3.5 mL) , se agregó trietilamina (0.622 mmol, 0.087 mL) . El éster 2 , 5-dioxo-pirrolidin-l-ílico del ácido 4- ( 15-terc-butoxicarbonil-pentadecanoilamino) -benzoico (28.3 mg, 0.051 mmol) se disolvió en DMSO (0.5 mL y se agregó) . La mezcla se agitó cuidadosamente durante 30 minutos a temperatura ambiente. La mezcla se congeló por medio del enfriamiento con un baño de hielo y se agregó agua (7 mL) y la mezcla se dejó reposar a temperatura ambiente hasta que la mezcla congelada se había disuelto. El pH se ajustó a pH = 5.3 utilizando HCl 1 N y el producto precipitado se aisló por medio de una centrífuga, se lavó una vez con agua seguido por la centrífuga. Se agregó ácido trifluoroacético (15 mL) y la mezcla se agitó durante 30 minutos, se vertió en éter dietílico (50 mL) mientras se mantenía en enfriamiento sobre un baño de hielo. El producto crudo se aisló por medio de una centrífuga y se disolvió en TRIS 10 mM + ( H4)2S04 15 mM en EtOH al 20%, pH 7.3 y se sujetó a la purificación en un purificador ÁKTAMR empleando una HPLC de fase inversa, Júpiter 5269MR, C4 250/20 mm, 15 µ?, 300 Á. El amortiguador consistió del amortiguador A TRIS 10 mM + (NH )2S04 15 mM en EtOH al 20%, pH 7.3 y un amortiguador B de EtOH al 80%. El producto se eluyó con un gradiente de 15-60% de B con 8 ml/minuto. Las fracciones que contenían producto se recolectaron y el pH se ajustó y el pH = 5.2. La ?e?2 -{4-[ ( 15-carboxipentadecanoilamino) benzoilo] -insulina humana desB30 se aisló por medio de centrífugas y se liofilizó. CL-EM: 6092.0, C276H409 65O79S6 requiere 6094.1.
Ejemplo 19 Síntesis de B - (4- [ (15-carboxi-pentadecanoil-amino) -metil] -benzoilo } -insulina desB30 Paso 1: Acido 4- [ ( 15-terc-butoxicarbonil-pentadecanoilamino) metil ] benzoico El éster 2 , 5-dioxo-pirrolidin-l-ílico del éster terc-butílico del ácido hexadecanodioico (370 mg, 0.842 mmol) se disolvió en NMP (8 mL) , se agregó ácido 4 -aminometil-benzoico (127.2 mg, 0.842 mmol), la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante toda la noche, seguida por el calentamiento durante 2 horas a 50 grados celcius. Después del enfriamiento a temperatura ambiente, la mezcla se vertió en agua. El producto aislado por medio de la filtración se secó y se utilizó para el siguiente paso sin ninguna purificación adicional. RMN-1H (DMSO-d6) (señales seleccionadas) d: 7.88 (d, 2H) , 7.34 (d, 2H) , 4.31 (d, 2H) , 2.15 (m, 4H) , 1.47 (m, 4H) , 1.38 (s, 9H) , 1.23 (s amplio, 2H) , 1.38 (s, 9H) . HPLC-E : m/z = 498 ( +Na) .
Paso 2: NEB29- { 4- [ ( 15-carboxi-pentadecanoilamino) -metil ] -benzoil } -insulina desB30 El ácido 4-[(15-terc-butoxicarbonilpentadecanoilamino)metil]benzoico se convirtió al éster succinimidilico y se hizo reaccionar con la insulina humana DesB30 de manera similar a aquella descrita anteriormente. El producto se purificó en un purificador K Am empleando una HPLC de fase inversa, Júpiter 5269MR, C4 250/20 mm, 15 µ?, 300 Á. El amortiguador consistió del amortiguador A TRIS 10 mM + (NH4)2S04 15 mM en EtOH al 20%, pH 7.3 y un amortiguador B de EtOH al 80%. El producto se eluyó con un gradiente de 15-60% de B con 8 ml/minuto. Seguido por la purificación con HPLC-FI en Waters Prep LC2000 , en una columna C18, 5cmx20cm, flujo 20 ml/minuto utilizando acetonitrilo/agua gradiente de 36-42% que contenia TFA al 0.1%. Las fracciones que contenían el producto se recolectaron y se liofilizaron . Al material liofilizado se agregó agua (7.2 mL) y el pH se ajustó a 8.98 con NaOH 1 N+0.1 N. El pH se ajustó nuevamente a 5.2-5.5 con HC1 0.1 N. El producto se precipitó, se aisló por medio de una centrífuga y se liofilizó para proporcionar el compuesto del título. CL-EM: 6108.0, C277H ii 65079S6 6108.1.
Ejemplo 20: Hidrofobicidad, afinidad hacia albúmina, autoasociación y miscibilidad de insulinas de acción prolongada y acción corta Análisis de propiedades de autoasociación de los derivados de insulina de la invención La capacidad de los derivados de insulina de la invención para autoasociarse en complejos grandes pero solubles se analiza utilizando la cromatografía de exclusión de tamaño (SEC, por sus siglas en inglés): Columna : Superóse 6 PCMR 3.2/30, (Amerham Biosciences) Temperatura: 37°C Amortiguador de SEC: NaCl 140 mM, TrisHCl 10 mM, NaN3 al 0.01%, pH 7.5 Volumen de inyección: 20 µ? Flujo: 0.05 ml/minuto Tiempo de conducción: 60 minutos y equilibrio de 100 minutos adicionales Para este análisis, los derivados de insulina de la invención están en una solución que consiste del derivado 0.6 mM, 2.1 de Zn2+/hexámero, fenol 16 mM, fosfato 7 mM, pH 7.8. El tiempo de retención del derivado entonces se compara con los tiempos de retención de las siguientes moléculas estándar: Dextrano azul (> 5 MDa, KAV 0.0), Tiroglobulina (669 kDa, KAV 0.28), Ferritina (440 kDa, KAV 0.39), Ovalbúmina (44.5 kDa, KAv 0.56), Ribonucleasa (13.7 kDa, KAV 0.69) y una segunda referencia de Albúmina (66 kDa, KAV 0.53), Co(III)-hexámero de insulina (35 kDa, KAV 0.61) e insulina monomérica X2 (6 kDa, KAV 0.73) . La siguiente ecuación se utiliza para determinar el valor Kav para el derivado: Kav = (t-t0) / (Vt/ (f+td-to) ) Donde t es el tiempo de retención para un pico proporcionado, t0 es el tiempo de retención para el dextrano Azul, Vt es el volumen de columna total (en este punto 2.4 mi), f es el flujo (en este punto 0.04 ml/minuto) y td es el tiempo de retención para el dextrano Azul sin la columna en el sistema.
El valor Kav indica el grado de autoasociación de un derivado, es decir un valor Kav similar al valor Kav para el Co ( III ) -hexámero de insulina y el monómero de insulina X2 muestra una propensión baja o nula del derivado para formar complejos autoasociados grandes, mientras que un valor Kav muy pequeño cercano a cero o aún negativo muestra una gran propensión del derivado para la autoasociación en complejos solubles, grandes.
Datos de hidrofobicidad sobre derivados de insulina de acuerdo con la invención La hidrofobicidad (índice hidrófobo) de los derivados de insulina de la invención con relación a la insulina humana, k' rei, se midió en una columna de HPLC LiChrosorb RP18MR (5 µt , 250x4 mm) por medio de una elución isocrática a 40°C utilizando mezclas de A) amortiguador de fosfato de sodio 0.1 M, pH 7.3, que contiene acetonitrilo al 10% y B) acetonitrilo al 50% en agua como eluyentes. La elución se supervisó al seguir la absorción de luz ultravioleta del material eluido a 214 nm. El tiempo de validez t0, se descubrió al inyectar nitrato de sodio 0.1 mM. El tiempo de retención para la insulina humana, thUmanaí se ajustó a por lo menos 2to al variar la relación entre las soluciones A y B. k' rei= (tderivado-t0) / ( thUmana-to) · Los valores k' reí encontrados para una variedad de derivados de insulina de acuerdo con la invención se proporcionan en la Tabla 1.
Ensayo de Afinidad hacia Albúmina de Suero Humano La constante de enlace relativa del análogo de 125I-TyrA14 a la albúmina de suero humano inmovilizada en partículas MinileakMR y medida a 23°C (detemir 1 en amortiguador de solución salina) .
Miscibilidad de insulinas de acción prolongada y acción corta analizada por medio de la cromatografía de exclusión de tamaño de mezclas de insulina SEC: Miscibilidad de la Insulina Asparta (3 de Zn/6 de insulina, glicerol al 1.6%, fenol 16 mM y m-cresol 16 mM, cloruro de sodio 10 mM, fosfato 7 mM, pH 7.4 ) e insulina de acción prolongada (2.1 o 6 de Zn/6 de insulina) 30:70, medida al recolectar fracciones de SEC (como se describiera anteriormente) y cuantificar por medio de la HPLC la presencia de insulinas de acción prolongada y acción rápida en la fracción de peso molecular alto (fracción 2, PM > HSA) en la fracción de peso molecular bajo (fracción 3, PM = HSA), respectivamente . Cuatro fracciones se recolectaron al tamaño de 16 minutos después del retardo, de las cuales la fracción 2 [16-32 minutos] (pico 1) contienen una forma asociada más grande que la albúmina (32 minutos corresponden a KAV 0.46) y la fracción 3 (pico 2) contiene formas dihexaméricas, hexaméricas, diméricas y monoméricas de insulina. HPLC: Cromatografía de fase inversa en una columna Zorbax Eclipse XDBMR-C18 2.1*15 mm (1.8 µp?) gradiente eluído con el amortiguador A: fosfato de sodio 0.2 M, fosfato de sodio 0.04 , acetonitrilo al 10%, pH 7.2 y amortiguador B: acetonitrilo al 70% a 30°C, 19-34% de B en 4.5 minutos, condición inicial repentina lineal en 5 minutos, tiempo de conducción de 7 minutos, flujo de 0.5 ml/minuto, volumen de inyección de 14 µ?, y detección de luz ultravioleta a 276 nm utilizando la referencia de Insulina Asparta de 609 µ? para ambos análogos.
Compuesto Hidrofobicidad Afinidad hacia Afinidad hacia la Auto-asociación: con relación a receptores de albúmina de suero Kav (% de área la insulina insulina con relación humano con relación a de pico) humana a la insulina humana la insulina determir ++ +++ ++ ++ 1 .9 0.0 Ejemplo 1 1 .366 37% (87%) 0.74 (13%) ++ +++ 2.2 Ejemplo 2 ++ ++ 0.0 (94%) 1.933 35% 0.75 (6%) +++ + 0.08 Ejemplo 3 ++ ++ 0.37 (76%) 1.095 30% 0.74 (24%) ++ + 0.15 Ejemplo 4 +++ +++ 0.069 (77%) 0.716 52% 0.74 (23%) +++ ++ ++ 0.02 Ejemplo 5 1 .75 30% ++ (93%) 1 .93 0.76 (7%) ++ ++ ++ +++ Ejemplo 6 1.617 33% 1 .36 0.01 (90%) ++ ++ +++ +++ Ejemplo 7 2.936 37% 2.62 0.01 (90%) ++ ++ ++ n.a.
Ejemplo 8 2.461 38% 1.95 +++ +++ ++ + 0.05 Ejemplo 9 0.738 58% 0.06 (90%) 0.75 (10%) ++ ++ ++ Ejemplo 10 1.803 43% + 0.26 0.33 (48%) +++ ++ n.a. n.a.
Ejemplo 1 1 0.435 43% ++ + 0.17 Ejemplo 12 +++ +++ 0.25 (44%) 0.989 49% 0.7 (56%) +++ +++ + Ejemplo 13 0.552 59% + 0.69 0.03 (100%) ++ ++ n.a. n.a.
Ejemplo 14 1.61 48% ++ ++ ++ 1.09 47% + 0.28 Ejemplo 15 0.14 (42%) 0.72 (58%) ++ ++ 0.3 Ejemplo 16 ++ +++ 1.9 (28%) 2.21 88% 0.52 (72%) ++ +++ 0.12 Ejemplo 17 + ++ 2.97 (87%) 15.9 12% 0.79 (13%) ++ +++ 0.33 Ejemplo 18 ++ ++ 5.83 (24%) 4.16 36% 0.5 (76%) ++ +++ 0.33 Ejemplo 19 ++ ++ 5.27 (24%) 3.73 42% 0.51 (76%) Leyenda de la Tabla: Hidrofobicidad con relación a la insulina humana: k'rel <1: +++, 1-10: ++, >10: + (HI =1) Afinidad hacia receptores de insulina con relación a la insulina humana: <5%: +, 5-50%: ++, >50%: +++ Afinidad hacia la albúmina de suero humano con relación a la insulina detemir: <0.5: +, 0.5-2: ++, > 2: +++ Autoasociación: Kav < 0.1: +++, Kav <0.55: ++ y Kav >0.55: + Kav = 0.55 para albúmina de suero humano, Kav = 0.63 para el Co ( III ) -hexámero de insulina humana, Kav = 0.72 para el análogo de insulina monomérico X2. n.a. = no analizado.
Ejemplo 21: Anclaje euglicémico de glucosa después de la administración s.c. de preparaciones de insulina a cerdos Las cerdas, 60-90 kg, se mantuvieron en ayuno durante 18 horas. Durante los experimentos, las cerdas estuvieron libres para moverse en sus corrales. Una dosis de insulina se administró s.c, dependiendo del tamaño de la dosis se dividió frecuentemente en dos depósitos. Cada cerda se mantuvo euglicémica en sus niveles de glucosa en ayuno individuales durante hasta 24 horas por una infusión intravenosa de velocidad variable de una solución de glucosa al 20%. La infusión se suministró a través de un catéter insertado en la vena yugular. Dependiendo de los cambios en las concentraciones de glucosa en el plasma observadas durante la supervisión frecuente de glucosa en el plasma, los ajustes necesarios de la infusión de glucosa se hacen empíricamente. Las muestras de sangre se recolectan en tubos de vidrio de EDTA cada 15-30 minutos, el plasma se separa para las mediciones de glucosa e insulina. La glucosa se determina dentro de 1.5 minutos de la toma de muestras de sangre con un analizador de glucosa YSIMR (Yello Springs Instruments) (método de glucosa oxidasa) . Los perfiles de la velocidad de infusión de glucosa promedio (GIR, por sus siglas en inglés) y los perfiles de insulina en el plasma promedio se hacen para cada preparación de insulina. (las Figuras 2-4 muestran el promedio ± SEM) .
METODOS FARMACOLOGICOS Ensayo (I) Enlace al receptor de insulina de los derivados de la insulina de la invención La afinidad de los análogos de insulina de la invención hacia el receptor de insulina humana se determinó por medio de un ensayo SPA (Ensayo de Proximidad de Centelleo) ensayo de captura de anticuerpos en placas de microtitulo. Las perlas de enlace de anticuerpos SPA-PVT, reactivo anti-ratón (Amersham Biosciences, No. de catálogo PRNQ0017) se mezclaron con 25 mi de amortiguador de enlace (HEPES 100 mM pH 7.8; cloruro de sodio 100 mM, MgS04 10 mM, Tween-20 al 0.025%). La mezcla de reactivos para una placa individual Packard OptiplateMR (Packard No. 6005190) está compuesta de 2.4 µ? de un receptor de insulina humana recombinante purificado diluido 1:5000 - exon 11, una cantidad de una solución madre de insulina humana A14 Tyr[125I] que corresponde a 5000 cpm por 100 µ? de mezcla de reactivos, 12 µ? de una dilución 1:1000 del anticuerpo F12, 3 mi de perlas de SPA y amortiguador de enlace para un total de 12 mi. Entonces se agregó un total de 100 µ? y se hace una serie de diluciones de muestras apropiadas. A la serie de diluciones entonces se agregó 100 µ? de mezcla de reactivos y las muestras se incubaron durante 16 horas mientras se agitaban suavemente. Las fases entonces se separaron por medio de la centrifugación durante 1 minuto y las placas se contaron en un dispositivo TopcounterMR. Los datos de enlace se ajustaron utilizando el algoritmo de regresión no lineal en el programa GraphPad Prism 2.01MR (GraphPad Software, San Diego, CA) .
Ensayo (II) Potencia de los derivados de insulina de la invención con relación a la insulina humana Las ratas macho Sprague Dawley que pesan 238-383 g en el día del experimento se utilizan para el experimento de anclaje. Las ratas tienen libre acceso al alimento bajo condiciones ambientales controladas y ayunan durante toda la noche (desde 3 pm) antes del experimento de anclaje.
Protocolo Experimental Las ratas se aclimatan en las instalaciones para animales durante por lo menos 1 semana antes del procedimiento quirúrgico. Aproximadamente 1 semana antes del experimento de anclaje, los catéteres Tygon se insertan bajo anestesia de halotano en la vena yugular (para la infusión) y la arteria carótida (para la toma de muestras de sangre) y se exponen hacia el exterior y se fijan sobre la parte posterior del cuello. A las ratas se les administra Estreptocilina vet. (Boehringer Ingelheim; 0.15 ml/rata, i.m.) después de la cirugía y se colocan en una unidad para el cuidado de animales (25°C) durante el periodo de recuperación. A fin de obtener la analgesia, la Anorfina (0.06 mg/rata, s.c.) se administra durante la anestesia y el Rimadyl (1.5 mg/kg, s.c.) se administra después de la recuperación completa de la anestesia (2-3 horas) y nuevamente una vez al día durante 2 días. La técnica de anclaje empleada se adapta de (1). A las 7 am en el día del experimento en ayunas durante toda la noche (desde 3 pm del día previo) las ratas se pesan y se conectan a las jeringas de toma de muestras y el sistema de infusión (bombas Harvard 22 BasicMR, Harvard y jeringa de vidrio Perfectum HypodermicMR, Aldrich) y luego se colocan en jaulas de anclaje individuales donde descansan durante aproximadamente 45 minutos antes del inicio del experimento. Las ratas son capaces de moverse libremente en su alojamiento usual durante el experimento completo y tuvieron libre acceso al agua potable. Después de un periodo básico de 30 minutos durante el cual se midieron los niveles de glucosa en el plasma en intervalos de 10 minutos, el derivado de insulina a ser sometido a prueba y la insulina humana (un nivel de dosis por rata, n = 6-7 por nivel de dosis) se infusionaron (i.v.) a una velocidad constante durante 300 minutos. Los niveles de glucosa en el plasma se miden en intervalos de 10 minutos completamente y la infusión de glucosa acuosa al 20% se ajusta por consiguiente a fin de mantener la euglicemia. Las muestras de eritrocitos resuspendidos de cada rata se acumularon y se regresaron en volúmenes de aproximadamente ½ por vía del catéter de la carótida. En cada día del experimento, las muestras de las soluciones de los derivados de insulina individuales a ser sometidas a prueba y la solución de insulina humana se toman antes y al final de los experimentos de anclaje y las concentraciones de los péptidos se confirmaron por medio de la HPLC. Las concentraciones en el plasma de insulina y péptido C de rata asi como también del derivado de insulina a ser sometido a prueba y la insulina humana se miden en puntos de tiempo relevantes antes y al final de los estudios. Las ratas se sacrifican al final del experimento utilizando una sobredosis de pentobarbital .
Compuestos de prueba y dosis: Las insulinas a ser sometidas a prueba se diluyen de una solución madre que contiene 97 µ? del derivado de insulina en fosfato 5 mM, pH 7.7. La concentración final en la solución lista para el uso es 0.45 µ? del derivado de insulina, 5 mM de fosfato, 100 mM de cloruro de sodio, 0.007% de polisorbato 20. El pH fue 7.7 y la velocidad de infusión i.v. fue 15 y 20 pmol · minuto"1 ¦ kg-1. Una solución madre de insulina humana que se utiliza como compuesto de referencia se formuló en un medio similar y se infusionó i.v. en 6, 15 o 30 pmol · minuto-1 · kg"1. Ambas soluciones madre se almacenan a -20°C y se descongelan durante toda la noche a 4°C antes del uso. Las soluciones se voltean al revés suavemente varias veces 15 minutos antes de que sean transferidas a las jeringas de infusión .
Ensayo (III) Determinación en cerdos del valor T50% de los derivados de insulina de la invención El valor T50% es el tiempo cuando 50% de la cantidad inyectada del derivado etiquetado con A14 Tyr[125I] de una insulina a ser sometida a prueba ha desaparecido del sitio de inyección como se mide con un contador ? externo. Se siguen los principios del cuidado de animales de laboratorio, las cerdas no diabéticas LYYD, libres de agentes patógenos especificas, cruzadas de Danish Landrace, Yorkshire y Duroc, se utilizan (Holmenlund, Haarloev, Dinamarca) para estudios farmacocinéticos y farmacodinámicos . Las cerdas están conscientes, tienen 4-5 meses de edad y pesan 70-95 kg. Los animales se mantienen en ayuno durante toda la noche por 18 horas antes del experimento. Las preparaciones formuladas de derivados de insulina etiquetados en TyrA14 con 125I se inyectan s.c. En las cerdas como se describiera previamente (Ribel, U., J0rgensen, K, Brange, J y Henriksen, U. The pig as a model for subcutaneous insulin absorption in man. Serrano-Rios , M y Lefébvre, P. J. 891-896. 1985. Amsterdam; Nueva York; Oxford, Elsevier Science Publishers. 1985 (Conference Proceeding) ) . Al inicio de los experimentos, una dosis de 60 nmol del derivado de insulina de acuerdo con la invención (compuesto de prueba) y una dosis de 60 nmol de insulina detemir (ambos etiquetados con 125I en Tyr A14) se inyectan en dos sitios separados en el cuello de cada cerda. La desaparición de la etiqueta radioactiva del sitio de inyección s.c. se supervisa utilizando una modificación del método de gamma-conteo externo tradicional (Ribel, U. Subcutaneous absorption of insulin analogues. Berger, . y Gries, F. A. 70-77 (1993) . Stuttgart; Nueva York, Georg Thime Verlag (Conference Proceeding) ) . Con este método modificado, es posible medir continuamente la desaparición de radioactividad de un depósito subcutáneo durante varios días utilizando un dispositivo portátil inalámbrico (Scancys Laboratorieteknik, Vasrl0se, DK-3500, Dinamarca) . Las mediciones se realizan en intervalos de 1 minuto y los valores contados son corregidos por la actividad de fondo. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Un derivado de insulina, caracterizado porque tiene la fórmula en donde Ins es una porción de insulina precursora y n—Xl— [CH2 ] [CH2 ] n—X2—tCH2 ] n-?24—[ CH2 ] n—X3— [CH2]n—Q5—[CH2]n—Z es un sustituyente y donde la Ins está unida al sustituyente por vía de un enlace de amida entre el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o un grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins y un grupo CO en Qi o Q2 del sustituyente; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; · un aminoácido amida de un aminoácido con un ácido carboxilico en la cadena lateral o un aminoácido con una cadena lateral sin carga, el residuo el cual forma, con su grupo de ácido carboxilico, un grupo amida junto con el grupo a-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o junto con el grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o • una cadena compuesta de dos, tres o cuatro residuos de a-aminoácido amida o aminoácido como se especificara anteriormente unidos por vía de enlaces de amida, la cadena la cual - por vía de un enlace de amida - se une al grupo examino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o al grupo e-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B de Ins o • un enlace
  2. -COCH (CONH2) - -COCH2N ( CH2CONH2 ) - -COCH2N (CH2CONH2) COCH2N (CH2CONH2) • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) - -COCH2N (CH2CH2CONH2) - -COCH2CH2N ( CH2CONH2 ) - -COCH2OCH2CONH- -CO- ( (CR5R6) !-e-NH-CO) 1-4-; -CO- ( (CR R ) 1-6-CO-NH) 1-4-, donde R puede ser ndependientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2) i-6CH3; o • un enlace con la condición de que - por lo menos uno de Qi o Q2 no sea un enlace, y - de que Q2 no sea -C0- (CH2) 2-CO-NH- cuando n es 0 o 1, Xi es un enlace y Q3 es (CH2CH20)2-, (CH2CH20)3- o (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) - y - de que si una amina en Qi o Q2 forma un enlace con el resto del sustituyente, la amina debe enlazarse al resto del sustituyente por vía de un grupo carbonilo; Q3f Q y Q5 pueden ser independientemente entre si • -(CH2)m- donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32; • una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- y un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 32; · -CO- ( (CR5R6) 1-6-NH-CO) -; • - (CO- (CRR6) i-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i_6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i_6CH3; • -CO- (CH2) 0-3-Ar- (CH2) 0-3- donde Ar puede ser arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, -(CH)i_6-CH3, -CONR^2 o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i-6-CH3; • (CH2CH20)y-; (CH2CH2CH20)y-; (CH2CH2CH2CH20) y-; (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) y- o (CH2CH2CH20CH2CH2CH2CH20) y-; -(CH2OCH2)y- donde y es 1-20; • arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, - (CH) 1-6-CH3, -CONR1^ o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; • una cadena de la fórmula - (CH2) s-Yi- (Ar) VI-Y2- (CH2) W-Y3- (Ar) v2-Y4- (CH2) t-Y5- (Ar) v3-Y6- (CH2) z-en donde Ar es como se definiera anteriormente, Yi - ?? pueden ser independientemente entre si 0, S, S=0, S02 o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y vi, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - ?? no se unan entre si y que la estructura -0-(CH2)i-0- no ocurra; o • un enlace; con la condición de que por lo menos uno de Q3 - Q5 no sea un enlace; Xi, X2 y X3 son independientemente entre si · O; • -C=0 • un enlace; • NCOR1, donde R1 puede ser H, -CH3 o - (CH) i-6-CH3; o donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 3 átomos de carbono; con la condición de que - Xi, X2 y X3 no se puedan enlazar a Z y - cuando Xi, X2 y X3 sean O, entonces Xi, X2 y X3 no se enlazan directamente a O en Q3, Q4 y Q5 y Z es: -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH (COOH) 2 ; - (CH2COOH) 2; -SO3H -OSO3H -OP03H2 -P03H2 o -tetrazol-5-ilo o -O-Wi, donde Wi es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de tetrazo-5-lilo, -C00H, -S03H, - (CH2 ) i-6-S03H, -(CH2)i-6—O—P03H2, -CONR3R4 o -S02NR3R4, donde R3 y R4 pueden ser independientemente entre si H, - (CH2) i-6-S03H o -(CH2)i-6—O—P03H2; con la condición de que cuando Z sea -O-Wx entonces h debe estar presente y cualquier complejo de Zn2+ del mismo. 2. Un derivado de insulina de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque Q2 se selecciona del grupo que consiste de • -COCH (CONH2) -· -COCH2N (CH2CONH2) - • -COCH2N ( CH2CONH2 ) COCH2N ( CH2CONH2 ) • -COCH2CH2N ( CH2CH2CONH2 ) - • -COCH2CH2N (CH2CH2CONH2) -COCH2CH2N ( CH2CH2CONH2 ) - • -COCH2N (CH2CH2CONH2) -· -COCH2CH2N (CH2CONH2) - • -COCH2OCH2CONH-; • -CO- ( (CR5R6) 1-6-NH-CO) 1-4-; o • -CO- ( (CR5R6) 1-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3.
  3. 3. Un derivado de insulina de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-2, caracterizado porque Q3 es -(CH2)m- donde m es un número entero en el intervalo de 6 a 32 o de 8 a 20 o m es 12, 13, 14, 15 o 16.
  4. 4. Un derivado de insulina de conformidad con las reivindicaciones 1-3, caracterizado porque Qi, Q4, Q5, ??, X2 y X3 son enlaces y n es cero.
  5. 5. Un derivado de insulina de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque Q3, Q4 o Q5 es (CH2CH20)y-; (CH2CH2CH20) y- ; (CH2CH2CH2CH20) y- ; (CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) y- o (CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH20) y- ; - (CH2OCH2) y-donde y es 1-20.
  6. 6. Un derivado de insulina de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque Q3 es • -CO- ( (CR5R6) i-6-NH-CO) -; • - (CO- (CR5R6) i-6-CO-NH) 1-4-, donde R5 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3 o —CONH2 y R6 puede ser independientemente H, —CH3, — (CH2)i-6CH3; · -CO- (CH2) 0-3-Ar- (CH2) o-3- donde Ar puede ser arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, -(CH)i_6-CH3, -CONR^2 o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; o · un enlace Q4 es • -(CH2)m- donde m es un número entero de 4 a 22; • una cadena de hidrocarburo divalente que comprende 1, 2 o 3 grupos -CH=CH- y un número de grupos -CH2- suficiente para proporcionar un número total de átomos de carbono en la cadena en el intervalo de 4 a 22; • arileno o het e roa r i 1 eno , el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de -CH3, - ( CH ) i_6-CH3 , -CONR1!2 o -S02NR1R2, donde R1 y R2 pueden ser independientemente entre si H, -CH3 o -(CH)i_6-CH3; o • una cadena de la fórmula - (CH2) 5-Yi- (Ar) vi-Y2- (CH2) W-Y3- (Ar) v2-Y4- (CH2) t-Y5- (Ar) v3-Y6- (CH2) z-en donde Ar es como se definiera anteriormente, ?? -Y6 pueden ser independientemente entre si O, S, S =0, S02 o un enlace; donde s, w, t y z son independientemente entre si cero o un número entero de 1 a 10 de manera que la suma de s, w, t y z esté en el intervalo de 4 a 30 y vi, v2 y v3 pueden ser independientemente entre si cero o 1 con la condición de que Yi - Ye no se unan entre si y que la estructura -0-(CH2)i~0- no ocurra; Xi es · O; • -C=0 • NCOR1, donde R1 puede ser H, -CH3 o - (CH) i_6-CH3; o • donde R es hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 3 átomos de carbono; con la condición de que cuando Xi sea O, entonces Xi no se enlaza directamente a O en Q4; X2, X3 y Q5 son enlaces; todos los valores de n son cero; y Z es: -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu; -CO-Gly; -CO-Sar; -CH (COOH) 2; - (CH2COOH) 2; -S03H -OS03H -OP03H2 -P03H2 o -tetrazol-5-ilo o -O-Wi, donde Wi es arileno o heteroarileno, el cual puede ser sustituido por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste de tetrazo-5-lilo, -COOH, -S03H, - (CH2) i_6-S03H, -(CH2)i- 6—O—P03H2, -CONR3R4 o -S02NR3R4, donde R3 y R4, pueden ser independientemente entre si H, - (CH2) i_6-S03H o -(CH2)i-^>—P03H2; y cualquier complejo de Zn2+ del mismo.
  7. 7. Un derivado de insulina de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-6, caracterizado porque Z es -COOH.
  8. 8. Un derivado de insulina de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-7, caracterizado porque la insulina precursora es un análogo de insulina.
  9. 9. Un derivado de insulina de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque la insulina precursora se selecciona del grupo que consiste de: insulina humana desB30, insulina humana GlyA21, insulina humana GlyA21desB30 , insulina humana GlyA21ArgB31ArgB32 , insulina humana LysB3GluB29, insulina humana LysB28ProB29 e insulina humana ThrB29LysB30.
  10. 10. Una composición farmacéutica para el tratamiento de la diabetes en un paciente necesitado de este tratamiento, caracterizada porque comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores junto con un portador farmacéuticamente aceptable.
  11. 11. Un método para producir una composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque hasta aproximadamente 10 átomos de zinc por 6 moléculas de derivado de insulina se agregan a la composición farmacéutica.
  12. 12. Un método para tratar la diabetes en un paciente necesitado de este tratamiento, caracterizado porque comprende administrar al paciente una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado de insulina de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-10.
  13. 13. Un método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque es para el tratamiento pulmonar de diabetes .
  14. 14. Una mezcla, caracterizada porque es de un derivado de insulina de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-9 y un análogo de insulina de acción rápida seleccionado del grupo que consiste de insulina humana AspB28; insulina humana LysB28ProB29 e insulina humana LysB3GluB29.
  15. 15. Un derivado de insulina, caracterizado porque el derivado de insulina se selecciona del grupo que consiste de : NEB29-co-carboxi-pentadecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NEB29-co-carboxi-pentadecanoil-y-amino-butanoilo-insulina humana desB30, NEB29-o-carboxi-tetradecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NEB 9-G}-carboxi-tridecanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NeB29-?-carboxi-pentadecanoil-ß-alanilo-insulina humana desB30, NEB29-o-carboxi-pentadecanoil-y-L-aspartilamida-insulina humana desB30, NEB29-co-carboxi-pentadecanoil-8-aminohexanoilo-insulina humana desB30, NEB29-?-carboxi-pentadecanoil-d-aminopentañoilo-insulina humana desB30, NEB29-10- ( -carboxifenoxi ) -decanoil-y-L-glutamilamida-insulina humana desB30, NeB29-4- [11- (4-carboxifenil) undecanoilamino] butirilo-insulina humana desB30, NEB29- (3-(3-{4-[3- ( 7-carboxiheptanoilamino) propoxi] butoxi } -propilcarbamoil) -propionil-y-glutamilamida) -insulina humana desB30, NEB29-(o-carboxi-tridecanoil-y-amino-butanoilo-insulina humana desB30, NEB29-Q-carboxi-undecanoil-y-amino-butanoilo-insulina humana desB30, NEB29-co-carboxi-tetradecanoil-y-amino-butanoilo-insulina humana desB30, ?e?29- { 4 - [ 10- ( 4-carboxi-fenoxi ) -decanoilamino] -butirilo } -insulina desB30, ?e?29- { 4- [ ( 1 -carboxi-tetradecanoilamino) -metil] -benzoil } -insulina desB30, ?e?29- [16- (4-carboxi-fenoxi) -hexadecanoil ] -insulina desB30, ?e?29- { 4- [ ( 15-carboxipentadecanoilamino) benzoil] -insulina humana desB30 y ?e?29_ { _ [ ( 15-carboxi-pentadecanoilamino) -metil] -benzoil } -insulina desB30.
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