MX2008000981A - Empaque con tapa de sellado y metodo para rellenar el empaque. - Google Patents

Abstract

Un empaque para un producto farmaceutico que comprende una porcion de cuerpo (10) que tiene una abertura (24) para dispensar el producto farmaceutico; y una porcion de tapa (12) adaptado para sellar la abertura por medio de una proyeccion (20) adaptada para que sea recibida en la abertura del cuerpo, en donde la proyeccion esta adaptada para formar un sello borne sustancialmente hermetico con la abertura.

Description

EMPAQUE CON TAPA DE SELLADO Y MÉTODO PARA RELLENAR EL EMPAQUE CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a empaques para un producto, en particular más no limitado a, empaques para un producto farmacéutico.

ANTECEDENTES PARA LA INVENCIÓN Las normas para productos farmacéuticos dictan que deben ser empacados para proveer un sellado hermético y sellado al agua y al aire para los productos. Los productos farmacéuticos de técnicas anteriores incluyen paquetes de tipo burbuja en donde se almacenan las pildoras individuales en cavidades de tipo burbuja en un empaque de plástico que tiene una forma de charola con una capa de aluminio o plástico que se coloca sobre las cavidades individuales para proveer un sello. Las desventajas surgen con este tipo de empaque ya que no se puede lograr un resellado una vez que la capa de aluminio sea perforado para tener acceso a las tabletas. Además, el empaque es frágil, lo que puede lograr una abertura indeseada de cavidades de burbuja individuales.

Otras soluciones de la técnica anterior al problema de almacenar productos farmacéuticos incluye el uso de las denominadas botellas de tapa de rosca a prueba de violación, en donde si se hace una presión hacia abajo en una tapa de botella de rosca se necesita para permitir que una rosca se pueda acoplar y permitir la remoción de la tapa de la botella. Existen desventajas que surgen con este tipo de dispositivos, porque los usuarios las encuentran difíciles de operar. Un objeto de la presente invención es superar las desventajas anteriormente mencionadas.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN De acuerdo con un primer aspecto de la presente invención, un empaque para un producto farmacéutico comprende una porción de cuerpo que define una cavidad para el producto farmacéutico y una porción de tapa adaptada para sellar una abertura en la porción de cuerpo por medio de una proyección que se interacopla y un par de aberturas de parte respectivas de la porción de tapa y la porción de cuerpo. Preferiblemente, la proyección es una proyección de la porción de tapa. Preferiblemente, la abertura es una abertura en la porción de cuerpo, cuya abertura preferiblemente es la abertura en la porción de cuerpo. El par de proyección y abertura preferiblemente forman un sello de borne (perforación) . La proyección preferiblemente está ahusada, preferiblemente después de una sección de extremo ahusada del mismo, preferiblemente menos de aproximadamente 1 mm, y preferiblemente entre alrededor de 0.05 mm a 0.2 mm. La abertura de preferencia está ahusada, preferiblemente después de una sección inicial ahusada de la misma, preferiblemente al menos menor que aproximadamente 1 mm, preferiblemente entre aproximadamente 0.05 mm a 0.2 mm. La porción de cuerpo preferiblemente incluye una sección de reborde, preferiblemente adaptada para recibir la porción de tapa en una posición cerrada y para evitar un sobre acoplamiento del par de proyección y abertura. La porción de cuerpo preferiblemente incorpora una sección de base, que preferiblemente se sella contra un elemento principal de la sección de cuerpo, la sección de base se puede adaptar para ser sellada por un sello de borne o un ajuste de interferencia. La sección base puede ser adaptada para sellarse por una combinación de borne, un sello en forma de V, o un par de protuberancia/cavidad de la sección base y el elemento principal de la sección de cuerpo. Uno, entre la sección de base y el elemento principal puede tener paredes interiores y exteriores adaptadas para recibir una proyección de la otra de la base de sección y el elemento principal. La proyección y una de las paredes preferiblemente incorporan un par de proyección interacoplante y una cavidad. De manera conveniente, la sección de tapa provee un sello hermético a prueba de agua y aire. Convenientemente, el sellado de la sección de base contra el elemento principal de la porción de cuerpo provee un sellado hermético a prueba de agua y de aire. Convenientemente, el uso de un sello de borne, un sello en forma de V y un par de protuberancia/cavidad provee un buen sello. De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, un empaque para empacar un producto farmacéutico para que se tome con al boca, comprende una porción de cuerpo que define una cavidad para el producto farmacéutico, el cuerpo tiene una abertura para dispensar el producto farmacéutico el empaque también tiene una porción de tapa adaptada para sellar la abertura en la porción de cuerpo por medio de una proyección de la porción de tapa adaptada para que sea recibida en la abertura de la porción de cuerpo, en donde la proyección está adaptada para formar un sello borne sustancialmente hermético con la abertura. Preferiblemente, la proyección es una proyección tubular de la porción de tapa, preferiblemente, la porción de tapa incorpora una sección de cubierta además de la proyección tubular. Preferiblemente la sección de cubierta está adaptada para que se apoye contra la sección de cuerpo después del acoplamiento en la proyección en la abertura para poder evitar un sobre acoplamiento de la misma. Preferiblemente, la porción de cuerpo incluye una sección de reborde, adaptada para que se apoye contra la sección de cubierta cuando el empaque está en una posición cerrada para evitar el sobre acoplamiento de la proyección en la abertura. Preferiblemente, la proyección tubular tiene caras interiores y exteriores y el empaque está adaptado de tal manera que solamente la cara exterior de la proyección tubular se acopla a la abertura. Preferiblemente, la porción de cuerpo incorpora una sección base, que sella contra un elemento principal de la sección de cuerpo. Preferiblemente, la sección de base está adaptada para sellarse por un sello de borne, un sello en forma de V y un par de protuberancia/cavidad de la sección base y un elemento principal de la sección de cuerpo. Preferiblemente, un área de la abertura es mayor que aproximadamente 180 mm2, preferiblemente mayor que aproximadamente 190 mm2, preferiblemente mayor que aproximadamente 195 mm2, preferiblemente mayor que aproximadamente 200 mm2, preferiblemente mayor que aproximadamente 205 mm2, preferiblemente mayor que aproximadamente 210 mm2, preferiblemente mayor que aproximadamente 215 mm2, preferiblemente mayor que aproximadamente 220 mm2, preferiblemente mayor que aproximadamente 224 mm2. Preferiblemente, la abertura es sustancialmente circular, preferiblemente un diámetro de la abertura es mayor que aproximadamente 10inm, preferiblemente mayor que aproximadamente 12 mm, preferiblemente mayor que aproximadamente 14 mm, preferiblemente mayor que aproximadamente 16 mm. De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, un empaque para un producto farmacéutico que será tomado con la boca, comprende una porción de cuerpo que define una cavidad para el producto farmacéutico y una porción de tapa adaptada para sellar una abertura en la porción de cuerpo, en donde la porción de cuerpo incorpora una sección base que se sella contra un elemento principal de la porción de cuerpo por medio de un sello de borne, un sello en forma de V, y un par de protuberancia/cavidad. Preferiblemente, la sección base sella contra el elemento principal por medio de un ajuste de interferencia entre los dos. De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se provee un método para rellenar un empaque con un producto farmacéutico que se tomará con la boca, el método comprende: sellar una abertura de suministro del empaque con una sección de tapa del empaque, por medio de una proyección de la porción de tapa, en donde la proyección forma un sellado de borne sustancialmente hermético en la abertura; rellenar el empaque a través de una base abierta del mismo; y sellar la base abierta con una sección de base para proveer un sellado sustancialmente hermético. Preferiblemente, la sección base se sella por medio de un sello de borne, un sello en forma de V, y un par de protuberancia/cavidad. De acuerdo con un segundo aspecto de la invención, un empaque para un producto farmacéutico comprende una porción de cuerpo que define una cavidad para el producto farmacéutico y una porción de tapa adaptada para sellar una abertura en la porción de cuerpo, en donde la porción de cuerpo incorpora una sección de base que se sella contra el elemento principal de la porción de cuerpo. La sección de base puede sellarse contra el elemento principal por medio de un sello de borne. La sección de base se puede adaptar para sellarse por medio de una combinación de un sello de borne, un sello en forma de V, y/o un par de cavidad/protuberancia de la sección base y el elemento principal de la sección de cuerpo. Uno de la sección de base y el elemento principal pueden tener paredes interiores y exteriores adaptadas para recibir una proyección de la otra de la sección base y el elemento principal. La proyección y una de las paredes, preferiblemente incorporan un par de cavidad y protuberancia interacopladas . La sección base puede sellarse contra el elemento principal por medio de un ajuste de interferencia entre los dos. De acuerdo con un tercer aspecto de la invención, un método para rellenar un empaque con un producto farmacéutico comprende: sellar una abertura de suministro del empaque con una sección de tapa del empaque; rellenar el empaque a través de una base de abertura del mismo; y sellar la base abierta con una sección de base.

La sección de base puede sellarse por medio de un sello de borne, un sello en forma de V y/o un par de protuberancia/cavidad de la sección base y un elemento principal del empaque. La sección base puede sellarse por medio de un ajuste de interferencia. Preferiblemente, la tapa y la sección base proveen un sello hermético al aire y al agua. Todas las caracteristicas descritas en la presente invención se pueden combinar con cualquiera de los aspectos anteriores en cualquier combinación. Para un mejor entendimiento de la invención, y para mostrar cómo las modalidades de la misma se pueden llevar a cabo, ahora se hará referencia, a modo de ejemplo, a los dibujos de diagrama que los acompañan en donde: BREVE DESCRCIPCION DE LAS FIGURAS La figura 1 es una vista en perspectiva esquemática de una primera modalidad de empaque en una configuración abierta; La figura 2 es una vista en perspectiva esquemática del empaque en una configuración cerrada; La figura 3 es una vista lateral detallada transversal de un acoplamiento entre una sección de cuerpo del empaque y una sección de base del empaque; La figura 4 es una vista esquemática de arriba de la sección base; La figura 5 es una vista lateral transversal esquemática de la sección base; La figura 6 es una vista lateral transversal parcial esquemática de una sección de borne de la sección base; La figura 7 es una vista esquemática lateral de la sección de cuerpo sin la sección de base fija; La figura 8 es una vista lateral transversal esquemática de la sección de cuerpo sin la base fija; La figura 9 es una vista delantera esquemática de la sección de cuerpo sin la base fija; La figura 10 es una vista lateral transversal parcial esquemática de una sección de bisagra de la sección de cuerpo; La figura 11 es una vista esquemática desde arriba del empaque en una configuración abierta; DESCRCIPCION DETALLADA DE LA INVENCIÓN Una modalidad del empaque farmacéutico se muestra en las figuras 1 a 11 y toma la forma de un empaque paquete con estuche que se puede operar con el pulgar del usuario. Una sección de tapa del paquete provee un sello hermético al aire y al agua con una sección de cuerpo del paquete para permitir que los productos de grado farmacéutico se almacenen adecuadamente en el mismo. La modalidad que se muestra en las figuras 1 a 11, comprende una sección de cuerpo 10 que incorpora una sección de tapa 12 y una sección de base 14. Como se muestra en la figura 2, en una configuración cerrada, la sección de tapa 12 forma un ajuste embutido con la sección de cuerpo 10. Una brida 16 de la sección de tapa 12 provee una protuberancia en donde el usuario pueda hacer uso para empujar la sección de tapa 12 a una configuración abierta que se muestra en la figura 1. La sección de tapa 12 está formada integralmente con la sección de cuerpo 10, las dos están unidas por un enlace flexible 18, a un lado alargado de la porción de cuerpo 10. Se apreciará que la sección de cuerpo puede ser esencialmente de cualquier forma requerida, por ejemplo, puede ser esencialmente rectangular en forma. Se ha encontrado que el paquete puede ser convenientemente sellado a un tamaño estándar adecuado para productos de grado farmacéutico, por medio del uso de un sello de borne. De acuerdo con esta modalidad, el sello de borne está formado por un tapón ahusado que se acopla a una perforación ahusada.

El sello de borne está formado por una sección de tapón ahusada 20 de la sección de tapa 12. La sección de tapón ahusado 20 es cónica con un cono muy ligero hacia un extremo de la sección de tapón que se extiende fuera de la sección de tapa, como se muestra en la figura 8. La sección cónica es menor a 1 mm sobre la longitud de la sección de tapón 20, que es aproximadamente de 10 mm. En este extremo, la sección de tapón 20 tiene un cono pronunciado inicialmente de alrededor de 45° en el punto marcado 22 en la figura 8. La sección de tapón 20 se acopla una perforación correspondiente 24 de la sección de cuerpo 10 como se muestra en la figura 8. La perforación tiene una pared lateral 26 que está ahusada hacia una base de la sección de cuerpo 10 a aproximadamente 0.1 mm después de un cono inicialmente agudo con un ángulo de aproximadamente 45° en la boca de la perforación 24. El diámetro interno más estrecho de la perforación 24 es de 16.9 mm, mientras que el diámetro externo de la sección de tapón 20 se usa de 17.14 mm a 17.03 mm. Por lo tanto, cuando la sección de tapón 20 se acopla a la perforación 24 de la sección 20, dará como resultado una compresión, porque tiene un diámetro externo mayor que el diámetro interno de la sección de perforación 24. La compresión de la sección de tapón provee el sello hermético al agua y al aire que es requerido para el almacenamiento de productos farmacéuticos en el recipiente . Como podrá ser apreciado a partir de las mediciones provistas arriba, el diámetro externo de la sección de tapón 20 es aproximadamente 0.2 a 0.3 mm mayor que el diámetro interno de la perforación 24, permitiendo asi un sello. El cono agudo de aproximadamente 45° al extremo de la sección de tapón 20 y el cono agudo correspondiente inicial en la entrada de la perforación 24 provee medios por medio de los cuales la sección del tapón 20 se puede acoplar más fácilmente a la perforación 24. Después de un cono considerablemente menor, a lo largo de la longitud de la sección de tapón permite una formación progresiva del sello entre la sección de tapón y la perforación 24. El empaque está hecho de polipropileno, que convenientemente permite cierta deformación elástica de la sección de tapón 20 conforme se acopla a la perforación 24 para formar el sello. La sección de cuerpo 10 incorpora una sección de reborde 28 en la forma de un borde. La sección de reborde 28 provee un asentamiento para la sección de tapa 12 en su posición cerrada. Por lo tanto, la sección de reborde 28 evita el movimiento adicional de la sección de tapa 12 hacia la sección de cuerpo y asi evita el movimiento adicional de la sección de tapón 20 dentro de la perforación 24. Además, el acoplamiento de la tapa 12 con el reborde 28 provee el ajuste embutido entre la sección de tapa 12 y la sección de cuerpo 10 referida arriba. La sección de base 14 está asegurada a la sección de cuerpo 10 por medio de un sello de borne, un sello en forma de V y una cuenta protuberante 36 y la cavidad correspondiente 34. La sección de base se puede fijar a la sección de cuerpo por diferentes disposiciones de sellado, tales como por medio de un ajuste de interferencia en lugar de un sello abrazadera. Por ejemplo, se puede formar un ajuste de interferencia por medio de un canal definido en la sección de base que se adapta para recibir la región inferior de las paredes de la sección de cuerpo del paquete. Un ajuste de interferencia es un medio de acoplamiento más simple comparado con un sello de borne y un sello en forma de V ya que se apoya solamente por fricción. El canal en la sección base que acopla la sección de cuerpo se puede ahusar. En este caso, la región inferior de las paredes de la región de cuerpo se pueden ahusar correspondientemente para dar como resultado un ajuste hermético al aire y al agua.

Como se muestra en las figuras 3 a 6, una periferia exterior de la sección de base 14 comprende una pared interior 30 y una pared exterior 32, que forma un canal 40. Las paredes interior y exterior 30/32 forman el sello de borne con una parte inferior de la sección de cuerpo 10. La parte inferior de la sección de cuerpo 10 que sella contra la pared interior 30 es más amplia que el canal 40 y asi se sella por medio de interferencia. La pared interior 30 tiene un cono hacia arriba que generalmente tiene una cara interior vertical con una ahusamiento que es una cara exterior del mismo, para guiar la sección de cuerpo 10 dentro del canal. Además, la base de la pared interior se corva hacia adentro y su base para dar mayor fuerza. La interferencia' es mayor que aquella de la disposición de pared lateral paralela convencional como resultado de la pared interior curva 30. La pared exterior 32 de la sección de base 14 incorpora un anillo cóncavo 34 para recibir una cuenta protuberante de una parte inferior de la sección de base 14. La pared exterior 32 tiene una cara exterior generalmente vertical y un anillo cóncavo 34 en una cara interior del mismo. La sección de base 14 también incluye una brida protuberante 38 sobre el anillo protuberante 36, como se muestra en la figura 7.

Como se mencionó anteriormente, las paredes interiores y exteriores 30/32 de la sección base 14 forman el canal 40, en donde el extremo inferior de la sección de cuerpo 10 es insertado. En la base del canal 40, hay una protuberancia invertida en forma de V 35 (véase figura 3), que forma el sello en forma de V. Un borde inferior de la sección de cuerpo 10 se apoya contra la protuberancia en forma de V para formar el sello. Como se muestra en la figura 3, la cuenta protuberante 36 en la base de la sección base 14 es recibida en la cavidad 34 en la pared exterior 32 de la sección de base 14. Para que se ajuste a la sección base 14 a la sección de cuerpo 10, se requiere de formación de las paredes interior y/o exterior 30/32 para permitir que la cuenta protuberante 36 se asiente en la cavidad 34, ésta última siendo anular en forma. Por lo tanto, se requiere presión para asegurarse que la sección base 14 y la sección de cuerpo 10 estén adecuadamente acopladas entre si. Una vez que se ha logrado el acoplamiento, se provee un sello hermético al aire y al agua por medio del sello de borne, el sello en forma de V y la cuenta y cavidad que se proyectan acopladamente. Una vez que la sección base 14 ha sido asegurada a la sección de cuerpo 10, la brida de proyección 38 se empalma al lado superior de la pared exterior 32 para crear una cara exterior lisa en donde se acoplan las dos partes. Durante su uso, el empaque se rellena con productos farmacéuticos, tales como tabletas, polvos o similares, que pueden incluir tratamientos para la indigestión, tales como Gaviscon (RTM) , o tratamientos para el resfriado tales como Lemsip (RTM) . El empaque que se describió anteriormente se rellena de la siguiente manera. Antes que la sección base 14 se asegure a la sección de cuerpo 10, la sección de cuerpo 10 está invertida con la sección de tapa 12 cerrada. Por lo tanto, una parte inferior de la sección de cuerpo 10 está más arriba y está abierta. Los productos farmacéuticos se colocan entonces en la sección de cuerpo 10, lo que los retiene, dado que la sección de tapa 12 está cerrada. Cuando la sección de cuerpo 10 se ha rellenado con productos, se asegura la sección de base 14, a la sección de cuerpo como se describió anteriormente para proveer un empaque que sea tanto hermético al agua como al aire, como lo requieren las normas para productos farmacéuticos . El suministro ventajoso de empaques que tengan una sección base 14 hechos de un elemento separado a un cuerpo combinado 10 y a una sección de tapa 12 permiten la producción de la sección de cuerpo/tapa y el rellenado del empaque antes que la sección base 14 sea asegurada a la sección de cuerpo. Las ventajas de esta modalidad resultan por la realización de un sello de borne que se podria utilizar convenientemente para proveer un sellado hermético al agua y al aire para un empaque para productos farmacéuticos. También resultan ventajas del uso de una sección base 10 que se puede asegurar a una sección de cuerpo después de rellenar el empaque con productos farmacéuticos. Tanto el ajuste de interferencia como el sello de borne tienen ventajas . Todas las caracteristicas descritas en esta descripción detallada (incluyendo todas las reivindicaciones anexas, el resumen y las figuras), y todos los pasos de cualquier método o procedimiento que se describen, se pueden hacer en cualquier combinación excepto combinaciones en donde por lo menos algunas de dichas caracteristicas y/o pasos sean mutuamente exclusivos . Dichas caracteristicas descritas en esta descripción detallada (incluyendo cualesquiera reivindicaciones anexas, resumen y figuras), se pueden reemplazar por caracteristicas alternativas sirviendo al mismo propósito ya sea equivalente o similar, a menos que se declare lo contrario. Por lo tanto, a menos que se exprese de otra manera, cada característica descrita es un ejemplo solamente si hay series genéricas de caracteristicas equivalentes o similares. La invención está restringida a los detalles de las modalidades anteriores. La invención se extiende a cualquier novedad, o cualquier combinación novedosa, de las funciones descritas en esta descripción detallada (incluyendo cualesquiera reivindicaciones anexas, resumen y figuras) , o a cualquier función novedosa como combinación novedosa, o a pasos de cualquier método o procedimiento asi descritos.

Claims (16)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN Habiendo descrito el presente invento, se considera como una novedad y, por lo tanto, se reclama como prioridad lo contenido en las siguientes: REIVINDICACIONES

1.- Un empaque para un producto farmacéutico que se tomará con la boca, que comprende una porción de cuerpo que define una cavidad para el producto farmacéutico, el cuerpo tiene una abertura para suministrar el producto farmacéutico, el empaque también tiene una porción de tapa adaptada para sellar la abertura en la porción de cuerpo por medio de una proyección de la porción de tapa adaptada para que sea recibida en la abertura de la porción de cuerpo, en donde la proyección está adaptada para formar un sello de perforación substancialmente hermético con la abertura .

2. - Un empaque de conformidad con la reivindicación 1, en donde la proyección es una proyección tubular de la porción de tapa.

3.- El empaque de conformidad con la reivindicación 2, en donde la porción de tapa incorpora una sección de cubierta además de la proyección tubular.

4.- El empaque de conformidad con la reivindicación 3, en donde la sección de cubierta está adaptada para apoyarse contra la sección de cuerpo después del acoplamiento de la proyección en la abertura, para evitar un sobre acoplamiento de la misma.

5.- El empaque de conformidad con la reivindicación 4, en donde la porción de cuerpo incluye una sección de reborde, adaptada para apoyarse contra la sección de cubierta en donde el empaque está en una posición cerrada para evitar el sobre acoplamiento de la proyección en la abertura.

6.- El empaque de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 5, en donde la proyección tubular tiene caras interiores y exteriores y el empaque está adaptado de tal forma que sólo la cara exterior de la proyección tubular se acopla a la abertura.

7. - El empaque de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la porción de cuerpo incorpora una sección de base, que se selle contra un elemento principal de la sección de cuerpo.

8. - El empaque de conformidad con la reivindicación 7, en donde la sección base está adaptada a un sello por medio de un sello de borne, un sello en forma de V, y un par de protuberancia/cavidad de la sección base y un elemento principal de la sección de cuerpo.

9.- El empaque de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde un área de la abertura es mayor aproximadamente 200 mm2.

10.- El empaque de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el diámetro de la abertura es mayor es mayor aproximadamente 16 mm.

11.- Un empaque para un producto farmacéutico, que se tomará con la boca, que comprende una porción de cuerpo que define una cavidad para el producto farmacéutico y una porción de tapa adaptada para sellar una abertura en la porción de cuerpo, en donde la porción de cuerpo incorpora una sección de base que se sella contra un elemento principal de la porción de cuerpo por medio de un sello de borne, un sello en forma de V, y un par de protuberancia/cavidad.

12.- El empaque de conformidad con la reivindicación 11, en donde la sección de base se sella contra el elemento principal por medio de un ajuste de interferencia entre los dos.

13.- Un método para rellenar un empaque con un producto farmacéutico que se tomará con la boca, que comprende : sellar una abertura del suministro del empaque con una sección de tapa del empaque, por medio de una proyección de la porción de tapa, en donde la proyección se acopla en la abertura para formar un sello de borne sustancialmente hermético al aire; rellenar el empaque a través de una base de abertura del mismo; y sellar la base abierta con una sección de base para proveer un sellado sustancialmente hermético.

14.- El método de conformidad con la reivindicación 13, en donde la sección de base se sella por medio de un sello de borne, un sello en forma de V, y un par de protuberancia/cavidad.

15.- Un empaque sustancialmente como se describió en la presente invención con referencia a las figuras anexas.

16.- El método para rellenar un empaque con productos farmacéuticos sustancialmente como se describió en la presente invención con referencia a las figuras anexas .