MX2007014265A

MX2007014265A - Metodo y dispositivo para controlar diversas bombas de infusion.

Info

Publication number: MX2007014265A
Application number: MX2007014265A
Authority: MX
Inventors: Alexander Steinkogler
Original assignee: Braun Melsungen Ag
Priority date: 2005-05-14
Filing date: 2006-05-11
Publication date: 2008-01-22
Also published as: CN103920206A; JP2016187587A; EP1881858B1; BRPI0610492A2; CN101267854A; US20090177188A1; CN103920206B; JP6211652B2; JP2011206571A; BRPI0610492B1; EP1881858A1; US8388598B2; WO2006122903A1; JP2014217784A; JP2008540004A; DE102005022428A1

Abstract

La invencion se refiere a un dispositivo para controlar diversas bombas de infusion (2-10), una sustancia de infusion respectiva que es asignada a cada bomba de infusion (2-10). La sustancia de infusion es alimentada a un ser vivo como una infusion con una velocidad de infusion predeterminable, en un periodo predeterminable asignable. Las bombas de infusion (2-10) intercambian automaticamente datos de control una con la otra con el fin de coordinar los tiempos de activacion y desactivacion de las diferentes infusiones.

Description

MÉTODO Y DISPOSITIVO PARA CONTROLAR DIVERSAS BOMBAS DE INFUSIÓN CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención se refiere a un método y dispositivo para controlar diversas bombas de infusión, mediante las cuales cada bomba de infusión tiene una sustancia de infusión asignada a ésta, que es suministrada a un ser vivo dentro de un tiempo predeterminable asignado a éste, como una infusión a una velocidad predeterminable de infusión como en los preámbulos de las reivindicaciones de patente 1 y 14. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN En hospitales y otros establecimientos médicos, es usual dar medicamento y/o productos farmacéuticos, vitaminas, nutrientes, fármacos, enzimas, productos del metabolismo y similares a pacientes críticamente enfermos vía lo que es conocido como bombas de infusión intravenosamente, es decir, directamente a la sangre, a los tejidos corporales, al tracto digestivo, al sistema respiratorio, sobre las membranas mucosas o la piel. Las bombas de infusión están disponibles esencialmente en el mercado en dos diseños . Las primeras son bombas de inyección, las cuales mueven un pistón de inyección a una velocidad controlada de avance y así dan los contenidos de inyección intravenosamente. En segundo lugar, existen bombas comunes que dan, a los pacientes, líquidos de infusión REFo §187913 a una velocidad controlada desde una botella de infusión o bolsa de infusión a un nivel más alto. Como es ahora práctica clínica establecida que el medicamento y los productos farmacéuticos ya no sean administrados vía inyección manual, sino son administraciones preparadas de fármaco previsibles para bombas de infusión y administradas al paciente por medio de éstas, tales bombas de infusión deben funcionar de manera altamente precisa y confiable si se espera que el tratamiento tenga éxito. El medicamento es a menudo administrado a una velocidad constante de flujo o también intermitentemente, o con ayuda de un perfil de velocidad de flujo a velocidades variables, utilizando sistemas o dispositivos con una pluralidad de bombas de infusión que pueden ser típicamente en número de diez o más en una cama típica de cuidado intensivo. Veinte o más bombas de infusión pueden incluso ser utilizadas en el cuidado intensivo para pacientes críticamente enfermos, tales como cuando se tratan a pacientes con enfermedades cardiacas . Hasta la fecha, tales formas de infusión son controladas y pre-programadas para operar como unidades individuales: por ejemplo, significa que cada bomba de infusión es programada individualmente, para activar o desactivar la infusión de una sustancia de infusión dada contenida en esa bomba de infusión. Esto quiere decir que opera e inicia separadamente cada bomba de infusión individual. Esto también significa que no existe manera de permitir cómo pueden interactuar los diferentes fármacos uno dentro del otro cuando se administran a un paciente, en cuanto a que esto no es realizado por el médico a cargo o el mismo personal de enfermería. La permisión automática o de auto-accionamiento para los efectos de una infusión a una velocidad de infusión predeterminada dado sobre un tiempo programado puede únicamente ser convencionalmente originado vía la bomba de infusión individual y el infundido asignado a ésta. Por ejemplo, los datos fisiológicos del paciente requeridos para monitorizar qué efectos el infundido está teniendo sobre el paciente deben ser recibidos y/o introducidos en cada bomba de infusión individualmente para recalcular una nueva longitud de tiempo, activando o desactivando una infusión o interrumpiéndola con base en el monitoreo de esos datos específicamente para ese infundido y administrándolo al paciente en consecuencia. No se toman en cuenta los efectos de los infundidos provenientes de otras bombas de infusión involucradas en el tratamiento. A la fecha, por ejemplo, para anestesiar pacientes, el propofol es administrado en dos secciones de tiempo, primeramente para reducir el dolor de la infusión provocado por el medicamento al administrar una concentración más baja y, en segundo lugar, para mantener al paciente anestesiado por tanto tiempo como sea posible sin tener que cambiar la inyección o la bolsa mediante administración de una concentración tan alta como sea posible del fármaco. En general, esto involucra la dilución del propofol tal que éste es administrado como una solución al 1% dentro del primer segmento de tiempo, para mitigar el dolor de infusión dentro de ese segmento de tiempo. Tan pronto como el paciente ha perdido la conciencia, a ellos se les administra una solución al 2% de propofol en un segundo segmento de tiempo. Tal cambio, desde el 1% hasta el 2% de solución de propofol, es llevado a cabo por el personal operativo o por el operador de la bomba de infusión. Habiendo realizado el cambio por un ser humano, se corre el riesgo -especialmente en la vida diaria clínica héctica- que el cambio no será realizado adecuadamente o al tiempo correcto, lo cual presenta un riesgo a la salud para el paciente. Esto es particularmente cierto cuando se utilizan modelos farmacocinéticos como la base para las estrategias de inyección, ya que los algoritmos sobre los cuales están basados los modelos, prescriben las concentraciones que son diferentes de las cantidades del propofol que son efectivamente administradas si se comete un error, lo cual inevitablemente significa que el infundido y/o el fármaco como se prescribe es administrado de manera demasiado lenta o demasiado rápida. Esto significa que el cambio de una solución de propofol a otra mediante el uso de una bolsa o jeringa con la solución de propofol al 1%, a una segunda bolsa o jeringa con la solución de propofol al 2% dentro de una bomba de infusión, presenta un riesgo a la seguridad para el paciente, ya que puede existir un riesgo de que el personal operativo no dará la solución de propofol al 1% por suficiente tiempo, de modo que el paciente sufre de dolor de infusión si éste no es anestesiado suficientemente. Si la solución al 1% de propofol no es administrada por un tiempo suficientemente prolongado, esto puede a su vez significar que la solución de propofol al 2% es administrada por demasiado tiempo, por ejemplo, el paciente es sobredosificado, con todos los riesgos que involucra. Utilizando dos bombas de infusión que funcionan independientemente con dos soluciones de propofol diluidas de manera diferente, también se presentan riesgos de seguridad para el paciente cuando se cambia de una solución de propofol a otra, como por ejemplo ya que la solución de propofol de baja concentración no se administre por suficiente tiempo, y el paciente comenzará por sufrir dolor de infusión y luego será sobredosificado con el fármaco, o la solución de propofol de alta concentración no será administrada por un tiempo suficiente, de modo que el paciente no es anestesiado suficientemente . Es conocido un dispositivo de la Patente Alemana DE 38 17 411 C2 para administrar soluciones de infusión múltiples concentradamente, continuamente y simultáneamente, con lo cual las líneas del transportador administran las soluciones de infusión por medio de un adaptador vía una línea común del paciente. Ésta lleva las soluciones de infusión simultáneamente y las mezcla antes de administrarlas. Las bombas de infusión no están coordinadas una con la otra en términos de sus velocidades de infusión o cuando las infusiones son administradas como una función de sus valores efectivos, aunque un programa guardado en el dispositivo de control central predetermina las velocidades de transferencia de las bombas de infusión individuales. BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN El problema con la presente invención es por lo tanto proporcionar un método y dispositivo para controlar un número de bombas de infusión que reduzca al mínimo el riesgo de entradas incorrectas, requiere poca operación y es fácil de utilizar. Sobre el lado del método, esta tarea es resuelta por las características de la reivindicación 1 de patente y sobre el lado del dispositivo por las características de la reivindicación 14 de la patente. Uno de los puntos principales de la invención radica en el hecho de que, con un método y dispositivo para controlar un número de bombas de infusión, mediante las cuales cada bomba de infusión tiene un infundido asignado a ésta, que es administrado a un ser vivo dentro de un periodo de tiempo asignado a éste a una velocidad de infusión predeterminable, las bombas de infusión intercambian datos de control para activar y desactivar las diferentes infusiones en coordinación una con la otra de su propio acuerdo. Un método tal como en la invención hace posible activar y desactivar bombas de infusión individuales dentro de un dispositivo de bomba de infusión lo que significa que no existe necesidad para operar cada bomba de infusión individual al tiempo correcto en el curso de tratamiento que se va a dar. Esto elimina el riesgo de una entrada incorrecta como resultado del error humano y por lo tanto el riesgo a la salud del paciente bajo tratamiento, tanto como sea posible. En vez de esto, los datos de control son enviados automáticamente vía las líneas de datos que conectan las bombas de infusión individuales a una o más bombas de infusión preseleccionadas, tan pronto como la longitud de tiempo para la cual va a ser corrida una primera infusión de esa bomba de infusión de envío, ha terminado y va a ser administrada una segunda infusión al paciente desde otra bomba de infusión mediante activación de ésta. También es concebible que un número de infusiones simultáneas, cronológicamente traslapadas de un número de infundidos pudieran ser administradas desde diferentes bombas de infusión, los tiempos de inicio y de finalización de la longitud de tiempo dentro de los cuales van a ser administradas las diferentes infusiones para el paciente que es determinado por las bombas de infusión individuales que intercambian datos de control entre sí mismas autónomamente, sin involucran ningún personal operativo, utilizando un programa preestablecido o entrada previa de un proceso de control con base en un modelo farmacológico. De igual modo, dos medicamentos o agentes farmacéuticos activos diferentes podrían ser administrados al paciente desde dos diferentes bombas de infusión alternadamente pero coordenadas una con la otra en el tiempo. El tratamiento basado en tal proceso de control podría hacer posible administrar estos dos medicamentos por un periodo prolongado sin que el personal clínico necesite intervenir para operar las bombas de infusión. Teniendo las bombas de infusión comunicadas, se hace posible tomar en cuenta una influencia química o una influencia de los efectos de los medicamentos que son divididos entre las diversas bombas de infusión -bajo un modelo de paciente, como el caso pueda ser-, que una de las bombas de infusión pueda rehusarse a ser seleccionada, o para permitir que otras bombas de infusión sean seleccionadas, si se encuentra que la administración de los medicamentos que son asignados a estas bombas de infusión como bombas de infusión como infundidos, pudieran tener una reacción química adversa, tal como la precipitación de la mezcla entera o afectar sus efectos sobre el paciente de manera adversa. De igual modo, una bomba de infusión puede sugerir ser combinada con otras bombas de infusión o los medicamentos asignados a ellos o permitir que un miembro del personal operativo las seleccione o si ésta pudiera tener el efecto positivo máximo en términos de sus efectos y en términos de su reacción química. Así como el tratamiento dado por infusión, o alternativamente a éste, podría ser utilizada otra bomba de infusión, por ejemplo, para administrar una solución de sal común para cumplir con una velocidad más baja de la velocidad KVO mientras que no estén siendo inyectados productos farmacéuticos. La velocidad KVO está destinada a asegurar que las venas y por lo tanto el acceso al paciente no se cierren si no está siendo inyectado el líquido vía el proceso. Los datos de control son intercambiados, ya sea vía un módulo de control asignado a cada bomba de infusión, que está preferentemente integrado en la bomba de infusión, directamente entre las bombas de infusión y procesado dentro de cada bomba de infusión individual o vía un dispositivo de control central por medio del cual las comunicaciones y/o los datos intercambiados entre las bombas de infusión individuales son transmitidos, enviados e influidos como sea necesario. Con esto en mente, las unidades de control individuales o el dispositivo central de control tienen controles para introducir al menos un proceso de control para activar y desactivar las diversas infusiones para no menos de dos bombas de infusión. Tal proceso de control activa preferentemente y/o desactiva y/o interrumpe las infusiones desde estas dos o más bombas de infusión simultáneamente. En una modalidad preferida, la activación y/o desactivación de las infusiones de esta manera puede ser comenzada vía un control de inicio común y terminada vía un control de paro común. Alternativamente, la presión del control de inicio más de una vez podría activar las diferentes bombas de infusión a su vez. De manera contraria, la presión del control de paro podría desactivar las bombas de infusión individuales en una secuencia predeterminable. Este proceso de control podría ser asignado a un régimen de tratamiento para ser seleccionado por el personal operativo, que es determinado utilizando un proceso de código de barras, por ejemplo, mediante el cual las unidades de control o el dispositivo de control central seleccionan automáticamente aquellas bombas de infusión que pueden ser asignadas al régimen de tratamiento, tomando en cuenta los infundidos que éstas contienen automáticamente o visualizándolas para que los operadores las seleccionen. Esto asigna automáticamente las bombas de infusión que ya contienen los infundidos deseados para el régimen de tratamiento, mediante lo cual esto puede ser realizado como una función de la velocidad de infusión deseada y los volúmenes de los infundidos que las bombas de infusión contienen, y otros parámetros de las bombas de infusión individuales tales como su velocidad de flujo máxima posible. Una de las bombas de infusión da preferentemente al ser vivo un diluyente a un agente activo farmacéutico administrado vía otra bomba de infusión; los datos de control intercambiados aquí pueden originar la desactivación de la infusión del diluyente mientras que se continúa activando al producto farmacéutico. Esto hace posible, por esas bombas de infusión que dan el diluyente a un anestésico, tal como el propofol al paciente que se apaga autónomamente, incrementando la concentración y el anestésico sin ninguna acción por parte del personal operativo que se requiera. Alternativamente, al presionar un botón brevemente, el personal operativo puede apagar la bomba de infusión que contiene el diluyente una vez que éstos han establecido que el paciente ha perdido ya la conciencia, de modo que la concentración de anestésico puede ser incrementada conforme el paciente ya no está sufriendo más del dolor de infusión. Esto evita la confusión de las concentraciones de anestésico en dos diferentes periodos de tiempo cuando se utilizan modelos farmacocinéticos.

Los datos fisiológicos medidos o estimados del paciente pueden ser introducidos en las unidades de control o en el dispositivo de control central o recibidos en una base por venir durante el curso de tratamiento, para ajustar las velocidades de infusión, la longitud de tiempo que cada infusión individual va a ser corrida, los tiempos de activación y desactivación y otros parámetros de infusión como pueda ser el caso, autónomamente vía los pasos de programa predeterminados -incluyendo mediante transmisión de datos de control a las bombas de infusión involucradas. Así como las unidades de control dentro de las bombas de infusión individuales y/o un dispositivo de control central como pueda ser el caso, y los controles, un dispositivo de infusión para conducir tal método tiene preferentemente un dispositivo de pantalla o monitor, ya sea sobre cada bomba de infusión o como un dispositivo de pantalla central para mostrar visualmente los datos de control, los datos fisiológicos medidos del ser vivo, los tiempos de activación y desactivación de la bomba de infusión, los periodos de tiempo de infusión y/o la velocidad de infusión. Esto hace posible que el personal operativo monitorice el estado de tratamiento del paciente en una base por venir a cualquier tiempo, para abortar el tratamiento prematuramente, o para extender el tratamiento, o cambiar los parámetros del tratamiento.

Si se utiliza un dispositivo de control central, en particular, el dispositivo de pantalla para visualizar las bombas de infusión presentes en el dispositivo de infusión, está preferentemente conectado a la unidad de control o integrado con ésta, de modo que éste puede visualizar las velocidades de flujo de un número de bombas de infusión involucradas en un régimen de tratamiento simultáneamente, como un diagrama común, por ejemplo. La unidad de control podría también ser capaz de utilizar el dispositivo de pantalla para reproducir los datos fisiológicos medidos y/o estimados del paciente así como o en vez de las velocidades de flujo de las bombas de infusión individuales, dando una pantalla abstracta combinada que se relaciona más a qué efectos está teniendo un régimen de tratamiento que las velocidades de flujo. Las alarmas para las bombas de infusión individuales pueden ser también realizadas al dispositivo de control central, tal que una alarma es disparada si una bomba de infusión está próxima a agotarse. El tener bombas de infusión que intercambien datos como en la invención podría dar como resultado preferentemente la reducción del número de alarmas innecesarias si, por ejemplo, una bomba de infusión está próxima a agotarse a su velocidad actual de flujo, pero que esto no sucederá debido a los patrones de infusión ya conocidos de otra bomba de infusión en el sistema.

Modalidades ventajosas adicionales serán aparentes a partir de las sub-reivindicaciones. BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Los beneficios y adecuaciones pueden ser tomados de la especificación siguiente en conexión con las figuras, en donde : La Figura 1 es una representación diagramática que muestra un arreglo de modelo de un dispositivo de infusión con un número de bombas de infusión como una modalidad de la invención. La Figura 2 es una representación diagramática de un diagrama de flujo que muestra el proceso involucrado en el método como en la invención. La Figura 3 es una representación diagramática que muestra el método como en la invención utilizando el dispositivo como en la invención como en una modalidad de la invención; y La Figura 4 es una representación diagramática del método que utiliza el dispositivo como en otra modalidad de la invención. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La Figura 1 es una representación diagramática que muestra el arreglo del dispositivo de bomba de infusión como en una modalidad de la invención. El dispositivo 1 de bomba de infusión comprende las bombas de infusión 2-10, las bombas de infusión 5-10 que son bombas de inyección. Las bombas de infusión están acomodadas sobre una columna común 11 de un portabomba de infusión. Las bombas de infusión 2-10 individuales pueden estar acomodadas espacialmente sobre tal sujetador o algún otro diseño de sujetador más o menos a voluntad, con la condición de que las bombas de infusión individuales estén conectadas por líneas de datos, que pueden estar acomodadas dentro de la columna 11. Tales conexiones pueden ser realizadas en serie y en forma de estrella para transmitir los datos de control a las otras bombas de infusión en cada caso. En vez de una conexión de cable, los datos pueden ser ventajosamente enviados inalámbricamente. Esto podría ser realizado, por ejemplo, vía las ondas ultrasónicas moduladas, ondas de luz moduladas (por ejemplo IrDa) o por medio de ondas de radio (por ejemplo Bluetooth) . Un dispositivo de control central 13 con un dispositivo de pantalla puede estar acomodado sobre una sección sujetadora 14, en vez de o en adición a las unidades de control individuales acomodadas dentro de las bombas de infusión individuales, que no son mostradas con más detalle aquí. Este dispositivo de control y pantalla puede ser utilizado para programar, operar y monitorear todas las bombas de infusión centralmente, particularmente en términos de los datos de control que intercambian para activar y/o desactivar las infusiones individuales de estas bombas de infusión 2-10. Las conexiones de datos que corren dentro de las secciones de columna 15 entre las bombas de infusión, llevan los datos de control requeridos para controlar la interdependencia mutua de un movimiento deslizante de las jeringas 16 de las bombas de infusión, que tiene o no lugar. Cada bomba de infusión tiene un teclado 17 para introducir parámetros adicionales, tales como los parámetros fisiológicos del paciente o para programar la unidad de control dentro de la bomba de infusión. Existen también depósitos de fluido 18, 19 y 20. Una línea de infusión común 12 alimenta la mezcla de infusión común al paciente. Ya que los pacientes en cuidado intensivo requieren diversos medicamentos mientras que están en cuidado intensivo, tal dispositivo de infusión, con una pluralidad de bombas de infusión, debe ser considerado como un sistema dinámico hacia o desde el cual los componentes del sistema pueden ser agregados o removidos en el transcurso, y que pueden ser utilizados para ajustar los parámetros operativos, tales como los fármacos que van a ser administrados, las dosis que van a ser administradas, los tiempos de administración y similares en el transcurso. Esto significa que los datos fisiológicos del paciente que son medidos en una base por venir deben ser detectados automáticamente, lo cual puede ser realizado por una línea de datos medidos desde el paciente hacia las unidades de control individuales o el dispositivo de control central que no es mostrado con más detalle en la presente. Además, o alternativamente, los modelos farmacocinéticos pueden ser guardados en el dispositivo de infusión, mediante los cuales tales métodos simulan cómo un fármaco una vez administrado es distribuido en el cuerpo del paciente a través del uso de modelación adecuada. Estos modelos son específicos de fármaco, e incluyen otros parámetros de introducción, como el peso o edad del paciente. Las variables objetivo son cosas tales como el nivel plasmático deseado en la sangre del paciente, es decir, una concentración deseada de este fármaco en la sangre. Esta concentración objetivo puede ser constante sobre el tiempo, lo cual significa que reemplaza meramente el volumen del fármaco que el cuerpo absorbe sobre el tiempo, o puede ser variable sobre el tiempo. Utilizando un modelo farmacocinético, es ahora posible, por medio de un algoritmo de control, para controlar la velocidad de flujo de las bombas de infusión individuales tal que las concentraciones del fármaco en la sangre es igual a la concentración objetivo. Tal modelo farmacocinético puede ser implementado en una unidad de control de cada bomba de infusión misma o en el dispositivo 13 de control central. Las bombas de infusión conectadas una con la otra vía los datos de control intercambiables pueden transmitir una hoja de prescripción, que el médico usualmente llena manualmente hasta la fecha, conteniendo las prescripciones del fármaco introducidas, con el personal de cuidados que administra el medicamento como las dosis durante el curso de un día, a las unidades de control en las bombas de infusión automáticamente, ya que éstas tiene una o más interconexiones dentro de su red de conexión de datos para establecer una conexión hacia un dispositivo de procesamiento general de datos en el cual el esquema de prescripción es introducido en vez de la hoja de prescripción manualmente llenada. Alternativamente, el esquema o programa de prescripción puede ser introducido directamente en el dispositivo de control central y/o de pantalla o en una de las unidades de control de las bombas de infusión que están conectadas una con la otra para fines de datos . La Figura 2 es un diagrama de flujo diagramático que muestra el procedimiento tanto en la invención como en una modalidad de la invención. Como en el paso 21, el dispositivo de infusión instruye al personal operativo, vía el dispositivo de pantalla central o una pantalla en una de las bombas de infusión, a que corra una exploración del código de barras para seleccionar un tratamiento dado, utilizando un explorador o escáner de código de barras conectado externamente a la bomba de infusión para leer los códigos de barras asignados a los regímenes de tratamiento individuales . En el presente caso, el régimen de tratamiento seleccionado es la anestesia de un paciente utilizando propofol y un diluyente. Una vez que tal régimen de tratamiento con propofol-diluyente es seleccionado, el dispositivo de infusión o la bomba de infusión individual establece automáticamente un algoritmo OTCI asociado para una bomba de infusión que va a ser determinada (paso 22) . El paso 23 establece automáticamente si el régimen de tratamiento seleccionado tiene ya bombas asignadas a éste dentro del dispositivo y/o el sistema de infusión. Por ejemplo, éste puede ser dependiente de si la bomba de infusión ha sido o no ya llenada con el propofol y otra bomba de infusión con el infundido correspondiente. Si tales bombas ya están a la mano, el paso 24 instruye luego al personal operativo a que confirme esta selección de bomba asignada. Si no son asignadas bombas de infusión automáticamente en el paso 23, el paso 25 pide a las unidades de control de las bombas de infusión individuales que han sido asignadas de los infundidos involucrados, si éstas deben o no estar involucradas en el régimen de tratamiento. El personal operativo ha seleccionado las bombas ofrecidas como en el paso 26, será establecido un marco de tiempo como en el paso 27. Tal lapso puede, por ejemplo, instigar un arranque simultáneo de una primera bomba de infusión con propofol como el infundido y una segunda bomba de infusión con el diluyente, tal como basado en grasa. Los dos infundidos son mezclados y administrados al paciente conjuntamente, dando una solución de propofol a una concentración de menos de 1%, siendo posible que el propofol diluido sea administrado con poco dolor de infusión. Tan pronto como el paciente ha perdido la conciencia, utilizando la tabla de tiempo predeterminable, los datos de control pueden ser enviados desde la primera bomba de infusión hacia la segunda bomba de infusión que contiene el diluyente, apagando la segunda bomba de infusión para administrar el propofol a una concentración más alta, para mantener al paciente anestesiado. Si el doctor a cargo o el personal operativo desea abortar el proceso de anestesia prematuramente, ellos pueden hacerlo así al presionar un botón dispuesto sobre una de las dos bombas de infusión que apagan ambas bombas de infusión simultáneamente al transmitir datos de control entre ellas. Una vez que el horario se ha activado, el dispositivo de infusión o la bomba de infusión individual muestra visualmente "Iniciar tratamiento" como en el paso 28. El tratamiento comienza luego como en el paso 29. La Figura 3 es una representación diagramática que muestra cómo funciona el método de la invención al presentar el dispositivo de infusión. La introducción de datos, como se indica por la flecha 30 en un dispositivo de control central 31, preprograma la secuencia de procedimiento deseada, en este caso el tratamiento con el propofol. Por el dispositivo de control 31 se intercambian los datos interactivamente con una bomba de infusión 35 que contiene propofol y una bomba de infusión que contiene el diluyente para el anestésico propofol, la bomba de infusión 35 y 36 y el dispositivo de control central 31 se comunican y las bombas de infusión 35 y 36 se comunican en particular, como es indicado por las flechas 32, 33 y 34. Esto hace posible utilizar los datos de programación y el intercambio entre las bombas de infusión, como la doble flecha 34 lo indica, para apagar la bomba del diluyente y por lo tanto la bomba de infusión 36 a tiempo si el paciente 41 está suficientemente anestesiado. El propofol y el diluyente son mezclados hasta ese tiempo vía las líneas 37, 38 dentro de un mezclador 39, y administrados al paciente 41 por medio de una línea común 40. La Figura 4 es una representación diagramática del método como en la invención, utilizando otro dispositivo de infusión. Una vez más, como es mostrado por la flecha 42, los datos para programar un dispositivo de control 43 son introducidos y pasados por intercambio de datos entre el dispositivo de control central 43 y las bombas de infusión individuales 46, 47 y 48 vía las líneas 44 y 45 de intercambio de datos a las bombas de infusión, con lo cual las bombas de infusión 46, 47 y 48 intercambian estos datos con el dispositivo de control central 43, para seleccionar las bombas de infusión adecuadas, por ejepplo, vía las líneas 44 y 45 y en particular entre ellas mismas vía las líneas 49, 50 para revisar una combinación adecuada de esas bombas de infusión. Los infundidos provenientes de las bombas de infusión 46, 47 son tomados vía las líneas 51, 52 hacia un mezclador 54, donde éstos son mezclados uno con el otro y pasados a un paciente 56 vía la línea 55 y vía una línea 53 desde la bomba de infusión. Los datos fisiológicos del paciente son posteriormente medidos vía un dispositivo de medición 58 y una línea 57. Los datos medidos del paciente son retroalimentados ya sea directamente vía una conexión 60 o indirectamente vía un modelo de paciente 61 vía las conexiones 59, 62 hacia el dispositivo de control 43, el cual compara los datos fisiológicos medidos con los datos como se especifican por el modelo 61 del paciente. Todas las características descritas en los documentos de la solicitud son reclamados como esenciales para la invención en cuanto a que son nuevas, individualmente o en combinación, en comparación con el estado de la técnica.

Clave para las figuras 1 dispositivo de infusión 2-10 bombas de infusión 11 columna 12 línea de infusión 13 dispositivo de control central 14, 15 sección de columna 16 jeringas 17 elementos de entrada 18, 19, 20 recipientes de líquido 21 paso: exploración de código de barras 22 paso: selección del algoritmo OTCI 23 paso: asignación de bombas 24 paso: instrucción para confirmar las bombas seleccionadas 25 paso: inquirir respecto a las bombas de infusión disponibles para ser asignadas 26 paso: seleccionar las bombas de infusión disponibles para ser asignadas 27 paso: activar esquema de tiempo 28 paso: mostrar visualmente "Iniciar tratamiento" 29 paso: iniciar tratamiento 30, 42 introducción de datos 31, 43 dispositivo de control central 32, 33, 34, 44, 45, 49, 50 líneas de intercambio de datos 35, 36, 46, 47, 48 bombas de infusión 37, 38, 40, 51, 52, 53, 55 líneas de infusión 39, 54 mezcladores 41, 56 paciente 57, 59, 60 líneas de transmisión de datos medidos 58 dispositivo de medición 61 modelo de paciente 62 comparación de los datos del modelo de paciente con los datos medidos Se hace constar que con relación a esta fecha el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Un método para controlar varias bombas de infusión, mediante el cual cada bomba de infusión tiene un infundido asignado a ésta que es administrada a un ser vivo dentro de un periodo pre-determinable de tiempo asignado a éste como una infusión a una velocidad de infusión predeterminable, caracterizado porque las bombas de infusión intercambian datos de control para coordinar la activación y desactivación de las diversas infusiones cronológicamente entre ellas mismas, de su propio acuerdo.

2. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque cada bomba de infusión procesa los datos de control vía una unidad de control asignada a ésta y los envía al menos a una de las otras bombas de infusión.

3. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque cada bomba de infusión está conectada a un dispositivo de control central y procesa los datos de control vía el dispositivo de control central y lo envía al menos a uno de los otros puntos de infusión.

4. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo de control central es compuesto de un número de unidades de control individual.

5. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la infusión desde al menos una de las bombas de infusión es siempre activada.

6. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la infusión desde todas las bombas de infusión es activada y/o desactivada simultáneamente.

7. El método de conformidad con las reivindicaciones 2 ó 3, caracterizado porque los controles sobre la unidad de control o el dispositivo de control central son utilizados para introducir al menos un proceso de control para controlar la activación y desactivación de las diferentes infusiones para al menos dos bombas de infusión.

8. El método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque el proceso de control activa y/o desactiva y/o interrumpe la infusión por las dos o más bombas de infusión.

9. El método de conformidad con la reivindicación 7 u 8, caracterizado porque la selección de un régimen de tratamiento al cual es asignado un proceso de control, selecciona las bombas de infusión asignables a este régimen de tratamiento autónomamente, o las muestra visualmente a un operador para seleccionarla.

10. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque al menos una de las bombas de infusión administra un diluyente al ser vivo además de un agente farmacéuticamente activo que es administrado vía otra bomba de infusión.

11. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque los datos de control desactivan la infusión del diluyente mientras que mantiene el agente farmacéuticamente activo, activado.

12. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque los datos fisiológicos medidos o estimados del ser vivo son utilizados para cambiar las velocidades de infusión, los periodos de tiempo y/o los tiempos de activación y desactivación.

13. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque un dispositivo de pantalla muestra visualmente las velocidades de infusión de las bombas de infusión y/o los datos fisiológicos medidos o estimados del ser vivo y/o los datos de control y/o los tiempos de activación y desactivación de las bombas de infusión y/o los periodos de infusión.

14. Un dispositivo para controlar un número de bombas de infusión, caracterizado porque cada bomba de infusión tiene un infundido asignado a ésta que puede ser administrado dentro de un periodo predeterminable de tiempo asignado a ésta, como una infusión a una velocidad de infusión predeterminable a un ser vivo, caracterizado porque los datos de control para activar y desactivar las diversas infusiones de una manera cronológicamente controlada pueden ser intercambiados autónomamente entre las bombas de infusión vía las unidades de control o un dispositivo de control central .

15. El dispositivo de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque cada bomba de infusión tiene una de las unidades de control que procesa los datos de control y los envía directamente a las unidades de control de otras bombas de infusión.

16. El dispositivo de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque el dispositivo de control central, las bombas de infusión y el envío de los datos de control entre las bombas de infusión, son controlados cronológicamente dependiendo uno del otro.

17. El dispositivo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 14-16, caracterizado porque los controles sobre las bombas de infusión y/o el dispositivo de control central para introducir comandos de control, para seleccionar procesos de control, para seleccionar bombas de infusión encontradas en esos procesos de control y/o para introducir datos fisiológicos desde el ser vivo.

18. El dispositivo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 14-17, caracterizado porque el dispositivo de pantalla sobre cada bomba de infusión y/o el dispositivo de pantalla central para mostrar visualmente datos de control, mide o los datos fisiológicos estimados del ser vivo, los tiempos cuando son activadas y desactivadas las bombas de infusión, los periodos de infusión y/o las velocidades de infusión.