MX2007012898A

MX2007012898A - Composicion de fases multiples estructurada para el cuidado personal que comprende surfactantes anionicos ramificados.

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Publication number: MX2007012898A
Application number: MX2007012898A
Authority: MX
Inventors: Karl Shiqing Wei; Edward Dewey Smith Iii; Julie Ann Wagner; Scott William Syfert; Robert John Strife
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2005-04-13
Filing date: 2006-03-31
Publication date: 2007-12-10
Also published as: EP1874409A1; US20070155637A1; US20060276357A1; MX2007007312A; EP1874408A1; WO2006113117A1; CA2603299A1; WO2006113118A1; US8084407B2; US20060252662A1; JP2008538360A

Abstract

Se describe una composicion de fases multiples para el cuidado personal que comprende una primera fase visualmente distinta que incluye un componentes surfactante estructurado y una segunda fase visualmente distinta; el componente surfactante estructurado comprende al menos un surfactante anionico ramificado y de 0 % a 10 %, en peso de la primera fase virtualmente distinta de sulfato de sodio trideceth.

Description

COMPOSICIÓN DE FASES MÚLTIPLES ESTRUCTURADA PARA EL CUIDADO PERSONAL QUE COMPRENDE SURFACTANTES ANIÓN COS RAMIFICADOS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición de fases múltiples estructurada para el cuidado personal que comprende al menos un surfactante aniónico ramificado y de 0 % a 10 %, en peso de la primer fase visualmente distinta del sulfato de sodio trideceth.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se conocen composiciones para la limpieza personal que intentan proporcionar beneficios acondicionadores de la piel. Las composiciones para la limpieza personal deseables deben satisfacer un número de criterios. Por ejemplo, para que sean aceptables para los consumidores, una composición de fases múltiples para la limpieza personal debe exhibir buenas propiedades de limpieza, debe exhibir buenas características espumantes, debe ser suave a la piel (no debe secar o irritar la piel) y con preferencia hasta debería proporcionar un beneficio acondicionador a la piel. Muchas composiciones para la limpieza personal son sistemas acuosos que comprenden un aceite acondicionador emulsionado u otros materiales similares en combinación con un surfactante espumante. Aunque estos productos proporcionan beneficios tanto acondicionadores como de limpieza, frecuentemente es difícil formular un producto que deposite una suficiente cantidad de agentes acondicionadores de la piel sobre ésta durante el uso. Para combatir la emulsificación de los agentes acondicionadores de la piel mediante el surfactante limpiador, se añaden grandes cantidades del agente acondicionador de la piel a las composiciones. Sin embargo, esto introduce otro problema asociado con estos productos de limpieza y acondicionadores. Elevando el nivel del agente acondicionador de la piel para lograr un aumento del depósito, afecta negativamente la velocidad de generación de espuma, el volumen total de espuma, el rendimiento y la estabilidad de las composiciones. Algunos surfactantes utilizados en las composiciones para la limpieza personal, tal como sulfato de sodio trideceth y químicos homólogos similares basados en tridecanol, también pueden deprimir la velocidad de producción de espuma, aunque estas composiciones proporcionan una limpieza relativamente suave. Se cree que el alto nivel de ramificado en los surfactantes basados en tridecanol y las composiciones que las incluyen, exhiben menos producción instantánea de espuma como resultado de su solubilidad en agua. Además, el sulfato de sodio trideceth y los químicos similarmente homólogos basados en tridecanol, son materiales relativamente costosos como tales, y las composiciones no gozan de amplio uso comercial. Por consiguiente, persiste la necesidad de un jabón líquido para el cuerpo que proporcione limpieza con mayor duración de la espuma y mejores características espumantes, y beneficios para la piel, tal como sensación de piel sedosa, mejor sensación de piel suave, y mejor sensación de piel lisa. Es deseable formular composiciones que comprendan niveles más bajos de, o hasta ningún sulfato de sodio trideceth, que tengan las mismas propiedades benéficas que las composiciones altas en sulfato de sodio trideceth.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición de fases múltiples estructurada para el cuidado personal que comprende una primera fase visualmente distinta que comprende un componente surfactante estructurado, y una segunda fase visualmente distinta. El componente surfactante estructurado comprende al menos un surfactante aniónico ramificado y de 0 % a 10 %, en peso de la primera fase virtualmente distinta de sulfato de sodio trideceth. Los inventores creen que las mezclas de surfactantes aniónicos ramificados y lineales pueden proporcionar buena suavidad, estructura, y mayor volumen de espuma instantánea que las composiciones que comprenden sulfato de sodio trideceth como el único surfactante aniónico. El surfactante aniónico basado en tridecanol altamente ramificado complementado por un alto volumen de espuma instantánea de componentes surfactantes lineales estructurados, puede proporcionar suficiente suavidad. Estas propiedades se pueden lograr en la misma composición mezclando el sulfato de sodio trideceth con surfactante que tienen una alta proporción de surfactantes lineales que el sulfato de sodio trideceth o seleccionando un surfactante que naturalmente tiene menos ramificación que el sulfato de sodio trideceth. Un componente surfactante preferido comprende un nivel sustancial de surfactantes monometilos ramificados que conducen a estructurar y estabilizar la estructura.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El término "condiciones ambientales" como se utiliza en la presente, se refiere a las condiciones circundantes a 0.1 MPA (una (1) atmósfera de presión), 50 % de humedad relativa y 25 °C. El término "de fases múltiples", como se utiliza aquí, se refiere a que las fases de las composiciones de la presente ocupan espacios separados pero distintos dentro del envase en que se almacenan, pero que están en contacto directo entre sí (es decir, no se separan con una barrera y no se emulsifican o mezclan en grado significativo). En una modalidad preferida de la presente invención, las composiciones "de fases múltiples" para el cuidado personal comprenden por lo menos dos fases visualmente distintas que están presentes dentro del envase como un patrón visualmente distinto. El patrón resulta de la combinación de la composición "de fases múltiples" por un proceso descrito en la presente. Los "patrones" incluyen pero sin limitarse a los siguientes ejemplos: rayado, marmolado, rectilíneo, de rayas discontinuas, a cuadros, jaspeado, veteado, en racimo, moteado, geométrico, a lunares, en franjas, helicoidal, en remolino, en serie, abigarrado, texturado, ranurado, rebordeado, ondeado, sinusoidal, espiral, enroscado, curvado, cíclico, con líneas, estriado, contorneado, anisótropo, acordonado, tejido o entretejido, reticulado, con manchas y en forma de mosaicos. Con preferencia, el patrón se selecciona del grupo que comprende rayado, geométrico, marmolado, y combinaciones de éstos. En una modalidad preferida, el patrón rayado puede ser relativamente uniforme a través de toda la dimensión del envase. De manera alternativa, el patrón rayado puede ser disparejo, es decir, ondulado o tener una dimensión no uniforme. El patrón rayado no necesariamente se extiende a través de toda la dimensión del envase. El tamaño de las rayas puede ser por lo menos aproximadamente 0.1 mm de ancho y 10 mm de largo, con preferencia por lo menos aproximadamente 1 mm de ancho y por lo menos 20 mm de longitud tal como se mide desde el exterior del envase. Las fases pueden ser de varios colores diferentes, o incluyen partículas, agentes de brillo o nacarantes en al menos una de las fases con el fin de contrarrestar su apariencia de otra(s) fase)s) presentes. Como se utiliza en la presente, la expresión "composición de fases múltiples para el cuidado personal" se relaciona con composiciones destinadas a aplicarse en forma tópica en la piel o el cabello. Como se utiliza en la presente, la expresión "fase visualmente distinta" se relaciona con una región de la composición de fases múltiples para el cuidado personal que tiene una composición promedio, a diferencia de otra región que tiene una composición promedio distinta, en donde las regiones pueden observarse a simple vista. Esto no impediría a las regiones distintas la posibilidad de comprender dos fases similares, en donde una fase podría comprender pigmentos, colorantes, partículas, y diversos ingredientes opcionales y por consiguiente una región de una composición promedio diferente. Una fase por lo general ocupa un espacio o espacios que tienen dimensiones más grandes que el componente coloidal o subcoloidal que comprende. Una fase también puede constituirse o reconstituirse, recogerse, o separarse en una fase volumétrica con el fin de observar sus propiedades, por ejemplo, por centrifugación, filtración, o lo similar. Como se utiliza en la presente, el término "estable", a menos que se especifique de cualquier otra forma, se relaciona con composiciones que mantienen por lo menos dos fases "separadas" cuando se colocan en contacto físico y en reposo en condiciones ambientales por un período de por lo menos aproximadamente 180 días, en donde la distribución de las dos fases en lugares diferentes del envase no cambia significativamente con el tiempo. Las composiciones de la presente invención, exhiben con preferencia un estabilidad mejorada, en la que la primera fase visualmente distinta tiene más de 50 % de retención de viscosidad medida de conformidad con el método T-Bar descrito en la presente. El término "componente surfactante estructurado, como se utiliza en la presente, significa la totalidad de todos los surfactantes aniónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos y catiónicos en una fase. Cuando los cálculos están basados en el componente surfactante estructurado, el agua y el electrolito se excluyen de los cálculos que involucran el componente surfactante, puesto que los surfactantes al fabricarse por lo general se diluyen y neutralizan. El término "estructurado", como se utiliza aquí, significa que tiene una reología que confiere estabilidad en la composición de fases múltiples El grado de estructura está definido por las características determinadas mediante uno o más de los siguientes métodos: Método del límite de fluencia, o Método de viscosidad de cizallamiento a cero, o Método de ultracentrifugación, todos ellos descritos en Métodos de prueba a continuación. En consecuencia, se considera que una fase surfactante de la composición de fases múltiples de la presente invención es "estructurada", si la fase surfactante tiene una o más de las siguientes propiedades, descritas a continuación, de conformidad con el Método de límite de fluencia, el Método de viscosidad de cizallamiento a cero, o el Método de ultracentrifugación. Se considera que una fase surfactante es estructurada si la fase tiene una o más de las siguientes características: A. Un límite de fluencia mayor que aproximadamente 0.1 Pascal (Pa), con mayor preferencia mayor que aproximadamente 0.5 Pa, aún con mayor preferencia mayor que aproximadamente 1.0 Pa, aún con mayor preferencia mayor que aproximadamente 2.0 Pa, aún con mayor preferencia mayor que aproximadamente 3 Pa, y aún con mayor preferencia mayor que aproximadamente 5 Pa, según la medición conforme a los métodos de Límite de fluencia y Viscosidad de cizallamiento a cero descritos más adelante, o B. Una Viscosidad de cizallamiento a cero de por lo menos aproximadamente 500 Pascal-segundos (Pa-s), con preferencia, por lo menos aproximadamente 1000 Pa-s, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1500 Pa- s, aún con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 2000 Pa-s.; o C. una relación de volumen de dominio estructurado de acuerdo con mediciones del Método de ultracentrifugación, que se describe más adelante, mayor que aproximadamente 40 %, con preferencia, por lo menos aproximadamente 45 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 50 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 55 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 60 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 65 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 70 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 75 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 80 %, aún con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 85 %.

Forma del producto: La composición de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención normalmente es extrudible o distribuíble desde un envase. Las composición de fases múltiples para el cuidado personal por lo general exhibe una viscosidad de aproximadamente 1.5 Pa.s (1 ,500 centipoise (cP)) a aproximadamente 1000 Pa.s (1 ,000,000 cP), como se mide por el método de viscosidad como se describe en la copendiente solicitud de patente de los EE.UU. Núm. de serie 10/841174 presentada el 7 de mayo de 2004 titulada "Multi-phase Personal Care Compositions (composiciones de fases múltiples para el cuidado personal)". Cuando se evalúa una composición de fases múltiples estructurada para el cuidado personal, mediante los métodos descritos en la presente, con preferencia cada fase individual se evalúa antes de combinar, a menos que se indique de cualquier otra forma en la metodología individual. Sin embargo, si las fases se combinan, cada fase puede separarse por centrifugación, ultracentrifugación, pipetado, filtrado, lavado, dilución, concentración o combinaciones de éstos, y luego los componentes o fases separadas pueden evaluarse. Con preferencia, el medio de separación se escoge de manera que los componentes separados resultantes evaluados no se destruyan, pero es representativo del componente como existe en la composición de fases múltiples estructurada para el cuidado personal, es decir, su composición y la distribución de sus componentes en la misma prácticamente no se altera por el medio de separación. En general, las composiciones de fases múltiples comprenden dominios significativamente más grandes que las dimensiones coloidales, de manera que la separación de las fases en el volumen es relativamente fácil de lograr mientras se retiene la distribución coloidal o microscópica de los componentes en ellas. Con preferencia, las composiciones de la presente invención son formulaciones para retirar por enjuague, lo que significa que el producto se aplica en forma tópica a la piel o cabello y luego posteriormente (es decir, en minutos) la piel o el cabello se enjuaga con agua, o de cualquier otra forma se limpia utilizando un sustrato u otro medio de remoción adecuado con depósito de una porción de la composición. En una modalidad preferida de la presente invención, la composición de fases múltiples estructurada para el cuidado personal comprende por lo menos dos fases visualmente distintas, en donde una primera fase es visualmente distinta de una segunda fase. Con preferencia, las fases visualmente distintas están envasadas en contacto físico entre sí y son estables. Con preferencia, las fases visualmente distintas forman un patrón.

Fases: Las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención comprenden por lo menos dos fases visualmente distintas, en donde la composición puede tener una primera fase estructurada, una segunda fase, una tercera fase, una cuarta fase, y así sucesivamente. La relación de una primera fase a una segunda fase por lo general es de aproximadamente 1 :99 a aproximadamente 99:1 , con preferencia, de aproximadamente 90:10 a aproximadamente 10:90, con mayor preferencia de aproximadamente 80:20 a aproximadamente 20:80, aún con mayor preferencia de aproximadamente 70:30 a aproximadamente 30:70, aún con mayor preferencia de aproximadamente 60:40 a aproximadamente 40:60 aún mayor preferencia de aproximadamente 50:50.

Fase visualmente distinta: La composición de fases múltiples estructurada para el cuidado personal que comprende una primer fase visualmente distinta puede comprender un componente surfactante estructurado, El componente surfactante estructurado comprende al menos un surfactante aniónico ramificado y de 0 % a 10 %, en peso de la primera fase virtualmente distinta de sulfato de sodio trideceth. Con preferencia, el componente surfactante estructurado comprende una mezcla de surfactantes. La composición de fases múltiples estructurada para el cuidado personal comprende de aproximadamente 1 % a aproximadamente 99 %, en peso de la composición, de dicha fase visualmente distinta.

Componente surfactante estructurado: El componente surfactante estructurado comprende por lo menos un surfactante aniónico ramificado. El componente surfactante estructurado con preferencia comprende un surfactante espumante o una mezcla de surfactantes espumantes. El componente surfactante estructurado comprende surfactantes adecuados para la aplicación en la piel o el cabello.

Los surfactantes adecuados para usar en la presente incluyen cualquier surfactante limpiador conocido o de cualquier otra forma adecuados para su aplicación a la piel, y que de cualquier otra forma son compatibles con los otros ingredientes esenciales en la composición de fases múltiples estructurada para el cuidado personal, incluyendo agua. Estos surfactantes incluyen surfactantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, zwitteriónicos, anfotéricos, jabón, o combinaciones de éstos. Con preferencia, el surfactante aniónico comprende por lo menos 40 % del componente surfactante estructurado, con mayor preferencia de aproximadamente 45 % a aproximadamente 95 % del componente surfactante estructurado, aún con mayor preferencia de aproximadamente 50 % a aproximadamente 90 %, aún con mayor preferencia de aproximadamente 55 % a aproximadamente 85 %, y aún con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 60 % del componente surfactante estructurado comprende surfactante aniónico. La composición de fases múltiples para el cuidado personal con preferencia comprende un componente surfactante estructurado en concentraciones que varían de aproximadamente 2 % a aproximadamente 23.5 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 3 % a aproximadamente 21 %, aún con mayor preferencia de aproximadamente 4 % a aproximadamente 20.4 %, aún con mayor preferencia de aproximadamente 5 % a aproximadamente 20 %, aún con mayor preferencia de aproximadamente 13 % a aproximadamente 18.5 %, y aún con mayor preferencia de aproximadamente 14 % a aproximadamente 18 %, en peso de la fase visualmente distinta.

La primera fase visualmente distinta que comprende el componente surfactante estructurado es con preferencia un dominio estructurado que comprende surfactantes. El dominio estructurado permite la incorporación de altos niveles de componentes benéficos en una fase separada que no se emulsifica en la composición. En una modalidad preferida el dominio estructurado es un dominio estructurado opaco. El dominio estructurado opaco con preferencia es una fase lamelar. La fase lamelar produce una red de gel lamelar. La fase lamelar puede proporcionar resistencia a la fuerza de cizallamiento, fluencia adecuada para suspender las partículas y gotitas y a la vez, proporciona estabilidad a largo plazo, ya que es termodinámicamente estable. La fase lamelar tiende a tener una viscosidad más alta minimizando de esta manera la necesidad de modificadores de la viscosidad. La primera fase visualmente distinta normalmente proporciona un volumen total de espuma de por lo menos aproximadamente 600 ml, con preferencia, mayor que aproximadamente 800 ml, con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 1000 ml, aún con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 1200 ml, y aún con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 1500 ml, como se mide mediante la prueba de volumen de espuma descrita más adelante. La fase visualmente distinta con preferencia tiene un volumen de espuma instantánea de por lo menos aproximadamente 300 ml, con preferencia mayor que aproximadamente 400 ml, aún con mayor preferencia mayor que aproximadamente 500 ml, como se mide mediante la prueba de volumen de espuma descrita más adelante.

Los surfactantes adecuados se describen en "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers" (Detergentes y emulsionantes de McCutcheon), edición norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; y "McCutcheon's, Functional Materials" (Materiales funcionales de McCutcheon), edición de los EE.UU. (1992); y en la patente de los EE.UU. Núm. 3,929,678 concedida a Laughiin, y col., el 30 de diciembre de 1975. Los surfactantes aniónicos lineales preferidos para usar en la fase surfactante estructurada de la composición de fases múltiples para el cuidado personal incluyen lauriisulfato de amonio, laurethsulfato de amonio, lauriisulfato de sodio, laurethsulfato de sodio, laurethsulfato de potasio, laurilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amonio, lauriisulfato de potasio, y combinaciones de éstos. Los surfactantes anfóteros son adecuados para usar en la composición de fases múltiples de la presente invención. Entre los surfactantes anfóteros se incluyen los que se describen ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias, en las cuales el radical alifático puede ser de cadena recta o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y uno contiene un grupo aniónico para la solubilización en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Los ejemplos de compuestos que se agrupan dentro de esta definición son 3-dodecil-aminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropanosulfonato de sodio, laurilsarcosinato de sodio y d N-alquiltaurinas. Entre los surfactantes zwitteriónicos adecuados se incluyen los que se describen ampliamente como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena recta o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos comprende de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y otro comprende un grupo aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Los surfactantes zwitteriónicos adecuados para usar en la composición de fases múltiples para el cuidado personal incluyen las betaínas, incluida la cocoamidopropilbetaína. Los ejemplos no limitantes de surfactante no iónicos preferidos para usar en la presente son los que se seleccionan del grupo que comprende glucosamidas, poliglucósidos de alquilo, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, alcanolamidas, alcoholes etoxilados y mezclas de éstos. En una modalidad preferida, el surfactante no iónico se selecciona del grupo que comprende monohidroxiestearato de glicerilo, isosteareth-2, trideceth-3, ácido hidroxiesteárico, estearato de propilenglicol, PEG-2 estearato, monoestearato de sorbitán, laurato de glicerilo, laureth-2, cocamida monoetanolamina, lauramida monoetanolamina y mezclas de éstos. Las mezclas de surfactantes aniónicos pueden usarse en algunas modalidades, incluidas las mezclas de surfactantes lineales y ramificados, y los surfactantes aniónicos combinados con surfactantes no iónicos, anfotéricos, o zwitteriónicos. En caso de utilizarse, el electrolito puede añadirse tal como está a la composición de fases múltiples para el cuidado personal o puede formarse en el lugar mediante los contraiones incluidos en una de las materias primas. El electrolito incluye, con preferencia, un anión que comprende fosfato, cloruro, sulfato o citrato y un catión que comprende sodio, amonio, potasio, magnesio o mezclas de éstos. Algunos electrolitos preferidos son cloruro de sodio o amonio o sulfato de sodio o amonio. El electrólito con preferencia se agrega a la fase surfactante estructurada de la composición en la cantidad de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 % en peso, con preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 6 % en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 3 % a aproximadamente 6 %, en peso de la composición surfactante estructurada. En una modalidad de la presente invención, la composición de fases múltiples para el cuidado personal comprende una fase surfactante estructurada que, a su vez, comprende una mezcla de por lo menos un surfactante no iónico y un electrólito. En otra modalidad, la fase surfactante puede comprender una mezcla de surfactantes, agua, por lo menos un surfactánte ani?nico, un electrólito y por lo menos una alcanolamida.

Surfactantes aniónicos ramificados: Por lo menos un surfactante aniónico que comprende moléculas de surfactante aniónico de la presente invención con preferencia es ramificado.

Una molécula de surfactante es ramificada cuando la cola de hidrocarburo de la molécula de surfactante comprende por lo menos un átomo de carbono ternario o cuaternario, de manera que una cadena lateral de metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo o hexilo se extiende desde la cadena principal de hidrocarburo. La cadena principal de hidrocarburo se describe por la longitud más larga de hidrocarburo en la cola de hidrocarburo. Una cadena lateral en el hidrocarburo ramificado de una molécula de surfactante se puede describir por su posición en la cadena principal, contando desde el primer carbono unido a un átomo hidrófilo, enumerado como el carbono número 1 , el carbono adyacente en la cadena principal siendo el carbono número 2, y así sucesivamente. Las cadenas laterales se describen además por su longitud, una cadena lateral sencilla de carbono que denota metil; una longitud de 2-carbono denotado etil, y demás. Las cadenas laterales que tienen su propia ramificación se enumeran por técnicas de nomenclatura convencionales, por ejemplo, isopropilo, pero son menos comunes. Las moléculas de surfactante aniónico que no tienen ramificación son moléculas de surfactante aniónico lineal, y los surfactantes que comprenden una preponderancia de moléculas de surfactante aniónico lineal como se indica en adelante son surfactantes aniónicos lineales. La mayoría de los surfactantes aniónicos derivados de fuentes naturales comunes, tales como coco y palma, son surfactantes aniónicos lineales, tal como lauriisulfato de amonio, lauril éter sulfato de sodio. Los surfactantes aniónicos lineales también se pueden derivar de otras fuentes incluyendo las sintéticas. Debido a que un surfactante aniónico por lo general comprende una mezcla de diferentes tipos de moléculas de surfactante, los surfactantes aniónicos se pueden denominar lineales o ramificados dependiendo de las cantidades relativas de moléculas de surfactante individuales de diferentes tipos que comprenden el surfactante aniónico. Por ejemplo, sulfato de sodio trideceth y sulfato de sodio trideceth pueden denominarse surfactantes ramificados porque por lo general están compuestos casi totalmente (>95 %) de moléculas de surfactante ramificado. Para los fines de la presente invención, un surfactante aniónico se considera un surfactante ramificado cuando por lo menos 10 % de sus cadenas de hidrocarburo son moléculas ramificadas. Los surfactantes aniónicos ramificados comprenden moléculas de surfactantes que tienen diferentes tipos de ramificación. Algunos surfactantes aniónicos ramificados, tales como los sulfatos basados en tridecanol, tales como sulfato de sodio trideceth, comprenden un alto nivel de ramificación, con más de 80 % de las moléculas de surfactante comprendiendo por lo menos 2 ramificaciones y teniendo un promedio de aproximadamente 2J ramificaciones por molécula en algunos sulfatos de sodio trideceth. Otros surfactantes aniónicos ramificados, tal como alquilsulfato de C12-13 derivado de alcohol Safol™ 23 (Sasol, Ine, Houston, TX, USA) comprenden una mezcla de aproximadamente 50 %-55 % de moléculas de surfactante aniónico lineal, con aproximadamente 15 %-30 % de moléculas de surfactante ramificado. Para los propósitos de la presente invención, los surfactante aniónicos que comprenden más de 10 % de moléculas de surfactante ramificado, pero tienen un promedio de menos de 2.0 ramales por molécula, se consideran surfactantes aniónicos de monometilo ramificado. La información de ramificación para muchos surfactantes se conoce comúnmente o se obtiene de proveedores de materias primas de alcoholes ramificados. Por ejemplo, Sasol publica la siguiente información relacionada con el alcohol primario Safol™ 23: Isómeros de alcohol lineal 50 % Isómeros de alcohol monometílico 30 % Otros isómeros de alcohol primario <20 % Total 100 % El alcohol Safol™ 23 puede sulfatarse, por ejemplo, en un reactor de película descendente de corriente de aire/SO3 seguido por la rápida neutralización con hidróxido sódico para producir alquilsulfato de sodio C-?2-?3, un proceso conocido en la industria. Puesto que el proceso de sulfación no incluye el reordenamiento de la cadena principal de hidrocarburo, la cadena principal del alquilsulfato de C-12-13 tiene la misma estructura que el alcohol Safol™ 23, y es un surfactante aniónico ramificado, y también es un surfactante de monometilo aniónico ramificado. Otros proveedores de alcoholes proporcionan información similar sobre sus alcoholes primarios, por ejemplo, Shell Chemical para los alcoholes primarios Neodol™. A falta de información analítica publicada por los métodos establecidos de proveedores de materiales sobre ramificación de un surfactante o su alcohol de materia prima, se pueden utilizar las técnicas analíticas conocidas por los experimentados en la industria para determinar la ramificación. Por ejemplo, cuando la estructura de la cola de hidrocarburo no es muy compleja (es decir, menos de aproximadamente una docena de componentes mayores), puede utilizarse una técnica de cromatografía de gases-espectrometría de masa (GC-MS, por sus siglas en inglés), que involucra la oxidación del alcohol en acetona (cosolvente) por un reactivo Jones de 3.3 M H2CRO4 a un ácido graso seguido por derivatización con oxazolina utilizando 2-amino, 2-metilo, 1 -propanol a 200C durante 2 horas, dilución con CHCI3 y posteriormente lavado con agua destilada, secado con sulfato de sodio antes de inyectar en una inyección por división (280C) o inyección sobre la columna. Un programa típico es GC 80-320C a un índice de 5 C/min. en una columna de 30 m x 0.25 mm DB-1 (película de 0.25 µM), y puede proporcionar información específica sobre el lugar de la ramificación para la mayoría de una cola de hidrocarburo de un surfactante aniónico. Si se produce la coelución de especies o elución de componentes desconocidos, la GC-MS es capaz de obtener la cantidad de componentes ramificados, lo cual se calcula como 100 % menos la suma de los n-C12 y n-C13 eluídos. Normalmente, los tiempos de elución n-Q,^, n-C y p-C-13 se conocen para una columna y pueden obtenerse simplemente ejecutando los estándares disponibles. Por convención para nuestra invención, los inventores sumaron todos los picos oxazolinos en la ventana GC entre n-Cn y n-Ci2, dichos picos son los picos C ramificados^; sumaron todos los picos oxazoli?os en la ventana GC entrep-C?2 y n-C-?3l dichos picos son picos C ramificadosi3¡ dividiendo las áreas picos se obtienen del área total obtenida, incluyendo C lineal^ y C Iinea 3, para obtener la cantidad fraccional de cada componente. Por acuerdo mutuo, la suma de las fracciones pico en el C12 ramificado y el C-?3 ramificado, sumados juntos, es la fracción de moléculas ramificadas, que puede expresarse como un porcentaje. El área integrada debajo de cada pico de GC es la información de picos utilizada en los cálculos. Si es necesario, el surfactante aún puede obtenerse mediante la extracción de una composición primero, por ejemplo, mediante filtración, tal como filtración de flujo cruzado. De los datos del GC, se suma el número de los puntos de ramificaciones por cadena de hidrocarburo multiplicando el número de ramificaciones por molécula por fracción molar para cada especie identificada, para obtener un grado promedio de ramificación por molécula para el surfactante. Por ejemplo, 50 % de moléculas que tienen un punto de ramificación con 50 % de moléculas lineales es un grado promedio de ramificación de 0.5. Para las moléculas altamente ramificadas (>1.25 de grado promedio de ramificación), tal como el sulfato de sodio trideceth, determinar el grado de ramificación a partir de espectros de GC puede resultar difícil y requerir de equipo especializado, así que se determina a partir de técnicas convencionales de resonancia magnética nuclear (NMR, por sus siglas en inglés), utilizando la relación de enlaces carbono-carbono ternarios a secundarios en la cola de hidrocarburo para obtener el grado promedio de ramificación. Los surfactantes aniónicos ramificados incluyen, pero no se limitan a, los siguientes surfactantes: sulfato de sodio trideceth sulfato de sodio trideceth, alquilsulfato de sodio C-?2-?3, alquilsulfato de sodio C12-15, alquilsulfato de sodio C11-15, alquilsulfato de sodio C12-18, alquilsulfato de sodio C10-16, sulfato de sodio pareth C?2-?3, sulfato de sodio pareth C-?2-?3, y sulfato de sodio pareth C12-14. Otras sales de los surfactantes antes mencionados son útiles, tales como TEA, DEA, amoniaco, sales de potasio. Los alcoxilatos útiles incluyen el óxido de etileno, óxido de propileno y los alcoxilatos EO/PO mezclados. Los fosfatos, carboxilatos y sulfonatos preparados de alcoholes ramificados también son surfactantes aniónicos ramificados útiles. Los surfactantes ramificados pueden derivar de alcoholes sintéticos como los alcoholes primarios de los hidrocarburos líquidos producidos sin gas condensado Fischer-Tropsch, por ejemplo, Safol™ 23 Alcohol distribuido por Sasol North America, Houston, TX; de alcoholes sintéticos como Neodol™ 23 alcohol disponible de Shell Chemicals, USA; de alcoholes hechos de manera sintética como los descritos en la patente de los EE.UU: Núm. 6,335,312 concedida a Coffindaffer, y col., el 1 de enero de 2002. Los alcoholes preferidos son Safol™ 23 y Neodol™ 23. Los alcoholes alcoxilatos preferidos son Safol™ 23-3 y Neodol™ 23-3. Los sulfatos pueden prepararse mediante procesos convencionales a alta pureza de un azufre basado en SO3 el proceso con corriente de aire, proceso con ácido clorosulfónico, proceso con ácido sulfúrico o proceso con aceite. La preparación por vía de corriente de aire SO3 en un reactor de película descendente es un proceso de sulfación preferido. Los surfactantes aniónicos ramificados monometilo incluyen, pero no se limitan a, los sulfatos aniónicos ramificados derivados de Safol™ 23-py Neodol™ 23-n, tal como se describió anteriormente, en donde n es un entero entre 1 y aproximadamente 20. La alcoxilación fraccional también resulta útil, por ejemplo, al agregar estequiométricamente sólo aproximadamente 0.3 moles de EO, o 1.5 moles de EO, o 2.2 mol de EO en base a los moles de alcoholes presentes, puesto que las combinaciones moleculares que resultan siempre son, en efecto, distribuciones de alcoxilatos para que la representación de n como número entero sea sólo una representación promedio. Los surfactantes aniónicos monometilos ramificados incluyen un C?2-?3 alquilsulfato derivado de la sulfación de Safol™ 23, que tiene aproximadamente 28 % de moléculas de surfactante aniónico ramificado; y un sulfato pareth C12-13 derivado de Neodol™ 23-3, que tiene aproximadamente 10-18 % de moléculas de surfactante aniónico ramificado. Cuando el surfactante aniónico es un sulfato primario aniónico ramificado, éste puede contener algunas de las siguientes moléculas de surfactante aniónico ramificado: 4-metil undecil sulfato, 5-metil undecil sulfato, 7-metil undecil sulfato, 8-metil undecil sulfato, 7-metil dodecil sulfato, 8-metil dodecil sulfato, 9-metil dodecil sulfato, 4,5-dimetil decil sulfato, 6,9-dimetil decil sulfato, 6,9-dimetil undecil sulfato, 5-metil-8-etil undecil sulfato, 9-metil undecil sulfato, 5,6,8-trimetil decil sulfato, 2-metil dodecil sulfato, y 2-metil undecil sulfato. Cuando el surfactante aniónico es un sulfato alcoxilado primario, estas mismas moléculas pueden estar presentes como el sulfato de alcohol sin reaccionar n = 0, además de los típicos aductos alcoxilados que resultan de la alcoxilación (por ejemplo, Neodol™ 23-3 mol EO por lo general retiene 16 % del Neodol™ 23 sin reaccionar con 57 % de las moléculas que tienen 1 a 5 EO moléculas reaccionadas, de acuerdo a la literatura técnica de Shell Chemicals, "Typical Distributions of NEODOL Ethoxylate Adducts" (Distribuciones típicas de aductos etoxilados NEODOL)).

Segunda fase visualmente distinta: La segunda fase visualmente distinta se distingue de la primera fase visualmente distinta porque posee un color diferente, la opacidad puede comprender un surfactante estructurado o una fase acuosa no espumante estructurada. La segunda fase visualmente distinta puede comprender un surfactante estructurado, idéntico al surfactante estructurado en la primera fase visualmente distinta; descrita en detalle anteriormente. La segunda fase visualmente distinta de las composiciones para el cuidado personal de fases múltiples de la presente invención puede comprender una fase acuosa estructurada que comprende un agente de estructuración acuoso y agua. La fase estructurada acuosa puede ser hidrófila y, en una modalidad preferida, la fase estructurada acuosa es una fase de agua no espumante hidrófila y gelificada. Además, la fase estructurada acuosa por lo general comprende menos de aproximadamente 5 %, con preferencia, menos de aproximadamente 3 % y, con mayor preferencia, menos de aproximadamente 1 %, en peso de la fase estructurada acuosa, de un surfactante. En una modalidad de la presente invención, la formulación de la fase estructurada acuosa está libre de surfactante espumante. Una fase acuosa estructurada preferida es una fase acuosa estructurada no espumante, según se describe en la solicitud de patente publicada de los EE.UU. Núm. 2005/0143269A, titulada "Multi-phase Personal Cleansing Compositions Containing A Lathering Cleansing Phase And A Non-Lathering Structured Aqueous Phase" (Composiciones de limpieza personal de fases múltiples que contienen una fase de limpieza espumosa y una fase acuosa estructurada no espumosa). La fase estructurada acuosa de la presente invención puede comprender de aproximadamente 30 % a aproximadamente 99 %, en peso de la fase estructurada acuosa, de agua. Normalmente, la fase acuosa estructurada comprende más de aproximadamente 50 %, con preferencia, más de aproximadamente 60 %, aún con mayor preferencia, más de aproximadamente 70 % y aún con mayor preferencia, más de aproximadamente 80 %, en peso de la fase acuosa estructurada, de agua. La fase acuosa estructurada tendrá por lo general un pH de aproximadamente 5 a aproximadamente 9.5, con mayor preferencia aproximadamente 7. Un surfactante acuoso de la fase acuosa estructurada que puede tener una carga catiónica neta, carga aniónica neta o una carga neutra. La fase acuosa estructurada de las composiciones de la presente puede además comprender ingredientes opcionales, tales como pigmentos, reguladores del pH (por ejemplo, trietanolamina) y conservantes. La fase estructurada acuosa puede comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 %, con preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 % y aún con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %, en peso de la fase estructurada acuosa, de un agente de estructuración del agua. El agente de estructuración del agua por lo general se selecciona del grupo que comprende agentes inorgánicos de estructuración del agua, agentes poliméricos de estructuración del agua cargados, agentes de estructuración poliméricos solubles en agua, agentes asociados de estructuración del agua, y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de agentes inorgánicos de estructuración del agua incluyen sílices, gelificantes poliméricos tales como poliacrilatos, poliacrilamidas, almidones, almidones modificados, gelificantes poliméricos reticulados, copolímeros, y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de agentes poliméricos de estructuración del agua cargados para utilizarse en la composición de fases múltiples para el cuidado personal incluyen polímeros reticulados de acrilatos/vinil isodecanoato (Stabylen 30 de 3V), polímeros reticulados de acrilato/alquil C10-30 acrilato (Pemulen TR1 y TR2), carbómeros, copolímero de acriloildimetiltaurato/VP de amonio (Aristoflex AVC de Clariant), copolímero reticulado de acriloildimetiltaurato/beheneth-25 metacrilato de amonio (Aristoflex HMB de Clariant), copolímero de acrilatos/ceteth-20 itaconato (Structure 3001 de National Starch), poliacrilamida (Sepigel 305 de SEPPIC), y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de agentes estructurantes poliméricos solubles en agua para utilizarse en la composición de fases múltiples para el cuidado personal incluyen gel y gomas de celulosa, y almidones. Los ejemplos no limitantes de estructurantes del agua asociativos para utilizarse en la composición de fases múltiples para el cuidado personal incluyen goma xantana, goma gelán, pectinas, alginatos, por ejemplo, alginato de propilenglicol, y mezclas de éstos.

Ingredientes adicionales: Las fases de la composición de fases múltiples, con preferencia la primera fase visualmente distinta, puede comprender además un agente de estructuración de fase polimérica. Las composiciones de la presente invención por lo general pueden comprender de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 10 %, con preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 4 %, de un agente polimérico de estructuración de fase. Los ejemplos no limitantes de agente polimérico de estructuración de fase incluyen, pero no se limitan a, los siguientes: polímeros naturalmente derivados, polímeros sintéticos, polímeros reticulados, copolímeros de bloque, copolímeros, polímeros hidrófilos, polímeros no iónicos, polímeros aniónicos, polímeros hidrófobos, polímeros hidrófobamente modificados, polímeros asociativos y oligómeros. Con preferencia, el agente de estructuración de fase polimérica puede estar reticulado y comprender además una reticulación. Estos agentes de estructuración de fase polimérica útiles en la presente invención están descritos más detalladamente en las patentes de los EE.UU. Núms. 5.087.445, de Haffey y col., otorgada el 11 de febrero de 1992; Núm. 4,509,949, de Huang y col., otorgada el 5 de abril de 1985, la patente de los EE.UU. Núm. 2,798,053, de Brown, otorgada el 2 de julio de de 1957. Véase también el "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary" (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA), cuarta edición, 1991 , págs. 12 y 80. La fase de las composiciones de la presente, con preferencia la primera fase visualmente distinta, opcionalmente puede comprender además una fase líquida cristalina que induce al agente de estructuración, que cuando está presente se encuentra en concentraciones que varían de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 15 %, en peso de la fase, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 % en peso de la fase. Los agentes de estructuración que inducen la fase cristalina líquida incluyen ácidos grasos (por ejemplo, ácido láurico, ácido oleico, ácido isoesteárico, ácido linoléico), derivados de esteres de ácidos grasos (por ejemplo, isoestearato de propilenglicol, oleato de propilenglicol, isoestearato de glicerilo), alcoholes grasos, trihidroxiestearina (disponible en Rheox, Inc., con el nombre comercial de THIXCIN® R). Con preferencia, el estructurante inductor de fase cristalina líquida se selecciona de ácido láurico, trihidroxistearina, pirrolidona de laurilo, y tridecanol. Las composiciones de fases múltiples estructuradas para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender además un polímero catiónico orgánico de depósito en una o más fases como un auxiliar de depósito para los agentes benéficos descritos en la presente. Los polímeros catiónicos de depósito para usar en las composiciones de fases múltiples estructuradas para el cuidado personal de la presente invención contienen porciones que contienen nitrógeno catiónico, tales como porciones de amonio cuaternario o amino protonadas. Las aminas protonadas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias, o terciarias (con preferencia secundarias o terciarias), dependiendo de la especie particular y el pH seleccionado de la composición de fases múltiples estructurada para el cuidado personal. Los polímeros catiónicos de depósito adecuados que podrían ser útiles en las composiciones de la presente invención se describen en la solicitud de patente copendiente y asignada mancomunadamente de los EE.UU. Núm. 60/628,036 presentada el 15 de noviembre de 2003 de Wagner, y col., y titulada "Depositable Solids" (Sólidos depositables). Una o más de las fases de la composición de fases múltiples para el cuidado personal pueden comprender una variedad de ingredientes opcionales adicionales, tales como partículas brillosas, partículas o glóbulos, glóbulos exfoliantes. Estos ingredientes opcionales son, muy por lo general, aquellos materiales aprobados para utilizarse en cosméticos y están descritos en los libros de referencia tales como CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA), Segunda Edición, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association (Asociación de artículos cosméticos, de tocador y fragancias), Inc. 1988, 1992. Otros ejemplos no limitantes de estos ingredientes opcionales incluyen vitaminas y derivados de éstas (por ejemplo, ácido ascórbico, vitamina E, acetato de tocoferilo, y lo similar), protectores solares; agentes de espesamiento, conservadores para mantener la integridad antimicrobiana de las composiciones de limpieza, medicamentos antiacné, antioxidantes, sedantes cutáneos y agentes curativos como extracto de áloe vera, alantoína y lo similar, quelantes y secuestrantes, agentes para aclaramiento de la piel y agentes adecuados para fines estéticos como fragancias, aceites esenciales percibidos por la piel, pigmentos, agentes nacarantes y fragancias y aceites esenciales. El rango de pH preferido de la composición de fases múltiples estructurada para el cuidado personal es de aproximadamente 5 a aproximadamente 8.

Métodos de prueba: Método de límite de fluencia y viscosidad a cero corte: El límite de fluencia y viscosidad de cizallamiento a cero corte de una fase de la composición de la presente se puede medir antes o después de la combinación en la composición, separando la fase con medios de separación física adecuados, tales como centrifugación, pipeteado, corte mecánico, enjuague, filtrado u otros medios de separación. Se utiliza un reómetro de esfuerzo controlado, tal como un reómetro AR2000 de TA Instruments, para determinar el límite de fluencia y la viscosidad de cizallamiento a cero. La determinación se realiza a 25 °C con el sistema de medición de placa paralela de 4 cm de diámetro y 1 mm de separación. La geometría tiene un factor de fuerza de cizallamiento de 79580 m"3 para convertir la torsión obtenida a esfuerzo. Primero se obtiene una muestra de la fase y se coloca en posición sobre la placa de base del reómetro; se mueve la geometría de medición (placa superior) hacia una posición 1 mm por encima de la placa de base. La fase excesiva en el borde de la geometría se elimina raspando después de trabar la geometría. Si la fase comprende partículas discernibles a simple vista o mediante el tacto (glóbulos, por ejemplo) que tienen más de aproximadamente 150 micrómetros de diámetro promedio numérico, el espacio establecido entre la placa de base y la placa superior se aumenta al más pequeño de 4 mm u ocho veces el diámetro del percentil 95 del diámetro volumétrico de la partícula. Si una fase tiene una partícula más grande que 5 mm en cualquier dimensión, las partículas se retiran antes de la medición. La determinación se realiza por medio de la aplicación programada de un aumento continuo de una fuerza de cizallamiento de 0.1 Pa a 1000 Pa durante un intervalo de tiempo de 5 minutos utilizando una progresión logarítmica, es decir, puntos de medición separados uniformemente en una escala logarítmica. Se obtienen treinta (30) puntos de medición por década de aumento de esfuerzo. Se registra el esfuerzo, tensión y viscosidad. Si el resultado de la medición es incompleto, por ejemplo, si el material fluye desde el espacio, los resultados obtenidos se evalúan y los puntos de datos incompletos se excluyen. El límite de fluencia se determina a continuación. Los datos de esfuerzo (Pa) y tensión (sin unidades) se transforman tomando sus logaritmos (base 10). Se gráfica el Log (esfuerzo) versus el log (tensión) únicamente de los datos obtenidos entre un esfuerzo de 0.2 Pa y 2.0 Pa, aproximadamente 30 puntos. Si la viscosidad a una fuerza de 1 Pa es menor que 500 Pa. seg., pero mayor que 75 Pa. seg., se gráfica luego el log(esfuerzo) versus el log(tensión) únicamente de los datos entre 0.2 Pa y 1.0 Pa, y se sigue el procedimiento matemático a continuación. Si la viscosidad a un esfuerzo de 1 Pa es menor que 75 Pa.s, la viscosidad de cizallamiento a cero es la medida de los 4 valores de viscosidad más altos (es decir, puntos individuales) obtenidos en la prueba, el límite de fluencia es cero, y no se utiliza el siguiente procedimiento matemático. El procedimiento matemático es el siguiente. Se ejecuta una regresión por mínimos cuadrados de línea recta sobre los resultados utilizando los datos logarítmicamente transformados en la región de esfuerzo indicada, siendo obtenida una ecuación de la forma: (1) Log (tensión) = m * Log (esfuerzo) + b Utilizando la regresión obtenida, para cada valor de esfuerzo (es decir, punto individual) en la determinación entre 0.1 y 1000 Pa se obtiene un valor predicho de log (fuerza) utilizando los coeficientes m y b calculados, y el esfuerzo real, con la ecuación (1) del log (tensión) predicho, una tensión predicha en cada esfuerzo se obtiene tomando el antilog (es decir, 10 para cada x). La tensión predicha se compara a la tensión real en cada punto de medición para obtener el porcentaje de variación en cada punto, utilizando la ecuación (2). (2) variación % = 100 * (tensión medida - tensión predicha)/tensión medida El límite de fluencia es el primer esfuerzo (Pa) en el que la variación porcentual excede 10 % y los esfuerzos (más altas) que siguen dan como resultado una variación aún mayor que 10 % debido al inicio del flujo o deformación de la estructura. La viscosidad de cizallamiento cero se obtiene tomando un primer valor de viscosidad media en Pascales segundo (Pa.s) para los datos de viscosidad obtenidos entre e incluyendo 0.1 Pa y el límite de fluencia. Después de tomar la primera viscosidad media, se excluyen todos los valores de viscosidad mayores que 5 veces el primer valor medio y menores que 0.2 x del valor medio, y se obtiene un segundo valor de la viscosidad media de los mismos datos de viscosidad, excluyendo los puntos de los datos indicados. La segunda viscosidad media obtenida de esta forma es la viscosidad de cizallamiento a cero.

Prueba de volumen de espuma: El volumen de espuma de la primer fase visualmente distinta, un componente surfactante estructurado o un dominio estructurado de una composición de fases múltiples estructurada para el cuidado, se mide utilizando un cilindro graduado y un aparato rotativo. Se usa un cilindro graduado de 1000 mL marcado en incrementos de 10 mL y de 36.8 cm (14.5 pulgadas) de altura en la marca de 1000 mL desde el interior de su base (por ejemplo Pyrex Núm. 2982). En el cilindro graduado se agrega agua destilada (100 gramos a 25 °C). El cilindro se fija en un dispositivo giratorio que sujeta al cilindro con un eje de rotación que corta transversalmente el centro del cilindro graduado. Se inyectan 0.50 gramos de un componente surfactante estructurado o la primera fase visualmente distinta con una jeringa (se pesa para asegurar la dosificación adecuada) en el cilindro graduado en el lado del cilindro, encima de la línea de agua, y el cilindro se tapa. Cuando la muestra se evalúa, utilizar sólo 0.25 cc, manteniendo todo lo demás igual. El cilindro se gira por 20 revoluciones completas a una velocidad de aproximadamente 3.5 rad/s (10 revoluciones por 18 segundos), y detener en una posición vertical para completar la primera secuencia de rotación. Se regula un temporizador para permitir 15 segundos para drenar la espuma generada. Después de 15 segundos de este drenaje, se mide el primer volumen de espuma a la marca de 10 ml más cercana registrando la altura de la espuma en ml hasta la base (incluyendo cualquier agua que se ha drenado al fondo sobre el cual flota la espuma). Si la superficie superior de la espuma es desigual, la altura más baja en la cual es posible ver a través de la mitad del cilindro graduado es el primer volumen de espuma (ml). Si la espuma es tan gruesa que una sola o sólo pocas celdas de espuma que comprenden la espuma ("burbujas") alcanza a través de la totalidad del cilindro, la altura requerida para que por lo menos 10 celdas de espuma llenen el espacio es el primer volumen de espuma, también en ml desde la base. Las celdas de espuma mayores de 2.5 cm (una pulgada) en cualquier dimensión, no importa donde ocurran, se señalan como aire sin llenar en vez de espuma. La espuma que se recolecta en la parte superior del cilindro graduado pero no drena también se incorpora en la medición si la espuma en la parte superior se encuentra en una capa continua, agregando el mL de espuma recolectada allí usando una regla para medir el grosor de la capa, al mL de espuma medido desde la base. La altura máxima de la espuma es 1000 ml (aún si la altura total de la espuma excede la marca de 1000 ml en el cilindro graduado). 30 segundos después de completar la primera rotación, comienza una segunda secuencia de rotación que es idéntica en velocidad y duración a la primera secuencia de rotación. Se registra el segundo volumen de espuma de la misma manera que la primera, después de los mismos 15 segundos de tiempo de drenaje. Se termina una tercera secuencia y se mide el tercer volumen de espuma de la misma manera, con la misma pausa entre cada drenaje y tomando la medición. Los resultados de espuma después de cada secuencia se añaden entre sí y se determina el volumen total de espuma de las tres mediciones, en mililitros ("ml"). El volumen instantáneo de espuma es el resultado de la primera secuencia de rotación solamente, en mL, es decir, el primer volumen de espuma. Las composiciones de conformidad con la presenté invención se desempeñan significativamente mejor en esta prueba que las composiciones similares en forma de emulsión convencional.

Método de ultracentrifugación: El método de ultracentrifugación se utiliza para determinar el porcentaje de un dominio estructurado o un dominio estructurado opaco que está presente en una composición de fases múltiples estructurada para el cuidado personal que comprende una primera fase visualmente distinta, la que, a su vez, comprende un componente surfactante estructurado. El método involucra la separación de la composición mediante ultracentrifugación en capas separadas pero distinguibles. La composición de fases múltiples estructurada para el cuidado personal de la presente invención puede tener múltiples capas distinguibles, por ejemplo, una capa de surfactante no estructurado, una capa de surfactante estructurado, y una capa benéfica. Primero, despache aproximadamente 4 gramos de la composición de fases múltiples para el cuidado personal en un tubo de centrífuga Beckman (11x60 mm). Luego, coloque los tubos de centrífuga en una ultracentrífuga (Beckman Modelo L8-M o equivalente) y ultracentrifugar utilizando las siguientes condiciones: 5235.9 rad/s (50,000 rpm), 18 horas, y 25 °C. Después de ultracentrifugar durante 18 horas, determinar el volumen relativo de la fase midiendo visualmente la altura de cada capa con un calibre electrónico digital (dentro de 0.01 mm). Primero, mida la altura como Ha que incluye todos los materiales en el tubo de la ultracentrífuga. Segundo, la altura de la capa benéfica se mide como H . Tercero, mida la capa surfactante estructurada como Hc. La capa benéfica se determina por su bajo contenido de humedad (menos del 10 % de agua tal como se mide con un aparato de titulación Karl Fischer Titration). Por lo general se presenta en la parte superior del tubo de centrífuga. La altura total de la capa surfactante (Hs) se puede medir por medio de esta ecuación: Hs = Ha — Hb Los componentes de la capa surfactante estructurada pueden comprender varias capas o una sola capa. Después de la ultracentrifugación, por lo general hay una capa isotrópica en el fondo o próxima al fondo del tubo de la ultracentrífuga. Esta capa isotrópica clara por lo general representa la capa surfactante micelar no estructurada. Las capas por encima de la fase isotrópica por lo general comprenden concentraciones más altas de surfactante con estructuras ordenadas más altas (tales como cristales líquidos). Estas capas estructuradas con frecuencia son opacas a simple vista, o translúcidas, o claras. Por lo general hay un límite de fase distinto entre la capa estructurada y la capa isotrópica no estructurada. La naturaleza física de las capas surfactantes estructuradas se puede determinar a través de microscopía bajo luz polarizada. Las capas surfactantes estructuradas por lo general exhiben una textura distintiva bajo luz polarizada. Otro método para caracterizar la capa surfactante estructurada es utilizar la técnica de difracción de rayos X. La capa surfactante estructurada exhibe múltiples líneas que frecuentemente se asocian principalmente a largos espaciados de la estructura de cristal líquido. Pueden estar presentes varias capas estructuradas, de manera que Hc es la suma de las capas estructuradas individuales. Si una fase de coacervado o cualquier tipo de fase de polímero-surfactante está presente, se considera una fase estructurada. Por último, se calcula la relación de volumen del dominio estructurado de la siguiente manera: Relación de volumen de dominio estructurado = Hc / Hs *100 % Si no hay una fase benéfica presente, use la altura total como la altura de la capa surfactante, Hs=Ha.

Método de barra T para evaluar la estabilidad del surfactante estructurado en presencia de lípido La estabilidad de una fase que contiene surfactante ("fase limpiadora" o "primera fase visualmente distinta") en presencia de lípido puede evaluarse utilizando el método de viscosidad de barra T. El aparato para la medición T-Bar incluye un viscosímetro Brookfield DV-II+ Pro con Accesorio Helipath; prensa de sujeción, peso y ensamble de cierre para accesorio T-bar; un eje T-bar D, una computadora personal con software Rheocalc de Brookfield, y un cable que conecta el viscosímetro Brookfield con la computadora. Primero, se pesan 40 gramos de la fase limpiadora en un frasco de vidrio de 0.1 L (4-oz). Se centrifuga el frasco a 209.4 rad/s (2000 r.p.m.) durante 20 minutos para desairear la fase limpiadora, que también puede eliminar las partículas grandes por sedimentación o flotación. Mida la altura de la fase limpiadora "Hsurf" utilizando un calibre electrónico con una precisión de 0.01 mm. Mida la viscosidad inicial de la barra T dejando caer cuidadosamente el eje de la barra T al fondo interior del frasco y fije el soporte del Helipath para desplazarse en una dirección ascendente. Abra el software Rheocalc y fije los siguientes parámetros de captación de datos: fije la Velocidad a 0.5 rad/s (5 r.p.m.), fije el Tiempo de espera para la torsión a 00:01 (1 segundo), fije el Conteo del comienzo del circuito a 40. Comience la captación de datos y encienda el soporte Helipath para que ascienda a una velocidad de 22 mm/min. La viscosidad inicial de la barra T "T¡n¡" es la lectura de la viscosidad promedio de la barra T entre la 6a lectura y 35a lectura (las primeras cinco y las últimas cinco lecturas no se utilizan para el cálculo de la viscosidad promedio de la barra T). Cierre el frasco y almacene a temperatura ambiente. Prepare una mezcla de lípido separada calentando un recipiente a 82.2 °C (180 °F) y añada juntos 70 partes de petrolato (G2218 de WITCO) y 30 partes de aceite mineral blanco Hydrobrite 1000. Enfríe el recipiente a 43.3 °C (110 °F) con agitación lenta (20.9 rad/s (200 r.p.m.)). Detenga la agitación y enfríe el recipiente a temperatura ambiente durante la noche. Adicione 40 gramos de la mezcla de lípido (70/30 Pet/MO) al frasco conteniendo la primera fase visualmente distinta. Agite la primera fase visualmente distinta y el lípido juntos utilizando una espátula durante 5 minutos. Coloque el frasco a 45 °C (113 °F) durante 5 días. Después de 5 días, centrifugue el frasco a 209.4 rad/s (2000 r.p.m.) durante 20 minutos (no enfriar el frasco primero). Después de la centrifugación, enfriar el frasco y el contenido a condición ambiente, durante la noche. Observe el contenido del frasco. Una fase limpiadora estable exhibe una capa uniforme en el fondo del frasco, debajo de la fase menos densa de petrolato/aceite. Una fase limpiadora inestable puede formar capas que no están presentes en la fase limpiadora originalmente centrifugada (es decir, una fase isotrópica) en el fondo o entre la interfaz limpiadora fase-lípido. Si más de una capa está presente en la fase limpiadora, mida la altura de cada nueva capa formada, "HnUeva" utilizando un calibre electrónico. Adicione entre sí las alturas de todas las nuevas capas formadas. La relación volumétrica de la nueva fase se calcula como Hnueva/Hsurf *100 %, utilizando la altura de todas las nuevas capas adicionadas entre sí como Hnueva- Con preferencia, una fase limpiadora estructurada estable forma menos de 10 % del volumen de la nueva fase. Con mayor preferencia, una fase limpiadora estructurada estable forma menos de 5 % del volumen de la nueva fase. Con la mayor preferencia, una fase limpiadora estructurada estable forma 0 % del volumen de la nueva fase. La viscosidad de la barra T del contenido centrifugado del frasco luego se mide utilizando el método de la barra T mencionado anteriormente. Abra el software Rheocalc y fije los siguientes parámetros de captación de datos: fije la Velocidad a 0.5 rad/s (5 r.p.m.), fije el Tiempo de espera para la torsión a 00:01 (1 segundo), fije el Conteo del comienzo del circuito a 80. Comience la captación de datos y encienda el soporte Helipath para que ascienda a una velocidad de 22 mm/min. Usualmente hay un brinco distintivo entre la primera capa visualmente distinta y la capa de lípido. La viscosidad promedio de la barra T de la fase limpiadora después de la exposición al lípido, "Taft" es la lectura promedio entre la 6ta lectura de la viscosidad de la barra T y la última lectura de la viscosidad de la barra T antes del brinco en la viscosidad debido a la capa de lípido. En el caso donde no hay un brinco distintivo en la viscosidad de la barra T entre la fase limpiadora y la fase de lípido, sólo utilice la lectura promedio entre la 6ta lectura de la viscosidad de la barra T y la 15ava lectura de la viscosidad de la barra T como la viscosidad promedio de la barra T de la fase limpiadora, Taft. Con preferencia, una fase limpiadora estructurada estable tiene una Taft más alta que 10 Pa.s (10,000 cP). Con mayor preferencia, una fase limpiadora estructurada estable tiene una Taft más alta que 15 Pa.s (15,000 cP). Con la mayor preferencia, una primera fase visualmente distinta estructurada y estable tiene una Taft más alta que 20 Pa.s (20,000 cP). La retención de viscosidad se calcula como Taft/T¡n¡*100 %. Con preferencia, una fase limpiadora estructurada estable tiene una retención de viscosidad >50 %. Con mayor preferencia, una fase limpiadora estructurada estable tiene una retención de viscosidad >70 %. Con la mayor preferencia, una fase limpiadora estructurada estable tiene una retención de viscosidad >80 %.

Método de uso Las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención se aplican con preferencia de manera tópica en el área deseada de la piel o el cabello en una cantidad suficiente para proporcionar el suministro eficaz del agente de limpieza de la piel, el material hidrófobo y las partículas a la superficie aplicada. Las composiciones se pueden aplicar directamente a la piel o indirectamente utilizando una borla para limpiar, un paño para lavar, una esponja u otro implemento. Con preferencia, las composiciones se diluyen con agua antes, durante o después de la aplicación tópica y posteriormente se enjuagan o limpian de la piel o el cabello, con preferencia, se enjuagan con agua o se limpian con un sustrato insoluble en agua combinado con agua. Por lo tanto, la presente invención también está dirigida a métodos que limpian la piel a través de la aplicación descrita anteriormente de las composiciones de la presente invención. Los métodos de la presente invención también pueden estar dirigidos a un método para proporcionar el suministro eficaz del agente activo deseado para el cuidado de la piel, y a los beneficios resultantes de este suministro eficaz como se describe en la presente, a la superficie aplicada a través de la aplicación descrita anteriormente de las composiciones de la presente invención.

Método de fabricación: Las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal de la presente invención se pueden preparar utilizando cualquier técnica conocida o de cualquier otra forma eficaz, adecuada para elaborar y formular la forma deseada del producto de fases múltiples. Es efectivo combinar la tecnología de llenado de los tubos de pasta con un diseño de etapa de centrifugado. Adicionalmente, la presente invención puede prepararse mediante el método y aparato expuesto en la patente de los EE.UU. Núm. 6,213,166 otorgada a Thibiant y col. el 10 de abril de 2001 , cuyo método y aparato permiten que una o más composiciones se llenen en una configuración en espiral en un solo envase. El método requiere de al menos dos toberas para llenar el recipiente. El recipiente se coloca en un mezclador estático y se hace girar hasta que la composición se introduce en el recipiente. Otra forma eficaz consiste en combinar al menos dos fases colocando primero las composiciones separadas en tanques de almacenamiento individuales que tienen adosadas una bomba y una manguera. Las fases se bombean en cantidades predeterminadas en una sola sección de combinación. Después, las fases se mueven de las secciones de combinación hacia las secciones de mezclado en donde las fases se mezclan, de manera que este único producto resultante muestra un distintivo patrón de las fases. El patrón se selecciona del grupo que comprende patrones rayados, marmolados, geométricos, y mezclas de éstos. El siguiente paso implica bombear el producto que fue mezclado en la sección de mezcla por medio de una manguera hacia una sola tobera, luego colocar la tobera en un recipiente y llenarlo con el producto resultante. Los ejemplos no limitantes de dichos métodos en cuanto a que se aplican a modalidades específicas de la presente invención se describen en los siguientes ejemplos. Si las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal tienen un patrón, puede resultar deseable que estén envasadas como un artículo para el cuidado personal. El artículo para el cuidado personal comprendería estas composiciones en un envase transparente o translúcido, de mariera tal que el consumidor pueda ver el patrón a través del envase. Debido a la viscosidad de las presentes composiciones, también puede ser deseable incluir instrucciones al consumidor para almacenar el envase al revés, sobre su tapa para facilitar el despacho. Se entenderá que cada limitación numérica máxima dada en esta especificación incluirá toda limitación numérica inferior, como si las limitaciones numéricas inferiores se hubieran anotado en forma explícita en la presente. Todo límite numérico mínimo dado en esta especificación incluirá todo límite numérico mayor, como si los límites numéricos mayores se hubieran anotado explícitamente en la presente. Todo intervalo numérico dado en esta especificación incluirá todo intervalo numérico menor que caiga dentro del intervalo numérico mayor, como si todos los intervalos numéricos menores se hubieran anotado explícitamente en la presente. Todas las partes, relaciones y porcentajes utilizados en la presente, en la especificación, ejemplos y reivindicaciones se expresan en peso y todas las limitaciones numéricas se utilizan con el nivel habitual de precisión permitido por la industria, a menos que se indique de otra manera.

EJEMPLOS Las siguientes fases visualmente distintas se preparan como ejemplos no limitantes (se muestra el contenido químico). Los ejemplos 1 y 2 son ejemplos comparativos de la primera fase visualmente distinta de la presente invención. Los Ejemplos 3-7 son ejemplos de la fase visualmente distinta de la presente invención. Los ejemplos 8, 9 y 10 son ejemplos comparativos. Los ejemplos 11 y 12 son ejemplos de la fase acuosa estructurada de la presente invención. Los ejemplos 1 y 2 son ejemplos comparativos de la primera fase visualmente distinta de la presente invención que comprende todos los surfactantes aniónicos lineales. Los ejemplos 3-5 son ejemplos de la presente invención que comprenden una mezcla de surfactantes aniónicos lineales y ramificados. De las composiciones surfactantes aniónicas mezcladas con bajo sulfato de sodio trideceth los ejemplos 3-5 exhiben más suavidad y volumen total. Sin embargo, las mezclas de los surfactantes aniónicos ramificados y lineales (Ejemplos 3-5) exhiben más suavidad y volumen total que todas las composiciones aniónicas lineales (Ejemplos comparativos 1 y 2), y mejor estabilidad.

Los Ejemplos 8-10 son ejemplos comparativos. El ejemplo 8 no comprende los surfactantes aniónicos ramificados. Los ejemplos comparativos 9 y 10 comprenden mayor sulfato de sodio trideceth en el rango presentado. Los ejemplos 6 y 7, con menor sulfato de sodio trideceth que los ejemplos comparativos 9 y 10, que tienen más de 10 % sulfato de sodio trideceth, tienen mayor suavidad y volúmenes de espuma total. El ejemplo comparativo 8, que no tiene surfactantes ramificados, no es estable, y además no tiene volúmenes de espuma tan altos como los ejemplos 6 y 7, que tienen surfactantes aniónicos ramificados y lineales.

La primera fase visualmente distinta puede prepararse con técnicas convencionales de mezclado. Prepare la primera fase visualmente distinta añadiendo primero el agua y los componentes benéficos de la piel y espesantes en un recipiente de mezclar hasta formar una dispersión homogénea. Luego añada en la siguiente secuencia: los surfactantes, el EDTA disódico, el conservante y la mitad del cloruro de sodio y todos los demás componentes menores excepto la fragancia y el resto del cloruro de sodio. Si se utiliza cocamida monoetanolamida, calentar a 65-70 °C, de lo contrario, mantener a temperatura ambiente mientras se agita el recipiente de mezclado. Si se aplicó calor, enfriar a 45 °C. Para lograr más estabilidad, se pueden utilizar, de manera optativa, microesferas llenas de gas que tienen una densidad de aproximadamente 30 kg/m3, tales como Expancel 091 DE 40 d30 (de Expancel, Inc.) en aproximadamente 0.1-0.5 % del lote. En un recipiente separado, prehumedecer los polímeros estructurantes con fragancia y añadirlos al recipiente de mezcla a la misma vez que el cloruro de sodio restante, mientras se agita. Agite hasta lograr una mezcla homogénea, luego bombear a través de un elemento estático de mezclado para dispersar cualquier grumo hasta terminar el lote.

Fase estructurada acuosa La fase estructurada acuosa de los Ejemplos 11-12 se puede preparar al dispersar los polímeros en agua con fuerza de cizallamiento alta para luego añadir la sal y los ingredientes restantes, excepto el petrolato y el aceite mineral, neutralizar a un pH de 7.0 con trietanolamina (se muestra la concentración aproximada de TEA), calentar a 50 °C, añadir el petrolato y el aceite mineral como un líquido a 80 °C y agitar hasta obtener una mezcla homogénea sin utilizar fuerza de cizallamiento alta. Con preferencia se utilizan pigmentos que no tengan componentes solubles en agua. Se obtiene un tamaño de partícula de aproximadamente 5-100 mieras para el componente de petrolato en la mayor parte de las partículas.

Composiciones visualmente distintas Las composiciones visualmente distintas se preparan preparando primero dos composiciones que difieren en apariencia. Las fases visualmente distintas de los ejemplos 3-7 se seleccionan (se puede seleccionar cualquiera) y pigmentan utilizando un pigmento hidrófobo, que impide que el color se blanquee. Una segunda fase visualmente distinta de los ejemplos 3-7 y 11-12 puede seleccionarse y pigmentarse de diferente color, con pigmento blanco o sin pigmento, de manera que la fase difiera visualmente de la primera fase elegida, incluso siendo, por ejemplo, un gel transparente. Las fases se agregan a tolvas separadas y la gravedad alimentada a la operación de llenado de un envase (por ejemplo, botella, tubo, etc.). Las fases se mantienen a temperatura ambiente y se bombean simultáneamente en una relación volumétrica especificada por tubos de 1.9 cm (% in.) de diámetro que contienen un mezclador estático de un único elementó (tipo Koch/SMX), el tubo desemboca en 0.3 L (10 onz.) sobre una plataforma giratoria. La plataforma se regula a una velocidad de rotación de 20.9 rad/s (200 r.p.m.), el llenado de la composición es de 315 ml en aproximadamente 2 segundos, la plataforma giratoria desciende durante el llenado para que el llenado continúe en forma de capas desde el fondo hacia la parte superior. Se obtiene una configuración rayada relativamente horizontal. Al ajustar la temperatura y viscosidad de las fases, la cantidad y los tipos de elementos del mezclador estático (sin ¡ncluir los elementos), los diámetros de los tubos, las velocidades de rotación, etc. se puede obtener una amplia variedad de patrones. Una o ambas fases pueden ser una fase beneficiosa, o una fase beneficiosa combinada, mediante la preparación de una emulsión o una dispersión con la fase utilizando técnicas convencionales para preparar una emulsión o dispersión con una fase dispersada como petrolato, aceite mineral, otros aceites sintéticos y naturales como jojoba, manteca shea, triglicérido, lanolina, éteres, esteres incluyendo esteres sacarosa emoliente, éteres, ceras, fluidos de silicona, polímeros incluyendo esteres poliméricos como esteres poliglicerilo, las mezclas y las combinaciones de estos y otros materiales hidrófobos con un parámetro de solubilidad Vaughn menor a aproximadamente 13 (cal/cm3)1 2. Cuando se utilizan las mezclas de dichos materiales hidrófobos, pueden prepararse combinando los materiales hidrófobos primero a una temperatura elevada, como se hace en la preparación de emulsión tradicional o puede agregarse separadamente, tanto con o sin calor, en un lote, semi-lote o proceso continuo de la fase hidrófila. Se puede agregar colorante, pigmento o blanqueador a la fase dispersada o a cualquiera de las fases hidrófilas continuas. Para optimizar la eficacia de la fase beneficiosa o la apariencia, cualquiera de los ejemplos 3-7 puede diluirse hasta una composición surfactante menor, por ejemplo a 10 %, o 6 %, o 4 % o incluso menos de 1 % del surfactante siempre y cuando la fase permanezca hidrófila continuamente y la reología de la fase suficiente para que la composición visualmente distinta permanezca estable. El material hidrófobo puede dispersarse también en una fase acuosa estructurada no espumante, por ejemplo, la fase acuosa estructurada no espumante de los ejemplos 11 o 12, como se muestra. La fase beneficiosa puede entonces ser espumante o no espumante. Si se reduce el nivel del surfactante en una de las fases, puede ajustarse la reología utilizando los espesantes tradicionales, por ejemplo, los polímeros solubles en agua, polímeros reticulados que se dilatan en agua, arcillas, redes de geles, etc., como lo saben aquellos con experiencia en la industria. Además, el surfactante puede ser concentrado en una de las fases reduciendo el contenido de agua, de manera que la concentración del surfactante es 24 %, 30 %, 40 %, 50 % o incluso tanto como 75 % de una o más de las fases de manera de suministrar la limpieza eficiente de un nivel bajo de una fase surfactante concentrada. Por lo general, se ajustarán los niveles de electrólito (por ejemplo, sal), los espesantes y el polímero catiónico para el control de viscosidad. En algunos casos, se preferirá aumentar la viscosidad, por ejemplo de manera que la viscosidad de rozamiento cero sea superior a 15,000 Pa.s, incluso superior a 25,000 Pa.s, o incluso superior a 35,000 Pa.s para proporcionar fases que sean visualmente distintas y como una pasta, como por ejemplo, concentrados visualmente distintos envasados en tubos, llenados por aparatos como los equipos de fases múltiples de llenado de pasta dental.

Además, la presente invención puede prepararse por medio del método y aparato como se describe en la patente de los EE.UU. Núm. 6,213,166 otorgada a Thibiant, y col. el 10 de abril de 2001 cuyo método y aparato permite a las composiciones llenarse con una configuración en espiral en un único recipiente utilizando al menos 2 toberas. Todos los documentos citados en la Descripción Detallada de la invención se incorporan, en la parte pertinente, como referencia en la presente; La mención de cualquier documento no deberá interpretarse como una admisión de que éste corresponde a una industria anterior con respecto a la presente invención. En el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento escrito contradice cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado al término en este documento escrito deberá regir.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1. Una composición de fases múltiples para el cuidado personal que comprende: una primera fase visualmente distinta que comprende un componente surfactante estructurado, y una segunda fase visualmente distinta en donde el componente surfactante estructurado comprende al menos un surfactante aniónico ramificado y de 0 % a 10 %, en peso de la primera fase virtualmente distinta de sulfato de sodio trideceth.

2. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque dicha composición surfactante estructurada comprende 0.1 % a 10 %, en peso de la fase visualmente distinta, del sulfato de sodio trideceth, con preferencia 9.5 %, en peso de la fase visualmente distinta, sulfato de sodio trideceth y con la mayor preferencia 5 % en peso de la fase visualmente distinta de sulfato de sodio trideceth.

3. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada además porque la composición comprende con preferencia de aproximadamente 2 % a aproximadamente 23.5 %, en peso de la primera fase visualmente distinta, del componente surfactante estructurado y aún con mayor preferencia de aproximadamente 3 % a aproximadamente 21 %, en peso de la primera fase visualmente distinta, del componente surfactante estructurado.

4. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el surfactante aniónico ramificado se selecciona del grupo formado por sulfato de sodio trideceth, sulfato tridecil de sodio, sulfato de amonio trideceth, sulfato tridecilo de amonio, derivados sulfatados monometilo ramificados de hidrocarburos ramificados y las mezclas de éstos.

5. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el surfactante aniónico ramificado comprende derivados sulfatados monometilo ramificados de hidrocarburos.

6. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende también un agente estructurante de fase polimérica.

7. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el estructurante de fase polimérica se selecciona del grupo que comprende polímeros desfloculantes, polímeros de origen natural, polímeros sintéticos, polímeros reticulados, polímeros de bloque, copolímeros de bloque, copolímeros, polímeros hidrófilos, polímeros no iónicos, polímeros aniónicos, polímeros hidrófobos, polímeros modificados hidrofóbicamente, polímeros asociativos, oligómeros, y mezclas de éstos.

8. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque la composición de fases múltiples para el cuidado personal comprende de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 10 %, en peso de la primera fase visualmente distinta, del agente de estructuración de la fase polimérica.

9. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la primera fase visualmente distinta y la segunda fase visualmente distinta forman un patrón.

10. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque el patrón se selecciona del grupo que comprende patrón rayado, geométrico, marmolado y combinaciones de éstos.

11. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque la composición está envasada en un recipiente de manera que la configuración es visible.

12. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la primera fase visualmente visible comprende adicionalmente: (i) por lo menos un electrolito; (ii) por lo menos una alcanolamida; y (iii) agua; en donde la primera fase visualmente visible es un rebajado de rozamiento no newtoniano; y en donde la primera fase visualmente distinta tiene una viscosidad de igual o más de aproximadamente 3 Pa.s (3000 cps).

13. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la primera fase visualmente visible comprende: (a) el componente surfactante estructurado comprende además: (i) al menos el surfactante no iónico con un HLB de aproximadamente 3.4 a aproximadamente 15.0; (ii) al menos un surfactante anfotérico; y (b) un electrólito.

14. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la primera fase visualmente distinta comprende además una fase cristalina líquida que induce un agente de estructuración.

15. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque el agente de estructuración que induce la fase cristalina líquida se selecciona del grupo que comprende ácidos grasos, alcoholes grasos, esteres grasos, trihidroxiestearina y mezclas de éstos.

16. La composición de fases múltiples estructurada para la higiene personal, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque comprende un componente benéfico, en donde el componente benéfico se selecciona del grupo formado por emolientes, partículas, glóbulos, agentes de aclarado para la piel, fragancias, colorantes, vitaminas y derivados de éstos, protectores solares, conservadores, medicamentos antiacné, antioxidantes, quelantes, aceites esenciales, percibidos por la piel, antimicrobianos y las mezclas de éstos.