MD4400C1 - Procedeu de purificare a aerului de hidrogen sulfurat - Google Patents
Procedeu de purificare a aerului de hidrogen sulfurat Download PDFInfo
- Publication number
- MD4400C1 MD4400C1 MDA20140133A MD20140133A MD4400C1 MD 4400 C1 MD4400 C1 MD 4400C1 MD A20140133 A MDA20140133 A MD A20140133A MD 20140133 A MD20140133 A MD 20140133A MD 4400 C1 MD4400 C1 MD 4400C1
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- air
- hydrogen sulphide
- column
- sorbent
- air purification
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000004887 air purification Methods 0.000 title claims abstract description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N dinitrooxybismuthanyl nitrate Chemical compound [Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 22
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 17
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 2
- DNTFEAHNXKUSKQ-RFZPGFLSSA-N (1r,2r)-2-aminocyclopentane-1-sulfonic acid Chemical compound N[C@@H]1CCC[C@H]1S(O)(=O)=O DNTFEAHNXKUSKQ-RFZPGFLSSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- JDIBGQFKXXXXPN-UHFFFAOYSA-N bismuth(3+) Chemical class [Bi+3] JDIBGQFKXXXXPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- VDQVEACBQKUUSU-UHFFFAOYSA-M disodium;sulfanide Chemical compound [Na+].[Na+].[SH-] VDQVEACBQKUUSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N tin(ii) oxide Chemical class [Sn]=O QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la chimie, şi anume la un procedeu de purificare a aerului de hidrogen sulfurat.Procedeul, conform invenţiei, prevede trecerea aerului ce conţine hidrogen sulfurat printr-o coloană cu anionit polimeric puternic bazic în formă Cl- , modificat cu compuşi de Bi(III), cu viteza de 1 L/min, totodată anionitul este modificat prin tratarea cu soluţie de 0,016 M Bi(NO3)3 cu pH-ul 0,25…0,35, în raport de 1:50, la temperatura de 55°C timp de 5,5 ore.
Description
Invenţia se referă la chimie, şi anume la un procedeu de purificare a aerului de hidrogen sulfurat.
Invenţia poate fi utilizată pentru purificarea aerului la întreprinderile industriale, inclusiv la cele din industria alimentară, agricultură, pentru protejarea individuală a omului.
Hidrogenul sulfurat este un gaz cu miros specific neplăcut. El este foarte toxic pentru oameni, animale şi pentru catalizatori. Hidrogenul sulfurat este un gaz cu proprietăţi corozive deosebite. De regulă, obiectele supuse coroziunii de către hidrogenul sulfurat se înnegresc. Deşi mirosul său caracteristic este foarte puternic, acesta nu este permanent sesizabil, pe durata expunerii nasul obişnuindu-se cu el. Acţiunea toxică a hidrogenului sulfurat este una complexă, el afectând diverse funcţii ale organismului. Cea mai importantă acţiune o are asupra sângelui, unde, prin formarea unui complex cu fierul, blochează transportul oxigenului. La concentraţii mai mari de 0,1% poate ucide în câteva secunde. Concentraţia Maximă Admisibilă (maxima momentană înregistrată timp de 20 minute) este de 0,008 mg/m3 [Concentraţiile maxime admisibile (CMA) şi clasa de pericol pentru poluanţii investigaţi în aerul atmosferic http://www.meteo.md/mold/maxconc.htm].
Coeficientul de agresivitate pentru hidrogenul sulfurat emis in aerul atmosferic este aproximativ de 2 ori mai mare decât pentru oxizii de azot şi sulf [Legea nr. 1540-XIII din 25.02.1998 privind plata pentru poluarea mediului. Monitorul Oficial al Republicii Moldova nr. 54-55 din 19.06.1998].
Este cunoscut procedeul de eliminare a hidrogenului sulfurat din faza gazoasă, care constă în aceea că gazul ce conţine hidrogen sulfurat contactează cu o suspensie apoasă de hidrat de oxid de fier în prezenţa clorurii de sodiu, urmează regenerarea sorbentului prin tratarea soluţiei epuizate cu clor în stare de agregare gazoasă, iar după separarea sulfului elementar care se formează se tratează cu soluţie alcalină [1].
Dezavantajele acestui procedeu constau în aceea că se realizează în mai multe etape, una fiind procesul tehnologic foarte dificil de separare a particulelor ultrafine de sulf elementar, totodată se consumă mulţi reagenţi chimici, cum ar fi clorură de sodiu, baze alcaline şi clor - un gaz foarte periculos, nu poate fi utilizat pentru protecţia individuală a omului.
Este cunoscut procedeul de eliminare a hidrogenului sulfurat din aer, ce prevede oxidarea compuşilor de sulf cu oxigenul din aer sau cu gaz care conţine oxigen la temperaturi de la 55 până la 135°C în prezenţa unui catalizator care reprezintă reziduul obţinut la distilarea din petrol a fracţiilor cu o temperatură de fierbere de până la 350°C şi care conţine cupru şi/sau vanadiu în cantitate de cel puţin 0,005% (mas.) [2].
Dezavantajele acestui procedeu constau în aceea că realizarea lui are loc la temperaturi relativ mari şi necesită consum considerabil de energie termică, îndeosebi la obţinerea catalizatorului. El nu poate fi utilizat pentru protecţia individuală a omului.
Este cunoscut procedeul de eliminare a hidrogenului sulfurat din gaze, care constă în neutralizarea hidrogenului sulfurat prin amestecarea gazului care conţine hidrogen sulfurat cu o soluţie absorbant ce conţine compuşi de fier trivalent dizolvaţi şi în formă fin dispersată ca oxidant în mediul unui catalizator pe bază de bişofit ce conţine bicromat al unui metal alcalin, apoi regenerarea soluţiei epuizate prin amestecarea ei cu aerul. Procedeul se efectuează cu utilizarea unui dispozitiv format din adsorber, dispergator şi separatoare [3].
Dezavantajele acestui procedeu constau în aceea că realizarea lui are loc cu utilizarea unor dispozitive complicate, cu consum de compuşi de fier, bişofit şi bicromat ai unor metale alcaline, imposibilitatea separării condensatului în procesul de purificare, depunerea sulfului pe suprafeţele de contact ale reactorului, nu poate fi utilizat pentru protecţia individuală a omului.
Este cunoscut procedeul de eliminare a hidrogenului sulfurat din gaze, care constă în contactarea gazului care conţine H2S cu adsorbentul format din staniu sau oxizi de staniu, sau amestecul lor, care conţine un component stabilizator din grupa metalelor nichel, cupru, cobalt, fier sau oxizii lor. Adsorbentul conţine 0,22…24% (mas.) staniu, oxid de staniu sau amestecul lor 0,025…2,9% component stabilizator. Adsorbentul este plasat pe un suport de alumină, dioxid de siliciu sau dioxid de titan care constituie 73,1…99,7%. Adsorbentul epuizat se regenerează la temperatura de 300…600°C [4].
Dezavantajele acestui procedeu constau în aceea că realizarea lui presupune o tehnologie greoaie, cu utilizarea unui adsorbent cu o compoziţie complexă, obţinerea căruia este dificilă, cu un consum mare de energie termică şi a unui număr mare de metale şi compuşi ai metalelor, de asemenea nu poate fi utilizat pentru protecţia individuală a omului.
Cea mai apropiată soluţie este procedeul de eliminare sorbţională a hidrogenului sulfurat din aer care constă în trecerea aerului care conţine de la aproximativ 5 ppm în volum la aproximativ 10000 ppm în volum de hidrogen sulfurat, în care se introduce amoniac într-o cantitate cel puţin egală cu concentraţia hidrogenului sulfurat dar nu mai mare de 10000 ppm în volum printr-o coloană cu cărbune activ cu condiţia că atunci când concentraţia hidrogenului sulfurat depăşeşte 4000 ppm de volum, concentraţia amoniacului să nu depăşească 6000 ppm de volum, când concentraţia hidrogenului sulfurat este de la aproximativ 1600 ppm până la 4000 ppm de volum, concentraţia amoniacului este de 6000 ppm de volum, când concentraţia hidrogenului sulfurat este de la aproximativ 1600 la aproximativ 9000 ppm în volum şi concentraţia de amoniac este de aproximativ 4000 ppm în volum [5].
Dezavantajele acestui procedeu constau în aceea că realizarea lui este complicată din punct de vedere tehnologic, greu de dirijat, necesită controlul permanent al concentraţiei hidrogenului sulfurat în aerul supus purificării şi al adaosului de amoniac în sistem, consum considerabil de amoniac, protecţie suplimentară faţă de amoniacul gazos care este toxic, nu poate fi utilizat pentru protecţia individuală a omului.
Problema pe care o rezolvă prezenta invenţie este elaborarea unui procedeu de eliminare sorbţională a hidrogenului sulfurat din aer, care ar simplifica semnificativ realizarea lui, ar exclude necesitatea adaosului în sistem a unei substanţe chimice, ar exclude controlul permanent al concentraţiei hidrogenului sulfurat în aer şi necesitatea aplicării unui sistem de protecţie a personalului, poate fi utilizată pentru protecţia individuală a omului (confecţionare a măştii antigaz).
Procedeul de purificare a aerului de hidrogen sulfurat prevede trecerea aerului ce conţine hidrogen sulfurat printr-o coloană cu anionit polimeric puternic bazic în formă Cl-, modificat cu compuşi de Bi(III), cu viteza de 1 L/min, totodată anionitul este modificat prin tratarea cu soluţie de 0,016 M Bi(NO3)3 cu pH-ul 0,25…0,35, în raport de 1:50, la temperatura de 55°C, timp de 5,5 ore.
Rezultatul tehnic al invenţiei constă în aceea că procedeul propus de eliminare a hidrogenului sulfurat din aer simplifică semnificativ tehnologia realizării lui, micşorând numărul de operaţii tehnologice, exclude introducerea în fluxul de aer a unor substanţe chimice, exclude controlul permanent al conţinutului de hidrogen sulfurat în aerul supus purificării şi necesitatea unor măsuri speciale de protecţie a personalului-operator de substanţe toxice, poate fi utilizat pentru protecţia individuală a omului (confecţionare a măştii antigaz).
Rezultatul tehnic obţinut se datorează faptului că se utilizează un schimbător de anioni puternic bazic, modificat cu compuşi de Bi(III), care posedă capacitatea de sorbţie selectivă a hidrogenului sulfurat din aer, iar granulele de sorbent au în diametru cca 1,2 mm. Partea activă a sorbentului o constituie particulele ultradisperse de compuşi de Bi(III) din faza polimerului [Gutsanu V., Cojocaru L., Lisa G. and Volodina G.F. Ulttrafine particles of bismuth (III) compounds in the phase of crosslinked polymers: Precursors for new sorbents and catalysts. J. Appl. Polym. Sci. 2010, vol. 118, Issue 5, pag. 2674-2681. (Published online: 29 Jun 2010,) DOI: 10.1002/app.32615. (găsit în Internet la 2013.05.06, URL: <http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/app.32615/abstract;jsessionid=BB155B1ADE76FAB8D3A6C84B6B7676DB.d01t04?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false>].
Exemple de realizare a procedeului:
Exemplul 1
Exemplul a fost realizat la temperatura camerei. Ca sorbent a fost utilizat schimbătorul de anioni puternic bazic Purolite A-400(Cl) [Macoveanu M., Bilba D., Bilba N., Gavrilescu M., Soreanu G. Ion exchange processes in environmental protection, Matrix Rom, Bucharest, Romania, 2002] modificat cu compuşi de Bi(III). Conţinutul de metal în faza polimerului (45,6 mg Bi/g) a fost determinat fotocolorimetric [Марченко З. Фотометрическое определение элементов. Москва, Мир, 1971] după desorbţie cu soluţie de acid azotic. Înainte de utilizare sorbentul a fost umectat cu apă distilată. A fost utilizată coloana din sticlă cu diametrul intern de 1,2 cm. Experienţele au fost efectuate cu utilizarea instalaţiei, schema căreia este indicată în fig. 1. Hidrogenul sulfurat a fost obţinut din soluţia care conţinea 30 g Na2S în 100 mL apă distilată (nr. 4 din fig. 1), în care a fost picurată cu viteză constantă soluţie de 1 M HCl. Pentru a menţine constantă viteza de picurare a acidului, pâlnia avea 2 robinete - cel de jos era deschis permanent într-o poziţie constantă, iar cel de sus era deschis la necesitate (nr. 3 din fig. 1). Pentru a transporta hidrogenul sulfurat prin coloana cu sorbent a fost utilizată pompa de aer cu capacitatea de 1 L/min. Aerul cu concentraţia de 1,28 mg H2S/ L şi viteza de 1 L/min a trecut prin coloana cu sorbent până la apariţia hidrogenului sulfurat la ieşirea din coloană. Pentru a evita orice proces de oxidare a hidrogenului sulfurat de către oxigenul din aer, aerul era barbotat prin soluţia din 50 g de MnSO4 şi 1 g de NaOH în 200 mL de apă. La trecerea aerului care conţinea H2S sorbentul de culoare gălbuie devenea negru. Hidrogenul sulfurat care ieşea din coloana cu sorbentul epuizat era detectat prin apariţia culorii galbene a soluţiei din balonul 6 (fig. 1), care este caracteristică pentru CdS. La apariţia hidrogenului sulfurat la ieşirea din coloana cu sorbent procesul de purificare a aerului se oprea. Din datele experimentale ale funcţiei τ =f(h), unde τ este durata de timp (min) după care H2S apare la ieşirea din coloană, h - înălţimea stratului de sorbent în coloană (cm), au fost calculaţi coeficienţii ecuaţiei Şilov: τ = K.h - τ0, unde K este coeficientul de protecţie (min/cm); h - înălţimea stratului de sorbent în coloană (cm); τ0 - timpul pierderii protecţiei (min). Concentraţia H2S în curentul de aer a fost determinată la efectuarea experimentului în absenţa sorbentului prin metoda titrării iodometrice.
Experimentele au fost efectuate variind înălţimea (grosimea) stratului de sorbent în coloană. De fiecare dată se fixa durata procesului de reţinere a hidrogenului sulfurat în coloană până la apariţia lui la ieşire. Rezultatele obţinute sunt prezentate în tab. 1 şi fig. 2.
Datele experimentului, exemplul 1.
Tabelul 1
m, masa sorbentului, g h, înălţimea stratului de sorbent în coloană, cm τ, durata procesului până la apariţia H2S la ieşirea din coloană, min 0,5 1,4 0,5 1,0 2,5 2,4 1,5 3,7 5,5 2,0 4,8 8,5 2,5 5,8 12,3 3,0 6,7 16,0
Datele din tabel demonstrează că sorbentul elimină efectiv hidrogenul sulfurat din aer.
Din datele graficului din fig. 2 au fost calculate mărimile K = 3,3min/cm şi τ0= 6,8 min.
Rezultatele demonstrează că procesul de eliminare a hidrogenului sulfurat din aer în experimentul efectuat se descrie cu ecuaţia:
τ = 3,3.h - 6,8.
Exemplul 2
Experimentul din exemplul 2 au fost efectuate ca în exemplul 1, însă conţinutul de Bi(III) în faza sorbentului a constituit 50,2 mg Bi/g. Rezultatele obţinute sunt prezentate în tab. 2 şi în fig. 3.
Din datele graficului din fig. 3 au fost calculate mărimile K = 2,85 min/cm şi τ0 = 4,4 min. Deci procesul de eliminare a hidrogenului sulfurat din aer în acest experiment se descrie cu ecuaţia:
τ = 2,85.h - 4,4.
Datele experimentului, exemplul 2.
Tabelul 2
m, masa sorbentului, g h, înălţimea stratului de sorbent în coloană, cm τ, durata procesului până la apariţia H2S la ieşirea din coloană, min 0,5 1,3 0,6 1,0 2,5 3,0 1,5 3,6 5,8 2,0 4,6 8,9 2,5 5,8 12,5
Datele din tabel demonstrează că sorbentul elimină efectiv hidrogenul sulfurat din aer.
Rezultatele exemplelor demonstrează că procedeul propus permite purificarea eficientă a aerului de hidrogen sulfurat în diferite spaţii, este simplu de realizat şi poate fi utilizat pentru protecţia individuală a omului.
1. SU 617882 A1 1999.04.10
2. MD a2012 0057 A2 2013.12.31
3. RU 2116121 C1 1998.07.27
4. RU 2036701 C1 1995.06.09
5. US 4615714 A 1986.10.07
Claims (1)
- Procedeu de purificare a aerului de hidrogen sulfurat, care prevede trecerea aerului ce conţine hidrogen sulfurat printr-o coloană cu anionit polimeric puternic bazic în formă Cl- , modificat cu compuşi de Bi(III), cu viteza de 1 L/min, totodată anionitul este modificat prin tratarea cu soluţie de 0,016 M Bi(NO3)3 cu pH-ul 0,25…0,35, în raport de 1:50, la temperatura de 55°C timp de 5,5 ore.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20140133A MD4400C1 (ro) | 2014-12-16 | 2014-12-16 | Procedeu de purificare a aerului de hidrogen sulfurat |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20140133A MD4400C1 (ro) | 2014-12-16 | 2014-12-16 | Procedeu de purificare a aerului de hidrogen sulfurat |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD4400B1 MD4400B1 (ro) | 2016-02-29 |
| MD4400C1 true MD4400C1 (ro) | 2016-09-30 |
Family
ID=55447192
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDA20140133A MD4400C1 (ro) | 2014-12-16 | 2014-12-16 | Procedeu de purificare a aerului de hidrogen sulfurat |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD4400C1 (ro) |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU710598A1 (ru) * | 1977-04-01 | 1980-01-25 | Опытно Конструкторско-Технологическое Бюро "Кристалл" С Опытным Производством Ленинградского Технологического Института Им. Ленсовета | Способ получени сорбента дл сушки и очистки воздуха от органических микропримесей |
| DE3042455A1 (de) * | 1980-11-11 | 1982-06-24 | Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck | Chemisorptionsschichten-anordnung in arbeitsschutzkabinen |
| US4615714A (en) * | 1984-08-22 | 1986-10-07 | Amos Turk | Removal of hydrogen sulfide from air streams |
| RU2036701C1 (ru) * | 1989-05-29 | 1995-06-09 | Хальдор Топсее А/С | Способ очистки газа от сероводорода и адсорбент для его осуществления |
| RU2116121C1 (ru) * | 1996-12-10 | 1998-07-27 | Ахмед Ибрагим Шакер Салех | Способ очистки газа от сероводорода и установка для его осуществления |
| SU617882A1 (ru) * | 1976-02-25 | 1999-04-10 | Северо-Кавказский научно-исследовательский институт природных газов | Способ очистки газов от сероводорода |
| MD2767G2 (ro) * | 2004-03-25 | 2006-02-28 | Государственный Университет Молд0 | Procedeu şi instalaţie pentru purificarea biogazului de hidrogen sulfurat |
| WO2012082010A1 (en) * | 2010-12-15 | 2012-06-21 | Federalnoe Gosudarstvennoe Avtonomnoe Obrazovatelnoe Uchrezhdenie Vysshego Professionalnogo Obrazovaniya "Kazansky (Privolzhsky) Federalny Universitet" | Sorbent for purification of air-gas mixtures, groundwater and waste water from oil and fuel hydrocarbons and method of its preparation |
| RU2473383C2 (ru) * | 2011-01-11 | 2013-01-27 | Елена Михайловна Евсина | Сорбент для очистки воздуха от паров воды, кислых газов и микроорганизмов в салонах (кабинах) транспортных средств и в помещениях |
| MD20120057A2 (ro) * | 2012-06-26 | 2013-12-31 | Im Matricon Srl | Aplicarea componentelor grele întunecate ale petrolului în calitate de catalizator la purificarea oxidativa de hidrogen sulfurat si mercaptani usori a compozitiilor de hidrocarburi, catalizator pe baza de componente grele întunecate ale petrolului si procedeu de purificare oxidativa de hidrogen sulfurat si mercaptani usori a compozitiilor de hidrocarburi |
-
2014
- 2014-12-16 MD MDA20140133A patent/MD4400C1/ro not_active IP Right Cessation
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU617882A1 (ru) * | 1976-02-25 | 1999-04-10 | Северо-Кавказский научно-исследовательский институт природных газов | Способ очистки газов от сероводорода |
| SU710598A1 (ru) * | 1977-04-01 | 1980-01-25 | Опытно Конструкторско-Технологическое Бюро "Кристалл" С Опытным Производством Ленинградского Технологического Института Им. Ленсовета | Способ получени сорбента дл сушки и очистки воздуха от органических микропримесей |
| DE3042455A1 (de) * | 1980-11-11 | 1982-06-24 | Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck | Chemisorptionsschichten-anordnung in arbeitsschutzkabinen |
| US4615714A (en) * | 1984-08-22 | 1986-10-07 | Amos Turk | Removal of hydrogen sulfide from air streams |
| RU2036701C1 (ru) * | 1989-05-29 | 1995-06-09 | Хальдор Топсее А/С | Способ очистки газа от сероводорода и адсорбент для его осуществления |
| RU2116121C1 (ru) * | 1996-12-10 | 1998-07-27 | Ахмед Ибрагим Шакер Салех | Способ очистки газа от сероводорода и установка для его осуществления |
| MD2767G2 (ro) * | 2004-03-25 | 2006-02-28 | Государственный Университет Молд0 | Procedeu şi instalaţie pentru purificarea biogazului de hidrogen sulfurat |
| WO2012082010A1 (en) * | 2010-12-15 | 2012-06-21 | Federalnoe Gosudarstvennoe Avtonomnoe Obrazovatelnoe Uchrezhdenie Vysshego Professionalnogo Obrazovaniya "Kazansky (Privolzhsky) Federalny Universitet" | Sorbent for purification of air-gas mixtures, groundwater and waste water from oil and fuel hydrocarbons and method of its preparation |
| RU2473383C2 (ru) * | 2011-01-11 | 2013-01-27 | Елена Михайловна Евсина | Сорбент для очистки воздуха от паров воды, кислых газов и микроорганизмов в салонах (кабинах) транспортных средств и в помещениях |
| MD20120057A2 (ro) * | 2012-06-26 | 2013-12-31 | Im Matricon Srl | Aplicarea componentelor grele întunecate ale petrolului în calitate de catalizator la purificarea oxidativa de hidrogen sulfurat si mercaptani usori a compozitiilor de hidrocarburi, catalizator pe baza de componente grele întunecate ale petrolului si procedeu de purificare oxidativa de hidrogen sulfurat si mercaptani usori a compozitiilor de hidrocarburi |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| Concentraţiile maxime admisibile (CMA) şi clasa de pericol pentru poluanţii investigaţi în aerul atmosferic http://www.meteo.md/mold/maxconc.htm * |
| Gutsanu V., Cojocaru L., Lisa G. and Volodina G.F. Ulttrafine particles of bismuth(III) compounds in the phase of crosslinked polymers: Precursors for new sorbents and catalysts. J. Appl. Polym. Sci. 2010, vol. 118, Issue 5, pag. 2674-2681. (Published online: 29 Jun 2010,) DOI: 10.1002/app.32615. (gasit in Internet la 2013.05.06, url: <<http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/app.32615/abstract;jsessionid=BB155B1ADE76FAB8D3A6C84B6B7676DB.d01t04?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false> ) * |
| Legea nr. 1540-XIII din 25.02.1998 privind plata pentru poluarea mediului. Monitorul Oficial al Republicii Moldova nr. 54-55 din 19.06.1998. * |
| Macoveanu M., Bilba D., Bilba N., Gavrilescu M., Soreanu G., Ion exchange processes in environmental protection, Matrix Rom, Bucharest, Romania, 2002 * |
| Марченко З. Фотометрическое определение элементов. Москва, Мир, 1971 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD4400B1 (ro) | 2016-02-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3382033A (en) | Method of removing nitric oxide from gases | |
| CN112337504A (zh) | 一种核壳催化剂及其制备方法、处理工业尾气的方法 | |
| JP6224147B2 (ja) | 多孔質炭素材料のアンモニア処理方法、多孔質炭素材料の製造方法、および、ホルムアルデヒド吸収剤の製造方法 | |
| JP2011121805A (ja) | オゾンガスに含まれる窒素酸化物および水分の除去方法 | |
| CN1830542A (zh) | 一种浸渍活性炭及其制备方法 | |
| MD4400C1 (ro) | Procedeu de purificare a aerului de hidrogen sulfurat | |
| CN104470858A (zh) | 用于从水性溶液去除过氧化氢的方法 | |
| CN109200627B (zh) | 一种醇胺溶液的净化方法 | |
| JP2013180931A (ja) | オゾンガスに含まれる窒素酸化物除去用吸着剤の前処理方法と窒素酸化物除去用吸着剤および前処理装置。 | |
| JP5969826B2 (ja) | 水銀汚染水の浄化方法及びそれに用いられる浄化装置 | |
| CN103341310B (zh) | 从有色金属冶炼烟气中回收气态零价汞和二氧化硫的方法 | |
| JP4037475B2 (ja) | ハロゲン系化合物を含有する排ガスの処理方法 | |
| TWI630950B (zh) | Formic acid treatment method and formic acid treatment device | |
| JP4630237B2 (ja) | ヒ素除去用鉄粉の再生方法 | |
| CN203874658U (zh) | 多种酸性废气吸附装置 | |
| KR101165796B1 (ko) | 수은 제거용 활성탄 | |
| Manoilova et al. | Concept for the development of a new type carbon catalyst designed for protection against vapours of highly toxic substances | |
| MD4241C1 (ro) | Procedeu de captare a ionilor de sulfură şi hidrogenosulfură din soluţii | |
| CN113233989A (zh) | 1,4-三羟乙基卞二铵硫酸盐、1,3,5-三羟乙基卞三铵硫酸盐及合成和应用 | |
| JP4808093B2 (ja) | ヒ素除去用鉄粉の再生方法 | |
| CN106345268B (zh) | 除硫醇组合物及硫醇的去除方法 | |
| JPS61129026A (ja) | 排ガスの浄化方法 | |
| JP5907792B2 (ja) | オスミウム廃液の処理方法 | |
| CN104338432A (zh) | 一种磷化氢气体的处理剂和制作方法 | |
| JPS602896B2 (ja) | 製錬排ガスからの水銀除去方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG4A | Patent for invention issued | ||
| KA4A | Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4A | Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees |