CN104338432A - 一种磷化氢气体的处理剂和制作方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种磷化氢气体的处理剂和制作方法，该处理剂包括吸收剂和气道构成剂，吸收剂为高锰酸盐和/或高铁酸盐，气道构成剂用于构成磷化氢气体进入处理剂的通道。使用该处理剂处理磷化氢气体简单易行，无二次污染，且处理效率高。使用上述处理剂对磷化氢气体进行处理时，由于该处理剂中使用了气道构成剂构成了磷化氢气体进入处理剂的通道，所以处理剂可以直接任意放置在需要处理的磷化氢气体所在的空间内。使用上述处理剂对于磷化氢气体的处理为干法处理，相对于现有技术中使用次氯酸钠进行处理不仅不会产生有毒的二次污染的气体，而且不需要使用湿法处理磷化氢气体需要的相应的湿法设备，且上述处理剂可以进行流动处理磷化氢的操作作业。
Description
技术领域
本发明属于空气净化技术领域，具体涉及一种磷化氢气体的处理剂和制作方法。
背景技术
磷化氢(PH3)是一种无色、剧毒、易燃的气体，主要产生于粮食仓库熏蒸杀虫、次磷酸钠生产、半导体工业、黄磷生产以及污泥沉淀等过程中。由于磷化氢气体有剧毒，当其在空气中浓度为2～4mg/m3时，人可嗅到其气味；当其在空气中浓度为超过9.7mg/m3时，可致人中毒；当其在空气中浓度为550～830mg/m3时，人接触后会在0.5～1.0小时内会发生死亡；当其在空气中浓度超过2798mg/m3时，可使人迅速致死。为了防止含有磷化氢气体的混合气体对环境的污染和生物的毒害，排放前必须对磷化氢气体进行处理。
磷化氢是一种难以净化的气体，目前工业上已有的净化磷化氢气体的方法有干法和湿法两大类，如燃烧法、吸附法和催化氧化法等。燃烧法是传统的净化方法，常以点天灯的方式，用30m高的高烟囱将含有磷化氢气体的混合气体燃烧后排入大气，该方法气体处理量少，能源消耗量大，严重污染环境，极大地浪费一氧化碳资源。吸附法中，例如活性炭氧化吸附法，在活性炭表面上氧与磷化氢气体等发生催化反应被吸附，该方法装置可操作性差，容易造成含磷的活性炭的二次污染。次氯酸钠氧化法属于溶液氧化吸收法，是利用次氯酸钠溶液氧化磷化氢，但是该过程中会生成氯气的二次污染，且处理效率低下。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术中存在的上述不足，提供一种磷化氢气体的处理剂和制作方法，使用该处理剂处理磷化氢气体简单易行，无二次污染，且处理效率高。
解决本发明技术问题所采用的技术方案是提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂和气道构成剂，所述吸收剂为高锰酸盐和/或高铁酸盐，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道。
优选的是，所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
吸收剂 75％～90％；
气道构成剂 10％～25％。
优选的是，所述高锰酸盐为高锰酸钾、高锰酸钠、高锰酸铵中的一种或几种；所述高铁酸盐为高铁酸钾、高铁酸钠、高铁酸铵中的一种或几种。
优选的是，所述气道构成剂为海泡石和/或蒙脱石。
优选的是，所述吸收剂的密度为2g/cm3～3g/cm3。
优选的是，所述气道构成剂的比表面积为200m2/g～800m2/g。
优选的是，所述的磷化氢气体的处理剂还包括填充剂，所述填充剂用于防止所述吸收剂板结。
优选的是，所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
吸收剂 70％～90％；
填充剂 5％～25％；
气道构成剂 0.01％～10％。
优选的是，所述填充剂为高岭土和/或硅藻土。
优选的是，所述填充剂的堆密度为0.35g/cm3～0.5g/cm3。
优选的是，所述的磷化氢气体的处理剂还包括流散剂，所述流散剂用于分散所述吸收剂。
优选的是，所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
吸收剂 70％～90％；
气道构成剂 0.01％～20％；
流散剂 0.01％～10％。
或
优选的是，所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
优选的是，所述流散剂为珍珠岩石和/或碳酸钙。
优选的是，所述流散剂的细度为200目～600目。
优选的是，所述磷化氢气体的浓度为0.01ppm～1000ppm。
本发明还提供一种磷化氢气体的处理剂的制作方法，将磷化氢气体的处理剂装于带有透气孔的包装袋内。
使用本发明中的处理剂处理磷化氢气体简单易行，无二次污染，且处理效率高。使用本发明中的处理剂对磷化氢气体进行处理时，由于该处理剂中使用了气道构成剂构成了磷化氢气体进入处理剂的通道，所以处理剂可以直接任意放置在需要处理的磷化氢气体所在的空间内对磷化氢气体进行处理。使用本发明中的处理剂对于磷化氢气体的处理为干法处理，相对于现有技术中使用次氯酸钠进行处理不仅不会产生有毒的二次污染的气体，而且不需要使用湿法处理磷化氢气体需要的相应的湿法设备，且本发明中的处理剂可以进行流动处理磷化氢的操作作业。
具体实施方式
为使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细描述。
实施例1
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂和气道构成剂，所述吸收剂为高锰酸钾，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道。
本实施例还提供一种磷化氢气体的处理剂的制作方法，将磷 化氢气体的处理剂装于带有透气孔的包装袋内。
现有技术中的溶液氧化吸收法一般使用次氯酸盐作为处理剂，当使用次氯酸钠作为处理剂时，一般会发生如下的化学反应，
主反应：PH3+4NaClO→4NaCl+H3PO4
副反应：3NaCl+3H3PO4+3NaClO→3H2O+2Na3PO4+3Cl2↑
由上述处理过程中发生的化学反应可以看出，本来通过上述反应要除去有毒的磷化氢气体，可是在处理过程中又同时产生了有毒的氯气，且该处理过程处理效率低下。且现有技术中，上述溶液氧化吸收法使用次氯酸盐作为处理剂时，次氯酸盐需要配制成溶液，且需要相应的湿法设备，比如填料塔、喷淋塔、鼓泡塔等，这些设备一般体积较大，搬运不方便，不适合流动操作作业。
使用本实施例中的磷化氢气体的处理剂对磷化氢气体进行处理时，发生如下的化学反应，
3PH3+8KMnO4→8MnO2+2K3PO4+K2HPO4+4H2O
由本实施例中的处理过程中发生的化学反应可以看出，使用本实施例中的处理剂处理磷化氢气体简单易行，无二次污染，且处理效率高。使用本实施例中的处理剂对磷化氢气体进行处理时，由于该处理剂中使用了气道构成剂构成了磷化氢气体进入处理剂的通道，所以处理剂可以直接任意放置在需要处理的磷化氢气体所在的空间内对磷化氢气体进行处理。使用本实施例中的处理剂对于磷化氢气体的处理为干法处理，相对于现有技术中使用次氯酸钠进行处理不仅不会产生有毒的二次污染的气体，而且不需要使用湿法处理磷化氢气体需要的相应的湿法设备，且本实施例中的处理剂可以进行流动处理磷化氢的操作作业。
本实施例中的磷化氢气体处理剂可做出药剂小包，直接投放至磷化氢环境中；亦可以做出吸收药剂模块，直接填充在磷化氢通气管道内等等，可灵活操作，同时不会有二次污染气体产生。
实施例2
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂和气道 构成剂，所述吸收剂为高锰酸钠，所述气道构成剂为海泡石，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道。所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
高锰酸钠 90％；
海泡石 10％。
其中，高锰酸钠的密度为2g/cm3；海泡石的比表面积为200m2/g。
本实施例中的处理剂，由于气道构成剂海泡石的比表面积较大，因此，气道构成剂海泡石可以搭建吸收剂高锰酸钠对于磷化氢气体的有效吸收的气体通道，从而使得磷化氢气体可以快速的渗透到处理剂的内部，磷化氢气体可以充分与吸收剂高锰酸钠进行接触并发生反应，这样处理剂可以有效地对磷化氢气体进行处理。
本实施例还提供一种磷化氢气体的处理剂的制作方法，将磷化氢气体的处理剂装于带有透气孔的包装袋内。
实施例3
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂和气道构成剂，所述吸收剂为高锰酸铵和高铁酸钠(其中，高锰酸铵和高铁酸钠的质量比为1∶1)，所述气道构成剂为蒙脱石，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道。所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
高锰酸铵和高铁酸钠 82％；
蒙脱石 18％。
其中，高锰酸铵和高铁酸钠混合物的密度为3g/cm3；蒙脱石的比表面积为500m2/g。
实施例4
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂和气道构成剂，所述吸收剂为高铁酸钠，所述气道构成剂用于构成所述 磷化氢气体进入所述处理剂的通道。
实施例5
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂和气道构成剂，所述吸收剂为高铁酸钾，所述气道构成剂为蒙脱石，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道。所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
高铁酸钾 75％；
蒙脱石 25％。
其中，高铁酸钾的密度为3g/cm3；蒙脱石的比表面积为800m2/g。
实施例6
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂和气道构成剂，所述吸收剂为高铁酸铵，所述气道构成剂为海泡石和蒙脱石(其中，海泡石和蒙脱石的质量比为1∶2)，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道。所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
高铁酸铵 80％；
海泡石和蒙脱石 20％。
其中，高铁酸铵的密度为2g/cm3；海泡石和蒙脱石的混合物的比表面积为600m2/g。
实施例7
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂、气道构成剂和填充剂，所述吸收剂为高锰酸钾；所述气道构成剂为蒙脱石，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道；所述填充剂为高岭土，所述填充剂用于防止所述吸收剂板结。
所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
高锰酸钾 70％；
高岭土 20％；
蒙脱石 10％。
其中，高锰酸钾的密度为2g/cm3；蒙脱石的比表面积为200m2/g；高岭土的堆密度为0.35g/cm3。
本实施例中的处理剂，填充剂高岭土与吸收剂高锰酸钾的体积比约为1.63∶1，填充剂高岭土有效的起到了对于吸收剂高锰酸钾的疏松与防止板结的作用。
以下是将本实施例所制得的磷化氢气体处理剂用于对磷化氢气体的浓度为0.01ppm的待处理气体净化处理测试；使用时，首先处理剂包装做成100g/包的药剂小包，小包包装上开有100小孔，孔径0.1～0.5mm。在每10m3含有磷化氢的气体中投入1包处理剂。对含有磷化氢的内部空间进行检测发现，在2天内磷化氢浓度降到0.00ppm。
实施例8
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂、气道构成剂和填充剂，所述吸收剂为高铁酸钠；所述气道构成剂为蒙脱石和海泡石(其中蒙脱石和海泡石的质量比为1∶2)，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道；所述填充剂为硅藻土，所述填充剂用于防止所述吸收剂板结。
所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
高铁酸钠 90％；
硅藻土 5％；
蒙脱石和海泡石 5％。
其中，高铁酸钠的密度为3g/cm3；蒙脱石和海泡石的混合物的比表面积为200m2/g；硅藻土的堆密度为0.35g/cm3。
以下是将本实施例所制得的磷化氢气体处理剂用于对磷化氢气体的浓度为1000ppm的待处理气体净化处理测试；使用时，首先处理剂包装做成100g/包的药剂小包，小包包装上开有100小孔， 孔径0.1～0.5mm。在每10m3含有磷化氢的气体中投入5包处理剂。对含有磷化氢的内部空间进行检测发现，在7天内磷化氢浓度降到0.14ppm。
实施例9
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂、气道构成剂和填充剂，所述吸收剂为高锰酸铵和高铁酸钾(其中，高锰酸铵和高铁酸钾的质量比为3∶4)；所述气道构成剂为海泡石，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道；所述填充剂为高岭土，所述填充剂用于防止所述吸收剂板结。所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
高锰酸铵和高铁酸钾 74.99％；
高岭土 0.01％；
海泡石 25％。
其中，高锰酸铵和高铁酸钾混合物的密度为2g/cm3；海泡石的比表面积为600m2/g；高岭土的堆密度为0.5g/cm3。
以下是将本实施例所制得的磷化氢气体处理剂用于对磷化氢气体的浓度为200ppm的待处理气体净化处理测试；使用时，首先处理剂包装做成100g/包的药剂小包，小包包装上开有100小孔，孔径0.1～0.5mm。在每10m3含有磷化氢的气体中投入2包处理剂。对含有磷化氢的内部空间进行检测发现，在3天内磷化氢浓度降到0.05ppm。
实施例10
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂、气道构成剂和流散剂，所述吸收剂为高铁酸钾；所述气道构成剂为海泡石，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道；所述流散剂为珍珠岩石，所述流散剂用于分散所述吸收剂。所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
高铁酸钾 83％；
海泡石 12％；
珍珠岩石 5％。
其中，高锰酸钾的密度为2g/cm3；海泡石的比表面积为400m2/g；珍珠岩石的细度为200目。
以下是将本实施例所制得的磷化氢气体处理剂用于对磷化氢气体的浓度为400ppm的待处理气体净化处理测试；使用时，首先处理剂包装做成100g/包的药剂小包，小包包装上开有100小孔，孔径0.1～0.5mm。在每10m3含有磷化氢的气体中投入3包处理剂。对含有磷化氢的内部空间进行检测发现，在4天内磷化氢浓度降到0.06ppm。
实施例11
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂、气道构成剂和流散剂，所述吸收剂为高铁酸铵和高锰酸钠(其中，高铁酸铵和高锰酸钠的质量比为3∶4)；所述气道构成剂为蒙脱石，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道；所述流散剂为碳酸钙，所述流散剂用于分散所述吸收剂。所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
高铁酸铵和高锰酸钠 90％；
蒙脱石 0.01％；
碳酸钙 9.99％。
其中，高铁酸铵和高锰酸钠的混合物的密度为3g/cm3；蒙脱石的比表面积为200m2/g；碳酸钙的细度为400目。
以下是将本实施例所制得的磷化氢气体处理剂用于对磷化氢气体的浓度为300ppm的待处理气体净化处理测试；使用时，首先处理剂包装做成100g/包的药剂小包，小包包装上开有100小孔，孔径０.1～0.5mm。在每10m3含有磷化氢的气体中投入2包处理剂。对含有磷化氢的内部空间进行检测发现，在3天内磷化氢浓度降到0.03ppm。
实施例12
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂、气道构成剂和流散剂，所述吸收剂为高锰酸铵；所述气道构成剂为蒙脱石，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道；所述流散剂为珍珠岩石和碳酸钙(其中，珍珠岩石和碳酸钙的质量比为2∶1)，所述流散剂用于分散所述吸收剂。
所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
高锰酸铵 70％；
蒙脱石 20％；
珍珠岩石和碳酸钙 10％。
其中，高锰酸铵的密度为3g/cm3；蒙脱石的比表面积为800m2/g；珍珠岩石和碳酸钙的混合物的细度为500目。
以下是将本实施例所制得的磷化氢气体处理剂用于对磷化氢气体的浓度为600ppm的待处理气体净化处理测试；使用时，首先处理剂包装做成100g/包的药剂小包，小包包装上开有100小孔，孔径0.1～0.5mm。在每10m3含有磷化氢的气体中投入3包处理剂。对含有磷化氢的内部空间进行检测发现，在5天内磷化氢浓度降到0.10ppm。
实施例13
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂、气道构成剂和流散剂，所述吸收剂为高锰酸钾；所述气道构成剂为海泡石，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道；所述流散剂为碳酸钙，所述流散剂用于分散所述吸收剂。所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
高锰酸钾 84.99％；
海泡石 15％；
碳酸钙 0.01％。
其中，高锰酸钾的密度为2g/cm3；海泡石的比表面积为500m2/g；碳酸钙的混合物的细度为600目。
以下是将本实施例所制得的磷化氢气体处理剂用于对磷化氢气体的浓度为500ppm的待处理气体净化处理测试；使用时，首先处理剂包装做成100g/包的药剂小包，小包包装上开有100小孔，孔径0.1～0.5mm。在每10m3含有磷化氢的气体中投入3包处理剂。对含有磷化氢的内部空间进行检测发现，在4天内磷化氢浓度降到0.11ppm。
实施例14
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂、气道构成剂、填充剂和流散剂，所述吸收剂为高锰酸钾；所述气道构成剂为海泡石，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道；所述填充剂为高岭土，所述填充剂用于防止所述吸收剂板结；所述流散剂为碳酸钙，所述流散剂用于分散所述吸收剂。
所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
其中，高锰酸钾的密度为3g/cm3；海泡石的比表面积为600m2/g；高岭土的堆密度为0.4g/cm3；碳酸钙的细度400目。
本实施例中的处理剂，流散剂碳酸钙能够有效的分隔吸收剂高锰酸钾吸收粒子的吸附粘连性，使得该处理剂能够保持良好的流动性。
本实施例提供上述磷化氢气体的处理剂的制备方法，该制备方法中通过等量倍增的方式将原料在回转式混合机混合所得，主要包括以下步骤：
常温常压下向回转式混合机中加入填充剂和流散剂后，以10～60转/分钟的速度搅拌5～30分钟后得混合料a，向混合料a中加入气道构成剂，以10～60转/分钟的速度搅拌5～30分钟后得混 合料b。
向混合料b中分多次加入吸收剂，每次加入的吸收剂的重量和混合机中物料的重量相等，每次加入吸收剂后都以10～60转/分钟的速度搅拌5～30分钟，直至吸收剂全部加完再以同等速度继续搅拌5～30分钟，得磷化氢气体的处理剂，且该磷化氢气体的处理剂包含上述的质量百分比的组合物。
本实施例还提供一种磷化氢气体的处理剂的制作方法，将磷化氢气体的处理剂装于带有透气孔的包装袋内。
以下是将本实施例所制得的磷化氢气体处理剂用于对磷化氢气体的浓度为0.01ppm的待处理气体净化处理测试；使用时，首先处理剂包装做成100g/包的药剂小包，小包包装上开有100小孔，孔径0.1～0.5mm。在每10m3含有磷化氢的气体中投入1包处理剂。对含有磷化氢的内部空间进行检测发现，在2天内磷化氢浓度降到0.00ppm。
实施例15
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂、气道构成剂、填充剂和流散剂，所述吸收剂为高铁酸钠；所述气道构成剂为海泡石，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道；所述填充剂为高岭土，所述填充剂用于防止所述吸收剂板结；所述流散剂为碳酸钙，所述流散剂用于分散所述吸收剂。
所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
其中，高铁酸钠的密度为2g/cm3；海泡石的比表面积为200m2/g；高岭土的堆密度为0.5g/cm3；碳酸钙的细度200目。
以下是将本实施例所制得的磷化氢气体处理剂用于对磷化氢 气体的浓度为600ppm的待处理气体净化处理测试；使用时，首先处理剂包装做成100g/包的药剂小包，小包包装上开有100小孔，孔径0.1～0.5mm。在每10m3含有磷化氢的气体中投入3包处理剂。对含有磷化氢的内部空间进行检测发现，在5天内磷化氢浓度降到0.05ppm。
实施例16
本实施例提供一种磷化氢气体的处理剂，包括吸收剂、气道构成剂、填充剂和流散剂，所述吸收剂为高铁酸铵；所述气道构成剂为海泡石，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道；所述填充剂为高岭土，所述填充剂用于防止所述吸收剂板结；所述流散剂为碳酸钙，所述流散剂用于分散所述吸收剂。
所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
其中，高铁酸铵的密度为3g/cm3；海泡石的比表面积为800m2/g；高岭土的堆密度为0.35g/cm3；碳酸钙的细度600目。
以下是将本实施例所制得的磷化氢气体处理剂用于对磷化氢气体的浓度为300ppm的待处理气体净化处理测试；使用时，首先处理剂包装做成100g/包的药剂小包，小包包装上开有100小孔，孔径0.1～0.5mm。在每10m3含有磷化氢的气体中投入2包处理剂。对含有磷化氢的内部空间进行检测发现，在3天内磷化氢浓度降到0.02ppm。
可以理解的是，以上实施方式仅仅是为了说明本发明的原理而采用的示例性实施方式，然而本发明并不局限于此。对于本领域内的普通技术人员而言，在不脱离本发明的精神和实质的情况 下，可以做出各种变型和改进，这些变型和改进也视为本发明的保护范围。
Claims (16)
1.一种磷化氢气体的处理剂，其特征在于，包括吸收剂和气道构成剂，所述吸收剂为高锰酸盐和/或高铁酸盐，所述气道构成剂用于构成所述磷化氢气体进入所述处理剂的通道。
2.根据权利要求1所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
吸收剂 75％～90％；
气道构成剂 10％～25％。
3.根据权利要求1所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，所述高锰酸盐为高锰酸钾、高锰酸钠、高锰酸铵中的一种或几种；所述高铁酸盐为高铁酸钾、高铁酸钠、高铁酸铵中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，所述气道构成剂为海泡石和/或蒙脱石。
5.根据权利要求1～4任意一项所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，所述吸收剂的密度为2g/cm3～3g/cm3。
6.根据权利要求1～4任意一项所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，所述气道构成剂的比表面积为200m2/g～800m2/g。
7.根据权利要求1所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，还包括填充剂，所述填充剂用于防止所述吸收剂板结。
8.根据权利要求7所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
吸收剂 70％～90％；
填充剂 5％～25％；
气道构成剂 0.01％～25％。
9.根据权利要求7所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，所述填充剂为高岭土和/或硅藻土。
10.根据权利要求7～9任意一项所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，所述填充剂的堆密度为0.35g/cm3～0.5g/cm3。
11.根据权利要求1或7所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，还包括流散剂，所述流散剂用于分散所述吸收剂。
12.根据权利要求11所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，所述处理剂包含下列的质量百分比的组合物：
吸收剂 70％～90％；
气道构成剂 0.01％～25％；
流散剂 0.01％～10％。
或
13.根据权利要求11所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，所述流散剂为珍珠岩石和/或碳酸钙。
14.根据权利要求11所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，所述流散剂的细度为200目～600目。
15.根据权利要求1所述的磷化氢气体的处理剂，其特征在于，所述磷化氢气体的浓度为0.01ppm～600ppm。
16.一种磷化氢气体的处理剂的制作方法，其特征在于，将磷化氢气体的处理剂装于带有透气孔的包装袋内。
Priority Applications (1)
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| CN106669385A (zh) * | 2017-01-05 | 2017-05-17 | 苏州工业园区安泽汶环保技术有限公司 | 一种磷烷气体净化材料及其制备方法 |
| CN110813232A (zh) * | 2019-11-04 | 2020-02-21 | 北京敬科科技发展有限公司 | 一种用于黄磷尾气净化的耐硫型吸附剂及其制备方法 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61293549A (ja) * | 1985-06-20 | 1986-12-24 | Osaka Oxygen Ind Ltd | 半導体工業における排ガス処理剤 |
| JPS6295119A (ja) * | 1985-10-21 | 1987-05-01 | Nippon Chem Ind Co Ltd:The | 水素化ガスの除去方法 |
| JPS6372338A (ja) * | 1986-09-16 | 1988-04-02 | Sadaka Sonobe | 有害ガス吸着剤 |
| JPS63147518A (ja) * | 1986-08-12 | 1988-06-20 | Nippon Chem Ind Co Ltd:The | 空気浄化方法 |
| JPH02139033A (ja) * | 1988-11-18 | 1990-05-29 | Chiyoda Corp | 有毒ガス吸着剤、その製造方法及びそれを用いる排ガスの浄化方法 |
| JPH03137917A (ja) * | 1989-10-24 | 1991-06-12 | Iwatani Internatl Corp | 水素化物系廃ガスの乾式処理方法 |
| CN101954241A (zh) * | 2010-09-16 | 2011-01-26 | 宁波工程学院 | 一种去除恶臭气体的方法及其装置 |
| CN201793141U (zh) * | 2010-07-01 | 2011-04-13 | 国家农产品保鲜工程技术研究中心（天津） | 一种果蔬保鲜包装用乙烯脱除棒 |
| CN102101008A (zh) * | 2011-01-28 | 2011-06-22 | 河北亚太环境科技发展股份有限公司 | 一种氧化型空气净化材料及其制备方法 |
| CN102806065A (zh) * | 2011-06-03 | 2012-12-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于吸附烯烃尾气中砷化氢和磷化氢的净化剂及其制备方法 |
-
2013
- 2013-07-30 CN CN201310334027.XA patent/CN104338432A/zh active Pending
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61293549A (ja) * | 1985-06-20 | 1986-12-24 | Osaka Oxygen Ind Ltd | 半導体工業における排ガス処理剤 |
| JPS6295119A (ja) * | 1985-10-21 | 1987-05-01 | Nippon Chem Ind Co Ltd:The | 水素化ガスの除去方法 |
| JPS63147518A (ja) * | 1986-08-12 | 1988-06-20 | Nippon Chem Ind Co Ltd:The | 空気浄化方法 |
| JPS6372338A (ja) * | 1986-09-16 | 1988-04-02 | Sadaka Sonobe | 有害ガス吸着剤 |
| JPH02139033A (ja) * | 1988-11-18 | 1990-05-29 | Chiyoda Corp | 有毒ガス吸着剤、その製造方法及びそれを用いる排ガスの浄化方法 |
| JPH03137917A (ja) * | 1989-10-24 | 1991-06-12 | Iwatani Internatl Corp | 水素化物系廃ガスの乾式処理方法 |
| CN201793141U (zh) * | 2010-07-01 | 2011-04-13 | 国家农产品保鲜工程技术研究中心（天津） | 一种果蔬保鲜包装用乙烯脱除棒 |
| CN101954241A (zh) * | 2010-09-16 | 2011-01-26 | 宁波工程学院 | 一种去除恶臭气体的方法及其装置 |
| CN102101008A (zh) * | 2011-01-28 | 2011-06-22 | 河北亚太环境科技发展股份有限公司 | 一种氧化型空气净化材料及其制备方法 |
| CN102806065A (zh) * | 2011-06-03 | 2012-12-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于吸附烯烃尾气中砷化氢和磷化氢的净化剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 梅光贵等: "《中国锰业技术》", 31 July 2011, article "中国锰业技术", pages: 604 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106669385A (zh) * | 2017-01-05 | 2017-05-17 | 苏州工业园区安泽汶环保技术有限公司 | 一种磷烷气体净化材料及其制备方法 |
| CN110813232A (zh) * | 2019-11-04 | 2020-02-21 | 北京敬科科技发展有限公司 | 一种用于黄磷尾气净化的耐硫型吸附剂及其制备方法 |
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