MA50250A - Compositions de tétrahydroimidazo quinoléine utilisées en tant qu'inhibiteurs de cbp/p300 - Google Patents

Compositions de tétrahydroimidazo quinoléine utilisées en tant qu'inhibiteurs de cbp/p300

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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA50250A (fr) 2017-09-15 2020-07-22 Forma Therapeutics Inc Compositions de tétrahydroimidazo quinoléine utilisées en tant qu'inhibiteurs de cbp/p300
EP3587418B1 (fr) * 2018-06-29 2021-09-01 Forma Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de la creb binding protein (cbp)
SG11202012767UA (en) 2018-06-29 2021-01-28 Forma Therapeutics Inc Inhibiting creb binding protein (cbp)
EP3937936A4 (fr) * 2019-03-15 2022-12-28 Forma Therapeutics, Inc. Inhibition de la protéine de liaison à un élément sensible à l'amp cyclique (creb)
CA3132995A1 (fr) * 2019-03-15 2020-09-24 Forma Therapeutics, Inc. Compositions et procedes pour traiter des formes positives de recepteurs des androgenes du cancer
US11795168B2 (en) 2020-09-23 2023-10-24 Forma Therapeutics, Inc. Inhibiting cyclic amp-responsive element-binding protein (CREB) binding protein (CBP)
US11801243B2 (en) 2020-09-23 2023-10-31 Forma Therapeutics, Inc. Bromodomain inhibitors for androgen receptor-driven cancers
US20240122941A1 (en) * 2020-12-25 2024-04-18 National Cancer Center Therapy based on synthetic lethality in swi/snf complex-dysfunction cancer

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4404207A (en) 1981-11-06 1983-09-13 Riker Laboratories, Inc. Antimicrobial 8-substituted benzo [IJ]quinolizines
WO1995020589A1 (fr) 1994-01-28 1995-08-03 Cell Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de la signalisation cellulaire
US6011029A (en) 1996-02-26 2000-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of farnesyl protein transferase
US6455564B1 (en) 1999-01-06 2002-09-24 Pharmacia & Upjohn Company Method of treating sexual disturbances
US7101869B2 (en) 1999-11-30 2006-09-05 Pfizer Inc. 2,4-diaminopyrimidine compounds useful as immunosuppressants
US7345051B2 (en) 2000-01-31 2008-03-18 Genaera Corporation Mucin synthesis inhibitors
EP1339812B1 (fr) 2000-11-20 2008-07-16 MERCK PATENT GmbH Composes photoisomerisables chiraux
CA2463136A1 (fr) 2001-10-17 2003-04-24 Raymond Andersen Modulateurs de ship 1
WO2003045929A1 (fr) 2001-11-26 2003-06-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Derive bicyclique, procede de production de ce derive et utilisation correspondante
HUP0203976A3 (en) 2002-11-15 2004-08-30 Sanofi Aventis Adenozine a3 receptors, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
TWI322012B (en) 2002-12-20 2010-03-21 Organon Nv Tetrahydroquinoline derivatives
IN2003CH00929A (fr) 2003-11-13 2008-10-06
US20080188527A1 (en) 2003-12-23 2008-08-07 Cashman John R Synthetic Compounds and Derivatives as Modulators of Smoking or Nicotine Ingestion and Lung Cancer
WO2005099688A2 (fr) 2004-04-07 2005-10-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Composes cycliques
US20060106020A1 (en) 2004-04-28 2006-05-18 Rodgers James D Tetracyclic inhibitors of Janus kinases
WO2007120339A1 (fr) 2005-12-19 2007-10-25 Genentech, Inc. Inhibiteurs de pyrimidine kinase
US20070203236A1 (en) 2006-01-11 2007-08-30 Smith Jeffrey W Novel antagonists of the human fatty acid synthase thioesterase
AU2007249827A1 (en) 2006-05-09 2007-11-22 Colorado State University Research Foundation Methods for treating blood disorders
EP1878724A1 (fr) 2006-07-15 2008-01-16 sanofi-aventis Synthèse régiosélective des benzimidazoles et azabenzimidazoles catalysée par le palladium
CA2574531C (fr) 2007-01-19 2016-10-25 The University Of British Columbia Promoteurs de l'acetylation d'hat et utilisations de compositions contenant ceux-ci pour promouvoir l'immunogenicite
US8476458B2 (en) 2007-06-21 2013-07-02 The Wistar Institute Methods and compositions for modulating P300/CBP activity
MX2009013753A (es) 2007-06-26 2010-01-26 Sanofi Aventis Una sintesis regioselectiva catalizada por cobre de bencimidazoles y azabencimidazoles.
WO2009001817A1 (fr) 2007-06-27 2008-12-31 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA 11β-HSD1
TW200930369A (en) 2007-11-15 2009-07-16 Astrazeneca Ab Bis-(sulfonylamino) derivatives in therapy
AR072008A1 (es) 2008-06-13 2010-07-28 Merck & Co Inc Compuestos heterobiciclicos como agentes de inhibicion de quinasa p38
PT2959900T (pt) 2008-06-16 2017-06-22 Univ Tennessee Res Found Composto para tratamento do cancro
JP5586585B2 (ja) 2009-03-27 2014-09-10 興和株式会社 縮合ピペリジン化合物及びこれを含有する医薬
WO2010118208A1 (fr) 2009-04-09 2010-10-14 Exelixis, Inc. Dérivés benzoxazepin-4-(5h)-yle et leur utilisation pour traiter le cancer
AU2010237633B2 (en) 2009-04-15 2015-09-17 Jw Pharmaceutical Corporation Novel compounds of reverse-turn mimetics, method for manufacturing the same and use thereof
WO2010138490A1 (fr) 2009-05-26 2010-12-02 Exelixis, Inc. Benzoxazèpines comme inhibiteurs de mtor et méthodes d'utilisation et de fabrication
ES2425091T3 (es) 2009-05-26 2013-10-11 Exelixis, Inc. Benzoxazepinas como inhibidores de PI3K/mTOR y sus métodos de uso y fabricación
US9005670B2 (en) 2010-01-05 2015-04-14 The Johns Hopkins University Use of histone acetyltransferase inhibitors as novel anti-cancer therapies
CN102883607B (zh) 2010-03-01 2015-07-22 Gtx公司 用于治疗癌的化合物
JP5911476B2 (ja) 2010-05-26 2016-04-27 スノビオン プハルマセウトイカルス インコーポレイテッド ヘテロアリール化合物及びその使用方法
WO2012019093A1 (fr) 2010-08-05 2012-02-09 Human Biomolecular Research Institute Composés synthétiques et procédés pour diminuer l'auto-administration de nicotine
CA2818903C (fr) 2010-12-14 2021-03-23 Electrophoretics Limited 5-(1,3-benzoxazol-2-yl)-4-(pyridine-4-yl)pyrimidine-2-amine et son utilisation comme inhibiteur de caseine kinase 1 delta
US8765978B2 (en) 2010-12-16 2014-07-01 Transitions Optical, Inc. Method of making indeno-fused naphthol materials
WO2012116135A2 (fr) 2011-02-24 2012-08-30 Emory University Compositions antagonistes de noggine pour ossification et procédés associés à celles-ci
UY34171A (es) 2011-07-01 2013-01-31 Gilead Sciences Inc Compuestos heterocíclicos fusionados como moduladores del canal iónico
GB201111705D0 (en) 2011-07-07 2011-08-24 Takeda Pharmaceutical Compounds and their use
WO2013148114A1 (fr) 2012-03-30 2013-10-03 University Of Florida Research Foundation, Inc. Inhibiteurs de p300/cbp et leurs méthodes d'utilisation
US9211333B2 (en) 2012-06-05 2015-12-15 Hong Kong Baptist University Anti-cancer agents synthesized based on miliusane compounds
US9593115B2 (en) 2012-09-21 2017-03-14 Advinus Therapeutics Ltd. Substituted fused tricyclic compounds, compositions, and medicinal applications thereof
RU2543485C2 (ru) 2013-02-26 2015-03-10 Андрей Александрович Иващенко Гетероциклические агонисты рецепторов желчных кислот tgr5, фармацевтическая композиция, способы их получения и применения
TWI527811B (zh) 2013-05-09 2016-04-01 吉李德科學股份有限公司 作爲溴結構域抑制劑的苯並咪唑衍生物
JP6461118B2 (ja) 2013-06-21 2019-01-30 ゼニス・エピジェネティクス・リミテッドＺｅｎｉｔｈ Ｅｐｉｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｌｔｄ． ブロモドメイン阻害剤としての新規の置換された二環式化合物
NZ714669A (en) 2013-06-21 2021-07-30 Zenith Epigenetics Ltd Novel bicyclic bromodomain inhibitors
BR112016001457A2 (pt) 2013-07-25 2017-08-29 Dana Farber Cancer Inst Inc Inibidores de fatores de transcrição e usos dos mesmos
DE102013215912B3 (de) 2013-08-12 2015-02-26 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Farbneutral beschichteter kupferhaltiger Gegenstand, Verfahren zu dessen Herstellung sowie Verwendung einer entsprechenden farbneutralen Beschichtung
TW201605859A (zh) 2013-11-14 2016-02-16 必治妥美雅史谷比公司 作為酪蛋白激酶１δ／ε抑制劑之新穎經取代之吡唑并－哌
EP3071205B1 (fr) 2013-11-18 2020-02-05 Forma Therapeutics, Inc. Compositions de benzopipérazine en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines bet
WO2015074064A2 (fr) 2013-11-18 2015-05-21 Bair Kenneth W Compositions de tétrahydroquinoline utilisées comme inhibiteurs de protéines à bromodomaine et domaine extraterminal (bet)
JP2017529358A (ja) 2014-09-19 2017-10-05 ジェネンテック， インコーポレイテッド がんの処置のためのｃｂｐ／ｅｐ３００阻害剤およびｂｅｔ阻害剤の使用
CN107531690B (zh) 2014-11-27 2020-11-06 基因泰克公司 用作CBP和/或EP300抑制剂的4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺化合物
WO2016110821A1 (fr) 2015-01-08 2016-07-14 Advinus Therapeutics Limited Composés bicycliques, compositions et applications médicinales de ceux-ci
WO2016128908A1 (fr) 2015-02-12 2016-08-18 Advinus Therapeutics Limited Composés bicycliques, compositions et applications médicinales correspondantes
GB201506660D0 (en) 2015-04-20 2015-06-03 Cellcentric Ltd Pharmaceutical compounds
GB201506658D0 (en) 2015-04-20 2015-06-03 Cellcentric Ltd Pharmaceutical compounds
WO2017197056A1 (fr) 2016-05-10 2017-11-16 C4 Therapeutics, Inc. Dégronimères ciblant un bromodomaine pour la dégradation de protéines cibles
EP3454945B1 (fr) 2016-05-12 2022-01-19 The Regents Of The University Of Michigan Inhibiteurs de ash1l et méthodes de traitement au moyen de ceux-ci
CN109476641B (zh) 2016-05-24 2022-07-05 基因泰克公司 Cbp/ep300的杂环抑制剂及其在治疗癌症中的用途
GB201617627D0 (en) 2016-10-18 2016-11-30 Cellcentric Ltd Pharmaceutical compounds
GB201617630D0 (en) 2016-10-18 2016-11-30 Cellcentric Ltd Pharmaceutical compounds
MA50250A (fr) 2017-09-15 2020-07-22 Forma Therapeutics Inc Compositions de tétrahydroimidazo quinoléine utilisées en tant qu'inhibiteurs de cbp/p300

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Publication number Publication date
US11292791B2 (en) 2022-04-05
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