LU87171A1 - COSMETIC COMPOSITIONS REGENERATING THE SKIN AND THEIR PREPARATION METHOD - Google Patents

COSMETIC COMPOSITIONS REGENERATING THE SKIN AND THEIR PREPARATION METHOD Download PDF

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LU87171A1
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Authority
LU
Luxembourg
Prior art keywords
fatty acids
skin
selenium
preparation
regenerating
Prior art date
Application number
LU87171A
Other languages
French (fr)
Inventor
Gabor Nemeth
Gyoergy Baktay
Gabor Bozoki
Julia Jeney
Erzsebet Pako
Peter Dr Literati-Nagy
Gyoergy Dr Blaskoe
Maria Dr Boross
Miklos Dr Fabian
Laszlo Dr Bogdany
Original Assignee
Caola Kozmetikai
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Description

L-3224 *L-3224 *

* Λ . 4 τΓ|4 GRAND-DUCHÉ DE LUXEMBOURG* Λ. 4 τΓ | 4 GRAND-DUCHY OF LUXEMBOURG

Brevet N° O / 1 / Ί fffe ' Monsieur le Ministre du ..!§ mars 1988 r^rSzi ' l’Économie et des Classes Moyennes ...... , 3¼¾¾ Service de la Propriété IntellectuellePatent N ° O / 1 / Ί fffe 'Minister of ...! § March 1988 r ^ rSzi' Economy and the Middle Classes ......, 3¼¾¾ Intellectual Property Service

LUXEMBOURGLUXEMBOURG

\\

Demande de Brevet d’Îin^^»tÎoii ...............-------------------------------------------------------........................L-a 2 '0^L-r-A ( î) I. Requête \Island Patent Application ^^ »tÎoii ...............------------------------- ------------------------------.................... .... The 2 '0 ^ LrA (î) I. Request \

Caola......Kozmetikai......es......Hàztartàsvegyipari Vàllalai^'^ur^Bocskai ( 2) ut, H-Budapest, représentée par Monsieur Jean Waxweiler, 55.........Caola ...... Kozmetikai ...... es ...... Hàztartàsvegyipari Vàllalai ^ '^ ur ^ Bocskai (2) ut, H-Budapest, represented by Monsieur Jean Waxweiler, 55 ..... ....

rue des Bruyères, Howaïd, agissant en qualité de mandataire ......................................................................................................................................................................................................................................................... (3) déposent) ce dix-huit mars mil neuf cent quatre-vingt-huit____________________________ ( 4) à --.../..9.9............heures, au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, à Luxembourg: 1. la présente requête pour l’obtention d’un brevet d’invention concernant: C.ômpo.s..i.t.i.Q.na......cQ..s.m.é.t.i.q.ue..s.......régénérant.......la peau et. leur procédé ( 5) de......préparation......................................................................................................................................................................................rue des Bruyères, Howaïd, acting as agent ....................................... .................................................. .................................................. .................................................. .................................................. .......... (3) deposit) this eighteenth of March one thousand nine hundred and eighty-eight ____________________________ (4) at --... / .. 9.9 ......... ... hours, at the Ministry of the Economy and the Middle Classes, in Luxembourg: 1. this request for obtaining a patent for an invention concerning: C.ômpo.s..itiQna .... ..cQ..smé.tique..s ....... regenerating ....... the skin and. their process (5) of ...... preparation ..................................... .................................................. .................................................. .............................................

2. la description en langue................française.................................................de l’invention en trois exemplaires; 3........................./..........................................planches de dessin, en trois exemplaires; 4. la quittance des taxes versées au Bureau de l’Enregistrement à Luxembourg, le .1.?....ΐ..9..3,,·1.9.8..8______; 5. la délégation de pouvoir, datée de......................................................................................... le___________________________________________________; 6. le document d’ayant cause (autorisation); déclare(nt) en assumant la responsabilité de cette déclaration, que l’(es) inventeur(s) est (sont): ( 6) voir annexe ___________________ revendique(nt) pour la susdite demande de brevet la priorité d’une (des) demande(s) de ( 7) ............................brevet.............................................................................................déposée(s) en (8) „Hongrie_____________________ le (9).........1.8......mars.......19.8.1__________________________________________________________________________________ sous le N° (10) ...1.1.7.,.5,,/.8.7____________________________________________________________________________________________ au nom de (11) .?a9..1.a Kozmetikai és Hàztartàsvegyipari Vàllalat _ ____ élit(élisent) domicile pour lui (elle) et, si désigné, pour son mandataire, à Luxembourg_______ ....5.5. ,r.ue.,.....d.e..s. Bruyères...,..-HowaleL.._________________________(12) solliciteCnt) la délivrance d’un brevet d’invenüon pour l’objet décrit et représenté dans les annexes susmentionnées, avec ajournement de cette délivrance à_______ _jl________1..8.../0-------------------------------------mois. (13)2. description in French ................ language ........................... ...................... of the invention in triplicate; 3 ......................... / ....................... ................... drawing boards, in triplicate; 4. the receipt of the taxes paid to the Luxembourg Registration Office on .1.? .... ΐ..9..3,, · 1.9.8..8 ______; 5. the delegation of power, dated ......................................... ................................................ the___________________________________________________; 6. the successor document (authorization); declare (s) assuming responsibility for this declaration, that the inventor (s) is (are): (6) see annex ___________________ claims (s) for the above patent application the priority of one (of ) request (s) for (7) ............................ patent ............ .................................................. ............................... filed in (8) „Hungary_____________________ on (9) ..... .... 1.8 ...... March ....... 19.8.1 __________________________________________________________________________________ under N ° (10) ... 1.1.7.,. 5 ,, /. 8.7 ____________________________________________________________________________________________ in the name of (11 ).? a9..1.a Kozmetikai és Hàztartàsvegyipari Vàllalat _ ____ elect (elect) domicile for him / her and, if appointed, for his / her representative, in Luxembourg_______ .... 5.5. ,Street of. Bruyères ..., ..- HowaleL .._________________________ (12) requests) the issuance of an invention patent for the subject described and represented in the abovementioned appendices, with postponement of this issuance to _______ _jl ________ 1..8 .. ./0------------------------------------- month. (13)

Le s&égMsaDPfcmandataire:_____________________________________^ _______________________________________________ (14) \ Π. Procès-verbal de DépôtThe representative: _____________________________________ ^ _______________________________________________ (14) \ Π. Deposit Minutes

La susdite demande de brevet d’invention a été déposée au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, Service de la Propriété Intellget^M àiLp^embourg, en date du: 18.03.1988 • / * /¾¾¾¾¾. \ "S » Pr. le Mimstre de l’Economie et des Classes Moyennes, àÎ-..f..9.9_______heures f «·' ' Έ ) p. d. * \\ /jf s Le chef du service de la propriété intellectuelle, A 68007_X. _The above application for a patent for invention has been filed with the Ministry of the Economy and the Middle Classes, Intellectual Property Service ^ M àiLp ^ embourg, dated: 18.03.1988 • / * / ¾¾¾¾¾. \ "S» Pr. The Minister of Economy and the Middle Classes, at Î - .. f..9.9 _______ hours f «· '' Έ) pd * \\ / jf s The head of the intellectual property department, A 68007_X. _

EXPLICATIONS RELATIVES AU FORMULAIRE DE DÉPÔTEXPLANATION OF THE DEPOSIT FORM

λ (1) s’il y a lieu "Demande de certificat d’addition au brevet principal, à la demande de brevet principal No............du............”-(2) inscrire les nom, prénom, profession, il t A /jî adresse du demandeur, lorsque celui-ci est un particulier ou les dénomination sociale, forme juridique, adresse du siège social, lorsque le demandeur est une personne morale -(3) inscrire jrf 0>7 f\ les nom, prénom, adresse du mandataire agréé, conseil en propriété industrielle, muni d'un pouvoir spécial, s’il y a lieu; "représenté par............agissant en qualité de mandataire” il î * ' - (4) date de dépôt en toutes lettres - (5) titre de l’invention - (6) inscrire les noms, prénoms, adresses des inventeurs ou l’indication "(voir) désignation séparée (suivra)", lorsque la dési- anitinn ce fa·* rut CA tara étM un ΜαληΜΑΜ c£tVk*4 AU AfirnTA t’inftîratînn "fl A me M»ntï Ann Mn lAKnn»l'ÎmMntmir<Îon· nll «ίβπΑη HA Hnmtmpn, Λλ nnn.m.nlinn & inïnA·« ?» une lUfiamfinn * *λ (1) if applicable "Application for certificate of addition to the main patent, to the main patent application No ............ of ......... ... ”- (2) enter the surname, first name, profession, it t A / jî address of the applicant, when the latter is an individual or corporate name, legal form, address of the head office, when the applicant is a legal person - (3) enter jrf 0> 7 f \ the surname, first name, address of the professional representative, industrial property attorney, with special powers, if applicable; "represented by ..... ....... acting as agent ”il î * '- (4) date of filing in full - (5) title of the invention - (6) enter the names, first names, addresses of the inventors or the indication "(see) separate designation (will follow)", when the desi- anitinn this fa · * rut CA tara étM un ΜαληΜΑΜ c £ tVk * 4 AU AfirnTA t'inftîratînn "fl A me M» ntï Ann Mn lAKnn » l'ÎmMntmir <Îon · nll «ίβπΑη HA Hnmtmpn, Λλ nnn.m.nlinn & inïnA ·«? » a lUfiamfinn * *

Liste des inventeursList of inventors

György BAKTAY, 10, Eötvös u., H-1153 BudapestGyörgy BAKTAY, 10, Eötvös u., H-1153 Budapest

Dr. Péter LITERÂTI-NAGY, 38, VII u., H-1172 Budapest Gâbor SÛZOKI, €8/b. Vàci ut, H-1133 BudapestDr. Péter LITERÂTI-NAGY, 38, VII u., H-1172 Budapest Gâbor SÛZOKI, € 8 / b. Vàci ut, H-1133 Budapest

Dr. György BLASKÖ, 32-34, Zöldlomb u., H-1025 BudapestDr. György BLASKÖ, 32-34, Zöldlomb u., H-1025 Budapest

Julia JENEY, 19, Châzdr u.,. H-1146 Budapest Gâbor NEMETH, 48, Ssôkavar u., H-1147-BudapestJulia JENEY, 19, Châzdr u.,. H-1146 Budapest Gâbor NEMETH, 48, Ssôkavar u., H-1147-Budapest

Dr. Mâria BOROSS, 4, Pauler u., H-1013 BudapestDr. Mâria BOROSS, 4, Pauler u., H-1013 Budapest

Dr. Miklôs FABIAN, 17, Lukàcs Gy. u., H-1039 BudapestDr. Miklôs FABIAN, 17, Lukàcs Gy. U., H-1039 Budapest

Erzsébet PAKO, 16, Népezinhàz u., H-1081 BudapestErzsébet PAKO, 16, Népezinhàz u., H-1081 Budapest

Dr. Làszlô BOGDANY, 36, Kerék u., H-1035 Budapest » λ [ REUENDICfiTIQN DE PRIORITÉ Dépôt de la demande de brevet en Hongrie (Ju 18 mars 1987 SOUS le numéro 1175/87Dr. Làszlô BOGDANY, 36, Kerék u., H-1035 Budapest "λ [PRIORITY REUENDICfiTIQN Filing of the patent application in Hungary (Jul 18 March 1987 UNDER number 1175/87

MEMOIRE DESCRIPTIF DEPOSE A L’APPUI D’UNE DEMANDE DE BREVET D'INVENTION AU GRAND-DUCHE DE LUXEMBOURGDESCRIPTIVE MEMORY FILED IN SUPPORT OF A PATENT INVENTION APPLICATION TO THE GRAND DUCHY OF LUXEMBOURG

par; Caola Kozmetikai és Hàztartàsvegyipari Vàllalat 90, Bocskai ut Budapest Hongrieby; Caola Kozmetikai és Hàztartàsvegyipari Vàllalat 90, Bocskai ut Budapest Hungary

Compositions cosmétiques régénérant la peau et leur procédé de préparation.Cosmetic compositions regenerating the skin and their preparation process.

**

La présente invention est relative à des compositions cosmétiques régénérant la peau ainsi qu'à leur préparation.The present invention relates to cosmetic compositions regenerating the skin as well as to their preparation.

La peau est l'un des organes les plus importants de l'organisme vivant, elle est en contact permanent avec le monde 5 extérieur et elle est exposée à une grande variété d'influences.The skin is one of the most important organs of the living organism, it is in permanent contact with the outside world and it is exposed to a wide variety of influences.

On sait que des acides gras ω-3 insaturés en £\$-22 possèdent d'avantageuses propriétés biologiques. L'acide éicosapentaènolque (EPfl) et l'acide docosahexaènolque (DHfl) sont remarquables parmi ceux-ci. Dgerberg et col 1. [The Lancet 15, 117 10 ¢1978)] ont souligné l'importance et les multiples effets biologiques des deux acides.We know that ω-3 unsaturated fatty acids in £ \ $ - 22 have advantageous biological properties. Eicosapentaenolic acid (EPfl) and docosahexaenolic acid (DHfl) are remarkable among these. Dgerberg et al 1. [The Lancet 15, 117 10 ¢ 1978)] emphasized the importance and the multiple biological effects of the two acids.

La stabilisation par le glutathion des acides gras polyinsaturés dans des compositions utilisées pour divers propos alimentaires et cosmétiques, a été décrite dans la demande de 15 brevet japonais Ho. 61.23599.The stabilization by glutathione of polyunsaturated fatty acids in compositions used for various food and cosmetic purposes, has been described in Japanese patent application Ho. 61.23599.

L'aptitude de l'EPR et du DHR à être incorporée dans les fibroblastes de la peau humain a été décrite par Baherjee et col I. [Biochim. et Biophys. Rcta 835, 533 ¢1985)].The ability of EPR and DHR to be incorporated into human skin fibroblasts has been described by Baherjee et al. [Biochim. and Biophys. Rcta 835, 533 ¢ 1985)].

Les composants actifs de l'huile de poieson, par 20 exemple l'EPR et le DHR, sont des précurseurs de la biosynthèse de la série PG-3 et simultanément, ils inhibitent la formation de métabolites nuisibles comme TXFfc et provenant de la dite "cascade de l'acide arachidonique" qui est une chaîne de processus b ί ο Iog i ques comp Ii qués part ant de l'acide arach i don i que.The active components of fish oil, for example EPR and DHR, are precursors of biosynthesis of the PG-3 series and simultaneously inhibit the formation of harmful metabolites like TXFfc and originating from the so-called " cascade of arachidonic acid "which is a chain of complex processes starting from arach i don i que acid.

25 Un autre avantage de l'huile de poisson réside en ce qu'elle contient sous une forme native, des vitamines comme les vitamines fl et D qui sont très importantes pour la peau.Another advantage of fish oil is that it contains in a native form vitamins such as vitamins f1 and D which are very important for the skin.

0e très nombreuses publications et spécifications de brevet ont été consacrées à l'effet biologique des acides 30 poly insaturés, en particulier de l'EPR et du DHR, comme les effets sur l'agrégation des plaquettes, des cellules tumorales, des maladies artérioseIérotiques et des étapes oxydo-réductrices de plusieurs processus biochimiques.Numerous publications and patent specifications have been devoted to the biological effect of polyunsaturated acids, in particular EPR and DHR, such as the effects on the aggregation of platelets, tumor cells, arteriosis diseases and redox stages of several biochemical processes.

On sait de plus, que des algues ont été utilisées 35 depuis des temps immémoriaux par l'humanité à des fins de nutrition t 2 et d'al i «entât ion. Récemstent ^ le domaine d'utilisation des algues s'est fortement élargi parce que les algues contiennent d'innombrables substances bioactives indispensables! comme des acides gras essentiels! des vitamines! des prouita»inés, des 5 mucoprotélnes et des polysaccharides. Les algues représentent même depuis ces dernières décades, une importante matière de base dans plusieurs domaines industriels, comme les industries alimentaires! pharmaceutiques et cosmétiques.It is further known that algae have been used since time immemorial by mankind for the purposes of nutrition t 2 and feeding. Recently, the field of use of algae has greatly expanded because algae contain innumerable essential bioactive substances! like essential fatty acids! vitamins! prouita »inés, mucoprotélnes and polysaccharides. Algae have even been an important raw material in several industrial fields, such as the food industries, for the past decades. pharmaceutical and cosmetic.

fl ce dernier propos, les possibilités d'utilisation 10 des algues marines qui sont disponibles en grandes quantités, ont été principalement rapportées par De Roeek et Holtzhauer [La France et ses parfums 68* 166 (1981)]. Un certain nombre de compositions cosmétiques a été préparé avec des algues. Une telle solution a été décrite dans les spécifications de brevet français Ho. 2 212 990 et 15 2 426 404, ainsi que dans les demandes publiées de brevet japonais Ho. 52.003835 et 60.013700.fl this latter point, the possibilities of using seaweeds which are available in large quantities, were mainly reported by De Roeek and Holtzhauer [France and its perfumes 68 * 166 (1981)]. A number of cosmetic compositions have been prepared with algae. Such a solution has been described in the French patent specifications Ho. 2,212,990 and 2,426,404, as well as in the published Japanese patent applications Ho. 52.003835 and 60.013700.

Cette dernière décade, on a commencé à étudier les effets biologiques des microéiéments et des oligoéléments. On a ainsi appris que le sélénium est l'une des substances les plus 20 importantes et les plus indispensables à la vie. L'action bénéfique du sélénium repose surtout sur son effet d'activation dirigé contre l'enzyme glutathion peroxydase, dans la mesure où le sélénium est un constituant indispensable du groupe prosthétique de cette enzyme qui est l'inhibiteur endogène le plus important des processus 25 nuisibles de peroxydation. Le sélénium n'est pas accumulé dans l'organisme, il doit donc être fourni en continu. Jusqu'à maintenant, le sélénium a été principalement introduit dans l'organisme sous la forme de composés inorganiques, par exemple de dioxyde de sélénium ou de sélénite de sodium. Un rapport complet 30 sur les effets biologiques du sélénium a été publié par Thressa et coll. [Nutrition Revie* 35, 7 (1977)], Shamberger [J. of Env. Path. and Tox. 4, 305 (1980)], ainsi que par Hasukawa et coll.In the last decade, we began to study the biological effects of microelements and trace elements. It has thus been learned that selenium is one of the most important and essential substances for life. The beneficial action of selenium is mainly based on its activation effect directed against the enzyme glutathione peroxidase, insofar as selenium is an essential constituent of the prosthetic group of this enzyme which is the most important endogenous inhibitor of the processes. harmful of peroxidation. Selenium is not accumulated in the body, so it must be supplied continuously. Until now, selenium has mainly been introduced into the body in the form of inorganic compounds, for example selenium dioxide or sodium selenite. A full report 30 on the biological effects of selenium has been published by Thressa et al. [Nutrition Revie * 35, 7 (1977)], Shamberger [J. of Approx. Path. and Tox. 4, 305 (1980)], as well as by Hasukawa et al.

[Experientia 39, 405 (1983)].[Experientia 39, 405 (1983)].

La présente invention a pour but de fournir une 35 nouvelle composition cosmétique, qui combine les propriétés 3The object of the present invention is to provide a new cosmetic composition which combines the properties 3

Quantageuses des acides gras ω-3 polyinsaturés, en particulier du OHR, de I’EPH, ainsi que des aigues et du sélénium.Quantitative polyunsaturated ω-3 fatty acids, especially OHR, EPH, as well as acute and selenium.

L'inuention repose sur la constatation selon laquelle le but ci-dessus peut être parfaitement atteint par I*utiIisation 5 d'algues contenant du sélénium avec des acides gras polylnsaturés.The invention is based on the observation that the above object can be perfectly achieved by the use of algae containing selenium with polyunsaturated fatty acids.

L'inuention repose de plus sur la constatation selon laquelle la teneur en séléniu· des algues, utilisées auec des acides gras insaturés et appliquées sur la peau, est libérée de telle sorte que le processus de uiei11issement de ia peau est 10 inhibé.The invention is further based on the finding that the selenium content of algae, used with unsaturated fatty acids and applied to the skin, is released such that the skin aging process is inhibited.

R partir de ce qui précède, la présente inuention est relatiue à une composition cosmétique régénérant ia peau, qui comprend à titre de composants actifs de 0,5 à 4QX en masse d'algue contenant du sélénium ainsi que de 99,5 à 60X en masse d'acides 15 gras polylnsaturés en mélange auec des supports et/ou des additifs couramment utilisés dans l'industrie cosmétique et éuentuellement un antioxydant.From the above, the present invention relates to a cosmetic composition for regenerating the skin, which comprises, as active components, from 0.5 to 4% by weight of algae containing selenium as well as from 99.5 to 60% by weight. mass of polyunsaturated fatty acids in admixture with carriers and / or additives commonly used in the cosmetic industry and optionally an antioxidant.

La composition comprend de préférence des acides gras ω-3 ayant 18 à 22 atomes de carbone, auantageusement l'acide 20 5,8,11,14,17-éicosapentaènoïque (EPR) et l'acide 4,7,10,13,16,19-docosahexaènoïque (DHR) ou leurs dériués, de préférence des esters, des sels de métaux a Ica lino-terreux ou des sels d'amine, en tant qu'acides gras insaturés.The composition preferably comprises ω-3 fatty acids having 18 to 22 carbon atoms, advantageously the 5,8,11,14,17-eicosapentaenoic acid (EPR) and the acid 4,7,10,13, 16,19-docosahexaenoic (DHR) or their derivatives, preferably esters, lino-earth metal salts or amine salts, as unsaturated fatty acids.

La composition selon la présente inuention est 25 conuenabIement préparée de telle sorte que la phase grasse et la phase aqueuse sont faites séparément par chauffage jusqu'à fusion des composants solubles dans la graisse, maintien des composante solubles dans l'eau en solution aqueuse à 80°C pendant 30 minutes et ensuite combinaison des deux phases. Juste auant le mélange, des 30 uitamines R et E sont ajoutées à ia phase grasse et de l'Hygroplex (fabricant: CLR, Berlin Ouest, Friedenau) est mélangé à la phase aqueuse. On procède au mélange en uersant la phase aqueuse dans la phase grasse sous uigoureuse agitation, puis en agitant mécaniquement le mélange refroidi à 50°C pendant 1 à 2 minutes 35 supplémentaires. Le parfum et l'extrait de camomille sont mélangés k 4 à la ponaade sous rapide agitation à 1Q°C. Ensuite, ia aasse est refroidie à ia température aabiante sous agitation continue.The composition according to the present invention is suitably prepared in such a way that the fatty phase and the aqueous phase are made separately by heating until the fat-soluble components are melted, the water-soluble components are kept in aqueous solution at 80 ° C for 30 minutes and then combination of the two phases. Just before mixing, 30 R and E uitamines are added to the fatty phase and Hygroplex (manufacturer: CLR, West Berlin, Friedenau) is mixed with the aqueous phase. The mixing is carried out by pouring the aqueous phase into the fatty phase with vigorous stirring, then by mechanically stirring the cooled mixture at 50 ° C. for 1 to 2 additional minutes. The perfume and the chamomile extract are mixed k 4 with the ponaade with rapid stirring at 10 ° C. Then, the basket is cooled to the ambient temperature with continuous stirring.

La préparation des algues contenant du séiéniu· est décrite dans la deaande de brevet de la Deianderesse déposée 5 en même temps que la présente demande et correspondant à la demande de brevet hongrois No. 575/88.The preparation of algae containing seiéniu · is described in the deaande patent of the Deianderesse filed 5 at the same time as the present application and corresponding to the Hungarian patent application No. 575/88.

On peut employer à titre de matières de départ des acides gras insaturés, des huiles obtenues à partir de divers poissons de mer ou d'eau douce, par exemple l'huile de maquereau, 10 de morue, de hareng, de sardine et de calmar. De plus, les huiles obtenues à partir du foie de poisson, par exemple l'huile de foie de morue, peuvent être utilisées de préférence.Unsaturated fatty acids can be used as starting materials, oils obtained from various sea or freshwater fish, for example mackerel, cod, herring, sardine and squid oil . In addition, oils obtained from fish liver, for example cod liver oil, can be used preferably.

On emploie en tant que source de sélénium, des algues riches en sélénium dont la préparation est décrite dans la demande 15 de brevet de la Demanderesse déposée en mène temps que la présente: demande et correspondant à la demande de brevet hongrois No.575/88.Les algues rfiches en sélénium sont préparées par la culture d'algues sur un milieu de culture enrichi en composés du sélénium, tandis que le sélénium est accumulé dans l'organisme des algues en train de se développer. 20 On utilise comme additifs cosmétiques, entre autres, le monoglycéride de stéaroyle, les Chremofor "fi· et "0" (fabricant des deux: BfiSF, Ludvigshafen, fiFfi), l'alcool cétylique, le stéarate d'octyle, les vitamines fi et E, le glycérol, l'Hygropiex (fabricant: CLR), des parfums et l'extrait de camomille.As a source of selenium, selenium-rich algae are used, the preparation of which is described in patent application 15 of the Applicant filed at the same time as the present: application corresponding to Hungarian patent application No. 575/88 .The algae rich in selenium are prepared by the cultivation of algae on a culture medium enriched with selenium compounds, while the selenium is accumulated in the organism of the developing algae. 20 The cosmetic additives used are, inter alia, stearoyl monoglyceride, Chremofor "fi · and" 0 "(manufacturer of both: BfiSF, Ludvigshafen, fiFfi), cetyl alcohol, octyl stearate, vitamins fi and E, glycerol, Hygropiex (manufacturer: CLR), perfumes and chamomile extract.

25 On peut utiliser de préférence un antioxydant traditionnel comme le butylhydroxytoluène .Preferably, a traditional antioxidant such as butylhydroxytoluene can be used.

Les principaux avantages de la composition selon la présente invention peuvent être résumés de la façon suivante: a) Les propriétés préférées de ΓΕΡΑ et du DHfl ainsi que du 30 sélénium et des algues, sont combinées par les composants de la composition.The main advantages of the composition according to the present invention can be summarized as follows: a) The preferred properties of ΓΕΡΑ and DHfl as well as selenium and algae are combined by the components of the composition.

b) Elle contient du sélénium en tant que substance naturelle enrichie dans les algues; le sélénium administré avec l'algue est mieux résorbé et exerce plus favorablement ses effets 35 avantageux.b) It contains selenium as a natural substance enriched in algae; the selenium administered with the alga is better absorbed and has more favorable effects.

» 5 c) Les compositions contenant une aigue enrichie en sélénium peuvent être très avantageusement utilisées pour soigner la peau et retarder ou éviter, respectivement, le viel 11issement du tissu cutané.C) The compositions containing an acute selenium-enriched can be very advantageously used for treating the skin and delaying or preventing, respectively, the aging of the skin tissue.

5 (j) iq composition exerce son effet directement sur la peau, sans un quelconque traitement interne.5 (j) iq composition exerts its effect directly on the skin, without any internal treatment.

e) En cours d'utilisation, I'algue contenue dans la composition libère sa teneur en sélénium à travers la peau humaine et protège la peau contre les effets nuisibles du malondialdéhyde 10 qui provient des réactions de peroxydation radicalaires se déroulant dans la peau.e) In use, the alga contained in the composition releases its selenium content through the human skin and protects the skin against the harmful effects of malondialdehyde 10 which arises from radical peroxidation reactions taking place in the skin.

L'invention est illustrée en détail par les exemples non limitatifs suivants.The invention is illustrated in detail by the following nonlimiting examples.

Les composants utilisés comme matières de départ sont 15 préparés selon les exemples 1, 2 et 3. La préparation des compositions selon l'invention est décrite dans les autres exemples.The components used as starting materials are prepared according to Examples 1, 2 and 3. The preparation of the compositions according to the invention is described in the other examples.

Exemple i 20 2 kg d'hydroxyde de sodium sont dissous dans ?Û litres d'éthanol à 95% et à chaud, additionnés de 10 kg d'huile de sardine. Le mélange est chauffé à reflux sous azote pendant 2 heures et ensuite refroidi à 10°C sous agitation. Les sels sodiques des acides gras saturés sont précipités. Les cristaux sont filtrés 25 et lavés avec un peu d'éthanol. Le filtrat éthanolique est évaporé et ensuite 20 litres d'eau bouillante sont ajoutés au résidu. Les composés non-hydrolysables comme le cholestérol sont complètement éliminés par extraction avec 5 litres d'hexane. La phase aqueuse extraite est acidifiée à pH 2 par addition d'acide sulfurique dilué 30 et à nouveau extraite avec 15 litres d'hexane. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur du sulfate de sodium anhydre et évaporée pour donner 3,2 kg d'huile concentrée ayant une teneur en DHfl de 36,8* et une teneur en EPR de 31,8%. Cette huile est brune et sent le poisson. Elle est donc mélangée à de la terre à foulon, 35 chauffée sous azote à 105°C pendant 10 minutes et filtrée à chaud.Example i 2 kg of sodium hydroxide are dissolved in litres liters of 95% ethanol and hot, supplemented with 10 kg of sardine oil. The mixture is heated at reflux under nitrogen for 2 hours and then cooled to 10 ° C. with stirring. The sodium salts of saturated fatty acids are precipitated. The crystals are filtered and washed with a little ethanol. The ethanolic filtrate is evaporated and then 20 liters of boiling water are added to the residue. Non-hydrolyzable compounds such as cholesterol are completely eliminated by extraction with 5 liters of hexane. The aqueous phase extracted is acidified to pH 2 by addition of dilute sulfuric acid and again extracted with 15 liters of hexane. The organic phase is washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated to give 3.2 kg of concentrated oil having a DHfl content of 36.8 * and an EPR content of 31.8%. This oil is brown and smells like fish. It is therefore mixed with fuller's earth, heated under nitrogen at 105 ° C for 10 minutes and filtered hot.

66

La désodorisation est achevée par distillation à ia vapeur sous vide à 170°C/1,3 bar pendant 3 heures, ce qui donne 1,6 kg d‘un élange d'acides gras pratiquement inodore, sans saveur, jaune clair et de composition pratiquement inchangée.The deodorization is completed by vacuum steam distillation at 170 ° C / 1.3 bar for 3 hours, which gives 1.6 kg of a mixture of fatty acids practically odorless, tasteless, light yellow and of composition practically unchanged.

55

Exemple 2Example 2

On fait tomber goutte-à-goutte 8 kg de solution d'hydroxyde de sodium à 40X à 50-60°C sous agitation, dans 24 kg d'huile de foie de morue dissous dans 16 litres de méthanoi à 60°C. 10 Le mélange est ensuite agité à 60°C pendant 45 minutes supplémentaires. On ajoute 20 kg d'acide chlorhydrique à 15X à la solution à environ 60°C. Rprès séparation des phases, la phase organique est lavée avec 10 kg d'acide chlorhydrique à 15% et ensuite avec 100 litres d'eau chaude du robinet jusqu'à neutralité. 15 Les phases sont à nouveau séparées, 100 litres d'acétone sont ajoutés à la phase huileuse qui est ensuite chauffée à environ 45°C et additionnée d'une solution de 3,8 kg d'hydroxyde de lithium monohydraté dans 30 litres d'eau. Rprès 30 minutes d'agitation, le mélange est laissé reposer une nuit, puis filtré et le filtrat 20 acétonique est évaporé. Le résidu est acidifié par addition d'environ 8 kg d'acide chlorhydrique à 15%, extrait 3 fois avec de l'hexane et évaporé. Une atmosphère d'azote est utilisée pendant toute l'opération de purification. On obtient ainsi 6,4 kg d'huile de poisson purifiée ayant un indice d'iode de 258 et un indice 25 d'acide de 160.8 kg of 40X sodium hydroxide solution is dropped dropwise at 50-60 ° C with stirring, into 24 kg of cod liver oil dissolved in 16 liters of methane at 60 ° C. The mixture is then stirred at 60 ° C for an additional 45 minutes. 20 kg of 15X hydrochloric acid are added to the solution at approximately 60 ° C. After phase separation, the organic phase is washed with 10 kg of 15% hydrochloric acid and then with 100 liters of hot tap water until neutral. The phases are again separated, 100 liters of acetone are added to the oily phase which is then heated to approximately 45 ° C. and added with a solution of 3.8 kg of lithium hydroxide monohydrate in 30 liters of water. After 30 minutes of stirring, the mixture is left to stand overnight, then filtered and the acetone filtrate is evaporated. The residue is acidified by adding approximately 8 kg of 15% hydrochloric acid, extracted 3 times with hexane and evaporated. A nitrogen atmosphere is used during the whole purification operation. 6.4 kg of purified fish oil are thus obtained having an iodine number of 258 and an acid number of 160.

On ajoute goutte-à-goutte à 60°C, un kg de l'huile de foie de morue purifiée de la façon décrite plue haut, à une solution contenant 3 kg d'urée dans 9 litres de méthanoi. Le mélange est agité à la même température pendant 2 heures et ensuite 30 refroidi. Il est laissé reposer à -10°C pendant une nuit, puis filtré et le filtrat est évaporé. On ajoute 2,5 litres d'acide chlorhydrique 1:1 au résidu et agite le mélange pendant 15 minutes. Rprès extraction avec de l'hexane, la phase hexanique est lavée à l'eau jusqu'à neutralité, séchée sur du sulfate de sodium anhydre 35 et évaporée pour donner 0,34 kg d'acides gras ω-3 insaturés ayant 7 un indice d'iode de 315, contenant 243! d'EPfl et 123! de DHfl.One kg of cod liver oil purified as described above is added dropwise at 60 ° C. to a solution containing 3 kg of urea in 9 liters of methane. The mixture is stirred at the same temperature for 2 hours and then cooled. It is left to stand at -10 ° C overnight, then filtered and the filtrate is evaporated. 2.5 liters of 1: 1 hydrochloric acid are added to the residue and the mixture is stirred for 15 minutes. After extraction with hexane, the hexane phase is washed with water until neutral, dried over anhydrous sodium sulfate 35 and evaporated to give 0.34 kg of d'ac-3 unsaturated fatty acids having a number 7 iodine of 315, containing 243! from EPfl and 123! of DHfl.

Exeiple 3 40 mg de sélénite de sodium sont ajoutés ô 8 litres de 5 i11eu de eu11ure de Knop-PringsheI Introdu11 dans un flacon en verre de culture d'algues ayant un vol use de 10 litres. Le systèie de culture ainsi obtenu est stérilisé à 121°C sous une surpression de 1 bar pendant 30 minutes. La solution stérile est refroidie et inoculée avec une culture d'algue pure de Scenedesmus obtisiusculus 10 résistant au séléniu·. On fait barbotter de l'air stérile contenant 53! en voluse de dioxyde de carbone à travers le liiieu de culture à 25% tandis qu'on éclaire le système avec un tube à décharge électrique travaillant avec 4000 lux à une longueur d'onde de 440 à 520 et de 640 à 700 pm. Après une période de culture de 14 jours, 15 l'algue est séparée du milieu de culture. La Basse d'algues ainsi obtenue est décoMposée par ultrason et séchée soigneusenent à une température inférieure à 65°C pour donner une poudre d'algue ayant une teneur en séléniua de 1200 pg/g.Exeiple 3 40 mg of sodium selenite are added to 8 liters of 5 liters of Knop-Pringshe11 syrup. Introdu11 in a glass vial of seaweed culture with a used volume of 10 liters. The culture system thus obtained is sterilized at 121 ° C under an overpressure of 1 bar for 30 minutes. The sterile solution is cooled and inoculated with a culture of pure algae of Scenedesmus obtisiusculus 10 resistant to selenium. Sterile air containing 53 is bubbled! in a volume of carbon dioxide through the culture medium at 25% while the system is illuminated with an electric discharge tube working with 4000 lux at a wavelength of 440 to 520 and from 640 to 700 pm. After a culture period of 14 days, the alga is separated from the culture medium. The algae bass thus obtained is decomposed by ultrasound and dried carefully at a temperature below 65 ° C. to give an algae powder having a selenium content of 1200 pg / g.

20 Exemple 4 100 g de poudre d'algue contenant du sélénium (teneur en sélénium: 260 pg/g de poudre d'algue) sont ajoutés à 150 g d'une huile de foie de morue enrichie à 65% (contenant 223! d'EPR et 43% de DHR). Rprès homogénéisation, le mélange est additionné de 0,5% 25 de vitamine E. L'homogénat ainsi obtenu est utilisé comme composant actif pour la préparation de crèmes de jour et de nuit, hydratantes et régénérant la peau, ainsi que pour une crème anti-rides pour les yeux.Example 4 100 g of seaweed powder containing selenium (selenium content: 260 pg / g of seaweed powder) are added to 150 g of a cod liver oil enriched with 65% (containing 223! D 'EPR and 43% DHR). After homogenization, 0.5% of vitamin E is added to the mixture. The homogenate thus obtained is used as an active component for the preparation of day and night creams, moisturizing and regenerating the skin, as well as for an anti cream. - wrinkles for the eyes.

30 Exemple 5 L'homogénat préparé selon l'exemple 4 est mélangé aux composants suivants:Example 5 The homogenate prepared according to Example 4 is mixed with the following components:

Komogénat de l'exemple 4 2,00 35 ilonoglycéride de stéaroyle 5,00 ( 8Komogenate from Example 4 2.00 35 stearoyl ilonoglyceride 5.00 (8

Creaophor fl (BASF) 2,00Creaophor fl (BASF) 2.00

Creaophor 0 (BASF) 2,00 flIcool cetylique 2,00Creaophor 0 (BASF) 2.00 fl Cetyl alcohol 2.00

Stéarate de cétyie 10,00 5 Uitaaines fl + E 1,00Cetety stearate 10.00 5 Uitaaines fl + E 1.00

Eau 65,60Water 65.60

Giycérol 4,00Giycerol 4.00

Phenonip (HIP Laboratorien, Berkin Ouest, Schöneberg) 0,20 Hygroplex (CLR) 5,00 10 Extrait de caaoaille, 60X 1,00Phenonip (HIP Laboratorien, Berkin Ouest, Schöneberg) 0.20 Hygroplex (CLR) 5.00 10 Caaoaille extract, 60X 1.00

ParfuB 0,30ParfuB 0.30

Une crèae est préparée à partir des coaposants ci-dessus de façon connue selon la pratique cosaétique suivante: 15 a) Préparation de la phase grasseA creae is prepared from the above coaposants in a known manner according to the following cosmetics practice: a) Preparation of the fatty phase

Le aélange de aonoglycéride de stéaroyie, de Creaophor R, de Creaophor 0, d*RI fol et de Cet iο 1 868 est chauffé à 76-80°C jusqu'à fusion coaplète des coaposants. Les uitaaines R et E sont 20 ajoutées avant le aélange de la phase grasse à la phase aqueuse.The mixture of stearoyie aonoglyceride, Creaophor R, Creaophor 0, d * RI fol and Cet 1 868 is heated to 76-80 ° C until coaplete fusion of the coaposants. The layers R and E are added before mixing the fatty phase with the aqueous phase.

b) Préparation de la phase aqueuseb) Preparation of the aqueous phase

Le giycérol est chauffé avec le Phenonip, le concentré d'algue et l'eau à 80°C pendant 30 ainutes et l'Hygroplex est ajouté au systèae avant le aélange de la phase grasse à la phase 25 aqueuse.The glycerol is heated with Phenonip, the algae concentrate and water at 80 ° C for 30 minutes and the Hygroplex is added to the system before mixing from the fatty phase to the aqueous phase.

c) La phase aqueuse est versée dans la phase grasse sous agitation rapide, le aélange est agité aécaniqueeent pendant 2 ainutes et ensuite encore agité à la aain.c) The aqueous phase is poured into the fatty phase with rapid stirring, the mixture is stirred mechanically for 2 minutes and then further stirred.

d) Le aélange est à nouveau aélangé aécaniqueaent à 30 50°C pendant 1 à 2 ainutes.d) The mixture is again mechanically mixed at 30 ° C. for 1 to 2 minutes.

e) Le parfua et l'extrait de caaoaille sont ajoutés ô 40°C au aélange qui est ensuite souais à une vigoureuse agitation.e) The perfume and the cocoa extract are added at 40 ° C to the mixture which is then subjected to vigorous stirring.

f) La crèae ainsi obtenue est lenteaent refroidie à la tespérâture aabiante sous agitation.f) The cream thus obtained is slowly cooled to the ambient temperature with stirring.

» 9»9

Exemple 6Example 6

Le procédé décrit dans l'exemple 4 est suivi, sauf que l'homogénat (s'élevant à 2,0 parties en masse du produit final) est mélangé aux composants suivants: 5 fié lange d'esters en Cj2-H d'acide mono-, di- et tri(alcoyl-tétraglycoléther)-o-phosphonique (Hostaphat KL 340 Hj HOECHST, Frankfurt a.fl., FRG) 4,00 parties en masse 10 Oléate de décyle 4,00 parties en masseThe process described in Example 4 is followed, except that the homogenate (amounting to 2.0 parts by mass of the final product) is mixed with the following components: 5 mixture of esters of C 2 H acid mono-, di- and tri (alkyl tetraglycolether) -o-phosphonic (Hostaphat KL 340 Hj HOECHST, Frankfurt a.fl., FRG) 4.00 parts by mass 10 Decyl oleate 4.00 parts by mass

Huile blanche (huile de vaseline) 6,00 parties en masseWhite oil (petrolatum oil) 6.00 parts by mass

Eau qsp 100,00 parties en masseWater qs 100.00 parts by mass

Sel sodique d'un copolymérisat â base d'acide acryIique/acryIamide 15 (Hostacerin PH 73; HOECHST) 0,60 partie en masseSodium salt of a copolymer based on acrylic acid / acrylonamide 15 (Hostacerin PH 73; HOECHST) 0.60 parts by mass

Phenonip (HIP Laboratorien) 0,30 partie en massePhenonip (HIP Laboratorien) 0.30 part by mass

Parfum 0,30 partie en massePerfume 0.30 part by mass

Une composition cosmétique de soins pour le corps est 20 préparée à partir des composante ci-dessus de manière connue dans la pratique cosmétique et telle que décrite dans l'exemple 5.A cosmetic body care composition is prepared from the above components in a manner known in cosmetic practice and as described in Example 5.

Claims (5)

1. Coaposition cosmétique régénérant la peau, caractérisée en ce qu'elle comprend 0,5 à 4QX en Basse d'aigues contenant du séléniu· et 99,5 à 60X en Basse d'acides gras 5 insaturés ou des dérivés de ceux-ci, en Bélange avec des supports et/ou des additifs couraBBent utilisés dans l'industrie alisentaire et éventuelleaent un antioxydant.1. Cosmetic co-position regenerating the skin, characterized in that it comprises 0.5 to 4QX in Acute bass containing selenium · and 99.5 to 60X in Bass of unsaturated fatty acids or derivatives thereof , in Bélange with supports and / or additives couraBBent used in the food industry and possibly an antioxidant. 2. CoBposition suivant la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle coaprend des acides gras a>-3 en Cjg-22 10 en tant qu'acides gras insaturés.2. CoBposition according to claim 1, characterized in that it coaprends fatty acids a> -3 in Cjg-22 10 as unsaturated fatty acids. 3. CoBposition suivant la revendication 2, caractérisée en ce qu'elle coaprend l'acide 5,8,11,14,17-éicosapentaènoîque et l'acide 4,7,10,13,16,19-docosahexaènoîque en tant qu'acides gras insaturés.3. CoBposition according to claim 2, characterized in that it co-takes 5,8,11,14,17-eicosapentaenoic acid and 4,7,10,13,16,19-docosahexaenoic acid as unsaturated fatty acids. 4. Coaposition suivant la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle coaprend des esters, des sels de aétaux al calino-terreux ou des sels d'aaine en tant que dérivés d'acides gras.4. Coaposition according to claim 1, characterized in that it coaprend esters, salts of al calino-earthly metals or groin salts as derivatives of fatty acids. 5. Procédé pour la préparation d'une coaposition 20 cosaétîque régénérant la peau suivant ia revendication 1, caractérisé en ce qu'il coaprend le Bélange de 0,5 à 40X en tasse d'aigues contenant du séléniua et de 99,5 à 60% en Basse d'acides gras insaturés ou des dérivés de ceux-ci, avec des supports et/ou des additifs couraaaent utilisés dans l'industrie cosaétîque et 25 éventuelleaent un antioxydant, selon une tanière connue courante dans l'industrie cosaétîque.5. Process for the preparation of a cosaetic co-position regenerating the skin according to claim 1, characterized in that it co-takes the Bélange from 0.5 to 40X in a cup of acute containing selenium and from 99.5 to 60 Low% of unsaturated fatty acids or derivatives thereof, with carriers and / or additives commonly used in the cosaetic industry and optionally an antioxidant, according to a known den common in the cosaetic industry.
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