FI88870B - PREPARATION OF COSMETIC PREPARATION FOR FRUIT FRUIT FRAMSTAELLNING DAERAV - Google Patents

PREPARATION OF COSMETIC PREPARATION FOR FRUIT FRUIT FRAMSTAELLNING DAERAV Download PDF

Info

Publication number
FI88870B
FI88870B FI881309A FI881309A FI88870B FI 88870 B FI88870 B FI 88870B FI 881309 A FI881309 A FI 881309A FI 881309 A FI881309 A FI 881309A FI 88870 B FI88870 B FI 88870B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
fatty acids
selenium
algae
unsaturated fatty
derivatives
Prior art date
Application number
FI881309A
Other languages
Finnish (fi)
Swedish (sv)
Other versions
FI881309A0 (en
FI881309A (en
FI88870C (en
Inventor
Gyoergy Blasko
Gyoergy Baktay
Ti-Nagy Peter Liter
G Bor Bozoki
M Ria Boross
Bi N Miklos F
Ko Nee Tengoelics Erzsebet P
Ny L Szlo Bogd
Julia Jeney
G Bor Nemeth
Link S J Nos P
Original Assignee
Caola Kozmetikai Es H Ztart Sv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Caola Kozmetikai Es H Ztart Sv filed Critical Caola Kozmetikai Es H Ztart Sv
Publication of FI881309A0 publication Critical patent/FI881309A0/en
Publication of FI881309A publication Critical patent/FI881309A/en
Publication of FI88870B publication Critical patent/FI88870B/en
Application granted granted Critical
Publication of FI88870C publication Critical patent/FI88870C/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9706Algae
    • A61K8/9722Chlorophycota or Chlorophyta [green algae], e.g. Chlorella
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Description

8887088870

Ihoa regeneroiva kosmeettinen koostumus ja menetelmä sen valmistamiseksi Tämän keksinnön kohteena on ihoa regeneroivat kosmeettiset koostumukset sekä niiden valmistus.The present invention relates to skin regenerating cosmetic compositions and to their preparation.

Iho on eräs tärkeimmistä elävän elimistön elimistä, joka on jatkuvassa kosketuksessa ulkoilman kanssa ja altiina useille eri vaikutuksille.The skin is one of the most important organs of the living body, in constant contact with the outside air and exposed to several different influences.

On tunnettua, että ω-3-tyydyttymättömillä Clg.22-rasvaha-poilla on edullisia biologisia ominaisuuksia. Näistä yhdisteistä ovat merkittäviä eikosapenteenihappo (EPÄ) ja dokosa-hekseenihappo (DHA). Dyerberg et ai. (The Lancet 15, 117 (1978)] ovat osoittaneet molempien happojen tärkeyden ja moninkertaiset biologiset vaikutukset.It is known that ω-3-unsaturated Clg.22 fatty waxes have advantageous biological properties. Of these compounds, eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexenoic acid (DHA) are significant. Dyerberg et al. (The Lancet 15, 117 (1978)] have shown the importance of both acids and their multiple biological effects.

Monityydyttymättömien rasvahappojen stabilointia glutatio-nilla erilaisiin ravitsemus- ja kosmeettisiin tarkoituksiin tarkoitetuissa koostumuksissa on esitetty JP-hakemusjulkai-sussa 61.23599.The stabilization of polyunsaturated fatty acids with glutathione in compositions for various nutritional and cosmetic purposes is disclosed in JP Application Publication No. 61,23599.

Baherjee et ai. [Biochim. et Biophys. Acta 835, 533 (1985)] ovat esittäneet EPÄ:n ja DHA:n kykyä sulautua ihmisen ihon fibroblasteihin.Baherjee et al. [Biochim. et Biophys. Acta 835, 533 (1985)] have reported the ability of EPA and DHA to fuse into human skin fibroblasts.

Kalanöljyn aktiiviset aineosat, esim. EPÄ ja DHA ovat PG-3-ryhmän biosynteesin prekursoreita ja ne inhiboivat haital-listen metaboliittien, kuten TXA2:n ja TXB2:n muodostumisen, V\" jotka aiheutuvat niin kutsutusta "arakidonihappokaskadista", : joka on arakidonihaposta lähtevien monimutkaisten biokemial listen prosessien ketju.The active ingredients in fish oil, e.g. EPA and DHA, are precursors of PG-3 biosynthesis and inhibit the formation of harmful metabolites, such as TXA2 and TXB2, which result from the so-called "arachidonic acid cascade", which is arachidonic acid. chain of outgoing complex biochemical processes.

Eräs toinen kalaöljyn etu on se, että se sisältää luonnollisessa muodossa vitamiineja, kuten A- ja D-vitamiinia, jotka ovat erittäin tärkeitä iholle.Another advantage of fish oil is that it contains vitamins in its natural form, such as vitamins A and D, which are very important for the skin.

• Erittäin suuri määrä julkaisuja ja patenttijulkaisuja on 2 88870 omistettu monityydyttymättömien rasvahappojen, etenkin EPÄ:n ja DHA:n biologiselle vaikutukselle, kuten vaikutus verihiu-taleaggregaatioon, tuumorisoluihin, artersioskleroottisiin sairauksiin ja useiden biokemiallisten prosessien hapetus-pelkistysvaiheisiin.• A very large number of publications and patents have 2,88870 devoted to the biological action of polyunsaturated fatty acids, especially EPA and DHA, such as the effect on platelet aggregation, tumor cells, arteriosclerotic diseases and the oxidative reduction of several biochemical processes.

Edelleen on tunnettua, että ihmiskunta on kautta aikojen käyttänyt leviä ravintona ja ruokana. Viime aikoina levien käytön piiri on laajentunut merkittävästi, koska levät sisältävät lukemattomia välttämättömiä bioaktiivisia aineita, kuten välttämättömiä rasvahappoja, vitamiineja, provitamii-neja, mukoproteiineja ja polysakkarideja. Viime vuosikymmenillä levät ovat muodostaneet myös tärkeän perusmateriaalin useilla teollisuuden aloilla, kuten elintarvike-, farmaseuttisessa ja kosmeettisessa teollisuudessa.It is still known that mankind has always used algae as food and food. Recently, the range of uses of algae has expanded significantly as algae contain a myriad of essential bioactive substances, such as essential fatty acids, vitamins, provitamins, mucoproteins, and polysaccharides. In recent decades, algae have also formed an important basic material in a number of industries, such as the food, pharmaceutical and cosmetic industries.

De Roeek ja Holtzhauer [La France et ses Parfums 68, 166 (1981)] ovat esittäneet mahdollisuuksia käyttää viimeksi mainitussa tarkoituksessa merileviä, joita on käytettävissä suuria määriä. Useita kosmeettisia koostumuksia on valmistettu käyttämällä leviä. Tällainen ratkaisu on esitetty FR-patenttijulkaisuissa 2.242.990 ja 2.426.404 samoin kuin JP-hakemusjulkaisuissa 52.003835 ja 60.013700.De Roeek and Holtzhauer [La France et ses Parfums 68, 166 (1981)] have suggested the possibility of using seaweed, which is available in large quantities, for the latter purpose. Several cosmetic compositions have been prepared using algae. Such a solution is disclosed in FR patent publications 2,242,990 and 2,426,404 as well as in JP application publications 52.003835 and 60.013700.

Tutkimukset hivenaineiden biologisista vaikutuksista on käynnistetty viime vuosikymmenellä. Siten on tunnettua, että seleeni on eräs tärkeimmistä ja tarpeellisimmista elämän aineista. Seleenin edullinen vaikutus perustuu pääasiassa sen aktivoivaan vaikutukseen, joka kohdistuu glutationi-per-oksidaasientsyymiin, koska seleeni on tämän entsyymin pros-teettisen ryhmän välttämätön osa, joka entsyymi on vahingollisten peroksidaatioprosessien tärkein endogeeninen inhibiittori. Seleeni ei keräänny elimistöön, joten sitä tulisi täydentää jatkuvasti. Tähän asti seleeni on ohjattu elimistöön pääasiassa epäorgaanisten yhdisteiden, esim. seleenidi-oksidin ja natriumseleniitin muodossa. Laajan selostuksen seleenin biologisista vaikutuksista ovat esittäneet Thressa 3 88870 et ai. [Nutrition Review 35, 7 (1977)], Shamberger [J. of Env. Path, and Tox. 4, 305 (1980)] sekä Masukawa et ai. [Experientia 39, 405 (1983)].Studies on the biological effects of trace elements have been launched in the last decade. Thus, it is known that selenium is one of the most important and necessary substances in life. The beneficial effect of selenium is mainly based on its activating effect on the enzyme glutathione peroxidase, as selenium is an essential part of the prosthetic group of this enzyme, which is the main endogenous inhibitor of harmful peroxidation processes. Selenium does not accumulate in the body, so it should be replenished constantly. Until now, selenium has been introduced into the body mainly in the form of inorganic compounds, e.g. selenium dioxide and sodium selenite. An extensive review of the biological effects of selenium has been made by Thressa 3,88870 et al. [Nutrition Review 35, 7 (1977)], Shamberger [J. of Env. Path, and Tox. 4, 305 (1980)] and Masukawa et al. [Experientia 39, 405 (1983)].

Tämän keksinnön tehtävänä on saada aikaan uusi kosmeettinen koostumus, joka yhdistää ω-3-monityydyttymättömien rasvahappojen, etenkin EPÄ:n ja DHA:n, sekä levien ja seleenin edulliset ominaisuudet.It is an object of the present invention to provide a novel cosmetic composition which combines the advantageous properties of ω-3 polyunsaturated fatty acids, in particular EPA and DHA, and algae and selenium.

Keksintö perustuu siihen havaintoon, että yllä oleva tehtävä voidaan ratkaista täysin käyttämällä seleeniä sisältäviä leviä yhdessä monityydyttymättömien rasvahappojen kanssa. Keksintö perustuu edelleen siihen havaintoon, että levien seleenipitoisuus, käytettynä yhdessä tyydyttymättömien rasvahappojen kanssa ja levitettynä iholle, luovutetaan, jolloin ihon ikääntymisprosessi estetään.The invention is based on the finding that the above object can be completely solved by using selenium-containing algae in combination with polyunsaturated fatty acids. The invention is further based on the finding that the selenium content of the algae, when used in combination with unsaturated fatty acids and applied to the skin, is released, thus preventing the aging process of the skin.

Yllä olevaan perustuen keksinnön kohteena on ihoa regeneroiva kosmeettinen koostumus, joka sisältää aktiivisina aineosina 0,5 - 40 paino-% seleeniä sisältävää levää sekä 99,5 - 60 paino-% monityydyttämättömiä rasvahappoja sekoitettuina kosmeettisessa teollisuudessa yleisesti käytettyjen kantoainei-den ja/tai lisäaineiden ja mahdollisesti antioksidanttien kanssa. Ilmoitetut paino-% on laskettu levien ja rasvahappojen yhteenlasketusta määrästä.In view of the above, the invention relates to a skin regenerating cosmetic composition containing as active ingredients 0.5 to 40% by weight of selenium-containing algae and 99.5 to 60% by weight of polyunsaturated fatty acids in admixture with carriers and / or additives commonly used in the cosmetic industry and possibly with antioxidants. The declared weight% is calculated from the total amount of algae and fatty acids.

Koostumus sisältää tyydyttymättöminä rasvahappoina sopivimmin 18 - 22 hiiliatomia sisältäviä ω-3-rasvahappoja, edullisesti 5,8,11,14,17-eikosapenteenihappoa (EPÄ) ja 4,7,10,13,16,19-dokosahekseenihappoa (DHA) tai niiden johdannaisia, etenkin estereitä, alkalimetallisuoloja tai amiinisuoloja.The unsaturated fatty acids preferably contain ω-3 fatty acids having from 18 to 22 carbon atoms, preferably 5,8,11,14,17-eicosapentaenoic acid (EPA) and 4,7,10,13,16,19-docosahexaenoic acid (DHA) or their derivatives, especially esters, alkali metal salts or amine salts.

Keksinnön mukainen koostumus valmistetaan sopivasti siten, että rasvafaasi ja vesifaasi valmistetaan erikseen kuumentamalla rasvaan liukenevat komponentit sulamispisteeseen, pitä-·;·; mällä vesiliukoiset komponentit vesiliuoksessa 80 °C:ssa 30 minuutin ajan ja sitten yhdistämällä nämä faasit. Juuri 4 88870 sekoitushetkellä A- ja E-vitamiinit lisätään rasvafaasiin ja Hygroplex (valmistaja: CLR, Länsi-Berliini, Friedenau) sekoitetaan vesifaasiin. Sekoitus suoritetaan kaatamalla vesi-faasi rasvafaasiin voimakkaasti sekoittaen, sitten 50 °C:seen jäähtynyttä seosta sekoitetaan mekaanisesti vielä 1-2 minuutin ajan. Tuoksu ja kamomillauute sekoitetaan voiteeseen nopeasti sekoittaen 40 °C:ssa. Tämän jälkeen massa jäähdytetään huoneen lämpötilaan sekoittaen keskeytymättä.The composition according to the invention is suitably prepared so that the fat phase and the aqueous phase are prepared separately by heating the fat-soluble components to the melting point, keeping; by dissolving the water-soluble components in aqueous solution at 80 ° C for 30 minutes and then combining these phases. Just 4,88870 at the time of mixing, vitamins A and E are added to the fat phase and Hygroplex (manufacturer: CLR, West Berlin, Friedenau) is mixed into the aqueous phase. Stirring is carried out by pouring the water phase into the fat phase with vigorous stirring, then the mixture, cooled to 50 ° C, is stirred mechanically for a further 1-2 minutes. The fragrance and chamomile extract are mixed into the cream with rapid stirring at 40 ° C. The mass is then cooled to room temperature with stirring without interruption.

Tyydyttymättömien rasvahappojen raaka-aineina voidaan käyttää öljyjä, joita saadaan erilaisista meri- ja järvikalois-ta, esim. makrillin, turskan, sillin, sardiinin ja kalmarin öljyä. Lisäksi voidaan käyttää edullisesti kalan maksasta saatuja öljyjä, kuten turskanmaksaöljyä.As raw materials for unsaturated fatty acids, oils obtained from various marine and lake fish can be used, e.g. mackerel, cod, herring, sardine and squid oil. In addition, oils obtained from fish liver, such as cod liver oil, can be advantageously used.

Seleenilähteenä käytetään seleenirikkaita leviä, jotka valmistetaan viljelemällä leviä seleeniyhdisteillä rikastetulla kasvualustalla, jolloin seleeni kerääntyy kasvavien levien organismiin.The source of selenium is selenium-rich algae, which is prepared by culturing algae on a medium enriched with selenium compounds, whereby selenium accumulates in the organism of growing algae.

Kosmeettisina lisäaineina käytetään mm. stearyylimonoglyse-ridiä, Chremofor "A":ta ja "O":ta (valmistaja: BASF, Lud-wigshafen, Saksan Liittotasavalta), setyylialkoholia, oktyy-listearaattia, A- ja E-vitamiinia, glyserolia, Hygroplexia (valmistaja: CLR), tuoksuja ja kamomillauutetta.As cosmetic additives, e.g. stearyl monoglyceride, Chremofor "A" and "O" (manufactured by BASF, Ludwigshafen, Federal Republic of Germany), cetyl alcohol, octyl listearate, vitamins A and E, glycerol, Hygroplex (manufactured by CLR) , fragrances and chamomile extract.

Antioksidanttina voidaan käyttää edullisesti esim. butyyli-hydroksitolueenia.As the antioxidant, for example, butylhydroxytoluene can be preferably used.

Keksinnön mukaisen koostumuksen pääasialliset edut voidaan esittää seuraavasti: a) EPÄ:n ja DHA:n samoin kuin seleenin ja levän edulliset ominaisuudet yhdistetään koostumuksen komponenteilla.The main advantages of the composition according to the invention can be presented as follows: a) The advantageous properties of EPA and DHA as well as selenium and algae are combined with the components of the composition.

b) Se sisältää seleenin luonnollisena aineena, joka on rikastuneena levissä. Seleeni, joka annetaan yhdessä levän 5 88870 kanssa, resorboituu paremmin ja se toteuttaa paremmin edulliset vaikutuksensa.(b) It contains selenium as a natural substance enriched in algae. Selenium, co-administered with algae 5,88870, is better absorbed and realizes its beneficial effects.

c) Seleenillä rikastettua levää sisältäviä koostumuksia käytetään erittäin edullisesti ihon hoitamiseksi ja ihokudoksen ikääntymisen hidastamiseksi tai vastaavasti välttämiseksi.c) Compositions containing selenium-enriched algae are very preferably used to treat the skin and to slow down or avoid the aging of the skin tissue, respectively.

d) Koostumus kohdistaa vaikutuksensa suoraan iholle ilman mitään sisäistä käsittelyä.d) The composition exerts its effects directly on the skin without any internal treatment.

e) Käytön aikana koostumukseen sisältyvä levä luovuttaa seleenipitoisuutensa ihmisen ihon läpi ja suojaa ihoa maloni-dialdehydin haitallisilta vaikutuksilta, jota syntyy ihossa tapahtuvista radikaalisista peroksidaatioreaktioista.e) During use, the algae contained in the composition releases its selenium content through human skin and protects the skin from the harmful effects of malonium dialdehyde resulting from radical peroxidation reactions in the skin.

Keksintöä selitetään yksityiskohtaisesti seuraavilla ei-ra-joittavilla esimerkeillä.The invention is explained in detail by the following non-limiting examples.

Perusmateriaaleissa käytetyt komponentit valmistetaan esimerkkien 1, 2 ja 3 mukaisesti. Keksinnön mukaisten koostumusten valmistusta selitetään muissa esimerkeissä.The components used in the base materials are prepared according to Examples 1, 2 and 3. The preparation of the compositions of the invention is explained in other examples.

Esimerkki 1 2 kg natriumhydroksidia liuotetaan 70 litraan 95 %:sta etanolia ja pitämällä kuumana lisätään 10 kg sardiiniöljyä. Seosta kuumennetaan palautusjäähdyttäen typpiatmosfäärissä 2 • \ tunnin ajan ja sitten se jäähdytetään 10 °C:seen sekoittaen.Example 1 2 kg of sodium hydroxide are dissolved in 70 liters of 95% ethanol and 10 kg of sardine oil are added while keeping hot. The mixture is heated to reflux under nitrogen for 2 hours and then cooled to 10 ° C with stirring.

Tyydyttyneiden rasvahappojen natriumsuolat saostetaan. Kiteet suodatetaan ja pestään pienellä määrällä etanolia. Eta-nolinen suodos haihdutetaan ja jäännökseen lisätään 20 litraa keitettyä vettä. Ei-hydrolysoituvat yhdisteet, kuten kolesteroli, poistetaan täysin uuttamalla 5 litralla heksaa-nia. Vesifaasi tehdään happamaksi pH-arvoon 2 lisäämällä laimeaa rikkihappoa ja sitten uutetaan jälleen 15 litralla heksaania. Orgaaninen faasi pestään vedellä, kuivatetaan vedettömän natriumsulfaatin päällä ja haihdutetaan, jolloin 6 88870 saadaan 3,2 kg konsentroitua öljyä, jonka DHA-pitoisuus on 36,8 % ja EPA-pitoisuus on 31,8 %. Tämä öljy on ruskea ja se haisee kalalle. Sitten se sekoitetaan kuohusaven kanssa, kuumennetaan typpiatmosfäärissä 105 °C:ssa 10 minuutin ajan ja suodatetaan kuumana. Hajun poisto suoritetaan höyrytis-laamalla tyhjössä 170 °C:ssa/l,3 baarissa 3 tunnin ajan, jolloin saadaan 1,6 kg vaaleankeltaista, mautonta, käytännöllisesti katsoen hajutonta öljyä, jolla on muuttumaton koostumus.Sodium salts of saturated fatty acids are precipitated. The crystals are filtered and washed with a small amount of ethanol. The ethanol filtrate is evaporated and 20 liters of boiled water are added to the residue. Non-hydrolyzable compounds such as cholesterol are completely removed by extraction with 5 liters of hexane. The aqueous phase is acidified to pH 2 by adding dilute sulfuric acid and then extracted again with 15 liters of hexane. The organic phase is washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated to give 3.28870 g of 3.2 kg of a concentrated oil with a DHA content of 36.8% and an EPA content of 31.8%. This oil is brown and smells like fish. It is then mixed with effervescent clay, heated under a nitrogen atmosphere at 105 ° C for 10 minutes and filtered hot. Deodorization is carried out by steam distillation under vacuum at 170 ° C / 1.3 bar for 3 hours to give 1.6 kg of a pale yellow, tasteless, practically odorless oil having a constant composition.

Esimerkki 2 8 kg 40 %:sta natriumhydroksidiliuosta lisätään tipoittain 50 0 - 60 °C:ssa 24 kg:aan turskanmaksaöljyä, joka on liuotettu 60 °C:ssa 16 litraan metanolia sekoittaen. Sitten seosta sekoitetaan 60 °C:ssa vielä 45 minuutin ajan. Liuokseen lisätään 20 kg 15 %:sta kloorivetyhappoa n. 60 °C:ssa. Faasien erottamisen jälkeen orgaaninen kerros pestään 10 kg:11a 15 %:sta kloorivetyhappoa ja sitten 180 litralla kuumaa vesijohtovettä, kunnes se on neutraali. Faasit erotetaan jälleen, lisätään 100 litraa asetonia öljypitoiseen faasiin, joka sitten kuumennetaan n. 45 °C:seen ja lisätään liuos, jossa on 3,8 kg litiumhydroksidimonohydraattia 30 litrassa vettä. Sekoitetaan 30 minuutin ajan, sitten seoksen annetaan seistä yön yli, sitten se suodatetaan ja asetonisuodos haihdutetaan. Jäännös tehdään happamaksi lisäämällä n. 8 kg 15 %:sta kloorivetyhappoa, uutetaan 3 kertaa heksaanilla ja haihdutetaan. Koko puhdistuksen aikana käytetään typpiatmosf ääriä. Näin saadaan 6,4 kg puhdistettua kalaöljyä, jonka jodiluku on 258 ja jonka happoluku on 160.Example 2 8 kg of 40% sodium hydroxide solution are added dropwise at 50-60 ° C to 24 kg of cod liver oil dissolved at 60 ° C in 16 liters of methanol with stirring. The mixture is then stirred at 60 ° C for a further 45 minutes. To the solution is added 20 kg of 15% hydrochloric acid at about 60 ° C. After separation of the phases, the organic layer is washed with 10 kg of 15% hydrochloric acid and then with 180 liters of hot tap water until neutral. The phases are separated again, 100 liters of acetone are added to the oily phase, which is then heated to about 45 [deg.] C. and a solution of 3.8 kg of lithium hydroxide monohydrate in 30 liters of water is added. Stir for 30 minutes, then allow to stand overnight, then filter and evaporate the acetone filtrate. The residue is acidified by adding about 8 kg of 15% hydrochloric acid, extracted 3 times with hexane and evaporated. A nitrogen atmosphere is used throughout the cleaning. This gives 6.4 kg of refined fish oil with an iodine value of 258 and an acid number of 160.

1 kg yllä esitetyllä tavalla puhdistettua turskanmaksaöljyä lisätään tipoittain 60 °C:ssa liuokseen, joka sisältää 3 kg ureaa 9 litrassa metanolia. Seosta sekoitetaan samassa lämpötilassa 2 tunnin ajan ja sitten se jäähdytetään. Sen annetaan seistä -10 °C:ssa yön yli, sitten se suodatetaan ja suo-dos haihdutetaan. Jäännökseen lisätään 2,5 litraa l:l-kloo- 7 88870 rivetyhappoa ja seosta sekoitetaan 15 minuutin ajan. Uutetaan heksaanilla, sitten heksaanifaasi pestään vedellä neutraaliksi, kuivatetaan vedettömän natriumsulfaatin päällä ja haihdutetaan, jolloin saadaan 0,34 kg ω-3-tyydyttymättömiä rasvahappoja, joiden jodiluku on 315 ja jotka sisältävät 24 % EPÄ:ta ja 42 % DHA:ta.1 kg of cod liver oil purified as described above is added dropwise at 60 ° C to a solution containing 3 kg of urea in 9 liters of methanol. The mixture is stirred at the same temperature for 2 hours and then cooled. It is allowed to stand at -10 ° C overnight, then filtered and the filtrate is evaporated. 2.5 liters of 1: 1-chloro-7,88870 hydrochloric acid are added to the residue and the mixture is stirred for 15 minutes. Extract with hexane, then wash the hexane phase with water until neutral, dry over anhydrous sodium sulfate and evaporate to give 0.34 kg of ω-3-unsaturated fatty acids with an iodine value of 315 and containing 24% EPA and 42% DHA.

Esimerkki 3 40 mg natriumseleniittiä lisätään 8 litraan Knop-Pringshei-min elatusainetta, joka on 10 litran lasisessa leväviljely-pullossa. Näin saatua kasvatusalustaa steriloidaan 121 °C:ssa 1 baarin ylipaineessa 30 minuutin ajan. Sitten steriili liuos siirrostetaan seleeniresistentin Scenedesmus obtisius-culus-kannan leväviljelyllä. Steriiliä ilmaa, joka sisältää 5 tilavuus-% hiilidioksidia, kuplitetaan kasvatusalustan läpi 25 °C:ssa samalla, kun järjestelmää valaistaan sähköpur-kausputkella, joka toimii 4000 luksilla 440 - 520 μ»:η ja 640 - 700 μιη:η aallonpituudella. 14 päivää kestävän viljelyn jälkeen levä erotetaan kasvatusalustasta. Näin saatu levä-massa hajotetaan ultraäänellä ja kuivatetaan huolellisesti alle 65 °C:n lämpötilassa, jolloin saadaan leväjauhetta, jonka seleenipitoisuus on 1200 ng/g.Example 3 40 mg of sodium selenite is added to 8 liters of Knop-Pringsheim's medium in a 10 liter glass algae culture flask. The medium thus obtained is sterilized at 121 ° C under an overpressure of 1 bar for 30 minutes. The sterile solution is then inoculated by culturing the selenium-resistant strain of Scenedesmus obtisius-culus. Sterile air containing 5% by volume of carbon dioxide is bubbled through the medium at 25 ° C while illuminating the system with an electric discharge tube operating at 4000 lux at 440 to 520 μ »η and 640 to 700 μιη: η. After culturing for 14 days, the algae are separated from the culture medium. The algae mass thus obtained is sonicated and carefully dried at a temperature below 65 ° C to obtain an algae powder with a selenium content of 1200 ng / g.

Esimerkki 4 100 g seleeniä sisältävää leväjauhetta (seleenipitoisuus 260 Hglg) lisätään 150 g:aan 65-%:sta rikastettua turskan-maksaöljyä (sisältää 22 % EPA:ta ja 43 % DHA:ta). Homoge-noinnin jälkeen lisätään 0,5 % E-vitamiinia. Näin saatu ' V homogenaatti käytetään aktiivisena aineosana kosteuttavan ja ihoa regeneroivan yö- ja päivävoiteen sekä silmänympärys-voiteen valmistamiseksi.Example 4 100 g of selenium-containing algae powder (selenium content 260 Hgg) are added to 150 g of 65% enriched cod-liver oil (containing 22% EPA and 43% DHA). After homogenization, 0.5% vitamin E is added. The 'V homogenate thus obtained is used as an active ingredient in the preparation of a moisturizing and skin regenerating night and day cream as well as an eye cream.

Esimerkki 5Example 5

Esimerkin 4 mukaisesti valmistettu homogenaatti sekoitetaan 8 88870 seuraavien komponenttien kanssa: esimerkin 4 mukaista homogenaattia 2,00 stearyylimonoglyseridiä 5,00The homogenate prepared according to Example 4 is mixed 8,88870 with the following components: the homogenate according to Example 4 2.00 stearyl monoglyceride 5.00

Cremophor A (BASF) 2,00Cremophor A (BASF) 2.00

Cremophor 0 (BASF) 2,00 setyylialkoholia 2,00 setyylistearaattia 10,00 vitamiinia A + E 1,00 vettä 65,60 glyserolia 4,00Cremophor 0 (BASF) 2.00 cetyl alcohol 2.00 cetyl stearate 10.00 vitamin A + E 1.00 water 65.60 glycerol 4.00

Phenonip (NIP Laboratorien, Länsi-Berliini, Schöneberg) 0,20Phenonip (NIP Laboratories, West Berlin, Schöneberg) 0.20

Hygroplex (CLR) 5,00 kamomillauutetta, 60 % 1,00 tuoksua 0,30Hygroplex (CLR) 5.00 chamomile extract, 60% 1.00 fragrance 0.30

Yllä olevista komponenteista valmistetaan voide kosmeettisessa alalla tunnetulla tavalla seuraavasti: a) Rasvafaasin valmistusFrom the above components, a cream is prepared in a manner known in the cosmetic field as follows: a) Preparation of the fat phase

Stearyylimonoglyseridin, Cremophor A:n, Cremophor 0:n, Alfo-lin ja Cetiol 868:n seosta kuumennetaan 76 - 80 °C:ssa, kunnes komponentit ovat täysin sulaneet. Ennen rasvafaasin sekoittamista vesifaasin kanssa lisätään A- ja E-vitamiinia.A mixture of stearyl monoglyceride, Cremophor A, Cremophor 0, Alfolin and Cetiol 868 is heated at 76-80 ° C until the components are completely melted. Vitamins A and E are added before the fat phase is mixed with the aqueous phase.

b) Vesifaasin valmistusb) Preparation of the aqueous phase

Glyseroli kuumennetaan yhdessä Phenonipin, leväkonsentraa-tin ja veden kanssa 80 °C:ssa 30 minuutin ajan ja seokseen lisätään Hygroplex ennen rasvafaasin sekoittamista vesifaasin kanssa.Glycerol is heated together with Phenonip, algae concentrate and water at 80 ° C for 30 minutes and Hygroplex is added to the mixture before mixing the fat phase with the aqueous phase.

c) Vesifaasi kaadetaan rasvafaasiin nopeasti sekoittaen, sitten seosta sekoitetaan mekaanisesti 2 tunnin ajan ja sitten sitä sekoitetaan edelleen käsin.c) The aqueous phase is poured into the fat phase with rapid stirring, then the mixture is stirred mechanically for 2 hours and then further mixed by hand.

9 88870 d) Seosta sekoitetaan jälleen mekaanisesti 50 °C:ssa 1-2 minuutin ajan.9 88870 d) The mixture is stirred again mechanically at 50 ° C for 1-2 minutes.

e) Tuoksu ja kamomillauute lisätään 40 °C:ssa seokseen, jota sekoitetaan sitten voimakkaasti.e) The fragrance and chamomile extract are added at 40 ° C to the mixture, which is then stirred vigorously.

f) Näin saatu voide jäähdytetään hitaasti huoneen lämpötilaan sekoittaen.f) The cream thus obtained is slowly cooled to room temperature with stirring.

Esimerkki 6Example 6

Noudatetaan esimerkin 4 menetelmää, mutta homogenaatti (muodostaen 2,0 massaosaa lopullisesta tuotteesta) sekoitetaan seuraavien komponenttien kanssa: mono-, di- ja tri(alkyylitetraglykolieetteri)-o-fosfonihappoesteriä C12-14 (Hostaphat KL 340 N, HOECHST, Frankfurt a.M., BRD) 4,00 massaosaa oleiinihapon dekyyliesteriä 4,00 massaosaa valkoöljyä (vaseliiniöljyä) 6,00 massaosaa vettä q.s. ad 100,00 massaosaa akryylihappo/akryyliamidi-pohjäisen kopolymeraatin natriumsuolaa (Hostacerin PN 73, HOECHST) 0,60 massaosaaThe procedure of Example 4 is followed, but the homogenate (forming 2.0 parts by mass of the final product) is mixed with the following components: mono-, di- and tri (alkyl tetraglycol ether) -o-phosphonic acid ester C12-14 (Hostaphat KL 340 N, HOECHST, Frankfurt am Main, BRD ) 4,00 parts by mass of oleic acid decyl ester 4,00 parts by mass of white oil (petrolatum oil) 6,00 parts by mass of water qs ad 100.00 parts by weight of sodium salt of acrylic acid / acrylamide-based copolymer (Hostacerin PN 73, HOECHST) 0.60 parts by weight

Phenonip (NIP Laboratorien) 0,30 massaosaa tuoksua 0,30 massaosaaPhenonip (NIP Laboratories) 0.30 parts by weight of fragrance 0.30 parts by weight

Yllä olevista komponenteista valmistetaan vartalon hoitoon tarkoitettu kosmeettinen koostumus kosmeettisella alalla tunnetulla ja esimerkissä 5 esitetyllä tavalla.From the above components, a cosmetic composition for treating the body is prepared in a manner known in the cosmetic art and described in Example 5.

Claims (5)

10 88870 Pat entt i vaat imukset:10 88870 Pat entt i requirements: 1. Ihoa regeneroiva kosmeettinen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää seleenipitoisia leviä ja tyydytty-mättömiä rasvahappoja tai niiden johdannaisia sekoitettuina kosmeettisessa teollisuudessa yleisesti käytettyjen kantoai-neiden ja/tai lisäaineiden ja mahdollisesti antioksidanttien kanssa, jolloin seleeniä sisältävien levien osuus on 0,5 - 40 paino-% ja tyydyttymättömien rasvahappojen tai niiden johdannaisten osuus vastaavasti 99,5 - 60 paino-% koostumukseen sisältyvien levien ja tyydyttämättömien rasvahappojen tai niiden johdannaisten yhteenlasketusta määrästä.Cosmetic composition for regenerating the skin, characterized in that it contains selenium-containing algae and unsaturated fatty acids or their derivatives in admixture with carriers and / or additives commonly used in the cosmetic industry and possibly antioxidants, the proportion of selenium-containing algae being 0.5 to 40% by weight and the proportion of unsaturated fatty acids or their derivatives is 99.5 to 60% by weight, respectively, of the total amount of algae and unsaturated fatty acids or their derivatives included in the composition. 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää tyydyttymättöminä rasvahappoina C|8.22--ω-3-rasvahappoja.Composition according to Claim 1, characterized in that it contains C 12-22 - ω-3 fatty acids as unsaturated fatty acids. 3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää tyydyttymättöminä rasvahappoina 5,8,11,14,17-eikosapenteenihappoa (EPÄ) ja 4,7,10,13,16,19-dokosahekseenihappoa (DHA).Composition according to Claim 2, characterized in that it contains 5,8,11,14,17-eicosapentaenoic acid (EPA) and 4,7,10,13,16,19-docosahexaenoic acid (DHA) as unsaturated fatty acids. 4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää rasvahappojohdannaisina estereitä, alkalimetallisuoloja tai amiinisuoloja.Composition according to Claim 1, characterized in that it contains esters, alkali metal salts or amine salts as fatty acid derivatives. 5. Menetelmä patenttivaatimuksen 1 mukaisen ihoa regeneroivan kosmeettisen koostumuksen valmistamiseksi, tunnet-t u siitä, että sekoitetaan 0,5 - 40 paino-% seleeniä sisältäviä leviä ja 99,5 - 60 paino-% tyydyttymättömiä rasvahappoja tai niiden johdannaisia kosmeettisessa teollisuudessa yleisesti käytettyjen kantoaineiden ja/tai lisäaineiden ja mahdollisesti antioksidantin kanssa kosmeettisessa teollisuudessa yleisesti tunnetulla tavalla, jolloin ilmoitetut painoprosentit on laskettu seleeniä sisältävien levien ja tyydyttämättömien rasvahappojen tai niiden johdannaisten yhteenlasketusta määrästä. 11 88870A process for preparing a skin regenerating cosmetic composition according to claim 1, characterized in that 0.5 to 40% by weight of selenium-containing algae and 99.5 to 60% by weight of unsaturated fatty acids or their derivatives are mixed with carriers commonly used in the cosmetic industry. and / or with additives and optionally with an antioxidant in a manner generally known in the cosmetic industry, the stated percentages by weight being calculated from the total amount of selenium-containing algae and unsaturated fatty acids or their derivatives. 11 88870
FI881309A 1987-03-18 1988-03-18 PREPARATION OF COSMETIC PREPARATION FOR FRUIT FRUIT FRAMSTAELLNING DAERAV FI88870C (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU117587 1987-03-18
HU871175A HU201240B (en) 1987-03-18 1987-03-18 Cosmetical composition for regeneration of skin

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI881309A0 FI881309A0 (en) 1988-03-18
FI881309A FI881309A (en) 1988-09-19
FI88870B true FI88870B (en) 1993-04-15
FI88870C FI88870C (en) 1993-07-26

Family

ID=10953183

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI881309A FI88870C (en) 1987-03-18 1988-03-18 PREPARATION OF COSMETIC PREPARATION FOR FRUIT FRUIT FRAMSTAELLNING DAERAV

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPS63313708A (en)
BE (1) BE1001522A3 (en)
CH (1) CH676929A5 (en)
DD (1) DD280903A5 (en)
DE (1) DE3809174A1 (en)
ES (1) ES2009249A6 (en)
FI (1) FI88870C (en)
FR (1) FR2612396B1 (en)
GB (1) GB2202146A (en)
HU (1) HU201240B (en)
IT (1) IT1216141B (en)
LU (1) LU87171A1 (en)
NL (1) NL8800690A (en)
SE (1) SE8800990L (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2728790B1 (en) * 1994-12-29 1997-01-24 Cird Galderma COMPOSITION MODULATING APOPTOSIS COMPRISING METHONIAL OR ANY FACTOR INFLUENCING THE INTRACELLULAR METHONIAL RATE
FR2752421B1 (en) * 1996-08-13 2001-05-04 Fabre Pierre Dermo Cosmetique SALTS OF ANTI-SEBORRHEIC GUANIDINES
IT1302023B1 (en) * 1998-08-13 2000-07-20 Manetti & Roberts Italo Brit COSMETIC DEODORANT AND / OR MOISTURIZING COMPOSITION.
FR2792832B1 (en) * 1999-04-28 2002-05-10 Codif Internat Sa METHOD FOR PROTECTING THE SKIN TO PREVENT ITS CELL AGING
FR2795958B1 (en) * 1999-07-09 2001-09-28 Codif Internat Sa COSMETIC PRODUCT CONTAINING AN ACTIVE INGREDIENT TO FIGHT ADIPOSITY
FR2795959B1 (en) * 1999-07-09 2005-02-25 Codif Internat Sa COSMETIC OR PHARMACEUTICAL PRODUCT OF THE TYPE WHICH CONTAINS AN ACTIVE INGREDIENT FOR COMBATING ADIPOSITY
GB9918023D0 (en) * 1999-07-30 1999-09-29 Unilever Plc Skin care composition
DE102006021478A1 (en) * 2006-05-09 2007-11-15 Tilco Biochemie Gmbh Preparation for body treatment

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH500711A (en) * 1966-02-14 1970-12-31 Bouclet Andre Method for the preparation of an algae powder of particle size 0.1-5 mu for use as pharmaceutical, cosmetic or food preparation, in which the algae cells are bu
JPS5476834A (en) * 1977-11-28 1979-06-19 Japan Kurorera Konsaruteeshiyo Novel cosmetics
FR2426404A1 (en) * 1978-05-26 1979-12-21 Brevier Jean Culture of phytoplankton in sea water - enriched with minerals, vitamin(s) and aminoacid(s), used in cosmetics and in human and veterinary medicine
AU546872B2 (en) * 1982-06-16 1985-09-26 Unilever Plc Skin treatment compositions containing a fatty acid or ester
IL69353A0 (en) * 1983-07-27 1984-01-31 Berman Daniel Skin ointment comprising herbal extracts
AT387035B (en) * 1986-04-24 1988-11-25 Caola Kozmetikai METHOD FOR GROWING ALGAE WITH IMPROVED BIOLOGICAL PROPERTIES
FR2604624B1 (en) * 1986-10-07 1991-04-26 Rochas Parfums NEW COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS RICH IN ESSENTIAL FATTY ACIDS PRESENT BOTH IN THE FORM OF TRIGLYCERIDES AND IN THE FREE OR SALIFIED FORM

Also Published As

Publication number Publication date
ES2009249A6 (en) 1989-09-16
FI881309A0 (en) 1988-03-18
NL8800690A (en) 1988-10-17
FI881309A (en) 1988-09-19
IT8819837A0 (en) 1988-03-18
LU87171A1 (en) 1989-10-26
GB8806533D0 (en) 1988-04-20
JPS63313708A (en) 1988-12-21
FR2612396A1 (en) 1988-09-23
FR2612396B1 (en) 1990-01-26
IT1216141B (en) 1990-02-22
SE8800990L (en) 1988-09-19
HU201240B (en) 1990-10-28
HUT47424A (en) 1989-03-28
FI88870C (en) 1993-07-26
SE8800990D0 (en) 1988-03-18
CH676929A5 (en) 1991-03-28
DD280903A5 (en) 1990-07-25
DE3809174A1 (en) 1988-10-27
BE1001522A3 (en) 1989-11-21
GB2202146A (en) 1988-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5650157A (en) Pharmaceutical compositions and methods
KR0129666B1 (en) Essenial fatty acid composition
JP2002540221A (en) Process of converting refined triglycerides from marine sources into mildly stable oils
FI88870B (en) PREPARATION OF COSMETIC PREPARATION FOR FRUIT FRUIT FRAMSTAELLNING DAERAV
WO2010036578A1 (en) Red palm oil and fish oil wound dressing
KR20140071956A (en) Composition for topical use based on ozonized oil
KR20210099631A (en) Ultra long chain fatty acid composition
JPH01153629A (en) Anticancer agent
NZ513136A (en) Method for obtaining an oil that is rich in hydroxyoctadecadienoic fatty acids (HODE) or the esters thereof from a mixture containing linoleic or linolenic acid or the esters thereof, and compositions thereof containing 9-HODE
WO2013040721A1 (en) Method and system for producing ozonated natural oils and the application thereof in the treatment of humans, animals and vegetables, and in aquaculture
FR2612399A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ACTING ON THE HEART AND THE CARDIOVASCULAR SYSTEM AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
CN104666370A (en) Deep sea fish oil soft capsules and preparation method thereof
RU2445111C1 (en) Method for making pumpkin seed oil used for therapeutic, food and cosmetic purposes, and biologically active agent
US7261910B2 (en) Method of obtaining and treating compounds from ozonized unsaturated vegetable oils for pharmaceutical compositions for medical and veterinary use
KR100477363B1 (en) Soap composition
RU2143259C1 (en) Cosmetic flax oil
KR970011073B1 (en) Capsule composition for control of diseases of adult people containing perilla japonica oil
US4609552A (en) Method for terminating pregnancy
JP3550176B2 (en) Tocopherol-enriched refined sesame oil, fat infusion containing it and oral preparation
RU2040251C1 (en) Cosmetic agent for skin and body care
JPS6131092A (en) Method for enzymic production of eicosapentaenoic acid
JP2005082493A (en) Lipid peroxide eliminator, food and medicine composition containing the same, and method for eliminating lipid peroxide
RU2206315C2 (en) Curative-cosmetic cream
RU2000781C1 (en) Skin face lotion
KR920002288B1 (en) Cosmetic composition

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: CAOLA KOZMETIKAI ES HAZTARTASVEGYIPARI