LU82712A1 - Compositions insecticides lave-surfaces et leur application a la lutte contre les insectes des locaux - Google Patents
Compositions insecticides lave-surfaces et leur application a la lutte contre les insectes des locaux Download PDFInfo
- Publication number
- LU82712A1 LU82712A1 LU82712A LU82712A LU82712A1 LU 82712 A1 LU82712 A1 LU 82712A1 LU 82712 A LU82712 A LU 82712A LU 82712 A LU82712 A LU 82712A LU 82712 A1 LU82712 A1 LU 82712A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- application
- cyano
- cyclopropane
- contain
- carboxylate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 41
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims description 15
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims description 13
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 16
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 13
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 6
- -1 3- (1, 2, 2, 1 - tetrabromoethyl) cyclopropane Chemical compound 0.000 claims description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- UBEDPTWOKRXKRI-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dibromo-2,2-dichloroethyl)-1,1-dimethylcyclopropane Chemical compound CC1(C)CC1C(Br)C(Cl)(Cl)Br UBEDPTWOKRXKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 3
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 claims description 3
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims 2
- BFAKENXZKHGIGE-UHFFFAOYSA-N bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodophenyl)diazene Chemical compound FC1=C(C(=C(C(=C1F)I)F)F)N=NC1=C(C(=C(C(=C1F)F)I)F)F BFAKENXZKHGIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 10
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 9
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 6
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 5
- 102100035861 Cytosolic 5'-nucleotidase 1A Human genes 0.000 description 4
- 101000802744 Homo sapiens Cytosolic 5'-nucleotidase 1A Proteins 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 3
- LRBNUEQKNNQJFJ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dibromoethenylcyclopropane Chemical compound BrC(Br)=CC1CC1 LRBNUEQKNNQJFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJGDRDUWEWODJP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2-dibromoethenyl)-1,1-dimethylcyclopropane Chemical compound CC1(C)CC1C=C(Br)Br AJGDRDUWEWODJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 241000256626 Pterygota <winged insects> Species 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N isopropyl alcohol Natural products CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IDVSZKGRCBMUQW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2-dichloroethenyl)-1,1-dimethylcyclopropane Chemical compound CC1(C)CC1C=C(Cl)Cl IDVSZKGRCBMUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100115215 Caenorhabditis elegans cul-2 gene Proteins 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000039077 Copula Species 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Natural products C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257229 Musca <genus> Species 0.000 description 1
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 1
- ZKPUPHSBFMNFHO-UHFFFAOYSA-N [ClH]1C=CC=C1 Chemical compound [ClH]1C=CC=C1 ZKPUPHSBFMNFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHGREDQDBYVEOS-UHFFFAOYSA-N [acetyloxy-[2-(diacetyloxyamino)ethyl]amino] acetate Chemical compound CC(=O)ON(OC(C)=O)CCN(OC(C)=O)OC(C)=O YHGREDQDBYVEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
fff/LO
Μ Ε Μ Ο IRE DESCRIPTI F déposé à l'appui d'une demande de BREVET D« INVENTION au
GRAND DUCHE DE LUXEMBOURG
Convention Internationale - Priorité d'une demande de brevet déposée en France le 17 août 1979 sous le ne 79-20841.
* (Inventeurs : Pierre Régis CARLE et Marc BENOIT)
Compositions insecticides lave-surfaces et leur application à la lutte contre les insectes des locaux
Société Anonyme dite ; ROUSSEL—UCLAF --------------------------------------- L'invention a pour objet des compositions insecticides lave-surfaces et leur application à la lutte contre les insectes des locaux.
L'invention concerne plus particulièrement les composi-, tions insecticides lave-surfaces, caractérisées en ce qu'elles contiennent un agent de nettoyage pour les surfaces et un au moins des composés de formule générale (i) : ^ «x, * dans laquelle Y représente soit un groupement (I ) , .. 2 h,c ca- *Λ y—^ (ια> ζ
X1V
dans, lequel Z représente ou bien un groupement 'rr
H
' dans lequel X^et ^ représentent des atomes de chlore ou de brome, ou bien un. groupement X5 X5 v dans lequel , X^ et' X^ représentent des atomes de chlore ou de brome, le groupement (IA) étant de configuration cis ou trans, optiquement actif - soit un groupement (I ) H-C__ 3 —3 dans lequel Y* représente un atome d’hydrogène,un atome de chlore ou de brome, un radical alcoyle renfermant de 1 à k atomes de carbone ou tan radical alcoyloxy renfermant de 1 à k atomes de carbone et n représente un chiffre égal à 0, 1, 2 ou 3, la copule alcoolique des composés (i) étant de configuration (S),
Par compositions insecticides lave—surfaces, on entend, par exemple, les compositions insecticides destinées à laver les vitres, les sols et les diverses parois des locaux.
L’invention a ainsi pour objet, tout particulièrement, les compositions insecticides lave-vitres, ainsi que les compositions insecticides lave-sols, caractérisées en ce qu'elles contiennent un agent de nettoyage approprié et un au moins des composés de formule générale I, telle que ., 3 définie précédemment.
Le S; composés (I) tels que le IR, cis 2,2-diraêthyl 3-(2,2-dïbromovinyl) cyclopropane -1- carboxylate de (S) c(-cyano 3-phënoxybenzyle (composé A) étaientconnus comme agent insecticide sous les formes d'utilisation classiques.
Il était connu également que ces composés, doués d'une activité insecticide létale élevée, présentaient une activité réduite comme agent d'abattage des insectes et notamment des insectes domestiques. ............
La Société demanderesse a maintenant découvert que les nouvelles compositions selon l'invention permettaient, avec des doses de composé (i), extrêmement faibles, d'obtenir sur les insectes domestiques tels que mouches, moustiques··· etc··, un effet d'abattage très intense et très durable, 1 associé à un effet létal, lui-même très marqué.
L'évolution de ces effets d'abattage et létal, en fonction du temps, peut être mise en évidence par des essais effectués sur mouches domestiques.
De tels essais sont décrits plus loin dans la partie expérimentale.
L'invention a notamment pour objet les compositions telles que définies précédemment, caractérisées en ce qu'elles contiennent de 1 à 50 g de composé (i) pour 100 ml de composition et notamment, parmi celles-ci, .compositions caractérisées en ce qu'elles contiennent de 2,5 g à 25 g de composé (i) pour 100 ml de composition.
L'invention concerne plus particulièrement les compositions insecticides telles que définies précé- % dominent, caractérisées en ce qu'elles contiennent du 1R,cis 2,2-diméthyl 3-(2,2-dibroraovinyl)cyclopropane—1-carboxylate de (S)c(-cyano 3-phénoxybenzyle et un agent de nettoyage, celles caractérisées en ce qu'elles contiennent du 1R,cis 2,2-diméthyl 3-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropane-1-carboxylate de (s)o(-cyano 3-phénoxybenzyle et un agent de nettoyage, celles caractérisées en ce qu'elles contiennent du "DM 2-parachlorophényl 2-isopropyl acétate de (S)c(-cyano 3-phénoxybenzyle et un agent de nettoyage et celles caractérisées en ce qu*elles contiennent un au moins des composés dont les noms suivent : I ·· - k j IR, cis 2,2-diméthyl 3- (1/ 2, 2, 2-tétrabromoéthyl) cyclopropane -1- carboxylate de (S)<k-cYa.no 3-phénoxybenzyle· IR, cis 2,2-diméthyl 3- (2 , 2 -dichloro 1, 2 -dibromoéthyl) cyclopropane -1- carboxylate de (S) J— cyano 3-phénoxybenzyle IR, trans 2,2-diméthy 1 -3- (2 , 2 -dichloro 1,2-dibromoéthyl) cyclopropane -1- carboxylate de (S) «L--cyano 3-phénoxybenzyle et un agent de nettoyage* L'invention a encore pour objet l'application des compositions insecticides de l'invention à la lutte contre les insectes vivant dans les locaux, caractérisée en ce que l'on lave les surfaces desdits locaux à l'aide d'une composition insecticide selon l'invention et procède ensuite à l'essuyage de ces surfaces.
On obtient ainsi un effet d'abattage et un effet létal durable, vis-à-vis des insectes peuplant l'enceinte traitée* L'invention a notamment pour objet une application telle que définie précédemment, caractérisée en ce que l'on pulvérise sur les vitres des locaux une composition insecticide selon l'invention et procède ensuite à l'essuyage des vitres.
L'invention a notamment pour objet une application telle que définie précédemment, caractérisée en ce que l'on lave les sols des locaux à l'aide d'une composition insecticide selon l'invention et procède ensuite à l'essuyage des sols.
L'application selon l'invention concerne notamment les compositions insecticides dans lesquelles le composé I est le * 1R,cis 2,2-diméthyl 3-(2,2-dibromovinyl)cyclopropane-1- carboxylate de (s)ÿ(-cyano 3-phénoxybenzyle ainsi que les compositions insecticides dans lesquelles le composé X est „ choisi parmi les composés dont les noms suivent : le IR, cis 2,2-diméthyl 3- (2,2-dichlorovinyl) cyclopropane -1- carboxylate de (S) <^> cyano 3-phénoxybenzyle* le “D" 2-parachlorophényl 2-isopropyl acétate de (S) c(-cyano 3-phénoxybenzyle^ le IR, cis 2,2-diméthyl 3- (1, 2, 2,.2.- tétrabromoéthyl). cyclopropane -1-carboxylate de (S)<L·-cyano 3-phénoxybenzyle^ le IR# cis 2,2-diméthyl 3-(2 , 2 - dichloro l, 2 -dibromoéthyl) cyclopropane -1-carboxylate de (S) JLj-cyano 3-phénoxybenzyle/ 5 le IR, trans 2,2-diméthyl 3— (2,2— dichloro 1,2-dibromoéthyl) cyclopropane -l-carboxylate de (S) «L-cyano 3-phénoxybenzyle.
L'invention a notamment pour objet l’application des compositions insecticides de l'invention, caractérisée en ce que l’application est effectuée de manière à obtenir une concentration de 0,05 à. 2,5 mg de matière active par mètre carré et plus particulièrement une concentration de 0,125 à 1 mg de matière active par mètre carré de surface à nettoyer. L'invention a notamment pour objet l'application comme lave-vitres des compositions insecticides de l'invention, caractérisée en ce que la pulvérisation est effectuée sous une pression de 1 à 5 bars et à raison de 1 à 10 ml par mètre carré.
L'invention a aussi pour objet l'application telle que définie ci-dessus, caractérisée en ce que l'essuyage des vitres après pulvérisation, est effectué par frottage avec un chiffon doux jusqu'à transparence de la vitre.
L'agent de nettoyage pour les surfaces contenu dans les compositions de l'invention peut être un produit utilisé à cet effet dans le commerce ou un mélange d'agents tensio-actifs préparé spécialement. Ces produits de nettoyage doivent, de préférence, avoir un pH voisin de 7, pour conserver au principe actif, toute son efficacité.
Dans les applications selon l'invention, les insectes se déplacent sur les surfaces traitées et, notamment, les insectes ailés sont attirés par surfaces vitrées éclairées « par la lumière du jour et sont en contact avec ces surfaces rendues toxiques beaucoup plus longtemps qu'avec le reste des parois du local.
Il est à signaler également que dans les applications de l'invention, après nettoyage des surfaces et notamment après nettoyage des surfaces vitrées jusqu.'à-transparence,.-lâ* quantité-ôe^-produit restant sur les surfaces est extrêmement faible et ne devrait être théoriquement douée que d'une faible activité insecticide.
Les applications selon l'invention présentent alors un caractère tout à fait inattendu car on aurait pu penser à priori que les quantités très faibles de composé (i) restant sur les parois et notamment sur les parois vitrées * « « 6 exposées à la lumière et à la chaleur solaire subissent une dégradation rapide entraînant la perte de l'activité insecticide. Ona constaté au contraire une rémanence importante de l'effet d'abattage et de l'effet létal.
Un autre caractère inattendu des applications selon l'invention est que les composés (ΐ) notamment le composé A possè— dent sur les surfaces après dépôt selon l'invention, une activité d'abattage importante et durable. Or le composé A notamment, était connu antérieurement comme ne possédant qu'un pouvoir d'abattage moyen par les voies usuelles d'utilisation.
Les applications selon l'invention permettent plus particulièrement de détruire les insectes ailés. La destruction des insectes aptères rentre aussi dans le domaine de l'invention.
Par ailleurs, les applications selon l'invention offrent l'avantage de permettre d'associer en une seule opération le lavage des surfaces d'un local et la destruction des insectes qui s'y trouvent.
De plus, la destruction des mouches, notamment, a pour conséquence que les surfaces et notamment les vitres du local où elles se trouvent sont moins salies par les déjections des insectes, ce qui prolonge d'autant l'effet de nettoiement du produit utilisé.
Les composés de formule I sont connus et décrits, par exemple, dans les brevets français n° 2.185.612 et 2.375.161 ainsi que dans les brevets belges n° 873.798 et 858 . Les exemples suivants illustrent l'invention.
Exemple 1 : Etude des propriétés insecticides sur mouches des compositions de l'invention contenant du IR, cis 2,2-diméthvl 3- (2 ,2-dibromovinyl) cyclopropane -1-carboxvlate de (S)=l -cyano 3-phénoxybenzyle (composé A) et un agent de nettoyage pour les vitres, ces compositions étant utilisées salon l'application de l'invention.
1) Méthode d'essai L'enceinte choisie pour effectuer les tests est un local de 3 m de large, 3 m de haut et 4 m de long, offrant une surface vitrée importante de 3,3 m2, La décaméthrine ί 7 ' ί 1 % (composé A) est ajoutée à tan produit de lavage et les vitres sont nettoyées à la manière d'une ménagère, c'est-à-dire qu1après la pulvérisation du produit de nettoiement, les vitres sont frottées avec un chiffon doux jusqu'à transparence parfaite de la vitre·
Une première série d'essais a permis d'évaluer le volume nécessaire à une bonne pulvérisation qui est de l'ordre de 5 ml/m2, sous 3 bars avec un débit gazeux de 10 1 /minute· h* infestation est réalisée avec 100 femelles de Musca damestica, 1 heure après nettoiement.
Les contrôles sont, effectués toutes les heures pendant 4 heures, puis à 24 et 48 heures. Pour permettre leur survie, les mouches disposent d’abreuvoirs et de nourriture répartis sur le sol âi local, utilisé.
Parallèlement au déroulement de l'expérience normale consistant à lâcher les mouches dans le local aux vitres traitées, est réalisé un essai de contact forcé des mouches maintenues ~- dans une enceinte de type boîte de Pétri disposée contre la vitre même.
Après 48 heures les mouches sont évacuées et de nouvelles infestations sont réalisées au bout de 3, 7 et 14 jours.
2) Résultats expérimentaux obtenus a) utilisation du composé A à' 0,25' mg/m2 en solution dans un produit de nettoyage des vitres très utilisé dans le commerce (produit B) amené â pH7.
Les résultats expérimentaux sont résumés dans le tableau suivant : ί '· 8 ? ! ? Γ ΐ νρ > ο Ο Ι
|-Ρ Ή Γ·* ι-+ C0 Ι-Ί I
1Ή *Ρ ' ΐ
, ΪόΓ ft +1 = +1 = +1 : +1 - I
\φ ·Η Η "ïS. 1
41 Β Φ C" Ν' CN C0 I
•Η ι 3 h νο r- γ*·· Γ' I
4-> Η iS : I
.....Ο) (β· ι . ................................ .---1 •μ ι ,ι Φ Μ ί ι in m in ι p 0 ι et . ·* ·* *· l
JJ g ι μ φ ·“*. '-t O 1-4 I
«D | vu h +1 s +! s + f . ~ I
g. (Ciftïo +1 ! w m vo ι 3 'ü ι a ^ o · - - - . 1
•H I φ CN CN CN CN I
<0- JJ |£t ’ CN . CN CN CN I
-------- .. -------------- -H ΐ - r -..... I ____ 01 Ov I Γ ...
t3 tti i . . . . ι - ι l o cn a en m n· m l g ta ι ι £* n·. ο vo ο o r- m m i u I ! ^; ^ ! H I 'f*
CN -H I I
r-t ,. ta»--:--------1 • en ι I l Φ dj Ô) | vu m o m o 'N' ^ o ® 1 'S« ü ι ’f* o . o m o m n< m en ι +j-3 ! zï\ h ^ i «J . . ; ; \ •H -P co ι cn . ο Γ' o vo m n1 m i
u « ι 01 tn vo en en o n· cn en cnI
V ai ι Si h ι s vu -P ι J---------1 H M CD I -PJ r >,.p i i .3 m a o o co in o tnl n ·> cm i Qi n* co a\ n> o n* tn n* cn i
^ I Kl -4 I
a) eu »s: i J-- 1 . -P 0 I r CD M ed « | W 1 h o m a) i mi ji m o co o en o n· ml H J H 51 i -PI en vo oo Ν' o m en Ν' cn l «3 3 «3 I | cn ai en 41 i 01....... .........—......——,___________l c -p i HJ - 1 tâ S- «3 «3 I 2J _ _ _
H H Λ | D· Λ ο o O in en o o . m I
cn <d i 01 cn r- σι n> p* m N* en .en l en d s-j i ! s5 3^ I ----------
nj « en I
T3 -P ι I I
03(1).,-11 l jfi co o · vo , m en m oo ml ui cd \φ tj) i t i—t ή a r·· «h c-t n* i
01 3 3 eti I f J
'01 C &- i · .
P <U ed en i * :------,
«D +i H | ,3 I
A fi ft-H | ^ f J
•H -P -H I 0 H * I
' h «J * I 8 ß H -jfc H. H' H. I
g jj - i *"* -P 3 'CD «3 ccd 3 'CD ed \<D I
•P H 3 en t 3 ί S 0 g ! 0 S U g ' 01 fi -p a) ai i -PO h m r p p p r pi 0 s +i p i cô ο ο ο ο; ο ο ο ο oi W 0 3 3 I 2 fi *w fi . 4-1 fi ep fi.tpl en <d ai i -----H----H-i en ίί i ® 01 W I S 1 A ai ai m ι ο ι o x: t3 ι ·η i 30 «11^ 0 3 g - i p ë 1 o ü 3 i eo m m m i
g 51 | -y 0> CN CN CN CN I
en m en 1 fi ë - - - * I
CUo-fil^ ο Ο ο Ο I
H cn en ·π 1 o 1
1 fi I
0 I
* I U I
* * 1_____I
* X M I---- —, ! 1 j J en en ν' 1 I Ol fi O CN r« rH i i <u 0 1
1 fi Ή II II II 11 I
I H 4-1 I
I Ct3 h3 In 1-3 1-3 I
4J 1____j i 9 i { *
Conclusion : On atteint rapidement, en quelques heures, * un pourcentage d'abattage, et de mortalité important. Ces pourcentages varient peu jusqu'au 7âne jour. Au 14 âne jour ils demeurent encore notables mais accusent un: fléchissement..
b) utilisation du composé A à 0,50 mq/m2 en solution dans un produit de nettoyage des vitres très utilisé dans le commerce (produit B) à pH7.
Les résultats expérimentaux sont résumés dans le tableau suivant : ! j 1 s ' * · 10 i φ I il ί
I4® r* 00 co I
l+* -rt o p in p i |-H -P p i |t5 Bj >R I = I = +( z I =|
|·Η H I
IE Φ ko. as co I
13 h in co p- tn ( __________________________ Ufi____;_____;_i__I -..... -- - i fO cn en ’sp i
I CN CN CN CN I
II I
I« I S I r I S I si h » |
l'a) St Ο o <-» ·. CN Cl I
I ft 3 O CN CN CN CN I
|S -p i I® i _______________________ Ë_________! - - - - -
I I I
1 1 CO CN . N* . CO Ν' I
I I .fi ·* » ’ * o *· *. o i i i oo co un ο o p ο ih ο i I I ^3* 00 θ') P ι-t P* CP» KO rH j I I---------1
I mu I
1 I cn ^ as as I
I '01 A - O ‘ ·> : o » v i
| 4J| «C CN o en O co O O O I
1 -Hl cn P (H co a co as in as I
I Hl i
1 (dl I
I +JI co .as vo , co ,-i 'CI
I Ml Jfi ^ * * * % % j i 01 in ρ· . σ . p in.m m p· col I £1 P co co co in co «a· co i II .1 -1 +Jt--:--;-------1 i au w p m cn Ρ'ϊΐ i I rfi » » » » 4» H | iQlN'in vn'o in cn o ir> col I £41 p co co co if) CO 'V co i
I I I
10! I
i tr< <—i , . cp en 'β* coi I rd I ,fi » » » · «. ». | I-UIpo-n* m -N* o en o r-t en i i fil . σ» ιη.σ» en co rr col I (Ml........ ....... —-, -----1
I οι rp a I
i Mi a v |
I 31 A 0.0 H ο ^ Ο Ο Οι I
lOicNco.o.n i—i «s· en en ml i M a i , ,-----------, ! i , en , in . cn <~i i I I Λ » . o . » . o » ». 1
I I H M .O VO . O CN If) P CN I
ll.-N’ r-i .A i—l CN 00 CN I
i 3 ! ; 1 I
î*0« ; !
I d) (TJ îH îH r*f rH I
I U 4J fô: ><l) (Ö Λ0) fO \<D <S \φ |
! 3 fi i . Ü . s p. S. ü s ü I
I -P 0 H: μ !=l M fl μ g Ml
I fi 0 0 : . 0 O O 0 0 O OI
j 2 fi; . 4-1 . fi . Ή fi . Ή fl . ih I
ira’'''' ' fi i 13 : ! I -p .1 1 fi CN |
î H O o o o I
-pp if) if> in ιη l
I G O» *· » » » I
I 0 g ο ο ο ο I
I 0 I
I fi I
I 0 ; ------1 i i en i i tn c o en p _h i
10 0 I
I 4-1 •'-j II II II II I
I C -Μ | I H -ni 1*3 i*3 Pj '1-3 j ! ^ __L_____! i 11 f
Conclusion : Jusqu'au l4ème jour les pourcentages d'abattage et de mortalité demeurent élevés. Au 7ème jour, en utilisation normale, la mortalité est encore voisine de 80 ce qui montre bien que le composé A utilisé dans. les. conditions de l’invention possède une activité insecticide vraiment exceptionnelle, à des doses très faibles.
Les essais de contact forcé montrent par· ailleurs qu'au l4ème jour, la paroi vitrée traitée est encore imprégnée d'une quantité suffisante de composé A pour provoquer une mortalité de 100 % en 48 heures.
Exemple 2 : Composition selon l'invention
On a préparé un aérosol répondant à la formule : - IR, cis 2,2-diméthyl 3- (2,2-dibromovinyl) cyclopropane -1- carboxylate de (S)<t.-cyano 3-phénoxybenzyle 0,02 g - tergital M P X (1) 0,98 g - alcool isopropylique 10 g - acétone 5 g - gaz propulseur 23' g - eau déminéralisée 6l g
Exemple 3 : Composition selon l'invention
On a préparé une solution répondant à la formule : - IR, cis-2,2-diméthyl 3“ (2,2-dibromovinyl) cyclopropane -1- carboxylate de (S) J* -cyano 3-phénoxybenzyle 0,01 g - éther de polyoxyéthylène lauryl 0,40 g - éthanol 3,00 g - éthylcellosolve 2,00 g - morpholine 0,50 g
" - polydiméthylsiloxane 0,07 S
- sel tétrasodique de 1'éthylènediamine tétracétate 0,005 g - butane - propane 5,00 g - parfum 0,10 g , - eau 88,91g (1) agent tensio-actif non-ionique.
f
Claims (14)
- 3. Compositions insecticides selon la revendication 1, destinées au lavage des sols, caractérisées en ce qu'elles contiennent un agent de nettoyage pour les sols et un au moins des composés de formule (i) telle que définie à la revendication 1.
- 4. Compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 3» caractérisées en ce qu'elles contiennent de 1 à 50 g de composé (i) pour 100 ml de composition*
- 5. Compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisées en ce qu'elles contiennent de 2,5 g à 25 g de composé (I) pour 100 ml de composition*
- 6. Compositions insecticides selon l'une quelconque des revendications 1 à 5» caractérisées en ce qu'elles contiennent du 1R,cis 2^2-diméthyl 3-(2,2-dibromovinyl)cyclopropane-1-carboxylate de (S)rt-cyano 3-phénoxy benzyle et un agent de nettoyage*
- 7. Compositions insecticides selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisées en ce qu'elles contiennent du 1R,cis 2,2-diméthyl 3-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropane-1-carboxylate de (S)b^-cyano 3-phénoxybenzyle et un agent de nettoyage * ' » * f»
- 8. Compositions insecticides selon l’une quelconque des revendications 1 à 5* caractérisées en ce qu’elles contiennent du "D” 2-parachlorophényl 2-isopropyl acétate de (S)<< -cyano 3-phénoxybenzyle et un agent de nettoyage,
- 9. Compositions insecticides selon l’une quelconque des revendications 1 à 5» caractérisées en ce qu’elles contiennent un au moins des composés dont les noms suivent : IR, cis 2,2-diméthyl. 3- (1 , 2, 2, 1 - tétrabromoéthyl) cyclopropane -1- carboxylate de (S)Oc-cyano 3-phénoxy-benzyle. IR, cis 2,2-diméthyl 3-.(2 » 2 -dichloro l, 2 -dibramoéthyl) cyclopropane -l- carboxylate de (S)^C-cyano 3-phénoxybenzyle. , trans 2,2-diméthyl -3- (2,2- dichloro 1,2- dibromoéthyl) cyclopropane -1- carboxylate de (S) ^-cyano 3-phénoxybenzyle et un agent de nettoyage, 1θ) Application des compositions selon l’une des revendications 1 à 9 à la lutte contre les insectes vivant dans les locaux, caractérisée en ce que l’on lave les surfaces desdits locaux à l’aide d’une composition insecticide selon l’invention et procède ensuite à l’essuyage de ces surfaces.
- 11. Application selon la revendication 10, caractérisée en ce que l’on pulvérise sur les vitres des locaux une composition insecticide selon l’invention et procède ensuite à lbssuyage des vitres,
- 12. Application selon la revendication 10, caractérisée en ce que l’on lave les sols des locaux à l’aide d’une composition insecticide selon l’invention et procède ensuite à l’essuyage des sols, „ 13) Application selon la revendication 10, caractérisée en ce que le composé de formule (l) utilisé est le 1R,cis 2,2-diméthyl 3-(2,2-dibromovinyl)cyclopropane-1-carboxylate de ( S ) <j(-cyano 3-phénoxybenzyle.
- 14. Application selon la revendication 10, caractérisée en ce que le composé de formule (i) utilisé est choisi parmi les composés cités dans l’une des revendications 7» 8 ou 9.
- 15. Application selon l’une quelconque des revendications 10 à 14, caractérisée en ce que l’application est effectuée de manière à obtenir une concentration de 0,05 à 2,5 mg de matière active par mètre carré de surface à nettoyer.
- 16. Application selon la revendication 15, caractérisée en ce que l'application est effectuée de manière à obtenir une concentration de 0,125 à 1 mg de matière active par mètre carré de surface à nettoyer.
- 17. Application selon la revendication 11, caractérisée en ce que la pulvérisation est effectuée sous une pression de 1 à 5 bars et à raison de 1 à 10 ml par mètre carré.
- 18. Application selon l'une quelconque des revendications 11 ou 17, caractérisée en ce que l'essuyage des vitres, après pulvérisation est effectué par frottage avec un chiffon doux jusqu'à transparence de la vitre. *
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7920841A FR2463584A1 (fr) | 1979-08-17 | 1979-08-17 | Compositions insecticides lave-vitre et leur application a la lutte contre les insectes ailes des locaux |
| FR7920841 | 1979-08-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU82712A1 true LU82712A1 (fr) | 1981-03-24 |
Family
ID=9228903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU82712A LU82712A1 (fr) | 1979-08-17 | 1980-08-14 | Compositions insecticides lave-surfaces et leur application a la lutte contre les insectes des locaux |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5663908A (fr) |
| BE (1) | BE884795A (fr) |
| BR (1) | BR8005194A (fr) |
| CA (1) | CA1150146A (fr) |
| CH (1) | CH644734A5 (fr) |
| DE (1) | DE3031148A1 (fr) |
| DK (1) | DK352480A (fr) |
| FR (1) | FR2463584A1 (fr) |
| GB (1) | GB2056859B (fr) |
| GR (1) | GR70217B (fr) |
| IE (1) | IE50428B1 (fr) |
| IT (1) | IT1145383B (fr) |
| LU (1) | LU82712A1 (fr) |
| NL (1) | NL8004663A (fr) |
| PT (1) | PT71701B (fr) |
| SE (1) | SE447328B (fr) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9509603D0 (en) * | 1995-05-11 | 1995-07-05 | Unilever Plc | Insect-repellant compositions comprising polymer and nonionic surfactant |
| GB2351737B (en) * | 1999-07-06 | 2003-11-05 | Helen Dolisznyj | An insecticidal cleaner |
| GB0504296D0 (en) * | 2005-03-02 | 2005-04-06 | Reckitt Benckiser Au Pty Ltd | Insect expellant floor cleaner additive |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE470768A (fr) * | 1947-01-29 | |||
| US4024163A (en) * | 1972-05-25 | 1977-05-17 | National Research Development Corporation | Insecticides |
| FR2398041A2 (fr) * | 1977-07-19 | 1979-02-16 | Roussel Uclaf | Esters d'acides cyclopropane carboxylique comportant un substituant polyhalogene, procede de preparation et leur application comme insecticides, acaricides, nematicides et comme medicaments veterinaires |
| GB1594462A (en) * | 1977-02-09 | 1981-07-30 | Shell Int Research | Pesticidal composition |
-
1979
- 1979-08-17 FR FR7920841A patent/FR2463584A1/fr active Granted
-
1980
- 1980-07-22 SE SE8005310A patent/SE447328B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-08-14 IT IT49508/80A patent/IT1145383B/it active
- 1980-08-14 BE BE0/201766A patent/BE884795A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-08-14 GR GR62675A patent/GR70217B/el unknown
- 1980-08-14 PT PT71701A patent/PT71701B/fr unknown
- 1980-08-14 LU LU82712A patent/LU82712A1/fr unknown
- 1980-08-15 JP JP11189780A patent/JPS5663908A/ja active Pending
- 1980-08-15 IE IE1736/80A patent/IE50428B1/en unknown
- 1980-08-15 CH CH616380A patent/CH644734A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-08-15 CA CA000358415A patent/CA1150146A/fr not_active Expired
- 1980-08-15 GB GB8026632A patent/GB2056859B/en not_active Expired
- 1980-08-15 BR BR8005194A patent/BR8005194A/pt unknown
- 1980-08-15 DK DK352480A patent/DK352480A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-08-18 DE DE19803031148 patent/DE3031148A1/de not_active Withdrawn
- 1980-08-18 NL NL8004663A patent/NL8004663A/nl not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1145383B (it) | 1986-11-05 |
| PT71701B (fr) | 1982-01-26 |
| JPS5663908A (en) | 1981-05-30 |
| NL8004663A (nl) | 1981-02-19 |
| SE8005310L (sv) | 1981-02-18 |
| PT71701A (fr) | 1980-09-01 |
| DE3031148A1 (de) | 1981-03-26 |
| IT8049508A0 (it) | 1980-08-14 |
| CH644734A5 (fr) | 1984-08-31 |
| FR2463584B1 (fr) | 1981-12-24 |
| IE801736L (en) | 1981-02-17 |
| BE884795A (fr) | 1981-02-16 |
| SE447328B (sv) | 1986-11-10 |
| IE50428B1 (en) | 1986-04-16 |
| GB2056859A (en) | 1981-03-25 |
| DK352480A (da) | 1981-02-18 |
| GB2056859B (en) | 1983-03-02 |
| BR8005194A (pt) | 1981-03-04 |
| CA1150146A (fr) | 1983-07-19 |
| FR2463584A1 (fr) | 1981-02-27 |
| GR70217B (fr) | 1982-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2480330C (fr) | Composition et procede de preparation de desinfectants a base d'herbes medicinales et utilisation de ces derniers | |
| CH648585A5 (fr) | Composition liquide pour la protection des materiaux contre les souillures, et son utilisation. | |
| US5240708A (en) | Composition and method for discouraging spiders, insects or the like | |
| CZ82994A3 (en) | Aqueous liquid detergent with repellent effect and process of cleaning solid surfaces | |
| CN1175095C (zh) | 洗净剂组合物 | |
| DE2701133A1 (de) | Lagerfaehige, beim loesen in wasser eine loesung mit hoher antimikrobieller wirkung ergebende mischung | |
| LU82712A1 (fr) | Compositions insecticides lave-surfaces et leur application a la lutte contre les insectes des locaux | |
| FR2883128A1 (fr) | Suspension aqueuse parasiticide | |
| JPS604876B2 (ja) | 抗微生物性水性溶液 | |
| FR2639187A1 (fr) | Procede de lutte contre des insectes et/ou des acariens a l'aide de 3-(2,2-dichloro-ethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate de 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyle | |
| WO1999018784A1 (fr) | Systeme a base d'un biocide et d'un silicone polyether et son utilisation pour la desinfection des surfaces dures | |
| EP0836803B1 (fr) | Composition désinfectante notamment adaptée au traitement des bâtiments d'élevage | |
| FR2533416A1 (fr) | Nouvelles compositions pesticides renfermant un photostabilisant | |
| JPH02131405A (ja) | ゴキブリ忌避剤 | |
| BE446935A (fr) | ||
| EP3135751B1 (fr) | Composition détergente contenant un témoin visuel de désinfection | |
| CN1073971A (zh) | 含驱虫剂的家用液体洗涤剂组合物 | |
| BE1017143A6 (fr) | Film hydrolipidique contenant un virucide contre le virus h5n1. | |
| JP2001200291A (ja) | トイレ洗浄用固形剤 | |
| FR2755825A1 (fr) | Composition pour repousser les cafards | |
| FR2577385A1 (fr) | Procede et moyen pour la lutte contre l'eudemis | |
| JP2000144177A (ja) | トイレ洗浄用固形剤 | |
| EP3128839A1 (fr) | Nouveaux produits biocides | |
| Bainbridge | Home Pests and their Treatment | |
| MXPA99003437A (en) | Detergents |