SE447328B - Insekticida ytrengoringskompositioner och anvendning derav vid bekempning av insekter i lokaler - Google Patents
Insekticida ytrengoringskompositioner och anvendning derav vid bekempning av insekter i lokalerInfo
- Publication number
- SE447328B SE447328B SE8005310A SE8005310A SE447328B SE 447328 B SE447328 B SE 447328B SE 8005310 A SE8005310 A SE 8005310A SE 8005310 A SE8005310 A SE 8005310A SE 447328 B SE447328 B SE 447328B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- insecticidal
- contain
- cis
- compounds
- compound
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 32
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims description 13
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims description 11
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 13
- MDIQXIJPQWLFSD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1(C)C(C=C(Br)Br)C1C(O)=O MDIQXIJPQWLFSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 4
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 4
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101000913968 Ipomoea purpurea Chalcone synthase C Proteins 0.000 claims 1
- 101000907988 Petunia hybrida Chalcone-flavanone isomerase C Proteins 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 9
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- CYCYDSJDZNVSPP-ZZKAVYKESA-N (1s,3s)-3-(1,2-dibromo-2,2-dichloroethyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1(C)[C@@H](C(Br)C(Cl)(Cl)Br)[C@@H]1C(O)=O CYCYDSJDZNVSPP-ZZKAVYKESA-N 0.000 description 2
- VSBCUTLTLUSECJ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrabromoethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1(C)C(C(Br)C(Br)(Br)Br)C1C(O)=O VSBCUTLTLUSECJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYCYDSJDZNVSPP-UHFFFAOYSA-N 3-(1,2-dibromo-2,2-dichloroethyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1(C)C(C(Br)C(Cl)(Cl)Br)C1C(O)=O CYCYDSJDZNVSPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000256626 Pterygota <winged insects> Species 0.000 description 2
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N isopropyl alcohol Natural products CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- -1 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLMLSUSAKZVFOA-UHFFFAOYSA-N 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(O)=O LLMLSUSAKZVFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical compound FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Natural products C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- CKFBFQHBUCDOHL-UHFFFAOYSA-N phenoxy(phenyl)methanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)OC1=CC=CC=C1 CKFBFQHBUCDOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
447 528 ligt rengöringsmedel och minst en av föreningarna med den all- männa formeln I definierad ovan.
Föreningarna (I), såsom 1R,cis 2,2-dimetyl-3-(2,2-di- bromovinyl)-cyklopropan-1-karboxylat av (š)~$-cyano-3-fenoxi- bensylalkohol (förening A) är känd som insekticit medel i van- liga användningsformer. Det är även känt att dessa kompositio- ner, som har en förhöjd dödlig insekticid aktivitet, har en sänkt aktivitet såsom avmattande medel mot insekter och i synnerhet mot husinsekter.
Enligt föreliggande uppfinning åstadkommas nya komposi- tioner som med extremt låga doser av föreningarna (I) medger att en mycket intensiv och långvarig avmattande effekt erhålles mot husinsekter såsom flugor, myggor etc, vilken effekt är för- enad med en avsevärd dödlig effekt.
Utvecklingen av dessa avmattande och dödliga effekter som funktion av tiden kan påvisas med försök, utförda på husflu- gor.
Sådana försök beskrives nedan i den experimentella delen.
Uppfinningen avser i synnerhet kompositioner, såsom de- finierats ovan, kännetecknade av att de innehåller 2,5 - 25 g förening (I) per 100 ml komposition.
Uppfinningen avser i synnerhet de insekticida komposi- tioner, definierade ovan, som kännetecknas av att de innehål- ler lR,cis 2,2-dimetyl-3-(2,2-dibromovinyl)-Cyklopropan-l- karboxylat av (S) GL-cyano-3-fenoxibensylalkohol och ett ren- göringsmedel, de, som kännetecknas av att de innehåller lR, cis 2,2-dimetyl-3-(2,2-diklorovinyl)-cyklopropan-l-karboxylat av (S) CL-cyano-3-fenoxibensylalkohol och ett rengöringsmedel, de, som kännetecknas av att de innehåller "D" 2-parakloro- fenyl-2-isopropylacetat av (S) cL-cyano-3-fenoxibensylalkohol och ett rengöringsmedel och de, som kännetecknas av att de innehåller minst en av följande föreningar: lR, cis 2,2-dimetyl-3-(1,2,2,2-tetrabromoetyl)-cyklopropan- 1-karboxylat av (S)sL-cyano-3-fenoxi-bensylalkohol r lR, cis 2,2-dimetyl-3-(2,2-dikloro-1,2-dibromoetyl)-cyklo- ' propan-1-karboxylat av (S)QL-cyano-3-fenoxibensylalkohol, \ lR, trans 2,2-dimetyl-3-(2,2-dikloro-l,2-dibromoetyl)-cykle- propan~1-karboxylat av (S)QL-cyano-3-fenoxibensylalkohol och ett rengöringsmedel. 447 328 Uppfinningen avser vidare användning av de insektici- da kompositionerna enligt uppfinningen vid bekämpning av in- sekter som lever i lokaler, vilken användning kännetecknas av att man tvättar ytorna i nämnda lokaler med hjälp av en in- sekticid komposition enligt uppfinningen och därefter fort- sätter med torkning av ytorna. 7 Man erhåller sålunda en avmattande effekt och en var- aktig dödlig effekt gentemot de insekter, som föreligger i det'behandlade området.
Uppfinningen avser i synnerhet en användning, defi- nierad ovan, som kännetecknas av att man på glasrutorna i lokalen sprayar en insekticid komposition enligt uppfinningen och därefter fortsätter med torkning av rutorna.
Uppfinningen avser i synnerhet en användning, defi- nierad ovan, som kännetecknas av att man tvättar golven i lo- kalerna med en insekticid komposition enligt uppfinningen och därefter fortsätter med torkning av golven.
Användningen enligt uppfinningen avser i synnerhet de insekticida kompositioner, vari föreningen (I) är lR, cis 2,2-dimetyl-3-(2,2-dibromovinyl)-cyklopropan-1-karboxylat av (S)Qi-cyano-3-fenoxibensylalkohol och de insekticida komposi- tioner, vari föreningen (I) väljs bland följande.föreningar: lR, cis 2,2-dimetyl-3-(2,2-dikbrovinyl)-cyklopropan-l- karboxylat av (S)QL-cyano-3-fenoxibensylalkohol "D" 2-paraklorofenyl-2-isopropyl-acetat av (S)d\-cyano-3- fenoxibensylalkohol, lR, cis 2,2-dimetyl-3-(l,2,2,2-tetrabromoetyl)-cyklopropan-l- karboxylat av (S)bL-cyano-3-fenoxibensylalkohol, 1R, cis 2,2-dimetyl-3-(2,2-dikloro-1,2-dibromoetyl)-cykle- propan-l~karboxylat av (S)Qk-cyano-3-fenoxibensylalkohol, IR, trans 2,2-dimetyl-3-(2,2-dikloro-l,2-dibromoetyl)- cyklopropan-l-karboxylat av (S)Qh-cyano-3-fenoxibensyl- alkohol.
Uppfinningen avser i synnerhet den användning av de insekticida föreningarna enligt uppfinningen, kännetecknas av att användningen utföres så att man erhåller en koncentra- tion av 0,05 - 2,5 mg aktivt material per kvadratmeter och i synnerhet en koncentration av 0,125 till l mg aktivt mate- rial per kvadratmeter av den yta, som skall rengöras. 447 528 4 Uppfinningen avser i synnerhet användning av de in- sekticida kompositionerna enligt uppfinningen som fönsterren- figöringsmedel, vilken användning kännetecknas av att spray- ningen utföres under tryck av l - 5 ° 105 Pa och i en propor- fltion av l - 10 ml per kvadratmeter.
Uppfinningen avser även användning, definieras ovan, som kännetecknas av att torkningen av rutorna efter spray- ningen utföres genom gnidning med en mjuk trasa, tills rutan h!ir gfinomskinlig.
Det rengöringsmedel för ytorna, som föreligger i kom- positionerna enligt uppfinningen, kan vara en produkt, som användes för detta ändamål i handeln, eller en blandning av speciellt framställda ytaktiva medel. Rengöringsprodukter bör företrädesvis ha ett pH-värde nära 7 för att den aktiva be- ståndsdelen skall bibehålla hela sin verkan.
Vid tillämpningarna enligt uppfinningen flyttar sig insekterna på de behandlade ytorna och i synnerhet attrahe- ras de bevingade insekterna av glasrutornas ytor, som är upp- lysta av dagsljuset, och är i kontakt med dessa ytor, som gjorts toxiska, mycket längre än med de övriga väggarna i lokalen. t Det skall även framhållas att vid tillämpningarna av uppfinningen är, efter rengöring av ytorna och i synnerhet efter rengöring av glasrutornas ytor till genomskinlighet, den mängd produkt, som är kvar på ytorna, mycket låg, och bör teoretiskt endast ha en låg insekticid aktivitet.
Tillämpningarna enligt uppfinningen medför sålunda en helt oväntad effekt, ty man skulle a priori kunna tänka sig att de mycket låga mängderna av förening (I), som är kvar på väggarna och i.synnerhet på fönsterrutornas ytor, som är expo- nerade för solljus och -värme, skulle undergå en snabb ned- brytning, som medför förlust av den insekticida aktiviteten.
Man har tvärt emot konstaterat att en betydande avmattande och dödlig effekt finns kvar. En annan oväntad effekt av till- lämpningarna enligt uppfinningen är att föreningarna (I) i synnerhet föreningen A, på ytorna efter beläggning enligt uppfinningen har en avsevärd och långvarig avmattande effekt.
Nu är det så att i synnerhet föreningen A tidigare var känd för att endast ha en medelmåttig avmattande förmåga vid de 1. anliga användningssätten . 447 328 Tillämpningarna enligt uppfinningen gör det i synner- het möjligt att bekämpa bevingade insekter. Bekämpning av vinglösa insekter faller även inom uppfinningens ram.
Tillämpningarna enligt uppfinningen har vidare den fördelen att man i ett enda förfarande kan förena tvätt av ytorna i en lokal och bekämpning av de insekter, som förekom- mer i lokalen.
Dessutom medför bekämpningen av flugor i synnerhet att ytorna och framför allt glasrutorna i den lokal, där de förekommer, blir mindre nedsmutsade av insekternas exkrement, vilket i motsvarande grad förlänger rengöringseffekten av den använda produkten.
Föreningarna med formeln I är kända och beskrivas t.ex. i de franska patenten 2 185 612 och 2 375 161 samt i de belgiska patenten 873 798 och 858 894.
Följande exempel beskriver uppfinningen._ Exempel l Undersökning av de insekticida egenskaperna mot flu- gor hos kompositioner enligt uppfinningen innehållande lR, cis 2,2~dimetyl-3-(2,2-dibromovinyl)-cyklopropan-l-karboxylat av (S)QL-cyano-3-fenoxibensylalkohol'(förening A) och ett rengöringsmedel för glasrutor, vilka kompositioner användes enligt uppfinningens tillämpningsföreskrifter. lllfilfsšälsirflsësš Det utvalda området för att utföra försöken är en lo- kal 3 m bred, 3 m hög och 4 m lång, som har en stor yta av glasrutor om 3,3 m2. Dekametrin (förening A) sättes till en rengöringsprodukt, och rutorna rengöres på vanligt hushålls- sätt, d.v.s. att efter sprayning av rengöringsprodukten gnuggas rutorna med en mjuk trasa tills glasrutan blir full- ständigt genomskinlig.
En första serie av försök har gjort det möjligt att utvärdera den erforderliga volymen vid en bra finfördelning, vilken volym är av storleksordningen 5 ml/m2 under 3 x 105 Pa vid en gaskapacitet av 10 liter/minut. Hemsökelsen åstadkom- mos med 100 honor av husflugan l timme efter rengöringen.
Kontrollerna sker varje timme under 4 timmar, däref- ter vid 24 och 48 timmar. För att de skall kunna överleva får flugorna vattenhoar och föda fördelat på den använda lokalens 447 328 golv.
Parallellt med förloppet av det normala försöket, som består i att släppa ut flugorna i lokalen med de behandlade glasrutorna, utföres ett försök med påtvingad kontakt med flu- gor, kvarhâllna i en behållare av typ Petri-skål, placerad mot själva rutan.
Efter 48 timmar evakueras flugorna och nya hemsökelser utföres efter 3, 7 och 14 dagar. 2) Erhållna försöksresultat a) Användning av förening A med 0,25 mg/m2 i lösning i en i handeln mycket använd rengöringsprodukt för glasrutor, AJAX Vitres (fönsterrutor) (produkt B), justerad till pH 7.
Försöksresultaten återges i följande tabell. 447 328 .mmnwmmmwm so mmm »mv non Hmssm» mm :uo mw wm> mcm=umme>m so mmm »mm mmm Hmasmu m Hmmm mm: KKK .muæ mcmunwmmflm wwmfiflnflzwn :mv uoE wmmfi .Ev mmm >m øfißn cm :oo Eu Nm >m uwuwëmmø cm wmš xmm xmfluwcfiflæo nu fl mmflfiws Homsflw om Ku uwëësu H nanm um mcuomflflw K mm mm m~ m~ mm mm mm m~møm>»mm m~_m mm mm + mm m.m+m.- mm mm mm mm mm mm mm ummsuøn = = mm mm mm mm mm mm m u~wnm>»mm m~.m m m H Nm m.mHm_- mm mm mm mm mm mm mm »Hmsuøa __ = mmm mmm mmm mmm mm mm mm mmm=m>»mm m~.m m Om H mm m.HHm.- Nm mm mm mm mm mm m ummamon _. = mmm mmm mm mm mm mm mm ««mmm=m>»mm m~.m O m H mm H H NN mm mm Nm mm mm mm mm ummmauon m oo uuusmm uuxamp Emm am» smm Em» sm» ~e\ma mmm mmmmmmxmm mmm mm mm m m m N H Hwøomm mmmwm >fiumflwH lmuwmëmu uwcvflfiwww soc GM wcmooun uummuxmucox |mHucwUcox |@wEw: 447 528 Slutsats: Man erhåller snabbt på nâgra timar en betydande pro- centuell avmattning och dödlighet. Dessa procenttal varierar föga upp till sjunde dagen. Pâ fjortonde dagen är de fortfa- rande betydande men vittnar om en vikande tendens. b) Användning av förening A med 0,50 g/m2 i lösning i en i handeln mycket använd rengöringsprodukt för glasrutor (produkt B) vid pH 7.
Försöksresultaten framgår av följande tapell: 447 328 ummcfl>uwm = = OCH 0.00 O.OO «.OC O.mC H_Om NN Cm.O OH OO|Om ON|NN O.HC Om H_>O C.mC O.HO Om H.> uH~euo: = = OO OO CO OO OO OO CO »~m=H>»«m Om.O O O HON mN|NN O.NC 0.00 O.mm N.Nm N.Nm O.«O N.NN NHmeHo= = = OCH OCH CO OO OO OCH OCH »mO=H>»«m Om.O O OC|OO NN|HN O.ON O.NO O_CO m.OO O.«m Hm m.OH pHneuo= = = N.OC OCH O.CO C.mC N.mO OOH OOH HmmaH>»Hm Om.O O OO|Om mN|ON O_CO N.NN O.CN m_mC H_« OO N.N« »HmsHo= _ N ou EH» EH» æH» eHH eH» EH» EH» Næ\ms www »wnmH»H=w Hz» OO ON m O m N H um:oH» wwHwx >fiumHwu umnmmëmu wH> um:mHHwm© soc om »cmooum uummuxmunox umnucwucox ummëmc 447 328 1o âliat ä: = UPP till fj0rt0nde dagen är procenttalen för avmatt- ning och dödlighet förhöjda. På sjunde dagen vid normal an- vändning är dödligheten fortfarande nästan 80 %, vilket visar väl att förening A, använd under betingelserna enligt upp- finningen, har en exceptionell insekticid aktivitet vid myc- ket låga doser.
Försöken med pâtvingad kontakt visar vidare att på fjortonde dagen är den behandlade glasväggen fortfarande im- pregnerad med en tillräckligt stor mängd av förening A för att orsaka en 100-procentig dödlighet inom 48 timmar.
Exemgel 2 Komposition enligt uppfinningen.
Man har framställt en aerosol med följande samman- sättning: - lR, cis 2,2-dimetyl-3-(2,2-dibromovnyl)-cyklo- propan-l-karboxylat av (S)UL-cyano-3-fenoxi- bensylalkohol 0,02 q ~ Tergital M P X (1) _ _ _ (handelsnamn för ett icke joniskt ytaktivt medel bestående av sekundära etoxilerade alkoholer med 11-15 kolatomer) 0,98 g - isopropylalkohol 10 9 - aceton 5 9 - gasframdrivningsmedel 23 9 - avjoniserat vatten 51 9 Exemgel 3 Komposition enligt uppfinningen.
Man har framställt en lösning med följande samman- sättning: _ _ 1R, cis 2,2-dimetyl-3-(2,2-dibromovinyl)-cykle-' propan-l-karboxylat av (S)°l“CYan°“3' fenoxibensylalkohol 0101 9 - polyoxietylenlauryleter 0,40 g - etanol ' 3'0O 9 - etylcellosolv 2'00 9 - morfolin 0'50 9 - polydimetylsiloxan - OIO7 9 - tetranatriumsalt av etylendiamintetracetat 0,005 9 - butan - propan 5'00 g 447 528 11 - parfym 0,10 g - vatten 88,91 g (1) icke joniskt ytaktivt medel.
Claims (11)
1. Insekticída ytrengöringskonpositioner. k ä n n e t e c k - n a d e av att de innehåller ett ytrengöringsmedel för loka- ler såsom fönsterrutor och golv och 1 - 50 g per 100 ml kompo- sition av minst en av föreningarna med den allmänna formeln (I) H C CH 3 3 1 l -O H H.. 9" /-C=CH -C - 0.- 9- (I) 2 H \ _ X1 , _ \b,ßH /I X2 har optiskt aktiv cis- eller trans-konfiguration och alkohol- gruppen i föreningarna (I) har (S)-konfiguration.
2. Insekticida kompositioner enligt krav l. för tvätt av glas- rutor. k ä n n e t e c k n a d e av att de innehåller ett rengöringsmedel för glasrutor och :inst en av föreningarna med formeln (I) enligt krav l.
3. lnsekticída kompositioner enligt krav l för tvätt av golv. k ä n n e t e c k n a d e av att de innehåller ett ren- göringsmedel för golv och :inst en av föreningarna med formeln (I) enligt krav l. ' 1% 447 328
4. Konposítioner enligt något av kraven l - 3. k ä n n e ~ t e c K n a d e av att de innehåller 2.5 - 25 g förening (I) per 100 ml komposition.
5. Insektícída konpositioner enligt något av kraven l - 4. K ä n n e t e c K n a d e av att de innehåller 1R. cis 2.2-dínetyl-3-(2.2-díbronovlnyl)-cyklopropan-1-karboxylat av (S)cá~cyano-3-fenoxí-bensylalkohol och ett rengöringsmedel.
6. Insektícída kompositioner enligt något av kraven 1 - 4. k ä n n e t e c K n a d e av att de innehåller 1R. cis 2.2-dinety1-2-(2.2-díklorovínyl)-cyk1opropan-l-karboxylat av (S)5»-cyàno-3-fenoxíbensylalkohol och ett rengöringsmedel.
7. Användning av ínsektícida ytrengöríngshonposítioner inne- hållande ett ytrengöríngenedel för lokaler såeon fönsterrutor och golv och 1 - 50 g per 100 nl av minst en förening med formeln (I) X 1\ H H9 çu C=cH- -C - O - C- (I) I I X2 H o__ vari X1 och X2 betecknar klor eller bron och vari gruppen 447 328 har optisk aktiv cis- eller trans-konfiguration och alkohol- gruppen i föreningarna (I) nar (S)-konfiguration vid bekämp- ning av insekter.¿som lever i lokaler. varvid man tvättar lokalernas ytor med en insekticid komposition enligt uppfin- ningen ocn därefter torkar ytorna. A
8. Användning enligt krav 7. varvid den använda föreningen med formelnffilåfiär IR. cis 2.2-dimety1-3-(2.2-dibromovinyl)-cyk1o- propan-1-karboxylat av (S)00-cyano-3-fenoxíbensylalkoho1.
9. Användning enligt något av kraven 7 och 8. varvid använd- ningen utföres så att man erhåller en koncentration av 0.05 - - 2.5 mg aktivt material per kvadratleter av den yta. som skall rengöras.
10. Användning enligt krav 9. varvid användningen utföres så att man erhåller en koncentration av 0.125 - 1 ng aktivt material per kvadratmeter av den yta. som skall rengöras.
11. ll. Användning enligt krav 10, varvid man pa lokalens rutor sprayar en komposition under ett tryck av 1 - 5 ° 105 Pa i en proportion av 1 - 10 ml per kvadratmeter.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7920841A FR2463584A1 (fr) | 1979-08-17 | 1979-08-17 | Compositions insecticides lave-vitre et leur application a la lutte contre les insectes ailes des locaux |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8005310L SE8005310L (sv) | 1981-02-18 |
| SE447328B true SE447328B (sv) | 1986-11-10 |
Family
ID=9228903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8005310A SE447328B (sv) | 1979-08-17 | 1980-07-22 | Insekticida ytrengoringskompositioner och anvendning derav vid bekempning av insekter i lokaler |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5663908A (sv) |
| BE (1) | BE884795A (sv) |
| BR (1) | BR8005194A (sv) |
| CA (1) | CA1150146A (sv) |
| CH (1) | CH644734A5 (sv) |
| DE (1) | DE3031148A1 (sv) |
| DK (1) | DK352480A (sv) |
| FR (1) | FR2463584A1 (sv) |
| GB (1) | GB2056859B (sv) |
| GR (1) | GR70217B (sv) |
| IE (1) | IE50428B1 (sv) |
| IT (1) | IT1145383B (sv) |
| LU (1) | LU82712A1 (sv) |
| NL (1) | NL8004663A (sv) |
| PT (1) | PT71701B (sv) |
| SE (1) | SE447328B (sv) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9509603D0 (en) * | 1995-05-11 | 1995-07-05 | Unilever Plc | Insect-repellant compositions comprising polymer and nonionic surfactant |
| GB2351737B (en) * | 1999-07-06 | 2003-11-05 | Helen Dolisznyj | An insecticidal cleaner |
| GB0504296D0 (en) * | 2005-03-02 | 2005-04-06 | Reckitt Benckiser Au Pty Ltd | Insect expellant floor cleaner additive |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE470768A (sv) * | 1947-01-29 | |||
| US4024163A (en) * | 1972-05-25 | 1977-05-17 | National Research Development Corporation | Insecticides |
| FR2398041A2 (fr) * | 1977-07-19 | 1979-02-16 | Roussel Uclaf | Esters d'acides cyclopropane carboxylique comportant un substituant polyhalogene, procede de preparation et leur application comme insecticides, acaricides, nematicides et comme medicaments veterinaires |
| GB1594462A (en) * | 1977-02-09 | 1981-07-30 | Shell Int Research | Pesticidal composition |
-
1979
- 1979-08-17 FR FR7920841A patent/FR2463584A1/fr active Granted
-
1980
- 1980-07-22 SE SE8005310A patent/SE447328B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-08-14 GR GR62675A patent/GR70217B/el unknown
- 1980-08-14 IT IT49508/80A patent/IT1145383B/it active
- 1980-08-14 LU LU82712A patent/LU82712A1/fr unknown
- 1980-08-14 PT PT71701A patent/PT71701B/pt unknown
- 1980-08-14 BE BE0/201766A patent/BE884795A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-08-15 DK DK352480A patent/DK352480A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-08-15 GB GB8026632A patent/GB2056859B/en not_active Expired
- 1980-08-15 CH CH616380A patent/CH644734A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-08-15 CA CA000358415A patent/CA1150146A/fr not_active Expired
- 1980-08-15 IE IE1736/80A patent/IE50428B1/en unknown
- 1980-08-15 JP JP11189780A patent/JPS5663908A/ja active Pending
- 1980-08-15 BR BR8005194A patent/BR8005194A/pt unknown
- 1980-08-18 NL NL8004663A patent/NL8004663A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-08-18 DE DE19803031148 patent/DE3031148A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2463584A1 (fr) | 1981-02-27 |
| GB2056859A (en) | 1981-03-25 |
| BR8005194A (pt) | 1981-03-04 |
| JPS5663908A (en) | 1981-05-30 |
| FR2463584B1 (sv) | 1981-12-24 |
| IT1145383B (it) | 1986-11-05 |
| CA1150146A (fr) | 1983-07-19 |
| SE8005310L (sv) | 1981-02-18 |
| PT71701B (fr) | 1982-01-26 |
| LU82712A1 (fr) | 1981-03-24 |
| DK352480A (da) | 1981-02-18 |
| GB2056859B (en) | 1983-03-02 |
| CH644734A5 (fr) | 1984-08-31 |
| IT8049508A0 (it) | 1980-08-14 |
| BE884795A (fr) | 1981-02-16 |
| GR70217B (sv) | 1982-08-31 |
| NL8004663A (nl) | 1981-02-19 |
| PT71701A (fr) | 1980-09-01 |
| IE50428B1 (en) | 1986-04-16 |
| DE3031148A1 (de) | 1981-03-26 |
| IE801736L (en) | 1981-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1302108C (en) | Concentrated aqueous microemulsions | |
| US6428801B1 (en) | Methods for controlling dust mites and the allergens produced by dust mites | |
| US3666668A (en) | Cleanser, disinfectant, combinations thereof and aerosol systems containing same | |
| US5916917A (en) | Dust mite control compositions containing benzyl benzoate and alcohol | |
| DE3430611A1 (de) | Mittel zur abtoetung von hausstaubmilben und dessen verwendung | |
| EP0619363A1 (en) | Liquid household cleaning composition with insect repellent | |
| JP2004137241A (ja) | 抗菌・防黴・防藻性組成物 | |
| FI97017C (sv) | Synergistisk artropodicidal komposition | |
| KR100230558B1 (ko) | 경질표면을청소하고방충하는액체세제조성물및방법 | |
| Singh et al. | Comparative toxicities of some insecticides to Chrysoperla carnea (Chrysopidae: Neuroptera) and Trichogramma brasiliensis (Trichogrammatidae: Hymenoptera), two arthropod natural enemies of cotton pests | |
| CA2268920C (en) | Use of detergents comprising ethyl-3-(n-butylacetamino)propionate as insect repellant agent | |
| SE447328B (sv) | Insekticida ytrengoringskompositioner och anvendning derav vid bekempning av insekter i lokaler | |
| DE3615035A1 (de) | Neue zubereitungen und verfahren zur bekaempfung von kuechenschaben | |
| US20030229139A1 (en) | Insecticide suspension concentrates | |
| US6548469B2 (en) | Cleaning compositions | |
| US5610194A (en) | Insect repelling compositions comprising mixtures of an N-alkyl neoalkanamide and DEET | |
| RU2061743C1 (ru) | Жидкая детергентная композиция для очистки твердой поверхности и отпугивания от нее насекомых и способ очистки твердой поверхности | |
| Carter et al. | Permethrin as a residual insecticide against cockroaches | |
| Wright et al. | German cockroaches: Efficacy of chlorpyrifos spray and dust and boric acid powder | |
| US5569411A (en) | Liquid household cleaning composition with insect repellent | |
| WO1997047195A9 (en) | Insect repelling compositions comprising n-alkyl neoalkanamide and deet | |
| JPS604101A (ja) | ダニ類の忌避剤および忌避法 | |
| Loke et al. | Evaluation of Sumithion L-40 against Aedes aegypti (L.) and Aedes albopictus Skuse. | |
| JPH02120386A (ja) | 防菌防黴剤組成物 | |
| Pedersen | The potency of cyclopropane pyrethroid ethers against susceptible and resistant strains of the house fly Musca domestica |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8005310-1 Effective date: 19890727 Format of ref document f/p: F |