KR970704477A - 혈액-푸울 영상화 조성물 사용 및 방법(blood-poolimaging compositions use and method) - Google Patents

혈액-푸울 영상화 조성물 사용 및 방법(blood-poolimaging compositions use and method) Download PDF

Info

Publication number
KR970704477A
KR970704477A KR1019970700923A KR19970700923A KR970704477A KR 970704477 A KR970704477 A KR 970704477A KR 1019970700923 A KR1019970700923 A KR 1019970700923A KR 19970700923 A KR19970700923 A KR 19970700923A KR 970704477 A KR970704477 A KR 970704477A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
iii
group
surfactant
imaging
Prior art date
Application number
KR1019970700923A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100399712B1 (ko
Inventor
에르베 뚜르니에
베르나르 라미
롤랑 이야쌩떼
Original Assignee
엔. 토모브
브라코 리서치 소시에타 아노니마
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8221760&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR970704477(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 엔. 토모브, 브라코 리서치 소시에타 아노니마 filed Critical 엔. 토모브
Publication of KR970704477A publication Critical patent/KR970704477A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100399712B1 publication Critical patent/KR100399712B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A61K49/1806Suspensions, emulsions, colloids, dispersions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

본 발명은 생리적으로 허용가능한 수성액체담체에 현탁 또는 분산된 혼합미셀의 형태로 생리적으로 허용가능한 양친매성 유기기질의 물질에 결합된 자기반응종으로 이루어지는 NMR 영상화 콘트라스트 조성물에 관한 것이다. 조성물은 혈액-푸울의 진단검사에 특히 유용하다. 또한 본 발명은 혼합미셀 뿐만 아니라 MRI목적을 위한 콘트라스트제로서 혼합미셀을 함유하는 주사용 조성물의 제조에 관한 것이다. 주사되면, 조성물의 혼합미셀은 영상화 콘트라스트 증강제로 행동하는데, 예를 들면 혈행 및/또는 혈행 표적기관의 MRI 검사 동안에 얻어진 전자적으로 처리된 영상의 질과 선명도가 개선될 것이다. 조성물은 간과 비장의 세망내피(RES) 시스템에 의한 초기 제거로부터 콘트라스트제의 입자를 보호하기 위해 조제되어, 혈관을 적절하게 영상화하고 선택된 기관으로 수송할 충분한 시간동안 혈행내에 머무를 것이다. 혈행 및 표적 기관의 MRI영상화는 사람 및 동물환자의 질병을 가능한 한 최대로 진단할 수 있게 도와준다.

Description

혈액-푸울 영상화 조성물 사용 및 방법(BLOOD-POOL IMAGING COMPOSITIONS USE AND METHOD)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (30)

  1. 생리적으로 허용가능한 비이온성 계면활성제나 비이온성 계면활성제들의 혼합물로 이루어지는 주성물을 특징으로 하는, 친유성 부분을 갖는 킬레이트화제 및 상자성 금속이온으로 이루어지는 주사용 NMR 영상화 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 조성물이 하나 이상의 양친매성 화합물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상자성 금속이온, 친유성 부분을 갖는 킬레이트화제, 계면활성제 및 임의의 하나 이상의 양친매성 화합물이 미셀형태로 있는 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 미셀이 10 내지 800nm, 바람직하게는 30 내지500nm 사이의 입자크기를 갖는 혼합미셀인 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제1항, 제2항 또는 제3항에 있어서, 비이온성 계면활성제가 폴리옥시에틸렌과 폴리옥시프로필렌 절편, 폴리에틸렌글리콜알킬에테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, n-알킬글루코피라노시드, 또는 n-알킬말토트리오시드를 갖는 블록-공중합체인 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제4항에 있어서, 계면활성제가 Pluronic®,Poloxamer®, Poloxsmine®, Synperonic®,BRIJ®,Myrj®,Tween®또는 그것의 혼합물인 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 계면활성제가 BRIJ® 인 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제2항에 있어서, 양친매성 화합물이 디알킬글리세로인지질인데, 여기서 알킬은 적어도 12개의 xks소원자를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 인지질이 포스파티드산, 포스파티딜콜린, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜세린, 포스파티딜글리세롤, 포스파티딜이노시톨, 카르디올리핀 및 스핑고미엘린에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 인지질이 치환 또는 부분 치환된 글리세롤의 모노-포스페이트 에스테르로 이루어지는데, 상기 글리세롤의 적어도 한 기능기가 포화 또는 불포화된 지방족 지방산으로 에스테르화되거나 또는 포화 또는 불포화된 알코올로 에스테르화되고, 인산의 다른 2가지 산기능이 없거나 또는 알칼리나 알칼리 토금속으로 염화되는 것중의 하나인 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 인지질이 디미리스토일포스파티드산, 디팔미토일포스파티드산, 또는 디스테아로일포스파티드산에서 선택된 지방산 글리세리드의 모노포스페이트인 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제3항 또는 제4항에 있어서, 양친매성 화합물이 이온성과 중성의 인지질, 인산의 모노알킬이나 알켄일에스테르 및/또는 콜레스테롤, 에르고스테롤, 피토스테롤, 시토스테롤,라노스테롤과 토코페롤에서 선택된 2가지 이상의 화합물로 이루어지는 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 상기 청구항 중의 어느 한 항에 있어서, 영상화제의 친유성 부분이 C1내지 C24알킬이나 알킬렌기 또는 치환이나 비치환된 벤질이나 페닐알킬기인 것을 특징으로 하는 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 영상화제의 친유성 부분이 포화 및 불포화된 C1내지 C24지방족이나 방향족 알코올의 카르복실레이트에스테르이거나 또는 포화 및 불포화된 C1내지 C24지방족이나 방향족 아민의 카르복실레이트아미드인 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제14항에 있어서, 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올(n-, iso-,tert-), 펜탄올 헥산올 및 이성체, 헵탄올, 옥탄올, 노난올,데칸올 및 이성체, 지방알코올,치환 및 비치환된 벤질-과 고급페닐알킬-알코올인 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제14항에 있어서, 아민은, 메틸아민, 프로필아민, 부틸아민(n-, iso-, tert-), 펜탄아민, 헥실아민(및 이성체), 헵틸아민, 옥틸아민(및 이성체), 노닐아민, 데실아민, 아미노아다만탄, 지방아민과 치환 및 비치환된 벤질-과 고급페닐알킬-아민인 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 제13항에 있어서, 영상화제의 친유성 부분이 킬레이트화제로 제공될 때 분자골격의 알킬렌 단편,카르복실레이트 기능의 α-탄소 또는 히드록실기에 연결된 친유성 소수성기로 제공되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  18. 제13항에 있어서, 킬레이트가 EDTA, DTPA, BOPTA, DOTA, DO3A 및/또는 그것의 유도체에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  19. 제18항에 있어서,상자성 금속이온이 Gd(Ⅲ), Mn(Ⅱ), Cr(Ⅲ), Cu(Ⅱ), Fe(Ⅲ), Pr(Ⅲ), Nd(Ⅲ), Sm(Ⅲ), Tb(Ⅲ), Yt(Ⅲ), Dy(Ⅲ), Ho(Ⅲ), 및 Er(Ⅲ)에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  20. 제1항 내지 제19항 중의 어느 한 항에 있어서, 조성물중의 친유성 영상화제와 계면활성제의 중량비가 1:10 과 10:1 사이, 바람직하게는 1:3과 3:1 사이인 것을 특징으로 하는 조성물.
  21. 제8항 내지 제19항 중의 어느 한 항에 있어서, 인지질 대 계면활성제의 중량비는 1:10 내지 10:1이며 바람직하게는 1:2와 2:1 사이인 것을 특징으로 하는 조성물.
  22. 생리적으로 허용가능한 액체 담체에 분산시 혈액푸울 NMR 영상화 콘트라스트제로 유용한 현탁액을 형성할 제1항 내지 제21항 중의 어느 한 항의 조성물로 이루어지는 건조 분말 조제물.
  23. 생리적으로 허용가능한 액체 담체에 NMR혈액푸울 콘트라스트제로 유용하게 현탁된 제1항 내지 22항 중의 조성물로 이루어지는 주사용 수성 현탁액.
  24. a) 상자성 금속이온, 친유성 부분으로 이루어지는 킬레이트화제, 하나 이상의 비이온성 계면활성제, 및 임의로 하나 이상의 양친매성 화합물의 착체를 선택하고 현탁하여 수상에서 혼합물을 형성하는 단계, 및 b)혼합물을 초음파처리 또는 미세 유동화함으로써 에너지를 주입시켜 성분을 본질적 접촉을 하게 하고 미셀 형태로 성분의 균질한 분산액을 제조하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 제1항 내지 제21항 중의 어느 한 항의 조성물 제조방법.
  25. 제24항에 있어서, 초음파 처리나 미세 유동화 후에 혼합물을 멸균 및/또는 동결 건조시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  26. 제24항 또는 제25항에 있어서, 계면활성제가 상기 에너지를 주입시키고 임의의 초음파 처리 또는 미세유동화를 반복한 다음에 화합물의 혼합물에 가해지는 것을 특징으로 하는 방법.
  27. 제24항에 있어서, 양친매성 화합물은 디미리스토일포스파티드산, 디팔미토일포스파티드산, 또는 디스테아로일포스파티드산에서 선택된 지방산 글리세리드의 모노포스페이트에서 선택된 인지질인 것을 특징으로 하는 방법.
  28. 인체나 동물체에서 기관의 NMR혈액푸울 영상화를 위한 제1항 내지 제22항 중의 어느 한 항의 조성물의 사용.
  29. MRI콘트라스트제의 제조를 위한 제21항의 분말 조제물의 사용.
  30. 제1성분으로서 비활성 분위기에서 보관된 제22항의 건조조제물과, 제2성분으로서 제1성분과 혼합할 때 두가지 성분의 현탁액으로 제1항 내지 제21항 중의 어느 한 항의 주사용 NMR콘트라스트 조성물을 제공하는 생리적으로 허용가능한 담체액으로 이루어지는 두가지 성분 키트.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019970700923A 1995-06-15 1996-06-14 혈액-푸울영상화조성물사용및방법 KR100399712B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP95810403 1995-06-15
EP95810403.6 1995-06-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR970704477A true KR970704477A (ko) 1997-09-06
KR100399712B1 KR100399712B1 (ko) 2004-02-18

Family

ID=8221760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019970700923A KR100399712B1 (ko) 1995-06-15 1996-06-14 혈액-푸울영상화조성물사용및방법

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5833948A (ko)
EP (1) EP0804251B1 (ko)
JP (1) JP4335976B2 (ko)
KR (1) KR100399712B1 (ko)
AT (1) ATE224737T1 (ko)
AU (1) AU708328B2 (ko)
CA (1) CA2195633C (ko)
DE (1) DE69623929T2 (ko)
ES (1) ES2180784T3 (ko)
NO (1) NO314127B1 (ko)
PT (1) PT804251E (ko)
WO (1) WO1997000087A1 (ko)
ZA (1) ZA965101B (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101401217B1 (ko) * 2007-11-07 2014-05-28 충남대학교산학협력단 Pe-dtpa의 새로운 용도

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1297034B1 (it) * 1997-12-30 1999-08-03 Bracco Spa Acido 1,4,7,10-tetraazaciclododecan-1,4-diacetico
IT1297035B1 (it) * 1997-12-30 1999-08-03 Bracco Spa Derivati dell'acido 1,4,7,10-tetraazaciclododecan-1,4-diacetico
US6342598B1 (en) 1998-11-26 2002-01-29 Bracco International B.V. Amphipatic polycarboxylic chelates and complexes with paramagnetic metals as MRI contrast agents
EP2286843A3 (en) 2000-06-02 2011-08-03 Bracco Suisse SA Compounds for targeting endothelial cells
US6984395B2 (en) * 2001-04-11 2006-01-10 Qlt, Inc. Drug delivery system for hydrophobic drugs
US6506413B1 (en) * 2001-04-30 2003-01-14 Joseph C. Ramaekers Compositions for treating animal diseases and syndromes
US20070128253A1 (en) * 2005-04-13 2007-06-07 Ramaekers Joseph C Encapsulated transfer factor compositions and methods of use
US20060073197A1 (en) * 2004-05-20 2006-04-06 Ramaekers Joseph C Encapsulated transfer factor compositions and methods of use
US6803046B2 (en) 2002-08-16 2004-10-12 Bracco International B.V. Sincalide formulations
US20050130892A1 (en) * 2003-03-07 2005-06-16 Xencor, Inc. BAFF variants and methods thereof
US20050221443A1 (en) * 2003-01-06 2005-10-06 Xencor, Inc. Tumor necrosis factor super family agonists
US20060014248A1 (en) * 2003-01-06 2006-01-19 Xencor, Inc. TNF super family members with altered immunogenicity
US7553930B2 (en) * 2003-01-06 2009-06-30 Xencor, Inc. BAFF variants and methods thereof
EP1590006B1 (en) 2003-02-04 2010-09-08 Bracco Suisse SA Ultrasound contrast agents and process for the preparation thereof
EP2327723A3 (en) 2003-10-10 2012-06-27 Xencor, Inc. Protein based tnf-alpha variants for the treatment of tnf-alpha related disorders
CA2547024C (en) 2003-12-22 2013-12-17 Bracco Research Sa Gas-filled microvesicle assembly for contrast imaging
US20050152842A1 (en) * 2003-12-24 2005-07-14 Chun Li Poly (L-glutamic acid) paramagnetic material complex and use as a biodegradable MRI contrast agent
CN1960707B (zh) * 2004-06-03 2012-11-14 博莱科瑞士股份有限公司 用于治疗和/或诊断用途的脂质集合体
WO2006018433A1 (en) 2004-08-18 2006-02-23 Bracco Research Sa Gas-filled microvesicles composition for contrast imaging
FR2883562B1 (fr) 2005-03-24 2009-02-27 Guerbet Sa Chelates lipophiles et leur utilisation en imagerie
KR20080009682A (ko) * 2005-04-01 2008-01-29 더 보드 오브 리전츠 오브 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 킬레이트제인 폴리(펩티드): 제조 방법과 용도
EP1898958A2 (en) * 2005-05-31 2008-03-19 INBIOS S.r.l. Supramolecular aggregates containing chelating agents and bioactive peptides as effective and selective delivery tools for drugs and contrast agents in mri or nuclear medicine
US20090053197A1 (en) * 2006-06-14 2009-02-26 Ramaekers Joseph C Transfer Factor Compositions and Methods
US9125874B2 (en) 2007-11-30 2015-09-08 The Ramaekers Family Trust Administration of transfer factor for improving reproductive health
US9446156B2 (en) 2006-09-05 2016-09-20 Bracco Suisse S.A. Gas-filled microvesicles with polymer-modified lipids
GB0623838D0 (en) * 2006-11-29 2007-01-10 Malvern Cosmeceutics Ltd Novel compositions
US20090074751A1 (en) * 2007-09-18 2009-03-19 Ramaekers Nutrition, Inc. Growth factor fraction compositions and methods
US8946148B2 (en) 2007-11-20 2015-02-03 Ambrx, Inc. Modified insulin polypeptides and their uses
EP2278984A4 (en) * 2007-11-30 2013-02-27 Ramaekers Family Trust COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING FERTILITY
SG10201906494PA (en) 2008-01-30 2019-09-27 Histogen Inc Extracellular matrix compositions
CN102341126A (zh) * 2009-02-13 2012-02-01 华盛顿大学 用于磁共振成像的钆表现脂质纳米颗粒
WO2010139003A1 (en) * 2009-06-01 2010-12-09 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Chelating amphiphiles
SG10201506443TA (en) 2010-08-17 2015-10-29 Ambrx Inc Modified relaxin polypeptides and their uses
EP2639227A1 (en) 2012-03-14 2013-09-18 Bracco Imaging S.p.A A new class of diazepine derivative chelating agents and complexes with paramagnetic metals as MRI contrast agents
US10039843B2 (en) 2012-09-07 2018-08-07 Bracco Imaging S.P.A. Paramagnetic solid lipid nanoparticles (pSLNs) containing metal amphiphilic complexes for MRI
US11365229B2 (en) 2012-09-10 2022-06-21 Xencor, Inc. Methods of treating neurological diseases
JP6313329B2 (ja) 2012-12-21 2018-04-18 ブラッコ・スイス・ソシエテ・アノニムBracco Suisse SA ガス封入マイクロベシクル
WO2015119642A1 (en) 2014-02-10 2015-08-13 The Johns Hopkins University Low oxygen tension enhances endothelial fate of human pluripotent stem cells
US10519207B2 (en) 2015-06-12 2019-12-31 Georgia State University Research Foundation, Inc. Compositions and methods for treating opioid tolerance
US11110063B2 (en) 2017-08-25 2021-09-07 MAIA Pharmaceuticals, Inc. Storage stable sincalide formulations
US12077780B2 (en) 2020-02-14 2024-09-03 Allergan Sales, Llc Conditioned medium from cells cultured under hypoxic conditions and uses thereof

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5387410A (en) * 1983-03-18 1995-02-07 Mallinckrodt, Inc. Method for enhancing magnetic resonance with compositions containing paramagnetic elements carried by liposomes
US4728575A (en) * 1984-04-27 1988-03-01 Vestar, Inc. Contrast agents for NMR imaging
US5215680A (en) * 1990-07-10 1993-06-01 Cavitation-Control Technology, Inc. Method for the production of medical-grade lipid-coated microbubbles, paramagnetic labeling of such microbubbles and therapeutic uses of microbubbles
WO1992021017A1 (en) * 1991-05-23 1992-11-26 Unger Evan C Liposoluble compounds for magnetic resonance imaging
US5464696A (en) * 1992-08-13 1995-11-07 Bracco International B.V. Particles for NMR imaging
US5534241A (en) * 1993-07-23 1996-07-09 Torchilin; Vladimir P. Amphipathic polychelating compounds and methods of use
US5567410A (en) * 1994-06-24 1996-10-22 The General Hospital Corporation Composotions and methods for radiographic imaging

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101401217B1 (ko) * 2007-11-07 2014-05-28 충남대학교산학협력단 Pe-dtpa의 새로운 용도

Also Published As

Publication number Publication date
JP4335976B2 (ja) 2009-09-30
WO1997000087A1 (en) 1997-01-03
CA2195633C (en) 2008-09-16
PT804251E (pt) 2003-01-31
US5833948A (en) 1998-11-10
NO314127B1 (no) 2003-02-03
EP0804251A1 (en) 1997-11-05
ES2180784T3 (es) 2003-02-16
AU708328B2 (en) 1999-08-05
DE69623929D1 (de) 2002-10-31
DE69623929T2 (de) 2003-05-15
JPH10504044A (ja) 1998-04-14
KR100399712B1 (ko) 2004-02-18
NO970665L (no) 1997-04-03
AU5843196A (en) 1997-01-15
ATE224737T1 (de) 2002-10-15
EP0804251B1 (en) 2002-09-25
ZA965101B (en) 1997-01-22
NO970665D0 (no) 1997-02-13
CA2195633A1 (en) 1997-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970704477A (ko) 혈액-푸울 영상화 조성물 사용 및 방법(blood-poolimaging compositions use and method)
CA2056371C (en) Stable microbubbles suspensions injectable into living organisms
JP3016592B2 (ja) 造影剤としてのエマルジョンおよびその使用方法
JP2968588B2 (ja) Nmr画像形成のための粒子及び製造方法
US5624662A (en) Liposoluble heterocyclic compounds useful as magnetic resonance imaging agents
US5985941A (en) Method of making hepatocyte-selective oil-in-water emulsion
US20020127272A1 (en) Emulsion formulations for hydrophilic active agents
US20130261096A1 (en) Formulation For Hormonotherapy
US5571498A (en) Emulsions of paramagnetic contrast agents for magnetic resonance imaging (MRI).
WO1994008610A1 (en) Pharmaceutical emulsion compositions
US20020168321A1 (en) Administrable mri compositions for enhancing the contrast between regions in organs
AU698915B2 (en) Ketoprofen liposomes
ATE404172T1 (de) Dispergierbares konzentrat zur verabreichung von cyclosporin
Lan-rong et al. Trypsin induced destabilization of liposomes composed of dioleoylphosphatidylethanolamine and glycophorin
KR940019657A (ko) 위장관의 가시화를 위한 알킬벤젠의 조성물
WO1997011683A2 (en) Stabilised phospholipid compositions
US20020039556A1 (en) Stabilised phospholipid compositions
JPH10286453A (ja) 油中水型マイクロエマルション
EP0854855A1 (en) Lipophilic contrast agents for use in hepatocyte-selective oil-in-water emulsions
KR20010006195A (ko) 친지성 상형성제용 혈액-풀 캐리어
RU98107636A (ru) Стабилизированные фосфолипидные композиции
AU2799101A (en) Emulsion formulations for hydrophilic active agents

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20110905

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120905

Year of fee payment: 10

LAPS Lapse due to unpaid annual fee