KR970700753A - 퍼플루오로에테르 말단부를 가진 키랄 액정 화합물(chiral liquid crystal compounds having a perfluoroether terminal portion) - Google Patents

퍼플루오로에테르 말단부를 가진 키랄 액정 화합물(chiral liquid crystal compounds having a perfluoroether terminal portion)

Info

Publication number
KR970700753A
KR970700753A KR1019960703433A KR19960703433A KR970700753A KR 970700753 A KR970700753 A KR 970700753A KR 1019960703433 A KR1019960703433 A KR 1019960703433A KR 19960703433 A KR19960703433 A KR 19960703433A KR 970700753 A KR970700753 A KR 970700753A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
integer
independently
group
liquid crystal
compound
Prior art date
Application number
KR1019960703433A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100324347B1 (ko
Inventor
피. 재널리스 유진
씨. 존슨 길버트
디. 래드클리프 마크
엠. 새부 패트리샤
씨. 스너스타드 다니엘
디. 스폰 테렌스
Original Assignee
워렌 리차드 보비
미네소타 마이닝 앤드 매뉴팩츄어링 컴패니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 워렌 리차드 보비, 미네소타 마이닝 앤드 매뉴팩츄어링 컴패니 filed Critical 워렌 리차드 보비
Publication of KR970700753A publication Critical patent/KR970700753A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100324347B1 publication Critical patent/KR100324347B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3441—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom
    • C09K19/345—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms
    • C09K19/3458—Uncondensed pyrimidines
    • C09K19/3469—Pyrimidine with a specific end-group other than alkyl, alkoxy or -C*-
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C43/225—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/017—Esters of hydroxy compounds having the esterified hydroxy group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/84—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/92—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring with etherified hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K19/126—Compounds containing at least one asymmetric carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
    • C09K19/2007—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers the chain containing -COO- or -OCO- groups
    • C09K19/2021—Compounds containing at least one asymmetric carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/32—Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
    • C09K19/322—Compounds containing a naphthalene ring or a completely or partially hydrogenated naphthalene ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/32—Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
    • C09K19/322—Compounds containing a naphthalene ring or a completely or partially hydrogenated naphthalene ring
    • C09K2019/325—Compounds containing a naphthalene ring or a completely or partially hydrogenated naphthalene ring containing a tetrahydronaphthalene, e.g. -2,6-diyl (tetralin)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

본 발명은, (a) 2개 이상의 카테나 (catenary) 에테르 산소 원자를 함유하는 지방족 플루오로카본 말단부; (b) 키랄성(chiral)지방족 탄화수소 말단부; 및 (c) 상기 말단부를 연결하는 중앙핵(central core)을 포함하는 플루오르-함유 키랄성 액정(liquid crystal)의 화합물을 제공한다. 이 화합물은 스멕틱 중간상(smectic mesophases) 또는 잠복성 스멕틱 중간상을 가지며, 예를 들면, 액정디스플레이 장치에 유용하다.

Description

퍼플루오로에테르 말단부를 가진 키랄 액정 화합물(CHIRAL LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS HAVING A PERFLUOROETHER TERMINAL PORTION)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. (a) 2개 이상의 카테나 (catenary) 에테르 산소 원자를 함유하는 지방족 플루오로카본 말단부; (b) 키랄성(chiral)지방족 탄화수소 말단부 및 (c) 상기 말단부를 연결하는 중앙핵(central core)을 포함하며, 스멕틱 중간상(smectic mesophases) 또는 잠복성 스멕틱 중간상을 가지는 플루오르-함유 키랄성 액정 (liquid crystal) 화합물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 지방족 플루오로카본 말단부는 일반식 -D(CzF2zO)zCyF2y+1로 나타낼 수 있는 데, 이 식에서, x는 CzF2zO기에 대해 1 내지 약 10의 정수이고, y는 1 내지 약 10의 정수이고, z는 2 내지 약 10의 정수이며, D는 공유결합,
    및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택되며, 여기서, r및 r'은 독립적으로 1 내지 약 20의 정수이고, s는 각각의 (CrH2rO)에 대해 독립적으로 1 내지 약 10의 정수이고, t는 1 내지 약 6의 정수이며, p는 0 내지 약 4의 정수인 화합물.
  3. 제 2항에 있어서, 상기 x는 독립적으로 각각의 CrH2rO기에 대해 1 내지 약 6의 정수이고, y는 1 내지 약 6의 정수이며, z는 2 내지 약 6의 정수인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 하기 일반식 (Ⅰ)로 표시되는 화합물;
    (Ⅰ)
    상기 식에서 M, N 및 P는 하기 기들로 구성된 군에서 각각 독립적으로 선택되며;
    a, b 및 c는 a+b+c의 합이 1이상일 것을 조건으로 각각 독립적으로 0 또는 1 내지 3의 정수이고; 각각의 A 및 B는 공유결합,-(CH2CH2)k(여기서, k는 1 내지 4임), -CH=CH-, -CC-, -CH=N-, -CH2-O-,및 -O-로 구성된 군에서 무방향적으로 그리고 독립적으로 선택되며; 각각의 X, Y 및 Z는 -H, -Cl, -F, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CH3, -CF3, -OCF3, -CN- 및 -NO2로 구성된 군에서 독립적으로 선택되고; 각각의 1,m 및 n은 독립적으로 0또는 1 내지 4의 정수이고; D는 공유결합,
    - 및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택되며, 여기서, r및 r'은 독립적으로 1 내지 약 20의 정수이고, s는 각각의 (CrH2rO)에 대해 독립적으로 1 내지 약 20의 정수이고, t는 1 내지 약 6의 정수이며, p는 0 내지 약 4의 정수이고; R은 및로 구성된 군에서 선택되는데, 여기서, 각각의 R'은 Cl, -F, -CF3, -N02, -CN, -H, CqH2q+1,및으로 구성된 군에서 독립적으로 선택되며, 이때 q'은 각각의 (CqH2q-O)에 대해 독립적으로 1 내지 약 20의 정수이고, q는 1 내지 약 20의 정수이고, w는 0 내지 약 10의 정수이고, v는 0 내지 약 6의 정수이고, 각각의 v'은 독립적으로 0 내지 약 6의 정수이고, g는 1 내지 약 3의 정수이고, g'은 1 내지 약 3의 정수이고, 각각의 D는 상기에 제시한 기중에서 독립적으로 선택되며, R는 키랄일 것을 조건으로 직쇄 또는 분지쇄일 수 있으며; Rf는 -(CzF2zO)zCyF2y-1인 데, 여기서, x는 각각의 CzF2zO에 대해 독립적으로 1 내지 약 10의 정수이고, y는 1 내지 약 10의 정수이며, z는 2 내지 약 10의 정수이다.
  5. 제4항에 있어서, 상기 Rf는 직쇄이고, 상기 x는 각각의 CzF2zO에 대해 독립적으로 1 내지 약 6의 정수이고, 상기 y는 1 내지 약 6의 정수이며, z는 2 내지 약 6의 정수인 화합물.
  6. 제1종 이상의 제1항의 플루오르-함유 액정 화합물을 함유하는 액정 화합물의 혼합물.
  7. 제6항에 있어서, 풀루오르화된 말단부를 가진 1종이상의 기타 액정 화합물을 추가로 함유하는 혼합물.
  8. 1종이상의 제1항의 플루오르-함유 액정화합물을 함유하는 액정 디스플레이 장치.
  9. 제8항에 있어서, 플루오르화된 말단부를 가진 1종이상의 기타 액정화합물을 추가로 함유하는 장치.
  10. (a) 일반식
    로
    표시되는 1종 이상의 화합물을 일반식
    로
    표시되는 1종 이상의 화합물과 혼합하거나, 또는 일반식
    로
    표시되는 1종 이상의 화합물을 일반식
    로
    표시되는 1종이상의 화합물과 혼합하는 단계, 및 (b) 상기 A' 및 A", 또는 B' 및 B"을 반응을시키는 단계를 포함하는 제4항의 플루오르-함유 키랄성 액정 화합물의 제조방법; 상기 식들에서, M, N및 P는
    구성된 군에서 각각 독립적으로 선택되고; a, b 및 c는 a+b+c의 합계가 1이상일 것을 조건으로 각각 독립적으로 0 또는 1 내지 3이고; 각각의 A 및 B는 공유결합-(CH2CH2)k(여기서, k는 1 내지 4임).
    -CH=CH-, -CC-, -CH=N-, -CH2-O-,및 -O-로 구성된 군에서 무방향적으로 그리고 독립적으로 선택되며; 각각의 X, Y 및 Z는 -H, -Cl, -F, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CH3, -CF3, -OCF3, -CN- 및 -NO2로 구성된 군에서 독립적으로 선택되고; 각각의 A',A",B' 및 B"은 A'이 A"과의 커플링 반응에 개입할수 있고, B' 이 B"과의 커플링 반응에 개입할 수 있는 것을 조건으로, -OH, -COOH-, -CH(CH2OH)2, -SH, -SeH, -TeH-, -NH2, -COCL, -CHO, -OSO2Rr'(여기서, Rf는 탄소수 1 내지 약 10개의 퍼플루오로알킬기임) -OSO2CH3-OSO2-시글로(C6H4)-CH3및 -CH2COOH로 구성된 군에서 독립적으로 선택되며; 각각의 X,Y 및 Z는 -H, -Cl, -F, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CH3, -CF3, -OCF3, -CN 및 -NO2로 구성된 군에서 독립적으로 선택되고; 각각의 1 m 및 n 은 독립적으로 0 또는 1 내지 4의 정수이고; D공유결합,및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택되며, 여기서, r및 r'은 독립적으로 1 내지 약 20의 정수이고, s는 각각의 (CrH2rO)에 대해 독립적으로 1 내지 약 10의 정수이고, t는 1 내지 약 6의 정수이며, p는 0 내지 약 4의 정수이고; R은 및로 구성된 군에서 선택되는데, 여기서, 각각의 R'은 -Cl, -F, -CF3, -N02, -CN, -H, CqH2q+1, |및으로 구성된 군에서 독립적으로 선택되며, 이때 q'은 각각의 (CqH2q-O)에 대해 독립적으로 1 내지 약 20의 정수이고, q는 1 내지 약 20의 정수이고, w는 0 내지 약 10의 정수이고, v는 0 내지 약 6의 정수이고, 각각의 v'은 독립적으로 0 내지 약 6의 정수이고, g는 1 내지 약 3의 정수이고, g'은 1 내지 약 3의 정수이고, 각각의 D는 상기에 제시한 기중에서 독립적으로 선택되며, R는 키랄일 것을 조건으로 직쇄 또는 분지쇄일 수 있으며; Rf는 -(CzF2zO)zCyF2y-1인 데, 여기서, x는 각각의 CzF2zO에 대해 독립적으로 1 내지 약 10의 정수이고, y는 1 내지 약 10의 정수이며, z는 2 내지 약 10의 정수이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019960703433A 1993-12-22 1994-11-16 퍼플루오로에테르말단부를가진키랄액정화합물 KR100324347B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17156993A 1993-12-22 1993-12-22
US08/171569 1993-12-22
US08/171,569 1993-12-22
PCT/US1994/013250 WO1995017481A1 (en) 1993-12-22 1994-11-16 Chiral liquid crystal compounds having a perfluoroether terminal portion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR970700753A true KR970700753A (ko) 1997-02-12
KR100324347B1 KR100324347B1 (ko) 2002-06-27

Family

ID=22624253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960703433A KR100324347B1 (ko) 1993-12-22 1994-11-16 퍼플루오로에테르말단부를가진키랄액정화합물

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5474705A (ko)
EP (1) EP0736078B1 (ko)
JP (1) JPH09507059A (ko)
KR (1) KR100324347B1 (ko)
AU (1) AU690944B2 (ko)
CA (1) CA2177590A1 (ko)
DE (1) DE69411286T2 (ko)
ES (1) ES2117847T3 (ko)
FI (1) FI962535A (ko)
HK (1) HK1014429A1 (ko)
TW (1) TW343994B (ko)
WO (1) WO1995017481A1 (ko)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5482650A (en) * 1992-04-28 1996-01-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Liquid crystal compounds having perfluoroether terminal portions
US5702637A (en) * 1995-04-19 1997-12-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Liquid crystal compounds having a chiral fluorinated terminal portion
US5841497A (en) * 1995-07-28 1998-11-24 Canon Kabushiki Kaisha Liquid crystal device and liquid crystal apparatus
US5658491A (en) * 1995-10-12 1997-08-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for controlling cone tilt angle in mixtures of smectic liquid crystal compounds
US5855812A (en) * 1997-04-11 1999-01-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compounds and process for controlling cone tilt angle in mixtures of smectic liquid crystal compounds
US6309561B1 (en) * 1997-12-24 2001-10-30 3M Innovative Properties Company Liquid crystal compounds having a chiral fluorinated terminal portion
US6084649A (en) * 1998-08-10 2000-07-04 3M Innovative Properties Company Tristable liquid crystal display device
US6057007A (en) * 1998-08-10 2000-05-02 3M Innovative Properties Company Tristable liquid crystal display device
US6248889B1 (en) 1998-11-20 2001-06-19 3M Innovative Properties Company Process for converting an alcohol to the corresponding fluoride
US6139924A (en) * 1998-11-20 2000-10-31 3M Innovative Properties Company Chiral liquid crystal compounds having a fluorinated terminal portion
US6870163B1 (en) 1999-09-01 2005-03-22 Displaytech, Inc. Ferroelectric liquid crystal devices using materials with a de Vries smectic A phase
US7083832B2 (en) 2000-09-01 2006-08-01 Displaytech, Inc. Partially fluorinated liquid crystal material
US7195719B1 (en) 2001-01-03 2007-03-27 Displaytech, Inc. High polarization ferroelectric liquid crystal compositions
US6703082B1 (en) 2001-06-20 2004-03-09 Displaytech, Inc. Bookshelf liquid crystal materials and devices
US6838128B1 (en) 2002-02-05 2005-01-04 Displaytech, Inc. High polarization dopants for ferroelectric liquid crystal compositions
ITMI20020804A1 (it) * 2002-04-17 2003-10-17 Ausimont Spa Additivi per oli perfluoropolieterei
CN102639477A (zh) * 2009-11-26 2012-08-15 旭硝子株式会社 醚化合物、含该醚化合物的润滑剂及润滑剂组合物
JP6718657B2 (ja) 2015-02-27 2020-07-08 住友化学株式会社 組成物
KR20170012103A (ko) 2015-07-24 2017-02-02 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 조성물, 조성물을 함유하는 광학 필름, 광학 필름의 제조 방법

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1341010C (en) * 1986-06-30 2000-05-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compounds useful in preparing fluorine-containing chiral smectic liquid crystals
US5141669A (en) * 1989-06-30 1992-08-25 Polaroid Corporation Liquid crystal compounds having chiral ester head groups
DE4006743A1 (de) * 1989-07-11 1991-01-24 Merck Patent Gmbh Chirale oder achirale ringverbindungen
JPH0393748A (ja) * 1989-09-04 1991-04-18 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 光学活性化合物および液晶組成物
US5262082A (en) * 1992-04-28 1993-11-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ferroelectric liquid crystal compounds having perfluoroether terminal portions

Also Published As

Publication number Publication date
FI962535A0 (fi) 1996-06-18
WO1995017481A1 (en) 1995-06-29
DE69411286D1 (de) 1998-07-30
CA2177590A1 (en) 1995-06-29
EP0736078A1 (en) 1996-10-09
EP0736078B1 (en) 1998-06-24
AU690944B2 (en) 1998-05-07
DE69411286T2 (de) 1998-11-05
ES2117847T3 (es) 1998-08-16
US5474705A (en) 1995-12-12
KR100324347B1 (ko) 2002-06-27
FI962535A (fi) 1996-06-18
HK1014429A1 (en) 1999-09-24
JPH09507059A (ja) 1997-07-15
TW343994B (en) 1998-11-01
AU1180595A (en) 1995-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970700753A (ko) 퍼플루오로에테르 말단부를 가진 키랄 액정 화합물(chiral liquid crystal compounds having a perfluoroether terminal portion)
KR950008659A (ko) 플루오로에테르 말단 부분을 갖는 액정 화합물
CN1757622B (zh) 新表面活性剂2-羟基-3-烷氧基丙基硫化物、砜和亚砜
EP1957445B1 (en) Fluorinated gemini surfactants
KR880000549A (ko) 불소 함유한 스메틱(smectic)편광 액정
KR900014289A (ko) 트리플루오로벤젠 유도체 및 이를 함유하는 액정 조성물
DE3689773D1 (de) Ethanderivate.
KR927003758A (ko) 액정 매질
KR870700066A (ko) 피리미딘
EP0467852A2 (en) Perfluoroalkylpolyoxyalkylpolysiloxane surfactants
CN105683248B (zh) 含全氟（聚）醚基的双官能化合物、包括含全氟（聚）醚基的双官能化合物的组合物及它们的制造方法
KR910011980A (ko) 폴리플루오로 유기화합물, 이의 제조방법, 이를 함유하는 지지체 및 오일-, 물-, 및 오염 기피성 및/또는 방오성을 부여하기 위한 이들의 사용
JP2003327985A (ja) ペルフルオロポリエーテル油用の添加剤
Enick et al. Phase behavior of CO2–perfluoropolyether oil mixtures and CO2–perfluoropolyether chelating agent mixtures
KR840004054A (ko) 다환 무수물 불소화에스테르 발오제(soilrepellent)
EP0851003A3 (en) Curable compositions containing organic fluorine compounds
KR970006706B1 (ko) 퍼플루오로폴리에테르 기재의 전도성 마이크로 에멀션
KR920701195A (ko) 페닐디옥산
JP4081031B2 (ja) ポリヒドロキシアルキルアルキレンジアミンのジェミニグリシジルエーテル付加物
FR2700696B1 (fr) Dispersions, émulsions, microémulsions, gels et compositions à usage biomédical comprenant un composé organique fluoré iodé, utilisables notamment comme agent de contraste.
KR880010023A (ko) 비스(말레이미드) 실록산 및 그의 제조방법
KR950011454A (ko) 실라시클로헥산화합물, 그의 제조방법 및 이것을 함유하는 액정 조성물
EP0170082A3 (en) Liquid crystalline isothiocyanates with a dioxane ring and liquid crystalline admixtures containing the same
Guittard et al. Comparison of the mesomorphic properties between substituted schiff's bases incorporating a linear hydrocarbon or fluorinated tail
KR900014301A (ko) 네개고리 에스테르 및 에테르

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20080129

Year of fee payment: 7

LAPS Lapse due to unpaid annual fee