JP2632532B2 - ペルフルオルポリエーテルを含む３種の不混和性液体を基とするミクロエマルション - Google Patents

ペルフルオルポリエーテルを含む３種の不混和性液体を基とするミクロエマルション

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Description

【発明の詳細な説明】 ［技術分野］ この発明は、ペルフルオルポリエーテルを含む３種の
不混和性液体を基とするミクロエマルションに関する。
［発明の背景］ 科学文献において用いられる場合、用語「ミクロエマ
ルション」とは、２種の不混和性の液体を含み、しかし
巨視的には透明の又は僅かに乳白色の単一の液相から成
り且つ以下の特性： ・光学的に透明又は乳白色である； ・撹拌の程度に依存せず、単に成分を撹拌することによ
って自然に形成される； ・熱力学的に安定であり、一定の温度範囲において無期
限に安定である； ・分離復元性を示す、即ちその存在する温度範囲外の温
度にすると２以上の相に分離し、しかしその存在する温
度範囲内の温度にすると即座に再びミクロエマルション
を自然に形成する によって特徴づけられる系を意味する。
ミクロエマルションには、微視的に見た構造によれ
ば、50〜2000Åの範囲の粒径を有する分散液体粒子が存
在する。また、流体が分子に関して相互に分散した、立
体的なフィルム状の２種の液体の相互分散体、即ち「共
可溶可体」のような別の系構造も可能である。
ミクロエマルションを得るための必須条件は、適宜な
界面活性剤を適量存在させることによって不混和性成分
液体間の表面張力を非常に低い値まで低下させることで
ある。
分散質が部分的に水素化された分子を持つ弗素化化合
物である「水中油」（O/W）型ミクロエマルションは公
知（米国特許第3,778,381号）であり、そしてペルフル
オルポリエーテルを基とするO/W型及びW/O（「油中
水」）型ミクロエマルションは、イタリア国特許出願第
20910A/86号に記載されている。
２種より多い不混和性相から成る通常のタイプの多相
エマルションが文献中に知られており、例えばO/W/O系
においては、相互に不混和性の２種の油相が水相によっ
て分けられる。
ペルフルオルポリエーテルを含む３相から成る通常の
タイプのエマルションも知られており、イタリア国特許
出願第20161A/85号に記載されている。
これに対して、分散質が互いに不混和性であり且つ分
散用の液相と不混和性である２種の液体から成るミクロ
エマルションは、これまで知られていなかった。
［発明の概要］ 驚くべきことに、ここに、 ・水性溶液、 ・ペルフルオルアルキル末端基を有するペルフルオルポ
リエーテル、 ・非弗素化炭化水素化合物 から成る３種の相互に不混和性の液体、 弗素化界面活性剤、 随意としての水素化及び（又は）弗素化アルコールの
類に属する補助界面活性剤並びに非弗素化界面活性剤 を含むミクロエマルションを製造することができるとい
うことがわかった。また、場合によっては電解質を存在
させることもできる。
［発明の具体的な説明］ このようなミクロエマルションは、単に各成分を任意
の順に混合することによって又は前記の出発液体の組合
せによって形成された２成分系ミクロンエマルション群
を混合することによって製造することができる。
本発明に従ってミクロエマルション中に含有させる弗
素化界面活性剤は、イオン系のものであっても非イオン
系のものであってもよい。特に以下のものを挙げること
ができる： ａ）５〜11個の炭素原子を含有するペルフルオル化カル
ボン酸及びそれらの塩； ｂ）５〜11個の炭素原子を含有するペルフルオル化カス
ルホン酸及びそれらの塩； ｃ）ヨーロッパ特許出願第0051526号又は米国特許第4,4
51,954号に記載された非イオン系界面活性剤； ｄ）ペルフルオルポリエーテルから誘導されたモノ−及
びジカルボン酸及びそれらの塩； ｅ）ポリオキシアルキレン鎖にペルフルオルポリエーテ
ル鎖が結合して成る非イオン系界面活性剤； ｆ）ペル弗素化陽イオン系界面活性剤又は１〜３種の疎
水性の鎖を有するペルフルオルポリエーテルから誘導さ
れたもの。
この系にはさらに水素化された非イオン系、陰イオン
系又は陽イオン系の界面活性剤及び補助界面活性剤を含
有させることができる。本発明において好ましい上記界
面活性剤及び補助界面活性剤には、炭化水素のミクロエ
マルションを製造するのに用いられる全ての界面活性剤
及び補助界面活性剤が含まれる［界面活性剤及び補助界
面活性剤の例は、「マクロ−及びミクロエマルション
（Macro−and Micro−emulsions）」｛ACSシンポジウム
・シリーズ（Symposium series）272、1985年、ワシン
トン（Washington）、D.O.シャー（Shah）編集｝に記載
されている］。
前記のように、本発明のミクロエマルションは、ペル
フルオルポリエーテルの濃度及びその分子量、界面活性
剤の種類及び濃度並びに任意成分のアルコール、塩及び
酸の存在に関わらず、巨視的には一定の温度範囲内で安
定な透明又は半透明の単一相から成る。
使用できる界面活性剤は、例えば以下のものである： ・１〜12個の炭素原子を含有する水素化アルコール、 ・ペルフルオルポリエーテルから誘導されるアルコー
ル、 ・ペルフルオルポリエーテル鎖を有するアルコール、 ・部分的に弗素化されたアルコール。
本発明のミクロエマルションを形成させるのに適した
ペルフルオルポリエーテルは、500〜10,000、好ましく
は600〜3,000の平均分子量を有し且つ以下の類： １）ペルフルオルオキシアルキレン単位がランダムに分
布した次式のもの： （式中、Rf及びＲ′ｆは互いに同一であっても異なって
いてもよく、−CF3、−C2F5又は−C3F7であり、 ｍ、ｎ及びｐは平均分子量に関する前記条件を満たす
ような平均値を有する）、 ２）ペルフルオルオキシアルキレン単位がランダムに分
布した次式のもの： RfO（CF2CF2O）ｎ（CF2O）mR′ｆ （式中、Rf及びＲ′ｆは互いに同一であっても異なって
いてもよく、−CF3又は−C2F5であり、 ｍ及びｎは前記条件を満たすような平均値を有す
る）、 ３）ペルフルオルオキシアルキレン単位がランダムに分
布した次式のもの： （式中、Rf及びＲ′ｆは互いに同一であっても異なって
いてもよく、−CF3、−C2F5又は−C3F7であり、 ｍ、ｎ、ｐ及びｑは前記条件を満たすような平均値を
有する） ４）ペルフルオルオキシアルキレン単位がランダムに分
布した次式のもの： （式中、Rf及びＲ′ｆは互いに同一であっても異なって
いてもよく、−C2F5又は−C3F7であり、 ｎは前記条件を満たすような平均値を有する）、 ５）次式のもの： RfO（CF2CF2O）nR′ｆ （式中、Rf及びＲ′ｆは互いに同一であっても異なって
いてもよく、−CF3又は−C2F5であり、 ｎは前記条件を満たすような平均値を有する）、 ６）次式のもの： RfO（CF2CF2CF2O）nR′ｆ （式中、Rf及びＲ′ｆは互いに同一であっても異なって
いてもよく、−CF3、−C2F5又は−C3F7であり、 ｎは前記条件を満たすような平均値を有する） の１種以上に属するものである。
１）の類のペルフルオルポリエーテルは登録商標名
「フォンブリン（Fomblin）Ｙ」又は「ガルデン（Galde
n）」の下で商業的に知られており、２）の類のペルフ
ルオルポリエーテルは登録商標名「フォンブリンＺ」の
下で知られている｛これらは全て、モンテディソン（Mo
ntedison）S.p.A.社によって製造されている｝。
４）の類の商業的に知られている製品は、「クリトッ
クス（Krytox）」｛デュポン（Du Pont）社｝である。
５）の類のペルフルオルポリエーテルは、米国特許第4,
523,039号に記載されている。６）の類のペルフルオル
ポリエーテルは、ヨーロッパ特許第148,482号に記載さ
れている。３）の類のペルフルオルポリエーテルは、米
国特許第3,665,041号に従って製造される。
他の好適なペルフルオルポリエーテルは、ラゴウ（La
gow）らにより米国特許第4,523,039号及び「ジャーナル
・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサエティー（Journa
l of the American Chemical Society）」,1985年、10
7、1197〜1201頁に記載されたものである。
本発明の主題を形成する系中に存在させることのでき
る炭化水素油は、ミクロエマルションの安定温度におい
て液状であり且つ１〜50、好ましくは５〜20の範囲の炭
素原子数を有する直鎖状、分枝鎖状若しくは環状の脂肪
族炭化水素又はアリール若しくは複素環式炭化水素或い
はそれらのエステル及びアミドのような官能性誘導体の
類に属する化合物である 本発明に従うミクロエマルションの製造においては、
水相及び炭化水素相をペルフルオルポリエーテルマトリ
ックス中に微細分散させた系、ペルフルオルポリエーテ
ル及び炭化水素相を水相中に微細分散させた系並びに水
相及びペルフルオルポリエーテル相を炭化水素相中に微
細分散させた系が得られた。
３相系の構造及び特に炭化水素相の配置についてここ
で想定することは意図しない。これは例えば分離した液
体粒子の形状で存在することができ、また、界面活性剤
の中間相フィルムの内側に存在することもでき、また、
好ましくはある１つの相（水又はペルフルオルポリエー
テル）の内部に溶解させることもでき、また２種以上の
可能な異なる配置にあることもできるだろう。
目下のところ、多相ミクロエマルションの形成をもた
らす条件を「推定的に（a priori）」予知することはで
きないが、用いた液体及び界面活性剤の物理化学的特性
に強く依存する。
本発明のミクロエマルションは、界面活性剤、炭化水
素油及びペルフルオルポリエーテルを同時に存在させた
ことによって洗浄・保護特性を付与された系として有用
である。特に本発明のミクロエマルションは、油中の添
加剤の高い分散安定性を付与するために水溶性の添加剤
を含有させた潤滑剤の製造に用いることができる。
本発明のミクロエマルションの他の興味深い用途は、
カナダ国特許第1,180,603号に開示されたような弗素化
モノマーの重合工程における添加剤としての用途であ
る。実際、本発明のペルフルオルポリエーテル含有ミク
ロエマルションは、上記の従来技術の慣用のエマルショ
ンの形のペルフルオルポリエーテル添加剤と同じ機能を
もたらす。
［実施例］ 以下の実施例は、単に本発明の可能な具体例を例示す
るためのものである。
例１ １）の類に属するペルフルオルポリエーテル構造を有
し但しＲ′ｆが−CF2COOHであり且つ平均当量690を有す
る酸11ml、10重量％NH3溶液10ml、無水エタノール6ml及
び２回蒸留水20mlを含有する溶液を調製した。
この溶液１）の類に属する平均分子量800のペルフル
オルポリエーテル油6mlを添加した。この系は室温にお
いて安定な透明の単一相から成り、シクロヘキサン2ml
を溶解させることができた。15℃から少なくとも70℃の
範囲において安定な透明の巨視的には単一相の液体が得
られた。
Ｓが使用した弗素化界面活性剤を表わし、CoSが補助
界面活性剤（エタノール）を表わし、Ｗが水を表わし、
Ofがペルフルオルポリエーテル油を表わし、Ohが炭化水
素（シクロヘキサン）を表わすものとして、重量％で表
わしたミクロエマルションの組成は下記の通りである。
Ｓ＋CoS＝38.4％ Ｗ＝43.4％ Of＝15.9％ Oh＝2.3％ 例２ 例１に記載した同じ量の系にベンゼン1mlを溶解させ
て、10℃〜57℃において安定な透明の相を得た。各成分
の重量％は下記の通りだった。
Ｓ＋CoS＝37.9％ Ｗ＝44.4％ Of＝16.2％ Oh＝1.3％ 例３ 例１に記載したペルフルオルポリエーテルの水中ミク
ロエマルションを同じ量用いて、ｎ−ペンタン2mlを溶
解させることができた。界面活性剤の量を増加させるこ
とによって、炭化水素の溶解量を増加させることができ
た。
4.7重量％までのｎ−ペンタンを含有させたミクロエ
マルションは室温において安定だった。下記の組成を有
するミクロエマルションが得られた。
Ｓ＋CoS＝31.3％ Ｓ＋CoS＝57.2％ Ｗ＝43.1％ Ｗ＝21.0％ Of＝15.8％ Of＝17.1％ ｎ−C5H12＝2.7％ ｎ−C5H12＝4.7％ 例４ 例１に記載した同じ量のミクロエマルション中にｎ−
ヘキサン2mlを溶解させることができ、それによって新
たな透明の室温において安定な相が徐々に得られた。こ
のミクロエマルションは、下記の組成を示した。
Ｓ＋CoS＝35.1％ Ｗ＝46.0％ Of＝16.9％ Oh＝2.0％ 例５ 上記の例には連続相が水相であるミクロエマルション
を記載したが、分散剤がペルフルオルポリエーテル相で
あるミクロエマルションも得られた。
特に、ペルフルオルポリエーテル構造を有し且つ平均
当量636を有するカルボン酸10mlを10重量％アンモニア
溶液5mlで塩形成させたものに、１）の類に属する平均
分子量800のペルフルオルポリエーテル16ml及びｎ−ペ
ンタン4mlの存在下で、水3mlを溶解させた。下記の組成
を有する室温において安定なミクロエマルションが得ら
れた。
Ｓ＝31.2％ Ｗ＝13.8％ Of＝50.7％ Oh＝4.3％ 例６ １）の類の平均分子量800を有するペルフルオルポリ
エーテル25ml及びｎ−ヘキサン2mlから成る系に、ペル
フルオルポリエーテル構造を有する平均分子量634のカ
ルボン酸のアンモニウム塩11.544g、このカルボン酸1ml
及び補助界面活性剤としてのｔ−ブチルアルコール1ml
の存在下で水2mlを溶解させた。
下記の組成を有する室温において安定な透明の相が得
られた。
Ｓ＋CoS＝21.9％ Ｗ＝3.1％ Of＝70.9％ Oh＝4.1％ 以下の例は、本発明に従うミクロエマルションの、２
成分系エマルション群、例えばペルフルオルポリエーテ
ルの水中ミクロエマルションと炭化水素の水中エマルシ
ョンとを混合することによる製造方法を例示するもので
ある。
例７ 下記の組成（重量％）を有する室温において安定な透
明のトルエンの水中ミクロエマルションを調製した。
ドデシル硫酸ナトリウム（SDS） 4.8％ 水 88.9％ C5H11OH 6.7％ トルエン 4.6％ また、ペルフルオルポリエーテル構造を有する平均分
子量367のカルボン酸を10重量％アンモニア溶液で塩形
成させたものの存在下で、平均分子量650のペルフルオ
ルポリエーテルの水中ミクロエマルションを製造した。
この溶解させた系は室温において安定であり、下記のも
のを含有していた。
界面活性剤 27.4重量％ 水相 48.4重量％ PFPE 24.2重量％ 上記のPFPE/水型ミクロエマルション5.3mlとトルエン
／水型ミクロエマルション3mlとを混合することによっ
て、24℃より低い温度において無期限に安定な透明の系
が得られた。この系においては、水素化及び弗素化界面
活性剤22.9％とアミルアルコール2.0％との混合物の存
在下でPFPE9.4％及びトルエン1.5％が水64.2％中に同時
に溶解していた。
例８ 平均分子量660を有するPFPE1ml、10重量％アンモニア
水溶液1ml、−COOH末端基を持つペルフルオルポリエー
テル構造を有する平均分子量634の界面活性剤1ml及び0.
1M濃度のKNO3溶液0.1mlを混合することによって、弗素
化ミクロエマルションを調製した。この系は透明であ
り、室温において無期限に安定だった。
このミクロエマルションに例７に記載したトルエン／
水型ミクロエマルション0.5mlを添加することによっ
て、22℃より低い温度において安定な等方性で透明の系
が得られた。この系においては、イオン系の水素化及び
弗素化界面活性剤並びに水素化補助界面活性剤の存在下
で水29.7％及びトルエン0.4％がPFPE33.8％中に溶解し
ていた。
例９ 平均分子量650を有するPFPE5ml、PFPE構造を有する当
量636の酸22.2ml及び10重量％アンモニア溶液1mlを含有
する系に、例８に記載したトルエンの水中エマルション
0.7mlを溶解させた。
得られた系は室温において透明であり、62〜68℃まで
加熱した場合にもその特性を維持していた。
この場合、PFPE61.4％中に、トルエン／水型ミクロエ
マルションから成る水相10.8％が溶解していた。系中に
存在するトルエンの量は0.2重量％であった。
例10 下記の組成を有する室温において安定な水／トルエン
型ミクロエマルションを調製した。
トルエン 92.7重量％ ｎ−BuOH 6.1重量％ SDS 0.4重量％ 水 0.8重量％ また、ペルフルオルポリエーテル構造を有する平均当
量694のカルボン酸のアンモニウム塩1.750g、平均分子
量650を有するPFPE5ml及びＨ（CF2）6CH2OHの構造を有
するアルコール1mlを含有する溶液も調製した。この系
は室温において透明であり、これに前記のw/Ohミクロエ
マルション0.5mlを溶解させた。
得られた系は60℃までの温度において透明であり、下
記の組成を示した。
PFPE構造を有する界面活性剤 13.50重量％ SDS 0.02重量％ 弗素化アルコール 13.70重量％ ｎ−ブチルアルコール 0.20重量％ 水 0.02重量％ PFPE 69.40重量％ トルエン 3.16重量％ 例11 PFPE構造を有する平均当量367の酸1ml、10重量％アン
モニア溶液0.5ml、ドデシル硫酸ナトリウム0.0351g、ｎ
−ブチルアルコール1.5ml、トルエン5ml及び弗素化アル
コールＨ（CF2）6CH2OH0.6mlを含む系を調製した。この
系は透明の単一相のみから成り、40℃より高い温度にお
いて異方性だった。この系には、平均分子量650を有す
るPFPE0.1mlを溶解させることができた。
この溶解させて得られた系は、下記の組成を有してお
り、44℃より高い温度において透明な単一相として安定
だった。
PFPE界面活性剤 18.6重量％ 水相 5.6重量％ SDS 0.4重量％ ｎ−BuOH 13.5重量％ 弗素化アルコール11.9重量％ トルエン 48.0重量％ PFPE 2.0重量％ 例12 次の成分： SDS 0.3重量％ ｎ−BuOH 18.3重量％ トルエン 65.2重量％ 当量367のPFPE酸 12.5重量％ 10％アンモニア溶液 3.7重量％ を含有する室温において安定な水／トルエン型ミクロ
エマルション2.9725gに、平均分子量600を有するPFPE0.
2mlを溶解させることができ、それによって、下記の組
成を有する36℃より高い温度において安定な透明の系が
得られた。
SDS 0.27重量％ ｎ−BuOH 16.40重量％ トルエン 58.40重量％ 当量367のPFPE酸 11.20重量％ 水 3.31重量％ PFPE 10.42重量％ 例13 非イオン系界面活性剤を用いて、３種の不混和性相が
溶解した系を製造することもできる。
特に、Ｈ（CF2）6CH2OHの構造を有するアルコール1.6
mlの存在下で、トルエン5ml中に「トリトン（Triton）X
100」2.6254gを溶解させたものに、平均分子量600を有
するペルフルオルポリエーテル0.2ml及びペルフルオル
ポリエーテル構造を有する平均当量367の酸（10重量％
アンモニア溶液0.2mlで部分的に塩形成させたもの）0.9
mlを添加することによって、w/Of/Oh型ミクロエマルシ
ョンを調製した。
下記の組成を有する、室温から70℃を越える温度まで
安定な透明の単一相から成る系が得られた。
トリトンX100 22.1重量％ PFPE界面活性剤 12.6重量％ 弗素化アルコール 24.0重量％ 水相 1.7重量％ トルエン 36.6重量％ PFPE 3.0重量％ ペルフルオルポリエーテル構造を有する界面活性剤及
び補助界面活性剤の不在下において、同じ量のPFPEがト
リトンX100/トルエン型の系中に溶解しないということ
に注目されたい。
例14 PFPEから誘導される平均当量694のカルボン酸10ml、1
0重量％アンモニア溶液10ml、水20ml、エタノール6ml及
び平均分子量800を有するPFPE6mlを混合することによっ
て、PFPEの水中ミクロエマルションを調製した。
このミクロエマルションは30〜35℃より低い温度にお
いて安定であり、界面活性剤を塩形成させるのに用いた
塩基の過剰分のためにアルカリ性（pH＝約10）だった。
このミクロエマルション5.2mlを、ペルフルオルポリ
エーテル構造を有する平均当量634のカルボン酸0.75ml
を添加することによってpH＝７にした。
得られたOf/w型ミクロエマルションは43℃より高い温
度において安定であり、これに酢酸ブチル0.6mlを溶解
させることによって、45℃より高い温度において等方性
であり且つ透明な系が得られた。この系は室温において
曇っていて、非常に粘性があり且つ強い複屈折性だっ
た。
得られたミクロエマルションはエステル11.8重量％及
び弗素化ミクロエマルション88.2％から成っていた。
実際上、このエステルはPFPE中及びこの例の水／アル
コール混合物中の両方に不溶性であるので、第３の不混
和相を構成する。
例15 CH3COOC4H90.6mlは界面活性剤の不在下においては水3
ml及びエタノール0.6mlと混和しなかった。しかし、ペ
ルフルオルポリエーテル構造を有する平均当量694のカ
ルボン酸のアンモニウム塩1.7983gを添加することによ
ってこのエステルを溶解させることができた。
得られた系は58℃より高い温度において透明であり、
他方、58℃より低い温度においては複屈折性であり且つ
粘性の高い相から成っていた。
この系には平均分子量800を有するPFPE0.2mlを溶解さ
せることができ、それによって約40℃より高い温度にお
いて安定な下記の組成を示すミクロエマルションが形成
した。
PFPE界面活性剤 26.8重量％ 水相 44.7重量％ エタノール 7.3重量％ CH3COOC4H9 15.7重量％ PFPE 5.5重量％

Claims (8)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】相互に不混和性の３種の液体から製造さ
    れ、巨視的には単一相から成る、一定の温度範囲内で安
    定な透明又は乳白色の液状のミクロエマルションであっ
    て、 ・水性溶液、 ・ペルフルオルアルキル末端基を有するペルフルオルポ
    リエーテル 及び ・非弗素化炭化水素化合物 と、さらに弗素化界面活性剤及び随意としての補助界面
    活性剤とから成ることを特徴とする前記ミクロエマルシ
    ョン。
  2. 【請求項２】前記ペルフルオルポリエーテルが500〜10,
    000の平均分子量を持ち且つ以下の類： １）ペルフルオルオキシアルキレン単位がランダムに分
    布した次式のもの： （式中、Rf及びＲ′ｆは互いに同一であっても異なって
    いてもよく、−CF3、−C2F5又は−C3F7であり、 ｍ、ｎ及びｐは平均分子量に関する前記条件を満たすよ
    うな平均値を有する）、 ２）ペルフルオルオキシアルキレン単位がランダムに分
    布した次式のもの： RfO（CF2CF2O）ｎ（CF2O）mR′ｆ （式中、Rf及びＲ′ｆは互いに同一であっても異なって
    いてもよく、−CF3又は−C2F5であり、 ｍ及びｎは前記条件を満たすような平均値を有する）、 ３）ペルフルオルオキシアルキレン単位がランダムに分
    布した次式のもの： （式中、Rf及びＲ′ｆは互いに同一であっても異なって
    いてもよく、−CF3、−C2F5又は−C3F7であり、 ｍ、ｎ、ｐ及びｑは前記条件を満たすような平均値を有
    する） ４）次式のもの： （式中、Rf及びＲ′ｆは互いに同一であっても異なって
    いてもよく、−C2F5又は−C3F7であり、 ｎは前記条件を満たすような平均値を有する）、 ５）次式のもの： RfO（CF2CF2O）nR′ｆ （式中、Rf及びＲ′ｆは互いに同一であっても異なって
    いてもよく、−CF3又は−C2F5であり、 ｎは前記条件を満たすような平均値を有する）、 ６）次式のもの： RfO（CF2CF2O）nR′ｆ （式中、Rf及びＲ′ｆは互いに同一であっても異なって
    いてもよく、−CF3、−C2F5又は−C3F7であり、 ｎは前記条件を満たすような平均値を有する） から選択されることを特徴とする特許請求の範囲第１項
    記載のミクロエマルション。
  3. 【請求項３】前記炭化水素化合物がミクロエマルション
    の安定温度において液状であり且つ１〜50の範囲の炭素
    原子数を有する直鎖状、分枝鎖状若しくは環状の脂肪族
    炭化水素又はアリール若しくは複素環式炭化水素及びそ
    れらの官能性誘導体から選択される化合物であることを
    特徴とする特許請求の範囲第１項記載のミクロエマルシ
    ョン。
  4. 【請求項４】前記弗素化界面活性剤が以下の類： ａ）５〜11個の炭素原子を含有するペルフルオル化カル
    ボン酸及びそれらの塩； ｂ）５〜11個の炭素原子を含有するペルフルオル化スル
    ホン酸及びそれらの塩； ｃ）非イオン系界面活性剤； ｄ）ペルフルオルポリエーテルから誘導されたモノ−及
    びジカルボン酸及びそれらの塩； ｅ）ポリオキシアルキレン鎖にペルフルオルポリエーテ
    ル鎖が結合して成る非イオン系界面活性剤； ｆ）ペル弗素化陽イオン系界面活性剤又は１〜３種の疎
    水性の鎖を有するペルフルオルポリエーテルから誘導さ
    れたもの から選択されることを特徴とする特許請求の範囲第１項
    記載のミクロエマルション。
  5. 【請求項５】以下のもの： ・ペルフルオルポリエーテル鎖を有するアルコール、 ・１〜12個の炭素原子を含有する水素化アルコール、 ・弗素化アルコール から選択される補助界面活性剤を存在させたことを特徴
    とする特許請求の範囲第１項記載のミクロエマルショ
    ン。
  6. 【請求項６】イオン系又は非イオン系の非弗素化界面活
    性剤を存在させたことを特徴とする特許請求の範囲第１
    項記載のミクロエマルション。
  7. 【請求項７】各成分を任意の順序で混合して成る特許請
    求の範囲第１項記載のミクロエマルションの製造方法。
  8. 【請求項８】前記の成分を基とする２種の２成分系ミク
    ロエマルションを混合して成る特許請求の範囲第１項記
    載のミクロエマルションの製造方法。
JP63037669A 1987-02-26 1988-02-22 ペルフルオルポリエーテルを含む３種の不混和性液体を基とするミクロエマルション Expired - Lifetime JP2632532B2 (ja)

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