KR960011046B1 - 폴리퍼플루오로에테르를 포함하는 3가지 비혼합성 액체를 토대로 된 마이크로에멀션 - Google Patents

폴리퍼플루오로에테르를 포함하는 3가지 비혼합성 액체를 토대로 된 마이크로에멀션 Download PDF

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오시몬트 에스. 페. 아.
오. 마세롤리
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Abstract

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Description

폴리퍼플루오로에테르를 포함하는 3가지 비혼합성 액체를 토대로 된 마이크로에멀션
본 발명은 폴리퍼플루오로에테르를 포함하는 3가지 비혼합성 액체를 토대로 된 마이크로에멀션에 관한 것이다.
마이크로멀컬션이란 용어는, 과학문헌에서 육안으로 보기에 투명하거나 약간 유백색인 하나의 액체상으로 이루어지고 2가지 비혼합성 액체를 포함하는 시스템을 의미하며, 다음과 같은 성질에 의해 특징지워진다 ; -시각적으로 투명하거나 또는 유백색이며, -혼합순서에 관계없이 성분들을 단순히 혼합함으로써 자연적으로 형성되며, -특정온도 범위에서 무한정으로 인정한 열역학적 안정성을 나타내며, -존재 온도 범위 이외의 온도에서는 2개 이상의 상으로 분리되지만, 다시 존재온도 범위로 되면 자연적으로 마이크로에멀션을 형성하는 분기 가역성을 나타낸다.
마이크로에멀션의 미세구조는 50내지 200Å범위의 크기를 갖는 분산된 액체 입자가 존재함을 나타내는 것이다. 또한 3차원적인 필름의 형태로 2가지 액체가 상호 분산되는 것, 또는 유체가 그들 분자차원에서 상호 분산되는 공동-용해화와 같은 다른 시스템 구조가 가능하다.
마이크로에멀션을 얻기 위한 필수적인 조건은, 적당량의 적당한 계면활성제를 존재시켜서 비혼합성 성분 액체간의 계면 장력을 아주 낮은 수준으로 감소시키는 것이다.
수중오일(oil-in-water ; o/w) 마이크로에멀션은 알려져 있는데, 그 분산성은 부분적으로 수소화된 분자를 가지는 불소화된 화합물이다(미합중국 특허 제3,778,381호). 폴리퍼플루오로에테르를 토대로 된 o/w 및 w/o (water-in-oil) 마이크로에멀션은 이탈리아 특허 제20910A/86호에 기재되어 있다.
문헌중에 공지되어 있는 것은 2가지 이상의 비혼합성으로 이루어진 통상적인 형태의 복합에멀션으로서, 예를 들면 o/w/o 시스템에 있어, 수(water)상은 2가지 상호 비혼합성 오일상을 분리한다.
또한, 이탈리아 특허 제2016A/85호에 기재되어 있는 것은, 폴리퍼플루오로에테르를 포함하는 3가지 상으로 이루어진 통상적인 형태의 에멀션이다.
반대로, 분산상이 서로 비혼합성이고 분산하는 액체상과 비혼합성인 2가지 액체로 이루어지는 마이크로에멀션은 아직 공지되어 있지 않다. 놀랍게도, -수용액, 퍼플루오로알킬 말단기를 갖는 폴리퍼플루오로에테르, -비불소화딘 탄화수소 화합물, -불소화된 계면활성제, 및 추가로 -수소화된 알코올 및/또는 불소화된 알코올 및/또는 비불소화된 계면활성제류에 속하는 공동-계면활성제로 이루어지는 3가지의 상호 비혼합성 액체를 포함하는 마이크로에멀션이 제조될 수 있음이 발견되었다. 또한, 몇몇 경우에는 전해질도 존재될 수 있다.
상기 마이크로에멀션은 개별성분을 어떤 순서로든 혼합하거나, 또는 상기의 출발 액체쌍에 의해 형성된 2성분의 마이크로에멀션을 혼합함으로써 간단히 제조될 수 있다.
본 발명의 마이크로에멀션에 함유되어 있는 불소화된 계면활성제는 이온성이거나 비이온성일 수 있다. 특히 다음과 같은 것을 들 수 있다 : (a) C5-C11의 퍼플루오르카르복실산 및 이들의 염 ; (b) C5-C11의 퍼플로우로술폰산 및 이들의 염 ; (c) 미합중국 특허 제4,451,954호에 제시된 비이온성 계면활성제 ; (d) 폴리퍼플루오로에테르로부터 유도된 모노- 및 디-카르복실산 및 이들의 염 ; (e) 폴리옥시알킬렌 사슬에 결합된 폴리퍼플루오로에테르 사슬로 이루어진 비이온성 계면활성제 ; (f) 과불소화된 양이온성 계면활성제 또는 1, 2 또는 3개의 소수성 사슬을 갖는 폴리퍼플루오로에테르로부터 유도된 것들.
더욱이, 상기 시스템은 수소화된 비이온성, 음이온성 또는 양이온성 계면활성제 및 공동-계면활성제를 함유할 수 있다. 본 발명에 있어 바람직한 계면활성제 및 공동-계면활성제로는, 탄화수소의 마이크로에멀션을 제조하는데 사용되는 모든 계면활성제 및 공동-계면활성제가 포함된다(계면활성제 및 공동-계면활성제의 예는 Macro-and Micro-emulsions D.O.Shah., Ed., ACS Symposium series 272, ACS, Washigton 1985에서 찾아볼 수 있다.
이미 언급했듯이, 본 발명의 마이크로에멀션은 육안으로 보기에 투명하거나 반투명한 하나의 상으로써 이루어지는데, 이것은 폴리퍼플루오로에테르의 농도 및 분자량, 형태 및 계면활성제의 농도, 및 만약 조금이라도 있다면, 알코올, 염 및 산의 존재에 의해서 좌우되는 예정된 온도 범위내에서 안정하다.
이용할만한 계면활성제는, 예컨대 다음과 같다 ; -C1-C12의 수소화된 알코올 ; -폴리퍼플루오로에테르로부터 유도된 알코올 ; -폴리퍼플루오로에테르 사슬을 포함하는 알코올 ; -부분적으로 불소화된 알코올.
본 발명의 마이크로에멀션을 형성하기에 적당한 폴리퍼플루오로에테르는 500내지 10,000 및 바람직하게는 600 내지 3,000의 평균 분자량을 가지며, 하나 이상의 하기의 부류에 속하는 것들이다 ;
Figure kpo00001
이것은 무작위 분포된 퍼플루오로옥시알킬렌 단위체를 가지며, Rf및 R'f는 같거나 상이하며 -CF3, -C2F5, -C3F7이고 m, n, p는 평균 분자량에 관해서 앞에서 언급된 조건을 충족시키는 평균값을 갖는다.
(2)RfO(CF2CF2O)n(CFO)mR'f
이것은 무작위 분포된 퍼플루오로옥시알킬렌 단위체를 가지며, Rf 및 R'f는 같거나 상이하며 -CF3또는 -C2F5이고, m 및 n은 상기에서 언급된 조건을 충족시키는 평균값을 갖는다.
Figure kpo00002
이것은 임의로 분포되 퍼플루오로옥시알킬렌 단위체를 가지며, Rf 및 R'f는 같거나 상이하며 -CF3, -C2F5또는 -C3F7이고 m, n, p, q는 상기에서 언급된 조건을 충족시키는 평균값을 갖는다.
Figure kpo00003
상기식에서, Rf 및 R'f는 서로 같거나 상이하며 -C2F5또는 -C3F7이고, n은 상기에서 언급된 조건을 충족시키는 평균값을 갖는다.
(5) RfO(CF2CF2O)mR'f
상기식에서, Rf 및 R'f는 서로 같거나 상이하며 -CF3또는 -C3F7이고, n은 상기에서 언급된 조건을 충족시키는 평균값을 갖는다.
(6) RfO(CF2CF2CF2O)mR'f
상기식에서, Rf 및 R'f는 서로 같거나 상이하며 -CF3또는 -C3F7이고, n은 상기에서 언급된 조건을 충족시키는 평균값을 갖는다.
부류 (1)의 폴리퍼플로오로에테르는 상표명
Figure kpo00004
또는
Figure kpo00005
로서 상업적으로 알려져 있으며, 부류(2)의 것은 상표명
Figure kpo00006
로서 알려져 있는데, 이들 모두는 Montedison S.p.A.에 의해 생산된다.
상업적으로 알려진 부류(4)의 화합물은 Krytox(Du Pont)이다.
부류(5)의 것들은 미합중국 특허 제4,523,039호에 기재되어 있다.
부류(6)의 것들은 Daikin으로 유럽 특허 제148,483호에 기재되어 있다.
부류(3)의 것들은 미합중국 특허 제3,665,041호에 따라 제조된다.
다른 적절한 폴리퍼플로오로에테르는 미합중국 특허 제4,523,039호(Laow 등) 또는 J.Am.Chem.Soc 1985, 107, 1197-1201에 기재되어 있는 것들이다.
본 발명의 시스템에 존재될 수 있는 탄화수소 오일은 마이크로에멀션 안정온도에서 액체이고, 선형 또는 가지형 또는 고리형 지방족 탄화수소의 부류, 또는 아릴 또는 이종 고리형 탄화수소의 부류 또는 C1-C50, 바람직하게는 C5-C20의 에스테르 또는 아미드와 같은 것의 기능적 유도체의 부류에 속한다.
본 발명에 따른 마이크로에멀션의 제조에 있어서, 시스템은 수성상 및 탄화수소상을 폴리퍼플로오로에테르 매트릭스내로 미세하게 분산시키는 방법, 및 폴리퍼플로오로에테르 및 탄화수소상을 수성상에 미세하게 분산시키는 방법, 뿐만 아니라 수성상 및 폴리퍼플로오로에테르상을 탄화수소상으로 미세하게 분산시키는 방법으로 얻어졌다.
본 발명에 있어서, 3-상 시스템 구조, 및 특히 탄화수소상의 위치에 대하여 가정할 필요가 없다. 이것은, 예컨대 분리된 작은 방울의 형태로 존재될 수 있거나, 또는 계면활성제의 내부상 필름에 존재될 수 있거나, 또는 바람직하게는 단일상(물 또는 폴리퍼플로오로에테르) 내부에서 또는 그 이상의 가능한 다른 위치에서 용해될 수 있다.
현재로서, 복합 마이크로에멀션을 형성시키는 조건은 미리 예견될 수 없으며, 사용되는 액체 및 계면활성제의 화학-물리적 성질에 따라 크게 다르다.
본 발명의 마이크로에멀션은 동시에 존재하는 계면활성제, 탄화수소오일 및 폴리퍼플로오로에테르와 관계되는 보호성 및 세척성이 부여된 시스템으로서 사용된다.
본 발명의 마이크로에멀션은 특히, 오일중의 첨가제 분산액에 높은 안정성을 부여하기 위해, 수용성 첨가제를 함유하는 윤활유를 제조하는데 사용될 수 있다.
본 발명의 마이크로에멀션을 사용하는 관심분야는, 이것을 캐나다 특허 제1,180,603호에 기재되어 있는 바와 같이 불소화된 단량체의 중합과정에 첨가제로서 사용되는 것인데 ; 사실상 본 발명의 폴리퍼플로오로에테르마이크로에멀션은 앞에서 인용한 종래기술의 종래적인 에멀션 형태로 폴리퍼플로오로에테르의 첨가제로서 동일기능을 제공해 준다.
다음 실시예들은 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이다.
실시예 1
R'f=-CF2COOH인 부류(1)에 속하는 폴리퍼플로오로에테르 구조를 가지며, 평균 당량 690인 11ml의 산, 10중량%의 10ml의 NH3용액 6ml의 무수에탄올, 및 20ml의 2중-증류수를 함유하는 용액을 제조하였다.
이 용액에 6ml의 부류(1)에 속하며, 평균 분자량 800인 폴리퍼플로오로에테르 오일을 가했다. 이 시스템은 실온에서 안정하며, 2ml의 시클로헥산에 용해될 수 있는 투명한 1상으로 이루어졌다. 투명하고 15℃ 내지 70℃에서 안정한, 육안으로 볼 때 단일상인 액체를 얻었다.
S는 사용된 불소화된 계면활성제, CoS는 공동-계면활성제(에탄올), W는 물, Or는 폴리퍼플로오로에테르 오일, Oh는 탄화수소(시클로헥산)을 나타낼 때, 마이크로에멀션 조성물은 중량%로 다음과 같이 표현되었다 :
S+CoS=38.4%
W =43.4%
Or=15.9%
Oh=2.3%
실시예 2
실시예 1에서 기술한 것들을 동일량 넣고 용해된 벤젠을 1ml 넣어 10℃내지 57℃에서 안정한 투명상을 얻었다. 성분의 중량%는 다음과 같았다.
S+CoS=37.9%
W =44.4%
Or=16.2%
Oh=1.3%
실시예 3
실시예 1에서 기술한 물중의 폴리퍼플루오로에테르의 마이크로에멀션을 동일량 사용할 때, 2ml의 n-펜탄올에 용해될 수 있었으며 ; 계면활성제의 양을 증가시켜서, 용해된 탄화수소의 양을 증가시킬 수 있었다.
4.7%중량 이하의 n-펜탄올 함유하는 마이크로에멀션은 실온에서 안정했다. 얻어진 마이크로에멀션은 다음과 같은 조성을 가졌다 :
S+CoS=31.3% S+CoS=52.7%
W =43.1% W =21.0%
Or=15.8% Or=17.1%
n-C5H12=2.7%n-C5H12=4.7%
실시예 4
실시예 1에서 기술한 마이크로에멀션을 동일량 취했을 때 2ml의 n-헥산에 용해될 수 있었으며, 이로써 실온에서 안정한 새로운 투명상을 얻었다. 이 마이크로에멀션은 다음과 같은 조성을 나타냈다 :
S+CoS=31.2%
W =13.8%
Or=50.7%
Oh=4.3%
실시예 5
앞의 실시예들은 연속상이 수성상인 마이크로에멀션을 기술하고 있는데, 그러나 또한 분산제가 폴리퍼플루오로에테르상인 마이크로에멀션도 얻어졌다.
특히, 평균 분자량이 6.36이고 폴리퍼플루오로에테르 구조를 갖는 카르복실산 10ml를, 평균 분자량 800이고 부류(1)에 속하는 16ml의 폴리퍼플루오로에테르, 및 3ml의 물속에 용해되어 있는 4ml의 n-펜탄 존재하에서 10중량%의 암모니아 용액 5ml로 염화시켰다. 실온에서 안정하며 다음 조성을 가지는 마이크로에멀션을 얻었다.
S+CoS=32.2%
W =31.8%
Or=50.7%
Oh=4.3%
실시예 6
평균 분자량이 634이고 폴리퍼플루오로에테르 구조를 갖는 카르복실산의 암모늄염 11.544g, 상기 산1ml, 및 공동-계면활성제로서 1ml의 3차-부탄올의 존재하에서, 평균 분자량이 800이고 부류(1)의 폴리포플루오로에테르 25ml 및 2ml의 물에 용해되어 있는 4ml의 n-헥산으로 시스템을 만들었다.
투명상을 얻으려면 실온에서 안정하고 다음 조성을 가졌다 ;
S+CoS=21.9%
W =3.1%
Or=70.9%
Oh=4.1%
이하의 실시예들은 본 발명에 따른 마이크로에멀션의 제조방법을 예시하는 것으로서, 예를 들면 수중의 폴리퍼플루오로에테르 마이크로에멀션의 수중에 탄화수소 마이크로에멀션을 더하는 것과 같이, 2개의 마이크로에멀션을 혼합함으로써 얻어졌다.
실시예 7
다음의 중량%의 조성을 가지며 실온에서 안정한 투명한 수중 톨루엔 마이크로에멀션을 얻었다 ;
소듐도데실설페이트(SDS) 4.8%
물 88.9%
C5H11OH 6.7%
톨루엔 4.6%
10중량%의 NH3로 이루어진 암모니아 용액으로 염화시키고, 폴리퍼플루오로에테르 구조 및 367의 평균분자량을 가지는 카르복실산의 존재하에서, 650의 평균 분자량을 가지는 폴리퍼플루오로에테르의 수중 마이크로에럼션을 제조했다. 용해된 시스템은 실온에서 안정하며 다음과 같은 조성을 가졌다 ;
계면활성제 : 27.4중량%
수성상 : 48.4중량%
PEPE : 24.2중량%
5.3ml의 PEPE/물 마이크로에멀션 및 3ml의 톨루엔/물 마이크로에멀션을 혼합함으로써, 수소화되고 불소화된 계면활성제(22.9%) 및 아밀알코올(2.0%) 혼합물의 존재하에서 24℃ 이하의 온도에서 무한정 안정하며 PEPE(9.4%) 및 톨루엔(1.5%)이 물(64.2%)에 동시에 용해되어 있는 투명상을 얻을 수 있었다.
실시예 8
평균 분자량이 660인 1ml의 PEPE, 10중량%의 1ml의 암모니아 수용액, -COOH 말단기를 가지는 폴리퍼플루오로에테르 구조 및 평균 분자량 634의 1ml의 계면활성제 및 0.1ml의 0.1M의 KNO3용액을 혼합함으로써 불소화된 마이크로에멀션을 제조했다. 이 시스템은 투명하고 실온에서 무한정으로 안정했다.
이렇게 얻어진 마이크로에멀션에 실시예 7의 톨루엔/물 마이크로에멀션 0.5ml를 가하여 이온성, 수소화 및 불소화 계면활성제 및 수소화된 공동-계면활성제 존재하에서 물(29.7%)과 톨루엔(0.4%)의 PEPE(33.8%) 중에 용해되어 있는 등방성, 22℃ 이하에서 안정한 투명 시스템을 얻었다.
실시예 9
평균 분자량 650의 PEPE 5ml, PEPE 구종 및 분자량 636을 가지는 22.2ml의 산, 및 10중량%의 암모니아 용액 1ml를 함유하는 시스템에 0.7ml의 실시예 8의 수중 톨루엔 마이크로에멀션을 용해시켰다.
얻어진 시스템은 실온에서 안정했으며, 62℃ 내지 68℃로 가열하였을 때에도 특성을 그대로 보유했다.
이 경우에, 수중 톨루엔 마이크로에멀션으로 이루어진 10.8%의 수성상을 PEPE(61.4%)중에 용해시켰다. 시스템 중에 존재하는 톨루엔의 양은 0.2중량%였다.
실시예 10
실온에서 안정하며, 다음과 같은 조성을 가지는 톨루엔 중의 물 마이크로에멀션을 얻었다 ;
톨루엔 92.7중량%
n-BuOH 0.1중량%
SDS 0.4중량%
물 0.8중량%
폴리퍼플루오로에테르 구조 및 694의 평균 분자량을 갖는 카르복실산의 암모늄염 1.750g, 평균뷴자량 650의 PEPE 5ml, 및 H(CF2)6CH2OH 구조를 갖고 알코올 1ml를 함유하는 용액을 얻었는데 ; 이 시스템은 실온에서 투명했으며, 0.5ml의 상기에서 기술한 W/Oh마이크로에멀션을 용해시켰다.
얻은 시스템은 60℃ 이상에서도 투명했으며, 다음 조성을 나타냈다 :
PEPE구조를 갖는 계면활성제 13.50중량%
SDS 0.02중량%
불소화된 알코올 13.70중량%
n-부탄올 0.20중량%
물 0.02중량%
PEPE 69.40중량%
톨루엔 31.16중량%
실시예 11
PEPE 구조를 가지고 평균 분자량이 367인 산 1ml, 10중량%의 NH3 암모니아 용액 0.5ml, 0.0351g의 소듐도데설설페이트, 1.5ml의 n-부탄올, 5ml의 톨루엔, 및 0.6ml의 불소화된 알코올 H(CF2)6CH2OH로 이루어진 시스템을 제조하였으며 ; 이 시스템은 하나의 투명상으로 이루어졌고, 이것은 40℃ 이상의 온도에서 비등방성이었다. 상기 시스템은 평균 분자량이 650이 0.1ml의 PEPE를 용해시킬 수 있었다.
얻어진 용해 시스템은 다음 조성을 가졌다 :
PEPE계면활성제 18.6중량%
물상 5.6중량%
SDS 0.4중량%
n-BuOH 13.5중량%
불소화된 알코올 11.9중량%
톨루엔 48.0중량%
PEPE 2.0중량%
이것은 단일 투명상으로 44℃이상의 온도에서 안정했다.
실시예 12
SDS 0.3중량%
n-BuOH 18.3중량%
톨루엔 65.2중량%
467의 분자량을 가지는 PEPE산 12.5중량%
10%의 암모니아 용액 3.7중량%
상기의 조성물을 함유하는 실온에서 안정한 2.9725g의 톨루엔중의 물 마이크로에멀션은 600의 평균 분자량을 갖는 0.2ml의 PEPE를 용해시킬 수 있었고, 36℃ 이상의 온도에서 안정하며, 다음과 같은 조성을 가지는 투명한 시스템을 제공하였다 :
SDS 0.27%
n-BuOH 16.40%
톨루엔 58.40%
PEPE산, 367분자량 11.20%
물 3.31%
PEPE 10.42%
실시예 13
비이온성 계면활성제를 사용함으로써 비혼합성의 3상 용해 시스템을 얻을 수 있다.
특히, 5ml의 톨루엔 중에 용해되어 있는 2.6254g의 Triton×100, 평균 분자량이 600인 0.2ml의 폴리퍼플루오로에테르, 및 0.9ml의 평균 분자량이 367D고 폴리퍼플루오로에테르 구조를 가지는 산을 가하고, 1.6ml의 H(CF2)6CH2OH 구조를 가지는 알코올의 존재하에서, 10중량%의 NH3의 암모니아 용액 0.2ml로써 부분염화시켜 W/Of/Oh마이크로에멀션을 제조하였다.
투명한 단일상으로 이루어지고, 실온 내지 70℃ 이상의 온도에서 안정하며, 다음과 같은 조성을 갖는 시스템을 얻었다 :
Triton×100 22.1중량%
PEPE계면활성제 12.6중량%
불소화된 알코올 24.0중량%
수성상 1.7중량%
톨루엔 36.6중량%
PEPE 3.0중량%
동일량의 PEPE는 폴리퍼플루오로에테르 구조를 가지는 계면활성제 및 공동 계면활성제 없이는 Triton×100/톨루엔 시스템 중에서 불용성이라는 점을 유의해야 한다.
실시예 14
694의 평균 당량을 가지는 PEPE로부터 유도된 10ml의 카르복실산, 10ml의 10중량% 암모니아 용액, 20ml의 물, 6ml의 에탄올, 및 800의 평균 분자량을 가지는 6ml의 PEPE를 혼합함으로써 수중의 PEPE 마이크로에멀션을 제조하였다.
이 마이크로에멀션은 30~35℃ 이하의 온도에서 안정했으며, 계면활성제를 염화시키기 위하여 사용된 염기가 초과되었기 때문에 알칼리성(pH=약10)이었다.
폴리퍼플루오로에테르 구조를 가지며 평균 분자량이 63.4인 카르복실산 0.75ml를 가함으로써 5.2ml의 상기 마이크로에멀션의 pH가 7이 되게 하였다.
이렇게 얻어진 Or/W 마이크로에멀션은 43℃ 이상의 온도에서 안정했으며, 0.6ml의 부틸아세테이트를 용해시킬수 있었고, 이로써 투명하고 45℃ 이상의 온도에서 등방성인 시스템을 형성할 수 있었다. 상기 시스템은 실온에서 탁했고, 점도가 높았으며, 강하게 2분되었다.
얻어진 마이크로에멀션은 11.8%의 에스테르 및 88.2%의 불소화된 마이크로에멀션으로 이루어졌다.
실제적으로, 이 에스테르는 본 실시예의 PEPE 및 물/알코올 둘 다에서 불용성이기 때문에 제3회의 비혼합성 상으로 이루어진다.
실시예 15
0.6ml의 CH3COOC4H9은 계면활성제의 부재시에 3ml의 물 및 0.6ml의 에탄올과 혼합되지 않았다. 그러나, 플리퍼플루오로에테르 구조를 가지며 평균 분자량이 694인 카르복실산의 암노늄염을 1.7983 가함으로써 상기 에스테르를 용해시킬 수 있었다.
이렇게 해서 얻어진 시스템은 58℃ 이상의 온도에서 투명하지만, 58℃ 이하의 온도에서는 2분성이고, 고점도인 상으로 이루어졌다.
상기 시스템은 평균 분자량이 800인 PEPE 0.2ml를 용해시킬 수 있었으며, 이로써 형성된 마이크로에멀션은 40℃ 이상의 온도에서 안정했고, 다음과 같은 조성을 나타냈다 :
PEPE계면활성제 26.8중량%
물 44.7중량%
에탄올 7.3중량%
CH3COOC4H915.7중량%
PEPE 5.5중량%

Claims (7)

  1. 육안으로 관찰할 때 단일상으로 이루어진 투명 도는 유백색 액체 형태이고, 일정 온도 범위에서 안정하며, 서로 혼화성이 없는 3가지 액체인 수용성, 퍼플루오로알킬 단말기를 갖는 폴리퍼플루오로에테르 및 비불소화된 탄화수소 화합물 그리고 공동-계면활성제와 결합된 불소화된 계면활성제를 출발물질로 하여 제조되는 마이크로에멀션에 있어서, 상기 폴리퍼플루오로에테르는 500 내지 10,000의 평균 분자량을 가지며, 하기의 군으로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 마이크로에멀션.
    Figure kpo00007
    (이것은 무작위 분포된 퍼플루오로옥시알킬렌 단위체를 가지며, 상기식에서 Rf및 R'f는 서로 같거나 상이한 -CF3, -C2F5, C3F7이고, m, m, p는 평균 분자량에 관한 상기 조건을 충족시키는 평균값을 가짐) :
    (b) RfO(CF2CF2O)n(CF2O)mR'f
    (이것은, 무작위 분포된 퍼플루오로옥시알킬렌 단위체를 가지며, 상기식에서, Rf및 R'f는 서로 유사하거나 상이한 -CF3또는 -C2F5이고 m 및 n는 상기 조건을 충족시키는 평균값을 가짐) :
    Figure kpo00008
    (이것은 무작위 분포된 퍼플루오로옥시알킬렌 단위체를 가지며, 상기식에서 Rf및 R'f는 서로 유사하거나 상이한 -CF3, -C2F5, -C3F7이고, m, n, p, q는 상기 조건을 충족시키는 평균값을 가짐) :
    Figure kpo00009
    (상기식에서 Rf및 R'f는 서로 유사하거나 상이한 -CF3또는-C3F|7이고, n은 상기 조건을 충족시키는 평균값을 가짐)
    (e) RfO(CF2CF2O)nR'f
    (상기식에서, Rf및 R'f는 서로 유사하거나 상이한 -CF3 ,-C2F|5이고, n은 상기 조건을 충족시키는 평균값을 가짐)
    (f) RfO(CF2CF2CF2O)nR'f
    (상기식에서, Rf및 R'f는 서로 유사하거나 상이한 -CF3또는 -C2F|5또는 -C3F7이고, n은 상기 조건을 충족시키는 평균값을 가짐) :
  2. 제1항에 있어서, 상기 탄화수소 화합물은 마이크로에멀션 안정온도에서 액체인 화합물이고, C1내지 C50의 선형, 가지형 또는 고리형의 알킬 탄화수소 또는 아릴 또는 헤테로 고리형 탄화수소 및 이들의 작용기 유도체로부터 선택됨을 특징으로 하는 마이크로에멀션.
  3. 제1항에 있어서, 상기 불소화된 계면활성제는 하기의 균들로부터 선택됨을 특징으로 하는 마이크로에멀션. (a) C5-C11의 퍼플루오로카르복실산 및 이들의 염 : (b)C5-C11의 퍼플루오로술폰산 및 이들의 염 : (c)비이온성 계면활성제 : (d) 폴리퍼플루오로에테르로부터 유도된 모도- 및 디-카르복실산 및 이들의 염 ; (e) 폴리옥시알킬렌 사슬에 결합된 폴리퍼플루오로에테르로 구성된 비이온성 계면활성제 : 및 (f) 과불소화된 양이온성 계면활성제, 또는 1, 2 또는 3개의 소수성 사슬을 갖는 폴리퍼플루오로에테르로부터 유도된 양이온성 계면활성제.
  4. 제1항에 있어서, 폴리퍼플루오로에테르 사슬을 가지는 알코올, C1-C12의 수소화된 알코올 및 불소화된 알코올 중에서 선택된 공동-계면활성제가 존재하는 것을 특징으로 하는 마이크로에멀션.
  5. 제1항에 있어서, 이온성 및 비이온성 형태의 비불소화된 계면활성제가 존재하는 것을 특징으로 하는 마이크로에멀션.
  6. 성분들을 순서에 상관없이 혼합시키는 것으로 이루어지는 제1항에 따른 마이크로에멀션의 제조방법.
  7. 상기 제시된 성분을 토대로 2개의 2원 마이크로에멀션을 혼합함으로써 이루어지는 제 1항에 따른 마이크로에멜션의 제조방법.
KR1019880001983A 1987-02-26 1988-02-26 폴리퍼플루오로에테르를 포함하는 3가지 비혼합성 액체를 토대로 된 마이크로에멀션 KR960011046B1 (ko)

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