KR970074864A - 백금족 금속에 의해 경화가능한 플루오로실리콘 조성물의 경화 개시 및 경화 시간을 조절하는 방법 - Google Patents

백금족 금속에 의해 경화가능한 플루오로실리콘 조성물의 경화 개시 및 경화 시간을 조절하는 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 백금족 금속 촉매에 의해 경화가능한 플루오로실리콘 조성물의 경화 개시 및 경화 시간을 조절하는 방법을 기술한다. 본 방법은 백금족 금속에 의해 경화가능한 플루오로실리콘 조성물에 조성물의 경화 개시 및 경화 시간을 조절하기 위해 알킬하이드겐 실록산과 디알킬하이드로겐 퍼플루오로알킬에틸실록산의 중량비를 약 1.0 : 1 내지 9 : 1의 범위 내로 조절한 알킬하이드록겐실록산 및 디알킬하이드로겐 퍼플루오로알킬에틸실록산을 포함하는 가교 혼합물을 혼입시킴을 포함한다.

Description

백금족 금속에 의해 경화가능한 플루오로실리콘 조성물의 경화 개시 및 경화 시간을 조절하는 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. (A) 분자당 두 개 이상의 알케닐 라디칼 및 R1이 탄소수 1 내지 4의알킬 라디칼이고, R2가 탄소수 2 내지 10의 알케닐 라디칼이고, Rf가 탄소수 3 내지 12의 퍼플루오로알킬에틸 라디칼인 식 R1RfSiO 및 임의의 R1RfSiO 의 반복 유니트를 포함하는 불소 함유 폴리디오가노실록산 100중량부, (B) 처리된 보강 실리카 충전제 10 내지 70중량부, (C) 조성물을 경화시키기에 충분한 양의 백금족 금속 하이드로실릴화 촉매, 및 (D) 경화 개시 시간 및 경화 시간을 조절하기 위해 알킬하이드로겐실록산과 디알킬하이드로겐 퍼플루오로알킬에틸실록산의 중량비를 0.1 : 1 내지 9 : 1의 범위 내로 조절한, 규소원자의 잔류 결합이 산소 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼에 있으면서 분자당 세 개 이상의 규소 결합 수소원자를 포함하는 알킬하이드록겐실록산 및 디알킬하이드로겐 퍼플루오로알킬에틸실록산을 포함하는 가교제 혼합물을 포함하는 경화성 플루오로실리콘 조성물을 형성시킨 다음, 상기 플루오로실리콘 조성물을 경화시킴을 포함하여, 백금족 금속에 의해 경화가능한 플루오로실리콘 조성물의 경화 개시 시간 및 경화 시간을 조절하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 불소 함유 폴리디오가노실록산이 화학식(1)의 화합물인 방법.
    QSi(OSiR1R2)a(OSiR1Rf)bQ (1)
    상기 식에서 R1은 각각 독립적으로 선택된 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼이고, R2는 각각 독립적으로 선택된 탄소수 2 내지 10의 알케닐 라디칼이고, Rf는 탄소수 3 내지 12의 퍼플루오로알킬에틸 라디칼이고, Q는 각각 R1, R2및 OH로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고, a 0이고, a/(a+b)는 0 내지 0.05이고 a+b는 폴리디오가노실록산이 25℃에서 75 내지 400㎜의 범위 내의 윌리암스 가소성 수를 갖는 값이다.
  3. 제1항에 있어서, 처리된 보강 실리카 충전재가 50㎡/g 이상의 표면적을 갖는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 보강 실리카 충전재를, 실리카 충전재의 중량을 기준으로 하여 화학식(2)의 처리제 20 내지 50중량%로 처리하는 방법.
    HO(R1RfSiO)xH (2)
    상기 식에서 상기 식에서 R1은 각각 독립적으로 선택된 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼이고, Rf는 탄소수 3 내지 12의 퍼플루오로알킬에틸 x는 1이상의 값이다.
  5. 제1항에 있어서, 보강 실리카 충전재를, 실리카 충전재의 중량을 기준으로 하여 화학식(2)의 처리제 30 내지 40중량%, 및 실리카 충전재의 중량을 기준으로 하여 화학식(3)의 처리제 1 내지 50중량%로 처리하는 방법.
    HO(R1RfSiO)xH (2)
    HO(R1R2SiO)yH (3)
    상기 식에서 상기 식에서 R1은 각각 독립적으로 선택된 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼이고, R2은 각각 독립적으로 선택된 탄소수 2 내지 10의 알케닐 라디칼이고, Rf는 탄소수 3 내지 12 퍼플루오로알킬에틸 라디칼이고, x는 1이상의 값이고, y는 1 이상이 값이다.
  6. 제1항에 있어서, 백금족 금속 하이드록실릴화 촉매가 백금 금속, 백금 화합물 및 백금 착체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 촉매가 조성물 일백만부당 원소 백금족 금속 0.001중량부 이상에 상당하는 양을 제공하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 알킬하이드로겐실록산이 화학식(4)이 화합물인 방법.
    R1 3Si(OSiR1 2)e(OSiR1H)fOSiR1 3(4)
    상기 식에서 R1은 각각 독립적으로 선택된 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼이고, e 0이고, f는 3 내지 200이고 e+f는 3 내지 200이다.
  9. 제1항에 있어서, 알킬하이드로겐실록산이 화학식 (5)의 화합물인 방법.
    (R1 2SiO)g(R1HSiO)h(5)
    상기 식에서 R1은 각각 독립적으로 선택된 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼이고, g는 0 내지 18이고, h는 3 내지 20이고 g+h는 4 내지 20이다.
  10. 제1항에 있어서, 알킬하이드로겐실록산이 화학식 (6)의 화합물인 방법.
    Si(OSiR1 2H)4
    상기 식에서 R1은 각각 독립적으로 선택된 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼이고,
  11. 제1항에 있어서, 알킬하이드로겐실록산이 화학식 (7)의 화합물인 방법.
    (R1 3SiO1/2)(iR1 2SiO2/2)(|jR1 2HSiO2/2)(kR1SiO3/2)|m
    상기 식에서 R1은 각각 독립적으로 선택된 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼이고, i는 6 내지 20이고, j는 15 내지 45이고, K는 30 내지 80이고, m은 2 내지 6이다.
  12. 제1항에 있어서, 디알킬하이드로겐 퍼플루오로알킬에틸실록산이 화학식 (8)의 화합물인 방법.
    상기 식에서 R1은 각각 독립적으로 선택된 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼이고, Rf는 각각 독립적으로 선택된 탄소수 3 내지 12의 퍼플루오로알킬에틸 라디칼이고, n은 1 내지 12이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140079296A (ko) * 2012-12-18 2014-06-26 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 부가 경화형 실리콘 조성물 및 광학 소자

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3944721B2 (ja) * 2002-07-22 2007-07-18 信越化学工業株式会社 硬化性フルオロポリエーテル組成物及びゴム製品
US20050038183A1 (en) * 2003-08-14 2005-02-17 Dongchan Ahn Silicones having improved surface properties and curable silicone compositions for preparing the silicones
US20050038188A1 (en) * 2003-08-14 2005-02-17 Dongchan Ahn Silicones having improved chemical resistance and curable silicone compositions having improved migration resistance
US7045586B2 (en) * 2003-08-14 2006-05-16 Dow Corning Corporation Adhesives having improved chemical resistance and curable silicone compositions for preparing the adhesives
DE102004055690A1 (de) * 2004-11-18 2006-05-24 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Siliconmassen mit langer Verarbeitungszeit und Lagerstabilität
JP5035555B2 (ja) * 2008-04-09 2012-09-26 信越化学工業株式会社 室温硬化性フルオロポリエーテルゴム組成物及びその硬化物
EP2563275A4 (en) 2010-04-27 2017-11-22 Lensgen, Inc Accommodating intraocular lens device
WO2015066502A1 (en) 2013-11-01 2015-05-07 Thomas Silvestrini Accomodating intraocular lens device
EP3062742B1 (en) 2013-11-01 2021-12-01 Lensgen, Inc. Two-part accommodating intraocular lens device
JP6100717B2 (ja) * 2014-03-05 2017-03-22 信越化学工業株式会社 付加硬化型シリコーン組成物及び光学素子
US10004596B2 (en) 2014-07-31 2018-06-26 Lensgen, Inc. Accommodating intraocular lens device
WO2016049059A1 (en) * 2014-09-23 2016-03-31 Lensgen, Inc. Polymeric material for accommodating intraocular lenses
WO2017096087A1 (en) 2015-12-01 2017-06-08 Daniel Brady Accommodating intraocular lens device
CN109789012A (zh) 2016-05-27 2019-05-21 雷恩斯根公司 用于眼内晶状体装置的具有窄分子量分布的晶状体油
US20200056047A1 (en) 2017-03-29 2020-02-20 Wacker Chemie Ag. Silicone elastomer having fluorinated side groups
CN110573576B (zh) * 2017-05-18 2021-09-24 陶氏东丽株式会社 含氟烷基的固化性有机聚硅氧烷组合物、其固化物以及具备该固化物的换能器
TW202229460A (zh) 2020-10-29 2022-08-01 日商陶氏東麗股份有限公司 固化性氟矽氧組成物
TW202216855A (zh) 2020-10-29 2022-05-01 日商陶氏東麗股份有限公司 固化性氟矽氧組成物

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3159601A (en) * 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes
US3296291A (en) * 1962-07-02 1967-01-03 Gen Electric Reaction of silanes with unsaturated olefinic compounds
US3220972A (en) * 1962-07-02 1965-11-30 Gen Electric Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst
NL131800C (ko) * 1965-05-17
US3455420A (en) * 1967-06-06 1969-07-15 Outboard Marine Corp Positive locking shifting mechanism
US3516946A (en) * 1967-09-29 1970-06-23 Gen Electric Platinum catalyst composition for hydrosilation reactions
US3814730A (en) * 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
GB1476314A (en) * 1973-06-23 1977-06-10 Dow Corning Ltd Coating process
US3989667A (en) * 1974-12-02 1976-11-02 Dow Corning Corporation Olefinic siloxanes as platinum inhibitors
US3989668A (en) * 1975-07-14 1976-11-02 Dow Corning Corporation Method of making a silicone elastomer and the elastomer prepared thereby
US4599374A (en) * 1982-09-02 1986-07-08 General Electric Co. Solvent resistant vulcanizable silicone rubber compositions made with fluorosilicone hydride cross linking agents
US4584361A (en) * 1985-06-03 1986-04-22 Dow Corning Corporation Storage stable, one part polyorganosiloxane compositions
US4785066A (en) * 1986-08-22 1988-11-15 Dow Corning Corporation Novel organosiloxane inhibitors for hydrosilation reactions
US4732931A (en) * 1986-10-09 1988-03-22 Dow Corning Corporation Heat curable fluorosilicone coating composition
JPS63205359A (ja) * 1987-02-20 1988-08-24 Shin Etsu Chem Co Ltd 硬化性フツ素シリコ−ン組成物
US4784879A (en) * 1987-07-20 1988-11-15 Dow Corning Corporation Method for preparing a microencapsulated compound of a platinum group metal
US4857564A (en) * 1988-09-29 1989-08-15 Dow Corning Corporation High consistency organosiloxane elastomer compositions curable by a platinum-catalyzed hydrosilation reaction
US5036117A (en) * 1989-11-03 1991-07-30 Dow Corning Corporation Heat-curable silicone compositions having improved bath life

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140079296A (ko) * 2012-12-18 2014-06-26 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 부가 경화형 실리콘 조성물 및 광학 소자

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Publication number Publication date
DE69702370T2 (de) 2001-01-25
DE69702370D1 (de) 2000-08-03
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EP0808876A2 (en) 1997-11-26
JPH1081825A (ja) 1998-03-31
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