KR970011345B1 - α-술포지방산 메틸 에스테르 염을 기재로 하는 계면 활성제 혼합물, 이의 제법 및 용도 - Google Patents

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Description

α-술포지방산 메틸 에스테르 염을 기재로 하는 계면 활성제 혼합물, 이의 제법 및 용도

본 발명은 α-술포지방산 메틸 에스테르염을 기재로 하는 계면 활성제 혼합물, 이의 제법 및 용도에 관한 것이다.

α-술포지방산의 알킬 에스테르의 선택된 수용성염은 예를 들면 세탁용이나 산업용 세제로 사용가능한 고질의 세탁 및 세정-활성 계면 활성제 성분임이 오랫동안 공지되었다. 이런 형태의 성분은 특히 식물 및/또는 동물 기원의 지방산 트리글리세라이드로 부터 제조되었는데; 제 1단계로서, 트리 글리세라이드는 일관능성 알코올과의 에스테르 교환반응에 의하여 반응하여 선택된 일가 알코올의 대응 지방산 에스테르를 형성한다. 실무에서, 이점에 있어서의 중요성은 메탄올, 따라서 대응 지방산 메틸 에트테르의 제조에 대하여면 적용된다.

메틸 에스테르는 하기 공정 단계에 의하여 술폰화 된다. 포화 지방산이 사용되는 경우, 선택적 술폰화는 α-위치하여 발생한다. 이 술폰화용으로 실무에서 사용되는 제제는 제한 과량으로 사용되는 가스상 SO₃이다. 술폰화는 사용되는 지방산 메틸 에스테르를 기준하여 전환율이 90%이상 및 바람직하게는 적어도 95%가 되도록 조절된다. 암색의 반응 생성물은 후속 표백이 필수적이 되도록 하기 위하여 일차적으로 수득된다.

표백은 통상적으로 산성 및/또는 알칼리성 범위에서 수성계를 사용하여 수행된다. 이들의 예에는 고산화수소를 사용하는 산성표백 및 결합표백이 있는데, 여기에서 초기의 산성 과산화수소 표백 단계후에 수산화 알칼리 금속, 바람직하게는 수산화 나트륨으로 부분 표백하고 술폰화시킨 물질의 중화가 수행되는데, 이는 과산화수소 또는 더 바람직하게는 차아염소산염을 사용하는 종결 표백단계와 교대되는데, 이에 대하여는 독일연방공화국 특허 제1,179,931호 및 제1,234,709호에 기술되어 있다.

또 다른 방법으로서, 암색의 조 술포네이트를 중성 내지 약 알칼리성 수성 매체에서 차아염소산염으로 예비 표백시킨 후, 여전히 존재하는 약간의 차아염소산염을 필요에 따라 제거하고, 이어서 약산성 매체에서 과산화수소를 제공하는 화합물 또는 과산화수소를 사용하여 염 페이스트의 표백을 완결시키는데, 이에 대하여는 독일연방공화국 공개 특허공보 제3,319,591호에 기술되어 있다.

요구되는 고도(95%이상)의 술폰화 반응을 수득하기 위한 술폰화 반응에서 요구되는 과량의 SO₃로 인하여 α-술포지방산 메틸 에스테르 염(모노염)이외에, 혼합물의 성분으로서 대응 디염을 포함하는 수성염 페이스트는 항상 중화 및 수성 작업 단계로부터 수득된다. 원래, 어떠한 독립 세정력이나 세척력도 상기와 같은 디염에 기인하는 것은 아니며, 이는 최근에 고질 계면활성제 성분으로서 디염 및/또는 모노염과 이의 혼합물의 중요성은 문헌[독일 연방공화국 공개 특허공보 제3,726,326호 및 제3,726,327호에 알려져 있을 뿐이다.

여기에서, 당해 형태의 모노염의 세탁 및 세청 효과는 술폰화된 지방산, 잔기의 탄소 사슬 길이에 의하여 상당히 영향 받는 다는 사실이 수년간 공지되어 왔다.

성능 조건에서의 중요성은 C_12/18지방산 잔기에 있다. 실무에서, 소량의 단쇄 또는 장쇄 산 잔기가 출발 물질에 따라 혼합물중에 존재할 수도 있다.

하지만, 상기 범위의 지방산 잔기의 함량은 결정적이다. 결국, 나트륨염은 여기에서 언급하는 계면활성제의 실제 사용을 위하여 주로 고려된다. 한편, 이는 산업용 규모의 필수 화학약품의 손쉬운 이용성에 기인하며, 이 상황은 실무에서 세탁 및/또는 산업용 세제 및 세정제의 대표적인 제제로 부터 파생된다.

당해 산의 나트륨 모노-및 디염의 표백된 수성 페이스트가 예를 들면 세탁 세제 형태의 활성-물질 제제중에 혼입용으로 적절할지라도, 실질적인 무수형태로 계면활성제나 계면활성제 혼합물을 제조 및 가공 가능함이 각종의 이유로 바람직할 것이다. 하지만, 당해 기술분야의 전문가에게 공지되어 있는 하기의 물리/화학적 인자는 이점에 있어서 고려 되어야 한다. 당해 형태의 α-술포지방산 메틸 에스테르의 모노나트륨염은 비교적 높은 융점에 의하여 구별된다. 예를 들면, α-술포팔미트산 메틸 에스테르의 무수 나트륨염의 융점은 191 내지 193℃이다.

α-술포스테아르산 메틸 에스테르의 대응 나트륨염의 융점은 175 내지 176℃이다.

에스테르 비누화에 의하여 형성되는 대응 나트륨 디염은 융용됨이 없이 300℃ 정도의 온도에서 부분탄화에 의하여 분해된다. 상기 모노염에 대한 융점범위가 200℃ 미만일지라도, 사전 표백 공정 생성물의 상당한 원치 않는 변색의 잠재적인 위험이 있다. 따라서, 지금까지는 특히 팔미트산 및 스테아르산으로부터 유도된 것들인 α-술포지방산 에스테르염(모노염) 및 α-술포지방산염(디염)을 기재로 하는 고체상무수 계면활성제 또는 계면활성제 혼합물의 제조 및/또는 가공에 대하여 어떠한 문헌에서 논의 된적도 없었다는 이유를 용이하게 이해하게 된다.

독일연방공화국 공개 특허공보 제3,620,158호는 α-술포지방산 알킬 에스테르의 고체상이고, 실질적인 무수 알칼리 금속염의 제조 방법에 대하여 기술하고 있다.

이 방법에서, 상기 문제점은 조 α-술포지방산 알킬 에스테르를 과산화 수소를 제공하는 화합물이나 과산화 수소의 동시 존재하에서 알킬리 금속 카보네이트를 첨가함에 의한 건식 중화의 수행으로 극복된다. 이 방법에 있어서는 기포가 초기에 형성되며, 50 내지 70℃의 온도에서 및 적절한 감압하에서 기계적으로 제거된 뒤, 형성되는 생성물을 탈가스화시키고, 15 내지 100mbar의 압력 및 50 내지 80℃의 온도에서 기계 교반시켜 탈수를 완결시킨다. 실온에서 목적하는 계면 활성제 혼합물을 형성하기 위한 자유 유동 조 물질의 이 공지 방법에서 단일 단계로 결합되는 표백 및 중화 처리는 가공기술에 대한 상당한 문제점을 가지고 있다. 기포화에 의하여 야기되는 문제점 및 반응물의 혼합물의 연속 균질화를 극복함은 반응을 산업용 규모로 수행하는 데 대한 상당한 비용을 수반한다.

본 발명에 따른 교시는 소정의 선택된 조성을 유지한다면, 특히 용이하게 펌핑 및 교반 가능한 형태의 공지 방법으로 존재하는 공지의 표백된 수성 α-술포지방산 메틸 에스테르염 페이스트가 이의 물함량을 증발시킴에 의한 하기 조건하에서 무수 물질로 전환될 수 있다는 놀라운 관찰에 근거하고 있다. 건조후에 수득되는 증가적인 무수 혼합물은 비교적 저온에서도 충분하게 균질화 가능하여, 어떠한 변색도 없는 균일한 건조 생성물을 제조하는 것이 가능하다. 본 발명에 따라 선택되는 모노-및 디염의 혼합물은 적어도 가소성 상태로 연화되고, 따라서 성형에 의하여 가공될 수 있으며; 바람직한 태양으로는 이들은 80℃ 이상, 더욱 특히 100℃ 이상 및 150℃ 미만에서 용융되며, 이어서 교반되고, 펌핑될 수 있다. 이들과 같은 탈수된 계면 활성제 혼합물을 실온까지 냉각하는 경우, 이들은 예를들면 가동되어 분밀화되거나 과립화 될 수 있는 고체 물질로 경화된다. 하지만, 한편, 열 교반성 페이스트는 예를들면, 바람직하게는 냉각된 몰드를 사용하여 압출시켜 다양한 직경의 침상 또는 과립상으로 성형될 수 있다. 탈수와 성형에 의한 추가의 가공은 어떠한 상당한 부가의 에스테르 분열 및/또는 기본적인 온도-불안정한 계면활성제 혼합물의 원치않는 변색 없이도 수행될 수 있다.

따라서, 본 발명은 150℃ 미만의 온도에서 플라스틱성 상태까지 적어도 유연화 되거나 용융되고, 성형에 의하여 가공될 수 있으며, 활성 물질의 함량(AS함량; 모노-및 디염의 합)이 75중량% 이상인 것에 대하여 디염에 대한 모노염의 혼합비가 90 : 10 내지 40 : 60 중량부이고, 표백된 모노-및 디염의 수성 페이스트의 적어도 주요 수분함량을 증발시켜 수득한 실질적인 무수 물질로서 모노-및 디염의 혼합물이 존재함을 특징으로 하는 C_12-18.지방산으로 부터 적어도 주로 우도되는 α-술포지방산 메틸 에스테르의 세탁- 및 세정-활성염(모노염) 및 α-술포지방산의 대응염(디염)을 기재로 하는 담색의 건식계면활성제 환합물에 관한 것이다.

AS함량은 모노- 및 디염의 합으로써 정의된다. 혼합비에 대한 숫자는 중량부를 나타내며, 특정 혼합불에 모노염에 대한 상환은 90중량부 내지 10중량부의 디염이다. 본 발명에 따르면, 이 혼합비는 디염 60중량부 내지 모노염 40중량부를 포함하는 혼합물로 확장된다.

본 발명에 따른 계면활성제 혼합물의 AS함량은 바람직하게는 적어도 80중량% 및 바람직하게는 90중량% 이하이다. 모노- 및 디염과 특정량의 잔류수 이외에 계면 활성제 혼합물은 α-술포지방산 메틸 에스테르염의 산업적 제조시에 형성되는 소량의 부 반응물을 포함한다. 당해 부 반응 생성물은 특히 비술폰화되고 비-비누화된 지방산 메틸 에스테르(소위 "비술폰화된 물질"), 비술폰화된 에스테르로 부터 비누화 반응에 의하여 형성되는 비누, 메틸 술페이트염, 특히 나트륨 메틸 술페이트, 및 무기 술페이트염, 특히 황산나트륨이다.

바람직한 태양에 있어서, 본 발명에 따른 건식 계면활성제 혼합물의 물함량은 5중량% 이하이고, 특히 전체로서 혼합물의 2중량% 이상이다. 특히 디염에 대한 모노염의 적절한 혼합비는 모노- 및 디염의, 혼합물을 기재로 하는 60 : 40 내지 85 : 15 중량부의 범위이다. 예를 들면, 최적으로 제조되는 계면 활성제는 AS 기재로 하여 디나트륨염 함량 20중량%에 대한 활성 물질 함량 84 내지 85중량%를 가지고 있다. 이 혼합물에서 비술폰화된 물질 및 비누의 함량은 1 내지 5중량%이다.

사용되는 지방산 메티 에스테르의 술폰화도는 90 내지 98중량% 및 바람직하게는 93 내지 95중량%이다. 나트륨 메틸 술페이트 함량은 5중량% 미만이고, 나트륨 술페이트 함량은 3중량% 미만이다.

바람직한 태양에 있어서, 본 발명에 실질적인 무수 계면활성제 혼합물은 담색이고, 150 미만 및 바람직하게는 100미만의 클레트 색값(400 내지 465nm에서 청색 필터를 사용하여 4cm셀중에 활성물질 5중량%를 포함하는 수용액에 대하여 측정함)을 가진다.

술폰화용으로 사용되는 지방산 메틸 에스테르의 지방산 성분은 C_12∼18지방산으로 이루어지며; 이보다 적거나 및/또는 많은 탄소원자를 포함하는 소량의 지방산이 존재할 수도 있다.

상기한 본 발명에 따른 탐색의 계면활성제 혼합물의 제조용으로 특히 적절한 출발 물질은, 초기에 생성되는 α-술포지방산 메틸 에스테르 또는 에스테르 혼합물의 중화, 부분 에스테르 분열 및 표백에 의하여 선행 기술에 따라 수득되는 형태의 펌핑 및 교반 가능한 모노- 및 디염의 페이스트이다, 20중량% 이상 및 바람직하게는 30중량% 이상의 수분을 함유하는 펌핑 및 교반가능한 페이스트가 특히 적절하다.

사용되는 담색의 α-술폰화된 지방산 메틸 에스테르의 모노- 및 디염은 기껏해야 극소수의 올레핀계 이중 결합만을 포함하거나 또는 술폰화하기 전에 완전 포화 출발 물질로서 존재하는 형태의 지방산 메틸 에스테르 또는 지방산으로부터 특히 유도된다. 따라서, 본 발명은 요오드 값이 1미만 및 바람직하게는 0.5이하인 지방산으로부터 유도되는 상기 형태의 염을 사용함을 특징으로 하고 있다.

술폰화용으로 사용되는 지방산 또는 지방산 유도체는 대응 합성 모노카르복실산으로 부터, 하지만 특히 천연 기원의 지방산으로 부터 유도될 수 있다. 특히 바람직한 C_12-18범위의 천연 지방산 또는 지방산 혼합물은 통상적으로 다소 높은 퍼센트의 모노- 및/또는 폴리올레핀계 불포화 성분을 포함한다. 술폰화될 출발 물질에서 불포화 화합물의 함량은 본 발명에 따라 요구되는 낮은 요오드 값까지 공지 방법에 의하여 감소될 수 있다. 당해 C사슬 길이 범위의 비교적 약한 불포화 지방산 혼합물은 예를들면 코코낫유 또는 야자유로 부터 유도된다. 이 경우에도, 수소화에 의하여 요오드값이 필요한 정도까지 감소되도록 술폰화를 수행하여야 한다. 예를들어 에스테르교환반응 및 분류법에 의하여 수득되는 야자유, 땅콩유, 면실유, 아마인유 등을 기재로 하는 지방산 메틸 에스테르의 단편같은 상이한 천연기원의 출발 물질이, 각자의 경우에 요구되는 광범위한 수소화가 자체의 방법 또는 수반되는 비용에 대하여 과도한 부담으로 간주되지 않는다면 주로 고려될 수 있다. 동물 기원의 적절한 출발물질의 일예는 수소화된 우지 지방산의 메틸 에스테르가 있다.

본 발명은 또한 공지 방법으로 수득되며, 특히 고농도의 펌핑 및 교반 가능한 표백된 수성 페이스트로서 존재하는 상기 α-술포지방산 또는 α-술포지방산 메틸 에스테르의 모노- 및 디염의 수성 혼합물이 가열에 의하여 탈수되고, 필요에 따라 탈수된 생성물이 성형에 의하여 처리됨을 특징으로 하는 비교적 저온에서 플라스틱성 상태까지 적어도 유연화 되거나 용융되는 상기한 담색의 계면 활성제 혼합물의 제조방법에 관한 것이다.

적절한 페이스트형 출발물질은 특히, 본 발명의 바람직한 태양에 있어서, 혼합물의 균질화가 수분 제거 단계중에도 20중량% 미만의 값까지 보장되는 고온에서 건조되는 펌핑 및 교반가능한 모노- 및 디염 페이스트이다. 바람직한 태양에 있어서, 건조될 혼합물은 건조 공정중에 불연속적으로나 연속적으로 균질화 시킬 수 있는 온도까지 가열된다. 따라서, 혼합물을 80 내지 100℃의 온도까지 건조하기 위하여 가열하는 것이 유용할 수도 있다. 각각의 경우에 AS를 기재로 하는 약 20중량%의 디염 및 80중량%의 모노염을 포함하는 특히 흥미있는 계면 활성제 혼합물은, 통상적으로 단지 약 100℃의 온도에서 완전 용융되어, 건조중에 요구되는 균질화가 각각의 경우에 용이할 수 있다. 계면 활성제 혼합물의 용융 온도 및 가소온도는 계면활성제 혼합물중의 디염 함량을 증가시킴에 따라 증가한다. 본 발명에 따라서, 계면활성제 혼합물의 디염 함량을 제한하는 한편, 대부분의 혼합물의 적정 균질화가 건조온도를 증가시킴에 의하여 건조중에 다시 수득될 수 있게 함이 제안되는데, 이때 원치않는 암색 변색의 위험을 항상 수반하는 국부 과열을 피하도록 한다.

본 발명의 일 태양에 있어서, 탈수를 pH값이 약 3 내지 7의 범위에서 수행하고; 탈수될 계면활성제 혼합물은 100℃ 이상의 온도 및, 특히 150℃ 이하의 온도까지 가열 될 수도 있다. 적절한 출발 물질은 낮은 AS 함량(더욱 특히 35중량% AS미만) 및 예를들면 50 내지 75중량% 및 더욱 바람직하게는 60 내지 75중량%의 높은 AS함량을 갖는 표백된 수성 계면활성제 페이스트이다.

본 발명에 따른 방법의 또 다른 태양에 있어서, 건조 단계는 소정의 값으로 페이스트중의 모노염에 대한 디염의 비를 조정하기 위하여 사용된다. 이는 소정량의 알칼리로 알칼리화시킨 페이스트를 사용하여 건조 단계를 수행하여 건조중에 디염에 대한 모노염의 부분 비누화에 의하여 가능하다. 당해 형태의 모노염은 특히 온도의 효과로 일칼리 수용액에 대하여 불안정하다는 것이 공지되어 있으며, 사용하는 알칼리의 양에 비례하여 대응염으로 전환된다. 본 발명에 따른 방법으로 상기한 것이 수행될 수 있다.

한편, α-술포지방산 메틸 에스테르염은 산성범위에서의 가수분해에 대하여 현저하게 안정하여, 디염에 대한 모노염의 혼합비가, 일단 페이스트에서 조정되면, 임의적으로 건조전에 pH값을 조정한 후, 건조단계를 통하여 유지될 수 있다.

이점에 있어서 건조용으로 사용되는 수성 페이스트중의 pH값은, 예를들면 약 3 내지 7이 특히 적절하다.

본 발명은 또한 실온 또는 45℃ 이하의 승온에서 사용하기 위한 세제 및 세정제에서의 계면활성제 혼합물의 용도에 관한 것이다.

이점에 있어서, 하기 인자가 고려되어야 한다.

본 발명에 따른 계면활성제 혼합물의 특정의 3차원 형태는 실질적으로 필요에 따라 선택될 수 있다. 혼합물은 소정 방법에 의하여 미분 분말 또는 조각 형태의 물질로 성형될 수 있다. 이 물질은 가끔 실온에서 특정의 점착성을 가지므로 미분된, 예를들면 특히 분말형태의 제제는 첨가제와 함께, 또는 첨가제의 후속 사용에 의하여 최상으로 성형되며, 이는 대표적인 저장 조건하에서 상기 물질이 분말 형태로 잔류하도록 만든다. 이 목적용으로 적절한 첨가제에는 예를들면, 최신 세제 및 세정제에서 사용되는 대표적인 형태의 미분 무기 가용성 및/또는 불용성인 성분이 있다.

하지만, 본 발명에 따른 유연성 또는 용해성 계면활성제 혼합물은 특히 조각형태 물질로서 사용된다. 이 조각형태의 물질은 예를들면 플레이크형으로부터 스트랜드형 물질까지 크기가 변화될 수 있다. 계멸활성제 혼합물은 특히 세탁- 및 세정-활성 혼합물의 기타의 대표적 성분과의 혼합용으로 특히 적절하다. 실온에서도, 필요에 따라 성형시킴과 함께 충분히 균일한 혼합은 결합 프레싱에 의하여 수득될수 있다. 혼합 공정은 승온에 의하여 더욱 용이하게 수행된다. 본 발명에 따른 형태의 계면활성제 혼합물은 예를들면 소위 비누 바아로서 공지되어 있는 조각 또는 스트랜드 형태로 비누상 세제 및 세정제의 제조용으로 특히 적절하다.

이런 형태의 보조네는 오늘날 특히 저온에서의 세탁용으로 여러곳에서 널리 사용되고 있다. 본 발명에 따른 형태의 계면활성제 혼합물은 상기 목적용으로 유용하게 사용될 수 있으며, 석유를 기재로 하는 통상의 계면활성제와 대체되거나, 또는 그들의 세제력을 증가시킬수 있다.

실시예 1

물함량이 20 내지 25중량%인 수성 지방산 메틸 에스테르 술포네이트 페이스트(수소화된 우지 지방산 메틸 에스테르로부터 제조됨 : 약 20중량%의 디소듐염 및 약 80중량%의 모노소듐염, 각각의 경우 AS를 기재로 함) 100kg을 가열된 이중-재킷 교반 탱크에서 100℃ 이상의 온도까지 교반하면서 가열한다.

3시간 후, 상기 물질은 85중량%의 AS 함량에 대하여 3.5중량%의 물함량을 가진다. 탈수된 물질은 80℃ 이상, 예를들면 100℃에서 교반 및 펌핑가능하다.

실시예 2

물함량이 약 25중량%인 실시예 1에 수성 우지 지방산 메틸 에스테르 술포네이트 400g을 자기 접시에 놓고 120℃의 건조 오븐에서 증발 농축시켜 물 함량이 1%가 되게 한다.

건조된 물질은 약 100℃에서 용이하게 교반가능하며, 88중량%의 AS함량을 가진다.

실온까지 냉각시킨 후, 고형화된 물질은 크기가 감소될 수 있으며, 보올밀에서 분쇄되어 반말화될 수 있다.

실시예 3

물함량이 약 30 내지 35중량%인 소소화된 야자유 지방산을 기재로 하는 소듐 C_12-18지방산 메틸 에스테르 술포네이트 페이스트(술폰화용으로 사용되는 야자유 지방산 메틸 에스테르의 요오드값이 0.1 미만) 500kg을 가열된 이중-재킷 교반 탱크에서 110 내지 130℃로 교반하면서 가열하여 물질의 물함량이 2중량% 미만이 되게 한다. 공정을 통하여, 교반 탱크의 내용물은 만족스럽게 균질화가 되며, 공정의 종료시에 교반 및 펌핑가능한 물질로 용융된다.

냉각 용융물은 바아형 조각형태로 부분 성형된다. 용융물의 또 다른 부분은 고형화후에 기계적으로 크기가 감소된다. 조각-형성 물질은 약간 승온 또는 실온에서도 프레스시켜 크기가 감소된 물질로 부터 수득될 수 있다.

실시예 4

실시예 3에 기술되어 있는 장치 및 방법을 사용하여, 수소화된 코코낫유 지방산을 기재로 하는 소듐 메틸 에스테르 술포네이트(실시예 1과 같은 모노소듐염에 대한 디소듐염의 비)를 펌핑 가능한 페이스트로부터 110 내지 130℃에서 유동하는 용융물로 전환시킨다. 용융물은 담색 건조 생성물로 고화되며, 이는 실시예 3에 따라 추가로 처리될 수 있다.

Claims (17)

150℃ 미만의 온도에서 플라스틱성 상태까지 적어도 유연화되거나 용융되고, 성형에 의하여 가공될 수 있으며, 활성 물질의 함량(AS함량; 모노- 및 디염의합)이 75중량% 이상인 것에 대하여 디염에 대한 모노염의 혼합비가 90 : 10 내지 40 : 60 중량부이고, 표백된 모노- 및 디염의 수성 페이스트의 적어도 주요 수분 함량을 증발시켜 수득한 무수 물질로서 모노- 및 디염의 혼합물이 존재함을 특징으로 하는 C_12-18지방산으로 부터 적어도 주로 유도되는 α-술포지방산 메틸 에스테르의 세탁- 및 세정-활성염(모노염) 및 α-술포지방산 대응염(디염)을 기재로하는 담색의 건식 계면활성제 혼합물.

제1항에 있어서, 활성 물질의 함량이 80중량% 이상 및 90중량% 이하임을 특징으로 하는 계면활성제 혼합물.

제1항 또는 2항에 있어서, 수분 함량이 5중량% 이하임을 특징으로 하는 계면활성제 혼합물.

제1항 또는 제2항에 있어서, 20중량% 미만까지의 수분제거 단계중에도 물질의 균질화가 보장되는 승온에서 수분 함량이 20중량% 이상인 펌핑 및 교반가능한 모노- 및 디염 페이스트의 탈수에 의하여 수득됨을 특징으로 하는 계면활성제 혼합물.

제1항 또는 제2항에 있어서, 술폰화전에 요오드값이 1이하이며, 메탄올과의 에스테르 교환반응 및 사슬중에서 다가 결합의 수소화에 의한 천연 기원의 유지로부터 수득한 α-술폰화 지방산 메틸 에스테르로부터 모노- 및 디염이 유도됨을 특징으로 하는 계면활성제 혼합물.

제1항 또는 제2항에 있어서, 모노- 및 디염과 특정량의 잔류수 이외에, α-술포지방산 메틸 에스테르염의 제조중에 수득되는 소량의 부반응 생성물을 포함함을 특징으로하는 계면활성제 혼합물.

제1항 또는 제2항에 있어서, 혼합물중의 디염에 대한 모노염의 혼합비가 60 : 40 내지 85 : 15(중량부)임을 특징으로 하는 계면활성제 혼합물.

제1항 또는 제2항에 있어서, 클레트 색값(klett color value)(5% AS, 4cm 셀)이 150 미만임을 특징으로 하는 계면활성제 혼합물.

제1항 또는 제2항에 있어서, 모노- 및 디염이 알칼리 금속염이고, 원래부터 존재하는 경우에는 불포화 부분을 수소화에 의하여 포화시킨 천연기원의 지방산으로 부터 유도됨을 특징으로 하는 계면활성제 혼합물.

제1항에 또는 제2항에 있어서, 모노- 및 디염이 코코낫유 지방산, 야자유 지방산 또는 우지 지방산으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상으로부터 유도됨을 특징으로 하는 계면 활성제 혼합물.

150℃ 미만의 온도에서 플라스틱성 상태까지 적어도 유연화되거나 용융되고, 성형에 의하여 가공될 수 있으며, 활성 물질의 함량(AS함량; 모노-및 디염의합)이 75중량 이상인 것에 대하여 디염에 대한 모노염의 혼합비가 90 : 10 내지 40 : 60 중량비인 무수 물질로서 모노- 및 디염의 혼합물이 존재하는 C_12-18지방산으로 부터 적어도 유도되는 α-술포지방산 메틸 에스테르염의 세탁- 및 세정-활성염(모노염) 및 α-술포지방산의 대응염(디염)을 기재로하는 담색의 건식 계면 활성제 혼합물의 제조방법에 있어서, 공지 방법으로 수득되고, 고농도의 펌핑 및 교반가능한 표백 수성 페이스트로서 존재하는 모노- 및 디염의 수성 혼합물이 가열에 의하여 탈수되고, 탈수 생성물은 성형에 의하여 가공함될 수 있음을 특징으로 하는 담색의 건식 계면활성제 혼합물의 제조방법.

제11항에 있어서, 탈수할 혼합물을 혼합물의 건조중에 불연속적으로 또는 연속적으로 균질화 될 수 있는 온도까지, 가열함을 특징으로 하는 방법.

제11항 또는 12항에 있어서, 탈수할 계면활성제 혼합물을 소정량의 모노염이 탈수 공정중에 디염으로 전환되는 정도로 초기에 알칼리화 될지라도, 약산성 내지 중성 범위에서, 탈수반응을 수행함으로 특징으로 하는 방법.

제11항 또는 제12항에 있어서, AS함량이 60 내지 75중량%인 표백된 수성 계면 활성제 페이스트를 탈수시킴을 특징으로 하는 방법.

제11항 또는 제12항에 있어서, 건조물질 또는 적어도 연화된 성분을 적어도 연화된 성분으로 성형시켜 가공하고, 실온이나 단지 약간의 승온에서 세제 및 세정제의 다른 성분과 균일하게 배합함을 특징으로 하는 방법.

실온 또는 45℃이하의 승온에서 사용하기 위한 세제 및 세정제로서 제1항 내지 10항에서 청구된 계면활성제 혼합물 또는 제11항 내지 15항에서 청구된 방법에 의하여 제조되는 계면활성제 혼합물의 용도.

제16항에 있어서, 계면활성제 혼합물을 조각 형태 세제 및 세정제로 사용하는 것을 특징으로 하는 용도.