KR960041296A - 분말상 코팅 조성물 및 무광택 코팅 제조에 있어서 그의 용도 - Google Patents

분말상 코팅 조성물 및 무광택 코팅 제조에 있어서 그의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR960041296A
KR960041296A KR1019960017669A KR19960017669A KR960041296A KR 960041296 A KR960041296 A KR 960041296A KR 1019960017669 A KR1019960017669 A KR 1019960017669A KR 19960017669 A KR19960017669 A KR 19960017669A KR 960041296 A KR960041296 A KR 960041296A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
component
group
carboxylic acid
converted
Prior art date
Application number
KR1019960017669A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100427205B1 (ko
Inventor
마이어-베스트후에스 한스-울리히
슐츠 볼프강
요셉 라스 한스
쉐퍼 발터
클레 한스-페터
Original Assignee
로타르 스타일링 · 귄터 슈마허
바이엘 악티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 로타르 스타일링 · 귄터 슈마허, 바이엘 악티엔게젤샤프트 filed Critical 로타르 스타일링 · 귄터 슈마허
Publication of KR960041296A publication Critical patent/KR960041296A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100427205B1 publication Critical patent/KR100427205B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78Nitrogen
    • C08G18/79Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/798Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing urethdione groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3819Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/3823Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing -N-C=O groups
    • C08G18/3825Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing -N-C=O groups containing amide groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6633Compounds of group C08G18/42
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2150/00Compositions for coatings
    • C08G2150/20Compositions for powder coatings
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Cereal-Derived Products (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

본 발명은, A) 히드록시기 함유 성분, B) 지방족 및(또는) 지환족 디이소시아네이트를 함유하고, 우레트디온기 함유하는 부가 중합체 화합물, C) C1) 4 내지 20개의 탄소 원자를 함유하는 지방족 및(또는) 지환족 디카르복실산, C2) 임의로 변성 가능한 성분 C1)의 산의 단량체 및(또는) 중합체 무수물, 및 C3) 4 내지 18개의 탄소 원자를 함유하는 지방족 히드록시카르복실산 중에서 선택되는 카르복실기 및(또는) 카르복실산 무수물기를 함유하는 성분, 및 D) 카르복실시 및(또는) 카르복실산 무수물기와 반응성이 있는 기를 함유하는 성분을 포함하며, 상기 성분 A), B), C) 및 D)의 양이 성분 A)의 각 히드록시기에 대해 성분 B)의 이소시아네이트기가 0.6 내지 1.4개 존재하고, 성분 C)의 각 카르복실 당량에 대해 성분 D)의 카르복실기 및(또는) 카르복실산 무수물기와 반응성이 있는 기가 0.3 내지 1.5당량 존재하고, 성분 A), B), C) 및 D)의 전체 중량을 기준으로 하여 성분 C) 및 D)의 양이 10 내지 40중량%가 되게 하는 것인 무광택 코팅 제조용 분말상 코팅 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 내열성 기체(基體) 코팅용 상기 분말상 코팅 조성물의 용도에 관한 것이다.

Description

분말상 코팅 조성물 및 무광택 코팅 제조에 있어서 그의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (17)

  1. A) 40℃ 이하에서 고체이고 130℃ 이상에서 액체이며, OH가 25 내지 200이고, 수 평균 분자량이 400 내지 10,000인 히드록시기 함유 성분, B) 지방족 및(또는) 지환족 디이소시아네이트를 기재로 하고, 우레트디온기 및 임의로 자유 이소시아네이트기를 함유하고, 40℃ 이하에서 고체이고 125℃ 이상에서 액체인 부가 중합체 화합물, C) C1) 4 내지 20개의 탄소 원자를 함유하는 지방족 및(또는) 지환족 디카르복실산, C2) 임의로 변성 가능한성분 C1)의 산의 단량체 및(또는) 중합체 무수물, 및 C3) 4 내지 18개의 탄소원자를 함유하는 지방족 히드록시카르복실산 중에서 선택되는 카르복실기 및(또는) 카르복실산 무수물기를 함유하고 40℃ 이하에서 고체이고 160℃ 이상에서 액체인 성분, 및 D) 카르복실기 및(또는) 카르복실산 무수물기와 반응성이 있는 기를 함유하고, 중량 평균 분자량이 200 내지 5000인 성분을 포함하며, 상기 성분 A), B), C) 및 D)의 양이 I)성분 A)의 각 히드록시기에 대해 성분 B) 의 이소시아네이트가 0.6 내지 1.4개 존재하고, ii) 성분 C)의 각 카르복실 당량에 대해 성분 D)의 카르복실기 및(또는) 카르복실산 무수물기와 반응성이 있는 기가 0.3 내지 1.5당량 존재하고, iii) 성분 A), B), C) 및 D)의 전체 중량을 기준으로 하여 성분 C) 및 D)의 양이 10 내지 40중량%이 되게 하는 것인 무광택 코팅 제조용 분말상 코팅 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 성분 A)가 히드록시기를 함유하고, 40 내지 120℃의 연화점(시차 열 분석법(DTA)으로 측정), 25 내지 200의 OH가 및 1000 내지 5000의 수평균 분자량을 갖는 폴리에스테르인 분말상 코팅 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 부가 중합체 화합물이 이소포론 디이소시아네이트를 기재로 하는 것인 분말상 코팅 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 성분 B)가 a) 0 내지 2중량%이 자유 이소시아네이트기 함량(분자량 42의 NCO로 환산됨), b) 3 내지 16중량%의 우레트디온기 함량(분자량 84의 C2N2O2로 환산됨), c) 10 내지 22중량%의 우레탄기 함량(분자량 59의 CHNO2로 환산됨), d) 0 내지 20중량%의 카르복실산 에스테르기 함량(분자량 44의 CO2로 환산됨), 및 e) 0 내지 25중량%의 카르보네이트기 함량(분자량 60의 CO3로 환산됨)을 갖는 부가 중합체 화합물로 구성되며, 부가 중합체 화합물의 전체 카르복실산 에스테르 및 카르보네이트기 함량이 1중량% 이상인 분말상 코팅 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 성분 C)가 0.5 내지 30중량%의 카르복실기 함량(분자량 45의 CO2H로 환산됨), 5 내지 35중량%의 카르복실산 무수물기 함량(분자량 72의 C2O3로 환산됨), 및 0.2 내지 8중량%의 아미드 및(또는) 우레아기 형태로 존재하는 질소 함량을 갖고 4 내지 12개의 탄소 원자를 함유하는 포화 지방족 디카르복실산을 기재로 하는 하나 이상의 폴리이소시아네이트 변형된 디카르복실산 (폴리)무수물로 이루어지는 분말상 코팅 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 성분 D)가 트리글리시딜 이소시아누레이트 및(또는) 그의 올리고머, 또는 4 내지 12개의 탄소 원자를 함유하는 포화 디카르복실산을 기재로 하는 β-히드록시알킬아미드로 이루어지는 분말상 코팅 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 성분 D)가 디에탄올아민과, 9 중량부의 디메틸 아디페이트 및 1 중량부의 디메틸 글루타레이트의 혼합물을 반응시켜 제조되는 β-히드록시알킬아미드로 이루어지는 분말상 코팅 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 성분 A), B), C) 및 D)의 양이 i) 성분 A)의 각 히드록시기에 대해 성분 B)의 이소시아네이트가 0.8 내지 1.2개 존재하고, ii) 성분 C) 각 카르복실 당량에 대해 성분 D)의 카르복실기 및(또는) 카르복실산 무수물기와 반응성이 있는 기가 0.4 내지 1.2당량 존재하고, iii) 성분 A), B), C) 및 D)의 전체중량을 기준으로 하여 성분 C) 및 D)의 양이 15 내지 35중량%가 되게 하는 것인 분말상 코팅 조성물.
  9. A) 40 내지 120℃의 연화점(시차 열 분석법(DTA)으로 측정됨), 25 내지 200의 OH가 및 1000 내지 5000의 수 평균 분자량을 갖는 히드록시기를 함유하는 폴리에스테르, B) a) 0 내지 2중량%의 자유 이소시아네이트기 함량(분자량 42의 NCO로 환산됨), b) 3 내지 16중량%의 우레트디온기 함량(분자량 84의 C2N2O2로 환산됨), c) 10 내지 22중량%의 우레탄기 함량 (분자량 59의 CHNO2로 환산됨), d) 0 내지 20중량%의 카르복실산 에스테르기 함량(분자량 44의 CO2로 환산됨), 및 e) 0 내지 25중량%의 카르보네이트기 함량(분자량 60의 CO3로 환산됨)을 갖고, 다만, 전체 카르복실산 에스테르 및 카르보네이트기 함량이 1중량% 이상이고, 지방족 및(또는) 지환족 디이소시아네이트를 기재로하고, 40℃ 이하에서 고체이고 125℃ 이상에서 액체인 부가 중합체 화합물, C) C1) 4 내지 20개의 탄소 원자를 함유하는 지방족 및(또는) 지환족 디카르 복실산, C2) 임의로 폴리올 또는 폴리이소시아네이트로 변성 가능한 성분 C1)의 산의 단량체 및(또는) 중합체 무수물, 및 C3) 4 내지 18개의 탄소 원자를 함유하는 지방족 히드록시카르복실산 중에서 선택되는 카르복실기 및(또는) 카르복실산 무수물기를 함유하고 40℃ 이하에서 고체이고 160℃ 이상에서 액체인 성분, 및 D) 트리글리시딜 이소시아누레이트 및(또는) 그의 올리고머, 또는 4 내지 12개의 탄소 원자를 함유하는 포화 디카르복실산을 기재로 하는 β-히드록시알킬아미드로 구성되는 평균 분자량이 200 내지 5000인 성분, 상기 성분 A), B), C) 및 D)의 양이 i) 성분 A)의 각 히드록시기에 대해 성분 B)의 이소시아네이트기가 0.6 내지 1.4개 존재하고, ii) 성분 C)의 각 카르복실 당량에 대해 성분 D)이 카르복실기 및(또는) 카르복실산 무수물기와 반응성이 있는 기가 0.3 내지 1.5당량 존재하고, iii) 성분 A), B), C) 및 D)의 전체 중량을 기준으로 하여 성분 C) 및 D)의 양이 10 내지 40중량%가 되게 하는 것인 분말상 코팅 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 성분 C)가 4 내지 12개의 탄소 원자를 함유하는 포화 지방족 디카르복실산을 기재로 하고, 0.5 내지 30중량%의 카르복실기 함량(분자량 45의 CO2H로 환산됨), 5 내지 35중량%의 카르복실산 무수물기 함량(분자량 72의 C2O3로 환산됨), 및 0.2 내지 8중량%의 아미드 및(또는) 우레아기 형태로 존재하는 질소 함량을 갖는 하나 이사의 폴리이소시아네이트 변형된 디카르복실산 (폴리)무수물로 이루어지는 분말상 코팅 조성물.
  11. 제9항에 있어서, 성분 D)가 디에탄올아민과, 9중량부의 디메틸 아디페이트 및 1중량부의 디메틸 글구타레이트의 혼합물을 반응시켜 제조되는 β-히드록시알킬아미드로 이루어지는 분말상 코팅 조성물.
  12. 제10항에 있어서, 성분 D)가 디에탄올아민과, 9중량부의 디메틸 아디페이트 및 1중량부의 디메틸 글구타레이트의 혼합물을 반응시켜 제조되는 β-히드록시알킬아미드로 이루어지는 분말상 코팅 조성물.
  13. 제9항에 있어서, 상기 부가 중합체 화합물이 이소포론 디이소시아네이트를 기재로 하는 분말상 코팅 조성물.
  14. 제10항에 있어서, 상기 부가 중합체 화합물이 이소포론 디이소시아네이트를 기재로 하는 분말상 코팅 조성물.
  15. 제11항에 있어서, 상기 부가 중합체 화합물이 이소포론 디이소시아네이트를 기재로 하는 분말상 코팅 조성물.
  16. 제12항에 있어서, 상기 부가 중합체 화합물이 이소포론 디이소시아네이트를 기재로 하는 분말상 코팅 조성물.
  17. 무광택 코팅을 생성하기 위한 제1항의 분말상 코팅 조성물로부터 제조되는 무광택 코팅
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
KR1019960017669A 1995-05-24 1996-05-23 분말상코팅조성물및그로부터제조된무광택코팅 KR100427205B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19519006.8 1995-05-24
DE19519006A DE19519006A1 (de) 1995-05-24 1995-05-24 Pulverlack für matte Beschichtungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR960041296A true KR960041296A (ko) 1996-12-19
KR100427205B1 KR100427205B1 (ko) 2004-12-17

Family

ID=7762729

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960017669A KR100427205B1 (ko) 1995-05-24 1996-05-23 분말상코팅조성물및그로부터제조된무광택코팅

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5786419A (ko)
EP (1) EP0744421B1 (ko)
JP (1) JPH08319439A (ko)
KR (1) KR100427205B1 (ko)
AT (1) ATE216408T1 (ko)
AU (1) AU703413B2 (ko)
CA (1) CA2177027C (ko)
DE (2) DE19519006A1 (ko)
ES (1) ES2174996T3 (ko)
ZA (1) ZA964126B (ko)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19604581A1 (de) * 1996-02-08 1997-08-14 Bayer Ag Polyurethan-Pulvermattlacke
DE19735043A1 (de) * 1997-08-13 1999-02-18 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung farbheller Uretdionpolyisocyanate
DE19850970A1 (de) 1998-11-05 2000-05-11 Degussa Feste, Triazingruppen aufweisende Polyurethanhärter, Verfahren zur Herstellung derartiger Verbindungen sowie deren Verwendung
US6599992B1 (en) 1999-06-04 2003-07-29 Reichhold, Inc. Powder coating composition
DE10008927A1 (de) 2000-02-25 2001-08-30 Degussa Transparente oder pigmentierte Pulverlacke mit Vernetzern aus Hydroxyalkylamiden und Uretdiongruppen enthaltenden Polyisocyanaten
DE10140156A1 (de) * 2001-08-16 2003-03-20 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare Beschichtungsstoffe und ihre Verwendung
EP1302518B1 (en) * 2001-10-11 2005-11-23 Rohm And Haas Company Powder coating composition, method for the curing thereof, and articles derived therefrom
JP2004067828A (ja) * 2002-08-05 2004-03-04 Nippon Perunotsukusu Kk エポキシ樹脂粉体塗料
DE10346958A1 (de) * 2003-10-09 2005-05-12 Degussa Uretdiongruppenhaltige Polyurethanzusammensetzungen, welche bei niedriger Temperatur härtbar sind
JP4455012B2 (ja) * 2003-11-05 2010-04-21 トヨタ自動車株式会社 2液硬化型ポリウレタン塗料組成物及び塗装物品
DE102004011004A1 (de) * 2004-03-06 2005-09-22 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung fester, hochreaktiver Uretdiongruppen haltiger Polyurethanzusammensetzungen
DE102004048775A1 (de) * 2004-10-07 2006-04-13 Degussa Ag Hoch reaktive uretdiongruppenhaltige Polyurethanzusammensetzungen
CN102245669A (zh) * 2008-12-10 2011-11-16 纳幕尔杜邦公司 用于制备聚脲二酮树脂的方法
US20100144927A1 (en) * 2008-12-10 2010-06-10 E.I.Du Pont De Nemours And Company Thermal curable powder coating composition
US20100152404A1 (en) * 2008-12-10 2010-06-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the preparation of polyurethdione resins
DE102009032117B3 (de) 2009-07-08 2011-02-24 Audi Ag Verfahren zum Herstellen einer Mattlackierung
US9068035B2 (en) * 2010-02-12 2015-06-30 Axalta Coating Systems Ip Co., Llc Liquid coating composition containing a latent catalyst
WO2012115691A1 (en) 2011-02-22 2012-08-30 Basf Coatings Gmbh Electrocoat coating with low gloss
EP3609960B1 (de) * 2017-04-11 2023-09-27 BASF Coatings GmbH Strukturierte oberflächen erzeugende beschichtungsmittel
US10465090B2 (en) 2017-06-22 2019-11-05 Covestro Llc Powder coating compositions with a polymeric aromatic product of an aromatic isocyanate manufacturing process
US10400112B2 (en) 2017-06-22 2019-09-03 Covestro Llc Powder coating compositions with a polymeric aromatic product of an aromatic isocyanate manufacturing process
EP4045551A1 (en) * 2019-10-17 2022-08-24 Akzo Nobel Coatings International B.V. Low gloss polyurethane coating compositions
CN115926192B (zh) * 2023-01-06 2023-07-07 江南大学 一种生物基粉末涂料及其制备方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2147653A1 (de) * 1971-09-24 1973-04-05 Jaroslav Strumhaus Lackpulver fuer matteffekt-lackierung
BE789216A (fr) * 1971-10-01 1973-03-26 Shell Int Research Omposities werkwijze ter bereiding van poedervormige deklaagc
DE3030588A1 (de) * 1980-08-13 1982-03-18 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur herstellung von blockierungsmittelfreien polyurethan-pulverlacken mit hoher lagerstabilitaet, die oberhalb 120(grad) c haertbar sind, sowie die danach hergestellten polyurethan-pulverlacke
DE3030539A1 (de) * 1980-08-13 1982-04-01 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur herstellung von abspaltfreien polyurethan-pulverlacken sowie die danach hergestellten lacke
DE3232463A1 (de) * 1982-09-01 1984-03-01 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verwendung blockierter polyisocyanate als haerter fuer hydroxylgruppen-haltige bindemittel
DE3328129A1 (de) * 1983-08-04 1985-02-21 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Pur-pulverlacke fuer matte ueberzuege
DE3328133C2 (de) * 1983-08-04 1986-07-31 Hüls AG, 4370 Marl Pulverlacke auf der Basis von uretdiongruppenhaltigen Isophorondiisocyanatadditionsverbindungen und ein Verfahren zur Herstellung matter Überzüge
DE3624775A1 (de) * 1986-07-22 1988-01-28 Bayer Ag Pulverlack und seine verwendung zur beschichtung von hitzeresistenten substraten
US4788255A (en) * 1986-09-29 1988-11-29 Ppg Industries, Inc. Powder coating compositions
DE3711374A1 (de) * 1987-04-04 1988-10-20 Huels Chemische Werke Ag Polyurethan-pulverlacke, die nach aushaertung eine matte oberflaeche ergeben
US5055524A (en) * 1987-07-16 1991-10-08 Ppg Industries, Inc. Polyol-modified polyanhydride curing agent for polyepoxide powder coatings
DE3739479A1 (de) * 1987-11-21 1989-06-01 Huels Chemische Werke Ag Pur-pulverlacke fuer matte ueberzuege
JPH05209138A (ja) * 1992-01-29 1993-08-20 Nippon Ester Co Ltd 粉体塗料用樹脂組成物
DE4327573A1 (de) * 1993-08-17 1995-02-23 Bayer Ag Uretdion-Pulverlackvernetzer mit niedriger Schmelzviskosität
DE4337855A1 (de) * 1993-11-05 1995-05-11 Bayer Ag Pulverlack und seine Verwendung
DE4427225A1 (de) * 1994-08-01 1996-02-08 Bayer Ag Härter für Pulverlackbindemittel

Also Published As

Publication number Publication date
KR100427205B1 (ko) 2004-12-17
ES2174996T3 (es) 2002-11-16
EP0744421A2 (de) 1996-11-27
JPH08319439A (ja) 1996-12-03
EP0744421A3 (de) 1997-07-16
ZA964126B (en) 1996-12-03
AU703413B2 (en) 1999-03-25
CA2177027C (en) 2006-12-05
CA2177027A1 (en) 1996-11-25
MX9601708A (es) 1997-07-31
US5786419A (en) 1998-07-28
DE19519006A1 (de) 1996-11-28
DE59609081D1 (de) 2002-05-23
AU5242396A (en) 1996-12-05
ATE216408T1 (de) 2002-05-15
EP0744421B1 (de) 2002-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960041296A (ko) 분말상 코팅 조성물 및 무광택 코팅 제조에 있어서 그의 용도
AU623536B2 (en) A process for the production of polyurethane coatings
AU678489B2 (en) Uretdione powder coating cross-linking agents having a low melt viscosity
JP3243023B2 (ja) 一成分型ポリウレタン系接着剤及びその使用方法
US4801675A (en) Process for the preparation of prepolymers containing isocyanate groups, the prepolymers obtainable by this process and their use as binders in one-component lacquers
US6992133B2 (en) Low VOC, coating compositions having improved flexibility and impact resistance based upon nonlinear, low-molecular weight polyester polyol resins
US3607822A (en) Thixotropical polyurethane compositions
US6545117B1 (en) Sprayable coating compositions comprising an oxazolidine functional compound, an isocyanate functional compound, and a compound selected from a mercapto and a sulfonic acid functional compound
KR20080068933A (ko) 글리시딜 에스테르 및/또는 에테르와 폴리올의반응으로부터 제조된 공중합체, 및 코팅 조성물에서 상기공중합체의 용도
CA2101876A1 (en) Water-thinnable two-component coating composition
EP0454219A1 (en) Polyurethane reaction mixtures and coating compositions therefrom
KR20020006440A (ko) 저분자량 지방족 폴리에스테르 폴리올, 이의 제조 및고성능 도료 조성물에서의 이의 용도
AU8306498A (en) Amine-blocked polyisocyanates and their use in one-component stoving compositions
KR100509342B1 (ko) 이성분 수성 폴리우레탄 도료
KR950014238A (ko) 분체 도료 조성물 및 이의 내열성 기판 피복 용도
US4007151A (en) Polyurethane coating composition
JP5608086B2 (ja) 水系ポリウレタンコーティング
ES2246755T3 (es) Reticulantes para barnices en polvo que presentan grupos uretdiona y grupos isocianato libres.
US5277945A (en) Resin composition for coating
KR19990076646A (ko) 이소시아네이트기 및 이소시아네이트기에 대한 반응성이 차단된 기의 화합물
KR960007636A (ko) 폴리이소시아네이트-개질된 디카르복실 (폴리)안히드리드류
AU769572B2 (en) Powder coating cross-linking agents of high functionality which contain uretdione groups and free isocyanate groups
KR100394099B1 (ko) 도료용 우레탄 변성 공중합 폴리에스테르 수지
US3467731A (en) Vinyl coating compositions of polyvinyl chloride of 2,2-dimethyl-1,3-propanediol mono(hydroxypivalate)
JPS6249289B2 (ko)

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130401

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140401

Year of fee payment: 11

LAPS Lapse due to unpaid annual fee