KR960005159B1 - 안정화된 고형 조성물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

[발명의 명칭]
안정화된 고형 조성물
[발명의 상세한 설명]
본 발명은 S,S'[-(디메틸아미노)트리메틸렌]비스-벤젠티오설포네이트를 포함하는 안정화된 고형 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 이산화티타늄, 산화칼슘, 산화아연, 산화마그네슘 및 산화붕소로 이루어진 군중에서 선택된 적어도 하나의 산화물 및 S,S'-[2-(디메틸아미노)트리메틸렌]비스-벤젠티오설포네이트를 포함하는 안정화된 고형 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 농업용 살충제로서 사용된다.
농업용 살충제인 S,S'-[2-(디메틸아미노)트리메틸렌]비스-벤젠티오설포네이트(관용명 : 벤설탑, 상표명 : 루반(Ruban) ; 이하 벤설탑으로 명명함)는 하기의 구조식으로 표시된다 :
Figure kpo00001
상기 화합물은 인체, 동물, 어류 및 해충의 천적에 대해 독성이 적고, 우수한 해충-억제 효능을 나타낸다. 이에 대한 참조예는 영국 특허 제1264207호 및 일본국 특허 공고 제18847/70호이다.
지금까지 벤설탑은 통상의 고형 제제, 예를들면, 미네랄 파우더와 같은 담체 또는 희석제와 혼합하여 제조한 분제, 그래뉼 또는 습윤가능한 파우더의 형태로 사용해 왔다.
그러나, 종래의 방법에 의해 담체 또는 희석제(예 : 미네랄 파우더)와 벤설탑을 혼합하여 수득한 통상의 고형 제제중에서 벤설탑은 불안정하다. 예를들면, 벤설탑을 함유한 고형 제제를 실온에서 보관할때, 벤설탑은 점차 분해, 열화(劣化), 변색되고 감성된다. 이는 제제중의 벤설탑의 함량을 감소시킨다.
또한, 종래의 방법에 의거하여 시간과 노동을 절약할 뿐만 아니라 보다 광범위하고 우수한 효능을 얻기 위하여 한 종류 이상의 농화학 물질과 벤설탑을 혼합하여 제조한 혼합된 고형 조성물에서, 벤설탑과 같은 활성성분은 때때로 활성성분으로서 벤설탑만을 함유하는 고형 제제보다 빨리 분해 및 감성된다.
본원의 발명자는 다양한 금속 산화물중에서 산화알루미늄, 또는 산화규소 등의 금속산화물은 안정화 효과를 나타내지 않지만. 이산화티타늄(TiO2), 산화칼슘(CaO), 산화아연(ZnO), 산화마그네슘(MgO) 및 산화붕소(B2O3)가 고형 조성물중의 활성성분, 특히 벤설탑에 대해, 특이적으로 안정화 효과를 나타냄을 발견하였다.
또한, 본원의 발명자는 식물독성을 거의 유발하지 않고 해충에 의한 식물의 손상을 방지하는데 본 발명의 조성물을 사용할 수 있다는 것을 발견하였으며, 이때 장시간의 보존기간 동안에 벤설탑의 분해는 억제된다는 것을, 즉, 벤설탑은 안정화된다는 것을 발견하였다. 더욱이, 지금까지 벤설탑과 혼합할 수 없었던 농화학 물질, 예를들면, 에토펜프록스, 발리다마이신 A, 트리사이클라졸 또는 프탈리드도 본 발명의 조성물중에 혼입시킬 수 있다. 또한 본 발명의 고형 조성물중의 활성성분을 살포 또는 분무후에도 내구력 있는 효능을 나타낸다. 본 발명의 고형 조성물은 산업적 규모로 용이하게 생산할 수 있다.
이산화티타늄, 산화칼슘, 산화아연, 산화마그네슘 및 산화붕소중에서 선택된 안정제는 단독으로 또는 2종류 또는 그 이상의 혼합물로 사용할 수 있다. 이들중에서도 산화아연이 바람직하다.
본 발명의 안정화된 고형 조성물은 식물 독성이 거의 없으며, 인체 및 동물에 유해하지 않을 뿐만 아니라 살포 및 분무후에도 유해하지 않고, 안전하게 사용할 수 있다.
본 발명의 고형 조성물은 이산화티타늄, 산화칼슘, 산화아연, 산화마그네슘 및 산화붕소중에서 선택된 적어도 하나의 산화물과 벤설탑을 필요에 따라 적당한 고형 담체 또는 희석제와 함께 혼합하여 제조하거나, 또는 고형 담체 또는 희석제로 벤설탑 및 상기 산화물을 흡착시켜 제조할 수 있다. 본 발명의 고형 조성물은 분제(dust), 부유물이 없는 분제(이하 DL 분제로 명명함), 습윤가능한 파우더, 그래뉼 및 미세한 마이크로그래뉼(이하 마이크로그래뉼 F로 명명함) 등과 같은 제제로 사용된다.
이러한 제제는 통상적인 방법으로, 예를들면 모든 성분을 혼합하여 제조할 수 있다.
본 발명의 조성물은 분산제, 전착제, 침투제, 습윤제, 증점제, 집괴 억제제, 응고제, 결합제 또는 항산화제와 같은 보조성분 및 다른 활성성분을 부가로 포함할 수 있다.
본 발명의 고형 조성물중의 벤설탑의 함량은 조성물의 총 중량에 대해 0.1-90중량% 범위가 적합하다. 분제 및 DL 분제인 경우에는 약 0.1-10중량%, 그래뉼 및 마이크로그래뉼 F인 경우에는 약 1-10중량%, 습윤가능한 파우더인 경우에는 약 10-90중량%인 것이 더욱 적합하다.
본 발명의 조성물에서 안정제, 즉, 이산화티타늄, 산화칼슘, 산화아연, 산화마그네슘 및 산화붕소는 적합한 분량으로 단독으로 또는 2종류 또는 그 이상의 혼합물로 사용할 수 있다. 안정제는 벤설탑 1중량부당 약 0.1-100중량부, 바람직하게는 약 0.5-50중량부의 분량(2종류 또는 그 이상의 성분을 사용하는 경우에는 합량)으로 사용할 수 있다.
이산화티타늄, 산화칼슘, 산화아연, 산화마그네슘 및 산화붕소는 통상적으로 파우더 형태, 바람직하게는 약 100ml 이하의 입자크기를 가진 형태로 사용된다.
고형 담체 또는 희석제의 바람직한 예에는 점토(예 : 카올린, 벤토나이트, 산성 점토, 미세하게 분할된 점토 또는 화이트 카본), 탈크(예 : 분쇄된 탈크 또는 분쇄된 피로필라이트) 또는 실리카(예 : 규조토 또는 분쇄된 운모)와 같은 미네랄 파우더, 콩가루, 담배 가루, 밀가루 또는 목재분말과 같은 식물이나 야채 파우더, 탄산칼슘, 황 파우더 및 활성탄이 포함된다. 이들 담체 또는 희석제는 단독으로 또는 2종류 또는 그 이상의 혼합물로 사용할 수 있다.
계면활성제는 분산제, 전착제 또는 침투제로서 사용될 수 있다. 계면활성제의 예에는 비누, 폴리옥시에틸렌 알킬 아릴 에테르(예 : Neugen EA-142R, Daiichi Kogyo Seiyaku k.k.), 폴리옥시에틸렌 알킬 아릴에스테르(예 : NonalRToho Kagaku k.k.), 알킬 설페이트(예 : Kao Soap k.k.에서 시판하는 Emal 10R), 알킬 설포네이트(예 : NeogenR또는 Neogen TR, Daiichi Kogyo Seiyaku k.k.; Neopelex, Kao soap k.k.), 폴리에틸렌 글리콜 에테르(예 : Nonipl 85R, Nonipol 100R또는 Nonipol 160R, Sanyo Chemical Industries k.k.) 및 다가 알코올 에스테르(예 : Tween 20R또는 Tween 80R, Kao Soap k.k.)와 같은 비이온계 및 음이온계 계면활성제류가 포함된다.
화이트 카본, 탈크, 규조토 및 마그네슘 스테아레이트는 집괴 억제제로서 유용하다. 유용한 응고제의 예를들면 액상 파라핀, 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜 및 트리에틸렌 글리콜이다. 카르복시메틸셀룰로오스나트륨염, 댁스트린 α-전분 및 폴리비닐 알코올은 결합제로서 유용하다.
항산화제의 예에는 디부틸히드록시 톨루엔, 4,4-티오-비스-6-t-부틸-3-메틸페놀, 부틸히드록시아니솔, p-옥틸페놀, 모노-(α-메틸벤질)페놀), 디-(α-메틸벤질)페놀, 트리-(α-메틸벤질)페놀, 2,6-디-t-부틸-4-메틸페놀 및 펜타에리트리틸-테트라키스[3-(3,5-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트]가 포함된다.
벤설탑 이외에도, 본 발명의 조성물은 하나 또는 그 이상의 활성성분, 예를들면 유기 황, 유기 인, 유기 비소, 또는 유기 염소 살균제와 같은 살균제, 유기 인, 유기 염소, 카르바메이트, 또는 피레트로이드 살충제와 같은 살충제 및 다양한 항균제를 포함할 수 있다.
이들중에서도 하기의 물질들이 바람직하다. 하기 화학명에는 관용명 또는 약어를 괄호안에 기재하였다. 관용명 또는 약어는 본 명세서에 사용하기도 하였다.
유기 황 살균제
아연 에틸렌비스(디티오카르바메이트)(지네브), 망간 에틸렌비스(디티오카르바메이트)(마네브)
유기 인 살균제
S-벤질 디이소프로필 포스포로티올레이트(IBP), O-에틸 디페닐 포스포로티올레이트(EDDP)
유기 비소 살균제
철(III) 메탄아르소네이트(MAF), 철(III) 메탄아르소네이트의 암모늄염(MAFA)
유기 염소 살균제
펜타클로로페놀(PCP), 테트라클로로이소프탈로니트릴(TPN), 4,5,6,7-테트라클로로프탈리드(프탈리드)
기타 살균제
5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸(트리사이클라졸), 3-알릴옥시-1,2-벤즈이소티아졸-1,1-디옥사이드(프로베나졸)
유기 인 살충제
디메틸 4-니트로-m-톨릴 포스포로티오네이트(MEP), S-1,2-비스(에톡시카르보닐)에틸 디메틸 포스포로티올로티오네이트(말라톤), p-시아노페닐 디메틸 포스포로티오네이트(CYAP) 등
유기 염소 살충제
6,7,8,9,10,10-헥사클로로-1,5,5a,6,9,9a-헥사하이드로-6,9-메타노-2,4,3-벤조디옥사티에핀 3-옥사이드(벤조에핀)
카르바메이트 살충제
1-나프틸 메틸카르바메이트(NAC), m-톨릴 N-메틸카르바메이트(MTMC), o-sec-부틸페닐 N-메틸카르바메이트(BPMC), o-큐메닐 N-메틸-카르바메이트(MIPC), 3,4-크실릴 N-메틸카르바메이트(MPMC), 3,5-크실릴 N-메틸카르바메이트(XMC)
피레트로이드 살충제
피레트린, 알레트린, 레스메트린
항균제
블라스티시딘 S, 카스가마이신, 폴리옥신, 옥시테트라사이클린, 발리다마이신 A 등
기타 살충제
S,S'-[2-(디메틸아미노)트리메틸렌]비스티오카르바메이트(카르탑), 2-(4-에톡시페닐)-2-메틸프로필 3-페녹시벤질 에테르(에토펜프록스), (RS)-α-시아노-3-페녹시벤질(S)-2-(4-디플루오로메톡시페닐)-3-메틸부티레이트(플루시트리네이트).
활성성분으로는 발리다마이신 A, 프로베나졸, IBP, 트리사이클라졸, 에토펜프록스, 플루시트리네이트, NAC, 프탈리드, MPMC, MTMC, BPMC 및 MIPC가 더욱 바람직하다. 가장 바람직한 활성성분은 발리다마이신 A, 트리사이클라졸, 에토펜프록스 및 프탈리드이다.
본 발명의 혼합된 조성물에 대해 구체적인 예에는 벤설탑과 에토펜프록스의 혼합물 및 벤설탑, 에토펜프록스와 트리사이클라졸(또는 프탈리드나 발리다마이신 A)의 혼합물이 포함된다.
본 발명의 조성물에서 벤설탑 이외의 다른 활성성분은 하나의 성분을 사용하는 경우에는 조성물의 총중량에 대해 약 0.01-20중량%, 바람직하게는 약 0.05-10중량%의 분량으로, 그리고 2종류 또는 그 이상의 성분을 사용하는 경우에는 조성물의 총중량에 대해 합량을 기준으로 0.01-20중량%, 바람직하게는 0.05-15중량%의 양으로 사용할 수 있다.
활성성분(예 : 에토펜프록스)이 액체이거나, 또는 실온근처에서 융해되는 경우에 있어서, 활성성분은 페닐크실릴에탄, 디-2-에틸헥실아디페이트 또는 2-에틸헥실디페닐포스페이트 등과 같은 높은 비등점을 가진 용매중의 용액 또는 분산액 형태로 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물은 진드기 박멸제, 선충 박멸제, 제초제, 식물 호르몬, 식물 성장 조절제, 상승제, 친화제, 구산제, 착색제 또는 비료를 부가로 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물에서, 습윤가능한 파우더는 사용하기 전에 적당한 정도로, 즉, 약 30-4,000배, 바람직하게는 약 300-3,000배로 물을 사용하여 희석한 후에 살포한다. 습윤가능한 파우더는 벤설탑의 농도가 약 50-1,000ppm이 되도록 희석한 후 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 조성물을 농업용 살충제로 사용하는 경우에 있어서, 조성물중의 벤설탑은 10아르당 약 30g 내지 500g의 양으로 사용하는 것이 바람직하다. 본 발명의 조성물은 줄기 및 잎사귀에 직접 분무하거나, 또는 식물뿌리에 살포한다. 따라서, 공지된 방법에 의해 처리할 수 있다. 본 발명의 조성물을 벼, 야채(예 : 양배추, 호배추, 일본무우, 오이 또는 감자), 과실나무(만다린 오렌지, 또는 배), 차 및 담배에 적시에 분무하거나 또는 살포할 경우, 본 발명의 조성물은 다양한 해충류, 예를들면 벼 줄기의 좀벌레, 목초 잎의 해충류, 벼의 해충류, 유럽옥수수 좀벌레, 거염 벌레, 양배추 나비, 마름모꼴 무늬의 나방, 양배추 거염벌레, 비트의 반-자벌레, 양배추 거미류, 겨자과모충, 담배 싹의 해충류 또는 차 잎의 해충류와 같은 인시류 해충; 벼 잎의 딱정벌레류 또는 멜론의 딱정벌레류와 같은 초시류 해충; 녹색 벼 잎의 뛰는 벌레 또는 크기가 작은 녹색 잎의 뛰는 벌레와 같은 반시류 해충; 황색 차의 삽주벌레와 같은 절지류 해충; 벼 잎의 마이너(miner)와 같은 쌍서류 해충을 억제하거나 또는 박멸할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물을 미리 분무하거나 살포하여 장기간동안 다양한 해충의 번식을 방지할 수 있다.
본 발명의 조성물은 전술한 바와 같은 공지된 방법에 의해 제조할 수 있으며, 이하에는 구체적인 실시예를 상세하게 설명하였다.
하기의 비교실시예, 실시예 및 테스트 실시예는 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 게재한 것이며, 실시예에서, "부"는 "중량부"를 의미한다.
[비교실시예 1 DL 분제]
96.5부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 1.0부의 화이트 카본 및 0.3부의 액상 파라핀(Doriless CR; 이하 Doriless C로 언급함)을 첨가한 후, 믹서 그라인더로 혼합했다. 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑 DL 분제를 수득했다.
60℃에서 1주일동안 보관한 후 벤설탑의 분해율은 13.1%이었다.
[비교실시예 2 DL 분제]
94.1부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 페닐크실릴에탄(이하 용매로 언급함)중의 50중량% 에토펜프록스 용액 1.2부, 2.2부의 화이트 카본 및 0.3부의 Doriless C를 첨가한 후, 믹서 그라인더로 혼합했다. 이후 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-에토펜프록스의 DL 분제를 수득했다.
[비교실시예 3 DL 분제]
95.4부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 1.1부의 트리사이클라졸, 1.0부의 화이트 카본 및 0.3부의 Doriless C를 첨가한 후 믹서 그라인더로 혼합하였다. 이후 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-트리사이클라졸 DL 분제를 수득했다.
60℃에서 1주일동안 보관한 후 벤설탑의 분해율은 24.6%이었다.
[비교실시예 4 DL 분제]
93.0부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 1.1부의 트리사이클라졸, 용매중의 50중량% 에토펜프록스 용액 1.2부, 2.2부의 화이트 카본 및 0.3부의 Doriless C를 첨가한 후, 믹서 그라인더로 혼합했다. 이후 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-트리사이클라졸-에토펜프록스의 DL 분제를 수득했다.
[비교실시예 5 DL 분제]
93.8부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 용매중의 50중량% 에토펜프록스 용액 1.2부, 0.3부의 발리다마이신 A, 2.2부의 화이트 카본 및 0.3부의 Doriless C를 첨가한 후 믹서 그라인더로 혼합하였다. 이후 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-에토펜프록스-발리다마이신의 DL 분제를 수득했다.
[비교실시예 6 그래뉼]
4부의 벤설탑, 6부의 댁스트린, 2부의 Nonipol 85R(Sanyo Chemical Industries k.k.)(이하 계면활성제로 언급함) 및 점토(차감량)를 혼합하여 100부의 혼합물을 제조하였다. 혼합물을 혼합한 후, 물을 첨가하고, 혼합하였다. 혼합된 혼합물을 그래뉼 압출기(선별 메쉬 직경 : 1.0mm)에 의해 그래뉼화하였다. 생성된 습윤 그래뉼을 건조시키고, 체질하여 10-30메쉬 크기의 그래뉼을 수득했다.
[비교 실시예 7 습윤가능한 파우더]
69.5부의 습윤가능한 파우더용 점토에 10.5부의 벤설탑, 용매중의 50중량%의 에토펜트록스 용액 11부, 5.0부의 화이트 카본 및 4.0부의 계면활성제를 첨가한 후 믹서 그라인더로 혼합했다. 형성된 혼합물을 마이크로 제분기로 제분하여 벤설탑-에토펜프록스의 습윤가능한 파우더를 수득했다.
[비교실시예 8 DL 분제]
78.0부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 1.1부의 트리사이클라졸, 용매중의 50중량%의 에토펜프록스 용액 1.2부, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 15.0부의 산화알루미늄 파우더를 첨가한 후 믹서 그라인더로 혼합하였다. 형성된 혼합물을 이어서 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-트리사이클라졸-에토펜프록스의 DL 분제를 수득했다.
[비교실시예 9 DL 분제]
91.4부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 용매중에 에토펜프록스 50중량% 및 펜타에리트리틸-테트라키스[3-(3,5-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트]5중량%를 함유하는 용액 1.2부, 2.2부의 화이트 카본 및 0.3부의 Doriless C를 첨가한 후 믹서 그라인더로 혼합하였다. 이후 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-에토펜프록스-프탈리드의 DL 분제를 수득했다.
[비교실시예 10 DL 분제]
78.0부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 1.1부의 트리사이클라졸, 용매중에 에토펜프록스 50중량% 및 펜타에리트리틸-테트라키스[3-(3,5-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트]5중량%를 함유하는 용액 1.2부, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 15.0부의 산화규소 파우더를 첨가한 후, 믹서그라인더로 혼합하였다. 이어서 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-트리사이클라졸-에토펜프록스의 DL 분제를 수득했다.
[실시예 1 DL 분제]
78.0부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 1.1부의 트리사이클라졸, 용매중의 50중량%의 에토펜프록스 용액 1.2부, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 15.0부의 산화망간 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후, 믹서 그라인더로 혼합했다. 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-트리사이클라졸-에토펜프록스의 DL 분제를 수득했다.
[실시예 2 DL 분제]
78.0부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 1.1부의 트리사이클라졸, 용매중의 50중량% 에토펜프록스 용액 1.2부, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 15.0부의 산화붕소 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후, 믹서 그라인더로 혼합했다. 이어서 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-트리사이클라졸-에토펜프록스의 DL 분제를 수득했다.
[실시예 3 DL 분제]
78.0부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 1.1부의 트리사이클라졸, 용매중의 50중량% 에토펜프록스 용액 1.2부, 2,2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 15.0부의 산화칼슘 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후, 믹서 그라인더로 혼합했다. 이어서 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-트리사이클라졸-에토펜프록스의 DL 분제를 수득했다.
[실시예 4 DL 분제]
78.0부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 1.1부의 트리사이클라졸, 용매중의 50중량% 에토펜프록스 용액 1.2부, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 15.0부의 산화칼슘 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후, 믹서 그라인더로 혼합했다. 이어서 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-트리사이클라졸-에토펜트록스의 DL 분제를 수득했다.
[실시예 5 DL 분제]
83.0부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 1.1부의 트리사이클라졸, 용매중의 50중량% 에토펜프록스 용액 1.2부, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 10.0부의 산화칼슘 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후, 믹서 그라인더로 혼합했다. 이어서 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-트리사이클라졸-에토펜프록스의 DL 분제를 수득했다.
[실시예 6 DL 분제]
88.0부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 1.1부의 트리사이클라졸, 용매중의 50중량% 에토펜프록스 용액 1.2부, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 5.0부의 산화칼슘 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후, 믹서 그라인더로 혼합했다. 이어서 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-트리사이클라졸-에토펜프록스의 DL 분제를 수득했다.
[실시예 7 DL 분제]
88.0부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 1.1부의 트리사이클라졸, 용매중의 50중량% 에토펜프록스 용액 1.2부, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 2.2부의 산화칼슘 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후, 믹서 그라인더로 혼합했다. 이어서 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-트리사이클라졸-에토펜프록스의 DL 분제를 수득했다.
[실시예 8 DL 분제]
84.1부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 용매중의 50중량% 에토펜프록스 용액 1.2부, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 10.0부의 산화아연 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후, 믹서 그라인더로 혼합했다. 이어서 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-에토펜프록스의 DL 분제를 수득했다.
[실시예 9 DL 분제]
83.8부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 용매중의 50중량% 에토펜프록스 용액 1.2부, 0.3부의 발리다마이신 A, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 10.0부의 산화마그네슘 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후, 믹서 그라인더로 혼합했다. 이어서 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-트리사이클라졸-에토펜프록스-발리다마이신 A의 DL 분제를 수득했다.
[실시예 10 그래뉼]
4부의 벤설탑, 6부의 댁스트린, 2부의 계면활성제, 25부의 이산화티타늄 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하) 및 점토(차감량)를 혼합하여 100중량부의 혼합물을 제조하였다. 혼합 후, 12부의 물을 혼합물에 첨가한 후 혼합하였다. 혼합물을 그래뉼 압출기(선별 메쉬크기 : 직경 1.0mm)로 그래뉼화하였다. 습윤 그래뉼화 생성물을 건조시키고 체질하여 10 내지 32의 메쉬크기를 가진 그래뉼을 수득했다.
[실시예 11 그래뉼]
4부의 벤설탑, 6부의 댁스트린, 2부의 계면활성제, 25부의 산화아연 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하) 및 점토(차감량)를 혼합하여 100중량부의 혼합물을 제조하였다. 혼합 후, 12부의 물을 혼합물에 첨가한 후, 혼합하였다. 혼합물을 그래뉼 압출기(선별 메쉬크기 : 직경 1.0mm)로 그래뉼화하였다. 습윤그래뉼화 생성물을 건조시키고 체질하여 10 내지 32의 메쉬크기를 가진 그래뉼을 수득했다.
[실시예 12 습윤가능한 파우더]
54.5부의 점토에 10.5부의 벤설탑, 용매중의 50중량% 에토펜프록스 용액 11부, 5.0부의 화이트 카본, 4.0부의 계면활성제 및 15.0부의 산화아연 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후, 믹서 그라인더로 혼합했다. 이어서 형성된 혼합물을 마이크로제분기 제분하여 벤설탑-에토펜프록스의 습윤가능한 파우더를 수득했다.
[실시예 13 DL 분제]
81.4부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 용매중에 에토펜프록스 50중량%와 펜타에리트리틸-테트라키스[3-(3,5)-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트]5중량% 농도를 함유하는 용액 1.2부, 2.7부의 프탈리드, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 10.0부의 산화아연 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후 믹서 그라인더로 혼합하였다. 이후 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-에토펜프록스-프탈리드의 DL 분제를 수득했다.
[실시예 14 DL 분제]
83.8부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 용매중에 에토펜프록스 50중량%와 펜타에리트리틸-테트라키스[3-(3,5)-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트]5중량% 농도를 함유하는 용액 1.2부, 0.3부의 발리다마이신 A, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 10.0부의 산화아연 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후 믹서 그라인더로 혼합하였다. 이어서 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-에토펜프록스-발리다마이신 A의 DL 분제를 수득했다.
[실시예 15 DL 분제]
84.1부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 용매중에 에토펜프록스 50중량%와 펜타에리트리틸-테트라키스[3-(3,5)-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트]5중량% 농도를 함유하는 용액 1.2부, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 10.0부의 산화아연 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후 믹서 그라인더로 혼합하였다. 이어서 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-에토펜프록스의 DL 분제를 수득했다.
[실시예 16 DL 분제]
83.0부의 미세 분할된 점토에 2.2부의 벤설탑, 1.1부의 트리사이클라졸, 용매중에 에토펜프록스 50중량%와 펜타에리트리틸-테트라키스[3-(3,5)-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트]5중량% 농도를 함유하는 용액 1.2부, 2.7부의 프탈리드, 2.2부의 화이트 카본, 0.3부의 Doriless C 및 10.0부의 산화아연 파우더(입자크기 : 45㎛ 이하)를 첨가한 후 믹서 그라인더로 혼합하였다. 이어서 형성된 혼합물을 플래쉬 믹서로 처리하여 벤설탑-에토펜프록스-프탈리드의 DL 분제를 수득했다.
[테스트 실시예]
실시예 1-16 및 비교실시예 1-10에서 수득한 혼합제제(각각 20g)을 샘플병에 넣고 병을 마개로 막아 밀봉한 후 소정의 기간동안 정해진 온도에 보관하였다. 이어서, 각각의 샘플을 꺼내어, 특정의 양(벤설탑으로서 100mg)을 정확히 평량하여, 20분 동안 흔들어 섞으면서 25ml의 아세토니트릴로 추출하였다.
추출물중의 벤설탑의 함량은 고성능 액체 크로마토그래피[(컬럼 : Nucleosil 10-C18; GasChro Kogyo의 제품 ; 추출용매 : 아세토니트릴-물(60 : 40 v/v)]에 의해 측정하였다.
벤설탑의 분해율(%)은 하기 식에 의거하여 산정했다 :
Figure kpo00002
테스트 결과를 표 1 내지 6에 게재하였다.
[표 1]
벤설탑-에토펜프록스의 DL 분제에 대한 안정성
Figure kpo00003
[표 2]
벤설탑-에토펜프록스-발리마이신의 DL 분제에 대한 안정성
Figure kpo00004
[표 3]
벤설탑-트리사이클라졸-에토펜프록스의 DL 분제에 대한 안정성
Figure kpo00005
[표 4]
벤설탑 그래뉼의 안정성
Figure kpo00006
[표 5]
벤설탑-에토펜프록스의 습윤가능한 파우더에 대한 안정성
Figure kpo00007
[표 6]
벤설탑-에토펜프록스-프탈리드의 DL 분제에 대한 안정성
Figure kpo00008
위와 같은 결과로부터, 벤설탑을 함유하는 고형 조성물과 이산화티타늄, 산화칼슘, 산화아연, 산화마그네슘 또는 산화붕소를 혼합함으로써 벤설탑은 현저하게 안정화될 수 있음을 알 수 있다.

Claims (5)

  1. S,S'-[2-(디메틸아미노)트리메틸렌]비스-벤젠티오설포네이트와 이산화티타늄, 산화칼슘, 산화아연, 산화마그네슘 및 산화붕소로 이루어진 군중에서 선택된 적어도 하나의 산화물을 포함하는 안정화된 고형 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 산화물이 산화아연인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 산화물 또는 산화물들의 함량이 S,S'-[2-(디메틸아미노)트리메틸렌]비스-벤젠티오설포네이트 1중량부당 0.1 내지 100중량부의 범위인 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 2-(4-에톡시페닐)-2-메틸프로필 3-페녹시벤질에테르, 5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸, 4,5,6,7-테트라클로로프탈리드 및/또는 발리다마이신 A를 부가로 포함하는 조성물.
  5. S,S'-[2-(디메틸아미노)트리메틸렌]비스-벤젠티오설포네이트와 이산화티타늄, 산화칼슘, 산화아연, 산화마그네슘 및 산화붕소로 이루어진 군중에서 선택된 적어도 하나의 산화물을 혼합 또는 배합하는 단계를 포함하는, 제1항에서 정의한 조성물의 제조방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE70666B1 (en) 1990-12-28 1996-12-11 Takeda Chemical Industries Ltd Stable agrochemical compositions
FR2706247B1 (fr) * 1993-06-16 1996-10-11 Sumitomo Chemical Co Procédé de stabilisation de compositions pesticides contenant de l'acéphate, et compositions pesticides obtenues.
PE20001522A1 (es) * 1999-02-11 2000-12-29 American Cyanamid Co Composiciones extruidas livianas que contienen un portador ceramico liviano extruible, metodos de uso de las mismas y procesos para su preparacion
US6340656B1 (en) 1999-02-11 2002-01-22 American Cyanamid Co. Light, extruded compositions containing a light, extrudable, ceramic carrier, methods for their use, and processes for their preparation
CN102084864B (zh) * 2011-02-21 2013-10-16 王伟 螟瘟双治大粒剂农药及其生产方法
US11319259B2 (en) * 2011-03-10 2022-05-03 Deepak Pranjivandas Shah Agrochemical composition comprising zinc,sulphur and a pesticidal active ingredient
ES2386125B1 (es) * 2012-05-23 2013-05-14 Fmc Foret, S.A. COMPOSICION FITOFORTIFICANTE CON PROPIEDADES BIOCIDAS QUE COMPRENDE PARTICULAS FOTOCATALITICAS DE TiO2 Y UN AGENTE DE SOPORTE

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1264207A (ko) * 1968-04-04 1972-02-16

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