KR950704237A - 암모산화에 의한 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법(process for the preparation of (meth) acrylonitrile by ammoxdation) - Google Patents

암모산화에 의한 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법(process for the preparation of (meth) acrylonitrile by ammoxdation)

Info

Publication number
KR950704237A
KR950704237A KR1019950702596A KR19950702596A KR950704237A KR 950704237 A KR950704237 A KR 950704237A KR 1019950702596 A KR1019950702596 A KR 1019950702596A KR 19950702596 A KR19950702596 A KR 19950702596A KR 950704237 A KR950704237 A KR 950704237A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
elements
different
group
same
meth
Prior art date
Application number
KR1019950702596A
Other languages
English (en)
Inventor
토비아스 베르나르두스 조셉 반 덴 브링크 프란시스쿠스
게라르두스 테오도루스 반 비즈크 줄리우스
Original Assignee
모니크 소피 니콜 쟈콥스
디 에스 엠 엔.브이.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 모니크 소피 니콜 쟈콥스, 디 에스 엠 엔.브이. filed Critical 모니크 소피 니콜 쟈콥스
Publication of KR950704237A publication Critical patent/KR950704237A/ko

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/195—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with vanadium, niobium or tantalum
    • B01J27/198—Vanadium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
    • B01J23/22—Vanadium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B01J27/19—Molybdenum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

본 발명은 C3-4알칼 및 알켄 혼합물의 암모산화에 의하여 (메트)아크릴로니트릴을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 50~98%의 C3-4알켄 및 2~50%의 알칸의 혼합비율을 사용하고 알칸과 알켄 모두를 전환시키는 촉매 조성물을 사용하여 암모산화가 수행되며, 상기 촉매 조성물을 바람직하게는 80%이상의 알켄 및 10%이상의 알칸이 전환되는 활성도를 갖는 것을 특징으로 한다.

Description

암모산화에 의한 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법(PROCESS FOR THE PREPARATION OF (METH) ACRYLONITRILE BY AMMOXDATION)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 50-98%의 알켄과 2-50%의 알칸 혼합물이 사용되고 알칸과 알켄 모두를 전환시키는 촉매 조성물을 사용함으로써 암모산화를 수행시키는 것을 특징으로 하는 C3-4알칸과 알켄 혼합물의 암모산화에 의한 (메트)아크릴로닌트릴의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 혼합 비율이 65-96%의 알켄과 4-35%의 알칸인 것을 특징으로 하는 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혼합 비율이 85-95%의 알켄과 15-5%의 알칸인 것을 특징으로 하는 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 프로펜과 프로판의 혼합물이 사용되는 것을 특징으로 하는 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법.
  5. 제3항에 있어서, 상기 호이 대략 4%의 프로판과 대략 96%의 프로펜을 사용하는 것을 특징으로 하는 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 80% 이상의 알켄과 10% 이상의 알칸을 전환시키는 촉매 조성물이 사용되는 것을 특징으로 하는 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법.
  7. 제6항에 있어서, 90% 이상의 알켄과 50% 이상의 알칸을 전환시키는 촉매 조성물이 사용되는 것을 특징으로 하는 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 두개의 촉매로 된 촉매 조성물이 암모산화에 사용되는 것을 특징으로 하는 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 촉매 조성물이 하기 일반식(1), (2), (3) 및/또는 (4)를 갖는 화합물로 구성된 것을 특징으로 하는 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법.
    (식에서, A는 W, Mo, B, P 및 Ge으로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 다를수 있는 하나 이상의 원소로 구성될 수 있고, B는 Fe, Co, Ni, Cr, Pb, Mn, Zn, Se, Te, Ga, In 및 As로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 다를 수 있는 하나 이상의 원소로 구성될 수 있고, C는 알칼리 금속과 T1로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 다를 수 있는 하나 이상의 원소로 구성될 수 있고, T는 Ga, Sr 및 Ba으로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 다를 수 있는 하나 이상의 원소로 구성될 수 있고, 기타 원소들의 산화도에 의하여 1<m20, 0≤a≤10, 0≤b≤20, 0≤c≤20, 0≤t≤20, a≤m, b≤m, c≤m, t≤m 및 x가 결정되며 Sb는 +3이상의 평균 원자가를 갖고, V는 +5이하의 평균 원자가를 갖는다.)
    (식에서, D는 Fe, Mn, Pb, Co, Ni, Cu, Sn, P, Cr, Y, Mg, Ca, Sr 및 Ba으로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 다를 수 있는 하나 이상의 원소로 구성될 수 있고, E는 Sb, Ge, As, Se, Te 및 V로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 다를 수 있는 하나 이상의 원소로 구성될 수 있고, F는 알칼리 금속, T1, Ag 및 Sm으로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 다를 수 있는 하나 이상의 원소로 구성될 수 있고, 기타 원소들의 산화도에 의하여 0.01≤n≤24, 0.01≤p≤24, 0.1≤n+p≤24, 0≤d≤10, 0≤e≤10, 0≤f≤6, 0≤g≤8 및 y가 결정된다.)
    (식에서, L은 K, Cs, Rb 및 T1로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 다를 수 이쓴?? 하나 이상의 원소로 구성될 수 있고, M은 Mo, W, Cr, Ge 또는 Sb로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 다를 수 있는 하나 이상의 원소로 구성될 수 있으며, T는 Ce, Zn, B, Nb 및 Ta로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 다를 수 있는 하나 이상의 원소로 구성될 수 있고, 기타 원소들의 산화도에 의하여 h=1-25, v=1-50, l=0-1, 바람직하게는 0-0.2, k=0.1-20, q=0-20 및 r이 결정되며, (h+v)：(l+k+q)=20：1-1：5, h：v=1：5-5：1, 바람직하게는 1：3-3：1이다.)
    (식에서, Me는 Fe, Co, Ta, Ni, U, Ce, Sn 및 Cu로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 다를 수 있는 하나 이상의 원소로 구성될 수 있고, X는 V, Mo, W, Nb 및 Ta으로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 다를 수 있는 하나 이상의 원소로 구성될 수 있고, R은 B, P, Bi 및 Te으로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 다를 수 있는 하나 이상의 원소로 구성될 수 있고, Q는 Mg, Ca, Sr, Ba, La, Ti, Zr, Cr, Re, Ru, Os, Rh, Ir, Pd, Pt, Ag, Cd, Al, Ga, In, Tl, Si, B, Ge, As 및 Se로 구성된 군으로 부터 선택된 동일하거나 다를 수 있는 하나 이상의 원소로 구성될 수 있으며, 기타 원소들의 산화도에 의하여 a=10, b=5-50, c=0-30, d=0-10, e=0-0 및 f가 결정된다.)
  10. 상기 명세서 및 실시예에 실질적으로 기술된 것을 특징으로 하는 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법.
    ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950702596A 1992-12-23 1993-11-26 암모산화에 의한 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법(process for the preparation of (meth) acrylonitrile by ammoxdation) KR950704237A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE9201131A BE1006455A3 (nl) 1992-12-23 1992-12-23 Werkwijze voor het bereiden van (meth)acrylonitril.
BE9201131 1992-12-23
PCT/NL1993/000253 WO1994014759A1 (en) 1992-12-23 1993-11-26 Process for the preparation of (meth)acrylonitrile by ammoxidation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR950704237A true KR950704237A (ko) 1995-11-17

Family

ID=3886603

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019950702596A KR950704237A (ko) 1992-12-23 1993-11-26 암모산화에 의한 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법(process for the preparation of (meth) acrylonitrile by ammoxdation)

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5585524A (ko)
EP (1) EP0675874B1 (ko)
JP (1) JPH08504809A (ko)
KR (1) KR950704237A (ko)
BE (1) BE1006455A3 (ko)
DE (1) DE69309106T2 (ko)
ES (1) ES2100682T3 (ko)
RU (1) RU95113602A (ko)
WO (1) WO1994014759A1 (ko)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ283697A3 (cs) * 1996-09-11 1998-04-15 Mitsubishi Chemical Corporation Způsob přípravy roztoku komplexu rhodia a jeho použití
US5840648A (en) * 1997-09-02 1998-11-24 The Standard Oil Company Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and hydrogen cyanide
DE10256790A1 (de) * 2002-12-05 2004-06-17 Degussa Ag Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung füllstoffhaltiger Kautschukgranulate
GB0706887D0 (en) * 2007-04-10 2007-05-16 Exxonmobil Chem Patents Inc Cobalt recovery from cobalt catalysed hydroformylation reactions
CN104591960B (zh) * 2013-10-31 2016-06-15 中国科学院大连化学物理研究所 用于烯烃氢甲酰化合成醛和醇的多相催化方法及装置
CN113145176B (zh) * 2021-05-07 2023-06-30 中国平煤神马能源化工集团有限责任公司 环己烯氢甲酰化反应用钴-锰基催化剂及其制备与应用
CN114920643A (zh) * 2022-04-27 2022-08-19 华东师范大学 一种醋酸烯丙酯制备4-乙酰氧基丁醛的方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL298115A (ko) * 1962-09-20
NL7017149A (en) * 1970-11-24 1971-05-27 Ammoxidation of alkanes to nitriles
US4248802A (en) * 1975-06-20 1981-02-03 Rhone-Poulenc Industries Catalytic hydroformylation of olefins
US4788173A (en) * 1985-12-20 1988-11-29 The Standard Oil Company Catalytic mixtures for ammoxidation of paraffins
US4855275A (en) * 1988-02-18 1989-08-08 The Standard Oil Company Catalyst performance improvement via separate boron addition
US4835125A (en) * 1988-05-31 1989-05-30 The Standard Oil Company Catalyst system for ammoxidation of paraffins
DE58909872D1 (de) * 1988-12-02 2000-06-29 Celanese Chem Europe Gmbh Sulfonierte Phenylphosphane enthaltende Komplexverbindungen
US5177228A (en) * 1989-07-12 1993-01-05 Mitsubishi Kasei Corporation Process for hydroformylation
US5093299A (en) * 1990-01-09 1992-03-03 The Standard Oil Company Catalyst for process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile
TW213465B (ko) * 1991-06-11 1993-09-21 Mitsubishi Chemicals Co Ltd
US5354908A (en) * 1993-07-16 1994-10-11 Exxon Chemical Patents Inc. Method and system for cobalt absorption in a hydroformylation process

Also Published As

Publication number Publication date
JPH08504809A (ja) 1996-05-28
RU95113602A (ru) 1997-06-10
DE69309106D1 (de) 1997-04-24
EP0675874B1 (en) 1997-03-19
BE1006455A3 (nl) 1994-08-30
ES2100682T3 (es) 1997-06-16
DE69309106T2 (de) 1997-10-16
EP0675874A1 (en) 1995-10-11
US5585524A (en) 1996-12-17
WO1994014759A1 (en) 1994-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY116795A (en) Lower alkane oxidative dehydrogenation catalysts and a process for producing olefins
ID25432A (id) Katalis oksidasi dan proses yang menggunakan katalis tersebut
MY124766A (en) Complex oxide catalysts and process for producing (meth)acrolein and (meth)acrylic acid
KR940013599A (ko) 신규한 변형 마그네슘 옥사이드 촉매 조성물 및 그의 제조방법
BR9909164A (pt) Catalisador e processo para a oxidação de etano e/ou etileno
DE102009021049A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Katalysators zur Verwendung bei der Herstellung von ungesättigten Aldehyden und/oder ungesättigten Carbonsäuren, und Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Aldehyden und/oder ungesättigten Carbonsäuren
KR950704237A (ko) 암모산화에 의한 (메트)아크릴로니트릴의 제조방법(process for the preparation of (meth) acrylonitrile by ammoxdation)
GB1437235A (en) Catalytic oxidation or ammoxidation of alpha-olefins
RU2003100833A (ru) Способ получения акролеина и/или акриловой кслоты
KR880006160A (ko) 메타클로 레인 및 메티크릴산의 제조방법
RU2007114583A (ru) Соединение, имеющее структуру пирохлора, и его использование в качестве носителя катализатора в реакции конверсии водяного газа
KR900001408A (ko) 파라핀의 암모산화방법 및 이 방법을 위한 촉매계
EP0963788A3 (en) Manganese-containing catalyst for lower alkane oxidative dehydrogenation and a process for producing olefins
BR0316852A (pt) Composições de catalisador e processo de conversão de uma olefina
KR880013882A (ko) 파라핀류의 암모산화방법 및 그를 위한 촉매
DE60114793T2 (de) Katalysatoren für die oxidation niederer olefine zu ungesättigten aldehyden, verfahren zu deren herstellung und verwendung
KR900004399A (ko) 파라핀의 암모산화 및 그 촉매
DE60100627T2 (de) Katalysatoren für die oxydierung von ungesättigten aldehyden für die herstellung von carbonsäure,verfahren für die bereitung und die verwendung derselben
BR0315236A (pt) Catalisador misto de óxido metálico e processo para a produção de ácido acético
DE60005069T2 (de) Hochwirksame und selektive Katalysatoren für die Herstellung von ungesättigten Nitrilen, Verfahren zu ihrer Verwendung
JP2002088013A5 (ja) 触媒の製造法、触媒、および（メタ）アクリル酸の製造法
JPS5545617A (en) Preparation of methacrylic acid from isobutylene and/or t-butanol
KR900004398A (ko) 파라핀의 암모산화 및 그를 위한 촉매
TH39028A3 (th) คะตะลิสต์สำหรับปฏิกิริยาออกซิเดทีฟดีไฮโดรจีเนชันของอัลเคนโมเลกุลเล็กและกรรมวิธีสำหรับผลิตโอเลฟินส์
DE19807079A1 (de) Verfahren der heterogen katalysierten Gasphasenoxidation von Propan zu Acrolein und/oder Acrlysäure

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid