KR950003298A - 티오펜 유도체의 제조방법 - Google Patents

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KR950003298A
KR950003298A KR1019940016199A KR19940016199A KR950003298A KR 950003298 A KR950003298 A KR 950003298A KR 1019940016199 A KR1019940016199 A KR 1019940016199A KR 19940016199 A KR19940016199 A KR 19940016199A KR 950003298 A KR950003298 A KR 950003298A
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마사히꼬 미즈노
이사오 구리모또
노리히꼬 히라따
도시야 다까하시
마사요시 미나이
다까히로 야마모또
다다시 미즈노
야스노부 미야모또
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고사이 아끼오
스미또모가가꾸고오교 가부시끼가이샤
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems

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  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
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Abstract

본 발명은 유기용매에 가용성인 팔라듐 촉매의 존재하에서 알코올류중 하나이상 및 물의 용매 혼합물내에서 하기 일반식(1)으로 표시되는 화합물을 수소로 촉매적으로 환원함을 특징으로 하는, 일반식(2)으로 표시되는 티오펜 유도체의 제조방법에 관한 것이다.
[상기 식중, R1및 R2는 각각 수소원자, 알킬기, 치환될 수도 페닐기, 알케닐메틸기, 또는 치환될 수도 있는 벤질기를 나타내고, Y는 산소원자, 또는 황원자를 나타내고, Z는 말단에 카르복시기 또는 알콕시기를 가지는 알킬기를 나타낸다].

Description

티오펜 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (33)

  1. 유기용매에 가용성인 팔라듐 촉매의 존재하에 알코올류중 하나이상 및 물의 용매 혼합물내에서 하기 일반식(1)의 화합물을 수소로 촉매적으로 환원시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(2)으로 표시되는 티오펜 유도체의 제조방법:
    [상기 식중, R1및 R2는 각각 수소원자, 알킬기, 치환될 수도 있는 페닐기, 아실기, 알케닐메틸기, 또는 치환될 수도 있는 벤질기를 나타내고, Y는 산소원자, 또는 황원자를 나타내고, Z는 말단에 카르콕시기 또는 알콕시기를 가지는 알킬기를 나타낸다].
  2. 제1항에 있어서, R1및 R2는 벤질기이고, Y는 산소원자이고, Z는 3-카르복시프로필기인 방법.
  3. 제1항에 있어서, R1및 R2는 벤질기이고, Y는 산소원자이고, Z는 2-에톡시에틸기인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 팔라듐 촉매는 아세트산 팔라듐인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 팔라듐 촉매는 디클로로비스(벤조니트릴)팔라듐인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 팔라듐 촉매의 양은 일반식(1)으로 표시된 화합물의 0.05 내지 1.5몰% 범위인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 팔라듐 촉매의 양은 일반식(1)으로 표시된 화합물의 0.5 내지 1.5몰% 범위인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 알코올은 2-프로판올인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 알코올은 메탄올인 방법.
  10. 제1항에 있어서, 알코올에 대한 물의 중량비(물/알코올)는 0.01 내지 5인 방법.
  11. 제1항에 있어서, 알코올에 대한 물의 중량비(물/알코올)는 0.1 내지 3인 방법.
  12. 제1항에 있어서, 상기 촉매적 환원 반응은 1 내지 50kg/㎠의 수로압력하에서 수행되는 방법.
  13. 제1항에 있어서, 상기 촉매적 환원 반응은 5 내지 30kg/㎠의 수로압력하에서 수행되는 방법.
  14. 제1항에 있어서, 상기 반응 온도는 0 내지 200℃ 범위인 방법.
  15. 제1항에 있어서, 상기 반응 온도는 50 내지 150℃ 범위인 방법.
  16. 유기용매에 가용성인 팔라듐 촉매의 존재하에 알코올류중 하나이상 및 물의 용매 혼합물내에서 하기 일반식(1)의 화합물을 수소로 촉매적으로 환원시킨 후, 응집제 및 흡착제를 첨가하여 팔라듐 촉매를 응집시켜 계로부터 제거시킴을 특징으로 하는 일반식(2)으로 표시되는 티오펜 유도체의 제조방법:
    [상기 식중, R1및 R2는 각각 수소원자, 알킬기, 치환될 수도 있는 페닐기, 아실기, 알케닐메틸기, 또는 치환될 수도 있는 벤질기를 나타내고, Y는 산소원자, 또는 황원자를 나타내고, Z는 말단에 카르복시기 또는 알콕시기를 가지는 알킬기를 나타낸다].
  17. 제16항에 있어서, R1및 R2는 벤질기이고, Y는 산소원자이고, Z는 3-카르복시프로필기인 방법.
  18. 제16항에 있어서, R1및 R2는 벤질기이고, Y는 산소원자이고, Z는 2-에톡시에틸기인 방법.
  19. 제16항에 있어서, 상기 팔라듐 촉매는 아세트산 팔라듐인 방법.
  20. 제16항에 있어서, 상기 팔라듐 촉매는 디클로로비스(벤조니트릴)팔라듐인 방법.
  21. 제16항에 있어서, 상기 팔라듐 촉매의 양은 일반식(1)으로 표시된 화합물의 0.05 내지 1.5몰% 범위인 방법.
  22. 제16항에 있어서, 상기 팔라듐 촉매의 양은 일반식(1)으로 표시된 화합물의 0.5 내지 1.5몰% 범위인 방법.
  23. 제16항에 있어서, 상기 알코올은 2-프로판올인 방법.
  24. 제16항에 있어서, 상기 알코올은 메탄올인 방법.
  25. 제16항에 있어서, 알코올에 대한 물의 중량비(물/알코올)는 0.01 내지 5인 방법.
  26. 제16항에 있어서, 알코올에 대한 물의 중량비(물/알코올)는 0.1 내지 3인 방법.
  27. 제16항에 있어서, 상기 촉매적 환원 반응은 1 내지 50kg/㎠의 수소압력하에서 수행되는 방법.
  28. 제16항에 있어서, 상기 촉매적 환원 반응은 5 내지 30kg/㎠의 수소압력하에서 수행되는 방법.
  29. 제16항에 있어서, 상기 반응 온도는 0 내지 200℃ 범위인 방법.
  30. 제16항에 있어서, 상기 반응 온도는 50 내지 150℃ 범위인 방법.
  31. 제16항에 있어서, 상기 응집제는 다가 전해질인 방법.
  32. 제16항에 있어서, 상기 흡착제는 활성탄소인 방법.
  33. 제16항에 있어서, 상기 응집제는 다가 전해질이고 상기 흡수제는 활성탄인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940016199A 1993-07-08 1994-07-06 티오펜유도체의제조방법 KR100315248B1 (ko)

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JP17444093 1993-07-14
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